RU2681531C1 - Drug for acceleration of the healing of the purulent wounds, containing chloride rubidium in the form of solution - Google Patents
Drug for acceleration of the healing of the purulent wounds, containing chloride rubidium in the form of solution Download PDFInfo
- Publication number
- RU2681531C1 RU2681531C1 RU2018103811A RU2018103811A RU2681531C1 RU 2681531 C1 RU2681531 C1 RU 2681531C1 RU 2018103811 A RU2018103811 A RU 2018103811A RU 2018103811 A RU2018103811 A RU 2018103811A RU 2681531 C1 RU2681531 C1 RU 2681531C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- solution
- healing
- sodium salt
- wounds
- Prior art date
Links
- FGDZQCVHDSGLHJ-UHFFFAOYSA-M rubidium chloride Chemical compound [Cl-].[Rb+] FGDZQCVHDSGLHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 37
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title abstract description 50
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title abstract description 45
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 title description 5
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 title description 2
- 229940102127 rubidium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 18
- FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M benzylpenicillin sodium Chemical compound [Na+].N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M 0.000 claims abstract description 17
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 26
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 20
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 16
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 7
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract description 6
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 abstract description 4
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 abstract description 4
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 abstract description 3
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 abstract description 2
- 238000004904 shortening Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 2
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 2
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 2
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000001194 anti-hemostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 210000001117 keloid Anatomy 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 2
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 150000003297 rubidium Chemical class 0.000 description 2
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 2
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000224422 Acanthamoeba Species 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 208000020564 Eye injury Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000002260 Keloid Diseases 0.000 description 1
- 206010023330 Keloid scar Diseases 0.000 description 1
- 102000000424 Matrix Metalloproteinase 2 Human genes 0.000 description 1
- 108010016165 Matrix Metalloproteinase 2 Proteins 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 241000607720 Serratia Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 208000016247 Soft tissue disease Diseases 0.000 description 1
- 206010062255 Soft tissue infection Diseases 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000019552 anatomical structure morphogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 1
- 239000012984 antibiotic solution Substances 0.000 description 1
- 229960005475 antiinfective agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- -1 applications Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- PWKNEBQRTUXXLT-ZBHRUSISSA-L calcium lactate gluconate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O PWKNEBQRTUXXLT-ZBHRUSISSA-L 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 102000013373 fibrillar collagen Human genes 0.000 description 1
- 108060002894 fibrillar collagen Proteins 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000003282 necrolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к лекарственным средствам, выполненным в виде раствора для местного применения - лечения повреждений кожи и слизистой, трофических язв, ран, ожогов, повреждений кожных покровов, в том числе осложненных гнойно-воспалительными процессами. Может быть использовано в хирургии для заживления ран, устойчивых к традиционным воздействиям.The invention relates to medicine and pharmacology, in particular to medicines, made in the form of a solution for topical application - the treatment of injuries of the skin and mucous membrane, trophic ulcers, wounds, burns, damage to the skin, including complicated by purulent-inflammatory processes. It can be used in surgery for healing wounds that are resistant to traditional influences.
Предложенное лекарственное средство обеспечивает ускорение сроков ранозаживления за счет использования в качестве активного компонента бензилпенициллина натриевой соли, растворенной в изотоническом растворе (1,86%) хлорида рубидия, обладающего противовоспалительной активностью и гемостатическим действием, стимулирующего кровообращение, увеличивающего активность лейкоцитов и лизоцима.The proposed drug provides an acceleration of the healing time due to the use of sodium salt dissolved in an isotonic solution (1.86%) of rubidium chloride as an active component, which has anti-inflammatory activity and hemostatic effect, stimulates blood circulation, increases the activity of leukocytes and lysozyme.
Предпосылки создания изобретенияBACKGROUND OF THE INVENTION
В настоящее время гнойные заболевания мягких тканей обладают широкой распространенностью, требуют комплексного подхода к лечению и существенных экономических затрат. Инфекции кожи и мягких тканей являются одной из наиболее частых причин обращения за медицинской помощью к хирургу. В России 24% нозокомиальных инфекций являются инфекциями мягких тканей (Kozlov R.S., Krechikova O.I., Ivanchik N.V. et al. Etiology of Nosocomial Bacterial Infections in Russia. Rosnet Study Group. Proceedings of the 48th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy; 2008 Oct 25-28; Washington, DC, USA; p. 572, abst. K-4108 ссылка). Повреждение мягких тканей вследствие травмы любой этиологии или оперативного вмешательства может сопровождаться инфицированием, что существенно удлиняет сроки ранозаживления, время пребывания пациента в стационаре и увеличивает затраты. Местное лечение ран является необходимым компонентом комплексных мер, используемых в лечении раневого процесса (Савельев В.С Хирургические инфекции кожи и мягких тканей. Российские национальные рекомендации. 2009. - с. 89). В данной области техники существует потребность в экономически конкурентоспособных средствах, обладающих ранозаживляющими и антисептическими свойствами, и являющимися альтернативой дорогостоящим средствам для местного лечения ран.Currently, purulent diseases of the soft tissues are widespread, require an integrated approach to treatment and significant economic costs. Infections of the skin and soft tissues are one of the most common reasons for seeking medical attention from a surgeon. In Russia, 24% of nosocomial infections are soft tissue infections (Kozlov RS, Krechikova OI, Ivanchik NV et al. Etiology of Nosocomial Bacterial Infections in Russia. Rosnet Study Group. Proceedings of the 48th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy; 2008 Oct 25- 28; Washington, DC, USA; p. 572, abst. K-4108 reference). Damage to soft tissues due to trauma of any etiology or surgical intervention can be accompanied by infection, which significantly lengthens the time of wound healing, the patient’s hospital stay and increases costs. Local treatment of wounds is a necessary component of the comprehensive measures used in the treatment of the wound process (Savelyev V.S. Surgical infections of the skin and soft tissues. Russian national recommendations. 2009. - p. 89). In the art there is a need for economically competitive agents with wound healing and antiseptic properties, and which are an alternative to expensive agents for topical treatment of wounds.
Предшествующий уровень техникиState of the art
В эффективном лечении больных гнойно-воспалительными заболеваниями и раневой инфекцией важную роль играет как системная антибактериальная и противовоспалительная терапия, так и местное лечение. Основные средства для местного лечения гнойных ран должны обладать антисептическими, некролитическими, противовоспалительными, антиоксидантными, дегидратирующими и анальгезирующими свойствами. (Галимзянов Ф.В. Лечение инфицированных ран и раневой инфекции. Учебное пособие. Екатеринбург, 2012). Известно большое количество ранозаживляющих лекарственных средств для местного применения, выполненных в виде различных лекарственных форм - растворов, мазей, эмульсий, аппликаций, гелей.In the effective treatment of patients with purulent-inflammatory diseases and wound infection, an important role is played by both systemic antibacterial and anti-inflammatory therapy, and local treatment. Fixed assets for local treatment of purulent wounds should have antiseptic, necrolytic, anti-inflammatory, antioxidant, dehydrating and analgesic properties. (Galimzyanov F.V. Treatment of infected wounds and wound infections. Textbook. Yekaterinburg, 2012). A large number of wound healing drugs for topical application are known, made in the form of various dosage forms - solutions, ointments, emulsions, applications, gels.
В патенте RU 2582283 описываются медные соли ионообменных металлов для использования при лечении и предотвращении инфекций. Изделие для лечения раны, содержащее противоинфекционное средство, представляет собой гидроколлоидную адгезивную систему, в состав которой включена медная соль ионообменной смолы. Недостатком данного метода является низкая эффективность при уже развившемся гнойном воспалении, в связи с чем средство целесообразно применять только для профилактики инфекционных осложнений.Patent RU 2582283 describes copper salts of ion-exchange metals for use in the treatment and prevention of infections. A wound care product containing an anti-infective agent is a hydrocolloid adhesive system, which includes a copper salt of an ion exchange resin. The disadvantage of this method is its low efficiency in case of purulent inflammation that has already developed, and therefore it is advisable to use it only for the prevention of infectious complications.
В патенте RU 2414909 описано средство «регенерин» для местного лечения гнойных заболеваний мягких тканей и способ его получения. Средство обеспечивает высокую противомикробную активность компонентов в ране, быстродействие и повышение эффективности лечения в целом. В качестве активного вещества оно содержит смесь лактоглюконата кальция, карбоната кальция, бикарбоната натрия, бензокаина и сахарозы. Недостатками данного метода являются отсутствие гемостатического эффекта, низкая противовоспалительная активность, отсутствие стимулирующего влияния на местный иммунитет.The patent RU 2414909 describes a means of "regeneration" for local treatment of purulent diseases of soft tissues and a method for its preparation. The tool provides high antimicrobial activity of the components in the wound, speed and increase the effectiveness of treatment in general. As an active substance, it contains a mixture of calcium lactogluconate, calcium carbonate, sodium bicarbonate, benzocaine and sucrose. The disadvantages of this method are the lack of a hemostatic effect, low anti-inflammatory activity, and the absence of a stimulating effect on local immunity.
Авторы патента RU 2465920 «Кислотные способы получения антибактериальных контактных линз» утверждают, что антибактериальные контактные линзы, содержащие соли металлов, препятствуют размножению болезнетворной флоры, ингибируют рост ряда бактерий и других микроорганизмов, уменьшают прилипание бактерий или других микробов к линзам. Применение антибактериальных линз сопровождается сокращением количества синегнойной палочки Pseudomonas aeroginosa, акантамебы Acanthamoeba species, стафилококка Staphylococcus aureus, эшерихии Escherichia coli, стафилококка Staphylococcus epidermidis и бактерии Serratia marcesens. К недостаткам данного патента следует отнести отсутствие упоминания о возможности применения данных линз при травме глаза или при наличии раневого или воспалительного процесса. Кроме этого, сложность и многоступенчатость процесса производства антибактериальных линз, требующего особых технических условий, также являются препятствием к широкому применению данного способа предотвращения размножения болезнетворной флоры.The authors of patent RU 2465920 “Acidic methods for producing antibacterial contact lenses” claim that antibacterial contact lenses containing metal salts prevent the growth of pathogenic flora, inhibit the growth of a number of bacteria and other microorganisms, and reduce the adhesion of bacteria or other microbes to the lenses. The use of antibacterial lenses is accompanied by a reduction in the number of Pseudomonas aeroginosa Pseudomonas aeruginosa, Acanthamoeba species acanthameba, Staphylococcus aureus staphylococcus, Escherichia coli Escherichia coli, Staphylococcus epidermidis staphylococcus and Serratia marcesens bacteria. The disadvantages of this patent include the lack of mention of the possibility of using these lenses in case of eye injury or in the presence of a wound or inflammatory process. In addition, the complexity and multi-stage process for the production of antibacterial lenses, requiring special technical conditions, are also an obstacle to the widespread use of this method of preventing the multiplication of pathogenic flora.
В патенте US 2006/0257501 описаны композиции, состоящие из солей натрия, рубидия, цинка и кальция, обладающие ранозаживляющими свойствами, ускоряющие эпителизацию ран. К недостаткам описанных композиций можно отнести ограничение их эффективного применения в лечении длительно незаживающих ран, сопровождающихся значительной экспрессией матричной металлопротеазы-2 (ММР). Присутствие матричных металлопротеиназ важно для процесса ранозаживления [Robbins D., Hollins R., Baxter Т. Comparison of matrix metalloproteinase-2 levels in keloid and non-keloid tissue: Proc. of the Plastic Surgery Research Council, 43rd annual meeting. Loma Linda, CA. April 4-7, 1998. [Abstr.] - P. 35.]. Однако при заживлении хронических ран ММР могут разрушать фибриллярный коллаген [Yager D.R., Zhang L-Y., Liang H-X. et al. // J. Invest. Dermatol. - 1996. - V. 107. - P. 743-748.]. Концентрации ММР при хронизации раневого процесса значительно возрастает, по сравнению с острыми ранами [Bennett N.Т., Schultz G.S. // Amer. J. Surg. - 1993. - V. 165. - P. 729-737. Greenhalgh D.G. // J. Trauma. - 1996. - V. 41. - P. 159-167.].US 2006/0257501 describes compositions consisting of sodium, rubidium, zinc and calcium salts, having wound healing properties, accelerating wound epithelization. The disadvantages of the described compositions include the limitation of their effective use in the treatment of long non-healing wounds, accompanied by significant expression of matrix metalloprotease-2 (MMP). The presence of matrix metalloproteinases is important for the wound healing process [Robbins D., Hollins R., Baxter T. Comparison of matrix metalloproteinase-2 levels in keloid and non-keloid tissue: Proc. of the Plastic Surgery Research Council, 43rd annual meeting. Loma Linda, CA. April 4-7, 1998. [Abstr.] - P. 35.]. However, in the healing of chronic wounds, MMPs can destroy fibrillar collagen [Yager D.R., Zhang L-Y., Liang H-X. et al. // J. Invest. Dermatol. - 1996. - V. 107. - P. 743-748.]. The concentration of MMP during chronic wound healing increases significantly compared with acute wounds [Bennett N.T., Schultz G.S. // Amer. J. Surg. - 1993. - V. 165. - P. 729-737. Greenhalgh D.G. // J. Trauma. - 1996. - V. 41. - P. 159-167.].
В патенте RU 2424814 описана неполная рубидиевая соль полиакриловой кислоты, способ ее получения и средство на ее основе, обладающее гемостатическим действием при наружном применении. Изучен и оценен морфогенез гепатоцитов печени при нанесении раствора неполной рубидиевой соли полиакриловой кислоты на экспериментальную раневую поверхность. Применение данного раствора способствует образованию эластичной полимерной пленки, обеспечивающей местный гемостаз. Недостатком данного способа является лишь гемостатическая активность и отсутствие ранозаживляющих свойств.In the patent RU 2424814 an incomplete rubidium salt of polyacrylic acid is described, a method for its preparation and a preparation based on it having a hemostatic effect for external use. Studied and evaluated the morphogenesis of hepatocytes of the liver when applying a solution of an incomplete rubidium salt of polyacrylic acid on an experimental wound surface. The use of this solution promotes the formation of an elastic polymer film that provides local hemostasis. The disadvantage of this method is only hemostatic activity and the absence of wound healing properties.
В патенте US 9351995 описана ионная смесь, применяемая для ускорения заживления ран, в частности в полости придаточных пазух носа. Ионные компоненты смеси могут включать калий, кальций, рубидий, цинк, бромиды и магний в изотоническом растворе. В других способах реализации - ионные компоненты смеси могут включать магний, бромид, сульфат, натрий и хлорид. Ограничением данного способа является отсутствие антимикробных свойств.US Pat. No. 9,351,995 describes an ionic mixture used to accelerate wound healing, in particular in the cavity of the sinuses. The ionic components of the mixture may include potassium, calcium, rubidium, zinc, bromides and magnesium in an isotonic solution. In other methods of implementation, the ionic components of the mixture may include magnesium, bromide, sulfate, sodium, and chloride. A limitation of this method is the lack of antimicrobial properties.
Задачей предлагаемого изобретения является создание высокоэффективного ранозаживляющего средства, обладающего более выраженным клиническим эффектом и имеющего более широкие функциональные возможности.The objective of the invention is the creation of a highly effective wound healing agent with a more pronounced clinical effect and with wider functionality.
Сущность изобретения состоит в том, что ранозаживляющее средство представляет собой раствор, содержащий бензилпенициллина натриевую соль, растворенную в изотоническом растворе (1,86%) хлорида рубидия в соотношении 50000 ЕД бензилпенициллина натриевой соли на 1 мл изотонического раствора хлорида рубидия.The essence of the invention is that the wound healing agent is a solution containing benzylpenicillin sodium salt dissolved in an isotonic solution (1.86%) of rubidium chloride in a ratio of 50,000 IU of benzylpenicillin sodium salt per 1 ml of isotonic solution of rubidium chloride.
Хлорид рубидия обладает противовоспалительной активностью и гемостатическим действием, стимулирует кровообращение, увеличивает активность лейкоцитов и лизоцима.Rubidium chloride has anti-inflammatory activity and hemostatic effect, stimulates blood circulation, increases the activity of leukocytes and lysozyme.
Средство наносят на рану ежедневно в виде раствора и в составе стерильных повязок после предварительного туалета раны.The agent is applied to the wound daily in the form of a solution and as part of a sterile dressing after prior wound dressing.
Использование изобретения позволяет получить следующий технический результат. Предлагаемое ранозаживляющее средство является высокоэффективным. Проведенные экспериментальные исследования средства показали, что оно обладает выраженным ранозаживляющим действием в 1, 2 и 3 фазах раневого процесса. Быстро ликвидирует воспалительные процессы. На 2-3 день его применения отмечается уменьшение отека, улучшение состояния пораженных тканей, ускоряются репаративные процессы, значительно ускоряются сроки эпителизации и образования рубца. Обладает более широким спектром действия и функциональными возможностями по сравнению с раствором антибиотика без хлорида рубидия, проявляет выраженное терапевтическое действие при лечении различных повреждений кожи и слизистой оболочки - ран, трещин, пролежней, трофических язв различного генеза, поверхностных ожогов 1-3 степени.Using the invention allows to obtain the following technical result. The proposed wound healing agent is highly effective. Conducted experimental studies of the drug showed that it has a pronounced wound healing effect in the 1st, 2nd and 3rd phases of the wound process. Quickly eliminates inflammatory processes. On the 2-3rd day of its use, there is a decrease in edema, an improvement in the condition of the affected tissues, reparative processes are accelerated, the terms of epithelization and scar formation are significantly accelerated. It has a wider spectrum of action and functionality compared to an antibiotic solution without rubidium chloride, has a pronounced therapeutic effect in the treatment of various injuries of the skin and mucous membrane - wounds, cracks, pressure sores, trophic ulcers of various origins, superficial burns of 1-3 degrees.
Для подтверждения эффективности ранозаживляющего средства приводятся следующие примеры экспериментальных испытаний.To confirm the effectiveness of the wound healing agent the following examples of experimental tests are given.
Пример 1. С целью выявления влияния предлагаемого средства на динамку раневого процесса в эксперименте использовались белые лабораторные крысы-самцы линии Wistar. Животные были разделены на три группы по 36 особей - контрольную и две опытных. Методика моделирования ран во всех группах включала подготовку животных, анестезиологическое обеспечение и собственно моделирование гнойной раны. В предоперационном периоде производилось контрольное взвешивание и осмотр животных. В день операции крысы находились в режиме пищевой и питьевой депривации. Во всех случаях использовалась методика неингаляционного наркоза препаратом «Золетил-100» в дозе 8 мг/кг внутримышечно. Эффективное действие определялось по угнетению сознания, общей поведенческой активности и болевой чувствительности (оценивалось методом «pin-prick» - уколами иглы определяли уровень кожной анальгезии). Начало действия соответствовало 1-7 мин, максимальное действие - 20-30 мин, продолжительность - 1-4 ч от момента введения. Моделирование гнойных ран проводилось следующим образом: на предварительно депилированной коже области холки крысы маркером при помощи картонного шаблона наносили контур будущей раны: окружность диаметром 1,5 см. Кожу обрабатывали дважды 0,05% раствором хлоргексидина биглюконата и промывали физиологическим раствором. Скальпелем иссекали кожу и подкожную клетчатку вместе с поверхностной фасцией. Затем проводили контаминацию раны 24-часовой взвесью суточной культуры St. aureus (в 1 мл 109 микробных тел; концентрацию определяли по стандарту мутности).Example 1. In order to identify the effect of the proposed tool on the dynamics of the wound healing process, white laboratory male Wistar rats were used in the experiment. Animals were divided into three groups of 36 individuals - the control and two experimental. The technique of modeling wounds in all groups included the preparation of animals, anesthetic management, and actually modeling a purulent wound. In the preoperative period, control weighing and examination of animals was performed. On the day of surgery, the rats were in the regime of food and drinking deprivation. In all cases, the non-inhalation anesthesia technique was used with the Zoetil-100 preparation at a dose of 8 mg / kg intramuscularly. Effective action was determined by the suppression of consciousness, general behavioral activity and pain sensitivity (it was evaluated by the pin-prick method - the level of skin analgesia was determined by needle injections). The onset of action corresponded to 1-7 minutes, the maximum effect was 20-30 minutes, the duration was 1-4 hours from the time of administration. Purulent wounds were modeled as follows: on a previously depilated skin of the withers of the rat, a contour of the future wound was drawn with a marker using a cardboard template: a circle with a diameter of 1.5 cm.The skin was treated twice with a 0.05% solution of chlorhexidine bigluconate and washed with saline. The skin and subcutaneous tissue were excised with a scalpel along with the superficial fascia. Then, wounds were contaminated with a 24-hour suspension of St. aureus (in 1 ml of 10 9 microbial bodies; concentration was determined according to the turbidity standard).
После этого накладывали адаптационные швы. Крысы находились в индивидуальных клетках для предотвращения перегрызания лигатур и нанесения дополнительных травм друг другу. Доступ к пище и воде - свободный. На 2-е сутки от начала эксперимента в ранах появлялись признаки воспаления: отек и гиперемия мягких тканей, просачивание гнойного экссудата по линии швов. На 3-и сутки формировалась модель острого гнойного воспаления мягких тканей с обильной экссудацией. После снятия швов и удаления тампона отделялось ≈2-3 мл гнойного экссудата. Полученная гнойная рана использовалась для сравнительной оценки используемых методов. Лечение начиналось, соответственно, на 3-и сутки после моделирования. Процесс ранозаживления наблюдали в течение 14 суток. Оценивались следующие показатели: площадь раневого дефекта, относительное уменьшение площади раны, экссудация, перифокальное воспаление, грануляция и эпителизация. Уровень выраженности данных показателей оценивался в баллах. Лечение проводили следующим образом: после предварительного туалета раны на ее поверхность укладывали стерильную марлевую салфетку, смоченную изотоническим раствором натрия хлорида (в контрольной группе). В первой опытной группе салфетку смачивали бензилпенициллина натриевой солью, растворенной в изотоническом растворе натрия хлорида (из расчета 50000 ЕД бензилпенициллина натриевой соли на 1 мл изотонического раствора натрия хлорида). Во второй опытной группе салфетку смачивали бензилпенициллина натриевой солью, растворенной в изотоническом растворе (1,86%) хлорида рубидия (из расчета 50000 ЕД бензилпенициллина натриевой соли на 1 мл изотонического раствора хлорида рубидия). Во всех группах после этого рану накрывали сухой стерильной марлевой салфеткой и фиксировали ее лейкопластырем.After that, adaptation seams were applied. Rats were kept in individual cages to prevent ligature from chewing and causing additional injuries to each other. Access to food and water is free. On the 2nd day from the start of the experiment, signs of inflammation appeared in the wounds: edema and hyperemia of soft tissues, leakage of purulent exudate along the suture line. On the 3rd day, a model of acute purulent inflammation of the soft tissues with abundant exudation was formed. After removing the sutures and removing the tampon, ≈2-3 ml of purulent exudate was separated. The resulting purulent wound was used for a comparative assessment of the methods used. Treatment began, respectively, on the 3rd day after modeling. The wound healing process was observed for 14 days. The following indicators were evaluated: the area of the wound defect, the relative decrease in the area of the wound, exudation, perifocal inflammation, granulation and epithelization. The severity of these indicators was evaluated in points. The treatment was carried out as follows: after the preliminary toilet of the wound, a sterile gauze cloth moistened with isotonic sodium chloride solution (in the control group) was placed on its surface. In the first experimental group, the napkin was wetted with benzylpenicillin sodium salt dissolved in isotonic sodium chloride solution (based on 50,000 units of benzylpenicillin sodium salt per 1 ml of isotonic sodium chloride solution). In the second experimental group, the napkin was wetted with benzylpenicillin sodium salt dissolved in isotonic solution (1.86%) of rubidium chloride (based on 50,000 IU of benzylpenicillin sodium salt per 1 ml of isotonic solution of rubidium chloride). In all groups, after that, the wound was covered with a dry sterile gauze cloth and fixed with a band-aid.
Уже в первые сутки после применения раствора во второй опытной группе начал образовываться струп. Выраженная экссудация в контрольной группе сохранялась до 7 суток. В первой опытной группе экссудация сохранялась до 4-х суток. Во второй опытной группе на третьи сутки она отсутствовала у всех животных. Признаки перифокального воспаления сохранялись в группе контроля до 12 суток. В первой опытной группе к 5-м суткам они отсутствовали у всех животных. Во второй опытной группе признаки перифокального воспаления отсутствовали на 4-е сутки. Грануляции по всей поверхности раны в первой опытной группе наблюдали на 4-й день эксперимента, во второй опытной группе на 3-й день эксперимента, в то время как в контрольной группе - только на 10-й день наблюдения.Already on the first day after application of the solution, a scab began to form in the second experimental group. Pronounced exudation in the control group lasted up to 7 days. In the first experimental group, exudation lasted up to 4 days. In the second experimental group on the third day, it was absent in all animals. Signs of perifocal inflammation persisted in the control group for up to 12 days. In the first experimental group, by the 5th day they were absent in all animals. In the second experimental group, signs of perifocal inflammation were absent on the 4th day. Granulation over the entire surface of the wound in the first experimental group was observed on the 4th day of the experiment, in the second experimental group on the 3rd day of the experiment, while in the control group - only on the 10th day of observation.
Пример 2. С целью выявления влияния разработанного средства, на эпителизацию тканей в эксперименте использовались кролики породы Шиншилла массой 3-3,5 кг. Животные были разделены на три группы по 6 кроликов - одну контрольную и две опытные. Во всех группах рану наносили скальпелем на выбритую поверхность кожи по трафарету. Глубина раны составила около 0,8 мм, размер раны 2,5 на 2,5 см. В рану каждого животного вносили 0,5 мл суточной культуры патогенного стафилококка. Процесс ранозаживления наблюдали в течение 14 суток. Оценивались следующие показатели: экссудация, перифокальное воспаление, грануляция и эпителизация. Уровень выраженности данных показателей оценивался в баллах. Лечение проводили путем орошения раны изотоническим раствором натрия хлорида (контрольная группа), раствором бензилпенициллина натриевой соли в изотоническом растворе натрия хлорида (из расчета 50000 ЕД бензилпенициллина натриевой соли на 1 мл изотонического раствора натрия хлорида - опытная группа 1) или раствором бензилпенициллина натриевой соли, растворенной в изотоническом растворе (1,86%) хлорида рубидия (из расчета 50000 ЕД бензилпенициллина натриевой соли на 1 мл изотонического раствора хлорида рубидия - опытная группа 2), в количестве, достаточном для покрытия всей площади поверхности раны. После этого рану закрывали стерильной марлевой салфеткой, смоченной физиологическим раствором натрия хлорида и фиксировали ее лейкопластырем.Example 2. In order to identify the influence of the developed product on the epithelization of tissues in the experiment, Chinchilla rabbits weighing 3-3.5 kg were used. Animals were divided into three groups of 6 rabbits - one control and two experimental. In all groups, the wound was applied with a scalpel to the shaved surface of the skin using a stencil. The depth of the wound was about 0.8 mm, the size of the wound was 2.5 by 2.5 cm. 0.5 ml of the daily culture of pathogenic staphylococcus was introduced into the wound of each animal. The wound healing process was observed for 14 days. The following indicators were evaluated: exudation, perifocal inflammation, granulation and epithelization. The severity of these indicators was evaluated in points. The treatment was carried out by irrigation of the wound with an isotonic sodium chloride solution (control group), a solution of sodium benzylpenicillin in an isotonic sodium chloride solution (at the rate of 50,000 IU of benzylpenicillin sodium salt per 1 ml of isotonic sodium chloride solution - experimental group 1) or with a solution of benzylpenicillin sodium salt, dissolved in isotonic solution (1.86%) of rubidium chloride (based on 50,000 units of benzylpenicillin sodium salt per 1 ml of isotonic solution of rubidium chloride - experimental group 2), in the amount of, d sufficient to cover the entire surface area of wounds. After that, the wound was closed with a sterile gauze cloth moistened with physiological saline of sodium chloride and fixed with a band-aid.
После применения бензилпенициллина натриевой соли, растворенной в изотоническом растворе натрия хлорида или в изотоническом растворе хлорида рубидия в опытных группах струп начинает образовываться на 3-и или на 2-е сутки соответственно. Выраженная экссудация в контрольной группе сохранялось до 7-ми суток. В опытной группе 1, где орошение производилось бензилпенициллина натриевой солью, растворенной в изотоническом растворе натрия хлорида, на 5-й день наблюдения не отмечалось выраженной экссудации, сохранялись незначительные признаки перифокального воспаления. В опытной группе 2, где орошение производилось бензилпенициллина натриевой солью, растворенной в изотоническом растворе рубидия хлорида, выраженные признаки экссудации исчезали на 4-е сутки эксперимента. Грануляции по всей поверхности раны наблюдались в опытных группах 1 и 2 на 4-й и 3-й день эксперимента соответственно, в то время как в контрольной группе - только на 10-й день наблюдения.After the use of benzylpenicillin sodium salt dissolved in an isotonic solution of sodium chloride or in an isotonic solution of rubidium chloride in the experimental groups, the scab begins to form on the 3rd or 2nd day, respectively. Pronounced exudation in the control group lasted up to 7 days. In experimental group 1, where benzylpenicillin was irrigated with sodium salt dissolved in an isotonic sodium chloride solution, no marked exudation was observed on the 5th day of observation, slight signs of perifocal inflammation persisted. In experimental group 2, where benzylpenicillin was irrigated with sodium salt dissolved in an isotonic solution of rubidium chloride, pronounced signs of exudation disappeared on the 4th day of the experiment. Granulation over the entire surface of the wound was observed in experimental groups 1 and 2 on the 4th and 3rd day of the experiment, respectively, while in the control group only on the 10th day of observation.
Приведенные примеры использования средства, содержащего бензилпенициллина натриевую соль, растворенную в изотоническом растворе хлорида рубидия, у животных с нагноительными заболеваниями мягких тканей свидетельствуют о положительном влиянии заявляемого средства на течение раневого процесса при наличии инфекции. Использование заявляемого средства позволило сократить сроки смены фаз заживления ран, избежать прогрессирования процесса, уменьшить количество манипуляций в ране, уменьшить сроки ранозаживления.The examples of the use of an agent containing benzylpenicillin sodium salt dissolved in an isotonic solution of rubidium chloride in animals with suppurative soft tissue diseases indicate a positive effect of the claimed agent on the course of the wound process in the presence of infection. Using the inventive tool has allowed to reduce the time required for changing wound healing phases, to avoid the progression of the process, to reduce the number of manipulations in the wound, and to reduce the time for wound healing.
Таким образом, показано более выраженное ранозаживляющее действие антибиотика бензилпенициллина натриевой соли, растворенной в изотоническом растворе хлорида рубидия, по сравнению с раствором антибиотика без хлорида рубидия. Предлагаемое средство обладает широким спектром действия, проявляет выраженное терапевтическое действие при лечении различных повреждений кожи и слизистой оболочки - ран, трещин, пролежней, трофических язв различного генеза, поверхностных ожогов 1-3 степени. Может быть рекомендовано к широкому использованию для лечения ран и других повреждений кожи, особенно осложненных гнойно-воспалительными процессами.Thus, a more pronounced wound healing effect of the antibiotic benzylpenicillin sodium salt, dissolved in an isotonic solution of rubidium chloride, is shown, compared with a solution of the antibiotic without rubidium chloride. The proposed tool has a wide spectrum of action, shows a pronounced therapeutic effect in the treatment of various injuries of the skin and mucous membrane - wounds, cracks, pressure sores, trophic ulcers of various origins, superficial burns of 1-3 degrees. It can be recommended for widespread use for the treatment of wounds and other skin lesions, especially complicated by purulent-inflammatory processes.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018103811A RU2681531C1 (en) | 2018-01-31 | 2018-01-31 | Drug for acceleration of the healing of the purulent wounds, containing chloride rubidium in the form of solution |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018103811A RU2681531C1 (en) | 2018-01-31 | 2018-01-31 | Drug for acceleration of the healing of the purulent wounds, containing chloride rubidium in the form of solution |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2681531C1 true RU2681531C1 (en) | 2019-03-07 |
Family
ID=65632841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018103811A RU2681531C1 (en) | 2018-01-31 | 2018-01-31 | Drug for acceleration of the healing of the purulent wounds, containing chloride rubidium in the form of solution |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2681531C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2722127C1 (en) * | 2019-12-04 | 2020-05-26 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н.Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ВГМУ им. Н.Н. Бурденко Минздрава России) | Wound healing product in the form of an ointment containing rubidium chloride |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2636523C1 (en) * | 2017-02-09 | 2017-11-23 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ВГМУ им. Н.Н. Бурденко Минздрава России) | Drug for wound healing acceleration containing rubidium chloride in powder form |
| CN107441258A (en) * | 2017-07-26 | 2017-12-08 | 黄淑珂 | A kind of Wound healing and bone regeneration agent and preparation method thereof |
-
2018
- 2018-01-31 RU RU2018103811A patent/RU2681531C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2636523C1 (en) * | 2017-02-09 | 2017-11-23 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ВГМУ им. Н.Н. Бурденко Минздрава России) | Drug for wound healing acceleration containing rubidium chloride in powder form |
| CN107441258A (en) * | 2017-07-26 | 2017-12-08 | 黄淑珂 | A kind of Wound healing and bone regeneration agent and preparation method thereof |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| BRAND H.S. et al. Saliva and wound healing// Monogr Oral Sci. 2014; 24:52-60. * |
| ГОСТИЩЕВ В.К. Общая хирургия// М., "Медицина", 1997, с. 309-317. * |
| ГОСТИЩЕВ В.К. Общая хирургия// М., "Медицина", 1997, с. 309-317. BRAND H.S. et al. Saliva and wound healing// Monogr Oral Sci. 2014; 24:52-60. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2722127C1 (en) * | 2019-12-04 | 2020-05-26 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н.Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ВГМУ им. Н.Н. Бурденко Минздрава России) | Wound healing product in the form of an ointment containing rubidium chloride |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105012993B (en) | A kind of cation Medical Living Creature Gum antiseptic dressing and preparation method thereof | |
| US20080020025A1 (en) | Composition for wound care and method of using same | |
| BR112016013199A2 (en) | INFECTION CONTROL MATERIALS AND METHODS | |
| RU2681531C1 (en) | Drug for acceleration of the healing of the purulent wounds, containing chloride rubidium in the form of solution | |
| RU2636523C1 (en) | Drug for wound healing acceleration containing rubidium chloride in powder form | |
| Goertz et al. | Evaluation of angiogenesis, epithelialisation and microcirculation after application of polyhexanide, chitosan and sodium chloride in rodents | |
| US11213492B2 (en) | Antiseptic composition comprising unithiol and dimethylsulfoxide, use of the composition and method of wound treatment with its use | |
| RU2526183C1 (en) | Haemostatic anti-burn wound-healing composition | |
| Wynn-Williams et al. | The effects of povidone-iodine in the treatment of burns and traumatic losses of skin | |
| RU2528905C1 (en) | Method of soft tissue wound healing of various aetiology | |
| Swaim et al. | Management of small animal distal limb injuries | |
| RU2145497C1 (en) | Agent for treatment of suppurative-necrotic processes | |
| CN108096276A (en) | A kind of debridement healing washing lotion and its application | |
| RU2016577C1 (en) | Method of treating purulent wounds and burns | |
| RU2342120C2 (en) | Method of contaminated wound treatment | |
| RU2192266C2 (en) | Method for preparing skin cover defect to autodermoplasty operation | |
| RU2319484C1 (en) | Method for preventing purulent-septic complications in postsurgical period | |
| Foutsizoglou | A practical guide to the most commonly used dressings in wound care | |
| RU2722127C1 (en) | Wound healing product in the form of an ointment containing rubidium chloride | |
| RU2796871C1 (en) | Method of regeneration of plane wounds in rats | |
| US12311074B1 (en) | Burn wound treatment | |
| RU2470629C1 (en) | Method for integrated treatment of maxillofacial abscesses and phlegmons in children by ointment with furacilin, lidocaine and dibunol | |
| Shaikh | REVIEW ON SILVER SULFADIAZINE FOR THE TREATMENT OF BURN WOUND | |
| RU2432156C1 (en) | Wound ointment | |
| RU2608431C1 (en) | Method of closing defects of low-intensity wounds of lower extremities in diabetic foot syndrome |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200201 |