RU2491108C1 - Method for antiseptic skin preparation - Google Patents
Method for antiseptic skin preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2491108C1 RU2491108C1 RU2012116838/05A RU2012116838A RU2491108C1 RU 2491108 C1 RU2491108 C1 RU 2491108C1 RU 2012116838/05 A RU2012116838/05 A RU 2012116838/05A RU 2012116838 A RU2012116838 A RU 2012116838A RU 2491108 C1 RU2491108 C1 RU 2491108C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- skin
- sorbitol
- methylisothiazolinone
- water
- Prior art date
Links
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 49
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 claims abstract description 18
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 claims abstract description 18
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 9
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 5
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 14
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 10
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 abstract description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract description 4
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 abstract description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 2
- 241000219198 Brassica Species 0.000 abstract 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 abstract 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 11
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 6
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 6
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 5
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 4
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 240000005319 Sedum acre Species 0.000 description 3
- 235000014327 Sedum acre Nutrition 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 3
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 2
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 description 2
- -1 polyhexamethylene guanidine succinate Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- OVQILURYQSDYDX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,2-thiazol-3-one 3-methyl-1,2-thiazol-4-one Chemical compound CN1SC=CC1=O.CC1=NSCC1=O OVQILURYQSDYDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 208000037041 Community-Acquired Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 241001154435 Escherichia coli PS Species 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N allyl isothiocyanate Chemical compound C=CCN=C=S ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- QZIQJVCYUQZDIR-UHFFFAOYSA-N mechlorethamine hydrochloride Chemical compound Cl.ClCCN(C)CCCl QZIQJVCYUQZDIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000013048 microbiological method Methods 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 239000008164 mustard oil Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 235000012976 tarts Nutrition 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области санитарии и гигиены. Может быть использовано для обработки кожного покрова в медицинской практике, во время путешествий для защиты от заражения опасными микроорганизмами, в детских учреждениях для предотвращения распространения инфекций и других случаях, которые требуют антисептической обработки, например, дезинфекции ступней ног и обуви с целью профилактики грибковых заболеваний.The invention relates to the field of sanitation and hygiene. It can be used to treat the skin in medical practice, while traveling to protect against infection with dangerous microorganisms, in child care facilities to prevent the spread of infections and other cases that require antiseptic treatment, for example, disinfection of the feet and shoes in order to prevent fungal diseases.
Разработка методов химической антисептики остается актуальной проблемой вследствие постоянного изменения видового состава и свойств микробной флоры.The development of chemical antiseptic methods remains an urgent problem due to the constant change in the species composition and properties of the microbial flora.
Известен раствор хлоргексидина биглюконата «Пливасепт» («Плива», Хорватия), который используют для антисептической обработки рук. (Красильников А.П. Справочник по антисептикам. Минск, «Высшая школа», 1995 г, стр.83).A known solution of chlorhexidine bigluconate "Plivacept" ("Pliva", Croatia), which is used for antiseptic treatment of hands. (Krasilnikov A.P. Handbook of Antiseptics. Minsk, Higher School, 1995, p. 83).
К недостаткам этого препарата относится его высокая стоимость, устойчивость к нему некоторых штаммов микробов, относительно высокая токсичность, а также его слабая эффективность в отношении микобактерий и дерматофитов. Крайне низка его активность в отношении синегнойной палочки и вирусов.The disadvantages of this drug include its high cost, the resistance to it of certain strains of microbes, relatively high toxicity, as well as its poor effectiveness against mycobacteria and dermatophytes. Its activity against Pseudomonas aeruginosa and viruses is extremely low.
Известно средство для сухой дезинфекции и очистки рук, включающее сополимер винилового спирта с винилацетатом, полидиаллилдиметиламмоний хлорид и воду при определенных количественных соотношениях. (Пат. РФ №2359656, кл. A61K 8/18, 2007 г.)Known means for dry disinfection and cleaning of hands, including a copolymer of vinyl alcohol with vinyl acetate, polydiallyldimethylammonium chloride and water in certain quantitative proportions. (Pat. RF No. 2359656, class A61K 8/18, 2007)
Используемое в известном составе четвертичное аммониевое соединение (ЧАС) - полидиаллилдиметиламмоний хлорид отличается широким спектром действия, но не относится к числу сильных антимикробных веществ и не обладают пролонгированным эффектом.The quaternary ammonium compound (QUAS) used in the known composition, polydiallyldimethylammonium chloride, has a wide spectrum of action, but is not among the strong antimicrobial substances and does not have a prolonged effect.
Кроме того, отдельные виды наиболее устойчивых болезнетворных микроорганизмов не поддаются воздействию ЧАС (споровые формы, микобактерии туберкулеза).In addition, certain types of the most resistant pathogens are not susceptible to QAS (spore forms, mycobacterium tuberculosis).
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по достигаемому эффекту является биоцидный состав для обработки кожи (Пат. РФ №2359455, кл. A01N 25/02, 2008 г.).Closest to the proposed invention by the achieved effect is a biocidal composition for treating the skin (Pat. RF No. 2359455, CL A01N 25/02, 2008).
Биоцидный состав для обработки кожи содержит соединение полигуанидина - хлорид поли-(4,9-диоксадодекангуанидина), или фосфат поли-(4,9-диоксадодекангуанидина), или сукцинат поли-(4,9-диоксадодекангуанидина), или сукцинат полигексаметиленгуанидина, растворитель - воду, или этиловый спирт, или смесь этилового спирта и воды, бензалконий хлорид, сорбитол, водный экстракт очитка большого и α-гидроксикислоту - гликолевую, или яблочную, или лимонную при следующем соотношении компонентов в мас.%:The biocidal composition for treating the skin contains a polyguanidine compound - poly- (4,9-dioxadodecanguanidine) chloride, or poly- (4,9-dioxadodecanguanidine) phosphate, or poly- (4,9-dioxadodecanguanidine) succinate, or polyhexamethylene guanidine succinate, a solvent water, or ethyl alcohol, or a mixture of ethyl alcohol and water, benzalkonium chloride, sorbitol, aqueous extract of stonecrop and α-hydroxy acid - glycolic, or malic, or citric in the following ratio of components in wt.%:
Используемый в известном техническом решении бензалконий хлорид (ЧАС) обладает ограниченным спектром антимикробного действия, а также приводит к появлению аллергических реакций у отдельного вида потребителей.Used in the known technical solution benzalkonium chloride (HOUR) has a limited spectrum of antimicrobial activity, and also leads to allergic reactions in a particular type of consumer.
Технической задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является повышение биоцидной активности состава, снижение его токсичности, а также улучшение потребительских свойств.The technical problem solved by the invention is to increase the biocidal activity of the composition, reduce its toxicity, as well as improve consumer properties.
Для решения технической задачи состав для антисептической обработки кожи, включающий соединение полигуанидина - хлорид поли-(4,9-диоксадодекангуанидина), или фосфат поли-(4,9-диоксадодекангуанидина), или сукцинат поли-(4,9-диоксадодекангуанидина), сорбитол, гликолевую или яблочную кислоту и воду, дополнительно содержит метилизотиазолинон, ацетат цинка и экстракт ярутки полевой при следующем соотношении компонентов в мас.%:To solve the technical problem, a composition for antiseptic treatment of the skin, comprising a polyguanidine compound - poly- (4,9-dioxadodecanguanidine) chloride, or poly- (4,9-dioxadodecanguanidine) phosphate, or poly- (4,9-dioxadodecanguanidine) succinate, sorbitol , glycolic or malic acid and water, additionally contains methylisothiazolinone, zinc acetate and field yarca extract in the following ratio of components in wt.%:
Сущность изобретения поясняется следующим образом.The invention is illustrated as follows.
Используемые в составе для дезинфекции кожного покрова высокоэффективные соединения полигуанидина обладают широким спектром биоцидной активности: антибактериальной, фунгицидной, вирулицидной. Они малотоксичны, не проникают через неповрежденную кожу (IV класс опасности), сохраняются на ней долгое время, защищая от воздействия окружающей среды.The highly effective polyguanidine compounds used in the disinfection of the skin have a wide range of biocidal activity: antibacterial, fungicidal, virucidal. They have low toxicity, do not penetrate intact skin (hazard class IV), remain on it for a long time, protecting it from environmental influences.
В качестве соединений полигуанидина используют низкомолекулярные соединения полигуанидина (n=30-50) - хлорид поли - (4,9-диоксадодекангуанидина (ПДДГ) «ЭКОСЕПТ», фосфат поли - (4,9-диоксадодекангуанидина (ПДДГ) «ЭКОСЕПТ» и сукцинат поли - (4,9-диоксадодекангуанидина (ПДДГ).As the polyguanidine compounds, low molecular weight polyguanidine compounds (n = 30-50) are used: ECOSEPT poly - (4,9-dioxadodecanguanidine (PDDG) chloride), ECOSEPT poly - (4,9-dioxadodecanguanidine (PDDG) ECOSEPT chloride and poly succinate - (4,9-dioxadodecanguanidine (PDDG).
Эти соединения выпускает РОО «Институт эколого-технологических проблем» (ИЭТП). Товарный знак «ЭКОСЕПТ» принадлежат РОО ИЭТП.These compounds are produced by the Institute of Ecological and Technological Problems (IETP). ECOSEPT trademark belongs to ROO IETP.
Наиболее предпочтительно применение сукцината ПДДГ, т.к. янтарная кислота, входящая в его состав является биоактивным природным соединением, присутствует в организме человека и необходима ему. Сукцинат ПДДГ увеличивает биоцидный пролонгированный эффект состава после его нанесения на кожу.Most preferred is the use of PDDG succinate, as succinic acid, which is part of it, is a bioactive natural compound, is present in the human body and is necessary for it. Succinate PDDH increases the biocidal prolonged effect of the composition after it is applied to the skin.
Механизм бактерицидного действия соединения полигуанидина включает следующие стадии: абсорбция поликатиона на поверхности клетки; снижение интенсивности электронного транспорта и эффективности системы фосфорилирования; структурные нарушения реакционных центров фотосистемы и, как следствие, резкое возрастание проницаемости внешних мембран; значительное набухание клетки и ее гибель. Соединения полигуанидина вызывают гибель грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.The bactericidal mechanism of the polyguanidine compound includes the following steps: absorption of a polycation on the cell surface; decrease in the intensity of electronic transport and the effectiveness of the phosphorylation system; structural violations of the reaction centers of the photosystem and, as a result, a sharp increase in the permeability of the outer membranes; significant swelling of the cell and its death. Polyguanidine compounds cause the death of gram-positive and gram-negative microorganisms.
Используемый метилизотиазолинон имеет следующую структурную формулу.Used methylisothiazolinone has the following structural formula.
Метилизотиазолинон (2-метил-4-изотиазолин-3-он), брутто-формула C4H5NOS - применяется как антисептический агент с высокими антибактериальными и антимикробными свойствами. Эффективен против грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжевых и плесневых грибков. Представляет собой прозрачную жидкость без запаха, хорошо растворимую в воде.Methylisothiazolinone (2-methyl-4-isothiazolin-3-one), gross formula C 4 H 5 NOS - is used as an antiseptic agent with high antibacterial and antimicrobial properties. Effective against gram-positive and gram-negative bacteria, yeast and mold. It is a clear, odorless liquid, highly soluble in water.
Выпускается Sharon-Laboratories Ltd., США, под товарной маркой Sharomix МТ.Manufactured by Sharon-Laboratories Ltd., USA, under the trademark Sharomix MT.
Метилизотиазолинон имеет низкую токсичность и соответствует экологическим требованиям. Эффективен во всех областях значений pH, принятых в косметической промышленности.Methylisothiazolinone has low toxicity and meets environmental requirements. Effective in all pH ranges accepted in the cosmetics industry.
При взаимодействии с соединением полигуанидина Метилизотиазолинон усиливает действие биоцидного эффекта, особенно, в отношении грибков и плесени, т.к. в своем составе он содержит активную серу, которая является противогрибковым компонентом.When interacting with the polyguanidine compound, methylisothiazolinone enhances the effect of the biocidal effect, especially in relation to fungi and mold, as in its composition it contains active sulfur, which is an antifungal component.
В результате этого взаимодействия расширяется диапазон действия биоцидных компонентов - соединения полигуанидина и метилизотиазолинона.As a result of this interaction, the range of action of biocidal components — the compounds of polyguanidine and methylisothiazolinone — expands.
Сорбитол - многоатомный спирт имеет следующую структурную формулу:Sorbitol - a polyhydric alcohol has the following structural formula:
Сорбитол представляет собой белое кристаллическое вещество, оказывающее смягчающее действие на кожу и способствующее приданию коже ощущение бархатистости. Мол. масса -182,2, tпл. - 97ºС, хорошо растворим в воде, спирте. Используют сорбитол марки "SORBITOL", производитель - концерн РТ SORINI CORPORATION Tbk (Индонезия).Sorbitol is a white crystalline substance that has a softening effect on the skin and helps to make the skin feel velvety. Like weight -182.2, t pl. - 97ºС, soluble in water, alcohol. Sorbitol of the SORBITOL brand is used, the manufacturer is the RT concern SORINI CORPORATION Tbk (Indonesia).
Гликолевая и яблочная кислота являются α-гидроксикислотой. Гликолевая кислота (оксиуксусная), мол. масса 76,05, (C2H4O3) представляет собой безцветное кристаллическое вещество, хорошо растворяется в воде, спирте, эфире. Обладает антиоксидантными и противовоспалительными свойствами. Содержится в незрелом винограде, свекле, сахарном тростнике. Используют 99% гликолевую кислоту товарной марки GLYPURE 99, Производитель DuPont de Nemours International S.A. Бельгия.Glycolic and malic acid are α-hydroxy acids. Glycolic acid (hydroxyacetic), mol. mass 76.05, (C 2 H 4 O 3 ) is a colorless crystalline substance, readily soluble in water, alcohol, ether. It has antioxidant and anti-inflammatory properties. Contained in unripe grapes, beets, sugarcane. Use 99% glycolic acid of the brand GLYPURE 99, Manufacturer DuPont de Nemours International SA Belgium.
Яблочная кислота (оксиянтарная кислота) (ТУ 6-09-5562-91), мол. масса 134,1, tпл. - 98-99ºC, (C4H6O5) представляет собой безцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде и спирте. Применяется в производстве вина, фруктовых вод, лекарственных средств. Яблочная кислота обладает противовоспалительными и увлажняющими свойствами.Malic acid (hydroxy succinic acid) (TU 6-09-5562-91), mol. weight 134.1, t pl. - 98-99ºC, (C 4 H 6 O 5 ) is a colorless crystalline substance, readily soluble in water and alcohol. It is used in the production of wine, fruit water, and medicines. Malic acid has anti-inflammatory and moisturizing properties.
Ацетат цинка - Zn(СН3СОО)2 с молекулярной массой 183.46 обладает противомикробным, противогрибковым, ранозаживляющим действием. Представляет собой белый порошок, хорошо растворяется в воде и спирте.Zinc acetate - Zn (CH 3 COO) 2 with a molecular weight of 183.46 has an antimicrobial, antifungal, wound healing effect. It is a white powder, soluble in water and alcohol.
Используют ацетат цинка производства WUXI YANGSHAN BIOCHEMICAL CO., LTD, Китай.Use zinc acetate manufactured by WUXI YANGSHAN BIOCHEMICAL CO., LTD, China.
Ярутка полевая - травянистый однолетник с прямостоячим стеблем высотой 15-20 см.Field yarrow - a grassy annual with an erect stem 15-20 cm high.
Водный экстракт ярутки полевой обладает ярко выраженными антибактериальными свойствами, а также противовоспалительным и ранозаживляющим действием.The aqueous extract of the field yarut has pronounced antibacterial properties, as well as anti-inflammatory and wound healing effects.
Лечебный эффект достигается благодаря содержанию в листьях эфирно-горчичного масла, аскорбиновой кислоты, сапонинов, алкалоидов, флавонидов и микроэлементов.The therapeutic effect is achieved due to the content of essential mustard oil, ascorbic acid, saponins, alkaloids, flavonoids and trace elements in the leaves.
Готовят экстракт следующим образом. В емкость 8-10 л. помещают 0,5 кг измельченных листьев ярутки полевой, заливают кипятком в количестве 6 л и настаивают 4 часа. После этого экстракт процеживают. Получают 5 л водного экстракта ярутки полевой.The extract is prepared as follows. In a capacity of 8-10 liters. put 0.5 kg of crushed leaves of field yarns, pour boiling water in an amount of 6 l and insist 4 hours. After that, the extract is filtered. Get 5 l of an aqueous extract of field yarns.
Достижение технического результата, а именно повышение биоцидной активности состава, а также снижение его токсического действия обусловлено совокупным взаимодействием компонентов, обладающих биоцидным эффектом:The achievement of the technical result, namely, an increase in the biocidal activity of the composition, as well as a decrease in its toxic effect, is due to the combined interaction of components with a biocidal effect:
соединения полигуанидина, метилизотиазолинона, ацетата цинка, экстракта ярутки полевой и α-гидроксикислоты - гликолевой и яблочной кислоты.compounds of polyguanidine, methylisothiazolinone, zinc acetate, a field of tart extract and α-hydroxyacid - glycolic and malic acid.
Вода используется в качестве основы состава по ГОСТ 609-84 (дистиллированная).Water is used as the basis of the composition according to GOST 609-84 (distilled).
Количественное содержание компонентов биоцидного состава, является оптимальным и выбрано на основании многочисленных экспериментов.The quantitative content of the components of the biocidal composition is optimal and is selected on the basis of numerous experiments.
Если в предлагаемом составе соединения полигуанидина будет более 3,0 мас.%, то это приведет к неоправданно высокому расходу дезкомпонента. При снижении его содержания менее 0,5 мас.% наблюдается снижение биоцидной активности состава.If the proposed composition of the polyguanidine compound contains more than 3.0 wt.%, This will lead to an unreasonably high consumption of the discomponent. With a decrease in its content of less than 0.5 wt.%, A decrease in the biocidal activity of the composition is observed.
При содержании метилизотиазолинона более 1,0 мас.%, ухудшаются потребительские свойства состава, а при его снижении менее 0,1 мас.% снижается биоцидный эффект состава.When the content of methylisothiazolinone is more than 1.0 wt.%, The consumer properties of the composition deteriorate, and when it is less than 0.1 wt.%, The biocidal effect of the composition is reduced.
Сорбитол вводят в состав для улучшения его потребительских свойств. Увеличение его содержания более 0,5 мас.% приводит к помутнению состава, а снижение его содержания ниже 0,1 мас.% ухудшает смягчающее действие состава на кожу.Sorbitol is introduced into the composition to improve its consumer properties. An increase in its content of more than 0.5 wt.% Leads to clouding of the composition, and a decrease in its content below 0.1 wt.% Worsens the softening effect of the composition on the skin.
α-гидроксикислота - гликолевая или яблочная кислота оказывает противовоспалительное и увлажняющее действие на кожу, является комплексообразователем и регулятором кислотности состава.α-hydroxy acid - glycolic or malic acid has an anti-inflammatory and moisturizing effect on the skin, is a complexing agent and a regulator of the acidity of the composition.
Увеличение содержания яблочной или гликолевой кислоты выше 0,15 мас.% приводит к изменению pH состава, а снижение содержания этих компонентов менее 0,05 мас.% приводит к снижению потребительских свойств состава.An increase in the content of malic or glycolic acid above 0.15 wt.% Leads to a change in the pH of the composition, and a decrease in the content of these components less than 0.05 wt.% Leads to a decrease in consumer properties of the composition.
Ацетат цинка вводят в состав для увеличения биоцидного эффекта.Zinc acetate is introduced into the composition to increase the biocidal effect.
При увеличении массовой доли ацетата цинка в составе выше 0,2 мас.% ухудшаются потребительские свойства состава, а при снижении содержания ацетата цинка менее 0,1 мас.% уменьшается биоцидный эффект состава.With an increase in the mass fraction of zinc acetate in the composition above 0.2 wt.%, The consumer properties of the composition deteriorate, and with a decrease in the content of zinc acetate less than 0.1 wt.%, The biocidal effect of the composition decreases.
При содержании в составе экстракта ярутки полевой менее 0,5 мас.% наблюдается снижение лечебного эффекта, а содержание его выше 1,5 мас.% приведет к помутнению состава и ухудшению потребительских свойств.When the content in the extract of field yarns is less than 0.5 wt.%, A decrease in the therapeutic effect is observed, and its content above 1.5 wt.% Will lead to clouding of the composition and deterioration of consumer properties.
Процесс приготовления биоцидного состава включает взвешивание сырья и подготовку оборудования.The process of preparing the biocidal composition includes weighing the raw materials and preparing the equipment.
Состав для антисептической обработки кожи получают следующим образом.The composition for antiseptic treatment of the skin is obtained as follows.
В отдельной емкости в воде растворяют соединение полигуанидина и метилизотиазолинон при постоянном перемешивании при температуре 30-35ºC до полного растворения компонентов.The polyguanidine compound and methylisothiazolinone are dissolved in water in a separate container with constant stirring at a temperature of 30-35ºC until the components are completely dissolved.
Экстракт ярутки полевой также готовят в отдельной емкости.Field yarrow extract is also prepared in a separate container.
После процеживания экстракта ярутки полевой в эту емкость добавляют последовательно сорбитол, гликолевую или яблочную кислоту, ацетат цинка.After filtering the extract of the field yarns, sorbitol, glycolic or malic acid, zinc acetate are successively added to this container.
Все компоненты тщательно перемешивают.All components are thoroughly mixed.
В реактор закачивают дистиллированную воду и через люк последовательно добавляют раствор соединения полигуанидина и метилизотиазолинона, затем раствор сорбитола, α-гидроксикислоты, ацетата цинка и экстракта ярутки полевой.Distilled water is pumped into the reactor and a solution of the polyguanidine and methylisothiazolinone compound is successively added through the hatch, followed by a solution of sorbitol, α-hydroxyacid, zinc acetate and field yoke extract.
Все тщательно перемешивают и добавляют недостающее количество воды в соответствии с рецептурой.All are thoroughly mixed and add the missing amount of water in accordance with the recipe.
По мере необходимости можно ввести парфюмерную отдушку.Perfume can be added as needed.
Полученную смесь перемешивают в течение 15 мин, после чего производят отбор проб для проверки внешних показателей (цвет, запах) и соответствие ТУ.The resulting mixture is stirred for 15 minutes, after which sampling is carried out to check the external indicators (color, smell) and compliance with the technical specifications.
Полученный состав перекачивают в полимерную емкость.The resulting composition is pumped into a polymer container.
Примеры конкретного выполнения состава для антисептической обработки кожи в мас.%.Examples of specific performance of the composition for antiseptic treatment of the skin in wt.%.
Пример №1.Example No. 1.
Пример №2.Example No. 2.
Пример №3.Example No. 3.
Пример №4.Example No. 4.
Пример №5.Example No. 5.
Полученные составы обеспечивают длительную защиту кожного покрова от патогенных микробов, грибковой инфекции и бактерий. Обладают увлажняющим действием и не нарушают pH-баланс, характеризуются низкой токсичностью, а также не раздражают кожу при длительном применении.The resulting compositions provide long-term protection of the skin from pathogenic microbes, fungal infections and bacteria. They have a moisturizing effect and do not violate the pH balance, are characterized by low toxicity, and also do not irritate the skin with prolonged use.
Альтернативные признаки п.1 формулы изобретения обеспечивают тот же технический результат, что и приведенный в табл.1 и 2.Alternative features of claim 1 of the claims provide the same technical result as shown in tables 1 and 2.
В качестве сравнения с прототипом приведен пример №6 (Пат. РФ №2359455, пр. №1.) при содержании компонентов в мас.%.As a comparison with the prototype, example No. 6 (Pat. RF No. 2359455, etc. No. 1.) Is given with the content of components in wt.%.
Пример №6.Example No. 6.
Антибактериальная активность составов для антисептической обработки кожи была испытана по методике «агаровых пластин» в соответствии с Методическими указаниями по лабораторной оценке антимикробной активности текстильных материалов, содержащих антимикробные препараты, утвержденными Министерством здравоохранения 18 ноября 1983 г. по показателю - зона задержки роста по Staphylococcus epidermidis (St. Epid. - эпидермальный стафилококк) - грамположительный кокк, принадлежит роду Staphylococcus. Несмотря на то, что St. Epidermidis является непатогенным возбудителем, у части людей со скомпроментированной иммунной системой St. Epid. может вызывать инфекции. St. Epidermidis могут вызывать как нозокомиальные, так и внебольничные инфекции. Данные по зоне задержки роста по St. Epid. приведены в таблице 1.The antibacterial activity of the compositions for antiseptic treatment of the skin was tested according to the method of “agar plates” in accordance with the Methodological guidelines for laboratory assessment of antimicrobial activity of textile materials containing antimicrobial agents approved by the Ministry of Health on November 18, 1983 in terms of - growth retardation zone according to Staphylococcus epidermidis ( St. Epid. - epidermal staphylococcus) - gram-positive cocci, belongs to the genus Staphylococcus. Despite the fact that St. Epidermidis is a non-pathogenic agent in some people with a compromised immune system. Epid. may cause infections. St. Epidermidis can cause both nosocomial and community-acquired infections. St. Growth Retardation Area Data Epid. are given in table 1.
Кроме того, антибактериальная активность биоцидных составов для пропитки салфеток была испытана по показателю - зона задержки роста по S. Aureus (грамположительные микроорганизмы), Е. coli, Ps.aeruginosa (граммотрицательные микроорганизмамы) при диффузии исследуемого вещества в плотную питательную среду, а также определении минимального времени, необходимого для полного подавления роста и развития тест-микроорганизмов (Федоров Ю.А., Корень В.Н. «Микробиологические методы исследования зубных гигиенических средств» в кн. «Основы гигиены полости рта». Л., «Медицина», 1973 г., с.3-215).In addition, the antibacterial activity of napkin impregnation biocides was tested according to the indicator - growth retardation zone according to S. Aureus (gram-positive microorganisms), E. coli, Ps.aeruginosa (gram-negative microorganisms) upon diffusion of the test substance into a dense nutrient medium, as well as determination the minimum time required to completely suppress the growth and development of test microorganisms (Fedorov Yu.A., Koren V.N. “Microbiological methods for the study of dental hygiene products” in the book “Fundamentals of oral hygiene”. L., "Medicine", 1973, S. 3-215).
Для этого в чашку Петри наливали 20 мл плотной питательной среды. Готовили 24 часовую микробную взвесь тест-микроорганизмов с концентрацией 5×105 КОЕ/мл и наносили по 1 мл взвеси на поверхность питательной среды. Подсушивали в течение 30 мин, а затем в питательной среде делали лунки диаметром 6 мм, в которые наносили пробы разработанного биоцидного состава для пропитки салфеток Количество лунок не должно превышать 6 на чашку Петри. В течение 30 мин. чашки Петри выдерживали при комнатной температуре (20ºC), затем их помещали в термостат на 24-48 часов при температуре 37ºC и по истечении указанного срока учитывали зоны угнетения микробного роста, включая диаметр лунок. По размерам зон угнетения роста тест-микроорганизмов судили об антимикробном действии испытываемого вещества, хотя следует учитывать, что скорость диффузии полимерных дезинфицирующих средств ниже скорости диффузии низкополимерных дезинфицирующих средств.For this, 20 ml of solid nutrient medium was poured into a Petri dish. A 24-hour microbial suspension of test microorganisms with a concentration of 5 × 10 5 CFU / ml was prepared and 1 ml of suspension was applied to the surface of the nutrient medium. They were dried for 30 minutes, and then wells with a diameter of 6 mm were made in a nutrient medium, into which samples of the developed biocide composition were applied to impregnate napkins. The number of holes should not exceed 6 per Petri dish. Within 30 minutes Petri dishes were kept at room temperature (20ºC), then they were placed in a thermostat for 24-48 hours at a temperature of 37ºC, and after this period microbial growth inhibition zones, including the diameter of the wells, were taken into account. By the size of the zones of growth inhibition of test microorganisms, the antimicrobial effect of the test substance was judged, although it should be borne in mind that the diffusion rate of polymer disinfectants is lower than the diffusion rate of low polymer disinfectants.
Для получения достоверных результатов все опыты проводили с трехкратной повторностью, время тестирования - 48 часов. Данные эксперимента обрабатывались статистически.To obtain reliable results, all experiments were performed in triplicate, the testing time was 48 hours. The experimental data were processed statistically.
Данные по зоне задержки роста по S. Aureus, E. coli, Ps.aemginosa приведены в таблице 1.Data on the growth retardation zone for S. Aureus, E. coli, Ps.aemginosa are shown in table 1.
Анализ представленных в таблице 1 данных показывает, что испытываемые составы для антисептической обработки кожи (Примеры 1-5) образовывали зоны задержки роста от 21 до 39 мм, следовательно заявленные биоцидные составы для для антисептической обработки кожи обладают высоким уровнем антибактериальной активности, причем наиболее чувствительным к заявленным биоцидным составам для антисептической обработки кожи были грамположительные микроорганизмы (S. Aureus - золотистый стафилококк). Состав по прототипу обладал антибактериальными свойствами, но немного ниже заявленных биоцидных составов для пропитки салфеток.Analysis of the data presented in table 1 shows that the tested compositions for antiseptic treatment of the skin (Examples 1-5) formed growth retardation zones from 21 to 39 mm, therefore, the claimed biocidal compositions for antiseptic treatment of the skin have a high level of antibacterial activity, the most sensitive to The claimed biocidal compositions for antiseptic skin treatment were gram-positive microorganisms (S. Aureus - Staphylococcus aureus). The composition of the prototype had antibacterial properties, but slightly lower than the declared biocidal compositions for the impregnation of wipes.
Для определения минимального времени, необходимого для полного подавления роста и развития тест-микроорганизмов в испытываемое вещество добавляли суспензию тест-микроорганизмов в количестве 105 КОЕ/мл, для этого в пробирки наливали по 1 мл испытываемого вещества. Пробирки встряхивали и через промежутки времени 2-5-10 и 30 минут делали посевы на плотные питательные среды. Чашки Петри помещали на 24-48 часов в термостат при 37ºC. После истечения указанного срока подсчитывали число выросших колоний и по этому показателю судили о бактерицидной активности испытываемого вещества.To determine the minimum time required to completely suppress the growth and development of test microorganisms, a suspension of test microorganisms in the amount of 10 5 CFU / ml was added to the test substance; for this, 1 ml of the test substance was poured into test tubes. The tubes were shaken and, at intervals of 2-5-10 and 30 minutes, were sown on solid nutrient media. Petri dishes were placed for 24-48 hours in a thermostat at 37ºC. After this period, the number of colonies grown was counted and the bactericidal activity of the test substance was judged by this indicator.
Результаты проведенных исследований представлены в табл.2.The results of the studies are presented in table.2.
Из представленных в табл.2 данных следует, что антибактериальный эффект разработанных биоцидных составов развивается очень быстро. Через 2 минуты контакта ни в одном случае не обнаружено живой микрофлоры после контаминации питательной среды кишечной палочкой.From the data presented in Table 2, it follows that the antibacterial effect of the developed biocidal compositions develops very quickly. After 2 minutes of contact, in no case was live microflora detected after contamination of the nutrient medium with Escherichia coli.
Состав для антисептической обработки кожи прошел испытания на добровольцах в аккредитованной специализированной клинике, в результате которых показана высокая биоцидная эффективность состава для антисептической обработки кожного покрова, также отмечено, что состав для антисептической обработки кожи не оказывает раздражающего и аллергизирующего действия.The composition for antiseptic skin treatment was tested by volunteers in an accredited specialized clinic, as a result of which a high biocidal effectiveness of the composition for antiseptic treatment of the skin was shown, it was also noted that the composition for antiseptic treatment of the skin does not have an irritating and allergenic effect.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012116838/05A RU2491108C1 (en) | 2012-04-26 | 2012-04-26 | Method for antiseptic skin preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012116838/05A RU2491108C1 (en) | 2012-04-26 | 2012-04-26 | Method for antiseptic skin preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2491108C1 true RU2491108C1 (en) | 2013-08-27 |
Family
ID=49163744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012116838/05A RU2491108C1 (en) | 2012-04-26 | 2012-04-26 | Method for antiseptic skin preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2491108C1 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA84593C2 (en) * | 2006-08-18 | 2008-11-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственное Предприятие "Биоцид" | Disinfecting agent based on polyguanidines, processes for the preparation and use thereof |
| RU2359656C1 (en) * | 2007-12-29 | 2009-06-27 | Олег Анатольевич Кононенко | Preparation for dry disinfection and hand cleaning |
| RU2359455C1 (en) * | 2008-03-20 | 2009-06-27 | Татьяна Владимировна Бородкина | Biocidal composition for skin processing |
| RU2436305C2 (en) * | 2007-04-30 | 2011-12-20 | Пфлайдерер Хольцверкштоффе Гмбх | Biocidal composition and polymer compositions, composite materials and laminates containing said compositions |
| US20120088663A1 (en) * | 2009-06-18 | 2012-04-12 | Basf Se | Triazole Compounds Carrying a Sulfur Substituent |
| US20120088660A1 (en) * | 2009-06-18 | 2012-04-12 | Basf Se | Antifungal 1,2,4-triazolyl Derivatives |
-
2012
- 2012-04-26 RU RU2012116838/05A patent/RU2491108C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA84593C2 (en) * | 2006-08-18 | 2008-11-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственное Предприятие "Биоцид" | Disinfecting agent based on polyguanidines, processes for the preparation and use thereof |
| RU2436305C2 (en) * | 2007-04-30 | 2011-12-20 | Пфлайдерер Хольцверкштоффе Гмбх | Biocidal composition and polymer compositions, composite materials and laminates containing said compositions |
| RU2359656C1 (en) * | 2007-12-29 | 2009-06-27 | Олег Анатольевич Кононенко | Preparation for dry disinfection and hand cleaning |
| RU2359455C1 (en) * | 2008-03-20 | 2009-06-27 | Татьяна Владимировна Бородкина | Biocidal composition for skin processing |
| US20120088663A1 (en) * | 2009-06-18 | 2012-04-12 | Basf Se | Triazole Compounds Carrying a Sulfur Substituent |
| US20120088660A1 (en) * | 2009-06-18 | 2012-04-12 | Basf Se | Antifungal 1,2,4-triazolyl Derivatives |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4870108A (en) | Liquid antiseptic composition | |
| EP0252310A2 (en) | Antimicrobial agents | |
| CN106028818A (en) | Synergistic bactericidal/antibacterial and antifungal composition | |
| CN108042562A (en) | Disposable disinfectant of the compound alcohol of gel-type and preparation method thereof | |
| EP2664318B1 (en) | Antimicrobially active compositions based on zinc compound, glycerine monoalkyl ether and antioxidant | |
| RU2247555C1 (en) | Antibacterial gel | |
| KR101500514B1 (en) | Wet Tissue Containing Antiseptic Composition without Skin Irritation | |
| US10525017B2 (en) | Composition containing meso-2,3-butanediol | |
| CN102427725A (en) | Compositions And Products Containing Cycloaliphatic Diol Antimicrobial Agents And Methods Of Using The Compositions And Products | |
| CN104547275A (en) | Hand essential oil skin-care disinfection gel and preparation method thereof | |
| DK169904B1 (en) | Use of ester compounds as temporary microbicide | |
| CN119698238A (en) | Biocide composition | |
| CN105310903B (en) | Bacteriostatic preservative composition and the cosmetic composition containing it | |
| CN105211089B (en) | A kind of Multifunctional anti-fungus antiseptic | |
| RU2363158C1 (en) | Biocidal composition for soaking napkins | |
| RU2491108C1 (en) | Method for antiseptic skin preparation | |
| CN107018999A (en) | A kind of mobile phone disinfection hygenic towelette gently stablized and its application | |
| AU2015332918A1 (en) | Use of fatty acid ester for improving the antimicrobial efficacy of an alcoholic disinfectant | |
| KR20170009702A (en) | Wet wipes composition and wet wipes containing the same including the troplone | |
| RU2225202C1 (en) | Hygienic gel | |
| DE69906070T2 (en) | DISINFECTANT PREPARATION THAT CONTAINS CHLORINE IN ALCOHOL | |
| RU2477149C1 (en) | Biocidal formulation for tissue impregnation | |
| JP4681041B2 (en) | An isothiazolone-containing preservative with improved efficacy. | |
| CN108403460A (en) | One kind containing decoyl hydroximic acid and PVP-H2O2Compositional antiseptic agent and preparation method thereof | |
| RU2359455C1 (en) | Biocidal composition for skin processing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140427 |