RU2328290C1 - Способ профилактики развития тромбоцитарных нарушений при диспепсии у новорожденных телят - Google Patents
Способ профилактики развития тромбоцитарных нарушений при диспепсии у новорожденных телят Download PDFInfo
- Publication number
- RU2328290C1 RU2328290C1 RU2006137192/13A RU2006137192A RU2328290C1 RU 2328290 C1 RU2328290 C1 RU 2328290C1 RU 2006137192/13 A RU2006137192/13 A RU 2006137192/13A RU 2006137192 A RU2006137192 A RU 2006137192A RU 2328290 C1 RU2328290 C1 RU 2328290C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calves
- dyspepsia
- thrombocyte
- average
- platelet aggregation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что у телят берут пробу крови и выделяют из нее плазму. Затем проводят реакцию пробы плазмы с индукторами агрегации тромбоцитов - АДФ, тромбином, коллагеном и адреналином и устанавливают время агрегации тромбоцитов с каждым из индукторов агрегации. После чего определяют среднее время агрегации тромбоцитов, и с учетом среднего времени агрегации тромбоцитов телятам выпаивают 0,01%-ный раствор Биопага Д двукратно с интервалом 2 часа в дозе 200-250 мл. Способ позволяет быстро корректировать риск развития нарушения агрегации тромбоцитов у новорожденных телят с диспепсией через 1-1,5 часа после второй выпойки препарата до уровня здоровых телят. При дальнейшем лечении диспепсии достигнутая коррекция тромбоцитарных нарушений обеспечивает нормальную реологию крови, способствуя быстрому излечению животного, а при достижении выздоровления способствует поддержанию в оптимальном режиме функционирования системы пищеварения и нормализации роста и развития телят. 2 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к гематологии.
Аналогов предлагаемого способа быстрой коррекции риска развития нарушений агрегации тромбоцитов (AT) у новорожденных телят не существует.
В литературе имеются рекомендации по назначению «Биопага-Д» для дезинфекции помещений: больниц, коровников, птицеферм, обработки зерновых культур, картофеля перед посевом и перед хранением для лучшей сохранности урожая (К.Ефимов. Борьба за хлеб насущный: ПАГИ на службе сельского хозяйства. // Журнал. Барьер безопасности, 2005. - №1. - с.77-81).
Известно, что применение «Биопага-Д» в растворе вовнутрь у телят при диспепсии способно купировать заболевание (Наумов М.М., Жукова Л.А., Баскаков Е.В., Мерзленко Р.А., Гнездилов С.А., Медведев И.Н. Практические рекомендации по применению гуанидинсодержащих препаратов в ветеринарии. М., 2005, - 16 с.).
Ранее «Биопаг-Д» не применялся для быстрой коррекции риска развития нарушений АГ у новорожденных телят при диспепсии.
Целью изобретения является быстрая коррекция начинающихся нарушений AT у новорожденных телят с диспепсией длительностью не более 6 часов.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для быстрой коррекции риска развития AT новорожденным телятам с диспепсией длительностью не более 6 часов двоекратно с интервалом 2 часа дается «Биопаг-Д» 0,01% в дозе, зависящей от среднего времени агрегации тромбоцитов (СВАТ) с четырьмя физиологическими индукторами (АДФ, тромбин, коллаген и адреналин), являющегося средним арифметическим времени AT с ними у данного теленка. Нормальное значение СВАТ находится в интервале 51-70 с. При СВАТ 46-50 с необходимо дважды выпаивать теленка с интервалом 2 часа раствором 0,01% «Биопага-Д» по 200,0 мл; при СВАТ 0,41-0,45 с необходимо дважды выпаивать теленка через 2 часа по 250,0 мл «Биопага-Д» 0,01%.
Способ позволяет быстро корректировать риск развития нарушения AT у новорожденных телят с диспепсией через 1-1,5 часа после второй выпойки препарата до уровня здоровых телят. При дальнейшем лечении диспепсии достигнутая коррекция тромбоцитарных нарушений обеспечивает нормальную реологию крови, способствуя быстрому излечению животного, а при достижении выздоровления способствует поддержанию в оптимальном режиме функционирования системы пищеварения, препятствуя рецидивированию диспепсии, исключая развитие любой инфекционной патологии у животных, нормализовав рост и развитие телят.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.
Взятие крови производят в утренние часы после 14-часового голодания. 9 мл крови берут из вены через толстую иглу самотеком в пробирку с цитратом натрия в соотношении 9:1 для оценки агрегации тромбоцитов. Сразу же определяется количество тромбоцитов в венозной крови.
Оценка AT осуществляется следующим способом (А.С.Шитикова. В кн.: Гемостаз. Физиологические механизмы, принципы диагностики основных форм геморрагических заболеваний. Под ред. Н.Н.Петрищева, Л.П.Папаян. СПб.:1999. С.49-52).
Кровь забирают с цитратом натрия 3,8% в соотношении 9:1, центрифугируют 5 мин при 1000 об/мин для получения богатой тромбоцитами плазмы (БТП). Часть плазмы отбирают, а оставшуюся центрифугируют при 3000 об/мин, в течение 20 мин, получая бедную тромбоцитами плазму (БеТП). БТП стандартизируют по числу тромбоцитов путем разбавления исходной БТП аутологичным образцом БеТП (до 200·109/л). Концентрация кровяных пластинок в исходной БТП подсчитывается в камере Горяева (в 50 больших квадратах). Объемы смешиваемых БТП и БеТП определяют по формуле
VБеТП=VБТП·[(N/200000)-1],
где VБеТП - объем бедной тромбоцитами плазмы,
VБТП - объем богатой тромбоцитами плазмы,
N - счетная концентрация тромбоцитов в исходной БТП (клеток/мкл).
Из отобранного объема стандартизированной плазмы на предметное стекло наносят для каждого индуктора 0,02 мл плазмы и разными пипетками по 0,02 мл раствора индуктора. В качестве агонистов применяется АДФ (0,5×10-4 М), коллаген (разведение основной суспензии 1:2), тромбин (0,125 ед/мл) и адреналин (0,58×10-6 М). Стеклянной палочкой смешивают плазму с индукторами и включают секундомер. Смесь перемешивают так, чтобы жидкость занимала окружность диаметром около 2 см.
Покачивая стекло круговыми движениями в проходящем свете осветителя, на черном фоне следят через лупу за возникновением агрегатов. При появлении отчетливых агрегатов, просветлении раствора и прилипании части агрегатов к стеклу секундомер отключают, фиксируя время агрегации тромбоцитов.
Реакцию повторяют 2-3 раза с каждым индуктором, находя среднее арифметическое значение.
Исследование AT с наиболее физиологическими индукторами агрегации (АДФ, коллагеном, тромбином и адреналином) с вычислением среднего времени агрегации позволяет выявить у новорожденных телят риск развития тромбоцитопатий. Так, границы нормы для новорожденных телят находятся между 51 с и 70 с. Риск возникновения тромбофиллической тромбоцитопатии у новорожденных телят от 41 с до 50 с. Тромбофиллическая тромбоцитопатия начинается при 40с. и ниже у новорожденных телят.
Для быстрой коррекции риска развития AT новорожденным телятам с диспепсией длительностью не более 6 часов двоекратно с интервалом 2 часа дается «Биопаг-Д» 0,01% в дозе, зависящей от среднего времени агрегации тромбоцитов с четырьмя физиологическими индукторами (АДФ, тромбин, коллаген и адреналин), являющегося средним арифметическим времени AT с ними у данного теленка. При СВАТ 46-50 с необходимо дважды выпаивать теленка с интервалом 2 часа раствором 0,01% «Биопага-Д» по 200,0 мл; при СВАТ 0,41-0,45 с необходимо дважды выпаивать теленка через 2 часа раствором «Биопага-Д» 0,01% по 250,0 мл.
Внедрение данного способа быстрой коррекции риска развития нарушений AT у новорожденных телят с диспепсией в ветеринарных учреждениях позволит быстро корректировать риск развития нарушения AT у новорожденных телят с диспепсией через 1-1,5 часа после второй выпойки препарата до уровня здоровых телят. При дальнейшем лечении диспепсии достигнутая коррекция тромбоцитарных нарушений обеспечивает нормальную реологию крови, способствуя быстрому излечению животного, а при достижении выздоровления способствует поддержанию в оптимальном режиме функционирования системы пищеварения, препятствуя рецидивированию диспепсии, исключая развитие любой инфекционной патологии у животных, нормализовав рост и развитие телят, оздоравливая молодняк крупного рогатого скота.
Пример 1. Новорожденный теленок №14, 4 сутки жизни с диспепсией в течение 3 часов обследован в условиях телятника. У теленка была взята кровь в пластиковую пробирку с оценкой AT. Была оценена агрегационная активность тромбоцитов с рядом индукторов (АДФ 35,2 с, коллаген 27,4 с, тромбин 45,2 с, адреналин 82,3 с). Время средней агрегации тромбоцитов составило 47,5 с, что позволило диагносцировать возможность возникновения тромбофиллической тромбоцитопатии. Теленку назначен «Биопаг-Д» 0,01% 200,0 мл внутрь дважды с интервалом 2 часа, что позволило через 1 час после второго выпаивания нормализовать агрегацию тромбоцитов (АДФ 43,6 с, коллаген 36,1 с, тромбин 58,4 с, адреналин 102,2 с). Среднее время AT составило 60,1 с, что ускорило купирование диспепсии последующим применением стандартного лечения, исключив риск развития тромбоцитарных нарушений.
В дальнейшем наблюдении за данным теленком не выявлено отклонений от нормы.
Пример 2. Новорожденный теленок №16, 5 сутки жизни с диспепсией в течение 5 часов обследован в условиях телятника. У теленка была взята кровь в пластиковую пробирку с оценкой AT. Была оценена агрегационная активность тромбоцитов с рядом индукторов (АДФ 32,4 с, коллаген 23,2 с, тромбин 40,6 с, адреналин 80,5 с). Время средней агрегации тромбоцитов составило 44,2 с, что позволило диагносцировать возможность возникновения тромбофиллической тромбоцитопатии. Теленку назначен «Биопаг-Д» 0,01% 250,0 мл внутрь дважды с интервалом 2 часа, что позволило через 1,5 часа после второго выпаивания нормализовать агрегацию тромбоцитов (АДФ 41,5 с, коллаген 33,8 с, тромбин 56,0 с, адреналин 98,45 с). Среднее время AT составило 57,4 с, что ускорило купирование диспепсии при лечении в последующем по обычной схеме, исключив риск развития тромбоцитарных нарушений.
В дальнейшем наблюдении за данным теленком не выявлено отклонений от нормы.
Claims (3)
1. Способ профилактики развития тромбоцитарных нарушений при диспепсии у новорожденных телят, заключающийся в том, что у телят берут пробу крови, выделяют из нее плазму, проводят реакцию пробы плазмы с индукторами агрегации тромбоцитов - АДФ, тромбином, коллагеном и адреналином, устанавливают время агрегации тромбоцитов с каждым из индукторов агрегации, после чего определяют среднее время агрегации тромбоцитов и с учетом среднего времени агрегации тромбоцитов телятам выпаивают 0,01%-ный раствор «Биопага Д» двукратно с интервалом 2 ч в дозе 200-250 мл.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при среднем времени агрегации тромбоцитов, равном 46-50 с, телятам выпаивают раствор «Биопага Д» в дозе 200 мл.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что при среднем времени агрегации тромбоцитов, равном 41-45 с, телятам выпаивают раствор «Биопага Д» в дозе 250 мл.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006137192/13A RU2328290C1 (ru) | 2006-10-20 | 2006-10-20 | Способ профилактики развития тромбоцитарных нарушений при диспепсии у новорожденных телят |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006137192/13A RU2328290C1 (ru) | 2006-10-20 | 2006-10-20 | Способ профилактики развития тромбоцитарных нарушений при диспепсии у новорожденных телят |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2328290C1 true RU2328290C1 (ru) | 2008-07-10 |
Family
ID=39680631
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006137192/13A RU2328290C1 (ru) | 2006-10-20 | 2006-10-20 | Способ профилактики развития тромбоцитарных нарушений при диспепсии у новорожденных телят |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2328290C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2383130C1 (ru) * | 2009-03-02 | 2010-03-10 | Илья Николаевич Медведев | Способ быстрого предотвращения возможности усиления агрегации тромбоцитов при функциональных нарушениях пищеварения у новорожденных телят |
| RU2383131C1 (ru) * | 2009-03-11 | 2010-03-10 | Илья Николаевич Медведев | Способ профилактики усиления тромбоцитарных нарушений при функциональных нарушениях пищеварения у новорожденных телят |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2176644C2 (ru) * | 1995-12-21 | 2001-12-10 | Астразенека Аб | Пролекарства ингибиторов тромбина |
| RU2180573C2 (ru) * | 2000-06-16 | 2002-03-20 | Красноярский государственный аграрный университет | Способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят |
-
2006
- 2006-10-20 RU RU2006137192/13A patent/RU2328290C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2176644C2 (ru) * | 1995-12-21 | 2001-12-10 | Астразенека Аб | Пролекарства ингибиторов тромбина |
| RU2180573C2 (ru) * | 2000-06-16 | 2002-03-20 | Красноярский государственный аграрный университет | Способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОНДРАШОВА М.Н. Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности и сельском хозяйстве. - Пущино, 1996, с.174. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2383130C1 (ru) * | 2009-03-02 | 2010-03-10 | Илья Николаевич Медведев | Способ быстрого предотвращения возможности усиления агрегации тромбоцитов при функциональных нарушениях пищеварения у новорожденных телят |
| RU2383131C1 (ru) * | 2009-03-11 | 2010-03-10 | Илья Николаевич Медведев | Способ профилактики усиления тромбоцитарных нарушений при функциональных нарушениях пищеварения у новорожденных телят |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Torres-Acosta et al. | Alternative or improved methods to limit gastro-intestinal parasitism in grazing sheep and goats | |
| Hansen et al. | Interaction with pups enhances dopamine release in the ventral striatum of maternal rats: a microdialysis study | |
| Solomon | Urea and creatinine of Clarias gariepinus in three different commercial ponds | |
| Samineni et al. | Cellular, circuit and transcriptional framework for modulation of itch in the central amygdala | |
| Velíšek et al. | Anaesthesia of common carp (Cyprinus carpio L.) with 2-phenoxyethanol: acute toxicity and effects on biochemical blood profile | |
| Goh et al. | Sodium monofluoroacetate (Compound 1080) poisoning in dogs | |
| Gulinson et al. | Control of resting ventilation rate in grasshoppers | |
| Dara et al. | Effects of social hierarchy establishment on stress response and cell phagocytosis in gilt-head sea bream (Sparus aurata) | |
| Mota-Rojas et al. | Quality of death in fighting bulls during bullfights: Neurobiology and physiological responses | |
| RU2323731C1 (ru) | Способ профилактики тромбоцитарных нарушений у новорожденных телят с диспепсией | |
| RU2328290C1 (ru) | Способ профилактики развития тромбоцитарных нарушений при диспепсии у новорожденных телят | |
| Hydock et al. | Second-generation anticoagulant rodenticide poisoning in a captive andean condor (Vultur gryphus) | |
| Enwezor et al. | Investigation of livestock for presence of Trypanosoma brucei gambiense in Tafa Local Government Area of Niger State, Nigeria | |
| RU2383130C1 (ru) | Способ быстрого предотвращения возможности усиления агрегации тромбоцитов при функциональных нарушениях пищеварения у новорожденных телят | |
| Ermita et al. | Effects of enteral fluid therapy in continuous flow administered by nasogastric tube in buffalo calves | |
| RU2327467C1 (ru) | Способ лечения диспепсии у новорожденных телят | |
| Zhou et al. | Integration of grape-duck production pattern boosts duck behavior, meat quality, fecal microbiota and soil microorganisms | |
| RU2412696C1 (ru) | Способ нормализации спонтанной агрегации эритроцитов у новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения | |
| Rowland | Veterinary care of bearded dragons | |
| Mustapha et al. | The epidemiology of peste des petits ruminants in Sierra Leone | |
| Grosiak | Can heat dissipation limit (HDL) theory explain reproductive ageing? Insights from experimental evolution in bank voles | |
| RU2329812C1 (ru) | Способ лечения диспепсии новорожденных телят | |
| Badea et al. | ZOONOTIC PULMONARY PARASITES: A REVIEW | |
| RU2383131C1 (ru) | Способ профилактики усиления тромбоцитарных нарушений при функциональных нарушениях пищеварения у новорожденных телят | |
| Aliyu et al. | DISPOSAL OF ANTIMICROBIALS BY POULTRY AND FISH FARMERS IN ZARIA METROPOLIS, KADUNA STATE, NIGERIA |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091021 |