RU2219155C1 - Способ получения 1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана - Google Patents
Способ получения 1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2219155C1 RU2219155C1 RU2002120969A RU2002120969A RU2219155C1 RU 2219155 C1 RU2219155 C1 RU 2219155C1 RU 2002120969 A RU2002120969 A RU 2002120969A RU 2002120969 A RU2002120969 A RU 2002120969A RU 2219155 C1 RU2219155 C1 RU 2219155C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- heptafluoropropane
- hydrogen fluoride
- chloropropane
- hexafluoro
- fluoride
- Prior art date
Links
- UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N heptafluoropropane Chemical compound FC(F)C(F)(F)C(F)(F)F UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- AYAIRPGAABBRLY-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane Chemical compound FC(F)C(F)(F)C(F)(F)Cl AYAIRPGAABBRLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- VNXRPYNRPHSCEO-UHFFFAOYSA-I magnesium;trifluorochromium;difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Mg+2].F[Cr](F)F VNXRPYNRPHSCEO-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- -1 gaseous dielectric Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химической технологии, а именно к производству 1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана, применяемого в качестве компонента смесевых хладагентов, газового диэлектрика, пропеллента, ингибитора горения. Способ осуществляют путем взаимодействия 1,1,2,2,3,3-гексафтор-1-хлорпропана с избыточным количеством фтороводорода в газовой фазе при повышенной температуре в присутствии хроммагнийфторидного катализатора. Взаимодействие осуществляют при температуре 250 - 450oС и времени контакта 30 - 155 с. Продукты синтеза очищают от фтороводорода и хлороводорода последовательной противоточной промывкой продуктов синтеза водой и водным раствором щелочи. Технический результат - увеличение конверсии сырья и селективности по целевому продукту, улучшение экономических показателей процесса. 1 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)о
Claims (1)
- Способ получения 1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана из 1,1,2,2,3,3-гексафтор-1-хлорпропана путем взаимодействия 1,1,2,2,3,3-гексафтор-1-хлорпропана с избыточным количеством фтороводорода в газовой фазе при повышенной температуре в присутствии хроммагнийфторидного катализатора, отличающийся тем, что взаимодействие 1,1,2,2,3,3-гексафтор-1-хлорпропана с фтороводородом осуществляют при 250 - 450°С и времени контакта 30 - 155 с, при этом очистку продуктов синтеза от фтороводорода и хлороводорода осуществляют путем последовательной противоточной промывки продуктов синтеза водой и водным раствором щелочи.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002120969A RU2219155C1 (ru) | 2002-08-07 | 2002-08-07 | Способ получения 1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002120969A RU2219155C1 (ru) | 2002-08-07 | 2002-08-07 | Способ получения 1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2219155C1 true RU2219155C1 (ru) | 2003-12-20 |
| RU2002120969A RU2002120969A (ru) | 2004-02-20 |
Family
ID=32066984
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002120969A RU2219155C1 (ru) | 2002-08-07 | 2002-08-07 | Способ получения 1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2219155C1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1283386A (en) * | 1968-10-10 | 1972-07-26 | Montedison Spa | Fluorination catalyst |
| US4547483A (en) * | 1983-06-29 | 1985-10-15 | Hoechst Aktiengesellschaft | Catalysts for fluorination and/or dismutation reactions on halogenated hydrocarbons, and a process for their preparation |
| RU2049085C1 (ru) * | 1993-03-17 | 1995-11-27 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Научно-техническая фирма "Комкон" | Способ получения пентафторэтана |
| US6107267A (en) * | 1997-08-25 | 2000-08-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions comprising CF3 CF2 CHF2 and their manufacture |
-
2002
- 2002-08-07 RU RU2002120969A patent/RU2219155C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1283386A (en) * | 1968-10-10 | 1972-07-26 | Montedison Spa | Fluorination catalyst |
| US4547483A (en) * | 1983-06-29 | 1985-10-15 | Hoechst Aktiengesellschaft | Catalysts for fluorination and/or dismutation reactions on halogenated hydrocarbons, and a process for their preparation |
| RU2049085C1 (ru) * | 1993-03-17 | 1995-11-27 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Научно-техническая фирма "Комкон" | Способ получения пентафторэтана |
| US6107267A (en) * | 1997-08-25 | 2000-08-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions comprising CF3 CF2 CHF2 and their manufacture |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2002120969A (ru) | 2004-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200613254A (en) | Conversion of a multihydroxylated-aliphatic hydrocarbon or ester thereof to a chlorohydrin | |
| Nardi et al. | Aqueous MW eco-friendly protocol for amino group protection | |
| JPH01287044A (ja) | １，２―ジフルオロエタンおよび１，１，２―トリフルオロエタンの製造方法 | |
| HRP20110849T1 (hr) | Postupak za proizvodnju 1,2-dikloroetana | |
| MX2009003714A (es) | Proceso para la fabricacion de 1,1,1,3,3-pentacloropropano. | |
| Kitamura et al. | Catalytic fluorination of 1, 3-dicarbonyl compounds using iodoarene catalysts | |
| JPS60237030A (ja) | １，２，３‐トリクロル‐２‐メチループロンの製法 | |
| GB1133752A (en) | Production of vinyl chloride | |
| JP2003081891A (ja) | １，２―ジクロロエタンの製造方法 | |
| CN103864022A (zh) | 一种制备硫酰氟的方法 | |
| RU2219155C1 (ru) | Способ получения 1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана | |
| KR940019658A (ko) | 1,1,1,3,3-펜타플루오르프로판의 제조방법 | |
| CN106117169B (zh) | 一种2,5-呋喃二甲酸的合成方法 | |
| Ballini et al. | Conjugated addition reactions of nitroalkanes with electrophilic alkenes in aqueous media | |
| RU2007123668A (ru) | Способ получения дихлорангидрида фталевой кислоты | |
| RU2472767C1 (ru) | Способ получения перфторэтилизопропилкетона | |
| CA1247142A (fr) | Procede continu de craquage du dichloro-1,2 ethane | |
| KR940002213A (ko) | 염산 기체의 정제방법 | |
| Hara et al. | Selective fluorination of β-ketoesters using iodotoluene difluoride and a HF–amine complex | |
| RU94042231A (ru) | Усовершенствованный способ производства циклопропилнитрила | |
| RU2002122579A (ru) | Способ получения ультрадисперсного политетрафторэтилена и дисперсия на его основе | |
| Hino et al. | ACETYLATION OF TOLUENE WITH ACETYL CHLORIDE AND BROMIDE CATALYZED BY CALCINED IRON SULFATE ACTIVATED BY EXPOSING TO A MIXTURE OF BENZYL CHLORIDE AND TOLUENE | |
| JP6094752B2 (ja) | ピロールカルボン酸類の製造方法 | |
| SU594110A1 (ru) | Способ получени фумародинитрила | |
| FR2894250B1 (fr) | Procede de fabrication du pentafluoroethane |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090808 |