RU2440065C2 - Biological container grafted in animals - Google Patents
Biological container grafted in animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2440065C2 RU2440065C2 RU2010106851/13A RU2010106851A RU2440065C2 RU 2440065 C2 RU2440065 C2 RU 2440065C2 RU 2010106851/13 A RU2010106851/13 A RU 2010106851/13A RU 2010106851 A RU2010106851 A RU 2010106851A RU 2440065 C2 RU2440065 C2 RU 2440065C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- umbilical cord
- biocontainer
- jelly
- segment
- cord blood
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims abstract description 24
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 claims abstract description 18
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 244000309466 calf Species 0.000 claims abstract description 4
- 210000002151 serous membrane Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 claims description 14
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000008274 jelly Substances 0.000 claims description 11
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 claims description 5
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 4
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000008175 fetal development Effects 0.000 claims description 3
- 210000003692 ilium Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 claims description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims description 3
- 241000282553 Macaca Species 0.000 claims description 2
- 208000021129 Postpartum disease Diseases 0.000 claims description 2
- 239000002729 catgut Substances 0.000 claims description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 abstract description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 2
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 abstract 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 abstract 1
- 208000037805 labour Diseases 0.000 abstract 1
- 230000009237 prenatal development Effects 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 208000022555 Genital disease Diseases 0.000 description 3
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 2
- 241000489861 Maximus Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010025421 Macule Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000002659 cell therapy Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008828 contractile function Effects 0.000 description 1
- 210000004246 corpus luteum Anatomy 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000002418 meninge Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000002539 nanocarrier Substances 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 description 1
- -1 rhodamine cation Chemical class 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 210000001644 umbilical artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000003606 umbilical vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству и гинекологии, и используется для лечения коров с послеродовыми заболеваниями половых органов.The invention relates to veterinary medicine, in particular to veterinary obstetrics and gynecology, and is used to treat cows with postpartum diseases of the genital organs.
Известен способ использования наноносителей для направленной доставки лекарств в сосудистой системе, когда используют для адресной доставки лекарств в митохондрии «Молекулы-электровозы» высокоэффективный антиоксидант в соединении его с проникающим катионом. Синтез пластохинина и катиона родамина, благодаря препарату, введенному в организм больного, дает возможность восстанавливать дыхательный процесс в легочной системе, активируя окислительные процессы на внешней и внутренней мембранах митохондрии.A known method of using nanocarriers for targeted drug delivery in the vascular system is when a highly effective antioxidant is used in combination with a penetrating cation for targeted drug delivery to the mitochondria "Molecules-Electric Locomotives". The synthesis of plastoquinine and rhodamine cation, thanks to the drug introduced into the patient’s body, makes it possible to restore the respiratory process in the pulmonary system, activating oxidative processes on the outer and inner membranes of mitochondria.
Недостатком этого способа является то, что для транспортировки лекарств к больному органу, патологическим клеткам доставляется химического состава лекарственные вещества, а не природного эмбрионального происхождения вещества. Эти вещества не имеют в наличии стволовых гемапоэтических клеток, ферментов, гормонов, предназначенных для клеточной терапии.The disadvantage of this method is that for transporting drugs to the diseased organ, pathological cells are delivered with the chemical composition of the drug substance, rather than the natural embryonic origin of the substance. These substances do not have stem hemapoietic cells, enzymes, hormones intended for cell therapy.
Известен биологический контейнер для лечения сенильной макулодистрофии сетчатки глаза, где к заднему полюсу глазного яблока имплантируется биоконтейнер, состоящий из отрезка сосуда донорской пуповины, заложенной мелкодисперсным лиофилизированным порошком из ксеноселезенки. Но предварительно биоконтейнер консервируется в 0,2% спиртовом растворе тимола, содержащего хлорид натрия.A biological container is known for the treatment of senile macular degeneration of the retina, where a biocontainer consisting of a segment of a vessel of a donor umbilical cord embedded in a finely dispersed xenosepleen powder is implanted at the posterior pole of the eyeball. But previously, the biocontainer is preserved in a 0.2% alcohol solution of thymol containing sodium chloride.
Недостатком данного контейнера является наличие ксеноселезенки при лечении глаза в качестве наполнителя, поэтому возможна реакция отторжения, что может снизить стимулирующий эффект имплантации.The disadvantage of this container is the presence of xenospleen when treating the eye as a filler, therefore, a rejection reaction is possible, which can reduce the stimulating effect of implantation.
Наиболее близким к настоящему изобретению является биологический контейнер для реваскуляризации соединительной ткани при лечении сетчатки глаза, состоящий из отрезка сосуда, в качестве наполнителя используется измельченная до наночастиц биологическая ткань размером зерен от 60 до 140 нм, состоящая из плаценты, мозговой оболочки, склеры.Closest to the present invention is a biological container for revascularization of connective tissue in the treatment of the retina of the eye, consisting of a segment of the vessel, the filler used is a biological tissue crushed to nanoparticles with grain sizes from 60 to 140 nm, consisting of placenta, meninges, sclera.
Недостатком данного биоконтейнера, взятого за прототип, является способ фиксации биоконтейнера 0,2% спиртовым раствором, который подвергают лиофильной сушке, которая дважды изменяется с помощью спецустройств, в порошок, который заполняет отрезок пуповинной вены, что снижает лечебные свойства препарата.The disadvantage of this bio-container, taken as a prototype, is the method of fixing the bio-container with a 0.2% alcohol solution, which is subjected to freeze drying, which is changed twice with special devices, into a powder that fills a segment of the umbilical cord, which reduces the healing properties of the drug.
Задачей данного изобретения является создание биологического контейнера и способа его введения в матку коровы, выполняющего адресную доставку лекарств, что позволяет повысить эффективность лечения коров с заболеваниями половых органов после патологических родов.The objective of the invention is the creation of a biological container and a method of its introduction into the uterus of the cow, performing targeted drug delivery, which improves the efficiency of treatment of cows with diseases of the genital organs after pathological birth.
Поставленная цель достигается тем, что материалом для корпуса биоконтейнера является отрезок пуповины, составной частью стенки корпуса отрезка пуповины является эмбрионально-плодная ткань, содержащая эндотелиальные ткани, начинкой пуповины является Вартонов студень, пуповинная фракционированная кровь, где в качестве лечебного материала используют тканевые элементы (Вартонов студень), стволовые клетки, ферменты (фракционная пуповинная кровь) и эндотелиальные клетки, отрезок пуповины представляет собой спонгиозный (субамниальный) слой, и отрезок пуповины взят от плода-теленка в возрасте первой половины внутриутробного развития.This goal is achieved by the fact that the material for the body of the biocontainer is a segment of the umbilical cord, an integral part of the wall of the body of the segment of the umbilical cord is embryonic-fetal tissue containing endothelial tissues, the filling of the umbilical cord is Warton jelly, umbilical cord fractionated blood, where tissue elements are used as a healing material (Wharton jelly), stem cells, enzymes (fractional umbilical cord blood) and endothelial cells, the segment of the umbilical cord is a spongy (subamnial) segment th, and the umbilical cord cut taken from the fetal-calf at the age of the first half of fetal development.
Сущность предлагаемого изобретения состоит в том, что биологический контейнер состоит из отрезка пуповины, наполненной Вартоновым студнем и фракцией пуповинной крови, введенной вместо извлеченных пуповинных вен и артерий (фиг.2). Отрезок пуповины берут от плодов-телят, в возрасте первой половины внутриутробного развития, перед внесением в отрезок пуповинной фракции кордовой крови ее сепарируют, удаляя эритроциты, а фракцию и лейкоциты пропускают через нанофильтры. Отрезок пуповины, наполненый ферментативными нанопродуктами, стволовыми клетками, с обоих концов перевязывают кетгутом (фиг.3). Проводят трансплантацию биоконтейнера в тазовую полость корове с послеродовыми заболеваниями половых органов шприцом-троакаром, вводя его между большой седалищной вырезкой подвздошной кости и крестцовой кости, через двуглавый ягодичный мускул, крестцово-седалищную связку в средней точке прямой линии, проведенной между корнем хвоста и маклаком перпендикулярно поверхности кожи (фиг.4).The essence of the invention lies in the fact that the biological container consists of a segment of the umbilical cord filled with Warton jelly and a fraction of umbilical cord blood, introduced instead of the extracted umbilical veins and arteries (figure 2). A segment of the umbilical cord is taken from the fetal calves, at the age of the first half of the intrauterine development, before it is introduced into the segment of the cord fraction of cord blood, it is separated, removing red blood cells, and the fraction and leukocytes are passed through nanofilters. A segment of the umbilical cord, filled with enzymatic nanoproducts, stem cells, is ligated with catgut from both ends (Fig. 3). The biocontainer is transplanted into the cow's pelvic cavity with postpartum genital diseases using a trocar syringe, injecting it between the large sciatic notch of the ilium and sacral bone, through the biceps gluteus maximus muscle, the sacroiliac sciatic ligament at the midpoint of the straight line drawn between the tail root and macula skin surface (figure 4).
Обеззараживают биоконтейнер кварцеванием. Изготовление биоконтейнера и трансплантацию в организм больной корове производят в течение 60-90 минут после убоя стельной коровы. В биологическом контейнере в этот период еще происходят жизненные процессы, которые способны вступать во взаимоотношения с больным организмом, куда его трансплантировали. Поэтому лечебный эффект происходит между жизнеспособными клетками на высоком уровне. Получение комплектования и введение в организм больной коровы биологического контейнера производятся в следующей последовательности.Disinfect the biocontainer by quartzization. The manufacture of the biocontainer and transplantation into the body of a sick cow is carried out within 60-90 minutes after slaughter of a pregnant cow. In a biological container during this period, life processes that are able to enter into a relationship with a sick body, where it was transplanted, still occur. Therefore, the therapeutic effect occurs between viable cells at a high level. Obtaining the acquisition and introduction into the body of a sick cow a biological container is carried out in the following sequence.
Сущность изобретения состоит в следующем и имеет от известных следующие отличия:The invention consists in the following and has the following differences from the known:
1. Биоконтейнер представляет собой отрезок пуповины, который заполняется нанодисперстными фракциями пуповинной крови, Вартонового студня, взятых от плодов телят в возрасте первой половины внутриутробного развития.1. The biocontainer is a segment of the umbilical cord, which is filled with nanodispersed fractions of umbilical cord blood, Wharton jelly taken from the fruits of calves at the age of the first half of fetal development.
2. Удаляют вращательным вытягиванием вены и артерии из корпуса ампутированного отрезка пуповины при сохранении имеющего количества и структуры желеобразного состояния фибробластовых мономеров Вартонового студня. Вены и артерии консервируют и в дальнейшем используют в качестве биоконтейнеров для начинки их лекарственными препаратами.2. Remove by rotational drawing of veins and arteries from the body of the amputated segment of the umbilical cord while maintaining the amount and structure of the gel-like state of the fibroblast monomers of the Wharton jelly. The veins and arteries are preserved and subsequently used as biocontainers for filling them with drugs.
3. В качестве начинки биоконтейнера в него помещают пуповинную кровь, предварительно подвергают ее сепарированию, удаляя эритроциты, а плазму и лейкоцитарные фракции нанофильтруют от 50 нм до 100 нм.3. As the filling of the biocontainer, umbilical cord blood is placed in it, previously subjected to its separation, removing red blood cells, and plasma and leukocyte fractions are nanofiltered from 50 nm to 100 nm.
4. Биоконтейнер обеззараживают в микробиологическом боксе кварцеванием 20 минут.4. The biocontainer is disinfected in a microbiological box by quartzization for 20 minutes.
5. Проводят трансплантацию биоконтейнера в тазовую полость корове с послеродовым заболеванием половых органом шприцом-троакаром, вводя его между большой седалищной вырезкой подвздошной кости и крестцовой кости, через двуглавый ягодичный мускул, крестцово-седалищную связку в средней точке прямой линии, проведенной между корнем хвоста и маклаком перпендикулярно поверхности кожи на широкие маточные связки (фиг.1).5. A biocontainer is transplanted into the cow's pelvic cavity with a postpartum genital tract disease using a trocar syringe, injecting it between the large sciatic notch of the ilium and sacral bone, through the biceps gluteus maximus muscle, the sacroiliac sciatic ligament at the midpoint of the straight line drawn between the tail root and macaque perpendicular to the surface of the skin on the wide uterine ligaments (figure 1).
6. Изготавливают и трансплантируют биоконтейнер в период 60-90 минут после убоя корвы.6. A biocontainer is made and transplanted in the period 60-90 minutes after the slaughter of the bark.
Предлагаемый контейнер, заполненный фракционированной пуповинной кровью, Вартоновым студнем, содержащим стволовые клетки, плацентарные ферменты наноразмерного характера, обладает лечебным адресным препаратом при лечении коров с болезнями половых органов после патологических родов. Концентраты стволовых клеток в Вартоновом студне, в эмбрионально-плодной и пуповиной крови высокие. В больных органах они быстро приживаются, более активно начинают восстанавливать систему кроветворения. У них очень высокая способность к размножению и дифференцировке (превращение в клетки других видов), причем разнонаправленное. Среди стволовых клеток пуповинной крови много так называемых нативных Т-лимфоцитов, т.е. «необученных», проще говоря, еще не знающих, против чего им бороться. Такие клетки при введении в организм не вызывают отторжения. Поэтому трансплантацию пуповинной крови можно проводить и при частичной тканевой несовместимости.The proposed container, filled with fractionated umbilical cord blood, with a Wharton jelly containing stem cells, placental enzymes of a nano-sized nature, has a targeted treatment in the treatment of cows with genital diseases after a pathological birth. Concentrates of stem cells in the Wharton jelly, in fetal-fetal and umbilical cord blood are high. In diseased organs, they quickly take root, more actively begin to restore the hematopoiesis system. They have a very high ability to reproduce and differentiate (transformation into cells of other species), and in different directions. Among cord blood stem cells there are many so-called native T-lymphocytes, i.e. "Untrained", in other words, not yet knowing what to fight against. When introduced into the body, such cells do not cause rejection. Therefore, cord blood transplantation can be performed with partial tissue incompatibility.
В процессе трансплантации биоконтейнер создает репаративную регенерацию слизистой оболочки и мышечных слоев матки после патологических родов на уровне компенсаторной гипертрофии, улучшаются условия фракционирования слизистого и мышечного слоев матки после травмы или гнойно-катарального воспаления, способствуя восстановлению сократительной функции матки, рассасыванию желтого тела, способствуя нормализации инволюционного процесса половых органов коровы.In the process of transplantation, the biocontainer creates the reparative regeneration of the mucous membrane and muscle layers of the uterus after pathological delivery at the level of compensatory hypertrophy, the conditions for fractionation of the mucous and muscle layers of the uterus after trauma or purulent-catarrh inflammation are improved, helping to restore contractile function of the uterus, resolving the corpus luteum, and normalizing normalization process of the genitals of a cow.
Практическое применениеPractical use
Изготовленный биологический контейнер ввели в тазовую полость коровам с серозно-катаральным послеродовым эндометритом и гипертрофией яичника. Результаты лечения отражены в таблице.The manufactured biological container was introduced into the pelvic cavity of cows with serous-catarrhal postpartum endometritis and ovarian hypertrophy. The treatment results are shown in the table.
Из таблицы видно, что после лечения коров с болезнями половых органов после патологических родов, когда коровам в тазовую полость вводили биологический контейнер, успешно выздоровело из 9 больных коров 8 коров, что составляет 88,8%, а в контрольной группе, когда коров лечили общепринятыми способами, выздоровело на 28,8% меньше. После лечения коровы опытной группы пришли в половую охоту в среднем через 28-32 дня, а коровы контрольной группы пришли в половую охоту после отела через 40-45 дней.The table shows that after treatment of cows with genital diseases after an abnormal birth, when a biological container was injected into the cows in the pelvic cavity, 8 cows successfully recovered from 9 sick cows, which is 88.8%, and in the control group, when the cows were treated with generally accepted ways, recovered 28.8% less. After treatment, the cows of the experimental group entered sexual hunting on average after 28-32 days, and the cows of the control group came into sexual hunting after calving in 40-45 days.
Claims (7)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010106851/13A RU2440065C2 (en) | 2010-02-24 | 2010-02-24 | Biological container grafted in animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010106851/13A RU2440065C2 (en) | 2010-02-24 | 2010-02-24 | Biological container grafted in animals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010106851A RU2010106851A (en) | 2011-08-27 |
| RU2440065C2 true RU2440065C2 (en) | 2012-01-20 |
Family
ID=44756400
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010106851/13A RU2440065C2 (en) | 2010-02-24 | 2010-02-24 | Biological container grafted in animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2440065C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2618623C1 (en) * | 2016-04-11 | 2017-05-04 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Волгоградский ГАУ) | Method of preventing cervicitis in cows in post-parturient complications |
| RU2694577C1 (en) * | 2019-01-25 | 2019-07-16 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Волгоградский ГАУ) | Biocontainer for targeted delivery of pharmacological agents in treating and postnatal prevention of cervicitis in cows |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2205620C2 (en) * | 2001-03-02 | 2003-06-10 | Республиканская офтальмологическая клиническая больница | Transplant for extrascleral revascularization |
| RU2374841C1 (en) * | 2008-04-22 | 2009-12-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт птицеводства | Method for induction of immunological tolerance in birds |
-
2010
- 2010-02-24 RU RU2010106851/13A patent/RU2440065C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2205620C2 (en) * | 2001-03-02 | 2003-06-10 | Республиканская офтальмологическая клиническая больница | Transplant for extrascleral revascularization |
| RU2374841C1 (en) * | 2008-04-22 | 2009-12-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт птицеводства | Method for induction of immunological tolerance in birds |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2618623C1 (en) * | 2016-04-11 | 2017-05-04 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Волгоградский ГАУ) | Method of preventing cervicitis in cows in post-parturient complications |
| RU2694577C1 (en) * | 2019-01-25 | 2019-07-16 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Волгоградский ГАУ) | Biocontainer for targeted delivery of pharmacological agents in treating and postnatal prevention of cervicitis in cows |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010106851A (en) | 2011-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2428997C1 (en) | Method of obtaining medications from fetus umbilical cord | |
| RU2440065C2 (en) | Biological container grafted in animals | |
| Takaesu et al. | Semen collection by urethral catheterization and electro-ejaculation with different voltages, and the effect of holding temperature and cooling rate before cryopreservation on semen quality in the Japanese macaque (Macaca fuscata) | |
| US11116801B2 (en) | Composition containing endometrial decidual cells for treating damage to the endometrium or enhancing implantation functions | |
| KR20180112777A (en) | Improved multipotent cells and microvascular tissues and methods for their use | |
| RU2400241C1 (en) | Method of obtaining placental medication | |
| RU2481115C1 (en) | Cellgel wound healing product, method for preparing it and method for healing of wounds of various aethiologies by prepared product | |
| Kashkool et al. | Testicular injection of autologous platelet Rich plasma (PRP) to improve of semen parameters of goats | |
| EP3087176B1 (en) | Multipotent and immunocompatible stem cell concentrate | |
| Chen | Wound management with and without modified choukroun's platelet-rich fibrin in rescued formosan pangolins (manis pentadactyla pentadactyla) | |
| US20250017980A1 (en) | Methods of treatment utilizing canine-specific therapeutic compositions | |
| Naoman et al. | Effect of hemi-castration on testicular growth and seminal characteristics of Iraqi male goats. | |
| TWI611805B (en) | Pharmaceutical composition for treating sciatic nerve injury | |
| CN110478531A (en) | A kind of platelet rich plasma tissue engineering bracket and preparation method thereof | |
| RU2398377C1 (en) | Method of preserving leukaemia cells isolated from spleen of inbred mouse line akr/jy | |
| RU2502515C2 (en) | Method for producing therapeutic tissue preparation containing liquid fraction of ovary and uterine contents of female calf foetuses | |
| US12011465B1 (en) | Method of lubricating bodily tissue using an amnion derived therapeutic composition | |
| Wieczorek et al. | In vivo experimental pig model with induced cartilage injuries to elaborate treatment of cartilage and bone defects with combined use of new generation biomaterials and stem cell fractions | |
| RU2611205C1 (en) | Method for obtaining of preparation based on stem cells selected from pigs spleen tissue, for prevention and treatment of infectious and non-infectious diseases of domestic and farm animals | |
| RU2290939C2 (en) | Agent for treatment of spinal cord and brain damages | |
| RU2694577C1 (en) | Biocontainer for targeted delivery of pharmacological agents in treating and postnatal prevention of cervicitis in cows | |
| Garcês et al. | First report on the diagnostic, treatment and recovery of a spinal fracture in a vulnerable Marbled Newt (Triturus marmoratus, Latreille, 1800) | |
| FR2500305A1 (en) | Sperm extract for therapeutic and cosmetic cell revitalisation - by centrifuging to open spermatozoa cells and recovery of supernatant liq. | |
| Cacciottola et al. | O-038 Role of apoptosis and autophagy in ovarian follicle pool decline from birth to late reproductive age and after gonadotoxic chemotherapeutic treatments | |
| Malyuk et al. | Influence of autological growth factors on activation of regenerative processes of the superficial digital flexor tendon of horses |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120225 |