RU2329029C1 - Method of shortsightedness treatment - Google Patents
Method of shortsightedness treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2329029C1 RU2329029C1 RU2007112402/14A RU2007112402A RU2329029C1 RU 2329029 C1 RU2329029 C1 RU 2329029C1 RU 2007112402/14 A RU2007112402/14 A RU 2007112402/14A RU 2007112402 A RU2007112402 A RU 2007112402A RU 2329029 C1 RU2329029 C1 RU 2329029C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- points
- minutes
- biomaterial
- treatment
- acupuncture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 230000004379 myopia Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims abstract description 23
- 230000009471 action Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 claims description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 10
- 206010023204 Joint dislocation Diseases 0.000 claims description 5
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 claims description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 abstract description 18
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 abstract description 8
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 abstract description 3
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001927 retinal artery Anatomy 0.000 description 18
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 208000001309 degenerative myopia Diseases 0.000 description 3
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 3
- 230000004377 improving vision Effects 0.000 description 3
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 3
- 230000004515 progressive myopia Effects 0.000 description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 3
- 230000001886 ciliary effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 208000028048 Accommodation disease Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 210000002632 atlanto-axial joint Anatomy 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004342 moderate myopia Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 230000007958 sleep Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения близорукости различной степени.The invention relates to medicine, in particular to ophthalmology, and can be used to treat myopia of varying degrees.
Известны способы хирургического лечения близорукости (А.с. СССР №1219079, МПК A61F 9/00, 1984 г.). Недостаток таких способов заключается в элементах риска, связанных с оперативным вмешательством.Known methods for the surgical treatment of myopia (AS USSR No. 1219079, IPC A61F 9/00, 1984). The disadvantage of such methods is the risk elements associated with surgical intervention.
Известен способ лечения близорукости электропунктурной рефлексотерапией (Волкова И.В., Нюренберг О.Ю. Применение электропунктурной рефлексотерапии при близорукости. Вестник офтальмологии №1, 1989 г., с.33-35). Данный способ недостаточно эффективен, он не позволяет обеспечить пролонгированный терапевтический эффект и приемлем в основном для лечения близорукости слабой степени.A known method of treating myopia with electropuncture reflexology (Volkova I.V., Nurenberg O.Yu. The use of electropuncture reflexology for myopia. Bulletin of Ophthalmology No. 1, 1989, p. 33-35). This method is not effective enough, it does not allow to provide a prolonged therapeutic effect and is acceptable mainly for the treatment of mild myopia.
Известен способ лечения близорукости путем воздействия иглами на симметричные корпоральные точки акупунктуры общего и местного действия тормозным методом (А.с. СССР №1438773, МПК A61F 9/00, 1988 г.).A known method of treating myopia by exposing needles to symmetrical corporal acupuncture points of general and local action by the inhibitory method (A.S. USSR No. 1438773, IPC A61F 9/00, 1988).
Недостатком данного способа является невозможность полного восстановления зрения. Он не устраняет причину заболевания, и лечебный эффект носит временный характер.The disadvantage of this method is the inability to fully restore vision. It does not eliminate the cause of the disease, and the therapeutic effect is temporary.
Наиболее близким к предложенному является способ лечения спазма аккомодации и близорукости путем устранения подвывиха в атланто-аксиальном сочленении посредством миотерапии (патент РФ №2284175, МПК А61Н 1/00, опубл. 27.09.2006 г.). Данное изобретение обеспечивает повышение остроты зрения за счет снятия рефлекторного спазма цилиарных мышц. Однако он не является достаточно эффективным, поскольку не обеспечивает дифференцированного подхода к лечению близорукости, не обеспечивает иммуностимуляцию и иммунокоррекцию.Closest to the proposed one is a method of treating accommodation spasm and myopia by eliminating subluxation in the atlanto-axial articulation through myotherapy (RF patent No. 2284175, IPC A61H 1/00, publ. September 27, 2006). This invention provides increased visual acuity by relieving the reflex spasm of the ciliary muscles. However, it is not effective enough, because it does not provide a differentiated approach to the treatment of myopia, it does not provide immunostimulation and immunocorrection.
Предложенное изобретение направлено на повышение эффективности лечения близорукости за счет дифференцированного подхода к пациентам и обеспечения комплексного воздействия на организм, направленного на восстановление проводимости центральной нервной системы, улучшение кровообращения, улучшение регуляции зрительных нервов в коре головного мозга.The proposed invention is aimed at increasing the effectiveness of treatment of myopia due to a differentiated approach to patients and providing a comprehensive effect on the body aimed at restoring the conductivity of the central nervous system, improving blood circulation, improving the regulation of optic nerves in the cerebral cortex.
Поставленная задача решается способом лечения близорукости, включающим устранение подвывиха в атланто-аксиальном сочленении, в котором в отличие от прототипа дополнительно проводят иглорефлексотерапию укалыванием параорбитальных точек длительностью 10-15 минут, точек общего действия длительностью 20-30 минут, аурикулярных точек, отвечающих за зрение, длительностью 10-20 минут на курс 5 до 10 сеансов и осуществляют введение в параорбитальные биологически активные точки и оптическую зону скальпа по 0,5-1 мл биоматериала Аллоплант, разведенного в физрастворе в соотношении 50 мг биоматериала на 5-10 мл физраствора, на курс проводят 1-3 сеанса с перерывами 3-7 дней.The problem is solved by the method of treatment of myopia, including the elimination of subluxation in the atlanto-axial joint, in which, in contrast to the prototype, acupuncture is additionally carried out by pricking of paraorbital points lasting 10-15 minutes, general action points lasting 20-30 minutes, auricular points responsible for vision, with a duration of 10-20 minutes per course of 5 to 10 sessions, 0.5-1 ml of Alloplant biomaterial diluted in paraorbital biologically active points and the scalp optical zone are introduced in saline in a ratio of 50 mg of biomaterial per 5-10 ml of saline, 1-3 sessions are conducted per course with interruptions of 3-7 days.
Известно использование биоматериала Аллоплант для инъекционного введения в биологически активные точки и биологически активные зоны при лечении и профилактике заболеваний (патент РФ №2238076, МПК А61Н 39/08, опубл. 20.10.2004 г.).It is known to use Alloplant biomaterial for injecting into biologically active points and biologically active zones in the treatment and prevention of diseases (RF patent No. 2238076, IPC AH 39/08, publ. 10/20/2004).
Сущность предложенного способа комплексного лечения заключается в том, что наряду с рефлекторным расслаблением спазмированых цилиарных мышц глаз посредством устранения подвывиха в атланто-аксиальном сочленении осуществляют иммуностимуляцию и иммунокоррекцию, обеспечивают усиление регенераторных способностей клеток, активацию биохимических процессов. Кроме того, изобретение позволяет оказывать общее длительное воздействие на организм через систему биологически активных точек и зон, направленное на стойкое восстановление глубинных механизмов нервной регуляции, метаболических процессов.The essence of the proposed method of complex treatment is that, along with reflex relaxation of spasmodic ciliary muscles of the eye by eliminating subluxation in the atlanto-axial articulation, immunostimulation and immunocorrection are performed, and cell regenerative capabilities are enhanced, and biochemical processes are activated. In addition, the invention allows you to provide a general long-term effect on the body through a system of biologically active points and zones, aimed at a stable restoration of the underlying mechanisms of nervous regulation, metabolic processes.
Совокупность указанных факторов с учетом индивидуальных особенностей пациента обеспечивает сверхсуммарный лечебный эффект и стойкий результат.The combination of these factors, taking into account the individual characteristics of the patient, provides an overwhelming therapeutic effect and lasting result.
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
Рецепт (совокупность) точек определяется в соответствии с методами традиционной рефлексотерапии, хронопунктурного расчета по программе «Хронос», а также аппаратом «Медискрин» по методике Накатани. При составлении акупунктурного рецепта принимается во внимание возраст, общее состояние больного, данные акупунктурной диагностики, оптимальное время воздействия на каналы и точки, картина глазного дна, особенности реактивности пациента, наличие сопутствующей патологии и патогенетически связанных с основным заболеванием симптомов. Как правило, на один сеанс берутся 2 местные точки (главная и дополнительная), 1-2 сегментарных точки и 1-2 отдаленных. При этом обязательно учитывается сочетаемость акупунктурных точек, в том числе местной и отдаленной точек одного канала, последовательность укалывания и особенности суточного ритма. Иглорефлексотерапию осуществляют укалыванием в параорбитальные точки Е1,2, V1,2, VB1, TR23, VB14, РС3,5,6, PN1,8 длительностью 10-15 минут, точки общего действия по меридианам длительностью 20-30 минут, аурикулярные точки, отвечающие за зрение, длительностью 10-20 минут. Количество сеансов от 5 до 10. Совокупность точек для иглорефлексотерапии можно определить, например (Анатомо-клинический атлас рефлексотерапии Я.В.Пишель, И.И.Шапиро, М.И.Шапиро. - Око, 1995. - 168 с.: ил.)The recipe (set) of points is determined in accordance with the methods of traditional reflexology, chronopuncture calculation according to the Chronos program, and also the Mediskrin apparatus according to the Nakatani technique. When preparing an acupuncture prescription, age, general condition of the patient, data of acupuncture diagnostics, optimal exposure time to channels and points, fundus picture, patient reactivity features, the presence of concomitant pathology and symptoms pathogenetically associated with the underlying disease are taken into account. As a rule, 2 local points (main and additional), 1-2 segmental points and 1-2 distant ones are taken for one session. At the same time, the compatibility of acupuncture points, including the local and remote points of one channel, the sequence of pricking and the peculiarities of the daily rhythm, is necessarily taken into account. Acupuncture is carried out by pointing to the paraorbital points E1,2, V1,2, VB1, TR23, VB14, PC3,5,6, PN1,8 lasting 10-15 minutes, points of general action along the meridians lasting 20-30 minutes, auricular points corresponding for vision, lasting 10-20 minutes. The number of sessions is from 5 to 10. The set of points for acupuncture can be determined, for example (Anatomical and clinical atlas of reflexology Ya.V. Pishel, II Shapiro, M. Shapiro. - Eye, 1995. - 168 p.: Il .)
Миотерапию осуществляют путем устранения подвывиха в атланто-аксиальном сочленении тракцией за череп вверх по оси позвоночника с одновременным максимальным поворотом поочередно в обе стороны во время выдоха пациента и поворота глаз в одноименную сторону одной рукой и фиксацией остистых отростков второго и нижележащих шейных позвонков другой рукой с последующим закреплением результата поочередными одноименными поворотами головы и глаз в обе стороны на выдохе самим пациентом. Миотерапию проводят три раза за курс лечения вместе с 3-4 сеансом рефлексотерапии, затем через 2-3 дня.Myotherapy is carried out by eliminating the subluxation in the atlanto-axial articulation by traction behind the skull up the axis of the spine with simultaneous maximum rotation alternately in both directions while exhaling the patient and turning the eyes in the same direction with one hand and fixing the spinous processes of the second and underlying cervical vertebrae with the other hand followed by fixing the result by alternating the same turns of the head and eyes in both directions on the exhalation by the patient himself. Myotherapy is carried out three times per treatment course with a 3-4 session of reflexology, then after 2-3 days.
Затем в выбранные при помощи диагностики точки, предварительно обработав их 70% спиртом, делают инъекции инсулиновой иглой разведенным в физрастворе биоматериалом «Аллоплант» в соотношении 50 мг биоматериала «Аллоплант» на 5-10 мл физиологического раствора. Объем вводимого раствора при одной инъекции от 0,5 до 1,0 мл, что зависит от локализации точек, а также индивидуальных особенностей пациента. Проводится от 1 до 3 сеансов акупунктурного введения биоматериала «Аллоплант». Примерный рецепт: 1-й сеанс - обкалывание по точкам VB 39(2), TR8(2), VB8(2), Т3,4,14; 2-й сеанс - обкалывание по точкам Е1, (2)2(2), PN8(2), от VB 24(2) до F13(2); 3-й сеанс - обкалывание по точкам V2(2), VB1(2), TR23(2), VB14(2), скальпакупунктура оптической зоны. Перерыв между сеансами 3-7 дней. В дни введения биоматериала «Аллоплант» рефлексотерапию не проводят.Then, at the points selected by diagnosis, having previously treated them with 70% alcohol, inject the insulin needle with Alloplant biomaterial in a ratio of 50 mg Alloplant biomaterial into 5-10 ml of physiological saline solution. The volume of the injected solution during one injection is from 0.5 to 1.0 ml, which depends on the location of the points, as well as the individual characteristics of the patient. From 1 to 3 sessions of acupuncture introduction of Alloplant biomaterial are carried out. Sample recipe: 1st session - chipping at points VB 39 (2), TR8 (2), VB8 (2), T3,4,14; 2nd session - chipping at points E1, (2) 2 (2), PN8 (2), from VB 24 (2) to F13 (2); The 3rd session - chipping at points V2 (2), VB1 (2), TR23 (2), VB14 (2), scalpopuncture of the optical zone. A break between sessions of 3-7 days. On the days of the introduction of the Alloplant biomaterial, reflexology is not performed.
При миопии слабой степени комбинацию иглорефлексотерапии и миотерапии можно сопровождать однократным обкалыванием биоматериалом «Аллоплант», при близорукости средней степени комбинацию иглорефлексотерапии и миотерапии сопровождают обязательным 2-кратным обкалыванием биоматериалом «Аллоплант», при миопии высокой степени комбинацию иглорефлексотерапии и миотерапии сопровождают обязательным 3-кратным обкалыванием биоматериалом «Аллоплант».With mild myopia, the combination of acupuncture and myotherapy can be accompanied by a single chipping with Alloplant biomaterial, with moderate myopia, the combination of acupuncture and myotherapy is followed by obligatory 2-fold chipping with Alloplant biomaterial, and with a high degree of myopia, a combination of acupuncture and 3 combined acupuncture 3 with acupuncture 3 Alloplant biomaterial.
Лечение предложенным способом было проведено у 120 больных в возрасте от 6 до 30 лет. Все больные до и после лечения в ближайшем и отдаленном периодах времени подвергались тщательному обследованию. В итоге наблюдался высокий и стойкий лечебный эффект, приводящий к восстановлению или значительному улучшению остроты зрения, рефракции, нормализации общего самочувствия, сна, уменьшению или исчезновению головных болей. При этом каких-либо осложнений не обнаружено.The treatment of the proposed method was carried out in 120 patients aged 6 to 30 years. All patients before and after treatment in the near and remote periods of time underwent a thorough examination. As a result, a high and persistent therapeutic effect was observed, leading to the restoration or significant improvement of visual acuity, refraction, normalization of general well-being, sleep, reduction or disappearance of headaches. No complications were found.
Пример 1. Больная С., 16 лет.Example 1. Patient S., 16 years old.
Д-з: Прогрессирующая миопия слабой степени обоих глаз.Dz: Mild progressive myopia in both eyes.
Обследование до лечения:Screening before treatment:
Vis ОД=0,1 с sph. concavae(-)2,75Д=1,0; R=4,0Д; Пзр (Переднезадний размер) 23,89 мм; Доплерографические исследования кровотока в глазничной артерии: 25,07; 6,80; 18,27; Ri=0,73 в центральной артерии сетчатки: 7,93; 2,07; 5,86; Ri=0,74.Vis OD = 0.1 sph. concavae (-) 2.75 D = 1.0; R = 4.0 D ; Pzr (Anteroposterior size) 23.89 mm; Dopplerographic studies of blood flow in the orbital artery: 25.07; 6.80; 18.27; Ri = 0.73 in the central retinal artery: 7.93; 2.07; 5.86; Ri = 0.74.
Vis OS=0,1 с sph. concavae (-)2,75Д=1,0; R=4,0Д; Пзр (Переднезадний размер) 23,99 мм; Доплерографические исследования кровотока в глазничной артерии: 46,24; 12,28; 33,97; Ri=0.73; в центральной артерии сетчатки: 9,96; 2,74; 7,22; Ri=0,72.Vis OS = 0.1 sph. concavae (-) 2.75 D = 1.0; R = 4.0 D ; Pzr (Anteroposterior size) 23.99 mm; Dopplerographic studies of blood flow in the orbital artery: 46.24; 12.28; 33.97; Ri = 0.73; in the central retinal artery: 9.96; 2.74; 7.22; Ri = 0.72.
Описание глазного дна OU: диски зрительных нервов бледно-розовые с четкими контурами, миопический конус 1 степени, артерии сетчатки сужены, макулярная область без патологии.Description of the fundus of the OU: optic nerve discs pale pink with clear contours, myopic cone 1 degree, retinal arteries narrowed, macular region without pathology.
Больному было проведено лечение по предложенному способу.The patient was treated according to the proposed method.
Иглорефлексотерапия проводилась в точки общего действия, по меридианам толстого кишечника, желчного пузыря длительностью 20 минут Gi 11(2); VB 20(2),39(2), а также в аурикулярные точки 24 a,b длительностью 10 минут и параорбитальные точки VB 1(2), Е 2(2) длительностью 10 минут. Было проведено 9 сеансов иглорефлексотерапии и один сеанс акупунтурного введения биоматериала Аллоплант в биологически активные точки: параорбитальные точки VB 1(2), Е 2(2), в оптическую зону скальпа. Для инъекции биоматериал разводили в физрастворе в соотношении 50 мг биоматериала на 10 мл физраствора. Инъекции осуществляли по 1,0 мл. Миотерапия шейного отдела позвоночника проводилась трижды за курс лечения с перерывом 2-3 дня.Acupuncture was performed at points of general action, along the meridians of the large intestine, gall bladder lasting 20 minutes Gi 11 (2); VB 20 (2), 39 (2), as well as to the auricular points 24 a, b for 10 minutes and paraorbital points VB 1 (2), E 2 (2) for 10 minutes. There were 9 sessions of acupuncture and one session of acupuncture introduction of Alloplant biomaterial into biologically active points: paraorbital points VB 1 (2), E 2 (2), in the optical zone of the scalp. For injection, the biomaterial was diluted in saline in a ratio of 50 mg of biomaterial per 10 ml of saline. Injections were carried out in 1.0 ml. Myotherapy of the cervical spine was carried out three times per treatment course with a break of 2-3 days.
Данные обследования после лечения:Examination data after treatment:
Vis ОД=0,2-0,3 с sph. concavae(-)2,25Д=1,0; R=3,25Д; Пзр (Переднезадний размер) 23,89 мм; Доплерографические исследования кровотока в глазничной артерии: 45,23; 17.41; 27,82; Ri=0,62 в центральной артерии сетчатки: 13,22; 3,44; 9,77; Ri=0,74.Vis OD = 0.2-0.3 s sph. concavae (-) 2.25 D = 1.0; R = 3.25 D ; Pzr (Anteroposterior size) 23.89 mm; Dopplerographic studies of blood flow in the orbital artery: 45.23; 17.41; 27.82; Ri = 0.62 in the central retinal artery: 13.22; 3.44; 9.77; Ri = 0.74.
Vis OS=0.2 с sph. concavae (-)2,5Д=1,0; R=3,5Д; Пзр (Переднезадний размер) 23,99 мм; Доплерографические исследования кровотока в глазничной артерии: 52,75; 15,91; 36,84; Ri=0,70; в центральной артерии сетчатки: 13,59; 3,82; 9,77; Ri=0,72.Vis OS = 0.2 with sph. concavae (-) 2.5 D = 1.0; R = 3.5 D ; Pzr (Anteroposterior size) 23.99 mm; Dopplerographic studies of blood flow in the orbital artery: 52.75; 15.91; 36.84; Ri = 0.70; in the central retinal artery: 13.59; 3.82; 9.77; Ri = 0.72.
Описание глазного дна OU: диски зрительных нервов бледно-розовые с четкими контурами, миопический конус 1 степени, артерии сетчатки расширены, макулярная область без патологии.Description of the fundus of the OU: optic nerve discs pale pink with clear contours, myopic cone 1 degree, retinal arteries dilated, macular region without pathology.
Улучшение зрения без коррекции и с коррекцией, снижение диоптрийности как субъективной, так и объективной, улучшение скорости кровотока в сосудах, питающих глаза, стабилизация процесса миопии.Improving vision without correction and with correction, reducing dioptricity of both subjective and objective, improving blood flow in the vessels that feed the eyes, stabilizing the process of myopia.
Аналогичные данные при обследовании через 2 года.Similar data when examined after 2 years.
Пример 2. Больная Т., 11 лет.Example 2. Patient T., 11 years old.
Д-з: Прогрессирующая миопия средней степени обоих глаз.Dz: Progressive myopia of an average degree of both eyes.
Обследование до лечения:Screening before treatment:
Vis ОД=0.09 с sph. concavae(-)4,0Д=0,7; R=6,5Д; Пзр (Переднезадний размер) 24,99 мм; Доплерографические исследования кровотока в глазничной артерии: 44,32; 8,61; 35,77; Ri=0,81; в центральной артерии сетчатки: 9,73; 2,52; 7,22; Ri=0,74.Vis OD = 0.09 with sph. concavae (-) 4.0 D = 0.7; R = 6.5 D; Pzr (Anteroposterior size) 24.99 mm; Dopplerographic studies of blood flow in the orbital artery: 44.32; 8.61; 35.77; Ri = 0.81; in the central retinal artery: 9.73; 2.52; 7.22; Ri = 0.74.
Vis OS=0.09 с sph. concavae (-)4,5Д=0,7; R=5,25Д; Пзр (Переднезадний размер) 24,93 мм; Доплерографические исследования кровотока в глазничной артерии: 61,22; 12,37; 48,85; Ri=0,80; в центральной артерии сетчатки: 9,96; 2,29; 7,67; Ri=0,77.Vis OS = 0.09 with sph. concavae (-) 4,5D = 0,7; R = 5.25 D; Pzr (Anteroposterior size) 24.93 mm; Dopplerographic studies of blood flow in the orbital artery: 61.22; 12.37; 48.85; Ri = 0.80; in the central retinal artery: 9.96; 2.29; 7.67; Ri = 0.77.
Описание глазного дна OU: диски зрительных нервов бледно-розовые с четкими контурами, миопический конус 1 степени, артерии сетчатки сужены, макулярная область без патологии.Description of the fundus of the OU: optic nerve discs pale pink with clear contours, myopic cone 1 degree, retinal arteries narrowed, macular region without pathology.
Больному было проведено лечение по предложенному способу.The patient was treated according to the proposed method.
Иглорефлексотерапия проводилась в точки общего действия, по меридианам желудка, толстого кишечника, желчного пузыря длительностью 25 минут Е 36(2), Gi 4(2); VB 20(2),39(2), а также в аурикулярные точки 51, 55, 24 a,b длительностью 10 минут и параорбитальные точки Е 1(2), VB 14(2), PC 8(2), длительностью 10 минут. Было проведено 9 сеансов иглорефлексотерапии и два сеанса акупунтурного введения биоматериала Аллоплант в биологически активные точки: параорбитальные точки VB 1(2), Е 2(2), в оптическую зону скальпа. Для инъекции биоматериал разводили в физрастворе в соотношении 50 мг биоматериала на 10 мл физраствора. Инъекции осуществляли по 1,0 мл с перерывом между сеансами 3 дня. Миотерапия шейного отдела позвоночника проводилась трижды за курс лечения с перерывом 2-3 дня.Acupuncture was carried out at points of general action, along the meridians of the stomach, large intestine, gall bladder lasting 25 minutes E 36 (2), Gi 4 (2); VB 20 (2), 39 (2), as well as to auricular points 51, 55, 24 a, b lasting 10 minutes and paraorbital points E 1 (2), VB 14 (2), PC 8 (2), lasting 10 minutes. 9 sessions of acupuncture and two sessions of acupuncture introduction of Alloplant biomaterial into biologically active points were carried out: paraorbital points VB 1 (2), E 2 (2), into the optical zone of the scalp. For injection, the biomaterial was diluted in saline in a ratio of 50 mg of biomaterial per 10 ml of saline. Injections were carried out in 1.0 ml with a break between sessions of 3 days. Myotherapy of the cervical spine was carried out three times per treatment course with a break of 2-3 days.
Обследование после лечения показало:Examination after treatment showed:
Vis ОД - 0,2-0,3 с sph. concavae(-)4,ОД=0,8; R=5,5Д; Пзр (Переднезадний размер) 24,99 мм; Доплерографические исследования кровотока в глазничной артерии: 77,65; 16,52; 61,13; Ri=0,79 в центральной артерии сетчатки: 13,59; 4,19; 9,40; Ri=0,69.Vis OD - 0.2-0.3 with sph. concavae (-) 4, OD = 0.8; R = 5.5 D; Pzr (Anteroposterior size) 24.99 mm; Dopplerographic studies of blood flow in the orbital artery: 77.65; 16.52; 61.13; Ri = 0.79 in the central retinal artery: 13.59; 4.19; 9.40; Ri = 0.69.
Vis OS=0.2 с sph. concavae (-)4,0Д=0,8; R=4,75Д; Пзр (Переднезадний размер) 24,93 мм; Доплерографические исследования кровотока в глазничной артерии: 66,17; 17,77; 48,40; Ri=0.73; в центральной артерии сетчатки: 11,71; 3,44; 7,27; Ri=0,71.Vis OS = 0.2 with sph. concavae (-) 4.0 D = 0.8; R = 4.75 D; Pzr (Anteroposterior size) 24.93 mm; Dopplerographic studies of blood flow in the orbital artery: 66.17; 17.77; 48.40; Ri = 0.73; in the central retinal artery: 11.71; 3.44; 7.27; Ri = 0.71.
Описание глазного дна OU: Диски зрительных нервов бледно-розовые с четкими контурами, миопический конус 1 степени, артерии сетчатки расширены, макулярная область без патологии.Description of the fundus of the OU: Discs of the optic nerves are pale pink with clear contours, the myopic cone is 1 degree, the retinal arteries are dilated, the macular region is without pathology.
Улучшение зрения без коррекции и с коррекцией, снижение диоптрийности как субъективной, так и объективной, улучшение скорости кровотока в сосудах питающих глаза, стабилизация процесса миопии.Improving vision without correction and with correction, reducing dioptricity both subjective and objective, improving blood flow in the vessels supplying the eyes, stabilizing the process of myopia.
Такие же данные через 1,5 года после лечения.The same data after 1.5 years after treatment.
Пример 3. К., 29 лет.Example 3. K., 29 years old.
Д-з: Прогрессирующая миопия высокой степени обоих глаз.Dz: Progressive myopia of a high degree in both eyes.
Обследование до леченияScreening before treatment
Vis ОД=0.09 с sph. concavae(-)7,5Д=0,5; R=6,5Д; Пзр (Переднезадний размер) 25,33 мм; Доплерографические исследования кровотока в глазничной артерии: 35,05; 4,6; 30,45; Ri=0,87; в центральной артерии сетчатки: 10,24; 2,91; 7,33; Ri=0,72.Vis OD = 0.09 with sph. concavae (-) 7.5 D = 0.5; R = 6.5 D ; Pzr (Anteroposterior size) 25.33 mm; Dopplerographic studies of blood flow in the orbital artery: 35.05; 4.6; 30.45; Ri = 0.87; in the central retinal artery: 10.24; 2.91; 7.33; Ri = 0.72.
Vis OS=0.08 с sph. concavae (-)8,0Д=0,9 R=6,75Д; Пзр (Переднезадний размер) 26,3 мм; Доплерографические исследования кровотока в глазничной ар-терии: 44,77; 10,8; 34,96 Ri=0,76; в центральной артерии сетчатки: 11,37; 3,47; 7,89; Ri=0,69.Vis OS = 0.08 with sph. concavae (-) 8.0 D = 0.9 R = 6.75 D ; Pzr (Anteroposterior size) 26.3 mm; Dopplerographic studies of blood flow in the orbital artery: 44.77; 10.8; 34.96 Ri = 0.76; in the central retinal artery: 11.37; 3.47; 7.89; Ri = 0.69.
Описание глазного дна OU: Диски зрительных нервов бледно-розовые с четкими контурами, миопический конус 1 степени, артерии сетчатки сужены, макулярная область без патологии.Description of the fundus of the OU: Discs of the optic nerves are pale pink with clear contours, the myopic cone is 1 degree, the retinal arteries are narrowed, the macular region is without pathology.
Больному было проведено лечение по предложенному способу.The patient was treated according to the proposed method.
Иглорефлексотерапия проводилась в точки общего действия, по меридианам толстого кишечника, желудка, желчного пузыря длительностью 30 минут TR 5(2), Е 36(2); VB 39(2), а также в аурикулярные точки 97, 55, 24 a,b длительностью 15 минут и параорбитальные точки TR 23(2), Е 1, 2(2), VB 1(2), PC 9(2), длительностью 15 минут. Было проведено 10 сеансов и три сеанса сеанса акупунтурного введения биоматериала Аллоплант в биологически активные точки: параорбитальные точки TR 23(2), Е 1,2(2), VB 1(2), PC 9(2), в оптическую зону скальпа, а также точки общего действия TR 7(2), VB 8,39(2). Для инъекции биоматериал Аллоплант разводили в физрастворе в соотношении 50 мг биоматериала на 10 мл физраствора, причем инъекции осуществляли по 0,5-1,0 мл. Миотерапия шейного отдела позвоночника проводилась трижды за курс лечения с перерывом 2-3 дня.Acupuncture was carried out at points of general action, along the meridians of the large intestine, stomach, gall bladder lasting 30 minutes TR 5 (2), E 36 (2); VB 39 (2), as well as to auricular points 97, 55, 24 a, b for 15 minutes and paraorbital points TR 23 (2), Е 1, 2 (2), VB 1 (2), PC 9 (2) , lasting 15 minutes. 10 sessions and three sessions of the acupuncture introduction of Alloplant biomaterial into biologically active points were carried out: paraorbital points TR 23 (2), Е 1,2 (2), VB 1 (2), PC 9 (2), in the optical zone of the scalp, as well as points of general action TR 7 (2), VB 8.39 (2). For injection, Alloplant biomaterial was diluted in saline in a ratio of 50 mg of biomaterial per 10 ml of saline, with injections of 0.5-1.0 ml. Myotherapy of the cervical spine was carried out three times per treatment course with a break of 2-3 days.
Обследование после лечения показало:Examination after treatment showed:
Vis ОД=0,5 с sph. concavae(-)7,0Д=0,9; R=6,0Д; Пзр (Переднезадний размер) 25,33 мм; Доплерографические исследования кровотока в глазничной артерии: 36,38; 9,31; 27,07; Ri=0,74; в центральной артерии сетчатки: 13,07; 5,18; 7,87; Ri=0,6.Vis OD = 0.5 sph. concavae (-) 7.0 D = 0.9; R = 6.0 D ; Pzr (Anteroposterior size) 25.33 mm; Dopplerographic studies of blood flow in the orbital artery: 36.38; 9.31; 27.07; Ri = 0.74; in the central retinal artery: 13.07; 5.18; 7.87; Ri = 0.6.
Vis OS - 0.4 с sph. concavae (-)4,0Д=0,9-1,0; R=6,25Д; Пзр (Переднезадний размер) 26,3 мм; Доплерографические исследования кровотока в глазничной артерии: 32,88; 8,48; 24,40; Ri=0.74 в центральной артерии сетчатки: 12,7; 4,43; 8,27; Ri=0,65.Vis OS - 0.4 with sph. concavae (-) 4.0 D = 0.9-1.0; R = 6.25 D ; Pzr (Anteroposterior size) 26.3 mm; Dopplerographic studies of blood flow in the orbital artery: 32.88; 8.48; 24.40; Ri = 0.74 in the central retinal artery: 12.7; 4.43; 8.27; Ri = 0.65.
Описание глазного дна OU: Диски зрительных нервов бледно-розовые с четкими контурами, миопический конус 1 степени, артерии сетчатки расширены, макулярная область без патологии.Description of the fundus of the OU: Discs of the optic nerves are pale pink with clear contours, the myopic cone is 1 degree, the retinal arteries are dilated, the macular region is without pathology.
Улучшение зрения без коррекции и с коррекцией, снижение диоптрийности как субъективной, так и объективной, улучшение скорости кровотока в сосудах питающих глаза, стабилизация процесса миопии.Improving vision without correction and with correction, reducing dioptricity both subjective and objective, improving blood flow in the vessels supplying the eyes, stabilizing the process of myopia.
Такие же данные через 2 года после лечения.The same data 2 years after treatment.
Таким образом, предложенное изобретение позволяет с высокой степенью эффективности повышать остроту зрения, стабилизировать объективную и субъективную рефракцию, увеличивать кровоток в артериях питающих глаза и улучшать общее состояние пациента.Thus, the proposed invention allows with a high degree of effectiveness to increase visual acuity, stabilize objective and subjective refraction, increase blood flow in the arteries of the eye and improve the general condition of the patient.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007112402/14A RU2329029C1 (en) | 2007-04-03 | 2007-04-03 | Method of shortsightedness treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007112402/14A RU2329029C1 (en) | 2007-04-03 | 2007-04-03 | Method of shortsightedness treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2329029C1 true RU2329029C1 (en) | 2008-07-20 |
Family
ID=39809059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007112402/14A RU2329029C1 (en) | 2007-04-03 | 2007-04-03 | Method of shortsightedness treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2329029C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2494708C1 (en) * | 2012-06-09 | 2013-10-10 | Сергей Анатольевич Обрубов | Method of treating progressing myopia in children |
| CN105616146A (en) * | 2016-02-29 | 2016-06-01 | 成都中医药大学附属医院 | Blood-letting puncture method for treating urticaria |
| RU2626578C1 (en) * | 2016-07-06 | 2017-07-28 | Анварул Азим Мд. | Method for myopia treatment |
| RU2737494C1 (en) * | 2020-03-23 | 2020-12-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Оренбургский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for treating mild and moderate myopia |
| RU2844615C1 (en) * | 2024-07-09 | 2025-08-04 | Юрий Викторович Леготин | Method of treating myopia and spasm of accommodation using cross- and acute taping of biologically active points |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2238727A (en) * | 1989-12-04 | 1991-06-12 | Chek Sean Jackson Gan | Method and apparatus for the treatment of short-sightedness |
| RU2238076C1 (en) * | 2003-05-12 | 2004-10-20 | Государственное учреждение Всероссийский центр глазной и пластической хирургии | Method for treating and preventing diseases due to affecting biologically active points and areas |
| RU2284175C2 (en) * | 2002-03-04 | 2006-09-27 | Марина Вадимовна Кузнецова | Method for treating the spasm of accommodation and myopia |
-
2007
- 2007-04-03 RU RU2007112402/14A patent/RU2329029C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2238727A (en) * | 1989-12-04 | 1991-06-12 | Chek Sean Jackson Gan | Method and apparatus for the treatment of short-sightedness |
| RU2284175C2 (en) * | 2002-03-04 | 2006-09-27 | Марина Вадимовна Кузнецова | Method for treating the spasm of accommodation and myopia |
| RU2238076C1 (en) * | 2003-05-12 | 2004-10-20 | Государственное учреждение Всероссийский центр глазной и пластической хирургии | Method for treating and preventing diseases due to affecting biologically active points and areas |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КУЗНЕЦОВА М.В. и др. «Показания для акупунктуры близорукости», сб. «Традиционная медицина - практическому здравоохранению». - М., 1990 г., с.134. LI В. et al. «Observation on the relation between propagated sensation along meridians and the therapeutic effect of acupuncture on myopia of youngsters», Zhen CiYanJiu,1993; 18(2): 154-8. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2494708C1 (en) * | 2012-06-09 | 2013-10-10 | Сергей Анатольевич Обрубов | Method of treating progressing myopia in children |
| CN105616146A (en) * | 2016-02-29 | 2016-06-01 | 成都中医药大学附属医院 | Blood-letting puncture method for treating urticaria |
| RU2626578C1 (en) * | 2016-07-06 | 2017-07-28 | Анварул Азим Мд. | Method for myopia treatment |
| RU2737494C1 (en) * | 2020-03-23 | 2020-12-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Оренбургский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for treating mild and moderate myopia |
| RU2844615C1 (en) * | 2024-07-09 | 2025-08-04 | Юрий Викторович Леготин | Method of treating myopia and spasm of accommodation using cross- and acute taping of biologically active points |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2447864C1 (en) | Method of treating visual nerve and retinal diseases | |
| RU2329029C1 (en) | Method of shortsightedness treatment | |
| RU2150253C1 (en) | Method for treating anisometropic refraction amblyopia | |
| US6936049B2 (en) | Method of neurosurgical treatment of infantile cerebral palsy | |
| RU2401097C1 (en) | Method of treating infantile cerebral paralysis | |
| RU2410076C1 (en) | Method of treating motor-vegetative disturbances | |
| RU2373904C1 (en) | Method of treating diseases of optic nerve and retina | |
| RU2606180C1 (en) | Method of treating and preventing myopia and accommodation spasm by badminton | |
| RU2375994C1 (en) | Method of shortsightedness prevention and treatment | |
| RU2178288C2 (en) | Method for treating nervous system diseases | |
| RU2157259C2 (en) | Method for treating the cases of insult | |
| RU2379009C1 (en) | Method of treating patients with optic nerve atrophy | |
| RU2725688C1 (en) | Method of treating lumbar pains in skeletal muscles in protrusions of lumbar spine | |
| RU2169591C2 (en) | Method for treating the cases of paralysis and paresis | |
| RU2206299C2 (en) | Method for treating optic nerve diseases | |
| RU2284175C2 (en) | Method for treating the spasm of accommodation and myopia | |
| RU2709614C1 (en) | Method of treating encephalopathy | |
| RU2281761C1 (en) | Method for strabismus treatment | |
| RU2124875C1 (en) | Method of treating patients with partial atrophy of optic nerves | |
| RU2494708C1 (en) | Method of treating progressing myopia in children | |
| RU2737494C1 (en) | Method for treating mild and moderate myopia | |
| RU2236207C1 (en) | Method for treating the cases of central retinal dystrophy | |
| RU2192817C2 (en) | Method for treating the cases of partial optic nerve atrophy | |
| RU2269352C1 (en) | Method for treating the cases of optic nerve diseases | |
| RU2732204C1 (en) | Gurov-levin method for treating tension-type headaches |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 20-2008 FOR TAG: (72) |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090404 |