[go: up one dir, main page]

RU826872C - Composition for dry deactivation of surfaces - Google Patents

Composition for dry deactivation of surfaces

Info

Publication number
RU826872C
RU826872C SU802923786A SU2923786A RU826872C RU 826872 C RU826872 C RU 826872C SU 802923786 A SU802923786 A SU 802923786A SU 2923786 A SU2923786 A SU 2923786A RU 826872 C RU826872 C RU 826872C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
solution
pva
dry
elongation
Prior art date
Application number
SU802923786A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.И. Заболотный
Б.Н. Егоров
О.И. Лихоманова
Н.И. Сорокин
В.В. Ельников
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6476
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6476 filed Critical Предприятие П/Я Р-6476
Priority to SU802923786A priority Critical patent/RU826872C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU826872C publication Critical patent/RU826872C/en

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Description

Изобретение относитс  к составам дл  сухой дезактивации поверхностей от |3-активных загр знений в услови х отрицательных температур (-15) - и может быть использовано на объектах атомной техникисThe invention relates to compositions for dry decontamination of surfaces from | 3-active contaminants under conditions of freezing temperatures (-15) - and can be used in nuclear facilities

Известен состав дл  дезактивации на основе поливинилового спирта (ПВС) слабоосновного анионита поликонденсационного тиИа, оксиэтилированного алкилфенола сA known composition for decontamination based on polyvinyl alcohol (PVA) of weakly basic anion exchange resin of polycondensation thia, ethoxylated alkyl phenol with

Известен также состав, содержащий триэтаноламиновую соль кокосового масла, полизтиленгликоль, глицерин, карбоксиметилцеллюлозу, ингибитор коррозии, воду оAlso known is a composition containing the triethanolamine salt of coconut oil, polyethylene glycol, glycerin, carboxymethyl cellulose, corrosion inhibitor, water o

Однако этот состав удал етс  водой и поэтому не может быть использован дл  сухой дезактивации.,However, this composition is removed by water and therefore cannot be used for dry decontamination.,

Ближайшим к за вл емому  вл етс  состав дл  сухой дезактивации поверхностей от радиоактивных загр знений , включающий водный раствор ПВС, глицерин, щавелевую кислоту, поверхностно-активное веществоClosest to the claimed is a composition for dry surface decontamination from radioactive contamination, including an aqueous solution of PVA, glycerin, oxalic acid, a surfactant

Известный состав на основе ПВС оладает дезактивирующими свойствами и хорошо, удал етс  при температуре 8-2S°Cf Однако при понижении температуры процессы полимеризации замедл ютс , коэффициент дезактивации (KI,) резко падает, при температуре (-15) - , покрытие, не полимеризу сь , вымерзает и не обладает дезактивирующими свойствами j,The well-known PVA-based composition exhibits deactivating properties and is well removed at a temperature of 8-2S ° Cf. However, when the temperature decreases, the polymerization processes slow down, the deactivation coefficient (KI,) drops sharply, at a temperature of (-15) -, the coating does not it freezes and does not have the deactivating properties of j,

Целью изобретени   вл етс  обеспечение процесса дезактивации при низких температурах (-15) - О С„ Дл  состав дл  сухой дезактивации поверхностей от радиоактивных загр знений, включающий водный, раствор ПВС, глицерин, щавелевую кислоту , поверхностно-активное вещество , дополнительно содержит водный раствор хлористого натри , фосфорную кислоту и микротальк при следующем соотношении компонентов, Мае„чо в пересчете на сухое вещество: ПВС 17,,95 глицерин 5,0-15,0, щавелева  кислота 6,5-1,0, поверхностноактивное вещество (например ОП-7) 0,2-0,8, фосфорна  кислота (НдРО)., 80) 5,0-10,0, хлористый натрий 13,5 22,5р микротальк 5,0-10,0, вода остальноео Пример U 17s1 ПВС раствор ют при бО-ВО С в 77,9 маСоЧо воды о Раствор охлаждают до .18-25 С к 95 маСрЧо iB -Horo-раствора ПВС добавл ют 5 маСоЧс, глицерина, 5 маСоЧ щавелевой кислоты, 0,2 ОП-7, 5 мае с, ч, фосфорной кислоты ( раствор), 82,5 мае,ч. 2,2 ного раствора хлористого натри , 5 маСоЧс микроталька и тщательно пе ремешивают „ Приготовленный состав нанос т в один слой кистью при 0°Со Покрытие выдерживают в 4,5 ч. Kjj ста ли, загр зненной сухим остатком Л-ак тивного раствора, составл ет 190 (за один цикл)с Толщина покрыти  180 мкм разрушающее напр жение при раст жеНИИ 50,0 МПа, относительное удлинение при разрыве 275, адгези  к нержавеющей стали не более 1,7 гсм/см, твердость по М-3 0, Покрытие снимаетс  вручнуюо Пример 2 Готов т состав, как в примере 1, нанос т в один сло при -5С, сушат 5 ч, KU 225 (за один цикл)р Толщина покрыти  l80 мкм, разрушающее напр жение при раст жении 52,0 МПа, относительное удлинение при разрыве 288, адгези  к .нержавеющей стали не более 1,7 гсм/см2, твердость по М-3 0, Пример Зо Готов т состав,как в примере 1 ,нанос т в один слой при -1 5 сушат 5,5Ч, KD - 230 (за один цикл Толщина покрыти  180 мкм, разрушающее напр жение при раст жении 9,0 МПа, относительное удлинение при разрыве 2бО%, адгези  к нержавеющей стали не более 1,8 гсм/см, твердость по М-3 0,041„ Пример 4о 18,0 маСоЧ. ПВС раствор ют при 60-80°С в 82 воды, к 100 маСсЧ„ 18 -ного раствора ПВС добавл ют 100 мас„Чо глицерина , 7,5 маСоЧо щавелевой кислоты, 0,5 мае о ч о ОП-7, 7,5 мае. ч,, фосфорной киелоты (80%-ный раетвор), 83,8 маСоЧо 25j4 -Horo раствора хлористого натри , 7,5 маСоЧо микроталька о. Состав нанос т кистью в один слой при О Со Покрытие выдерживают 4 Чо Kj, 190. Толщина покрыти  180 мкм, разрушающее напр жение при раст жении 50 МПа, относительное удлинение при разрыве 275, адгези  к нержавеющей стали не более 1,7 кгсм/см, твердость по М-3 0,042 Пример 5. Соетав, приготовленный , как в примере 4, наное т в один елой при , сушат 4,5 ч Kj, 225 (за один цикл) , Толщина покрыти  не более 185 мкм, разрушающее напр жение при раст жении 50 НПа, относительное удлинение при разрыве 288%, адгези  к нержавеющей стали не более 1,7 гсм/см, твердость по М-3 0,04, Пример 6о Состав, приготовленный , как в примере 4, нанос т в один слой при -15С, сушат 4 ч о К-р 2бО (за один цикл) Толщина покрыти  не более 185 мкм, разрушающее напр жение при раст жении 52,5 МПа, относительное удлинение при разрыве 290, адгези  к нержавеющей стали не более 1,6 гсм/см твердость по М-3 0,04U Пример 7о 18,9 маСоЧо ПВС раствор ют при 60-80°С в 86,1 воды, к 105 маСоЧс приготовленного 18 -ного раствора .добавл ют 15 маСоЧ,, глицерина, 10 маСсЧ, 10%-нои щавелевой кислоты, 0,8 маСсЧо ОП-7, 10мас„ч фосфорной кислоты ( раствор), 85 мае.чо 2б,5 -ного раствора хлористого натри , 10 маСоЧо микроталька Состав наное т киетью при , покрытие выдерживают 3,5 Чо х 220 (за один- цикл) Толщина покры-, ти  не более 0,2 мкм, разрушающее напр жение при раст жении 54,0 МПа, относительное удлинение при разрыве 300, адгези  к нержавеющей стали 1,4 гсм/ем2, твердоеть поМ-3 0,04. 5Пример BO Состав, приготовленный , как в примере .7, нанос т при -5°С, сушат j Чо K.JJ 280 (за один цикл) с Толщина пoкpыtи  не более 0,2 мкм, разрушающее напр жение при раст жении 57,В МПа, относительное удлинение при разрыве 300, адгези  к нержавещей стали 1 ,А гсм/см, твердость по М-3 0,OAl. 26872 ., 6 Пример 9. Состав, приготовленный , как в примере 7, нанос т в один слой при , врем  сушки е А,5 ч, К-р - 350 (за олин цикл). Толщина покрыти  не более 190 мкм, разрушающее напр жение при раст жении 68,2 МПа, относительное удлинение при разрыве , адгези  к нержавеющей Ю стали не более 1,А гсм/см, твердость по М-3 0,0.The aim of the invention is the provision of a decontamination process at low temperatures (-15) - О С “For a composition for dry decontamination of surfaces from radioactive contaminants, including aqueous, PVA solution, glycerin, oxalic acid, surfactant, additionally contains an aqueous solution of chloride sodium, phosphoric acid and microtalc in the following ratio of components, Mae cho in terms of dry matter: PVA 17, 95 glycerol 5.0-15.0, oxalic acid 6.5-1.0, a surfactant (for example, OP- 7) 0.2-0.8, phosphorus and acid (NDRO)., 80) 5.0-10.0, sodium chloride 13.5 22.5p microtalc 5.0-10.0, water the rest. Example U 17s1 PVA is dissolved at 77 ° C. 9 ppm of water about the solution is cooled to .18-25 ° C; to 95 ppm of iB-Horo PVA solution, add 5 ppm of glycerol, 5 ppm of oxalic acid, 0.2 OP-7, May 5, h, phosphoric acid (solution ), May 82.5, hours 2.2 sodium chloride solution, 5 mOhs microtalc and mix thoroughly. “The prepared composition is applied in a single layer with a brush at 0 ° C. The coating is kept for 4.5 hours. Kjj steel, contaminated with dry residue of the L-active solution, amounts to 190 (per cycle) with a coating thickness of 180 μm, a tensile stress at a tensile strength of 50.0 MPa, an elongation at break of 275, adhesion to stainless steel not exceeding 1.7 gsm / cm, hardness in accordance with M-3 0, The coating is removed manually. Example 2 A composition is prepared as in Example 1, applied in one layer at -5 ° C, dried for 5 hours, KU 225 (after dyne cycle) p Coating thickness l80 μm, tensile strength at tension 52.0 MPa, elongation at break 288, adhesion to stainless steel no more than 1.7 gsm / cm2, hardness M-3 0, Example Z Ready t the composition, as in example 1, is applied in a single layer at -1.5, dried 5.5 hours, KD - 230 (per cycle Coating thickness 180 μm, tensile stress at 9.0 MPa, elongation at break 2bO %, adhesion to stainless steel no more than 1.8 gsm / cm, hardness according to M-3 0,041 „Example 4o 18.0 mAS; PVA is dissolved at 60-80 ° C in 82 water, 100 wt% of the 18th PVA solution are added 100 wt. Cho glycerin, 7.5 wt. Oxalic acid, 0.5 may about OP-7, 7, May 5th. h ,, phosphoric cellulose (80% solution), 83.8 mOCHO 25j4 -Horo sodium chloride solution, 7.5 mOCHO microtalc o. The composition is applied with a brush in one layer at 0 ° C. The coating can withstand 4 Cho Kj, 190. Coating thickness 180 μm, tensile stress at 50 MPa, elongation at break 275, adhesion to stainless steel no more than 1.7 kgcm / cm , hardness in accordance with M-3 0.042 Example 5. After combining, prepared as in Example 4, put in one spruce, dry for 4.5 hours Kj, 225 (per cycle), Coating thickness not more than 185 μm, stress breaking at a tension of 50 NPa, elongation at break of 288%, adhesion to stainless steel no more than 1.7 gsm / cm, hardness M-3 0.04, Example 6 The composition prepared as in example 4 is applied in a single layer at -15 ° C, dried for 4 hours at Kp 2bO (per cycle) Coating thickness not more than 185 μm, tensile stress at 52.5 MPa, relative elongation at break 290, adhesion to stainless steel no more than 1.6 gsm / cm hardness according to M-3 0.04U Example 7o 18.9 mOPS PVA is dissolved at 60-80 ° C in 86.1 water, to 105 mOCHs prepared 18-ml solution. 15 mOCH, glycerol, 10 mAH, 10% oxalic acid, 0.8 mAH OP-7, 10mAh phosphoric acid (solution) are added, 85 macheo 2b, 5% solution sodium chloride, 10 ma SOCHO microtalc Composition applied with a chisel at, the coating can withstand 3.5 Cho x 220 (per one cycle) Coating thickness, not more than 0.2 μm, tensile stress at 54.0 MPa, elongation at break 300 , adhesion to stainless steel 1.4 gsm / em2, hardness according to M-3 0.04. 5 Example BO The composition prepared as in example .7 is applied at -5 ° C, dried j Cho K.JJ 280 (per cycle) s Coating thickness no more than 0.2 μm, tensile stress at 57, In MPa, elongation at break of 300, adhesion to stainless steel 1, A gsm / cm, hardness M-3 0, OAl. 26872., 6 Example 9. The composition prepared as in Example 7 is applied in one layer at, drying time e A, 5 hours, Kp - 350 (per olin cycle). The coating thickness is not more than 190 µm, the tensile stress at 68.2 MPa, the elongation at break, the adhesion to stainless steel is not more than 1, A gsm / cm, M-3 hardness is 0.0.

SU802923786A 1980-05-07 1980-05-07 Composition for dry deactivation of surfaces RU826872C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802923786A RU826872C (en) 1980-05-07 1980-05-07 Composition for dry deactivation of surfaces

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802923786A RU826872C (en) 1980-05-07 1980-05-07 Composition for dry deactivation of surfaces

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU826872C true RU826872C (en) 1993-01-23

Family

ID=20895403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802923786A RU826872C (en) 1980-05-07 1980-05-07 Composition for dry deactivation of surfaces

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU826872C (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69402332T2 (en) Inhibiting the catalytic oxidation of a carbon-carbon composite
BR8104469A (en) THERMO-RESISTANT COMPOSITION FOR COATING CONTAINING A BLOCKED ACID CATALYST
PT78014A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORGANOPOLYSILOXANIC COMPOSITIONS CONTAINING POLYACYLOXYSILANES AND HARDENING VERY QUICKLY IN ELASTOMERS IN THE PRESENCE OF A METAL HYDROXIDE TYPE ACCELERATOR
AR007357A1 (en) PROCEDURE FOR THE SEALING OF METALLIC SURFACES ANODIZED WITH AQUEOUS SOLUTIONS CONTAINING AT LEAST ONE SURFACTANT AND AT LEAST ONE ORGANIC ACID AND IN WHICH ALKALINE OR ALKALINE TREATMENT METHODS MAY BE PRESENT.
DK124983A (en) CORROSION AGENTS AND PROCEDURES FOR THE CREATION OF CORROSION PROTECTION PARTIES
ES8602964A1 (en) Corrosion inhibiting functional fluid
BR8906088A (en) COMPOSITION AND WATER SOLUTION TO BE USED IN THE PHYSICAL-CHEMICAL REFINING OF MAGNETIC STAINLESS STEEL SURFACES AND PHYSICAL-CHEMICAL PROCESS FOR THE REFINING OF STAINLESS STEEL SURFACES
BR8504675A (en) CLEANING COMPOSITION
RU826872C (en) Composition for dry deactivation of surfaces
ES502018A0 (en) A PROCEDURE FOR PREPARING A GRANULAR DETERGENT COMPOSITION
DK361781A (en) PROTECTIVE AGENT WITH A PENETRATING CARRIER
ES2056059T3 (en) A METHOD FOR PREPARING CRYSTALLINE CEPHADROXYL MONOHYDRATE.
ES501270A0 (en) A PROCEDURE FOR WASHING THE TABLEWARE IN A MACHINE.
ES2123830T3 (en) METHOD FOR CLEANING VINYL SURFACES THROUGH SLIGHTLY ACIDIC COMPOSITIONS TO CLEAN HARD SURFACES CONTAINING AMINE OXIDE DETERGENT SURFACTANTS.
DE60003242T2 (en) POTASSIUM MONOFLUORPHOSPHATE AS A CORROSION INHIBITOR
BR8006872A (en) WASHING PROCESS, AND DETERGENT COMPOSITION FOR USE WITH THE SAME
RU2017244C1 (en) Method for treating radioactively-contaminated stainless steel surfaces
JPS5689838A (en) Water absorbing material
BR8201548A (en) PROCESS FOR PREPARING A DEFLECTED DETERGENT POOL FOR FREE FLOW AND DETERGENT POVERTY
BR8102645A (en) COMPOSITION OF POLY (ALKYLENE OXIDE), WATER COMPOSITION AND PROCESS FOR PREPARATION OF POLY (ALKYLENE OXIDE) COMPOSITIONS
RU967067C (en) Composition for aerosol spraying
JPS55144079A (en) Surface-treating agent for record-reproductive material
SU399338A1 (en) ELECTROLYTE FOR ELECTROCHEMICAL TREATMENT
JPS58189104A (en) Wood-preserving composition
US2990303A (en) Conditioning treatment for cooling systems after acid cleaning