RU2389012C2 - Способ определения этионамида - Google Patents
Способ определения этионамида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2389012C2 RU2389012C2 RU2008117552/15A RU2008117552A RU2389012C2 RU 2389012 C2 RU2389012 C2 RU 2389012C2 RU 2008117552/15 A RU2008117552/15 A RU 2008117552/15A RU 2008117552 A RU2008117552 A RU 2008117552A RU 2389012 C2 RU2389012 C2 RU 2389012C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- ethionamide
- sample
- substance
- comparison
- Prior art date
Links
- AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N ethionamide Chemical compound CCC1=CC(C(N)=S)=CC=N1 AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 42
- 229960002001 ethionamide Drugs 0.000 title claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- JCYPECIVGRXBMO-FOCLMDBBSA-N methyl yellow Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 JCYPECIVGRXBMO-FOCLMDBBSA-N 0.000 claims description 20
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 claims description 11
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims description 9
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 claims description 7
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 49
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 239000012085 test solution Substances 0.000 abstract description 4
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 239000012738 dissolution medium Substances 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005220 pharmaceutical analysis Methods 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- OQOGEOLRYAOSKO-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloro-1-nitroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)[N+]([O-])=O OQOGEOLRYAOSKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002365 anti-tubercular Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940072185 drug for treatment of tuberculosis Drugs 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 239000000814 tuberculostatic agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Предложен способ количественного определения этионамида, заключающийся в том, что готовят растворы определяемого вещества и образца сравнения. В качестве растворителя для приготовления испытуемых растворов используют 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты. В качестве образца сравнения используют диметиловый желтый. Измеряют оптическую плотность раствора определяемого вещества и образца сравнения диметилового желтого на спектрофотометре при длине волны 318 нм. Расчет результатов проводят по формуле, вводя в нее коэффициент пересчета. Способ позволяет повысить воспроизводимость результатов определения, уменьшить стоимость, трудоемкость, погрешность анализа.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.
Действующая система контроля качества лекарственных средств требует от фармацевтической науки постоянного повышения эффективности имеющихся методов анализа.
Среди современных методов фармацевтического анализа важное место занимают оптические методы контроля, которые широко применяются как для целей количественного определения, так и для контроля чистоты и идентификации лекарственных средств.
Известны различные способы определения этионамида (2-этилпиридин-4-карботиоамид), применяемого в качестве противотуберкулезного средства.
Известен способ ацидиметрического определения этионамида, заключающийся в приготовлении раствора этионамида в ледяной уксусной кислоте с последующим титрованием 0,1 М раствором хлорной кислоты до зеленовато-желтой окраски с индикатором кристаллическим фиолетовым (ФС 42-0173197501 «Этионамид», С.7). Также известен способ спектрофотометрического определения таблеток этионамида (Этид 250 мг) путем приготовления растворов испытуемого вещества и рабочего стандартного образца (РСО) этионамида с использованием метанола в качестве растворителя и раствора сравнения с последующим их спектрофотометрированием при длине волны 290 нм и расчетом результатов по РСО этионамида (ФС 42-9120-02 С.12).
Наиболее близким и принятым нами за прототип является способ стандартизации детского противотуберкулезного сиропа, содержащего этионамид, путем приготовления растворов испытуемого вещества и рабочего стандартного образца (РСО) этионамида с использованием 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной в качестве растворителя и раствора сравнения с последующим их спектрофотометрированием в области 315-325 нм и расчетом результатов по РСО этионамида (И.Я.Куль, А.Ю.Саенко, И.С.Олымская. Стандартизация детского противотуберкулезного сиропа, содержащего этионамид // Сборник научных трудов «Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции», Пятигорск, 2007. - В.62 - С.311-313). Данный способ разработан только для количественного определения этионамида в сиропе в присутствии пиридоксина гидрохлорида.
Рекомендованный нормативной документацией титриметрический метод количественного определения этионамида высокотоксичен, малочувствителен, трудоемок. Использование спектрофотометрического метода для анализа субстанции этионамида затруднено из-за отсутствия государственных стандартных образцов на данный препарат. Выпуск таких стандартных образцов является дорогостоящим, так как они находят применение только в фармацевтическом анализе. Поэтому способ определения с использованием государственных стандартных образцов будет не доступным для многих лабораторий.
Техническим результатом предлагаемого способа является повышение воспроизводимости результатов определения, уменьшение стоимости, трудоемкости и погрешности анализа.
Технический результат достигается путем приготовления раствора определяемого вещества и стандартного образца сравнения с последующим их спектрофотометрированием и расчетом результатов.
Новым в достижении технического результата является то, что в качестве аналитической длины волны используют 318 нм. Использование 318 нм в качестве аналитической волны позволяет уменьшить погрешность анализа, что подтверждает сравнение погрешностей определения А=0,34% для предложенного способа и А=2,57% для близкого аналога, следовательно, преложенный способ позволяет уменьшить погрешность анализа по сравнению с прототипом. Кроме этого повышается воспроизводимость результатов определения, что подтверждает сравнение дисперсий двух выборочных совокупностей при помощи F - распределения при f1=f2=10, р=99% для предложенного способа и близкого аналога. Установлено, что Fэкс.=10,6 при Fтабл.=8,47, следовательно, предложенный способ обладает более высокой воспроизводимостью.
Также новым в достижении технического результата является то, что в качестве стандартного образца используют диметиловый желтый и вводят в формулу расчета результатов коэффициент пересчета. За счет использования стандартного образца диметилового желтого, являющегося менее дорогостоящим (в 10 раз меньше) по сравнению с рабочим стандартным образцом этионамида, достигается снижение стоимости анализа.
Изучаемое вещество изменяет спектр поглощения в зависимости от рН среды. Исходя из экспериментальных данных и свойств этионамида, авторы доказали, что оптимальным растворителем для их спектрофотометрического определения является 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты. Оптимальный растворитель обеспечивает стабилизацию испытуемого раствора, что повышает воспроизводимость результатов определения и уменьшает погрешность анализа. В данном растворителе УФ-спектр поглощения этионамида характеризуется максимумом поглощения при 277 нм и плечом на участке 308-322 нм.
В качестве аналитической длины волны авторы выбрали длину 318 нм. При данной длине волны наблюдается минимальная погрешность измерения величины оптической плотности, так как данная длина волны входит в область плеча спектра поглощения этионамида и является максимумом поглощения для предложенного авторами стандартного образца сравнения диметилового желтого в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной.
Исходя из установленной авторами зависимости, согласно которой в качестве образцов сравнения могут применяться вещества, для которых интервал между аналитической длиной волны и максимумом (или минимумом поглощения) этого образца сравнения не превышает половины полуширины его полосы поглощения, в качестве стандартного образца сравнения в предлагаемом способе авторы используют диметиловый желтый. Оптимальные области поглощения диметилового желтого в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной, в которых его можно использовать в качестве образца сравнения составляют 291-334 нм, 488-550 нм. Диметиловый желтый выпускаются серийно промышленностью категории чда, на него имеется ГОСТ (ГОСТ 4679-51), регламентирующий его качество. Раствор диметилового желтого в 0,1 М растворе хлористоводородной кислоты устойчив при хранении длительное время. Использование диметилового желтого в предлагаемом способе приводит к уменьшению погрешности анализа.
Сопоставительный анализ с прототипом показывает, что заявляемое техническое решение отличается тем, что в качестве аналитической используют длину волны 318 нм, а в качестве образца сравнения используют диметиловый желтый и вводят в формулу расчета результатов коэффициент пересчета, что соответствует критерию изобретения «новизна».
Новая совокупность признаков обеспечивает повышение воспроизводимости результатов определения, уменьшение погрешности анализа, а также позволяет снизить стоимость анализа и исключить возможность использования токсичных реактивов, унифицировать методику анализа, что соответствует критерию «промышленная применимость».
При анализе известных решений было выявлено, что в них отсутствуют сведения о влиянии отличительных признаков на достижение поставленного технического решения, следовательно, изобретение соответствует критерию «изобретательский уровень».
Способ осуществляют следующим образом. Готовят раствор образца сравнения диметилового желтого для анализа этионамида. Для этого точную массу диметилового желтого (0,0500 г) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 20 мл 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной, доводят объём раствора этим же растворителем до метки и перемешивают. 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объём раствора 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты до метки и перемешивают. Затем проводят количественное определение этионамида в субстанции. Для этого точную массу препарата (0,0500 г) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 20 мл 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной, доводят объем раствора этим же растворителем до метки и перемешивают. 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора до метки 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты и перемешивают. Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора на спектрофотометре при длине волны 318 нм в кювете с длиной рабочего слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения применяют 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты. Параллельно измеряют оптическую плотность раствора образца сравнения диметилового желтого на спектрофотометре при длине волны 318 нм в кювете с длиной рабочего слоя 10 мм относительно 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты.
Расчет результатов количественного определения этионамида проводят по формуле:
где Dx и Dвос - оптические плотности определяемого вещества и образца сравнения соответственно;
ах и авос - точные навески определяемого вещества и образца сравнения соответственно;
V1 и V2 - объёмы приготовленного раствора определяемого вещества;
V3 - объём аликвоты определяемого вещества;
100 - коэффициент для пересчета в проценты;
W - влажность, %;
Кпер - коэффициент пересчета.
Коэффициент пересчета находят из выражения:
где Евос - удельный показатель поглощения образца сравнения диметилового желтого при аналитической длине волны;
Еос - удельный показатель поглощения рабочего образца сравнения определяемого (исследуемого) вещества при аналитической длине волны (определяется при разработке методики).
Кпер - по диметиловому желтому в 0,1 М растворе хлористоводородной кислоте равен 0,181;
Содержание этионамида должно быть не менее 98,5% в пересчете на сухое веществ согласно нормативного документа.
Предлагаемый способ поясняется следующими примерами.
Пример 1. Готовят растворы определяемого вещества и образца сравнения вышеописанным способом. Измеряют на спектрофотометре оптические плотности приготовленных растворов. Далее ведут расчет результатов по формуле, используя коэффициент пересчета.
При определении этионамида по диметиловому желтому получили следующие результаты:
Дх=0,4486; Двос=0,4145; ах=0,04960; авос=0,04995; влажность 0,06%; X=99,57%. Результаты опытов статистически обработаны: При n=10; 
; S2=0,2242; S=0,4735; 
; ΔХ=0,34; Е%=0,34; Sr=0,005.
Данные примеры подтверждают, что содержание этионамида соответствует требованиям нормативного документа.
Предлагаемый способ с использованием образца сравнения диметилового желтого является оптимальным и для количественного определения этионамида в таблетках этионамида, а также позволяет с достаточной точностью провести контроль теста «растворения» таблеток этионамида.
Способ количественного определения этионамида в лекарственной форме отличается от способа количественного определения этионамида в субстанции только приготовлением испытуемого раствора.
Пример 2. Для количественного определения этионамида в таблетках этионамида по 0,25 г берут точную массу порошка растертых таблеток (0,1000 г), помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 20 мл 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной, доводят объём раствора этим же растворителем до метки и перемешивают. Раствор фильтруют, первые 10-15 мл фильтрата отбрасывают и 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объём раствора 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты до метки, перемешивают.
Содержание этионамида в таблетках этионамида по 0,25 г должно быть 0,2375-0,2625 г, считая на среднюю массу одной таблетки.
При анализе таблеток этионамида по 0,25 г по диметиловому желтому получены результаты:
Дх=0,4776; Двос=0,5145; ах=0,1001; авос=0,04995; Рср=0,4802; Х=0,2510 г.
Таким образом, содержание этионамида в таблетках соответствует требованиям нормативного документа.
Пример 3. Для контроля теста «растворения» таблеток этионамида за основу брали унифицированную методику (ГФХI изд, С.159-160). В качестве среды растворения использовали 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, время растворения - 35 минут, объём среды растворения - 1000 мл, скорость вращения - 100 об/мин, температура (37±1)°С.
При анализе таблеток этионамида по 0,25 г в корзинку помещают одну таблетку, через 45 минут вращения отбирают пробу. Раствор фильтруют, 20 мл фильтрата помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора до метки 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты и перемешивают.
Согласно (ГФХI изд, С. 159-160) в среду растворения должно перейти не менее 75% действующего вещества от содержания в лекарственной форме.
При анализе таблеток этионамида по 0,25 г высвобождение вещества составило: 84,58%, 82,99%, 82,35%, 83,40%о, 84,19%, 80,38%, 82,11%, 79,81%, 81,98%, 81,33%. для десяти таблеток соответственно.
Таким образом, предлагаемый способ определения этионамида с использованием образца сравнения диметилового желтого позволяет повысить воспроизводимость анализа, уменьшить погрешность анализа, снизить его стоимость, исключить использование токсичных реактивов и унифицировать методики анализа.
Claims (1)
- Способ количественного определения этионамида путем спектрометрирования определяемого вещества и стандартного образца сразнения, отличающийся тем, что
спектрофотометрирование проводят при длине волны 318 нм, в качестве образца сравнения используют диметиловый желтый и расчет проводят по следующей формуле:
где Dx и Dвос - оптические плотности определяемого вещества и образца сравнения соответственно;
ах и авос - точные навески определяемого вещества и образца сравнения соответственно;
V1 и V2 - объемы приготовленного раствора определяемого вещества;
V3 - объем аликвоты определяемого вещества;
и- объемы приготовленного раствора образца сравнения;
V3′ - объем аликвоты образца сравнения;
100 - коэффициент для пересчета в проценты;
W - влажность, %;
Кпер - коэффициент пересчета;
коэффициент пересчета находят из выражения: Е
,
где Евос - удельный показатель поглощения образца сравнения диметилового желтого при аналитической длине волны;
Еос - удельный показатель поглощения рабочего образца сравнения определяемого (исследуемого) вещества при аналитической длине волны (определяется при разработке методики);
Кпер по диметиловому желтому в 0,1 М растворе хлористоводородной кислоте равен - 0,181.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008117552/15A RU2389012C2 (ru) | 2008-04-30 | 2008-04-30 | Способ определения этионамида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008117552/15A RU2389012C2 (ru) | 2008-04-30 | 2008-04-30 | Способ определения этионамида |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008117552A RU2008117552A (ru) | 2009-11-10 |
| RU2389012C2 true RU2389012C2 (ru) | 2010-05-10 |
Family
ID=41354379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008117552/15A RU2389012C2 (ru) | 2008-04-30 | 2008-04-30 | Способ определения этионамида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2389012C2 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1062576A1 (ru) * | 1982-09-10 | 1983-12-23 | Запорожский медицинский институт | Способ определени тиоамида- @ -этилизоникотиновой кислоты |
| RU2027170C1 (ru) * | 1991-06-04 | 1995-01-20 | Видмантас Брониславович Дирсе | Способ количественного определения этионамида |
-
2008
- 2008-04-30 RU RU2008117552/15A patent/RU2389012C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1062576A1 (ru) * | 1982-09-10 | 1983-12-23 | Запорожский медицинский институт | Способ определени тиоамида- @ -этилизоникотиновой кислоты |
| RU2027170C1 (ru) * | 1991-06-04 | 1995-01-20 | Видмантас Брониславович Дирсе | Способ количественного определения этионамида |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| LEE CN, HEIFETS LB «DETERMINATION OF MINIMAL INHIBITORY CONCENTRATIONS OF ANTITUBERCULOSIS DRUGS BY RADIOMETRIC AND CONVENTIONAL METHODS.», AM REV RESPIR DIS. 1987 AUG; 136 (2): 349-52, PMID: 3619193 [PUBMED - INDEXED FOR MEDLINE]. ФАРТУШНЫЙ А.Ф., КВАСОВ E.B. «ИДЕНТИФИКАЦИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭТИОНАМИДА И ПРОТИОНАМИДА», ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 1980, 5, С.56. * |
| КУЛЬ И.Я. И ДР. «СТАНДАРТИЗАЦИЯ ДЕТСКОГО ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО СИРОПА, СОДЕРЖАЩЕГО ЭТИОНАМИД», СБОРНИК НАУЧНЫХ ТРУДОВ «РАЗРАБОТКА, ИССЛЕДОВАНИЕ И МАРКЕТИНГ НОВОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ». - ПЯТИГОРСК, 2007. - В.62 - С.311-313. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2008117552A (ru) | 2009-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Phonchai et al. | A portable sol-gel urea colorimetric method for the determination of urea in feedstuffs | |
| Wallace | Microdetermination of diphenylhydantoin in biological specimens by ultraviolet spectrophotometry | |
| RU2440574C2 (ru) | Способ определения метронидазола | |
| Omar et al. | Spectrophotometric and spectrofluorimetric methods for determination of certain biologically active phenolic drugs in their bulk powders and different pharmaceutical formulations | |
| CN105259229A (zh) | 一种检测药物的单分子分析方法 | |
| CN110015992A (zh) | 一种用于二氧化硫/亚硫酸(氢)盐检测的荧光探针及其制备方法和应用 | |
| Darwish et al. | Development of green and high throughput microplate reader-assisted universal microwell spectrophotometric assay for direct determination of tyrosine kinase inhibitors in their pharmaceutical formulations irrespective the diversity of their chemical structures | |
| Sahu et al. | Simultaneous Spectrophotometric Estimation of Hydrochlorothiazide and Bisoprolol Fumarate in Combined Dosage Forms. | |
| Rivai et al. | Development and validation of omeprazole analysis methods in capsules with absorbance methods and areas under curves methods with UV-Vis spectrophotometry | |
| RU2424515C2 (ru) | Способ определения циннаризина | |
| RU2389012C2 (ru) | Способ определения этионамида | |
| RU2514002C2 (ru) | Способ определения дротаверина | |
| CN109239228B (zh) | 一种蜂胶及以蜂胶为原料的保健食品中氯霉素的检测方法 | |
| CN106053367A (zh) | 一种提高化妆品中甲醛含量检测的稳定性和灵敏度的方法 | |
| RU2517160C1 (ru) | Способ определения бендазола | |
| RU2655775C1 (ru) | Способ количественного определения ацикловира | |
| Sayqal et al. | Sensitive and rapid spectrophotometric methods for sertraline monitoring in pharmaceutical formulations | |
| RU2394226C2 (ru) | Способ определения пиразинамида | |
| RU2661625C1 (ru) | Способ определения абакавира | |
| RU2517489C1 (ru) | Способ определения пикамилона | |
| RU2333490C2 (ru) | Способ количественного определения ибупрофена | |
| RU2333489C2 (ru) | Способ количественного определения нимесулида | |
| RU2333488C2 (ru) | Способ количественного определения диклофенака натрия | |
| RU2622000C1 (ru) | Способ определения феназепама | |
| RU2334983C2 (ru) | Способ определения пиразидола |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130501 |