RU2211060C2 - Method for treating acute period of hypothalamic syndrome in pubertal period - Google Patents
Method for treating acute period of hypothalamic syndrome in pubertal period Download PDFInfo
- Publication number
- RU2211060C2 RU2211060C2 RU99108220A RU99108220A RU2211060C2 RU 2211060 C2 RU2211060 C2 RU 2211060C2 RU 99108220 A RU99108220 A RU 99108220A RU 99108220 A RU99108220 A RU 99108220A RU 2211060 C2 RU2211060 C2 RU 2211060C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- period
- day
- carried out
- course
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 30
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims description 12
- 208000018548 hypothalamic dysfunction Diseases 0.000 title claims description 7
- 230000002294 pubertal effect Effects 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 14
- XYGBKMMCQDZQOZ-UHFFFAOYSA-M sodium;4-hydroxybutanoate Chemical compound [Na+].OCCCC([O-])=O XYGBKMMCQDZQOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 abstract 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 31
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 6
- 206010040925 Skin striae Diseases 0.000 description 6
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 6
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 6
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 5
- 239000000055 Corticotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 3
- 206010021079 Hypopnoea Diseases 0.000 description 3
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 3
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 description 2
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 2
- 208000007893 Salpingitis Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 208000015124 ovarian disease Diseases 0.000 description 2
- 201000004535 ovarian dysfunction Diseases 0.000 description 2
- 231100000543 ovarian dysfunction Toxicity 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 2
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 2
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 2
- BUCORZSTKDOEKQ-UHFFFAOYSA-N 7-chloro-4-hydroxy-N-methyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-imine Chemical compound C=12C=C(Cl)C=CC2=NC(=NC)CN(O)C=1C1=CC=CC=C1 BUCORZSTKDOEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 206010008674 Cholinergic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010013935 Dysmenorrhoea Diseases 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010022773 Intracranial pressure increased Diseases 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010043458 Thirst Diseases 0.000 description 1
- DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N Vinpocetine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5[C@@H]3[C@]4(CC)C=C(C(=O)OCC)N5C2=C1 DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N 0.000 description 1
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N bromocriptine Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N[C@]2(C(=O)N3[C@H](C(N4CCC[C@H]4[C@]3(O)O2)=O)CC(C)C)C(C)C)C2)=C3C2=C(Br)NC3=C1 OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N 0.000 description 1
- OVXZVDMCQPLHIY-QXGOIDDHSA-L calcium;4-[[(2r)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]butanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCC([O-])=O OVXZVDMCQPLHIY-QXGOIDDHSA-L 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 201000010309 chronic salpingitis Diseases 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 1
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 1
- 206010021654 increased appetite Diseases 0.000 description 1
- 201000009941 intracranial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 description 1
- 208000007106 menorrhagia Diseases 0.000 description 1
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 1
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 1
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- 229940000596 parlodel Drugs 0.000 description 1
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- MOSCXNXKSOHVSQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxybutanoate Chemical compound [Na+].CCC(O)C([O-])=O MOSCXNXKSOHVSQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 229960000744 vinpocetine Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к эндокринологии и гинекологии, и может быть использовано для лечения острого периода гипоталамического синдрома пубертатного периода (ГСПП). The present invention relates to medicine, namely to endocrinology and gynecology, and can be used to treat acute period of hypothalamic syndrome of puberty (GSPP).
Необходима разработка новых эффективных методик лечения гипоталамического синдрома пубертатного периода, дешевых и доступных. Это связано с тем, что данная патология среди общей эндокринной патологии подросткового возраста составляет 61,4%, a у девочек до 92%. It is necessary to develop new effective methods for the treatment of hypothalamic syndrome of puberty, cheap and affordable. This is due to the fact that this pathology among the total endocrine pathology of adolescence is 61.4%, and in girls up to 92%.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ лечения острого периода ГСПП путем медикаментозного лечения на фоне разгрузочной терапии. Медикаментозное лечение включает: тиосульфат натрия, фуросемид (лазикс), глутаминовую кислоту, пантогам, ноотропил, кавинтон, L-DOPA, парлодел, элениум, витаминотерапию, гормонотерапию (Гинекологическая патология детского и подросткового возраста// Под ред. З.Ш. Гилязутдиновой. - Казань: изд-во Казанского ун-та, 1994, - 264 с.). Closest to the proposed method is a method of treating an acute period of GSPP by drug treatment on the background of unloading therapy. Drug treatment includes: sodium thiosulfate, furosemide (lasix), glutamic acid, pantogam, nootropil, cavinton, L-DOPA, parlodel, elenium, vitamin therapy, hormone therapy (Gynecological pathology of childhood and adolescence // Ed. By Z.S. Gilyazutdinova. - Kazan: publishing house of Kazan University, 1994, - 264 p.).
Однако данная схема лечения требует большого количества лекарств, применения их в течении длительного времени, требует пребывания больного в условиях стационара, применяемые лекарства дорогостоящие, часть из них вводится инвазивным путем, требуется сложная аппаратура. However, this treatment regimen requires a large number of drugs, their use for a long time, requires the patient to stay in a hospital, the drugs used are expensive, some of them are administered invasively, and complex equipment is required.
Таким образом, данный способ лечения трудоемок, дорог, недостаточно эффективен, так как эффект лечения (купирование острой фазы) проявляется на 14-21 день лечения. Thus, this method of treatment is time-consuming, expensive, not effective enough, since the treatment effect (relief of the acute phase) appears on the 14-21th day of treatment.
Целью изобретения является повышение эффективности лечения, упрощение и удешевление способа лечения. The aim of the invention is to increase the effectiveness of treatment, simplification and cheapening of the method of treatment.
Поставленная цель достигается тем, что больному ГСПП в период обострения проводят ультразвуковые ингаляции 10% водным раствором оксибутирата натрия, в течение 10 минут. Ингаляции проводят эндоназально, ежедневно, 4-5 раз в день, через 3-4 часа, курс лечения 3-7 дней. This goal is achieved by the fact that the patient GSPP during exacerbation spend ultrasonic inhalation of 10% aqueous solution of sodium oxybutyrate, for 10 minutes. Inhalations are carried out endonasally, daily, 4-5 times a day, after 3-4 hours, the course of treatment is 3-7 days.
Сопоставительный анализ с прототипом показал, что предлагаемый способ отличается от известного тем, что эндоназально больному ГСПП в период обострения проводят ультразвуковые ингаляции 10% водным раствором оксибутирата натрия в течение 10 минут. Ингаляции проводят ежедневно, 4-5 раз в день, через 3-4 часа, курс лечения 3-7 дней. Comparative analysis with the prototype showed that the proposed method differs from the known one in that an ultrasonically inhaled 10% aqueous solution of sodium oxybutyrate is carried out for 10 minutes for an endoscopic patient with GSPP during an exacerbation. Inhalations are carried out daily, 4-5 times a day, after 3-4 hours, the course of treatment is 3-7 days.
Таким образом, предлагаемое техническое решение соответствует критерию изобретения "новизна". Thus, the proposed technical solution meets the criteria of the invention of "novelty."
Проведенный анализ патентной и медицинской литературы показал, что предлагаемый способ лечения отличается не только от прототипа, но и других технических решений в данной и смежных областях. The analysis of patent and medical literature showed that the proposed method of treatment differs not only from the prototype, but also other technical solutions in this and related fields.
Так нами не найден способ лечения острого периода ГСПП, который бы включал ультразвуковые ингаляции 10% водного раствора оксибутирата натрия эндоназально. А введение данного препарата предлагаемым способом по предлагаемой схеме позволяет повысить эффективность лечения и купировать острую фазу заболевания на 3-4 день. So we have not found a method for the treatment of the acute period of GSPP, which would include ultrasonic inhalation of a 10% aqueous solution of sodium oxybutyrate endonasally. And the introduction of this drug by the proposed method according to the proposed scheme allows to increase the effectiveness of treatment and stop the acute phase of the disease for 3-4 days.
Данный способ максимально эффективно, при минимальной лекарственной нагрузке, неинвазивным путем доставляет лекарство в полость черепа, а именно в основание мозга, и гипоталамо-гипофизарную область. This method is most effective, with a minimum drug load, non-invasively delivers the medicine to the cranial cavity, namely to the base of the brain, and the hypothalamic-pituitary region.
Кроме этого стоимость одной упаковки (20% раствор 10 ампул по 10 мл) на май 1998 года 32 руб., а на курс лечения 7 дней требуется до 5 ампул по 10 мл 20% раствора оксибутирата натрия. In addition, the cost of one package (20% solution of 10 ampoules of 10 ml) for May 1998 is 32 rubles, and up to 5 ampoules of 10 ml of 20% sodium hydroxybutyrate solution are required for a 7-day treatment course.
Предлагаемый способ лечения может быть широко использован в отделениях эндокринологии, гинекологии, детской гинекологии в связи с дешевизной и доступностью лекарства и метода введения. The proposed method of treatment can be widely used in the departments of endocrinology, gynecology, pediatric gynecology in connection with the cheapness and availability of drugs and the method of administration.
Таким образом, данный способ лечения соответствует критериям изобретения "изобретательский уровень" и "промышленная применимость". Thus, this treatment method meets the criteria of the invention of "inventive step" and "industrial applicability".
Способ осуществляется следующим образом: больному с ГСПП в период обострения проводят курс ультразвуковых ингаляций эндоназально 10% водным раствором оксибутирата натрия. Ингаляции проводятся бытовым ультразвуковым ингалятором "Ахтуба" 1992 г., мощностью 15 Вт, емкостью бункера 5 мл. Ингаляции проводят эндоназально при поверхностном дыхании ежедневно 4-5 раз в день, через 5-4 часа:
- утром после сна в 8.00;
- днем в 12.00, 16.00, 20.00;
- вечером перед сном в 22.00.The method is as follows: for a patient with HSPP during an exacerbation, a course of ultrasonic inhalation is carried out endonasally with a 10% aqueous solution of sodium oxybutyrate. Inhalations are carried out by a 1992 "Akhtuba" household ultrasonic inhaler with a power of 15 W and a hopper capacity of 5 ml. Inhalations are carried out endonasally with shallow breathing daily 4-5 times a day, after 5-4 hours:
- in the morning after sleep at 8.00;
- in the afternoon at 12.00, 16.00, 20.00;
- in the evening before going to bed at 22.00.
Длительность ингаляции 10 минут, расход 2-2,5 мл раствора, количество непосредственно поступившего в организм лекарства около 1,5 мл 10% раствора оксибутирата натрия. Курс лечения 3-7 дней. The duration of inhalation is 10 minutes, the flow rate of 2-2.5 ml of the solution, the amount of medication directly delivered to the body is about 1.5 ml of a 10% solution of sodium oxybutyrate. The course of treatment is 3-7 days.
ПРИМЕР 1: Больная Л., 16 лет. EXAMPLE 1: Patient L., 16 years old.
D. S. : Гипоталамический синдром пубертатного периода. Нейроэндокриная форма, первичный, прогрессирующее течение. Вирильный синдром. Дисфункция яичников. Хронический правосторонний сальпингит. Диффузное увеличение щитовидной железы - 2 степени. D. S.: Hypothalamic syndrome of puberty. Neuroendocrine form, primary, progressive course. Viril syndrome. Ovarian dysfunction. Chronic right-sided salpingitis. Diffuse enlargement of the thyroid gland - 2 degrees.
ЖАЛОБЫ ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ: Головная боль, нарушение сна, ухудшение памяти, усиление аппетита и жажды, болезненные месячные, появление стрий ярко-красного цвета, усиление роста волос на теле. COMPLAINTS ON ACCESS: Headache, sleep disturbance, memory impairment, increased appetite and thirst, painful periods, the appearance of bright red striae, increased hair growth on the body.
ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ИССЛЕДОВАНИЙ, отмечено (до лечения):
- ЭЭГ: Легкие нарушения БЭА, легкие признаки ирритации верхнестволовых структур.BY RESULTS OF RESEARCHES, it is noted (before treatment):
- EEG: Mild violations of BEA, mild signs of irritation of the upper stem structures.
- УЗС: мелкокистозные изменения яичников. - USG: smallcystic ovarian changes.
- масса - 64 кг, рост - 175 см. Формула - Ма3Р3Ах0Ме3.- weight - 64 kg, height - 175 cm. Formula - Ma 3 P 3 Ax 0 Me 3 .
ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ D.S.: Острый период ГСПП. FINAL D.S .: Acute period of GSPP.
ПРОВЕДЕН КУРС ЛЕЧЕНИЯ: Ингаляции 10% водным раствором оксибутирата натрия ежедневно, проводились 5 раз в день по 10 минут, через 4 часа, эндоназально при поверхностном дыхании, в течение 3 суток,
утром после сна в 8.00;
днем в 12.00, 16.00, 20.00;
вечером в 23.00.TREATED COURSE OF TREATMENT: Inhalations with a 10% aqueous solution of sodium oxybutyrate daily, were carried out 5 times a day for 10 minutes, after 4 hours, endonasally with shallow breathing, for 3 days,
morning after sleep at 8.00;
in the afternoon at 12.00, 16.00, 20.00;
in the evening at 23.00.
РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ: Изменения субъективного характера: улучшение сна, снижение чувства голода и жажды. Объективно: стрии на 2-й день процедуры стали матовые. Произошло снижение уровня пролактина, АКТГ, незначительное увеличение ЛГ (см. табл. 1). TREATMENT RESULTS: Subjective changes: improved sleep, decreased feelings of hunger and thirst. Objectively: striae on the 2nd day of the procedure became dull. There was a decrease in prolactin levels, ACTH, a slight increase in LH (see table. 1).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: После курса лечения по предлагаемому способу острый период ГСПП был купирован на 3 день. Больная была переведена на стандартную схему лечения. CONCLUSION: After a course of treatment according to the proposed method, the acute period of GSPP was stopped on day 3. The patient was transferred to a standard treatment regimen.
ПРИМЕР 2: Больная Л., 15 лет. EXAMPLE 2: Patient L., 15 years old.
D. S.: Гипоталамический синдром пубертатного периода, первичный, прогрессирующее течение. Правосторонний хронический сальпенгит. Миопия 1-2 степени. Дисфункция яичников. Альгодисменорея. D. S .: Hypothalamic syndrome of puberty, primary, progressive course. Right-sided chronic salpingitis. Myopia 1-2 degrees. Ovarian dysfunction. Algodismenorea.
ЖАЛОБЫ ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ: болезненные, длительные, обильные месячные, с задержками до 1 месяца. Головная боль, нарушение сна, появление стрий красного цвета, повышенное чувство голода, множественные угри. COMPLAINTS ON ACCESS: painful, prolonged, heavy periods, with delays of up to 1 month. Headache, sleep disturbance, red striae, increased hunger, multiple acne.
По результатам исследований, до лечения, отмечено:
- КАРДИОИНТЕРВАЛОГРАФИЯ: ваготония, гиперсимпатикотоническая. Снижение вегетативной реактивности.According to the results of studies, before treatment, it is noted:
- CARDIOINTERVALOGRAPHY: vagotonia, hypersympathicotonic. Decrease in vegetative reactivity.
- ЭЭГ: легкие нарушения БЭА, легкие признаки ирритации верхнестволовых структур. - EEG: mild violations of BEA, mild signs of irritation of the upper stem structures.
- Рентгенограмма черепа: внутричерепная гипертензия. - X-ray of the skull: intracranial hypertension.
Масса - 61 кг, рост - 168 см. Формула - Ма3Р2Ах3Ме3.Weight - 61 kg, height - 168 cm. Formula - Ma 3 P 2 Ax 3 Me 3 .
ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ D.S.: Острый период ГСПП. FINAL D.S .: Acute period of GSPP.
ПРОВЕДЕН КУРС ЛЕЧЕНИЯ: Ингаляции 10% раствором оксибутирата натрия ежедневно, проводились 4 раза в день, в течение 10 минут, через 5 часов, эндоназально при поверхностном дыхании, в течении 7 дней,
утром после сна в 8.30;
днем в 13.00, 18.00;
вечером в 22.00.TREATED COURSE OF TREATMENT: Inhalations with 10% sodium oxybutyrate solution daily, were carried out 4 times a day, for 10 minutes, after 5 hours, endonasally with shallow breathing, for 7 days,
morning after sleep at 8.30;
in the afternoon at 13.00, 18.00;
in the evening at 22.00.
РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ: Изменения субъективного характера: исчезли головные боли, нормализовался сон, исчезло чувство голода, стрии стали матового цвета. Объективные изменения: снижение АКТГ, незначительное снижение ПРЛ, увеличение ЛГ (см. табл.2). TREATMENT RESULTS: Subjective changes: headaches disappeared, sleep normalized, hunger disappeared, striae became dull. Objective changes: a decrease in ACTH, a slight decrease in PRL, an increase in LH (see table 2).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: После курса лечения по предлагаемому способу острый период ГСПП был купирован на 7 день. CONCLUSION: After a course of treatment according to the proposed method, the acute period of GSPP was stopped on day 7.
Отдаленные результаты, через 1 месяц, месячные менее болезненные, нормализовался сон, нормализовалось чувство голода и жажды, головные боли исчезли. Long-term results, after 1 month, monthly less painful, sleep normalized, hunger and thirst normalized, headaches disappeared.
Предлагаемый способ лечения был использован у 13 больных с ГСПП, возраст больных с 13 до 18 лет. Основные результаты лечения у всех больных этой группы: на 3-7 день исчезла головная боль, нормализовался сон, нормализовалось чувство голода и жажды, снижение АКТГ, снижение уровня пролактина (у 8 больных с длительностью заболевания до 1 года), незначительное (10-13%) повышение уровня ЛГ, стрии становились матового цвета на 3 день. Такие же результаты в способе прототипе были получены на 14-21 день. Проводились исследования глазного дна и состояния зрения у девушек, прошедших курс лечения по данной методике. The proposed method of treatment was used in 13 patients with GSPP, the age of patients from 13 to 18 years. The main results of treatment in all patients of this group: headache disappeared on day 3-7, sleep normalized, hunger and thirst normalized, ACTH decreased, prolactin level decreased (in 8 patients with a disease duration of up to 1 year), insignificant (10-13 %) increase in the level of LH, striae became dull in color on day 3. The same results in the prototype method were obtained on days 14-21. The fundus and the state of vision were studied in girls who had undergone treatment according to this technique.
Результаты:
- у 7 девушек увеличение относительной аккомодации в среднем на 1,0 D (от 0,5 до 3,0 D);
- состояние сосудов сетчатки не изменилось у 3 девушек при исходной норме;
- у 4 человек сосуды сетчатки расширились при исходной норме;
- у 5 человек суженые до лечения артерии расширились до нормы.Results:
- in 7 girls an increase in relative accommodation on average by 1.0 D (from 0.5 to 3.0 D);
- the state of the vessels of the retina has not changed in 3 girls at the initial norm;
- in 4 people, the vessels of the retina expanded at the initial rate;
- in 5 people, the arteries narrowed before treatment expanded to normal.
Предлагаемый способ лечения острого периода гипоталамического синдрома пубертатного периода достаточно эффективен, так как он позволяет снять уже на 3-5 день остроту процесса: стрии становятся матовыми, исчезают головные боли, улучшается сон, снижается чувство голода и жажды. По способу-прототипу подобный эффект наблюдается через 14-15 дней. Кроме этого, методика проста в исполнении, не требует дорогостоящей аппаратуры и лекарств, позволяет избежать инвазивных вмешательств, практически избежать побочных эффектов. The proposed method for the treatment of the acute period of the hypothalamic syndrome of puberty is quite effective, since it allows you to remove the sharpness of the process already on day 3-5: striae become dull, headaches disappear, sleep improves, hunger and thirst decrease. According to the prototype method, a similar effect is observed after 14-15 days. In addition, the technique is simple to implement, does not require expensive equipment and drugs, avoids invasive procedures, practically avoids side effects.
Данный способ лечения рекомендуется использовать в клинической практике, а именно в эндокринологии и гинекологии. This treatment method is recommended for use in clinical practice, namely in endocrinology and gynecology.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99108220A RU2211060C2 (en) | 1999-04-14 | 1999-04-14 | Method for treating acute period of hypothalamic syndrome in pubertal period |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99108220A RU2211060C2 (en) | 1999-04-14 | 1999-04-14 | Method for treating acute period of hypothalamic syndrome in pubertal period |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99108220A RU99108220A (en) | 2001-02-10 |
| RU2211060C2 true RU2211060C2 (en) | 2003-08-27 |
Family
ID=29245131
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99108220A RU2211060C2 (en) | 1999-04-14 | 1999-04-14 | Method for treating acute period of hypothalamic syndrome in pubertal period |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2211060C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2299721C2 (en) * | 2005-08-22 | 2007-05-27 | Оксана Юрьевна Киргизова | Method for treatment of hypothalamic syndrome |
| RU2314094C1 (en) * | 2006-04-21 | 2008-01-10 | Людмила Юрьевна Карахалис | Method for correcting reproductive health in females |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2248818C1 (en) * | 2003-06-18 | 2005-03-27 | Болотова Нина Викторовна | Method for treating teenagers for hypothalamic syndrome of pubertal period |
-
1999
- 1999-04-14 RU RU99108220A patent/RU2211060C2/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГИЛЯЗУТДИНОВА З.Ш. Гинекологическая патология детского и подросткового возраста - Казань, 1994, с. 56-74. БОГДАНОВИЧ В.Л. Лечение гипоталамических синдромов. - Нижегородский мед.журн., 1994, № 2, с. 60-64. ОБРОСОВ А.Н. и др. Руководство по физиотерапии и физиопрофилактике детских заболеваний. - М.: Медицина, 1987, с. 99-101. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1972, т. 1, с.20-21. КЛЯЧКИН Л.М. и др. Физиотерапия. - М.: Медицина, 1988, с. 111-115. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2299721C2 (en) * | 2005-08-22 | 2007-05-27 | Оксана Юрьевна Киргизова | Method for treatment of hypothalamic syndrome |
| RU2314094C1 (en) * | 2006-04-21 | 2008-01-10 | Людмила Юрьевна Карахалис | Method for correcting reproductive health in females |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69415535T2 (en) | METHOD FOR REGULATING SEXUAL REACTION IN HUMANS | |
| JPH0653681B2 (en) | Compositions for selective weight loss | |
| RU2211060C2 (en) | Method for treating acute period of hypothalamic syndrome in pubertal period | |
| Bluntschli, HJ*** & Goetz | The effect of a new sympathicolytic drug (dihydroergocornine) on the blood-pressure with special reference to hypertension | |
| Rook | Wound care pain management | |
| RU2086242C1 (en) | Method of nonbearing pregnancy treatment | |
| RU2709958C1 (en) | Method of treating erectile dysfunction | |
| Horton | The clinical use of histamine | |
| JP2748199B2 (en) | Patch for prevention and treatment of bronchial asthma attacks | |
| Lloyd | Danger of intravenous calcium therapy | |
| RU2178288C2 (en) | Method for treating nervous system diseases | |
| RU2067442C1 (en) | Method for alleviating complicated abstinence syndrome | |
| CA2314452A1 (en) | New use of local anaesthetics against vascular headaches | |
| US5798393A (en) | Betaxolol hydrochloride for the treatment of anxiety disorders | |
| RU2336070C1 (en) | Method of children's vegetative dysfunction syndrome treatment | |
| RU2200557C1 (en) | Method for treating hypertrophic and keloid scars | |
| Dobkin et al. | Indications for Chlorpromazine (Largactil®; Thorazine®) in Clinical Anesthesia | |
| Madsen et al. | A comparison of epidural narcotics, with and without a test dose, to epidural lidocaine for extracorporeal shock wave lithotripsy | |
| Fazio et al. | Treatment of Parkinson's disease with l-DOPA and an association l-DOPA plus a DOPA decarboxylase inhibitor | |
| RU2200561C1 (en) | Method for treating and preventing diseases | |
| RU2236233C2 (en) | Method for treatment of neurological symptoms of spine osteochondrosis | |
| SU1389780A1 (en) | Method of treatment of neurocirculatory dystonia | |
| Mahajan et al. | Chapter-5 Shiroabhitapa: A Persisting Ailment | |
| RU2204970C1 (en) | Method for treating the cases of open angle glaucoma | |
| RU2147448C1 (en) | Method for treating chronic gastroduodenitis in children |