RU2223756C1 - Method for treating equine relapsing iridocyclochorioiditis - Google Patents
Method for treating equine relapsing iridocyclochorioiditis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2223756C1 RU2223756C1 RU2002113457/13A RU2002113457A RU2223756C1 RU 2223756 C1 RU2223756 C1 RU 2223756C1 RU 2002113457/13 A RU2002113457/13 A RU 2002113457/13A RU 2002113457 A RU2002113457 A RU 2002113457A RU 2223756 C1 RU2223756 C1 RU 2223756C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iridocyclochorioiditis
- days
- group
- animals
- sulfate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 title description 3
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims abstract description 12
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- HOBWAPHTEJGALG-JKCMADFCSA-N [(1r,5s)-8-methyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C([C@H]1CC[C@@H](C2)[NH+]1C)C2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1.C([C@H]1CC[C@@H](C2)[NH+]1C)C2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 HOBWAPHTEJGALG-JKCMADFCSA-N 0.000 claims description 15
- 229960002028 atropine sulfate Drugs 0.000 claims description 15
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims description 11
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims description 11
- RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N (2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(1-aminoethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol;(2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]o Chemical compound OS(O)(=O)=O.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@@H](CN)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@H](O2)C(C)N)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N 0.000 claims description 10
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 claims description 10
- 241000283086 Equidae Species 0.000 claims description 8
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 8
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 claims description 8
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 abstract description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 abstract description 2
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 abstract description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 11
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 11
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 3
- JACRWUWPXAESPB-MRVPVSSYSA-N (S)-tropic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)C1=CC=CC=C1 JACRWUWPXAESPB-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- 239000000055 Corticotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- -1 atropine ester Chemical class 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 1
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 1
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности ветеринарии, и может быть использовано в животноводческих хозяйствах для лечения лошадей, больных рецидивирующим иридоциклохориоидитом. The present invention relates to the field of agriculture, in particular veterinary medicine, and can be used in livestock farms for the treatment of horses with recurrent iridocyclochorioiditis.
Известен способ лечения рецидивирующего иридоциклохориоидита путем диеты и введения субконъюнктивально атропин сульфата и воды (Ветеринарная офтальмология. М.: Агропромиздат, 1985, стр. 222-227). There is a method of treating recurrent iridocyclochorioiditis by diet and the administration of atropine sulfate and water subconjunctively (Veterinary Ophthalmology. M: Agropromizdat, 1985, pp. 222-227).
Однако способ недостаточно эффективен. However, the method is not effective enough.
Техническим эффектом предлагаемого изобретения является повышение эффективности способа за счет снижения рецидивов. The technical effect of the invention is to increase the efficiency of the method by reducing relapse.
Технический результат достигается в способе лечения рецидивирующего иридоциклохориоидита путем диеты и введения субконъюнктивально атропин сульфата и воды тем, что субконъюнктивально вводят дополнительно дексаметазон, гентамицина сульфат и новокаин при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Атропин сульфат - 0,02 - 0,1
Дексаметазон - 0,6 - 1,0
Гентамицина сульфат - 0,6 - 1,0
Новокаин - 0,3 - 0,5
Вода - Остальное
причем введение проводят 1 раз в день с интервалом 4-5 суток, дополнительно инстилляцией вводят 0,8-1,0% раствор мезатона из расчета 1-2 капли 2-3 раза в день в течение 14-21 суток.The technical result is achieved in a method for the treatment of recurrent iridocyclochorioiditis by diet and the administration of subconjunctival atropine sulfate and water by additionally subconjunctival administration of dexamethasone, gentamicin sulfate and novocaine in the following ratio of components, wt.%:
Atropine sulfate - 0.02 - 0.1
Dexamethasone - 0.6 - 1.0
Gentamicin sulfate - 0.6 - 1.0
Novocaine - 0.3 - 0.5
Water - Else
moreover, the introduction is carried out 1 time per day with an interval of 4-5 days, an additional 0.8-1.0% solution of mesatone is administered by instillation at the rate of 1-2 drops 2-3 times a day for 14-21 days.
Атропина сульфат - сульфат атропинового эфира d,l-троповой кислоты (Справочник "Лекарственные средства, применяемые в медицинской практике в СССР. М.: Медицина, с. 36) - блокирует м-холинореактивные системы организма. Atropine sulfate - sulfate of atropine ester of d, l-tropic acid (Reference "Medicines used in medical practice in the USSR. M: Medicine, p. 36) - blocks m-cholinergic systems of the body.
Дексаметазон - 9α-Фтор-16α-метилпреднизолон (Там же, с. 105) - обладает противовоспалительным и антиаллергическим действием. Тормозит высвобождение АКТГ. Dexamethasone - 9α-Fluoro-16α-methylprednisolone (Ibid., P. 105) - has anti-inflammatory and anti-allergic effects. It inhibits the release of ACTH.
Гентамицина сульфат - антибиотик, продуцируемый Mecromonospora purpurea или Echinospora (Там же, с. 85). Gentamicin sulfate is an antibiotic produced by Mecromonospora purpurea or Echinospora (Ibid., P. 85).
Новокаин (Там же, с. 251) -β-Диэтилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорид, используется как местноанестезирующее средство. Novocaine (Ibid., P. 251) of β-aminobenzoic acid-β-diethyl ester hydrochloride is used as a local anesthetic.
Мезатон (Там же, с. 212) - 1-(мета-Оксифенил)-2-метиламиноэтанола гидрохлорид, используется как адреномиметическое средство, расширяет зрачок и понижает внутриглазное давление. Mesatone (Ibid., P. 212) - 1- (meta-hydroxyphenyl) -2-methylaminoethanol hydrochloride, is used as an adrenomimetic, dilates the pupil and lowers intraocular pressure.
В патентной и научно-технической литературе не известны технические решения, содержащие признаки, аналогичные заявленному, т.е. предложение соответствует критерию "новизны". In the patent and scientific and technical literature, technical solutions are not known containing signs similar to those declared, i.e. proposal meets the criterion of "novelty."
Нами впервые установлено, что применение атропина сульфата, дексаметазона, гентамицина, новокаина в определенных соотношениях совместно с мезатоном повышает эффективность способа лечения лошадей, больных рецидивирующим иридоциклохориоидитом, т.е. предложение соответствует критерию "изобретательный уровень". We first found that the use of atropine sulfate, dexamethasone, gentamicin, novocaine in certain proportions together with mesatone increases the effectiveness of the method of treating horses with recurrent iridocyclochorioiditis, i.e. the proposal meets the criterion of "inventive step".
Все компоненты состава изготовляются отечественной промышленностью, т.е. предложение "промышленно применимо". All components of the composition are manufactured by domestic industry, i.e. the proposal is "industrially applicable".
Изобретение иллюстрируется на следующих примерах. The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Вначале приготавливают лекарственное средство, необходимое для субконъюнктивального введения. К 0,02 г атропина сульфата добавляют 0,6 г дексаметазона, 0,6 г гентамицина сульфата, 0,3 г новокаина и 98,48 г воды, т.е. получают состав 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Атропин сульфат - 0,02
Дексаметазон - 0,6
Гентамицина сульфат - 0,6
Новокаин - 0,3
Вода - Остальное
К 0,1 г атропина сульфата добавляют 1,0 г дексаметазона, 1,0 г гентамицина сульфата, 0,5 г новокаина и 97,4 г воды, т.е. получают состав 2 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Атропин сульфат - 0,1
Дексаметазон - 1,0
Гентамицина сульфат - 1,0
Новокаин - 0,5
Вода - Остальное
К 0,05 г атропина сульфата добавляют 0,8 г дексаметазона, 0,8 г гентамицина сульфата, 0,4 г новокаина и 97,95 г воды, т.е. получают состав 3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Атропин сульфат - 0,05
Дексаметазон - 1,0
Гентамицина сульфат - 1,0
Новокаин - 0,5
Вода - Остальное
Подбирают четыре группы лошадей, больных рецидивирующим иридоциклохориоидитом по принципу аналогов по 10 голов в каждой группе. Первой группе в глаза животных субконъюнктивально вводили состав 1, второй группе - состав 2, третьей группе - состав 3. Четвертая группа служила контролем: животным вводили, как и в известном способе, 0,1% водный раствор атропин сульфата. Субконъюнктивальные инъекции составами 1-3 проводили 1 раз в сутки с интервалом 4 суток в течение 14 суток на фоне диеты. 0,8% раствор мезатона вводили инстилляцией (капали в конъюнктивальный мешок) по 1 капле 2 раза в день в течение 14 суток. Диета заключалась, как и в известном способе, в изъятии из рациона овса. В результате в первых трех группах полностью исчезли острые клинические признаки заболевания (кератит и иридициклит) у 26 животных (87%), рецидивы обнаружились лишь у одного животного в первой группе (3%). В контрольной четвертой группе острые клинические признаки исчезли лишь у двух животных (20%), а рецидивы заболевания возникли у всех лошадей (100%).Example 1. First, prepare the drug necessary for subconjunctival administration. 0.6 g of dexamethasone, 0.6 g of gentamicin sulfate, 0.3 g of novocaine and 98.48 g of water are added to 0.02 g of atropine sulfate, i.e. get the composition 1 in the following ratio of components, wt.%:
Atropine Sulfate - 0.02
Dexamethasone - 0.6
Gentamicin Sulfate - 0.6
Novocaine - 0.3
Water - Else
To 0.1 g of atropine sulfate add 1.0 g of dexamethasone, 1.0 g of gentamicin sulfate, 0.5 g of novocaine and 97.4 g of water, i.e. get composition 2 in the following ratio of components, wt.%:
Atropine Sulfate - 0.1
Dexamethasone - 1.0
Gentamicin Sulfate - 1.0
Novocaine - 0.5
Water - Else
0.8 g of dexamethasone, 0.8 g of gentamicin sulfate, 0.4 g of novocaine and 97.95 g of water are added to 0.05 g of atropine sulfate, i.e. get composition 3 in the following ratio of components, wt.%:
Atropine Sulfate - 0.05
Dexamethasone - 1.0
Gentamicin Sulfate - 1.0
Novocaine - 0.5
Water - Else
Four groups of horses are selected, patients with recurrent iridocyclochorioiditis on the basis of analogues of 10 goals in each group. The first group was injected subconjunctively into the eyes of animals, composition 1, the second group - composition 2, the third group - composition 3. The fourth group served as a control: animals were injected, as in the known method, 0.1% aqueous solution of atropine sulfate. Subconjunctival injections of formulations 1-3 were performed 1 time per day with an interval of 4 days for 14 days against a background of diet. A 0.8% solution of mesatone was administered by instillation (dripped into the conjunctival sac) 1 drop 2 times a day for 14 days. The diet consisted, as in the known method, in the removal of oats from the diet. As a result, in the first three groups, acute clinical signs of the disease (keratitis and iridicyclitis) completely disappeared in 26 animals (87%), relapses were found in only one animal in the first group (3%). In the control fourth group, acute clinical signs disappeared in only two animals (20%), and relapses occurred in all horses (100%).
Пример 2. Используют составы 1-3, полученные в соответствии с примером 1. Подбирают четыре группы лошадей, больных рецидивирующим иридоциклохориоидитом по принципу аналогов по 10 голов в каждой группе. Первой группе в глаза животных субконъюнктивально вводили состав 1, второй группе - состав 2, третьей группе - состав 3. Четвертая группа служила контролем: животным вводили, как и в известном способе, 0,1% водный раствор атропин сульфата. Субконъюнктивальные инъекции составами 1-3 проводили 1 раз в сутки с интервалом 5 суток в течение 21 суток на фоне диеты. 1,0% раствор мезатона вводили инстилляцией по 2 капли 3 раза в день в течение 21 суток. Диета заключалась, как и в известном способе, в изъятии из рациона овса. В результате: в первой - третьей группах полностью исчезли острые клинические признаки заболевания (кератит и иридициклит) у 28 животных (93%), рецидивы обнаружились у трех животных (10%) за все время наблюдения (100 суток). В контрольной четвертой группе острые клинические признаки исчезли лишь у одной лошади (10%), а рецидивы заболевания возникли у всех животных (100%). Example 2. Use compositions 1-3, obtained in accordance with example 1. Four groups of horses with recurrent iridocyclochorioiditis are selected according to the principle of analogues of 10 animals in each group. The first group was injected subconjunctively into the eyes of animals, composition 1, the second group - composition 2, the third group - composition 3. The fourth group served as a control: the animals were injected, as in the known method, 0.1% aqueous solution of atropine sulfate. Subconjunctival injections of formulations 1-3 were performed 1 time per day with an interval of 5 days for 21 days against a background of diet. A 1.0% solution of mesatone was administered by instillation in 2 drops 3 times a day for 21 days. The diet consisted, as in the known method, in the removal of oats from the diet. As a result: in the first and third groups, the acute clinical signs of the disease (keratitis and iridicyclitis) completely disappeared in 28 animals (93%), relapses were detected in three animals (10%) for the entire observation period (100 days). In the control fourth group, acute clinical signs disappeared in only one horse (10%), and relapses occurred in all animals (100%).
Пример 3. Используют составы 1-3, полученные в соответствии с примером 1. Подбирают четыре группы лошадей, больных рецидивирующим иридоциклохориоидитом по принципу аналогов по 10 голов в каждой группе. Первой группе в глаза животных субконъюнктивально вводили состав 1, второй группе - состав 2, третьей группе - состав 3. Четвертая группа служила контролем: животным вводили, как и в известном способе, 0,1% водный раствор атропин сульфата. Субконъюнктивальные инъекции составами 1-3 проводили 1 раз в сутки с интервалом 5 суток в течение 18 суток на фоне диеты. 0,9% раствор мезатона вводили инстилляцией по 2 капли 3 раза в день в течение 18 суток. Диета заключалась, как и в известном способе, в изъятии из рациона овса. В результате: в первой - третьей группах полностью исчезли острые клинические признаки заболевания (кератит и иридициклит) у 27 животных (90%), рецидивы обнаружились у четырех животных (13%) за все время наблюдения (100 суток). В контрольной четвертой группе острые клинические признаки исчезли лишь у одной лошади (10%), а рецидивы заболевания возникли у всех животных (100%). Example 3. Use compositions 1-3, obtained in accordance with example 1. Four groups of horses with recurrent iridocyclochorioiditis are selected according to the principle of analogues of 10 animals in each group. The first group was injected subconjunctively into the eyes of animals, composition 1, the second group - composition 2, the third group - composition 3. The fourth group served as a control: the animals were injected, as in the known method, 0.1% aqueous solution of atropine sulfate. Subconjunctival injections of formulations 1-3 were performed 1 time per day with an interval of 5 days for 18 days against a background of diet. A 0.9% solution of mesatone was administered by instillation of 2 drops 3 times a day for 18 days. The diet consisted, as in the known method, in the removal of oats from the diet. As a result: in the first and third groups, acute clinical signs of the disease (keratitis and iridicyclitis) completely disappeared in 27 animals (90%), relapses were found in four animals (13%) for the entire observation time (100 days). In the control fourth group, acute clinical signs disappeared in only one horse (10%), and relapses occurred in all animals (100%).
Таким образом, предлагаемый способ лечения рецидивирующего иридоциклохориоидита позволяет на 80-100% снизить рецидивы заболевания, а также на 77-83% увеличить излечение животных от острых клинических признаков рецидивирующего иридоциклохориоидита. Thus, the proposed method for the treatment of recurrent iridocyclochorioiditis allows 80-100% reduction in relapse of the disease, as well as 77-83% increase the cure of animals from acute clinical signs of recurrent iridocyclochorioiditis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002113457/13A RU2223756C1 (en) | 2002-05-23 | 2002-05-23 | Method for treating equine relapsing iridocyclochorioiditis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002113457/13A RU2223756C1 (en) | 2002-05-23 | 2002-05-23 | Method for treating equine relapsing iridocyclochorioiditis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002113457A RU2002113457A (en) | 2004-02-10 |
| RU2223756C1 true RU2223756C1 (en) | 2004-02-20 |
Family
ID=32172714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002113457/13A RU2223756C1 (en) | 2002-05-23 | 2002-05-23 | Method for treating equine relapsing iridocyclochorioiditis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2223756C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2358721C1 (en) * | 2005-04-15 | 2009-06-20 | Виктор Павлович Кутняк | Antineoplastic preparation |
-
2002
- 2002-05-23 RU RU2002113457/13A patent/RU2223756C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГОВОРОВ Н.П., СИДОРОВА С.Г. Ветеринарная фармакология. - М.: Сельхозиздат, 1962, с.360. КЛиНОВА И.О., ЯРиМЕНКО Н.А. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2001, с.544. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2358721C1 (en) * | 2005-04-15 | 2009-06-20 | Виктор Павлович Кутняк | Antineoplastic preparation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2002113457A (en) | 2004-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6946490B2 (en) | Antimicrobial treatment for herpes simplex virus and other infectious diseases | |
| DE69805202T2 (en) | USE OF BENZHYDRYLSULFINYL DERIVATIVES FOR TREATING THE SLEEPNESS DRUG-ORIGINAL ORIGIN | |
| EP0191357A2 (en) | Treatment of eye inflammation with biphenamine | |
| RU2223756C1 (en) | Method for treating equine relapsing iridocyclochorioiditis | |
| EP0003750B1 (en) | Salts of dithiodialkanesulfonic acids for use in cytostatic therapy with alkylating agents | |
| DE69511453T2 (en) | Use of a combination of antineoplastons for the manufacture of a medicament for the treatment of neurofibromatosis | |
| RU2228742C2 (en) | Method for treating relapsing equine iridocyclochorioiditis | |
| RU2228741C2 (en) | Method for treating relapsing equine iridocyclochorioiditis | |
| RU2223755C1 (en) | Method for treating equine relapsing iridocyclochorioiditis | |
| DE2528460A1 (en) | 1-Carbamoyl 2-cyano aziridine as immunostimulant - for therapy of bacterial and viral infections | |
| Aitken et al. | Plasma levels following administration of sodium meclofenamate by various routes | |
| EP0845264A1 (en) | Partial or full extract of non fermentated Camellia sinensis L. | |
| KR20010041489A (en) | Fungicide Composition Comprising a Benzoylphenylurea | |
| DE60203895T2 (en) | USE OF N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE IN THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR SUPPRESSING THE SIDE EFFECTS OF RADIOTHERAPY AND CHEMOTHERAPY | |
| US3952103A (en) | Herpes viral infection treatment | |
| US4346095A (en) | Therapeutic treatment for viral hepatitis infection | |
| DE69114261T2 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE. | |
| EP0391224B1 (en) | Drugs and their uses for treating parasitosis | |
| RU2320325C1 (en) | Method for treating inspecific mastitis in cows | |
| RU2224508C2 (en) | Preparation for treating purulent-necrotic lesions of limbs in cattle and method for its application | |
| RU2222206C1 (en) | Method for treatment of recurrent horse iridocyclochoroiditis | |
| RU2087148C1 (en) | Method of treatment of acute viral disease in animals | |
| RU1793921C (en) | Method of acute respiratory diseases treatment in calves | |
| US4073928A (en) | Therapeutic treatment for viral regional ileitis infection | |
| US4177281A (en) | Therapeutic treatment for measles viral infection |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040524 |