RU2381021C2 - Liposome containing tooth paste - Google Patents
Liposome containing tooth paste Download PDFInfo
- Publication number
- RU2381021C2 RU2381021C2 RU2007141840/15A RU2007141840A RU2381021C2 RU 2381021 C2 RU2381021 C2 RU 2381021C2 RU 2007141840/15 A RU2007141840/15 A RU 2007141840/15A RU 2007141840 A RU2007141840 A RU 2007141840A RU 2381021 C2 RU2381021 C2 RU 2381021C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sodium
- extract
- pyrophosphate
- betaine
- papain
- Prior art date
Links
- 239000002502 liposome Substances 0.000 title abstract description 16
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 title description 19
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 title description 17
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 claims abstract description 31
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims abstract description 31
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 claims abstract description 31
- 229940055729 papain Drugs 0.000 claims abstract description 31
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 claims abstract description 28
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 claims abstract description 28
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 claims abstract description 28
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 claims abstract description 28
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 claims abstract description 26
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 claims abstract description 24
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 claims abstract description 24
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 23
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 claims abstract description 23
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 claims abstract description 23
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims abstract description 23
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 22
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 14
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims abstract description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 claims abstract description 11
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 11
- 241000218657 Picea Species 0.000 claims abstract description 11
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229940087603 grape seed extract Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229940117336 parsley extract Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229940112950 sage extract Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 235000020752 sage extract Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims abstract description 11
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 235000010268 sodium methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- PESXGULMKCKJCC-UHFFFAOYSA-M sodium;4-methoxycarbonylphenolate Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C([O-])C=C1 PESXGULMKCKJCC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 11
- IXMINYBUNCWGER-UHFFFAOYSA-M sodium;4-propoxycarbonylphenolate Chemical compound [Na+].CCCOC(=O)C1=CC=C([O-])C=C1 IXMINYBUNCWGER-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 11
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000001717 vitis vinifera seed extract Substances 0.000 claims abstract description 11
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 235000019820 disodium diphosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- GYQBBRRVRKFJRG-UHFFFAOYSA-L disodium pyrophosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O GYQBBRRVRKFJRG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 10
- 229940038485 disodium pyrophosphate Drugs 0.000 claims abstract description 10
- MDQRDWAGHRLBPA-UHFFFAOYSA-N fluoroamine Chemical compound FN MDQRDWAGHRLBPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 claims abstract description 10
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims abstract description 10
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 10
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- 229940045885 sodium lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 claims abstract description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 claims description 25
- 108010065073 lidase Proteins 0.000 claims description 18
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 11
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229940119217 chamomile extract Drugs 0.000 claims description 10
- 235000020221 chamomile extract Nutrition 0.000 claims description 10
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 10
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims description 10
- GDVVYWWFZVDULK-UHFFFAOYSA-N tetracene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C=C(C=C3C(C=O)=CC=CC3=C3)C3=CC2=C1 GDVVYWWFZVDULK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 10
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 10
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims description 9
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 claims description 8
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000003969 glutathione Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 claims 1
- 229940071145 lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 claims 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 abstract description 32
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 20
- -1 Lydasa Chemical compound 0.000 abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 3
- 208000000440 Herpetic Stomatitis Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010067152 Oral herpes Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000008887 Dental Deposits Diseases 0.000 abstract 1
- AEEZIRBYGITPDN-UHFFFAOYSA-M sodium;dodecanoyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)OS([O-])(=O)=O AEEZIRBYGITPDN-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 32
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 30
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 27
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 27
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 27
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 26
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 12
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 9
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 241000193755 Bacillus cereus Species 0.000 description 7
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 7
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 7
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 7
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 7
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 5
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 4
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 4
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 210000000332 tooth crown Anatomy 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 2
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 2
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 2
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 2
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 2
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 2
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 2
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 2
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 2
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 108010039862 Biotene Proteins 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 240000006432 Carica papaya Species 0.000 description 1
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 description 1
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 description 1
- 108010023244 Lactoperoxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000045576 Lactoperoxidases Human genes 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- FLEAADSSUQORCN-WBQOVJPJSA-N N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]acetamide N-[(3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide Chemical compound CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O FLEAADSSUQORCN-WBQOVJPJSA-N 0.000 description 1
- MNLRQHMNZILYPY-MDMHTWEWSA-N N-acetyl-alpha-D-muramic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@@H]1NC(C)=O MNLRQHMNZILYPY-MDMHTWEWSA-N 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 241000208317 Petroselinum Species 0.000 description 1
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000005946 Xerostomia Diseases 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 210000001909 alveolar process Anatomy 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000675 anti-caries Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000037358 bacterial metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 1
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 1
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940087559 grape seed Drugs 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- ZCZCOXLLICTZAH-UHFFFAOYSA-N hypothiocyanous acid Chemical compound OSC#N ZCZCOXLLICTZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 1
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 description 1
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 1
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 description 1
- 229940057428 lactoperoxidase Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002541 mycostatic Substances 0.000 description 1
- 230000001557 mycostatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 description 1
- 102000013415 peroxidase activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229940085606 rembrandt Drugs 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- MLIKYFGFHUYZAL-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydron;phosphonato phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O MLIKYFGFHUYZAL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. С целью повышения очищающего, противомикробного, противовоспалительного действия, восстановления естественной микрофлоры полости рта разработана рецептура пасты для очищения полости рта, содержащей следующие компоненты, мас.%: диоксид кремния 10,0-25,0; глицерин 5,0-10,0; ПЭГ-400 2,0-3,0; ксилит 5,0-6,0; динатрий ЭДТА 0,2-1,0; папаин 0,2-1,0; лизоцим 0,01-0,4; лактулоза 2,0-6,0; натрий карбоксиметилцеллюлоза 0,5-0,7; карбомер 0,2-0,4; рибонуклеаза 0,001-0,05; лидаза 0,005-0,05; натрия лауроилсаркозинат 0,1-1,0; натрия лаурилсульфат 0,5-2,0; кокамидопропилбетаин 0,5-3,0; глутатион восстановленный 0,001-0,01; экстракт ромашки 0,05-1,0; экстракт петрушки 0,05-1,0; экстракт виноградных косточек 0,05-1,0; гликосферы (липосомы) 0,5-3,0; тетракалия пирофосфат 2,0-5,0; тетранатрия пирофосфат 0,5-2,0; динатрия пирофосфат 0,3-1,0; натрия сахаринат 0,1-0,6; лимонная кислота 0,1-0,4; натрия цитрат 0,1-2,0; экстракт ели 0,05-1,0; экстракт шалфея 0,05-1,0; хондроитин сульфат 0,1-0,5; бетаин 2,0-4,0; аминофторид 0,19-1,95; натрия фторид 0,1-0,3; натрия метилпарабен 0,1-0,5; натрия пропилпарабен 0,1-0,3; титана диоксид 0,3-0,5; ароматизатор 0,05-2,0; поливинилпирролидон 0,1-0,5; вода деминерализованная 10,84-66,893.The present invention relates to medicine, namely to dentistry. In order to increase the cleaning, antimicrobial, anti-inflammatory effect, restore the natural microflora of the oral cavity, a paste formulation has been developed for cleaning the oral cavity, containing the following components, wt.%: Silicon dioxide 10.0-25.0; glycerol 5.0-10.0; PEG-400 2.0-3.0; xylitol 5.0-6.0; disodium EDTA 0.2-1.0; papain 0.2-1.0; lysozyme 0.01-0.4; lactulose 2.0-6.0; sodium carboxymethyl cellulose 0.5-0.7; carbomer 0.2-0.4; ribonuclease 0.001-0.05; lidase 0.005-0.05; sodium lauroyl sarcosinate 0.1-1.0; sodium lauryl sulfate 0.5-2.0; cocamidopropyl betaine 0.5-3.0; glutathione reduced 0.001-0.01; chamomile extract 0.05-1.0; parsley extract 0.05-1.0; grape seed extract 0.05-1.0; glycospheres (liposomes) 0.5-3.0; tetracal pyrophosphate 2.0-5.0; tetrasodium pyrophosphate 0.5-2.0; disodium pyrophosphate 0.3-1.0; sodium saccharinate 0.1-0.6; citric acid 0.1-0.4; sodium citrate 0.1-2.0; spruce extract 0.05-1.0; sage extract 0.05-1.0; chondroitin sulfate 0.1-0.5; betaine 2.0-4.0; aminofluoride 0.19-1.95; sodium fluoride 0.1-0.3; sodium methylparaben 0.1-0.5; sodium propyl paraben 0.1-0.3; titanium dioxide 0.3-0.5; flavoring agent 0.05-2.0; polyvinylpyrrolidone 0.1-0.5; demineralized water 10.84-66.893.
Предлагаемая паста для очищения полости рта позволяет: препятствовать развитию герпетического стоматита, увлажнить полость рта - за счет бетаина, восстановить поврежденные ткани пародонта благодаря хондроитин сульфату, уменьшить образование зубного налета на поверхности зубов на 59,46% за счет восстановления естественной микрофлоры полости рта и уничтожения патогенной микрофлоры вследствие воздействия лактулозы и лизоцима. Паста для очищения полости рта обладает хорошими органолептическими свойствами: она голубого цвета, с приятным запахом и хорошими вкусовыми свойствами.The proposed paste for cleaning the oral cavity allows you to: prevent the development of herpetic stomatitis, moisturize the oral cavity due to betaine, restore damaged periodontal tissues due to chondroitin sulfate, reduce the formation of plaque on the surface of the teeth by 59.46% due to the restoration of the natural microflora of the oral cavity and destruction pathogenic microflora due to exposure to lactulose and lysozyme. The paste for cleaning the oral cavity has good organoleptic properties: it is blue in color, with a pleasant smell and good taste.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии.The invention relates to medicine, namely to dentistry.
Известно ограниченное число паст, целенаправленно используемых для увлажнения и восстановления микрофлоры полости рта, это связано с тем, что при проведении гигиенической процедуры в полости рта делается основной упор на очищение поверхностей зубов, при этом полностью отсутствует увлажнение полости рта и восстановление тканей пародонта, что особенно важно для здоровья не только для всего населения, но и, особенно, лиц с различной патологией пародонта: пародонтит, пародонтоз. Следует отметить, что среди известных паст имеется лечебно-профилактическая паста для увлажнения полости рта «Salutem» (Финляндия). Однако в данной пасте отсутствуют липосомы и ферментсодержащие комплексы или системы, обладающие повышенными свойствами воздействия на зубной налет.A limited number of pastes are known that are purposefully used to moisturize and restore the microflora of the oral cavity, this is due to the fact that during the hygienic procedure in the oral cavity, the main emphasis is on cleaning the surfaces of the teeth, while there is completely no moistening of the oral cavity and restoration of periodontal tissues, which is especially It is important for health, not only for the entire population, but also, especially for people with various periodontal pathologies: periodontitis, periodontal disease. It should be noted that among the well-known pastes there is a therapeutic and prophylactic paste for moisturizing the oral cavity “Salutem” (Finland). However, in this paste there are no liposomes and enzyme-containing complexes or systems that have enhanced properties on plaque.
Среди ферментсодержащих зубных паст, в которых используются ферментные композиции из группы протеиназ, включающих в себя папаин (Отбеливающая зубная паста «Rembrandt» (США), а также пасты, содержащие лизоцим, глюкозооксидазу, лактопероксидазу и лактоферрин (зубная паста «Biotene» (Финляндия), которая применяется для лечения ксеростомии.Among enzyme-containing toothpastes that use enzyme compositions from the group of proteinases, including papain (Rembrandt Whitening Toothpaste (USA), as well as pastes containing lysozyme, glucose oxidase, lactoperoxidase and lactoferrin (Biotene toothpaste (Finland) which is used to treat xerostomia.
Известно также средство для очистки зубов (RU 2292870 С2, 10.02.2007), содержащее папаин, глицерин, тетранатрий пирофосфат, фторид натрия, карбоксиметилцеллюлозу, сахаринат натрия, диоксид кремния, диоксид титана, флаворант и воду.A dentifrice is also known (RU 2292870 C2, 02.10.2007) containing papain, glycerin, tetrasodium pyrophosphate, sodium fluoride, carboxymethyl cellulose, sodium saccharinate, silicon dioxide, titanium dioxide, flavor and water.
Известна также зубная паста «Zendium» (Нидерланды), содержащая глюкозооксидазу, амило-1,6-гликозидазу и гипотиоцианат. Целью этих добавок является влияние на процесс поступенчатого местного образования перекиси водорода из глюкозы с помощью ферментов. В свою очередь, перекись водорода окисляет находящийся в слюне тиоцинат до гипотиоцината в присутствии находящейся в слюне и действующей как катализатор пероксидазы, которая встречается в полости рта и в нормальных условиях и которая функционирует в качестве ингибитора обмена веществ бактерий.Also known is the Zendium toothpaste (Netherlands) containing glucose oxidase, amyl 1,6-glycosidase and hypothiocyanate. The purpose of these additives is to influence the process of gradual local formation of hydrogen peroxide from glucose using enzymes. In turn, hydrogen peroxide oxidizes the thiocinate in saliva to hypothiocinate in the presence of saliva in the saliva and acting as a peroxidase catalyst that occurs in the oral cavity and under normal conditions and which functions as an inhibitor of bacterial metabolism.
Описанная зубная паста не содержит лактулозу, обладающую способностью нормализовать микрофлору полости рта и стимулировать образование эндогенного лизоцима, и, следовательно, не может быть использована для восстановления микрофлоры полости рта.The described toothpaste does not contain lactulose, which has the ability to normalize the microflora of the oral cavity and stimulate the formation of endogenous lysozyme, and therefore cannot be used to restore the microflora of the oral cavity.
Пасты для очищения полости рта, содержащие гликосферы (липосомы), а также хондроитин сульфат, и/или лактулозу, и/или бетаин, и/или ферменты: папаин, и/или лидазу, и/или рибонуклеазу, и/или лизоцим, для местного применения с целью восстановления микрофлоры полости рта и профилактики воспалительных и дистрофических заболеваний пародонта и зубов не описаны.Oral cleansing pastes containing glycospheres (liposomes), as well as chondroitin sulfate and / or lactulose and / or betaine and / or enzymes: papain and / or lidase and / or ribonuclease and / or lysozyme, for topical application in order to restore the microflora of the oral cavity and the prevention of inflammatory and dystrophic diseases of the periodontium and teeth are not described.
Таким образом, задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы предложить пасту для очищения полости рта, отличающуюся от вышеуказанного средства для очищения полости рта (RU 2292870 С2, 10.02.2007) тем, что она содержит ПЭГ-400, ксилит, динатрий ЭДТА, лизоцим, лактулозу, карбомер, рибонуклеазу, лидазу, натрия лауроилсаркозинат, натрия лаурилсульфат, кокамидопропилбетаин, глутатион восстановленный, экстракт ромашки, экстракт петрушки, экстракт виноградных косточек, липосомы, тетракалия пирофосфат, динатрия пирофосфат, лимонную кислоту, натрия цитрат, экстракт ели, экстракт шалфея, хондроитин сульфат, бетаин, аминофторид, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабени поливинилпирролидон, которая может быть использована для восстановления микрофлоры полости рта и профилактики воспалительных и дистрофических явлений в тканях пародонта и зубах, в том числе воспалительных заболеваний пародонта, вызываемых микроорганизмами, такими как S.mutans, S.aureus и другие.Thus, the objective of the present invention is to provide a paste for cleaning the oral cavity, different from the above means for cleaning the oral cavity (RU 2292870 C2, 02/10/2007) in that it contains PEG-400, xylitol, disodium EDTA, lysozyme , lactulose, carbomer, ribonuclease, lidase, sodium lauroyl sarcosinate, sodium lauryl sulfate, cocamidopropyl betaine, reconstituted glutathione, chamomile extract, parsley extract, grape seed extract, liposomes, tetracal pyrophosphate, sodium disodium pyrophosphate, lemon citrate, spruce extract, sage extract, chondroitin sulfate, betaine, aminofluoride, sodium methyl paraben, sodium propyl paraben polyvinyl pyrrolidone, which can be used to restore the microflora of the oral cavity and the prevention of inflammatory and dystrophic phenomena in periodontal tissues and teeth, including inflammatory periodontal diseases caused by microorganisms such as S.mutans, S.aureus and others.
Согласно настоящему изобретению предложена паста для очищения полости рта, содержащая в качестве активного ингредиента: мас.% 0,2-1,0 папаин; мас.% 0,01-0,4 лизоцим; мас.% 2,0-6,0 лактулоза; мас.% 0,001-0,05 рибонуклеаза; мас.% 0,005-0,05 лидаза; мас.% 0,1-0,5 хондроитин сульфат; мас.% 2,0-4,0 бетаин, мас.% 0,5-3,0 гликосферы (липосомы) и косметически приемлемые носители или эксципиенты.The present invention provides a paste for cleaning the oral cavity, containing as an active ingredient: wt.% 0.2-1.0 papain; wt.% 0.01-0.4 lysozyme; wt.% 2.0-6.0 lactulose; wt.% 0.001-0.05 ribonuclease; wt.% 0.005-0.05 lidase; wt.% 0.1-0.5 chondroitin sulfate; wt.% 2.0-4.0 betaine, wt.% 0.5-3.0 glycospheres (liposomes) and cosmetically acceptable carriers or excipients.
В качестве предпочтительного воплощения заявленного изобретения предложена паста для очищения полости рта, указанная выше, дополнительно содержащая один или более чем один противовоспалительный ингредиент.As a preferred embodiment of the claimed invention, there is provided a paste for cleaning the oral cavity, as described above, further comprising one or more anti-inflammatory ingredients.
Наиболее предпочтительной является паста для очищения полости рта, содержащая гликосферы (липосомы), папаин, лизоцим, рибонуклеазу, лидазу, хондроитин сульфат, бетаин и лактулозу в качестве активных ингредиентов, экстракты: ромашки, виноградных косточек, петрушки, шалфея, ели в качестве противовоспалительных ингредиентов и косметически приемлемые носители и эксципиенты, при следующем соотношении компонентов, мас.%:Most preferred is an oral cleansing paste containing glycospheres (liposomes), papain, lysozyme, ribonuclease, lidase, chondroitin sulfate, betaine and lactulose as active ingredients, extracts: chamomile, grape seed, parsley, sage, spruce as anti-inflammatory ingredients and cosmetically acceptable carriers and excipients, in the following ratio of components, wt.%:
Активными ингредиентами заявленной пасты для очищения полости рта являются: гликосферы (липосомы), лактулоза, хондроитин сульфат, бетаин, ферменты: папаин, лизоцим, рибонуклеаза, лидаза. Гликосферы (липосомы) позволяют снизить необходимую концентрацию и иммобилизировать активные компоненты пасты, обеспечить их стабильность, способствуя целенаправленной доставке активных компонентов в зону поврежденных тканей. Бетаин способен удерживать значительные количества воды. Папаин способен разрушать пептидные связи из серосодержащих аминокислотных остатков. Лизоцим катализирует реакцию гидролиза 1,4-связей между N-ацетилмурамовой кислотой и 2-ацетамидо-2-дезокси-D-глюкозой (N-ацетилглюкозамин), содержащихся в мукополисахаридах, мукопептидах и хитине клеточных стенок бактерий, грибов и простейших. Обладает ярко выраженным антимикробным (разрушает клеточные стенки большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий), микостатическим (задерживает развитие микроскопических грибов), а также ранозаживляющим действием. Рибонуклеаза обладает специфической активностью в отношении РНК-содержащих вирусов. Лидаза уменьшает вязкость гиалуроновой кислоты и способствует более глубокому проникновению активных компонентов через слизистую полости рта. Хондроитин сульфат стимулирует образование соединительной ткани. Для приготовления пасты для очищения полости рта используют субстанции: «Хондроитин сульфат», «Рибонуклеаза», «Лидаза», «Лизоцим» и «Папаин», «Бетаин», «Лактулоза». Лизоцим получен из яичного белка, папаин - из плодов папайи путем экстракции из измельченного сырья с последующей очисткой и лиофильной сушкой; хондроитин сульфат - из хрящевой ткани, рибонуклеаза, лидаза - из поджелудочной железы крупного рогатого скота; бетаин - из свеклы, лактулоза - из лактозы молока. Лиофильно высушенный порошок «Папаин» используется в медицине совместно с лизоцимом для лечения межпозвоночной грыжи, в виде присыпок и примочек в стоматологии при гингивите и пародонтите и других воспалительных состояниях полости рта. Лиофильно высушенный порошок «Хондроитин сульфат» используется при заболеваниях опорно-двигательного аппарата; рибонуклеаза - при вирусных заболеваниях; лидаза - при длительно незаживающих язвах, рубцах; бетаин - для увлажнения в косметических композициях; лактулоза - в качестве БАД при дисбактериозе.The active ingredients of the claimed paste for cleaning the oral cavity are: glycospheres (liposomes), lactulose, chondroitin sulfate, betaine, enzymes: papain, lysozyme, ribonuclease, lidase. Glycospheres (liposomes) can reduce the necessary concentration and immobilize the active components of the paste, ensure their stability, contributing to the targeted delivery of active components to the area of damaged tissues. Betaine is able to retain significant amounts of water. Papain is capable of breaking peptide bonds from sulfur-containing amino acid residues. Lysozyme catalyzes the hydrolysis of 1,4-bonds between N-acetylmuramic acid and 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose (N-acetylglucosamine) contained in mucopolysaccharides, mucopeptides and chitin of the cell walls of bacteria, fungi and protozoa. It has a pronounced antimicrobial (destroys the cell walls of most gram-positive and some gram-negative bacteria), mycostatic (delays the development of microscopic fungi), as well as wound healing effect. Ribonuclease has specific activity against RNA viruses. Lidase reduces the viscosity of hyaluronic acid and promotes a deeper penetration of active components through the oral mucosa. Chondroitin sulfate stimulates the formation of connective tissue. To prepare a paste for cleaning the oral cavity using substances: “Chondroitin sulfate”, “Ribonuclease”, “Lidase”, “Lysozyme” and “Papain”, “Betaine”, “Lactulose”. Lysozyme is obtained from egg white, papain from papaya fruits by extraction from ground raw materials, followed by purification and freeze drying; chondroitin sulfate - from cartilage, ribonuclease, lidase - from the pancreas of cattle; betaine - from beets, lactulose - from milk lactose. Freeze-dried powder “Papain” is used in medicine together with lysozyme for the treatment of intervertebral hernia, in the form of powders and lotions in dentistry for gingivitis and periodontitis and other inflammatory conditions of the oral cavity. Lyophilized dried powder “Chondroitin sulfate” is used for diseases of the musculoskeletal system; ribonuclease - for viral diseases; lidaza - with long-term non-healing ulcers, scars; betaine - for moisturizing in cosmetic compositions; lactulose - as a dietary supplement for dysbiosis.
Пасту для очищения полости рта по настоящему изобретению обычно изготавливают общепринятыми способами, используя твердые или жидкие косметически приемлемые носители или эксципиенты, выбранные из эмульгаторов, диспергирующих агентов, консервантов, ароматизаторов, регуляторов рН, полимерных носителей и других эксципиентов, которые целесообразны для приготовления композиций для местного применения.The oral cleansing paste of the present invention is usually made by conventional methods using solid or liquid cosmetically acceptable carriers or excipients selected from emulsifiers, dispersants, preservatives, flavorings, pH adjusters, polymer carriers and other excipients that are suitable for preparing compositions for topical application.
Дополнительным преимуществом указанной композиции является способность восстанавливать естественную микрофлору полости рта.An additional advantage of this composition is the ability to restore the natural microflora of the oral cavity.
Предлагаемая паста для очищения полости рта уменьшает образование зубного налета 59,46% и совершенно безвредна и безопасна при длительном применении.The proposed paste for cleaning the oral cavity reduces the formation of plaque by 59.46% and is completely harmless and safe for prolonged use.
Существенными отличиями предлагаемой пасты для очищения полости рта являются следующие.The significant differences of the proposed paste for cleaning the oral cavity are as follows.
Заявленная паста для очищения полости рта - косметическая композиция - обладает стабильностью в отношении активности ферментов, входящих в ее состав, при длительном хранении, которая достигается путем иммобилизации ферментов на полимерных носителях, содержащихся в указанной композиции. В качестве указанных полимерных носителей могут быть использованы любые полимеры, способные связываться с ферментами с образованием комплексов фермент-носитель. Примерами таких полимерных носителей являются полиэтиленгликолевый эфир хитозана (Хитокси-20 от ЗАО «Аквион»), карбомер (Noveon), гликосферы (Kоbо) и натрий карбоксиметилцеллюлоза (Hercules).The claimed paste for cleaning the oral cavity - a cosmetic composition - has stability with respect to the activity of the enzymes included in its composition during long-term storage, which is achieved by immobilizing the enzymes on polymer carriers contained in the specified composition. As these polymeric carriers, any polymers capable of binding to enzymes to form enzyme-carrier complexes can be used. Examples of such polymeric carriers are chitosan polyethylene glycol ether (Chitoxy-20 from Aquion), carbomer (Noveon), glycospheres (Kobo) and sodium carboxymethyl cellulose (Hercules).
Активность заявленной композиции обусловлена активностью входящих в ее состав ферментов. Обнаружено, что косметическая композиция для местного применения, содержащая: гликосферы (липосомы) 0,5-3,0 мас.%, папаин 0,2-1,0 мас.%, лизоцим 0,01-0,4 мас.%, рибонуклеазу 0,001-0,05 мас.%, лидазу 0,005-0,05 мас.%, хондроитин сульфат 0,1-0,5 мас.%, бетаин 2,0-4,0 мас.% и лактулозу 2,0-6,0 мас.%, обладает стабильностью в отношении активности ферментов при ее длительном хранении, в то время как активность этих ферментов, приготовленных в виде раствора, быстро падает. Следовательно, заявленная композиция может быть использована для эффективной профилактики воспалительных заболеваний пародонта.The activity of the claimed composition is due to the activity of its constituent enzymes. It was found that a topical cosmetic composition containing: glycospheres (liposomes) 0.5-3.0 wt.%, Papain 0.2-1.0 wt.%, Lysozyme 0.01-0.4 wt.%, ribonuclease 0.001-0.05 wt.%, lidase 0.005-0.05 wt.%, chondroitin sulfate 0.1-0.5 wt.%, betaine 2.0-4.0 wt.% and lactulose 2.0- 6.0 wt.%, Has stability with respect to the activity of enzymes during its long-term storage, while the activity of these enzymes, prepared in the form of a solution, rapidly decreases. Therefore, the claimed composition can be used for the effective prevention of inflammatory periodontal diseases.
Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами.The present invention is illustrated by the following examples.
ПРИМЕР 1EXAMPLE 1
Косметическая композиция в виде зубной пасты для очищения полости рта на основе смеси папаина, лизоцима, рибонуклеазы, лидазы, хондроитин сульфата, бетаина, гликосфер (липосом) и лактулозы:Cosmetic composition in the form of toothpaste for cleaning the oral cavity based on a mixture of papain, lysozyme, ribonuclease, lidase, chondroitin sulfate, betaine, glycospheres (liposomes) and lactulose:
Указанную композицию готовят по следующей методике. В деминерализованной воде растворяют при температуре от 40 до 60°С все водорастворимые соединения, исключая ферменты и хондроитин сульфат, которые растворяют в части воды отдельно. Натрий карбоксиметилцеллюлозу диспергируют в глицерине. Для образования геля суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы переносят в водный раствор, охлаждают до 30°С и добавляют последовательно раствор ферментов и хондроитин сульфата, ПЭГ-400, гликосферы, диоксид кремния, натрия лаурилсульфат и далее оставшиеся компоненты в произвольном порядке. Полученную пасту гомогенизируют и вакуумируют.The specified composition is prepared according to the following method. In demineralized water, all water-soluble compounds are dissolved at a temperature of 40 to 60 ° C, excluding enzymes and chondroitin sulfate, which are dissolved separately in parts of the water. Sodium carboxymethyl cellulose is dispersed in glycerol. To form a gel, a suspension of sodium carboxymethyl cellulose is transferred to an aqueous solution, cooled to 30 ° C, and a solution of enzymes and chondroitin sulfate, PEG-400, glycosphere, silicon dioxide, sodium lauryl sulfate and the remaining components are randomly added. The resulting paste is homogenized and vacuum.
ПРИМЕР 2EXAMPLE 2
Косметическая композиция в виде зубной пасты для очищения полости рта на основе смеси папаина, лизоцима, рибонуклеазы, лидазы, хондроитин сульфата, бетаина, гликосфер (липосом) и лактулозы и в качестве носителя - полиэтиленгликолевого эфира хитозана - имеет следующий вид:A cosmetic composition in the form of a toothpaste for cleaning the oral cavity based on a mixture of papain, lysozyme, ribonuclease, lidase, chondroitin sulfate, betaine, glycospheres (liposomes) and lactulose and as a carrier - chitosan polyethylene glycol ether - has the following form:
Указанную композицию готовят, как в ПРИМЕРЕ 1, отличается только тем, что вместо карбомера используют полиэтиленгликолевый эфир хитозана.The specified composition is prepared, as in EXAMPLE 1, differs only in that instead of carbomer, polyethylene glycol ether of chitosan is used.
ПРИМЕР 3EXAMPLE 3
Косметическая композиция в виде зубной пасты для очищения полости рта на основе смеси папаина и лизоцима, гликосфер (липосом):Cosmetic composition in the form of toothpaste for cleaning the oral cavity based on a mixture of papain and lysozyme, glycospheres (liposomes):
Указанную композицию готовят, как в ПРИМЕРЕ 1.The specified composition is prepared as in EXAMPLE 1.
ПРИМЕР 4EXAMPLE 4
Косметическая композиция в виде зубной пасты для очищения полости рта на основе смеси папаина, хондроитин сульфата, гликосфер (липосом):Cosmetic composition in the form of toothpaste for cleaning the oral cavity based on a mixture of papain, chondroitin sulfate, glycospheres (liposomes):
Указанную композицию готовят, как в ПРИМЕРЕ 1.The specified composition is prepared as in EXAMPLE 1.
ПРИМЕР 5EXAMPLE 5
Косметическая композиция в виде зубной пасты для очищения полости рта на основе смеси папаина, хондроитин сульфата, лидазы и гликосфер (липосом):Cosmetic composition in the form of toothpaste for cleaning the oral cavity based on a mixture of papain, chondroitin sulfate, lidase and glycospheres (liposomes):
Указанную композицию готовят, как в ПРИМЕРЕ 1.The specified composition is prepared as in EXAMPLE 1.
Оценка стабильности ферментов в композициях для местного примененияEvaluation of the stability of enzymes in topical compositions
Поскольку главным недостатком ферментов является их нестабильность при длительном хранении готовых форм на их основе в течение срока годности, была проведена сравнительная оценка сохранения активности фермента при хранении в виде раствора и в виде композиции для местного применения.Since the main disadvantage of enzymes is their instability during long-term storage of finished forms based on them during the shelf life, a comparative assessment was made of the preservation of the activity of the enzyme during storage in the form of a solution and in the form of a composition for local use.
Активность папаина и рибонуклеазы определяли по следующим методикам.The activity of papain and ribonuclease was determined by the following methods.
Для определения протеолитической активности папаина использовали модифицированный метод Кунитца. За одну протеолитическую единицу принимают такое количество фермента, при воздействии которого на субстрат казеин в течение 10 минут в стандартных условиях освобождается такое количество продуктов гидролиза, которое приводит к возрастанию оптической плотности при длине волны 280 нм на одну единицу.To determine the proteolytic activity of papain, a modified Kunitz method was used. Such a quantity of enzyme is taken as one proteolytic unit, upon exposure to which casein on the substrate for 10 minutes under standard conditions, such a quantity of hydrolysis products is released that leads to an increase in optical density at a wavelength of 280 nm per unit.
Определение активности РНК-азы проводили по методу Анфинсена. Метод основан на определении кислоторастворимых веществ, освобождаемых РНК-азой в результате гидролиза РНК в определенных условиях. За единицу активности РНК-азы принимают наименьшее количество фермента, вызывающее при воздействии его на субстрат (РНК) в течение 30 минут при 37°С освобождение такого количества кислоторастворимых веществ (олигонуклеотидов), которое приводит к возрастанию оптической плотности при длине волны 260 нм на одну единицу. В контрольную и две опытные пробирки вносят по 2,5 мл раствора хлорно-кислого бария и помещают их в сосуд со льдом. В чистые пробирки заливают по 0,25 мл субстрата (РНК) и прогревают в течение 5 минут на водяной бане при 37±0,5°С. В опытные вносят 0,25 мл раствора фермента. Пробы термостатируют при 37±0,5°С в течение 30 минут. Затем к пробам прибавляют 2,5 мл охлажденного хлористого бария, а в контрольную пробирку еще 0,25 мл раствора фермента. Пробирки встряхивают и выдерживают на льду 30 минут. Образовавшиеся осадки отделяют центрифугированием при 6000 оборотах в минуту в течение 10 минут. Из надосадочного слоя отбирают 0,5 мл раствора, разводят 2,5 мл водой и измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометре при λ=260 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. Раствор сравнения - контрольная проба.The determination of RNAse activity was carried out according to the Anfinsen method. The method is based on the determination of acid-soluble substances released by RNAase as a result of RNA hydrolysis under certain conditions. The unit of activity of RNA-basics is the smallest amount of the enzyme, which, when exposed to the substrate (RNA) for 30 minutes at 37 ° C, releases such an amount of acid-soluble substances (oligonucleotides) that leads to an increase in optical density at a wavelength of 260 nm per unit. 2.5 ml of barium chloride solution are added to the control and two test tubes and placed in a vessel with ice. 0.25 ml of substrate (RNA) is poured into clean tubes and heated for 5 minutes in a water bath at 37 ± 0.5 ° C. 0.25 ml of the enzyme solution is added to the experimental ones. Samples are thermostated at 37 ± 0.5 ° C for 30 minutes. Then 2.5 ml of chilled barium chloride was added to the samples, and another 0.25 ml of the enzyme solution was added to the control tube. The tubes are shaken and kept on ice for 30 minutes. The precipitates formed are separated by centrifugation at 6000 rpm for 10 minutes. 0.5 ml of the solution was taken from the supernatant, diluted with 2.5 ml of water, and the optical density of the solutions was measured on a spectrophotometer at λ = 260 nm in a cuvette with a layer thickness of 10 mm. The comparison solution is a control sample.
Результаты приведены в следующей таблице.The results are shown in the following table.
Как видно из представленной таблицы 1, введение ферментов в композиции для местного применения позволяет получить стабильные косметические композиции для местного применения при профилактике воспалительных заболеваний пародонта. Несмотря на то что при введении ферментов в состав таких композиций происходит незначительная потеря ферментативной активности, при дальнейшем хранении в течение 1 года активность ферментов остается неизменной, ферменты не изменяют своей активности благодаря фиксации лабильной структуры фермента полимером-носителем.As can be seen from the table 1, the introduction of enzymes in the composition for local use allows you to get stable cosmetic compositions for local use in the prevention of inflammatory periodontal diseases. Despite the fact that upon the introduction of enzymes into the composition of such compositions, a slight loss of enzymatic activity occurs, upon further storage for 1 year, the activity of the enzymes remains unchanged, the enzymes do not change their activity due to the fixation of the labile structure of the enzyme by the carrier polymer.
Антимикробную активность лизоцима и лактулозы определяли методом серийных разведении. В качестве питательной среды использовали мясопептонный бульон; в качестве тест-микроорганизмов - чистые культуры: Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Esherichia coli, Candida albicans. В каждую пробирку вносили односуточную культуру в количестве 1000 клеток/мл. Культуры клеток: Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Esherichia coli выращивали в пробирках на среде с мясопептонным бульоном при 37°С в течение суток, а культуру Candida albicans - на агаризированной среде Сабуро при 24°С двое суток. Титрование начинали с концентрации 10 мг/мл (с разведения 1/10). В качестве контроля использовали пробирку, в которую вносилась только питательная среда и микроорганизм. Концентрацию в последней пробирке с отсутствием роста принимали за минимальную ингибирующую концентрацию. Для оценки бактерицидного действия из пробирок с отсутствием роста сделали пересев на чашки с мясопептонным бульоном. Чашки термостатировали при 37°С в течение суток. Бактерицидное действие отмечали в случае отсутствия роста на плотной питательной среде.The antimicrobial activity of lysozyme and lactulose was determined by serial dilution. As a nutrient medium used meat-peptone broth; as test microorganisms, pure cultures: Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Esherichia coli, Candida albicans. A one-day culture of 1000 cells / ml was added to each tube. Cell cultures: Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, and Esherichia coli were grown in test tubes in a medium with meat and peptone broth at 37 ° C for 24 hours, and the Candida albicans culture was grown on Saburo agar medium at 24 ° C for two days. Titration was started at a concentration of 10 mg / ml (1/10 dilution). As a control, a test tube was used, into which only nutrient medium and microorganism were introduced. The concentration in the last tube with no growth was taken as the minimum inhibitory concentration. To assess the bactericidal effect of the tubes with a lack of growth, reseeding was done on plates with meat and peptone broth. The cups were thermostated at 37 ° C for a day. Bactericidal action was noted in the absence of growth on a solid nutrient medium.
Как видно из таблицы 2, оптимальная ингибирующая концентрация составляет: для лактулозы: 20 мг/мл - в случае Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Escherichia coli; 30 мг/мл - для Candida albicans; лизоцима - 10 мг/мл в случае Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Escherichia coli; 20 мг/мл - для Candida albicans; бактерицидная концентрация для лактулозы - 40 мг/мл - в случае Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Escherichia coli; 50 мг/мл - для Candida albicans; для лизоцима - 20 мг/мл - в случае Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Escherichia coli; 30 мг/мл - для Candida albicans.As can be seen from table 2, the optimal inhibitory concentration is: for lactulose: 20 mg / ml in the case of Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Escherichia coli; 30 mg / ml for Candida albicans; lysozyme - 10 mg / ml in the case of Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Escherichia coli; 20 mg / ml - for Candida albicans; bactericidal concentration for lactulose - 40 mg / ml - in the case of Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Escherichia coli; 50 mg / ml - for Candida albicans; for lysozyme - 20 mg / ml in the case of Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Escherichia coli; 30 mg / ml - for Candida albicans.
Клинические испытания предлагаемой зубной пасты проводили в течение одного месяца на 30 добровольцах в возрасте 21-24 лет, клинически здоровых, без деформаций зубов и челюстей. Для определения очищающего действия пасты проводили контролируемую и неконтролируемую чистки зубов предлагаемой пастой. Контролируемую чистку зубов пробанты проводили согласно методике, предложенной в «Методических указаниях по экспериментальному (фармакологическому) и клиническому испытаниям профилактических и лечебных зубных паст» (Москва-София, 1983), в течение 3 мин на 1-й, 7-й, 14-й, 21-й и 28-1 день. В остальные дни пробанты чистили зубы той же щеткой и пастой, утром и вечером, в домашних условиях без контроля. Перед контролируемой чисткой и после нее проводилось определение индекса гигиены по Грину-Вермиллиону:Clinical trials of the proposed toothpaste were carried out for one month on 30 volunteers aged 21-24 years, clinically healthy, without deformation of the teeth and jaws. To determine the cleaning effect of the paste, controlled and uncontrolled brushing of the teeth by the proposed paste was performed. The controlled brushing of the teeth was carried out according to the method proposed in the “Methodological guidelines for experimental (pharmacological) and clinical trials of preventive and therapeutic toothpastes” (Moscow-Sofia, 1983), for 3 minutes on the 1st, 7th, 14- th, 21st and 28-1 day. On the remaining days, the probants brushed their teeth with the same brush and paste, morning and evening, at home without control. Before and after controlled cleaning, the Green-Vermillion Hygiene Index was determined:
Количественная оценка проводилась по 4-бальной системе:Quantitative assessment was carried out according to a 4-point system:
- окрашивание всей поверхности коронки зуба оценивалось в 3 балла;- staining of the entire surface of the tooth crown was evaluated at 3 points;
- окрашивание 2/3 поверхности коронки зуба оценивалось в 2 балла;- staining 2/3 of the surface of the tooth crown was evaluated at 2 points;
- окрашивание 1/3 поверхности коронки зуба оценивалось в 1 балл;- staining 1/3 of the surface of the tooth crown was evaluated at 1 point;
- отсутствие окрашивания поверхностей зубов оценивалось в 0 баллов.- the absence of staining of the surfaces of the teeth was evaluated at 0 points.
Расчет показателей индекса гигиены по Грину-Вермиллиону проводился по формуле:The calculation of the hygiene index indicators according to Green-Vermillion was carried out according to the formula:
Кср=К/n,K av = K / n,
где Кср - усредненный цифровой показатель индекса гигиены у всех зубов, у которых проводилось определение показателей индекса;where K cf - the averaged digital indicator of the hygiene index for all teeth in which the index was determined;
К - общая сумма значений индекса у всех зубов, у которых проводилась оценка показателей;K is the total sum of the index values for all teeth in which the indicators were evaluated;
n - число зубов, у которых проводилась оценка показателей.n is the number of teeth that were evaluated.
Очищающая эффективность зубной пасты рассчитывалась по формуле:The cleaning effectiveness of toothpaste was calculated by the formula:
Очищающая эффективность=[(ИГдо1-ИГдоX)/ИГдо1]×100,Cleansing efficiency = [(IG up to 1- IG up to X ) / IG up to 1 ] × 100,
где ИГдо1 - показатель индекса гигиены, полученный при первичном осмотре, до чистки зубов;where IG do1 - an indicator of the hygiene index obtained during the initial examination, before brushing;
ИГдоX - показатель индекса гигиены, полученный при последующем осмотре (7, 14, 21, 28 дни осмотра), до чистки зубов.IG doX is an indicator of the hygiene index obtained during a subsequent examination (7, 14, 21, 28 days of examination), before brushing your teeth.
Редукция зубного налета при однократной чистке зубов определялась по формуле, при каждой контролируемой чистке зубов:Plaque reduction during a single brushing was determined by the formula, with each controlled brushing:
Редукция=[(ИГдоX-ИГпослеX)/ИГдоX]×100,Reduction = [(IG beforeX — IG afterX ) / IG beforeX ] × 100,
где ИГдоX - показатель индекса гигиены, полученный при осмотре перед началом контролируемой чистки зубов (1, 7, 14, 21, 28 дни);where IG doX is an indicator of the hygiene index obtained during examination before the start of controlled brushing (1, 7, 14, 21, 28 days);
ИГпослеX - показатель индекса гигиены полученный при осмотре после проведения контролируемой чистки зубов (1, 7, 14, 21, 28 дни).IG afterX is an indicator of the hygiene index obtained during examination after conducting controlled brushing (1, 7, 14, 21, 28 days).
Из табл.1, 2 и 3 видно, что предлагаемая зубная паста обладает повышенной очищающей способностью, а следовательно, и противокариесным эффектом за счет более выраженного удаления зубных отложений и обеспечивает удаление 59,46% зубного налета.From table 1, 2 and 3 it can be seen that the proposed toothpaste has an increased cleaning ability, and therefore, anti-caries effect due to a more pronounced removal of dental plaque and provides the removal of 59.46% of plaque.
Для определения противовоспалительных свойств предлагаемой зубной пасты все пробанты (те же 30 человек) проводили контролируемую чистку зубов в течение одного месяца.To determine the anti-inflammatory properties of the proposed toothpaste, all the probants (the same 30 people) carried out controlled brushing for one month.
Противовоспалительное действие пасты оценивалось по изменению состояния прикрепленной к зубам десны с помощью индекса РМА по формуле:The anti-inflammatory effect of the paste was evaluated by changing the state of the gum attached to the teeth using the PMA index according to the formula:
Индекс РМА=[Сумма показателей/(3×число зубов)]×100,PMA index = [Sum of indicators / (3 × number of teeth)] × 100,
где Р - воспаление десневого сосочка, которое оценивается в 1 балл;where P is the inflammation of the gingival papilla, which is estimated at 1 point;
М - воспаление десневого края, которое оценивается в 2 балла;M - inflammation of the gingival margin, which is estimated at 2 points;
А - воспаление прикрепленной десны альвеолярного отростка, которое оценивается в 3 балла.A - inflammation of the attached gum of the alveolar process, which is estimated at 3 points.
Оценка противовоспалительного действия зубной пасты проводилась на основании анализа динамики индекса РМА, который определяли при повторных осмотрах на 1-й, 7-й, 14-й, 21-й и 28-й дни. Противовоспалительная эффективность рассчитывалась по формуле:Evaluation of the anti-inflammatory effect of toothpaste was carried out on the basis of an analysis of the dynamics of the PMA index, which was determined during repeated examinations on the 1st, 7th, 14th, 21st and 28th days. Anti-inflammatory efficacy was calculated by the formula:
Противовоспалительная эффективность=[(PMA1-РМАх)/PMA1]×100,Anti-inflammatory efficacy = [(PMA 1 -PMA x ) / PMA 1 ] × 100,
где PMA1 - показатель индекса РМА, полученный при первичном осмотре в 1-й день исследования;where PMA 1 is a measure of the PMA index obtained during the initial examination on the 1st day of the study;
РМАх - показатель индекса РМА, полученный при последующем осмотре (7, 14, 21 и 28 дни).РМА x - indicator of the РМА index, obtained during the subsequent examination (7, 14, 21 and 28 days).
Данные приведены в табл.4 и 5. Из них наглядно видно, что после использования данной пасты состояние тканей пародонта значительно улучшалось: у 100% пробантов исчезали явления катарального гингивита, а индекс РМА снижался с 48,3 до 6,2, что соответствовало 87,16% противовоспалительной эффективности данной пасты.The data are given in Tables 4 and 5. It is clearly seen from them that after using this paste, the condition of periodontal tissues improved significantly: 100% of the probants disappeared from catarrhal gingivitis, and the PMA index decreased from 48.3 to 6.2, which corresponded to 87 , 16% anti-inflammatory efficacy of this paste.
Оценка кровоостанавливающего действия проводилась по индексу кровоточивости Кечке:Assessment of hemostatic effect was carried out according to the index of hemorrhage Kechke:
I степень - редко, оценивается в 2 балла;I degree - rarely, estimated at 2 points;
II степень - во время чистки зубов, оценивается в 4 балла;II degree - during brushing, estimated at 4 points;
III степень - во время еды и самопроизвольно, оценивается в 8 баллов.III degree - with meals and spontaneously, is estimated at 8 points.
Кровоостанавливающая эффективность определялась по формуле;Hemostatic effectiveness was determined by the formula;
Кровоостанавливающая эффективность=[(ИК1-ИКх)/ИK1]×100,Hemostatic efficacy = [(IR 1 —IR x ) / IR 1 ] × 100,
где ИК1 - индекс кровоточивости в начале исследования;where IR 1 is the bleeding index at the beginning of the study;
ИКх - индекс кровоточивости в конце эксперимента.IR x is the bleeding index at the end of the experiment.
Данные приведены в табл.6 и 7. Из них видно, что после использования данной пасты состояние тканей пародонта улучшается и кровоточивость десен снижается с 2,6 до 0,7 баллов, что соответствует 73,08% кровоостанавливающей эффективности данной пасты.The data are given in Tables 6 and 7. From these, it is seen that after using this paste, the condition of periodontal tissues improves and bleeding of the gums decreases from 2.6 to 0.7 points, which corresponds to 73.08% of the hemostatic effectiveness of this paste.
Таким образом, предлагаемая зубная паста обладает более высоким очищающим (59,46% очищающая эффективность), противовоспалительным (87,16% противовоспалительный эффект) и кровоостанавливающим (73,08% кровоостанавливающая эффективность) эффектами.Thus, the proposed toothpaste has a higher cleansing (59.46% cleansing effectiveness), anti-inflammatory (87.16% anti-inflammatory effect) and hemostatic (73.08% hemostatic effectiveness) effects.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007141840/15A RU2381021C2 (en) | 2007-11-12 | 2007-11-12 | Liposome containing tooth paste |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007141840/15A RU2381021C2 (en) | 2007-11-12 | 2007-11-12 | Liposome containing tooth paste |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007141840A RU2007141840A (en) | 2009-05-20 |
| RU2381021C2 true RU2381021C2 (en) | 2010-02-10 |
Family
ID=41021371
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007141840/15A RU2381021C2 (en) | 2007-11-12 | 2007-11-12 | Liposome containing tooth paste |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2381021C2 (en) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2473350C2 (en) * | 2010-11-17 | 2013-01-27 | Леонид Леонидович Клопотенко | Pharmaceutical composition containing chondroitin sulphate and/or hyaluronidase and liposome for local application |
| RU2487698C1 (en) * | 2012-01-11 | 2013-07-20 | Сергей Борисович Улитовский | Nonabrasive toothpaste containing enzyme papain, harpagophytum extract d,l-pyrrolidone carboxylate n-cocoyl ethylarginate and sodium fluoride |
| RU2494724C2 (en) * | 2012-01-13 | 2013-10-10 | Владимир Николаевич Иванов | Toothpaste, containing freeze-dried mass of live bifidobacteria |
| RU2494725C1 (en) * | 2012-08-20 | 2013-10-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Сплат-Косметика" (Ооо "Сплат-Косметика") | Mineral enzymatic complex for enamel strengthening and whitening, oral hygiene composition and tooth paste |
| RU2496469C2 (en) * | 2012-01-11 | 2013-10-27 | Владимир Николаевич Иванов | Nonabrasive tooth paste containing enzyme papain, sphagnum extract, polymethylvinyl alcohol - maleic acid copolymer sodium-calcium salt, n-cocoyl ethyl arginate d,l-pyrrolidone carboxylate and sodium fluoride |
| RU2496468C2 (en) * | 2012-01-11 | 2013-10-27 | Владимир Николаевич Иванов | Tooth paste containing mixed bacterial lysate |
| ITMI20130117A1 (en) * | 2013-01-25 | 2014-07-26 | Gnosis Spa | COMPOSITIONS INCLUDING CONDROITIN SULFATE, PROTEOLITHIC ENZYMES AND COMPOUNDS OF SULFIDRYLATES TO IMPROVE THE BIOAVAILABILITY OF CONDROITIN SULFATE |
| RU2535045C1 (en) * | 2013-07-02 | 2014-12-10 | Владимир Николаевич Иванов | Tooth paste containing regeneration stimulators |
| CN114652642A (en) * | 2022-05-09 | 2022-06-24 | 广东新宝电器股份有限公司 | Oral cavity cleaning and nursing composition |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115770208B (en) * | 2022-12-15 | 2024-12-27 | 中国人民解放军空军军医大学 | Toothpaste composition and preparation method, using method and application thereof |
| CN119015165A (en) * | 2024-10-23 | 2024-11-26 | 广州凯普秀科技有限公司 | Oral care additive and preparation method thereof |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2181280C2 (en) * | 1996-11-21 | 2002-04-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Oral composition for mouth cavity |
| RU2292870C2 (en) * | 2002-08-28 | 2007-02-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Bicomponent dental composition containing enzyme |
-
2007
- 2007-11-12 RU RU2007141840/15A patent/RU2381021C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2181280C2 (en) * | 1996-11-21 | 2002-04-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Oral composition for mouth cavity |
| RU2292870C2 (en) * | 2002-08-28 | 2007-02-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Bicomponent dental composition containing enzyme |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2473350C2 (en) * | 2010-11-17 | 2013-01-27 | Леонид Леонидович Клопотенко | Pharmaceutical composition containing chondroitin sulphate and/or hyaluronidase and liposome for local application |
| RU2496468C2 (en) * | 2012-01-11 | 2013-10-27 | Владимир Николаевич Иванов | Tooth paste containing mixed bacterial lysate |
| RU2487698C1 (en) * | 2012-01-11 | 2013-07-20 | Сергей Борисович Улитовский | Nonabrasive toothpaste containing enzyme papain, harpagophytum extract d,l-pyrrolidone carboxylate n-cocoyl ethylarginate and sodium fluoride |
| RU2496469C2 (en) * | 2012-01-11 | 2013-10-27 | Владимир Николаевич Иванов | Nonabrasive tooth paste containing enzyme papain, sphagnum extract, polymethylvinyl alcohol - maleic acid copolymer sodium-calcium salt, n-cocoyl ethyl arginate d,l-pyrrolidone carboxylate and sodium fluoride |
| RU2494724C2 (en) * | 2012-01-13 | 2013-10-10 | Владимир Николаевич Иванов | Toothpaste, containing freeze-dried mass of live bifidobacteria |
| WO2014031035A1 (en) * | 2012-08-20 | 2014-02-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Сплат-Косметика" (Ооо "Сплат-Косметика") | Mineral-enzyme complex for fortifying and whitening tooth enamel, oral hygiene composition and toothpaste |
| RU2494725C1 (en) * | 2012-08-20 | 2013-10-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Сплат-Косметика" (Ооо "Сплат-Косметика") | Mineral enzymatic complex for enamel strengthening and whitening, oral hygiene composition and tooth paste |
| EA024261B1 (en) * | 2012-08-20 | 2016-08-31 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Сплат-Косметика" (Ооо "Сплат-Косметика") | Mineral-enzyme complex for fortifying and whitening tooth enamel, oral hygiene composition and toothpaste |
| ITMI20130117A1 (en) * | 2013-01-25 | 2014-07-26 | Gnosis Spa | COMPOSITIONS INCLUDING CONDROITIN SULFATE, PROTEOLITHIC ENZYMES AND COMPOUNDS OF SULFIDRYLATES TO IMPROVE THE BIOAVAILABILITY OF CONDROITIN SULFATE |
| WO2014114706A1 (en) * | 2013-01-25 | 2014-07-31 | Gnosis S.P.A. | Compositions containing chondroitin sulphate, proteolytic enzymes and sulphydryl compounds for improving the bioavailability of chondroitin sulphate |
| EA030130B1 (en) * | 2013-01-25 | 2018-06-29 | Гносис С.п.А. | Compositions containing chondroitin sulphate and nattokinase for improving the bioavailability of chondroitin sulphate |
| RU2535045C1 (en) * | 2013-07-02 | 2014-12-10 | Владимир Николаевич Иванов | Tooth paste containing regeneration stimulators |
| CN114652642A (en) * | 2022-05-09 | 2022-06-24 | 广东新宝电器股份有限公司 | Oral cavity cleaning and nursing composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007141840A (en) | 2009-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2355420C2 (en) | Toothpaste containing lactulose, betaine, chondroitin sulphate and enzymes: papain, lysocim, ribonuclease and lidase | |
| RU2381021C2 (en) | Liposome containing tooth paste | |
| RU2407512C1 (en) | Nonabrasive tooth paste containing papain, dextranase, alpha-amilase, potassium or ammonium thiocyanate, invertase or glucoamylase, glucose oxidase, lactoperoxidase, lysozyme or lactoferrin and lactulose enzymes | |
| RU2333768C2 (en) | Ferment-containing composition of improved stability for oral cavity | |
| ES2431957T3 (en) | Antibacterial toothpaste that shows antiplaque and breath freshener properties | |
| RU2300366C2 (en) | Enzyme-containing bicomponent composition against dental deposit | |
| JPH05503280A (en) | Topical preparations for the treatment of conditions of teeth and their supporting tissues | |
| WO2007061328A1 (en) | Oral cavity care curative and prophylactic composition | |
| US5185153A (en) | Agents effecting the lysis of oral bacteria | |
| FI64891C (en) | TANDSKYDDANDE VATTENFATTIGA TAND- OCH MUNVAORDSMEDEL | |
| RU2496468C2 (en) | Tooth paste containing mixed bacterial lysate | |
| RU2494724C2 (en) | Toothpaste, containing freeze-dried mass of live bifidobacteria | |
| EP1449513B1 (en) | Dental care product | |
| KR100769573B1 (en) | Tablet-type mouthwash composition comprising enzyme | |
| RU2527343C1 (en) | Toothpaste containing papain, lactoperoxidase and lactulose enzymes | |
| RU2535051C1 (en) | Tooth paste | |
| KR101293893B1 (en) | Hydrolyzed-silk-containing compositions for oral cavity | |
| JP2001507708A (en) | Use of dichlorobenzyl alcohol for preparing formulations for topical treatment of inflammation and formulations containing dichlorobenzyl alcohol | |
| US10813878B2 (en) | Oral health composition | |
| US20200155438A1 (en) | Pharmaceutical composition and method for the prevention and treatment of pathologies of the oral cavity | |
| RU2388455C2 (en) | Oral cavity treatment compositions containing release agent, antibacterial agent and incompatible compound | |
| KR100519477B1 (en) | Periodontal disease prevention and treatment composition containing trichromic acid, urodessoxycholine acid derivative and milky skin extract | |
| RU2527691C1 (en) | Tooth paste containing buffer mixture | |
| RU2496469C2 (en) | Nonabrasive tooth paste containing enzyme papain, sphagnum extract, polymethylvinyl alcohol - maleic acid copolymer sodium-calcium salt, n-cocoyl ethyl arginate d,l-pyrrolidone carboxylate and sodium fluoride | |
| RU2535045C1 (en) | Tooth paste containing regeneration stimulators |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111113 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20121227 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161113 |