[go: up one dir, main page]

RU2735228C2 - Стабилизированные влагоотверждаемые полимерные композиции - Google Patents

Стабилизированные влагоотверждаемые полимерные композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2735228C2
RU2735228C2 RU2018122432A RU2018122432A RU2735228C2 RU 2735228 C2 RU2735228 C2 RU 2735228C2 RU 2018122432 A RU2018122432 A RU 2018122432A RU 2018122432 A RU2018122432 A RU 2018122432A RU 2735228 C2 RU2735228 C2 RU 2735228C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silane
polymer composition
crosslinkable polymer
carbon atoms
composition according
Prior art date
Application number
RU2018122432A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018122432A (ru
RU2018122432A3 (ru
Inventor
Дачао ЛИ
Д. ДРАЖБА Джессика
Маниш ТАЛЬРЕДЖА
М. КОГЕН Джеффри
Тимоти Дж. ПЁРСОН
Пол Дж. КАРОНИЯ
Original Assignee
Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк filed Critical Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк
Publication of RU2018122432A publication Critical patent/RU2018122432A/ru
Publication of RU2018122432A3 publication Critical patent/RU2018122432A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2735228C2 publication Critical patent/RU2735228C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D123/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D123/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09D123/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C09D123/08—Copolymers of ethene
    • C09D123/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C09D123/0892—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms containing monomers with other atoms than carbon, hydrogen or oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/37—Thiols
    • C08K5/375—Thiols containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
    • C08K5/5419—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond containing at least one Si—C bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing atoms other than carbon or hydrogen
    • C08L23/0892—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing atoms other than carbon or hydrogen with monomers containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • H01B3/441—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from alkenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/08—Copolymers of ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/37—Thiols
    • C08K5/372—Sulfides, e.g. R-(S)x-R'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/20—Applications use in electrical or conductive gadgets
    • C08L2203/206—Applications use in electrical or conductive gadgets use in coating or encapsulating of electronic parts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/04—Polymer mixtures characterised by other features containing interpenetrating networks

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Insulated Conductors (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к силан-сшиваемым полимерным композициям. Предложена силан-сшиваемая полимерная композиция для изоляционных покрытий, содержащая: полиолефин, содержащий гидролизуемые силановые группы; кислотный катализатор силанольной конденсации; простой тиоэфир, функционализированный сложным эфиром; и фенольный антиоксидант, имеющий следующую структуру:где X1и X2представляют собой независимые серосодержащие радикалы, где R1, R2и R3независимо представляют собой атомы водорода или углеводородные радикалы, необязательно содержащие один или более гетероатом. Также предложен проводник с покрытием. Технический результат: улучшенные эксплуатационные характеристики изделия из силан-сшиваемой полимерной композиции. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Область техники
Различные варианты реализации настоящего изобретения относятся к влагоотверждаемым полимерным композициям, содержащим кислотный катализатор силанольной конденсации и стабилизированным фенольным антиоксидантом.
Введение
Силан-сшиваемые полимеры и композиции, содержащие такие полимеры, известны в данной области техники. В таких композициях в качестве полимера обычно используют полиолефины (например, полиэтилен), в которые внедряют одно или более ненасыщенных силановых соединений (например, винилтриметоксисилан, винилтриэтоксисилан, винилдиметоксиэтоксисилан и т.д.). Затем полимер подвергают сшиванию под действием влаги, обычно в присутствии катализатора. Такие сшитые полимеры находят применение в различных областях промышленности, в частности, в качестве изоляционных покрытий в кабельно-проводниковой промышленности. Несмотря на достижения, сделанные в области силан-сшиваемых полимеров, сохраняется потребность в усовершенствованиях.
Сущность изобретения
Один из вариантов реализации представляет собой силан-сшиваемую полимерную композицию, содержащую:
полиолефин, содержащий гидролизуемые силановые группы;
кислотный катализатор силанольной конденсации; и
фенольный антиоксидант, имеющий следующую структуру:
Figure 00000001
где X1 и X2 представляют собой независимые серосодержащие радикалы,
где R1, R2 и R3 независимо представляют собой атомы водорода или углеводородные радикалы, необязательно содержащие один или более гетероатомов.
Подробное описание изобретения
Различные варианты реализации настоящего изобретения относятся к силан-сшиваемым полимерным композициям, содержащим полиолефин, который содержит гидролизуемые силановые группы, кислотный катализатор силанольной конденсации и фенольный антиоксидант. В различных вариантах реализации силан-сшиваемая полимерная композиция может дополнительно содержать простой тиоэфир, функционализированный сложным эфиром. Дополнительные варианты реализации относятся к сшитым полимерным композициям, полученным из таких сшиваемых полимерных композиций, к способам получения таких сшитых полимерных композиций и к изделиям, содержащим такие сшитые полимерные композиции.
Полиолефин
Как указано выше, силан-сшиваемые полимерные композиции, описанные в настоящем документе, содержат полиолефин, содержащий гидролизуемые силановые группы. Полиолефин, содержащий гидролизуемые силановые группы, включает силан-функционализированные олефиновые полимеры, такие как силан-функционализированный полиэтилен, полипропилен и т.д., а также различные смеси указанных полимеров. В одном или более вариантах реализации силан-функционализированные олефиновые полимеры могут быть выбраны из группы, состоящей из (i) интерполимера этилена и гидролизуемого силана, (ii) интерполимера этилена, одного или более C3 или высших α-олефинов и/или ненасыщенных сложных эфиров, и гидролизуемого силана, (iii) гомополимера этилена, содержащего гидролизуемый силан, привитый к его скелету, и (iv) интерполимера этилена и одного или более C3 или высших α-олефинов и/или ненасыщенных сложных эфиров, где интерполимер содержит гидролизуемый силан, привитый к его скелету. Иллюстративные α-олефины включают пропилен, 1-бутен, 1-гексен, 4-метил-1-пентен и 1-октен. Иллюстративные ненасыщенные сложные эфиры представляют собой винилацетат или акриловый, или метакриловый сложный эфир.
В данном контексте полиэтилен представляет собой гомополимер этилена или интерполимер этилена и небольшого количества (т.е. менее 50 молярных процентов («мол. %») одного или более α-олефинов и/или ненасыщенных сложных эфиров, содержащих от 3 до 20 атомов углерода, или от 4 до 12 атомов углерода, и необязательно диена. Полиэтилены также могут представлять собой смесь или комбинацию таких гомополимеров и интерполимеров. При использовании смеси смесь может представлять собой in situ смесь или послереакторную (например, механическую) смесь.
Полиэтилен может быть гомогенным или гетерогенным. Гомогенные полиэтилены обычно имеют полидисперсность (Mw/Mn) от примерно 1,5 до примерно 3,5, по существу равномерное распределение сомономера и одну, относительно низкую температуру плавления, измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии. Гетерогенные полиэтилены обычно имеют полидисперсность более 3,5 и неоднородное распределение сомономера. Mw представляет собой средневесовую молекулярную массу, а Mn представляет собой среднечисловую молекулярную массу.
Полиолефины (например, полиэтилены), подходящие для применения согласно настоящему документу, могут иметь плотность от 0,850 до 0,970 г/см3 или от 0,870 до 0,930 г/см3. Плотность полимеров, представленная в настоящем документе, определена в соответствии с методом D792 Международной организации стандартов ASTM («ASTM»). В различных вариантах реализации полиолефины (например, полиэтилены) могут иметь индекс расплава (I2) от 0,01 до 2000, от 0,05 до 1000 или от 0,10 до 50 г/10 мин. Индексы расплава, представленные в настоящем документе, определены в соответствии с методом ASTM D1238. Если не указано иное, индексы расплава определены при 190 °С и 2,16 кг (также известны как I2). При использовании гомополимера полиэтилена его I2 может составлять от 0,1 до 10 г/10 мин.
Полиэтилены, используемые при практическом осуществлении настоящего изобретения, могут быть получены любым известным или открытым в будущем способом (например, при высоком давлении, в растворе, в суспензии или в газовой фазе) с применением любых стандартных или открытых в будущем условий и технологий. Каталитические системы включают системы Циглера-Натта, компании Phillips и различные катализаторы с единым центром полимеризации (например, металлоценовые, с затрудненной геометрией и т.д.). Катализаторы могут быть использованы с подложками или без них.
Подходящие полиэтилены включают гомополимеры этилена низкой плотности, получаемые способами с высоким давлением (HP-LDPE), линейные полиэтилены низкой плотности (LLDPE), полиэтилены очень низкой плотности (VLDPE), полиэтилены ультранизкой плотности (ULDPE), полиэтилены средней плотности (MDPE), полиэтилены высокой плотности (HDPE) и сополимеры, получаемые на металлоценовых катализаторах и катализаторах с затрудненной геометрией.
Процессы с высоким давлением обычно представляют собой полимеризацию, инициируемую свободными радикалами, которую проводят в трубчатом реакторе или автоклаве с мешалкой. В трубчатом реакторе давление может составлять от 25000 до 45000 psi, а температура может составлять от 200 до 350°С. В автоклаве с мешалкой давление может составлять от 10000 до 30000 psi, а температура может составлять от 175 до 250°С.
Интерполимеры, состоящие из этилена и ненасыщенных сложных эфиров, хорошо известны и могут быть получены обычными способами с применением высокого давления. В различных вариантах реализации ненасыщенные сложные эфиры могут представлять собой алкилакрилаты, алкилметилакрилаты или винилкарбоксилаты. Алкильные группы могут содержать от 1 до 8 атомов углерода или от 1 до 4 атомов углерода. Карбоксилатные группы могут содержать от 2 до 8 атомов углерода или от 2 до 5 атомов углерода. Часть интерполимера, относящаяся к сложноэфирному сомономеру, может составлять от 5 до менее 50 массовых процентов («мас. %») от массы интерполимера или от 15 до 40 мас. %.
Примеры акрилатов и метакрилатов включают, но не ограничиваются ими, этилакрилат, метилакрилат, метилметакрилат, трет-бутилакрилат, н-бутилакрилат, н-бутилметакрилат и 2-этилгексилакрилат. Примеры винилкарбоксилатов включают, но не ограничиваются следующими, винилацетат, винилпропионат и винилбутаноат. Индекс расплава интерполимеров этилена/ненасыщенного сложного эфира может составлять от 0,5 до 50 г/10 мин или от 2 до 25 г/10 мин.
VLDPE и ULDPE, как правило, представляют собой сополимеры этилена и одного или более α-олефинов, содержащих от 3 до 12 атомов углерода или от 3 до 8 атомов углерода. Плотность VLDPE или ULDPE может составлять от 0,870 до 0,915 г/см3. Индекс расплава VLDPE или ULDPE может составлять от 0,1 до 20 г/10 мин или от 0,3 до 5 г/10 мин. Часть VLDPE или ULDPE, относящаяся к сомономеру(-ам), отличному от этилена, может составлять от 1 до 49 мас. % от массы сополимера или от 15 до 40 мас. %.
Может быть включен третий сомономер, например, другой α-олефин или диен, такой как этилиденнорборнен, бутадиен, 1,4-гексадиен или дициклопентадиен. Этилен/пропиленовые сополимеры обычно называют EPR, а этилен/пропилен/диеновые терполимеры обычно называют EPDM. Третий сомономер может присутствовать в количестве от 1 до 15 мас. % от массы интерполимера или от 1 до 10 мас. %. В различных вариантах реализации интерполимер может содержать два или три типа мономеров, включая этилен.
LLDPE может включать VLDPE, ULDPE и MDPE, которые также являются линейными, но, в целом, имеют плотность от 0,916 до 0,925 г/см3. LLDPE может представлять собой сополимер этилена и одного или более α-олефинов, содержащих от 3 до 12 атомов углерода или от 3 до 8 атомов углерода. Индекс расплава может составлять от 1 до 20 г/10 мин или от 3 до 8 г/10 мин.
В силан-сшиваемых полимерных композициях можно использовать любой полипропилен. Примеры включают гомополимеры пропилена, сополимеры пропилена и других олефинов и терполимеры пропилена, этилена и диенов (например, норборнадиена и декадиена). Кроме того, полипропилены могут быть диспергированы или смешаны с другими полимерами, такими как EPR или EPDM. Подходящие полипропилены включают термопластичные эластомеры (TPE), термопластичные олефины (TPO) и термопластичные вулканизаты (TPV). Примеры полипропиленов описаны в Polypropylene Handbook: Polymerization, Characterization, Properties, Processing, Applications, 3-14, 113-176 (E. Moore, Jr. ред., 1996).
Гидролизуемые силановые мономеры, подходящие для применения при получении силан-функционализированного полиолефина, могут представлять собой любой гидролизуемый силановый мономер, который эффективно сополимеризуется с олефином (например, этиленом) или прививается к олефиновому полимеру (например, полиэтилену). Иллюстративные примеры описаны следующей формулой:
Figure 00000002
где R´ представляет собой атом водорода или метильную группу; x равен 0 или 1; n представляет собой целое число от 1 до 12 включительно, предпочтительно от 1 до 4, каждый R´ независимо представляет собой гидролизуемую органическую группу, такую как алкокси-группа, содержащая от 1 до 12 атомов углерода (например, метокси, этокси, бутокси), арилокси-группа (например, фенокси), аралокси-группа (например, бензилокси), алифатическая ацилокси-группа, содержащая от 1 до 12 атомов углерода (например, формилокси, ацетилокси, пропаноилокси), амино- или замещенная аминогруппа (алкиламино, ариламино), или низшую алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода включительно, при условии, что не более двух из трех групп Rʺ представляют собой алкил. Такие силаны могут быть сополимеризованы с олефином (например, этиленом) в реакторе, например, в процессе с применением высокого давления. Такие силаны также могут быть привиты на подходящий олефиновый полимер (например, полиэтилен) с помощью подходящего количества органического пероксида.
В различных вариантах реализации подходящие силаны включают ненасыщенные силаны, которые содержат этиленненасыщенную углеводородную группу, такую как винил, аллил, изопропенил, бутенил, циклогексенил или гамма-(мет)акрилокси-аллильная группа, и гидролизуемую группу, такую как, например, (углеводородный радикал)окси, гидрокарбонилокси или (углеводородный радикал)аминогруппа. Примеры гидролизуемых групп включают метокси, этокси, формилокси, ацетокси, пропионилокси и алкил- или ариламиногруппы. В одном или более вариантах реализации силаны могут представлять собой ненасыщенные алкокси-силаны, которые могут быть привиты на полимер или сополимеризованы в реакторе с другими мономерами (такими как этилен и акрилаты). Такие силаны и способ их получения более подробно описаны в патенте США № 5266627, Meverden, et al. Конкретные примеры гидролизуемых силановых мономеров включают, но не ограничиваются ими, винилтриметоксисилан («VTMS»), винилтриэтоксисилан («VTES»), винилтриацетоксисилан и гамма-(мет)акрилоксипропил-триметоксисилан.
Внедрение гидролизуемой силановой группы в полиолефин может быть осуществлено с помощью любой известной или открытой в будущем технологии сополимеризации или прививки. Например, гидролизуемый силановый мономер может быть привит на полиолефин посредством смешивания полиолефина с ненасыщенным алкоксисиланом (например, винилтриметоксисиланом) и пероксидом (например, органическим пероксидом, таким как дикумилпероксид («DCP»)). После перемешивания в течение некоторого периода времени (например, 1-30 минут) смесь можно экструдировать при повышенных и увеличивающихся температурах (например, от 160°С до 220°С). Вне зависимости от сополимеризации или прививки, количество ненасыщенного гидролизуемого силанового мономера, используемого в реакции, может составлять от 0,5 до 10 мас. %, от 1 до 5 мас. % или от 1 до 3 мас. % от общей массы полиолефина и ненасыщенного гидролизуемого силанового мономера. В одном из вариантов реализации гидролизуемая силановая группа может быть смешана в расплаве с полиолефином, пероксидом и другими ингредиентами в одну стадию, как часть процесса экструзии кабеля, без необходимости в первоначальном получении компаунда или привитого полиолефина перед применением при экструзии кабеля.
Пример имеющегося в продаже полиолефина, содержащего гидролизуемые силановые группы, представляет собой SI-LINKTM DFDA-5451, который является этиленом, сополимеризованным с 1,5 мас. % винилтриметоксисилана, полученным с помощью реактора высокого давления и выпускаемым компанией The Dow Chemical Co., Мидланд, штат Мичиган, США.
Полиолефин также может содержать смеси силан-функционализированного олефинового полимера с одним или более другими полиолефинами, которые не являются силан-функционализированными.
В различных вариантах реализации полиолефин, содержащий гидролизуемые силановые группы, может присутствовать в сшиваемой полимерной композиции в количестве по меньшей мере 30 мас. %, по меньшей мере 40 мас. %, по меньшей мере 50 мас. %, по меньшей мере 70 мас. %, по меньшей мере 90 мас. % или по меньшей мере 94 мас. % относительно общей массы силан-сшиваемой полимерной композиции. В некоторых вариантах реализации полиолефин, содержащий гидролизуемые силановые группы, может присутствовать в количестве от 40 до 99,9 мас. %, от 50 до 99,9 мас. %, от 70 до 99,9 мас. %, от 90 до 99,9 мас. % или от 94 до 99,9 мас. % относительно общей массы силан-сшиваемой полимерной композиции.
Катализатор силанольной конденсации
Как отмечено выше, силан-сшиваемая полимерная композиция дополнительно содержит кислотный катализатор силанольной конденсации. Катализатор силанольной конденсации может представлять собой любое известное или открытое в будущем кислотное соединение, действующее в качестве катализатора отверждения под действием влаги, включая кислоты Льюиса и Бренстеда.
Кислоты Льюиса представляют собой химические частицы (молекулы или ионы), которые могут принимать пару электронов от основания Льюиса. Основания Льюиса представляют собой химические частицы (молекулы или ионы), которые могут отдавать пару электронов кислоте Льюиса. Кислоты Льюиса, которые могут быть использованы при практическом осуществлении настоящего изобретения, включают карбоксилаты олова, такие как дилаурат дибутилолова («DBTDL»), олеат диметилгидроксиолова, малеат диоктилолова, малеат ди-н-бутилолова, диацетат дибутилолова, диоктоат дибутилолова, ацетат олова (II), октоат олова (II) и различные другие металлорганические соединения, такие как нафтенат свинца, каприлат цинка и нафтенат кобальта.
Кислоты Бренстеда представляют собой химические частицы (молекулы или ионы), которые могут отщеплять или отдавать ион водорода (протон) основанию Бренстеда. Основания Бренстеда представляют собой химические частицы (молекулы или ионы), которые могут присоединять или принимать ион водорода от кислоты Бренстеда. В различных вариантах реализации катализатор силанольной конденсации может представлять собой кислоту Бренстеда. Примеры подходящих катализаторов силанольной конденсации на основе кислот Бренстеда включают, но не ограничиваются ими, моносульфоновые кислоты и дисульфоновые кислоты. Сульфоновые кислоты представляют собой органические кислоты, которые содержат одну или более сульфоновых (т.е. –SO3H) групп и имеют общую формулу RS(=O)2–OH, где R представляет собой органическую алкильную или арильную, или замещенную арильную группу, и группа S(=O)2–OH представляет собой сульфонилгидроксид. Сульфоновые кислоты могут быть алифатическими или ароматическими и значительно отличаются по температуре плавления. Примеры ароматических сульфоновых кислот представляют собой бензолсульфоновую кислоту, алкилбензолсульфоновую кислоту, алкилэтилбензолсульфоновую кислоту, алкилтолуолсульфоновую кислоту, додецилбензолсульфоновую кислоту, 4-метилбензолсульфоновую кислоту (также известную как п-толуолсульфоновая кислота), алкилксилолсульфоновую кислоту, нафталинсульфоновую кислоту, алкилнафталинсульфоновую кислоту и заблокированные сульфоновые кислоты. Сульфоновые кислоты включают катализаторы силанольной конденсации, описанные в патенте США № 8460770 B2.
В одном из вариантов реализации катализатор силанольной конденсации может представлять собой заблокированную сульфоновую кислоту. Заблокированные сульфоновые кислоты могут быть заблокированы амином (и являются ионными, заряженными частицами) или ковалентно заблокированным (посредством взаимодействия со спиртами, эпоксидами или функциональными полимерами). Заблокированные сульфоновые кислоты диссоциируют при повышенных температурах посредством реакций гидролиза, алкоголиза или разложения с образованием свободных кислот. Более подробная информация о заблокированных сульфоновых кислотах представлена в публикациях “Coatings Materials and Surface Coatings” (CRC Press, Nov 7, 2006; под ред. Arthur A. Tracton) и “Handbook of Coating Additives” (CRC Press, May 26, 2004; под ред. John J. Florio, Daniel J. Miller). Материалы NACURETM (продукты компании King Industries), описанные в публикации заявки на патент США № 2011/0171570, являются примерами заблокированных сульфоновых кислот с различными температурами диссоциации. Примеры имеющихся в продаже заблокированных сульфоновых кислот включают NACURETM 1419 (продукт компании King Industries), который представляет собой 30% раствор ковалентно заблокированной динонилнафталинсульфоновой кислоты в ксилоле/4-метил-2-пентаноне, и NACURETM 5414 (продукт компании King Industries), который представляет собой 25% раствор ковалентно заблокированной додецилбензолсульфоновой кислоты в ксилоле.
В различных вариантах реализации можно использовать комбинацию двух или более кислотных катализаторов силанольной конденсации. В одном или более вариантах реализации кислотный катализатор силанольной конденсации может быть выбран из группы, состоящей из алкилароматических сульфоновых кислот, гидролизуемых предшественников алкилароматических сульфоновых кислот, органических фосфоновых кислот, гидролизуемых предшественников органических фосфоновых кислот, галогеноводородных кислот и смесей двух или более из них. В одном из вариантов реализации кислотный катализатор силанольной конденсации содержит алкилароматическую сульфоновую кислоту. Примеры имеющихся в продаже алкилароматических сульфоновых кислот включают NACURETM CD-2180 и NACURETM ™ B201 (производства компании King Industries, Норуолк, штат Коннектикут, США), и кислоту ARISTONICTM 9900 (производства компании Pilot Chemical Company, Цинциннати, штат Огайо, США).
Катализатор силанольной конденсации может присутствовать в количестве по меньшей мере 0,01 мас. %, по меньшей мере 0,05 мас. % или по меньшей мере 0,1 мас. % относительно общей массы силан-сшиваемой полимерной композиции. В некоторых вариантах реализации катализатор силанольной конденсации может присутствовать в количестве от 0,01 до 0,5 мас. %, от 0,05 до 0,3 мас. % или от 0,1 до 0,2 мас. % относительно общей массы силан-сшиваемой полимерной композиции.
Фенольный антиоксидант
Как отмечено выше, силан-сшиваемая полимерная композиция дополнительно содержит фенольный антиоксидант. Фенольный антиоксидант, подходящий для применения согласно настоящему изобретению, может иметь следующую структуру:
Figure 00000001
где X1 и X2 представляют собой независимые серосодержащие радикалы, и R1, R2 и R3 независимо представляют собой водород или углеводородный радикал, необязательно содержащий один или более гетероатомов. В различных вариантах реализации каждый из R1, R2 и R3 независимо может представлять собой водород или C1 – C8 (т.е. содержащий от 1 до 8 атомов углерода), C1 – C6, C1 – C4 или C1 – C2 алифатический фрагмент. В различных вариантах реализации, если R1, R2 и R3 содержат более двух атомов углерода, то каждая группа независимо может необязательно не содержать третичных или четвертичных атомов углерода. В одном из вариантов реализации ни один из R1, R2 и R3 не содержит третичных или четвертичных атомов углерода. В дополнительных вариантах реализации R1, R2 и R3 могут независимо представлять собой водород или C1 – C4 или C1 – C2 неразветвленную алкильную группу. В дополнительных вариантах реализации каждый из R1, R2 и R3 может представлять собой водород или метильную группу. В различных вариантах реализации X1 и X2 могут представлять собой независимые алифатические радикалы, содержащие один или более атомов серы. В дополнительных вариантах реализации X1 и X2 могут представлять собой независимые неразветвленные C1 – C20, C2 – C16 или C4 – C12 алифатические радикалы, содержащие один или более атомов серы, подвешенных или внедренных в скелет алифатической цепи.
В одном или более дополнительных вариантах реализации фенольный антиоксидант может иметь следующую структуру:
Figure 00000003
где R1, R2 и R3 независимо представляют собой водород или C1 – C4, или C1 – C2 неразветвленную алкильную группу; Z1 и Z2 присутствуют необязательно, и в случае присутствия могут независимо представлять собой любые двухвалентные углеводородные радикалы; и R4 и R5 могут представлять собой независимые углеводородные радикалы, необязательно содержащие один или более гетероатомов. В различных вариантах реализации Z1 и Z2 независимо могут представлять собой любую двухвалентную C1 – C10, C1 – C4 или C1 – C2 алифатическую группу. В одном из вариантов реализации Z1 и Z2 независимо могут быть выбраны из C1 – C10, C1 – C4 или C1 – C2 алкиленовых групп. Подходящие алкиленовые группы включают, но не ограничиваются ими, метиленовые, этиленовые, пропиленовые и бутиленовые группы. В одном из вариантов реализации оба Z1 и Z2 представляют собой метиленовые группы. В различных вариантах реализации R4 и R5 могут представлять собой независимые неразветвленные C1 – C20, C2 – C16 или C4 – C12 алифатические фрагменты.
В дополнительных вариантах реализации фенольный антиоксидант может иметь следующую структуру:
Figure 00000004
где R4 и R5 независимо выбраны из неразветвленных C1 – C20, C2 – C16 или C4 – C12 алифатических фрагментов. В одном варианте реализации оба R4 и R5 представляют собой неразветвленные алифатические фрагменты, содержащие 8 атомов углерода.
Неограничивающий пример подходящего промышленного фенольного антиоксиданта представляет собой IRGANOXTM 1520, имеющийся в продаже у компании BASF, Людвигсхафен, Германия.
Фенольный антиоксидант может присутствовать в сшиваемой полимерной композиции в количестве по меньшей мере 0,01 мас. %, по меньшей мере 0,02 мас. % или по меньшей мере 0,04 мас. % относительно общей массы силан-сшиваемой полимерной композиции. В дополнительных вариантах реализации фенольный антиоксидант может присутствовать в количестве от 0,01 до 1,00 мас. %, от 0,02 до 0,75 мас. %, от 0,04 до 0,50 мас. %, от 0,05 до 0,3 мас. % или от 0,1 до 0,25 мас. % относительно общей массы силан-сшиваемой композиции.
Простой тиоэфир, функционализированный сложным эфиром
Как отмечено выше, силан-сшиваемая полимерная композиция необязательно дополнительно содержит простой тиоэфир, функционализированный сложным эфиром. В различных вариантах реализации простой тиоэфир, функционализированный сложным эфиром, может иметь следующую структуру:
Figure 00000005
где R3 представляет собой алкиленовый радикал (т.е. двухвалентную группу, образованную посредством удаления двух атомов водорода от алкана), содержащий от 1 до 10 атомов углерода, и R4 и R5 независимо представляют собой любой алифатический или ароматический радикал, необязательно содержащий один или более гетероатомов. Подходящие алкиленовые радикалы для R3 включают, но не ограничиваются ими, метилен (т.е. -CH2-), этилен (т.е. -(CH2)2-), пропилен (т.е. -(CH2)3-) и бутилен (т.е. -(CH2)4-). В одном из вариантов реализации R3 представляет собой алкиленовый радикал, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, или представляет собой этиленовый радикал (т.е. -(CH2)2-). В различных вариантах реализации R5 может представлять собой алкильный радикал, содержащий от 4 до 20 атомов углерода или от 10 до 18 атомов углерода. В других различных вариантах реализации R5 может содержать одну или более дополнительных сложноэфирных и простых тиоэфирных групп и может содержать от 10 до 80 атомов углерода, от 20 до 70 атомов углерода или от 40 до 60 атомов углерода. В различных вариантах реализации R4 может представлять собой неразветвленный алкильный радикал, содержащий от 4 до 20 атомов углерода или от 10 до 18 атомов углерода. В одном или более вариантах реализации R4 может содержать вторую сложноэфирную группу, содержащую линкерную алкиленовую цепь из 1-10 атомов углерода, и алкильную цепь из 4-20 атомов углерода или 10-18 атомов углерода.
В одном или более вариантах реализации простой тиоэфир, функционализированный сложным эфиром, может иметь структуру, выбранную из следующих структур (I) – (III):
(I)
Figure 00000006
(II)
Figure 00000007
(III)
Figure 00000008
где R6 представляет собой алкильный радикал, содержащий от 4 до 20 атомов углерода или от 10 до 18 атомов углерода.
В одном или более вариантах реализации простой тиоэфир, функционализированный сложным эфиром, может быть выбран из группы, состоящей из дистеарилтиодипропионата, дилаурилтиодипропионата, пентаэритрит-тетракис(β-лаурилтиопропионата), тиобис-[2-трет-бутил-5-метил-4,1-фенилен]-бис-[3-(додецилтио)пропионата] и комбинаций двух или более из них.
Необязательный простой тиоэфир, функционализированный сложным эфиром, может присутствовать в сшиваемой полимерной композиции в количестве по меньшей мере 0,01 мас. %, по меньшей мере 0,02 мас. % или по меньшей мере 0,04 мас. % относительно общей массы силан-сшиваемой полимерной композиции. В дополнительных вариантах реализации необязательный простой тиоэфир, функционализированный сложным эфиром, может присутствовать в количестве от 0,01 до 1,00 мас. %, от 0,02 до 0,75 мас. %, от 0,04 до 0,50 мас. %, от 0,05 до 0,4 мас. % или от 0,1 до 0,3 мас. % относительно общей массы силан-сшиваемой полимерной композиции.
Добавки
Силан-сшиваемые полимерные композиции могут содержать другие компоненты, такие как несшиваемые под действием влаги полимеры в качестве связующих смол для суперконцентратов (например, LDPE, сополимеры этилена, содержащие один или более C3 или высших α-олефинов или ненасыщенных сложных эфиров, такие как этилен-этилакрилатные сополимеры LLDPE или эластомеры), другие несшиваемые под действием влаги полимеры для разбавления или усиления свойств сшиваемой полимерной композиции (например, HDPE, LLDPE или эластомеры), дополнительные антиоксиданты (например, антиоксиданты на основе вторичных аминов, такие как NAUGARDTM 445), технический углерод, дезактиваторы металлов, гидролизуемые свободные силаны в качестве поглотителей влаги (например, алкоксисиланы, такие как октилтриэтоксисилан), окрашивающие агенты, ингибиторы коррозии, смазывающие вещества, антиадгезивы, огнезащитные и технологические добавки. Указанные другие компоненты или добавки используют таким образом и в таком количестве, как известно в данной области техники. Например, указанные добавки могут независимо присутствовать в количестве от 0,01 до 10 мас. % от общей массы полимерной композиции.
Подходящие дополнительные антиоксиданы включают (a) аминные антиоксиданты, (b) фенольные антиоксиданты, (c) тиосодержащие антиоксиданты и (d) фосфатные антиоксиданты. Примеры фенольных антиоксидантов включают метил-замещенные фенолы. Другие фенолы, содержащие заместители с первичными или вторичными карбонильными группами, являются подходящими антиоксидантами. При наличии дополнительных антиоксидантов в силан-сшиваемой полимерной композиции, такие антиоксиданты могут присутствовать в количестве более 0, но менее 75%, менее 50 мас. %, менее 25 мас. %, менее 10 мас. %, менее 5 мас. %, менее 1 мас. % или менее 0,1 мас. % относительно общей массы всех антиоксидантов, присутствующих в силан-сшиваемой полимерной композиции.
Подходящие дезактиваторы металлов включают дезактиваторы металлов на основе гидразина. Подходящий дезактиватор металла представляет собой оксалил-бис(бензилиденгидразид) («OABH»).
В различных вариантах реализации, при наличии несшиваемых под действием влаги полимеров, они могут присутствовать в количестве от 1 до 20 мас. % при использовании для суперконцентратов или в количестве от 5 до 60 мас. % или от 5 до 50 мас. % при использовании для разбавления или усиления свойств системы, относительно общей массы силан-сшиваемой полимерной композиции. Технический углерод, при его использовании, может присутствовать в количестве от 0,10 до 35 мас. % относительно общей массы силан-сшиваемой полимерной композиции. Дополнительные антиоксиданты и дезактиваторы металлов обычно могут независимо присутствовать в количестве от 0,01 до 0,50 мас. %, от 0,01 до 0,20 мас. % или от 0,01 до 0,10 мас. % относительно общей массы силан-сшиваемой полимерной композиции. Поглотители влаги (например, октилтриэтоксисилан) могут присутствовать в количестве от 0,10 до 2 мас. %, от 0,10 до 1,5 мас. % или от 0,10 до 1 мас. % относительно общей массы силан-сшиваемой полимерной композиции. Кроме того, могут присутствовать ингибиторы коррозии в количестве от 0,00001 до 0,1 мас. %, от 0,00001 до 0,001 мас. % или от 0,00001 до 0,0001 мас. % относительно общей массы силан-сшиваемой полимерной композиции.
Компаундирование и производство
Компаундирование полиолефина, содержащего гидролизуемые силановые группы, кислотный катализатор силанольной конденсации, фенольный антиоксидант, необязательный простой тиоэфир, функционализированный сложным эфиром, и наполнитель и добавки, при их наличии, можно осуществлять с помощью стандартных средств, известных специалистам в данной области техники. Примеры оборудования для компаундирования представляют собой закрытые смесители периодического действия, такие как закрытый смеситель Banbury или Bolling. Альтернативно, можно использовать одношнековые или двухшнековые смесители непрерывного действия, такие как смеситель непрерывного действия Farrel, двухшнековый смеситель Werner and Pfleiderer или месильный экструдер непрерывного действия Buss. Тип используемого смесителя и условия эксплуатации смесителя влияют на свойства композиции, такие как вязкость, а также на гладкость экструдируемой поверхности.
Компоненты композиции обычно смешивают при такой температуре и в течение такого времени, которые достаточны для полной гомогенизации смеси, но недостаточны для перехода материала в гелеобразное состояние. Катализатор обычно добавляют в полиолефиновый полимер, но его можно добавлять до, одновременно или после добавления добавок, при их использовании. Обычно компоненты смешивают друг с другом в устройстве для смешивания расплава. Затем смесь формуют с получением готового изделия. Температура компаундирования и изготовления изделия должна быть выше температуры плавления полиолефина, содержащего гидролизуемые силановые группы, но ниже примерно 250°С.
В некоторых вариантах реализации катализатор и/или добавки добавляют в виде предварительно смешанного суперконцентрата. Такие суперконцентраты обычно получают посредством диспергирования катализатора и/или добавок в инертной пластичной смолистой матрице (например, полиэтилене низкой плотности, линейном полиэтилене низкой плотности и/или сополимере этиленэтилакрилата). Суперконцентраты обычно получают способами компаундирования в расплаве.
В одном из вариантов реализации один или более компонентов могут быть высушены до компаундирования, или смесь компонентов может быть высушена после компаундирования для снижения или исключения возможного подгорания, которое может быть вызвано влагой, присутствующей или связанной с данным компонентом (например, наполнителем). В одном из вариантов реализации сшиваемые полимерные композиции можно получать в отсутствие кислотного катализатора силанольной конденсации для увеличения срока годности, и катализатор можно добавлять на последней стадии получения изделия посредством формования из расплава.
Сшитая полимерная композиция
Реакция сшивания обычно протекает после смешивания в расплаве и стадии формования, литья или экструзии. Инициируемое влагой сшивание может происходить в вулканизационной трубе или в условиях окружающей среды (необязательно при повышенных температурах), при проникновении воды в массу полимера из внешней среды (например, паровой вулканизационной трубы, влажной атмосферы или из водяной бани или «сауны»). Другие подходы к in situ образованию воды для инициируемого влагой сшивания включают (но не ограничиваются ими) способы, описанные в патенте США № 8541491, патенте США № 8460770, патенте США № 8324311, европейском патенте № EP 2 195 380 B1 и европейском патенте № EP 2 170 986 B1. Таким образом, инициируемое влагой сшивание может происходить даже в сухой вулканизационной трубе, которую обычно используют при получении проводников с покрытием с применением отвержденных пероксидами полиолефинов. Готовое изделие (такое как проводник с покрытием) может продолжать подвергаться сшиванию при окружающих или комнатных условиях температуры (такой как 23°С) и влажности (такой как от 50 до 70 процентов относительной влажности).
Не ограничиваясь теорией, полагают, что неожиданный синергетический эффект имеет место при совместном использовании вышеописанного фенольного антиоксиданта и необязательного простого тиоэфира, функционализированного сложным эфиром, при получении силан-сшиваемой полимерной композиции в системе, содержащей кислоту. Например, было неожиданно обнаружено, что полученные сшитые полимерные композиции, содержащие фенольный антиоксидант и простой тиоэфир, функционализированный сложным эфиром, имеет значительно улучшенные свойства теплового старения по сравнению со сшитыми композициями, содержащими либо только фенольный антиоксидант, либо только простой тиоэфир, функционализированный сложным эфиром. Это подтверждается данными улучшения времени окислительной индукции («OIT»).
В различных вариантах реализации, если фенольный антиоксидант и простой тиоэфир, функционализированный сложным эфиром, присутствуют в суммарном количестве 0,22 мас. % относительно общей массы сшитой полимерной композиции, то сшитая полимерная композиция может иметь OIT по меньшей мере 40 минут, по меньшей мере 42 минуты, по меньшей мере 45 минут или по меньшей мере 47 минут. Кроме того, в таком варианте реализации сшитая полимерная композиция может иметь OIT от 40 до 60 минут или от 45 до 50 минут. Кроме того, в таком варианте реализации сшитая полимерная композиция может иметь OIT, которое по меньшей мере на 5%, по меньшей мере на 10%, по меньшей мере на 15% или по меньшей мере на 20% больше, чем OIT такой же сравнительной сшитой полимерной композиции, отличающейся лишь тем, что указанная сравнительная сшитая полимерная композиция содержит 0,22 мас. % либо только фенольного антиоксиданта, либо только простого тиоэфира, функционализированного сложным эфиром.
Синергия указанных добавок во влагоотверждаемых системах, содержащих кислоту (например, в форме кислотного катализатора конденсации, рассмотренного выше), является неожиданной, поскольку катализируемое кислотами нуклеофильное ацильное замещение сложных эфиров хорошо известно.
Figure 00000009
Как показано выше в уравнении A), сложные эфиры взаимодействуют с водой в присутствии кислоты с образованием карбоновой кислоты и спирта (реакция деэстерификации). Сложные эфиры также легко подвергаются трансэстерификации, катализируемой кислотами, при взаимодействии со спиртами, такими как метанол (уравнение B), который является побочным продуктом реакции сшивания силана. Кроме того, в силан-сшиваемые полимерные композиции в качестве дополнительного антиоксиданта может быть включен аминный антиоксидант. Сложные эфиры взаимодействуют с аминами в присутствии кислоты с образованием амидов (уравнение C). Положительный эффект необязательного аминного антиоксиданта в таких системах является неожиданным. В литературных источниках, посвященных стабилизации полимеров, широко описано, что аминные антиоксиданты являются антагонистами антиоксидантов на основе серы за счет различных кислотно-основных реакций между основными промежуточными соединениями, участвующими в процессе стабилизации. Несмотря на свободное протекание таких кислотно-катализируемых реакций, которые легко воздействуют на простые тиоэфиры, функционализированные сложным эфиром, существует синергетическое действие на свойства теплового старения при их использовании в комбинации с фенольными антиоксидантами в кислотно-катализируемых влагоотверждаемых составах. Действительно, в европейском патенте № EP 1254923 B1 приведены данные против применения антиоксидантов, содержащих сложные эфиры, во влагоотверждаемых составах. В нем приведены также данные против применения аминов.
Проводник с покрытием
Кабель, содержащий изоляционный слой, который содержит сшиваемую или сшитую полимерную композицию, может быть получен с помощью различных типов экструдеров, например, одношнековых или двухшнековых типов. Описание обычного экструдера представлено в патенте США № 4857600. Пример совместной экструзии и используемого для нее экструдера приведен в патенте США № 5575965. Типичный экструдер имеет загрузочный бункер в верхней части и головку экструдера в нижней части. Загрузочный бункер обеспечивает подачу в цилиндр экструдера, который содержит шнек. В нижней части, между концом шнека и головкой, расположен набор сеток и распределительная решетка. Шнековую часть экструдера условно разделяют на три секции, загрузочную секцию, секцию прессования и секцию дозирования, и две зоны, заднюю зону нагрева и переднюю зону нагрева, причем указанные секции и зоны следуют сверху вниз по направлению движения. В альтернативном варианте может быть несколько нагревательных зон нагрева (более двух) вдоль оси, расположенной сверху вниз по направлению движения. При наличии более одного цилиндра экструдера, указанные цилиндры соединены последовательно. Отношение длины к диаметру каждого цилиндра составляет от примерно 15:1 до примерно 30:1.
При получении кабельного покрытия, в котором полимерную изоляцию подвергают сшиванию после экструзии, кабель может быть помещен во влажную среду для отверждения, такую как водяная баня, сауна или даже в условия окружающей среды для обеспечения сшивания под действием влаги. Такие условия водяной бани могут включать температурные диапазоны от примерно 20°С до примерно 90°С. В условиях сауны можно использовать температуры до 100°С или даже выше. В альтернативных вариантах реализации кабель можно пропускать через нагретую зону вулканизации, расположенную после экструзионной головки. Нагретую зону отверждения можно поддерживать при температуре от 150 до 500°С или от 170 до 350°С. Нагретая зона может быть нагрета с помощью пара с избыточным давлением или индуктивно нагретого сжатого азота.
Определения
В данном контексте термин «и/или», используемый в списке двух или более элементов, означает, что любой из указанных элементов может быть использован отдельно или в комбинации двух или более перечисленных элементов. Например, если описано, что композиция содержит компоненты A, B и/или C, то указанная композиция может содержать только A; только B; только C; A и B в комбинации; A и C в комбинации; B и C в комбинации; или A, B и C в комбинации.
«Провод» означает одну жилу проводящего металла, например, меди или алюминия или одну жилу оптического волокна.
«Кабель» и «силовой кабель» означает по меньшей мере один провод или оптическое волокно в оболочке, например, в изоляционном покрытии или в защитной внешней оболочке. Как правило, кабель представляет собой два или более проводов или оптических волокон, связанных вместе, как правило, в общем изоляционном покрытии и/или защитной оболочке. Отдельные провода или волокна внутри оболочки могут быть неизолированными, оплетенными или изолированными. Комбинация кабелей может содержать электрические провода и оптические волокна. Кабель может быть предназначен для низковольтных, средневольтных и/или высоковольтных применений. Типичные кабельные конструкции представлены в патентах США 5246783, 6496629 и 6714707.
«Проводник» означает один или более проводов или волокон для проведения тепла, света и/или электричества. Проводник может представлять собой один провод/волокно или несколько проводов/волокон и может быть в форме стренга или в трубчатой форме. Неограничивающие примеры подходящих проводников включают металлы, такие как серебро, золото, медь, углерод и алюминий. Проводник также может представлять собой оптическое волокно из стекла или пластика.
«Сшиваемый» и подобные термины означают, что полимер не является отвержденным или сшитым, и не был подвержен или обработан для инициации значительного сшивания, несмотря на то, что указанный полимер содержит добавку(-и) или функциональную группу, которая будет обеспечивать или ускорять значительное сшивание при таком воздействии или обработке (например, под действием воды).
«Полимер» означает макромолекулярное соединение, полученное посредством взаимодействия (т.е. полимеризации) мономеров одного или разных типов. «Полимер» включает гомополимеры и интерполимеры.
«Интерполимер» означает полимер, полученный полимеризацией по меньшей мере двух различных мономеров. Указанный общий термин включает термин «сополимеры», обычно используемый для обозначения полимеров, полученных из двух различных мономеров, а также полимеры, полученные из более чем двух различных мономеров, например, терполимеры (три различных мономера), тетраполимеры (четыре различных мономера) и т.д.
«Гомополимер» означает полимер, содержащий повторяющиеся звенья, полученные из одного типа мономера, но не исключает остаточные количества других компонентов, используемых при получении гомополимера, таких как агенты передачи цепи.
Методы испытаний
Плотность
Плотность определяли в соответствии с ASTM D 792.
Индекс расплава
Индекс расплава или I2 определяли в соответствии с ASTM D 1238, условия 190°C / 2,16 кг, и записывали в граммах элюированного вещества за 10 минут.
Время окислительной индукции
Время окислительной индукции («OIT») измеряли при 200°С на дифференциальном сканирующем калориметре («ДСК») в соответствии с методом ASTM D 3895. Использовали прибор ДСК Q1000 компании TA Instruments со следующей программой работы: уравновешивание при 60°С в течение 5 минут в атмосфере азота, затем повышение до 200°С со скоростью 10°С/мин, выдерживание температуры при 200°С в течение 5 минут, переход на газообразный кислород, выдерживание температуры при 200°С в течение 100 минут и после окисления образца возврат испытательной камеры к условиям окружающей среды.
Тепловое старение без проводника
Проводники удаляли из сшитых образцов и помещали образцы в печь при 135°С на 168 часов в соответствии со стандартом Международной электротехнической комиссии («МЭК») 60502. По окончании периода старения образцы вынимали из печи и оставляли остывать в условиях окружающей среды в течение минимум 16 часов. Затем сравнивали прочность и удлинение при растяжении состаренных образцов с аналогичными параметрами не подвергнутых состариванию образцов. В соответствии с IEC-60502, образцы проходили испытание, если разность между прочностью и удлинением при растяжении состаренных и не подвергнутых состариванию образцов составляла менее 25%. Следует отметить, что степень отверждения образцов до состаривания играет важную роль в данном испытании. Если образец отвержден не полностью, он подвергается одновременному отверждению и состариванию, в результате чего значения удлинения после состаривания значительно отличаются от образца, не подвергнутого состариванию. Вследствие такого эффекта сшивания, испытания OIT обычно являются более подходящими показателями характеристик теплового старения образца. Поэтому результаты данного испытания отображали в следующих примерах как «выдерживающие» или «не выдерживающие».
Горячая ползучесть
Горячую ползучесть измеряли в соответствии с методом IEC-60502. Проводник извлекали из провода с толщиной стенки 30 мил (0,75 мм), и вырезали образец изоляции размером 4 дюйма (10,16 см). В середине отмечали исследуемую область размером один дюйм (2,54 см) и помещали образец в печь при 200°С на 15 минут под нагрузкой 20 Н/см2. Процентное изменение длины исследуемой области через 15 минут записывали как горячую ползучесть образца.
Прочность и удлинение при растяжении
Измеряли механические свойства полностью сшитых образцов провода на приборе Instron. Проводник извлекали из образцов размером 5 дюймов (12,70 см). Образцы испытывали при скорости 10 дюймов/мин (25,4 см/мин) в соответствии с IEC-60502.
Материалы
В представленных ниже примерах использовали следующие материалы.
Использовали реакторный сополимер этилена и винилтриметоксисилана («VTMS»), Dow SI-LINKTM AC DFDA-5451, имеющий содержание VTMS 1,5 мас. %, индекс расплава 1,5 г/10 мин и плотность 0,92 г/мл. Сополимер этилена/VTMS пропитывали октилтриэтоксисиланом (OTES), выпускаемым под названием PROSILTM 9202 компанией SiVance LLC (в настоящее время входит в состав Milliken), в концентрации 0,5 мас. %, используя смеситель Henschel.
Этиленэтилакрилат («EEA») имел содержание этилакрилата 15 мас. %, плотность 0,926 г/см3 и индекс расплава 1,3 г/10 мин. Такой EEA имеется в продаже под торговым названием функционального полимера AMPLIFYTM EA 100 у компании The Dow Chemical Company.
Линейный полиэтилен низкой плотности («LLDPE») имел плотность 0,92 г/см3 и индекс расплава 0,65 г/10 мин.
Сульфоновая кислота представляла собой запатентованную сульфоновую кислоту на основе нафталина. Такая сульфоновая кислота имеется в продаже под торговым названием NACURETM CD-2180 у компании King Industries, Норуолк, штат Коннектикут, США.
Оксалил-бис(бензилиденгидразид) («OABH») имеется в продаже у компании FutureFuel Chemical Company.
NAUGARDTM 445 представляет собой аминный антиоксидант, имеющий состав 4,4´-ди(диметилбензил)дифениламин (CAS 10081-67-1), выпускаемый компанией Addivant, Миддлбери, штат Коннектикут, США.
LOWINOXTM 22IB46 представляет собой фенольный антиоксидант, имеющий состав 2,2´-изобутилиден-бис(4,6-диметилфенол), который имеется в продаже у компании Addivant, Мидлбери, штат Коннектикут, США.
IRGANOXTM 1520 представляет собой фенольный антиоксидант, имеющий состав 2-метил-4,6-бис(октилсульфанилметил)фенол, имеющийся в продаже у компании, Людвигсхафен, Германия.
Дистеарилтиодипропионат («DSTDP») имеется в продаже под названием ARENOXTM DS у компании Reagens U.S.A. Inc.
Примеры
Получали три образца (S1-S3) и три сравнительных образца (CS1-CS3) в соответствии с рецептурами, представленными ниже в таблице 1. Для каждого образца и сравнительного образца смешивали 95 мас. % VTMS-содержащего сополимера, пропитанного OTES, с 5 мас. % суперконцентрата, содержащего остальные добавки, с помощью проволочного экструдера с получением проводов с толщиной стенки 30 мил (0,75 мм) с проводником 14 AWG. Суперконцентрат добавок получали посредством смешивания в расплаве смол EEA и LLDPE с антиоксидантом(-ами), сульфоновой кислотой и другими добавками в лабораторном смесителе Brabender® при 135°С в течение трех минут при 40 об/мин. Смешивание VTMS-содержащего сополимера с суперконцентратом добавки проводили посредством сухого смешивания гранул и экструзии на одношнековом 0,75” (1,9 см) проволочном экструдере с L/D 25 с температурой головки 180°С. Затем провода помещали в водяную баню при 90°С на три часа для обеспечения полного сшивания.
Figure 00000010
Затем анализировали свойства CS1-CS3 и S1-S3 в соответствии с методами испытаний, представленными выше. Результаты приведены ниже в таблице 2.
Figure 00000011
Как показано в таблице 2, все образцы были хорошо отверждены, демонстрируя горячую ползучесть менее 30%. Все образцы также соответствовали требованиям прочности и удлинения после теплового старения. Однако при одинаковом содержании антиоксидантов, образцы с IRGANOXTM 1520 демонстрировали гораздо более высокие характеристики теплового старения, чем с LOWINOXTM 22IB46, по данным OIT. Несмотря на то, что IRGANOXTM 1520 и LOWINOXTM 22IB46 относятся к одному фенольному семейству, IRGANOXTM 1520 в данном применении неожиданно является более эффективным антиоксидантом, чем LOWINOXTM 22IB46. Также неожиданно, что добавление антиоксиданта на основе сложного эфира (DSTDP) дополнительно улучшает свойства теплового старения для влагоотверждаемых низковольтных проводов. Это особенно неожиданно с учетом предполагаемого отрицательного взаимодействия между кислотным катализатором конденсации и антиоксидантом, содержащим сложным эфир. При содержании IRGANOXTM 1520 0,11 мас. % и содержании DSTDP 0,11 мас. %, образец S3 имел гораздо более высокое значение OIT, чем можно ожидать на основании данных OIT, полученных для составов с содержанием отдельных антиоксидантов 0,22 мас. % (т.е. CS3 и S1).

Claims (26)

1. Силан-сшиваемая полимерная композиция для изоляционных покрытий, содержащая:
полиолефин, содержащий гидролизуемые силановые группы;
кислотный катализатор силанольной конденсации;
простой тиоэфир, функционализированный сложным эфиром;
и фенольный антиоксидант, имеющий следующую структуру:
Figure 00000012
где X1 и X2 представляют собой независимые серосодержащие радикалы, где R1, R2 и R3 независимо представляют собой атомы водорода или углеводородные радикалы, необязательно содержащие один или более гетероатом.
2. Силан-сшиваемая полимерная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный фенольный антиоксидант имеет следующую структуру:
Figure 00000013
где R1, R2 и R3 независимо представляют собой атомы водорода или неразветвленные алкильные группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, где Z1 и Z2 необязательно представляют собой независимые двухвалентные углеводородные радикалы и R4 и R5 представляют собой независимые углеводородные радикалы, необязательно содержащие один или более гетероатом.
3. Силан-сшиваемая полимерная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный фенольный антиоксидант имеет следующую структуру:
Figure 00000014
где R4 и R5 представляют собой независимые неразветвленные алифатические фрагменты, содержащие от 4 до 12 атомов углерода.
4. Силен-сшиваемая полимерная композиция по п. 3, отличающаяся тем, что R4 и R5 представляют собой неразветвленные алифатические фрагменты, содержащие 8 атомов углерода.
5. Силан-сшиваемая полимерная композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный простой тиоэфир, функционализированный сложным эфиром, имеет следующую структуру:
Figure 00000015
где R3 представляет собой алкиленовый радикал, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, R4 и R5 независимо представляют собой любой алифатический или ароматический радикал, необязательно содержащий один или более гетероатом.
6. Силан-сшиваемая полимерная композиция по любому из предшествующих пп. 1-4, отличающаяся тем, что указанный простой тиоэфир, функционализированный сложным эфиром, имеет структуру, выбранную из следующих структур (I)-(III):
Figure 00000016
где R6 представляет собой алкильный радикал, содержащий от 4 до 20 атомов углерода.
7. Силан-сшиваемая полимерная композиция по любому из предшествующих пп. 1-4, отличающаяся тем, что указанный простой тиоэфир, функционализированный сложным эфиром, выбран из группы, состоящей из дистеарилтиодипропионата, дилаурилтиодипропионата, пентаэритрит-тетракис(β-лаурилтиопропионата), тиобис-[2-трет-бутил-5-метил-4,1-фенилен]-бис-[3-(додецилтио)пропионата] и комбинаций двух или более из них.
8. Силан-сшиваемая полимерная композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный полиолефин, содержащий гидролизуемые силановые группы, выбран из группы, состоящей из (i) интерполимера этилена и гидролизуемого силана, (ii) интерполимера этилена, одного или более С3 или высших α-олефинов и/или ненасыщенных сложных эфиров и гидролизуемого силана, (iii) гомополимера этилена, содержащего гидролизуемый силан, привитой на его скелет, и (iv) интерполимера этилена и одного или более С3 или высших α-олефинов и/или ненасыщенных сложных эфиров, причем такой интерполимер содержит гидролизуемый силан, привитой на его скелет.
9. Проводник с покрытием, содержащий:
(a) проводник и
(b) сшитую полимерную композицию, полученную из силан-сшиваемой полимерной композиции по любому из предшествующих пунктов,
где указанная сшитая полимерная композиция окружает по меньшей мере часть указанного проводника.
RU2018122432A 2015-12-09 2016-11-30 Стабилизированные влагоотверждаемые полимерные композиции RU2735228C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562264897P 2015-12-09 2015-12-09
US62/264,897 2015-12-09
PCT/US2016/064118 WO2017100049A1 (en) 2015-12-09 2016-11-30 Stabilized moisture-curable polymeric compositions

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018122432A RU2018122432A (ru) 2019-12-20
RU2018122432A3 RU2018122432A3 (ru) 2020-04-09
RU2735228C2 true RU2735228C2 (ru) 2020-10-29

Family

ID=57737964

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018122432A RU2735228C2 (ru) 2015-12-09 2016-11-30 Стабилизированные влагоотверждаемые полимерные композиции

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10851258B2 (ru)
EP (1) EP3387059B1 (ru)
JP (2) JP7385355B2 (ru)
KR (1) KR102643300B1 (ru)
CN (1) CN108350222B (ru)
BR (1) BR112018010300B1 (ru)
CA (1) CA3007771C (ru)
MX (1) MX2018006270A (ru)
RU (1) RU2735228C2 (ru)
WO (1) WO2017100049A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU233392U1 (ru) * 2024-12-17 2025-04-17 Общество с ограниченной ответственностью "Камский кабель" Судовой кабель

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220298339A1 (en) * 2019-09-06 2022-09-22 Dow Global Technologies Llc Crosslinkable Polymeric Composition and Coated Conductor
WO2021096723A1 (en) * 2019-11-11 2021-05-20 Dow Global Technologies Llc Polymeric compositions for optical fiber cable components
CN115552551A (zh) * 2020-06-08 2022-12-30 陶氏环球技术有限责任公司 阻燃聚合物组合物
WO2021258328A1 (en) * 2020-06-24 2021-12-30 Dow Global Technologies Llc Crosslinkable olefin/silane interpolymer compositions
JP2022098127A (ja) * 2020-12-21 2022-07-01 住友電気工業株式会社 樹脂組成物および電力ケーブル
JP2022098126A (ja) * 2020-12-21 2022-07-01 住友電気工業株式会社 樹脂組成物および電力ケーブル
WO2023180367A1 (en) * 2022-03-24 2023-09-28 Borealis Ag Polymer composition and use thereof as silanol condensation catalyst masterbatch
WO2025214578A1 (de) * 2024-04-09 2025-10-16 Voith Patent Gmbh Polyurethan, walzenbezug und herstellungsverfahren

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4233470A (en) * 1979-07-06 1980-11-11 Bell Telephone Laboratories, Incorporated Restorative material for antioxidant depleted polyolefin insulation
WO2010149607A1 (en) * 2009-06-22 2010-12-29 Borealis Ag Chlorine dioxide resistant polyethylene pipes, their preparation and use
RU2521056C9 (ru) * 2010-03-08 2014-09-10 Бореалис Аг Полиолефиновая композиция для кабелей среднего, высокого и сверхвысокого напряжений, включающая присадку для стабилизации электрической прочности бензильного типа
WO2015153022A1 (en) * 2014-03-31 2015-10-08 Exxonmobil Research And Engineering Company Low viscosity, low volatility lubricating oil basestocks

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4857600A (en) 1988-05-23 1989-08-15 Union Carbide Corporation Process for grafting diacid anhydrides
US5266627A (en) 1991-02-25 1993-11-30 Quantum Chemical Corporation Hydrolyzable silane copolymer compositions resistant to premature crosslinking and process
US5246783A (en) 1991-08-15 1993-09-21 Exxon Chemical Patents Inc. Electrical devices comprising polymeric insulating or semiconducting members
US5575965A (en) 1995-05-19 1996-11-19 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Process for extrusion
US6496629B2 (en) 1999-05-28 2002-12-17 Tycom (Us) Inc. Undersea telecommunications cable
PT1433811E (pt) 2001-05-02 2007-04-30 Borealis Tech Oy Utilização de compostos de polissulfureto para a estabilização de polímeros reticulados contendo grupos silano
US6714707B2 (en) 2002-01-24 2004-03-30 Alcatel Optical cable housing an optical unit surrounded by a plurality of gel layers
AU2004253897A1 (en) * 2003-06-25 2005-01-13 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Llc Moisture crosslinkable polymeric composition containing special antioxidants
CA2599793C (en) * 2005-03-18 2013-08-13 Dow Global Technologies Inc. Moisture crosslinkable polymeric composition-improved heat aging performance
CN100519520C (zh) * 2005-12-30 2009-07-29 中国科学院广州化学研究所 一种硫甲基酚衍生物的制备方法
US8217105B2 (en) * 2006-10-16 2012-07-10 Basf Se Stabilized medium and high voltage insulation composition
JP5153873B2 (ja) 2007-07-13 2013-02-27 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 有機化合物の閉環脱水反応を通してポリオレフィンの湿気架橋のための水を生成するｉｎ−ｓｉｔｕ方法
JP5395085B2 (ja) 2007-09-28 2014-01-22 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ポリオレフィンの湿分架橋のための金属塩水和物の脱水による水のイン・サイチュ生成方法
WO2009058545A2 (en) 2007-11-01 2009-05-07 Dow Global Technologies Inc. In situ moisture generation and use of polyfunctional alcohols for crosslinking of silane-functionalized resins
AU2010318178B2 (en) * 2009-11-11 2013-10-24 Borealis Ag A cable and production process thereof
JP5573170B2 (ja) 2010-01-08 2014-08-20 富士ゼロックス株式会社 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、プロセスカートリッジ、および画像形成装置
PL2439234T3 (pl) * 2010-10-07 2013-07-31 Borealis Ag Kompozycja polimerowa
CN102627794A (zh) * 2012-03-28 2012-08-08 天津市普立泰高分子科技有限公司 物理发泡聚乙烯绝缘料及其制备方法
JP6636469B2 (ja) 2014-06-27 2020-01-29 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 安定化された水分硬化性ポリマー組成物
WO2015200016A1 (en) * 2014-06-27 2015-12-30 Dow Global Technologies Llc Stabilized moisture-curable polymeric compositions
CN104804301A (zh) * 2015-04-02 2015-07-29 安徽省康利亚实业有限公司 一种高速铁路动车组用低吸水电缆料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4233470A (en) * 1979-07-06 1980-11-11 Bell Telephone Laboratories, Incorporated Restorative material for antioxidant depleted polyolefin insulation
WO2010149607A1 (en) * 2009-06-22 2010-12-29 Borealis Ag Chlorine dioxide resistant polyethylene pipes, their preparation and use
RU2521056C9 (ru) * 2010-03-08 2014-09-10 Бореалис Аг Полиолефиновая композиция для кабелей среднего, высокого и сверхвысокого напряжений, включающая присадку для стабилизации электрической прочности бензильного типа
WO2015153022A1 (en) * 2014-03-31 2015-10-08 Exxonmobil Research And Engineering Company Low viscosity, low volatility lubricating oil basestocks

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU233392U1 (ru) * 2024-12-17 2025-04-17 Общество с ограниченной ответственностью "Камский кабель" Судовой кабель

Also Published As

Publication number Publication date
MX2018006270A (es) 2018-08-15
CN108350222B (zh) 2020-10-13
BR112018010300B1 (pt) 2022-02-01
JP2018538389A (ja) 2018-12-27
BR112018010300A2 (pt) 2018-12-04
US20180362793A1 (en) 2018-12-20
KR20180090829A (ko) 2018-08-13
KR102643300B1 (ko) 2024-03-07
EP3387059B1 (en) 2023-10-11
RU2018122432A (ru) 2019-12-20
EP3387059A1 (en) 2018-10-17
RU2018122432A3 (ru) 2020-04-09
US10851258B2 (en) 2020-12-01
CA3007771A1 (en) 2017-06-15
CN108350222A (zh) 2018-07-31
CA3007771C (en) 2023-11-28
WO2017100049A1 (en) 2017-06-15
JP7385355B2 (ja) 2023-11-22
JP2022009009A (ja) 2022-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2735228C2 (ru) Стабилизированные влагоотверждаемые полимерные композиции
KR102396102B1 (ko) 안정화된 수분-경화성 폴리머성 조성물
CA2952426C (en) Stabilized moisture-curable polymeric compositions
RU2733962C2 (ru) Стабилизированные влагоотверждаемые полимерные композиции