RU2209072C2 - Antiviral composition for treatment of hiv-infected patients with high viral loading - Google Patents
Antiviral composition for treatment of hiv-infected patients with high viral loading Download PDFInfo
- Publication number
- RU2209072C2 RU2209072C2 RU2001126099A RU2001126099A RU2209072C2 RU 2209072 C2 RU2209072 C2 RU 2209072C2 RU 2001126099 A RU2001126099 A RU 2001126099A RU 2001126099 A RU2001126099 A RU 2001126099A RU 2209072 C2 RU2209072 C2 RU 2209072C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- silver
- hiv
- peg
- atomic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title claims abstract description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 19
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims abstract description 4
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229920002535 Polyethylene Glycol 1500 Polymers 0.000 abstract 2
- VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N tetratriacontaethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 15
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 7
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 6
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 5
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 4
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 3
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 3
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 2
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 2
- 208000008771 Lymphadenopathy Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 2
- 229940095399 enema Drugs 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 2
- -1 silver ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 1
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000000419 Chronic Hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 208000006154 Chronic hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012042 active reagent Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000000991 chicken egg Anatomy 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000021245 dietary protein Nutrition 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000002468 redox effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к фармакологии и медицине и может быть использовано для лечения больных, зараженных ВИЧ-инфекцией, имеющих высокие показатели вирусной нагрузки в крови, а также и другими вирусами, в том числе сопутствующими. The invention relates to pharmacology and medicine and can be used to treat patients infected with HIV infection, having high levels of viral load in the blood, as well as other viruses, including concomitant ones.
Наиболее близким к заявляемому способу является метод коррекции иммунодефицитных состояний организма посредством введения в организм электроактивированного водного раствора, содержащего азотнокислое серебро АgNО3 в концентрации до 7 г/л или смеси солей NaCl, KCl, CaCl2 и MgCl2 с суммарным содержанием 10 г/л причем в виде разделенных на 2 вида: с + и - редокс-потенциапами растворов в комплексе с имплантацией не менее 3-х штаммов кишечной микрофлоры (бактерий эубиотиков), раздельно; культуру лактобактерий, культуру бифидобактерий и культуру колибактерий, не менее 20 мл каждой жидкой культуры в разные отделы кишечника [1] - прототип.Closest to the claimed method is a method of correction of immunodeficiency states of the body by introducing into the body an electroactivated aqueous solution containing silver nitrate AgNO 3 in a concentration of up to 7 g / l or a mixture of salts of NaCl, KCl, CaCl 2 and MgCl 2 with a total content of 10 g / l moreover, in the form of solutions divided into 2 types: with + and - redox-potentiaps of solutions in combination with implantation of at least 3 strains of intestinal microflora (eubiotics bacteria), separately; culture of lactobacilli, culture of bifidobacteria and culture of colibacteria, at least 20 ml of each liquid culture in different parts of the intestine [1] - prototype.
Недостатки: сложная технология лечения, сложная технология получения лекарственной композиции, весьма трудоемкая требующая специального лабораторного оборудования, высококвалифицированного персонала, а также участка выращивания бактерий эубиотиков. Как следует из задачи, решаемой прототипом, - профилактика и лечение больных осуществляются за счет интенсивной нейтрализации и очищения организма от шлаков и восстановления микробиоценоза организма. И только. Disadvantages: a complex treatment technology, a complex technology for producing a medicinal composition, very laborious requiring special laboratory equipment, highly qualified personnel, as well as a site for growing eubiotics bacteria. As follows from the problem solved by the prototype, the prevention and treatment of patients is carried out through intensive neutralization and purification of the body from toxins and restoration of the microbiocenosis of the body. But only.
Однако для лечения больного, зараженного ВИЧ-инфекцией, необходима в первую очередь непосредственная борьба с ВИЧ (вирусом иммунодифицита человека), замедление его репродуцирования, а также уничтожение уже внедренных в клетки вирусов при одновременном укреплении жизненных сил организма. However, for the treatment of a patient infected with HIV infection, it is necessary first of all to directly combat HIV (human immunodeficiency virus), slow its reproduction, and also destroy the viruses already introduced into the cells while strengthening the vitality of the body.
Трудность борьбы с ВИЧ-инфекцией связана со специфическими особенностями строения и поведения этих вирусов в организме человека. The difficulty in combating HIV infection is associated with specific features of the structure and behavior of these viruses in the human body.
Широко известно, что внедрившиеся в клетки организма человека вирусы иммунодифицита (ВИЧ) обладают собственным генетическим аппаратом, который кодирует синтез вирусных веществ из биохимических предшественников, находящихся в клетке хозяине, при этом используются биосинтетические и энергетические системы клетки хозяина. Сборка вирусных частиц происходит внутри клеток организма больного в результате агрегации макромолекул вирусных нуклеиновых кислот, наработанных клеткой-хозяином. Макромолекулы вирусных нуклеиновых кислот скапливаются в определенных частях клетки хозяина, поэтому необходим такой активный реагент, который проникал бы в эти области клеток и при непосредственном контакте с макромолекулами вирусных нуклеиновых кислот разрушал бы последние. It is widely known that immunodeficiency viruses (HIV), introduced into the cells of the human body, have their own genetic apparatus, which encodes the synthesis of viral substances from biochemical precursors in the host cell, using the biosynthetic and energy systems of the host cell. The assembly of viral particles occurs inside the cells of the patient’s body as a result of aggregation of viral nucleic acid macromolecules produced by the host cell. Viral nucleic acid macromolecules accumulate in certain parts of the host cell; therefore, an active reagent is required that penetrates into these areas of the cells and destroys the latter upon direct contact with viral nucleic acid macromolecules.
Применение указанного в [1] такого высоко реактивного соединения, как азотнокислое серебро, подобную функцию обеспечить не может, поскольку при внутривенном введении в кровеносное русло ионы серебра очень быстро реагируют с белковыми компонентами крови, превращаясь в полимерные альбуминаты серебра. Альбуминаты серебра не способны диффундировать через клеточные мембраны внутрь пораженных вирусом ВИЧ клеток организма и достаточно быстро выводятся из организма выделительными системами. The use of such a highly reactive compound as silver nitrate indicated in [1] cannot provide such a function, since when administered intravenously into the bloodstream, silver ions react very quickly with the protein components of the blood, turning into polymer silver albuminates. Silver albuminates are not able to diffuse through cell membranes into HIV-infected cells of the body and are quickly excreted from the body by excretory systems.
Задача разработки эффективного лекарственного средства, не имеющего недостатков прототипа и обладающего необходимыми свойствами для инактивации ВИЧ, решается созданием антивирусной композиции, вводимой больному ректально и включающей в себя:
- активную противовирусную субстанцию - высокодисперсное атомарное серебро Аg0 0,24-4,0 мас.%;
- стабилизатор атомарного серебра, который препятствует агрегатированию кластеров серебра в более крупные и менее фармакологически активные частицы серебра, а также предотвращает преждевременное дезагрегатирование кластеров и окисление атомарного серебра. Причем в качестве стабилизаторов используют нетоксичные полимерные соединения, как природные так и синтетические, допущенные к применению в медицине, например пищевые белки: желатин, белок куриного яйца, казеин, молочный белок, либо синтетические полимеры, используемые для медицинских целей: поливинилпирролидоны различных молекулярных масс 7000-1200 (гемодез) и 20000-40000 а.е.м., которые используются в зависимости от природы стабилизатора в количестве 1-5 мас.%;
- дистиллированная вода в количестве 20-22 мас.%;
- апротонный растворитель, специфически сольватирующий ионы серебра, способствующий трансмембранному переносу ионов Аg+ внутрь зараженной клетки - димексид (диметилсульфоксид) в количестве 8 - 10 мас.%;
- N, N, N,N - тетраметилтионина хлорид, который, обладая окислитепьно-востановительными свойствами, усиливает действие активной компоненты, т.е. высокодисперсного Аg0 на ВИЧ - 0,07-0,1 мас.%;
- гель полиэтиленоксида (ПЭГ-1500), обеспечивающий мягкое, щадящее и более пролонгированное воздействие компонентов лекарства на слизистую оболочку кишечника - остальное.The task of developing an effective drug that does not have the disadvantages of the prototype and has the necessary properties for inactivating HIV, is solved by creating an antiviral composition administered rectally to the patient and includes:
- active antiviral substance - highly dispersed atomic silver Ag 0 0.24-4.0 wt.%;
- Atomic silver stabilizer, which prevents the aggregation of silver clusters into larger and less pharmacologically active particles of silver, and also prevents the premature disaggregation of clusters and the oxidation of atomic silver. Moreover, non-toxic polymer compounds, both natural and synthetic, approved for use in medicine, such as food proteins: gelatin, chicken egg protein, casein, milk protein, or synthetic polymers used for medical purposes: polyvinylpyrrolidones of various molecular weights 7000 are used as stabilizers -1200 (hemodesis) and 20000-40000 amu, which are used depending on the nature of the stabilizer in an amount of 1-5 wt.%;
- distilled water in an amount of 20-22 wt.%;
- an aprotic solvent that specifically solvates silver ions, facilitating the transmembrane transfer of Ag + ions into the infected cell — dimexide (dimethyl sulfoxide) in an amount of 8-10 wt.%;
- N, N, N, N - tetramethylthionine chloride, which, having redox properties, enhances the action of the active component, i.e. finely divided Ag 0 for HIV - 0.07-0.1 wt.%;
- a polyethylene oxide gel (PEG-1500), which provides a soft, gentle and more prolonged effect of the components of the drug on the intestinal mucosa - the rest.
Композицию готовят смешением указанных компонент в следующей последовательности: к предварительно активированному термообработкой (автоклавированием) при to100-110oС водному раствору атомарного серебра, приготовленного на дистиллированной воде с добавкой стабилизатора, взятого из ряда вышеперечисленных природных или синтетических полимеров для медицинских целей, добавляют готовый гель полиэтиленоксида (ПЭГ-1500), далее вводят апротонный растворитель - димексид (диметилсульфоксид), затем вводят N,N, N',N'- тетрометилтионина хлорид. Указанную композицию доводят до температуры 75-80oС и прогревают в течение 30 минут, постоянно перемешивая.The composition is prepared by mixing these components in the following sequence: to a pre-activated heat treatment (autoclaving) at t o 100-110 o With an aqueous solution of atomic silver prepared in distilled water with the addition of a stabilizer taken from a number of the above natural or synthetic polymers for medical purposes, add the finished gel of polyethylene oxide (PEG-1500), then an aprotic solvent, dimexide (dimethyl sulfoxide), is introduced, then N, N, N ', N'-tetromethylthionine chloride is introduced. The specified composition is brought to a temperature of 75-80 o C and heated for 30 minutes, constantly stirring.
ПРИМЕР 1. Берут (в мас.%): 0,24 - атомарного кластерного серебра; 1,0 - стабилизатора кластерного серебра; 20,0 - дистиллированной воды; 8,0 - димексида (диметилсульфаксида); 0,07 - N,N,N',N'- тетраметилтионина хлорида; гель ПЭГ-1500 остальное. Доводят композицию до температуры 75-80oС и прогревают в течение 30 минут, постоянно перемешивая.EXAMPLE 1. Take (in wt.%): 0.24 - atomic cluster silver; 1,0 - stabilizer cluster silver; 20.0 - distilled water; 8.0 - dimexide (dimethyl sulfaxide); 0.07 - N, N, N ', N'-tetramethylthionine chloride; PEG-1500 gel the rest. The composition is brought to a temperature of 75-80 o C and heated for 30 minutes, constantly stirring.
ПРИМЕР 2. Все компоненты по примеру 1 берут в соотношении: 4:5:10:22: 0,1, гель - остальное. Доводят до температуры 75-80oС и прогревают в течении 30 минут постоянно перемешивая.EXAMPLE 2. All the components of example 1 are taken in the ratio: 4: 5: 10: 22: 0.1, gel - the rest. Bring to a temperature of 75-80 o C and heated for 30 minutes, constantly stirring.
Лечение лекарственной композицией ВИЧ-инфицированных больных проводилось амбулаторно и в домашних условиях. Анализы крови больных перед началом лечения и после каждого проведенного курса проводились в Новосибирском государственном областном центре по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями, а также в клинико-диагностической лаборатории ЗАО "Вектор-Бест" ГНЦ "Вектор", находящихся в пгт. Кольцове Новосибирской области. Treatment with the drug composition of HIV-infected patients was carried out on an outpatient basis and at home. Blood tests of patients before treatment and after each course were carried out in the Novosibirsk State Regional Center for the Prevention and Control of AIDS and Infectious Diseases, as well as in the clinical diagnostic laboratory of Vector-Best CJSC State Research Center Vector, located in the village. Koltsovo, Novosibirsk Region.
ПРИМЕР 1. Больной П. 1983 г. рождения на учете как ВИЧ-инфицированный с августа 2000 г. (предполагаемая дата инфицирования весна-лето 2000 г.) Причина инфицирования - внутривенное введение наркотиков. 5.10.2000 г. поставлен диагноз - ВИЧ инфекция в стадии 2В (генерализованная лимфоаденопатия). Сопутствующие заболевания: хронический вирусный гепатит В, вирусный гепатит С. Лечение начато 16.01.2001 г., при вирусной нагрузке 500000 копий РНК ВИЧ-1 в 1 миллилитре крови. Лечение проводили амбулаторно введением заявляемой композиции по 100 мл ректально, в нижний отдел прямой кишки, 1 раз в сутки, через 15 минут после подготовительной водной очистительной клизмы объемом 0,5 литра. Курс лечения 20 введений. Продолжительность 20 суток. Из результатов анализов больного П. видно, что количество копий РНК ВИЧ-1 в его крови постепенно уменьшалось, а после 2-го курса лечения, проведенного с 20.04.2001 по 10.05.2001 г., анализ крови на 23.05.2001 г. показал отрицательный результат на наличие частиц РНК ВИЧ-1 в его крови. Повторный анализ крови от 15.06.2001 г. подтвердил отсутствие в крови больного частиц РНК ВИЧ-1, а также вирусных частиц гепатита В, протекавшего у него в хронической форме. Результаты анализов крови прилагаются. EXAMPLE 1. Patient P. born in 1983 registered as HIV-infected since August 2000 (estimated date of infection is spring-summer 2000). The cause of infection is intravenous drug administration. 10.10.2000 was diagnosed with HIV infection in stage 2B (generalized lymphadenopathy). Concomitant diseases: chronic viral hepatitis B, viral hepatitis C. Treatment began on January 16, 2001, with a viral load of 500,000 copies of HIV-1 RNA in 1 milliliter of blood. The treatment was carried out on an outpatient basis by the introduction of the inventive composition 100 ml rectally, into the lower rectum, 1 time per day, 15 minutes after the preparatory aqueous cleansing enema with a volume of 0.5 liter. The course of treatment is 20 injections. Duration 20 days. From the results of the analyzes of patient P., it can be seen that the number of copies of HIV-1 RNA in his blood gradually decreased, and after the 2nd course of treatment carried out from April 20, 2001 to May 10, 2001, a blood test for May 23, 2001 showed negative result for the presence of HIV-1 RNA particles in his blood. A repeated blood test dated 06/15/2001 confirmed the absence of HIV-1 RNA particles in the patient’s blood, as well as viral particles of hepatitis B, which flowed in his chronic form. Blood test results are attached.
ПРИМЕР 2. Больной Ш. 20 лет. Поступил для обследования в стационар 21.01.2001 г. Диагноз при поступлении: ВИЧ-инфекция стадии 2В (генерализованная лимфоаденопатия). Сопутствующие заболевания: хронический гепатит В, хронический гепатит С в минимальной степени активности. ВИЧ-инфекция диагностирована в 1999г. Лечение начато 24.01.2001 г. при вирусной нагрузке в крови больного 10000 копий РНК ВИЧ-1. Лечение проводилось в стационарных условиях. Лечение осуществлялось ежедневным введением заявляемой композиции с помощью микроклизм объемом 100 мл, ректально в нижний отдел прямой кишки после предварительного очищения кишечника обыкновенной водяной клизмой объемом 0,5 литра. Курс лечения состоял из 20 микроклизм. Продолжительность 20 суток. На момент окончания первого курса лечения на 13.02.2001 г. вирусная нагрузка в крови больного снизилась до 1000 копий РНК ВИЧ-1 в 1 мл крови. После повторной госпитализации с 28.05.2001 г. по 19.06.2001 г. и проведения повторного курса лечения из 20 микроклизм анализ крови на 19.06.2001 г. дал отрицательный результат на наличие частиц РНК ВИЧ-1 в крови больного, повторный анализ от 6.07.2001 г. подтвердил отсутствие частиц РНК ВИЧ-1 в крови больного. EXAMPLE 2. Patient W. 20 years. Received for examination in the hospital January 21, 2001. Diagnosis at admission: HIV infection of stage 2B (generalized lymphadenopathy). Concomitant diseases: chronic hepatitis B, chronic hepatitis C with a minimal degree of activity. HIV infection was diagnosed in 1999. The treatment was started on January 24, 2001 with a viral load in the patient's blood of 10,000 copies of HIV-1 RNA. The treatment was carried out in a hospital setting. The treatment was carried out by daily administration of the claimed composition using microclysters with a volume of 100 ml rectally into the lower rectum after preliminary cleansing of the intestine with an ordinary 0.5-liter water enema. The course of treatment consisted of 20 microclysters. Duration 20 days. At the end of the first course of treatment on February 13, 2001, the viral load in the patient's blood decreased to 1000 copies of HIV-1 RNA in 1 ml of blood. After re-hospitalization from 05/28/2001 to 06/19/2001 and a repeated course of treatment of 20 microclysters, a blood test on 06/19/2001 yielded a negative result for the presence of HIV-1 RNA particles in the patient's blood, a re-analysis from 6.07. 2001 confirmed the absence of HIV-1 RNA particles in the patient’s blood.
Результаты лечения оценивались по концентрации РНК ВИЧ-1 в крови больных, так как в клинической практике концентрация РНК вируса в плазме крови (вирусная нагрузка) является независимым прогностическим фактором для оценки прогрессирования заболевания и имеет практическое значение для определения состояния инфекционного процесса. Известно, что содержание частиц РНК ВИЧ в плазме крови - показатель, позволяющий наиболее точно предсказать клинический исход для больного. The treatment results were evaluated by the concentration of HIV-1 RNA in the blood of patients, since in clinical practice the concentration of virus RNA in the blood plasma (viral load) is an independent prognostic factor for assessing the progression of the disease and is of practical importance for determining the state of the infection process. It is known that the content of HIV RNA particles in blood plasma is an indicator that allows you to most accurately predict the clinical outcome for the patient.
В обоих примерах лечение больных проводилось на фоне повышения ослабленных сил организма ежедневным пероральным приемом поливитаминов и пищевых добавок, содержащих микроэлементы: йод, магний, кальций, медь, цинк. Заявляемая композиция практически не оказала на организмы больных никаких токсических осложнений и вредных побочных действий. Лечение переносилось совершенно легко, при отсутствии каких либо дискомфортных и болевых ощущений в кишечнике больных по ходу введения микроклизм. Микроклизмы легко удерживались больными в кишечнике длительное время, что способствует пролонгированному действию активной компоненты, атомарного Аg0 в заявляемой композиции. Это обстоятельство, в свою очередь, повышает эффективность лечения, а также позволяет за счет пролонгации понизить концентрацию Аg0 в композиции (в заявляемом интервале) в случаях индивидуальной повышенной чувствительности больных к препаратам серебра, не снижая эффективности лечения в целом.In both examples, the treatment of patients was carried out against the background of an increase in the weakened forces of the body by daily oral administration of multivitamins and food additives containing trace elements: iodine, magnesium, calcium, copper, zinc. The inventive composition practically did not have any toxic complications and harmful side effects on the organisms of patients. The treatment was tolerated quite easily, in the absence of any discomfort and pain in the intestines of patients during the introduction of microclysters. Microclysters were easily kept by patients in the intestines for a long time, which contributes to the prolonged action of the active component, atomic Ag 0 in the claimed composition. This circumstance, in turn, increases the effectiveness of treatment, and also allows prolongation to lower the concentration of Ag 0 in the composition (in the claimed range) in cases of individual hypersensitivity of patients to silver preparations, without reducing the effectiveness of the treatment as a whole.
Таким образом, заявляемая композиция является нетоксичным, недорогим средством, приемлемым каждому больному, удобна для лечения как в стационарных, так и в амбулаторных условиях, так как применение лекарственного средства не требует специальной аппаратуры или особых условий. Предложенное сочетание лекарственных компонентов на основе геля ПЭГ-1500 позволяет сделать лечение безболезненным, комфортным для больных и обеспечивает возможность достижения отрицательного результата на наличие вирусных частиц РНК ВИЧ-1 в крови больных даже в случае (пример 1) с очень высоким содержанием количества копий РНК ВИЧ-1 в крови (500000 копий в 1 мл крови). Thus, the claimed composition is a non-toxic, inexpensive tool that is acceptable to every patient, convenient for treatment in both inpatient and outpatient settings, since the use of the drug does not require special equipment or special conditions. The proposed combination of drug components based on PEG-1500 gel makes the treatment painless, comfortable for patients and provides the opportunity to achieve a negative result for the presence of HIV-1 RNA viral particles in the blood of patients even in the case of (example 1) with a very high content of HIV RNA copies -1 in the blood (500,000 copies in 1 ml of blood).
Источники информации
1. RU, патент 2149633 РФ, МКИ7 А 61 К 33/00, 33/14, 33/38, А 61 Р 37/00; БИ 15, 2000 - "Способ лечения иммунодефицитных состояний организма" [прототип].Sources of information
1. RU, patent 2149633 RF, MKI 7 A 61 K 33/00, 33/14, 33/38, A 61 P 37/00; BI 15, 2000 - "A method for the treatment of immunodeficiency body conditions" [prototype].
Claims (1)
Атомарное (кластерное) серебро Ag0 - 0,24 - 4,0
Стабилизатор кластерного серебра - 1 - 5
Вода дистиллированная - 20 - 22
Димексид (диметилсульфоксид) - 8 - 10
N,N,N1N1-Тeтpaметилтионина хлорид - 0,07 - 0,1
Гель полиэтиленоксида (ПЭГ-1500) - Остальное-An antiviral composition for the treatment of HIV-infected patients with high viral load, including highly dispersed atomic silver and additives, characterized in that it contains preactivated highly dispersed atomic silver Ag 0 , a stabilizer from a number of non-toxic polymer compounds, both natural and synthetic, approved for use in medicine, distilled water, dimexide, N, N, N 1 N 1 -tetramethylthionine chloride and polyethylene oxide gel (PEG-1500) in the following ratio, wt.%:
Atomic (cluster) silver Ag 0 - 0.24 - 4.0
Cluster silver stabilizer - 1 - 5
Distilled water - 20 - 22
Dimexide (dimethyl sulfoxide) - 8 - 10
N, N, N 1 N 1 -Tetramethylthionine chloride - 0.07 - 0.1
Gel of polyethylene oxide (PEG-1500) - The rest is
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001126099A RU2209072C2 (en) | 2001-09-25 | 2001-09-25 | Antiviral composition for treatment of hiv-infected patients with high viral loading |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001126099A RU2209072C2 (en) | 2001-09-25 | 2001-09-25 | Antiviral composition for treatment of hiv-infected patients with high viral loading |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2209072C2 true RU2209072C2 (en) | 2003-07-27 |
Family
ID=29210486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001126099A RU2209072C2 (en) | 2001-09-25 | 2001-09-25 | Antiviral composition for treatment of hiv-infected patients with high viral loading |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2209072C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005054217A1 (en) * | 2003-11-28 | 2005-06-16 | Photopharmica Limited | Developments in biologically active methylene blue derivatives (2) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4952411A (en) * | 1987-02-25 | 1990-08-28 | Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method of inhibiting the transmission of AIDS virus |
| US5676977A (en) * | 1994-09-22 | 1997-10-14 | Antelman Technologies Ltd. | Method of curing AIDS with tetrasilver tetroxide molecular crystal devices |
| RU2149633C1 (en) * | 1999-09-01 | 2000-05-27 | Хачатрян Ашот Папикович | Method for treating immunodeficiency states of organism |
-
2001
- 2001-09-25 RU RU2001126099A patent/RU2209072C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4952411A (en) * | 1987-02-25 | 1990-08-28 | Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method of inhibiting the transmission of AIDS virus |
| US5676977A (en) * | 1994-09-22 | 1997-10-14 | Antelman Technologies Ltd. | Method of curing AIDS with tetrasilver tetroxide molecular crystal devices |
| RU2149633C1 (en) * | 1999-09-01 | 2000-05-27 | Хачатрян Ашот Папикович | Method for treating immunodeficiency states of organism |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005054217A1 (en) * | 2003-11-28 | 2005-06-16 | Photopharmica Limited | Developments in biologically active methylene blue derivatives (2) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2149633C1 (en) | Method for treating immunodeficiency states of organism | |
| EP2322237A1 (en) | Bicarbonate-Based solutions for dialysis therapies | |
| Halim et al. | Successful treatment of visceral leishmaniasis with allopurinol plus ketoconazole in a renal transplant recipient after the occurrence of pancreatitis due to stibogluconate | |
| Axton | Six cases of poisoning after a parenteral organic mercurial compound (Merthiolate) | |
| RU2209072C2 (en) | Antiviral composition for treatment of hiv-infected patients with high viral loading | |
| CN111529549B (en) | Antibacterial and antiviral high-valence electrolytic silver ion solution and preparation method thereof | |
| TWI581793B (en) | Sodium methylarsonate is newly applied in the field of medical science as an inhibitor for glycoprotein in pathogens | |
| RU2192870C1 (en) | Antiviral composition, method of its active component preparing and method of treatment of hiv-infected patients with said composition | |
| WO2000006202A1 (en) | Virucide drug containing iodine | |
| JPH03135918A (en) | Immune-activating agent | |
| US6395717B1 (en) | Therapeutic drug for endotoxin blood symptom and multi-organ failure induced thereby | |
| Shikani et al. | Salmonella neck abscess | |
| JP2003507334A (en) | Plasma substitute composition | |
| Smith et al. | Cryptococcal peritonitis in patients on peritoneal dialysis | |
| CN1090491A (en) | How to prevent and treat sepsis | |
| JP2004315470A (en) | Pharmaceutical preparation containing sodium iodide | |
| Golden et al. | Disseminated coccidioidomycosis with chorioretinitis in early infancy | |
| RU2009664C1 (en) | Method of bacterial infections treatment | |
| RU2211035C1 (en) | Anti-tuberculosis preparation | |
| RU2010566C1 (en) | Preparation for medical treatment of acute gastrointestinal diseases of newborn calves and process for medical treatment of acute gastrointestinal diseases of newborn calves | |
| SU1717105A1 (en) | Method of x-ray examination of biliary ducts | |
| RU2152214C1 (en) | Method for treating the cases of acute osteomyelitis | |
| JPH0283327A (en) | Glucose electrolytic pharmaceutical for high-caloric transfusion solution | |
| DANNENBERG et al. | Gall bladder disease in a seven-and-one-half-year-old child | |
| RU2128999C1 (en) | Biopreparation for elimination and prophylaxis of secondary immunodeficiency and a method of its preparing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070926 |