[go: up one dir, main page]

RU2326369C2 - Способ измерения концентрации - Google Patents

Способ измерения концентрации Download PDF

Info

Publication number
RU2326369C2
RU2326369C2 RU2006123608/28A RU2006123608A RU2326369C2 RU 2326369 C2 RU2326369 C2 RU 2326369C2 RU 2006123608/28 A RU2006123608/28 A RU 2006123608/28A RU 2006123608 A RU2006123608 A RU 2006123608A RU 2326369 C2 RU2326369 C2 RU 2326369C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
components
signal
mixture
magnetic field
concentration
Prior art date
Application number
RU2006123608/28A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006123608A (ru
Inventor
Александр Иванович Жерновой (RU)
Александр Иванович Жерновой
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образорвания "Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образорвания "Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образорвания "Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)"
Priority to RU2006123608/28A priority Critical patent/RU2326369C2/ru
Publication of RU2006123608A publication Critical patent/RU2006123608A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2326369C2 publication Critical patent/RU2326369C2/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Magnetic Means (AREA)

Abstract

Использование: для измерения концентрации. Сущность: заключается в том, что осуществляют воздействие на смесь постоянным магнитным полем, инверсию ядерной намагниченности резонансным переменным магнитным полем, измерение амплитуды сигнала ЯМР A(t) через время t после инверсии ядерной намагниченности, при этом измеряют два значения амплитуды сигнала: A(t1) при t=t1=TP1ln2 и A(t2) при t=t2=TP2ln2, a концентрации компонентов определяют по формулам
Figure 00000001
Figure 00000002
где TP1, ТP2 - времена продольной релаксации Тр компонентов, A1, A2 - стационарные амплитуды сигнала чистых компонентов, A(t1), A(t2) - амплитуды сигнала смеси в моменты времени t, равные t1 и t2 соответственно. Технический результат: повышение достоверности и точности измерения концентрации, а также упрощение способа измерения.

Description

Изобретение относится к способам измерения концентрации путем неразрушающего контроля состава вещества на основе явления ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и предназначено для бесконтактного непрерывного измерения концентрации компонентов как в подвижных, так и в текущих дисперсных системах.
Известно, что амплитуда сигнала ЯМР компонента смеси пропорциональна количеству резонирующих ядер этого компонента, то есть пропорциональна его концентрации. Если интенсивный сигнал ЯМР дает только один компонент смеси, то амплитуда сигнала ЯМР смеси пропорциональна концентрации этого компонента. На этом основан способ определения влажности сыпучих веществ (Скрипко А.Л., Кудрявцев А.В., сб. Методы и приборы определения влажности. Фрунзе, ИЛИМ, 1971 г., с.52). Если несколько компонентов дают интенсивные сигналы ЯМР, но на разных частотах, то концентрации этих компонентов можно определять по отношению амплитуд или площадей их сигналов. Такой способ применяется в химии (Эмсли Д., Финей Д., Сатклиф Л. Спектроскопия ЯМР высокого разрешения. М.: Мир, 1968 г., с.220). Если сигналы ЯМР компонентов наблюдаются на одной частоте, но имеют разную ширину, то в однородном постоянном магнитном поле получается сигнал с суммарной амплитудой А0 от обоих компонентов, а в поле, имеющем градиент, получается сигнал с амплитудой А, даваемый компонентом с широкой линией. При этом относительная концентрация компонента с большой шириной линии пропорциональна А/А0. Этот способ описан в А.С. №1303916, 1986 г., G01N 24/08, авторы Жерновой А.И., Махов В.А., Сапелкин Н.В., Серов Н.В., БИ №14, 15.04.87. Если компоненты дают сигналы ЯМР на одной частоте, одинаковой интенсивности, одинаковой ширины, но имеют разные времена продольной релаксации T1 (обозначим их для компонентов ТP), то их концентрации можно определять способом, предложенным в Пат. США №4556847, 1985 г., G01R 33/08, авт. Аспиотис Е. и др. В этом способе смесь помещают в магнитное поле, производят инверсию (переворот) ядерной намагниченности действием импульса резонансного переменного поля и измеряют зависимость ее амплитуды сигнала ЯМР А от времени t. При инверсии ядерной намагниченности сигналы ЯМР компонентов становятся отрицательными, а затем растут с их временами продольной релаксации ТP. Если преобладает компонент с меньшим ТP, то рост происходит быстрее, если преобладает компонент с большим ТP, то рост сигнала происходит медленнее. Для определения концентраций компонентов полученный для исследуемой смеси закон изменения А со временем t сравнивают с полученными заранее аналогичными зависимостями для эталонных смесей при той же температуре. Определяемая концентрация компонентов принимается равной концентрации в эталоне, для которого зависимость А от t аналогична полученной для исследуемой смеси. Указанный способ измерения концентрации является наиболее близким к заявляемому и принят в качестве прототипа.
Однако известный способ является недостаточно точным и достоверным, а также требует получения большого количества эталонных зависимостей, что усложняет измерение.
Задачей предлагаемого технического решения является повышение достоверности и точности измерения концентрации, а также упрощение способа измерения.
Поставленная задача достигается тем, что в способе измерения концентрации компонентов в дисперсной смеси, включающем воздействие на смесь постоянным магнитным полем, инверсию ядерной намагниченности резонансным переменным магнитным полем, измерение амплитуды сигнала ЯМР A(t) через время t после инверсии ядерной намагниченности, согласно изобретению измеряют два значения амплитуды сигнала: A(t1) при t=t1=TP1ln2 и A(t2) при t=t2=TP2ln2, а концентрации компонентов определяют по формулам
Figure 00000005
Figure 00000006
где TP1, ТP2 - времена продольной релаксации ТP компонентов, A1, А2 - стационарные амплитуды сигнала чистых компонентов, A(t1), A(t2) - амплитуды сигнала смеси в моменты времени t, равные t1 и t2 соответственно.
Заявляемый способ прост в осуществлении и является более точным и достоверным, так как в нем для определения концентраций компонентов достаточно знать их времена релаксации ТP и стационарные (без инверсии намагниченности) амплитуды при полном заполнении одним компонентом объема приемной катушки.
Для применения предлагаемого способа сосуд или участок трубопровода, в котором находится исследуемая смесь с объемными концентрациями жидких компонентов, равными C1 и С2, на время, большее продольных времен релаксации компонентов, помещается в приемную катушку датчика сигнала ЯМР, расположенную в магнитном поле.
В некоторый момент времени t=0 с помощью π - импульса производится инверсия ядерной намагниченности в приемной катушке. Очевидно, что через время t после этого амплитуда сигнала ЯМР смеси (А.А.Вашман, И.С.Пронин. Ядерная магнитная релаксационная спектроскопия. М.: Энергоатомиздат, 1986 г., с.38, формула 2.4):
Figure 00000007
где A1 и А2 стационарные (без инверсии намагниченности) амплитуды сигнала ЯМР при C1=1 и С2=1, то есть при полном заполнении датчика только одним компонентом, a TP1, ТP2 - времена продольной релаксации компонентов.
Из выражения (1) видно, что в моменты времени t1=TP1ln2 и t2=TP2ln2 амплитуда сигнала ЯМР определяется содержанием только одного компонента:
при t=t1
Figure 00000008
при t=t2
Figure 00000009
Предлагаемый способ определения состава смеси состоит в измерении амплитуд A(t1) в момент времени t1, A(t2) в момент времени t2. Концентрации жидких компонентов определяются по следующим из (2) и (3) выражениям:
Figure 00000010
Figure 00000011
Заявляемый способ является новым, обладает изобретательским уровнем и промышленно применим.
Пример практического применения предлагаемого способа.
Метод позволяет определять содержание компонентов в нефтеводогазовой смеси на выходе промысловых скважин. В этом случае у нефти TP1=0,2c, t1=0,14c, у воды TP2=1c, t2=0,69c.
Концентрация воды
Figure 00000012
Концентрация нефти
Figure 00000013
A1=AH, А2B - стационарные амплитуды сигналов нефти и воды при полном заполнении ими трубопровода. Концентрация газа СГ=1-СHB.
Таким образом, заявляемый способ позволяет измерить концентрации более точно и достоверно, не затрачивая слишком много времени на получение эталонных зависимостей.

Claims (1)

  1. Способ измерения концентрации компонентов в дисперсной смеси, включающий воздействие на смесь постоянным магнитным полем, инверсию ядерной намагниченности резонансным переменным магнитным полем, измерение амплитуды сигнала ЯМР A(t) через время t после инверсии ядерной намагниченности, отличающийся тем, что измеряют два значения амплитуды сигнала: A(t1) при t=t1=TP1ln2 и A(t2) при t=t2=TP2ln2, a концентрации компонентов определяют по формулам
    Figure 00000014
    ,
    Figure 00000015
    ,
    где ТP1 ТР2 - времена продольной релаксации ТР компонентов, А1, А2 - стационарные амплитуды сигнала чистых компонентов, A(t1), A(t2) - амплитуды сигнала смеси в моменты времени t, равные t1 и t2 соответственно.
RU2006123608/28A 2006-07-03 2006-07-03 Способ измерения концентрации RU2326369C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006123608/28A RU2326369C2 (ru) 2006-07-03 2006-07-03 Способ измерения концентрации

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006123608/28A RU2326369C2 (ru) 2006-07-03 2006-07-03 Способ измерения концентрации

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006123608A RU2006123608A (ru) 2008-01-10
RU2326369C2 true RU2326369C2 (ru) 2008-06-10

Family

ID=39019929

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006123608/28A RU2326369C2 (ru) 2006-07-03 2006-07-03 Способ измерения концентрации

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2326369C2 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1303916A1 (ru) * 1985-05-11 1987-04-15 Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета Способ измерени концентрации
RU2022259C1 (ru) * 1992-02-28 1994-10-30 Казанский государственный университет им.В.И.Ульянова-Ленина Способ экспресс-анализа малых концентраций веществ
US6436715B1 (en) * 1999-07-01 2002-08-20 Degussa Huls Ag Method for determining silicone concentrations
WO2005119285A1 (en) * 2004-06-01 2005-12-15 Lipofit Analytic Gmbh Process for the determination of lipoproteins in body fluids

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1303916A1 (ru) * 1985-05-11 1987-04-15 Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета Способ измерени концентрации
RU2022259C1 (ru) * 1992-02-28 1994-10-30 Казанский государственный университет им.В.И.Ульянова-Ленина Способ экспресс-анализа малых концентраций веществ
US6436715B1 (en) * 1999-07-01 2002-08-20 Degussa Huls Ag Method for determining silicone concentrations
WO2005119285A1 (en) * 2004-06-01 2005-12-15 Lipofit Analytic Gmbh Process for the determination of lipoproteins in body fluids

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006123608A (ru) 2008-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108663391B (zh) 一种基于顺磁位移的磁纳米粒子浓度与温度测定方法
Luo et al. Robust determination of surface relaxivity from nuclear magnetic resonance DT2 measurements
Colnago et al. Rapid analyses of oil and fat content in agri‐food products using continuous wave free precession time domain NMR
US20100264916A1 (en) Apparatus and method for real time and real flow-rate measurement of multi-phase fluids
Arola et al. Use of nuclear magnetic resonance imaging as a viscometer for process monitoring
Osán et al. Fast measurements of average flow velocity by Low-Field 1H NMR
CN101995413A (zh) 一种利用氢质子低场核磁共振技术测定水泥凝结时间的方法
US1414077A (en) Method and apparatus for inspecting materiai
CN105136836B (zh) 低场核磁共振确定沥青质含量的方法及装置
RU2326369C2 (ru) Способ измерения концентрации
JP2005345193A (ja) 核磁気共鳴法及び/又は核磁気共鳴による拡散係数測定法を用いた定量方法
Mohebbi et al. Fast and robust quantification of liquid inside thin fibrous porous materials with single-sided NMR
Chaumette et al. Characterization of cross-linked rubber materials via proton rotating-frame relaxation measurements
RU2519496C1 (ru) Способ оперативного контроля качества нефти и нефтепродуктов
Goga et al. Mobile NMR: applications to materials and biomedicine
RU2696370C1 (ru) Способ измерения времени продольной релаксации в текущей среде
Barmet et al. A model-free method for high-precision MR susceptometry
SU528489A1 (ru) Способ бесконтактного измерени размеров пор в капилл рно-пористых средах
RU2813962C1 (ru) Способ и устройство для определения скоростей потока (расхода) и концентрации воды в водо-нефтяных смесях
Conte et al. NMR Relaxometry Across Time: From Early Insights to Emerging Directions
Tiwari et al. Seed oil determination without weighing and drying the seeds by combined free induction decay and spin‐echo nuclear magnetic resonance signals
RU2760925C1 (ru) Способ определения кислотного числа жидкого лецитина, полученного из подсолнечного масла олеинового типа
EP2511726A1 (en) A method and system for determining the flip angle in the transient phase of a gradient echo pulse sequence
RU2715480C1 (ru) Способ определения кислотного числа рапсового лецитина
SU550569A1 (ru) Способ измерени проницаемости пористых материалов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130704