RU2771690C2 - Способы имитации хронического ограничения калорийности и обеспечения полезных для здоровья эффектов у животного - Google Patents
Способы имитации хронического ограничения калорийности и обеспечения полезных для здоровья эффектов у животного Download PDFInfo
- Publication number
- RU2771690C2 RU2771690C2 RU2020112400A RU2020112400A RU2771690C2 RU 2771690 C2 RU2771690 C2 RU 2771690C2 RU 2020112400 A RU2020112400 A RU 2020112400A RU 2020112400 A RU2020112400 A RU 2020112400A RU 2771690 C2 RU2771690 C2 RU 2771690C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prevention
- treatment
- period
- animal
- feeding
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 133
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 58
- 230000009467 reduction Effects 0.000 title abstract description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 title abstract description 10
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title description 12
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims abstract description 68
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 90
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims description 86
- 235000020827 calorie restriction Nutrition 0.000 claims description 58
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 56
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 51
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims description 45
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 claims description 23
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 16
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 16
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims description 15
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 8
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims description 7
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims description 7
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000036640 Asperger disease Diseases 0.000 claims description 5
- 201000006062 Asperger syndrome Diseases 0.000 claims description 5
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims description 5
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims description 5
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 claims description 5
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 claims description 5
- 206010008874 Chronic Fatigue Syndrome Diseases 0.000 claims description 5
- 208000001914 Fragile X syndrome Diseases 0.000 claims description 5
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 claims description 5
- 208000006575 hypertriglyceridemia Diseases 0.000 claims description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 5
- 201000011486 lichen planus Diseases 0.000 claims description 5
- 208000029766 myalgic encephalomeyelitis/chronic fatigue syndrome Diseases 0.000 claims description 5
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims description 5
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims description 5
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 claims description 5
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 claims description 5
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 claims description 4
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 claims description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 208000007056 sickle cell anemia Diseases 0.000 claims description 3
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 claims 8
- 208000005870 Lafora disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000014161 Lafora myoclonic epilepsy Diseases 0.000 claims 4
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 abstract description 9
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 49
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 34
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 25
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 23
- 235000020829 intermittent fasting Nutrition 0.000 description 21
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 20
- 235000020940 control diet Nutrition 0.000 description 20
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 18
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 18
- GOLXRNDWAUTYKT-UHFFFAOYSA-N 3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CCC(=O)O)=CNC2=C1 GOLXRNDWAUTYKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 16
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 16
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 16
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 13
- 235000020934 caloric restriction Nutrition 0.000 description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 11
- 239000003290 indole 3-propionic acid Substances 0.000 description 8
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 7
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 7
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 7
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 7
- PLVPPLCLBIEYEA-AATRIKPKSA-M (E)-3-(indol-3-yl)acrylate(1-) Chemical compound C1=CC=C2C(/C=C/C(=O)[O-])=CNC2=C1 PLVPPLCLBIEYEA-AATRIKPKSA-M 0.000 description 6
- HNICUWMFWZBIFP-IRQZEAMPSA-N 13(S)-HODE Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\C=C/CCCCCCCC(O)=O HNICUWMFWZBIFP-IRQZEAMPSA-N 0.000 description 6
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 description 6
- 208000001280 Prediabetic State Diseases 0.000 description 6
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 6
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 description 6
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 6
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 6
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 5
- 235000020828 fasting Nutrition 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 3
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 3
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 235000000891 standard diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 2
- CUHJQOVOXFVMSQ-UHFFFAOYSA-N 9-hydroxyoctadeca-2,4-dienoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)CCCC=CC=CC(O)=O CUHJQOVOXFVMSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 2
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 2
- OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N FORSKOLIN Chemical compound O=C([C@@]12O)C[C@](C)(C=C)O[C@]1(C)[C@@H](OC(=O)C)[C@@H](O)[C@@H]1[C@]2(C)[C@@H](O)CCC1(C)C OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 2
- 208000021017 Weight Gain Diseases 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000007177 brain activity Effects 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 2
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000002431 foraging effect Effects 0.000 description 2
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 description 2
- 229940094952 green tea extract Drugs 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N isoflavone Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC(OC)=C1C1=COC2=C(C=CC(C)(C)O3)C3=C(OC)C=C2C1=O CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002515 isoflavone derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- DHHVAGZRUROJKS-UHFFFAOYSA-N phentermine Chemical compound CC(C)(N)CC1=CC=CC=C1 DHHVAGZRUROJKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 1
- DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N (2e,4e,6e,8e,10e,12e)-docosa-2,4,6,8,10,12-hexaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N 0.000 description 1
- LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N (2s,3s,4s,5s,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[(2r,3s,4r,5s,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](OC3[C@H](O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)CO)[C@@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N 0.000 description 1
- GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 6-Ketone, O18-Me-Ussuriedine Natural products CC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBYXPOFIGCOSSB-GOJKSUSPSA-N 9-cis,11-trans-octadecadienoic acid Chemical compound CCCCCC\C=C\C=C/CCCCCCCC(O)=O JBYXPOFIGCOSSB-GOJKSUSPSA-N 0.000 description 1
- 241001444063 Aronia Species 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 238000011746 C57BL/6J (JAX™ mouse strain) Methods 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- SUZLHDUTVMZSEV-UHFFFAOYSA-N Deoxycoleonol Natural products C12C(=O)CC(C)(C=C)OC2(C)C(OC(=O)C)C(O)C2C1(C)C(O)CCC2(C)C SUZLHDUTVMZSEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 1
- 241000218671 Ephedra Species 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699694 Gerbillinae Species 0.000 description 1
- 229920002581 Glucomannan Polymers 0.000 description 1
- 101000599951 Homo sapiens Insulin-like growth factor I Proteins 0.000 description 1
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 description 1
- 241000282339 Mustela Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- QSLJIVKCVHQPLV-PEMPUTJUSA-N Oxandrin Chemical compound C([C@@H]1CC2)C(=O)OC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@](C)(O)[C@@]2(C)CC1 QSLJIVKCVHQPLV-PEMPUTJUSA-N 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000294 Resistant starch Polymers 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 1
- 239000006053 animal diet Substances 0.000 description 1
- 235000019728 animal nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 1
- 235000021074 carbohydrate intake Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- OHCQJHSOBUTRHG-UHFFFAOYSA-N colforsin Natural products OC12C(=O)CC(C)(C=C)OC1(C)C(OC(=O)C)C(O)C1C2(C)C(O)CCC1(C)C OHCQJHSOBUTRHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940108924 conjugated linoleic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021316 daily nutritional intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000009615 deamination Effects 0.000 description 1
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 235000007882 dietary composition Nutrition 0.000 description 1
- 235000018823 dietary intake Nutrition 0.000 description 1
- XXEPPPIWZFICOJ-UHFFFAOYSA-N diethylpropion Chemical compound CCN(CC)C(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 XXEPPPIWZFICOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004890 diethylpropion Drugs 0.000 description 1
- 235000001916 dieting Nutrition 0.000 description 1
- 230000037228 dieting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N docosahexaenoic acid (DHA) Natural products COC(=O)C(C)NOCC1=CC=CC=C1 KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005686 eating Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229940030275 epigallocatechin gallate Drugs 0.000 description 1
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 229940046240 glucomannan Drugs 0.000 description 1
- 230000003284 homeostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000008798 inflammatory stress Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229940057917 medium chain triglycerides Drugs 0.000 description 1
- 229960001786 megestrol Drugs 0.000 description 1
- RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N megestrol acetate Chemical compound C1=C(C)C2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000002705 metabolomic analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001431 metabolomic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N oleoyl ethanolamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCO BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000020665 omega-6 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000020333 oolong tea Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N orlistat Chemical compound CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 description 1
- 229960001243 orlistat Drugs 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 229960000464 oxandrolone Drugs 0.000 description 1
- 229920006280 packaging film Polymers 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 235000020733 paullinia cupana extract Nutrition 0.000 description 1
- 229960003562 phentermine Drugs 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N phenylpropanolamine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- 229960000395 phenylpropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 235000021254 resistant starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 208000001076 sarcopenia Diseases 0.000 description 1
- 229920006300 shrink film Polymers 0.000 description 1
- UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N sibutramine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C1(C(N(C)C)CC(C)C)CCC1 UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004425 sibutramine Drugs 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021081 unsaturated fats Nutrition 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 235000020334 white tea Nutrition 0.000 description 1
Abstract
Группа изобретение относится способам кормления животного для обеспечения полезного для здоровья эффекта у животного посредством рациона питания с периодическим ограничением калорийности. Способы включают кормление животного питанием с поддерживающей калорийностью, содержащим калории, которые удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности, в течение периода поддерживающей калорийности или кормление животного питанием без ограничения потребления калорий для периода кормления ad libitum, а также кормление животного питанием с уменьшенной калорийностью, содержащим от 40% до 80% калорий, содержащихся в рационе питания с поддерживающей калорийностью, в течение периода уменьшенной калорийности или удовлетворяющих ежедневные потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности в течение периода уменьшенной калорийности. Период поддерживающей калорийности или период ad libitum и период уменьшенной калорийности находятся в соотношении 4:3 или 5:2. Использование группы изобретений позволит достигнуть полезные эффекты для животных. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 табл., 3 пр.
Description
Перекрестная ссылка на родственные заявки
Настоящая заявка испрашивает приоритет по предварительной заявке на патент США № 62/557,361, поданной 12 сентября 2017 г., описание которой полностью включено в настоящий документ путем данной ссылки.
Предпосылки создания изобретения
Область применения изобретения
Изобретение по существу относится к способам обеспечения полезных для здоровья эффектов у животного путем имитации хронического ограничения калорийности и использования специальных рационов питания с периодическим ограничением калорийности и, в частности, к способам применения режимов кормления для обеспечения таких полезных для здоровья эффектов.
Описание предшествующего уровня техники
Было доказано, что хроническое ограничение калорийности (CR) без недоедания может повысить как среднюю, так и максимальную продолжительность жизни, способствовать продолжительности здоровой жизни (жизни без хронических заболеваний) и предотвращать, замедлять или уменьшать частоту возникновения многих хронических заболеваний, включая сердечно-сосудистые заболевания, рак, диабет, гипертонию, инсульт, деменцию, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона. К сожалению, очень трудно практиковать CR для вышеупомянутых полезных для здоровья эффектов из-за требования сокращения ежедневного потребления калорий в течение всей жизни.
Кроме того, при регулировании массы животного, в частности активировании снижения веса, очень распространенной практикой является сокращение потребления калорий за счет ограничения количества пищи, доступной для животного на хронической и ежедневной основе. Хотя хроническое ограничение калорийности связано с многочисленными полезными для здоровья эффектами, проблемы сохраняются. Например, ограничение ежедневного потребления пищи приводит к тому, что животное хронически голодает. Голод представляет собой неприятное состояние, которое часто вызывает один или более нежелательных вариантов поведения голодного животного, например, попрошайничество, поиск пищи, импульсивное обжорство и т.п. Кроме того, управление снижением веса путем хронического и ежедневного уменьшения потребления калорий может привести к нежелательным результатам, влияющим на композицию тела. Животные, теряющие вес, часто теряют как массу жировой ткани, так и безжировую массу тела и снижают ежедневные энергетические затраты. Снижение ежедневных энергетических затрат из-за хронического ежедневного уменьшения потребления калорий при снижении веса приводит к тому, что животные легко восстанавливают сброшенный вес, и крайне затрудняет сохранение идеальной массы тела животных после снижения веса. Таким образом, при снижении веса часто более желательно терять избыточную массу жировой ткани, сохраняя при этом как можно больше безжировой массы тела и поддерживая более высокие ежедневные энергетические затраты.
В данной области известно несколько способов имитации хронического ограничения калорий. Например, каждый второй день голодной выдержки может повысить продолжительность жизни (Goodrick et al., Mech Ageing Dev 1990;55: 69-87). Но голодную выдержку каждый второй день в течение жизни также очень трудно практиковать. Голодная выдержка в течение 4 последовательных дней каждые две недели также может увеличивать длительность жизни (Sogawa H, Kubo C. Mech Ageing Mech 2000; 115: 61-71), но этот подход также очень затруднителен для большинства людей и животных. Было показано, что рацион питания, имитирующий голодную выдержку (FMD), уменьшает биомаркеры и факторы риска старения, диабета, рака и сердечно-сосудистых заболеваний (Wei et al., Sci. Transl. Med, 2017, 9: waai8700). FMD отличается низким содержанием калорий, сахара и белка, но высоким содержанием ненасыщенных жиров. Кроме того, для получения какого-либо эффекта люди должны использовать FMD пять последовательных дней в месяц в течение не менее трех месяцев.
В данной области известны способы управления снижением веса и массой тела. Например, в US8158683 описано использование экстрактов аронии для активирования снижения веса. В US8143215 описано активирование снижения веса путем нанесения на пищу усиливающей насыщение или подавляющей аппетит композиции, содержащей пищевкусовую добавку. В US7989009 описан способ активирования снижения веса с применением экстракта черного чая, экстракта белого чая, экстракта гуараны, экстракта чая улун, экстракта зеленого парагвайского чая, тиамина, холина и N-ацетилцистеина. В US6204291 описан способ активирования снижения веса у собак с избыточным весом с помощью L-карнитина. В US7744930 описаны композиции, способы и наборы для усиления снижения веса с одновременным ингибированием снижения безжировой массы тела, в которых используется соевый белок и хром в виде соли или хелата. В US20040077556A1 описаны способы активирования снижения веса и безжировой мышечной массы с использованием галлата эпигаллокатехина, кофеина и l-тирозина. В US7850997 описаны способы повышения безжировой массы тела и физической работоспособности с использованием L-аргинин-альфа-амино n-бутирата. В US5804596 описан способ применения форсколина для активирования безжировой массы тела и лечения расстройств настроения. В US20070082026A1 описаны способы уменьшения потребления калорий и контроля веса с использованием пищевых волокон. В US8226973 описано применение изофлавонов для уменьшения накопления жира в организме у самцов млекопитающих. В US20110281245A1 описана система регулирования потребления калорий путем управления пищевыми блюдами. В U20100109876A1 описаны устройства, системы и способы контроля потребления калорий путем изменения поведения потребителей. В US20030072846A1 описаны упаковки, подходящие для контроля потребления калорий в рационе питания. В US20100126588A1 описана программируемая автоматическая система периодического обеспечения животных водой.
Кроме того, в US8968804 и US91073426 описаны способы активирования снижения веса и минимизации снижения безжировой массы тела путем кормления животного в течение первого периода питанием по первому рациону, содержащему калории, которые удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности, и кормления животного в течение второго периода питанием по второму рациону, содержащему калории, которые не удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности, причем такие периоды могут находиться в диапазоне от дней до недель.
Эти способы часто по меньшей мере частично эффективны для имитации CR, управления снижением веса и/или безжировой массы тела и связанными с ними состояниями. Однако эти способы могут не обеспечивать всех желаемых полезных для здоровья эффектов, создавать неблагоприятные условия, или их практическое применение может представлять собой трудную задачу. Таким образом, существует потребность в новых способах обеспечения полезных для здоровья эффектов, связанных с хроническим ограничением калорийности, без необходимости ежедневного уменьшения энергетической ценности пищи.
Изложение сущности изобретения
Способ имитации хронического ограничения калорийности, вызывающий полезный для здоровья эффект у животного, включающий кормление животного питанием с поддерживающей калорийностью, содержащим калории, которые удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности, в течение периода поддерживающей калорийности и кормление животного питанием с уменьшенной калорийностью, содержащим от приблизительно 40% до приблизительно 80% калорий, содержащихся в питании с поддерживающей калорийностью, причем период поддерживающей калорийности и период уменьшенной калорийности находятся в соотношении приблизительно 4 : 3.
Способ кормления животного, вызывающий полезный для здоровья эффект у животного, причем способ включает кормление животного питанием без ограничения потребления калорий в течение периода кормления ad libitum и кормление животного питанием с уменьшенной калорийностью, содержащим от приблизительно 40% до приблизительно 80% калорий, которые удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности, в течение периода уменьшенной калорийности; причем период кормления ad libitum и период уменьшенной калорийности находятся в соотношении приблизительно 4 : 3.
Способ кормления животного, вызывающий полезный для здоровья эффект у животного, с помощью установления рациона питания с периодическим ограничением калорийности, включающий кормление животного питанием с поддерживающей калорийностью, содержащим калории, которые удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности, в течение периода поддерживающей калорийности и кормление животного питанием с уменьшенной калорийностью, содержащим от приблизительно 40% до приблизительно 80% калорий, содержащихся в питании с поддерживающей калорийностью, в течение периода уменьшенной калорийности, причем период поддерживающей калорийности и период уменьшенной калорийности находятся в соотношении приблизительно 4 : 3 или приблизительно 5 : 2.
Способ кормления животного, вызывающий полезный для здоровья эффект у животного, с помощью установления рациона питания с периодическим ограничением калорийности, включающий кормление животного питанием без ограничения потребления калорий для периода кормления ad libitum и кормление животного питанием с уменьшенной калорийностью, содержащим от приблизительно 40% до приблизительно 80% калорий, которые удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности, в течение периода уменьшенной калорийности, причем период ad libitum и период уменьшенной калорийности находятся в соотношении приблизительно 4 : 3 или приблизительно 5 : 2.
Другие и дополнительные цели, признаки и преимущества настоящего изобретения будут очевидны специалистам в данной области.
Подробное описание изобретения
Определения
Термин «животное» означает человека или другое животное, которое может получить пользу от одного или способов активирования снижения веса у животного, активирования снижения веса у животного с одновременным предотвращением или сведением к минимуму снижения безжировой массы тела животного, предотвращения снижения энергетического метаболизма у животного, уменьшения риска восстановления веса у животного после снижения веса и нейтрализации нежелательных вариантов поведения животного, связанных с уменьшенным потреблением калорий, включая птиц, крупный рогатый скот, животных из семейств собачьих, лошадиных, кошачьих, коз, мышей, овец и свиней.
Термин «животное-компаньон» означает одомашненных животных, таких как кошки, собаки, кролики, морские свинки, хорьки, хомяки, мыши, песчанки, лошади, коровы, козы, овцы, ослы, свиньи и т.п. В одном аспекте животным-компаньоном может быть собака и/или кошка.
Термин «повторяющийся (-иеся) период (-ы)» или «периодически» означает первый период и второй период с одинаковой или разными длительностями, которые повторяются через определенные промежутки времени. Например, ежедневные повторяющиеся периоды могут включать выполнение одного действия в течение одного дня, выполнение другого действия на следующий день и, возможно, повторение схемы в течение необходимого или желательного числа двухдневных периодов. Аналогичным образом одно действие, такое как кормление животного, может выполняться в течение недели, а второе действие, такое как кормление животного другим питанием, может выполняться в течение двух недель, при этом цикл повторяется в течение года или в течение жизни животного. То же самое относится к периодам в несколько дней, недель, месяцев, кварталов, лет и т.п., например, ежедневно, каждый второй день, каждые три дня, каждые четыре дня, каждые пять дней, каждые шесть дней, еженедельно, через неделю, каждые две недели, каждые три недели, ежемесячно, через месяц, ежеквартально, ежегодно и т.п.
Термин «в сочетании» означает, что животное получает в течение первого периода времени первый рацион питания, содержащий калории, которые удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности, и получает в течение второго периода времени второй рацион питания, содержащий калории, которые не удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности в соответствии с изобретением, при этом животному вводят другое соединение, композицию или другой агент (1) одновременно в пищевой композиции или (2) по отдельности с одинаковой или различной частотой, используя один и тот же или разные способы введения, приблизительно в одно и то же время или периодически. «Периодически» означает, что агент вводят по расписанию дозирования, подходящему для конкретного агента, и что животное кормят пищей в установленном порядке, подходящем для конкретного животного. «Приблизительно в то же время» по существу означает, что пищу и агент вводят в одно и то же время или в пределах приблизительно 72 часов относительно друг друга. Термин «в сочетании», в частности, включает схемы введения, при которых агент вводят в течение установленного периода, а пищевые композиции изобретения вводят в течение неопределенного времени.
Термин «полноценная и сбалансированная» в отношении пищевой композиции означает пищевую композицию, которая содержит все известные необходимые питательные вещества в соответствующих количествах и пропорциях согласно рекомендациям признанных авторитетов в области питания животных и которая, следовательно, может служить единственным источником питания для поддержания жизни или стимуляции продуктивности без добавления дополнительных источников питания. Корм для домашних животных и пищевые композиции для животных со сбалансированным содержанием питательных веществ широко известны и широко применяются в данной области, например, полноценные и сбалансированные пищевые композиции, составленные в соответствии со стандартами, установленными Американской ассоциацией государственных инспекторов по качеству кормов для животных (AAFCO).
Термин «одиночная упаковка» означает, что компоненты набора физически связаны с одним или более контейнерами или находятся в них и считаются единицей для производства, распространения, продажи или применения. Контейнеры включают, без ограничений, мешки, ящики, картонные коробки, бутыли, упаковки любого типа, конструкции или материала, упаковочную или термоусадочную пленку, прикрепленные компоненты (например, соединенные скобами, приклеенные или т.п.) или их комбинации. Единая упаковка может представлять собой контейнеры с отдельными диетическими композициями изобретения, физически связанными таким образом, что они считаются единицей для производства, распространения, продажи или применения.
Термин «виртуальная упаковка» означает, что компоненты набора связаны посредством указаний на одном или более компонентах физического или виртуального набора, которые предоставляют пользователю информацию о способе получения других компонентов, например, мешок или другой контейнер, содержащий один компонент и указания для пользователя о том, что необходимо перейти на веб-сайт, обратиться в службу регистрации сообщений или в службу ответа по факсу, просмотреть визуальное сообщение или обратиться к обслуживающему лицу или инструктору для получения инструкций по применению набора, информации по безопасности или технической информации для одного или более компонентов набора.
Термин «приблизительно» означает плюс или минус 20%, предпочтительно плюс или минус 10%, более предпочтительно плюс или минус 5%, наиболее предпочтительно плюс или минус 2%.
Если не указано иное, в настоящем документе все процентные величины выражены по массе или количеству от общей массы или количества композиции.
Изобретение не ограничено конкретной методологией, протоколами или реагентами, описанными в настоящем документе, поскольку они могут варьироваться. Дополнительно в настоящем документе терминология служит только для цели описания конкретных вариантов осуществления и не должна рассматриваться как ограничивающая объем настоящего изобретения.
В настоящем документе единственное число слова включает в себя множественное число, и наоборот, если из контекста явно не следует иное. Таким образом, указание на единственное число по существу включает множественное число соответствующих терминов. Аналогично слова «содержат», «содержит» и «содержащий» следует истолковывать во включающем, а не исключающем смысле. Аналогично термины «включать», «включающий» и «или» следует толковать во включающем смысле, если такое толкование явно не запрещено контекстом. Аналогичным образом термин «примеры», в частности, если за ним следует перечисление терминов, имеет только примерный и иллюстративный характер и не должен считаться исключающим или исчерпывающим. Все варианты осуществления, в которых используется термин «содержат», «содержит» или «содержащий», могут быть заменены на «по существу состоящий из» или «состоящий из».
Если не определено иное, все технические и научные термины и любые сокращения в настоящем документе имеют общепринятое значение, понятное среднему специалисту в области применения изобретения. Хотя любые композиции, способы, изделия или другие средства или материалы, аналогичные или эквивалентные описанным в настоящем документе, могут применяться при реализации настоящего изобретения на практике, в настоящем документе описаны предпочтительные композиции, способы, изделия или другие средства или материалы.
Все патенты, заявки на патенты, публикации и другие ссылки, приведенные или упомянутые в настоящем документе, включены в настоящий документ путем ссылки в объеме, разрешенном законодательством. Описание этих ссылок служит только для обобщения утверждений, сделанных в настоящем документе. Никакие из таких патентов, заявок на патенты, публикаций, ссылок или каких-либо их частей не представляют собой предшествующий уровень техники в отношении настоящего изобретения, и право оспаривать точность и применимость таких патентов, заявок на патенты, публикаций или других ссылок специально защищено.
Изобретение
В одном варианте осуществления способ имитации хронического ограничения калорийности, вызывающий полезный для здоровья эффект у животного, может включать кормление животного питанием с поддерживающей калорийностью, содержащим калории, которые удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности, в течение периода поддерживающей калорийности и кормление животного питанием с уменьшенной калорийностью, содержащим от приблизительно 40% до приблизительно 80% калорий, содержащихся в питании с поддерживающей калорийностью, причем период поддерживающей калорийности и период уменьшенной калорийности находятся в соотношении приблизительно 4 : 3.
В частности, авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что в ситуации, когда животные получают питание в определенном периодическом режиме кормления с соотношением периодов 4 : 3 и определенным снижением калорийности, будет имитироваться рацион питания с хроническим ограничением калорийности. Например, животное может получать поддерживающий рацион питания в течение 4 дней и уменьшенный рацион питания в течение 3 дней. По существу уменьшенный рацион питания содержит от приблизительно 40% до приблизительно 80% калорий, содержащихся в рационе питания с поддерживающей калорийностью. В одном аспекте уменьшенный рацион питания может содержать приблизительно 50% калорий.
Таким образом, с помощью настоящего способа животное может получать полезные для здоровья эффекты, включая сохранение безжировой массы тела, предотвращение или сведение к минимуму снижения безжировой массы тела при снижении веса животного, предотвращение снижения энергетического метаболизма у животного, уменьшение риска восстановления веса у животного после снижения веса, поддержание идеального веса тела, увеличение длительности жизни, увеличение продолжительности здоровой жизни, поддержание здорового метаболизма, поддержание нормального уровня глюкозы, липидов и холестерина в крови, уменьшение частоты случаев рака, лечение рака, предотвращение рака, уменьшение частоты случаев заболеваний сердечно-сосудистой системы, лечение сердечно-сосудистого заболевания, предотвращение сердечно-сосудистого заболевания, предотвращение диабета II типа, предотвращение преддиабета, лечение диабета I типа, лечение диабета II типа, лечение преддиабета, уменьшение уровней IGF-1, поддержание нормального артериального давления, предотвращение гипертензии, поддержание нормальной деятельности мозга, содействие естественному процессу деятельности мозга, предотвращение и лечение деменции, включая болезнь Альцгеймера, предотвращение и лечение инсульта, предотвращение и лечение болезни Паркинсона, предотвращение и лечение аутоиммунных заболеваний, уменьшение воспалительного процесса и окислительного стресса и повреждения, содействие здоровью скелетных мышц и предотвращение и лечение саркопении, предотвращение и лечение остеопороза, предотвращение и лечение остеоартрита и нейтрализацию нежелательных вариантов поведения животного, связанных с уменьшенным потреблением калорий.
Кроме того, в рамках настоящего способа животное может получать полезные для здоровья эффекты, включая предотвращение, лечение, сведение к минимуму и/или снижение риска возникновения следующих состояний/заболеваний: гипертриглицеридемии, атеросклероза, сердечно-сосудистого заболевания, окислительного стресса, возрастных болезней, рака, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, нейродегенеративных заболеваний, повреждения тканей, повышенного артериального давления, воспалительных процессов, синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Лафора, синдрома ломкой X-хромосомы, серповидноклеточных заболеваний, красного плоского лишая, витилиго, аутизма, инфекций, синдрома хронической усталости, депрессии и/или синдрома Аспергера.
В другом варианте осуществления способ кормления животного, вызывающий полезный для здоровья эффект у животного, может включать кормление животным питанием без ограничения потребления калорий для периода ad libitum и кормление животного питанием с уменьшенной калорийностью, содержащим от приблизительно 40% до приблизительно 80% калорий, которые удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержание жизнедеятельности, в период уменьшенной калорийности. Как правило, период кормления ad libitum и период уменьшенной калорийности находятся в соотношении приблизительно 4 : 3. Кроме того, в одном варианте осуществления период ad libitum и период уменьшенной калорийности могут быть последовательными.
В частности, автор настоящего изобретения неожиданно обнаружил, что животные, получающие питание в определенном периодическом режиме кормления с соотношением периодов 4 : 3 и определенным снижением калорийности, будут получать полезные для здоровья эффекты, такие как эффекты снижения веса и поддержания веса, без ограничения калорий в течение периода ad libitum. Например, животное может получать любой рацион питания в течение 4 дней и уменьшенный рацион питания в течение 3 дней. По существу уменьшенный рацион питания содержит от приблизительно 40% до приблизительно 80% калорий, которые удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности. В одном аспекте рацион питания с уменьшенной калорийностью может содержать от приблизительно 40% до приблизительно 60% калорий, необходимых для удовлетворения ежедневной потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности. В другом аспекте рацион питания с уменьшенной калорийностью может содержать приблизительно 50% калорий, необходимых для удовлетворения ежедневной потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности. В другом аспекте снижение потребления калорий может осуществляться исключительно за счет снижения пищевых углеводов.
В другом варианте осуществления способ кормления животного, вызывающий полезный для здоровья эффект у животного, с помощью установления рациона питания с периодическим ограничением калорийности может включать кормление животного питанием с поддерживающей калорийностью, содержащим калории, которые удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности, в течение периода поддерживающей калорийности и кормление животного питанием с уменьшенной калорийностью, содержащим от приблизительно 40% до приблизительно 80% калорий, содержащихся в питании с поддерживающей калорийностью, в течение периода уменьшенной калорийности, причем период поддерживающей калорийности и период уменьшенной калорийности находятся в соотношении приблизительно 4 : 3 или приблизительно 5 : 2. В одном аспекте соотношение может быть 4 : 3. В настоящем документе описаны другие аспекты.
В еще одном варианте осуществления способ кормления животного, вызывающий полезный для здоровья эффект у животного, с помощью установления рациона питания с периодическим ограничением калорийности может включать кормление животного питанием без ограничения потребления калорий для периода кормления ad libitum и кормление животного питанием с уменьшенной калорийностью, содержащим от приблизительно 40% до приблизительно 80% калорий, которые удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности, в течение периода уменьшенной калорийности, причем период ad libitum и период уменьшенной калорийности находятся в соотношении приблизительно 4 : 3 или приблизительно 5 : 2. В одном аспекте соотношение может быть 4 : 3. В настоящем документе описаны другие аспекты.
Хотя кормление для периода уменьшенной калорийности, периода поддерживающей калорийности и/или периода ad libitum, как описано, может быть достаточным, настоящие способы также включают варианты осуществления, в которых схему кормления повторяют в течение по меньшей мере двух циклов, в течение нескольких циклов, до тех пор, пока животное будет получать пользу от схемы кормления (например, обеспечивается желаемое снижение веса) или в течение жизни животного.
В то время как настоящие способы предполагают применение настоящих способов в течение любого цикла времени, такого как 5-дневный, 7-дневный, 10-дневный, 14-дневный и т.д. цикл, причем в пределах цикла отдельные периоды поддержания или ad libitum и периоды ограничений находятся в соотношении 4 : 3, в целом период поддерживающей калорийности или период ad libitum может составлять 4 дня, а период уменьшенной калорийности может составлять 3 дня. Кроме того, хотя отдельные варианты питания / дни могут распределяться по всему циклу непоследовательным образом, например, цикл продолжительностью в 1 неделю, включающий поддержание или ad libitum в течение 2 дней, затем ограничение в течение 2 дней, затем поддержание или ad libitum в течение 2 дней, затем ограничение в течение 1 дня, в общем случае отдельные периоды могут быть последовательными, например, цикл продолжительностью 1 неделя, включающий поддержание или ad libitum в течение 4 дней, затем ограничение в течение 3 дней. Таким образом, в одном аспекте 4 дня и 3 дня могут быть последовательными, а в другом аспекте 4 дня и 3 дня могут быть непоследовательными.
Как описано в настоящем документе, хотя настоящее периодическое установление рациона питания может происходить в течение любого периода времени и любое число циклов, в одном варианте осуществления кормление для периода поддерживающей калорийности или периода ad libitum и кормление для периода уменьшенной калорийности повторяют в течение общего периода по меньшей мере 1 месяц. В одном аспекте кормление в течение периода поддерживающей калорийности или периода ad libitum и кормление для периода уменьшенной калорийности можно повторять в течение периода по меньшей мере 6 месяцев.
В одном варианте осуществления способы изобретения реализуются в сочетании с введением агента для снижения веса или любого другого агента, вызывающего благоприятный для здоровья эффект. В изобретении можно использовать любые такие агенты, которые совместимы со схемами кормления изобретения. В различных вариантах осуществления агент может представлять собой карнитин, изофлавоны, пируват, рыбий жир, докозагексаеновую кислоту (DHA), эйкозапентаеновую кислоту (EPA), пищевые волокна, кальций, резистентный крахмал, триглицериды со средней длиной цепи, экстракт зеленого чая, фентермин, диэтилпропион, орлистат, сибутрамин, мегестрол, фенилпропаноламин, оксандролон, олеоилэтаноламид, пробиотики, эфедру, конъюгированную линолевую кислоту, глюкоманнан и их смеси.
Способы, описанные в настоящем документе, могут применяться для управления снижением веса и связанных функций, описанных в настоящем документе, для любого животного. В одном аспекте такие способы могут быть направлены на животных-компаньонов, включая тех, чей рацион питания контролируется владельцем или лицом, осуществляющим уход. В одном аспекте животными могут быть собаки и/или кошки.
В дополнительном аспекте изобретения предложены наборы, подходящие для осуществления способов изобретения. Наборы содержат в отдельных контейнерах в одной упаковке или в отдельных контейнерах в виртуальной упаковке, в зависимости от компонента набора, (1) полную и сбалансированную первую пищевую композицию, содержащую калории, которые удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности; (2) полную и сбалансированную вторую пищевую композицию, содержащую калории, которые не удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности; и (3) инструкции по применению пищевых композиций для по меньшей мере одного из активирования снижения веса у животного, активирования снижения веса у животного при одновременном предотвращении или сведении к минимуму снижения безжировой массы тела животного, предотвращения снижения энергетического метаболизма у животного, уменьшения риска восстановления веса у животного после снижения веса, поддержания идеального веса тела, увеличения длительности жизни, уменьшения частоты случаев рака, лечения рака, предотвращения рака, уменьшения частоты случаев заболеваний сердечно-сосудистой системы, лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, предотвращения заболеваний сердечно-сосудистой системы, предотвращения диабета II типа, предотвращения преддиабета, лечения диабета I типа, лечения диабета II типа, лечения преддиабета, уменьшения уровней IGF-1, нейтрализации нежелательных вариантов поведения животных, связанных с уменьшенным потреблением калорий, посредством кормления животного в течение первого периода времени первой пищевой композицией и кормления животного в течение второго периода времени второй пищевой композицией. В некоторых вариантах осуществления наборы дополнительно содержат один или более из агентов для снижения веса или других агентов для улучшения состояния здоровья.
Когда набор содержит виртуальную упаковку, он ограничен инструкциями в виртуальной среде в комбинации с одним или более физическими компонентами набора. По существу набор содержит пищевые композиции и другие физические компоненты в количествах, достаточных для осуществления способов изобретения, а виртуальная упаковка содержит инструкции по применению физических компонентов для осуществления способов изобретения.
В другом аспекте изобретение обеспечивает средства передачи информации или инструкций для по меньшей мере одного или более из активирования снижения веса у животного, активирования снижения веса у животного с одновременным предотвращением или сведением к минимуму снижения безжировой массы тела животного, предотвращения снижения энергетического метаболизма у животного, уменьшения риска восстановления веса у животного после снижения веса, поддержания идеального веса тела, увеличения длительности жизни, уменьшения частоты случаев рака, лечения рака, предотвращения рака, уменьшения частоты случаев заболеваний сердечно-сосудистой системы, лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, предотвращения заболеваний сердечно-сосудистой системы, предотвращения диабета II типа, предотвращения преддиабета, лечения диабета I типа, лечения диабета II типа, лечения преддиабета, уменьшения уровней IGF-1, нейтрализации нежелательных вариантов поведения животного, связанных с уменьшенным потреблением калорий, или другие полезные для здоровья эффекты, описанные в настоящем документе, посредством кормления животного в течение периода поддерживающей калорийности питанием с поддерживающей калорийностью, содержащим калории, которые удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности, и кормления животного в течение периода уменьшенной калорийности питанием с уменьшенной калорийностью, содержащим калории, которые не удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержание жизнедеятельности, и необязательно агентом для снижения веса или другим агентом для улучшения состояния здоровья. Средство включает документ, цифровой носитель информации, оптический носитель информации, аудиопрезентацию или визуальное отображение, содержащие информацию или инструкции. В некоторых вариантах осуществления средство передачи информации представляет собой отображаемый веб-сайт, визуальное отображение, брошюру, этикетку продукта, листок-вкладыш, рекламу, рекламный проспект, публичное заявление, аудиокассету, видеокассету, диск DVD, CD-ROM, машиночитаемую микросхему, машиночитаемую карту, машиночитаемый диск, компьютерную память или их комбинацию, содержащие такую информацию или инструкции.
Полезная информация включает одно или более из (1) рекомендуемых режимов кормления животного, в частности, основанных на виде животного и физическом состоянии (например, избыточный вес или ожирение), (2) рекомендуемого снижающего вес или укрепляющего здоровье средства для введения наряду с применением рекомендуемого режима кормления и (3) контактной информации для животных или лиц, осуществляющих уход, для обращения в случае возникновения вопросов относительно изобретения и его применения.
Примеры
Изобретение можно дополнительно проиллюстрировать следующими примерами, но следует понимать, что эти примеры включены исключительно для целей иллюстрации и не должны рассматриваться как ограничивающие объем изобретения, если особо не указано иное.
Пример 1
Крысы в возрасте восьми недель содержались на высокожировой диете для активирования привеса в течение 2 месяцев, после чего крыс кормили стандартным питанием AIN93M (продукт D10012M, поставляемый компанией Research diets, Inc.) в течение 3 недель для определения потребности каждой крысы в энергии для поддержания жизнедеятельности (MER). Крыс распределяли случайным образом по 11 группам. Для крыс устанавливали режимы снижения веса, чтобы вызывать снижение веса в течение 6 месяцев, как показано в таблице 1, с одним из рационов питания, как показано в таблице 2.
Таблица 1
| Снижение MER | Один раз в неделю (кол-во крыс) |
Дважды в неделю (кол-во крыс) |
Трижды в неделю (кол-во крыс) |
Семь дней в неделю (кол-во крыс) |
| 0% | 12 | |||
| 25% | 12 | 12 | 12 | 12 (CCR) |
| 50% | 12 | 12 | 12 | |
| 75% | 12 | 12 | 12 |
Таблица 2
| Компоненты | Контрольный рацион питания | Рацион питания с 25% CR | Рацион питания с 50% ICR | Рацион питания с 75% ICR |
| Белок, % | 12,57 | 16,76 | 25,15 | 49,23 |
| Жир, % | 4,00 | 5,32 | 8,00 | 15,10 |
| Зола, % | 2,80 | 3,73 | 5,60 | 11,20 |
| Пищевые волокна, % | 5,00 | 5,60 | 7,20 | 10,50 |
| Влага, % | 10,00 | 10,00 | 10,00 | 10,00 |
| Углеводы, % | 65,63 | 58,59 | 44,06 | 3,97 |
Изобретение можно дополнительно проиллюстрировать следующими примерами, но следует понимать, что эти примеры включены исключительно для целей иллюстрации и не должны рассматриваться как ограничивающие объем изобретения, если особо не указано иное.
Как показано в таблице 1, 11 групп кормили, как описано ниже.
Контрольная группа: крысы, получавшие питание по AIN-93M (контроль), продолжали получать питание в том же режиме кормления в течение 6 месяцев.
Группа с 25%-м ограничением калорийности (CR) ежедневно получали питание с 25% CR для удовлетворения 75% потребности в энергии для поддержания жизнедеятельности (MER) в течение 6 месяцев.
Группа с 25%-м периодическим ограничением калорийности (ICR) один раз в неделю (6:1-25CR): крысы получали 75% MER в течение одного дня с помощью питания с 25% CR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение шести дней.
Группа с 25%-м периодическим ограничением калорийности два раза в неделю (5:2-25CR): крысы получали 75% MER в течение двух дней с помощью питания с 25% CR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение 5 дней.
Группа с 25%-м периодическим ограничением калорийности три раза в неделю (4:3-25CR): крысы получали 75% MER в течение 3 дней с помощью питания с 25% CR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение 4 дней.
Группа с 50%-м периодическим ограничением калорийности один раз в неделю (6:1-50CR): крысы получали 50% MER в течение одного дня с помощью питания с 50% ICR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение шести дней.
Группа с 50%-м периодическим ограничением калорийности два раза в неделю (5:2-50CR): крысы получали 50% MER в течение двух дней с помощью питания с 50% ICR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение 5 дней.
Группа с 50%-м периодическим ограничением калорийности три раза в неделю (4:3-50CR): крысы получали 50% MER в течение 3 дней с помощью питания с 50% ICR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение 4 дней.
Группа с 75%-м периодическим ограничением калорийности один раз в неделю (6:1-75CR): крысы получали 25% MER в течение одного дня с помощью питания с 75% ICR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение шести дней.
Группа с 75%-м периодическим ограничением калорийности два раза в неделю (5:2-75CR): крысы получали 25% MER в течение двух дней с помощью питания с 75% ICR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение 5 дней.
Группа с 75%-м периодическим ограничением калорийности три раза в неделю (4:3-75CR): крысы получали 25% MER в течение трех дней с помощью питания с 75% ICR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение 4 дней.
Крыс помещали по отдельности в каждую клетку при 12-часовых циклах освещения/темноты и давали воду ad libitum. Композицию тела измеряли с помощью анализатора композиции тела EchoMRI 700 (Echo Medical Systems, г. Хьюстон, штат Техас). В конце исследования у крыс во всех группах отбирали кровь (0,5 мл) для измерения биохимических параметров. После 6 месяцев коррекции режима питания через 12 ч после голодания в течение ночи отбирали пробы, включая сбор крови (неделя 24), и выполняли рассечение и взвешивание тканей. Уровни инсулина в сыворотке (Mercodia, г. Уппсала, Швеция) и IGF-1 (инсулиноподобный фактор роста) (R&D systems, г. Миннеаполис, США) количественно определяли у крыс с помощью наборов для ИФА. Глюкозу в сыворотке определяли с помощью глюкометра TRUE resultTM (штат Флорида, США). Оценку гомеостатической модели (HOMA) выполняли с использованием значений инсулина и глюкозы. Результаты представлены в таблицах 3–5.
Таблица 3
| Рационы питания* | Исходный уровень Масса тела (г) |
2 месяца Масса тела (г) |
4 месяца Масса тела (г) |
6 месяцев Масса тела (г) |
| Контроль | 469,46 | 475,28 | 502,50 | 497,16 |
| CR | 473,97 | 419,23 | 409,55 | 386,21 |
| 6:1-25CR | 474,93 | 469,14 | 491,78 | 486,42 |
| 5:2-25CR | 485,93 | 476,05 | 499,32 | 483,53 |
| 4:3-25CR | 474,23 | 449,48 | 471,52 | 469,94 |
| 6:1-50CR | 488,98 | 467,61 | 491,35 | 493,33 |
| 5:2-50CR | 487,28 | 462,65 | 476,78 | 460,60 |
| 4:3-50CR | 471,40 | 425,42 | 407,47 | 396,22 |
| 6:1-75CR | 501,62 | 475,35 | 485,25 | 484,12 |
| 5:2-75CR | 475,98 | 423,75 | 425,51 | 414,90 |
| 4:3-75CR | 500,47 | 423,16 | 401,73 | 378,21 |
* рационы питания описаны в следующем формате (дни поддержания): (дни ограничения)-(ограничение в процентах), как описано в пунктах [0037-47].
Таблица 4
| Рационы питания* | Исходный уровень Масса жировой ткани (г) |
2 месяца Масса жировой ткани (г) |
4 месяца Масса жировой ткани (г) |
6 месяцев Масса жировой ткани (г) |
| Контроль | 51,67 | 46,48 | 61,71 | 59,04 |
| CR | 62,04 | 31,38 | 31,08 | 21,95 |
| 6:1-25CR | 61,17 | 59,16 | 71,98 | 71,07 |
| 5:2-25CR | 63,38 | 56,72 | 66,54 | 56,59 |
| 4:3-25CR | 60,84 | 49,03 | 64,43 | 55,14 |
| 6:1-50CR | 63,20 | 55,38 | 70,15 | 60,40 |
| 5:2-50CR | 62,88 | 49,41 | 57,97 | 43,83 |
| 4:3-50CR | 59,91 | 31,16 | 30,54 | 16,47 |
| 6:1-75CR | 64,56 | 49,22 | 60,72 | 51,03 |
| 5:2-75CR | 61,21 | 35,92 | 42,32 | 30,73 |
| 4:3-75CR | 64,06 | 21,60 | 23,81 | 11,45 |
* рационы питания описаны в следующем формате (дни поддержания): (дни ограничения)-(ограничение в процентах), как описано в пунктах [0037-47].
Таблица 5
| Рационы питания* | IGF1 (нг/мл) |
Глюкоза (мг/дл) |
Инсулин (нг/мл) |
| Контроль | 1,20 | 109,45 | 0,55 |
| CR | 0,73 | 115,18 | 0,65 |
| 6:1-25CR | 1,01 | 115,50 | 1,27 |
| 5:2-25CR | 1,00 | 122,45 | 0,97 |
| 4:3-25CR | 0,97 | 134,50 | 0,91 |
| 6:1-50CR | 1,08 | 141,92 | 0,95 |
| 5:2-50CR | 0,93 | 119,58 | 0,80 |
| 4:3-50CR | 0,78 | 120,00 | 0,57 |
| 6:1-75CR | 1,10 | 123,75 | 1,12 |
| 5:2-75CR | 0,82 | 130,33 | 0,81 |
| 4:3-75CR | 0,64 | 129,25 | 0,52 |
* рационы питания описаны в следующем формате (дни поддержания): (дни ограничения)-(ограничение в процентах), как описано в пунктах [0037-47].
В таблицах 3–5 показано, что крысы в группе CR значительно утратили массу тела и жир в организме по сравнению с исходным уровнем и контролем (таблицы 3–4). Кроме того, у крыс в группе CR наблюдался значительно более низкий уровень инсулина в крови натощак и IGF-1 в конце исследования по сравнению с контрольной группой (таблица 5).
Неожиданно было обнаружено, что три режима интервального голодания (IF) (один раз в неделю, два раза в неделю и три раза в неделю) при 25%-м уменьшении относительно исходного уровня MER не смогли значительно снизить уровень массы тела и жира в организме по сравнению с исходным уровнем и контролем (таблицы 3–4). Эти виды обработки также не уменьшали инсулин и IGF-1 в значительной степени по сравнению с контролем (таблица 5). Эти данные показывают, что режим 25% IF до трех дней в неделю не является эффективным при имитации фенотипа CR (более низкий уровень массы тела и жира в организме) и биомаркеров (IGF-1 и инсулин).
При введении ограничения на 50% относительно исходного уровня MER режим IF один раз в неделю не снижал уровень массы тела и жира в организме по сравнению с исходным уровнем и контролем (таблицы 3–4). Кроме того, в режиме IF один раз в неделю при 50% не снижались уровни инсулина и IGF-1 по сравнению с контролем (таблица 3). В режиме IF два раза в неделю при 50% не удавалось значительно снизить массу тела, но уровень жира в организме значительно снижался по сравнению с исходным уровнем и контролем (таблицы 3–4). В режиме IF два раза в неделю при 50% не удавалось снизить IGF-1, но инсулин значительно снижался по сравнению с контролем. В режиме IF три раза в неделю при 50% масса тела и жир в организме значительно снижались по сравнению с исходным уровнем и контролем (таблицы 3–4), и инсулин и IGF-1 значительно снижались по сравнению с контролем (таблица 5). Фактически при режиме IF три раза в неделю (т.е. 4:3-50CR) полностью имитировался как фенотип CR (более низкий уровень масса тела и жира в организме), так и биомаркеры (инсулин и IGF-1), причем обеспечивались те же степени изменений этих параметров, что и CR.
При введении ограничения на 75% относительно исходного уровня MER в режиме IF один раз в неделю не удавалось значительно снизить уровень массы тела и жира в организме по сравнению с исходным уровнем и контролем (таблицы 3–4). Кроме того, в режиме IF один раз в неделю не снижались уровни инсулина и IGF-1 по сравнению с контролем (таблица 5). В режиме IF два раза в неделю при 75% масса тела и жир в организме значительно снижались по сравнению с исходным уровнем и контролем (таблицы 3–4). В режиме IF два раза в неделю IGF-1 и инсулин также значительно снижались по сравнению с контролем (таблица 5). Но снижение уровня жира в организме, инсулина и IGF-1 не соответствовали уменьшению, вызванному CR, что указывает на то, что режим 5:2-75CR не так эффективен, как CR.
В режиме IF три раза в неделю при 75% масса тела и жир в организме значительно снижались по сравнению с исходным уровнем и контролем (таблицы 3–4), и инсулин и IGF-1 значительно снижались по сравнению с контролем (таблица 5). Режим IF три раза в неделю (т.е. 4:3-75CR) обусловливал более низкий уровень массы тела и жира в организме, чем CR, но биомаркеры (инсулин и IGF-1), обусловленные IF три раза в неделю при 75%, были сравнимы со значениями, обусловленными CR (таблица 5). Таким образом, IF при 75%, хотя и имеет более строгий характер, чем CR, не обеспечивает лучший уровень инсулина или IGF-1.
Таким образом, в режиме IF при 25% (до трех дней в неделю) не удавалось имитировать какой-либо фенотип CR или биомаркер. В режиме IF дважды в неделю при 75% частично имитировался фенотип CR. В режиме IF три дня в неделю при 75% обеспечивалось более серьезное изменение фенотипа по сравнению с CR с сопоставимыми биомаркерами CR. В режиме IF с 50% при частоте 3 дня в неделю наблюдается полная имитация фенотипа и биомаркеров CR.
Пример 2
Пятимесячные самцы мышей C57BL6J содержались на высокожировой диете (HFD, 45% жира) в течение 5 месяцев для развития ожирения. После этого периода кормления мышей разделяли на группы и кормили питанием на основе процентного содержания MER с использованием стандартного питания AIN-93M (продукт D10012M, поставляемый компанией Research diets, Inc.), как описано в таблице 6.
Таблица 6
| Дни недели | |||||||
| Группы | Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс |
| М | 100% | 100% | 100% | 100% | 100% | 100% | 100% |
| CR | 75% | 75% | 75% | 75% | 75% | 75% | 75% |
| IF1 | 50% | 50% | 50% | 100% | 100% | 100% | 100% |
| IF2 | 50% | 50% | 50% | Ad libitum | Ad libitum | Ad libitum | Ad libitum |
| IF3 | 100% | 50% | 100% | 50% | 100% | 50% | 100% |
| IF4 | Ad libitum | 50% | Ad libitum | 50% | Ad libitum | 50% | Ad libitum |
Мышей помещали по отдельности в каждую клетку при 12-часовых циклах освещения/темноты и давали воду ad libitum. Композицию тела измеряли в день 1 и через каждые 30 дней с помощью анализатора композиции тела EchoMRI 700 (Echo Medical Systems, г. Хьюстон, штат Техас). Собирали образцы, после чего гомеостаз был подтвержден путем визуального осмотра.
После 6 месяцев коррекции режима питания образцы крови и тканей собирали через 12 ч после голодания в течение ночи, а также проводили конечные измерения веса. Полученные данные представлены в таблице 7.
Таблица 7
| Группа | Начальная масса тела (г) |
Конечная масса тела (г) |
Снижение веса (%) |
Начальный жир (%) |
Конечный жир (%) |
Начальная безжировая масса (г) | Конечная безжировая масса (г) |
| М | 34,2 | 32,3 | 4,8 | 27,4 | 22,2 | 24,4 | 23,7 |
| CR | 33,8 | 24,6 | 27,0 | 27,8 | 14,1 | 24,1 | 21,2 |
| IF1 | 33,2 | 25,1 | 23,1 | 26,7 | 14,4 | 24,4 | 22,3 |
| IF2 | 33,4 | 30,5 | 7,2 | 25,2 | 20,4 | 24,3 | 23,6 |
| IF3 | 33,6 | 25,2 | 25,2 | 26,7 | 14,7 | 24,2 | 22,1 |
| IF4 | 33,4 | 31,2 | 6,1 | 26,9 | 22,7 | 23,9 | 23,6 |
В то время как оба режима 4 : 3 ad lib (IF2 и IF4) привели к гораздо меньшему снижению как массы тела, так и % жира в организме по сравнению с традиционными CR и ранее описанными режимами поддержания 4 : 3 (IF1 и IF3), как IF2, так и IF4 обеспечивали снижение веса и, неожиданно, превосходное сохранение безжировой массы тела. С другой стороны, режимы поддержания 4 : 3 (IF1 и IF3) имитируют 100% CR.
Пример 3
Самцов-отъемышей крыс кормили высокожировой диетой (HFD, 45% жира) в течение 14 недель для индуцирования избыточного веса у крыс. После этого периода кормления крыс разделяли на группы по 12 крыс на группу в течение 6 месяцев и кормили рационами питания на основе процентного содержания MER с использованием стандартного питания AIN-93M (продукт D10012M, поставляемый компанией Research diets, Inc.) следующим образом.
Контрольная группа: крысы, получавшие питание по AIN-93M (контроль), продолжали получать питание в том же режиме кормления в течение 6 месяцев.
Группа с 25%-м периодическим ограничением калорийности один раз в неделю (6:1-25CR): крысы получали 75% MER в течение одного дня с помощью питания с 25% CR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение шести дней.
Группа с 25%-м периодическим ограничением калорийности два раза в неделю (5:2-25CR): крысы получали 75% MER в течение двух дней с помощью питания с 25% CR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение 5 дней.
Группа с 25%-м периодическим ограничением калорийности три раза в неделю (4:3-25CR): крысы получали 75% MER в течение 3 дней с помощью питания с 25% CR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение 4 дней.
Группа с 50%-м периодическим ограничением калорийности один раз в неделю (6:1-50CR): крысы получали 50% MER в течение одного дня с помощью питания с 50% ICR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение шести дней.
Группа с 50%-м периодическим ограничением калорийности два раза в неделю (5:2-50CR): крысы получали 50% MER в течение двух дней с помощью питания с 50% ICR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение 5 дней.
Группа с 50%-м периодическим ограничением калорийности три раза в неделю (4:3-50CR): крысы получали 50% MER в течение 3 дней с помощью питания с 50% ICR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение 4 дней.
Группа с 75%-м периодическим ограничением калорийности один раз в неделю (6:1-75CR): крысы получали 25% MER в течение одного дня с помощью питания с 75% ICR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение шести дней.
Группа с 75%-м периодическим ограничением калорийности два раза в неделю (5:2-75CR): крысы получали 25% MER в течение двух дней с помощью питания с 75% ICR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение 5 дней.
Группа с 75%-м периодическим ограничением калорийности три раза в неделю (4:3-75CR): крысы получали 25% MER в течение трех дней с помощью питания с 75% ICR и 100% MER с помощью контрольного питания в течение 4 дней.
В течение 6 месяцев исследования вариантов кормления крысы во всех исследуемых группах потребляли такое же количество белка, жира, витаминов и минеральных веществ, что и крысы в контрольной группе. Снижение калорий происходило только из-за снижения потребления углеводов в специально разработанных рационах питания. Композиции экспериментального рациона питания представлены в таблице 8.
Таблица 8
| Контроль | Рацион питания с 25% | Рацион питания с 50% | Рацион питания с 75% | |
| Белок, % | 12,57 | 16,76 | 25,15 | 49,23 |
| Жир, % | 4,00 | 5,32 | 8,00 | 15,10 |
| Зола, % | 2,80 | 3,73 | 5,60 | 11,20 |
| Пищевые волокна, % | 5,00 | 5,60 | 7,20 | 10,50 |
| Влага, % | 10,00 | 10,00 | 10,00 | 10,00 |
| УВ, % | 65,63 | 58,59 | 44,06 | 3,97 |
Крыс помещали по отдельности в каждую клетку при 12-часовых циклах освещения/темноты и давали воду ad libitum. По окончании исследования у крыс во всех группах отбирали кровь (0,5 мл) для измерения триглицеридов в крови (TG) и исследования метаболомики. Уровень TG в сыворотке определяли с помощью реагентного диска липидограммы Abaxis Piccolo XpressTM. Результаты уровней триглицеридов в крови (TAG) показаны в таблице 9.
Таблица 9
| Рацион питания | TAG (мг/дл) |
| Контроль | 186,8 |
| 6 : 1 (25%) | 224,3 |
| 5 : 2 (25%) | 169,0 |
| 4 : 3 (25%) | 122,8 |
| 6 : 1 (50%) | 147,7 |
| 5 : 2 (50%) | 118,8 |
| 4 : 3 (50%) | 110,0 |
| 6 : 1 (75%) | 160,6 |
| 5 : 2 (75%) | 105,7 |
| 4 : 3 (75%) | 86,8 |
Результаты (таблица 9) показали, что крысы в исследуемой группе с уменьшением уровня пищевых углеводов только один день в неделю не смогли существенно снизить TG в крови по сравнению с контрольными крысами. Даже 25%-е уменьшение относительно исходного уровня MER два дня в неделю не позволило существенно снизить TG в крови по сравнению с контрольной группой (таблица 9). У крыс, получавших питание с 50%-м и 75%-м уменьшением относительно исходного MER два дня в неделю, уровень TG в крови значительно снизился по сравнению с контрольными крысами. У крыс, получавших питание с 25%-м, 50%-м и 75%-м уменьшением относительно исходного MER, уровень TG в крови значительно снизился по сравнению с контрольными крысами.
Как показано в таблице 10, режимы 5 : 2 и 4 : 3 с 25%-м уменьшением повышали индолакрилат (IA) и индол-3-пропионовую кислоту (IPA) до аналогичных уровней. Однако режим 4 : 3 с 50%-м уменьшением повышал IA и IPA 5:2 больше, чем режим 5 : 2 с 50%-м уменьшением. Оба режима 5:2 и 4:3 с 75%-м уменьшением максимально повышали IA, в то время как режим 4:3 с 75%-м уменьшением повышал IPA больше, чем режим 5:2 с 75%-м уменьшением. Индол-3-пропионовая кислота (IPA) представляет собой продукт для дезаминирования триптофана, который присутствует в биологических жидкостях, включая кровь и СМЖ, и функционирует в качестве антиоксиданта и эффективного свободного акцептора радикалов.
Таблица 10
| Соединения индола | Значения кратности увеличиваются по сравнению с контрольной группой для каждого рациона питания, приведенного ниже | ||||||||
| 6:1 (25%) | 5:2 (25%) | 4:3 (25%) | 6:1 (50%) | 5:2 (50%) | 4:3 (50%) | 6:1 (75%) | 5:2 (75%) | 4:3 (75%) | |
| Индолакрилат (IA) | 1,46 | 1,86* | 1,58* | 1,37 | 1,96* | 3,3* | 0,88 | 3,62* | 3,81* |
| Индол-3-пропионовая кислота (IPA) | 1,59 | 2,07* | 1,92* | 1,37 | 2,26* | 3,07* | 1,06 | 3,56* | 4,82* |
* Статистически значимое увеличение (p < 0,05) по сравнению с контрольной группой
Как показано в таблице 11, режимы 4 : 3 (50%), 6 : 1 (75%) и 4 : 3 (75%) снижали 13-гидроксиоктадекадиеновую кислоту (13-HODE) и 9-гидроксиоктадекадиеновую кислоту (9-HODE) до аналогичных уровней. Режим 4 : 3 (25%) слегка снижал 13-HODE и 9-HODE. Таким образом, данные позволили неожиданно обнаружить, что, даже при идентичном потреблении с пищей ПНЖК омега-6, медиаторы воспаления липидов крови, 13-HODE и 9-HODE снижались у крыс, когда они находились на режимах питания, предусматривавших потребление MER с уменьшением на 25% за счет снижения пищевых углеводов по три дня в неделю или потребление MER с уменьшением на величину от 50% до 75% за счет снижения пищевых углеводов от одного до трех дней в неделю, в то же время они потребляли 100% MER в течение оставшихся дней недели.
Таблица 11
| Медиаторы воспаления липидов | Значения кратности уменьшаются по сравнению с контрольной группой | ||||||||
| 6:1 (25%) | 5:2 (25%) | 4:3 (25%) | 6:1 (50%) | 5:2 (50%) | 4:3 (50%) | 6:1 (75%) | 5:2 (75%) | 4:3 (75%) | |
| 13-Гидроксиоктадекадиеновая кислота (13-HODE) + 9-Гидроксиоктадекадиеновая кислота (9-HODE) |
1,47 | 0,93 | 0,75 | 0,85 | 0,72 | 0,6* | 0,56* | 0,73 | 0,51* |
* Статистически значимое увеличение (p < 0,05) по сравнению с контрольной группой
В данном описании представлены типичные предпочтительные варианты осуществления изобретения. Хотя используются конкретные термины, они применяются только в общем и описательном смысле, а не для целей ограничения. Объем изобретения представлен в формуле изобретения. В свете вышеуказанных идей, очевидно, возможны многие модификации и варианты настоящего изобретения. Таким образом, следует понимать, что в рамках объема приложенной формулы изобретение возможно реализовать на практике способами, отличными от конкретно описанных способов.
Claims (21)
1. Способ кормления животного для обеспечения полезного для здоровья эффекта у животного посредством рациона питания с периодическим ограничением калорийности, включающий:
кормление животного питанием с поддерживающей калорийностью, содержащим калории, которые удовлетворяют потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности, в течение периода поддерживающей калорийности; и
кормление животного питанием с уменьшенной калорийностью, содержащим от 40% до 80% калорий, содержащихся в рационе питания с поддерживающей калорийностью, в течение периода уменьшенной калорийности;
причем период поддерживающей калорийности и период уменьшенной калорийности находятся в соотношении 4:3 или 5:2,
причем полезный для здоровья эффект выбран из группы, состоящей из: предотвращения гипертриглицеридемии, лечения гипертриглицеридемии, предотвращения атеросклероза, лечения атеросклероза, предотвращения сердечно-сосудистого заболевания, лечения сердечно-сосудистого заболевания, сведения к минимуму окислительного стресса, предотвращения возрастных болезней, лечения возрастных болезней, предотвращения рака, лечения рака, предотвращения болезни Альцгеймера, лечения болезни Альцгеймера, предотвращения болезни Паркинсона, лечения болезни Паркинсона, предотвращения нейродегенеративных заболеваний, лечения нейродегенеративных заболеваний, предотвращения повреждения тканей, лечения повреждения тканей, предотвращения повышенного кровяного давления, лечения повышенного кровяного давления, предотвращения воспалительных процессов, лечения воспалительных процессов, предотвращения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), предотвращения болезни Лафора, лечения болезни Лафора, предотвращения синдрома ломкой X-хромосомы, лечения синдрома ломкой X-хромосомы, лечения серповидноклеточных заболеваний, предотвращения красного плоского лишая, лечения красного плоского лишая, предотвращения витилиго, лечения витилиго, предотвращения аутизма, лечения аутизма, предотвращения инфекций, лечения инфекций, предотвращения синдрома хронической усталости, лечения синдрома хронической усталости, предотвращения депрессии, лечения депрессии, предотвращения синдрома Аспергера и лечения синдрома Аспергера.
2. Способ по п. 1, в котором период поддерживающей калорийности составляет 4 дня, а период уменьшенной калорийности составляет 3 дня.
3. Способ по п. 2, в котором 4 дня и 3 дня являются последовательными.
4. Способ по п. 2, в котором 4 дня и 3 дня являются непоследовательными.
5. Способ по п. 1, в котором кормление для периода поддерживающей калорийности и кормление для периода уменьшенной калорийности повторяют в течение по меньшей мере 1 месяца.
6. Способ по п. 1, в котором кормление для периода поддерживающей калорийности и кормление для периода уменьшенной калорийности повторяют в течение по меньшей мере 6 месяцев.
7. Способ по п. 1, в котором рацион питания с уменьшенной калорийностью содержит 50% калорий, необходимых для удовлетворения ежедневной потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности.
8. Способ кормления животного для обеспечения полезного для здоровья эффекта у животного посредством рациона питания с периодическим ограничением калорийности, включающий:
кормление животного питанием без ограничения потребления калорий для периода кормления ad libitum и
кормление животного питанием с уменьшенной калорийностью, содержащим от 40% до 80% калорий, удовлетворяющих ежедневные потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности в течение периода уменьшенной калорийности;
причем период ad libitum и период уменьшенной калорийности находятся в соотношении 4:3 или 5:2,
причем полезный для здоровья эффект выбран из группы, состоящей из: предотвращения гипертриглицеридемии, лечения гипертриглицеридемии, предотвращения атеросклероза, лечения атеросклероза, предотвращения сердечно-сосудистого заболевания, лечения сердечно-сосудистого заболевания, сведения к минимуму окислительного стресса, предотвращения возрастных болезней, лечения возрастных болезней, предотвращения рака, лечения рака, предотвращения болезни Альцгеймера, лечения болезни Альцгеймера, предотвращения болезни Паркинсона, лечения болезни Паркинсона, предотвращения нейродегенеративных заболеваний, лечения нейродегенеративных заболеваний, предотвращения повреждения тканей, лечения повреждения тканей, предотвращения повышенного кровяного давления, лечения повышенного кровяного давления, предотвращения воспалительных процессов, лечения воспалительных процессов, предотвращения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), предотвращения болезни Лафора, лечения болезни Лафора, предотвращения синдрома ломкой X-хромосомы, лечения синдрома ломкой X-хромосомы, лечения серповидноклеточных заболеваний, предотвращения красного плоского лишая, лечения красного плоского лишая, предотвращения витилиго, лечения витилиго, предотвращения аутизма, лечения аутизма, предотвращения инфекций, лечения инфекций, предотвращения синдрома хронической усталости, лечения синдрома хронической усталости, предотвращения депрессии, лечения депрессии, предотвращения синдрома Аспергера и лечения синдрома Аспергера.
9. Способ по п. 8, в котором период ad libitum составляет 4 дня, а период уменьшенной калорийности составляет 3 дня.
10. Способ по п. 8, в котором период кормления ad libitum и период уменьшенной калорийности являются последовательными.
11. Способ по п. 8, в котором кормление для периода ad libitum и кормление для периода уменьшенной калорийности повторяют в течение по меньшей мере 1 месяца.
12. Способ по п. 8, в котором кормление для периода ad libitum и кормление для периода уменьшенной калорийности повторяют в течение по меньшей мере 6 месяцев.
13. Способ по п. 8, в котором рацион питания с уменьшенной калорийностью содержит 50% калорий, необходимых для удовлетворения ежедневной потребности животного в энергии для поддержания жизнедеятельности.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762557361P | 2017-09-12 | 2017-09-12 | |
| US62/557,361 | 2017-09-12 | ||
| PCT/IB2018/056744 WO2019053554A1 (en) | 2017-09-12 | 2018-09-04 | METHODS FOR IMITATING CHRONIC CALORIC RESTRICTION AND CONFERRING HEALTH BENEFITS TO ANIMAL |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020112400A RU2020112400A (ru) | 2021-10-05 |
| RU2020112400A3 RU2020112400A3 (ru) | 2021-12-20 |
| RU2771690C2 true RU2771690C2 (ru) | 2022-05-11 |
Family
ID=
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2558540C2 (ru) * | 2010-01-06 | 2015-08-10 | Нестек С.А. | Диетические режимы, пригодные для имитации ограничения калорий |
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2558540C2 (ru) * | 2010-01-06 | 2015-08-10 | Нестек С.А. | Диетические режимы, пригодные для имитации ограничения калорий |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101662949B (zh) | 促进神经发育的组合物和方法 | |
| AU2006251899B2 (en) | Methods for promoting health or wellness in adult animals | |
| RU2681846C2 (ru) | Регулирование потери веса и массы тела | |
| US20120031785A1 (en) | Compositions and methods for increasing lean muscle mass and/or reducing fat gain | |
| RU2421017C2 (ru) | Композиции и способы, стимулирующие потерю жировой массы | |
| JP7515550B2 (ja) | 長期的なカロリー制限を再現し、動物に健康上の利益を与えるための方法 | |
| CN118234383A (zh) | 用于对动物提供健康益处的方法和组合物 | |
| RU2771690C2 (ru) | Способы имитации хронического ограничения калорийности и обеспечения полезных для здоровья эффектов у животного | |
| RU2771684C2 (ru) | Способы имитации хронического ограничения калорийности и обеспечения полезных для здоровья эффектов у животного | |
| RU2701347C2 (ru) | Способ и композиция для стимулирования безжировой массы тела и минимизации накопления жира в организме и управления массой | |
| BR112020003288B1 (pt) | Kit adequado para um procedimento de dieta para alimentar um animal para transmitir um benefício à saúde do animal por meio de dieta de restrição calórica intermitente, e uso de diétas para alimentar um animal para conferir um benefício de saúde | |
| BR112020002872B1 (pt) | Kit adequado para simular restrição calórica crônica para transmitir um benefício à saúde em um animal e/ou para alimentar um animal para transmitir um benefício à saúde do animal, e uso de dietas para simular restrição calórica crônica |