RU2342125C1 - Method of anesthetic tissue injection - Google Patents
Method of anesthetic tissue injection Download PDFInfo
- Publication number
- RU2342125C1 RU2342125C1 RU2007116004/14A RU2007116004A RU2342125C1 RU 2342125 C1 RU2342125 C1 RU 2342125C1 RU 2007116004/14 A RU2007116004/14 A RU 2007116004/14A RU 2007116004 A RU2007116004 A RU 2007116004A RU 2342125 C1 RU2342125 C1 RU 2342125C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vasoconstrictor
- anesthetic
- solution
- anesthesia
- local
- Prior art date
Links
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 title claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 238000002347 injection Methods 0.000 title abstract description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 title abstract description 8
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 30
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 abstract description 14
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003416 augmentation Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 15
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 8
- QTGIAADRBBLJGA-UHFFFAOYSA-N Articaine Chemical compound CCCNC(C)C(=O)NC=1C(C)=CSC=1C(=O)OC QTGIAADRBBLJGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960003831 articaine Drugs 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 6
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 2
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 2
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229940124325 anabolic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для местного инъекционного обезболивания.The invention relates to medicine, namely to dentistry, and is intended for local injection pain relief.
Из уровня техники известно, что во время инъекции местных анестетиков в ткани во время стоматологических вмешательств врачи выбирают и используют один раствор анестетика, эффективность которого подходит к конкретной задаче обезболивания. Данные длительности анестезии растворов местных анестетиков известны только без вазоконстрикторов и с вазоконстрикторами (Грицук С.Ф. Анестезия в стоматологии, Москва, 1998 г., стр.34, табл.№2).It is known from the prior art that during the injection of local anesthetics into tissues during dental interventions, doctors select and use a single anesthetic solution, the effectiveness of which is suitable for the specific task of pain relief. Data on the duration of anesthesia for solutions of local anesthetics are known only without vasoconstrictors and with vasoconstrictors (Gritsuk S.F. Anesthesia in dentistry, Moscow, 1998, p. 34, table No. 2).
Местные анестетики без вазоконстриктора имеют недостаточную эффективность и могут использоваться для кратковременных стоматологических вмешательств, а анестетики с вазоконстрикторами используются для продолжительных процедур, так как вазоконстриктор уменьшает скорость всасывания препарата и тем самым увеличивает продолжительность его действия (Грицук С.Ф. Анестезия в стоматологии, Москва, 1998 г., стр.35,37).Local anesthetics without a vasoconstrictor are not effective enough and can be used for short-term dental interventions, and anesthetics with vasoconstrictors are used for long-term procedures, since a vasoconstrictor reduces the absorption rate of the drug and thereby increases the duration of its action (Gritsuk S.F. Anesthesia in dentistry, Moscow, 1998, p. 35.37).
Но местные анестетики с высоким содержанием вазоконстриктора вызывают осложнения в основном со стороны сердечно-сосудистой системы у пациентов с факторами риска (Боровский Е.В. Терапевтическая стоматология, Москва, 2005 г., стр 17-18; Кржечковская В.В., Вахтангишвили Р.Ш. Лекарственные средства в анестезиологии. Местные анестетики, г.Ростов-на-Дону, «Феникс» - 2006 г., стр.59).But local anesthetics with a high content of vasoconstrictor cause complications mainly from the cardiovascular system in patients with risk factors (Borovsky E.V. Therapeutic dentistry, Moscow, 2005, p. 17-18; Krzhechkovskaya V.V., Vakhtangishvili R .Sh. Medicines in anesthesiology. Local anesthetics, Rostov-on-Don, Phoenix - 2006, p. 59).
В связи с этим решение задачи о снижении концентрации вазоконстриктора в местно-анестезирующих растворах и повышении их эффективности имеет огромное значение для практической медицины.In this regard, the solution of the problem of reducing the concentration of the vasoconstrictor in local anesthetic solutions and increasing their effectiveness is of great importance for practical medicine.
Известен способ выявления характера воздействия медицинского препарата, предназначенный для подбора оптимальной концентрации вазоконстриктора в анастезирующем препарате при местной анестезии (RU 2209034, 27.07.2003).A known method for identifying the nature of the effect of a medicinal product, intended to select the optimal concentration of a vasoconstrictor in an anesthetic drug with local anesthesia (RU 2209034, 07.27.2003).
Недостатками данного способа являются недостаточная эффективность и безопасность местного обезболивания.The disadvantages of this method are the lack of effectiveness and safety of local anesthesia.
Наиболее близким аналогом к предложенному изобретению является способ местного инъекционного обезболивания. В данном способе используют карпулу, состоящую из прозрачного цилиндрического корпуса, выполненного двухкамерным посредством эластичной перегородки с тонкой срединной частью для прокалывания обратным концом обоюдоострой иглы. Первая камера заполнена раствором анестетика без вазоконстриктора и имеет объем, достаточный для обеспечения введения 0,1 мл раствора, а вторая камера содержит раствор анестетика с вазоконстриктором. Осуществляют прокол тканей слизистой оболочки полости рта, вводят около 0,1 мл раствора анестетика без вазоконстриктора из камеры, после чего внутренний конец обоюдоострой иглы прокалывает тонкую срединную часть эластичной перегородки, и раствор анестетика с вазоконстриктором из камеры поступает в зону обезболивания (RU 2180860, 27.03.2002).The closest analogue to the proposed invention is a method of local injection pain relief. In this method, a capsule is used, consisting of a transparent cylindrical body, made two-chamber by means of an elastic partition with a thin middle part for piercing with the opposite end of a double-edged needle. The first chamber is filled with an anesthetic solution without a vasoconstrictor and has a volume sufficient to allow administration of 0.1 ml of solution, and the second chamber contains an anesthetic solution with a vasoconstrictor. Oral mucosal tissues are punctured, about 0.1 ml of anesthetic solution without a vasoconstrictor is injected from the chamber, after which the inner end of a double-edged needle punctures the thin middle part of the elastic septum, and the anesthetic solution with the vasoconstrictor from the chamber enters the anesthesia zone (RU 2180860, 27.03 .2002).
Недостатком этого способа является то, что не происходит повышение эффективности и безопасности местного обезболивания, с уменьшением количества вазоконстриктора при инъекции растворов анестетиков, а также снижение концентрации вазоконстриктора в местно-анестезирующих растворах.The disadvantage of this method is that there is no increase in the effectiveness and safety of local anesthesia, with a decrease in the amount of a vasoconstrictor during injection of anesthetic solutions, as well as a decrease in the concentration of a vasoconstrictor in local anesthetic solutions.
Задача, на решение которой направлено предложенное изобретение, заключается в создании такого способа введения анестетика в ткани, который исключал бы указанные выше недостатки.The problem to which the invention is directed is to create such a method of introducing an anesthetic into the tissue, which would eliminate the above disadvantages.
Технический результат, достигаемый при реализации данного изобретения, заключается в повышении безопасности местного обезболивания за счет снижения концентрации (количества) вазоконстриктора в месте введения раствора в ткани с одновременным увеличением эффективности обезболивания.The technical result achieved by the implementation of this invention is to increase the safety of local anesthesia by reducing the concentration (amount) of the vasoconstrictor at the injection site of the solution into the tissue while increasing the effectiveness of anesthesia.
Указанный технический результат достигается в способе введения анестетика в ткани, в котором осуществляют поэтапное введение раствора местного анестетика, вначале вводят анестетик с вазоконстриктором, затем сразу вводят анестетик без вазоконстриктора.The specified technical result is achieved in the method of introducing an anesthetic into the tissue, in which phased administration of a solution of local anesthetic is carried out, first anesthetic with a vasoconstrictor is administered, then anesthetic without a vasoconstrictor is immediately administered.
Способ введения анестетика в ткани осуществляется следующим образом.The method of introducing anesthetic into the tissue is as follows.
При лечении, например, кариеса (препарирование твердых тканей зуба) делают местную анестезию. Местную анестезию проводят в два этапа. Первоначально из карпулы посредством шприца однократного применения вводят в ткани раствор местного анестетика с вазоконстриктором. Затем (второй этап) при помощи шприца сразу вводят раствор местного анестетика без вазоконстриктора.In the treatment of, for example, caries (preparation of hard tissues of the tooth), local anesthesia is performed. Local anesthesia is carried out in two stages. Initially, a solution of local anesthetic with a vasoconstrictor is injected into the tissue from the carpula using a single-use syringe. Then (second stage), a solution of local anesthetic without a vasoconstrictor is immediately injected with a syringe.
Таким образом, концентрация вазоконстриктора снизилась, а эффективность обезболивания увеличилась. Это произошло за счет высокой концентрации вазоконстриктора в первой порции анестетика, который снизил кровообращение в зоне обезболивания, а анестетик без вазоконстриктора повысил рН и усилил блокаду проведения нервного импульса в нервном волокне. А также повышается безопасность за счет снижения осложнений с уменьшением концентрации (количества) вазоконстриктора непосредственно в тканях, а не дозы раствора в карпуле, так как для анестезии используются стандартные карпулы с готовым раствором анестетика с четкими дозами вазоконстриктора, дозировка которых не меняется.Thus, the concentration of the vasoconstrictor decreased, and the effectiveness of anesthesia increased. This was due to the high concentration of the vasoconstrictor in the first portion of the anesthetic, which reduced blood circulation in the anesthesia zone, and the anesthetic without a vasoconstrictor raised the pH and increased the blockade of the nerve impulse in the nerve fiber. It also increases safety by reducing complications with a decrease in the concentration (quantity) of the vasoconstrictor directly in the tissues, rather than the dose of the solution in the carpule, as standard anabolics with a ready-made solution of anesthetic with clear doses of the vasoconstrictor are used for anesthesia, the dosage of which does not change.
Концентрация (количество) вазоконстриктора снижается в тканях во время введения. Так как вводится половина карпулы раствора со стандартными дозами вазоконстриктора, что, в свою очередь, снижает в два раза количество вазоконстриктора, следующий введенный раствор вазоконстриктора не содержит, а влияет лишь на повышение рН и увеличение эффективности обезболивания, которое также пролонгируется за счет ишемизации тканей, которая наступает при введении первого раствора анестетика с вазоконстриктором.The concentration (amount) of the vasoconstrictor decreases in the tissues during administration. Since half of the solution is injected with standard doses of a vasoconstrictor, which in turn reduces the amount of the vasoconstrictor by half, the next solution of the vasoconstrictor does not contain, but only affects the increase in pH and the increase in pain relief, which is also prolonged due to tissue ischemia, which occurs with the introduction of the first anesthetic solution with a vasoconstrictor.
Примеры. Пациент: Р.И. Ярема, 23 года.Examples. Patient: R.I. Yarema, 23 years old.
1. При введении 4% Артикаина с вазоконстриктором 1:100000 (1,7 мл) за 60 с препарирование зуба было безболезненным в течение 51 мин после введения.1. With the introduction of 4% Articaine with a vasoconstrictor 1: 100000 (1.7 ml) for 60 s, the preparation of the tooth was painless for 51 min after administration.
2. При введении 4% Артикаина с вазоконстриктором 1:200000 (1,7 мл) за 60 с препарирование зуба было безболезненным в течение 28 мин после введения.2. With the introduction of 4% Articaine with a vasoconstrictor 1: 200000 (1.7 ml) for 60 s, the preparation of the tooth was painless for 28 minutes after administration.
3. При введении 4% Артикаина без вазоконстриктора (1,7 мл) за 60 с препарирование зуба было безболезненным в течение 6 мин после введения.3. With the introduction of 4% Artikain without a vasoconstrictor (1.7 ml) for 60 s, the preparation of the tooth was painless for 6 minutes after administration.
4. При введении 4% Артикаина без вазоконстриктора (0,8 мл) за 30 с обезболивание было не эффективным.4. With the introduction of 4% Articaine without a vasoconstrictor (0.8 ml) for 30 seconds, analgesia was not effective.
5. При введении 4% Артикаина с вазоконстриктором 1: 100000 (0,8 мл) за 30 с препарирование зуба было безболезненным в течение 25 мин после введения.5. With the introduction of 4% Articaine with a vasoconstrictor 1: 100000 (0.8 ml) for 30 s, the preparation of the tooth was painless for 25 minutes after administration.
6. Комбинированное (поэтапное) обезболивание.6. Combined (phased) anesthesia.
Сначала ввели 4% Артикаин с вазоконстриктором 1:100000 (0,8 мл) за 30 с. Затем сразу ввели в эту же зону 4% Артикаин без вазоконстриктора (0,8 мл) за 30 с.First, 4% Articain was administered with a vasoconstrictor 1: 100000 (0.8 ml) for 30 s. Then immediately introduced into the same zone 4% Artikain without a vasoconstrictor (0.8 ml) for 30 s.
Препарирование зуба было безболезненным в течение 48 мин после введения.The preparation of the tooth was painless for 48 minutes after administration.
Таким образом, при введении 0,8 мл раствора 4% Артикаина в концентрации адреналина 1:100000 количество вазоконстриктора снизилось в два раза, что соответствует количеству вазоконстриктора при введении 1,7 мл раствора 4% Артикаина в концентрации адреналина 1:200000.Thus, with the introduction of 0.8 ml of a solution of 4% Articaine in an adrenaline concentration of 1: 100000, the amount of a vasoconstrictor decreased by half, which corresponds to the amount of a vasoconstrictor with the introduction of 1.7 ml of a solution of 4% Articaine in an adrenaline concentration of 1: 200000.
При поэтапном обезболивании концентрация вазоконстриктора снизилась до 1:200000, а эффективность увеличилась до эффективности раствора 1:100000. Это произошло за счет высокой концентрации вазоконстриктора в первой порции анестетика, который снизил кровообращение в зоне обезболивания, а анестетик без вазоконстриктора повысил рН и усилил блокаду проведения нервного импульса в нервном волокне. А также за счет сдвига кислотности тканей в щелочную сторону при комбинированном введении местных анестетиков с вазоконстрикторами и без вазоконстрикторов в ткани, так как раствор анестетика с вазоконстриктором имеет рН 3-3,5, а раствор анестетика без вазоконстриктора имеет рН 6. Общее повышение рН раствора в тканях повышается, что приводит к более быстрому развитию блокады проведения нервного импульса и усилению выраженности анестезии.With phased anesthesia, the concentration of the vasoconstrictor decreased to 1: 200000, and the effectiveness increased to a solution of 1: 100000. This was due to the high concentration of the vasoconstrictor in the first portion of the anesthetic, which reduced blood circulation in the anesthesia zone, and the anesthetic without a vasoconstrictor raised the pH and increased the blockade of the nerve impulse in the nerve fiber. And also due to a shift in the acidity of tissues to the alkaline side with the combined introduction of local anesthetics with vasoconstrictors and without vasoconstrictors in the tissue, since the anesthetic solution with a vasoconstrictor has a pH of 3-3.5, and the anesthetic solution without a vasoconstrictor has a pH of 6. General increase in the pH of the solution in tissues increases, which leads to a more rapid development of blockade of the nerve impulse and increased severity of anesthesia.
И, наоборот, при воспалении тканей (гингивит, пародонтит, периодонтит) происходит сдвиг кислотности тканей в кислую сторону, и эффективность обезболивания резко снижается.And, on the contrary, with tissue inflammation (gingivitis, periodontitis, periodontitis), the acidity of the tissues shifts to the acid side, and the effectiveness of anesthesia decreases sharply.
Таким образом, происходит повышение эффективности местного обезболивания с уменьшением количества вазоконстриктора при инъекции растворов анестетиков, что приводит к повышению безопасности местного обезболивания для пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы ССС (гипертоническая болезнь, стенокардия и т.д.), так как не вызывает повышение АД и тахикардию.Thus, there is an increase in the effectiveness of local anesthesia with a decrease in the amount of vasoconstrictor during injection of anesthetic solutions, which leads to an increase in the safety of local anesthesia for patients with diseases of the cardiovascular system of CVS (hypertension, angina pectoris, etc.), since it does not cause an increase HELL and tachycardia.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007116004/14A RU2342125C1 (en) | 2007-04-27 | 2007-04-27 | Method of anesthetic tissue injection |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007116004/14A RU2342125C1 (en) | 2007-04-27 | 2007-04-27 | Method of anesthetic tissue injection |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2342125C1 true RU2342125C1 (en) | 2008-12-27 |
Family
ID=40376729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007116004/14A RU2342125C1 (en) | 2007-04-27 | 2007-04-27 | Method of anesthetic tissue injection |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2342125C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2180860C1 (en) * | 2001-04-10 | 2002-03-27 | Московский государственный медико-стоматологический университет | Carpula |
| WO2006014259A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-02-09 | Wyeth | Composition and method for treating hemorrhoids and/or anorectal disorders |
| RU2302883C2 (en) * | 2001-08-31 | 2007-07-20 | Шеринг Ой | Drug delivery system |
-
2007
- 2007-04-27 RU RU2007116004/14A patent/RU2342125C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2180860C1 (en) * | 2001-04-10 | 2002-03-27 | Московский государственный медико-стоматологический университет | Carpula |
| RU2302883C2 (en) * | 2001-08-31 | 2007-07-20 | Шеринг Ой | Drug delivery system |
| WO2006014259A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-02-09 | Wyeth | Composition and method for treating hemorrhoids and/or anorectal disorders |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| реферат. * |
| реферат. МАЙКЛ МАЛРОЙ. Местная анестезия. - М.: «БИНОМ», 2003, с.25, 36, 37. ШКАТОВА Е.Ю. и др. Пути введения лекарственных средств. - Ростов-на-Дону: «Феникс», подписано в печать 10.02.2007, с.61. TOFOLI GR. Et al., Comparison of effectiveness of 4% articaine associated with 1: 100,000 or 1: 200,000 epinephrine in inferior alveolar nerve block., Anesth Prog. 2003;50(4): 164-8, реферат. * |
| ЮДИНА А. Не заговаривайте зубы! Лучше сделайте анестезию.... Домашняя аптека, 2003, с.13. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Angelo et al. | Alternative practices of achieving anaesthesia for dental procedures: a review | |
| Lasemi et al. | Articaine (4%) with epinephrine (1: 100,000 or 1: 200,000) in inferior alveolar nerve block: Effects on the vital signs and onset, and duration of anesthesia | |
| JP3833683B2 (en) | Mucosal tissue contractility therapeutic agent, treatment method for diseases related to mucosal tissue, syringe, and treatment tool set | |
| RU2011139015A (en) | MEDICINE CAUSED LIPOATROPHY FOR COSMETIC PURPOSES | |
| RU2342125C1 (en) | Method of anesthetic tissue injection | |
| RU2598453C1 (en) | Method for regional anaesthesia in ophthalmic-surgical intervention in children | |
| Elsharrawy et al. | A double-blind comparison of a supplemental interligamentary injection of fentanyl and mepivacaine with 1: 200,000 epinephrine for irreversible pulpitis | |
| RU2297233C1 (en) | Method for treating glossalgia cases | |
| US20090036541A1 (en) | Applicator and chemical combination for better topical anesthesia | |
| RU2180860C1 (en) | Carpula | |
| RU2367422C1 (en) | Anesthetic delivery into tissues | |
| RU2342124C1 (en) | Method of anesthetic tissue injection | |
| RU2323721C2 (en) | Local anesthetic and antiseptic agent | |
| RU2233657C2 (en) | Method for treatment of lichen ruber planus | |
| SU1306585A1 (en) | Method of anesthesiologic interference aid in surgical interferences | |
| Jebaraj et al. | Intrapulpal anesthesia. | |
| RU2372921C1 (en) | Method for lincomycin hydrochloride based treatment of periodontitis | |
| SU1683740A1 (en) | Method for administering drugs to treat the eye diseases | |
| RU2273469C1 (en) | Method for treating the cases of tobacco addiction | |
| RU2720108C1 (en) | Method of lymphotropic non-narcotic analgesia of oncological patients | |
| RU2725243C1 (en) | Method of treating parodontosis | |
| RU2329799C1 (en) | Anaesthesia method applied for adrenalectomy caused by epinephros pheochromocytoma | |
| RU2146884C1 (en) | Method for treating the cases of diffuse toxic goiter | |
| US9107876B2 (en) | Surface anesthetic agent | |
| Fazeli et al. | Cardiovascular Safety and Hemostatic Efficacy of Topical Epinephrine in Children Receiving Zirconia Crowns |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170428 |