RU826872C - Composition for dry deactivation of surfaces - Google Patents
Composition for dry deactivation of surfacesInfo
- Publication number
- RU826872C RU826872C SU802923786A SU2923786A RU826872C RU 826872 C RU826872 C RU 826872C SU 802923786 A SU802923786 A SU 802923786A SU 2923786 A SU2923786 A SU 2923786A RU 826872 C RU826872 C RU 826872C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- solution
- pva
- dry
- elongation
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 17
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 title description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 14
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 10
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 6
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- -1 ethoxylated alkyl phenol Chemical compound 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000534944 Thia Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
Изобретение относитс к составам дл сухой дезактивации поверхностей от |3-активных загр знений в услови х отрицательных температур (-15) - и может быть использовано на объектах атомной техникисThe invention relates to compositions for dry decontamination of surfaces from | 3-active contaminants under conditions of freezing temperatures (-15) - and can be used in nuclear facilities
Известен состав дл дезактивации на основе поливинилового спирта (ПВС) слабоосновного анионита поликонденсационного тиИа, оксиэтилированного алкилфенола сA known composition for decontamination based on polyvinyl alcohol (PVA) of weakly basic anion exchange resin of polycondensation thia, ethoxylated alkyl phenol with
Известен также состав, содержащий триэтаноламиновую соль кокосового масла, полизтиленгликоль, глицерин, карбоксиметилцеллюлозу, ингибитор коррозии, воду оAlso known is a composition containing the triethanolamine salt of coconut oil, polyethylene glycol, glycerin, carboxymethyl cellulose, corrosion inhibitor, water o
Однако этот состав удал етс водой и поэтому не может быть использован дл сухой дезактивации.,However, this composition is removed by water and therefore cannot be used for dry decontamination.,
Ближайшим к за вл емому вл етс состав дл сухой дезактивации поверхностей от радиоактивных загр знений , включающий водный раствор ПВС, глицерин, щавелевую кислоту, поверхностно-активное веществоClosest to the claimed is a composition for dry surface decontamination from radioactive contamination, including an aqueous solution of PVA, glycerin, oxalic acid, a surfactant
Известный состав на основе ПВС оладает дезактивирующими свойствами и хорошо, удал етс при температуре 8-2S°Cf Однако при понижении температуры процессы полимеризации замедл ютс , коэффициент дезактивации (KI,) резко падает, при температуре (-15) - , покрытие, не полимеризу сь , вымерзает и не обладает дезактивирующими свойствами j,The well-known PVA-based composition exhibits deactivating properties and is well removed at a temperature of 8-2S ° Cf. However, when the temperature decreases, the polymerization processes slow down, the deactivation coefficient (KI,) drops sharply, at a temperature of (-15) -, the coating does not it freezes and does not have the deactivating properties of j,
Целью изобретени вл етс обеспечение процесса дезактивации при низких температурах (-15) - О С„ Дл состав дл сухой дезактивации поверхностей от радиоактивных загр знений, включающий водный, раствор ПВС, глицерин, щавелевую кислоту , поверхностно-активное вещество , дополнительно содержит водный раствор хлористого натри , фосфорную кислоту и микротальк при следующем соотношении компонентов, Мае„чо в пересчете на сухое вещество: ПВС 17,,95 глицерин 5,0-15,0, щавелева кислота 6,5-1,0, поверхностноактивное вещество (например ОП-7) 0,2-0,8, фосфорна кислота (НдРО)., 80) 5,0-10,0, хлористый натрий 13,5 22,5р микротальк 5,0-10,0, вода остальноео Пример U 17s1 ПВС раствор ют при бО-ВО С в 77,9 маСоЧо воды о Раствор охлаждают до .18-25 С к 95 маСрЧо iB -Horo-раствора ПВС добавл ют 5 маСоЧс, глицерина, 5 маСоЧ щавелевой кислоты, 0,2 ОП-7, 5 мае с, ч, фосфорной кислоты ( раствор), 82,5 мае,ч. 2,2 ного раствора хлористого натри , 5 маСоЧс микроталька и тщательно пе ремешивают „ Приготовленный состав нанос т в один слой кистью при 0°Со Покрытие выдерживают в 4,5 ч. Kjj ста ли, загр зненной сухим остатком Л-ак тивного раствора, составл ет 190 (за один цикл)с Толщина покрыти 180 мкм разрушающее напр жение при раст жеНИИ 50,0 МПа, относительное удлинение при разрыве 275, адгези к нержавеющей стали не более 1,7 гсм/см, твердость по М-3 0, Покрытие снимаетс вручнуюо Пример 2 Готов т состав, как в примере 1, нанос т в один сло при -5С, сушат 5 ч, KU 225 (за один цикл)р Толщина покрыти l80 мкм, разрушающее напр жение при раст жении 52,0 МПа, относительное удлинение при разрыве 288, адгези к .нержавеющей стали не более 1,7 гсм/см2, твердость по М-3 0, Пример Зо Готов т состав,как в примере 1 ,нанос т в один слой при -1 5 сушат 5,5Ч, KD - 230 (за один цикл Толщина покрыти 180 мкм, разрушающее напр жение при раст жении 9,0 МПа, относительное удлинение при разрыве 2бО%, адгези к нержавеющей стали не более 1,8 гсм/см, твердость по М-3 0,041„ Пример 4о 18,0 маСоЧ. ПВС раствор ют при 60-80°С в 82 воды, к 100 маСсЧ„ 18 -ного раствора ПВС добавл ют 100 мас„Чо глицерина , 7,5 маСоЧо щавелевой кислоты, 0,5 мае о ч о ОП-7, 7,5 мае. ч,, фосфорной киелоты (80%-ный раетвор), 83,8 маСоЧо 25j4 -Horo раствора хлористого натри , 7,5 маСоЧо микроталька о. Состав нанос т кистью в один слой при О Со Покрытие выдерживают 4 Чо Kj, 190. Толщина покрыти 180 мкм, разрушающее напр жение при раст жении 50 МПа, относительное удлинение при разрыве 275, адгези к нержавеющей стали не более 1,7 кгсм/см, твердость по М-3 0,042 Пример 5. Соетав, приготовленный , как в примере 4, наное т в один елой при , сушат 4,5 ч Kj, 225 (за один цикл) , Толщина покрыти не более 185 мкм, разрушающее напр жение при раст жении 50 НПа, относительное удлинение при разрыве 288%, адгези к нержавеющей стали не более 1,7 гсм/см, твердость по М-3 0,04, Пример 6о Состав, приготовленный , как в примере 4, нанос т в один слой при -15С, сушат 4 ч о К-р 2бО (за один цикл) Толщина покрыти не более 185 мкм, разрушающее напр жение при раст жении 52,5 МПа, относительное удлинение при разрыве 290, адгези к нержавеющей стали не более 1,6 гсм/см твердость по М-3 0,04U Пример 7о 18,9 маСоЧо ПВС раствор ют при 60-80°С в 86,1 воды, к 105 маСоЧс приготовленного 18 -ного раствора .добавл ют 15 маСоЧ,, глицерина, 10 маСсЧ, 10%-нои щавелевой кислоты, 0,8 маСсЧо ОП-7, 10мас„ч фосфорной кислоты ( раствор), 85 мае.чо 2б,5 -ного раствора хлористого натри , 10 маСоЧо микроталька Состав наное т киетью при , покрытие выдерживают 3,5 Чо х 220 (за один- цикл) Толщина покры-, ти не более 0,2 мкм, разрушающее напр жение при раст жении 54,0 МПа, относительное удлинение при разрыве 300, адгези к нержавеющей стали 1,4 гсм/ем2, твердоеть поМ-3 0,04. 5Пример BO Состав, приготовленный , как в примере .7, нанос т при -5°С, сушат j Чо K.JJ 280 (за один цикл) с Толщина пoкpыtи не более 0,2 мкм, разрушающее напр жение при раст жении 57,В МПа, относительное удлинение при разрыве 300, адгези к нержавещей стали 1 ,А гсм/см, твердость по М-3 0,OAl. 26872 ., 6 Пример 9. Состав, приготовленный , как в примере 7, нанос т в один слой при , врем сушки е А,5 ч, К-р - 350 (за олин цикл). Толщина покрыти не более 190 мкм, разрушающее напр жение при раст жении 68,2 МПа, относительное удлинение при разрыве , адгези к нержавеющей Ю стали не более 1,А гсм/см, твердость по М-3 0,0.The aim of the invention is the provision of a decontamination process at low temperatures (-15) - О С “For a composition for dry decontamination of surfaces from radioactive contaminants, including aqueous, PVA solution, glycerin, oxalic acid, surfactant, additionally contains an aqueous solution of chloride sodium, phosphoric acid and microtalc in the following ratio of components, Mae cho in terms of dry matter: PVA 17, 95 glycerol 5.0-15.0, oxalic acid 6.5-1.0, a surfactant (for example, OP- 7) 0.2-0.8, phosphorus and acid (NDRO)., 80) 5.0-10.0, sodium chloride 13.5 22.5p microtalc 5.0-10.0, water the rest. Example U 17s1 PVA is dissolved at 77 ° C. 9 ppm of water about the solution is cooled to .18-25 ° C; to 95 ppm of iB-Horo PVA solution, add 5 ppm of glycerol, 5 ppm of oxalic acid, 0.2 OP-7, May 5, h, phosphoric acid (solution ), May 82.5, hours 2.2 sodium chloride solution, 5 mOhs microtalc and mix thoroughly. “The prepared composition is applied in a single layer with a brush at 0 ° C. The coating is kept for 4.5 hours. Kjj steel, contaminated with dry residue of the L-active solution, amounts to 190 (per cycle) with a coating thickness of 180 μm, a tensile stress at a tensile strength of 50.0 MPa, an elongation at break of 275, adhesion to stainless steel not exceeding 1.7 gsm / cm, hardness in accordance with M-3 0, The coating is removed manually. Example 2 A composition is prepared as in Example 1, applied in one layer at -5 ° C, dried for 5 hours, KU 225 (after dyne cycle) p Coating thickness l80 μm, tensile strength at tension 52.0 MPa, elongation at break 288, adhesion to stainless steel no more than 1.7 gsm / cm2, hardness M-3 0, Example Z Ready t the composition, as in example 1, is applied in a single layer at -1.5, dried 5.5 hours, KD - 230 (per cycle Coating thickness 180 μm, tensile stress at 9.0 MPa, elongation at break 2bO %, adhesion to stainless steel no more than 1.8 gsm / cm, hardness according to M-3 0,041 „Example 4o 18.0 mAS; PVA is dissolved at 60-80 ° C in 82 water, 100 wt% of the 18th PVA solution are added 100 wt. Cho glycerin, 7.5 wt. Oxalic acid, 0.5 may about OP-7, 7, May 5th. h ,, phosphoric cellulose (80% solution), 83.8 mOCHO 25j4 -Horo sodium chloride solution, 7.5 mOCHO microtalc o. The composition is applied with a brush in one layer at 0 ° C. The coating can withstand 4 Cho Kj, 190. Coating thickness 180 μm, tensile stress at 50 MPa, elongation at break 275, adhesion to stainless steel no more than 1.7 kgcm / cm , hardness in accordance with M-3 0.042 Example 5. After combining, prepared as in Example 4, put in one spruce, dry for 4.5 hours Kj, 225 (per cycle), Coating thickness not more than 185 μm, stress breaking at a tension of 50 NPa, elongation at break of 288%, adhesion to stainless steel no more than 1.7 gsm / cm, hardness M-3 0.04, Example 6 The composition prepared as in example 4 is applied in a single layer at -15 ° C, dried for 4 hours at Kp 2bO (per cycle) Coating thickness not more than 185 μm, tensile stress at 52.5 MPa, relative elongation at break 290, adhesion to stainless steel no more than 1.6 gsm / cm hardness according to M-3 0.04U Example 7o 18.9 mOPS PVA is dissolved at 60-80 ° C in 86.1 water, to 105 mOCHs prepared 18-ml solution. 15 mOCH, glycerol, 10 mAH, 10% oxalic acid, 0.8 mAH OP-7, 10mAh phosphoric acid (solution) are added, 85 macheo 2b, 5% solution sodium chloride, 10 ma SOCHO microtalc Composition applied with a chisel at, the coating can withstand 3.5 Cho x 220 (per one cycle) Coating thickness, not more than 0.2 μm, tensile stress at 54.0 MPa, elongation at break 300 , adhesion to stainless steel 1.4 gsm / em2, hardness according to M-3 0.04. 5 Example BO The composition prepared as in example .7 is applied at -5 ° C, dried j Cho K.JJ 280 (per cycle) s Coating thickness no more than 0.2 μm, tensile stress at 57, In MPa, elongation at break of 300, adhesion to stainless steel 1, A gsm / cm, hardness M-3 0, OAl. 26872., 6 Example 9. The composition prepared as in Example 7 is applied in one layer at, drying time e A, 5 hours, Kp - 350 (per olin cycle). The coating thickness is not more than 190 µm, the tensile stress at 68.2 MPa, the elongation at break, the adhesion to stainless steel is not more than 1, A gsm / cm, M-3 hardness is 0.0.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802923786A RU826872C (en) | 1980-05-07 | 1980-05-07 | Composition for dry deactivation of surfaces |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802923786A RU826872C (en) | 1980-05-07 | 1980-05-07 | Composition for dry deactivation of surfaces |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU826872C true RU826872C (en) | 1993-01-23 |
Family
ID=20895403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802923786A RU826872C (en) | 1980-05-07 | 1980-05-07 | Composition for dry deactivation of surfaces |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU826872C (en) |
-
1980
- 1980-05-07 RU SU802923786A patent/RU826872C/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69402332T2 (en) | Inhibiting the catalytic oxidation of a carbon-carbon composite | |
| BR8104469A (en) | THERMO-RESISTANT COMPOSITION FOR COATING CONTAINING A BLOCKED ACID CATALYST | |
| PT78014A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORGANOPOLYSILOXANIC COMPOSITIONS CONTAINING POLYACYLOXYSILANES AND HARDENING VERY QUICKLY IN ELASTOMERS IN THE PRESENCE OF A METAL HYDROXIDE TYPE ACCELERATOR | |
| AR007357A1 (en) | PROCEDURE FOR THE SEALING OF METALLIC SURFACES ANODIZED WITH AQUEOUS SOLUTIONS CONTAINING AT LEAST ONE SURFACTANT AND AT LEAST ONE ORGANIC ACID AND IN WHICH ALKALINE OR ALKALINE TREATMENT METHODS MAY BE PRESENT. | |
| DK124983A (en) | CORROSION AGENTS AND PROCEDURES FOR THE CREATION OF CORROSION PROTECTION PARTIES | |
| ES8602964A1 (en) | Corrosion inhibiting functional fluid | |
| BR8906088A (en) | COMPOSITION AND WATER SOLUTION TO BE USED IN THE PHYSICAL-CHEMICAL REFINING OF MAGNETIC STAINLESS STEEL SURFACES AND PHYSICAL-CHEMICAL PROCESS FOR THE REFINING OF STAINLESS STEEL SURFACES | |
| BR8504675A (en) | CLEANING COMPOSITION | |
| RU826872C (en) | Composition for dry deactivation of surfaces | |
| ES502018A0 (en) | A PROCEDURE FOR PREPARING A GRANULAR DETERGENT COMPOSITION | |
| DK361781A (en) | PROTECTIVE AGENT WITH A PENETRATING CARRIER | |
| ES2056059T3 (en) | A METHOD FOR PREPARING CRYSTALLINE CEPHADROXYL MONOHYDRATE. | |
| ES501270A0 (en) | A PROCEDURE FOR WASHING THE TABLEWARE IN A MACHINE. | |
| ES2123830T3 (en) | METHOD FOR CLEANING VINYL SURFACES THROUGH SLIGHTLY ACIDIC COMPOSITIONS TO CLEAN HARD SURFACES CONTAINING AMINE OXIDE DETERGENT SURFACTANTS. | |
| DE60003242T2 (en) | POTASSIUM MONOFLUORPHOSPHATE AS A CORROSION INHIBITOR | |
| BR8006872A (en) | WASHING PROCESS, AND DETERGENT COMPOSITION FOR USE WITH THE SAME | |
| RU2017244C1 (en) | Method for treating radioactively-contaminated stainless steel surfaces | |
| JPS5689838A (en) | Water absorbing material | |
| BR8201548A (en) | PROCESS FOR PREPARING A DEFLECTED DETERGENT POOL FOR FREE FLOW AND DETERGENT POVERTY | |
| BR8102645A (en) | COMPOSITION OF POLY (ALKYLENE OXIDE), WATER COMPOSITION AND PROCESS FOR PREPARATION OF POLY (ALKYLENE OXIDE) COMPOSITIONS | |
| RU967067C (en) | Composition for aerosol spraying | |
| JPS55144079A (en) | Surface-treating agent for record-reproductive material | |
| SU399338A1 (en) | ELECTROLYTE FOR ELECTROCHEMICAL TREATMENT | |
| JPS58189104A (en) | Wood-preserving composition | |
| US2990303A (en) | Conditioning treatment for cooling systems after acid cleaning |