RU2442597C1 - Method for obtaining extract of unripe walnuts, used in medicine, cosmectics and as food (biologically active additives) - Google Patents
Method for obtaining extract of unripe walnuts, used in medicine, cosmectics and as food (biologically active additives) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2442597C1 RU2442597C1 RU2010133216/15A RU2010133216A RU2442597C1 RU 2442597 C1 RU2442597 C1 RU 2442597C1 RU 2010133216/15 A RU2010133216/15 A RU 2010133216/15A RU 2010133216 A RU2010133216 A RU 2010133216A RU 2442597 C1 RU2442597 C1 RU 2442597C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- treatment
- biologically active
- walnuts
- patients
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 title claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 39
- 241000758791 Juglandaceae Species 0.000 title abstract description 27
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims abstract description 7
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 38
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims description 26
- 208000014617 hemorrhoid Diseases 0.000 claims description 23
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 claims description 21
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 claims description 20
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 claims description 19
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 12
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 claims description 10
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 claims description 10
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 9
- 208000013507 chronic prostatitis Diseases 0.000 claims description 9
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 8
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims description 4
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 241000758789 Juglans Species 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 35
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 9
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 abstract description 6
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 4
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 abstract description 2
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 21
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 17
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 8
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 8
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 8
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 6
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 201000002816 chronic venous insufficiency Diseases 0.000 description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 6
- 230000001643 venotonic effect Effects 0.000 description 6
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 5
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 5
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 5
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 5
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 4
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 4
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 4
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000004611 Abdominal Obesity Diseases 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 description 3
- 206010065941 Central obesity Diseases 0.000 description 3
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 3
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 3
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 3
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 3
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 3
- 230000003405 preventing effect Effects 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 3
- IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N rutin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZSOSUNBTXMUFQ-NJGQXECBSA-N 5,7,3'-Trihydroxy-4'-methoxyflavone 7-O-rutinoside Natural products O(C[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](Oc2cc(O)c3C(=O)C=C(c4cc(O)c(OC)cc4)Oc3c2)O1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 GZSOSUNBTXMUFQ-NJGQXECBSA-N 0.000 description 2
- UPZXYHXBFVZRHQ-RSZBNIDCSA-N 5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2r,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one;(2s)-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[ Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1.C1=C(O)C(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)O1 UPZXYHXBFVZRHQ-RSZBNIDCSA-N 0.000 description 2
- LREQLEBVOXIEOM-UHFFFAOYSA-N 6-amino-2-methyl-2-heptanol Chemical compound CC(N)CCCC(C)(C)O LREQLEBVOXIEOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 2
- 241000190633 Cordyceps Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 235000013740 Juglans nigra Nutrition 0.000 description 2
- 244000184861 Juglans nigra Species 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010036940 Prostatic adenoma Diseases 0.000 description 2
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000224526 Trichomonas Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 2
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- -1 bacteriostatic Substances 0.000 description 2
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 2
- 230000004856 capillary permeability Effects 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 description 2
- GZSOSUNBTXMUFQ-YFAPSIMESA-N diosmin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)O1 GZSOSUNBTXMUFQ-YFAPSIMESA-N 0.000 description 2
- 229960004352 diosmin Drugs 0.000 description 2
- IGBKNLGEMMEWKD-UHFFFAOYSA-N diosmin Natural products COc1ccc(cc1)C2=C(O)C(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(C)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 IGBKNLGEMMEWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000009199 ginkor Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N hesperidin Natural products COc1cc(ccc1O)C2CC(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(O)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- KQPYUDDGWXQXHS-UHFFFAOYSA-N juglone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C2=C1C=CC=C2O KQPYUDDGWXQXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- FBSFWRHWHYMIOG-UHFFFAOYSA-N methyl 3,4,5-trihydroxybenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 FBSFWRHWHYMIOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 206010029446 nocturia Diseases 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 2
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 2
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000006215 rectal suppository Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000276 sedentary effect Effects 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003232 troxerutin Drugs 0.000 description 2
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 2
- YFESOSRPNPYODN-RSMWSHJLSA-N (2s,3s,4s,5r,6r)-6-[[(4s,6ar,6bs,8r,8ar,9r,10r,14br)-9-acetyloxy-8-hydroxy-4,8a-bis(hydroxymethyl)-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-10-[(z)-2-methylbut-2-enoyl]oxy-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl]oxy]-4-hydroxy-3,5-bis[[(2s,3r,4s, Chemical compound O([C@@H]1[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)OC1CC[C@]2(C)C3CC=C4[C@@]([C@@]3(CCC2[C@]1(CO)C)C)(C)C[C@@H](O)[C@@]1(CO)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](C(CC14)(C)C)OC(=O)C(\C)=C/C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O.O([C@@H]1[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)OC1CC[C@]2(C)C3CC=C4[C@@]([C@@]3(CCC2[C@]1(CO)C)C)(C)C[C@@H](O)[C@@]1(CO)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](C(CC14)(C)C)OC(=O)C(/C)=C/C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O YFESOSRPNPYODN-RSMWSHJLSA-N 0.000 description 1
- ULLNJSBQMBKOJH-VIVFLBMVSA-N (3R,4R,5R)-5-[(1R)-1,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]-2-ethoxy-4-phenylmethoxy-3-oxolanol Chemical compound C([C@H]([C@H]1OC([C@@H]([C@H]1OCC=1C=CC=CC=1)O)OCC)OCC=1C=CC=CC=1)OCC1=CC=CC=C1 ULLNJSBQMBKOJH-VIVFLBMVSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrofuran Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=CO1 FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- AXNVHPCVMSNXNP-GKTCLTPXSA-N Aescin Natural products O=C(O[C@H]1[C@@H](OC(=O)C)[C@]2(CO)[C@@H](O)C[C@@]3(C)[C@@]4(C)[C@@H]([C@]5(C)[C@H]([C@](CO)(C)[C@@H](O[C@@H]6[C@@H](O[C@H]7[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O7)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O7)[C@@H](C(=O)O)O6)CC5)CC4)CC=C3[C@@H]2CC1(C)C)/C(=C/C)/C AXNVHPCVMSNXNP-GKTCLTPXSA-N 0.000 description 1
- PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N Aesculin Natural products OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1Oc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- LSTKNZAMFRGXCG-WLHGVMLRSA-N Bencyclane fumarate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.C=1C=CC=CC=1CC1(OCCCN(C)C)CCCCCC1 LSTKNZAMFRGXCG-WLHGVMLRSA-N 0.000 description 1
- 102100028845 Biogenesis of lysosome-related organelles complex 1 subunit 2 Human genes 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 240000004355 Borago officinalis Species 0.000 description 1
- 235000007689 Borago officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 1
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 240000004530 Echinacea purpurea Species 0.000 description 1
- AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N Ellagic acid Chemical compound OC1=C(O)C(OC2=O)=C3C4=C2C=C(O)C(O)=C4OC(=O)C3=C1 AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N Ellagic acid Natural products OC1=C(O)[C@H]2OC(=O)c3cc(O)c(O)c4OC(=O)C(=C1)[C@H]2c34 ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N 0.000 description 1
- 229920002079 Ellagic acid Polymers 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010080379 Fibrin Tissue Adhesive Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 description 1
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 description 1
- LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 1
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 1
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 description 1
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 description 1
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 1
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 1
- 241000545744 Hirudinea Species 0.000 description 1
- 101100437724 Homo sapiens BLOC1S2 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-SJWGPRHPSA-N Hyperin Natural products O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-SJWGPRHPSA-N 0.000 description 1
- FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N Hyperosid Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC=C(O)C(O)=C1 FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020710 Hyperphagia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 206010022562 Intermittent claudication Diseases 0.000 description 1
- 206010023424 Kidney infection Diseases 0.000 description 1
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027525 Microalbuminuria Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 241000588653 Neisseria Species 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010095 Prostamol-Uno Substances 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 1
- PZZRDJXEMZMZFD-ODPGBAFUSA-N Reynoutrin Natural products O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)CO[C@@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O PZZRDJXEMZMZFD-ODPGBAFUSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 244000063616 Sabal blackburniana Species 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010040799 Skin atrophy Diseases 0.000 description 1
- 240000006021 Solidago canadensis Species 0.000 description 1
- 235000003657 Solidago canadensis Nutrition 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002299 Symphytum officinale Species 0.000 description 1
- 235000005865 Symphytum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 206010043189 Telangiectasia Diseases 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 208000024799 Thyroid disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000202898 Ureaplasma Species 0.000 description 1
- 208000028938 Urination disease Diseases 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 108010009556 Vitaprost Proteins 0.000 description 1
- 108010022647 Wobenzym Proteins 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002322 anti-exudative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001194 anti-hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001139 anti-pruritic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002930 anti-sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000009341 apiculture Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- BDCDNTVZSILEOY-UXYNSRGZSA-N avicularin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O BDCDNTVZSILEOY-UXYNSRGZSA-N 0.000 description 1
- QIARVOTYSDZZQL-UHFFFAOYSA-N avicularin Natural products OCC1OC(Oc2cc(O)c3C(=O)C(=C(Oc3c2)c4ccc(O)c(O)c4)O)C(O)C1O QIARVOTYSDZZQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- IUWVALYLNVXWKX-UHFFFAOYSA-N butamben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 IUWVALYLNVXWKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000400 butamben Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000008695 cernilton Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 208000024980 claudication Diseases 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 description 1
- UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N cridanimod Chemical compound C1=CC=C2N(CC(=O)O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000459 cridanimod Drugs 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000005686 eating Nutrition 0.000 description 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002852 ellagic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004132 ellagic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 1
- 231100000351 embryotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001779 embryotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N esculin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1)O)=CC2=C1OC(=O)C=C2 XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- GAKMQHDJQHZUTJ-ULHLPKEOSA-N fluocortolone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O GAKMQHDJQHZUTJ-ULHLPKEOSA-N 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940087559 grape seed Drugs 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- ALRFYJWUVHBXLV-UHFFFAOYSA-N guaijaverin Natural products OC1COC(COC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3C2=O)c4ccc(O)c(O)c4)C(O)C1O ALRFYJWUVHBXLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010879 hemorrhoidectomy Methods 0.000 description 1
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- AIONOLUJZLIMTK-AWEZNQCLSA-N hesperetin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 AIONOLUJZLIMTK-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- 229960001587 hesperetin Drugs 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 235000020721 horse chestnut extract Nutrition 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 229960001067 hydrocortisone acetate Drugs 0.000 description 1
- NQYPTLKGQJDGTI-FCVRJVSHSA-N hyperoside Natural products OC[C@H]1O[C@@H](OC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3[C@H]2O)c4ccc(O)c(O)c4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O NQYPTLKGQJDGTI-FCVRJVSHSA-N 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000002625 immunotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N kaempferol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 1
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 1
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 1
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000004630 mental health Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- FAARLWTXUUQFSN-UHFFFAOYSA-N methylellagic acid Natural products O1C(=O)C2=CC(O)=C(O)C3=C2C2=C1C(OC)=C(O)C=C2C(=O)O3 FAARLWTXUUQFSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- OIXVKQDWLFHVGR-WQDIDPJDSA-N neomycin B sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO OIXVKQDWLFHVGR-WQDIDPJDSA-N 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000020830 overeating Nutrition 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000011422 pharmacological therapy Methods 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000649 photocoagulation Effects 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 229920005617 polyoxidonium Polymers 0.000 description 1
- BDCDNTVZSILEOY-UHFFFAOYSA-N polystachoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O BDCDNTVZSILEOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000003784 poor nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100001271 preclinical toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 208000017497 prostate disease Diseases 0.000 description 1
- 108010020252 prostatilen Proteins 0.000 description 1
- 239000008171 pumpkin seed oil Substances 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-DTGCRPNFSA-N quercetin 3-O-beta-D-galactopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-DTGCRPNFSA-N 0.000 description 1
- BBFYUPYFXSSMNV-UHFFFAOYSA-N quercetin-7-o-galactoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(O)=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 BBFYUPYFXSSMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 208000017443 reproductive system disease Diseases 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 229940109850 royal jelly Drugs 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000007632 sclerotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 239000010686 shark liver oil Substances 0.000 description 1
- 229940069764 shark liver oil Drugs 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940126703 systemic medication Drugs 0.000 description 1
- 208000009056 telangiectasis Diseases 0.000 description 1
- 231100000378 teratogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 208000021510 thyroid gland disease Diseases 0.000 description 1
- BSVYJQAWONIOOU-UHFFFAOYSA-N tilorone dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=C(OCCN(CC)CC)C=C2C(=O)C3=CC(OCCN(CC)CC)=CC=C3C2=C1 BSVYJQAWONIOOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 239000003860 topical agent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 229960003567 tribenoside Drugs 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 208000000143 urethritis Diseases 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 230000006492 vascular dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 208000020854 vein disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, фармацевтической, пищевой и косметической промышленности, а именно к созданию средства растительного происхождения с широким спектром действия.The invention relates to medicine, pharmaceutical, food and cosmetic industries, in particular to the creation of herbal remedies with a wide spectrum of action.
Особенности современной жизни - гиподинамия, длительное сидение или стояние на работе, а также некоторые врожденные особенности сосудистой системы и гормонального статуса, стрессы, неправильное питание, ухудшение экологической обстановки приводят к различным нарушениям здоровья: проблемам венозного оттока крови, ожирению, диабету, геморрою, гипертонии и т.д.Features of modern life - lack of exercise, prolonged sitting or standing at work, as well as some congenital characteristics of the vascular system and hormonal status, stress, poor nutrition, environmental degradation lead to various health disorders: problems of venous outflow of blood, obesity, diabetes, hemorrhoids, hypertension etc.
Хроническая венозная недостаточность нижних конечностей (ХВН) является самым распространенным заболеванием периферических сосудов. Симптомы хронической венозной недостаточности очень разнообразны и могут проявляться как одним симптомом, так и несколькими. Человека могут беспокоить боли, тяжесть в ногах, отеки по вечерам, проходящие к утру, ночные судороги, изменение цвета кожных покровов в нижней трети голени и потеря эластичности кожи, наличие варикозных вен.Chronic lower limb venous insufficiency (CVI) is the most common peripheral vascular disease. Symptoms of chronic venous insufficiency are very diverse and can manifest as one symptom or several. A person can be bothered by pain, heaviness in the legs, swelling in the evenings, passing in the morning, night cramps, discoloration of the skin in the lower third of the leg and loss of skin elasticity, the presence of varicose veins.
В основе развития ХВН лежит нарушение нормального венозного оттока из нижних конечностей вследствие развития клапанной недостаточности во всех отделах венозного русла, а в ряде случаев за счет нарушения проходимости глубоких вен. Провоцирующими моментами хронической венозной недостаточности являются все факторы, вызывающие повышение венозного давления. К ним могут быть отнесены беременность, длительные статические нагрузки, подъем тяжестей, заболевания бронхов и легких, хронические запоры.At the heart of the development of CVI is a violation of the normal venous outflow from the lower extremities due to the development of valvular insufficiency in all sections of the venous channel, and in some cases due to impaired patency of the deep veins. The provoking moments of chronic venous insufficiency are all the factors that cause an increase in venous pressure. These may include pregnancy, prolonged static loads, weight lifting, diseases of the bronchi and lungs, chronic constipation.
Больные ХВН нуждаются в как можно более раннем начале комплексного лечения, рационально сочетающего терапевтические и хирургические методики. Основу консервативного лечения ХВН на всех стадиях составляет эластическая компрессия, которая создает дополнительный внешний каркас для пораженных вен и снижает до безопасного уровня венозное давление. В настоящее время наряду с компрессионным и хирургическим лечением хронической венозной недостаточности активно применяется фармакотерапия. Фармакологическая терапия обеспечивает решение следующих задач: купирование ряда симптомов и осложнений ХВН, подготовка пациентов к радикальному хирургическому лечению и ускорение их реабилитации в послеоперационном периоде, профилактика развития и прогрессирования заболевания, повышение качества жизни. Основными моментами при лечении хронической венозной недостаточности являются повышение венозного тонуса, а также снижение проницаемости капилляров, противовоспалительное действие, улучшение лимфатического оттока.CVI patients need the earliest possible start of a comprehensive treatment that rationally combines therapeutic and surgical techniques. The basis of conservative treatment of CVI at all stages is elastic compression, which creates an additional external framework for the affected veins and reduces venous pressure to a safe level. Currently, along with compression and surgical treatment of chronic venous insufficiency, pharmacotherapy is actively used. Pharmacological therapy provides the following tasks: relief of a number of symptoms and complications of CVI, preparing patients for radical surgical treatment and accelerating their rehabilitation in the postoperative period, preventing the development and progression of the disease, improving the quality of life. The main points in the treatment of chronic venous insufficiency are an increase in venous tone, as well as a decrease in capillary permeability, anti-inflammatory effect, and improvement of lymphatic outflow.
Топические медикаментозные формы (мазевые и гелевые) флеботонических препаратов занимают одно из важных мест в лечении ХВН. Простота применения и относительная дешевизна мазей и гелей делают их весьма популярными среди пациентов и врачей. Серьезным недостатком бесконтрольного использования местных препаратов служит высокая частота кожных осложнений.Topical drug forms (ointment and gel) of phlebotonic preparations occupy one of the important places in the treatment of CVI. The ease of use and the relative cheapness of ointments and gels make them very popular among patients and doctors. A serious drawback of the uncontrolled use of local drugs is the high incidence of skin complications.
Простатит (воспалительный процесс предстательной железы) и аденома простаты являются самыми распространенными заболеваниями половой системы у мужчин. По современным оценкам каждый третий мужчина старше 40 лет страдает хроническим простатитом. Последствиями этих заболеваний могут быть нарушения мочеиспускания, хронические инфекции почек, нарушения половой сферы и бесплодие.Prostatitis (an inflammatory process of the prostate gland) and prostate adenoma are the most common diseases of the reproductive system in men. According to modern estimates, one in three men over 40 suffers from chronic prostatitis. The consequences of these diseases can be urination disorders, chronic kidney infections, genital disorders, and infertility.
Причинами возникновения простатита:The causes of prostatitis:
1. инфекции, передаваемые половым путем: хламидии, уреаплазма, микоплазма, вирус герпеса, цитомегаловирус, трихомонады, гонококк, грибок Кандида, кишечная палочка (Escherichia coli), могут поражать уретру и выявляться в ткани простаты;1. sexually transmitted infections: chlamydia, ureaplasma, mycoplasma, herpes virus, cytomegalovirus, Trichomonas, gonococcus, Candida fungus, Escherichia coli, can affect the urethra and can be detected in the prostate tissue;
2. нарушение кровообращения в органах малого таза (застойные явления в простате приводят к ее воспалению - сидячий образ жизни, длительное половое воздержание;2. circulatory disorders in the pelvic organs (congestion in the prostate leads to its inflammation - a sedentary lifestyle, prolonged sexual abstinence;
3. частое переохлаждение;3. frequent hypothermia;
4. стрессы: психические и физические перегрузки;4. stress: mental and physical overload;
5. широкое и бесконтрольное применение лекарственных средств, аллергилизация населения и др.5. widespread and uncontrolled use of drugs, allergization of the population, etc.
Простатит не несет прямой угрозы для жизни пациента, но влияет на качество жизни. Психическое здоровье при хроническом простатите, ставшем в последнее время одним из частых клинически и социально значимых заболеваний, страдает не меньше, чем при других тяжелых соматических заболеваниях, что резко снижает качество жизни мужчин. Как показывает медицинская статистика, аденома предстательной железы развивается примерно у 70% мужчин после сорока. А признаки простатита могут обнаружить у себя молодые люди в возрасте 20 лет. О профилактике простатита следует задумываться уже в 30 лет. Ранняя диагностика и лечение простатита имеют большое медикосоциальное значение из-за возможности трансформации функциональных нарушений в мочеполовой системе в органическую патологию - в хронический простатит.Prostatitis does not pose a direct threat to the life of the patient, but affects the quality of life. Mental health in chronic prostatitis, which has recently become one of the most frequent clinically and socially significant diseases, suffers no less than with other severe somatic diseases, which drastically reduces the quality of life of men. According to medical statistics, prostate adenoma develops in approximately 70% of men after forty. And the signs of prostatitis can be found in young people aged 20 years. The prevention of prostatitis should be considered already in 30 years. Early diagnosis and treatment of prostatitis are of great medical and social importance because of the possibility of transforming functional disorders in the genitourinary system into an organic pathology - into chronic prostatitis.
Простатит включает ряд различных по этиологии заболеваний и состояний предстательной железы, имеющих сходство в симптомах, но требующих во многом различных подходов в выборе лечения.Prostatitis includes a number of diseases and conditions of the prostate gland that are different in etiology, which have similarities in symptoms, but require many different approaches in the choice of treatment.
В лечении заболеваний мужской мочеполовой системы в целом и различных форм простатита в частности предложено много схем и методов лечения, в которых используются различные лекарственные средства: противомикробные (антибиотики, сульфаниламиды, специфические трихомонадные, нитрофураны); ферментные препараты и эубиотики (Церулоплазмин, Вобэнзим и др.); восстанавливающие кровоснабжение в органах малого таза (Эскузан, Витапрост, Детралекс, Трентал, Галидор; препараты, содержащие БАВ пиявки); иммуностимулирующие (интерфероны, Неовир, Лавомакс, Полиоксидоний, Левамизол, Тимоген, Кордицепс); спазмолитики (Но-шпа), витамины, половые гормоны; препараты из предстательной железы (Раверон, Простатилен, Просталамин).In the treatment of diseases of the male genitourinary system in general and various forms of prostatitis in particular, many schemes and treatment methods have been proposed that use various drugs: antimicrobials (antibiotics, sulfonamides, specific trichomonas, nitrofurans); enzyme preparations and eubiotics (Ceruloplasmin, Wobenzym, etc.); restoring blood supply to the pelvic organs (Eskuzan, Vitaprost, Detralex, Trental, Halidor; preparations containing biologically active leeches); immunostimulatory (interferons, Neovir, Lavomax, Polyoxidonium, Levamisole, Timogen, Cordyceps); antispasmodics (No-shpa), vitamins, sex hormones; preparations from the prostate gland (Raveron, Prostatilen, Prostalamin).
Лекарственные препараты, изготовленные на основе природного сырья, значительно отличаются от своих «синтетических коллег». Преимуществами растительных лекарственных препаратов являются: уникальный состав, богатый нативными (неизмененными) биологически активными препаратами, высокая биологическая доступность препаратов, низкая аллергенность и экологическая чистота.Medicines made on the basis of natural raw materials differ significantly from their “synthetic counterparts”. The advantages of herbal medicines are: unique composition, rich in native (unchanged) biologically active drugs, high bioavailability of drugs, low allergenicity and environmental cleanliness.
При хроническом простатите (абактериальный) характерно присутствие воспаления даже после устранения первичной причины его возникновения - инфекции. На фоне хронического воспаления активируется рост соединительной ткани и гладких мышц. Поэтому блокирование воспалительной реакции является приоритетной задачей в лечении хронического простатита.In chronic prostatitis (abacterial), the presence of inflammation is characteristic even after eliminating the primary cause of its occurrence - infection. Against the background of chronic inflammation, the growth of connective tissue and smooth muscles is activated. Therefore, blocking the inflammatory response is a priority in the treatment of chronic prostatitis.
Одним из наиболее эффективных природных средств, используемых в лечении и профилактике хронического простатита, неспецифического уретрита, на протяжении уже 40 лет более чем в 50 странах мира является препарат Цернилтон (Швеция), содержащий микробиологически ферментированные экстракты пыльцы специфических видов растений, 21 аминокислоту, ферменты, коэнзимы, витамины, минералы и др., стимулирует обмен веществ, оказывает противовоспалительное действие. Фармакологический эффект происходит от синергизма компонентов препарата.One of the most effective natural remedies used in the treatment and prevention of chronic prostatitis, nonspecific urethritis, for more than 40 years in more than 50 countries of the world, is Cernilton (Sweden), which contains microbiologically fermented pollen extracts of specific plant species, 21 amino acids, enzymes, coenzymes, vitamins, minerals, etc., stimulates the metabolism, has an anti-inflammatory effect. The pharmacological effect comes from the synergism of the components of the drug.
На российском рынке одним из лидером продаж лекарственных средств Группы стал Простамол Уно (Пермиксон, Простаплант и Простагут) - препарат на основе экстракта плодов пальмы Сабаля (Германия), применяемый для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (более 50% от стоимостного объема продаж). Ассортимент ЛС Группы, применяемых в основном для профилактики и в комплексной терапии заболеваний предстательной железы, представлен 28 торговыми названиями, из которых только 4 препарата выпускают отечественные производители.In the Russian market, Prostamol Uno (Permikson, Prostaplant and Prostagut), a drug based on the Sabal palm fruit extract (Germany), used to treat benign prostatic hyperplasia (more than 50% of the sales value), became one of the leaders in the sale of Group medicines. The assortment of drugs of the Group, used mainly for the prevention and complex therapy of prostate diseases, is represented by 28 trade names, of which only 4 drugs are produced by domestic manufacturers.
Активным компонентом препарата Кордицепс являются производные пуринов из мицелия микроскопических грибков, произрастающих в районах Дальнего Востока, с выраженным иммуностимулирующим и сосудорасширяющим действием.The active component of the drug Cordyceps are derivatives of purines from the mycelium of microscopic fungi growing in areas of the Far East, with a pronounced immunostimulating and vasodilating effect.
При комплексном лечении хронического и острого простатита как источник каротиноидов рекомендовано эффективное натуральное средство на основе ликопина, бета-каротина и морских водорослей - Ликолам.In the complex treatment of chronic and acute prostatitis as a source of carotenoids, an effective natural remedy based on lycopene, beta-carotene and seaweed - Licolam is recommended.
При хроническом неспецифическом простатите предложено противовоспалительное, диуретическое, бактериостатическое, анальгезирующее средство на основе смеси экстрактов трав зверобоя, золотарника канадского, корней солодки, эхинацеи пурпурной.In chronic non-specific prostatitis, an anti-inflammatory, diuretic, bacteriostatic, analgesic agent is proposed based on a mixture of extracts of St. John's wort, Canadian goldenrod, licorice roots, and echinacea purpurea.
На основе продуктов пчеловодства (мед, прополис, перга, маточное молочко, воск) за рубежом и в России создан ряд лекарственных препаратов (в частности, свечей) для лечения доброкачественной гипертрофии простаты и простатита - Простопин (Россия), Мипропол (Румыния).Based on beekeeping products (honey, propolis, bee bread, royal jelly, wax), a number of drugs (in particular, suppositories) have been created abroad and in Russia for the treatment of benign prostatic hypertrophy and prostatitis - Prostopin (Russia), Mipropol (Romania).
При доброкачественной гиперплазии предстательной железы применяют лекарственное средство на основе масла семян тыквы - «Тыквеол» суппозитории ректальные, обладающие противовоспалительной антиоксидантной активностью, (в 2007-2008 гг. - в двадцатке продаваемых лекарственных средств).In benign prostatic hyperplasia, a drug based on pumpkin seed oil, Tykveol, is used, rectal suppositories with anti-inflammatory antioxidant activity (in 2007-2008, in twenty of the drugs sold).
Антибактериальное, антисептическое, противовоспалительное и противогрибковое действие оказывают свечи гомеопатические с экстрактом черного ореха (БАД). Добавка рекомендована при урологических, проктологических, гинекологических заболеваниях.Homeopathic suppositories with black walnut extract (BAA) have antibacterial, antiseptic, anti-inflammatory and antifungal effects. The additive is recommended for urological, proctological, gynecological diseases.
Геморроидальная болезнь в среднем встречается у 110-114 человек на тысячу населения, преимущественно трудоспособного возраста, и является широко распространенным заболеванием индустриально развитых стран мира. В основе развития геморроя лежит гипертрофия кавернозных образований, заложенных в процессе эмбриогенеза. Ведущей причиной развития геморроидальной болезни являются гемодинамический и мышечно-дистрофический факторы. В основе первого фактора лежит дисфункция сосудов, приводящая к усиленному притоку артериальной крови, что приводит к развитию геморроидальных узлов. Вторым ведущим фактором является развитие дистрофических процессов в продольной мышце. Нарушение гемодинамики и воспаление в сосудах геморроидальных сплетений часто сопровождается тромбозом, варикозным расширением и склерозом вен, осложняется кровотечением. Заболевание одинаково встречается у мужчин и женщин. К группам высокого риска относятся люди, занимающиеся тяжелым физическим трудом, страдающие запорами, сидячих профессий.Hemorrhoidal disease occurs on average in 110-114 people per thousand people, mostly of working age, and is a widespread disease in industrially developed countries of the world. The basis of the development of hemorrhoids is hypertrophy of cavernous formations incorporated in the process of embryogenesis. The leading cause of hemorrhoidal disease is hemodynamic and muscular-dystrophic factors. The first factor is based on vascular dysfunction, leading to an increased flow of arterial blood, which leads to the development of hemorrhoids. The second leading factor is the development of dystrophic processes in the longitudinal muscle. Hemodynamic disturbances and inflammation in the vessels of the hemorrhoid plexuses are often accompanied by thrombosis, varicose veins and sclerosis of the veins, complicated by bleeding. The disease is equally common in men and women. High risk groups include people engaged in heavy physical labor, suffering from constipation, and sedentary occupations.
Методы лечения геморроя можно разделить на консервативные (терапевтические) и оперативные. Выбор способа лечения зависит от стадии заболевания и сопутствующей патологии. Сегодня во всем мире, в том числе и в России, применяют малотравматичные (малоинвазивные) - нехирургические - способы лечения геморроидальной болезни. Так, в большинстве стран Америки и Европы рутинное хирургическое лечение геморроя (стандартную геморроидектомию) в настоящее время выполняют лишь у 17-21% пациентов, в остальных применяют малоинвазивные способы лечения. К ним относятся склеротерапия, инфракрасная фотокоагуляция, латексное и шовное лигирование.Methods of treating hemorrhoids can be divided into conservative (therapeutic) and operational. The choice of treatment depends on the stage of the disease and associated pathology. Today around the world, including Russia, low-traumatic (minimally invasive) - non-surgical - methods of treating hemorrhoidal disease are used. So, in most countries of America and Europe, routine surgical treatment of hemorrhoids (standard hemorrhoidectomy) is currently performed only in 17-21% of patients, in the rest they use minimally invasive methods of treatment. These include sclerotherapy, infrared photocoagulation, latex and suture ligation.
В лечении хронического и острого геморроя все большее значение приобретает консервативная фармакотерапия. Это связано с появлением достаточно эффективных обезболивающих, кровоостанавливающих, флеботонических и тромболитических препаратов. Показанием для консервативного лечения являются начальные стадии геморроя и острое течение болезни. Фармакотерапия преследует цели: уменьшение симптоматики острого геморроя и предотвращение его осложнений; профилактика обострений; подготовка перед операцией и послеоперационная реабилитация. Кроме того, медикаментозное лечение должно способствовать повышению качества жизни пациентов.In the treatment of chronic and acute hemorrhoids, conservative pharmacotherapy is becoming increasingly important. This is due to the emergence of quite effective painkillers, hemostatic, phlebotonic and thrombolytic drugs. The indications for conservative treatment are the initial stages of hemorrhoids and the acute course of the disease. Pharmacotherapy aims to: reduce the symptoms of acute hemorrhoids and prevent its complications; exacerbation prevention; preparation for surgery and postoperative rehabilitation. In addition, drug treatment should improve the quality of life of patients.
Медикаментозная терапия геморроя складывается из общего (системного) и местного лечения. Основа общего лечения - применение флеботропных препаратов, повышающих тонус вен и улучшающих циркуляцию. Препараты системного лечения (обычно в виде таблеток и капсул для приема внутрь). Назначение местных средств приводит к улучшению кровотока и снижает вероятность обострения. Эти препараты обладают капилляропротективной, противовоспалительной активностью, антиэксудативным действием. Лекарства для местного лечения геморроя выпускаются в виде свечей (суппозиториев) или мазей и кремов. Так, препарат Апроксид на основе прополиса обеспечивает противовоспалительное и ранозаживляющее действие. Местное лечение направлено прежде всего на ликвидацию болевого синдрома, ограничение воспаления и отека, противодействие тромбозу сосудов, уменьшение моторики, а также кровотечения. При выборе местного лечения острого геморроя необходимо учитывать фармакологические эффекты лекарственных средств в связи с превалированием одного из основных симптомов, требующих устранения.Drug therapy for hemorrhoids consists of a general (systemic) and local treatment. The basis of the general treatment is the use of phlebotropic drugs that increase the tone of the veins and improve circulation. Systemic medications (usually in the form of tablets and capsules for oral administration). The appointment of local funds leads to an improvement in blood flow and reduces the likelihood of exacerbation. These drugs have capillaroprotective, anti-inflammatory activity, antiexudative effect. Medicines for the local treatment of hemorrhoids are available in the form of suppositories (suppositories) or ointments and creams. So, the Aproxide preparation based on propolis provides anti-inflammatory and wound healing effects. Local treatment is primarily aimed at eliminating pain, limiting inflammation and swelling, counteracting vascular thrombosis, reducing motility, and also bleeding. When choosing a local treatment for acute hemorrhoids, it is necessary to take into account the pharmacological effects of drugs in connection with the prevalence of one of the main symptoms that need to be addressed.
Среди множества лекарственных средств, предлагаемых для лечения острой стадии геморроя с болевым синдромом и тромбозом, ведущую роль играют местные средства, например, Гепатотромбин Г, свечи (компании «Хемофарм», Компоненты лекарственного средства Гепатромбин Г (преднизолон, гепарин, анестетик полидоканол)(свечи и мазь), обладают этиотропным действием, а именно улучшают реологические свойства крови, оказывают противовоспалительный эффект, обезболивающий эффект. Проктогливенол, свечи содержит трибенозид (венотонизирующее и противовоспалительное) и лидокаин (обезболивающее).Among the many drugs offered for the treatment of the acute stage of hemorrhoids with pain and thrombosis, the leading role is played by local drugs, for example, Hepatothrombin G, suppositories (Hemofarm companies, Components of the drug Hepatrombin G (prednisone, heparin, anesthetic polydocanol) (candles and ointment), have an etiotropic effect, namely they improve the rheological properties of blood, have an anti-inflammatory effect, an analgesic effect. Proctoglivenol, suppositories contain tribenoside (venotonic and anti-weight alitelnoe) and lidocaine (anesthetic).
Релиф адванс, свечи (масло печени акулы) с бензокаином (местный анестетик) оказывает противовоспалительное, кровоостанавливающее и ранозаживляющее действие.Relief advancement, suppositories (shark liver oil) with benzocaine (local anesthetic) have anti-inflammatory, hemostatic and wound healing effects.
Гинкор прокто (экстракт растения гикго билоба) с бутоформом (анестетик) повышает тонус вен, устойчивость их к повреждению.Ginkor procto (extract of the gikgo biloba plant) with butoform (anesthetic) increases the tone of the veins, their resistance to damage.
В состав Анестезола, Проктогливенола, Ультрапрокта входят противовоспалительные, вяжущие средства и анестетик.The composition of Anestezol, Proctoglivenol, Ultraproct includes anti-inflammatory, astringents and anesthetic.
Постеризан форте (содержит липополисахариды клеточных оболочек и метаболиты культуры убитой кишечной палочки) повышает местную резистентность тканей, гидрокортизон оказывает противовоспалительное и противоаалергическое действие.Posterisan forte (contains cell wall lipopolysaccharides and metabolites of the culture of killed Escherichia coli) increases local tissue resistance, hydrocortisone has an anti-inflammatory and anti-allergic effect.
Проктоседил, свечи (фрамицетин сульфат, гидрокортизона ацетат, эскулосид, этиламинобензоат) обладает противовоспалительным и противозудным эффектом.Proctosedil, suppositories (framycetin sulfate, hydrocortisone acetate, esculoside, ethylaminobenzoate) has an anti-inflammatory and antipruritic effect.
Преднизолон (глюкокортикоидный гормон) оказывает противовоспалительное, противоаллергическое действие, уменьшает зуд, чувство жжения.Prednisone (glucocorticoid hormone) has an anti-inflammatory, anti-allergic effect, reduces itching, burning sensation.
Гепарин (антикоагулянт прямого действия), а также комбинированные средства, включающие этот антикоагулянт, является предпочтительными средством местного действия при тромбозе геморроидальных узлов. Обладают противоотечным и противовоспалительным действием.Heparin (a direct-acting anticoagulant), as well as combination agents including this anticoagulant, are the preferred topical agents for hemorrhoid thrombosis. They have decongestant and anti-inflammatory effects.
Апроксид (на основе прополиса) обеспечивает противовоспалительное и ранозаживляющее действие.Aproxide (based on propolis) provides anti-inflammatory and wound healing effects.
Облепиховое масло (супп. рект.) обладает антиоксидантным и цитопротективным, общеукрепляющим действием.Sea buckthorn oil (supp. Rect.) Has antioxidant and cytoprotective, tonic effect.
Нуксаден (супп. рект. гомеопатические с экстрактом черного ореха) оказывают антибактериальное, противогрибковое, антисептическое действие.Nuxaden (supp. Rect. Homeopathic with black walnut extract) have antibacterial, antifungal, antiseptic effect.
При кровотечении применяют свечи с адреналином, которые устраняют спазмирование капилляров, за счет чего кровотечение останавливается; гемостатики на основе коллагена, фибриногена и тромбина, например, гемостатические губки (тахикомб, берипласт), образуют при рассасывании фибриновую пленку, блокирующую кровоточащие участки. К венотоникам общего действия относится ряд растительных препаратов, полученных в результате переработки растительного сырья или путем химического синтеза, которые объединяет общее свойство - стабилизация структурных компонентов венозной стенки и повышение ее тонуса. Среди базисных венотоников наиболее изучены средства, содержащие флавоноиды. Из известных флавоноидов, наиболее успешно используемых в ангиологии, нужно отметить гесперитин, диосмин, рутин, кверцетин, эскулитин, кемпферол и др. Препараты, содержащие вышеперечисленные флавоноиды, сегодня очень популярны. Это препараты на основе экстрактов конского каштана (Аэсцин, Эскузан, Мисвенал), виноградных косточек, гинкго билоба (Гинкор-Форте). Наиболее эффективным венотоником считается Детралекс (микронизированный диосмин). Большинство специалистов называют его эталонным флебопротектором, подразумевая многоцелевой механизм действия, удобство применения, высокую биодоступность и безопасность. Кроме венотонического действия, все они обладают выраженным противовоспалительным и антиоксидантным эффектом, предотвращая появление свободных радикалов - одного из факторов повреждения сосудистой стенки, оказывают прямое защитное действие на кровеносную систему геморроидальных узлов.With bleeding, candles with adrenaline are used, which eliminate spasm of the capillaries, due to which the bleeding stops; hemostatic agents based on collagen, fibrinogen and thrombin, for example, hemostatic sponges (tachycomb, beriplast), form a fibrin film that blocks bleeding areas when resorbed. Venotonics of general action include a number of herbal preparations obtained by processing plant materials or by chemical synthesis, which share a common property - stabilization of the structural components of the venous wall and increase its tone. Among the basic venotonics, agents containing flavonoids are the most studied. Of the known flavonoids most successfully used in angiology, it should be noted hesperitin, diosmin, rutin, quercetin, esculitin, kempferol and others. Preparations containing the above flavonoids are very popular today. These are preparations based on horse chestnut extracts (Aescin, Eskuzan, Misvenal), grape seed, ginkgo biloba (Ginkor Forte). The most effective venotonic is Detralex (micronized diosmin). Most experts call it a reference phleboprotector, implying a multi-purpose mechanism of action, ease of use, high bioavailability and safety. In addition to the venotonic effect, they all have a pronounced anti-inflammatory and antioxidant effect, preventing the appearance of free radicals - one of the factors that damage the vascular wall, and have a direct protective effect on the circulatory system of hemorrhoids.
Консервативное лечение необходимо проводить системно, комплексно и оно должно быть дополнено профилактическими мерами.Conservative treatment must be carried out systematically, comprehensively and it must be supplemented with preventive measures.
Следует отметить, что, несмотря на обилие современных эффективных препаратов для лечения урологических и проктологических заболеваний, поиск и расширение рынка препаратов растительного происхождения являются востребованными. Перечень препаратов, в частности свечей на основе растительного сырья, для местного лечения простатита и геморроя скуден и нуждается в пополнении.It should be noted that, despite the abundance of modern effective drugs for the treatment of urological and proctological diseases, the search and expansion of the market of herbal preparations are in demand. The list of drugs, in particular suppositories based on plant materials, for local treatment of prostatitis and hemorrhoids is scarce and needs to be replenished.
Существенный интерес представляет грецкий орех - Juglans regia L., семейства Juglandaceae. Лечебные свойства растения были хорошо известны в народной медицине многих стран. В лечебных целях употреблялись все части растения: корни, кора корней, кора ствола, скорлупа, перегородки, листья, незрелые плоды и околоплодник, зрелые плоды. Листья грецкого ореха были включены в I-IV, околоплодник в I-III издания отечественной Фармакопеи. Листья имели наиболее широкое применение. Их использовали как ранозаживляющее, бактерицидное, противовоспалительное, глистогонное, вяжущее, кровоочищающее, гипоглекимическое. Рекомендовали при гипертонии, заболеваниях щитовидки, расстройстве желудочно-кишечного тракта, геморрое. В настоящее время в Словакии, Франции листья и околоплодники, в Венесуэле околоплодники являются лекарственными средствами.Of significant interest is the walnut - Juglans regia L., family Juglandaceae. The healing properties of the plant were well known in traditional medicine in many countries. For medicinal purposes, all parts of the plant were used: roots, root bark, trunk bark, shell, partitions, leaves, unripe fruits and pericarp, ripe fruits. Walnut leaves were included in I-IV, pericarp in the I-III edition of the domestic Pharmacopoeia. Leaves had the most widespread use. They were used as wound healing, bactericidal, anti-inflammatory, anthelmintic, astringent, blood purifying, hypoglycemic. Recommended for hypertension, thyroid disease, upset gastrointestinal tract, hemorrhoids. Currently, in Slovakia, France, leaves and pericarp, in Venezuela, pericarp are drugs.
Данные по химическому составу грецкого ореха немногочисленны и несколько отличаются. Однако все авторы считают грецкий орех ценнейшим пищевым и лекарственным продуктом, содержащим ценный белок, жиры и биологически активные вещества. Так, околоплодник и незрелые плоды содержат органические (яблочную, лимонную), фенолкарбоновые кислоты (галловая, метиловый эфир галловой кислоты), флавоноиды (авикулярин, гиперозид, кверцетин, кемпферол), большое количество аскорбиновой кислоты (до 2%), витамины (В1, В2, Р, РР), каротиноиды, хиноны (юглон, α-юглон, β-гидроюглон, 5-глюкозид-гидроюглона), дубильные вещества - производные пирогаллола (околоплодник - 14-35%), минеральные вещества (железо, марганец, фосфор, кобальт, йод и др.).Data on the chemical composition of walnuts are few and slightly different. However, all authors consider walnuts to be a valuable food and medicine product containing valuable protein, fats and biologically active substances. So, pericarp and immature fruits contain organic (malic, citric), phenol carboxylic acids (gallic, gallic acid methyl ester), flavonoids (avicularin, hyperoside, quercetin, campferol), a large amount of ascorbic acid (up to 2%), vitamins (B1, B2, P, PP), carotenoids, quinones (yuglon, α-juglon, β-hydroxygon, 5-glucoside-hydroyuglon), tannins - pyrogallol derivatives (pericarp - 14-35%), minerals (iron, manganese, phosphorus , cobalt, iodine, etc.).
Известен способ получения экстракта незрелых грецких орехов в водно-спиртовом (70% этилового спирта) растворе при настаивании 10-30 суток (см. Популярная энциклопедия. Секреты целебных трав. Минск, 1995, T.1, c.323). Экстракт имеет ограниченную область применения.A known method of obtaining an extract of unripe walnuts in a water-alcohol (70% ethyl alcohol) solution when infused for 10-30 days (see. Popular encyclopedia. Secrets of healing herbs. Minsk, 1995, T.1, p.323). The extract has a limited scope.
Известен способ получения профилактической общеукрепляющей композиции на основе орехов молочно-восковой спелости и меда, включающий измельчение орехов и настаивание их в меде и водно-спиртовом растворе, в котором настаивание орехов в меде и водно-спиртовом растворе ведут раздельно и дополнительно вводят водно-спиртовый экстракт цветочной пыльцы, 10%-ный водный раствор глицина и спирт (RU 2223112, опубл. 10.02.2004). Включение меда и пыльцы повышает иммунитет организма, но часто вызывает аллергические реакции.A known method of producing a preventive restorative composition based on nuts of milk-wax ripeness and honey, including crushing nuts and insisting them in honey and an aqueous-alcoholic solution, in which the insisting of nuts in honey and an aqueous-alcoholic solution is carried out separately and an aqueous-alcoholic extract is added pollen, 10% aqueous solution of glycine and alcohol (RU 2223112, publ. 02/10/2004). The inclusion of honey and pollen increases the body's immunity, but often causes allergic reactions.
Известен способ получения биологически активной добавки путем экстракции из зеленого грецкого ореха с околоплодником, в котором для экстрагирования используют предварительно промытые водой незрелые плоды зеленого грецкого ореха с околоплодником, которые измельчают в однородную массу, полученное сырье заливают 35-45%-ным водным раствором этилового спирта при массовом соотношении ингредиентов 1:1, смесь настаивают в течение 6-7 суток без доступа света, экстрагируют с помощью ультразвука в режиме кавитации в течение 30-60 мин при температуре 15-18°С, при этом экстракцию повторяют не менее 5-6 раз, причем каждую последующую экстракцию производят после настаивания смеси в течение не более 3-4 суток при температуре 10°С, затем экстракт отделяют путем фильтрации и охлаждают (RU 2388483, опубл. 10.05.2010). Известный экстракт, хотя и обладает рядом ценных свойств, не предполагается к использованию в лечебных и косметических целях.A known method of producing a biologically active additive by extraction from green walnut with pericarp, in which the extraction is pre-washed with water immature fruits of green walnut with pericarp, which are crushed into a homogeneous mass, the resulting raw material is poured with a 35-45% aqueous solution of ethyl alcohol when the mass ratio of ingredients is 1: 1, the mixture is insisted for 6-7 days without access of light, extracted with ultrasound in the cavitation mode for 30-60 minutes at a temperature of 15 -18 ° C, while the extraction is repeated at least 5-6 times, and each subsequent extraction is carried out after infusion of the mixture for no more than 3-4 days at a temperature of 10 ° C, then the extract is separated by filtration and cooled (RU 2388483, publ. May 10, 2010). The known extract, although it has a number of valuable properties, is not intended for use in medicinal and cosmetic purposes.
Задача настоящего изобретения: получение нового эффективного экстракта зеленых грецких орехов, на основе которого могут быть получены различные средства широкого спектра биологического и фармакологического действия.The objective of the present invention: to obtain a new effective extract of green walnuts, on the basis of which various means of a wide range of biological and pharmacological actions can be obtained.
Задача решается экстрактом зеленых грецких орехов, полученным новым способом.The problem is solved by the extract of green walnuts obtained in a new way.
Предлагаемый экстракт зеленых грецких орехов получают следующим образом.The proposed extract of green walnuts is obtained as follows.
Дробленые плоды зеленого ореха грецкого Juglans regia L. заливают этиловым спиртом (95%) в пропорции 1:1 по массе. Плоды ореха настаивают в течение не менее одного года, периодически перемешивая. Содержание спирта в конце экстракции составляет 50-60%. Продукт фильтруется, а плоды отжимаются и отжатый продукт фильтруется. Для получения целевого продукта экстракт доводят до 55-60% содержания спирта.The crushed fruits of the green walnut Juglans regia L. are poured with ethanol (95%) in a 1: 1 ratio by weight. The fruits of the nut insist for at least one year, periodically mixing. The alcohol content at the end of the extraction is 50-60%. The product is filtered, and the fruits are squeezed out and the squeezed product is filtered. To obtain the target product, the extract is adjusted to 55-60% alcohol content.
Полученный экстракт из плодов зеленых грецких орехов свежих Juglans regia L. представляет собой жидкость темно-коричневого цвета с зеленоватым или красноватым оттенком со специфическим запахом, при этом имеет следующие физико-химические показатели: тяжелых металлов не более 0,001%, содержание спирта от 50 до 60%, сухой остаток не менее 7%, флавоноидов в пересчете на рутин не менее 0,002%, дубильных веществ не менее 0,4%.The extract obtained from the fruits of green walnuts fresh Juglans regia L. is a dark brown liquid with a greenish or reddish tint with a specific smell, while it has the following physico-chemical parameters: heavy metals not more than 0.001%, alcohol content from 50 to 60 %, solids not less than 7%, flavonoids in terms of routine not less than 0.002%, tannins not less than 0.4%.
Результаты исследования экстракта зеленых грецких орехов показаны в табл.1.The results of the study of the extract of green walnuts are shown in table 1.
Полученный заявляемым способом экстракт грецкого ореха обладает широким спектром действия: обладает венотоническим действием, обладает выраженным противовоспалительным и антиоксидантным эффектом, предотвращая появление свободных радикалов - одного из факторов повреждения сосудистой стенки, оказывает прямое защитное действие на кровеносную систему геморроидальных узлов, бактерицидное, общеукрепляющее, противосклеротическое, кровоостанавливающее, вяжущее, умеренно сахароснижающее, противоглистное, ранозаживляющее и эпителизирующее действие, обладает противоопухолевым свойством.Obtained by the claimed method, the extract of walnut has a wide spectrum of action: it has a venotonic effect, has a pronounced anti-inflammatory and antioxidant effect, preventing the appearance of free radicals - one of the factors of damage to the vascular wall, has a direct protective effect on the circulatory system of hemorrhoids, bactericidal, restorative, anti-sclerotic, hemostatic, astringent, moderately hypoglycemic, anthelminthic, wound healing and epithelializing general effect, has an antitumor property.
Изобретение может быть проиллюстрировано ниже представленными примерами осуществления изобретения.The invention can be illustrated below by the examples of the invention.
Пример 1Example 1
Изучение противовоспалительной активности экстракта зеленых грецких ореховStudy of the anti-inflammatory activity of green walnut extract
Исследование противовоспалительных свойств экстракта зеленых грецких орехов проводилось на традиционных моделях острого воспаления: отеке лап крысы, индуцированном каррагенином, серотонином и ПАФ (полным адъювантом Фрейнда), модели острого перитонита.A study of the anti-inflammatory properties of green walnut extract was carried out on traditional models of acute inflammation: rat paw edema induced by carrageenin, serotonin and PAP (Freund's complete adjuvant), a model of acute peritonitis.
Острый перитонитAcute peritonitis
Экстракт зеленых грецких орехов и препарат сравнения - индометацин - в дозах (10 мг/кг; 50 мг/кг) вызывают умеренное торможение экссудативной реакции в брюшной полости крыс, вызванной уксусной кислотой.Green walnut extract and comparison drug indomethacin in doses (10 mg / kg; 50 mg / kg) cause moderate inhibition of the exudative reaction in the abdominal cavity of rats caused by acetic acid.
На различных моделях острого экссудативного воспаления в дозах 1-100 мг/кг экстракт вызывает отчетливое противовоспалительное действие, обусловленное уменьшением сосудистой проницаемости (в пользу последнего утверждения свидетельствуют особенности использованных экспериментальных моделей). При этом наибольший эффект (торможение отека составило 59%) был получен на модели ПАФ-39 отека, в патогенезе которого ключевую роль играют лейкотриены. Существенное ингибирование воспалительной реакции было выявлено также на модели каррагенининдуцированного отека (основную роль в развитии отека играют простагландины) и острого перитонита.On various models of acute exudative inflammation in doses of 1-100 mg / kg, the extract causes a clear anti-inflammatory effect due to a decrease in vascular permeability (the features of the experimental models used testify to the last statement). In this case, the greatest effect (inhibition of edema was 59%) was obtained on the PAF-39 model of edema, in the pathogenesis of which leukotrienes play a key role. Significant inhibition of the inflammatory reaction was also revealed in the model of carrageenin-induced edema (prostaglandins play the main role in the development of edema) and acute peritonitis.
Наиболее эффективное действие экстракт зеленых грецких орехов оказывал в дозе 10 мг/кг: доза, в 10 раз меньшая (1 мг/кг), вызывала небольшое, но статистически значимое торможение, равное 16%, а увеличение дозы в 5 и 10 раз (50 и 100 мг/кг) не давало адекватного (пропорционального) усиления противовоспалительного действия вещества.The extract of green walnuts exerted the most effective effect at a dose of 10 mg / kg: a dose 10 times smaller (1 mg / kg) caused a small but statistically significant inhibition of 16%, and a dose increase of 5 and 10 times (50 and 100 mg / kg) did not give an adequate (proportional) enhancement of the anti-inflammatory effect of the substance.
Представленные в отчете данные позволяют рекомендовать экстракта зеленых грецких орехов в качестве потенциального противовоспалительного средства, которое может быть использовано в комбинированной терапии воспалительных заболеваний различной этиологии (бронхиты, циститы, холециститы и др.), экстракт зеленых грецких орехов может быть рекомендован для проведения клинических испытаний у больных с соматическими воспалительными заболеваниями различной этиологии.The data presented in the report allow us to recommend the extract of green walnuts as a potential anti-inflammatory drug that can be used in combination therapy of inflammatory diseases of various etiologies (bronchitis, cystitis, cholecystitis, etc.), the extract of green walnuts can be recommended for clinical trials in patients with somatic inflammatory diseases of various etiologies.
Пример 2Example 2
клинические исследования в флебологииclinical studies in phlebology
Исследование влияния экстракта зеленых грецких орехов на клиническую симптоматику и качество жизни у больных с функциональной и органической венозной недостаточностью при курсовой монотерапииStudy of the effect of green walnuts extract on clinical symptoms and quality of life in patients with functional and organic venous insufficiency during course monotherapy
Пациенты с симптомами хронической венозной недостаточности, включенные в исследование, имели не менее 1-й степени ХВН (согласно классификации СЕАР, 1995 г.).Patients with symptoms of chronic venous insufficiency included in the study had at least 1st degree CVI (according to CEAP classification, 1995).
Схема лечения: препарат назначался по 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза в день после приема пищи с небольшим количеством воды. Курс приема - 21 день. В качестве препарата сравнения использовали «Венорутон» («Novartis») - по 300 мг 3 раза в день после еды на протяжении 3-х недель.Scheme of treatment: the drug was prescribed 5 ml (1 teaspoon) 3 times a day after meals with a small amount of water. The course of admission is 21 days. As a comparison drug used "Venoruton" ("Novartis") - 300 mg 3 times a day after meals for 3 weeks.
В исследовании приняли участие пациенты обоего пола, средний возраст составил 47,5 лет. Клиническая картина соответствовала 1-4-му классам по классификации СЕАР: телеангиоэктазии или ретикулярные вены, варикозно-расширенные вены, отек, кожные изменения, обусловленные заболеваниями вен (пигментация, венозная экзема, менодерматосклероз), зажившая язва. Наиболее частые симптомы ХВН, имевшиеся у больных, - болевой синдром, отеки на нижних конечностях, усталость в ногах («венозная хромота»), у некоторых - снижение работоспособности без эластической компрессии или приема анальгетиков.The study involved patients of both sexes, the average age was 47.5 years. The clinical picture corresponded to grades 1-4 according to CEAR classification: telangiectasia or reticular veins, varicose veins, edema, skin changes due to vein diseases (pigmentation, venous eczema, menodermatosclerosis), healed ulcers. The most common symptoms of CVI in patients were pain, swelling in the lower extremities, fatigue in the legs (“venous claudication”), and in some cases, decreased performance without elastic compression or analgesics.
Применение экстракта зеленых грецких орехов в течение 3-х недель способствовало устранению негативных симптомов у больных с хронической венозной недостаточностью. Отмечалось хорошее противовоспалительное, противоотечное, анальгетическое действие. Побочных эффектов не отмечалось. Курсовая терапия экстрактом зеленых грецких орехов по своей эффективности не уступает действию «Венорутона».The use of the extract of green walnuts for 3 weeks contributed to the elimination of negative symptoms in patients with chronic venous insufficiency. A good anti-inflammatory, decongestant, analgesic effect was noted. No side effects were noted. The course therapy with green walnuts extract is not inferior in its effectiveness to the action of Venoruton.
Пример 3Example 3
Апробация клинической эффективности экстракта зеленых грецких орехов у больных с метаболическим синдромомTesting the clinical effectiveness of green walnut extract in patients with metabolic syndrome
Под термином «метаболический синдром» в настоящее время понимают комплекс метаболических и гемодинамических нарушений, основными клиническими проявлениями которого являются ожирение, нарушение толерантности к глюкозе или сахарный диабет 2-го типа, дислипопротеидемия и артериальная гипертензия. Метаболический синдром - это не заболевание и не диагноз, а симптомокомплекс взаимосвязанных патологических состояний. Термин «метаболический синдром» характеризует качественно новое патологическое состояние, которое считают расплатой человека за пренебрежение здоровым образом жизни, употребление пищи, богатой легкоусвояемыми углеводами, переедание. Постоянные стрессы, нервно-психическое перенапряжение - тоже одна из причин развития артериальной гипертензии.The term "metabolic syndrome" is now understood as a complex of metabolic and hemodynamic disorders, the main clinical manifestations of which are obesity, impaired glucose tolerance or type 2 diabetes, dyslipoproteinemia and arterial hypertension. Metabolic syndrome is not a disease or diagnosis, but a symptom complex of interrelated pathological conditions. The term “metabolic syndrome” characterizes a qualitatively new pathological condition, which is considered a person’s retribution for neglecting a healthy lifestyle, eating foods rich in easily digestible carbohydrates, and overeating. Constant stress, neuropsychic overstrain - is also one of the reasons for the development of arterial hypertension.
Главная цель лечения больных с метаболическим синдромом - максимальное снижение риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы. Общая продолжительность исследования составила 3 месяца.The main goal of treating patients with metabolic syndrome is to minimize the risk of developing diseases of the cardiovascular system. The total duration of the study was 3 months.
Для участия в исследовании были отобраны 12 пациентов, соответствующих критериям метаболического синдрома (МС). Согласно американским критериям, принятым в 2003 году, если у пациента обнаруживаются три из пяти признаков, то делается заключение о наличии МС. Эти признаки следующие:12 patients who met the criteria for metabolic syndrome (MS) were selected to participate in the study. According to American criteria adopted in 2003, if a patient shows three of the five signs, then a conclusion is made about the presence of MS. These symptoms are as follows:
абдоминальное ожирение (для мужчин - обхват талии более 102 см, для женщин - более 88 см);abdominal obesity (for men - waist circumference over 102 cm, for women - over 88 cm);
уровень триглицеридов - более 1,7 ммоль/л (более 150 мг/дл);the level of triglycerides is more than 1.7 mmol / l (more than 150 mg / dl);
содержание ЛПВП для мужчин - менее 1 ммоль/л (менее 40 мг/дл), для женщин - менее 1,3 ммоль/л (менее 50 мг/дл);HDL content for men - less than 1 mmol / l (less than 40 mg / dl), for women - less than 1.3 mmol / l (less than 50 mg / dl);
АД - выше 130/85 мм рт.ст.;HELL - above 130/85 mm Hg;
показатели глюкозы натощак - 110 мг/дл.fasting glucose values - 110 mg / dl.
В рекомендациях ВОЗ (2002) учитываются более «мягкие» критерии:The WHO recommendations (2002) take into account milder criteria:
индекс массы тела (более 30);body mass index (more than 30);
уровень триглицеридов - более 1,7 ммоль/л (более 150 мг/дл);the level of triglycerides is more than 1.7 mmol / l (more than 150 mg / dl);
содержание ЛПВП для мужчин - менее 0,9 ммоль/л (менее 35 мг/дл), для женщин - менее 1 ммоль/л (менее 39 мг/дл);HDL content for men - less than 0.9 mmol / l (less than 35 mg / dl), for women - less than 1 mmol / l (less than 39 mg / dl);
АД - выше 140/90 мм рт.ст.;HELL - above 140/90 mm Hg;
микроальбуминурия.microalbuminuria.
В исследовании по примеру критериями включения являлись признаки абдоминального ожирения, артериальная гипертензия выше 140/90 мм рт.ст., индекс массы тела более 30, отклонения показателей липидного обмена и уровень гликемии натощак более 5,5 ммоль/л.In the example study, inclusion criteria were signs of abdominal obesity, arterial hypertension above 140/90 mm Hg, body mass index more than 30, deviations of lipid metabolism and fasting glycemia more than 5.5 mmol / L.
Возраст пациентов составил от 42 до 62 лет.The age of patients ranged from 42 to 62 years.
Учитывая, что при абдоминальном ожирении изменяется чувствительность периферических тканей к инсулину, повышается толерантность к глюкозе, основу терапии составляла модификация образа жизни.Given that with abdominal obesity, the sensitivity of peripheral tissues to insulin changes, glucose tolerance increases, lifestyle modification was the basis of therapy.
Снижение калорийности рациона, полное исключение алкоголя, ограничение жиров животного происхождения, употребление полиненасышенных жирных кислот (в частности, морской рыбы), активная физическая нагрузка (4-5 занятий в неделю по 30 минут в день при отсутствии клинических признаков ИБС).Reducing caloric intake, the complete exclusion of alcohol, the restriction of animal fats, the use of polyunsaturated fatty acids (in particular, sea fish), active physical activity (4-5 sessions per week for 30 minutes a day in the absence of clinical signs of coronary heart disease).
До начала исследования все пациенты прошли 5-недельный курс антигомотоксической терапии в соответствии с научно обоснованными рекомендациями фирмы «Heel» (Германия) и отечественных исследователей. Схема и перечень используемых комплексных и композитных гомеопатических препаратов подбирались индивидуально для каждого пациента.Prior to the start of the study, all patients underwent a 5-week course of antihomotoxic therapy in accordance with scientifically sound recommendations of Heel (Germany) and domestic researchers. The scheme and list of used complex and composite homeopathic preparations were selected individually for each patient.
После окончания курса антигомотоксической терапии и проведения фоновых исследований пациентам назначали экстракт зеленых грецких орехов.After completing a course of antihomotoxic therapy and conducting background studies, patients were prescribed green walnut extract.
Экстракт принимали ежедневно в течение 3 месяцев по 1 чайной ложке три раза в день после еды (доза растворялась в объеме 100 мл воды).The extract was taken daily for 3 months, 1 teaspoon three times a day after meals (the dose was dissolved in a volume of 100 ml of water).
Результаты исследованияResearch results
По данным ежедневного измерения артериального давления отмечалась положительная динамика уже после 4 недель приема экстракта зеленых грецких орехов. Исключение составили отдельные пациенты с метеочувствительностью. К окончанию исследования в 10 случаях из 12 зарегистрирована стабилизация показателей артериального давления в пределах 140/90 мм рт.ст. Средние значения индекса массы тела по группе снизились с 34 в фоновом обследовании до 30 - по окончании.According to the daily measurement of blood pressure, there was a positive trend after 4 weeks of taking the extract of green walnuts. The exception was selected patients with meteosensitivity. By the end of the study, in 10 cases out of 12, stabilization of blood pressure indicators was recorded within 140/90 mm Hg. The average values of body mass index in the group decreased from 34 in the baseline survey to 30 at the end.
Динамика показателя общего холестерина свидетельствовала о снижении с 6,8 до 5,6 (норма 0-6,5).The dynamics of total cholesterol showed a decrease from 6.8 to 5.6 (normal 0-6.5).
Средние значения показателя Х ЛПВП повысились с 1,3 до 1,6 (норма 1,15-1,68). Динамика показателя Х ЛПНП характеризовалась снижением средних по группе значений с 4,2 до 3,6 (норма 0-4,7).The average values of the HDL indicator X increased from 1.3 to 1.6 (norm 1.15-1.68). The dynamics of the LDL index X was characterized by a decrease in the group average values from 4.2 to 3.6 (norm 0-4.7).
Представленная динамика изменения показателей артериального давления и биохимических показателей отражает уменьшение степени риска развития атеросклероза у данной категории пациентов.The presented dynamics of changes in blood pressure and biochemical parameters reflects a decrease in the risk of developing atherosclerosis in this category of patients.
За время проведения апробации не выявлено ни одного случая проявления побочных эффектов экстракта зеленых грецких орехов.During the testing, not a single case of side effects of the extract of green walnuts was revealed.
Учитывая хорошую переносимость и клиническую эффективность экстракта зеленых грецких орехов, целесообразно его применение в качестве профилактического средства, а также в комплексе восстановительного лечения пациентов с метаболическим синдромом.Given the good tolerance and clinical effectiveness of the extract of green walnuts, it is advisable to use it as a prophylactic, as well as in the complex rehabilitation treatment of patients with metabolic syndrome.
Пример 4Example 4
Фармакологические исследования в области эндокринологииPharmacological studies in the field of endocrinology
Была проведена апробация клинической эффективности экстракта зеленых грецких орехов, полученных заявленным способом у больных с сахарным диабетом 2-го типа.The clinical effectiveness of the green walnut extract obtained by the claimed method in patients with type 2 diabetes mellitus was tested.
Для участия в исследовании были отобраны 10 пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. Возраст пациентов составил от 42 лет до 61 года.10 patients with type 2 diabetes were selected to participate in the study. The age of patients ranged from 42 years to 61 years.
Все обследуемые предъявляли жалобы на слабость, сухость во рту, ночную полиурию.All subjects complained of weakness, dry mouth, nocturnal polyuria.
Гликемия натощак в среднем была более 6,4 ммоль/л (максимально - до 7,0 ммоль/л).Fasting glycemia averaged over 6.4 mmol / L (maximum - up to 7.0 mmol / L).
Обследование пациентов проводилось дважды: до начала курса лечения и после его окончания. Определялись следующие показатели:Patients were examined twice: before the start of the course of treatment and after its completion. The following indicators were determined:
уровень гликемии натощак;fasting blood glucose levels;
общий холестерин;total cholesterol;
холестерин липопротеиды высокой плотности (X ЛПВП);high density lipoprotein cholesterol (X HDL);
холе стерин липопротеиды низкой плотности (X ЛПНП).cholesterol low density lipoproteins (X LDL).
Всем пациентам было рекомендовано принимать в течение 3-х месяцев экстракт зеленых грецких орехов по 1 чайной ложке три раза в день после еды (доза растворяется в объеме 0,5 чашки воды). После окончания курса лечения у всех пациентов жалобы на слабость, сухость во рту, ночную полиурию отсутствовали. Средние значения уровня гликемии натощак снизились с 6,4 ммоль/л до 5,07 ммоль/л. Разброс индивидуальных показателей составил в фоне от 6,9 до 5,3 ммоль/л, а после лечения - от 6,1 до 4,4 ммоль/л. Средние значения общего холестерина снизились с 6,76 до 5,77 (норма 0-6,5). Разброс индивидуальных показателей составил в фоне от 9,5 до 5,6, после терапии - от 8,0 до 4,4. Средние значения показателя Х ЛПВП повысились с 1,20 до 1,52 (норма 1,15-1,68). Разброс индивидуальных значений составил в фоне от 0,9 до 1,8; после приема экстракта зеленых грецких орехов - от 1,2 до 1,8. Динамика показателя Х ЛПНП характеризовалась снижением средних по группе значений с 4,39 до 3,6 (норма 0-4,7). Разброс индивидуальных величин составил в фоне от 5,8 до 3,4 и после курса - от 4,9 до 2,7. Таким образом, динамика биохимических показателей свидетельствует о благоприятном воздействии экстракта зеленых грецких орехов на метаболизм пациентов, страдающих сахарным диабетом 2-го типа. Представленная динамика биохимических показателей отражает уменьшение степени риска развития атеросклероза у данной категории пациентов. За три месяца наблюдения отмечалось также снижение заболеваемости данных пациентов заболеваниями вирусной и бактериальной этиологии (ОРВИ, осложненный фарингит, тонзиллит, цистит и др.). За время проведения апробации не выявлено ни одного случая проявления побочных эффектов экстракта зеленых грецких орехов.All patients were recommended to take for 3 months an extract of green walnuts 1 teaspoon three times a day after meals (the dose is dissolved in a volume of 0.5 cup water). After the course of treatment, all patients complained of weakness, dry mouth, nocturnal polyuria. The average fasting glycemia decreased from 6.4 mmol / L to 5.07 mmol / L. The scatter of individual indicators was in the background from 6.9 to 5.3 mmol / L, and after treatment, from 6.1 to 4.4 mmol / L. Average values of total cholesterol decreased from 6.76 to 5.77 (normal 0-6.5). The scatter of individual indicators was in the background from 9.5 to 5.6, after therapy - from 8.0 to 4.4. The average values of the HDL indicator X increased from 1.20 to 1.52 (norm 1.15-1.68). The scatter of individual values ranged from 0.9 to 1.8; after taking the extract of green walnuts - from 1.2 to 1.8. The dynamics of the LDL index X was characterized by a decrease in the group average values from 4.39 to 3.6 (norm 0-4.7). The scatter of individual values was in the background from 5.8 to 3.4 and after the course, from 4.9 to 2.7. Thus, the dynamics of biochemical parameters indicates the beneficial effect of the extract of green walnuts on the metabolism of patients with type 2 diabetes. The presented dynamics of biochemical parameters reflects a decrease in the risk of developing atherosclerosis in this category of patients. Over the three months of observation, there was also a decrease in the incidence of these patients with diseases of viral and bacterial etiology (acute respiratory viral infections, complicated pharyngitis, tonsillitis, cystitis, etc.). During the testing, not a single case of side effects of the extract of green walnuts was revealed.
Учитывая клиническую эффективность и хорошую переносимость экстракта зеленых грецких орехов, целесообразно его применение в комплексном лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.Given the clinical efficacy and good tolerance of the extract of green walnuts, it is advisable to use it in the complex treatment of patients with type 2 diabetes.
Пример 5Example 5
Применение в области урологии и проктологииApplication in the field of urology and proctology
Были испытаны суппозитории ректальные на основе экстракта зеленого грецкого ореха для местного лечения хронического простатита, острого и хронического геморроя, в качестве дополнения к медикаментозному методу лечения и самостоятельного средства. Пациентам назначались свечи по 1 свече на ночь в течение месяца. Препарат оказал выраженное противовоспалительное, заживляющее и эпителизирующее действие на слизистую оболочку при значительном снижении болевого синдрома. Все больные почувствовали значительное улучшение состояния уже к концу первой - начале второй недели лечения.Rectal suppositories based on green walnut extract were tested for topical treatment of chronic prostatitis, acute and chronic hemorrhoids, in addition to the medication method of treatment and an independent remedy. Patients were prescribed candles for 1 candle at night for a month. The drug had a pronounced anti-inflammatory, healing and epithelizing effect on the mucous membrane with a significant reduction in pain. All patients felt a significant improvement by the end of the first - beginning of the second week of treatment.
Пример 6Example 6
Биологически активная добавка к пище на основе экстракта зеленого грецкого ореха была получена в виде дисперсного порошка. Для этих целей полученный заявленным способом экстракт поступает на вакуумную сушку, а затем на размол. Размол ведется до высокодисперсной фракции - 60-120 микрон. Затем порошок поступает на капсулирование, расфасовку и упаковку.A dietary supplement based on green walnut extract was obtained in the form of a dispersed powder. For these purposes, the extract obtained by the claimed method is supplied to vacuum drying, and then to grinding. The grinding is carried out to a finely divided fraction - 60-120 microns. Then the powder is supplied for encapsulation, packaging and packaging.
БАД рассматривалась в качестве дополнительного источника йода и витамина С.Supplements were considered as an additional source of iodine and vitamin C.
В результате проведения испытаний установлено, что БАД обладает противовоспалительным и противоотечным действием, стабилизирует клеточные мембраны, снижает проницаемость капилляров, восстанавливает эластичность сосудов, обладает антиоксидантным действием; а также, что курсовое применение биологически активной добавки к пище оказывает положительное воздействие на показатели общей физической работоспособности легкоатлетов-бегунов на средние и длинные дистанции в аэробной и смешанной зонах энергосбережения. БАД из экстракта зеленого грецкого ореха повышает работоспособность спортсменов циклических видов спорта в I и II зонах энергообеспечения и ускоряет процесс восстановления после истощающих физических нагрузок.As a result of tests, it was found that dietary supplement has anti-inflammatory and decongestant action, stabilizes cell membranes, reduces capillary permeability, restores vascular elasticity, has antioxidant effect; and also that the course application of a biologically active food supplement has a positive effect on the overall physical performance of runner-runners over medium and long distances in aerobic and mixed energy-saving zones. Supplements from green walnut extract increase the performance of cyclical sports athletes in the I and II zones of energy supply and accelerate the recovery process after exhausting physical exertion.
Экстракт может быть рекомендован для получения биологически активной добавки к пище общеукрепляющего действия, дополнительного источника йода и витамина С.The extract can be recommended for a biologically active food supplement with a general strengthening effect, an additional source of iodine and vitamin C.
Пример 7Example 7
Использование в косметике.Use in cosmetics.
Был получен крем с добавлением экстракта зеленого грецкого ореха. Крем размягчает огрубевшую кожу, делает более гладкой и ухоженной.A cream was added with the addition of green walnut extract. The cream softens rough skin, makes it smoother and more well-groomed.
Экстракт может вводиться как самостоятельное активное вещество, а также в сочетании с другими активными компонентами.The extract can be introduced as an independent active substance, as well as in combination with other active components.
Экстракт грецкого ореха в сочетании с салициловой кислотой обеспечивает коже ног антисептическую защиту, быстрое заживление повреждений, трещин, исчезновение запаха пота. Приятный аромат и отсутствие жирного эффекта делают применение крема комфортным, снимается чувство усталости ног, стопы долго остаются ухоженными и реже возникает необходимость в педикюрной обработке.Walnut extract in combination with salicylic acid provides antiseptic protection to the skin of the legs, quick healing of injuries, cracks, and the disappearance of the smell of sweat. The pleasant aroma and the absence of a greasy effect make the application of the cream comfortable, the feeling of tired legs is removed, the feet remain well-groomed for a long time and less often there is a need for pedicure treatment.
Пример 8Example 8
Доклиническое токсикологическое изучение экстракта зеленых грецких ореховPreclinical Toxicology Study of Green Walnut Extract
Программа токсикологического исследования предусматривала изучение токсичности препарата при однократном введении лабораторным животным, исследования его токсичности и готовой лекарственной формы в хронических экспериментах на крысах и собаках. Кроме того, было проведено изучение потенциальных мутагенных, эмбриотоксических, тератогенных, аллергизирующих и иммунотоксических свойств, а также влияние на репродуктивную функцию животных.The toxicological study program included the study of the toxicity of the drug with a single administration to laboratory animals, the study of its toxicity and the finished dosage form in chronic experiments on rats and dogs. In addition, a study was made of potential mutagenic, embryotoxic, teratogenic, allergenic and immunotoxic properties, as well as the effect on the reproductive function of animals.
Результаты исследований показали хорошую переносимость препарата, отсутствие нежелательных токсических эффектов, канцерогенной опасности. В диапазоне изученных доз экстракт зеленых грецких орехов не обладает аллергизирующими свойствами. Стимулирует процессинг антигена и ранних этапов переноса иммунологической информации, активирует ослабленный иммунитет и может рассматриваться как иммунокорректор.The research results showed good tolerability of the drug, the absence of undesirable toxic effects, carcinogenic danger. In the range of doses studied, the extract of green walnuts does not have allergenic properties. It stimulates the processing of antigen and the early stages of the transfer of immunological information, activates weakened immunity and can be considered as an immunocorrector.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010133216/15A RU2442597C1 (en) | 2010-08-06 | 2010-08-06 | Method for obtaining extract of unripe walnuts, used in medicine, cosmectics and as food (biologically active additives) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010133216/15A RU2442597C1 (en) | 2010-08-06 | 2010-08-06 | Method for obtaining extract of unripe walnuts, used in medicine, cosmectics and as food (biologically active additives) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2442597C1 true RU2442597C1 (en) | 2012-02-20 |
Family
ID=45854537
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010133216/15A RU2442597C1 (en) | 2010-08-06 | 2010-08-06 | Method for obtaining extract of unripe walnuts, used in medicine, cosmectics and as food (biologically active additives) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2442597C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2632488C2 (en) * | 2015-07-23 | 2017-10-05 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for obtaining extract of walnut leaves |
| DE102017007542A1 (en) * | 2017-08-10 | 2019-02-14 | Issar Amerchel Ghezal | Means for whitening teeth |
| RU2800829C1 (en) * | 2022-12-26 | 2023-07-28 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") | Method for obtaining polyphenolic substances from walnut partitions |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2033803C1 (en) * | 1993-08-30 | 1995-04-30 | Андрей Георгиевич Маленков | Method of production of biologically active preparation |
| RU2180589C1 (en) * | 2001-02-19 | 2002-03-20 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Method of walnut-base vegetable raw extract preparing |
| RU2258438C1 (en) * | 2004-03-15 | 2005-08-20 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства Российской академии сельскохозяйственных наук | Method for producing of composition based on walnut extracts |
| RU2388483C1 (en) * | 2008-12-29 | 2010-05-10 | Григорий Иванович Сержантов | Method of dietary supplement production |
-
2010
- 2010-08-06 RU RU2010133216/15A patent/RU2442597C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2033803C1 (en) * | 1993-08-30 | 1995-04-30 | Андрей Георгиевич Маленков | Method of production of biologically active preparation |
| RU2180589C1 (en) * | 2001-02-19 | 2002-03-20 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Method of walnut-base vegetable raw extract preparing |
| RU2258438C1 (en) * | 2004-03-15 | 2005-08-20 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства Российской академии сельскохозяйственных наук | Method for producing of composition based on walnut extracts |
| RU2388483C1 (en) * | 2008-12-29 | 2010-05-10 | Григорий Иванович Сержантов | Method of dietary supplement production |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2632488C2 (en) * | 2015-07-23 | 2017-10-05 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for obtaining extract of walnut leaves |
| DE102017007542A1 (en) * | 2017-08-10 | 2019-02-14 | Issar Amerchel Ghezal | Means for whitening teeth |
| RU2800829C1 (en) * | 2022-12-26 | 2023-07-28 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") | Method for obtaining polyphenolic substances from walnut partitions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bartram | Bartram's encyclopedia of herbal medicine | |
| JP7069490B2 (en) | Yuricoma longifolia extract and its use in enhancing and / or stimulating the immune system | |
| JP2003192605A (en) | Lipase inhibitor | |
| Chillemi | The complete herbal guide: A natural approach to healing the body: Heal your body naturally and maintain optimal health using alternative medicine, herbals, vitamins, fruits and vegetables | |
| KR19990073127A (en) | Process for Producing the Fermented Food using as Health Aid | |
| KR20020037218A (en) | Manufacturing method of diet drink for oriental herb distilled water | |
| RU2442597C1 (en) | Method for obtaining extract of unripe walnuts, used in medicine, cosmectics and as food (biologically active additives) | |
| KR101432746B1 (en) | Mixture extract of yacon(Smallanthus sonchifolius), Torilis japonica and Acorus gramineus, health food composition and cosmetic composition for preventing or improving benign prostatic hyperplasia or alopecia containing the same | |
| KR101511364B1 (en) | Herbal Extract Composition for Prevention or Treatment of Obesity and Metabolic Syndrome Using Herbal Extract | |
| JP3502072B2 (en) | Health food composition for protecting liver (Healthy food composition for protecting hepatic) | |
| WO2016202183A1 (en) | Formula dog food and preparation method therefor | |
| KR20110130555A (en) | Atopic skin prevention and improvement cream manufacturing method | |
| JP4325908B2 (en) | Lipolysis accelerator, skin external preparation and food and drink using the same | |
| WO2017037508A1 (en) | An anti hemorrhoid herbal composition for targetting hemorrhoids and a method of synthesizing the same | |
| WO2017069793A1 (en) | Vaginal gel compositions and methods of use thereof | |
| CN100579564C (en) | A kind of medicine for treating gout and preparation method thereof | |
| KR100603122B1 (en) | Herbal medicine composition and pharmaceutical composition for preventing hair loss and promoting hair growth comprising the same | |
| CN1248597C (en) | Forest frog oil soft capsule | |
| CN108619486B (en) | Ointment for treating skin diseases and preparation method thereof | |
| KR20180056199A (en) | Manufacturing method of gum for diet containing Moringa Oleifera extract | |
| Brewer | The Essential Guide to Vitamins, Minerals and Herbal Supplements | |
| KR20010079241A (en) | Composition for Restorative herb medicine and manufacturing method of Restorative herb medicine | |
| Vandebroek et al. | Aloe vera (l.) burm. F.(asphodelaceae) | |
| CN110859912A (en) | Traditional Chinese medicine composition for prostatitis and preparation method and application thereof | |
| KR20140124172A (en) | Cosmetic Compositions for Skin improvement |