RU2682119C1 - Method of diagnostics of inflammatory changes in the joints in juvenile idiopathic arthritis - Google Patents
Method of diagnostics of inflammatory changes in the joints in juvenile idiopathic arthritis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2682119C1 RU2682119C1 RU2017147193A RU2017147193A RU2682119C1 RU 2682119 C1 RU2682119 C1 RU 2682119C1 RU 2017147193 A RU2017147193 A RU 2017147193A RU 2017147193 A RU2017147193 A RU 2017147193A RU 2682119 C1 RU2682119 C1 RU 2682119C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stir
- joints
- juvenile idiopathic
- idiopathic arthritis
- dwi
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 208000003456 Juvenile Arthritis Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 206010059176 Juvenile idiopathic arthritis Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 201000002215 juvenile rheumatoid arthritis Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 25
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims abstract description 9
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 claims description 12
- 238000011835 investigation Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000003772 radiology diagnosis Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000001208 nuclear magnetic resonance pulse sequence Methods 0.000 description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 206010051763 Bone marrow oedema Diseases 0.000 description 4
- 208000004760 Tenosynovitis Diseases 0.000 description 4
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 4
- 210000002745 epiphysis Anatomy 0.000 description 4
- 206010043255 Tendonitis Diseases 0.000 description 3
- 208000020947 enthesitis Diseases 0.000 description 3
- 210000001258 synovial membrane Anatomy 0.000 description 3
- 201000004595 synovitis Diseases 0.000 description 3
- 210000003275 diaphysis Anatomy 0.000 description 2
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 2
- 210000002758 humerus Anatomy 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- 238000000204 total internal reflection microscopy Methods 0.000 description 2
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 2
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 1
- 208000023178 Musculoskeletal disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000544 articulatio talocruralis Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009266 disease activity Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 210000001513 elbow Anatomy 0.000 description 1
- 210000001255 hallux Anatomy 0.000 description 1
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 1
- 210000003692 ilium Anatomy 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000004560 pineal gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 210000002832 shoulder Anatomy 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 210000003857 wrist joint Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
- A61B5/055—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к лучевой диагностике и ревматологии, и может применяться для первичной диагностики ювенильного идиопатического артрита, для динамического наблюдения различных типов поражений, а также для оценки осложнений как со стороны костно-суставного аппарата, так и со стороны других органов и систем.The invention relates to medicine, in particular to radiation diagnostics and rheumatology, and can be used for the initial diagnosis of juvenile idiopathic arthritis, for the dynamic monitoring of various types of lesions, as well as for assessing complications from both the osteoarticular apparatus and other organs and systems.
Известен способ диагностики воспалительных изменений в суставах по протоколу Whole body магнитно-резонансной томографии (МРТ), заключающийся определении наличия или отсутствия таковых [S. Lenk/Tiibingen Whole-body MRI for the diagnosis of musculoskeletal diseases. Real Whole-body MRI Requirements, Indications, Perspectives Edited by Mathias Goyen 2008]. При этом используются следующие импульсные последовательности с временем повторения T1 400-577 мс, Т2 3360 мс, TIRM 5800-9760 мс и временем эха Т1 11 мс, Т2 100 мс, TIRM 87 мс.A known method for the diagnosis of inflammatory changes in the joints according to the Whole body protocol of magnetic resonance imaging (MRI), which consists in determining the presence or absence of those [S. Lenk / Tiibingen Whole-body MRI for the diagnosis of musculoskeletal diseases. Real Whole-body MRI Requirements, Indications, Perspectives Edited by Mathias Goyen 2008]. The following pulse sequences are used with a repetition time T 1 400-577 ms, T 2 3360 ms, TIRM 5800-9760 ms and an echo time T 1 11 ms, T 2 100 ms, TIRM 87 ms.
Известен другой способ диагностики воспалительных изменений в суставах по программе Whole body MPT [Maria Beatrice Damasio, Francesca Magnaguagno, Giorgio Stagnaro Whole-body MRI: non-oncological applications in paediatrics Radiol Med 2016 May 19; 121(5):454-61] с использованием следующих параметров времени повторений STIR 2800 мс, Т1 630 мс и времени эха STIR 165 мс, Т1 17 мс.There is another method for diagnosing inflammatory changes in the joints according to the Whole body MPT program [Maria Beatrice Damasio, Francesca Magnaguagno, Giorgio Stagnaro Whole-body MRI: non-oncological applications in pediatrics Radiol Med 2016 May 19; 121 (5): 454-61] using the following parameters of the repetition time STIR 2800 ms, T 1 630 ms and echo time STIR 165 ms, T 1 17 ms.
Недостатками этих способов являются отсутствие единого протокола MP-исследования по протоколу Whole body, длительное время сканирования, использование контрастного вещества.The disadvantages of these methods are the lack of a single protocol MP-research protocol Whole body, a long scan time, the use of contrast medium.
Еще одним недостатком является плохая визуализация мелких суставов кисти, которые довольно часто поражаются при ювенильном идиопатическом артрите у пациентов детского возраста.Another disadvantage is poor visualization of the small joints of the hand, which are often affected by juvenile idiopathic arthritis in pediatric patients.
Ближайшим к заявляемому является способ диагностики воспалительных заболеваний суставов, основанный на МРТ тела по протоколу Whole Body [Mette Bjorndal Axelsen, Iris Eshed, Anne Duer-Jensen, Jakob M. Moller, Susanne Juhl Pedersen and Mikkel Ostergaard Whole-body MRI assessment of disease activity and structural damage in rheumatoid arthritis: first step towards an MRI joint count. Rheumatology 2014; 53:845-853].Closest to the claimed is a method for the diagnosis of inflammatory joint diseases based on MRI of the body according to the Whole Body protocol [Mette Bjorndal Axelsen, Iris Eshed, Anne Duer-Jensen, Jakob M. Moller, Susanne Juhl Pedersen and Mikkel Ostergaard Whole-body MRI assessment of disease activity and structural damage in rheumatoid arthritis: first step towards an MRI joint count. Rheumatology 2014; 53: 845-853].
Недостатком способа, выбранного в качестве прототипа, является длительное время сканирования. Это связано с длительным временем повторений TR=1100 мс и временем эха ТЕ=7,6 мс в последовательности Т1.The disadvantage of the method selected as a prototype is the long scan time. This is due to the long repetition time TR = 1100 ms and the echo time TE = 7.6 ms in the T 1 sequence.
Задачей настоящего изобретения является ранняя и полная диагностика ювенильного идиопатического артрита, особенно, в мелких суставах кисти, при сокращении времени сканирования.The present invention is an early and complete diagnosis of juvenile idiopathic arthritis, especially in small joints of the hand, while reducing scan time.
Технический результат поставленной задачи достигается тем, что в способе диагностики воспалительных изменений в суставах при ювенильном идиопатическом артрите, основанном на МРТ тела по протоколу Whole Body с использованием времени повторения и времени эха, включающем укладывание пациента на спину, руки располагают под тазом, большой палец – медиально, устанавливают значения времени повторения Т1 1000 мс, Т2 412 мс, STIR cor 13800 мс, STIR sag 19100 мс, DWI 6500 мс и времени эха Т1 4 мс, Т2 80 мс, STIR cor 70 мс, STIR sag 70 мс, DWI 103 мс.The technical result of the task is achieved by the fact that in the method of diagnosing inflammatory changes in the joints with juvenile idiopathic arthritis based on an MRI of the body according to the Whole Body protocol using repetition time and echo time, including laying the patient on the back, the hands are placed under the pelvis, the thumb is medially, set the values of the repetition time T1 1000 ms, T2 412 ms, STIR cor 13800 ms, STIR sag 19100 ms, DWI 6500 ms and echo time T1 4 ms, T2 80 ms, STIR cor 70 ms, STIR sag 70 ms, DWI 103 ms
Укладка пациента на спину, руки при этом располагают под тазом, большой палец медиально, позволяет в полном объеме проводить оценку состояния мелких суставов кисти в сравнении с укладками, применяемыми в аналогах. Это возможно благодаря тому, что руки пациента располагаются параллельно корональной плоскости сканирования.The patient is laid on his back, while his hands are placed under the pelvis, the thumb is medially, allows to fully assess the condition of small joints of the hand in comparison with the stacks used in analogues. This is possible due to the fact that the patient’s hands are parallel to the coronal plane of the scan.
Уменьшено время повторений TR=1000 мс и время эхо ТЕ=4 мс в импульсной последовательности Т1. Потери информативности при этом не происходит. Увеличено время повторений TR=13800 mc импульсной последовательности STIR в корональной плоскости, что позволяет улучшить качество визуализации воспалительных изменений в суставах, которые являются основными проявлениями ювенильного идиопатического артрита.Reduced repetition time TR = 1000 ms and echo time TE = 4 ms in the pulse sequence T 1 . Loss of information does not occur. The repetition time of TR = 13800 mc of the STIR pulse sequence in the coronal plane is increased, which improves the quality of visualization of inflammatory changes in the joints, which are the main manifestations of juvenile idiopathic arthritis.
Добавлены новые импульсные последовательности STIR в сагиттальной плоскости, где время повторений составляет 19100 мс, время это 70 мс, DWI, где время повторений составляет 6500 мс, а время эхо 103 мс и Т2, где время повторений составляет 412 мс, а время это 80 мс. Последовательность STIR в сагиттальной плоскости позволяет обнаружить теносиновиты и энтезиты, а также она необходима для обнаружения воспалительных изменений и уточнения локализации найденных изменений на последовательности STIR в корональной плоскости. Импульсная последовательность DWI позволяет обнаружить наличие воспалительных изменений в суставах и костях.Added new STIR pulse sequences in the sagittal plane, where the repetition time is 19100 ms, the time is 70 ms, DWI, where the repetition time is 6500 ms, and the echo time is 103 ms and T 2 , where the repetition time is 412 ms and the time is 80 ms The STIR sequence in the sagittal plane allows the detection of tenosynovitis and enthesitis, and it is also necessary to detect inflammatory changes and to clarify the localization of the found changes in the STIR sequence in the coronal plane. The pulse sequence DWI allows you to detect the presence of inflammatory changes in the joints and bones.
Последовательность Т2 необходима для уточнения локализации воспалительного или структурного изменения, обнаруженного на других последовательностях, а также для обнаружения воспалительных и структурных изменений в суставах.The T 2 sequence is necessary to clarify the localization of the inflammatory or structural change found in other sequences, as well as to detect inflammatory and structural changes in the joints.
Итоговое время сканирования по новому протоколу Whole body магнитно-резонансной томографии составляет 28 минут за счет уменьшения времени повторений и времени эха в импульсной последовательности Т1.The total scan time according to the new Whole body magnetic resonance imaging protocol is 28 minutes by reducing the repetition time and echo time in the pulse sequence T 1 .
Способ осуществляется следующим образом. Производится укладка пациента на спину, руки при этом располагаются под тазом, большой палец при этом располагается медиально. Используются катушка для головы и 2 передних катушки. Центрация проводится на голеностопные суставы. Далее запуск программы, выставление области сканирования и запуск импульсных последовательностей со следующими параметрами: время повторений - Т1 1000 мс, Т2 412 мс, STIR cor 13800 мс, STIR sag 19100 мс, DWI 6500 мс, время эха - Т1 4 мс, Т2 80 мс, STIR cor 70 мс, STIR sag 70 мс, DWI 103 мс. После проведения исследования изображения получаются разделенные на области - стаксы, которые необходимо «сшить» для получения картины всего тела пациента. После этого производится анализ полученных результатов сканирования. При вышеуказанных значениях времени повторений и времени эха на последовательностях Т2, STIR, DWI визуализировали: синовиты - воспаление синовиальной оболочки, которое характеризуется наличием жидкости в полости сустава - гиперинтенсивный сигнал, отек костного мозга - гиперинтенсивный сигнал от плоских костей, от диафизов и эпифизов трубчатых костей, теносиновиты - наличие жидкости по ходу сухожилий - гиперинтенсивный сигнал, энтезиты - наличие жидкости в месте прикрепления сухожилий - гиперинтенсивый сигнал. При помощи последовательности T1 дифференцировался отек костного мозга от возрастных изменений, возрастные изменения проявлялись расширением сосудов в диафизах и эпифизах трубчатых костей. Структурные изменения костей визуализировались на импульсных последовательностях Т2 и Т1. Диагноз воспаления ставится, когда у пациента визуализируют синовит (воспаление синовиальной оболочки сустава), отек костного мозга, теносиновит (воспаление синовиальной оболочки сухожилия снаружи), энтезит (воспаление в местах прикрепления сухожилий).The method is as follows. The patient is laid on his back, while his hands are located under the pelvis, while the thumb is located medially. A head coil and 2 front coils are used. Centering is carried out on the ankle joints. Next, run the program, set the scan area and start the pulse sequences with the following parameters: repetition time - T 1 1000 ms, T 2 412 ms, STIR cor 13800 ms, STIR sag 19100 ms, DWI 6500 ms, echo time - T 1 4 ms, T 2 80 ms, STIR cor 70 ms, STIR sag 70 ms, DWI 103 ms. After the study, the images are divided into areas - stacks, which must be “stitched” to obtain a picture of the patient’s entire body. After that, the analysis of the obtained scan results is performed. With the above values of the repetition time and the echo time on the sequences T 2 , STIR, DWI visualized: synovitis - inflammation of the synovial membrane, which is characterized by the presence of fluid in the joint cavity - hyperintensive signal, bone marrow edema - hyperintensive signal from flat bones, from diaphysis and tubular epiphyses bones, tenosynovitis - the presence of fluid along the tendons - a hyperintensive signal, enthesitis - the presence of fluid at the site of attachment of the tendons - a hyperintensive signal. Using the T 1 sequence, bone marrow edema was differentiated from age-related changes, age-related changes were manifested by vasodilation in the diaphysis and pineal gland epiphyses. Bone structural changes were visualized on pulse sequences T 2 and T 1 . The diagnosis of inflammation is made when the patient is visualized with synovitis (inflammation of the synovial membrane of the joint), bone marrow edema, tenosynovitis (inflammation of the synovial membrane of the tendon outside), enthesitis (inflammation at the sites of attachment of the tendons).
Пример. Больная Ш., 14 л. Ювенильный артрит. ЮХА, HLA В27-ассоциированный, полиартикулярный вариант, акт 1, НФС 2, Rg 2. Больна с 1,5 лет. Получала лечение в СПбГПМУ. Проведена МРТ с использованием протокола Whole body по заявляемому способу. По результатам сканирования у пациентки был выявлен синовит (наличие жидкости) голеностопных, коленных, тазобедренных, плечевых, локтевых, лучезапястных суставов, а также некоторых мелких суставов обеих кистей и стоп. Наличие жидкости в полости указанных суставов проявляется в усилении интенсивности MP-сигнала на последовательностях Т2 (TR 412 мс, ТЕ 80 мс) STIR в сагиттальной (TR 19100 мс, ТЕ 70 мс) и корональной (TR 13800 мс, ТЕ 70 мс) плоскостях, DWI (TR 6500 мс, ТЕ 103 мс), что и было визуализировано. Отек костного мозга определялся в дистальном и проксимальном эпифизах левой плечевой кости, проксимальном эпифизе правой плечевой кости, левой подвздошной кости, который проявлялся усилением MP-сигнала от костей на импульсных последовательностях Т2, STIR в сагиттальной и корональной плоскостях, DWI и был отдифференцирован от возрастных изменений костного мозга на импульсной последовательности Т1 (TR 1000 мс, ТЕ 4 мс). Теносиновит по ходу сухожилий длинной и короткой малоберцовых мышц и длинного разгибателя большого пальца левой стопы, который проявлялся усилением MP-сигнала по ходу указанных сухожилий по причине наличия жидкости. Представленные изменения были подтверждены при проведении МРТ указанных суставов по стандартным методикам сканирования.Example. Patient Sh., 14 l. Juvenile arthritis. JUHA, HLA B27-associated, polyarticular variant, act 1, NPS 2, Rg 2. Sick from 1.5 years. She received treatment at SPbSPMU. Conducted MRI using the Whole body protocol according to the claimed method. According to the results of the scan, the patient revealed synovitis (fluid) of the ankle, knee, hip, shoulder, elbow, wrist joints, as well as some small joints of both hands and feet. The presence of fluid in the cavity of these joints is manifested in an increase in the MP signal intensity at the T 2 (TR 412 ms, TE 80 ms) STIR sequences in the sagittal (TR 19100 ms, TE 70 ms) and coronal (TR 13800 ms, TE 70 ms) planes , DWI (TR 6500 ms, TE 103 ms), which was visualized. Bone marrow edema was determined in the distal and proximal epiphyses of the left humerus, proximal epiphysis of the right humerus, left ilium, which was manifested by an increase in the MP signal from the bones on the pulse sequences T 2 , STIR in the sagittal and coronal planes, DWI and was differentiated from age bone marrow changes on the pulse sequence T 1 (TR 1000 ms, TE 4 ms). Tenosynovitis along the tendons of the long and short peroneal muscles and the long extensor of the big toe of the left foot, which was manifested by an increase in the MP signal along the specified tendons due to the presence of fluid. The presented changes were confirmed by MRI of these joints using standard scanning techniques.
Заявляемый способ является простым, полным, неинвазивным и информативным методом определения воспалительных и структурных изменений в суставах у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом. По результатам одного исследования он позволяет оценить состояние всего тела пациента, вовремя эффективно диагностировать как минимальные первичные изменения в суставах, так и вторичные изменения в течении болезни в них.The inventive method is a simple, complete, non-invasive and informative method for determining inflammatory and structural changes in the joints in patients with juvenile idiopathic arthritis. According to the results of one study, it allows you to assess the condition of the patient’s entire body, timely diagnose effectively both minimal primary changes in the joints and secondary changes in the course of the disease in them.
Способ позволяет сократить время сканирования до 28 минут, что увеличивает пропускную способность данного исследования. Способ доступен всем врачам-рентгенологам, не требует проведения большого количества MP-исследований суставов.The method allows to reduce the scan time to 28 minutes, which increases the throughput of this study. The method is available to all radiologists, does not require a large number of MP-studies of the joints.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017147193A RU2682119C1 (en) | 2017-12-29 | 2017-12-29 | Method of diagnostics of inflammatory changes in the joints in juvenile idiopathic arthritis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017147193A RU2682119C1 (en) | 2017-12-29 | 2017-12-29 | Method of diagnostics of inflammatory changes in the joints in juvenile idiopathic arthritis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2682119C1 true RU2682119C1 (en) | 2019-03-14 |
Family
ID=65805954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017147193A RU2682119C1 (en) | 2017-12-29 | 2017-12-29 | Method of diagnostics of inflammatory changes in the joints in juvenile idiopathic arthritis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2682119C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6564083B2 (en) * | 2000-12-18 | 2003-05-13 | Hoffmann-La Roche Inc. | Bone marrow edema as predictive of susceptibility to developing progressive osteoarthritis |
| US7184814B2 (en) * | 1998-09-14 | 2007-02-27 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Assessing the condition of a joint and assessing cartilage loss |
-
2017
- 2017-12-29 RU RU2017147193A patent/RU2682119C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7184814B2 (en) * | 1998-09-14 | 2007-02-27 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Assessing the condition of a joint and assessing cartilage loss |
| US6564083B2 (en) * | 2000-12-18 | 2003-05-13 | Hoffmann-La Roche Inc. | Bone marrow edema as predictive of susceptibility to developing progressive osteoarthritis |
Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| Axelsen M.B. et al. Whole-body MRI assessment of disease activity and structural damage in rheumatoid arthritis: first step towards an MRI joint count. // Rheumatology (Oxford). 2014 May; 53 (5): 845-53. * |
| Damasio M.B. et al. Whole-body MRI: non-oncological applications in paediatrics. // Radiol Med. 2016 May; 121 (5): 454-61. * |
| Goyen M. Real Whole-body MRI: requirements, indications, perspectives. New York. McGraw-Hill Medical. 2008. P.185. * |
| Разинова А.А. Роль магнитно-резонансной томографии по протоколу whole-body в выявлении воспалительных изменений коленного сустава у детей с ювенильным идиопатическим артритом. // Новации в медицине и фармакологии. Сбор. науч. трудов по итог. межд. науч.-практ. конф. Федеральный центр науки и образования "Эвенсис". Рязань, 25.03.2017. С.45-7. * |
| Разинова А.А. Роль магнитно-резонансной томографии по протоколу whole-body в выявлении воспалительных изменений коленного сустава у детей с ювенильным идиопатическим артритом. // Новации в медицине и фармакологии. Сбор. науч. трудов по итог. межд. науч.-практ. конф. Федеральный центр науки и образования "Эвенсис". Рязань, 25.03.2017. С.45-7. Траудт А.К. и др. Магнитно-резонансная томография в диагностике ювенильного идиопатического артрита. // Бюллетень сибирской медицины. 2015. 14 (1): 110-9. Goyen M. Real Whole-body MRI: requirements, indications, perspectives. New York. McGraw-Hill Medical. 2008. P.185. Damasio M.B. et al. Whole-body MRI: non-oncological applications in paediatrics. // Radiol Med. 2016 May; 121 (5): 454-61. * |
| Траудт А.К. и др. Магнитно-резонансная томография в диагностике ювенильного идиопатического артрита. // Бюллетень сибирской медицины. 2015. 14 (1): 110-9. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Coates et al. | MRI and ultrasonography for diagnosis and monitoring of psoriatic arthritis | |
| Balint et al. | Reliability of a consensus-based ultrasound definition and scoring for enthesitis in spondyloarthritis and psoriatic arthritis: an OMERACT US initiative | |
| Graf et al. | Experimental and clinical validation of arterial diameter waveform and intimal media thickness obtained from B-mode ultrasound image processing | |
| Kaeley | Enthesitis in psoriatic arthritis (Part 2): imaging | |
| Spannow et al. | Ultrasound and MRI measurements of joint cartilage in healthy children: a validation study | |
| Hielscher et al. | Frequency-domain optical tomographic imaging of arthritic finger joints | |
| Hatta et al. | Quantified mechanical properties of the deltoid muscle using the shear wave elastography: potential implications for reverse shoulder arthroplasty | |
| Barbuto et al. | Pediatric musculoskeletal ultrasound: a pictorial essay | |
| Gomberg et al. | Method for cortical bone structural analysis from magnetic resonance images1 | |
| Yang et al. | Computer-aided and manual quantifications of MRI synovitis, bone marrow edema-like lesions, erosion and cartilage loss in rheumatoid arthritis of the wrist | |
| Del Signore et al. | Sonoelastography of normal canine common calcaneal tendon: preliminary results | |
| Frouin et al. | Validity and reliability of 3-D ultrasound imaging to measure hamstring muscle and tendon volumes | |
| Alaia et al. | Shoulder MR imaging and MR arthrography techniques: new advances | |
| Murray et al. | Use of magnetic resonance imaging in lameness diagnosis in the horse | |
| Ramos | Ultrasound imaging in juvenile idiopathic arthritis for the rheumatologist | |
| Cimmino et al. | What is new in ultrasound and magnetic resonance imaging for musculoskeletal disorders? | |
| RU2682119C1 (en) | Method of diagnostics of inflammatory changes in the joints in juvenile idiopathic arthritis | |
| Kirchgesner et al. | Contrast-enhanced T1-weighted Dixon water-and fat-only images to assess osteitis and erosions according to RAMRIS in hands of patients with early rheumatoid arthritis | |
| Dion et al. | Comparison between 2D FSE T2-weighted Dixon MRI and contrast-enhanced 2D FSE and 3D FSPGR T1-weighted Dixon MRI to quantify inflammation in hands of patients with early rheumatoid arthritis | |
| Tucker et al. | Magnetic resonance imaging protocols for the horse | |
| Al Mohamad et al. | Magnetic resonance imaging of the normal dromedary camel tarsus | |
| Olive et al. | Correlation of signal attenuation–based quantitative magnetic resonance imaging with quantitative computed tomographic measurements of subchondral bone mineral density in metacarpophalangeal joints of horses | |
| Watanabe et al. | Quantitative analysis of vascularization in the finger joints in patients with rheumatoid arthritis using three-dimensional volumetric ultrasonography with power Doppler | |
| Swagemakers et al. | Equine foot MRI: past, present and future | |
| RU2827908C1 (en) | Method for magnetic resonance imaging of wrist |