RU2808575C1 - Способ иммунопрофилактики у птиц - Google Patents
Способ иммунопрофилактики у птиц Download PDFInfo
- Publication number
- RU2808575C1 RU2808575C1 RU2022119920A RU2022119920A RU2808575C1 RU 2808575 C1 RU2808575 C1 RU 2808575C1 RU 2022119920 A RU2022119920 A RU 2022119920A RU 2022119920 A RU2022119920 A RU 2022119920A RU 2808575 C1 RU2808575 C1 RU 2808575C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- feed
- chickens
- vit
- mineral additive
- bsh
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 244000144977 poultry Species 0.000 title abstract description 10
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 claims abstract description 83
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 28
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 27
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000011161 development Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims abstract description 6
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 14
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 6
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 28
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 19
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 9
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 9
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 7
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 7
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 7
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 7
- 210000001669 bursa of fabricius Anatomy 0.000 description 6
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 6
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 5
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 5
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 5
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 238000009374 poultry farming Methods 0.000 description 5
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 5
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 5
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 4
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010028520 Mycotoxicosis Diseases 0.000 description 3
- 231100000006 Mycotoxicosis Toxicity 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N [P].[Ca] Chemical compound [P].[Ca] ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 3
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 3
- 229940029985 mineral supplement Drugs 0.000 description 3
- 235000020786 mineral supplement Nutrition 0.000 description 3
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 3
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 3
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000002572 Alpha-Globulins Human genes 0.000 description 2
- 108010068307 Alpha-Globulins Proteins 0.000 description 2
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019726 broiler meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 229910001603 clinoptilolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 2
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 2
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 2
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 2
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 2
- 210000003365 myofibril Anatomy 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 102000013415 peroxidase activity proteins Human genes 0.000 description 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 102000006734 Beta-Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010087504 Beta-Globulins Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010059605 Necrobiosis Diseases 0.000 description 1
- 208000015906 Necrobiotic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 208000029088 Phosphorus metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- JYIBXUUINYLWLR-UHFFFAOYSA-N aluminum;calcium;potassium;silicon;sodium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na].[Al].[Si].[K].[Ca] JYIBXUUINYLWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007705 chemical test Methods 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001842 enterocyte Anatomy 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000002095 exotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000776 exotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 238000012994 industrial processing Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 210000005004 lymphoid follicle Anatomy 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000004092 musculoskeletal function Effects 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 210000002976 pectoralis muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000009030 positive regulation of metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 210000003699 striated muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии и касается способа профилактики иммунодефицитных состояний у цыплят-бройлеров. Для осуществления способа включают в рацион кормовую минеральную добавку «БШ-ВИТ» с 5 дня жизни в дозе 2 г на 1 кг комбикорма в течение 37 дней. Причем введение в рацион кормовой минеральной добавки «БШ-ВИТ» не нарушает режим кормления бройлеров и задается с комбикормом путем перемешивания в сухом виде, при этом введение в рацион кормовой минеральной добавки «БШ-ВИТ» проводят для нормализации обменных процессов и сдерживания процессов витаукта во всем организме, способствуя его полноценному развитию. 2 з.п. ф-лы, 18 ил., 4 табл.
Description
Изобретение относится к области ветеринарной медицины и касается немедикаментозной профилактики иммунодефицитных состояний у птиц, а также для профилактики развития патологических изменений в иммунокомпетентных органах.
До сих пор в промышленном птицеводстве актуальны вопросы качества кормов и его состава. В технологическом цикле при выращивании ремонтного молодняка птицы и бройлеров применяется вакцинация от основных инфекционных заболеваний, что профилактирует потери от падежа от инфекционных болезней и обеспечивает эпизоотологическое благополучие предприятия. На сегодняшний день, в рамках государственной программы импортозамещения, остается также актуальным поиск отечественных препаратов, обеспечивающих птицу основными макро- и микроэлементами, а также осуществляющих функцию энтеросорбента, позволяющего удалять из ее организма эндо- и экзотоксины. К таким лечебно-профилактическим средствам можно отнести минеральные добавки на основе природных цеолитов. Коррекция качества корма с использованием биологически активных и минеральных веществ способствует повышению неспецифической резистентности птицы к инфекционным и незаразным болезням. В качестве профилактических и стимулирующих подкормок используются различные премиксы и минеральные подкормки. В промышленном птицеводстве чаще всего используют дорогостоящие препараты - адаптогены импортного производства. Некоторые препараты имеют определенные ограничения по использованию, т.к. могут оказывать отрицательное влияние на качество мясной продукции, поэтому поиск эффективных средств, отвечающих всем требованиям птицеводства, доступных по стоимости и снижающих себестоимость продукции, остается весьма актуальным.
Существуют способы повышения иммунного ответа с помощью природных минеральных добавок. Известны различные кормовые добавки, обогащенные биологически активными веществами, включающие в своем составе цеолит, в качестве которого используют в основном разновидности данного минерала - клиноптилолит, пермаит. Известна минеральная добавка, содержащая пермаит (см. патент РФ 2103885, МПК6 А23K 1/00, 1/175, опубл. 10.02.1998, Бюл. 4). Указанную добавку вводят в рацион для нормализации обменных процессов, но она не обладает выраженными иммуномодулирующими свойствами.
Известна кормовая минеральная добавка, содержащая природный фракционированный цеолит и ультрадисперсный чистый минерал, аспирированный в процессе обработки цеолита (см. патент РФ 2163077, МПК7 А23K 1/175, С01В 39/00, опубл. 20.02.2001, Бюл. 5).
Известна минеральная добавка на основе цеолита, в качестве которого использован клиноптилолитосодержащий туф зернистостью 1-2 мм, внесенный в состав компонентов комбикорма для молодняка сельскохозяйственной птицы (см. а.с. СССР 733618, МКИ2 А23K 1/175, опубл. 20.05.1980). Однако указанные кормовые добавки обладают недостаточно высокой биологической активностью и при использовании их не выражен иммуномодулирующий эффект.
Известен способ профилактики микотоксикозов при выращивании бройлеров (Патент №2555354. Опубл. 10.07.2015, Бюл. №19 / Бураев М.Э., Луцкая Л.П., Шацких Е.В., Котомцев В.В., Донник И.М., Шкуратова И.А., Мосолова Н.М., Горохов П.Ю., Бураев A.M., Луцкий Р.А.). В данном способе профилактики микотоксикозов использовали искусственный цеолит - кормовую минеральную добавку (КМД) «БШ-ВИТ» в качестве энтеросорбента для повышения мясной продуктивности и повышения сохранности бройлеров в период откорма. При этом определяли биохимический статус цыплят, контролировали привесы, морфологическое состояние печени при даче КМД «БШ-ВИТ» в качестве энтеросорбента, при этом не отслеживалось состояние органов иммунной системы и не определяли гематологоиммунологические показатели у бройлеров.
Кроме того, в известных биостимуляторах, по сравнению с описанным изобретением, недостаточно выражено действие их на иммунную систему организма птицы, обменные процессы и процессы витаукта; нет описания морфофункционального состояния иммунной системы, контактных органов и основного продукта мясного птицеводства - микроструктуры мышечной ткани, являющегося одним из основных продуктов питания человека.
Задачей изобретения является разработка способа иммунопрофилактики у птиц при использовании кормовой минеральной добавки отечественного производства из местного сырья. Задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы использовать известный препарат кормовую минеральную добавку (КМД) под торговым названием «БШ-ВИТ» по новому назначению - как адаптоген. Разработанный способ иммунопрофилактики у птиц при технологической вакцинации от основных инфекционных болезней и напряжении иммунитета для практического подтверждения и обоснования предложенного способа на фоне скармливания кормовой минеральной добавки (КМД) «БШ-ВИТ», при этом определить микроструктуру органов центральной и периферической иммунной системы у цыплят-бройлеров.
Задача решается тем, что дополнительно в качестве адаптогена используют кормовую минеральную добавку состава масс. %: Al2O3 - 20-30; SiO2 - 20-25; Fe2O3 - 10-15; СаО - 8-12; Na2O - 12-15; SO3 - 3-3-5; K2O - 0,3-0,5; KJ - 0,2, причем препарат вводят в течение 37 дней ежедневно, при этом в процессе кормления используют препарат производства ООО «Сорбент -К», г. Карпинск. Препарат используют в сухом виде, смешивая с кормом путем перемешивания.
Кормовая минеральная добавка, обогащенная йодом, под торговым названием «БШ-ВИТ» относится к минеральным биологически активным веществам (БАВ) к классу искусственных цеолитов, а ее основа - препарат БШ первоначально был предназначен для стимуляции роста бройлеров. Препарат является экологически чистым продуктом, безвредным для людей и животных, не оказывает отрицательного действия на кожу и не раздражает слизистые оболочки, он не горюч и не взрывоопасен, высокоэффективен при малых концентрациях, в дозе 2 г на 1 кг корма (2 кг на 1 т корма с 5 дня жизни до убоя).
Основа кормовой минеральной добавки (КМД) «БШ-ВИТ» - БШ производится в соответствии с патентом РФ №2473230, А23K 1/16, Опубл. 27.01.2013, Бюл. №3, и представляет собой тонкоизмельченный порошок светло-коричневого цвета. Ранее БШ использовали без добавок для профилактики микотоксикозов при выращивании бройлеров (см. Патент РФ №2555354, А61K 33/06, опубл. 10.07.2015? Бюл. №19). Изготовляется кормовая добавка по ТУ 2160-001-62028061-2014. Сертификат соответствия РОСС RU. ХП24. ВО2220 от 23.12.2008 г. В инструкциях по применению кормовой минеральной добавки (КМД) «БШ-ВИТ» не предусмотрено применение ее как препарата, используемого в качестве адаптогена, что является применением известного препарата по новому назначению.
Новизной способа является то, что кормовую минеральную добавку «БШ-ВИТ» используют дополнительно по новому назначению в качестве адаптогена цыплятам-бройлерам для повышения иммунорезистентности, качества получаемой продукции и профилактики иммунодефицитов у птицы, а также с целью повышения сохранности поголовья и прироста живой массы в дозе 2 г на 1 кг (2 кг на 1 т) комбикорма на протяжении всего периода откорма, начиная с 5 дня жизни.
После проведения литературного и патентного поиска, лабораторных исследований, предварительных поисковых производственных опытов и теоретического обоснования доз и сроков введения КМД «БШ-ВИТ» по предложенному назначению в корм, был проведен ряд экспериментальных исследований на лабораторных животных - белых беспородных крысах, и были проведены производственные опыты для практического подтверждения и обоснования предложенного способа на цыплятах-бройлерах с учетом особенностей их развития.
Способ осуществляют следующим образом: в кормоцехе птицефабрики при подготовке корма для цыплят-бройлеров, в комбикорм в сухом виде вводят адаптоген - кормовую минеральную добавку (КМД) «БШ-ВИТ» путем перемешивания из расчета 2 кг на тонну комбикорма в течение 37 дней ежедневно, что практически не изменяет физические свойства комбикорма (плотность, вязкость, сыпучесть) и не влияет на процесс механизированной кормораздачи в корпусе по принятой системе кормления, не вызывая какой-либо нежелательной реакции у бройлеров, активно поедающих такой корм.
Научно-производственный опыт проводили в производственных условиях ООО птицефабрики «Куратье» в Свердловской области. Объектом исследования являлись цыплята-бройлеры кросса Арбор Акрес (Arbor Acres). Возраст птицы при постановке на опыт 5-й день жизни. Продолжительность эксперимента - 37 дней. Целью исследования было: оценить влияние адаптогена - КМД «БШ-ВИТ» на микроструктуру органов иммунной системы в период активного роста у бройлеров на фоне технологической профилактической вакцинации. Для достижения цели исследования были поставлены задачи: определить влияние адаптогена - КМД «БШ-ВИТ» на сохранность поголовья, прирост живой массы у цыплят мясного направления; дать морфологическую оценку изменениям в органах иммунной системы, кишечнике, печени, и поперечно-полосатой мышечной ткани у цыплят мясного направления в период интенсивного откорма на фоне технологической профилактической вакцинации и профилактического использования адаптогена - кормовой минеральной добавки (КМД) «БШ-ВИТ» в качестве энтеросорбента и источника макро- и микроэлементов. Для решения поставленных задач были подобраны две группы цыплят мясного направления кросса Arbor Acres в период интенсивного откорма опытная и контрольная по 22 тыс. голов в каждой. Группы подбирали по принципу аналогов. В опытной группе с 5 дня жизни до убоя (40 день) цыплята получали адаптоген - КМД «БШ-ВИТ» в смеси с комбикормом в дозе 2 г на 1 кг корма, в контрольной группе - только комбикорм и водный режим одинаковыми. За весь период скармливания проводили учет эффективности использования корма по увеличению живой массы цыплят, подсчитывали количество павших цыплят и определяли причины падежа, а также ежедневно проводили клинический осмотр цыплят опытной и контрольной групп. При этом обращали внимание на активность в потреблении корма и воды, состояние перьевого покрова, видимые изменения костно-суставной патологии и двигательную активность цыплят. После убоя цыплят проводили взвешивание тушек и субпродуктов для учета послеубойного выхода мясной продукции. Для этого выборочно взвешивали по 50 тушек из каждой группы (по 25 петушков и курочек). После скармливания адаптогена - кормовой минеральной добавки (КМД) «БШ-ВИТ» в период убоя проводили ветеринарно-санитарную экспертизу тушек и субпродуктов, затем отбирали материал для гистологического исследования из внутренних органов (селезенки, фабрициевой бурсы, двенадцатиперстной кишки, печени, сердца), а для определения качества мясной продукции отбирали пробы мышц груди и бедра, не имеющих видимых макроскопических патологических изменений. Отобранный материал фиксировали в 10% нейтральном формалине по общепринятой методике, затем обезвоживали в спиртах повышающейся концентрации и заливали в парафин. Срезы готовили на роторном микротоме в лицензированных лабораториях ЦНИЛ ФГБОУ ВО УГМУ. Приготовление парафиновых блоков, срезов и окраску гистологических срезов проводили по общепринятым методикам. Срезы готовились на роторном микротоме НМ-450 Microm. Готовые срезы окрашивали гематоксилином и эозином, и по Ван Гизону. Гистологические препараты изучали в световом микроскопе Olympus СХ41 при увеличении × 100, 400, 1000. Микрофотосъемку осуществляли цифровой фотокамерой Levenhuk С130 NG для документирования наиболее общих изменений в группах сравнения. Схема производственного опыта приведена в таблице 1.
При проведении исследования отметили, что на 7 день жизни масса цыплят обеих групп была в среднем одинаковой. Потребление корма и воды на протяжении всего периода исследования было активным. Цыплята опытной группы на протяжении всего периода исследования опережали цыплят контрольной группы по массе тела. Живая масса цыплят-бройлеров перед убоем была в опытной группе выше, чем в контрольной, в среднем на 100 грамм на голову. У цыплят опытной группы признаки нарушения кальциево-фосфорного обмена отсутствовали, а у цыплят контрольной группы встречались «сидящие» цыплята до 5 голов в клетке. По наблюдениям за цыплятами опытной группы можно отметить стабильность кальциево-фосфорного обмена, которое предотвращает развитие костно-суставной патологии у цыплят в период интенсивного откорма. Сохранность поголовья в опытной группе была выше на протяжении всего периода исследования, чем в контрольной (общий падеж в опытной группе составил - 2,5% от поголовья группы, в контрольной - 4,5% от общего поголовья в группе). По результатам лабораторных исследований по определению титров антител были исключены все инфекции, от которых проводится вакцинация на птицефабрике. При исследовании показателей крови на 28 день жизни (23 дня после начала скармливания адаптогена - кормовой минеральной добавки (КМД) «БШ-ВИТ») были выявлены позитивные изменения в крови цыплят-бройлеров опытной группы.
В таблице 2 представлен гематологический статус цыплят-бройлеров.
В опытной группе повысились показатели количества эритроцитов на 30,4%, гемоглобина на 29,4%, гематокрита на 36,8%, среднее содержание гемоглобина в эритроците на 7,8%, средняя концентрация гемоглобина в эритроците на 10,5%, лейкоцитов на 32,7%, псевдоэозинофилов на 13,8%, лимфоцитов на 2,5%, тромбоцитов в 4,4 раза, СОЭ на 10%, при этом снизился средний объем эритроцитов на 3,9%, эозинофилов на 35,2%, моноцитов на 44,1%.
Многие из показателей достоверно повысились, что свидетельствует о позитивном профилактическом эффекте от использования адаптогена - кормовой минеральной добавки (КМД) «БШ-ВИТ», активизируется эритро- и лейкопоэз, повышается уровень гемоглобина, это косвенно свидетельствует о повышении неспецифической резистентности организма цыплят-бройлеров. У цыплят опытной группы происходит уменьшение количества эозинофилов в крови. Поскольку эозинофилы участвуют в аллергических реакциях, то можно предположить, что препарат обладает антиаллергическим действием, адсорбирующим аллергены в желудочно-кишечном тракте.
В результате проведенных исследований можно сделать вывод, что основные гематологические показатели крови цыплят-бройлеров находились в пределах физиологической нормы. В контрольной группе достоверно снижено содержание тромбоцитов по сравнению с опытной группой. В опытной группе тромбоцитов больше в 4,4 раза, по сравнению с контрольной группой. У цыплят-бройлеров опытной группы было достоверно повышены: содержание эритроцитов, гемоглобина в крови, гематокрит и количество лейкоцитов, одновременно отметили достоверное снижение количества эозинофилов и моноцитов, по сравнению с контрольной группой, что подтверждает действие адаптогена. В таблице 3 представлены данные, полученные при биохимическом анализе крови цыплят-бройлеров.
В опытной группе цыплят-бройлеров в сравнении с контрольной группой повысились: показатели общего белка на 3,8%, альбумина на 10,5%, α-глобулинов на 22,7%, бета-глобулинов на 15%, γ-глобулинов на 42,4%, глюкозы на 10,4%, триглицеридов на 16,7%, железа на 11,4%, магния на 12,5%, калия на 1,8%, натрия на 8,9%, кальция на 26,9%, фосфора на 25% и фосфорно-кальциевое отношение на 1,7%, одновременно произошло снижение уровня мочевины на 37,5%, мочевой кислоты на 16,4%, холестерина на 10,7%, щелочной фосфатазы на 17,7%. Количество общего белка, кальция и фосфора в обеих группах находилось в пределах референтных значений. По количеству α-глобулинов, γ-глобулинов, кальция и фосфора, достоверно повышались у цыплят опытной группы, по сравнению с контрольной.
При убое бройлеров проводили ветеринарно-санитарную экспертизу тушек в убойном цехе по органолептическим показателям. При проведении органолептических показателей тушки бройлеров опытной и контрольной групп имели сходные характеристики и не имели выраженных признаков патологических изменений. На конвейере проводили ветеринарно-санитарную оценку субпродуктов. При этом отметили, что от бройлеров опытной группы субпродукты, практически не выбраковывались, признаков поражения желудочно-кишечного тракта не отмечали, печень, желудок и сердце выпущены без потерь. После ветеринарно-санитарной экспертизы внутренних органов от птицы контрольной группы отмечено: около 10%, от общего количества экспертиз, которые направлены в промпереработку.
Проведение ветеринарно-санитарной оценки качества мяса бройлеров, получавших предложенный минеральный адаптоген - кормовую минеральную добавку (КМД) «БШ-ВИТ», позволили определить их качество (Таблица 4) по органолептическим показателям, пробой варкой и по результатам химических тестов с сернокислой медью, реакцией на пероксидазу и по кислотности пробы. При оценке органолептических показателей установлено, что внешний вид - хороший; цвет - равномерный; запах - приятный; аромат - сильный; консистенция - нежная; мясо - сочное; общая оценка качества мяса практически не отличалась в опытной и контрольной группах и имела оценку 7-8 баллов.
Реакция с сернокислой медью - изменения прозрачности не дала, реакция на пероксидазу - положительная (вытяжка сине-зеленого цвета, переходящая в течение 1 минуты в буро-коричневый цвет) и кислотность проб обеих групп также находилась на одном уровне (рН 5,6-5,7).
При проведении исследования на качество мясной продукции пробой варкой от бройлеров опытной группы бульон был прозрачный, ароматный с небольшим количеством жира на поверхности бульона. При оценке проб мяса от бройлеров контрольной группы бульон был ароматный, прозрачный, слегка опалесцировал, на поверхности бульона - немного жировых капель. Проведенные исследования показали, что пробы мяса от бройлеров обеих групп отвечают требованиям ветеринарно-санитарной экспертизы, предъявляемой к свежему мясу (таблица 4).
При проведении пробы варкой субпродуктов исследовали печень. При оценке пробы от бройлеров опытной группы бульон был прозрачный с приятным специфическим запахом, на поверхности бульона единичные мелкие жировые капли, при оценке пробы от печени бройлеров контрольной группы бульон - прозрачен, немного опалесцирует, на поверхности видны жировые капли среднего размера. Проведенные исследования показали, что качество мясной продукции и субпродуктов отвечают требованиям ветеринарно-санитарной экспертизы на свежее мясо. Показатели качества мяса бройлеров контрольной и опытной групп соответствовали нормативным показателям.
При проведении гистологических исследований селезенки и фабрициевой бурсы от цыплят опытной группы было установлено, что состояние органов иммунной системы находились в функционально-активном состоянии. На Фиг. 1 и 3 у цыплят контрольной группы признаки дегенеративно-дистрофических процессов, ядра клеток в состоянии кариолизиса, кариорексиса и кариопикноза. Отдельные клетки в состоянии некробиоза. В соединительной ткани селезенки и фабрициевой бурсы заметен отек подслизистого и мышечного слоев.
На Фиг. 1 селезенка бройлера контрольной группы с деструктивными изменениями в белой пульпе. Лимфоидные фолликулы уменьшены в размерах, стенка сосудов утолщена, соединительнотканная строма органа гипертрофирована.
На Фиг. 3 фабрициева бурса бройлера контрольной группы с сохраненной фолликулярной структурой. Большее количество фолликулов в стадии кистозного перерождения, что свидетельствует о ранней атрофии органа.
На Фиг. 2 селезенка бройлера опытной группы имеет сохраненную микроструктуру, клетки находятся в функционально активном состоянии (в ядрах хорошо просматриваются ядрышки), сосуды умеренно расширены и кровенаполнены. Фолликулы селезенки представлены лимфоцитами, типичной структуры, находящимися в функционально активном состоянии.
На Фиг. 4 в фабрициевой бурсе бройлера опытной группы фолликулы сохранены, что свидетельствует о сохранении функции органа.
На Фиг. 5 стенка двенадцатиперстной кишки бройлера контрольной группы с отеком подслизистого и мышечного слоев.
На Фиг. 7 участки с дегенеративно-некротическими процессами в ворсинках кишечника, воспалительные инфильтративные процессы с признаками дегенеративных процессов в эпителии ворсинок. Ядра клеток в состоянии кариолизиса, кариопикноза и кариорексиса, отдельные клетки в состоянии глубоких деструктивных изменений и слущивания.
На Фиг. 6 обычная структура стенки двенадцатиперстной кишки бройлеров опытной группы.
На Фиг. 8 ворсинки покрыты энтероцитами, типичной структуры с признаками физиологической регенеративной десквамации отдельных клеток.
На Фиг. 9 микроархитектоника печени, изменения и особенности структуры органа у бройлеров контрольной группы, имеются признаки локальных воспалительных реакций, сопровождающихся лимфоидноклеточной инфильтрацией в области триады, застойной гиперемией, и зернисто-жировой дистрофией.
На Фиг 11 гистоструктура гепатоцитов и балочное строение органа сохранены у бройлеров контрольной группы, в печени признаки апоптоза, и некротических изменений. В строме органа лимфоидно-клеточная инфильтрация, периваскулярный отек и застойная гиперемия. Зернисто-жировая дистрофия гепатоцитов с признаками апоптоза и отложением липофусцина в паренхиме органа.
На Фиг. 10, 12 печень бройлера опытной группы имела характерную сохраненную микроструктуру, в области триады сосуды расширены и умеренно гиперемированы.
На микроскопическом уровне состояние поперечнополосатой скелетной мускулатуры в области бедра и грудных мышц у бройлеров контрольной группы мышечные волокна скелетной мускулатуры имеют признаки дегенеративно-дистрофических изменений.
На Фиг. 13, 15 скелетная мышечная ткань с разрушением оболочки мышечного волокна, участками разрушения цитоплазмы и дегенеративными изменениями в ядрах. Отдельные миофибриллы дефрагментированы и имеют участки с незрелыми мышечными элементами. При таком состоянии мышечная ткань не может полноценно выполнять опорно-двигательную функцию. Вероятно, в дальнейшем это может влиять и на полноценность аминокислотного состава и качество мяса. В бедренной группе мышц у бройлеров контрольной группы структура в основном хорошо выражена, но наряду со зрелыми мышечными волокнами имеют место незрелые.
На Фиг. 14, 16 мышечные волокна бройлера опытной группы имели характерное строение как в продольном, так и в поперечном срезах. Строение мышечных волокон имеет поперечную исчерченность, ядра также имеют характерную функционально-активную структуру.
На Фиг. 17 гистосрезы сердечной мышцы бройлера контрольной группы с дистрофическими и дегенеративными изменениями мышечных волокон (дефрагментация мышечных волокон, потеря поперечнополосатой исчерченности), периваскулярный отек стромы миокарда. Местами отмечается жировая инфильтрация в строме органа.
На Фиг. 18 микроструктура мышечной ткани сердечной мышцы бройлера опытной группы с сохраненной структурой мышечных волокон. Миофибриллы сохраняли поперечно-полосатую исчерченность, а ядра клеток находились в функционально-активном состоянии. Представленные Фиг. 1-18 подтверждают эффективность предложенного способа.
Проанализировав результаты исследований, можно сделать следующие выводы:
1. В период активного роста и откорма цыплят мясного направления микроструктура органов иммунной системы при скармливании адаптогена - кормовой минеральной добавки (КМД) «БШ-ВИТ» остается в функционально-активном состоянии более продолжительно, что свидетельствует о сдерживании процессов витаукта, а у цыплят, не получавших адаптоген - кормовую минеральную добавку (КМД) «БШ-ВИТ», микроструктура подвержена дегенеративно-дистрофическим изменениям в более ранние сроки, что подтверждается гематоиммунобиохимическими исследованиями крови.
2. Выявленные морфологические изменения у цыплят контрольной группы в центральном органе иммунной системы - фабрициевой бурсе и в периферическом органе - селезенке можно отнести к приспособительным, инволютивным и патологическим, как результат воздействия на организм птицы патогенных экзогенных и эндогенных факторов, вызывающих развитие вторичного иммунодефицитного состояния.
3. Скармливание минерального адаптогена - кормовой минеральной добавки (КМД) «БШ-ВИТ» бройлерам в период интенсивного откорма уменьшает гистопатологические нарушения и проявление иммунных реакций в органах и тканях организма бройлеров и оказывает выраженное протективное действие на них.
4. Адаптоген - кормовая минеральная добавка (КМД) «БШ-ВИТ» оказывает положительное влияние на откорм и сохранность поголовья цыплят мясного направления в период интенсивного откорма при ежедневной даче ее в дозе 2 кг на тонну комбикорма с 5 дня жизни цыплят, что свидетельствуют о более высокой степени резистентности организма птицы.
5. Послеубойная ветеринарно-санитарная экспертиза мяса и субпродуктов от бройлеров опытной группы свидетельствует о полном созревании мышечной ткани по органолептическим и лабораторным показателям качества и соответствовала требованиям ГОСТ на свежее мясо птицы, показывая эффективность адаптогена.
Проведенное комплексное исследование влияния адаптогена - кормовой минеральной добавки (КМД) «БШ-ВИТ» на качество мясной продукции птицеводства позволяет рекомендовать исследованную кормовую добавку в качестве минерального адаптогена и энтеросорбента, оказывающего положительное влияние на восстановление, поддержание и активизацию обменных процессов в организме бройлеров, для получения большего количества мясной продукции высокого ветеринарно-санитарного качества, а также рекомендовать ее для внедрения в промышленном птицеводстве.
Claims (3)
1. Способ иммунопрофилактики у цыплят-бройлеров, включающий введение в рацион цыплятам-бройлерам кормовой минеральной добавки (КМД) «БШ-ВИТ» с 5 дня жизни в дозе 2 г на 1 кг комбикорма в течение 37 дней.
2. Способ иммунопрофилактики у цыплят-бройлеров по п. 1, отличающийся тем, что введение «БШ-ВИТ» не нарушает режим кормления цыплят-бройлеров и задается с комбикормом путем перемешивания в сухом виде.
3. Способ иммунопрофилактики у цыплят-бройлеров по п. 1, отличающийся тем, что введение в рацион кормовой минеральной добавки (КМД) «БШ-ВИТ» проводят для нормализации обменных процессов и сдерживания процессов витаукта во всем организме, способствуя его полноценному развитию.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2808575C1 true RU2808575C1 (ru) | 2023-11-29 |
Family
ID=
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2103885C1 (ru) * | 1996-01-04 | 1998-02-10 | Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации | Способ нормализации обменных процессов у свиней |
| RU2194419C1 (ru) * | 2001-05-28 | 2002-12-20 | Восточно-Сибирский государственный технологический университет | Иммуномодулирующая кормовая добавка |
| RU2473230C2 (ru) * | 2011-02-15 | 2013-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Сорбент-К" | Способ производства кормовой добавки-адсорбента |
| RU2535006C1 (ru) * | 2013-09-30 | 2014-12-10 | Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечернозёмной зоны Российской Федерации Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ иммунопрофилактики массовых вирусных болезней телят |
| RU2555354C2 (ru) * | 2013-09-09 | 2015-07-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Сорбент-К" | Способ профилактики микотоксикозов при выращивании бройлеров |
| RU2708161C1 (ru) * | 2019-04-16 | 2019-12-05 | Иван Павлович Уваров | Кормовая комплексная биологически активная добавка для животных и птиц |
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2103885C1 (ru) * | 1996-01-04 | 1998-02-10 | Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации | Способ нормализации обменных процессов у свиней |
| RU2194419C1 (ru) * | 2001-05-28 | 2002-12-20 | Восточно-Сибирский государственный технологический университет | Иммуномодулирующая кормовая добавка |
| RU2473230C2 (ru) * | 2011-02-15 | 2013-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Сорбент-К" | Способ производства кормовой добавки-адсорбента |
| RU2555354C2 (ru) * | 2013-09-09 | 2015-07-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Сорбент-К" | Способ профилактики микотоксикозов при выращивании бройлеров |
| RU2535006C1 (ru) * | 2013-09-30 | 2014-12-10 | Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечернозёмной зоны Российской Федерации Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ иммунопрофилактики массовых вирусных болезней телят |
| RU2708161C1 (ru) * | 2019-04-16 | 2019-12-05 | Иван Павлович Уваров | Кормовая комплексная биологически активная добавка для животных и птиц |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yılmaz et al. | Effect of dietary spice supplementations on welfare status of sea bass, Dicentrarchus labrax L. | |
| US6140365A (en) | Preparation of microorganisms comprising omega-3-fatty acid for use as a prophylactic or therapeutic agent against parasitic diseases of animals | |
| DK2371226T3 (en) | BILD SALT ADJUSTMENT TO ANIMALS TO IMPROVE THE FAT USE EFFECTIVENESS OF ANIMAL ORGANIZATIONS | |
| US20100151040A1 (en) | Putamen ovi | |
| RU2429865C1 (ru) | Средство, обладающее репаративным и ранозаживляющим действием | |
| Petek | The effects of feed removal during the day on some production traits and blood parameters of broilers | |
| Taleb et al. | Does the marketing age impact growth performance, carcass traits, economic feasibility and hemato-biochemical properties of genetically-modified quails? | |
| RU2808575C1 (ru) | Способ иммунопрофилактики у птиц | |
| JP3897978B2 (ja) | 精液の生産増加方法およびその質の改良方法 | |
| RU2351151C1 (ru) | Способ повышения резистентности организма бройлеров | |
| RU2806136C1 (ru) | Способ повышения физиологической зрелости мяса при откорме бройлеров | |
| Darmawan et al. | Effect of in ovo feeding of Centella asiatica leaf extract on hatchability, morphometric, visceral organs, intestinal morphology, and blood hematology parameters of Indonesian native chicks | |
| RU2684308C1 (ru) | Кормовая добавка "бетулакор" | |
| Hossen et al. | Effects of turmeric paste on growth performance, immune response and blood characteristics in Japanese quail | |
| McCay et al. | The nutritional requirements of trout and chemical composition of the entire trout body | |
| Zuhra et al. | Effects of probiotics and phytoextracts on growth and immunomodulating performances of broiler chickens | |
| RU2808574C1 (ru) | Способ иммунопрофилактики у животных | |
| RU2136303C1 (ru) | Способ получения средства для лечения ларвального и стробилярного эхинококкозов "чеблин ск-1" | |
| Kusuma et al. | The effect of bay leaves (Syzygium polyanthum) administration towards the final weight and carcass percentage of laserpuncture-induced Male hybrid ducks | |
| RU2632935C1 (ru) | Способ повышения качества продукции при выращивании цыплят-бройлеров | |
| RU2777100C1 (ru) | Способ кормления яичных кур | |
| Masjudi et al. | Health performance of Asian redtail catfish (Hemibagrus nemurus) treated with vitamin C and thyroxine hormone | |
| Majeed | Effect of Chromium Propionate and Vitamin C Supplementation on Growth Performance, Biochemical and Immunological Parameters in Quail. | |
| WO2012079121A1 (en) | Improved mineral based composition and methods of use | |
| Kapitonova et al. | Results of hypoporosis prevention in farm birds |