RU2378040C2 - Тщательная очистка газообразных продуктов сгорания, включая удаление co2 - Google Patents
Тщательная очистка газообразных продуктов сгорания, включая удаление co2 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2378040C2 RU2378040C2 RU2007108285/15A RU2007108285A RU2378040C2 RU 2378040 C2 RU2378040 C2 RU 2378040C2 RU 2007108285/15 A RU2007108285/15 A RU 2007108285/15A RU 2007108285 A RU2007108285 A RU 2007108285A RU 2378040 C2 RU2378040 C2 RU 2378040C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stream
- range
- temperature
- solution
- regeneration
- Prior art date
Links
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000746 purification Methods 0.000 title abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 41
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims abstract description 23
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 9
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 8
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 7
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 30
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 abstract description 18
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 40
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 12
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 11
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 5
- -1 moisture Substances 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 3
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 239000005431 greenhouse gas Substances 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 238000006276 transfer reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/62—Carbon oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
- B01D53/1475—Removing carbon dioxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/75—Multi-step processes
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J15/00—Arrangements of devices for treating smoke or fumes
- F23J15/006—Layout of treatment plant
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J15/00—Arrangements of devices for treating smoke or fumes
- F23J15/06—Arrangements of devices for treating smoke or fumes of coolers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/20—Reductants
- B01D2251/206—Ammonium compounds
- B01D2251/2062—Ammonia
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
- B01D2252/10—Inorganic absorbents
- B01D2252/102—Ammonia
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J2215/00—Preventing emissions
- F23J2215/50—Carbon dioxide
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J2219/00—Treatment devices
- F23J2219/50—Sorption with semi-dry devices, e.g. with slurries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/32—Direct CO2 mitigation
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в химической и нефтеперерабатывающей промышленности. Для достижения максимальной конденсации и эффекта очистки газа температуру газообразных продуктов сгорания понижают до 0-20°С в охладителях непосредственного контакта 132. CO2 улавливают из охлажденного и чистого газа воздуховода в абсорбере CO2 134 с использованием аммонизированного раствора или взвеси в системе NH3-СО2-Н2О. Абсорбцию проводят при 0-20°С. Регенерацию СО2-обогащенного раствора осуществляют в регенераторе 136 при повышении давления и температуры. Из регенератора 136 генерируется поток 110 с высоким давлением CO2 и с низкой концентрацией NH3 и водяных паров. Поток CO2 высокого давления охлаждают и промывают для извлечения аммиака и влаги. Технический результат заключается в упрощении способа, снижении энергетических затрат и в возможности использования дешевого реагента. 16 з.п. ф-лы, 3 ил.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение касается систем и способов тщательной очистки газообразных продуктов сгорания с последующим улавливанием и регенерацией СО2.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Большая часть энергии, используемой сейчас в мире, получается от сжигания содержащих углерод и водород топлив, таких как уголь, нефть и природный газ. В добавление к углероду и водороду эти топлива содержат кислород, влагу и такие загрязнители, как зола, сера, азотные соединения, хлор, ртуть и другие соединения в следовых количествах. Понимание вредного воздействия загрязнителей, высвобождаемых во время сжигания, инициирует усиление еще более строгих ограничений на выбросы электростанций, нефтеперерабатывающих заводов и других промышленных процессов. Существует увеличивающееся давление на владельцев таких заводов, чтобы достигать приблизительно нулевых выбросов загрязнителей и снижать выброс СО2.
Достижения техники помогают различным процессам и разработанным технологиям снижать выделение загрязнителей с газообразными продуктами сгорания. Тканевые фильтры, электростатические осадители и мокрые газоочистители обычно используются для улавливания мелкодисперсного вещества, различные химические способы используются для снижения выбросов оксидов серы, HCl и НF, модификации сжигания, способы снижения NОх используются для снижения выделения NОх и разрабатываются способы улавливания ртути и других микроэлементов из газообразных продуктов сгорания.
Значительный прогресс был достигнут в последние 20-30 лет и заводы сейчас гораздо чище и безопаснее в отношении окружающей среды, чем в прошлом. Однако существуют растущие указания на то, что даже небольшие концентрации мелкодисперсного вещества и особенно очень мелкодисперсных, менее чем 2,5 микрон размера частиц (РМ 2,5), оксидов серы, кислотного тумана и ртути вредны для здоровья человека и нуждаются в регулировании.
Регулирование остаточных выбросов еще является проблемой и с существующими технологиями стоимость улавливания последних немногих процентов вредных загрязнителей очень высока.
Кроме того, в последние несколько лет существует растущая озабоченность, связанная с накоплением СО2, парникового газа, в атмосфере. Ускоренный рост концентрации СО2 в атмосфере связан с растущим использованием таких топлив, как уголь, нефть и газ, которые каждый год высвобождают миллиарды тонн СО2 в атмосферу.
Снижение выделения СО2 может быть достигнуто улучшением эффективности утилизации энергии, переходом к топливам с меньшей концентрацией углерода и применением альтернативных, нейтральных в отношении СО2 источников энергии. Однако вследствие недостаточного прорыва в энергетических технологиях выделяющие СО2 топлива будут оставаться основным источником энергии в обозримом будущем. Следовательно, требуется низкозатратный низкоэнергетический способ улавливания и изолирования СО2 для обращения тенденции глобального потепления.
Состояние технологий улавливания СО2 не подходит для работы с грязными кислородсодержащими газообразными продуктами сгорания низкого давления и с низкой концентрацией СО2. Доступные коммерческие технологии улавливания СО2 имеют высокое потребление энергии и высокую стоимость. В случае применения они наложили бы тяжелую нагрузку на стоимость утилизации энергии.
Применимый способ, доступный в настоящее время для улавливания СО2 после сгорания, представляет собой аминовый способ, использующий моноэтаноламин (МЭА) или подобные амины для реакции с СО2. МЭА-способ способен достигать высокой эффективности улавливания и генерации концентрированного потока СО2 для изоляции. Однако данный способ имеет несколько недостатков:
- МЕА-реагент дорог и разлагается в окружении кислорода и СО2.
- МЕА является коррозионно-активным и может использоваться только в относительно разбавленной форме.
- Реакция МЕА и СО2 сильноэкзотермичная.
- Регенерация требует много энергии.
- Данный способ расходует много тепла и мощности для собственных нужд.
Стоимость аминового способа и системы очень высока и выход чистой энергии электростанции, оборудованной аминовой системой для улавливания СО2, сильно снижается.
Чтобы достичь чистого сгорания топлив с почти нулевым выбросом, включая выделение СО2, требуется низкозатратный низкоэнергетический способ, который:
- Улавливает остаточные загрязнители.
- Улавливает СО2 и высвобождает его в концентрированной форме с высоким давлением для изоляции.
Соответственно, разработка новых систем и способов, преодолевающих настоящие проблемы и недостатки, рассматривалась бы как прогресс в данной области техники.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение представляет собой комплексный способ и устройство для эффективного и экономичного снижения остаточных выбросов, таких как SО2, SО3, HCl, HF и мелкодисперсное вещество, включая РМ 2,5, в газообразных продуктах сгорания после обычных систем регулирования загрязнения воздуха до почти нулевых уровней. Дополнительно устройство настоящего изобретения снижает выделение СО2 путем его улавливания и доставки на изоляцию в концентрированной форме и при высоком давлении. Цель данного изобретения заключается в том, что данный способ должен являться относительно несложным, использовать дешевый реагент, не генерировать дополнительных потоков отходов и, наиболее важно, иметь низкую стоимость и низкие затраты энергии.
Настоящее изобретение представляет собой мокрый способ и устройство, где насыщенные газообразные продукты сгорания после обычного оборудования и системы регулирования загрязнения воздуха охлаждаются гораздо ниже окружающей температуры насыщения. Данное охлаждение достигается непосредственным контактом с холодной водой в предназначенных сосудах. Непосредственный контакт между газом и жидкостью, совмещенный с интенсивной конденсацией влаги из насыщенного газа, представляет собой очень эффективный мокрый газоочиститель. Возможно, такие щелочные материалы, как карбонат натрия или аммония, могут добавляться в охладитель непосредственного контакта, чтобы усилить улавливание кислотных частиц в газе. Непосредственное охлаждение до низкой температуры может достигаться в одну или большее количество стадий охлаждения. Непрерывный отвод из охладителя непосредственного контакта предотвращает накопление захваченных загрязнителей в охладителях непосредственного контакта.
В предпочтительном варианте осуществления охлажденная вода будет генерироваться в башенных охладителях с дополнительным охлаждением до низкой температуры в диапазоне от 0 до 20 или даже от 0 до 10 градусов Цельсия путем эффективного механического сжатия пара, когда вода сама используется в качестве охладителя.
В соответствии с настоящим изобретением охлаждение газа существенно снижает содержание влаги. Охлажденный газ с низкой влажностью имеет относительно малый объем и относительно высокую концентрацию СО2, тем самым делая эффективное улавливание СО2 легче и дешевле.
Изобретение дополнительно включает в себя массоперенос и реакцию газообразного СО2 из газообразных продуктов сгорания с обедненным по СО2 аммонизированным раствором с образованием обогащенного по СО2 аммонизированного раствора. Согласно настоящему изобретению реакция поглощения протекает в поглотителе СО2, работающем при приблизительно атмосферном давлении и низкой температуре предпочтительно в температурном диапазоне от 0 до 20 или даже от 0 до 10 градусов Цельсия. Низкая температура усиливает массоперенос СО2 в раствор, существенно снижая давление пара аммиака и предотвращая его испарение в газовый поток. Один или большее количество стадий поглощения СО2 могут использоваться в зависимости от требований эффективности улавливания.
Кроме того, в соответствии с настоящим изобретением давление обогащенного по СО2 раствора из поглотителя СО2 повышают посредством насоса высокого давления до диапазона от 30 до 2000 psi (фунт/кв.дюйм) и его нагревают до температурного диапазона от 50 до 200 градусов Цельсия и предпочтительно до температурного диапазона от 100 до 150 градусов Цельсия. При вышеуказанных условиях СО2 отделяется от раствора и выделяется в виде относительно чистого газового потока высокого давления. Газовый поток СО2 высокого давления содержит низкую концентрацию аммиака и водяного пара, которые могут возвращаться холодной промывкой газового потока СО2.
Реакция регенерации является эндотермической. Однако теплота реакции мала и общее поглощение тепла процесса относительно мало. Кроме того, регенерация высокого давления минимизирует испарение аммиака и воды, минимизируя затраты энергии в процессе. Также низкопотенциальное тепло может использоваться для регенерации СО2, чтобы дополнительно уменьшить воздействие улавливания СО2 на общую эффективность завода. Обедненный по СО2 раствор, используемый в поглотителе для улавливания СО2, содержит мольное отношение NН3/СО2 в диапазоне от 1,5 до 4,0 и предпочтительно в диапазоне от 1,5 до 3,0. Обогащенный по СО2 раствор, подаваемый на регенерацию, содержит мольное отношение NН3/СО2 в диапазоне от 1,0 до 2,0 и предпочтительно в диапазоне от 1,0 до 1,5.
Настоящее изобретение имеет преимущество высокоэффективного низкозатратного улавливания остаточных загрязнителей из газообразных продуктов сгорания с последующим высооэффективным низкозатратным улавливанием и регенерацией СО2. Низкотемпературное поглощение и регенерация высокого давления являются критичными для успешного выполнения данного способа и устройства. Простая низкозатратная и эффективная система имеет заметное преимущество над другими способами очистки и улавливания СО2 и является реальным прорывом в достижении задачи почти нулевого выделения загрязнителей.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Вышеуказанные и другие преимущества данного изобретения станут более очевидными из последующего описания, взятого в соединении с сопутствующими чертежами, в которых:
Фиг.1. представляет собой схематическое изображение комплексной установки для улавливания остаточных загрязнителей и СО2 из газообразных продуктов сгорания после обычных установок регулирования загрязнения воздуха. Система включает в себя очистку газа, поглощение СО2 и регенерацию СО2.
Фиг.2. представляет собой схематическое изображение устройств для охлаждения газа и для глубокой очистки от остаточных загрязнителей.
Фиг.3. представляет собой схематическое изображение устройств улавливания и регенерации СО2. Оно включает в себя поглотитель СО2, который работает при низкой температуре, и регенератор СО2, который работает при умеренной температуре и высоком давлении.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В соответствии с настоящим изобретением обеспечиваются способ и устройство для удаления большинства загрязнителей, включая СО2, из газовых потоков. Эти газы обычно являются результатом сгорания или газификации угля, жидких топлив, газообразных топлив и органических отходов. Загрязнители включают в себя остатки, например, SО2, SО3, HCl, HF, CO2, мелкодисперсного вещества, включая РМ 2,5, ртути и других летучих веществ. Высокая эффективность удаления загрязнителей достигается насыщением и эффективным охлаждением газа ниже его температуры адиабатического насыщения и преимущественно так низко, как от 0 до 20 или даже от 0 до 10 градусов Цельсия. Мелкие частицы и кислый туман представляют собой центры зародышеобразования для конденсации воды. Таким образом, практически все мелкие частицы и кислый туман удаляются из потока газа. Низкая температура создает окружающую среду с низким давлением пара SО2, SО3, HCl, HF, ртути и других летучих веществ, которые тоже конденсируются в холодной воде.
Охлаждение текущего газа делает возможным улавливание СО2 в обедненный по СО2 аммонизированный раствор или суспензию. Поглощение СО2 достигается при низкой температуре, предпочтительно такой низкой, как от 0 до 20 градусов Цельсия, или такой низкой, как от 0 до 10 градусов Цельсия. Поглотитель регенерируется повышением температуры раствора или суспензии до диапазона от 50 до 200 градусов Цельсия и давления в диапазоне от 30 до 2000 psi (фунт/кв.дюйм). Низкая температура поглощения и высокое давление регенерации приводят к высокой эффективности улавливания СО2, низкому расходу энергии и низким потерям аммиака за счет испарения.
Поглощение СО2 происходит в водной системе NН3-СО2-Н2О, где аммиак может быть в форме иона аммония NН4 +, или в форме растворенного молекулярного NН3. СО2 может быть в форме карбоната СО3 =, бикарбоната НСО3 -, или в форме растворенного молекулярного СО2. Емкость раствора в поглощении СО2 и форма, в которой присутствуют данные частицы, зависят от концентрации аммиака, от мольного отношения NН3/СО2 и от температуры и давления.
Высокое мольное отношение NН3/СО2 увеличивает давление пара аммиака и приводит к потерям аммиака за счет испарения. Низкое мольное отношение NН3/СО2 увеличивает давление пара СО2 и уменьшает эффективность его улавливания. Таким образом, оптимальное мольное отношение NН3/СО2 для поглощения лежит в диапазоне от 1,0 до 4,0 и предпочтительно в диапазоне от 1,5 до 3,0. Высокая температура увеличивает давление пара и аммиака и СО2. В результате поглотитель должен работать при самой низкой практической температуре и предпочтительно в диапазоне температур от 0 до 20 градусов Цельсия или даже в диапазоне температур от 0 до 10 градусов Цельсия.
При высокой концентрации и сравнительно низкой температуре могут быть достигнуты пределы растворимости и осаждаются твердые частицы. Эти твердые частицы обычно присутствуют в форме карбоната аммония (NН4)2СО3 для высокого мольного отношения NН3/СО2 и бикарбоната аммония NН4НСО3 для низкого отношения NН3/СО2.
Реакции массопереноса и поглощения для концентрированных низкотемпературных суспензий следующие:
CO2 (г) (СО2 (вод)
СО2 (вод)+Н2О (Н++НСО3 -
(NН4)2СО3(тв) (2NН4 ++СО3 =
Н++СО3 =(НСО3 -
НСО3 -+NН4 +(NН4НСО3(тв),
где захваченный в газе СО2 превращает карбонат аммония в бикарбонат аммония. Вышеприведенные реакции обратимы и СО2 выходит из жидкой фазы при повышенной температуре.
В зависимости от рабочих условий нежелательные побочные реакции могут протекать, как:
NН4 ++СО3 =(NН3(г)+НСО3 -
NН4 ++НСО3 - (NН3(г)+СО2(г)+Н2О,
вызывая выделение NН3 в газовую фазу. Меньшая температура и меньшее отношение NН3/СО2 в поглотителе подавляют эти нежелательные реакции. Однако во время регенерации и при повышенной температуре образуется газообразный аммиак. Чтобы предотвратить унос аммиака из жидкой фазы (и по другим причинам), регенератор вынуждают работать при повышенном давлении и в условиях, когда растворимость аммиака в растворе очень высокая и выделение газообразного аммиака очень низкое.
Фиг.1 представляет собой схематическое изображение комплексного способа, который включает в себя очистку и охлаждение газа, поглощение СО2 в обедненный по СО2 аммонизированный раствор и регенерацию СО2 из обогащенного по СО2 раствора. Поток 102 представляет собой поток газа от сгорания или промышленного процесса, содержащего остаточные загрязнители, СО2 и частицы инертного газа. Концентрация СО2 в газе обычно составляет от 10 до 15% для сгорания угля и от 3 до 4% для сгорания природного газа. Устройство 130 изображает ряд обычных способов регулирования загрязнения воздуха, которые в зависимости от источника газа могут включать в себя особые коллекторы, регулирование NОх и SО2, устройство улавливания кислотного тумана и больше. Загрязнители, собираемые в данном устройстве, удаляются в потоке 112. Поток 104 после обычных чистящих устройств содержит остаточные загрязнители, не собранные обычными устройствами. Он обычно насыщен водой и находится в температурном диапазоне от 40 до 70 градусов Цельсия. Устройство 132 представляет собой ряд из одного или больше охладителей непосредственного контакта (ОНК), где холодная вода, генерируемая в охлаждающих башнях и охладителях (не показаны), используется для промывки и очистки газа, улавливания его остаточных загрязнителей и снижения его содержания влаги. Поток 114 представляет собой сток из устройства 132, сконструированного, чтобы выпускать все захваченные остаточные загрязнители.
Поток 106 представляет собой охлажденный газ, пригодный для улавливания СО2 в поглотителе СО2. Устройство 134 изображает поглотитель СО2 и может включать ряд стадий поглотителя в зависимости от требуемой эффективности удаления и рабочих условий завода. Чистый газ с низкой концентрацией СО2, поток 108, выбрасывается в атмосферу. Поток 124 представляет собой охлажденный, обедненный по СО2, аммонизированный раствор из регенератора, устройства 136, который используется в качестве поглощающего агента для улавливания СО2 в поглотителе. Получаемый поток 120 представляет собой обогащенный по СО2 аммонизированный раствор, посылаемый на регенерацию.
Регенератор, устройство 136, работает при высоком давлении и повышенной температуре и может быть единственным или каскадом реакторов регенерации. Давление подачи аммонизированного раствора в регенератор повышают, используя насос высокого давления, насос 138, получая поток 122, который является обогащенным по СО2 и с высоким давлением. Обычно давление потока 122 находится в диапазоне от 50 до 2500 фунт/кв.дюйм, выше чем давление регенератора, чтобы предотвратить преждевременное испарение СО2. Тепло подается в регенератор посредством нагревающего потока 126 в нагревателе 140. Высокое давление и высокая температура в регенераторе вызывают высвобождение газообразного СО2 высокого давления, поток 110. Регенерация высокого давления имеет значительные преимущества в стоимости и энергии. Тепловая энергия низкого качества используется для генерации потока СО2 высокого давления вместо ценной электрической энергии.
Фиг.2 представляет собой схематическое изображение устройств охлаждения и очистки, которые могут включать в себя возврат отходящего тепла, теплообменник 240, для утилизации остаточного тепла в газе. Остаточное тепло в потоке 202 может извлекаться в теплообменнике 240 посредством переноса тепла в потоки холодной среды 220 и 222. Это тепло может затем использоваться после регенерации СО2.
Сосуд 242 представляет собой очиститель прямого контакта, используемый, чтобы адиабатически охлаждать и насыщать газ. Если газ содержит высокую концентрацию кислых частиц, такой как газ от электростанций, сжигающих уголь и нефть, то реактор 242 используется для обессеривания дымового газа. Поглощающий кислоту реагент, такой как известняк, поток 226, добавляется в сосуд 242, и продукт, такой как гипс, поток 224, выводится. Пополняющая вода, поток 227, подается в сосуд 242 из охладителя непосредственного контакта (ОНК) 244. Пополняющий поток содержит все загрязнители, собранные в охладителях непосредственного контакта. Эти загрязнители выводятся из системы с выпускаемым потоком 224. Газовый поток 202 в бойлере сгорания угля обычно находится при температуре в диапазоне от 100 до 200 градусов Цельсия, газовый поток 204 обычно находится в температурном диапазоне от 80 до 100 градусов Цельсия, и газовый поток 206 обычно насыщен водой и находится в температурном диапазоне от 40 до 70 градусов Цельсия.
Две стадии охлаждения непосредственного контакта и очистки, сосуды 244 и 246, показаны на фиг.2. Реальное число охладителей непосредственного контакта может быть выше и оно зависит от оптимизации между капитальными затратами, эффективностью использования энергии и требованиями эффективности очистки.
Газовый поток 206 охлаждается в ОНК 244 до вышеуказанной температуры охлаждающей воды потока 230. Температура охлаждающей воды, поток 230, зависит от окружающих условий и от условий функционирования и процесса охлаждающей колонны 250. Охлаждающая колонна 250 может быть мокрого типа с температурой немного ниже или немного выше окружающей температуры или сухого типа с температурой выше окружающей температуры. Окружающий воздух, поток 212, обеспечивает теплоотвод для системы, и тепло выводится в поток 214, который поглощает тепло из потока воды 228. Получаемый поток охлажденной воды 230 обычно находится в температурном диапазоне от 25 до 40 градусов Цельсия, и получаемый поток охлажденных газообразных продуктов сгорания из ОНК 244 имеет приблизительно на от 1 до 3 градусов Цельсия более высокую температуру. Щелочные материалы, такие как карбонат аммония или натрия, могут добавляться в ОНК 244 для нейтрализации захваченных кислотных частиц. Щелочные материалы могут добавляться в пополняемую воду, поток 225.
Более чистый и с меньшей температурой поток 208 течет в ОНК 246, который подобен ОНК 244 за исключением того, что более холодная вода, поток 234, используется для охлаждения. Поток 234 представляет собой поток охлажденной воды, охлажденный охладителем 248, который предпочтительно представляет собой машину механического сжатия пара с водой в качестве ее охлаждающего агента. Тепло из охладителя 248 выводится потоком 236 в башенный охладитель 250 с возвращаемым потоком 238. Поток охлаждающей воды 234 может иметь от 0 до 3 градусов Цельсия или выше, давая температуру газообразных продуктов сгорания, поток 210, выходящий из ОНК 246, от 0 до 10 градусов Цельсия или на несколько градусов выше. Тепло, поглощенное из потока газа, выводится из ОНК 246 посредством потока воды 232. В ОНК происходит большая конденсация и дополнительное улавливание загрязнителей. Эти загрязнители спускаются из системы в сосуд 242 (поток спуска не показан).
Поток газа 210, продукт системы охлаждения и очистки, показанной на фиг.2, находится при низкой температуре; он содержит низкую влажность и практически не имеет мелкодисперсного вещества, кислых или летучих частиц.
Фиг.3 представляет собой схематичное изображение устройств улавливания и регенерации СО2. Поток 302 представляет собой поток чистого и охлажденного газа, подобный потоку 210 на фиг.2. Он течет в поглотитель СО2 350, где СО2 поглощается охлажденным, обедненным по СО2, аммонизированным раствором или суспензией, поток 234, содержащим мольное отношение NН3/СО2 в диапазоне от 1,5 до 4,0 и предпочтительно от 1,5 до 3,0. В зависимости от конструкции поглотителя и числа используемых стадий поглощения более чем 90% СО2 в потоке 302 может улавливаться, давая холодный и очищенный от СО2 поток газа 304. Остаточный аммиак в потоке 304 может вымываться в сосуде 356 холодной водой или холодным и слабокислым раствором, поток 338. Поток 338 охлаждается в теплообменнике 368. В результате охлаждения, очистки и улавливания СО2 поток газа, выпускаемый из системы, поток 306, содержит главным образом азот, кислород и низкую концентрацию СО2 и Н2О.
Поток 324 представляет собой обедненный по СО2 поток из регенератора, который охлаждается в теплообменнике регенерации 354 и дополнительно охлажденной водой в теплообменнике 362. Он улавливает СО2 в поглотителе 350 и выходит из поглотителя, поток 312, в виде обогащенного по СО2 потока с мольным отношением NН3/СО2 в диапазоне от 1,0 до 2,0 и предпочтительно с мольным отношением NН3/СО2 в диапазоне от 1,0 до 1,5. В предпочтительном варианте осуществления поток 312 содержит высокую концентрацию растворенного и суспензированного бикарбоната аммония. Часть потока 312 возможно возвращается назад в поглотитель, тогда как остаток, поток 314, сжимается в насосе высокого давления 360, давая поток 316 аммонизированного раствора высокого давления. Поток 316 нагревается в теплообменнике регенерации 354 посредством теплообмена с горячим и обедненным по СО2 потоком из регенератора, поток 322, который представляет собой часть потока 320, выделяется вблизи дна регенератора 352.
Обогащенный СО2-поток из регенеративного теплообменника 354, поток 318, может дополнительно быть нагрет отходящим теплом из бойлера или от других источников. Данный поток подается в регенератор 352, который имеет одну или большее количество стадий регенерации. Регенератор обеспечивается дополнительным теплом из теплообменника 364, который нагревает поток 330. Тепло, получаемое системой из различных источников, повышает температуру регенератора до 50-150°С или выше в зависимости от требуемого давления потока CO2, поток 308, и рассмотрения стоимости оптимизации. Чем выше температура, тем выше будет давление СО2, выделяемого из раствора, поток 308. Для получения низкой температуры и высокой концентрации потока СО2 поток СО2 промывают и охлаждают при прямом контакте с холодной водой, сосуд 358, поток 366 из теплообменника 366. Избыток воды и NH3 улавливают в сосуде 358, поток 332 течет назад в регенератор 352, в то время как по балансу поток 334 охлаждают и возвращают в цикл в промывочную камеру сосуда 358.
Настоящее изобретение было сейчас описано в соответствии с несколькими типичными вариантами осуществления, которые, предполагается, являются иллюстрациями всех аспектов, а не ограничениями. Таким образом, настоящее изобретение может иметь много вариаций при детальном применении, которые могут быть осуществлены из описания, содержащегося здесь, специалистами в данной области. Все такие вариации и другие вариации рассматриваются как находящиеся внутри рамок и идей настоящего изобретения, как определено последующими пунктами формулы изобретения и их легальными эквивалентами.
Claims (17)
1. Способ очистки загрязненных газообразных продуктов сгорания, включающий стадии:
(a) охлаждение газового потока с одним или более прямыми и влажными стадиями охлаждения для конденсации воды из упомянутого газового потока до температуры между 0 и 20°С и улавливания и удаления загрязнений из упомянутого газового потока;
(b) абсорбция СО2 из упомянутого охлажденного газового потока с одной или более стадиями абсорбции СО2 с использованием аммонизированного раствора или взвеси и
(c) регенерация СО2 с одной или более стадиями регенерации СО2 для отделения СО2 из упомянутого абсорбированного и аммонизированного СО2.
(a) охлаждение газового потока с одним или более прямыми и влажными стадиями охлаждения для конденсации воды из упомянутого газового потока до температуры между 0 и 20°С и улавливания и удаления загрязнений из упомянутого газового потока;
(b) абсорбция СО2 из упомянутого охлажденного газового потока с одной или более стадиями абсорбции СО2 с использованием аммонизированного раствора или взвеси и
(c) регенерация СО2 с одной или более стадиями регенерации СО2 для отделения СО2 из упомянутого абсорбированного и аммонизированного СО2.
2. Способ по п.1, в котором упомянутую стадию охлаждения проводят при температуре в интервале 0-20°С.
3. Способ по п.1, в котором упомянутую стадию охлаждения проводят при температуре в интервале 0-10°С.
4. Способ по п.1, в котором упомянутый СО2 абсорбируют в СО2-обедненном NH3-СО2-Н2О растворе или в суспензии.
5. Способ по п.4, в котором упомянутый СО2-обедненный NH3-СО2-Н2О раствор или суспензия имеют мольное соотношение NH3/СО2 в интервале 1,5-4,0.
6. Способ по п.4, в котором упомянутый СО2-обедненный NH3-CO2-H2O раствор или суспензия имеют мольное соотношение NH3/CO2 в интервале 1,5-3,0.
7. Способ по п.4, в котором частицы в упомянутом NH3-CO2-H2O растворе или в суспензии находятся в водорастворимой форме.
8. Способ по п.4, в котором частицы в упомянутом NH3-CO2-Н2О растворе или в суспензии концентрированы таким образом, чтобы содержать растворенные или суспендированные твердые частицы, содержащие соли карбоната аммония (NH4)2СО3 или бикарбоната аммония NH4HCO3.
9. Способ по п.1, в котором упомянутую стадию абсорбции проводят при температуре в интервале 0-20°С.
10. Способ по п.1, в котором упомянутую стадию абсорбции проводят при температуре в интервале 0-10°С.
11. Способ по п.1, в котором упомянутая стадия абсорбции генерирует CO2-обогащенный NH3-CO2-H2O раствор.
12. Способ по п.11, в котором упомянутый CO2-обогащенный NH3-CO2-H2O раствор имеет мольное соотношение NH3/CO2 в интервале 1,0-2,0.
13. Способ по п.11, в котором упомянутый CO2-обогащенный NH3-CO2-Н2О раствор имеет мольное соотношение NH3/CO2 в интервале 1,0-1,5.
14. Способ по п.1, в котором упомянутую стадию регенерации проводят при температуре в интервале 50-200°С.
15. Способ по п.1, в котором упомянутую стадию регенерации проводят при температуре в интервале 100-150°С.
16. Способ по п.1, в котором упомянутую стадию регенерации проводят при давлении в интервале 30-2000 фунт/кв.дюйм (0,206-13,79 МПа).
17. Способ по п.1, в котором упомянутую стадию регенерации проводят при давлении в интервале 150-400 фунт/кв.дюйм (1,034-2,757 МПа).
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US59922804P | 2004-08-06 | 2004-08-06 | |
| US60/599,228 | 2004-08-06 | ||
| US61777904P | 2004-10-13 | 2004-10-13 | |
| US60/617,779 | 2004-10-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007108285A RU2007108285A (ru) | 2008-09-20 |
| RU2378040C2 true RU2378040C2 (ru) | 2010-01-10 |
Family
ID=35967823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007108285/15A RU2378040C2 (ru) | 2004-08-06 | 2005-04-12 | Тщательная очистка газообразных продуктов сгорания, включая удаление co2 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7641717B2 (ru) |
| EP (1) | EP1781400B1 (ru) |
| JP (1) | JP4995084B2 (ru) |
| KR (1) | KR100869665B1 (ru) |
| AU (1) | AU2005278126B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0514141A (ru) |
| CA (1) | CA2574633C (ru) |
| DK (1) | DK1781400T3 (ru) |
| IL (1) | IL180614A (ru) |
| MX (1) | MX2007001367A (ru) |
| NO (1) | NO335509B1 (ru) |
| PL (1) | PL1781400T3 (ru) |
| RU (1) | RU2378040C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006022885A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2474703C1 (ru) * | 2011-06-23 | 2013-02-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный университет путей сообщения" (СамГУПС) | Способ комплексной очистки газообразных продуктов сгорания |
| RU2497576C2 (ru) * | 2008-10-02 | 2013-11-10 | Альстом Текнолоджи Лтд | Устройство и способ улавливания co2, основанный на применении охлажденного аммиака, с промывкой водой |
Families Citing this family (171)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1781400B1 (en) * | 2004-08-06 | 2013-07-03 | ALSTOM Technology Ltd | Cleaning of combustion gas including the removal of co2 |
| WO2007012143A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Recovery of carbon dioxide from flue gases |
| DE102005050385A1 (de) | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Basf Ag | Absorptionsmittel und Verfahren zum Entfernen von Kohlendioxid aus Gasströmen |
| PE20071048A1 (es) | 2005-12-12 | 2007-10-18 | Basf Ag | Proceso para la recuperacion de dioxido de carbono |
| EP1797954B1 (de) * | 2005-12-16 | 2011-02-02 | Evonik Energy Services GmbH | Verfahren zum Behandeln von Rauchgas-Katalysatoren |
| JP2009530073A (ja) † | 2006-03-16 | 2009-08-27 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 二相の接点が熱発生を随伴している二相を接触させる方法 |
| CA2651888C (en) | 2006-05-18 | 2015-07-07 | Basf Se | Carbon dioxide absorbent requiring less regeneration energy |
| NO333144B1 (no) * | 2006-11-24 | 2013-03-18 | Aker Clean Carbon As | Fremgangsmåte og regenerator for regenerering av absorbent som har absorbert CO2 |
| US8703082B2 (en) | 2006-12-15 | 2014-04-22 | Sinvent As | Method for capturing CO2 from exhaust gas |
| CA2674618C (en) | 2007-01-19 | 2015-02-10 | Exxonmobil Upstream Research Company | Integrated controlled freeze zone (cfz) tower and dividing wall (dwc) for enhanced hydrocarbon recovery |
| US7867322B2 (en) * | 2007-01-31 | 2011-01-11 | Alstom Technology Ltd | Use of SO2 from flue gas for acid wash of ammonia |
| KR100836709B1 (ko) * | 2007-02-02 | 2008-06-10 | 한국에너지기술연구원 | 암모니아수를 이용하여 혼합가스에서 이산화탄소를회수하면서 암모니아 손실을 방지하는 방법 및 장치 |
| US8496897B2 (en) | 2007-02-20 | 2013-07-30 | Richard J Hunwick | System, apparatus and method for carbon dioxide sequestration |
| CA2685040A1 (en) * | 2007-05-01 | 2008-11-06 | Powerspan Corp. | Removal of carbon dioxide from flue gas streams using mixed ammonium/alkali solutions |
| DE102007020855A1 (de) * | 2007-05-02 | 2008-11-06 | Evonik Energy Services Gmbh | Verfahren zum Reinigen von Rauchgasen aus Verbrennungsanlagen |
| US8398743B2 (en) * | 2007-05-08 | 2013-03-19 | General Electric Company | Methods and systems for reducing carbon dioxide in combustion flue gases |
| CA2686060A1 (en) * | 2007-05-09 | 2008-11-20 | Powerspan Corp. | Carbon dioxide scrubbing with ammonium carbonate and ammonia vapor control |
| WO2008143524A1 (en) * | 2007-05-24 | 2008-11-27 | Co2 Purification As | Device and process for removal of carbon dioxide from combustion gases. |
| US7981196B2 (en) * | 2007-06-04 | 2011-07-19 | Posco | Apparatus and method for recovering carbon dioxide from flue gas using ammonia water |
| CN101784329B (zh) * | 2007-06-22 | 2014-03-12 | 联邦科学及工业研究组织 | 用于co2从气流向氨溶液转移的改进方法 |
| EP2014347A1 (en) * | 2007-07-03 | 2009-01-14 | ALSTOM Technology Ltd | Removal of carbon dioxide from flue gas |
| AU2008274985A1 (en) * | 2007-07-12 | 2009-01-15 | Powerspan Corp | Scrubbing of ammonia with urea ammonium nitrate solution |
| US8182577B2 (en) * | 2007-10-22 | 2012-05-22 | Alstom Technology Ltd | Multi-stage CO2 removal system and method for processing a flue gas stream |
| GB0721488D0 (en) * | 2007-11-01 | 2007-12-12 | Alstom Technology Ltd | Carbon capture system |
| EP2214814A4 (en) | 2007-11-08 | 2011-04-27 | Univ Akron | AMINABSORBER FOR SUSPENSION OF CARBON DIOXIDE AND METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF |
| WO2009063041A1 (de) * | 2007-11-15 | 2009-05-22 | Basf Se | Verfahren zum entfernen von kohlendioxid aus fluidströmen, insbesondere verbrennungsabgasen |
| WO2009068594A1 (en) * | 2007-11-29 | 2009-06-04 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for removal of carbon dioxide from flue gas with ammonia cooled by vaporised liquefied natural gas |
| US7862788B2 (en) * | 2007-12-05 | 2011-01-04 | Alstom Technology Ltd | Promoter enhanced chilled ammonia based system and method for removal of CO2 from flue gas stream |
| FR2924951A1 (fr) * | 2007-12-12 | 2009-06-19 | Air Liquide | Procede de co- ou tri-generation avec mise en oeuvre d'une premiere et d'une seconde unites de capture de h2s et/ou du co2 fonctionnant en parallele. |
| US8192530B2 (en) * | 2007-12-13 | 2012-06-05 | Alstom Technology Ltd | System and method for regeneration of an absorbent solution |
| WO2009091437A1 (en) * | 2008-01-18 | 2009-07-23 | Powerspan Corp. | Removal of carbon dioxide from a flue gas stream |
| US8343445B2 (en) | 2008-03-21 | 2013-01-01 | Alstom Technology Ltd | System and method for enhanced removal of CO2 from a mixed gas stream |
| US8414853B2 (en) | 2008-03-21 | 2013-04-09 | Alstom Technology Ltd | System and method for enhanced removal of CO2 from a mixed gas stream via use of a catalyst |
| US20090282977A1 (en) * | 2008-05-14 | 2009-11-19 | Alstom Technology Ltd | Gas purification system having provisions for co2 injection of wash water |
| US8926927B2 (en) | 2008-06-19 | 2015-01-06 | Shell Oil Company | Process for the removal of carbon dioxide from a gas |
| EP2323752A2 (en) * | 2008-07-10 | 2011-05-25 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A method of treating a hydrocarbon gas stream having a high carbon dioxide concentration by using a lean solvent containing aqueous ammonia |
| AU2009284712A1 (en) * | 2008-08-22 | 2010-02-25 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Treatment of CO2-depleted flue gases |
| DE102008050816B4 (de) * | 2008-10-08 | 2013-09-05 | Alstom Technology Ltd. | Verfahren und Anordnung zur Abscheidung von CO2 aus Verbrennungsabgas |
| DE102008052612A1 (de) * | 2008-10-21 | 2010-04-22 | Uhde Gmbh | Waschlösung zur Gaswäsche mit Aminen in wässrige Ammoniaklösung sowie Verwendung |
| US8404027B2 (en) * | 2008-11-04 | 2013-03-26 | Alstom Technology Ltd | Reabsorber for ammonia stripper offgas |
| FR2940413B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2013-01-11 | Air Liquide | Procede de capture du co2 par cryo-condensation |
| WO2010081007A2 (en) * | 2009-01-09 | 2010-07-15 | Codexis, Inc. | Carbonic anhydrase polypeptides and uses thereof |
| DK2230000T3 (da) | 2009-03-12 | 2013-09-08 | Alstom Technology Ltd | Røggasbehandlingssystem og fremgangsmåde ved anvendelse af ammoniakopløsning |
| JP5478921B2 (ja) * | 2009-03-26 | 2014-04-23 | バブコック日立株式会社 | 排煙処理装置と方法 |
| US8292989B2 (en) * | 2009-10-30 | 2012-10-23 | Alstom Technology Ltd | Gas stream processing |
| MA33215B1 (fr) * | 2009-03-27 | 2012-04-02 | Alstom Technology Ltd | Traitement d'un courant de gaz |
| US8845789B2 (en) | 2009-03-31 | 2014-09-30 | Alstom Technology Ltd | Process for CO2 capture with improved stripper performance |
| BRPI1014038A2 (pt) | 2009-04-20 | 2016-04-12 | Exxonmobil Upstream Res Co | sistema e método para remover gases ácidos de uma corrente de gás bruto. |
| US8795405B1 (en) * | 2009-06-08 | 2014-08-05 | Shaw Intellectual Property Holdings, Llc | Beneficial use of carbon |
| US20120132443A1 (en) | 2009-06-19 | 2012-05-31 | Jiri Peter Thomas Van Straelen | Process for the removal of carbon dioxide and/or hydrogen sulphide from a gas |
| CA2771566C (en) | 2009-09-09 | 2017-07-18 | Exxonmobil Upstream Research Company | Cryogenic system for removing acid gases from a hydrocarbon gas stream |
| US8309047B2 (en) | 2009-09-15 | 2012-11-13 | Alstom Technology Ltd | Method and system for removal of carbon dioxide from a process gas |
| US8790605B2 (en) * | 2009-09-15 | 2014-07-29 | Alstom Technology Ltd | Method for removal of carbon dioxide from a process gas |
| US8784761B2 (en) * | 2009-11-20 | 2014-07-22 | Alstom Technology Ltd | Single absorber vessel to capture CO2 |
| US8518156B2 (en) * | 2009-09-21 | 2013-08-27 | Alstom Technology Ltd | Method and system for regenerating a solution used in a wash vessel |
| US20110068585A1 (en) * | 2009-09-24 | 2011-03-24 | Alstom Technology Ltd | Method and system for capturing and utilizing energy generated in a flue gas stream processing system |
| US20110085955A1 (en) * | 2009-10-12 | 2011-04-14 | Alstom Technology Ltd | System and method for reducing no2 poisoning |
| EP2311545A1 (en) * | 2009-10-15 | 2011-04-20 | Nederlandse Organisatie voor toegepast -natuurwetenschappelijk onderzoek TNO | Method for absorption of acid gases |
| US9044711B2 (en) | 2009-10-28 | 2015-06-02 | Oasys Water, Inc. | Osmotically driven membrane processes and systems and methods for draw solute recovery |
| CA2778537C (en) | 2009-10-28 | 2019-09-24 | Oasys Water, Inc. | Forward osmosis separation processes |
| EP2322265A1 (en) | 2009-11-12 | 2011-05-18 | Alstom Technology Ltd | Flue gas treatment system |
| US8460436B2 (en) * | 2009-11-24 | 2013-06-11 | Alstom Technology Ltd | Advanced intercooling and recycling in CO2 absorption |
| EP2335804B1 (en) * | 2009-12-04 | 2014-09-10 | Alstom Technology Ltd | A method and a device for cleaning a carbon dioxide rich flue gas |
| EP2335806A1 (en) * | 2009-12-04 | 2011-06-22 | Alstom Technology Ltd | Method and system for condensing water vapour from a carbon dioxide rich flue gas |
| US8617292B2 (en) | 2009-12-15 | 2013-12-31 | L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude | Method of obtaining carbon dioxide from carbon dioxide-containing gas mixture |
| US8734569B2 (en) | 2009-12-15 | 2014-05-27 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Method of obtaining carbon dioxide from carbon dioxide-containing gas mixture |
| US8663364B2 (en) | 2009-12-15 | 2014-03-04 | L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Étude et l'Éxploitation des Procédés Georges Claude | Method of obtaining carbon dioxide from carbon dioxide-containing gas mixture |
| US20110146489A1 (en) | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Alstom Technology Ltd | Ammonia removal, following removal of co2, from a gas stream |
| US8293200B2 (en) * | 2009-12-17 | 2012-10-23 | Alstom Technology Ltd | Desulfurization of, and removal of carbon dioxide from, gas mixtures |
| US20110173981A1 (en) * | 2010-01-15 | 2011-07-21 | Alstom Technology Ltd. | Utilization of low grade heat in a refrigeration cycle |
| EP2458034A1 (en) | 2010-01-21 | 2012-05-30 | Alstom Technology Ltd | A method of ventilating an aluminium production electrolytic cell |
| CN102753250B (zh) | 2010-01-22 | 2016-12-28 | 埃克森美孚上游研究公司 | 用co2捕集和封存从气体流去除酸性气体 |
| AU2011213249B2 (en) | 2010-02-03 | 2016-05-19 | Exxonmobil Upstream Research Company | Systems and methods for using cold liquid to remove solidifiable gas components from process gas streams |
| EP2536482A4 (en) * | 2010-02-19 | 2014-02-26 | Commw Scient Ind Res Org | STEAM REDUCTION ADDITIVE |
| WO2011152552A1 (ja) * | 2010-05-31 | 2011-12-08 | 三菱重工業株式会社 | 排ガス処理システム及び方法 |
| CA2801291C (en) | 2010-05-31 | 2015-12-01 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Air pollution control system and method |
| EP2578294B1 (en) | 2010-05-31 | 2020-05-06 | Mitsubishi Heavy Industries Engineering, Ltd. | Exhaust gas treatment method |
| JPWO2011152548A1 (ja) | 2010-05-31 | 2013-08-01 | 三菱重工業株式会社 | 排ガス処理システム及び方法 |
| US8512445B2 (en) * | 2010-06-23 | 2013-08-20 | Shiaoguo Chen | Carbonate absorption system and process for carbon dioxide separation |
| US8420364B2 (en) | 2010-06-30 | 2013-04-16 | Codexis, Inc. | Highly stable beta-class carbonic anhydrases useful in carbon capture systems |
| EP2588597A4 (en) | 2010-06-30 | 2013-12-25 | Codexis Inc | CHEMICALLY MODIFIED CARBOHYDRED ANHYDRASES SUITABLE FOR CARBON STORAGE SYSTEMS |
| WO2012003277A2 (en) | 2010-06-30 | 2012-01-05 | Codexis, Inc. | Highly stable beta-class carbonic anhydrases useful in carbon capture systems |
| KR101217258B1 (ko) * | 2010-07-01 | 2012-12-31 | 성호그린테크주식회사 | 가스정화장치 및 정화방법 |
| US7993615B1 (en) * | 2010-07-06 | 2011-08-09 | Babcock & Wilcox Power Generation Group, Inc. | Integrated flue gas dehumidification and wet cooling tower system |
| EP2590898B1 (en) | 2010-07-09 | 2020-12-09 | Arnold Keller | Carbon dioxide capture and liquefaction |
| US8518148B2 (en) | 2010-07-12 | 2013-08-27 | Babcock & Wilcox Power Generation Group, Inc. | Integrated flue gas dehumidification and wet cooling tower system |
| JP5892165B2 (ja) | 2010-07-30 | 2016-03-23 | エクソンモービル アップストリーム リサーチ カンパニー | 並流分離装置を用いて炭化水素ガス流から酸性ガスを除去する極低温システム |
| US9427697B2 (en) * | 2010-07-30 | 2016-08-30 | General Electric Company | Methods and systems for CO2 separation |
| AU2011296309B2 (en) | 2010-09-02 | 2014-11-20 | The Regents Of The University Of California | Method and system for capturing carbon dioxide and/or sulfur dioxide from gas stream |
| US8728209B2 (en) | 2010-09-13 | 2014-05-20 | Alstom Technology Ltd | Method and system for reducing energy requirements of a CO2 capture system |
| US8623307B2 (en) | 2010-09-14 | 2014-01-07 | Alstom Technology Ltd. | Process gas treatment system |
| EP2431499B1 (en) | 2010-09-17 | 2014-04-23 | Alstom Technology Ltd | Raw gas collection system |
| EP2433700A1 (en) | 2010-09-23 | 2012-03-28 | Alstom Technology Ltd | Trace component removal in CO2 removal processes by means of a semipermeable membrane |
| US8940261B2 (en) | 2010-09-30 | 2015-01-27 | The University Of Kentucky Research Foundation | Contaminant-tolerant solvent and stripping chemical and process for using same for carbon capture from combustion gases |
| EP2627434A4 (en) * | 2010-10-12 | 2014-12-24 | Gtlpetrol Llc | CARBON DIOXIDE DEPOSITION FROM HIGH PRESSURE STREAMS |
| US20120129113A1 (en) | 2010-11-22 | 2012-05-24 | Alstom Technology Ltd. | System and method of managing energy utilized in a flue gas processing system |
| US20120125240A1 (en) | 2010-11-22 | 2012-05-24 | Alstom Technology Ltd. | System and method of managing energy utilized in a flue gas processing system |
| KR101527452B1 (ko) * | 2010-12-27 | 2015-06-12 | 재단법인 포항산업과학연구원 | 탄산 세정수를 이용한 암모니아의 슬립 억제방법 |
| US8329128B2 (en) | 2011-02-01 | 2012-12-11 | Alstom Technology Ltd | Gas treatment process and system |
| EP2481470A1 (en) | 2011-02-01 | 2012-08-01 | ALSTOM Technology Ltd | Process gas treatment system |
| US9028784B2 (en) * | 2011-02-15 | 2015-05-12 | Alstom Technology Ltd | Process and system for cleaning a gas stream |
| US9133407B2 (en) | 2011-02-25 | 2015-09-15 | Alstom Technology Ltd | Systems and processes for removing volatile degradation products produced in gas purification |
| DE102011015466A1 (de) * | 2011-03-31 | 2012-10-25 | Immoplan Verfahrenstechnik | Ammoniak- und kohlendioxidhaltige Luftreinigung, insbesondere die Luft in Gebäuden mit Tierhaltung bei gleichzeitiger Gewinnung von Ammoniumsalzen. |
| US20130064748A1 (en) * | 2011-05-02 | 2013-03-14 | Alstom Technology Ltd | METHOD AND APPARATUS FOR CAPTURING SOx IN A FLUE GAS PROCESSING SYSTEM |
| EP2520352B1 (en) | 2011-05-02 | 2021-06-30 | General Electric Technology GmbH | Gas/liquid contacting vessel and the use thereof in a flue gas treatment system |
| US8623314B2 (en) * | 2011-07-01 | 2014-01-07 | Alstom Technology Ltd | Chilled ammonia based CO2 capture system with ammonia recovery and processes of use |
| US8864878B2 (en) | 2011-09-23 | 2014-10-21 | Alstom Technology Ltd | Heat integration of a cement manufacturing plant with an absorption based carbon dioxide capture process |
| US9901861B2 (en) | 2011-10-18 | 2018-02-27 | General Electric Technology Gmbh | Chilled ammonia based CO2 capture system with wash system and processes of use |
| US8470077B2 (en) | 2011-11-17 | 2013-06-25 | Alstom Technology Ltd | Low pressure stripping in a gas purification process and systems thereof |
| US9492786B2 (en) | 2011-11-22 | 2016-11-15 | Fluor Corporation | Multi-purpose absorber |
| US8911538B2 (en) | 2011-12-22 | 2014-12-16 | Alstom Technology Ltd | Method and system for treating an effluent stream generated by a carbon capture system |
| NO2617708T3 (ru) | 2012-01-17 | 2018-01-13 | ||
| US20130183218A1 (en) * | 2012-01-18 | 2013-07-18 | Rameshwar S. Hiwale | Control of a chilled ammonia process |
| US9162177B2 (en) | 2012-01-25 | 2015-10-20 | Alstom Technology Ltd | Ammonia capturing by CO2 product liquid in water wash liquid |
| US9028654B2 (en) | 2012-02-29 | 2015-05-12 | Alstom Technology Ltd | Method of treatment of amine waste water and a system for accomplishing the same |
| CA2867287C (en) | 2012-03-21 | 2019-06-11 | Exxonmobil Upstream Research Company | Separating carbon dioxide and ethane from a mixed stream |
| US20130259781A1 (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Alstom Technology Ltd | Flue gas treatment system with ammonia solvent for capture of carbon dioxide |
| US8864879B2 (en) * | 2012-03-30 | 2014-10-21 | Jalal Askander | System for recovery of ammonia from lean solution in a chilled ammonia process utilizing residual flue gas |
| EP2653210A1 (de) * | 2012-04-18 | 2013-10-23 | Siemens Aktiengesellschaft | Verbrennungsanlage mit Rauchgaswascher und CO2-Abscheidung sowie Verfahren zu deren Betrieb |
| WO2013159215A1 (en) * | 2012-04-24 | 2013-10-31 | Co2 Solutions Inc. | Co2 capture using low concentration ammonia based absorption solutions in presence of enzymes |
| US9234286B2 (en) | 2012-05-04 | 2016-01-12 | Alstom Technology Ltd | Recycled pot gas pot distribution |
| CN102818783B (zh) * | 2012-09-07 | 2015-03-18 | 武汉钢铁(集团)公司 | 烧结烟气氨法脱硫工艺中氨逃逸量的测定方法及其装置 |
| DE102012020141A1 (de) | 2012-10-15 | 2014-04-17 | Hermann Büttner | Verfahren zur synchronen Absorption von Kohlenstoffdioxid aus Rauchgas und Synthese von Dialkylcarbonaten und Alkylencarbonaten |
| EP2724770A1 (en) | 2012-10-26 | 2014-04-30 | Alstom Technology Ltd | Absorption unit for drying flue gas |
| US9101912B2 (en) | 2012-11-05 | 2015-08-11 | Alstom Technology Ltd | Method for regeneration of solid amine CO2 capture beds |
| EP2754480B1 (en) | 2013-01-09 | 2022-05-11 | General Electric Technology GmbH | Flue gas treatment method and system for removal of carbon dioxide, sulfure dioxide, particulate material and heavy metals |
| US9447996B2 (en) | 2013-01-15 | 2016-09-20 | General Electric Technology Gmbh | Carbon dioxide removal system using absorption refrigeration |
| US9428449B2 (en) | 2013-01-16 | 2016-08-30 | Alstom Technology Ltd | Method of forming urea by integration of an ammonia production process in a urea production process and a system therefor |
| EP2757071B1 (en) * | 2013-01-17 | 2018-05-02 | General Electric Technology GmbH | Integrated carbon dioxide removal and ammonia-soda process |
| US9623366B2 (en) * | 2013-03-04 | 2017-04-18 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | CO2 recovery system and CO2 recovery method |
| US9192888B2 (en) * | 2013-06-26 | 2015-11-24 | Uop Llc | Apparatuses and methods for removing acid gas from sour gas |
| CN104338421A (zh) * | 2013-07-28 | 2015-02-11 | 江苏凯伦建材股份有限公司 | 一种防水卷材生产废气净化装置 |
| WO2015051400A1 (en) * | 2013-10-07 | 2015-04-16 | Reid Systems (Australia) Tpy Ltd | Method and apparatus for removing carbon dioxide from flue gas |
| MY176633A (en) | 2013-12-06 | 2020-08-19 | Exxonmobil Upstream Res Co | Method and system of modifiying a liquid level during start-up operations |
| CA2925404C (en) | 2013-12-06 | 2018-02-06 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and system of dehydrating a feed stream processed in a distillation tower |
| US9752827B2 (en) | 2013-12-06 | 2017-09-05 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and system of maintaining a liquid level in a distillation tower |
| AU2014357665B2 (en) | 2013-12-06 | 2017-06-22 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and device for separating a feed stream using radiation detectors |
| US9874395B2 (en) | 2013-12-06 | 2018-01-23 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and system for preventing accumulation of solids in a distillation tower |
| US9562719B2 (en) | 2013-12-06 | 2017-02-07 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method of removing solids by modifying a liquid level in a distillation tower |
| WO2015084494A2 (en) | 2013-12-06 | 2015-06-11 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and device for separating hydrocarbons and contaminants with a spray assembly |
| EA031531B1 (ru) | 2013-12-06 | 2019-01-31 | Эксонмобил Апстрим Рисерч Компани | Способ и устройство для разделения углеводородов и загрязняющих примесей с помощью нагревательного устройства для дестабилизации и/или предотвращения адгезии твердых веществ |
| CA2924695C (en) | 2013-12-06 | 2018-10-02 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and system for separating a feed stream with a feed stream distribution mechanism |
| US8986640B1 (en) | 2014-01-07 | 2015-03-24 | Alstom Technology Ltd | System and method for recovering ammonia from a chilled ammonia process |
| CN107208964B (zh) | 2015-02-27 | 2020-06-19 | 埃克森美孚上游研究公司 | 减少进入低温蒸馏过程的进料物流的冷冻和脱水负荷 |
| EP3069781B1 (en) | 2015-03-20 | 2019-05-08 | General Electric Technology GmbH | System for sulphur removal from a flue gas |
| US9573816B2 (en) | 2015-04-02 | 2017-02-21 | General Electric Technology Gmbh | System for low pressure carbon dioxide regeneration in a chilled ammonia process |
| US9598993B2 (en) | 2015-06-19 | 2017-03-21 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated process for CO2 capture and use in thermal power production cycle |
| NO341515B1 (en) | 2015-09-08 | 2017-11-27 | Capsol Eop As | Fremgangsmåte og anlegg for CO2 fangst |
| AU2016323618B2 (en) | 2015-09-18 | 2019-06-13 | Exxonmobil Upsteam Research Company | Heating component to reduce solidification in a cryogenic distillation system |
| MY187623A (en) | 2015-09-24 | 2021-10-04 | Exxonmobil Upstream Res Co | Treatment plant for hydrocarbon gas having variable contaminant levels |
| US10973413B2 (en) * | 2015-10-07 | 2021-04-13 | Fiomet Ventures, Inc. | Advanced compression garments and systems |
| KR101796236B1 (ko) * | 2015-11-27 | 2017-11-09 | 주식회사 포스코 | 산성 가스 내 이산화탄소 제거 방법 및 그 장치 |
| MX2018011641A (es) | 2016-03-30 | 2019-01-10 | Exxonmobil Upstream Res Co | Fluido de yacimiento auto-generado para recuperacion de petroleo mejorada. |
| CN106039755B (zh) * | 2016-07-22 | 2018-03-02 | 京能(锡林郭勒)发电有限公司 | 一种烟气冷凝提水系统 |
| KR101795466B1 (ko) * | 2016-10-31 | 2017-11-10 | 주식회사 포스코 | 가스 처리 방법 및 가스 처리 장치 |
| CA3043669A1 (en) * | 2016-11-15 | 2018-05-24 | 8 Rivers Capital, Llc | Removal of impurities from a process stream by contacting it with an oxidant and with an aqueous stream |
| PL420590A1 (pl) | 2017-02-21 | 2018-08-27 | Ciech R&D Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia | Sposób ograniczania emisji CO2 w procesach sodowych |
| JP6963393B2 (ja) * | 2017-02-23 | 2021-11-10 | 川崎重工業株式会社 | 二酸化炭素分離回収システム |
| US10427948B2 (en) | 2018-01-26 | 2019-10-01 | Ethan J. Novek | Systems and methods for ammonia recovery, acid gas separation, or combination thereof |
| EP3569301B1 (en) | 2018-05-18 | 2021-12-15 | Reel Alesa AG | Apparatus and method for controlled alumina supply |
| WO2020005553A1 (en) | 2018-06-29 | 2020-01-02 | Exxonmobil Upstream Research Company (Emhc-N1.4A.607) | Mixing and heat integration of melt tray liquids in a cryogenic distillation tower |
| WO2020005552A1 (en) | 2018-06-29 | 2020-01-02 | Exxonmobil Upstream Research Company | Hybrid tray for introducing a low co2 feed stream into a distillation tower |
| GB2584704B (en) | 2019-06-12 | 2023-01-25 | Univ Cranfield | Gas treatment process and gas treatment apparatus |
| US11067335B1 (en) * | 2020-08-26 | 2021-07-20 | Next Carbon Soiittions, Llc | Devices, systems, facilities, and processes for liquefied natural gas production |
| IT202000020473A1 (it) * | 2020-08-26 | 2022-02-26 | Nuovo Pignone Tecnologie Srl | Sistema e metodo di abbattimento di biossido di carbonio a base di ammoniaca, e refrigeratore a contatto diretto per essi |
| TWI789962B (zh) * | 2021-05-05 | 2023-01-11 | 傑智環境科技股份有限公司 | 溫室氣體淨化系統 |
| CA3221236A1 (en) * | 2021-06-15 | 2022-12-22 | Prateek Bumb | Methods and systems for the removal of impurities in a flue gas |
| IT202100018731A1 (it) | 2021-07-15 | 2023-01-15 | Nuovo Pignone Tecnologie Srl | Integrated refrigeration system of a liquefied natural gas production plant comprising a carbon capture unit. |
| US11484825B1 (en) * | 2021-12-20 | 2022-11-01 | Next Carbon Solutions, Llc | Devices, systems, facilities and processes for carbon capture optimization in industrial facilities |
| US12025307B2 (en) * | 2022-07-26 | 2024-07-02 | Next Carbon Solutions | Methods, systems, and devices for flue gas cooling |
| WO2025124743A1 (en) | 2023-12-15 | 2025-06-19 | Nuovo Pignone Tecnologie - S.R.L. | Chilled ammonia carbon capture system with refrigeration system and heat pump |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU512785A1 (ru) * | 1970-07-03 | 1976-05-05 | Предприятие П/Я Р-6603 | Способ очистки газа от двуокиси углерода |
| SU1567251A1 (ru) * | 1987-08-12 | 1990-05-30 | Предприятие П/Я А-3732 | Способ концентрировани диоксида углерода из газов |
| SU1745314A1 (ru) * | 1990-04-16 | 1992-07-07 | Украинский научно-исследовательский институт природных газов | Способ получени диоксида углерода из газов |
| US5318758A (en) * | 1991-03-07 | 1994-06-07 | Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha | Apparatus and process for removing carbon dioxide from combustion exhaust gas |
| CN1356156A (zh) * | 2000-12-06 | 2002-07-03 | 国家电站燃烧工程技术研究中心 | 氨水吸收烟气中co2等酸性气体的方法 |
| US20030140786A1 (en) * | 2002-01-31 | 2003-07-31 | Masaki Iijima | Exhaust heat utilization method for carbon dioxide recovery process |
Family Cites Families (74)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB271852A (en) | 1926-05-28 | 1927-11-10 | Ig Farbenindustrie Ag | Improvements in and means for the extraction of carbon dioxide from gaseous mixtures |
| BE414069A (ru) * | 1934-12-20 | |||
| US2106734A (en) * | 1935-02-27 | 1938-02-01 | Koppers Co Inc | Gas purification process |
| US2487576A (en) | 1945-11-13 | 1949-11-08 | Phillips Petroleum Co | Process for the removal of acidic material from a gaseous mixture |
| US2608461A (en) | 1949-03-26 | 1952-08-26 | Fluor Corp | Prevention of amine losses in gas treating systems |
| US2878099A (en) * | 1955-07-22 | 1959-03-17 | Ruhrstahl Ag Fa | Method of deacidifying gases |
| LU36973A1 (ru) | 1958-03-28 | |||
| GB899611A (en) | 1959-04-15 | 1962-06-27 | Gas Council | Process for separating gases |
| BE617822A (ru) | 1961-05-19 | |||
| DE2832493A1 (de) | 1978-07-24 | 1980-02-07 | Albert Lammers | Verfahren und vorrichtung zur waermerueckgewinnung und reinigung von abgasen |
| DE3247876A1 (de) * | 1982-12-23 | 1984-06-28 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Verfahren und vorrichtung zum regulieren des ammoniakgehaltes in der waschfluessigkeit einer gaswaesche |
| US4977745A (en) * | 1983-07-06 | 1990-12-18 | Heichberger Albert N | Method for the recovery of low purity carbon dioxide |
| FR2589142B1 (fr) * | 1985-10-25 | 1988-01-08 | Air Liquide | Procede et installation de production d'anhydride carbonique a partir d'un gaz disponible a une pression voisine de la pression atmospherique |
| DE3614385A1 (de) | 1986-04-28 | 1988-02-04 | Qualmann Horst | Verfahren und vorrichtung zum reinigen von abgasen |
| DE3633690A1 (de) | 1986-10-03 | 1988-04-14 | Linde Ag | Verfahren und vorrichtung zur entfernung von sauren gasen, wie so(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts), so(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts), h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)s, co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und/oder cos, aus heissen gasgemischen |
| DE3828227A1 (de) * | 1988-08-19 | 1990-02-22 | Basf Ag | Verfahren zum entfernen von co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) und gegebenenfalls h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) aus gasen |
| ZA899705B (en) * | 1989-01-26 | 1990-09-26 | Aeci Ltd | Purification of gases |
| NL8902490A (nl) * | 1989-10-06 | 1991-05-01 | Leonardus Mathijs Marie Nevels | Werkwijze voor het reinigen van rookgassen. |
| NL9002661A (nl) | 1990-12-04 | 1992-07-01 | Pacques Bv | Werkwijze voor de verwijdering van h2s uit gas. |
| US5137550A (en) * | 1991-04-26 | 1992-08-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Cascade acid gas removal process |
| US5378442A (en) * | 1992-01-17 | 1995-01-03 | The Kansai Electric Power Co., Inc. | Method for treating combustion exhaust gas |
| DE4217921A1 (de) * | 1992-05-30 | 1993-12-02 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur Rückgewinnung von Ammoniak und organischen Verbindungen aus mit organischen Stoffen, Kohlendioxid und Ammoniak beladenen Abgasen |
| JP2895325B2 (ja) | 1992-09-16 | 1999-05-24 | 関西電力株式会社 | 燃焼排ガス中の二酸化炭素を除去する方法 |
| DE4240196C2 (de) * | 1992-11-30 | 1996-06-13 | Voest Alpine Ind Anlagen | Verfahren zur Kühlung und Reinigung von ultrafeine Partikel enthaltendem Gas, insbesondere Gichtgas oder Generatorgas und Vorrichtung zu seiner Durchführung |
| US5772709A (en) * | 1996-04-18 | 1998-06-30 | Graham Corporatiom | Apparatus for removing ammonia and carbon dioxide gases from a steam |
| TW279137B (en) * | 1993-06-01 | 1996-06-21 | Babcock & Wilcox Co | Method and apparatus for removing acid gases and air toxics from a flue gas |
| JP2912145B2 (ja) * | 1993-11-16 | 1999-06-28 | 住友重機械工業株式会社 | 硫黄酸化物含有ガスの浄化方法 |
| EP0655271A1 (en) | 1993-11-29 | 1995-05-31 | Basf Corporation | Apparatus and process for removing emissions by condensation and precipitation |
| NO180520C (no) * | 1994-02-15 | 1997-05-07 | Kvaerner Asa | Fremgangsmåte til fjerning av karbondioksid fra forbrenningsgasser |
| US5462583A (en) * | 1994-03-04 | 1995-10-31 | Advanced Extraction Technologies, Inc. | Absorption process without external solvent |
| US5511334A (en) * | 1994-10-03 | 1996-04-30 | Henry C. Ball | Lock-action muzzle loader |
| JP3233802B2 (ja) * | 1994-12-15 | 2001-12-04 | 関西電力株式会社 | 燃焼排ガス中の炭酸ガスと窒素酸化物を除去する方法 |
| US5533338A (en) | 1995-03-21 | 1996-07-09 | The Boc Group, Inc. | Cryogenic vapor recovery process and system |
| JP3626796B2 (ja) * | 1995-10-03 | 2005-03-09 | 三菱重工業株式会社 | 高圧天然ガス中の高濃度炭酸ガスを除去する方法 |
| JP3392609B2 (ja) | 1995-12-01 | 2003-03-31 | 三菱重工業株式会社 | ガス中の炭酸ガスを除去する方法 |
| US5700311A (en) * | 1996-04-30 | 1997-12-23 | Spencer; Dwain F. | Methods of selectively separating CO2 from a multicomponent gaseous stream |
| NO302454B1 (no) | 1996-07-31 | 1998-03-09 | Kvaerner Asa | Fremgangsmåte til fjerning av karbondioksid fra gasser |
| DE19635075A1 (de) | 1996-08-30 | 1998-03-05 | Maul & Co Chr Belser Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung und Wiederverwendung von Abluft |
| FR2757423B1 (fr) * | 1996-12-19 | 1999-01-29 | Inst Francais Du Petrole | Procede et dispositif de traitement d'un gaz par refrigeration et mise en contact avec un solvant |
| US6077491A (en) * | 1997-03-21 | 2000-06-20 | Ec&C Technologies | Methods for the production of ammonia from urea and/or biuret, and uses for NOx and/or particulate matter removal |
| AU7020998A (en) | 1997-04-23 | 1998-11-13 | Enviro-Energy Products, Inc. | Heat recovery and pollution abatement device |
| US7022296B1 (en) * | 1997-07-10 | 2006-04-04 | University Of Cincinnati | Method for treating flue gas |
| FR2771022B1 (fr) | 1997-11-19 | 1999-12-17 | Inst Francais Du Petrole | Procede de desacidification d'un gaz a tres forte teneur en gaz acides |
| US6348088B2 (en) * | 1999-01-29 | 2002-02-19 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd | System and method for recovering cooling capacity from a factory exhaust gas |
| US6210467B1 (en) * | 1999-05-07 | 2001-04-03 | Praxair Technology, Inc. | Carbon dioxide cleaning system with improved recovery |
| EP1072301B1 (en) * | 1999-07-29 | 2009-11-18 | National Institute Of Advanced Industrial Science and Technology | Method and apparatus for separating and recovering carbon dioxide from combustion exhaust gas |
| JP4370038B2 (ja) | 2000-04-17 | 2009-11-25 | 三菱重工業株式会社 | 排ガス冷却システム |
| US6458188B1 (en) * | 2000-07-14 | 2002-10-01 | Timothy D. Mace | Method and means for air filtration |
| US6497852B2 (en) * | 2000-12-22 | 2002-12-24 | Shrikar Chakravarti | Carbon dioxide recovery at high pressure |
| US6720359B2 (en) | 2001-09-14 | 2004-04-13 | Chevron U.S.A. Inc. | Scrubbing CO2 from a CO2-containing gas with an aqueous stream |
| US6667347B2 (en) | 2001-09-14 | 2003-12-23 | Chevron U.S.A. Inc. | Scrubbing CO2 from methane-containing gases using an aqueous stream |
| JP2005514194A (ja) | 2002-01-14 | 2005-05-19 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | ガス混合物からの二酸化炭素の除去方法 |
| CN100337722C (zh) | 2002-04-15 | 2007-09-19 | 弗劳尔公司 | 改进酸性气体脱除的装置和方法 |
| NL1020560C2 (nl) | 2002-05-08 | 2003-11-11 | Tno | Methode voor absorptie van zure gassen. |
| FI116521B (fi) * | 2002-05-21 | 2005-12-15 | Preseco Oy | Menetelmä eloperäisen materiaalin käsittelemiseksi |
| US6759022B2 (en) * | 2002-06-05 | 2004-07-06 | Marsulex Environmental Technologies | Flue gas desulfurization process and apparatus for removing nitrogen oxides |
| JP4105689B2 (ja) | 2002-07-03 | 2008-06-25 | フルー・コーポレイシヨン | 改良型分流装置 |
| US7101415B2 (en) * | 2002-08-30 | 2006-09-05 | Matheson Tri-Gas, Inc. | Methods for regenerating process gas purifier materials |
| CN1331563C (zh) | 2002-09-17 | 2007-08-15 | 弗劳尔公司 | 除去酸性气体的设备和方法 |
| ITVE20020030A1 (it) | 2002-10-01 | 2004-04-02 | Valerio Tognazzo | Processo ed impianto per effettuare la ultradepurazione di fumi o gas con recupero totale degli inquinanti di risulta. - |
| AU2003297063B2 (en) | 2002-12-12 | 2008-05-22 | Fluor Technologies Corporation | Configurations and methods of acid gas removal |
| AU2003211033B2 (en) | 2002-12-17 | 2008-10-09 | Fluor Technologies Corporation | Configurations and methods for acid gas and contaminant removal with near zero emission |
| MX276488B (es) * | 2003-07-22 | 2010-06-09 | Dow Global Technologies Inc | Regeneracion de fluidos de tratamiento que contienen gas acido. |
| US7255842B1 (en) * | 2003-09-22 | 2007-08-14 | United States Of America Department Of Energy | Multi-component removal in flue gas by aqua ammonia |
| NO321817B1 (no) * | 2003-11-06 | 2006-07-10 | Sargas As | Renseanlegg for varmekraftverk |
| US7083662B2 (en) * | 2003-12-18 | 2006-08-01 | Air Products And Chemicals, Inc. | Generation of elevated pressure gas mixtures by absorption and stripping |
| FR2863910B1 (fr) * | 2003-12-23 | 2006-01-27 | Inst Francais Du Petrole | Procede de capture du dioxyde de carbone contenu dans des fumees |
| FI20045086A7 (fi) | 2004-03-18 | 2005-09-19 | Cuycha Innovation Oy | Lähes palautuva prosessi hiilidioksidin erottamiseksi savu- tai tuotekaasusta |
| US7128777B2 (en) * | 2004-06-15 | 2006-10-31 | Spencer Dwain F | Methods and systems for selectively separating CO2 from a multicomponent gaseous stream to produce a high pressure CO2 product |
| EP1781400B1 (en) | 2004-08-06 | 2013-07-03 | ALSTOM Technology Ltd | Cleaning of combustion gas including the removal of co2 |
| JP4745682B2 (ja) * | 2005-02-23 | 2011-08-10 | 関西電力株式会社 | Co2回収装置および方法 |
| JP5021917B2 (ja) | 2005-09-01 | 2012-09-12 | 三菱重工業株式会社 | Co2回収装置及び方法 |
| US7867322B2 (en) | 2007-01-31 | 2011-01-11 | Alstom Technology Ltd | Use of SO2 from flue gas for acid wash of ammonia |
| US7846240B2 (en) * | 2008-10-02 | 2010-12-07 | Alstom Technology Ltd | Chilled ammonia based CO2 capture system with water wash system |
-
2005
- 2005-04-12 EP EP05735524.0A patent/EP1781400B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-04-12 DK DK05735524.0T patent/DK1781400T3/da active
- 2005-04-12 BR BRPI0514141-9A patent/BRPI0514141A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-04-12 US US11/632,537 patent/US7641717B2/en active Active
- 2005-04-12 RU RU2007108285/15A patent/RU2378040C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-04-12 CA CA2574633A patent/CA2574633C/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-04-12 PL PL05735524T patent/PL1781400T3/pl unknown
- 2005-04-12 AU AU2005278126A patent/AU2005278126B2/en not_active Expired
- 2005-04-12 MX MX2007001367A patent/MX2007001367A/es active IP Right Grant
- 2005-04-12 JP JP2007524786A patent/JP4995084B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2005-04-12 WO PCT/US2005/012794 patent/WO2006022885A1/en not_active Ceased
- 2005-04-12 KR KR1020077005312A patent/KR100869665B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-01-09 IL IL180614A patent/IL180614A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-01-10 NO NO20070165A patent/NO335509B1/no unknown
-
2009
- 2009-11-20 US US12/622,947 patent/US8308849B2/en active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU512785A1 (ru) * | 1970-07-03 | 1976-05-05 | Предприятие П/Я Р-6603 | Способ очистки газа от двуокиси углерода |
| SU1567251A1 (ru) * | 1987-08-12 | 1990-05-30 | Предприятие П/Я А-3732 | Способ концентрировани диоксида углерода из газов |
| SU1745314A1 (ru) * | 1990-04-16 | 1992-07-07 | Украинский научно-исследовательский институт природных газов | Способ получени диоксида углерода из газов |
| US5318758A (en) * | 1991-03-07 | 1994-06-07 | Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha | Apparatus and process for removing carbon dioxide from combustion exhaust gas |
| CN1356156A (zh) * | 2000-12-06 | 2002-07-03 | 国家电站燃烧工程技术研究中心 | 氨水吸收烟气中co2等酸性气体的方法 |
| US20030140786A1 (en) * | 2002-01-31 | 2003-07-31 | Masaki Iijima | Exhaust heat utilization method for carbon dioxide recovery process |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОУЛЬ А.Л., РИЗЕНФЕЛЬД Ф.С. Очистка газа. - Перевод с английского. - М.: Недра, 1967, с.66-84. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2497576C2 (ru) * | 2008-10-02 | 2013-11-10 | Альстом Текнолоджи Лтд | Устройство и способ улавливания co2, основанный на применении охлажденного аммиака, с промывкой водой |
| RU2474703C1 (ru) * | 2011-06-23 | 2013-02-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный университет путей сообщения" (СамГУПС) | Способ комплексной очистки газообразных продуктов сгорания |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007108285A (ru) | 2008-09-20 |
| MX2007001367A (es) | 2007-04-10 |
| BRPI0514141A (pt) | 2008-05-27 |
| US8308849B2 (en) | 2012-11-13 |
| JP2008508099A (ja) | 2008-03-21 |
| KR20070053738A (ko) | 2007-05-25 |
| AU2005278126A1 (en) | 2006-03-02 |
| IL180614A0 (en) | 2007-06-03 |
| DK1781400T3 (da) | 2013-09-23 |
| EP1781400A4 (en) | 2009-07-15 |
| JP4995084B2 (ja) | 2012-08-08 |
| KR100869665B1 (ko) | 2008-11-21 |
| US20100064889A1 (en) | 2010-03-18 |
| PL1781400T3 (pl) | 2013-11-29 |
| EP1781400A1 (en) | 2007-05-09 |
| NO335509B1 (no) | 2014-12-22 |
| US20080072762A1 (en) | 2008-03-27 |
| IL180614A (en) | 2012-01-31 |
| WO2006022885A1 (en) | 2006-03-02 |
| AU2005278126B2 (en) | 2010-08-19 |
| CA2574633C (en) | 2010-08-10 |
| US7641717B2 (en) | 2010-01-05 |
| EP1781400B1 (en) | 2013-07-03 |
| CA2574633A1 (en) | 2006-03-02 |
| NO20070165L (no) | 2007-05-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2378040C2 (ru) | Тщательная очистка газообразных продуктов сгорания, включая удаление co2 | |
| JP5507584B2 (ja) | アミン放出物制御のための方法およびプラント | |
| JP6072055B2 (ja) | 排ガス処理システム及び方法 | |
| AU2012212630B2 (en) | Gas treatment process and system | |
| CN103619445B (zh) | 具有氨回收的基于冷冻氨的二氧化碳捕集系统及使用方法 | |
| AU2014206161B2 (en) | An ammonia stripper for a carbon capture system for reduction of energy consumption | |
| JP2013544636A (ja) | 活性炭酸ナトリウムによる排煙ガス中の二酸化炭素回収方法および装置 | |
| WO2011152552A1 (ja) | 排ガス処理システム及び方法 | |
| CN102172470A (zh) | 一种联合脱除电厂烟气中硫碳氧化物的方法及装置 | |
| JP2013059726A (ja) | Co2回収装置およびco2回収方法 | |
| KR100547904B1 (ko) | 고체흡수제를 이용한 이산화탄소 분리장치 및 이를 이용한이산화탄소 분리 방법 | |
| CN100522314C (zh) | 包括去除co2的燃烧气体的超清洁 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20120227 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180413 |