RU2217141C1 - Composite "vitalizin-1" for prophylaxis of atherosclerosis, cardiovascular diseases and maintaining therapy in viral diseases - Google Patents
Composite "vitalizin-1" for prophylaxis of atherosclerosis, cardiovascular diseases and maintaining therapy in viral diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2217141C1 RU2217141C1 RU2002131174A RU2002131174A RU2217141C1 RU 2217141 C1 RU2217141 C1 RU 2217141C1 RU 2002131174 A RU2002131174 A RU 2002131174A RU 2002131174 A RU2002131174 A RU 2002131174A RU 2217141 C1 RU2217141 C1 RU 2217141C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vitalizin
- lysine
- ascorbate
- atherosclerosis
- composite
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 title claims abstract description 5
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title abstract 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title abstract 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title abstract 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 16
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims abstract description 15
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 10
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims abstract description 8
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- HZRUTVAFDWTKGD-JEDNCBNOSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;hydrate Chemical compound O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O HZRUTVAFDWTKGD-JEDNCBNOSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004260 Potassium ascorbate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000010376 calcium ascorbate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229940047036 calcium ascorbate Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000011692 calcium ascorbate Substances 0.000 claims abstract description 4
- BLORRZQTHNGFTI-ZZMNMWMASA-L calcium-L-ascorbate Chemical compound [Ca+2].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] BLORRZQTHNGFTI-ZZMNMWMASA-L 0.000 claims abstract description 4
- 235000019275 potassium ascorbate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229940017794 potassium ascorbate Drugs 0.000 claims abstract description 4
- CONVKSGEGAVTMB-RXSVEWSESA-M potassium-L-ascorbate Chemical compound [K+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] CONVKSGEGAVTMB-RXSVEWSESA-M 0.000 claims abstract description 4
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 claims abstract description 4
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 claims abstract description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 7
- 238000009115 maintenance therapy Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 6
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- -1 Quercetin flavonoid Chemical class 0.000 description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000034994 death Effects 0.000 description 3
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 3
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 3
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 206010011509 Crystalluria Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- BFPYWIDHMRZLRN-UHFFFAOYSA-N 17alpha-ethynyl estradiol Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)(O)C#C)C4C3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091005960 Citrine Proteins 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N Ethinyl estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000033830 Hot Flashes Diseases 0.000 description 1
- 206010060800 Hot flush Diseases 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 1
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 229940123445 Tricyclic antidepressant Drugs 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000021053 average weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021258 carbohydrate absorption Nutrition 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007665 chronic toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 239000011035 citrine Substances 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 229960002568 ethinylestradiol Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 229940127216 oral anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 208000001297 phlebitis Diseases 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 1
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000036299 sexual function Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 201000005060 thrombophlebitis Diseases 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003029 tricyclic antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно, к созданию препаратов, обладающих комплексным лечебно-профилактическим действием. The invention relates to medicine, namely to the creation of drugs with a comprehensive therapeutic and prophylactic effect.
Известно, что для профилактики болезни сердца можно принимать достаточные количества антиоксидантов (наподобие витаминов С и Е), минералов и микроэлементов. Известно также, что как моно-, так и полисоставы, содержащие витамины А и С оказывают благотворное действие при всех вирусных инфекциях, особенно если использовать их на начальных стадиях болезни. It is known that for the prevention of heart disease, you can take sufficient amounts of antioxidants (like vitamins C and E), minerals and trace elements. It is also known that both mono- and poly-compounds containing vitamins A and C have a beneficial effect in all viral infections, especially if they are used in the initial stages of the disease.
Известен биологический состав "Лизивит-С" производства фирмы "Irwin Naturals" США, 10549, W, Jefferson Blvd. Culver City, California 90232, Регистрационное удостоверение М3 РФ 001539.И.840.03.2000. Этот состав, изготовляемый в виде таблеток, содержит 500 мг аскорбиновой кислоты (витамин С). Препарат рекомендуется использовать в качестве общеукрепляющего средства для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и в качестве дополнительного источника витамина С. Рекомендованная доза для взрослых: профилактическая - 2-6 таблеток/день, терапевтическая - 6-12 таблеток/день. Known biological composition "Lysivit-S" manufactured by "Irwin Naturals" USA, 10549, W, Jefferson Blvd. Culver City, California 90232, Registration Certificate M3 of the Russian Federation 001539.I.840.03.2000. This tablet formulation contains 500 mg of ascorbic acid (vitamin C). The drug is recommended to be used as a general strengthening agent for the prevention of cardiovascular diseases and as an additional source of vitamin C. Recommended dose for adults: preventive - 2-6 tablets / day, therapeutic - 6-12 tablets / day.
Недостатком данного состава является большое количество аскорбиновой кислоты, повышенные дозы которой вызывают побочные явления: тошноту, рвоту, диарею, головную боль, утомляемость, жжение в области сердца, приливы, бессонницу, образование камней в почках (кристаллурия), особенно у лиц с хронической почечной недостаточностью, флебиты. При использовании столь высоких доз возможны тератогенные эффекты. The disadvantage of this composition is a large amount of ascorbic acid, increased doses of which cause side effects: nausea, vomiting, diarrhea, headache, fatigue, burning in the heart, hot flashes, insomnia, formation of kidney stones (crystalluria), especially in people with chronic renal insufficiency, phlebitis. When using such high doses, teratogenic effects are possible.
Аскорбиновая кислота в больших количествах связывает ионы цинка и меди, повышает всасывание железа, уменьшает содержание витамина В12, влияет на протромбиновое время (уменьшение) при приеме оральных антикоагулянтов. Есть данные о том, что он может приводить к увеличению летальных исходов вследствие тромбофлебитов; усиливать кристаллурию, вызванную аспирином; снижать реабсорбцию антидепрессантов и трициклических антидепрессантов в канальцах почек; может искажать результаты диагностических тестов: глюкозы в моче, этинилэстрадиола, скрытой крови. При понижении концентрации билирубина в сыворотке крови под влиянием аскорбиновой кислоты может быть замаскировано имеющееся поражения печени ("Безопасность лекарств", экспресс-информация, бюл., 2000, 4, с.15).In large quantities, ascorbic acid binds zinc and copper ions, increases iron absorption, reduces the content of vitamin B 12 , and affects prothrombin time (decrease) when taking oral anticoagulants. There is evidence that it can lead to an increase in deaths due to thrombophlebitis; enhance crystalluria caused by aspirin; reduce reabsorption of antidepressants and tricyclic antidepressants in the tubules of the kidneys; may distort the results of diagnostic tests: glucose in the urine, ethinyl estradiol, occult blood. With a decrease in the concentration of bilirubin in the blood serum under the influence of ascorbic acid, existing liver lesions can be masked ("Drug Safety", Express Information, Bulletin, 2000, 4, p.15).
Задачей настоящего изобретения является создание состава, обладающего широким спектром фармакологического действия без проявления какого-либо побочного действия, входящих в него ингредиентов и предназначенного для различных возрастных групп населения. The objective of the present invention is to provide a composition with a wide range of pharmacological effects without the manifestation of any side effects, its constituent ingredients and intended for various age groups of the population.
Данная задача решается тем, что предложен состав для профилактики атеросклероза, сердечно-сосудистых заболеваний и поддерживающей терапии вирусных заболеваний, состоящий из аскорбиновой кислоты, рутина или кверцетина и L-лизина или L-лизина моногидрата при следующем соотношении компонентов, в мас.%:
Аскорбиновая кислота, и/или аскорбат натрия, и/или аскорбат калия, и/или аскорбат кальция - 38-45,
Рутин или кверцетин - 15-20,
L-лизин или L-лизин моногидрат - Остальное.This problem is solved by the fact that the proposed composition for the prevention of atherosclerosis, cardiovascular disease and maintenance therapy of viral diseases, consisting of ascorbic acid, rutin or quercetin and L-lysine or L-lysine monohydrate in the following ratio, in wt.%:
Ascorbic acid, and / or sodium ascorbate, and / or potassium ascorbate, and / or calcium ascorbate - 38-45,
Rutin or quercetin - 15-20,
L-Lysine or L-Lysine Monohydrate - Else.
Состав может быть выполнен в виде капсул. The composition can be made in the form of capsules.
Предложенный состав назван "Витализин-1". The proposed composition is called "Vitalizin-1".
Флавоноид кверцетин входит в состав практически всех овощных, лекарственных растений, фруктов, ягод и т.д. Является основной составной частью многих флавоноидов, включая цитрусовые флавоноиды, рутин, исперидин, которые отличаются от кверцетина тем, что у них к основной части молекулы присоединены молекулы сахаров. Quercetin flavonoid is a part of almost all vegetable, medicinal plants, fruits, berries, etc. It is the main component of many flavonoids, including citrus flavonoids, rutin, isperidin, which differ from quercetin in that they have sugar molecules attached to the main part of the molecule.
Биологически активные вещества (рутин, катехинн, кверцетин, цитрин и др. ) во взаимодействии с витамином С уменьшают проницаемость и повышают прочность капилляров. Biologically active substances (rutin, catechin, quercetin, citrine, etc.) in combination with vitamin C reduce permeability and increase capillary strength.
Лизин - незаменимая основная алифатическая аминокислота. L-лизин снижает содержание триглицеридов в сыворотке крови. Содержится в авокадо, арахисе, говядине, свинине, рыбе, креветках, сыре и т.д. Lysine is an essential aliphatic amino acid. L-lysine reduces serum triglycerides. Contained in avocados, peanuts, beef, pork, fish, shrimp, cheese, etc.
Вышеназванные компоненты широко используются в клинической практике при язвенной болезни желудка и 12-ти перстной кишки, атеросклерозе, при ревматизме, для усиления иммунитета и т.д. (Пилат Т.Л. и др. Биологически активные добавки к пище, М., 2002). The above components are widely used in clinical practice for peptic ulcer and duodenal ulcer, atherosclerosis, rheumatism, to enhance immunity, etc. (Pilate T.L. et al. Biologically Active Food Supplements, M., 2002).
Состав готовят путем смешивания компонентов с последующим капсулированием в виде порошков или гранул. The composition is prepared by mixing the components, followed by encapsulation in the form of powders or granules.
Эксперименты проводились на белых мышах или крысах. The experiments were carried out on white mice or rats.
1. Острая токсичность. 1. Acute toxicity.
Дозы Витализина подбирали с учетом данных литературы и оптимальных терапевтических результатов, выявленных в предварительных опытах (для аскорбиновой кислоты 0,7-1,5 мг/кг/сутки, рутина 0,3-0,6 мг/кг/сутки и L-лизина 0,6-1,1 мг/кг/сутки). Масса смеси колебалась от 1,6 до 3,2 мг/кг/сутки. Doses of Vitalizin were selected taking into account literature data and optimal therapeutic results identified in preliminary experiments (for ascorbic acid 0.7-1.5 mg / kg / day, rutin 0.3-0.6 mg / kg / day and L-lysine 0.6-1.1 mg / kg / day). The mass of the mixture ranged from 1.6 to 3.2 mg / kg / day.
Белые мыши-самцы с массой тела 20,0±2,0 г (n=50) не реагировали на однократное пероральное введение состава в диапазоне доз от 100 до 5000 мг/кг/сутки, что по классификации ядов по С.Д.Заугольникову (1967) относит Витализин к нетоксичным. White male mice weighing 20.0 ± 2.0 g (n = 50) did not respond to a single oral administration of the composition in the dose range from 100 to 5000 mg / kg / day, which, according to the classification of poisons according to S.D. (1967) classifies Vitalizin as non-toxic.
2. Кумуляция. 2. Cumulation.
Прием Витализина с кормом белыми мышами-самцами с начальной массой тела 20,0±2,0 г в дозах, в 10 (n=10) и 100 (n=10) раз превышающих максимальные профилактические (контрольная группа n=10), в течение 60 суток не вызывали гибели животных, изменений поведения, двигательной активности, координации движений, рефлексов положения, аппетита, объема взятой воды и внешнего вида. Reception of Vitalizin with food by white male mice with an initial body weight of 20.0 ± 2.0 g in doses 10 (n = 10) and 100 (n = 10) times the maximum prophylactic (control group n = 10), for 60 days did not cause the death of animals, changes in behavior, motor activity, coordination of movements, reflexes of position, appetite, volume of water taken and appearance.
Таким образом, Витализин не обладает кумулятивным действием. Thus, Vitalizin does not have a cumulative effect.
3. Хроническая токсичность. 3. Chronic toxicity.
Белым беспородным крысам с начальной массой 140,8±4,5 г каждое в рацион добавляли Витализин в дозах 3,2; 32,0 и 320 мг/кг/сутки. Vitalizin in doses of 3.2 was added to white outbred rats with an initial weight of 140.8 ± 4.5 g each; 32.0 and 320 mg / kg / day.
Учитывали общее состояние животных, массу тела, гематологические показатели, заболеваемость и смертность. Установлено, что Витализин в возможной профилактической дозе 3,2 мг/кг/сутки и до 100 раз большей дозой не изменял поведение крыс, аппетита, общего состояния. При этом фиксировался прирост массы животных, получавших Витализин. The general condition of the animals, body weight, hematological indices, morbidity and mortality were taken into account. It was established that Vitalizin in a possible prophylactic dose of 3.2 mg / kg / day and up to 100 times a larger dose did not change the behavior of rats, appetite, general condition. In this case, an increase in the mass of animals treated with Vitalizin was recorded.
В контрольной группе за 60 дней опыта масса тела увеличилась на 32%. В группе, получавшей Витализин в дозе 3,2 мг/кг, прирост массы составил 43,8%, в группе, получавшей Витализин в дозе 32,0 мг/кг, - 39%, и в группе, получавшей Витализин в дозе 320 мг/кг, - 47,9% (табл. 1). In the control group over 60 days of experience, body weight increased by 32%. In the group receiving Vitalizin at a dose of 3.2 mg / kg, the weight gain was 43.8%, in the group receiving Vitalizin at a dose of 32.0 mg / kg, 39%, and in the group receiving Vitalizin at a dose of 320 mg / kg, 47.9% (table. 1).
Таким образом, длительное пероральное применение Витализина с кормом не вызывает отрицательного влияния на организм и гибели животных и, по сравнению с контролем, к концу наблюдения вызывает прирост массы в среднем на 7%. Thus, long-term oral administration of Vitalizin with food does not cause a negative effect on the body and the death of animals and, in comparison with the control, causes an average weight gain of 7% by the end of the observation.
В конце периода наблюдения на 60-ый день оценивали состояние основных гематологических показателей крови животных (табл. 2), которые фактически не изменились вследствие приема Витализина. At the end of the observation period on the 60th day, the state of the main hematological parameters of the blood of animals was evaluated (Table 2), which actually did not change due to the intake of Vitalizin.
4. Оценка гиполипидемического действия. 4. Evaluation of lipid-lowering effects.
Гиперлипидемию у крыс-самцов с массой 150±6,2 г ндуцировали однократным пероральным введением этанола (9 г/кг массы тела) в виде 30-40% раствора. Исследуемые группы животных получали Витализин в течение 10 дней, а в день введения этанола за 20-30 минут перед его введением. Через 6 часов животных забивали и определяли холестерин в сыворотке крови (табл. 3). Hyperlipidemia in male rats weighing 150 ± 6.2 g was induced by a single oral administration of ethanol (9 g / kg body weight) in the form of a 30-40% solution. The studied groups of animals received Vitalizin for 10 days, and on the day of ethanol administration 20-30 minutes before its administration. After 6 hours, the animals were killed and serum cholesterol was determined (Table 3).
Введение этанола в желудок в дозе 9 г/кг массы тела крыс сопровождалось увеличением уровня холестерина сыворотки крови по сравнению с контролем на 28%, предварительное введение Витализина в дозе 1,6 мг/г вызывало снижение уровня холестерина на 7%, а в дозе 3,2 мг/кг на 12%. The introduction of ethanol into the stomach at a dose of 9 g / kg of rat body weight was accompanied by an increase in serum cholesterol by 28% compared with the control, preliminary administration of Vitalizin at a dose of 1.6 mg / g caused a decrease in cholesterol by 7%, and at a dose of 3 , 2 mg / kg by 12%.
Таким образом, предложенный состав Витализин не токсичен, обладает гиполипидемическим действием, снижает уровень холестерина в крови, не обладает кумулятивными свойствами. Thus, the proposed composition Vitalizin is non-toxic, has a lipid-lowering effect, lowers blood cholesterol, does not have cumulative properties.
Витализин не имеет противопоказаний. Vitalizin has no contraindications.
Преимущество данного состава - положительное действие незаменимой аминокислоты L-лизина и витаминов С и Р на синтез белка, усвоение углеводов и отрицательное влияние на формирование атеросклеротических бляшек. The advantage of this composition is the positive effect of the essential amino acid L-lysine and vitamins C and P on protein synthesis, carbohydrate absorption and a negative effect on the formation of atherosclerotic plaques.
Витализин может использоваться:
- для профилактики атеросклероза и снижения проницаемости сосудистых стенок,
- для повышения активности иммунной системы после перенесения инфекционных заболеваний,
- для повышения усвоения кальция и профилактики остеопороза,
- для профилактики и лечения гриппа и герпеса, в том числе генитального,
- для укрепления и наращивания мышечной массы, повышения ее эластичности и силы при занятиях спортом,
- для улучшения памяти,
- для повышения половой функции,
- в качестве дополнительного лечения сердечно-сосудистой системы.Vitalizin can be used:
- for the prevention of atherosclerosis and reduce the permeability of the vascular walls,
- to increase the activity of the immune system after the transfer of infectious diseases,
- to increase the absorption of calcium and the prevention of osteoporosis,
- for the prevention and treatment of influenza and herpes, including genital,
- to strengthen and build muscle mass, increase its elasticity and strength during sports,
- to improve memory,
- to enhance sexual function,
- as an additional treatment of the cardiovascular system.
При отсутствии иных врачебных рекомендаций принимать во время еды взрослым - по 1 капсуле 2 раза в день, детям до 12 лет - по 1 капсуле в день. При повышенной физической нагрузке, инфекционных заболеваниях дозу можно увеличить в 2-3 раза. In the absence of other medical recommendations, take 1 capsule 2 times a day for adults, and 1 capsule per day for children under 12 years of age. With increased physical activity, infectious diseases, the dose can be increased by 2-3 times.
Предложенный состав может быть использован в виде БАДа, как результат восполнения недостатка соответствующих компонентов для снижения риска сердечнососудистых и вирусных заболеваний. The proposed composition can be used in the form of dietary supplements, as a result of filling the lack of appropriate components to reduce the risk of cardiovascular and viral diseases.
Экспериментальные и клинические данные (на добровольцах) подтверждают, что предложенный состав в данном количественном и качественном соотношении обеспечивает указанный спектр действия. Experimental and clinical data (on volunteers) confirm that the proposed composition in this quantitative and qualitative ratio provides the indicated spectrum of action.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002131174A RU2217141C1 (en) | 2002-11-20 | 2002-11-20 | Composite "vitalizin-1" for prophylaxis of atherosclerosis, cardiovascular diseases and maintaining therapy in viral diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002131174A RU2217141C1 (en) | 2002-11-20 | 2002-11-20 | Composite "vitalizin-1" for prophylaxis of atherosclerosis, cardiovascular diseases and maintaining therapy in viral diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2217141C1 true RU2217141C1 (en) | 2003-11-27 |
| RU2002131174A RU2002131174A (en) | 2004-06-10 |
Family
ID=32028291
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002131174A RU2217141C1 (en) | 2002-11-20 | 2002-11-20 | Composite "vitalizin-1" for prophylaxis of atherosclerosis, cardiovascular diseases and maintaining therapy in viral diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2217141C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2254871C1 (en) * | 2004-06-15 | 2005-06-27 | Ткач Тамара Александровна | Agent "khitovit" for recovery therapy |
| RU2309740C1 (en) * | 2006-08-03 | 2007-11-10 | Исаак Григорьевич Гитлин | Antioxidant used in prophylaxis if diseases associated with oxidative stress, method for its preparing, granulate containing thereof, and tabletted or capsulated formulated based on thereof |
| US20240075048A1 (en) * | 2008-11-04 | 2024-03-07 | Vymedic, Llc | Antiviral supplement formulations |
| RU2846480C1 (en) * | 2024-10-02 | 2025-09-05 | Магомед Саидович Хайдаков | Biologically active additive of vegetal origin and its use for prevention of viral, cardiovascular diseases and optimization of metabolism |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2111052A (en) * | 1981-11-20 | 1983-06-29 | Sankyo Co | A process for preparing 3-hydroxy-ml-236b derivatives known as m-4 and m-4' |
| US4997848A (en) * | 1987-10-27 | 1991-03-05 | Sankyo Company, Limited | Octahydronaphthalene oxime derivatives for cholesterol synthesis inhibition |
| RU2114101C1 (en) * | 1993-01-29 | 1998-06-27 | Санкио Компани Лимитед | Hexahydronaphthalene ester derivatives, their synthesis and pharmaceutical composition based on thereof |
| RU2148942C1 (en) * | 1998-09-17 | 2000-05-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Цамакс" | Biologically-active food additive |
| RU2190607C2 (en) * | 1994-06-27 | 2002-10-10 | Миллениум Фармасьютикалз, Инк. | 2,5-disubstituted tetrahydrofurans or tetrahydrothiophenes, pharmaceutical composition based on thereof and methods of treatment |
-
2002
- 2002-11-20 RU RU2002131174A patent/RU2217141C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2111052A (en) * | 1981-11-20 | 1983-06-29 | Sankyo Co | A process for preparing 3-hydroxy-ml-236b derivatives known as m-4 and m-4' |
| US4997848A (en) * | 1987-10-27 | 1991-03-05 | Sankyo Company, Limited | Octahydronaphthalene oxime derivatives for cholesterol synthesis inhibition |
| RU2114101C1 (en) * | 1993-01-29 | 1998-06-27 | Санкио Компани Лимитед | Hexahydronaphthalene ester derivatives, their synthesis and pharmaceutical composition based on thereof |
| RU2190607C2 (en) * | 1994-06-27 | 2002-10-10 | Миллениум Фармасьютикалз, Инк. | 2,5-disubstituted tetrahydrofurans or tetrahydrothiophenes, pharmaceutical composition based on thereof and methods of treatment |
| RU2148942C1 (en) * | 1998-09-17 | 2000-05-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Цамакс" | Biologically-active food additive |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2254871C1 (en) * | 2004-06-15 | 2005-06-27 | Ткач Тамара Александровна | Agent "khitovit" for recovery therapy |
| RU2309740C1 (en) * | 2006-08-03 | 2007-11-10 | Исаак Григорьевич Гитлин | Antioxidant used in prophylaxis if diseases associated with oxidative stress, method for its preparing, granulate containing thereof, and tabletted or capsulated formulated based on thereof |
| US20240075048A1 (en) * | 2008-11-04 | 2024-03-07 | Vymedic, Llc | Antiviral supplement formulations |
| RU2846480C1 (en) * | 2024-10-02 | 2025-09-05 | Магомед Саидович Хайдаков | Biologically active additive of vegetal origin and its use for prevention of viral, cardiovascular diseases and optimization of metabolism |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fox et al. | Effect of ascorbic acid on cadmium toxicity in the young coturnix | |
| JPH05344873A (en) | Method for producing a water-insoluble butterfly extract formulation | |
| JPH04500669A (en) | effervescent tablet | |
| JP2013094119A (en) | Method for exterminating malaria, trypanosomiasis, aids, and hepatitis c, and apparatus for the same | |
| KR100421466B1 (en) | Manufacturing Method of Absorptive Zinc-Oligopeptide in The Human Body | |
| RU2217141C1 (en) | Composite "vitalizin-1" for prophylaxis of atherosclerosis, cardiovascular diseases and maintaining therapy in viral diseases | |
| RU2217138C1 (en) | Composite "vitalizin-2" for prophylaxis of atherosclerosis, cardiovascular diseases and maintaining therapy in viral diseases | |
| JP2014042514A (en) | Formation of antigen-antibody complex by which human body acquires autoimmunity, using blood collected from mammal such as human body and swine or poultry infected with hiv, ifv, new coronavirus, sars coronavirus or other virus, or malaria parasite, and formation method thereof | |
| JPH06199690A (en) | Agent for promoting cerebral metabolism and improving cerebral function | |
| JPH06199695A (en) | Agent for amelioration and treatment of diabetes | |
| SU1755780A1 (en) | Dry non-alcoholic beverage "stimulus" | |
| JP2011116670A (en) | Method for eliminating malaria, sleeping sickness, aids and hepatitis c and apparatus therefor | |
| RU2152221C1 (en) | Agent with hepatoprotective, cholesterol and glucose content regulating effect | |
| RU2105504C1 (en) | Food biologically active addition "tinrostim-c" | |
| KR100367877B1 (en) | The method of preparing for urinary calculus lithiasis for reatment(crystal type) | |
| RU2121360C1 (en) | Prophylactic and general tonic agent | |
| CN109430478A (en) | A kind of zinc selenium composite instant tea and preparation method thereof | |
| US4323496A (en) | Innoxious interferon-inducing substance, inducing agent and process for producing same | |
| US20100086619A1 (en) | Dietary supplement containing strontium (M) ascorbate, compositions containing same, method for making same and method for using same | |
| RU2436415C2 (en) | Composition of biologically active substances based on betulin with regulated rate of releasing components for reducing degree of alcohol intoxication, preventing and relieving alcohol intoxication and alcohol withdrawal syndrome | |
| JP2012024016A (en) | Method for exterminating malaria, sleeping sickness, aids, and hepatitis c, and apparatus therefor | |
| JPH06199694A (en) | Agent for stabilizing blood pressure | |
| JP4610730B2 (en) | Composition for calcium supplementation | |
| RU2156129C1 (en) | Biologically active tonic agent | |
| RU2122421C1 (en) | Phytoconcentrate of curative-prophylactic effect used in urology |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061121 |