RU40885U1 - Материал для имплантации в ткани пародонта - Google Patents
Материал для имплантации в ткани пародонтаInfo
- Publication number
- RU40885U1 RU40885U1 RU2004119302/22U RU2004119302U RU40885U1 RU 40885 U1 RU40885 U1 RU 40885U1 RU 2004119302/22 U RU2004119302/22 U RU 2004119302/22U RU 2004119302 U RU2004119302 U RU 2004119302U RU 40885 U1 RU40885 U1 RU 40885U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- material according
- collagen gel
- collagen
- gel
- matrix
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 238000002513 implantation Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title 1
- 239000000512 collagen gel Substances 0.000 claims abstract description 35
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims abstract description 21
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 13
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 13
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 108060003393 Granulin Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 claims abstract description 3
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims abstract 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 5
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 claims description 4
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims description 3
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims description 3
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims description 3
- -1 gold ions Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 2
- NMWKYTGJWUAZPZ-WWHBDHEGSA-N (4S)-4-[[(4R,7S,10S,16S,19S,25S,28S,31R)-31-[[(2S)-2-[[(1R,6R,9S,12S,18S,21S,24S,27S,30S,33S,36S,39S,42R,47R,53S,56S,59S,62S,65S,68S,71S,76S,79S,85S)-47-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-18-(4-aminobutyl)-27,68-bis(3-amino-3-oxopropyl)-36,71,76-tribenzyl-39-(3-carbamimidamidopropyl)-24-(2-carboxyethyl)-21,56-bis(carboxymethyl)-65,85-bis[(1R)-1-hydroxyethyl]-59-(hydroxymethyl)-62,79-bis(1H-imidazol-4-ylmethyl)-9-methyl-33-(2-methylpropyl)-8,11,17,20,23,26,29,32,35,38,41,48,54,57,60,63,66,69,72,74,77,80,83,86-tetracosaoxo-30-propan-2-yl-3,4,44,45-tetrathia-7,10,16,19,22,25,28,31,34,37,40,49,55,58,61,64,67,70,73,75,78,81,84,87-tetracosazatetracyclo[40.31.14.012,16.049,53]heptaoctacontane-6-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-7-(3-carbamimidamidopropyl)-25-(hydroxymethyl)-19-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-28-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-10-methyl-6,9,12,15,18,21,24,27,30-nonaoxo-16-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20,23,26,29-nonazacyclodotriacontane-4-carbonyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(1S)-1-carboxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]cn1)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H]2CSSC[C@@H]3NC(=O)[C@H](Cc4ccccc4)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc4c[nH]cn4)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H]4CCCN4C(=O)[C@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](Cc4c[nH]cn4)NC(=O)[C@H](Cc4ccccc4)NC3=O)[C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc3ccccc3)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@H](Cc2c[nH]cn2)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(C)C)[C@@H](C)O)C(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc2c[nH]cn2)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc2ccc(O)cc2)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O NMWKYTGJWUAZPZ-WWHBDHEGSA-N 0.000 claims 1
- 102000009024 Epidermal Growth Factor Human genes 0.000 claims 1
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 claims 1
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 claims 1
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102000003745 Hepatocyte Growth Factor Human genes 0.000 claims 1
- 108090000100 Hepatocyte Growth Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102000006747 Transforming Growth Factor alpha Human genes 0.000 claims 1
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 claims 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 claims 1
- 101800004564 Transforming growth factor alpha Proteins 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 1
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 claims 1
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 claims 1
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 claims 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 claims 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 14
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 14
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 13
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 11
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 6
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 208000009596 Tooth Mobility Diseases 0.000 description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 2
- 210000001909 alveolar process Anatomy 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- LCSKNASZPVZHEG-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione;1,4-dioxane-2,5-dione Chemical group O=C1COC(=O)CO1.CC1OC(=O)C(C)OC1=O LCSKNASZPVZHEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- 208000008887 Dental Deposits Diseases 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010018276 Gingival bleeding Diseases 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 241000237509 Patinopecten sp. Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000515 collagen sponge Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 210000001951 dura mater Anatomy 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 230000035557 fibrillogenesis Effects 0.000 description 1
- 201000005562 gingival recession Diseases 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 208000011759 gum bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003692 ilium Anatomy 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 210000003003 monocyte-macrophage precursor cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 210000002997 osteoclast Anatomy 0.000 description 1
- 230000003642 osteotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 235000020637 scallop Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 230000001720 vestibular Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Материал для имплантации в ткани пародонта, отличающийся тем, что включает объемную трехмерную конструкцию на основе коллагенового геля, содержащего аллогенные фибробласты человека и по крайней мере один слой губчатой матрицы из биосовместимого полимера.2. Материал по п.1, отличающийся тем, что губчатая полимерная матрица изготавливается из коллагена, желатина, а предпочтительно из белково-полисахаридных комплексов.3. Материал по п.2, отличающийся тем, что в качестве губчатой матрицы содержит биодеградируемый материал (например пористую губку "Коллахит").4. Материал по пп.1-3, отличающийся тем, что дополнительно содержит аллогенные (постнатальные или эмбриональные) фибробласты человека.5. Материал по п.1, отличающийся тем, что коллагеновый гель содержит фосфатный буфер в количестве от 0,01 до 0,1 мг/мл от объема, а предпочтительно от 0,01 до 0,05 мг/мл.6. Материал по п.5, отличающийся тем, что коллагеновый гель содержит глутамин в количестве от 0,1 до 1 мг/мл геля, а предпочтительно от 0,1 до 0,4 мг/мл.7. Материал по п.5, отличающийся тем, что коллагеновый гель содержит бикарбонат натрия в количестве от 0,1 до 1 мг/мл геля, а предпочтительно от 0,25 до 0,4 мг/мл.8. Материал по пп.1-3, отличающийся тем, что коллагеновый гель дополнительно содержит матриксные белки.9. Материал по п.7, отличающийся тем, что в качестве матриксных белков могут быть использованы фибронектин, и/или ламинин, и/или белок в концентрации от 0,1 до 100 мкг/мл, а предпочтительно от 1 до 5 мкг/мл.10. Материал по пп.1-3, отличающийся тем, что коллагеновый гель дополнительно содержит факторы роста.11. Материал по п.9, отличающийся тем, что в качестве факторов роста могут быть использованы эп�
Description
Полезная модель относится к области медицины, а именно к материалам для имплантации в ткани парадонта при хирургическом лечении хронического генерализованного пародонтита.
При пародонтите происходит потеря соединительнотканного зубодесневого прикрепления и резорбция костной ткани пародонта с образованием патологического кармана.
Хирургическое лечение пародонтита направлено на восстановление утраченных тканей в их оригинальной гистоархитектонике и функции. Обязательное требование к восстановлению пародонта - не только образование кости, но и соединительнотканного зубодесневого прикрепления. Эффективность восстановления пародонта при хирургическом лечении главным образом зависит от свойств имплантационного материала, которым замещается дефект.
Известны материалы для имплантации в ткани пародонта на основе резорбируемых и нерезорбируемых барьерных мембран для предотвращения прорастания десневого эпителия в область костного дефекта. Так, известна имплантация в поддесневую и поднадкостничную область остеотропной мембраны на основе коллагена, содержащей костный порошок, с применением лекарственных средств - гликозамингликаны (пат. РФ 2159101, А 61К 6/097 от 25.03.99).
Известен биосовместимый материал для стоматологии, включающий неорганические соли, коллаген, сульфатированные гликозамингликаны и воду (пат. РФ 2155024, А 61 К 6/04).
Для восстановления костных структур при лечении заболеваний пародонта используются также различные виды костных ауто-, алло- и ксенотрансплантатов.
Так известно использование различного вида культур клеток, чаще фибробластов в качестве оптимизаторов раневого заживления в хирургической пародонтологии (ж. "Цитология", 9, т.43, 2001 г., стр.854). Так, например, известено имплантирование культуры постнатальных фибробластов, доставляемых в область костного дефекта на носителе - синтетическом гидроксиапатите или на твердой мозговой оболочке эмбриона человека, (пат. РФ 2210352 от 07.12.01.)
Известно применение биологического протеза на основе коллагена для устранения дефекта костной ткани, причем в качестве основы используют гемостатическую коллагеновую губку, на которую наносят аутогенный костный мозг и пропитывают ее эстрогеном в дозе 0,5 мг/кг (пат. РФ 2055535, А 61 В 17/56 от 20.10.93).
Недостатки у указанных выше имплантатов обусловлены низкой эффективностью (ограниченные показания к применению), возможными побочными эффектами. Отмечается прямая зависимость эффективности таких имплантатов от типа пародонтального дефекта. Наиболее прогнозируемый результат лечения достигается в 3х-стеночном и фуркационных II степени дефектах, тогда как одноетеночные пародонтальные (костные) и фуркациончые III степени дефекты демонстрируют менее оптимистичные результаты.
Использование аллотрансплантата из гребешка подвздошной кости опасно резорбцией корней зубов из-за большого содержания в нем монобластов - клеток предшественников остеокластов.
Наиболее близким аналогом к заявленной полезной модели является материал на основе композиции, включающей фибробласты в составе гидроксиаппатита (пат. РФ 2210352 от 07.12.01.). Использование фибробластов позволяет повысить лечебный эффект за счет стимулирующей активности клеточного компонента, способствующего сокращению сроков заживления раневой поверхности, снижению выраженности постоперационной рецессии десны и обеспечению увеличения сроков ремиссии хронического заболевания. Однако использование гидроксиаппатита в качестве носителя имеет недостатки указанные выше, что обуславливает рецидив заболевания в значительном проценте случаев. Кроме того, клеточный компонент конструкции материала используется с недостаточной эффективностью, что обусловлено короткими сроками хранения данной композиции (3-4 суток). Таким образом, такая конструкция материала не является оптимальной для поддержания клеток в жизнеспособном состоянии в течение длительного времени, что ограничивает ее широкое применение в клинической практике.
Целью разработки полезной модели является создание биологической конструкции (структуры материала), дающей возможность замещения дефектов пародонта путем закрытия полости различной конфигурации и размера искусственно созданным биодеградируемым трансплантатом с клеточным компонентом.
Образование соединительно-тканного прикрепления в зоне пародонтального дефекта является основным процессом обеспечивающим клинический эффект при лечении пародонтита. Это возвращает устойчивость подвижным ранее зубам, закрывает доступ пародонтопатогенной микрофлоре в ткани периодонта, обеспечивает оптимальные условия для репарации кости в области дефекта.
Технический результат заключается в способности материала временно встраиваться в новообразуемые ткани, стимулировать регенерацию тканей и
в конечном итоге приводит к образованию зубо-десневой соединительной ткани, состоящей из функционально ориентированных коллагеновых волокон.
Поставленная цель достигается тем, что материал имеет структуру на основе коллаген-хитозанового комплекса (например, "Коллахит") с коллагеновым гелем, содержащим аллогенную клеточную культуру фибробластов. В готовом виде материал для имплантации имеет макромолекулярную трехмерную структуру толщиной 3-5 мм.
Входящие в состав материала жизнеспособные аллогенные фибробласты распределены в объеме коллагенового геля. Они продуцируют факторы роста, стимулирующие быстрое восстановление краевого эпителия десны в месте хирургического вмешательства, способствуют привлечению собственных фибробластов в место дефекта и активируют их пролиферацию, нормализуют воспалительную реакцию, участвуют в образовании послеоперационного зубо-десневого прикрепления за счет синтеза коллагена и эластина путем полноценного завершенного фибриллогенеза.
Использование фибробластов в составе коллагенового геля соответствует естественному микроокружению фибробластов in vivo и, таким образом, обеспечивает оптимальные условия для поддержания их в жизнеспособном состоянии при хранении, транспортировке и после имплантации. Кроме того, коллагеновый гель одновременно выполняет функцию носителя активных компонентов и обладает способностью временно встраиваться в новообразуемые ткани с последующим постепенным замещением собственной тканью.
Благодаря оптимальным параметрам, присущим структуре сформированного таким образом коллагенового геля, возникает возможность транспортировать живые клетки в клинику, и, не травмируя, переносить их в составе имплантата на раневую поверхность при лоскутных операциях на
пародонте. Все это обеспечивает более выраженный и быстрый клинический эффект и увеличивает сроки хранения готового имплантата до 3 недель.
Коллагеновый гель представляет собой раствор коллагена в 0,1% уксусной кислоте. Коллагеновый гель выполняет также функцию носителя биологически активных компонентов, таких как: десятикратный концентрат культуральной среды "199", глутамин, бикарбонат натрия (Na2СО3) и фосфатный буфер. В целом Коллагеновый гель имеет следующий состав:
- среда для культивирования клеток человека -7-40%;
- глутамин -0,1-1 мг/мл;
- фосфатный буфер -0,01-0,11 мг/мл,
- бикарбонат натрия -0,1-151 мг/мл;
- 0,1-0,15% раствор коллагена в 0,1% уксусной кислоте - остальное;
Готовый к использованию Коллагеновый гель имеет плотность от 0,5 до 5 мг/мл и рН от 7,2 до 7,4.
Содержащийся в составе коллагенового геля бикарбонат натрия (Nа2СО3) является источником углекислого газа, необходимого для осуществления жизнедеятельности живых клеток.
Глутамин является питательной добавкой для поддержания процесса жизнедеятельности клеток.
В исходный Коллагеновый гель могут быть дополнительно внесены другие матриксные белки, например, фибронектин и ламинин, которые являются естественным компонентом околоклеточного матрикса для фибробластов in vivo. Указанные белки внеклеточного матрикса способствуют структурированию коллагенового геля и ускорению процесса полноценного замещения утраченных коллагеновых волокон периодонта и цемента корней зубов.
В состав коллагенового матрикса также дополнительно могут быть введены антисептики, например такие как ионы серебра, меди или золота, и
антибиотики широкого спектра действия, например, гентамицин в концентрациях не токсичных для клеток.
Количественный и качественный состав коллагенового геля, как носителя биологически активных компонентов, позволяет практически полностью исключить иммунный ответ организма реципиента. Это является следствием того, что коллаген, представляет собой иммунонейтральную основу. Введение в состав коллагенового геля антисептиков и/или антибиотиков широкого спектра действия, таких как, например, гентамицин, ампициллин, пенициллин в концентрациях не токсичных для клеток, позволяет значительно уменьшить вероятность возникновения бактериальной инфекции в пораженной ткани.
В качестве каркаса для последующего образования соединительнотканного зубо-десневого прикрепления, а также для фиксации имплантата и придания ему необходимой формы предлагаемая композиция включает один полимерный слой, размещенный внутри коллагенового геля. Полимерный слой в данном случае выполнен в виде коллаген-хитозанового комплекса, например, "Коллахит". При приготовлении полимерный слой пропитывается гелем с клетками. Таким образом, в готовом виде коллагеновый гель с фибробластами находится как снаружи, так и внутри коллаген-хитозанового комплекса. В любом случае полимерный слой выполнен из биосовместимого биодеградируемого, губчатого материала, обладающего, кроме того, эластичностью, пористостью.
Коллаген-хитозановый комплекс представляет собой биодеградируемый ранозаживляющий материал (пористую губку) на основе белково-полисахаридных комплексов. Результаты медико-экспериментального изучения выявили эффективность его целевого применения при местном лечении ран - как средства, активирующего процессы заживления и эпителизации, а также как подложки для культуры постнатальных фибробластов при их имплантации на раневую поверхность.
Коллаген-хитозановый комплекс, размещенный в толще коллагенового геля, выполняет каркасную функцию: препятствует естественному для подобных конструкций процессу сжатия геля при культивировании в нем клеток in vitro и значительно упрощает процедуру перенесения трансплантата в пародонтальный дефект. Кроме того, преимущества губки-эндопротеза состоят в том, что она способна принимать различные геометрические формы, соответствующие дефектам в тканях пародонта, и временно встраиваться в новообразуемые ткани, выполняя роль каркаса, по которому идет образование этих тканей.
Для изготовления материала приготовленный заранее коллагеновый гель с аллогенными фибробластами заливают в форму заданной конфигурации, в которой расположен коллаген-хитозановый комплекс.
Коллагеновый гель получают простым смешиванием всех его компонентов при температуре 0-+4°С. При необходимости к основным компонентам коллагенового геля вносят матриксные белки, факторы роста, антибиотики и/или антисептики и другие лекарственные средства. По завершении процесса изготовления геля, в него вносят суспензию аллогенной клеточной культуры фибробластов.
Фибробласты, предназначенные для приготовления имплантата, предварительно ферментативно дезагригируют трипсином и вносят из расчета 20-1000 тыс. клеток на 1 мл геля при тщательном перемешивании до его полимеризации. В емкости, предназначенной для изготовления имплантата, размещают коллаген-хитозановую губку заданного размера и еще не застывший гель, содержащий фибробласты, разливают в подготовленную емкость для полимеризации. Процесс полимеризации происходит при температуре 37°С в течение 30-40 минут. В дальнейшем имплантат с застывшим гелем оставляют при 37°С в течение 1-3 суток, при этом фибробласты активно структурируют фибриллы коллагена.
Таким образом, продолжительность всего технологического процесса изготовления коллахит-клеточного комплекса составляет от 1 до 3 суток. Полученный на этом этапе имплантат может быть подвержен хранению при температуре 26°С-37°С в атмосфере воздуха, содержащего 2-7% СО2 и насыщающей влажности в течение 3 недель.
ПРИМЕР КОНКРЕТНОГО ВЫПОЛНЕНИЯ:
Больная С., 36 лет. Жалобы на кровоточивость десен при чистке зубов и приеме пищи, неприятный запах изо рта, подвижность зубов и изменение их положения. Местный статус: значительное количество зубных над- и поддесневых зубных отложений; отечная, с застойными явлениями слизистая оболочка десны; изменение рельефа десневого края; выраженная кровоточивость при зондировании; наличие глубоких пародонтальных карманов (от 4 до 10 мм) с гнойным содержимым; подвижность зубов II-III степени. На ортопантомограмме - неравномерная горизонтальная убыль костной ткани альвеолярного отростка челюстей от ½ до 2/3 длины корня с вертикальными костными карманами. Диагноз: хронический генерализованный пародонтит тяжелой степени.
После подготовительного предоперационного этапа произведено хирургическое лечение тканей пародонта - лоскутные операции с использованием коллахит-клеточного комплекса.
ХОД ОПЕРАЦИИ: Под местной инфильтрационной и проводниковой анестезией с вестибулярной и оральной сторон альвеолярного отростка проведены горизонтальные разрезы: по краю десны до кости под углом 35°. Опрепарированы слизисто-надкостничные лоскуты на глубину поражения. Кюретами удалены грануляции, эпителий карманов, тканевой детрит, поддесневой зубной камень. Поверхность зубов отполирована вращающимся инструментом Desmoclin. Пародонтальными ножницами деэпителизированы лоскуты. Коллахит-клеточный комплекс уложен под слизисто-надкостничный лоскут. Лоскут возвращен на место и фиксирован
межзубными одиночными швами ("Vicryl" - Johnson & Johnson, Бельгия). Перевязки проводили на 2, 5, 7, сутки после операции. Швы сняты на 7 сутки. Послеоперационный период протекал без осложнений.
В течение месяца после проведения лоскутных операций восстанавливались нормальные показатели клинических пародонтологических индексов. Исчезала кровоточивость десен, уменьшалась подвижность зубов. При рентгенологическом исследовании в сроки 6 и 12 месяцев определялось отсутствие деструктивного процесса в костной ткани. При зондировании отмечали уменьшение глубины пародонтальных карманов.
За период с 2001 по 2003 год было проведено 56 лоскутных операций на верхней и нижней челюсти с использованием коллахит-клеточного комплекса.
Разработанный имплантат позволяет достичь следующих технических и лечебных результатов:
- незначительная продолжительность процесса изготовления имплантата;
- возможность транспортировки живых клеток от изготовителя в клинику;
- замещение утраченного при пародонтите полноценного зубо-десневого прикрепления;
- восстановление функций утраченных тканей пародонта;
- предотвращение иммунного компонента заболевания, в том числе воспалительных процессов и др.;
Claims (16)
1. Материал для имплантации в ткани пародонта, отличающийся тем, что включает объемную трехмерную конструкцию на основе коллагенового геля, содержащего аллогенные фибробласты человека и по крайней мере один слой губчатой матрицы из биосовместимого полимера.
2. Материал по п.1, отличающийся тем, что губчатая полимерная матрица изготавливается из коллагена, желатина, а предпочтительно из белково-полисахаридных комплексов.
3. Материал по п.2, отличающийся тем, что в качестве губчатой матрицы содержит биодеградируемый материал (например пористую губку "Коллахит").
4. Материал по пп.1-3, отличающийся тем, что дополнительно содержит аллогенные (постнатальные или эмбриональные) фибробласты человека.
5. Материал по п.1, отличающийся тем, что коллагеновый гель содержит фосфатный буфер в количестве от 0,01 до 0,1 мг/мл от объема, а предпочтительно от 0,01 до 0,05 мг/мл.
6. Материал по п.5, отличающийся тем, что коллагеновый гель содержит глутамин в количестве от 0,1 до 1 мг/мл геля, а предпочтительно от 0,1 до 0,4 мг/мл.
7. Материал по п.5, отличающийся тем, что коллагеновый гель содержит бикарбонат натрия в количестве от 0,1 до 1 мг/мл геля, а предпочтительно от 0,25 до 0,4 мг/мл.
8. Материал по пп.1-3, отличающийся тем, что коллагеновый гель дополнительно содержит матриксные белки.
9. Материал по п.7, отличающийся тем, что в качестве матриксных белков могут быть использованы фибронектин, и/или ламинин, и/или белок в концентрации от 0,1 до 100 мкг/мл, а предпочтительно от 1 до 5 мкг/мл.
10. Материал по пп.1-3, отличающийся тем, что коллагеновый гель дополнительно содержит факторы роста.
11. Материал по п.9, отличающийся тем, что в качестве факторов роста могут быть использованы эпидермальный фактор роста, и/или фактор роста фибробластов, и/или трансформирующий фактор роста α и β, и/или фактор роста, выделяемый тромбоцитами, и/или фактор роста гепатоцитов в концентрациях от 1-300 нг/мл, а предпочтительно от 1 до 100 нг/мл.
12. Материал по пп.1-3, отличающийся тем, что коллагеновый гель дополнительно содержит антисептики.
13. Материал по п.12, отличающийся тем, что в качестве антисептика могут быть использованы ионы серебра и золота.
14. Материал по пп.1-3, отличающийся тем, что коллагеновый гель дополнительно содержит антибиотики.
15. Материал по п.14, отличающийся тем, что в качестве антибиотика может быть использован гентамицин в концентрации от 0,08 до 0,4 мг/мл геля, а предпочтительно от 0,1 до 0,2 мг/мл и/или любые другие антибиотики широкого спектра действия.
16. Материал по п.1, отличающийся тем, что коллагеновый гель находится между двумя слоями губчатой матрицы.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004119302/22U RU40885U1 (ru) | 2004-07-01 | 2004-07-01 | Материал для имплантации в ткани пародонта |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004119302/22U RU40885U1 (ru) | 2004-07-01 | 2004-07-01 | Материал для имплантации в ткани пародонта |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU40885U1 true RU40885U1 (ru) | 2004-10-10 |
Family
ID=48238145
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004119302/22U RU40885U1 (ru) | 2004-07-01 | 2004-07-01 | Материал для имплантации в ткани пародонта |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU40885U1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA010624B1 (ru) * | 2006-10-23 | 2008-10-30 | Производственное Частное Унитарное Предприятие "Верлайн" | Поликомпонентный стоматологический имплантат |
| RU2368338C1 (ru) * | 2008-01-28 | 2009-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Транс-Технологии" | Способ восстановления тканей пародонта |
| RU2418571C1 (ru) * | 2009-08-28 | 2011-05-20 | Вадим Леонидович Зорин | Биотрансплантат, способ его получения и способ лечения заболеваний пародонта |
| RU2612800C2 (ru) * | 2012-02-29 | 2017-03-13 | Маттео АНТОНИНИ | Медицинское устройство для систем зубных протезов, система зубных протезов, использование медицинского устройства и способ формования протезирующих устройств |
-
2004
- 2004-07-01 RU RU2004119302/22U patent/RU40885U1/ru active
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA010624B1 (ru) * | 2006-10-23 | 2008-10-30 | Производственное Частное Унитарное Предприятие "Верлайн" | Поликомпонентный стоматологический имплантат |
| RU2368338C1 (ru) * | 2008-01-28 | 2009-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Транс-Технологии" | Способ восстановления тканей пародонта |
| RU2418571C1 (ru) * | 2009-08-28 | 2011-05-20 | Вадим Леонидович Зорин | Биотрансплантат, способ его получения и способ лечения заболеваний пародонта |
| RU2612800C2 (ru) * | 2012-02-29 | 2017-03-13 | Маттео АНТОНИНИ | Медицинское устройство для систем зубных протезов, система зубных протезов, использование медицинского устройства и способ формования протезирующих устройств |
| US9603680B2 (en) | 2012-02-29 | 2017-03-28 | Matteo Antonini | Medical device for dental prosthetic systems, a dental prosthetic system, use of the medical device and a forming method of prosthetic devices |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Batista Jr et al. | Management of soft tissue ridge deformities with acellular dermal matrix. Clinical approach and outcome after 6 months of treatment | |
| Herford et al. | Use of a porcine collagen matrix as an alternative to autogenous tissue for grafting oral soft tissue defects | |
| Brkovic et al. | Beta-tricalcium phosphate/type I collagen cones with or without a barrier membrane in human extraction socket healing: clinical, histologic, histomorphometric, and immunohistochemical evaluation | |
| JP5449638B2 (ja) | 多孔性粒子およびキャリアゲルを含む骨修復パテ | |
| JP5368102B2 (ja) | ｒｈＰＤＧＦ−ＢＢ及び生体適合性マトリックスを用いた顎顔面骨強化 | |
| Stavropoulos et al. | Clinical and histologic evaluation of granular beta‐tricalcium phosphate for the treatment of human intrabony periodontal defects: A report on five cases | |
| Nery et al. | Alveolar ridge augmentation with tricalcium phosphate ceramic | |
| Kiany et al. | Amnion membrane as a novel barrier in the treatment of intrabony defects: a controlled clinical trial. | |
| Leventis et al. | Minimally invasive alveolar ridge preservation utilizing an in situ hardening β‐tricalcium phosphate bone substitute: a multicenter case series | |
| Peleg et al. | Healing in smokers versus nonsmokers: survival rates for sinus floor augmentation with simultaneous implant placement. | |
| US20100203481A1 (en) | Method and kit for delivering endodontic regenerative treatment | |
| Hitti et al. | Guided bone regeneration in the oral cavity: a review | |
| JPS62228029A (ja) | 薬剤組成物およびその製造方法 | |
| WO2009078971A1 (en) | Method and kit for delivering regenerative endodontic treatment | |
| Ranganathan | Platelet-rich fibrin in the treatment of periodontal bone defects | |
| RU2380105C1 (ru) | Биотрансплантат, способ его получения и способ лечения дегенеративных и травматических заболеваний костной ткани челюстно-лицевой области | |
| Zanwar et al. | Comparative evaluation of efficacy of stem cells in combination with PLA/PGA membrane versus sub-epithelial connective tissue for the treatment of multiple gingival recession defects: a clinical study | |
| WO1999060951A1 (en) | Compositions for regenerating tissue that has degenerated, and methods for using such compositions | |
| RU40885U1 (ru) | Материал для имплантации в ткани пародонта | |
| Barone et al. | Bone, biomaterials & beyond | |
| RU2368338C1 (ru) | Способ восстановления тканей пародонта | |
| JP2014230685A (ja) | 歯周組織形成用材料 | |
| RU2106781C1 (ru) | Способ получения стоматологических пластинок из комбинированного трансплантата | |
| Bhatnagar et al. | Efficacy of calcium phosphate composite bone graft in treatment of periodontal intrabony defects: Clinico-radiographic study | |
| Jelušić et al. | Histological and histomorphometric evaluation of natural bovine bone substitute with hyaluronate in socket preservation—a report of three cases |