RU2560249C2 - Удаляемый цветной слой для покрытий искусственных ногтей и связанные с этим способы - Google Patents
Удаляемый цветной слой для покрытий искусственных ногтей и связанные с этим способы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2560249C2 RU2560249C2 RU2012116778/05A RU2012116778A RU2560249C2 RU 2560249 C2 RU2560249 C2 RU 2560249C2 RU 2012116778/05 A RU2012116778/05 A RU 2012116778/05A RU 2012116778 A RU2012116778 A RU 2012116778A RU 2560249 C2 RU2560249 C2 RU 2560249C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- reactive
- solvent
- methacrylate
- nail
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 104
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 58
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 40
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 3
- MHCLJIVVJQQNKQ-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CCOC(N)=O.CC(=C)C(O)=O MHCLJIVVJQQNKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 26
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 18
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 15
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 14
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 claims description 11
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims description 7
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- VLDPXPPHXDGHEW-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-dichlorophosphoryloxybenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1OP(Cl)(Cl)=O VLDPXPPHXDGHEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IBDVWXAVKPRHCU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl 3-oxobutanoate Chemical compound CC(=O)CC(=O)OCCOC(=O)C(C)=C IBDVWXAVKPRHCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 6
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofurfuryl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CCCO1 LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 4
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 4
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 claims description 4
- KJWJZGGRAAABBZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;oxolane-2-carbaldehyde Chemical compound CC(=C)C(O)=O.O=CC1CCCO1 KJWJZGGRAAABBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 claims description 3
- LUIDITKYBJCCHH-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate;phthalic acid Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O LUIDITKYBJCCHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000008366 benzophenones Chemical group 0.000 claims description 2
- ZNAAXKXXDQLJIX-UHFFFAOYSA-N bis(2-cyclohexyl-3-hydroxyphenyl)methanone Chemical compound C1CCCCC1C=1C(O)=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC(O)=C1C1CCCCC1 ZNAAXKXXDQLJIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VQNZALJNTVFEJT-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl 2,4,6-trimethylbenzoate Chemical group CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)OP(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VQNZALJNTVFEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- BMFYCFSWWDXEPB-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl(phenyl)methanone Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C1CCCCC1 BMFYCFSWWDXEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 abstract 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 81
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 20
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 13
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 9
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 7
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 6
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000010408 film Substances 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical group CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGAWKPMXUGZZIH-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C=C IGAWKPMXUGZZIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMTMSDXUXJISAY-UHFFFAOYSA-N 2H-benzotriazol-4-ol Chemical class OC1=CC=CC2=C1N=NN2 JMTMSDXUXJISAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N Diisobutyl adipate Chemical compound CC(C)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(C)C RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1CCCCC1 OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 229940031769 diisobutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- DKKXSNXGIOPYGQ-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphanyl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical group CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 DKKXSNXGIOPYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- FRRCAVMHRGDBRZ-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;3-oxobutanoic acid Chemical compound CCOC(C)=O.CC(=O)CC(O)=O FRRCAVMHRGDBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 210000004905 finger nail Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C(C)=C LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 1
- 210000004906 toe nail Anatomy 0.000 description 1
- LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonamide Chemical compound CC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D31/00—Artificial nails
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/87—Polyurethanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/91—Graft copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F251/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof
- C08F251/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof on to cellulose or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
- C09D4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09D159/00 - C09D187/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/81—Preparation or application process involves irradiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композиции для покрытия натуральных и искусственных ногтей, в частности к способной к полимеризации композиции для покрытия ногтя. Композиция включает способный к полимеризации этиленненасыщенный мономер; реакционноспособный уретанметакрилат; пластификатор RCO-OR', где RCO - радикал карбоновой кислоты, OR'- остаток спирта, R и R' насыщенные или ненасыщенные жирные радикалы с от 6 до 30 атомами углерода; нереакционноспособный, растворимый в растворителе полимер, представляющий собой сложный эфир целлюлозы; и по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель. При воздействии ускорителя полимеризации указанная композиция отверждается в акриловый термоотверждаемый материал, имеющий образованные в нем пустоты. Изобретение обеспечивает легкоудаляемое покрытие на поверхности ногтя вследствие образования сетчатой структуры отвержденного покрытия в виде трехмерной термоотверждаемой решетки с взаимопроникающей сетью. 30 з.п. ф-лы, 2 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится, в общем, к композициям для покрытий ногтей и особенно, но без ограничения, к способным к полимеризации композициям и цветным слоям, полимеризованным из них.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Информация, приведенная ниже, не принимается как предшествующий настоящему изобретению уровень техники, но приводится исключительно для того, чтобы содействовать пониманию читателя.
Композиции искусственных ногтей для пальцев рук и ног в виде покрытий для ногтей и наполнителей хорошо известны и стали главной линией продуктов для внешнего вида и косметической промышленности. Внешний вид чьих-либо ногтей на руках (и в большинстве случаев также ногтей на ногах) стал важным для многих людей, следящих за новинками моды. Коммерчески доступные композиции искусственных ногтей используются для того, чтобы улучшить внешний вид натуральных ногтей, а также для того, чтобы улучшить физические свойства натуральных ногтей, включая усиление ломких ногтевых поверхностей. Традиционные покрытия натуральных ногтей могут быть проклассифицированы по двум категориям: средства для полировки ногтей; также известные как лаки, глянцевые покрытия или эмали, и искусственные ногти; также известные как гели или акриловые полимеры. Средства для полировки ногтей, как правило, содержат различные твердые компоненты, которые растворены и/или суспендированы в нереакционноспособных растворителях. После нанесения и высыхания твердые компоненты остаются на поверхности ногтя в виде бесцветной, прозрачной или цветной пленки. Как правило, средства для полировки ногтей легко царапаются и легко удаляются растворителем, обычно в течение одной минуты, и, если не удаляются, как описано, будут сдираться или сходить с натурального ногтя через один - пять дней.
Традиционные искусственные ногти составлены из химически реакционноспособных мономеров и/или олигомеров в комбинации с реакционноспособными или нереакционноспособными полимерами с образованием систем, которые, как правило, твердые на 100% и не требуют нереакционноспособных растворителей. После предварительного смешивания и последующего нанесения на ногтевую пластину или нанесения и воздействия УФ-излучением происходит химическая реакция, приводящая к образованию стойкого, высокопрочного поперечно-сшитого термоотверждаемого покрытия ногтей, которое трудно удалить. Искусственные ногти могут обладать сильно улучшенной адгезией, прочностью, а также устойчивостью к царапанию и растворителю по сравнению со средствами для полировки ногтей. Однако из-за этих характерных свойств такие термоотверждаемые материалы намного труднее удалить, если потребитель этого захочет. Для удаления, как правило, требуется выдерживание в нереакционноспособных растворителях в течение 30-90 минут (для акриловых полимеров и доступных в настоящее время «размачивающихся гелей»; это может занять более чем 90 минут, если удалять традиционные УФ-гели для ногтей с помощью растворителя) и, как правило, может также потребоваться значительное истирание поверхности искусственного покрытия или соскабливание деревянным или металлическим прибором для того, чтобы содействовать процессу удаления.
Остается необходимость в косметическом продукте, который обладает улучшенными адгезионными свойствами термоотверждаемых материалов, и также обладает легкостью удаления, которое больше похоже на удаление средств для полировки ногтей.
Настоящее изобретение образует часть системы покрытия ногтей, содержащей адгезивный слой базового покрытия (Номер заявки 12/555,571, подана 8 сентября 2009, в настоящее время находится на рассмотрении), настоящую заявку, средний декоративный цветной слой (Номер заявки 12/573,633, подана 5 октября 2009, в настоящее время находится на рассмотрении) и защитное верхнее покрытие (Номер заявки 12/573,640, подана 5 октября 2009, в настоящее время находится на рассмотрении). Содержание каждой заявки совместно включено в каждую из других посредством ссылки для всех целей.
Другие объекты и преимущества станут очевидными из следующего описания.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В аспектах настоящее изобретение, взятое в сочетании с родственными изобретениями, обеспечивает базовое покрытие, характеризующееся прочной адгезией к поверхности ногтя в сочетании с вызванной растворителем «деполимеризацией», свойством «быстрого высвобождения», которое позволяет легкое удаление. В аспектах настоящее изобретение, взятое в сочетании с родственными изобретениями, обеспечивает цветной слой, характеризующийся прочной адгезией к поверхностям полимера в сочетании с вызванной растворителем «деполимеризацией», свойством «быстрого высвобождения», которое позволяет легкое удаление. В дополнительных аспектах настоящее изобретение, взятое в сочетании с родственными изобретениями, обеспечивает защитное верхнее покрытие, характеризующийся прочной адгезией к поверхностям полимера в сочетании с вызванной растворителем «деполимеризацией», свойством «быстрого высвобождения», которое позволяет легкое удаление.
В некотором аспекте настоящее изобретение обеспечивает покрытие для ногтей, содержащее 3-мерную (3-D) термоотверждаемую решетку с взаимопроникающей сетью, содержащей растворимую в органическом растворителе смолу. В соответствии с одним из аспектов изобретения 3-D термоотверждаемая решетка обеспечивает улучшенную адгезию, прочность и устойчивость к царапинам традиционных искусственных ногтей. В соответствии с одним из аспектов изобретения взаимосвязанная система пустот и взаимопроникающая сеть растворимой в органическом растворителе смолы обеспечивает легкую удаление растворителем.
В соответствии с одним из аспектов настоящее изобретение обеспечивает жидкую композицию, содержащую по меньшей мере один мономер, и/или олигомер, и/или полимер, которые полимеризуются в 3-D термоотверждаемый материал. В соответствии с одним из аспектов настоящее изобретение обеспечивает жидкую композицию, содержащую по меньшей мере одну растворимую в органическом растворителе смолу. В соответствии с одним из аспектов растворимая в органическом растворителе смола образует сеть включений внутри 3-D термоотверждаемой решетки.
В соответствии с одним из аспектов настоящее изобретение обеспечивает вязкую жидкую композицию, составленную из одного или более дополнительно способных к полимеризации этиленненасыщенных мономеров. В соответствии с одним из аспектов настоящее изобретение обеспечивает мономер, который придает «деполимеризующее» свойство легкости удаления полимеризованной решетки. В соответствии с одним из аспектов мономер может быть полипропиленгликоль-4-монометакрилатом (ППГ4-монометакрилатом). В соответствии с одним из аспектов подходящие мономеры могут включать любой акриловый или метакриловый мономер в группах полиэтиленгликоля (ПЭГ) или полипропиленгликоля (ППГ). В соответствии с одним из аспектов «деполимеризующие» мономеры присутствуют в количестве вплоть до около 70 массовых % (масс. %).
В соответствии с одним из аспектов жидкая композиция содержит реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры, которые обеспечивают повышенную адгезию полимеризованной композиции. В соответствии с одним из аспектов такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут быть (мет)акрилатом. Как известно специалистам в области техники, относящейся к полимерам, термин (мет)акрилат охватывает акрилаты и/или метакрилаты.
В соответствии с одним из аспектов, такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут быть выбраны из группы, состоящей из гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА), гидроксипропилметакрилата (ГПМА), этилметакрилата (ЭМА), тетрагидрофурфурилметакрилата (ТГФМА), пиромеллитового диангидрида ди(мет)акрилата, пиромеллитового диангидрида глицерилдиметакрилата, пиромеллитового диметакрилата, метакроилоксиэтилмалеата, 2-гидроксиэтилметакрилата/сукцината, аддукта 1,3-глицериндиметакрилата/сукцината, фталевокислого моноэтилметакрилата, ацетоацетоксиэтилметакрилата (ААЭМА) и смесей указанных. В соответствии с одним из аспектов такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут обладать кислотной функциональностью. В соответствии с одним из аспектов мономер, олигомер или полимер, который обеспечивает повышенную адгезивность полимеризованной композиции, присутствует в количестве вплоть до около 50 масс. %.
В некотором аспекте настоящее изобретение обеспечивает способную к полимеризации жидкую композицию, содержащую нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер. В соответствии с одним из аспектов нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой сложный эфир целлюлозы. В соответствии с конкретным аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой алкилат ацетата целлюлозы. В соответствии с более конкретным аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой бутират ацетата целлюлозы или пропионат ацетата целлюлозы, или их смеси. В соответствии с дальнейшим аспектом ингредиент, который обеспечивает легкость удаления, может присутствовать в количестве от около 0.1 до около 75 масс. %.
В соответствии с одним из аспектов изобретения композиция цветного слоя может содержать вплоть до 10 масс. % пигментов и/или красителей. В некотором аспекте настоящее изобретение обеспечивает способы удаления. В соответствии с одним из аспектов термоотверждаемый материал, полимеризованный из раскрытой композиции, обеспечен повышенной чувствительностью к органическим растворителям и, в особенности, к ацетону. В соответствии с одним из аспектов изобретения обеспечиваются средства для распределения органического растворителя на границе раздела полимер/натуральный ноготь. В соответствии с одним из аспектов доставка подходящего растворителя к границе раздела полимер/натуральный ноготь приведет к эффекту деполимеризации, который приводит к быстрому разрушению адгезивной связи границы раздела и значительно способствует быстрому и мягкому удалению с натурального ногтя.
Еще другие аспекты и преимущества настоящего изобретения станут без труда очевидны специалистам в данной области техники из последующего подробного описания, в котором показаны и описаны предпочтительные воплощения изобретения просто посредством иллюстрации наилучшего варианта предполагаемого выполнения изобретения. Как будет понятно, изобретение допускает другие и различные воплощения, и его некоторые детали допускают изменения в различных очевидных аспектах, не выходя за рамки изобретения. Соответственно, описание должно изначально расцениваться как иллюстративное, но не как ограничивающее.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Покрытия для ногтей обычно состоят из материала, нанесенного на кератин поверхности ногтя. Покрытия предшествующего уровня техники могут повреждать ноготь посредством по меньшей мере двух механизмов. Первый, для усиления удовлетворительной адгезии к натуральному ногтю может требоваться шлифовка грубой поверхности ногтя. И второй, для удаления усиления может требоваться продолжительное воздействие возможно повреждающих растворителей и/или дальнейшая шлифовка поверхности искусственного ногтя. В некотором воплощении настоящее изобретение изобретения обеспечивает покрытие для ногтя, содержащее 3-мерную (3-D) термоотверждаемую решетку с взаимопроникающей сетью, содержащую растворимую в органическом растворителе смолу. В соответствии с одним из аспектов изобретения 3-D термоотверждаемая решетка обеспечивает улучшенную адгезию, прочность и устойчивость к царапинам традиционных искусственных ногтей. В соответствии с воплощением базовое покрытие располагается между поверхностью натурального ногтя и присутствующим цветным слоем.
Термины «ноготь» и «поверхность ногтя» означают натуральную ороговевшую поверхность ногтя или натуральный ноготь, с которым связывается предварительно сформированный искусственный ноготь или ногтевой типе. Другими словами, способные к полимеризации композиции по изобретению могут быть нанесены непосредственно на ороговевшую поверхность натурального ногтя или на поверхность ногтя, имеющую нанесенный на нее предварительно сформированный искусственный ноготь или усиление ногтевым типсом.
Изобретение включает способную к полимеризации композицию для нанесения на ногти и ее полимеризацию с образованием структуры искусственного ногтя. Способная к полимеризации композиция предпочтительно представляет собой безводную жидкость, имеющую консистенцию от полувязкого геля до свободно текучей жидкости при комнатной температуре. Непосредственно перед использованием способная к полимеризации композиция наносится на поверхность ногтя и формируется специалистом по ногтям. После полимеризации образуется структура искусственного ногтя.
В некотором воплощении жидкая композиция содержит реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры, которые обеспечивают повышенную адгезию полимеризованной композиции. В конкретных воплощениях такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут быть (мет)акрилатом. Как известно специалистам в области техники, относящейся к полимерам, термин (мет)акрилат охватывает акрилаты и/или метакрилаты. В соответствии с одним из аспектов такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут быть выбраны из группы, состоящей из гидроксипропилметакрилата (ГПМА), гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА), ЭМА, ТГФМА, пиромеллитового диангидрида ди(мет)акрилата, пиромеллитового диангидрида глицерилдиметакрилата, пиромеллитового диметакрилата, метакроилоксиэтилмалеата, 2-гидроксиэтилметакрилата/сукцината, аддукта 1,3-глицериндиметакрил ата/ сукцината, фталевокислого моноэтилметакрил ата, ацетоацетоксиэтилметакрилата (ААЭМА) и смесей указанных. В соответствии с одним из аспектов такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут обладать кислотной функциональностью. В соответствии с одним из аспектов мономер, олигомер или полимер, который обеспечивает повышенную адгезивность полимеризованной композиции, присутствует в количестве вплоть до около 50 масс. %.
Этиленненасыщенный реагент может быть моно-, ди-, три- или полифункциональным в отношении способных дополнительно полимеризоваться этиленовых связей. Различные этиленненасыщенные реагенты являются подходящими пока реагенты способны к полимеризации с образованием полимеризованной структуры искусственного ногтя под воздействием соответствующего стимула. Подходящие этиленненасыщенные реагенты раскрыты в патенте США 6,818,207, который включен посредством ссылки. Конкретные воплощения жидкой композиции содержат по меньшей мере один мономер, который придает свойство «деполимеризации» путем передачи связям границы раздела фаз чувствительности к органическому растворителю. В соответствии с одним из аспектов по меньшей мере один мономер может быть полипропиленгликоль-4-монометакрилатом (ППГ4 монометакрилатом). В соответствии с одним из аспектов подходящие мономеры могут включать любой акриловый или метакриловый мономер в группе ППГ или полиэтиленгликоля (ПЭГ). В соответствии с одним из аспектов «деполимеризующие» мономеры присутствуют в количестве от около 0 до около 70 массовых % (масс. %). В некотором воплощении настоящее изобретение обеспечивает способную к полимеризации жидкую композицию, содержащую метакрилатный мономер, который обеспечивает улучшенную адгезию, вязкость, износостойкость и прочность. В конкретных воплощениях метакрилатный мономер представляет собой тетрагидрофурфуралметакрилат. В других воплощениях некоторые или все из тетрагидрофурфуралметакрилатов могут быть замещены такими мономерами, включая, но не ограничиваясь, этилметакрилат (ЭМА), ГПМА и другие мономеры, такие как пиромеллитовый диангидрид глицерилдиметакрилата и подобные (мет)акрилатные мономеры. Метакрилатный мономер может присутствовать в количестве вплоть до около 70 масс. %.
Конкретные воплощения способной к полимеризации жидкой композиции по настоящему изобретению могут содержать уретан(мет)акрилатную смолу, которая может придавать пластичность и жесткость полимеризованному продукту. В конкретных воплощениях предпочтительными являются уретанметакрилаты. Уретан(мет)акрилатный мономер может присутствовать в количестве от около 0 до около 50 масс. %). В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу (грамм/моль) от около 100 до около 20,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 300 до около 15,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 500 до около 13,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 200 до около 10,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 500 до около 6,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 300 до около 5,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 300 до около 1,000
В конкретных воплощениях изобретения 3-D термоотверждаемая решетка имеет взаимопроникающую сеть пустот, оставшихся после удаления нереакционноспособного растворителя. В ходе процесса вулканизации домены нереакционноспособной растворимой органическим растворителем смолы образуют матрицу внутри поперечно-сшитого полимера. Когда требуется удалить покрытие ногтя, полимер подвергается воздействию растворителя, который проникает через сеть пустот к доменам растворимой в растворителе смолы. Растворение смолы позволяет дальнейшее проникновение растворителя во внутреннюю часть термоотверждаемого материала, а также к границе раздела базовое покрытие/цветной слой.
Конкретные воплощения способной к полимеризации жидкой композиции по настоящему изобретению могут содержать нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер. В соответствии с одним из аспектов нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой сложный эфир целлюлозы. В соответствии с конкретным аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой алкилат ацетата целлюлозы. В соответствии с более конкретным аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой бутират ацетата целлюлозы или пропионат ацетата целлюлозы, или их смеси. Нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер может быть смесью любого подходящего нереакционноспособного растворимого в растворителе полимера. В соответствии с дальнейшим аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер может присутствовать в количестве от около 0.1 до около 75 масс. %. В соответствии с конкретными воплощениями цветной слой дополнительно содержит по крайней мене один модифицирующий реологию агент. В конкретных воплощениях модификатор реологии присутствует в количестве вплоть до 10 масс. %. В конкретных воплощениях реологический агент может присутствовать для придания композиции тиксотропного свойства, для содействия суспендированию в пигментных частицах. В конкретных воплощениях реологический агент может быть пирогенным диоксидом кремния, где поверхность пирогенного диоксида кремния может быть модифицирована поли диметил сил океаном. В конкретных воплощениях реологический агент может быть полиамидом.
Композиции по изобретению могут содержать пластификатор около 0.001-5% по массе. Пластификатор является причиной того, что полимеризованная структура ногтя имеет улучшенную пластичность и сниженную хрупкость. Подходящими пластификаторами могут быть сложные эфиры, легколетучие растворители или неионные материалы, такие как неионные органические поверхностно-активные вещества или силиконы.
Подходящие сложные эфиры включают такие, которые имеют общую структуру RCO-OR′, где RCO - представляет собой радикал карбоновой кислоты и где - OR′ является спиртовым остатком. Предпочтительно R и R′ являются жирными радикалами, имеющими от 6 до 30 атомов углерода, и могут быть насыщенными или ненасыщенными. Примерами подходящих сложных эфиров являются указанные на страницах с 1558 по 1564 в C.T.F.A. Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Seventh Edition, 1997, который включен сюда посредством ссылки. В предпочтительных композициях по изобретению пластификатор представляет собой сложный эфир формулы RCO-OR′, где R и R′ являются каждый независимо линейным или разветвленным C6-30-алкилом. Подходящим пластификатором является изостеарилизононаноат. Другие подходящие пластификаторы раскрыты в патенте США 6,818,207, который включен посредством ссылки. В соответствии с конкретными воплощениями цветной слой дополнительно содержит по меньшей мере один УФ-стабилизирующий агент. В конкретных воплощениях УФ-стабилизатор присутствует в количестве вплоть до 2 масс. %. Композиции по изобретению могут содержать один или более УФ-абсорберов, которые содействуют в уменьшении пожелтения, которое часто наблюдается в искусственных ногтях. УФ-абсорберы имеют способность преобразовывать падающее УФ излучение в менее повреждающее инфракрасное излучение (нагрев) или видимый свет. Рекомендуемое количество УФ-абсорбера составляет 0.001-5%) по массе от всей композиции. Подходящие УФ-абсорберы включают гидроксибензотриазольные соединения и бензофеноновые соединения, такие как раскрытые в патенте США 6,818,207, включенном посредством ссылки. Может быть целесообразным включение одного или более регуляторов полимеризации. Регулятор полимеризации содействует в предотвращении полимеризации мономерной композиции от слишком быстрого протекания. Гидрохинон и подобные материалы являются подходящими регуляторами полимеризации. Предполагаемый диапазон регуляторов полимеризации составляет около 0.0001-5% по массе от всей композиции. Подходящие регуляторы полимеризации раскрыты в патенте США 6,818,207, включенном посредством ссылки.
Не желая быть связанными с теорией, настоящим изобретатели облегчают удаление покрытия для ногтей путем облегчения проникновения растворителя во внутреннюю часть покрытия. Традиционные полимеризованные покрытия для ногтей ослабляются поверхностным истиранием с последующим длительным (от 30 до 90 минут) воздействием органическими растворителями. Растворитель медленно просачивается через наружную поверхность и края термоотверждаемого материала, и в конечном итоге покрытие набухает. В конечном итоге набухание ослабляет цельную матричную структуру, а также нарушает адгезию к поверхности ногтя. Даже при слабо прикрепленном покрытии ногтя может потребоваться истирание поверхности для улучшения проникновения растворителя и скорости удаления. Однако низкая скорость, при которой растворитель диффундирует через термоотверждаемый материал, ограничивает скорость набухания.
Настоящее изобретение обеспечивает 3-D термоотверждаемый материал с взаимопроникающей сетью растворимых в растворителе каналов и включений. Под воздействием органического растворителя сложный эфир целлюлозы или другой нереакционноспособный растворимый в органическом растворителе полимер растворяется и вымывается из покрытия. Результатом является ряд доступных для растворителя канальцев, пронизывающих термоотверждаемый материал. При таких условиях растворитель может воздействовать на внутреннее пространство термоотверждаемого материала, больше не ограничиваясь медленной скоростью диффузии.
При воздействии ускорителя полимеризации способная к полимеризации композиция по изобретению отверждается в акриловый термоотверждаемый материал, имеющий пустоты, образованные в нем, где ускоритель полимеризации выбирается из группы, состоящей из переноса тепла и/или излучения, видимого излучения, УФ излучения, электронно-лучевого излучения, аминов, пероксидов и их комбинаций.
Конкретными воплощениями раскрытой способной к полимеризации композиции могут быть вязкие гели или жидкости. Гелевые или жидкостные воплощения могут быть полимеризованы воздействием радиантной энергии, такой как нагрев, видимое, УФ или электронно-лучевое излучение. Жидкостные или гелевые воплощения наносятся на ногти и могут быть сформированы в требуемую конфигурацию. На покрытые ногти воздействуют радиантной энергией, и происходит полимеризация.
Композиция по изобретению может быть способной к полимеризации под воздействием актиничного излучения. Актиничное излучение может быть видимым, ультрафиолетовым (УФ) или электронно-лучевым излучением. УФ-излучение может характеризоваться длиной волны или группой длин волн, обычно, но не ограничиваясь, от около 320 до около 420 нанометров. После того как жидкая композиция нанесена на поверхность, особенно на поверхность базового покрытия, жидкость подвергают вулканизации. Жидкая композиция содержит этиленненасыщенные (мет)акрилаты, которые могут быть вулканизированы способами УФ-инициированной, свободно-радикальной полимеризации. Специалисты в области техники, относящейся к полимерам, могут без труда определить подходящие фотоинициаторы для использования совместно с изобретением. Указанные ниже являются неограничивающими примерами фотоинициаторов, которые подходят для целей изобретения. Неограничивающий подходящий фотоинициатор представляет собой 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфорное производное. Подходящее производное представляет собой этил-2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфинат, который может быть получен под торговым наименованием Lucirin® TPO-L (BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen, DE). Другим неограничивающим подходящим производным является 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксид, который может быть получен под торговым наименованием Lucirin® (BASF) или как Genocure® ТРО (Rahn). Фотоинициатор 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфинат может присутствовать в количестве от около 0% до около 20 масс. %. Неограничивающий подходящий фотоинициатор представляет собой гидроксициклогексилфенилкетон, который может быть получен под торговым наименованием Igracure® 184 и который может присутствовать в количестве от около 0 до около 20 масс. %).
Неограничивающий подходящий фотоинициатор представляет собой бензилдиметилкеталь (БДК), который может быть получен под торговым наименованием FIRSTCURE® BDK (Albemarle, Baton Rouge, LA, US) и который может присутствовать в количестве от около 0 до около 20 масс. %. Конкретные воплощения раскрытого цветного слоя могут содержать вплоть до 10 масс. %) пигментов и/или красителей. Воплощения соответствующих изобретений базового покрытия и верхнего покрытия могут иметь вплоть до 1 масс. % пигментов и/или красителей. Высокие концентрации пигментов и/или красителей могут поглощать УФ-излучение. Для компенсации этого конкретные воплощения настоящего изобретения могут содержать более высокие концентрации, до 20 масс. %), фотоинициатора.
Традиционное термоотверждаемое покрытие для ногтей содержит 100% твердых материалов и не содержит нереакционноспособный растворитель. Способная к полимеризации жидкая композиция по настоящему изобретению дополнительно содержит по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель. Подходящим нереакционноспособным растворителем является легколетучий при комнатной температуре и является подходящим растворителем для остальных ингредиентов. После нанесения нереакционноспособный растворитель легко улетучивается, оставляя участки с повышенной пористостью. Эти пористые участки позднее облегчают проникновение удаляющего растворителя, который может быть ацетоном.
Подходящие нереакционноспособные растворители включают, но не ограничиваясь, кетоны, алкилацетаты, спирты, алканы, алкены и смеси указанных. Подходящие нереакционноспособные растворители могут быть выбраны из группы, состоящей из ацетона, этилацетата, бутилацетата, изопропилового спирта, этанола, метилэтилкетона, толуола, гексана и смесей указанных. Особенно подходящим нереакционноспособным растворителем является ацетон. Как правило, нереакционноспособный растворитель или смесь нереакционноспособных растворителей включается в количестве вплоть до около 70 массовых процентов.
Конкретные воплощения состава могут, необязательно, содержать (мет)акрилатные мономеры и/или полимеры для того, чтобы улучшать регулируемую адгезию и свойства удаления. Неограничивающие примеры таких (мет)акрилатов включают: моно или поли(мет)акрилаты, ГПМА, ГЭМА, пиромеллитовый диангидрид ди(мет)акрилата, пиромеллитовый диангидрид глицерилдиметилакрилата, пиромеллитовый диметакрилат, метакроилоксиэтилмалеат, 2-гидроксиэтилметакрилат/сукцинат, аддукт 1,3-глицериндиметакрилата/сукцината, фталевокислый моноэтилметакрилат, этилметакрилат, тетрагидрофурфурилметакрилат, бутилметакрилат, изобутилметакрилат, ПЭГ-4 диметилакрилат, ППГ-монометилметакрилат, триметилолпропантриметакрилат, гидроксиэтилметакрилат, изопропилидендифенилбисглицидилметакрилат, лаурилметакрилат, циклогексилметакрилат, гексилметакрилат, уретанметакрилат, гидроксипропилметакрилат, триэтиленгликольдиметакрилат, этиленгликольдиметакрилат, тетраэтиленгликольдиметакрилат, триметилолпропантриметакрилат, неопентилгликольдиметакрилат, ацетоацетоксиэтилметакрилат (ААЭМА) и смеси указанных. Конкретные воплощения состава могут, необязательно, включать смолы, такие как, но не ограничиваясь, поливинилбутиральные и/или тозиламидформальдегидные смолы. Такие смолы могут также выступать в качестве пленкообразователей, промоторов адгезии и средств, способствующих удалению. Эти смолы могут также квалифицироваться как растворимые в растворителе смолы, которые могут быть экстрагированы с образованием каналов для абсорбции и перемещения растворителя.
Конкретные воплощения состава могут, необязательно, включать пластификаторы, такие как, но не ограничиваясь, диизобутиладипат. Пластификаторы действуют, минимизируя эффекты хрупкости впоследствии образующегося полимера после воздействия УФ солнечного света и воздуха. Как было установлено, пластификаторы также немного уменьшают время удаления. Пластификаторы могут присутствовать в количестве от 0 до около 25 масс. %. Специалисты в области техники, относящейся к полимерам, будут учитывать, что включение пластификаторов выше конкретного предела нежелательно, так как они могут ухудшить целостность и прочность покрытий.
Неполимеризованный цветной слой может иметь консистенцию жидкости или геля. Неполимеризованный цветной слой может быть нанесен на поверхность полимеризованного базового покрытия. В некотором воплощении полимеризованное базовое покрытие может быть воплощением по совместно поданной заявке (Номер дела у Патентного поверенного 017535-0376694). Полимеризованное базовое покрытие может быть нанесено на поверхность ногтя и контактировать с цветным слоем. Система базовое покрытие поверхности ногтя - цветной слой может быть подвергнута воздействию УФ-излучения. Базовое покрытие и цветной слой могут быть полимеризованы, тем самым связывая цветной слой с поверхностью ногтя.
В некотором воплощении цветной слой может быть удален с поверхности натурального ногтя без истирания поверхности искусственного ногтя. По сравнению с традиционными покрытиями для ногтей настоящее изобретение относится к главному преимуществу в том, что оно дает возможность стойкому цветному слою сцепляться с натуральным ногтем на сроки, превышающие две недели, без повреждения покрытия. В противоположность традиционным покрытиям настоящее изобретение относится к УФ-гелевой системе, которая не повреждает ноготь. В процессе нанесения не требуется абразивная обработка натурального ногтя. И в процессе удаления в большинстве случаев требуется использование легкого прикосновения деревянной палочкой. Более того, по сравнению с традиционными системами настоящее изобретение относится к более быстрой системе удаления покрытия ногтей, достигающей удаления в течение 20 секунд для одного базового покрытия и до 20 минут для всей системы. Полимеризованное базовое покрытие по настоящему изобретению может сцепляться с кератином поверхности ногтя посредством водородных связей. Базовое покрытие и цветной слой могут быть удалены с поверхности ногтя посредством органических растворителей. Неограничивающие растворители включают ацетон, бутилацетат, изопропиловый спирт, этанол, этилацетат, метилэтилкетон и смеси указанных.
ПРИМЕР 1: Тест на химическую устойчивость
Для сравнения химической устойчивости состав верхнего покрытия по настоящему изобретению сравнивали с коммерчески доступным полировальным составом верхнего покрытия и коммерчески доступным усиливающим составом верхнего покрытия. Мы применяли традиционный тест «двойное истирание МЭК» за исключением того, что ацетон был заменен метилэтилкетоном. Тонкие пленки каждого состава готовили на стеклянных предметных стеклах. Каждую пленку формировали толщиной 5 мил во влажном состоянии. Коммерчески доступный усиливающий состав и состав по настоящему изобретению вулканизировали под воздействием УФ-света с использованием лампы Brisa™. Очень тонкий неполимеризованный липкий верхний слой протирали до сухости с использованием 99 масс. % изопропанола. Полировальный состав не вулканизировали, но высушивали в условиях окружающей среды. Все образцы были состарены в условиях света и температуры окружающей среды в течение 24 часов. После состаривания каждый образец был индивидуально стерт ватными подушечками, смоченными в 99 масс. % ацетоне. Полировальный состав был полностью удален двумя протирками. Состав по настоящему изобретению был матирован двумя протирками, но оставался интактным по меньшей мере через 150 протирок. Усиливающий состав оставался глянцевым и интактным по меньшей мере через 200 протирок.
ПРИМЕР 2: Тест на твердость с карандашом
Для тестирования устойчивости к царапанию мы записывали самый низкий номер "H" карандаша, который оставлял вмятины на тестовых образцах, изготовленных как указано в Примере 1. Мы также записывали самый низкий номер "H" карандаша, способного разорвать тестируемые пленки. Полировальный состав вминался и обдирался карандашами 3H и 4H соответственно. Рецептура по настоящему изобретению вминалась и обдиралась карандашами 3H и 6H. Усиливающая рецептура вминалась карандашом 4H и не обдиралась даже самым твердым карандашом (6H). Этот тест показал, что настоящее изобретение имело существенно лучшую устойчивость к царапанию, чем состав для полировки ногтей.
ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ
Данное изобретение промышленно применимо в обеспечении композиций и способов для улучшения адгезии покрытий ногтей к натуральным ногтям, для чего не требуется истирание натурального ногтя. Изобретение также обеспечивает средства для удаления покрытия ногтя, не требующие истирания поверхности натурального ногтя или продолжительного времени удаления при смачивании растворителем.
Claims (31)
1. Способная к полимеризации композиция для покрытия ногтя, содержащая:
по меньшей мере один способный к полимеризации этиленненасыщенный мономер,
по меньшей мере один реакционноспособный уретанметакрилат,
по меньшей мере один пластификатор, характеризующийся общей структурой RCO-OR′, где RCO - представляет собой радикал карбоновой кислоты, OR′ представляет собой остаток спирта, R и R′ представляют собой насыщенные или ненасыщенные жирные радикалы, имеющие от 6 до 30 атомов углерода,
по меньшей мере один нереакционноспособный, растворимый в растворителе полимер, где по меньшей мере один нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой сложный эфир целлюлозы, и
по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель,
при этом при воздействии ускорителя полимеризации указанная способная к полимеризации композиция отверждается в акриловый термоотверждаемый материал, имеющий пустоты, образованные в нем,
указанное покрытие для ногтей содержит достаточное количество нереакционноспособного, растворимого в растворителе полимера и нереакционноспособного растворителя, такое, что при отверждении с образованием акрилового термоотверждаемого материала на поверхности ногтя, акриловый термоотверждаемый материал удаляется с поверхности ногтя в течение 20 минут при контакте с органическим растворителем.
по меньшей мере один способный к полимеризации этиленненасыщенный мономер,
по меньшей мере один реакционноспособный уретанметакрилат,
по меньшей мере один пластификатор, характеризующийся общей структурой RCO-OR′, где RCO - представляет собой радикал карбоновой кислоты, OR′ представляет собой остаток спирта, R и R′ представляют собой насыщенные или ненасыщенные жирные радикалы, имеющие от 6 до 30 атомов углерода,
по меньшей мере один нереакционноспособный, растворимый в растворителе полимер, где по меньшей мере один нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой сложный эфир целлюлозы, и
по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель,
при этом при воздействии ускорителя полимеризации указанная способная к полимеризации композиция отверждается в акриловый термоотверждаемый материал, имеющий пустоты, образованные в нем,
указанное покрытие для ногтей содержит достаточное количество нереакционноспособного, растворимого в растворителе полимера и нереакционноспособного растворителя, такое, что при отверждении с образованием акрилового термоотверждаемого материала на поверхности ногтя, акриловый термоотверждаемый материал удаляется с поверхности ногтя в течение 20 минут при контакте с органическим растворителем.
2. Способная к полимеризации композиция по п. 1, дополнительно содержащая по меньшей мере один второй реакционноспособный метакрилатный мономер, выбранный из группы, состоящей из: гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА), гидроксипропилметакрилата (ГПМА), этилметакрилата (ЭМА), тетрагидрофурфурилметакрилата (ТГФМА), пиромеллитового диангидрида ди(мет)акрилата, пиромеллитового диангидрида глицерилдиметакрилата, пиромеллитового диметакрилата, метакроилоксиэтилмалеата, 2-гидроксиэтилметакрилата/сукцината, аддукта 1,3-глицериндиметакрилата/сукцината,
фталевокислого моноэтилметакрилата, ацетоацетоксиэтилметакрилата (ААЭМА) и их смесей.
фталевокислого моноэтилметакрилата, ацетоацетоксиэтилметакрилата (ААЭМА) и их смесей.
3. Композиция по п. 1, где ускоритель полимеризации выбирается из группы, состоящей из переноса тепла и/или излучения, видимого излучения, УФ-излучения, электронно-лучевого излучения, аминов, пероксидов и их комбинаций.
4. Композиция по п. 1, где сложный эфир целлюлозы представляет собой алкилат ацетата целлюлозы.
5. Композиция по п. 4, где алкилат ацетата целлюлозы выбирается из группы, состоящей из бутирата ацетата целлюлозы, пропионата ацетата целлюлозы и их смесей.
6. Композиция по п. 1, где по меньшей мере один нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер присутствует в количестве от около 5 до около 70 масс. %.
7. Композиция по п. 1, где по меньшей мере один нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер присутствует в количестве от около 10 до около 60 масс. %.
8. Композиция по п. 1, где по меньшей мере один нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер присутствует в количестве от около 20 до около 50 масс. %.
9. Композиция по п. 1, дополнительно включающая промотирующий адгезию (мет)акрилат.
10. Композиция по п. 9, где промотирующий адгезию (мет)акрилат выбирается из группы, состоящей из тетрагидрофурфуралметакрилата, этилметакрилата, гидроксипропилметакрилата, пиромеллитового диангидрида глицерилдиметакрилата и их смесей.
11. Композиция по п. 1, дополнительно включающая пиромеллитовый глицерилдиметакрилат.
12. Композиция по п. 1, дополнительно включающая по меньшей мере одно красящее вещество.
13. Композиция по п. 12, где по меньшей мере одно красящее вещество присутствует в количестве вплоть до около 10 масс. %.
14. Композиция по п. 12, где по меньшей мере одно красящее вещество выбрано из группы, состоящей из пигментов и красителей.
15. Композиция по п. 1, дополнительно включающая по меньшей мере один реологический агент.
16. Композиция по п. 15, где по меньшей мере один реологический агент представляет собой пирогенный диоксид кремния.
17. Композиция по п. 16, где поверхность пирогенного диоксида кремния модифицирована полидиметилсилоксаном.
18. Композиция по п. 15, где по меньшей мере один реологический агент представляет собой полиамид.
19. Композиция по п. 15, где по меньшей мере один реологический агент присутствует в количестве вплоть до около 10 масс. %.
20. Композиция по п. 1, где по меньшей мере один уретан(мет)акрилат имеет молекулярную массу (грамм/моль) от около 100 до около 20,000.
21. Композиция по п. 20, где по меньшей мере один уретан(мет)акрилат имеет молекулярную массу от около 200 до около 10,000.
22. Композиция по п. 21, где по меньшей мере один уретан(мет)акрилат имеет молекулярную массу от около 300 до около 5,000.
23. Композиция по п. 22, где по меньшей мере один уретан(мет)акрилат имеет молекулярную массу от около 300 до около 1,000.
24. Композиция по п. 1, где по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель выбран из группы, состоящей из кетонов, алкилацетатов, спиртов, алканов, алкенов и их смесей.
25. Композиция по п. 24, где по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель выбран из группы, состоящей из ацетона, этилацетата, бутилацетата, изопропилового спирта, этанола, метилэтилкетона, толуола, гексана и их смесей.
26. Композиция по п. 25, где по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель представляет собой ацетон.
27. Композиция по п. 1, где по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель включен в количестве вплоть до около 70 массовых процентов.
28. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая по меньшей мере один фотоинициатор.
29. Композиция п. 28, где по меньшей мере один фотоинициатор выбирается из группы, состоящей из бензоилфенилфосфинатов, циклогексилфенилкетонов, бензилкеталей и их смесей.
30. Композиция по п. 29, где по меньшей мере один фотоинициатор выбирается из группы, состоящей из 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфината, гидроксициклогексилфенилкетона, бензилдиметилкеталя и их смесей.
31. Композиция по п. 28, где по меньшей мере один фотоинициатор присутствует в количестве вплоть до около 20 масс. %.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/573,633 US8492454B2 (en) | 2009-10-05 | 2009-10-05 | Removable color layer for artificial nail coatings and methods therefore |
| US12/573,633 | 2009-10-05 | ||
| PCT/US2010/047171 WO2011043880A1 (en) | 2009-10-05 | 2010-08-30 | Removable color layer for artificial nail coatings and methods therefore |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012116778A RU2012116778A (ru) | 2013-11-10 |
| RU2560249C2 true RU2560249C2 (ru) | 2015-08-20 |
Family
ID=42988484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012116778/05A RU2560249C2 (ru) | 2009-10-05 | 2010-08-30 | Удаляемый цветной слой для покрытий искусственных ногтей и связанные с этим способы |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US8492454B2 (ru) |
| EP (1) | EP2486068A1 (ru) |
| JP (1) | JP5851407B2 (ru) |
| KR (1) | KR20120100972A (ru) |
| CN (1) | CN102648222B (ru) |
| AU (1) | AU2010303836B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012007773A2 (ru) |
| CA (1) | CA2776961C (ru) |
| CL (1) | CL2012000890A1 (ru) |
| CR (1) | CR20120178A (ru) |
| IL (1) | IL219077A (ru) |
| IN (1) | IN2012DN03004A (ru) |
| MA (1) | MA33653B1 (ru) |
| MX (1) | MX2012004069A (ru) |
| PH (1) | PH12012500672A1 (ru) |
| RU (1) | RU2560249C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011043880A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201202507B (ru) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5756604B2 (ja) | 2009-07-21 | 2015-07-29 | リー ヘイル ダニー | ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法 |
| US8492454B2 (en) * | 2009-10-05 | 2013-07-23 | Creative Nail Design, Inc. | Removable color layer for artificial nail coatings and methods therefore |
| US8541482B2 (en) * | 2009-10-05 | 2013-09-24 | Creative Nail Design, Inc. | Removable multilayer nail coating system and methods therefore |
| CN103501755A (zh) * | 2011-03-07 | 2014-01-08 | 创意指甲设计公司 | 用于可uv固化的化妆品指甲涂层的组合物和方法 |
| DE102011102661A1 (de) * | 2011-05-27 | 2012-11-29 | Costrade Beauty Consulting Gmbh | Leicht ablösbare Nagellack-Zusammensetzung |
| CN110251422A (zh) | 2012-06-04 | 2019-09-20 | 欧莱雅 | 用于产生无粘性表面的快速固化化妆品组合物 |
| WO2014028021A1 (en) | 2012-08-16 | 2014-02-20 | L'oreal | Nail compositions |
| US10532020B2 (en) | 2012-08-22 | 2020-01-14 | Revlon Consumer Products Corporation | Nail coatings having enhanced adhesion |
| FR2998788B1 (fr) * | 2012-12-05 | 2015-01-16 | Oreal | Nouvelles compositions de vernis photoreticulables a titre de couche de base |
| FR2998796B1 (fr) * | 2012-12-05 | 2015-01-09 | Oreal | Article souple photoreticulable |
| WO2014088570A1 (en) * | 2012-12-05 | 2014-06-12 | L'oreal | Nail compositions |
| FR2998797B1 (fr) | 2012-12-05 | 2015-02-13 | Oreal | Composition cosmetique photoreticulable non collante |
| FR2998784B1 (fr) | 2012-12-05 | 2015-02-13 | Oreal | Composition cosmetique photoreticulable a haute brillance |
| DE102013102234A1 (de) * | 2013-03-06 | 2014-09-11 | cosnova GmbH | Mehrschichtiges einfach ablösbares Nagellacksystem |
| DE102013205347A1 (de) | 2013-03-26 | 2014-10-02 | Hilti Aktiengesellschaft | Additiv-Zusammensetzung für Amin-Härter, deren Verwendung sowie diese enthaltende Amin-Härterzusammensetzung |
| EP2988721A4 (en) | 2013-04-22 | 2016-10-12 | Creative Nail Design Inc | NAIL COATINGS WITH IMPROVED LIABILITY |
| WO2014199966A1 (ja) * | 2013-06-12 | 2014-12-18 | 富士フイルム株式会社 | 人工爪の除去方法、人工爪組成物、人工爪、人工爪の形成方法、及び、ネイルアートキット |
| KR101508734B1 (ko) * | 2013-07-15 | 2015-04-07 | 이광수 | 광 및 온도에 따라 변색되는 자외선 경화형 매니큐어 |
| FR3013975B1 (fr) | 2013-12-04 | 2015-11-20 | Oreal | Compositions de vernis photoreticulables et procedes d'application |
| FR3013963B1 (fr) * | 2013-12-04 | 2016-12-23 | Oreal | Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application |
| FR3013969B1 (fr) * | 2013-12-04 | 2018-01-26 | Oreal | Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application |
| US20150189971A1 (en) * | 2014-01-09 | 2015-07-09 | Quadir Hakeem | Artificial nails with displays |
| US9649272B2 (en) | 2014-10-13 | 2017-05-16 | L'oréal | Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator |
| US9820931B2 (en) | 2014-10-13 | 2017-11-21 | L'oreal | Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator |
| US9636293B2 (en) | 2014-10-13 | 2017-05-02 | L'oréal | Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator |
| ES2779410T3 (es) | 2014-11-07 | 2020-08-17 | Arkema France | Sistemas y métodos de recubrimiento extraíbles |
| KR101797203B1 (ko) * | 2015-08-10 | 2017-11-15 | (주)글루가 | 네일아트용 반경화 젤네일스티커 및 그 제조방법 |
| US20170172281A1 (en) * | 2015-12-22 | 2017-06-22 | Mycone Dental Supply Company, Inc. | Methods and compositions for readily removing nail coatings |
| EP3918003A1 (en) * | 2019-01-29 | 2021-12-08 | Tarkett GDL | Cellulose ester compositions for surface coverings |
| WO2021019306A1 (en) | 2019-07-31 | 2021-02-04 | Arkema France | Nail coatings based on photocurable compositions |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4775580A (en) * | 1986-03-08 | 1988-10-04 | The Dow Chemical Company | Porous random fiber composites and a method for preparing same |
| JPH05271460A (ja) * | 1992-03-26 | 1993-10-19 | Dainippon Ink & Chem Inc | 多孔質高分子膜の製造方法 |
| US5407666A (en) * | 1993-04-05 | 1995-04-18 | International Beauty Design, Inc. | Removable, hard, durable, nail coating |
| US5785958A (en) * | 1995-11-13 | 1998-07-28 | Opi Products, Inc. | Non-yellowing rapid drying nail polish top-coat compositions |
| WO1998048769A1 (en) * | 1997-05-01 | 1998-11-05 | Eastman Chemical Company | Uv-curable nail coating formulations containing cellulose esters with ethylenically unsaturated pendant groups |
| RU2126428C1 (ru) * | 1992-12-18 | 1999-02-20 | Ром Энд Хаас Компани | Радиационно отверждаемый латексный многоступенчатый полимер, способ его получения и композиция покрытия |
| RU2007114782A (ru) * | 2004-09-20 | 2008-10-27 | Байер МатириальСайенс АГ (DE) | Устойчивый к гидролизу состав средства для нанесения покрытий |
Family Cites Families (153)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1548497A (en) | 1922-03-30 | 1925-08-04 | Francis H Weeks | Portable conveyer |
| US1743922A (en) | 1928-03-23 | 1930-01-14 | Otis M Kirlin | Clamp |
| US1900761A (en) | 1931-05-27 | 1933-03-07 | Proteau Elizabeth | Egg poacher |
| US1947153A (en) | 1931-08-03 | 1934-02-13 | Harry W Kulp | Food chopper |
| GB656264A (en) | 1948-04-21 | 1951-08-15 | North Western Lab Ltd | Improved preparation for the removal of varnish or lacquers from finger or toe nails |
| US2979061A (en) | 1957-08-02 | 1961-04-11 | Technical Tape Corp | Nail coverings and methods of making same |
| NL295533A (ru) | 1962-08-06 | |||
| US3629187A (en) | 1969-06-25 | 1971-12-21 | Dentsply Int Inc | Dental compositions containing adduct of 2 2' - propane bis 3-(4-phenoxy)-1 2-hydroxy propane - 1 - methacrylate and isocyanate |
| US3709866A (en) | 1970-06-01 | 1973-01-09 | Dentsply Int Inc | Photopolymerizable dental products |
| US4174307A (en) | 1972-12-14 | 1979-11-13 | Polychrome Corporation | Room-temperature-radiation-curable polyurethane |
| US4089763A (en) | 1973-04-24 | 1978-05-16 | Imperial Chemical Industries Limited | Method of repairing teeth using a composition which is curable by irradiation with visible light |
| US3928113A (en) | 1973-06-14 | 1975-12-23 | Clairol Inc | Method for coating human nails |
| CH611633A5 (ru) | 1977-03-16 | 1979-06-15 | Espe Pharm Praep | |
| US4227979A (en) * | 1977-10-05 | 1980-10-14 | Ppg Industries, Inc. | Radiation-curable coating compositions containing amide acrylate compounds |
| US4158053A (en) | 1977-08-05 | 1979-06-12 | Eli Lilly And Company | Aqueous emulsion polymer nail coating formulations |
| CA1109580A (en) | 1977-11-03 | 1981-09-22 | Kohtaro Nagasawa | Radiation curable resin composition |
| US4229431A (en) | 1979-02-05 | 1980-10-21 | Lee Pharmaceuticals | Method of applying self curing artificial nails |
| JPS55108309A (en) * | 1979-02-15 | 1980-08-20 | Toa Gosei Chem Ind | Hardening composition at normal temperature for artificial nail |
| US4260701A (en) | 1980-05-12 | 1981-04-07 | Lee Pharmaceuticals | Formulation for self-curing artificial fingernails containing methoxyethyl methacrylate |
| US4421881A (en) | 1981-03-23 | 1983-12-20 | Sol Benkendorf | Nitrocellulose lacquer composition containing gelatin and acrylic copolymers |
| US4424252A (en) | 1982-11-12 | 1984-01-03 | Loctite Corporation | Conformal coating systems |
| GB2135326B (en) | 1982-12-20 | 1986-09-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photopolymerizable compositions having improved adhesive to metal surfaces |
| US4514527A (en) | 1983-01-10 | 1985-04-30 | American Dental Association Health Foundation | Method for obtaining strong adhesive bonding of composites to dentin enamel and other substrates |
| US4521550A (en) | 1983-01-10 | 1985-06-04 | American Dental Association Health Foundation | Method for obtaining strong adhesive bonding of composites to dentin, enamel and other substrates |
| US4574138A (en) | 1984-01-09 | 1986-03-04 | Moran Jr James P | Rapid cure acrylic monomer systems containing elemental aluminum metal |
| US4596260A (en) | 1983-08-12 | 1986-06-24 | Zotos International, Inc. | Artificial nails |
| US4690369A (en) | 1983-08-12 | 1987-09-01 | Zotos International, Inc. | Form for preparing artificial nails |
| US4682612A (en) | 1983-08-12 | 1987-07-28 | Zotos International, Inc. | Novel process and article for preparing artificial nails |
| DE3331157A1 (de) | 1983-08-30 | 1985-03-14 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Photopolymerisierbare mischungen, enthaltend tertiaere amine als photoaktivatoren |
| JPH0642073B2 (ja) | 1984-04-10 | 1994-06-01 | 三菱レイヨン株式会社 | 光重合性樹脂組成物 |
| US4600030A (en) | 1984-06-21 | 1986-07-15 | Newman David M | Cosmetic article |
| JPS6121104A (ja) | 1984-07-10 | 1986-01-29 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 光重合開始剤 |
| US5177120A (en) | 1984-07-31 | 1993-01-05 | Dentsply Research & Development Corp. | Chain extended urethane diacrylate and dental impression formation |
| US4813875A (en) | 1984-07-31 | 1989-03-21 | Dentsply Research & Development Corp. | Chain extended urethane diacrylate and dental impression formation |
| JPH0323122Y2 (ru) * | 1984-12-24 | 1991-05-21 | ||
| US4721735A (en) | 1986-01-23 | 1988-01-26 | Dentsply Research And Development Corporation | Frangible light cured compositions |
| US4718957A (en) | 1986-07-24 | 1988-01-12 | Sensenbrenner Kenneth C | Process of creating an artificial fingernail |
| US4704303A (en) | 1986-08-20 | 1987-11-03 | Cornell John A | Nail extension composition |
| US4766005A (en) | 1986-10-30 | 1988-08-23 | Opi Products, Inc. | Material and method for obtaining strong adhesive bonding to proteinaceous substrates |
| US4846165A (en) | 1986-11-26 | 1989-07-11 | Dentsply Research & Development Corp. | Wound dressing membrane |
| US4745003A (en) | 1986-12-22 | 1988-05-17 | Ppg Industries, Inc. | Method for improving durability of mirrors utilizing radiation curable coatings |
| JPS63203606A (ja) * | 1987-02-20 | 1988-08-23 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 付け爪用樹脂組成物 |
| US4867680A (en) | 1987-03-31 | 1989-09-19 | Dentsply Research & Development Corp. | Pre-loaded dental impression package and method of making |
| US5127414A (en) | 1987-08-06 | 1992-07-07 | Lee Pharmaceuticals, Inc. | Scuptured nails |
| US4863993A (en) | 1987-12-09 | 1989-09-05 | Opi Products, Inc. | Surface priming composition for proteinaceous substrates; method of making and using same |
| US4844102A (en) | 1988-01-11 | 1989-07-04 | National Starch And Chemical Corporation | Improved nail coating and bonding method |
| US5886101A (en) | 1988-03-02 | 1999-03-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Solvent dispersible interpenetrating polymer networks |
| DE68918483T2 (de) | 1988-03-31 | 1995-05-04 | Dainichiseika Color Chem | Wasserquellfähige Harzzusammensetzung. |
| US5118495A (en) | 1989-08-15 | 1992-06-02 | Lifetime Cosmetics, Inc. | Quick-drying nail coating method and composition |
| US5435994A (en) | 1988-08-23 | 1995-07-25 | Ultraset Limited Partnership | Quick-drying nail coating method and composition |
| US5456905A (en) | 1988-08-23 | 1995-10-10 | Ultraset Limited Partnership | Quick-drying nail coating method and composition |
| EP0356868A3 (en) | 1988-09-01 | 1991-03-20 | Dentsply International, Inc. | A method of treating a tooth with adhesive dental cavity basing composition |
| JPH0627047B2 (ja) | 1988-12-16 | 1994-04-13 | 而至歯科工業株式会社 | 歯科用グラスアイオノマーセメント組成物 |
| US5093108A (en) | 1989-02-16 | 1992-03-03 | Amalia, Inc. | Quick-drying nail enamel compositions and method for coating a surface |
| US5206011A (en) | 1989-02-16 | 1993-04-27 | Amalia Inc. | Quick-drying nail enamel compositions |
| CA2024940A1 (en) | 1989-10-30 | 1991-05-01 | Richard G. Brown | Radiation-curable blend of a cellulose ester and a multifunctional (meth)acrylate |
| DE4013250C1 (ru) | 1990-04-26 | 1991-10-24 | Heraeus Kulzer Gmbh, 6450 Hanau, De | |
| US5314683A (en) | 1990-05-14 | 1994-05-24 | Schlossman David S | Method of coupling cosmetic materials and cosmetics containing coupled materials |
| AU633430B2 (en) | 1990-05-15 | 1993-01-28 | Unilever Plc | Nail polish remover composition |
| US5229431A (en) | 1990-06-15 | 1993-07-20 | Corvita Corporation | Crack-resistant polycarbonate urethane polymer prostheses and the like |
| DE4024125A1 (de) | 1990-07-30 | 1992-02-06 | Lohmann Therapie Syst Lts | Selbstklebendes laminat fuer naegel |
| US5219965A (en) | 1990-11-27 | 1993-06-15 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface modification of polymer objects |
| EP0499435A3 (en) | 1991-02-12 | 1993-06-30 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Photo-curable resin composition |
| WO1992020719A1 (en) | 1991-05-15 | 1992-11-26 | Sokol Andrew A | Finishing composition which is curable by uv light and method of using same |
| US5328725A (en) | 1991-10-09 | 1994-07-12 | Honda Motor Company, Ltd. | Method of coating automobile body with chipping-resisting paint |
| JP3094044B2 (ja) | 1991-11-15 | 2000-10-03 | 鐘淵化学工業株式会社 | 硬化性組成物 |
| US5194292A (en) | 1991-12-13 | 1993-03-16 | Billings Calvert W | Method of drying and bonding nail polish |
| AU3326193A (en) | 1991-12-31 | 1993-07-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Water-based amalgam adhesive |
| US5270351A (en) | 1992-06-15 | 1993-12-14 | American Dental Association Health Foundation | Adhesion-promoting agents incorporating polyvalent cations |
| JP3149291B2 (ja) * | 1993-03-24 | 2001-03-26 | ユーホーケミカル株式会社 | 美爪用組成物 |
| US5516509A (en) | 1993-03-31 | 1996-05-14 | International Beauty Design, Inc. | Quick-drying nail coating for use over nail polish |
| US5362605A (en) | 1993-05-10 | 1994-11-08 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Photosensitive polymer composition for flexographic printing plates processable in aqueous media |
| KR970002606B1 (ko) | 1993-08-17 | 1997-03-06 | 주식회사 태평양 | 탈지방지형 무취 네일 에나멜 리무버 조성물 |
| US5344583A (en) | 1993-08-26 | 1994-09-06 | Dotolo Research Corp. | Composition for removing nail enamel from artificial nails |
| KR970002606Y1 (ko) | 1993-12-24 | 1997-03-28 | 정영택 | 과일 중량 선별장치 |
| US5426166A (en) | 1994-01-26 | 1995-06-20 | Caschem, Inc. | Urethane adhesive compositions |
| WO1995025760A1 (en) | 1994-03-23 | 1995-09-28 | Dsm N.V. | Coated superconducting wire |
| US5824373A (en) | 1994-04-20 | 1998-10-20 | Herbert's Powder Coatings, Inc. | Radiation curing of powder coatings on wood |
| US5512273A (en) | 1994-10-31 | 1996-04-30 | Almell, Ltd. | Top nail coat composition |
| FR2727625B1 (fr) * | 1994-12-02 | 1997-01-10 | Oreal | Composition translucide applicable sur l'ongle |
| US5534562A (en) | 1995-04-07 | 1996-07-09 | Ultradent Products, Inc. | Compositions and methods for priming and sealing dental and biological substrates |
| US5690940A (en) | 1995-06-21 | 1997-11-25 | Regents Of The University Of Minnesota | Low pathogencity PRRS live virus vaccines and methods of preparation thereof |
| US5637292A (en) | 1995-08-24 | 1997-06-10 | Bradley Ray Thomas | Water based UV curable nail polish base coat |
| US6020402A (en) * | 1995-09-15 | 2000-02-01 | Cabot Corporation | Silicone rubber compositions incorporating silicon-treated carbon blacks |
| JP3773285B2 (ja) | 1995-09-20 | 2006-05-10 | 株式会社松風 | 重合体中にウレタン（メタ）アクリレートを含む組成物 |
| US5741901A (en) | 1995-11-16 | 1998-04-21 | Eastman Chemical Company | UV curable cellulose esters |
| US5662891A (en) | 1995-12-28 | 1997-09-02 | Almell, Ltd. | Nail coating compositon free of aromatic and ketone solvents and formaldehyde resins |
| DE19600405A1 (de) | 1996-01-08 | 1997-07-10 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Polymerisaten |
| US5958951A (en) | 1996-06-14 | 1999-09-28 | Novo Nordiskials | Modified form of the R(-)-N-(4,4-di(3-methylthien-2-yl)but-3-enyl)-nipecotic acid hydrochloride |
| US5792447A (en) | 1996-11-15 | 1998-08-11 | Kirker Enterprises, Inc. | Nail enamel composition |
| JP3982012B2 (ja) | 1997-01-30 | 2007-09-26 | ダイキン工業株式会社 | 新規組成物および処理剤 |
| US6239189B1 (en) | 1997-04-01 | 2001-05-29 | Henkel Corporation | Radiation-polymerizable composition and printing inks containing same |
| US5998495A (en) | 1997-04-11 | 1999-12-07 | 3M Innovative Properties Company | Ternary photoinitiator system for curing of epoxy/polyol resin compositions |
| JPH1121212A (ja) * | 1997-06-27 | 1999-01-26 | L Ee One O One:Kk | 人工爪組成物 |
| US6255034B1 (en) | 1997-09-09 | 2001-07-03 | Jsr Corporation | Radiation sensitive composition |
| US5965147A (en) | 1997-12-03 | 1999-10-12 | Mycone Dental Inc. | Artificial fingernails |
| EP0933343B1 (en) * | 1998-01-29 | 2003-06-25 | Coi Ceramics, Inc. | Method for producing sized, coated ceramic fibers |
| CN1297347A (zh) * | 1998-02-19 | 2001-05-30 | 奥拉修蒂科有限公司 | 抗菌托牙粘合剂组合物 |
| US7052131B2 (en) | 2001-09-10 | 2006-05-30 | J&J Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
| FR2775593B1 (fr) | 1998-03-09 | 2002-06-14 | Oreal | Composition filmogene comprenant un polyurethane en dispersion aqueuse et un agent plastifiant |
| US6818207B1 (en) | 1998-03-09 | 2004-11-16 | Creative Nail Design, Inc. | Artificial nail compositions and related method |
| US6100007A (en) | 1998-04-06 | 2000-08-08 | Ciba Specialty Chemicals Corp. | Liquid radiation-curable composition especially for producing cured articles by stereolithography having high heat deflection temperatures |
| US6015549A (en) | 1998-04-17 | 2000-01-18 | Esschem, Inc. | Method of promoting adhesion to keratinaceous surface, use of same in reshaping surface, and kit therefor |
| US5965111A (en) | 1998-05-01 | 1999-10-12 | The Procter & Gamble Company | Fast drying water-borne nail polish |
| US5994530A (en) | 1998-06-25 | 1999-11-30 | Eastman Chemical Corporation | Carboxyalkyl cellulose esters for use in aqueous pigment dispersions |
| US6147137A (en) * | 1998-09-10 | 2000-11-14 | Jeneric/Pentron Incorporated | Dental primer and adhesive |
| US6254878B1 (en) | 1999-07-01 | 2001-07-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nail polish compositions containing acrylic polymers |
| US20010007676A1 (en) | 1999-12-06 | 2001-07-12 | Mui Ronnie F. | Transparent clear suspension nail polish enamel |
| US6391938B1 (en) | 1999-12-17 | 2002-05-21 | Gel Products, Inc. | Radiation curable nail coatings |
| US6803394B2 (en) | 1999-12-17 | 2004-10-12 | Gel Products, Inc. | Radiation curable nail coatings and artificial nail tips and methods of using same |
| US6481444B1 (en) | 1999-12-17 | 2002-11-19 | Gel Products, Inc. | Finishing compounds for radiation curable nail coatings |
| DE19961341C2 (de) | 1999-12-17 | 2003-09-11 | 3M Espe Ag | Verbesserte Dentalmaterialien |
| AU2001227057A1 (en) * | 2000-01-18 | 2001-07-31 | Sakura Color Products Corporation | Brilliant cosmetics |
| US6426034B1 (en) | 2000-10-31 | 2002-07-30 | Lilly Industries, Inc. | Radiation curable coating for thermoplastic substrates |
| EP1332160A4 (en) | 2000-11-01 | 2006-11-29 | Eastman Chem Co | USE OF CARBOXYMETHYL CELLULOSE ACETATE BUTYRATE |
| US6685838B2 (en) | 2000-12-12 | 2004-02-03 | Maxim Llc | Keratin protein adsorption of heavy metals |
| US20020156144A1 (en) | 2001-02-09 | 2002-10-24 | Williams Kevin Alan | UV-curable, non-chlorinated adhesion promoters |
| US6841589B2 (en) | 2001-10-03 | 2005-01-11 | 3D Systems, Inc. | Ultra-violet light curable hot melt composition |
| FR2830449B1 (fr) | 2001-10-05 | 2004-04-23 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Utilisation du tazarotene pour la preparation d'un vernis a ongles pour le traitement et/ou la prevention du psoriasis et un vernis a ongles le contenant |
| CA2460968C (en) | 2001-10-10 | 2009-11-03 | Microban Products Company | Antimicrobial radiation curable coating |
| GB0128951D0 (en) | 2001-12-03 | 2002-01-23 | Unilever Plc | Hair styling composition |
| US20030175225A1 (en) | 2002-03-15 | 2003-09-18 | Tracey Leacock | Nail enamel composition exhibiting a color change dependent upon an observer's viewing angle |
| GB0212977D0 (en) | 2002-06-06 | 2002-07-17 | Vantico Ag | Actinic radiation curable compositions and their use |
| US7148265B2 (en) | 2002-09-30 | 2006-12-12 | Rohm And Haas Electronic Materials Llc | Functional polymer |
| WO2004030801A1 (en) | 2002-10-01 | 2004-04-15 | Eastman Chemical Company | Use of carboxyalkyl cellulose esters, such as carboxymethyl cellulose acetate butyrate, to form aqueous dispersions of hydrophobic materials in water |
| US7166651B2 (en) | 2003-05-19 | 2007-01-23 | Kerr Corporation | Two-part self-adhering dental compositions |
| JP4479175B2 (ja) | 2003-06-06 | 2010-06-09 | コニカミノルタオプト株式会社 | ハードコートフィルム、その製造方法、偏光板及び表示装置 |
| KR100529371B1 (ko) | 2003-07-29 | 2005-11-21 | 주식회사 엘지화학 | 촉매전구체 수지조성물 및 이를 이용한 투광성 전자파차폐재 제조방법 |
| ATE325165T1 (de) | 2003-10-07 | 2006-06-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | Polymerisierbare zusammensetzung und dieselbe enthaltendes bildaufzeichnungsmaterial |
| GB2407094A (en) | 2003-10-17 | 2005-04-20 | Sun Chemical Ltd | Energy curable coating compositions |
| CA2570327C (en) | 2004-06-29 | 2013-11-26 | Lauren Agrisystems, Ltd. | Milking liner |
| US7423082B2 (en) * | 2004-08-20 | 2008-09-09 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Associative thickeners for aqueous systems |
| US7722939B2 (en) | 2004-09-01 | 2010-05-25 | Appleton Papers, Inc. | Adhesively securable stock materials |
| US7309550B2 (en) | 2004-09-20 | 2007-12-18 | Chemence, Inc. | Photosensitive composition with low yellowing under UV-light and sunlight exposure |
| JP4744131B2 (ja) * | 2004-12-09 | 2011-08-10 | セーレン株式会社 | 紫外線硬化型インクジェットインク |
| US7498367B2 (en) | 2005-02-21 | 2009-03-03 | Kerr Corporation | Acid-tolerant dental composition |
| KR101146964B1 (ko) | 2005-03-18 | 2012-05-23 | 덴끼 가가꾸 고교 가부시키가이샤 | 접착성 조성물 및 그것을 이용하는 부재의 가고정 방법 |
| US20060216524A1 (en) | 2005-03-23 | 2006-09-28 | 3M Innovative Properties Company | Perfluoropolyether urethane additives having (meth)acryl groups and hard coats |
| EP2383303A1 (en) | 2005-07-04 | 2011-11-02 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Curable composition and temporary fixation method of member using it |
| US7678847B2 (en) | 2005-07-22 | 2010-03-16 | Appleton Papers Inc. | Encapsulated structural adhesive |
| DE102005050186A1 (de) | 2005-10-18 | 2007-04-19 | Dreve Otoplastik Gmbh | Niedrigviskose, strahlungshärtbare Formulierung zur Herstellung von Ohrpassstücken mit antimikrobiellen Eigenschaften |
| EP1815978B1 (en) | 2006-02-06 | 2012-01-18 | FUJIFILM Corporation | Ink composition, inkjet recording method, method of producing planographic printing plate, and planographic printing plate |
| FR2900573B1 (fr) | 2006-05-05 | 2014-05-16 | Sederma Sa | Nouvelles compositions cosmetiques renfermant au moins un peptide contenant au moins un cycle aromatique bloque |
| US20090220436A1 (en) | 2006-05-11 | 2009-09-03 | Living Proof, Inc. | In situ polymerization for skin treatment |
| US7615283B2 (en) | 2006-06-13 | 2009-11-10 | 3M Innovative Properties Company | Fluoro(meth)acrylate polymer composition suitable for low index layer of antireflective film |
| DE102006060983B4 (de) | 2006-12-20 | 2024-09-05 | Kulzer Gmbh | Verwendung des Tricyclo[5.2.1.02.6]decan-Derivats TCD-di-HEA und entsprechendes Verfahren |
| US8076389B2 (en) | 2006-12-28 | 2011-12-13 | 3M Innovative Properties Company | Adhesive composition for hard tissue |
| JP5083540B2 (ja) | 2007-03-20 | 2012-11-28 | Ｊｓｒ株式会社 | 感放射線性保護膜形成用樹脂組成物およびその組成物から保護膜を形成する方法、ならびに液晶表示素子および固体撮像素子 |
| WO2009005975A1 (en) | 2007-06-29 | 2009-01-08 | 3M Innovative Properties Company | Flexible hardcoat compositions, articles, and methods |
| US7588351B2 (en) | 2007-09-27 | 2009-09-15 | Osram Sylvania Inc. | LED lamp with heat sink optic |
| JP5332507B2 (ja) | 2008-10-28 | 2013-11-06 | 株式会社ジェイテクト | 研削盤および研削加工方法 |
| JP5756604B2 (ja) | 2009-07-21 | 2015-07-29 | リー ヘイル ダニー | ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法 |
| US8492454B2 (en) | 2009-10-05 | 2013-07-23 | Creative Nail Design, Inc. | Removable color layer for artificial nail coatings and methods therefore |
-
2009
- 2009-10-05 US US12/573,633 patent/US8492454B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-08-30 EP EP10751752A patent/EP2486068A1/en not_active Ceased
- 2010-08-30 BR BR112012007773A patent/BR112012007773A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-08-30 RU RU2012116778/05A patent/RU2560249C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-08-30 IN IN3004DEN2012 patent/IN2012DN03004A/en unknown
- 2010-08-30 CA CA2776961A patent/CA2776961C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-30 CN CN201080052134.8A patent/CN102648222B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-30 KR KR1020127011613A patent/KR20120100972A/ko not_active Withdrawn
- 2010-08-30 AU AU2010303836A patent/AU2010303836B2/en not_active Ceased
- 2010-08-30 PH PH1/2012/500672A patent/PH12012500672A1/en unknown
- 2010-08-30 MX MX2012004069A patent/MX2012004069A/es active IP Right Grant
- 2010-08-30 WO PCT/US2010/047171 patent/WO2011043880A1/en not_active Ceased
- 2010-08-30 JP JP2012533182A patent/JP5851407B2/ja active Active
-
2011
- 2011-11-23 US US13/303,584 patent/US8367742B2/en active Active
-
2012
- 2012-04-04 MA MA34748A patent/MA33653B1/fr unknown
- 2012-04-05 CL CL2012000890A patent/CL2012000890A1/es unknown
- 2012-04-05 ZA ZA2012/02507A patent/ZA201202507B/en unknown
- 2012-04-05 IL IL219077A patent/IL219077A/en not_active IP Right Cessation
- 2012-04-13 CR CR20120178A patent/CR20120178A/es unknown
-
2013
- 2013-05-31 US US13/907,131 patent/US20140050682A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-10-24 US US14/523,383 patent/US20150044151A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4775580A (en) * | 1986-03-08 | 1988-10-04 | The Dow Chemical Company | Porous random fiber composites and a method for preparing same |
| JPH05271460A (ja) * | 1992-03-26 | 1993-10-19 | Dainippon Ink & Chem Inc | 多孔質高分子膜の製造方法 |
| RU2126428C1 (ru) * | 1992-12-18 | 1999-02-20 | Ром Энд Хаас Компани | Радиационно отверждаемый латексный многоступенчатый полимер, способ его получения и композиция покрытия |
| US5407666A (en) * | 1993-04-05 | 1995-04-18 | International Beauty Design, Inc. | Removable, hard, durable, nail coating |
| US5785958A (en) * | 1995-11-13 | 1998-07-28 | Opi Products, Inc. | Non-yellowing rapid drying nail polish top-coat compositions |
| WO1998048769A1 (en) * | 1997-05-01 | 1998-11-05 | Eastman Chemical Company | Uv-curable nail coating formulations containing cellulose esters with ethylenically unsaturated pendant groups |
| RU2007114782A (ru) * | 2004-09-20 | 2008-10-27 | Байер МатириальСайенс АГ (DE) | Устойчивый к гидролизу состав средства для нанесения покрытий |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2011043880A1 (en) | 2011-04-14 |
| JP5851407B2 (ja) | 2016-02-03 |
| EP2486068A1 (en) | 2012-08-15 |
| CN102648222B (zh) | 2015-05-20 |
| IN2012DN03004A (ru) | 2015-07-31 |
| CL2012000890A1 (es) | 2012-09-07 |
| CN102648222A (zh) | 2012-08-22 |
| IL219077A (en) | 2016-04-21 |
| IL219077A0 (en) | 2012-06-28 |
| US8492454B2 (en) | 2013-07-23 |
| CR20120178A (es) | 2012-11-09 |
| KR20120100972A (ko) | 2012-09-12 |
| AU2010303836B2 (en) | 2015-08-13 |
| US20120083547A1 (en) | 2012-04-05 |
| BR112012007773A2 (pt) | 2017-08-29 |
| US20110081306A1 (en) | 2011-04-07 |
| RU2012116778A (ru) | 2013-11-10 |
| MX2012004069A (es) | 2012-06-28 |
| PH12012500672A1 (en) | 2016-03-02 |
| CA2776961C (en) | 2017-07-11 |
| US20150044151A1 (en) | 2015-02-12 |
| JP2013506710A (ja) | 2013-02-28 |
| CA2776961A1 (en) | 2011-04-14 |
| AU2010303836A1 (en) | 2012-05-10 |
| ZA201202507B (en) | 2014-06-25 |
| US20140050682A1 (en) | 2014-02-20 |
| MA33653B1 (fr) | 2012-10-01 |
| US8367742B2 (en) | 2013-02-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2560249C2 (ru) | Удаляемый цветной слой для покрытий искусственных ногтей и связанные с этим способы | |
| US9717672B2 (en) | Compositions and methods for UV-curable cosmetic nail coatings | |
| US8399537B2 (en) | Compositions and methods for nail coatings | |
| US8541482B2 (en) | Removable multilayer nail coating system and methods therefore | |
| RU2574457C2 (ru) | Удаляемое защитное верхнее покрытие для покрытий искусственных ногтей и связанные с этим способы |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200831 |