RU2619875C1 - Method for oxidative stress correction under conditions of ultraviolet irradiation - Google Patents
Method for oxidative stress correction under conditions of ultraviolet irradiation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2619875C1 RU2619875C1 RU2016106896A RU2016106896A RU2619875C1 RU 2619875 C1 RU2619875 C1 RU 2619875C1 RU 2016106896 A RU2016106896 A RU 2016106896A RU 2016106896 A RU2016106896 A RU 2016106896A RU 2619875 C1 RU2619875 C1 RU 2619875C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oxidative stress
- infusion
- correction
- ultraviolet irradiation
- animals
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 238000012937 correction Methods 0.000 title abstract description 21
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 18
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 12
- 238000010171 animal model Methods 0.000 claims description 8
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 claims description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 abstract description 14
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract description 11
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241000400808 Herpetogramma phaeopteralis Species 0.000 abstract 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 abstract 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 abstract 1
- 241000217446 Calystegia sepium Species 0.000 description 10
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 10
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 5
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 4
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 4
- -1 lipid hydroperoxides Chemical class 0.000 description 4
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 4
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 4
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 4
- 102100031126 6-phosphogluconolactonase Human genes 0.000 description 3
- 108010029731 6-phosphogluconolactonase Proteins 0.000 description 3
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 3
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 108010018962 Glucosephosphate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 3
- 244000309466 calf Species 0.000 description 3
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 4-[6-[(3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl)oxymethyl]-3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-methyloxane-3,5-diol Chemical compound OC1C(OC)C(O)COC1OCC1C(O)C(OC)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(C)C2O)O)O1 SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000189 Arabinogalactan Polymers 0.000 description 2
- 239000001904 Arabinogalactan Substances 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 2
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 2
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N alloxan Chemical compound O=C1NC(=O)C(=O)C(=O)N1 HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019312 arabinogalactan Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 2
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 2
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 2
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 2
- IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylpyridin-1-ium-3-ol;4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.CCC1=NC(C)=CC=C1O IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009434 Actinidia chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000298697 Actinidia deliciosa Species 0.000 description 1
- 235000009436 Actinidia deliciosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000258957 Asteroidea Species 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N Carnosic acid Natural products CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C(O)=O)C1=C2C=C(C(C)C)C(O)=C1O QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N 0.000 description 1
- 108010087806 Carnosine Proteins 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 101000798114 Homo sapiens Lactotransferrin Proteins 0.000 description 1
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 1
- 208000034486 Multi-organ failure Diseases 0.000 description 1
- 208000010718 Multiple Organ Failure Diseases 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- KCWZGJVSDFYRIX-YFKPBYRVSA-N N(gamma)-nitro-L-arginine methyl ester Chemical compound COC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N[N+]([O-])=O KCWZGJVSDFYRIX-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N N-beta-alanyl-L-histidine Natural products NCCC(=O)NC(C(O)=O)CC1=CN=CN1 CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100031893 Nanos homolog 3 Human genes 0.000 description 1
- 101710196784 Nanos homolog 3 Proteins 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000294611 Punica granatum Species 0.000 description 1
- 235000014360 Punica granatum Nutrition 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 229940044199 carnosine Drugs 0.000 description 1
- CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N carnosine Chemical compound [NH3+]CCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CNC=N1 CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 230000008645 cold stress Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008753 endothelial function Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- WWNUCVSRRUDYPP-UHFFFAOYSA-N fabomotizole Chemical compound N1C2=CC(OCC)=CC=C2N=C1SCCN1CCOCC1 WWNUCVSRRUDYPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000871 fabomotizole Drugs 0.000 description 1
- 125000004387 flavanoid group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 102000050459 human LTF Human genes 0.000 description 1
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N iron;sulfuric acid Chemical compound [Fe].OS(O)(=O)=O MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000029744 multiple organ dysfunction syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 1
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 1
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 210000002417 xiphoid bone Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/39—Convolvulaceae (Morning-glory family), e.g. bindweed
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, может быть использовано для коррекции окислительного стресса в условиях ультрафиолетового облучения и найти применение в экспериментальной медицине и клинической практике.The invention relates to medicine, in particular to pharmacology, can be used to correct oxidative stress under ultraviolet radiation and find application in experimental medicine and clinical practice.
Активация процессов перекисного окисления липидов биомембран, нарушение функционирования систем антиоксидантной защиты приводят к формированию в организме окислительного стресса, для коррекции которого используют вещества, обладающие широким спектром антиокислительного действия. Известны способы коррекции окислительного стресса и повышения антиоксидантного статуса теплокровного организма в условиях воздействия прооксидантных факторов введением синтетических препаратов антиоксидантного действия - дибунола, токоферола ацетата [1, Машковский М.Д., Лекарственные средства, 2010], эмоксипина [2, Доровских В.А., Антиоксиданты в профилактике и коррекции холодового стресса, 2000], мексидола [3, Степанова М.С., автореф. дис. канд. биол. наук, 2009]. Недостатками этих способов являются необходимость применения фармакологических препаратов синтетического происхождения, имеющих ряд побочных и токсических эффектов и относительно высокую себестоимость.Activation of lipid peroxidation processes of biomembranes, disruption of the functioning of antioxidant defense systems lead to the formation of oxidative stress in the body, for the correction of which substances with a wide spectrum of antioxidant action are used. Known methods for the correction of oxidative stress and increase the antioxidant status of a warm-blooded organism under the influence of prooxidant factors by the introduction of synthetic preparations of antioxidant action - dibunol, tocopherol acetate [1, Mashkovsky MD, Medicines, 2010], emoxipine [2, Dorovskikh V.A. , Antioxidants in the prevention and correction of cold stress, 2000], Mexidol [3, Stepanova MS, author. dis. Cand. biol. Sciences, 2009]. The disadvantages of these methods are the need for the use of pharmacological preparations of synthetic origin, having a number of side and toxic effects and a relatively high cost.
Известен способ коррекции процессов липопероксидации в эксперименте, включающий облучение области мечевидного отростка грудины белых крыс электромагнитными волнами терагерцового диапазона на частотах 150,176-150,664 ГГц при плотности мощности 0,2 мВт/см2 в течение 30 минут [4, Патент РФ №2393891]. Недостатком способа является обязательное наличие специальной аппаратуры для облучения электромагнитными волнами.A known method of correction of lipid peroxidation processes in the experiment, including irradiation of the xiphoid process of the sternum of white rats with electromagnetic waves of the terahertz range at frequencies of 150.176-150.664 GHz with a power density of 0.2 mW / cm 2 for 30 minutes [4, RF Patent No. 2393891]. The disadvantage of this method is the mandatory availability of special equipment for irradiation with electromagnetic waves.
Известны также способ коррекции окислительного стресса и нарушения NO продуцирующей функции эндотелия при сосудистых осложнениях сахарного диабета в эксперименте, включающий предварительное одноразовое введение в организм крысы натощак внутрибрюшинно 5% водного раствора аллоксана в дозе 15 мг/кг веса животного с последующим введением лекарственного препарата афобазол подкожно в дозе 10 мг/кг живого веса один раз в сутки в течение 30 дней на фоне ежедневного введения L-аргинина в дозе 10 мг/кг веса животного или на фоне NG-нитроаргинин метилового эфира (L-NAME)-ингибитора фермента NOS-3 в дозе 25 мг/кг веса животного [5, Патент РФ №2521279]; способ лечения и профилактики окислительного стресса у животных с помощью микроэлементного препарата хелавит, вводимого в дозе 0,02 мл на 1 кг массы животного в течение 30 дней [6, Патент РФ №2329793]; способ коррекции окислительного стресса при психоневрологических и психических расстройствах, включающий, помимо базовой терапии, введение карнозина в дозах 1,5 и 2,0 г/сутки в течение 30 дней [7, Ярыгина Е.Г. и соавт., Успехи современного естествознания, 2015, №4]. Недостатком способов является значительная продолжительность курса коррекции (30 дней).There is also known a method of correcting oxidative stress and impaired NO production of endothelial function in case of vascular complications of diabetes mellitus in an experiment, which includes a preliminary single dose administration of a 5% aqueous solution of alloxan to an organism of a rat on an empty stomach at a dose of 15 mg / kg of the animal, followed by the administration of the drug afobazole subcutaneously in 10 mg / kg of body weight once a day for 30 days at the background of daily administration of L-arginine, 10 mg / kg body weight or on the background of N G -methyl -nitroarginin Vågå ester (L-NAME) inhibitor of the enzyme NOS-3 at 25 mg / kg body weight [5, RF Patent №2521279]; a method for the treatment and prevention of oxidative stress in animals with the help of the microelement preparation chelavit, administered at a dose of 0.02 ml per 1 kg of animal weight for 30 days [6, RF Patent No. 2229793]; a method for the correction of oxidative stress in neuropsychiatric and mental disorders, including, in addition to basic therapy, the administration of carnosine in doses of 1.5 and 2.0 g / day for 30 days [7, Yarygina EG et al., Advances in Modern Natural Science, 2015, No. 4]. The disadvantage of this method is the significant duration of the correction course (30 days).
Известны также способ коррекции окислительного и нитрозилирующего стресса, включающий введение комбинации препаратов: антиоксидантный комплекс (кислота аскорбиновая - 0,5 г в табл., альфа-токоферола ацетат - 100 мг в капс., ретинола ацетат - 33000 ME в капс.) 5-7 дней внутрь по 2 дозы, ингибитор системы синтеза монооксида азота (пентоксифиллин) 0,08% - 250 мл 5-7 дней внутривенно капельно, флебопротектор и флеботоник из группы сапонинов (L-лизина эсцинат) 5 мл 5-7 дней внутривенно струйно [8, Сушков С.А. и соавт., Новости хирургии, 2010]; способ нутриционной коррекции (диеты с высоким содержанием пищевых продуктов с антиоксидантной направленностью) окислительного стресса у лабораторных животных, включающий замену 100 г зерновой смеси через день на смесь капусты 50 г, моркови 50 г, свеклы 25 г, яблок 25 г, киви 10 г, граната 10 г в расчете на 1 кролика [9, Басов А.А. и соавт., Вопросы питания, 2013]. Недостатком способов является многокомпонентность мероприятий курса, направленных на достижение терапевтической эффективности, что оказывает существенное влияние на фармакоэкономические показатели.There is also a known method for the correction of oxidative and nitrosylating stress, including the introduction of a combination of drugs: antioxidant complex (ascorbic acid - 0.5 g in the table, alpha-tocopherol acetate - 100 mg in caps., Retinol acetate - 33000 ME in caps.) 5- 7 days inside by 2 doses, an inhibitor of the system of synthesis of nitric monoxide (pentoxifylline) 0.08% - 250 ml 5-7 days intravenously, phleboprotector and phlebotonic from the group of saponins (L-lysine escinate) 5 ml 5-7 days intravenously [ 8, Sushkov S.A. et al., Surgery News, 2010]; a method of nutritional correction (diets high in foods with antioxidant orientation) of oxidative stress in laboratory animals, which includes replacing 100 g of the grain mixture every other day with a mixture of cabbage 50 g, carrots 50 g, beets 25 g, apples 25 g, kiwi 10 g, pomegranate 10 g per 1 rabbit [9, A. Basov et al., Nutrition Issues, 2013]. The disadvantage of this method is the multicomponent measures of the course aimed at achieving therapeutic efficacy, which has a significant impact on pharmacoeconomic indicators.
Известны также способ коррекции окислительного стресса при критических состояниях, обусловленных массивной кровопотерей и гнойно-септическими осложнениями, сопровождающимися полиорганной недостаточностью, применением препарата церулоплазмин (внутривенные инфузии в дозе 500-1000 мг/сут) в течение 4-6 дней в комплексе с традиционной терапией, препарата лапрот на основе лактоферрина человека (инфузионная терапия в дозе 50-100 мг/сутки, курсовая доза 250-1000 мг) [10, Осипова Н.А. и соавт., Общая реаниматология, 2008, Вып. IV]; способ коррекции окислительного стресса в условиях ультрафиолетового облучения внутримышечным введением арабиногалактана в дозе 500 мг/кг [11, Ли О.Н. и соавт., Бюллетень физиологии и патологии дыхания, Вып. 57]; способ коррекции окислительного стресса при профилактике и лечении железодефицитной анемии телят в условиях хронического инкорпорированного облучения, включающий внутримышечное введение комплексного железодекстранового препарата ферранимал-75М на 5-й день жизни теленка, в дозе 3 мл, одновременно с внутримышечной инъекцией препарата гидропептон в дозе 10 мл, при этом инъекцию ферранимала-75М повторяют через 10 дней в дозе 2 мл, также одновременно с внутримышечной инъекцией 5 мл гидропептона в разные места [12, Патент РФ №2535086]. Недостатками способов являются обязательное соблюдение требований, предъявляемых к лекарственным формам для инъекций (стерильность, апирогенность, отсутствие механических примесей, стабильность при изготовлении и хранении); опасность внесения инфекции через инъекционные системы (гепатит, ВИЧ-инфекция и др.); опасность эмболии вследствие попадания твердых частиц или пузырьков воздуха; болезненность инъекционного способа введения лекарственных средств; наличие специальных инструментов (шприц, система для вливания и др.) и определенной квалификации медицинского персонала.There is also known a method for the correction of oxidative stress in critical conditions caused by massive blood loss and purulent-septic complications, accompanied by multiple organ failure, the use of ceruloplasmin (intravenous infusion at a dose of 500-1000 mg / day) for 4-6 days in combination with traditional therapy, Laprot drug based on human lactoferrin (infusion therapy at a dose of 50-100 mg / day, course dose 250-1000 mg) [10, Osipova N.A. et al., General Reanimatology, 2008, Vol. Iv]; A method for the correction of oxidative stress under ultraviolet radiation by intramuscular injection of arabinogalactan at a dose of 500 mg / kg [11, Li ON et al., Bulletin of Physiology and Respiratory Pathology, vol. 57]; a method for the correction of oxidative stress in the prevention and treatment of calf iron deficiency anemia under conditions of chronic incorporated exposure, including the intramuscular injection of a complex iron-dextran preparation ferranimal-75M on the 5th day of a calf’s life, at a dose of 3 ml, simultaneously with an intramuscular injection of a 10 ml hydropeptone preparation, while the injection of ferranimal-75M is repeated after 10 days at a dose of 2 ml, also simultaneously with the intramuscular injection of 5 ml of hydropeptone in different places [12, RF Patent No. 2535086]. The disadvantages of the methods are the mandatory compliance with the requirements for dosage forms for injection (sterility, pyrogen-free, lack of mechanical impurities, stability during manufacture and storage); the risk of infection through injection systems (hepatitis, HIV infection, etc.); risk of embolism due to ingress of particulate matter or air bubbles; soreness of the injection method of drug administration; the availability of special tools (syringe, system for infusion, etc.) and certain qualifications of medical personnel.
Известен также способ коррекции процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) биомембран в условиях ультрафиолетового облучения, включающий ежедневное пероральное введение лабораторным животным настоя травы звездчатки из расчета 5 мл/кг массы за 20 минут до воздействия ультрафиолетовых лучей в течение 14 дней [13, Патент РФ №2550016]. Данное техническое решение взято нами за прототип.There is also a method of correcting the processes of lipid peroxidation (POL) of biomembranes under ultraviolet irradiation, including daily oral administration of laboratory animals an infusion of starfish grass at a rate of 5 ml / kg weight 20 minutes before exposure to ultraviolet rays for 14 days [13, RF Patent No. 2550016]. This technical solution was taken by us as a prototype.
Задачей настоящего изобретения явилось расширение арсенала средств, позволяющих осуществлять коррекцию окислительного стресса на фоне повышения активности антиоксидантной системы теплокровного организма в условиях ультрафиолетового облучения, на основе доступного отечественного сырья и повышения стойкого фармакологического эффекта в условиях сокращения курса фитокоррекции.The objective of the present invention was to expand the arsenal of tools that allow for the correction of oxidative stress against the background of increased activity of the antioxidant system of a warm-blooded organism under ultraviolet radiation, based on available domestic raw materials and to increase the persistent pharmacological effect in the face of a reduced rate of phytocorrection.
Поставленная задача решена путем разработки нового способа коррекции окислительного стресса в условиях ультрафиолетового облучения введением настоя травы вьюнка полевого (Convolvulus arvensis L.). Вьюнок полевой широко распространен на территории России, содержит большой спектр биологически активных веществ (гликозиды, витамины C, E, флаваноиды, сапонины, ферменты, кумарины, белки) [14, Доровских В.А. и соавт., Лекарственные растения Амурской области, 2016]. Сырье, используемое для изготовления, доступно, технология получения рентабельна, спектр применения широк.The problem is solved by developing a new method for the correction of oxidative stress under ultraviolet radiation by introducing the infusion of field bindweed grass (Convolvulus arvensis L.). Field bindweed is widespread in Russia, contains a wide range of biologically active substances (glycosides, vitamins C, E, flavanoids, saponins, enzymes, coumarins, proteins) [14, V. A. Dorovskikh et al., Medicinal plants of the Amur region, 2016]. The raw materials used for manufacturing are available, the production technology is cost-effective, and the range of applications is wide.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе коррекции окислительного стресса в условиях ультрафиолетового облучения, включающем ежедневное пероральное введение лабораторным животным настоя травы из расчета 5 мл/кг массы за 20 минут до воздействия ультрафиолетовых лучей, животным вводят настой травы вьюнка, полученный настаиванием в течение 60 минут 5 г сырья на 200 мл кипящей воды, при этом длительность курса фитокоррекции составляет 6 дней.The essence of the invention lies in the fact that in a method for the correction of oxidative stress under ultraviolet irradiation, including daily oral administration of laboratory animal infusion of herbs at a rate of 5 ml / kg of body weight 20 minutes before exposure to ultraviolet rays, animals are infused with infusion of bindweed obtained by insisting for 60 minutes 5 g of raw materials per 200 ml of boiling water, while the duration of the course of phytocorrection is 6 days.
Осуществление способа. Экспериментальным животным (крысам или мышам), находящимся в стандартных условиях вивария, за 20 минут до облучения в ультрафиолетовой камере [15, Патент РФ №2348079] вводят ежедневно перорально настой травы вьюнка из расчета 5 мл/кг массы в течение 6 дней. На 7-й день эксперимента животные забивались путем декапитации.The implementation of the method. Experimental animals (rats or mice) under standard vivarium conditions, 20 minutes before exposure to the ultraviolet chamber [15, RF Patent No. 2348079], are infused daily with infusion of bindweed grass at the rate of 5 ml / kg weight for 6 days. On the 7th day of the experiment, the animals were killed by decapitation.
Приготовление настоя травы вьюнка. Траву вьюнка измельчали, заливали кипящей водой из расчета 5 г на 200 мл воды, настаивали 60 минут, процеживали, осадок удаляли, настой охлаждали.Preparation of infusion of bindweed herb. The bindweed grass was crushed, poured with boiling water at the rate of 5 g per 200 ml of water, infused for 60 minutes, filtered, the precipitate was removed, the infusion was cooled.
Результаты учитывались по соотношению содержания продуктов ПОЛ (гидроперекисей липидов, диеновых конъюгатов, малонового диальдегида), основных компонентов антиоксидантной системы (АОС) - церулоплазмина, витамина E, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, каталазы - в плазме крови крыс экспериментальной группы в сравнении с животными интактной, контрольной групп и группы-прототипа, обработаны стандартными параметрическими методами с использованием t-критерия Стьюдента.The results were taken into account by the ratio of lipid peroxidation products (lipid hydroperoxides, diene conjugates, malondialdehyde), the main components of the antioxidant system (AOS) - ceruloplasmin, vitamin E, glucose-6-phosphate dehydrogenase, catalase - in the blood plasma of rats of the experimental group in comparison with animals of the intact , the control group and the prototype group, processed by standard parametric methods using t-student criterion.
Способ позволил обеспечить коррекцию окислительного стресса в условиях ультрафиолетового облучения, базируемую на снижении содержания продуктов перекисного окисления липидов в организме облучаемых крыс и увеличении активности антиоксидантной системы, в условиях сокращения длительности курса фитокоррекции до 6 дней в сравнении с прототипом.The method allowed for the correction of oxidative stress under ultraviolet irradiation, based on a decrease in the content of lipid peroxidation products in the body of irradiated rats and an increase in the activity of the antioxidant system, while reducing the duration of the course of phytocorrection to 6 days in comparison with the prototype.
Исследовано содержание продуктов ПОЛ в плазме крови крыс интактной, контрольной групп, группы-прототипа и экспериментальных животных на 7-й день эксперимента (таблица 1). В результате проведенных исследований содержание гидроперекисей липидов в крови контрольных (облучаемых) животных достоверно выше на 24,3% относительно интактных крыс (p<0,01), диеновых конъюгатов - на 22,7% (p<0,01), малонового диальдегида - на 28,6% (p<0,05), что свидетельствует о повышении интенсивности процессов пероксидации в условиях ежедневного УФО на 7-й день эксперимента.The content of lipid peroxidation products in the blood plasma of intact rats, control groups, prototype groups and experimental animals was studied on the 7th day of the experiment (table 1). As a result of the studies, the content of lipid hydroperoxides in the blood of control (irradiated) animals was significantly higher by 24.3% relative to intact rats (p <0.01), diene conjugates - by 22.7% (p <0.01), malondialdehyde - by 28.6% (p <0.05), which indicates an increase in the intensity of peroxidation processes in the conditions of daily ultraviolet radiation on the 7th day of the experiment.
Уровень гидроперекисей липидов в плазме крови крыс, получавших на фоне облучения настой травы вьюнка, достоверно ниже на 12,2%, чем в контрольной (облучаемой) группе животных (p<0,05), диеновых конъюгатов - на 13,3% (p<0,05), малонового диальдегида - на 27,8% (p<0,05). Сравнивая результаты исследований содержания продуктов ПОЛ в крови животных экспериментальной группы с прототипом, можно констатировать, что предлагаемый способ оказывает более выраженное влияние на стабилизацию процессов пероксидации: уровень гидроперекисей липидов в плазме крови экспериментальных животных относительно крыс группы-прототипа на 5,0% ниже, диеновых конъюгатов - на 4,2%, малонового диальдегида - на 7,2%.The level of lipid hydroperoxides in the blood plasma of rats treated with an infusion of bindweed grass was significantly lower by 12.2% than in the control (irradiated) group of animals (p <0.05), diene conjugates by 13.3% (p <0.05), malondialdehyde - by 27.8% (p <0.05). Comparing the results of studies of the content of lipid peroxidation products in the blood of animals of the experimental group with the prototype, it can be stated that the proposed method has a more pronounced effect on the stabilization of peroxidation processes: the level of lipid hydroperoxides in the blood plasma of experimental animals relative to rats of the prototype group is 5.0% lower than diene conjugates - by 4.2%, malondialdehyde - by 7.2%.
Повышение интенсивности процессов ПОЛ биомембран в условиях ультрафиолетового облучения сопровождается снижением активности компонентов АОС в крови облучаемых животных в сравнении с интактными крысами (таблица 2): уровень церулоплазмина в крови контрольных (облучаемых) животных ниже на 18,6% (p<0,05), витамина E - на 18,7% (p<0,05).An increase in the intensity of LPO processes of biomembranes under ultraviolet irradiation is accompanied by a decrease in the activity of AOS components in the blood of irradiated animals compared to intact rats (table 2): the level of ceruloplasmin in the blood of control (irradiated) animals is lower by 18.6% (p <0.05) , vitamin E - by 18.7% (p <0.05).
В крови экспериментальных животных содержание церулоплазмина достоверно выше на 19,8% по сравнению с контрольной группой крыс (p<0,05), уровень витамина E - на 21,6% (p<0,05). Сравнительная оценка результатов исследования активности компонентов АОС в крови животных экспериментальной группы и группы-прототипа показывает более выраженное повышение антиоксидантного статуса в условиях введения настоя травы вьюнка (содержание церулоплазмина выше на 6,4%, витамина E - на 12,6%).In the blood of experimental animals, the content of ceruloplasmin was significantly higher by 19.8% compared with the control group of rats (p <0.05), the level of vitamin E - by 21.6% (p <0.05). A comparative evaluation of the results of the study of the activity of AOS components in the blood of animals of the experimental group and the prototype group shows a more pronounced increase in antioxidant status in the conditions of the introduction of infusion of bindweed (ceruloplasmin content is higher by 6.4%, vitamin E - by 12.6%).
Активность ферментов АОС при ультрафиолетовом облучении изменяется соответственно характеру вариабельности основных компонентов к концу опыта (таблица 3): активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в крови контрольных крыс ниже относительно интактной группы на 13,5% (p<0,05), каталазы - на 15,9% (p<0,01).The activity of AOS enzymes under ultraviolet irradiation changes according to the nature of the variability of the main components at the end of the experiment (table 3): the activity of glucose-6-phosphate dehydrogenase in the blood of control rats is 13.5% lower relative to the intact group (p <0.05), and catalase - 15.9% (p <0.01).
Активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в крови экспериментальной группы животных достоверно выше на 14,1% по сравнению с контролем (p<0,05), каталазы - на 13,2% (p<0,05). Сравнительная эффективность настоя травы вьюнка и настоя травы звездчатки (прототип) свидетельствует о преобладающем активирующем влиянии на состояние антиоксидантной системы у заявленного способа.The activity of glucose-6-phosphate dehydrogenase in the blood of the experimental group of animals was significantly higher by 14.1% compared with the control (p <0.05), catalase - by 13.2% (p <0.05). The comparative effectiveness of the infusion of bindweed grass and the infusion of stellate grass (prototype) indicates the predominant activating effect on the state of the antioxidant system in the claimed method.
Таким образом, экспериментально установлено стабилизирующее действие настоя травы вьюнка на процессы ПОЛ биомембран в условиях ультрафиолетового облучения, основанное на снижении содержания продуктов пероксидации и увеличении активности основных компонентов АОС в крови облучаемых животных, что дает основание рекомендовать настой к применению для коррекции окислительного стресса на фоне ультрафиолетового облучения.Thus, the stabilizing effect of the infusion of bindweed grass on the LPO processes of biomembranes under ultraviolet irradiation has been experimentally established, based on a decrease in the content of peroxidation products and an increase in the activity of the main components of AOS in the blood of irradiated animals, which gives reason to recommend the infusion for use to correct oxidative stress against the background of ultraviolet exposure.
В целом, базируясь на полученных экспериментальных результатах, предложенный способ (введение настоя травы вьюнка) обеспечивает сокращение длительности курса коррекции окислительного стресса в условиях ультрафиолетового облучения до 6 дней в сравнении с прототипом, проявляя более выраженный фармакологический (антиоксидантный) эффект.In general, based on the obtained experimental results, the proposed method (the introduction of infusion of bindweed grass) provides a reduction in the duration of the course of correction of oxidative stress under ultraviolet radiation up to 6 days in comparison with the prototype, showing a more pronounced pharmacological (antioxidant) effect.
Технический результат использования изобретения заключается в сокращении длительности курса коррекции окислительного стресса в условиях ультрафиолетового облучения до 6 дней в сравнении с прототипом в условиях перорального введения настоя травы вьюнка, обладающего антиоксидантной активностью.The technical result of using the invention is to reduce the duration of the course of correction of oxidative stress under ultraviolet radiation up to 6 days in comparison with the prototype under the conditions of oral administration of infusion of bindweed grass with antioxidant activity.
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ИСТОЧНИКИINFORMATION SOURCES
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства: пособие для врачей. - М.: Медицина, 2010. - 685 с.1. Mashkovsky M.D. Medicines: a manual for doctors. - M .: Medicine, 2010 .-- 685 p.
2. Доровских В.А., Бородин Е.А., Целуйко С.С. Антиоксиданты в профилактике и коррекции холодового стресса. - Благовещенск, 2000. - 183 с.2. Dorovskikh V.A., Borodin E.A., Tseluyko S.S. Antioxidants in the prevention and correction of cold stress. - Blagoveshchensk, 2000 .-- 183 p.
3. Степанова М.С. Коррекция окислительного стресса мозга с помощью природных и синтетических антиоксидантов: автореф. дис. канд. биол. наук. - Москва, 2009. - 24 с.3. Stepanova M.S. Correction of oxidative stress of the brain using natural and synthetic antioxidants: abstract. dis. Cand. biol. sciences. - Moscow, 2009 .-- 24 p.
4. Киричук В.Ф., Цымбал А.А., Креницкий А.П., Майбородин А.В. Способ коррекции процессов липопероксидации в эксперименте. - Патент РФ на изобретение №2393891. - Опубликовано: 10.07.2010.4. Kirichuk V.F., Tsymbal A.A., Krenitsky A.P., Mayborodin A.V. A method for correcting lipoperoxidation processes in an experiment. - RF patent for invention No. 2393891. - Posted: 07/10/2010.
5. Дзугкоева Ф.С., Такоева Е.А., Дзугкоев С.Г. Способ коррекции окислительного стресса и нарушения NO продуцирующей функции эндотелия при сосудистых осложнениях сахарного диабета в эксперименте. - Патент РФ на изобретение №2521279. - Опубликовано: 27.06.2014.5. Dzugkoeva F.S., Takoeva E.A., Dzugkoev S.G. A method for correcting oxidative stress and impaired NO producing endothelial function in vascular complications of diabetes mellitus in an experiment. - RF patent for invention No. 2521279. - Posted: 06/27/2014.
6. Бахта А.А., Рыжов А.А. и соавт. Способ лечения и профилактики окислительного стресса у животных. - Патент РФ на изобретение №2329793. - Опубликовано: 27.07.2008.6. Bakhta A.A., Ryzhov A.A. et al. A method for the treatment and prevention of oxidative stress in animals. - RF patent for invention No. 23239793. - Posted: 07/27/2008.
7. Ярыгина Е.Г., Прокопьева В.Д., Бохан Н.А. Окислительный стресс и его коррекция карнозином // Успехи современного естествознания. - 2015. - №4. - С. 106-113.7. Yarygina EG, Prokopyeva VD, Bohan N.A. Oxidative stress and its correction with carnosine // Successes in modern science. - 2015. - No. 4. - S. 106-113.
8. Сушков С.А., Небылицин Ю.С., Солодков А.П. Коррекция окислительного и нитрозилирующего стресса у пациентов с тромбозом глубоких вен нижних конечностей // Новости хирургии. - 2010. - Т. 18, №1.8. Sushkov S.A., Nebylitsin Yu.S., Solodkov A.P. Correction of oxidative and nitrosylating stress in patients with deep vein thrombosis of the lower extremities // Surgery News. - 2010. - T. 18, No. 1.
9. Басов А.А., Быков И.М. Изменение антиоксидантного потенциала крови экспериментальных животных при нутриционной коррекции окислительного стресса // Вопросы питания. - 2013. - №6.9. Basov A.A., Bykov I.M. Change in the antioxidant potential of blood in experimental animals with nutritional correction of oxidative stress // Nutrition Issues. - 2013. - No. 6.
10. Осипова Н.А., Эделева Н.В., Якубовская Р.И., Немцова Е.Р., Чиссов В.И. Окислительный стресс при критических состояниях и его коррекция // Общая реаниматология. - 2008. - №IV (2). - С. 98-102.10. Osipova N.A., Edeleva N.V., Yakubovskaya R.I., Nemtsova E.R., Chissov V.I. Oxidative stress in critical conditions and its correction // General resuscitation. - 2008. - No. IV (2). - S. 98-102.
11. Ли О.Н., Доровских В.А., Симонова Н.В. Коррекция окислительного стресса арабиногалактаном в условиях ультрафиолетового облучения // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. - 2015. - Вып. 57. - С. 65-69.11. Lee O.N., Dorovskikh V.A., Simonova N.V. Correction of oxidative stress by arabinogalactan under ultraviolet radiation // Bulletin of physiology and respiratory pathology. - 2015. - Issue. 57. - S. 65-69.
12. Содбоев Ц.Ц., Антипов А.А., Дельцов А.А. Способ коррекции окислительного стресса при профилактике и лечении железодефицитной анемии телят в условиях хронического инкорпорированного облучения. - Патент РФ на изобретение №2535086. - Опубликовано: 10.12.2014.12. Sodboyev Ts. Ts., Antipov A.A., Deltsov A.A. A method for the correction of oxidative stress in the prevention and treatment of iron deficiency anemia in calves under conditions of chronic incorporated exposure. - RF patent for invention No. 2535086. - Posted: 12/10/2014.
13. Симонова Н.В., Доровских В.А., Ли О.Н., Анохина Р.А., Доровских В.Ю. Способ коррекции процессов перекисного окисления липидов биомембран в условиях ультрафиолетового облучения. - Патент РФ №2550016. - Опубликовано: 27.01.2015.13. Simonova N.V., Dorovskikh V.A., Lee O.N., Anokhina R.A., Dorovskikh V.Yu. A method for the correction of lipid peroxidation processes of biomembranes under ultraviolet radiation. - RF patent No. 2550016. - Posted: 01/27/2015.
14. Доровских В.А., Симонова Н.В., Анохина Р.А. Лекарственные растения Амурской области: учебное пособие. - Благовещенск, 2016. - 266 с.14. Dorovskikh V.A., Simonova N.V., Anokhina R.A. Medicinal plants of the Amur region: a training manual. - Blagoveshchensk, 2016 .-- 266 p.
15. Доровских В.А., Симонова Н.В. Способ и устройство для экспериментального моделирования активации процессов перекисного окисления липидов биологических мембран. - Патент РФ на изобретение №2348079. - Опубликовано: 27.02.2009, бюл. №6.15. Dorovskikh V.A., Simonova N.V. Method and device for experimental modeling of activation of lipid peroxidation processes of biological membranes. - RF patent for invention No. 2348079. - Posted: 02/27/2009, bull. No. 6.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016106896A RU2619875C1 (en) | 2016-02-25 | 2016-02-25 | Method for oxidative stress correction under conditions of ultraviolet irradiation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016106896A RU2619875C1 (en) | 2016-02-25 | 2016-02-25 | Method for oxidative stress correction under conditions of ultraviolet irradiation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2619875C1 true RU2619875C1 (en) | 2017-05-18 |
Family
ID=58715814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016106896A RU2619875C1 (en) | 2016-02-25 | 2016-02-25 | Method for oxidative stress correction under conditions of ultraviolet irradiation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2619875C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2664441C1 (en) * | 2017-07-11 | 2018-08-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for reducing the pro-oxidant effect of ultraviolet irradiation on the body |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2192877C1 (en) * | 2001-07-16 | 2002-11-20 | Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова | Treatment-and-prophylactic composition for balsam |
| US20050186156A1 (en) * | 2002-10-30 | 2005-08-25 | Atrix Laboratories | Protectant for UV-induced skin damage |
| JP2011236166A (en) * | 2010-05-12 | 2011-11-24 | Nivea Kao Kk | Ultraviolet protective cosmetic |
| RU2550016C1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-05-10 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Амурская Государственная Медицинская Академия" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Method of correcting processes of peroxidation of biomembrane lipids under conditions of ultraviolet irradiation |
-
2016
- 2016-02-25 RU RU2016106896A patent/RU2619875C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2192877C1 (en) * | 2001-07-16 | 2002-11-20 | Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова | Treatment-and-prophylactic composition for balsam |
| US20050186156A1 (en) * | 2002-10-30 | 2005-08-25 | Atrix Laboratories | Protectant for UV-induced skin damage |
| JP2011236166A (en) * | 2010-05-12 | 2011-11-24 | Nivea Kao Kk | Ultraviolet protective cosmetic |
| RU2550016C1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-05-10 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Амурская Государственная Медицинская Академия" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Method of correcting processes of peroxidation of biomembrane lipids under conditions of ultraviolet irradiation |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Вьюнок - лечебные свойства и применение в медицине. 01.07.2012 http://zhenskoe-mnenie.ru/themes/health/vjunok-lechebnye-svojjstva-i-primenenie-v-meditsine/. ПИРУТИН С. К. Исследование повреждающего действия ультрафиолетового излучения на макрофаги и модификации их фоточувствительности: Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. биол. наук, М., 2002. 24 с. KORAC RR et al. Potential of herbs in skin protection from ultraviolet radiation. Pharmacogn Rev. 2011 Jul;5(10):164-73, abstr. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2664441C1 (en) * | 2017-07-11 | 2018-08-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for reducing the pro-oxidant effect of ultraviolet irradiation on the body |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6209579B2 (en) | Pharmaceutical composition that is regarded as a supplementary medicine | |
| RU2550016C1 (en) | Method of correcting processes of peroxidation of biomembrane lipids under conditions of ultraviolet irradiation | |
| Zhou et al. | Silkworm pupa protein-derived peptides alleviate LPS-induced inflammatory response in RAW264. 7 macrophage cells through the NF-κB/MAPK/PI3K-AKT signaling pathway | |
| RU2619875C1 (en) | Method for oxidative stress correction under conditions of ultraviolet irradiation | |
| EP1272197B1 (en) | Combination of lecithin with ascorbic acid | |
| CN101492489B (en) | Method for extracting anemonin A and method of preparing lipid microsphere preparation | |
| Fathallah et al. | Unleashing nature's potential and limitations: exploring molecular targeted pathways and safe alternatives for the treatment of multiple sclerosis | |
| CN110507647B (en) | Application of sodium bisulfite andrographolide in the preparation of medicines for treating hyperlipidemia | |
| CN113521050B (en) | Compositions containing cannabidiol and their use in treating systemic inflammatory response syndrome | |
| WO2015018471A1 (en) | Pni (psychoneuroimmunium) lobbyist cell protection | |
| TWI736173B (en) | Mycelium of liquid culture of antrodia camphorata extract, compounds of mycelium of liquid culture of antrodia camphorata extract, and use thereof for treating ischemic stroke | |
| KR100506950B1 (en) | Immune stimulative constituents of ginseng saponins | |
| Ifegwu et al. | Ameliorating effect of ethanolic leaf extracts of Carica papaya and Newbouldia laevis on liver of alloxan-induced diabetic wistar rats | |
| RU2664441C1 (en) | Method for reducing the pro-oxidant effect of ultraviolet irradiation on the body | |
| CN104069062B (en) | Hilicidum injection for preventing and treating ischemic cardiovascular and cerebrovascular diseases as well as preparation method and application thereof | |
| CA2986941C (en) | New use of isoquinoline derivatives for diabetic wound healing | |
| CN110051821A (en) | A kind of lower hyperlipidemia, hypertension, hyperglycemia adjusts taste activity compound peptide | |
| CN1089248C (en) | Medicine for curing diseases in nerve system and its preparing process | |
| CN112535716B (en) | Granules for treating alcoholic liver injury and preparation method and application thereof | |
| CN109198648A (en) | Golden worm cancer liberator base enzyme peptide | |
| KR101899832B1 (en) | A method for preparing pharmacopuncture composition comprising extract of uncaria rhynchophylla | |
| RU2661601C1 (en) | Method for correcting the antioxidant status in conditions of heat exposure to the body | |
| Butunoi et al. | Effects of Astaxanthin in patients with memory impairment | |
| Herdiani et al. | Effect of mangosteen skin ethanol extract on streptozotocin-induced TNF-α expression | |
| US10016387B2 (en) | Method for treating melanoma |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210226 |