RU2381792C2 - Средство для мезотерапии - Google Patents
Средство для мезотерапии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2381792C2 RU2381792C2 RU2008112524/15A RU2008112524A RU2381792C2 RU 2381792 C2 RU2381792 C2 RU 2381792C2 RU 2008112524/15 A RU2008112524/15 A RU 2008112524/15A RU 2008112524 A RU2008112524 A RU 2008112524A RU 2381792 C2 RU2381792 C2 RU 2381792C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mesotherapy
- skin
- emulsion
- emulsions
- animals
- Prior art date
Links
- 238000000694 mesotherapy Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 49
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 4
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 40
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 23
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 13
- IYVCXLAGSZWAEQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,4a,5,5,6,6,7,7,8,8,8a-octadecafluoronaphthalene;1-[1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-decafluoro-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluoropiperidine Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C21F.FC1(F)C(F)(F)C(C(F)(F)F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)N1C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F IYVCXLAGSZWAEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 229950011087 perflunafene Drugs 0.000 description 9
- UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N perfluorodecalin Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]21F UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N 0.000 description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 6
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 5
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 5
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 5
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 229920006926 PFC Polymers 0.000 description 4
- 102100038567 Properdin Human genes 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 4
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- -1 cobalt gluconates Chemical class 0.000 description 3
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 description 3
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 3
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002357 osmotic agent Substances 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 3
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N tetrafluoromethane Chemical compound FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000012492 regenerant Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 2
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 description 2
- DJMUYABFXCIYSC-UHFFFAOYSA-N 1H-phosphole Chemical compound C=1C=CPC=1 DJMUYABFXCIYSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOHUEYCVLUUEJJ-UHFFFAOYSA-I 2,3-Diphosphoglycerate Chemical compound [O-]P(=O)([O-])OC(C(=O)[O-])COP([O-])([O-])=O XOHUEYCVLUUEJJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWYLAEYXIQKAOL-UHFFFAOYSA-N 4-(1-pyrrolidinyl)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-butanone Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(OC)=C1C(=O)CCCN1CCCC1 OWYLAEYXIQKAOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 description 1
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010056474 Erythrosis Diseases 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- CTKXFMQHOOWWEB-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide/propylene oxide copolymer Chemical compound CCCOC(C)COCCO CTKXFMQHOOWWEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010023330 Keloid scar Diseases 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 229930003571 Vitamin B5 Natural products 0.000 description 1
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229960001415 buflomedil Drugs 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 description 1
- 229940059958 centella asiatica extract Drugs 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N chondroitin sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O1 KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229940108928 copper Drugs 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 229920005676 ethylene-propylene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000009115 maintenance therapy Methods 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002496 oximetry Methods 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 description 1
- 229940044519 poloxamer 188 Drugs 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 1
- OWVGVBOLAKCVPD-UHFFFAOYSA-M sodium 2-[(3,7-dimethyl-2,6-dioxopurin-1-yl)methyl]benzoate Chemical compound [Na+].O=C1C=2N(C)C=NC=2N(C)C(=O)N1CC1=CC=CC=C1C([O-])=O OWVGVBOLAKCVPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 229940126672 traditional medicines Drugs 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002227 vasoactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 description 1
- 235000009492 vitamin B5 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011675 vitamin B5 Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 description 1
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой средство для мезотерапии, характеризующееся тем, что содержит водную эмульсию перфторорганических соединений, при их концентрации в эмульсии 5-95 об.%. Изобретение обеспечивает создание нового мезотерапевтического средства с высокой эффективностью действия при использовании меньших доз средства и увеличения пролонгации его действия. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 ил.
Description
Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и касается инъекционного метода внутрикожного и подкожного введения различных аллопатических и гомеопатических препаратов - мезотерапии.
Термин мезотерапия был предложен в 1958 г. Французским врачом Мишелем Пистором. Мезотерапия используется в классической медицине в комплексном лечении различных заболеваний: опорно-двигательной системы, ЛОР-патологии, гинекологии, урологии, неврологии, ревматологии, ортопедии, стоматологии; в комплексном лечении дерматологических заболеваний, а также в эстетической медицине для решения различных проблем лица и тела: возрастные изменения кожи (морщинки, снижение тонуса и эластичности кожи), гиперпигментация, пастозность и отечность кожи, атрофические, гипертрофические и келоидные рубцы, эритроз, купероз, варикозное расширение вен, целлюлит, избыточные локальные жировые отложения на лице («второй подбородок») и теле, алопеции. Мезотерапия - один из самых эффективных методов омоложения кожи.
Мезотерапия получила свое название от места введения препаратов - мезофлизслой кожи, где сосредоточены кровеносные сосуды, а также ткани, определяющие внешнее состояние кожи. Мезотерапия - это не альтернативный традиционной медицине метод лечения, как может показаться на первый взгляд. Метод этот предполагает введение известных и хорошо зарекомендовавших себя в лечебной практике лекарственных и питательных средств. При этом осуществляется либо обкалывание всей болезненной зоны или отдельного анатомического участка, либо введение препарата в определенные точки.
На сегодняшний день в мезотерапии существует несколько направления, которые не исключают друг друга. При аллопатическом методе вводятся традиционные лекарственные средства - витамины, антибиотики, местные анестетики и др., изготавливаемые из растительного материала. При гомеопатическом методе мезотерапии соответственно вводятся гомеопатические препараты - это вводные растворы, которые не содержат маслянистых веществ. Для работы с женщинами старше сорока лет используют биологически активные вещества животного происхождения. Они содержат экстракты эмбриональных тканей животных. Применяются они для создания эффекта омоложения. Препарат может содержать также белки, кислоты, витамино-минеральный комплекс.
Средства для мезотерапии могут быть как готовыми, то есть быть изготовленными в заводских условиях, так и собранными из отдельных компонентов непосредственно перед введением. Последний способ получения предполагает умение врача не только вводить препарат, но и знания рецептур и взаимодействия различных действующих начал. Наиболее часто в состав мезотерапевтических коктейлей входят витамины группы В, сосудорасширяющие вещества, средства, улучшающие кровоток в мелких сосудах, гиалурновая кислота и эластин, а также многие другие.
Различают различные виды мезотерапии и инструментарий для ее осуществления.
Процедура мезотерапии решает большое количество проблем в самых различных зонах лица и тела, в частности при мезотерапии лица осуществляется профилактика и устранение признаков старения кожи, улучшение цвета лица и тонуса кожи, возможно устранение морщин на определенное время, устраняется пигментация, снижается жирность кожи. При мезотерапии тела наблюдается укрепление кожи, возможно лечение целлюлита и удаление локальных жировых отложений, улучшается кровообращение, укрепляются сосуды.
Известно большое количество средств для мезотерапии (О.С.Озерская. Технологические основы мезотерапии (интрадермального введения лекарственных средств), С/П, 2007).
Известен, например, ряд препаратов фирмы «Revitacare sarl» (Франция). Среди них можно отметить:
- «Cellulare», содержащий гиалуроновую кислоту, кофеин-бензоат натрия, глюконаты марганца, цинка, кобальта, обладающий липолитическим, антиоксидантным и регенерирующим действием;
- «Haircare», содержащий витамины В3, В5, В6, В8, В9, В12, аргинин, цистеин, глютамин, глицин, орнитин, глюконат цинка и улучшающий микроциркуляцию;
- «Stretchcare», содержащий ДМАЕ, гиалуроновую кислоту, витамин В5, глюконаты меди и цинка. Комплекс обладает регенерирующим и противовоспалительным действием.
Известен препарат "DMAE-MONO"(Alianza, Бразилия), содержащий 6% диметиламиноэтанола, регенерирующий и стимулирующий соединительные ткани.
Этой же фирмой выпускается препарат «Мезоваско», содержащий гепаринат натрия и буфломедил. Препарат обладает вазодилятирующим и дезагрегирующим действием.
Фирма «Alianza» (Бразилия) также выпускает ряд препаратов на основе натурального сырья. См. Таблицу 2.
Известен комплекс, созданный во Франции Лабораторией «Filorga», который основан на использовании биологически активных средств (эмбриобластов) для замедления процессов старения кожи. Комплекс «Эмбриобласт» омолаживает кожу, восстанавливает и обновляет ее структуру, стимулирует образование коллагена, не вызывает эффекта привыкания и синдрома отмены. Содержит витамины, минералы, аминокислоты, нуклеиновые кислоты (ДНК, РНК), биостимулины, фактор роста клетки. Восстанавливает естественную регенерацию кожи. Показан для профилактики и коррекции возрастных изменений кожи (морщины, снижение тонуса, тургора) «Эмбриобласт» - ведущий препарат в anti-age терапии.
Технической задачей настоящего изобретения является создание нового мезотерапевтического средства с высокой эффективностью действия при использовании меньших доз препарата и увеличения пролонгации его действия.
Данная техническая задача решается путем создания нового средства для мезотерапии, содержащего водную эмульсию перфторорганических соединений (ПФС).
Оптимальная концентрация перфторганических соединений в эмульсии составляет 5-95 об.%. При этом эмульсия перфторганических соединений может быть прямой, обратной или множественной, а в качестве второй фазы содержать не только воду, но и/или глицерин, и/или водные растворы карбогидратов.
Средство для мезотерапии может дополнительно содержать биологически активные вещества, такие как: водорастворимые соединения, например, витамины, и/или антиоксиданты, и/или вазоактивные вещества, и/или липолитические вещества, и/или биостимулирующие вещества, и/или анаболические нестероидные вещества, и/или кортикостероидные вещества, и/или ферменты, и/или антибактериальные и противовирусные вещества, и/или иммуномодуляторы, и/или модуляторы газообмена.
В качестве модулятора газообмена могут быть использованы гидрокарбонаты щелочных металлов и/или органические фосфаты.
В качестве органических фосфатов предпочтительно использовать 2, 3-дифосфоглицерат и/или гексаинозитолфосфат.
Средство может дополнительно содержать субстраты биосинтеза окиси азота, а, кроме того, биологически активные вещества, представляющие собой жирорастворимые соединения в виде дисперсных систем, например, эмульсии и/или мицеллярные растворы.
Применение эмульсий ПФС в медицине и косметике давно и хорошо известно (J.G.Riess, Oxygen Carriers, Chem. Rev., 101(9), 2797-2920, 2001; патент RU 2033163 C1 (АО «НИЗАР»), 1995.04.20, А61К 7/00, 33/16).
В результате многочисленных исследований, проведенных в различных странах, было показано, что использование эмульсий ПФС в медицине при внутреннем и наружном применении обеспечивает:
- растворение и перенос жизненно важных газов (О2, СO2, NO)
- ускоренную доставку кислорода к тканям
- улучшение метаболизма и газообмена на тканевом уровне
- восстановление центральной гемодинамики
- улучшение периферического кровотока и микроциркуляции
- стабилизацию мембран клеток
- кардиопротекторный эффект
- активацию детоксикационной функции печени
- сорбционное и диуретическое действие
- иммуномоделирующее действие
- ранозаживляющее и противоожоговое действие.
Пионерами включения эмульсий ПФС в различные косметические средства были фирмы «НИЗАР» (Россия) и «Lancaster» (США), на что были получены соответствующие патенты в девяностых годах и далее. Было показано, что препарат «Низафтем» (торговая марка), содержащий эмульсию перфторорганических соединений (фирма НИЗАР, РФ), осуществляет следующее:
- переносит жизненно необходимый кислород в ткани кожи
- стимулирует процессы тканевого дыхания
- активизирует процессы регенерации тканей
- стимулирует обмен веществ в тканях кожи
- повышает содержание коллагена и эластина в тканях кожи
- уменьшает содержание кератина
- улучшает проникновение воды и биологически-активных веществ в кожу
- купирует раздражения
- усиливает действие солнцезащитных фильтров и повышает SPF.
Авторы предположили, что все эти свойства эмульсий ПФС сохраняются и при мезотерапии. При этом авторами не были найдены источники информации, содержащие сведения о препаратах для мезотерапии, содержащих эмульсии ПФС.
Дальнейшие эксперименты подтвердили возможность использования и высокую эффективность предложенных авторами препаратов.
В ходе экспериментов по изучению эффективности препаратов по мезотерапии были исследованы средства эмульсий ПФС различного состава. Эмульсии были получены с использованием техники гомогенизации высокого давления. Все изученные препараты были изоосмотичны и имели pH 6.0-7.4 с размером частиц 70-300 нм (по данным лазерной фотон-корреляционной спектроскопии). Состав препаратов и их свойства описаны в Таблице 3.
Для подтверждения высокой эффективности использования средств, содержащих эмульсии перфторуглеродов, в мезотерапевтических практике были проведены исследования, демонстрирующую высокую биологическую активность таких эмульсий при интрадермальном введении.
В частности, на примере эмульсии «НИЗАФТЕМ®-Н» было изучено влияние внутрикожного введения препаратов ПФС на оксигенацию кожи. Эксперимент был проведен на 6 мышах линии Balb/C с использованием метода ЭПР оксиметрии. В качестве чувствительного к кислороду парамагнитного зонда использовали фталоцианин лития, суспензию которого вводили подкожно. За 4 дня до начала эксперимента над местом инъекции удаляли волосяной покров Эмульсию «НИЗАФТЕМ®-Н» вводили однократно внутрикожно в суммарной дозе 10 мкл. по 2.5 мкл в центры 4-х квадратов 0.5 см × 0.5 см, накрывающих участок кожи 1 см × 1 см. Измерения проводили в термостатируемом боксе при 36.5°С при рабочей частоте ЭПР-спектрометра 1.1ГТц.
На графике 1 представлены сравнительные данные по изучению изменения рO2 в коже при введении различных препаратов стандартного физ. раствора и 4% дисперсии липосом из соевого лецитина, содержащих 0.05% никотиновой кислоты с добавлением 2.6% сорбита и «НИЗАФТЕМ®-Л».
Как видно из графика (фиг.1), внутрикожное введение эмульсии ПФС позволяет существенно повысить парциальное давление кислорода в коже и обеспечить его продолжительное действие.
Для демонстрации более высокой интенсивности воздействия эмульсий ПФС при мезотерапевтических инъекциях по сравнению с накожной аппликацией была исследована фармакокинетика перфтордекалина (ПФД) в коже крыс линии Вистар при внутрикожной инъекции эмульсии «ПЕРФТОРАН®» (10% ПФС по объему) и накожной аппликации эмульсии «НИЗАФТЕМ®-Н» (40% ПФС по объему). Доля ПФД от общего количества ПФС составляет в первом случае 70%, а во втором 85%. Эмульсию «НИЗАФТЕМ®-Н» наносили на выбритую поверхность спины животного однократно в дозе 0,1 г на см2 на участок 2 см × 2 см и втирали пальцами до полного впитывания. Эмульсию «ПЕРФТОРАН®» вводили в количестве 10 мкл внутрикожно однократно микрошприцем в центр таким же образом подготовленного участка кожи других животных. Крыс после аппликации «НИЗАФТЕМ®» забивали через 0.25, 0.5, 2, 4, 6 и 8 часов, а крыс после инъекции «ПЕРФТОРАН®» - через 0.25 часа и на 1, 7, 14, 21, 30 сутки. Кусочек кожи массой 500 мг (приблизительно 1.5 см × 1.5 см × 0.2 см) тщательно протирали фильтровальной бумагой и подвергали деструкции в растворе протеолитических ферментов. Из полученного лизата содержащиеся в тканях ПФС экстрагировали с использованием 0.5 мл эмульсии, содержащей 20% фторуглерода C6F13CH=HCF13C6, характеризующегося высокой чистотой и длительным временем удерживания на хроматографической колонке. После 2-х часовой экстракции эмульсия разрушалась добавлением равного объема этилового спирта. Каплю отделившихся фторуглеродов осаждали центрифугированием и несколько раз отмывали водой, после чего использовали для хроматографического анализа. Количественное определение ПФД в пробах проводили на хроматографе «Chrom-5» со стеклянной колонкой (2 м × 2.5 м), заполненной 25% OV-1 на Gas Chrom Q, 80-100 меш. Детектор - пламенно-ионизационный, газ-носитель - азот, давление на выходе колонки - 0.6 атм, температуры дозатора, термостата и детектора - 160, 60, 120°С соответственно.
Согласно полученным результатам, показанном на графике (фиг.2), при существенно меньшем количестве эмульсии ПФС в используемом для обработки количестве эмульсии при внутрикожном введении эмульсии «ПЕРФТОРАН®» наблюдается существенно большее содержание ПФД в коже. Даже через месяц оно превышает максимальное содержание ПФД, наблюдаемое через 0.5 часа после аппликации эмульсии «НИЗАФТЕМ®-Н» (фиг.2А). Таким образом, при однократных мезотерапевтических инъекциях эмульсий ПФС имеет место пролонгированное действие этих биологически активных веществ на кожу, что способствует продолжительному положительному эффекту соответствующих косметических процедур. Этот вывод подтверждают результаты исследований изменений биосинтеза основных белков кожи, приводимые ниже.
Для демонстрации омолаживающего действия эмульсий ПФС и высокой эффективности мезотерапевтических процедур с их использованием были проведены исследования изменений биосинтеза кератина, коллагена и эластина в коже мышей линии BALB/c разных возрастных групп и при разных вариантах применения эмульсий ПФС. В качестве молодых животных использовались мыши в возрасте 2 месяца, животных среднего возраста - в возрасте 10 месяцев, старых животных - в возрасте 20 месяцев. Для исследований влияния эмульсий ПФС использовали животных среднего возраста. Каждая экспериментальная группа включала 6-10 мышей. С участков кожи, подвергающихся экспериментальному воздействию, перед экспериментом удаляли волосяной покров. Эмульсию «НИЗАФТЕМ®-Н» наносили, как было описано выше, ежедневно в течение 30 дней на участок 1 см × 1 см. Эмульсию «ПЕРФТОРАН®» вводили однократно внутрикожно в суммарной дозе 10 мкл по 2.5 мкл в центры четырех квадратов 0.5 см × 0.5 см накрывающих участок кожи 1 см × 1 см эквивалентный участку аппликации «НИЗАФТЕМ®». Для контроля эффекта манипуляций использовалась группа животных, кожа которых обрабатывалась 0.8% гелем «CARBOPOL®» как описано для эмульсии «НИЗАФТЕМ®-Н». У контрольных животных разных возрастных групп выбривался эквивалентный участок кожи, который не подвергался никакому воздействию в дальнейшем. Контрольных животных и животных, подвергшихся воздействию геля «CARBOPOL®» и эмульсии «НИЗАФТЕМ®-Н», забивали на 30 сутки от начала эксперимента, а животных после инъекции эмульсии «ПЕРФТОРАН®» - на 30 и 60 сутки. У забитых животных вырезали обработанные участки кожи и механически разделяли эпидермис и дерму. В полученных образцах эпидермиса определяли суммарное содержание кератина, а в образцах дермы - содержание водорастворимого коллагена и эластина.
В соответствии с полученными результатами, показанными на графиках (фиг.3-5) при воздействии эмульсий ПФУ наблюдается сдвиг биосинтеза маркерных белков к показателям молодых животных. Так, в клетках эпидермиса при воздействии этих эмульсий существенно снижается увеличивающийся с возрастом синтез кератина (фиг.3). Причем однократная мезотерапевтическая инъекция по сравнению с многократными накожными аппликациями в течение месяца дает более сильный и продолжительный эффект, который сохраняется как минимум два месяца. Уменьшающийся с возрастом синтез структурных белков дермы - коллагена (фиг.4) и эластина (фиг.5), при воздействии эмульсий ПФС наоборот заметно возрастает. При этом, как и в случае кератина, омолаживающий сдвиг более выражен и устойчив при мезотерапевтическом воздействии.
Сравнительный анализ эффективности перфторуглеродной эмульсии и известных средств для мезотерапии был сделан в экспериментах на крысах с использованием эмульсии «ПЕРФТОРАН®» и широко используемого препарата для мезотерапии «Embryoblaste» («Laboratoires Filorga», Франция). Исследовали влияние мезотерапевтических процедур на эластичность кожи пяточной области задних конечностей крыс на фоне интенсификации процессов старения ультрафиолетовым облучением. Измерения эластичности кожи проводили кутометром SEM 575 («Courage + Khazaka electronic GmbH», Германия) с использованием датчика диаметром 2 мм. Цикл всасывания/восстановления при измерениях включал всасывание в течение 3 с при 500 мбар с последующим снятием отрицательного давления на 3 с. По получаемым зависимостям длинны затянутого фрагмента от времени измерялись параметры упругости: величина быстрого затягивания (Ue), измеряемая на 0,1 с от начала цикла; величина медленного затягивания (Uv), равная приросту за время от 0,1 до 3 с; величина быстрой релаксации (Ur), равная уменьшению втянутого фрагмента через 0,1 с после прекращения всасывания; величина максимальной деформации (Uf), равная длине втянутого фрагмента перед сбросом давления. Измерения параметров деформации производили на пятом цикле всасывания/восстановления. Облучение ультрафиолетом проводили 3 раза в неделю в течение 6 недель с использованием УФ-лампы Toshiba SE, располагаемой на расстоянии 40 см от облучаемой кожи животных в течение 3 минут. Для облучения, а также внутрикожных инъекций животных фиксировали в специальных станках. Препараты для мезотерапии вводили еженедельно в течение 6 недель внутрикожно четырьмя инъекциями по 2.5 мкл равномерно по пяточной области. Для контроля эффекта манипуляций использовалась группа животных, которым вводился физиологический раствор. Введение препаратов проводилось в день (вт.) без процедуры УФ-облучения (пн., ср., пт.). Измерения упругих свойств кожи проводили через три дня после последней процедуры УФ-облучения.
Влияние мезотерапевтических процедур с использованием эмульсии «ПЕРФТОРАН®» и препарата «Embryoblaste» на ускоренное старение кожи крыс под действием ультрафиолета приведено в Таблице 4.
Согласно полученным данным эффективность мезотерапии с использованием эмульсии перфторуглеродов «ПЕРФТОРАН®» не только не уступает эффективности широко используемого в косметологической практике препарата «Embryoblaste», но и даже превосходит его. Так использование обоих препаратов достоверно сдвигало значения параметров кожи облученной кожи в сторону значений неповрежденной кожи. Однако в случае «Embryoblaste» значения отдельных параметров упругости (Uf и Ur) все же существенно отличались от таковых у интактных животных.
В целом, приведенные примеры демонстрируют эффективность использования перфторуглеродов в качестве эффективного средства в косметических процедурах мезотерапии. Инъекции предлагаемых препаратов осуществляют через минимальные интервалы 7-14 дней, при поддерживающей терапии - 1 раз в 1-6 месяцев. Вообще, основной принцип таков: следующая процедура начинается только тогда, когда закончилось действие предыдущей.
| Таблица 1. | |
| Виды мезотерапии | Инструментарий |
| Классическая мезотерапия | Специальные иглы Шприцы Мезоинжекторы Патогенетичеки обоснованные препараты |
| Карбокситерапия (введение углекислого газа) | Специальные иглы |
| Окситерапия (введение кислорода под давлением) | Специальные дозаторы Приборы, вводящие препараты под давлением кислорода (кислородная мезотерапия) |
| Безыгольная мезотерапия | Электрофорез Фонофорез Лазерная фотомезотерапия |
| Таблицу 2. | ||
| Наименование | Основа | Действие |
| Cofinet | Кофеин | Липолитик |
| Silicoro | Органический кремний | Регенерант соединительной ткани |
| Phosphol | Фосфатидилхолин | Мембранопротектор |
| Structum | Хондроитинсульфат | Регенерант соединительной ткани |
| Gotu Cola | Экстракт центеллы азиатской | Стимулятор синтеза коллагена |
| Chrysantehellum | Экстракт хризантемы | Липолитик |
| Таблица 3. | ||||
| № п /п | Наименование | Содержание компонента в 100 мл эмульсии | ||
| Компонент | Функция компонента | |||
| 1 | НИЗАФТЕМ®-Н | Перфтордекалин | 36 мл | Газотранспортная |
| Перфторполиметил- | 4 мл | Газотранспортная | ||
| изопропиловый эфир Блок-сополимер оксидов |
5.0 г | Эмульгатор, стабилизатор | ||
| этилена и пропилена (Poloxamerl88) | 2.6 г | Осмотический агент | ||
| Сорбит Вода | до 100 мл | |||
| 2 | НИЗАФТЕМ®-Л | Перфтордекалин | 40 мл | Газотранспортная |
| Фосфатидилхолин соевый | 4.0 г | Эмульгатор, стабилизатор | ||
| (Lipoid S-40) | 2.6 г | Осмотический агент | ||
| Сорбит Вода | до 100 мл | |||
| 3 | ПЕРФТОРАН® | Перфтордекалин | 6.7 мл | Газотранспортная |
| Перфторметилциклогексилпи | 3.3 мл | Газотранспортная | ||
| пиридин | 4.0 г | Эмульгатор, стабилизатор | ||
| Блок-сополимер оксидов этилена и пропилена | 0.32 г | Осмотический агент | ||
| (Poloxamer 188) | до 100 мл | |||
| Солевая добавка | ||||
| Вода | ||||
| Таблица 4. | ||||
| Параметр упругости | интактных животных | Значение параметра упругости (мм) у животных после облучения и внутрикожных инъекций |
||
| физиологического раствора | «ПЕРФТОРАН®» | «Embryoblaste» | ||
| Ue | 0,041±0,010 | 0,018±0,010* | 0,039±0,010# | 0,030±0,010# |
| Uf | 0,058±0,010 | 0,033±0,010* | 0,054±0,010# | 0,048±0,010*,# |
| Ur | 0,040±0,010 | 0,017±0,010* | 0,035±0,010й | 0,028±0,010*,# |
| Uv | 0,024±0,010 | 0,038±0,010* | 0,028±0,010* | 0,026±0,010# |
| Примечание. * - достоверно отличается от интактных животных, # - достоверно отличается от облучавшихся животных, которым вводился физиологический раствор. Данные представлены в виде среднее ± стандартное отклонение, n=10 для каждой группы. | ||||
Claims (2)
1. Средство для мезотерапии, характеризующееся тем, что содержит водную эмульсию перфторорганических соединений при их концентрации в эмульсии 5-95 об.%.
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что эмульсия перфторорганических соединений является прямой, обратной или множественной.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008112524/15A RU2381792C2 (ru) | 2008-04-02 | 2008-04-02 | Средство для мезотерапии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008112524/15A RU2381792C2 (ru) | 2008-04-02 | 2008-04-02 | Средство для мезотерапии |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008112524A RU2008112524A (ru) | 2009-10-10 |
| RU2381792C2 true RU2381792C2 (ru) | 2010-02-20 |
Family
ID=41260360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008112524/15A RU2381792C2 (ru) | 2008-04-02 | 2008-04-02 | Средство для мезотерапии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2381792C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2585099C1 (ru) * | 2014-12-22 | 2016-05-27 | Государственное автономное научное учреждение Республики Башкортостан "Центр аграрных исследований" | Средство с липосомами, содержащими никотиновую кислоту и экстракт прополиса, обладающее дезинтоксикационной и антиоксидантной активностью |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4221269C1 (de) * | 1992-06-26 | 1993-12-09 | Lancaster Group Ag | Zubereitung zur topischen Anwendung |
| RU2102972C1 (ru) * | 1997-03-17 | 1998-01-27 | Акционерное общество "НИЗАР" | Водная эмульсия перфторуглеродов |
| RU2143263C1 (ru) * | 1998-08-06 | 1999-12-27 | Махлис Леонид Абрамович | Эмульсия перфторуглеродов для косметических и/или дерматологических препаратов |
| RU2252015C1 (ru) * | 2004-03-02 | 2005-05-20 | Закрытое акционерное общество "Лаборатория Низар-А" | Средство для биологического омоложения кожи |
-
2008
- 2008-04-02 RU RU2008112524/15A patent/RU2381792C2/ru active IP Right Revival
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4221269C1 (de) * | 1992-06-26 | 1993-12-09 | Lancaster Group Ag | Zubereitung zur topischen Anwendung |
| RU2102972C1 (ru) * | 1997-03-17 | 1998-01-27 | Акционерное общество "НИЗАР" | Водная эмульсия перфторуглеродов |
| RU2143263C1 (ru) * | 1998-08-06 | 1999-12-27 | Махлис Леонид Абрамович | Эмульсия перфторуглеродов для косметических и/или дерматологических препаратов |
| RU2252015C1 (ru) * | 2004-03-02 | 2005-05-20 | Закрытое акционерное общество "Лаборатория Низар-А" | Средство для биологического омоложения кожи |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2585099C1 (ru) * | 2014-12-22 | 2016-05-27 | Государственное автономное научное учреждение Республики Башкортостан "Центр аграрных исследований" | Средство с липосомами, содержащими никотиновую кислоту и экстракт прополиса, обладающее дезинтоксикационной и антиоксидантной активностью |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2008112524A (ru) | 2009-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2002309036B2 (en) | Preparation for hair and/or scalp | |
| JP4563521B2 (ja) | コラーゲン産生促進剤および皮膚外用剤 | |
| KR101746639B1 (ko) | 봉독 추출물을 함유하는 피부 미백 및 보습용 조성물 | |
| BR0307126B1 (pt) | Uso de beldroega para tratar rugas faciais | |
| KR20100021290A (ko) | 피부 미백 및 주름 개선을 위한 미용방법 | |
| JP2007517792A (ja) | オレア・ユーロペア抽出物および／またはイオネンポリマーにより安定化されたビタミンおよび／またはその誘導体を含む組成物 | |
| ES2668397T3 (es) | Composiciones que comprenden vitamina C | |
| KR101547758B1 (ko) | 탈모 예방 및 양모, 육모 촉진용 조성물 | |
| CN115869352B (zh) | 一种治疗雄激素性脱发的中药复方制剂及其制备方法与应用 | |
| PT1853303E (pt) | Composições estabilizadas para administração tópica, e métodos para a sua preparação | |
| CN112587593A (zh) | 一种治疗痤疮的组合物及其制备方法 | |
| CN110960480A (zh) | 一种含脐带提取物的祛斑精华液及其制备方法 | |
| CN113693966B (zh) | 一种美白淡斑亮采霜及其制备方法 | |
| RU2381792C2 (ru) | Средство для мезотерапии | |
| KR102302131B1 (ko) | 탈모의 예방, 치료, 또는 육모용 조성물 | |
| KR101476004B1 (ko) | 양파껍질과 비파잎 추출물을 포함하는 모발성장 촉진용 화장료 조성물 | |
| JPS61221104A (ja) | 皮膚化粧料 | |
| CN111298075B (zh) | 一种中药组合物及其制备方法与应用 | |
| RU2191566C1 (ru) | Косметическое средство | |
| CN110856708A (zh) | 一种面膜液及其制备方法 | |
| RU2266733C1 (ru) | Липосомальное средство для лечения и ухода за жирным типом волос | |
| KR101246160B1 (ko) | 사포닌 Ｒｇ１을 유효성분으로 포함하는 발모용 주사제 조성물 | |
| KR0165937B1 (ko) | 희첨 추출물을 함유하는 육모제 조성물 | |
| RU2281751C2 (ru) | Липосомальный концентрат для лечения и ухода за жирным типом волос | |
| JPH10226617A (ja) | 皮膚外用剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120403 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20121227 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20170310 |