RU88987U1 - Устройство для очистки и осушки сжатого газа - Google Patents
Устройство для очистки и осушки сжатого газа Download PDFInfo
- Publication number
- RU88987U1 RU88987U1 RU2008114682/22U RU2008114682U RU88987U1 RU 88987 U1 RU88987 U1 RU 88987U1 RU 2008114682/22 U RU2008114682/22 U RU 2008114682/22U RU 2008114682 U RU2008114682 U RU 2008114682U RU 88987 U1 RU88987 U1 RU 88987U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- adsorbent
- gas
- compressed gas
- control unit
- adsorbers
- Prior art date
Links
- 238000001035 drying Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title description 20
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract description 67
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 40
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims abstract description 25
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims abstract description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims abstract description 8
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims abstract description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 73
- 238000000034 method Methods 0.000 description 42
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 20
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 11
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 10
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 10
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 9
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 3
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000004001 molecular interaction Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000002569 water oil cream Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Drying Of Gases (AREA)
Abstract
1. Устройство для осушки и очистки сжатого газа, содержащее систему трубопроводов, систему электрооборудования, блок автоматического управления, запорную электроуправляемую арматуру, водомаслоотделитель, фильтр, как минимум два попеременно работающих адсорбера, в которых для осушки и очистки газа размещен пористый электропроводящий адсорбент (углеродный материал, либо пористый металл), отличающееся тем, что на стадии адсорбции с целью усиления адсорбции полярных молекул загрязнителей пористый токопроводящий адсорбент поляризуют посредством электродов, один из которых имеет контакт с адсорбентом, а другой, с корпусом адсорбера, при этом адсорбент изолирован относительно корпуса адсорбера, а на выходе адсорберов установлен вакуумный насос, поочередно удаляющий из адсорберов десорбированные компоненты при регенерации. ! 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что на выходном трубопроводе очищенного и осушенного газа установлен подключенный к блоку автоматического управления узел измерения концентрации извлекаемых из сжатого газа компонентов. ! 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что переключение адсорберов производится блоком автоматического управления по сигналу узла измерения концентрации извлекаемых из сжатого газа компонентов. ! 4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что на выходном трубопроводе очищенного и осушенного газа установлен подключенный к блоку автоматического управления узел измерения влажности сжатого газа. ! 5. Устройство по п.4, отличающееся тем, что переключение адсорберов производится блоком автоматического управления по сигналу узла измерения влажности сжатого газа.
Description
Изобретение относится к адсорбционным способам очистки газов и разделения газовых смесей, и, в частности, к способам осушки и очистки сжатых газов, и может быть использовано в химической, пищевой и нефтегазовой промышленности для получения газов необходимого состава с требуемой степенью осушки и очистки.
Известно, что в различных отраслях промышленности существуют процессы, в которых недопустимо применение некачественно очищенных и осушенных газов, что может привести к авариям и снижению качества выпускаемой продукции. В связи с этим необходимо иметь надежные способы и устройства для осуществления качественной очистки и осушки газов.
В промышленности широко применяются способы адсорбционной осушки и очистки сжатого газа, в которых для осушки и очистки газов используются силикагель, активная окись алюминия, пористые угли, природные и синтетические молекулярные сита (цеолиты). Их емкость, как правило, не превышает 30 г воды на 100г адсорбента, что требует использования для очистки и осушки достаточно большой массы адсорбента.
Известен способ глубокой комплексной очистки воздуха от двуокиси углерода и влаги, включающий адсорбцию удаляемых компонентов твердыми молекулярными ситами - цеолитами с последующей их регенерацией (восстановлением адсорбционных свойств) методом нагрева и продувки газом. (Н.В.Кельцев, Основы адсорбционной техники, 1976 г., стр.411).
Недостатком указанного способа является то, что в результате поглощения цеолитами двуокиси углерода происходит снижение их поглотительной способности по воде. Кроме того, для регенерации цеолитов требуется значительное количество энергии. Эти факторы снижают эффективность применения цеолитов для комплексной очистки и осушки воздуха.
Известны способы повышения эффективности поглощения паров воды (либо иного вещества) путем насыщения адсорбента растворами солей, усиливая, таким образом, вклад хемосорбции в процесс адсорбции.
Известен способ, включающий пропитку силикагеля водным раствором, хлористого кальция и бромистого лития, в результате чего увеличивается емкость по парам воды и прочность адсорбента (патент РФ №2274484, публ. 2006 г.).
Также известен способ осушки воздуха твердыми пористыми композиционными поглотителями влаги, представляющими собой гигроскопические неорганические вещества (смесь хлоридов лития и кальция), расположенных на пористом носителе. В качестве пористого носителя в известном способе применяется размолотый силикагель, связанный в прочные водостойкие гранулы различными минеральными связующими. В результате чего получается сорбент с высокой динамической емкостью по парам воды (патент РФ №2174870, публ. 2001 г.).
Для улучшения качества очистки и осушки газов и уменьшения габаритов устройства используют композитные сорбенты, состоящие из матрицы с открытыми порами и помещенного в эти поры гигроскопичного вещества. В качестве пористой матрицы используют неорганические оксиды, углеродные сорбенты, полимеры, природные сорбенты, пористые металлы, пористые композиты или их смеси, растворы и кристаллогидраты, а в качестве гигроскопичного вещества в поры помещают неорганические coли, их смеси, растворы и кристаллогидраты. Эти материалы позволяют существенно увеличить сорбционную емкость по воде (до 75-80 г на 100 г сухого сорбента) и понизить температуру десорбции до 50-80°С (патент РФ №2101423, публ. 1998 г.).
Недостатками известных способов являются сложность процесса производства адсорбентов и, следовательно, повышение их стоимости, низкая механическая прочность (хрупкость) в тяжелых условиях работы (значительные перепады температур, наличие капельной влаги, высокие скорости осушаемого газа). При этом, при наличии в сжатом воздухе паров масла, ввиду малых размеров пор адсорбентов для осушки газа и наличия химически активных центров на поверхности адсорбента возможно образование и концентрирование масляной пленки, практически не удаляемой в процессе десорбции.
Кроме того, поскольку процесс адсорбции в известных технических решениях происходит только за счет сил поверхностного притяжения, определяемых структурой и размером пор, либо химическими свойствами соединений, находящихся в слое сорбента, то в процессе очистки и осушки может происходить разрушение адсорбента, нарушение структуры переходных пор, «отравление» адсорбента нежелательными химическими соединениями, содержащимися в очищаемом газе.
Также достаточно сложно вести регулирование необходимой степени очистки и влиять на адсорбционные свойства адсорбента непосредственно в процессе работы, процесс адсорбции не может быть интенсифицирован, либо обращен, с этим связана и сложность организации процесса регенерации и необходимость дополнительной затраты большого количества энергии для проведения стадии десорбции.
Для регенерации цеолитов требуется, как правило, достаточно большое количество энергии (для качественной регенерации необходимо нагреть адсорбент до температуры 300-400°°). Для регенерации силикагелей и активной окиси алюминия, требуется более низкая температура регенерации (100-200°С). В обоих случаях нагрев адсорбента осуществляется либо путем нагрева наружной поверхности адсорбера (патент РФ №2106528, публ. 1999 г., патент РФ №2182513, публ. 2002 г.), либо нагревом продувочного газа (Н.В.Кельцев, Основы адсорбционной техники, 1976 г., стр.411).
Известные способы подвода теплоты к адсорбенту в процессе регенерации имеют следующие недостатки.
При нагреве наружной поверхности адсорбера возможна неравномерность прогревания адсорбента, особенно усиливающаяся к центру адсорбера, а кроме того, часть тепла, даже при условии организации качественной теплоизоляции, выбрасывается в окружающую среду.
Продувочный газ имеет достаточно низкую теплоемкость, поэтому для качественной регенерации необходимо повышать либо его расход, либо температуру, что может негативно влиять на прочность гранул адсорбента и повышает эксплуатационные расходы.
Таким образом, используемый во многих известных установках по очистке и осушке газов принцип нагрева внешним источником тепла непосредственно корпуса адсорбера, либо нагрева газа внешним источником тепла и последующее использование нагретого газа в качестве теплоносителя для проведения регенерации адсорбента, имеет достаточно низкую эффективность и приводит к повышенным энергозатратам на проведение регенерации.
Исходя из вышесказанного, можно сделать вывод, что все известные способы и методы очистки и осушки газов в стационарном слое адсорбента имеют, в общем, единый подход: применяются широко известные промышленные сорбенты, либо их комбинации, для интенсификации процесса регенерации, как правило, сорбенты, при их производстве насыщаются гидрофильными (имеющими высокую растворимость в воде) веществами, которые усиливают химическую составляющую адсорбции -хемосорбцию и увеличивают удельную емкость адсорбентов; сорбенты также пропитывают различными химическими соединениями для увеличения прочности зерен адсорбента, либо насыщают их химическими катализаторами, ускоряющими необходимые химические реакции по извлечению, либо модификации извлекаемого из газового потока компонента.
Задачей настоящего изобретения является расширение арсенала технических средств, используемых в процессе очистки и осушки газов, повышение эффективности, экономичности, надежности и увеличения срока службы существующих газоочистных установок, применяемых в различных отраслях промышленности.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в следующем.
Способ осушки и очистки сжатого газа включает предварительную очистку газа в водомаслоотделителе с последующей осушкой и очисткой в одном из двух попеременно работающих адсорберов, при этом в период осушки газа в одном из адсорберов осуществляют регенерацию второго адсорбера. В качестве размещаемого в адсорберах адсорбента используют пористый электропроводный материал, при этом в период осушки газа в одном из адсорберов осуществляют поляризацию находящегося в нем адсорбента для образования на его поверхности электростатического заряда, усиливающего адсорбцию полярных молекул загрязнителей газа, а на стадии регенерации адсорбера поляризацию находящегося в нем адсорбента прекращают или меняют ее полярность.
На стадии регенерации адсорбера находящийся в нем адсорбент нагревают, пропуская через него постоянный или переменный электрический ток.
Устройство для осушки и очистки сжатого газа содержит систему
трубопроводов, систему электрооборудования, блок автоматического управления, запорную электроуправляемую арматуру, водомаслоотделитель, фильтр, как минимум два попеременно работающих адсорбера, в которых для осушки и очистки газа размещен пористый электропроводящий адсорбент (углеродный материал, либо пористый металл). На стадии адсорбции с целью усиления адсорбции полярных молекул загрязнителей газа пористый токопроводящий адсорбент поляризуют посредством электродов, один из которых имеет контакт с адсорбентом, а другой, с корпусом адсорбера, при этом адсорбент изолирован относительно корпуса адсорбера, а на выходе адсорберов установлен вакуумный насос, поочередно удаляющий из адсорберов десорбированные компоненты при регенерации.
На выходном трубопроводе очищенного и осушенного газа могут быть установлены подключенные к блоку автоматического управления узел измерения концентрации извлекаемых из сжатого газа компонентов или узел измерения влажности сжатого газа.
Переключение адсорберов производится блоком автоматического управления по сигналу узла измерения концентрации извлекаемых из сжатого газа компонентов, либо узла измерения влажности сжатого газа.
Адсорбент может дополнительно содержать катализатор, увеличивающий на стадии регенерации адсорбента скорость реакции окисления (разложения) поглощенных адсорбентом углеводородов с выделением тепла, которое может быть использовано для проведения регенерации адсорбента.
Предложенный способ позволяет управлять процессом адсорбции, при этом увеличивается емкость адсорбента по извлекаемым из газа компонентам, а, следовательно, увеличивается эффективность устройства, и снижаются энергозатраты на регенерацию адсорбента.
В качестве адсорбента в предлагаемом устройстве может быть
применен электропроводящий материал с сильно развитой поверхностью, углеродные молекулярные сита, углеродные волокна, углеродная ткань, пористые (губчатые) электропроводящие металлы (железо, титан, бронза, алюминий), композитные электропроводящие материалы.
Предложенный способ очистки и осушки осуществляется без применения химических соединений и катализаторов для усиления хемосорбции. Для очистки и осушки используются и усиливаются естественные электростатические эффекты, происходящие при взаимодействии молекул загрязняющих газ веществ на поверхности адсорбентов в процессе физической адсорбции, и таким образом предлагаемый способ не следует явным образом из известного уровня техники.
Действие предложенных способа и устройства основано на следующих фактах.
Все адсорбционные взаимодействия можно разбить на два основных типа: физическую адсорбцию и сорбцию, основанную на силах химического взаимодействия. Физическая адсорбция вызывается силами молекулярного взаимодействия. В большинстве случаев основной вклад в энергию взаимодействий вносят дисперсионные силы. Молекулы большинства загрязняющих веществ, поглощаемых при адсорбции, обладают флуктуирующими диполями и квадруполями, вызывающими «мгновенные» отклонения распределения электронной плотности от среднего распределения. При сближении молекул веществ загрязняющих газ с атомами или молекулами адсорбента движение флуктуирующих диполей и квадруполей приобретает систематический и строго упорядоченный характер, обусловливающий возникновение притяжения между ними. В ряде случаев дисперсионные силы усиливаются электростатическими силами.
Взаимодействие, вызываемое электростатическими силами, зависит, как правило, от химической природы поглощаемого адсорбентом загрязняющего вещества и вклад его в общую энергию взаимодействия при адсорбции полярных молекул на электронейтральных углеродных сорбентах практически равен нулю. (Н.В.Кельцев, Основы адсорбционной техники, 1976 г.,стр.27-28).
Механизм адсорбции полярных молекул воды в известных сорбентах (цеолит, силикагель) определяется взаимодействием на поверхности адсорбента с поверхностными гидроксильными группами имеющих некомпенсированный электростатический зарядом и образованием водородных связей. В случае, когда сорбенты дополнительно содержат соли или оксиды, механизм сорбции определяется в основном химическими взаимодействиями, в результате чего в порах сорбента протекают реакции хемосорбции.
Особенностью активных углей как промышленного сорбента является то, что их поверхность электронейтральна, и адсорбция на углях в основном определяется дисперсионными силами взаимодействия. (Н.В. Кельцев, Основы адсорбционной техники, 1976 г., стр.86). В случае применения для осушки газов активных углей, объем поглощенной воды практически полностью заполняет их поры, а изотермы адсорбции воды имеют S-образный характер, гистерезиса не наблюдается, и не требуется для десорбции затрачивать большое количество энергии на регенерацию (там же, стр.87-88).
Создавая на поверхности электронейтрального сорбента электростатический заряд можно значительно усиливать сорбцию полярных молекул, используя механизмы адсорбции, которые не присущи электронейтральным сорбентам, но для других сорбентов являются основным механизмом сорбции. При этом степенью поляризации сорбента можно
управлять, фактически регулируя адсорбционные силы.
Известны способы извлечения и концентрирования веществ путем адсорбции растворенного вещества в электрическом поле, причем, по крайней мере, один электрод представляет из себя электропроводящий адсорбент (патент РФ №2137757, публ. 1999 г.). Данный способ нельзя применить для осушки и очистки газов, так как извлечение и концентрирование в указанном способе осуществляется из водного раствора вещества.
Предлагаемый способ характеризуется тем, что процесс извлечения загрязняющих веществ (очистки и осушки) производится в газовой среде, пропуская загрязненный газ через поляризованный адсорбент, и скорость извлечения вредных веществ из газа выше, так как и проницаемость газов в поры адсорбента и скорость диффузии в газе больше, чем в жидкости.
Способ отличается от известных тем, что эффективность очистки и осушки газа достигается путем поляризации электропроводящего (углеродного) адсорбента, в результате на его поверхности образуется заряд. Частицы (молекулы) воды и полярные молекулы углеводородов, содержащиеся в газе, имея нескомпенсированный заряд, более интенсивно адсорбируются на поверхности адсорбента, при этом один электрод находится в контакте с адсорбентом, а другой контактирует с поверхностью адсорбера изолированно от адсорбента. Напряжение, прикладываемое к адсорберу, должно быть гораздо ниже энергии диссоциации воды на кислород и водород, но достаточное для создания на поверхности адсорбента как минимум мономолекулярного слоя адсорбированного загрязняющего газ вещества, причем последующие слои должны образовываться при помощи водородной связи (в случае воды), усиливаемой электростатической составляющей.
При насыщении адсорбента необходимо производить его регенерацию, и для непрерывности процесса осушки целесообразно применение двух попеременно работающих адсорбера, в то время как один адсорбер производит очистку и осушку газа, другой регенерируется.
Когда степень очистки и осушки ухудшается, производится переключение адсорберов, при котором один адсорбер, отработавший на осушку, включается на регенерацию. Регенерация осуществляется следующим образом. На электроды подается обратное напряжение, которое отталкивает молекулы с поверхности адсорбента. При этом происходит десорбция молекул воды и возможно их слияние за счет поляризации.
Для удаления продуктов десорбции из адсорберов, устройство дополнительно может содержать вакуумный насос, установленный на выходе адсорберов, и производящий откачку и сброс продуктов десорбции в дренаж.
Для регенерации насыщенного влагой электропроводящего сорбента может быть применен способ нагрева непосредственно адсорбента, пропуская через него постоянный или переменный ток, при этом находящиеся в порах адсорбированные вредные вещества будут удалены с большей эффективностью по сравнению с продувкой паром или наружным нагревом.
На фиг.1 представлена принципиальная схема устройства для очистки и осушки газа; на фиг.2 представлена конструкция адсорбера, используемого для осуществления предлагаемого способа очистки и осушки газа.
Устройство для осуществления предлагаемого способа состоит из установленных по ходу движения газа: водомаслоотделителя 1, фильтра 2, двух параллельно соединенных адсорберов 3, 4, подключенных с помощью изолирующих соединений через невозвратные клапаны 5 и 6 соответственно к выходному трубопроводу, а через электроуправляемые клапаны 7 и 8 соответственно к электроприводному вакуумному насосу 9, обеспечивающему сброс продуктов десорбции в дренаж.
Водомаслоотделитель 1 и фильтр 2 через электроуправляемые клапаны соответственно 10 и 11 соединены с дренажной линией, куда производится периодическая продувка. Переключение адсорберов 3 и 4 осуществляется с помощью электроприводных клапанов 12 и 13 соответственно. Для контроля за качеством выходящего газа на выходном трубопроводе установлен узел измерения концентрации извлекаемого из газового потока компонента (в частном случае узел измерения влажности) 14, для контроля и регулирования температуры адсорберов при регенерации в адсорберах 3 и 4 предусмотрены термометры 15 и 16 соответственно.
Управление устройством для осушки и очистки газа обеспечивается в соответствие с заданным алгоритмом работы посредством блока автоматического управления 17, который связан электрическими цепями с электроприводными клапанами 7, 8, 10, 11, 12, 13, вакуумным насосом 9, узлом измерения концентрации извлекаемого из газового потока компонента 14 и термометрами 15 и 16.
Адсорбер для осуществления предлагаемого способа очистки и осушки газа (см. фиг.2) включает корпус 18 с входным патрубком газа 19, выходной патрубок газа 20 и выходной патрубок жидкости (продуктов десорбции) 21. Внутри корпуса расположен электропроводящий адсорбент 22, установленный соосно относительно корпуса и электрически изолированный от корпуса 18 с помощью прокладки 23 и колец 24. Адсорбент 22 зафиксирован в крышке 25. Дополнительно обеспечен подвод от блока управления 17 электрического напряжения к электродам 26, контактирующим с адсорбентом 22 и к электроду 27, контактирующему с корпусом 18, кроме того, через электроды 26 обеспечивается подвод постоянного или переменного тока для нагрева электропроводящего адсорбента 22. Для обеспечения допустимой температуры на поверхности адсорбера выполнена теплоизоляция в виде теплоизоляционного материала 28, закрытого кожухом 29. Дополнительно в слое адсорбента размещен термометр 30 в электроизоляционном кармане 31 для контроля температуры при регенерации. Конструкция адсорбера предусматривает его работу при высоком (свыше 10 МПа) рабочем давлении.
Работает установка следующим образом.
Сжатый газ под рабочим давлением поступает в водомаслоотделитель 1, где происходит очистка газа от крупных частиц влаги, масла и механических частиц. Из водомаслоотделителя 1 газ поступает в фильтр 2, в котором происходит очистка газа от масляных паров, негативно влияющих на работу адсорбента. Отделившаяся в водомаслоотделителе 1 и фильтре 2 водомасляная эмульсия через клапаны 10 и 11 направляется при периодических продувках в дренаж. Очищенный от капельной влаги и масла газ поступает в один из адсорберов 3, 4, где происходит осушка газа до заданных кондиций. Адсорберы 3, 4 работают попеременно (один работает на осушку, а другой в это время регенерируется, при этом время регенерации гораздо меньше, чем время работы адсорбера на осушку). В процессе прохождения газа через работающий на осушку адсорбер поляризованный электропроводящий адсорбент 22 в нем насыщается полярными молекулами извлекаемого вещества, а осушенный и очищенный газ поступает в выходной трубопровод через один из невозвратных клапанов 5 или 6. После насыщения адсорбента происходит переключение адсорберов, и ранее отработавший на очистку и осушку адсорбер включается на регенерацию, в процессе которой осуществляется отключение источника тока либо смена его полярности, дополнительно может происходить нагрев адсорбента путем пропускания через него постоянного или переменного тока. После нагрева адсорбента до заданной температуры производится вакуумирование (откачка) десорбированного извлекаемого вещества и отвод десорбированных компонентов в дренаж.
После адсорбера осушенный и очищенный газ поступает в выходной трубопровод к потребителям. Если влажность газа, выдаваемого потребителям, выше установленной (контрольной) уставки, блок автоматического управления 17 по показаниям узла измерения концентрации извлекаемого компонента в газовом потоке (узла измерения влажности) 14, установленного на выходном трубопроводе, производит переключение адсорберов.
Настоящее изобретение позволяет повысить эффективность и надежность процесса очистки и осушки сжатого газа, снизить эксплуатационные расходы, а также обеспечивает управление процессами адсорбции и десорбции установок для очистки и осушки газов, и может быть использовано в химической, пищевой и нефтегазовой промышленности для получения газов необходимого состава с требуемой степенью осушки и очистки.
Claims (5)
1. Устройство для осушки и очистки сжатого газа, содержащее систему трубопроводов, систему электрооборудования, блок автоматического управления, запорную электроуправляемую арматуру, водомаслоотделитель, фильтр, как минимум два попеременно работающих адсорбера, в которых для осушки и очистки газа размещен пористый электропроводящий адсорбент (углеродный материал, либо пористый металл), отличающееся тем, что на стадии адсорбции с целью усиления адсорбции полярных молекул загрязнителей пористый токопроводящий адсорбент поляризуют посредством электродов, один из которых имеет контакт с адсорбентом, а другой, с корпусом адсорбера, при этом адсорбент изолирован относительно корпуса адсорбера, а на выходе адсорберов установлен вакуумный насос, поочередно удаляющий из адсорберов десорбированные компоненты при регенерации.
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что на выходном трубопроводе очищенного и осушенного газа установлен подключенный к блоку автоматического управления узел измерения концентрации извлекаемых из сжатого газа компонентов.
3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что переключение адсорберов производится блоком автоматического управления по сигналу узла измерения концентрации извлекаемых из сжатого газа компонентов.
4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что на выходном трубопроводе очищенного и осушенного газа установлен подключенный к блоку автоматического управления узел измерения влажности сжатого газа.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008114682/22U RU88987U1 (ru) | 2008-04-02 | 2008-04-02 | Устройство для очистки и осушки сжатого газа |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008114682/22U RU88987U1 (ru) | 2008-04-02 | 2008-04-02 | Устройство для очистки и осушки сжатого газа |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU88987U1 true RU88987U1 (ru) | 2009-11-27 |
Family
ID=41477044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008114682/22U RU88987U1 (ru) | 2008-04-02 | 2008-04-02 | Устройство для очистки и осушки сжатого газа |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU88987U1 (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2525178C1 (ru) * | 2013-02-28 | 2014-08-10 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ им. Н.Д. ЗЕЛИНСКОГО РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИОХ РАН) | Адсорбент для осушки газов |
| RU2618032C2 (ru) * | 2013-02-14 | 2017-05-02 | Зе Боинг Компани | Система и способ для сбора диоксида углерода с применением диэлектрического нагревания |
| RU179036U1 (ru) * | 2018-02-19 | 2018-04-25 | Леонид Григорьевич Кузнецов | Блок осушки сжатого воздуха |
| RU2721847C2 (ru) * | 2016-02-15 | 2020-05-25 | Силика Ферфаренстехник Гмбх | Устройство и способ для обработки насыщенного вредными веществами газа |
| RU208110U1 (ru) * | 2021-05-17 | 2021-12-02 | Акционерное Общество "Грасис" | Устройство адсорбционной осушки и очистки газов |
| RU2793002C1 (ru) * | 2022-06-22 | 2023-03-28 | Дмитрий Владимирович Мельников | Способ регенерации поглотителя в системе очистки газа перчаточного бокса |
-
2008
- 2008-04-02 RU RU2008114682/22U patent/RU88987U1/ru active
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2618032C2 (ru) * | 2013-02-14 | 2017-05-02 | Зе Боинг Компани | Система и способ для сбора диоксида углерода с применением диэлектрического нагревания |
| RU2525178C1 (ru) * | 2013-02-28 | 2014-08-10 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ им. Н.Д. ЗЕЛИНСКОГО РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИОХ РАН) | Адсорбент для осушки газов |
| RU2721847C2 (ru) * | 2016-02-15 | 2020-05-25 | Силика Ферфаренстехник Гмбх | Устройство и способ для обработки насыщенного вредными веществами газа |
| RU179036U1 (ru) * | 2018-02-19 | 2018-04-25 | Леонид Григорьевич Кузнецов | Блок осушки сжатого воздуха |
| RU208110U1 (ru) * | 2021-05-17 | 2021-12-02 | Акционерное Общество "Грасис" | Устройство адсорбционной осушки и очистки газов |
| RU2793002C1 (ru) * | 2022-06-22 | 2023-03-28 | Дмитрий Владимирович Мельников | Способ регенерации поглотителя в системе очистки газа перчаточного бокса |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bagreev et al. | Thermal regeneration of a spent activated carbon previously used as hydrogen sulfide adsorbent | |
| Zhao et al. | Competitive adsorption and selectivity of benzene and water vapor on the microporous metal organic frameworks (HKUST-1) | |
| JP6575050B2 (ja) | 二酸化炭素の回収方法及び回収装置 | |
| US5181942A (en) | Continuous method for removing oil vapor from feed gases containing water vapor | |
| RU88987U1 (ru) | Устройство для очистки и осушки сжатого газа | |
| AU2017208389A1 (en) | Desiccant based honeycomb chemical filter and method of manufacture thereof | |
| CA2586487A1 (en) | Method for removing organic material in oilfield produced water and a removal device therefor | |
| AU2014298347B2 (en) | Process for capturing a heavy metal contained in a wet gas incorporating a heat pump for heating the gas introduced into a capturing body | |
| JP5026345B2 (ja) | 吸着剤システムおよびこのシステムを再生する方法 | |
| Bagreev et al. | Study of regeneration of activated carbons used as H2S adsorbents in water treatment plants | |
| Chen et al. | Preparation of a laminated structured polyethyleneimine cryogel for carbon capture | |
| US5160512A (en) | Gas separation process | |
| JP2015509832A (ja) | 乾燥剤担持ハニカム化学フィルタおよびその製造方法 | |
| US20080083336A1 (en) | Electrically conductive adsorptive honeycombs for drying of air | |
| JP2012081411A (ja) | 溶剤脱水装置 | |
| Ji et al. | Thermally robust chelating adsorbents for the capture of gaseous mercury: Fixed-bed behavior | |
| Bagreev et al. | Carbonaceous materials for gas phase desulfurization: role of surface heterogeneity | |
| JP2012081412A (ja) | 溶剤脱水装置 | |
| KR100926797B1 (ko) | 활성탄소섬유를 충진한 흡착탑을 이용하여 폐수용액으로부터 알콜류 또는 에테르류의 회수방법 | |
| RU2768922C1 (ru) | Блок комплексной очистки воздуха | |
| US20250018365A1 (en) | Activated fused carbon monoliths | |
| Xiao et al. | Removal of hydrogen sulfide on activated carbon supported ionic liquids | |
| RU2768823C1 (ru) | Блок комплексной очистки воздуха | |
| JPH037412B2 (ru) | ||
| Fox | Volatile organic compounds |