[go: up one dir, main page]

RU2328290C1 - Способ профилактики развития тромбоцитарных нарушений при диспепсии у новорожденных телят - Google Patents

Способ профилактики развития тромбоцитарных нарушений при диспепсии у новорожденных телят Download PDF

Info

Publication number
RU2328290C1
RU2328290C1 RU2006137192/13A RU2006137192A RU2328290C1 RU 2328290 C1 RU2328290 C1 RU 2328290C1 RU 2006137192/13 A RU2006137192/13 A RU 2006137192/13A RU 2006137192 A RU2006137192 A RU 2006137192A RU 2328290 C1 RU2328290 C1 RU 2328290C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
calves
dyspepsia
thrombocyte
average
platelet aggregation
Prior art date
Application number
RU2006137192/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Иль Николаевич Медведев (RU)
Илья Николаевич Медведев
Борис Дмитриевич Беспарточный (RU)
Борис Дмитриевич Беспарточный
Original Assignee
Илья Николаевич Медведев
Борис Дмитриевич Беспарточный
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Илья Николаевич Медведев, Борис Дмитриевич Беспарточный filed Critical Илья Николаевич Медведев
Priority to RU2006137192/13A priority Critical patent/RU2328290C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2328290C1 publication Critical patent/RU2328290C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что у телят берут пробу крови и выделяют из нее плазму. Затем проводят реакцию пробы плазмы с индукторами агрегации тромбоцитов - АДФ, тромбином, коллагеном и адреналином и устанавливают время агрегации тромбоцитов с каждым из индукторов агрегации. После чего определяют среднее время агрегации тромбоцитов, и с учетом среднего времени агрегации тромбоцитов телятам выпаивают 0,01%-ный раствор Биопага Д двукратно с интервалом 2 часа в дозе 200-250 мл. Способ позволяет быстро корректировать риск развития нарушения агрегации тромбоцитов у новорожденных телят с диспепсией через 1-1,5 часа после второй выпойки препарата до уровня здоровых телят. При дальнейшем лечении диспепсии достигнутая коррекция тромбоцитарных нарушений обеспечивает нормальную реологию крови, способствуя быстрому излечению животного, а при достижении выздоровления способствует поддержанию в оптимальном режиме функционирования системы пищеварения и нормализации роста и развития телят. 2 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к гематологии.
Аналогов предлагаемого способа быстрой коррекции риска развития нарушений агрегации тромбоцитов (AT) у новорожденных телят не существует.
В литературе имеются рекомендации по назначению «Биопага-Д» для дезинфекции помещений: больниц, коровников, птицеферм, обработки зерновых культур, картофеля перед посевом и перед хранением для лучшей сохранности урожая (К.Ефимов. Борьба за хлеб насущный: ПАГИ на службе сельского хозяйства. // Журнал. Барьер безопасности, 2005. - №1. - с.77-81).
Известно, что применение «Биопага-Д» в растворе вовнутрь у телят при диспепсии способно купировать заболевание (Наумов М.М., Жукова Л.А., Баскаков Е.В., Мерзленко Р.А., Гнездилов С.А., Медведев И.Н. Практические рекомендации по применению гуанидинсодержащих препаратов в ветеринарии. М., 2005, - 16 с.).
Ранее «Биопаг-Д» не применялся для быстрой коррекции риска развития нарушений АГ у новорожденных телят при диспепсии.
Целью изобретения является быстрая коррекция начинающихся нарушений AT у новорожденных телят с диспепсией длительностью не более 6 часов.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для быстрой коррекции риска развития AT новорожденным телятам с диспепсией длительностью не более 6 часов двоекратно с интервалом 2 часа дается «Биопаг-Д» 0,01% в дозе, зависящей от среднего времени агрегации тромбоцитов (СВАТ) с четырьмя физиологическими индукторами (АДФ, тромбин, коллаген и адреналин), являющегося средним арифметическим времени AT с ними у данного теленка. Нормальное значение СВАТ находится в интервале 51-70 с. При СВАТ 46-50 с необходимо дважды выпаивать теленка с интервалом 2 часа раствором 0,01% «Биопага-Д» по 200,0 мл; при СВАТ 0,41-0,45 с необходимо дважды выпаивать теленка через 2 часа по 250,0 мл «Биопага-Д» 0,01%.
Способ позволяет быстро корректировать риск развития нарушения AT у новорожденных телят с диспепсией через 1-1,5 часа после второй выпойки препарата до уровня здоровых телят. При дальнейшем лечении диспепсии достигнутая коррекция тромбоцитарных нарушений обеспечивает нормальную реологию крови, способствуя быстрому излечению животного, а при достижении выздоровления способствует поддержанию в оптимальном режиме функционирования системы пищеварения, препятствуя рецидивированию диспепсии, исключая развитие любой инфекционной патологии у животных, нормализовав рост и развитие телят.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.
Взятие крови производят в утренние часы после 14-часового голодания. 9 мл крови берут из вены через толстую иглу самотеком в пробирку с цитратом натрия в соотношении 9:1 для оценки агрегации тромбоцитов. Сразу же определяется количество тромбоцитов в венозной крови.
Оценка AT осуществляется следующим способом (А.С.Шитикова. В кн.: Гемостаз. Физиологические механизмы, принципы диагностики основных форм геморрагических заболеваний. Под ред. Н.Н.Петрищева, Л.П.Папаян. СПб.:1999. С.49-52).
Кровь забирают с цитратом натрия 3,8% в соотношении 9:1, центрифугируют 5 мин при 1000 об/мин для получения богатой тромбоцитами плазмы (БТП). Часть плазмы отбирают, а оставшуюся центрифугируют при 3000 об/мин, в течение 20 мин, получая бедную тромбоцитами плазму (БеТП). БТП стандартизируют по числу тромбоцитов путем разбавления исходной БТП аутологичным образцом БеТП (до 200·109/л). Концентрация кровяных пластинок в исходной БТП подсчитывается в камере Горяева (в 50 больших квадратах). Объемы смешиваемых БТП и БеТП определяют по формуле
VБеТП=VБТП·[(N/200000)-1],
где VБеТП - объем бедной тромбоцитами плазмы,
VБТП - объем богатой тромбоцитами плазмы,
N - счетная концентрация тромбоцитов в исходной БТП (клеток/мкл).
Из отобранного объема стандартизированной плазмы на предметное стекло наносят для каждого индуктора 0,02 мл плазмы и разными пипетками по 0,02 мл раствора индуктора. В качестве агонистов применяется АДФ (0,5×10-4 М), коллаген (разведение основной суспензии 1:2), тромбин (0,125 ед/мл) и адреналин (0,58×10-6 М). Стеклянной палочкой смешивают плазму с индукторами и включают секундомер. Смесь перемешивают так, чтобы жидкость занимала окружность диаметром около 2 см.
Покачивая стекло круговыми движениями в проходящем свете осветителя, на черном фоне следят через лупу за возникновением агрегатов. При появлении отчетливых агрегатов, просветлении раствора и прилипании части агрегатов к стеклу секундомер отключают, фиксируя время агрегации тромбоцитов.
Реакцию повторяют 2-3 раза с каждым индуктором, находя среднее арифметическое значение.
Исследование AT с наиболее физиологическими индукторами агрегации (АДФ, коллагеном, тромбином и адреналином) с вычислением среднего времени агрегации позволяет выявить у новорожденных телят риск развития тромбоцитопатий. Так, границы нормы для новорожденных телят находятся между 51 с и 70 с. Риск возникновения тромбофиллической тромбоцитопатии у новорожденных телят от 41 с до 50 с. Тромбофиллическая тромбоцитопатия начинается при 40с. и ниже у новорожденных телят.
Для быстрой коррекции риска развития AT новорожденным телятам с диспепсией длительностью не более 6 часов двоекратно с интервалом 2 часа дается «Биопаг-Д» 0,01% в дозе, зависящей от среднего времени агрегации тромбоцитов с четырьмя физиологическими индукторами (АДФ, тромбин, коллаген и адреналин), являющегося средним арифметическим времени AT с ними у данного теленка. При СВАТ 46-50 с необходимо дважды выпаивать теленка с интервалом 2 часа раствором 0,01% «Биопага-Д» по 200,0 мл; при СВАТ 0,41-0,45 с необходимо дважды выпаивать теленка через 2 часа раствором «Биопага-Д» 0,01% по 250,0 мл.
Внедрение данного способа быстрой коррекции риска развития нарушений AT у новорожденных телят с диспепсией в ветеринарных учреждениях позволит быстро корректировать риск развития нарушения AT у новорожденных телят с диспепсией через 1-1,5 часа после второй выпойки препарата до уровня здоровых телят. При дальнейшем лечении диспепсии достигнутая коррекция тромбоцитарных нарушений обеспечивает нормальную реологию крови, способствуя быстрому излечению животного, а при достижении выздоровления способствует поддержанию в оптимальном режиме функционирования системы пищеварения, препятствуя рецидивированию диспепсии, исключая развитие любой инфекционной патологии у животных, нормализовав рост и развитие телят, оздоравливая молодняк крупного рогатого скота.
Пример 1. Новорожденный теленок №14, 4 сутки жизни с диспепсией в течение 3 часов обследован в условиях телятника. У теленка была взята кровь в пластиковую пробирку с оценкой AT. Была оценена агрегационная активность тромбоцитов с рядом индукторов (АДФ 35,2 с, коллаген 27,4 с, тромбин 45,2 с, адреналин 82,3 с). Время средней агрегации тромбоцитов составило 47,5 с, что позволило диагносцировать возможность возникновения тромбофиллической тромбоцитопатии. Теленку назначен «Биопаг-Д» 0,01% 200,0 мл внутрь дважды с интервалом 2 часа, что позволило через 1 час после второго выпаивания нормализовать агрегацию тромбоцитов (АДФ 43,6 с, коллаген 36,1 с, тромбин 58,4 с, адреналин 102,2 с). Среднее время AT составило 60,1 с, что ускорило купирование диспепсии последующим применением стандартного лечения, исключив риск развития тромбоцитарных нарушений.
В дальнейшем наблюдении за данным теленком не выявлено отклонений от нормы.
Пример 2. Новорожденный теленок №16, 5 сутки жизни с диспепсией в течение 5 часов обследован в условиях телятника. У теленка была взята кровь в пластиковую пробирку с оценкой AT. Была оценена агрегационная активность тромбоцитов с рядом индукторов (АДФ 32,4 с, коллаген 23,2 с, тромбин 40,6 с, адреналин 80,5 с). Время средней агрегации тромбоцитов составило 44,2 с, что позволило диагносцировать возможность возникновения тромбофиллической тромбоцитопатии. Теленку назначен «Биопаг-Д» 0,01% 250,0 мл внутрь дважды с интервалом 2 часа, что позволило через 1,5 часа после второго выпаивания нормализовать агрегацию тромбоцитов (АДФ 41,5 с, коллаген 33,8 с, тромбин 56,0 с, адреналин 98,45 с). Среднее время AT составило 57,4 с, что ускорило купирование диспепсии при лечении в последующем по обычной схеме, исключив риск развития тромбоцитарных нарушений.
В дальнейшем наблюдении за данным теленком не выявлено отклонений от нормы.

Claims (3)

1. Способ профилактики развития тромбоцитарных нарушений при диспепсии у новорожденных телят, заключающийся в том, что у телят берут пробу крови, выделяют из нее плазму, проводят реакцию пробы плазмы с индукторами агрегации тромбоцитов - АДФ, тромбином, коллагеном и адреналином, устанавливают время агрегации тромбоцитов с каждым из индукторов агрегации, после чего определяют среднее время агрегации тромбоцитов и с учетом среднего времени агрегации тромбоцитов телятам выпаивают 0,01%-ный раствор «Биопага Д» двукратно с интервалом 2 ч в дозе 200-250 мл.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при среднем времени агрегации тромбоцитов, равном 46-50 с, телятам выпаивают раствор «Биопага Д» в дозе 200 мл.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что при среднем времени агрегации тромбоцитов, равном 41-45 с, телятам выпаивают раствор «Биопага Д» в дозе 250 мл.
RU2006137192/13A 2006-10-20 2006-10-20 Способ профилактики развития тромбоцитарных нарушений при диспепсии у новорожденных телят RU2328290C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006137192/13A RU2328290C1 (ru) 2006-10-20 2006-10-20 Способ профилактики развития тромбоцитарных нарушений при диспепсии у новорожденных телят

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006137192/13A RU2328290C1 (ru) 2006-10-20 2006-10-20 Способ профилактики развития тромбоцитарных нарушений при диспепсии у новорожденных телят

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2328290C1 true RU2328290C1 (ru) 2008-07-10

Family

ID=39680631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006137192/13A RU2328290C1 (ru) 2006-10-20 2006-10-20 Способ профилактики развития тромбоцитарных нарушений при диспепсии у новорожденных телят

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2328290C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2383130C1 (ru) * 2009-03-02 2010-03-10 Илья Николаевич Медведев Способ быстрого предотвращения возможности усиления агрегации тромбоцитов при функциональных нарушениях пищеварения у новорожденных телят
RU2383131C1 (ru) * 2009-03-11 2010-03-10 Илья Николаевич Медведев Способ профилактики усиления тромбоцитарных нарушений при функциональных нарушениях пищеварения у новорожденных телят

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2176644C2 (ru) * 1995-12-21 2001-12-10 Астразенека Аб Пролекарства ингибиторов тромбина
RU2180573C2 (ru) * 2000-06-16 2002-03-20 Красноярский государственный аграрный университет Способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2176644C2 (ru) * 1995-12-21 2001-12-10 Астразенека Аб Пролекарства ингибиторов тромбина
RU2180573C2 (ru) * 2000-06-16 2002-03-20 Красноярский государственный аграрный университет Способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КОНДРАШОВА М.Н. Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности и сельском хозяйстве. - Пущино, 1996, с.174. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2383130C1 (ru) * 2009-03-02 2010-03-10 Илья Николаевич Медведев Способ быстрого предотвращения возможности усиления агрегации тромбоцитов при функциональных нарушениях пищеварения у новорожденных телят
RU2383131C1 (ru) * 2009-03-11 2010-03-10 Илья Николаевич Медведев Способ профилактики усиления тромбоцитарных нарушений при функциональных нарушениях пищеварения у новорожденных телят

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Torres-Acosta et al. Alternative or improved methods to limit gastro-intestinal parasitism in grazing sheep and goats
Hansen et al. Interaction with pups enhances dopamine release in the ventral striatum of maternal rats: a microdialysis study
Solomon Urea and creatinine of Clarias gariepinus in three different commercial ponds
Samineni et al. Cellular, circuit and transcriptional framework for modulation of itch in the central amygdala
Velíšek et al. Anaesthesia of common carp (Cyprinus carpio L.) with 2-phenoxyethanol: acute toxicity and effects on biochemical blood profile
Goh et al. Sodium monofluoroacetate (Compound 1080) poisoning in dogs
Gulinson et al. Control of resting ventilation rate in grasshoppers
Dara et al. Effects of social hierarchy establishment on stress response and cell phagocytosis in gilt-head sea bream (Sparus aurata)
Mota-Rojas et al. Quality of death in fighting bulls during bullfights: Neurobiology and physiological responses
RU2323731C1 (ru) Способ профилактики тромбоцитарных нарушений у новорожденных телят с диспепсией
RU2328290C1 (ru) Способ профилактики развития тромбоцитарных нарушений при диспепсии у новорожденных телят
Hydock et al. Second-generation anticoagulant rodenticide poisoning in a captive andean condor (Vultur gryphus)
Enwezor et al. Investigation of livestock for presence of Trypanosoma brucei gambiense in Tafa Local Government Area of Niger State, Nigeria
RU2383130C1 (ru) Способ быстрого предотвращения возможности усиления агрегации тромбоцитов при функциональных нарушениях пищеварения у новорожденных телят
Ermita et al. Effects of enteral fluid therapy in continuous flow administered by nasogastric tube in buffalo calves
RU2327467C1 (ru) Способ лечения диспепсии у новорожденных телят
Zhou et al. Integration of grape-duck production pattern boosts duck behavior, meat quality, fecal microbiota and soil microorganisms
RU2412696C1 (ru) Способ нормализации спонтанной агрегации эритроцитов у новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения
Rowland Veterinary care of bearded dragons
Mustapha et al. The epidemiology of peste des petits ruminants in Sierra Leone
Grosiak Can heat dissipation limit (HDL) theory explain reproductive ageing? Insights from experimental evolution in bank voles
RU2329812C1 (ru) Способ лечения диспепсии новорожденных телят
Badea et al. ZOONOTIC PULMONARY PARASITES: A REVIEW
RU2383131C1 (ru) Способ профилактики усиления тромбоцитарных нарушений при функциональных нарушениях пищеварения у новорожденных телят
Aliyu et al. DISPOSAL OF ANTIMICROBIALS BY POULTRY AND FISH FARMERS IN ZARIA METROPOLIS, KADUNA STATE, NIGERIA

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091021