RU2372899C2 - Фармацевтическая композиция для лечения псориаза, содержащая l-серин, l-изолейцин, фолиевую кислоту и микроэлементы - Google Patents
Фармацевтическая композиция для лечения псориаза, содержащая l-серин, l-изолейцин, фолиевую кислоту и микроэлементы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2372899C2 RU2372899C2 RU2006128209/15A RU2006128209A RU2372899C2 RU 2372899 C2 RU2372899 C2 RU 2372899C2 RU 2006128209/15 A RU2006128209/15 A RU 2006128209/15A RU 2006128209 A RU2006128209 A RU 2006128209A RU 2372899 C2 RU2372899 C2 RU 2372899C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- isoleucine
- serine
- psoriasis
- folic acid
- Prior art date
Links
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 title claims abstract description 33
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 title claims abstract description 28
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 25
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 22
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 title claims abstract description 14
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 14
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229960001153 serine Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 9
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims abstract description 9
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 18
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 18
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims description 14
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 11
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- 229930182844 L-isoleucine Natural products 0.000 claims description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 claims description 4
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 claims 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 abstract description 10
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 14
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 13
- 239000000306 component Substances 0.000 description 11
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 5
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 2
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034826 Genetic Predisposition to Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 102000029797 Prion Human genes 0.000 description 1
- 108091000054 Prion Proteins 0.000 description 1
- 206010067723 Skin plaque Diseases 0.000 description 1
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011319 anticancer therapy Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000007882 dietary composition Nutrition 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 239000005428 food component Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 1
- 239000012057 packaged powder Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 235000021404 traditional food Nutrition 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 description 1
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Раскрыты биологические медицинские средства для лечения псориаза. Изобретение относится к применению L-серина (Ser) и L-изолейцина (Ile) для изготовления фармацевтической композиции для лечения или профилактики псориаза. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные аминокислоты в качестве активных ингредиентов. Предпочтительно фармацевтическая композиция дополнительно содержит, по меньшей мере, один основной микроэлемент, выбранный из группы, включающей хром (Cr), олово (Sn), селен (Se), ванадий (V), и вольфрам (W), и цинк (Zn), и фолиевую кислоту. Технический результат заключается в реализации указанного назначения. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к применению натуральных биологических компонентов для изготовления фармацевтической композиции для лечения и профилактики псориаза. Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей натуральные биологические компоненты в качестве фармацевтически активных ингредиентов. Фармацевтическая композиция обладает лечебным действием на кожные заболевания.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Псориаз представляет собой заболевание кожи, характеризующееся большим разнообразием и образованием чешуйчатых красных бляшек на сгибающихся поверхностях тела. Обычно псориаз является хроническим заболеванием, которое, по-видимому, связано с определенной генетической предрасположенностью. Лечение больных псориазом является обычно трудным и дорогостоящим, хотя лечебный результат достигается далеко нерегулярно. При прогрессирующем течении заболевания поражению также могут подвергаться суставы, что может явиться причиной сильных болей и ограничения подвижности пациента. Стандартные способы лечения уже давно остаются практически неизменными, и обычные лекарственные средства по-прежнему представляют собой фототерапию, мази определенного состава и применение кортизона. К настоящему времени не разработано действительно эффективных натуральных лекарственных средств. Поэтому существует необходимость в улучшении способов лечения псориаза, причем эти способы лечения должны быть эффективными, простыми, экономически выгодными и не должны обладать вредными побочными действиями.
В современном мире рак является основной причиной смертности, поэтому для разработки лекарств для лечения этой группы заболеваний тратятся большие ресурсы. Традиционно рак лечится с помощью хирургии, радиационного облучения или цитостатиков. Альтернативные способы лечения включают, например, комбинированные биологические и иммунологические способы воздействия, называемые биоиммунотерапией (Tallberg, Thomas. Development of a Combined Biological and Immunological Cancer Therapy Modality. A review of Bio-lmmunotherapy. J. Austr. Coll. Nutr. & Env. Med. 2003:22 p.3-21). При биоиммунотерапии раковые больные получают натуральные биологические компоненты, которые представляют собой смесь аминокислот и микроэлементов, которые могут находиться в комбинации с нейрогенными липидами и/или витаминами. Различные смеси, включающие указанные ингредиенты, были испытаны при лечении различных форм рака. Предпочтительно указанные смеси предоставляются в качестве пищевых добавок.
Настоящее изобретение основывается на следующем открытии. При лечении раковых больных посредством биоиммунотерапии стало ясно, что у некоторых больных, которые дополнительно страдают псориазом, исчезали поражения кожи или заметно уменьшались симптомы заболевания кожи, хотя противораковая терапия, которую получали указанные пациенты, не была направлена против имеющихся у них заболеваний кожи. По-видимому, положительное влияние на лечение псориаза не зависит от злокачественного заболевания и не связано с формой рака, от которой страдает пациент.
Настоящее изобретение предусматривает применение натуральных биологических компонентов для изготовления фармацевтической композиции для лечения или профилактики псориаза.
Настоящее изобретение также предусматривает недорогую и безопасную фармацевтическую композицию, содержащую натуральные биологические компоненты для лечения или профилактики псориаза.
Изобретение также предусматривает альтернативный способ лечения или профилактики псориаза посредством введения натуральных биологических компонентов пациенту, нуждающемуся в этом.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к применению L-аминокислот: серина (Ser) и изолейцина (Ilе) для изготовления фармацевтической композиции для лечения или профилактики псориаза. Указанные аминокислоты присутствуют в несвязанном состоянии (которое ранее называли моноаминокислотой), это значит, что аминокислота не входит в состав пептида или белка, или любой другой макромолекулы или конъюгата, но может присутствовать в форме комплекса с ионами микроэлементов, входящих в композицию.
Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей L-аминокислоты: серин (Ser) и изолейцин (Ilе), которые могут быть объединены с, по меньшей мере, одним микроэлементом, выбранным из группы, включающей хром (Сr), олово (Sn), селен (Se), ванадий (V) и вольфрам (W), и/или с фолиевой кислотой, в качестве единственных фармацевтически активных ингредиентов.
Также предложен способ лечения или профилактики псориаза посредством введения фармацевтически активного количества L-аминокислот: серина (Ser) и изолейцина (Ilе) пациенту, нуждающемуся в этом.
Некоторые предпочтительные варианты осуществления изобретения изложены в зависимых пунктах формулы изобретения.
СВЕДЕНИЯ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ВОЗМОЖНОСТЬ
ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
На основании анализов, при которых пациенты, страдающие раком и псориазом, принимали внутрь натуральные биологические компоненты, стало очевидным, что некоторые аминокислоты совместно с ионами определенных основных микроэлементов, используемых при биоиммунотерапии, являются ответственными за положительное клиническое воздействие на заболевания кожи. У ближайших членов семьи раковых больных, которые не страдают от рака, но подвержены приступам псориаза, прием внутрь тех же самых натуральных диетических компонентов может привести к благоприятному клиническому действию.
Пациенты, страдающие от псориаза, но не больные раком, были также подвергнуты исследованию. В нескольких проведенных опытах были определены активные диетические компоненты. Указанным пациентам было прописано пероральное введение композиции, содержащей комбинацию аминокислот изолейцина (Ilе) и серина (Ser) в качестве пищевой добавки. Указанные аминокислоты были введены в форме L-аминокислот.
Кроме того, композиция, содержащая Ilе и Ser, предпочтительно также включает, по меньшей мере, один из основных микроэлементов, выбранных из группы, содержащей хром (Сr), олово (Sn), селен (Se), ванадий (V) и вольфрам (W) и цинк (Zn). Микроэлементы также могут включать, например, марганец (Мn). Для того чтобы проявлять биологическую активность, микроэлементы должны быть в ионной форме, поэтому на практике они вводятся в виде солей. Предпочтительно применение солей, имеющих нейтральный вкус, солей с резким или плохим вкусом следует избегать.
Предпочтительно, чтобы фармацевтическая композиция для лечения и профилактики псориаза дополнительно содержала физиологические количества фолиевой кислоты.
Применяемое успешное лечение согласно настоящему изобретению основывается на пероральном введении L-серина и L-изолейцина, по желанию, вместе с основными микроэлементами и фолиевой кислотой в качестве активных ингредиентов. Согласно одному варианту осуществления изобретения композиция состоит по существу из трех групп компонентов, т.е. из аминокислот, микроэлементов и витамина. Все эти компоненты встречаются в природе и являются биологически активными, т.е. принимают участие в биологических процессах, таких как метаболические процессы. Были получены очень хорошие результаты при применении композиции, содержащей L-серин, L-изолейцин, соли Cr, Sn, Se, V и W, и фолиевую кислоту в качестве единственных фармацевтически активных ингредиентов.
Применяемая композиция включает компоненты в биологически и фармацевтически активных количествах, т.е. в таких количествах, которых достаточно для достижения желаемого оздоровительного действия. Как легко будет понятно врачу, указанные количества будут главным образом зависеть от индивидуума и его состояния здоровья, а также от других факторов, таких как масса тела, возраст, питание, стресс, факторы окружающей среды и тому подобное. Примеры приемлемых количеств включают, но не ограничиваются этим, приблизительно 2-10, обычно 2-5 г/день каждой из аминокислот L-серина, L-изолейцина. Микроэлементы обычно применяются в количествах, составляющих 0,5-9 мг/день, предпочтительно 1-3 мг/день ионов каждого из микроэлементов Cr, Sn, Se, V и W. Zn может быть введен в количестве, равном приблизительно 15 мг/день и Mn - в количестве, равном приблизительно 50 мг/день. Фолиевая кислота применяется в малых, хорошо установленных физиологических количествах, таких как 1-2 мг/день.
Для того чтобы улучшить лимфоцитообразование и иммунную защиту организма пациента вместе с описанной выше композицией, пациенту, подвергающемуся лечению, могут быть введены свободные (чистые) от прионов нейрогенные липиды. Нейрогенные липиды могут быть получены, например, из мозга здоровых молодых свиней. Мозговую ткань кипятят, замораживают и лиофилизируют, затем липиды экстрагируют смесью эфир-этиловый спирт, как было ранее описано для получения свободной от прионов фракции липидов (Tallberg Т. et al. Cancer Immunity. The Effect in Cancer-lmmunotherapy of Polymerised Autologous Tumor Tissue and Supportive Measures. Scand. J. Lab. Invets. 1979:39, p.3-33). Нейрогенные липиды могут быть приобретены в "Neurofood Ltd.", Финляндия. Рекомендованная дневная доза нейрогенных липидов является эквивалентной приблизительно 50-100 г мозга.
Ингредиенты композиции, включающей аминокислоты, микроэлементы и витамины, могут быть введены как таковые или по отдельности, или в различных комбинациях. Они могут быть приобретены, например, в виде порошка по отдельности или как уже готовые порошки, содержащие все ингредиенты. Такая порошковая смесь может быть предварительно упакована и использована сама по себе или в качестве добавки к традиционным компонентам пищи, например к утреннему йогурту. Такую добавку потребитель сможет легко проглотить за завтраком или между приемами пищи. Такое компенсаторное диетическое лечение является относительно дешевым, поскольку оно состоит только из натуральных компонентов, образующих активную пищевую добавку. Конечно, фармацевтическая композиция может быть также произведена в виде гранулятов, капсул или таблеток, которые могут включать фармацевтически приемлемые носители и наполнители. Продукт нейрогенного липида может быть введен или одновременно с другими ингредиентами, или отдельно в другое время. Продукт нейрогенного липида предпочтительно смешивают с подходящими фруктами и проглатывают в охлажденном виде.
Настоящее изобретение иллюстрируется посредством следующих примеров, которые не следует рассматривать как ограничивающие рамки изобретения. Специалисты в данной области техники будут в состоянии выполнить вариации и модификации настоящего изобретения, имеющие то же самое положительное действие, которое раскрыто в настоящем описании.
ОПИСАНИЕ ПРИМЕРОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Пример
Пациенты, страдающие псориазом, но не болеющие раком, получали в форме диетической дополнительной композиции изолейцин и серин вместе с миллиграммовыми количествами определенных биологически активных солей микроэлементов, в которых ионы металлов присутствуют в биологически активной форме. Композиция также содержала некоторое количество миллиграмм фолиевой кислоты. Пациенты ежедневно получали эту натуральную диетическую композицию. Протокол диетического биомодулируемого лечения пациентов, страдающих от псориаза, представлен ниже:
Совокупность средств поддерживающей диеты:
1. Пероральное введение (2-5 г/день) каждой из L-аминокислот: серина (Ser) и изолейцина (Ile) в течение приема пищи
2. Перроральное ведение солей основных микроэлементов в виде биологически активных ионов при уровне дозы в несколько мг (1-3 мг/день); хром (CrCl3×6Н2О) 6 мг (=1.17 мг Cr), олово (SnCl4×5H2O) 4 мг (=1.35 мг Sn), селен (Na2SeO4×10H2O) 6 мг (=1.28 мг Se), ванадий (Na2VO4×4H2O) 6 мг (=2.5 мг V), вольфрам (Na2WO4×2H2O) 4 мг (=2 3 мг W). Некоторые пациенты также получали глюконат цинка в суточном количестве, соответствующем 15 мг ионов Zn, и некоторые пациенты получали сульфат марганца в количестве 140 мг/день (=51.0 мг Mn).
3. Малые физиологические количества фолиевой кислоты (1-2 мг/день).
4. Некоторые пациенты получали диету, дополнительно содержащую свободные от прионов нейрогенные липиды, количество которых было эквивалентно приблизительно 50 г мозга (произведено и упаковано "Neurofood Ltd", Финляндия).
5. Пациенты получали предварительно упакованные порошки, содержащие смесь ингредиентов 1-3, и им было рекомендовано смешать порошок с утренним йогуртом для получения дневного рациона.
6. Уровни доз устанавливали на основании наблюдаемого клинического ответа и коррелировали с массой тела пациента.
Положительное влияние лечения наблюдалось у всех десяти пациентов в течение нескольких месяцев. Это выражалось в том, что кожные бляшки становились менее воспаленными, а некоторые бляшки исчезали полностью, боль в суставах уменьшалась. Положительный клинический результат демонстрировал незначительные индивидуальные различия, касающиеся количества и относительного содержания указанных биологических ингредиентов и массы тела пациента. В определенных случаях только Ile, комбинированный с солями микроэлементов, вызывал определенное положительное воздействие, но для других пациентов Ser оказался необходимым кофактором. Эти различия могут быть связаны с определенными генетическими особенностями у пациентов, страдающих псориазом. Указанное диетическое лечение, предназначенное для компенсации метаболического дефицита, лежащего в основе этого заболевания, не было связано ни с одним из посторонних воздействий, испытанных любым из добровольцев, прошедших испытания. Указанная диетическая дополнительная композиция может оказывать продолжительное облегчающее воздействие на пациентов, страдающих от псориаза.
Claims (10)
1. Применение
(а) L-аминокислот: серина (Ser) и изолейцина (Ile),
(б) микроэлементов: хрома (Cr), олова (Sn), селена (Se), ванадия (V) и вольфрама (W), и
(в) фолиевой кислоты
для изготовления фармацевтической композиции для лечения или профилактики псориаза.
(а) L-аминокислот: серина (Ser) и изолейцина (Ile),
(б) микроэлементов: хрома (Cr), олова (Sn), селена (Se), ванадия (V) и вольфрама (W), и
(в) фолиевой кислоты
для изготовления фармацевтической композиции для лечения или профилактики псориаза.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что фармацевтическая композиция дополнительно содержит цинк (Zn).
3. Применение по п.1, отличающееся тем, что фармацевтическая композиция дополнительно содержит марганец (Mn).
4. Применение по п.1, отличающееся тем, что фармацевтическая композиция содержит:
(а) по 2-5 г L-серина и L-изолейцина,
(б) по 0,5-6 мг каждой из солей хрома (Cr), олова (Sn), селена (Se), ванадия (V) и вольфрама (W), и
(в) 1-2 мг фолиевой кислоты.
(а) по 2-5 г L-серина и L-изолейцина,
(б) по 0,5-6 мг каждой из солей хрома (Cr), олова (Sn), селена (Se), ванадия (V) и вольфрама (W), и
(в) 1-2 мг фолиевой кислоты.
5. Применение по п.1, отличающееся тем, что фармацевтическая композиция дополнительно содержит нейрогенные липиды из мозга здоровых молодых свиней.
6. Применение по п.1, отличающееся тем, что фармацевтическая композиция находится в порошковой форме.
7. Применение по п.5 или 6, отличающееся тем, что фармацевтическая композиция представляет собой диетическую дополнительную композицию.
8. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики псориаза, содержащая в качестве единственных фармацевтически активных ингредиентов:
(а) L-аминокислоты: серин (Ser) и изолейцин (Ilе),
(б) микроэлементы: хром (Cr), олово (Sn), селен (Se), ванадий (V), вольфрам (W) и, по желанию, цинк (Zn), и
(в) фолиевую кислоту.
(а) L-аминокислоты: серин (Ser) и изолейцин (Ilе),
(б) микроэлементы: хром (Cr), олово (Sn), селен (Se), ванадий (V), вольфрам (W) и, по желанию, цинк (Zn), и
(в) фолиевую кислоту.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что содержит в качестве единственных фармацевтически активных ингредиентов:
а) серин (Ser) и изолейцин (Ile),
(б) соли хрома (Cr), олова (Sn), селена (Se), ванадия (V), вольфрама (W) и цинка (Zn), и
(в) фолиевую кислоту.
а) серин (Ser) и изолейцин (Ile),
(б) соли хрома (Cr), олова (Sn), селена (Se), ванадия (V), вольфрама (W) и цинка (Zn), и
(в) фолиевую кислоту.
10. Способ лечения или профилактики псориаза, характеризующийся тем, что пациенту, нуждающемуся в этом, вводят фармацевтически активные количества:
(а) L-аминокислот: серина (Ser) и изолейцина (Ile),
(б) микроэлементов: хрома (Cr), олова (Sn), селена (Se), ванадия (V), вольфрама (W) и, по желанию, цинка (Zn), и
(в) фолиевой кислоты.
(а) L-аминокислот: серина (Ser) и изолейцина (Ile),
(б) микроэлементов: хрома (Cr), олова (Sn), селена (Se), ванадия (V), вольфрама (W) и, по желанию, цинка (Zn), и
(в) фолиевой кислоты.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20040180A FI121915B (fi) | 2004-02-06 | 2004-02-06 | Koostumus psoriasiksen hoitoon |
| FI20040180 | 2004-02-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006128209A RU2006128209A (ru) | 2008-03-20 |
| RU2372899C2 true RU2372899C2 (ru) | 2009-11-20 |
Family
ID=31725662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006128209/15A RU2372899C2 (ru) | 2004-02-06 | 2005-02-04 | Фармацевтическая композиция для лечения псориаза, содержащая l-серин, l-изолейцин, фолиевую кислоту и микроэлементы |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070258892A1 (ru) |
| EP (1) | EP1718290B1 (ru) |
| JP (1) | JP4919812B2 (ru) |
| CN (1) | CN1917868B (ru) |
| AT (1) | ATE466576T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005210181B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0507732A (ru) |
| CA (1) | CA2555328C (ru) |
| DE (1) | DE602005021062D1 (ru) |
| DK (1) | DK1718290T3 (ru) |
| ES (1) | ES2344510T3 (ru) |
| FI (1) | FI121915B (ru) |
| NO (1) | NO20063937L (ru) |
| PL (1) | PL1718290T3 (ru) |
| PT (1) | PT1718290E (ru) |
| RU (1) | RU2372899C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005074910A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI122450B (fi) * | 2007-12-28 | 2012-01-31 | Neurofood Ab Oy | Koostumus steriilin inflammaation hoitoon |
| FR2947452B1 (fr) * | 2009-07-01 | 2012-04-20 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | L-serine et/ou l-asparagine et/ou l-valine pour prevenir et/ou au traiter des reactions inflammatoires de la peau. |
| CN101947238B (zh) * | 2010-06-24 | 2011-12-21 | 攀枝花兴辰钒钛有限公司 | 治疗癌症的药物组合物及其用途 |
| ES2856063T3 (es) | 2011-11-21 | 2021-09-27 | The Inst For Ethnomedicine | L-serina para su uso en el tratamiento de trastornos neurodegenerativos |
| EP3586849A1 (en) | 2018-06-29 | 2020-01-01 | Aprofol AG | Folate preparations |
| JP7311086B2 (ja) * | 2019-08-21 | 2023-07-19 | ブレイン ケミストリー ラブズ | 金属及びｌ－セリンを含む組成物、並びにその使用 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1989001930A1 (en) * | 1987-09-04 | 1989-03-09 | Dexter Biotechnics | Pharmaceutical compositions for the treatment of psoriasis |
| US5006337A (en) * | 1987-04-16 | 1991-04-09 | Marbert Gmbh | Medicinal compositions based on spent brewers' grains extract, a process for the preparation thereof, and the use of spent brewers' grains extract for the preparation of cosmetic compositions, and a special brewers' grains extract |
| RU2071777C1 (ru) * | 1995-01-13 | 1997-01-20 | Тамара Васильевна Воробьева | Способ получения средства, обладающего противоопухолевой активностью |
| IT1299623B1 (it) * | 1998-02-23 | 2000-03-24 | Gen Topics Srl | Composizione per uso cosmetico o farmaceutico a base di acido lipoico e acido piruvico |
| GB2370504A (en) * | 2000-08-08 | 2002-07-03 | Paul Buchanan-Baillie-Hamilton | Determining the effect of compounds on the ability of a subject to control their weight and compositions to reduce the effect of such compounds |
| US20040086583A1 (en) * | 2002-11-01 | 2004-05-06 | Jensen Claude Jarakae | Anti-angiogenesis effects of morinda citrifolia |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5326569A (en) * | 1992-12-23 | 1994-07-05 | Abbott Laboratories | Medical foods for the nutritional support of child/adult metabolic diseases |
| CN1080131A (zh) * | 1993-04-28 | 1994-01-05 | 王韵三 | 一种美容保健营养食品和制备方法 |
| US5563132A (en) * | 1994-06-21 | 1996-10-08 | Bodaness; Richard S. | Two-step cancer treatment method |
| US6083293A (en) * | 1997-02-24 | 2000-07-04 | Bath; Virginia L. | Method for enhanced plant protein production and composition for use in the same |
| US6268398B1 (en) * | 1998-04-24 | 2001-07-31 | Mitokor | Compounds and methods for treating mitochondria-associated diseases |
-
2004
- 2004-02-06 FI FI20040180A patent/FI121915B/fi not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-02-04 EP EP05708155A patent/EP1718290B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-02-04 PL PL05708155T patent/PL1718290T3/pl unknown
- 2005-02-04 PT PT05708155T patent/PT1718290E/pt unknown
- 2005-02-04 US US10/588,051 patent/US20070258892A1/en not_active Abandoned
- 2005-02-04 WO PCT/FI2005/000075 patent/WO2005074910A1/en not_active Ceased
- 2005-02-04 CA CA2555328A patent/CA2555328C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-04 BR BRPI0507732-0A patent/BRPI0507732A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-02-04 JP JP2006551868A patent/JP4919812B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-04 DK DK05708155.6T patent/DK1718290T3/da active
- 2005-02-04 DE DE602005021062T patent/DE602005021062D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-02-04 ES ES05708155T patent/ES2344510T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-02-04 RU RU2006128209/15A patent/RU2372899C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-02-04 AT AT05708155T patent/ATE466576T1/de active
- 2005-02-04 AU AU2005210181A patent/AU2005210181B2/en not_active Ceased
- 2005-02-04 CN CN2005800041621A patent/CN1917868B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-09-04 NO NO20063937A patent/NO20063937L/no not_active Application Discontinuation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5006337A (en) * | 1987-04-16 | 1991-04-09 | Marbert Gmbh | Medicinal compositions based on spent brewers' grains extract, a process for the preparation thereof, and the use of spent brewers' grains extract for the preparation of cosmetic compositions, and a special brewers' grains extract |
| WO1989001930A1 (en) * | 1987-09-04 | 1989-03-09 | Dexter Biotechnics | Pharmaceutical compositions for the treatment of psoriasis |
| RU2071777C1 (ru) * | 1995-01-13 | 1997-01-20 | Тамара Васильевна Воробьева | Способ получения средства, обладающего противоопухолевой активностью |
| IT1299623B1 (it) * | 1998-02-23 | 2000-03-24 | Gen Topics Srl | Composizione per uso cosmetico o farmaceutico a base di acido lipoico e acido piruvico |
| GB2370504A (en) * | 2000-08-08 | 2002-07-03 | Paul Buchanan-Baillie-Hamilton | Determining the effect of compounds on the ability of a subject to control their weight and compositions to reduce the effect of such compounds |
| US20040086583A1 (en) * | 2002-11-01 | 2004-05-06 | Jensen Claude Jarakae | Anti-angiogenesis effects of morinda citrifolia |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Deutsche Zeitschrift fur Onkologie, volume 34, 2002. Thomas TALLBERG et al. Studies оn Mitochondrial Regulation of the Genome. Pages 128-139, page 134, column 3, lines 17-29. * |
| Journal of Australian College of Nutritional & Environmental Medicine. Vol.22, no.1,1 April 2003. Thomas TALLBERG, Dr. Med: "Development of a Combined Biological and Immunological Cancer Therapy Modality". Pages 3-21, table 5, 6; page 12, column 2, line 54 - page 13, column 1, line 29; page 15, column 1, lines 18-26. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE602005021062D1 (de) | 2010-06-17 |
| CN1917868B (zh) | 2010-09-01 |
| AU2005210181A1 (en) | 2005-08-18 |
| EP1718290A1 (en) | 2006-11-08 |
| CA2555328A1 (en) | 2005-08-18 |
| FI20040180A0 (fi) | 2004-02-06 |
| DK1718290T3 (da) | 2010-08-02 |
| NO20063937L (no) | 2006-09-04 |
| FI20040180L (fi) | 2005-08-07 |
| CN1917868A (zh) | 2007-02-21 |
| HK1097455A1 (en) | 2007-06-29 |
| JP2007520532A (ja) | 2007-07-26 |
| AU2005210181B2 (en) | 2010-05-20 |
| WO2005074910A1 (en) | 2005-08-18 |
| US20070258892A1 (en) | 2007-11-08 |
| RU2006128209A (ru) | 2008-03-20 |
| FI121915B (fi) | 2011-06-15 |
| BRPI0507732A (pt) | 2007-07-10 |
| JP4919812B2 (ja) | 2012-04-18 |
| CA2555328C (en) | 2013-03-26 |
| ATE466576T1 (de) | 2010-05-15 |
| EP1718290B1 (en) | 2010-05-05 |
| ES2344510T3 (es) | 2010-08-30 |
| PT1718290E (pt) | 2010-07-01 |
| PL1718290T3 (pl) | 2010-10-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5574561B2 (ja) | 総合経腸栄養組成物 | |
| JP2009539405A (ja) | 除脂肪体重減少を抑えながら体重減少を高める組成物、方法およびキット | |
| US8703211B2 (en) | Agent and method for treating cancer comprising strontium, amino acid(s) and mineral agent(s) | |
| RU2372899C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения псориаза, содержащая l-серин, l-изолейцин, фолиевую кислоту и микроэлементы | |
| JP3622985B2 (ja) | マグネシウム吸収を高め、アテローム性動脈硬化症を防ぐ方法 | |
| EP2234611B1 (en) | Composition for treating sterile inflammation | |
| FI123756B (fi) | Parannettu lisäravinne syövän hoitamiseksi tai ennaltaehkäisemiseksi | |
| US6835398B2 (en) | Method of administering high-dose, oral magnesium for treatment of chronic pain syndrome of erythromelalgia | |
| CN109954052A (zh) | 一种具有抗氧化活性的组合物 | |
| JP2007533609A (ja) | 哺乳動物におけるマグネシウム摂取の強化 | |
| HK1097455B (en) | Composition, comprising l-serine, l-isoleucine, folic acid and trace elements, for treating psoriasis | |
| JPS63267716A (ja) | 尿素サイクル代謝異常症治療剤 | |
| HK1143539B (en) | Composition for treating sterile inflammation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20100531 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150205 |