RU2462435C1 - Concrete mass - Google Patents
Concrete mass Download PDFInfo
- Publication number
- RU2462435C1 RU2462435C1 RU2011122984/03A RU2011122984A RU2462435C1 RU 2462435 C1 RU2462435 C1 RU 2462435C1 RU 2011122984/03 A RU2011122984/03 A RU 2011122984/03A RU 2011122984 A RU2011122984 A RU 2011122984A RU 2462435 C1 RU2462435 C1 RU 2462435C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silicon carbide
- alumina
- concrete
- concrete mass
- samples
- Prior art date
Links
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 54
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 36
- 229910021487 silica fume Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 239000002893 slag Substances 0.000 abstract description 9
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 30
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 238000005382 thermal cycling Methods 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical group O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- XFBXDGLHUSUNMG-UHFFFAOYSA-N alumane;hydrate Chemical class O.[AlH3] XFBXDGLHUSUNMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 239000003818 cinder Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000005367 electrostatic precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к составу бетононной массы для изготовления без обжиговых и обжиговых огнеупорных изделий, выполнения монолитных футеровок, высокотемпературных агрегатов в металлургии и других отраслях промышленности.The invention relates to the composition of concrete mass for the manufacture of non-fired and fired refractory products, the execution of monolithic linings, high-temperature units in metallurgy and other industries.
Известны карбидкремниевые бетонные массы и изделия из нее: патент US 5,214,006, C04B 35/56 1993 г.; RU 2257361 C1, C04B 35/56, 2004 г.; RU 2055054, C04B 35/66 1996 г.Silicon carbide concrete masses and articles thereof are known: US patent 5,214,006, C04B 35/56 1993; RU 2257361 C1, C04B 35/56, 2004; RU 2055054, C04B 35/66 1996
Бетонная масса (US 5,214,006, кл. C04B 35/56 1993) содержит, мас.%: карбид кремния 87%; щелочные фосфаты 5%; глинозем 5%; микрокремнезем 3%. Недостатком бетонной массы является повышенное содержание воды затворителя - 6,5 мас.%, и как следствие, высокие значения открытой пористости более 20%, присутствие щелочей, которые отрицательно влияют на устойчивость к действию расплава шлака, криолита.Concrete mass (US 5,214,006, CL C04B 35/56 1993) contains, wt.%: Silicon carbide 87%; alkaline phosphates 5%; alumina 5%; silica fume 3%. The disadvantage of the concrete mass is the increased water content of the cinder - 6.5 wt.%, And as a result, high values of open porosity of more than 20%, the presence of alkalis, which adversely affect the resistance to the action of molten slag, cryolite.
Известна огнеупорная бетонная масса (RU 2055054, кл. C04B 35/66 1996), содержащая, мас.%: бой карбидкремниевых изделий фарфорового производства с содержанием карбида кремния 45-60% (основа); высокоглиноземистый цемент 4-8%; корундовую пыль глиноземного производства 5-10%; огнеупорную глину 10-20%; водную суспензию тонкомолотого корунда 4-10%; лигносульфонат технический 1-2%. Недостатком состава такой бетонной массы является использование в составе боя карбидкремниевых изделий фарфорового производства с большим количеством примесных компонентов, приводящих к образованию жидкой фазы. Присутствие огнеупорной глины в больших количествах снижает огнеупорность, что приводит к снижению свойств изделий из нее: огнеупорности, коррозионной и эрозионной стойкости, потеря прочности выше 1400°C.Known refractory concrete mass (RU 2055054, class C04B 35/66 1996), containing, wt.%: Battle of silicon carbide products of porcelain production with a silicon carbide content of 45-60% (base); high alumina cement 4-8%; alumina dust of alumina production of 5-10%; refractory clay 10-20%; an aqueous suspension of finely ground corundum 4-10%; technical lignosulfonate 1-2%. The disadvantage of the composition of such a concrete mass is the use of porcelain production of silicon carbide products with a large number of impurity components in the composition of the battle, leading to the formation of a liquid phase. The presence of refractory clay in large quantities reduces refractoriness, which leads to a decrease in the properties of products from it: refractoriness, corrosion and erosion resistance, loss of strength above 1400 ° C.
Наиболее близким аналогом к заявляемому изобретению является карбидкремниевая бетонная масса патент RU 2257361 C1, C04B 35/56, 2004 г. Состав массы представлен, мас.%: пластификатор 0,3-0,5; микрокремнезем 2,0-5,0; высокоглиноземистый цемент 7,0-10,0 и карбид кремния остальное. Бетон дополнительно содержит высокоглиноземистый компонент в виде пыли с электрофильтров печей кальцинации глиноземного производства или в виде электрокорунда 5-15 мас.%. Недостатком бетонной массы является присутствие в составе большого количества высокоглиноземистого цемента. Для придания подвижности такой массы необходимо повышенное содержание воды, что приводит к увеличению пористости, уменьшению механической прочности. Изделия из такой бетонной массы характеризуются пониженной плотностью, высокой пористостью, низкой механической прочностью, высокой окисляемостью. Кроме того, повышенная пористость снижает устойчивость бетона к коррозии расплавами шлаков.The closest analogue to the claimed invention is silicon carbide concrete mass patent RU 2257361 C1, C04B 35/56, 2004. The composition of the mass is presented, wt.%: Plasticizer 0.3-0.5; silica fume 2.0-5.0; high alumina cement 7.0-10.0 and silicon carbide the rest. Concrete additionally contains a high-alumina component in the form of dust from electrostatic precipitation kilns of alumina production or in the form of electrocorundum 5-15 wt.%. The disadvantage of concrete mass is the presence in the composition of a large amount of high-alumina cement. To give mobility to such a mass, an increased water content is necessary, which leads to an increase in porosity, a decrease in mechanical strength. Products from such a concrete mass are characterized by reduced density, high porosity, low mechanical strength, and high oxidizability. In addition, increased porosity reduces the resistance of concrete to corrosion by slag melts.
Задачей предлагаемого технического решения является разработка бетонной массы для получения из нее бетонных изделий с пониженной открытой пористостью, с повышенной механической прочностью, повышенной плотностью, с высокой температурой начала деформации под нагрузкой и устранения разупрочнения при термоциклировании.The objective of the proposed technical solution is the development of concrete mass to obtain concrete products from it with reduced open porosity, with increased mechanical strength, increased density, with a high temperature of the onset of deformation under load and elimination of softening during thermal cycling.
Технический эффект состоит в повышении свойств изделий из бетонной массы: плотности свыше 2.67 г/мм3; в повышении термостойкости свыше 30 теплосмен (1000°C - вода); в устранении разупрочнения при термоциклировании; в снижении открытой пористости до 13,3%; повышении механической прочности до 150 МПа; исключении разупрочнения в интервале 600-1000°C; в повышении стойкости к окислению; кроме того повышается устойчивость к действию расплава доменного шлака и криолита.The technical effect consists in improving the properties of concrete products: density over 2.67 g / mm 3 ; to increase the heat resistance of more than 30 heat exchangers (1000 ° C - water); in eliminating softening during thermal cycling; in reducing open porosity to 13.3%; increase in mechanical strength up to 150 MPa; the exclusion of softening in the range of 600-1000 ° C; in increasing resistance to oxidation; in addition, the resistance to the action of molten blast furnace slag and cryolite is increased.
Повышение физико-технических свойств достигается за счет того, что бетонная масса дополнительно содержит карбид кремния фракции меньше 63 мкм, а высокоглиноземистый компонент представлен реактивным и активным глиноземом соответственно, при следующем соотношении компонентов, мас.%:The increase in physical and technical properties is achieved due to the fact that the concrete mass additionally contains silicon carbide fractions of less than 63 μm, and the high-alumina component is represented by reactive and active alumina, respectively, in the following ratio of components, wt.%:
Введение микрокремнезема в матрицу бетонов улучшает текучесть и снижает водопотребность массы. Микрокремнезем при взаимодействии с CaO высокоглиноземистого цемента по реакции Ca(OH)2+SiO2=CaO·SiO2·H2O образует гелеобразные продукты, заполняющие поры в бетоне. Введение микрокремнезема исключает разупрочнение образцов бетона в интервале 600-1100°C. При введении менее 3,8 мас.% микрокремнезема в массу происходит снижение подвижности массы, а при введении более 6,0 мас.% увеличивается срок затвердевания массы.The introduction of silica fume in the matrix of concrete improves fluidity and reduces the water demand of the mass. Silica fume during interaction with CaO of high-alumina cement by the reaction Ca (OH) 2 + SiO 2 = CaO · SiO 2 · H 2 O forms gel-like products that fill the pores in concrete. The introduction of silica fume eliminates the softening of concrete samples in the range of 600-1100 ° C. With the introduction of less than 3.8 wt.% Silica fume in the mass, the mobility of the mass decreases, and with the introduction of more than 6.0 wt.% The solidification time of the mass increases.
Введение реактивного глинозема позволяет исключить дилатансию реологического поведения бетонов, а также способствует повышению прочности, снижению окисляемости и повышению термомеханических свойств изделий. При высоких температурах реактивный глинозем реагирует с микрокремнеземом, образует вторичный муллит в форме игл, которые армируют структуру изделий. Муллит образует высокотемпературную минеральную связку и обеспечивает повышение прочности изделий, а также способствует повышению термостойкости. При введении менее 10 мас.% реактивного глинозема происходит уменьшение механической прочности, а увеличение содержания реактивного глинозема более 13,0 мас.% приводит к уменьшению механической прочности.The introduction of reactive alumina eliminates the dilatancy of the rheological behavior of concrete, and also helps to increase strength, reduce oxidizability and increase the thermomechanical properties of products. At high temperatures, reactive alumina reacts with silica fume, forms secondary mullite in the form of needles, which reinforce the structure of products. Mullite forms a high-temperature mineral bond and provides an increase in the strength of products, and also helps to increase heat resistance. With the introduction of less than 10 wt.% Reactive alumina, a decrease in mechanical strength occurs, and an increase in the content of reactive alumina of more than 13.0 wt.% Leads to a decrease in mechanical strength.
Введение активного глинозема обеспечивает при реакции с водой гелеобразование алюмогидратов, улучшающих подвижность массы, которые при нагревании выше 1000°C образуют кристаллы α-Al2O3, формирующие затем минеральную связку. При введении активного глинозема менее 1,5 мас.% ухудшается химическая стойкость к расплаву шлака и криолита, а при введении активного глинозема более 6 мас.% увеличивается открытая пористость, уменьшается механическая прочность.The introduction of active alumina provides, during reaction with water, the gel formation of aluminum hydrates, which improve the mobility of the mass, which, when heated above 1000 ° C, form α-Al 2 O 3 crystals, which then form a mineral bond. With the introduction of active alumina of less than 1.5 wt.%, The chemical resistance to molten slag and cryolite deteriorates, and with the introduction of active alumina of more than 6 wt.%, Open porosity increases, and mechanical strength decreases.
Введение высокоглиноземистого цемента влияет на технологичность смесей, связанную с водопотребностью, жизнеспособностью, временем схватывания, характером набора прочности. При введении высокоглиноземистого цемента менее 1,5 мас.% происходит уменьшение механической прочности, а при введении высокоглиноземистого цемента более 6,0 мас.% уменьшается химическая стойкость к расплаву шлака и криолита.The introduction of high-alumina cement affects the processability of the mixtures associated with water demand, viability, setting time, and the nature of the set of strength. With the introduction of high alumina cement of less than 1.5 wt.%, A decrease in mechanical strength occurs, and with the introduction of high alumina cement of more than 6.0 wt.%, The chemical resistance to molten slag and cryolite decreases.
Введение карбида кремния фракции меньше 63 мкм способствует увеличению плотности упаковки, уменьшению пористости, увеличению прочности и образованию мелкопористой структуры. При введении карбида кремния фракции меньше 63 мкм менее 8,8 мас.% увеличивается пористость и уменьшается механическая прочность, а при введении карбида кремния фракции меньше 63 мкм более 13 мас.% происходит увеличение открытой пористости.The introduction of silicon carbide fractions of less than 63 μm contributes to an increase in packing density, a decrease in porosity, an increase in strength, and the formation of a finely porous structure. With the introduction of silicon carbide fraction less than 63 microns less than 8.8 wt.% Increases the porosity and decreases mechanical strength, and with the introduction of silicon carbide fraction less than 63 microns more than 13 wt.% There is an increase in open porosity.
При разработке бетонной массы использовали карбид кремния фракции 630-1600 мкм производства ОАО «Волжский абразивный завод» ГОСТ 26327-84, карбид кремния меньше 63 мкм производства ОАО «Волжский абразивный завод» ГОСТ 26327-84, микрокремнезем марки МК 85, высокоглиноземистый цемент марки ВГЦ-II, CEMBOR-73, пластификатор триполифосфат натрия и лимонную кислоту, реактивный глинозем марки СТС 22 и СТС 20, активный глинозем из числа растворимых форм типа «Альфабонд» марок 300, 500, гидрооксидные формы алюминия по ТУ 1711-99-039-2000.When developing the concrete mass, silicon carbide of a fraction of 630-1600 microns produced by Volzhsky Abrasive Plant OJSC GOST 26327-84, silicon carbide less than 63 microns produced by Volzhsky Abrasive Plant OJSC GOST 26327-84, MK 85 silica fume, high-alumina cement grade VGTs were used -II, CEMBOR-73, plasticizer sodium tripolyphosphate and citric acid, reactive alumina grade CTC 22 and CTC 20, active alumina from among the soluble forms of the Alfabond type 300, 500, hydroxide forms of aluminum according to TU 1711-99-039-2000 .
Физико-технические свойства определяли по стандартным методам:Physico-technical properties were determined by standard methods:
Кажущаяся плотность, открытая пористость по ГОСТ 2409-95.Apparent density, open porosity according to GOST 2409-95.
Предел прочности при сжатии по ГОСТ Р 5306.2-2008.The compressive strength is in accordance with GOST R 5306.2-2008.
Температура начала деформации в воздушной атмосфере по ISO 1893-1989.The temperature at which deformation begins in the air according to ISO 1893-1989.
Термическая стойкость по ГОСТ 7875.2-94.Thermal resistance according to GOST 7875.2-94.
Окисляемость определяли по привесу карбида кремния на термообработанных в окислительной атмосфере образцах при Т=1550°C с выдержкой 2 часа.Oxidation was determined by the weight gain of silicon carbide on samples heat-treated in an oxidizing atmosphere at T = 1550 ° C with a holding time of 2 hours.
Коррозионную устойчивость определяли тигельным методом к расплаву доменного шлака при T=1500°C выдержка 1 час, к расплаву криолита при Т=1000°C выдержка 1 час.Corrosion resistance was determined by the crucible method to blast furnace slag melt at T = 1500 ° C for 1 hour, to cryolite melt at T = 1000 ° C for 1 hour.
В таблице 1 приведены составы заявляемой бетонной массы, в таблице 2 приведены физико-технические свойства бетонной массы после сушки при Т=125°C, в таблице 3 приведены физико-технические свойства бетонной массы после обжига в среде N2 при Т=1300°C.Table 1 shows the compositions of the claimed concrete mass, table 2 shows the physicotechnical properties of the concrete mass after drying at T = 125 ° C, table 3 shows the physicotechnical properties of the concrete mass after firing in medium N 2 at T = 1300 ° C .
Примеры реализации бетонной массы:Examples of the implementation of concrete mass:
Пример 1. Для получения бетонной массы к 76,7 мас.% карбида кремния фракции 630-1600 мкм ГОСТ 26327-84 добавляли карбид кремния фракции меньше 63 мкм ГОСТ 26327-84 8,8 мас.%, микрокремнезем МК 85 3,8 мас.%, реактивный глинозем СТС 22 10,0 мас.%, активный глинозем «Альфабонд 300» 0,1 мас%, высокоглиноземистый цемент CEMBOR-73 0,1 мас.%, пластификатор 0,5 мас.% триполифосфат натрия и лимонная кислота (в соотношении 1:1) - сухую смесь смешивали в роторной мешалке 4 мин. В подготовленную смесь вводили воду затворения 4,5 мас.% сверх 100%, после чего увлажненную массу перемешивали в течение 3 мин. Образцы формовали на вибростоле без пригруза. Отформованные образцы выдерживали в металлической форме при комнатной температуре в течение 3 часов. Сушку образцов проводили при Т=125°C, выдержка 1 час. Обжиг образцов производили в печи в среде N2 при Т=1300°C, выдержка 1 час (таблица 1, состав №1; таблица 3, свойства - состав №1).Example 1. To obtain a concrete mass to 76.7 wt.% Silicon carbide fraction 630-1600 microns GOST 26327-84 was added silicon carbide fraction less than 63 microns GOST 26327-84 8.8 wt.%, Silica fume MK 85 3.8 wt. .%, reactive alumina CTC 22 10.0 wt.%, active alumina "Alphabond 300" 0.1 wt.%, high alumina cement CEMBOR-73 0.1 wt.%, plasticizer 0.5 wt.% sodium tripolyphosphate and citric acid (in the ratio 1: 1) - the dry mixture was mixed in a rotary mixer for 4 minutes. Mixing water of 4.5 wt.% In excess of 100% was introduced into the prepared mixture, after which the moistened mass was mixed for 3 minutes. Samples were molded on a vibrating table without a load. The molded samples were kept in metallic form at room temperature for 3 hours. Samples were dried at T = 125 ° C, holding for 1 hour. Samples were fired in a furnace in medium N 2 at Т = 1300 ° C, holding for 1 hour (table 1, composition No. 1; table 3, properties — composition No. 1).
Пример 2. Для получения бетонной массы к 66,7 мас.% карбида кремния фракции 630-1600мкм ГОСТ 26327-84 добавляли карбид кремния фракции меньше 63 мкм ГОСТ 26327-84 8,8 мас.%, микрокремнезем МК 85 5,4 мас.%, реактивный глинозем СТС 22 12,0 мас.%, активный глинозем «Альфабонд 300» 6,0 мас%, высокоглиноземистый цемент CEMBOR-73 0,1 мас.%, пластификатор 1,0 мас.% триполифосфат натрия и лимонная кислота (в соотношении 1:1) - сухую смесь смешивали в роторной мешалке 4 мин. В подготовленную смесь вводили воду затворения 5,0 мас.% сверх 100%, после чего увлажненную массу перемешивали в течение 3 мин. Образцы формовали на вибростоле без пригруза. Отформованные образцы выдерживали в металлической форме при комнатной температуре в течение 3 часов. Сушку образцов проводили при Т=125°C, выдержка 1 час. Обжиг образцов производили в печи в среде N2 при Т=1300°C, выдержка 1 час (таблица 1, состав №3; таблица 3, свойства - состав №3).Example 2. To obtain a concrete mass to 66.7 wt.% Silicon carbide fraction 630-1600 μm GOST 26327-84 was added silicon carbide fraction less than 63 microns GOST 26327-84 8.8 wt.%, Silica fume MK 85 5.4 wt. %, reactive alumina CTC 22 12.0 wt.%, active alumina Alfabond 300 6.0 wt.%, high-alumina cement CEMBOR-73 0.1 wt.%, plasticizer 1.0 wt.% sodium tripolyphosphate and citric acid ( in a ratio of 1: 1) - the dry mixture was mixed in a rotary mixer for 4 minutes. Mixing water of 5.0 wt.% In excess of 100% was introduced into the prepared mixture, after which the moistened mass was stirred for 3 minutes. Samples were molded on a vibrating table without a load. The molded samples were kept in metallic form at room temperature for 3 hours. Samples were dried at T = 125 ° C, holding for 1 hour. Samples were fired in a furnace in medium N 2 at Т = 1300 ° C, holding for 1 hour (table 1, composition No. 3; table 3, properties — composition No. 3).
Пример 3. Для получения бетонной массы к 66,9 мас.% карбида кремния фракции 630-1600 мкм ГОСТ 26327-84 добавляли карбид кремния фракции меньше 63 мкм ГОСТ 26327-84 10,0 мас.%, микрокремнезем МК 85 5,0 мас.%, реактивный глинозем СТС 22 12,0 мас.%; активный глинозем «Альфабонд 300» 0,1 мас%, высокоглиноземистый цемент CEMBOR-73 5,0 мас.%, пластификатор 1,0 мас.% триполифосфат натрия и лимонная кислота (в соотношении 1:1) - сухую смесь смешивали в роторной мешалке 4 мин. В подготовленную смесь вводили воду затворения 5,0 мас.% сверх 100%, после чего увлажненную массу перемешивали в течение 3 мин. Образцы формовали на вибростоле без пригруза. Отформованные образцы выдерживали в металлической форме при комнатной температуре в течение 3 часов. Сушку образцов проводили при Т=125°C, выдержка 1 час. Обжиг образцов производили в печи в среде N2 при Т=1300°C, выдержка 1 час (таблица 1, состав №5; таблица 3, свойства - состав №5).Example 3. To obtain a concrete mass to 66.9 wt.% Silicon carbide fraction 630-1600 microns GOST 26327-84 was added silicon carbide fraction less than 63 microns GOST 26327-84 10.0 wt.%, Silica fume MK 85 5.0 wt. .%, reactive alumina STS 22 12.0 wt.%; active alumina "Alphabond 300" 0.1 wt.%, high alumina cement CEMBOR-73 5.0 wt.%, plasticizer 1.0 wt.% sodium tripolyphosphate and citric acid (1: 1 ratio) - the dry mixture was mixed in a rotary mixer 4 minutes Mixing water of 5.0 wt.% In excess of 100% was introduced into the prepared mixture, after which the moistened mass was stirred for 3 minutes. Samples were molded on a vibrating table without a load. The molded samples were kept in metallic form at room temperature for 3 hours. Samples were dried at T = 125 ° C, holding for 1 hour. The samples were fired in a furnace in medium N 2 at Т = 1300 ° C, holding for 1 hour (table 1, composition No. 5; table 3, properties — composition No. 5).
Пример 4. Для получения бетонной массы к 67,4 мас.% карбида кремния фракции 630-1600 мкм ГОСТ 26327-84 добавляли карбид кремния фракции меньше 63 мкм ГОСТ 26327-84 10,6 мас.%, микрокремнезем МК 85 5,4 мас.%, реактивный глинозем СТС 22 12,0 мас.%, активный глинозем «Альфабонд 300» 0,1 мас%, высокоглиноземистый цемент CEMBOR-73 4,0 мас.%, пластификатор 0,5 мас.% триполифосфат натрия и лимонная кислота (в соотношении 1:1) - сухую смесь смешивали в роторной мешалке 4 мин. В подготовленную смесь вводили воду затворения 5,0 мас.% сверх 100%, после чего увлажненную массу перемешивали в течение 3 мин. Образцы формовали на вибростоле без пригруза. Отформованные образцы выдерживали в металлической форме при комнатной температуре в течение 3 часов. Сушку образцов проводили при Т=125°C, выдержка 1 час. Обжиг образцов производили в печи в среде N2 при Т=1300°C, выдержка 1 час (таблица 1, состав №7; таблица 3, свойства - состав №7).Example 4. To obtain a concrete mass to 67.4 wt.% Silicon carbide fraction 630-1600 microns GOST 26327-84 was added silicon carbide fraction less than 63 microns GOST 26327-84 10.6 wt.%, Silica fume MK 85 5.4 wt. .%, reactive alumina STS 22 12.0 wt.%, active alumina "Alphabond 300" 0.1 wt.%, high alumina cement CEMBOR-73 4.0 wt.%, plasticizer 0.5 wt.% sodium tripolyphosphate and citric acid (in the ratio 1: 1) - the dry mixture was mixed in a rotary mixer for 4 minutes. Mixing water of 5.0 wt.% In excess of 100% was introduced into the prepared mixture, after which the moistened mass was stirred for 3 minutes. Samples were molded on a vibrating table without a load. The molded samples were kept in metallic form at room temperature for 3 hours. Samples were dried at T = 125 ° C, holding for 1 hour. Samples were fired in a furnace in medium N 2 at Т = 1300 ° C, holding for 1 hour (table 1, composition No. 7; table 3, properties — composition No. 7).
Пример 5. Для получения бетонной массы к 55,0 мас.% карбида кремния фракции 630-1600 мкм ГОСТ 26327-84 добавляли карбид кремния фракции меньше 63 мкм ГОСТ 26327-84 13,0 мас.%, микрокремнезем МК 85 6,0 мас.%, реактивный глинозем СТС 22 13,0 мас.%, активный глинозем "Альфабонд 300" 6,0 мас.%, высокоглинозёмистый цемент CEMBOR-73 6,0 мас.%, пластификатор 1,0 мас.% триполифосфат натрия и лимонная кислота (в соотношении 1:1) - сухую смесь смешивали в роторной мешалке 4 мин. В подготовленную смесь вводили воду затворения 5,5 мас.% сверх 100%, после чего увлажненную массу перемешивали в течение 3 мин. Образцы формовали на вибростоле без пригруза. Отформованные образцы выдерживали в металлической форме при комнатной температуре в течение 3 часов. Сушку образцов проводили при Т=125°C, выдержка 1 час. Обжиг образцов производили в печи в среде N2 при Т=1300°C, выдержка 1 час (таблица 1, состав №10; таблица 3, свойства - состав №10).Example 5. To obtain a concrete mass to 55.0 wt.% Silicon carbide fraction 630-1600 microns GOST 26327-84 was added silicon carbide fraction less than 63 microns GOST 26327-84 13.0 wt.%, Silica fume MK 85 6.0 wt. wt.%, reactive alumina CTC 22 13.0 wt.%, active alumina "Alphabond 300" 6.0 wt.%, high alumina cement CEMBOR-73 6.0 wt.%, plasticizer 1.0 wt.% sodium tripolyphosphate and lemon acid (in the ratio 1: 1) - the dry mixture was mixed in a rotary mixer for 4 minutes. Mixing water of 5.5 wt.% In excess of 100% was introduced into the prepared mixture, after which the moistened mass was mixed for 3 minutes. Samples were molded on a vibrating table without a load. The molded samples were kept in metallic form at room temperature for 3 hours. Samples were dried at T = 125 ° C, holding for 1 hour. Samples were fired in a furnace in medium N 2 at Т = 1300 ° C, holding for 1 hour (table 1, composition No. 10; table 3, properties — composition No. 10).
Составы бетонных масс №2, №4, №6, №8, №9 (таблица 1) приготавливали аналогично примерам 1-5.The compositions of the concrete masses No. 2, No. 4, No. 6, No. 8, No. 9 (table 1) were prepared similarly to examples 1-5.
Таким образом, бетонные изделия из заявляемой бетонной массы обладают высокими показателями физико-технических свойств: плотности, механической прочности, низкими значениями открытой пористости, отсутствием разупрочнения при термоциклировании, низкой окисляемостью и высокой устойчивостью при воздействии расплава доменного шлака и криолита.Thus, concrete products from the claimed concrete mass have high physical and technical properties: density, mechanical strength, low values of open porosity, the absence of softening during thermal cycling, low oxidizability and high stability when exposed to molten blast furnace slag and cryolite.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011122984/03A RU2462435C1 (en) | 2011-06-07 | 2011-06-07 | Concrete mass |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011122984/03A RU2462435C1 (en) | 2011-06-07 | 2011-06-07 | Concrete mass |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2462435C1 true RU2462435C1 (en) | 2012-09-27 |
Family
ID=47078470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011122984/03A RU2462435C1 (en) | 2011-06-07 | 2011-06-07 | Concrete mass |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2462435C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2546692C2 (en) * | 2013-08-15 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)" | Fireproof cement-free concrete mass |
| RU2696037C2 (en) * | 2014-07-09 | 2019-07-30 | Везувиус Франс Са | Roller containing abradable coating |
| GB2587845A (en) * | 2017-06-29 | 2021-04-14 | Ruentex Mat Co Ltd | Non-calcined cementitious compositions, non-calcined concrete compositions, non-calcined concrete and preparation methods thereof |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996022953A1 (en) * | 1995-01-25 | 1996-08-01 | Lafarge Materiaux De Specialites | Composite concrete |
| JP2002029817A (en) * | 2000-07-11 | 2002-01-29 | Kamigakigumi:Kk | Concrete material |
| EP1236696A1 (en) * | 1999-08-26 | 2002-09-04 | Ishizuka Glass Kabushiki Kaisha | Method for producing frost glass product |
| RU2257361C1 (en) * | 2004-07-30 | 2005-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ЦЕНТР ЭНЕРГОСБЕРЕГАЮЩИХ ТЕХНОЛОГИЙ" | Silicon-carbide concrete |
| RU2309132C2 (en) * | 2005-01-11 | 2007-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный архитектурно-строительный университет" (ВолгГАСУ) | Heat-resistant concrete mix |
| RU2348595C2 (en) * | 2007-01-09 | 2009-03-10 | Открытое акционерное общество "Северсталь" (ОАО "Северсталь") | Method of fabrication of products from refractory mass (versions) |
-
2011
- 2011-06-07 RU RU2011122984/03A patent/RU2462435C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996022953A1 (en) * | 1995-01-25 | 1996-08-01 | Lafarge Materiaux De Specialites | Composite concrete |
| EP1236696A1 (en) * | 1999-08-26 | 2002-09-04 | Ishizuka Glass Kabushiki Kaisha | Method for producing frost glass product |
| JP2002029817A (en) * | 2000-07-11 | 2002-01-29 | Kamigakigumi:Kk | Concrete material |
| RU2257361C1 (en) * | 2004-07-30 | 2005-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ЦЕНТР ЭНЕРГОСБЕРЕГАЮЩИХ ТЕХНОЛОГИЙ" | Silicon-carbide concrete |
| RU2309132C2 (en) * | 2005-01-11 | 2007-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный архитектурно-строительный университет" (ВолгГАСУ) | Heat-resistant concrete mix |
| RU2348595C2 (en) * | 2007-01-09 | 2009-03-10 | Открытое акционерное общество "Северсталь" (ОАО "Северсталь") | Method of fabrication of products from refractory mass (versions) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2546692C2 (en) * | 2013-08-15 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)" | Fireproof cement-free concrete mass |
| RU2696037C2 (en) * | 2014-07-09 | 2019-07-30 | Везувиус Франс Са | Roller containing abradable coating |
| US10703678B2 (en) | 2014-07-09 | 2020-07-07 | Vesuvius France, S.A. | Roll comprising an abradable coating |
| GB2587845A (en) * | 2017-06-29 | 2021-04-14 | Ruentex Mat Co Ltd | Non-calcined cementitious compositions, non-calcined concrete compositions, non-calcined concrete and preparation methods thereof |
| GB2587845B (en) * | 2017-06-29 | 2021-06-30 | Ruentex Mat Co Ltd | Non-calcined cementitious compositions, non-calcined concrete compositions, non-calcined concrete and preparation methods thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhou et al. | Fabrication of mullite-corundum foamed ceramics for thermal insulation and effect of micro-pore-foaming agent on their properties | |
| JP6445566B2 (en) | Hydraulic binder system based on aluminum oxide | |
| JP2016532623A (en) | Products with high alumina content | |
| US3652307A (en) | Alumina refractories | |
| Singh et al. | Synthesis and characterization of alumina sol and its use as binder in no cement high‐alumina refractory castables | |
| RU2462435C1 (en) | Concrete mass | |
| CN103693975B (en) | Ultrahigh strength thermal shock resistance corundum/mullite product and manufacture method thereof | |
| US8815759B2 (en) | Cement-free high strength unshaped refractory | |
| US3773532A (en) | Mullite-chrome refractory | |
| RU2420482C1 (en) | Ceramic mixture for making glased tiles | |
| RU2458022C1 (en) | High-temperature strength nanomodified quartz ceramic | |
| CN106396704B (en) | A kind of rich magnesium unshape refractory and preparation method thereof | |
| RU2546692C2 (en) | Fireproof cement-free concrete mass | |
| RU2291133C2 (en) | Application of refractory material on base of magnesite and zirconium dioxide in regenerative baths of glassmaking furnaces | |
| RU2329998C1 (en) | Raw compound for fireproof heat insulating concrete | |
| RU2330825C1 (en) | Mixture for making refractory concrete | |
| RU2433106C2 (en) | Method of producing heat-insulating calcium hexaaluminate material | |
| CN106927700B (en) | One kind barium silicate cement containing baryta fledspar and preparation method thereof | |
| RU2564330C1 (en) | Composition for producing light-weight refractory material | |
| RU2033987C1 (en) | Charge for preparing of porous ceramic material | |
| SU1719352A1 (en) | Stock for producing refractory heat insulating material | |
| CN111559906A (en) | Anti-skinning castable for carbide slag cement kiln smoke chamber and preparation method thereof | |
| RU2778916C1 (en) | Ceramic mass for the manufacture of ceramic earthquake-resistant bricks | |
| CN120247535B (en) | Corundum-tin oxide composite refractory material and its preparation method and application | |
| SU1266122A1 (en) | Magnesian-silicate refractory material |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130608 |