RU2466385C1

RU2466385C1 - Способ определения концентрации ионов водорода

Info

Publication number: RU2466385C1
Application number: RU2011131087/28A
Authority: RU
Inventors: Анастасия Александровна Аладинская (RU); Анастасия Александровна Аладинская; Ольга Викторовна Синозацкая (RU); Ольга Викторовна Синозацкая; Евгений Иванович Глинкин (RU); Евгений Иванович Глинкин
Priority date: 2011-07-25
Filing date: 2011-07-25
Publication date: 2012-11-10

Abstract

Изобретение относится к измерительной технике, в частности к измерению концентрации ионов водорода. Сущность изобретения: в способе определения концентрации ионов водорода за счет измерения электродами с высоким внутренним сопротивлением электрических параметров исследуемой среды по установившемуся потенциалу измеряемого сигнала, соответствующему физико-химическому составу среды, который формируют из динамической разности потенциалов между измерительным и сравнительным электродами измерительной ячейки за счет накопления ионов на измерительном электроде и регистрируют первый интервал времени от момента равенства измеряемого сигнала нижнему пороговому значению до его достижения верхнего порогового значения, дополнительно вводят между нижним и верхним порогами третий порог и регистрируют второй интервал времени от начала измерения до достижения третьего порогового значения, уровень которого определяют в диапазоне от нижнего до верхнего порогов по минимальной относительной погрешности между исследуемой и моделируемой кривыми, за действительное значение третьего порога принимают амплитуду напряжения, соответствующую минимальной погрешности, по кратности первого интервала времени относительно второго интервала времени находят установившееся значение потенциала, по которому определяют концентрацию ионов водорода. Изобретение обеспечивает повышение точности определения за счет снижения динамической и методической погрешности. 5 ил.

Description

Предлагаемое изобретение относится к измерительной технике, в частности к измерению концентрации ионов водорода рН.

Известен зонд для определения рН-активности пищеводно-желудочного тракта [см. патент №4952282, кл. А61В 5/03 от 1994.01.15], содержащий эластичную трубку, на рабочем конце которой установлены измерительный и сравнительный электроды, изолированные друг от друга и соединенные с проводниками, проходящими внутри эластичной трубки. В устройстве реализован способ измерения рН на постоянном токе.

Недостатками является, отсутствие нормированных измерений на образцах при постоянном токе, который требует эквипотенциальной точки, как меры отсчета кислотности.

Существует способ определения концентрации ионов водорода [см. патент №2167416 (РФ), кл. G01N 27/416, БИ №14 от 20.05.2001 г.] за счет измерения электродами с высоким внутренним сопротивлением электрических параметров среды по установившемуся потенциалу измеряемого сигнала, соответствующему физико-химическому составу среды. Сигнал регистрируют по интервалу времени от начала измерения до достижения порогового значения в каждом цикле.

Недостатком этого способа является низкая точность измерений за счет остаточного потенциала на измерительных электродах после обнуления.

За прототип принят способ определения концентрации ионов водорода [см. патент №2316761 (РФ), МПК G01N 27/416, БИ №4 от 10.02.2008 г.] за счет измерения электродами с высоким внутренним сопротивлением электрических параметров среды по установившемуся потенциалу измеряемого сигнала, соответствующему физико-химическому составу среды, который формируют из динамической разности потенциалов между измерительным и сравнительным электродами измерительной ячейки за счет накопления ионов на измерительном электроде и регистрируют интервал времени от начала измерения до достижения верхнего порогового значения в каждом цикле измерения. Начало цикла измерения организуют за счет достижения амплитуды измеряемого сигнала уровня нижнего порогового значения после принудительного разряда в момент достижения его амплитуды верхнего порогового значения в конце предыдущего цикла измерения.

Недостатком прототипа является относительно низкая точность измерений, из-за отсутствия нормированной меры отсчета длительности импульса, регламентируемой тестовой средой, что приводит к динамической и методической погрешности.

Технической задачей способа является повышение точности за счет снижения динамической и методической погрешности.

Поставленная техническая задача достигается тем, что в способе определения концентрации ионов водорода за счет измерения электродами с высоким внутренним сопротивлением электрических параметров исследуемой среды по установившемуся потенциалу измеряемого сигнала, соответствующему физико-химическому составу среды, который формируют из динамической разности потенциалов между измерительным и сравнительным электродами измерительной ячейки за счет накопления ионов на измерительном электроде и регистрируют первый интервал времени от начала измерения до достижения верхнего порогового значения в каждом цикле измерения, начало цикла измерения организуют за счет достижения амплитуды измеряемого сигнала уровня нижнего порогового значения после принудительного разряда в момент достижения его амплитуды верхнего порогового значения в конце предыдущего цикла измерения, в отличие от прототипа, вводят между нижним и верхним порогами третий порог и регистрируют второй интервал времени от начала измерения до достижения третьего порогового значения, уровень которого определяют в диапазоне от нижнего до верхнего порогов по минимальной относительной погрешности между исследуемой и моделируемой кривыми, за действительное значение третьего порога принимают амплитуду напряжения, соответствующую минимальной погрешности, по кратности первого интервала времени относительно второго интервала времени находят установившееся значение потенциала, по которому определяют концентрацию ионов водорода.

Сущность способа поясняют фиг.1-5 в виде временных диаграмм (фиг.1, 3) и погрешностей измерения (фиг.2, 4, 5).

Определение концентрации ионов водорода осуществляют электродами с высоким внутренним сопротивлением электрических параметров исследуемой среды по установившемуся потенциалу измеряемого сигнала, соответствующему физико-химическому составу среды. Измеряемый сигнал определяют из динамической разности потенциалов U(t)=U между измерительным и сравнительным электродами за счет накопления ионов на измерительном электроде (фиг.1). Регистрируют первый интервал времени τ₁₂ в каждом цикле измерения от момента равенства измеряемого сигнала U нижнему пороговому значению U₀₁ до его достижения верхнего порогового значения U₀₂. При этом начало нового цикла измерения организуют после принудительного разряда в момент достижения его амплитуды U верхнего порогового значения U₀₂ в конце предыдущего цикла измерения.

Интервал времени τ₁₂ цикла измерения (фиг.1) определяют длительности импульсов τ₁ и τ₂, описываемые выражениями:

где τ₁ - длительность импульса для нижнего порога,

τ₂ - длительность импульса для верхнего порога,

Т - постоянная времени,

Е - максимальное значение ЭДС, соответствующее определяемому значению рН.

Интервал времени τ₁₂ находится из системы уравнений (1) как разность длительности импульсов для верхнего и нижнего порога

для исследуемой среды будет рассчитываться как:

Для нахождения информативных параметров Т и Е в явном виде вводят третий порог U₀₃, находящийся между нижним U₀₁ и верхним U₀₂ порогами (фиг.1), и регистрируют второй интервал времени τ₁₃ в каждом цикле измерения от момента равенства измеряемого сигнала U нижнему пороговому значению U₀₁ до его достижения третьего порогового значения U₀₃.

Второй интервал времени τ₁₃ рассчитывают аналогично первому (3):

Для выявления алгоритмов определения параметров Е и Т составляют систему уравнений, используя формулы (3) и (4).

По кратности первого интервала времени относительно второго интервала времени находят установившееся значение потенциала, по которому определяют концентрацию ионов водорода.

По измеренным интервалам времени τ₁₂ и τ₁₃ находят кратность m интервалов времени исследуемой среды

а из выражений (5) и (6) получают логарифмическое уравнение:

Преобразуем выражение (7), после экспоненциирования перейдем к степенному уравнению:

Явный вид информативного параметра Е определяют разложением выражения (8) в бином Ньютона.

Бином Ньютона для целой положительной степени n:

Разложение полинома (8) по алгоритму (9) произведем до третьего члена и после деления на Е получим:

Преобразуем выражение (10) и получим алгоритм определения информативного параметра Е в явном виде:

Уровень третьего порога определяют в диапазоне от нижнего U₀₁ до верхнего U₀₂ порогов по минимальной относительной погрешности min ε_i между исследуемой U_0i (фиг.3, кривая 1) и моделируемой U_i (фиг.3, кривая 2) кривыми.

По найденным параметрам Е(11) и T(3) получают моделируемую кривую U_i:

Динамическая погрешность ε_i моделированной кривой U_i от исследуемой U_0i оценивается по формуле:

За действительное значение третьего порога принимают амплитуду напряжения, соответствующую минимальной относительной погрешности.

Предположим, что верхний и нижний пороги имеют фиксированные значения, изменяется только вводимый третий порог. Установим значения нижнего порога U₀₁ при длительности импульса τ₁, равной 0,01 с, а верхнего порога U₀₂ при длительности импульса τ₂, равной 0,04 с. Найдем оптимальное значение третьего порога U₀₃, при котором погрешность ε_i (13) будем минимальной. Для этого построим график зависимости погрешности ε_i от третьего порога U₀₃ (фиг.2).

Из графика (фиг.2) видно, что погрешность ε_i=0 равна нулю при значении третьего порога U₀₃, равном 0,506 В, которое и принимают за действительное значение третьего порога, соответствующее минимальной погрешности.

Построим исследуемую U_0i (фиг.3, кривая 1) и моделируемую U_i (фиг.3, кривая 2) кривые и оценим динамическую погрешность ε_i (13) моделированной кривой (12) от исследуемой. Минимальная погрешность (фиг.4) доказывает адекватность предлагаемого способа эксперименту.

По кратности m (6) первого интервала времени τ₁₂ относительно второго интервала времени τ₁₃ находят установившееся значение потенциала Е(11), по которому определяют концентрацию ионов водорода.

Результат по алгоритму (11) идентифицируют как действительное значение установившегося потенциала Е=Е_рН исследуемой среды, пропорциональное искомой концентрации рН:

где рН_и и Е_и - координаты изопотенциальной точки электродной системы;

S₀ - чувствительность электродной системы при 0°С;

α - температурный коэффициент чувствительности;

t - температура исследуемого раствора.

Третий порог U₀₃ пропорционален Е. Для доказательства этого проанализируем выражение (11). Для упрощения расчетов примем кратность временных импульсов равной 2, то есть m=2:

Для определения нелинейности запишем желаемое оптимальное решение:

Выражения (15) связано с условием (16) через нелинейность η:

Получаем, что нелинейность η для предлагаемого способа рассчитывается как:

Из условия (17) видно, что тождественность решений Е(0)=Е возможна при:

Тогда из выражений (18) и (19) получаем зависимость

,

из которой следует квадратное уравнение:

Корни квадратного уравнения (20) равны U₀₁, U₀₂.

Из решения (20) следует, что границы третьего порога лежат в диапазоне от нижнего порога U₀₁ до верхнего порога U₀₂ (U₀₁≤U₀₃≤U₀₂).

Для обобщенного алгоритма (11) оптимальным решением по аналогии с m=2 является

т.е. оптимальным значением Е является пропорциональность третьему порогу U₀₃ (21).

При изменении образцового материала Е подбирают варьируемый третий порог U₀₃, равный E/m(m-1), что соответствует минимальной погрешности ε_i между исследуемой и моделируемой кривыми, так как при этом нелинейность равна единице. Следовательно, при изменении Е в диапазоне от 0,1 до 1,5 третий порог U₀₃ изменяется в диапазоне от нижнего порога U₀₁ до верхнего порога U₀₂ и выбирается оптимальным пропорционально Е.

Оценим методическую погрешность предлагаемого способа.

Для этого вводим эталон с фиксированными значениями порогов и информативных параметров. Оценку проведем по погрешности отклонений моделируемой (с варьируемыми порогами) кривой от эталонной (с фиксированными порогами) кривой.

Найдем эффективность φ, которая рассчитывается как:

где Е - потенциал для моделируемой кривой,

Е_е - потенциал для эталонной кривой.

Оценим методическую погрешность δ:

Данные, полученные в ходе вычислений выражения (22) и (23), оформим в виде таблицы:

Значения эффективности и методической погрешности

E₀	0,6	0,7	0,8	0,9	1	1,1	1,2
φ	0,667	0,778	0,889	1	1,111	1,222	1,333
δ	33	22	11	0	11	22	33

По данным таблицы построим график (фиг.5).

Из графика (фиг.5) видно, что для погрешности, равной 5%, диапазон способа с фиксированными порогами изменяется от 0,93 до 1,06. В то время как в предлагаемом решении для регламентируемой погрешности диапазон изменяется от 0,1 до 1,5 (см. оценку для варьируемого третьего порога U₀₃ (21)). Диапазон способа с фиксированными порогами D1:

D1=1,06-0,93=0,13.

Диапазон предлагаемого способа D2:

D2=1,5-0,1=1,4.

Эффективность φ предлагаемого способа по диапазону:

.

Получаем, что предлагаемый способ по расширению диапазона эффективнее в 11 раз. При этом погрешность способа с фиксированными порогами δ₁=5, а погрешность δ₂ предлагаемого способа не превышает 1%.

, т.е. эффективность по точности повышается в 5 раз.

Таким образом, введение варьируемого третьего порога, уровень которого определяют по минимальной относительной погрешности между исследуемой и моделируемой кривыми, позволяет в 5 раз повысить точность предлагаемого решения и на порядок расширяет диапазон измерения концентрации ионов водорода.

Claims

Способ определения концентрации ионов водорода за счет измерения электродами с высоким внутренним сопротивлением электрических параметров исследуемой среды по установившемуся потенциалу измеряемого сигнала, соответствующему физико-химическому составу среды, который формируют из динамической разности потенциалов между измерительным и сравнительным электродами измерительной ячейки за счет накопления ионов на измерительном электроде, и регистрируют по интервалу времени от начала измерения до достижения верхнего порогового значения в каждом цикле измерения, начало цикла измерения организуют за счет достижения амплитуды измеряемого сигнала уровня нижнего порогового значения после принудительного разряда в момент достижения его амплитуды верхнего порогового значения в конце предыдущего цикла измерения, отличающийся тем, что вводят между нижним и верхним порогами третий порог и регистрируют второй интервал времени от начала измерения до достижения третьего порогового значения, уровень которого определяют в диапазоне от нижнего до верхнего порогов по минимальной относительной погрешности между исследуемой и моделируемой кривыми, за действительное значение третьего порога принимают амплитуду напряжения, соответствующую минимальной погрешности, по кратности первого интервала времени относительно второго интервала времени находят установившееся значение потенциала, по которому определяют концентрацию ионов водорода.