RU2200045C1 - Method of decontamination of inner surface of chemical ammunition from residue of organophosphorous warfare agents, such as sarin and soman - Google Patents
Method of decontamination of inner surface of chemical ammunition from residue of organophosphorous warfare agents, such as sarin and soman Download PDFInfo
- Publication number
- RU2200045C1 RU2200045C1 RU2001118683A RU2001118683A RU2200045C1 RU 2200045 C1 RU2200045 C1 RU 2200045C1 RU 2001118683 A RU2001118683 A RU 2001118683A RU 2001118683 A RU2001118683 A RU 2001118683A RU 2200045 C1 RU2200045 C1 RU 2200045C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ammunition
- decontamination
- sarin
- soman
- warfare agents
- Prior art date
Links
- DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N Sarin Chemical compound CC(C)OP(C)(F)=O DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYSA-N Soman Chemical compound CC(C)(C)C(C)OP(C)(F)=O GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 title abstract description 15
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 title abstract 4
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 title abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000004208 shellac Substances 0.000 claims abstract description 10
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims description 5
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 claims description 3
- VPTUPAVOBUEXMZ-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxy-2-phosphonoethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)CP(O)(O)=O VPTUPAVOBUEXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N sulfenic acid Chemical compound SO RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000002575 chemical warfare agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 abstract 1
- -1 oxyethylene diphosphonic acid Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области химических средств для борьбы с химическими отравляющими веществами, а именно к способам обезвреживания химических отравляющих веществ. The invention relates to the field of chemical agents for combating chemical poisonous substances, and in particular to methods of neutralizing chemical poisonous substances.
Одним из этапов разрабатываемых в настоящее время технологий уничтожения химического оружия (ХО) является операция обеззараживания корпусов химических боеприпасов. После эвакуации содержимого химического боеприпаса его корпус трижды подвергается обработке дегазирующими растворами. Сначала корпус обрабатывается водным раствором моноэтаноламина, затем аммиачной водой, после чего возможные остатки ОВ нейтрализуются действием водного раствора щелочи. Далее корпус боеприпаса передается на прокалку в пламенную печь [1]. Поскольку внутренняя поверхность боеприпасов покрыта специальным защитным лаком (шеллачное покрытие), то можно предположить, что остатки OВ могут быть адсорбированы в объеме лакового покрытия, находиться между лаковым покрытием и металлом, не исключена возможность сорбции OВ поверхностью металла. Необходимо подчеркнуть, что используемые дегазирующие растворы не удаляют внутреннее защитное шеллачное покрытие боеприпаса, что и определяет необходимость стадии высокотемпературной обработки боеприпаса, но обусловливает ее опасность для окружающей среды. В связи с этим весьма актуальна задача удаления остающегося после дегазации неизменным внутреннего защитного покрытия боеприпаса. One of the stages of the development of technologies for the destruction of chemical weapons (CW) is the operation of disinfecting the shells of chemical munitions. After the evacuation of the contents of the chemical munition, its body is subjected to degassing solutions three times. First, the body is treated with an aqueous solution of monoethanolamine, then with ammonia water, after which the possible residues of OM are neutralized by the action of an aqueous solution of alkali. Next, the shell of the ammunition is transmitted for calcination in a flame furnace [1]. Since the inner surface of the ammunition is coated with a special protective varnish (shellac coating), it can be assumed that the residual OV can be adsorbed in the volume of the varnish coating, located between the varnish coating and the metal; It must be emphasized that the used degassing solutions do not remove the internal protective shellac coating of the munition, which determines the need for the stage of high-temperature processing of the munition, but causes its danger to the environment. In this regard, the urgent task of removing remaining uncontaminated after degassing of the internal protective coating of ammunition.
В качестве одного из способов решения данной проблемы предлагается использование отмывочных реагентных композиций для удаления защитного шеллачного покрытия с одновременной дегазацией адсорбированных им остаточных количеств OВ. As one of the ways to solve this problem, it is proposed to use washing reagent compositions to remove the protective shellac coating while degassing the residual amounts of OM adsorbed by it.
Целью изобретения является разработка способа обеззараживания внутренней поверхности боеприпасов от остатков фосфорорганических OВ (ФОВ) типа "зарин" и "зоман" с использованием реагентной композиции, позволяющей за счет травления поверхности металла удалять остатки OВ из микропор поверхностного окисного слоя, отделять шеллачное покрытие и нейтрализовать остаточные количества вышеуказанных ФОВ в его объеме. The aim of the invention is to develop a method of disinfecting the inner surface of ammunition from residues of organophosphorus OM (SFA) of the Sarin and Soman types using a reagent composition that allows, by etching the metal surface, to remove OM residues from the micropores of the surface oxide layer, to separate the shellac coating and neutralize the residual the amount of the above FOV in its volume.
Данная цель достигается применением реагентных композиций, содержащих сильные протонодонорные соединения, органические компоненты для размягчения шеллачного покрытия и воду в качестве растворителя. В частности, предложено использовать водный раствор композиции, состоящей из 10% оксиэтилендифосфоновой кислоты, 90% дигидрофосфата аммония и каталитических количеств (0,01-0,1%) анионоактивных или неионогенных поверхностно-активных веществ типа сульфанол или проксанол. This goal is achieved by the use of reagent compositions containing strong proton donor compounds, organic components to soften the shellac coating and water as a solvent. In particular, it is proposed to use an aqueous solution of a composition consisting of 10% hydroxyethylene diphosphonic acid, 90% ammonium dihydrogen phosphate and catalytic amounts (0.01-0.1%) of anionic or nonionic surfactants such as sulfanol or proxanol.
Боеприпас после его расснаряжения обрабатывается дегазирующим раствором, который удаляется в реактор нейтрализации. Затем внутреннюю поверхность боеприпаса предлагается обрабатывать реагентной композицией. В результате ее действия на шеллачное покрытие последнее отслаивается, сорбированные в нем и на металле остаточные количества OВ переходят в раствор, где осуществляется их нейтрализация до безопасных уровней. Ammunition after it is discharged is treated with a degassing solution, which is removed into the neutralization reactor. Then, the inner surface of the ammunition is proposed to be treated with a reagent composition. As a result of its effect on the shellac coating, the latter exfoliates, the residual amounts of OM sorbed in it and on the metal pass into the solution, where they are neutralized to safe levels.
Предлагаемый способ обезвреживания корпусов боеприпасов заменяет стадию обработки корпусов водным раствором щелочи стадией взаимодействия внутренней составляющей химического боеприпаса с реагентной композицией. The proposed method for the disposal of shells of ammunition replaces the stage of processing the shells with an aqueous alkali solution by the stage of interaction of the internal component of the chemical munition with the reagent composition.
Изучено воздействие 2 и 10% водных растворов композиции на защитное покрытие корпуса химического боеприпаса. В связи с тем, что в технологиях уничтожения ФОВ при обработке корпусов боеприпасов применяется аммиачная вода, также исследовано взаимодействие с защитным покрытием смеси 10% аммиачной воды и 10% водного раствора реагентной композиции. Результаты представлены в табл. 1. The effect of 2 and 10% aqueous solutions of the composition on the protective coating of the shell of chemical munitions was studied. Due to the fact that ammonia water is used in the destruction of FOMs in the processing of ammunition shells, the interaction with the protective coating of a mixture of 10% ammonia water and a 10% aqueous solution of the reagent composition has also been investigated. The results are presented in table. 1.
На основе полученных результатов установлено, что в результате воздействия 10% водного раствора реагентной композиции защитный слой через четверо суток местами вздулся, а еще через сутки полностью отслоился единой пленкой. Также к достоинствам данной композиции можно отнести ее пожаробезопасность, дешевизну, низкую токсичность и возможность регенерации путем добавления исходных компонентов. Based on the results obtained, it was found that as a result of exposure to a 10% aqueous solution of the reagent composition, the protective layer swelled in four places in four days, and after another day completely peeled off with a single film. Also, the advantages of this composition include its fire safety, low cost, low toxicity and the possibility of regeneration by adding the starting components.
Изучена эффективность обеззараживания остаточных количеств ОВ в защитном покрытии боеприпаса и на его очищенной поверхности. The effectiveness of disinfection of residual OM in the protective coating of the munition and on its cleaned surface was studied.
После контакта реагентной композиции с внутренней поверхностью снаряда в растворе в виде взвеси присутствуют фрагменты отслоившегося шеллака. Раствор имеет кислую среду с рН 2. Для изучения дегазирующей эффективности предложенной рецептуры в исследуемую смесь вносили метанольный раствор зарина для создания исходного заражения 2,0•10-1 мг/мл. Пробу экстрагировали хлороформом. Степень извлечения зарина составляла 89±2%.After contact of the reagent composition with the inner surface of the projectile, fragments of exfoliated shellac are present in suspension in the form of a suspension. The solution has an acidic environment with pH 2. To study the degassing effectiveness of the proposed formulation, a methanol solution of sarin was added to the test mixture to create an initial infection of 2.0 • 10 -1 mg / ml. The sample was extracted with chloroform. The degree of extraction of sarin was 89 ± 2%.
Динамику изменения концентрации зарина определяли с помощью газохроматографической методики в условиях, представленных ниже. The dynamics of changes in the concentration of sarin was determined using a gas chromatographic technique under the conditions presented below.
Газовый хроматограф "Цвет-600" с пламенно-фотометрическим детектором (фосфорный фильтр). Хроматографическая колонка длиной 1 м с внутренним диаметром 3 мм, заполненная твердым носителем Supelcoport с нанесенной жидкой фазой 3% OV-17. Температура термостатов хроматографа, (oС): колонки - 110, испарителя - 220, детектора - 200. Расход газов, (мл/мин-1): азота - 75, водорода - 65, воздуха - 100. Рекомендуемая доза, вводимая в инжектор хроматографа, - 1 мкл.Gas chromatograph "Color-600" with a flame photometric detector (phosphorus filter). A chromatographic column 1 m long with an internal diameter of 3 mm filled with a Supelcoport solid support with 3% OV-17 applied liquid phase. The temperature of the chromatograph thermostats, ( o С): column - 110, evaporator - 220, detector - 200. Gas flow rate (ml / min -1 ): nitrogen - 75, hydrogen - 65, air - 100. Recommended dose injected into the injector chromatograph - 1 μl.
Чувствительность определения зарина составила 2,8•10-4 мг/мл.The sensitivity of the determination of sarin was 2.8 • 10 -4 mg / ml.
Результаты изменения концентрации зарина представлены в табл. 2. The results of changes in the concentration of sarin are presented in table. 2.
В результате статистической обработки экспериментальных данных, представленных в табл. 2, установлено, что процесс дегазации остаточных количеств зарина при 22oС описывается уравнением:
lg C0/Cτ=0,277+0,0295 • τ (1)
с коэффициентом корреляции r=0,985.As a result of statistical processing of the experimental data presented in table. 2, it was found that the process of degassing the residual amounts of sarin at 22 o With is described by the equation:
log C 0 / Cτ = 0.277 + 0.0295 • τ (1)
with a correlation coefficient r = 0.985.
Требуемая глубина детоксикации согласно литературным данным [2, 3] составляет 1•10-5 мг/мл. Для обеспечения снижения концентрации зарина до этого уровня согласно уравнению (1) за счет кислого гидролиза дегазационные растворы необходимо выдерживать при 22±1oС 31,3 часа. По истечении этого срока содержание зарина в пробах не превышает 1•10-5 мг/мл.The required detoxification depth according to published data [2, 3] is 1 • 10 -5 mg / ml. To ensure the reduction of sarin concentration to this level according to equation (1) due to acid hydrolysis, degassing solutions must be maintained at 22 ± 1 o C for 31.3 hours. After this period, the sarin content in the samples does not exceed 1 • 10 -5 mg / ml.
Предлагаемый способ обеззараживания внутренней поверхности боеприпасов от остатков фосфорорганических ОВ типа "зарин" и "зоман" может быть использован как при реализации промышленных технологий уничтожения химических боеприпасов, так и при уничтожении разовых партий аварийных боеприпасов на мобильных комплексах уничтожения. The proposed method for disinfecting the inner surface of ammunition from residues of organophosphorus organic agents of the Zarin and Soman types can be used both in the implementation of industrial technologies for the destruction of chemical munitions and in the destruction of single batches of emergency ammunition in mobile destruction complexes.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Технико-экономическое обоснование на строительство промзоны опытно-промышленного объекта уничтожения отравляющих веществ. Волгоград: АООТ "Гипросинтез", 1998 г.SOURCES OF INFORMATION
1. Feasibility study for the construction of an industrial zone of a pilot industrial facility for the destruction of toxic substances. Volgograd: AOOT Giprosintez, 1998
2. Васильев И.А., Швыряев Б.В., Либерман Б.М. и др. Кинетика и механизм взаимодействия зарина с моноэтаноламином и математическое моделирование реакторного узла детоксикации. //Российский химический журнал (Журнал русского химического общества им. Менделеева). - 1995, т. 39, 4, - с. 5-9. 2. Vasiliev I.A., Shvyryaev B.V., Liberman B.M. Kinetics and the mechanism of interaction of sarin with monoethanolamine and mathematical modeling of the detoxification reactor unit. // Russian Chemical Journal (Journal of the Russian Chemical Society named after Mendeleev). - 1995, v. 39, 4, - p. 5-9.
3. Конференция по разоружению. Специальный комитет по химическому оружию CD/CW/WP.367. Женева, 7 октября 1991 г. 3. Conference on disarmament. Special Committee on Chemical Weapons CD / CW / WP.367. Geneva, October 7, 1991
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001118683A RU2200045C1 (en) | 2001-07-05 | 2001-07-05 | Method of decontamination of inner surface of chemical ammunition from residue of organophosphorous warfare agents, such as sarin and soman |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001118683A RU2200045C1 (en) | 2001-07-05 | 2001-07-05 | Method of decontamination of inner surface of chemical ammunition from residue of organophosphorous warfare agents, such as sarin and soman |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2200045C1 true RU2200045C1 (en) | 2003-03-10 |
Family
ID=20251470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001118683A RU2200045C1 (en) | 2001-07-05 | 2001-07-05 | Method of decontamination of inner surface of chemical ammunition from residue of organophosphorous warfare agents, such as sarin and soman |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2200045C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2296164C1 (en) * | 2005-07-01 | 2007-03-27 | Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова | Method of the zymohydrolysis of the organophosphorous combat poisonous substances |
| RU2302891C2 (en) * | 2005-03-21 | 2007-07-20 | Саратовский военный институт радиационной, химической и биологической защиты (СВИРХБЗ) | Method of decontamination of the inner surface of the chemical ammunition from the residues of the organophosphorous poisonous substances |
| RU2600387C2 (en) * | 2015-01-12 | 2016-10-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации | Formulation of self-degassing coating |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3634278A (en) * | 1969-02-20 | 1972-01-11 | Us Air Force | Monoethanolamine-lithium decontaminating agent |
| DE3607424A1 (en) * | 1986-03-06 | 1987-09-10 | Kern & Grosskinsky | Apparatus for producing a detoxification emulsion for NBC weapons |
| US4744917A (en) * | 1985-07-31 | 1988-05-17 | Olin Corporation | Toxic chemical agent decontamination emulsions, their preparation and application |
| DE3718272A1 (en) * | 1987-05-30 | 1988-12-15 | Astrapin Dr Klaus Hoffmann Gmb | Composition for the decontamination of objects polluted by chemical and biological warfare agents (weapons) |
| DE3844084A1 (en) * | 1988-12-28 | 1990-07-05 | Lettko Herbert Aerochem | Process for preparing a decontaminant for vehicles, equipment and weapons contaminated with chemical warfare agents such as S-LOST, N-LOST, lewisite, organic phosphate esters such as Tabun, Soman, Sarin, VR and VX, especially the chemically thickened warfare agents |
| RU2151375C1 (en) * | 1997-04-23 | 2000-06-20 | Богданов Владимир Сергеевич | Method for opening and neutralization of ammunition with liquid toxic agents |
-
2001
- 2001-07-05 RU RU2001118683A patent/RU2200045C1/en active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3634278A (en) * | 1969-02-20 | 1972-01-11 | Us Air Force | Monoethanolamine-lithium decontaminating agent |
| US4744917A (en) * | 1985-07-31 | 1988-05-17 | Olin Corporation | Toxic chemical agent decontamination emulsions, their preparation and application |
| DE3607424A1 (en) * | 1986-03-06 | 1987-09-10 | Kern & Grosskinsky | Apparatus for producing a detoxification emulsion for NBC weapons |
| DE3718272A1 (en) * | 1987-05-30 | 1988-12-15 | Astrapin Dr Klaus Hoffmann Gmb | Composition for the decontamination of objects polluted by chemical and biological warfare agents (weapons) |
| DE3844084A1 (en) * | 1988-12-28 | 1990-07-05 | Lettko Herbert Aerochem | Process for preparing a decontaminant for vehicles, equipment and weapons contaminated with chemical warfare agents such as S-LOST, N-LOST, lewisite, organic phosphate esters such as Tabun, Soman, Sarin, VR and VX, especially the chemically thickened warfare agents |
| RU2151375C1 (en) * | 1997-04-23 | 2000-06-20 | Богданов Владимир Сергеевич | Method for opening and neutralization of ammunition with liquid toxic agents |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2302891C2 (en) * | 2005-03-21 | 2007-07-20 | Саратовский военный институт радиационной, химической и биологической защиты (СВИРХБЗ) | Method of decontamination of the inner surface of the chemical ammunition from the residues of the organophosphorous poisonous substances |
| RU2296164C1 (en) * | 2005-07-01 | 2007-03-27 | Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова | Method of the zymohydrolysis of the organophosphorous combat poisonous substances |
| RU2600387C2 (en) * | 2015-01-12 | 2016-10-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации | Formulation of self-degassing coating |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5689038A (en) | Decontamination of chemical warfare agents using activated aluminum oxide | |
| Nordgren et al. | Transformation and action of metrifonate | |
| RU2200045C1 (en) | Method of decontamination of inner surface of chemical ammunition from residue of organophosphorous warfare agents, such as sarin and soman | |
| JP3718066B2 (en) | Solid waste treatment method | |
| RU2200046C1 (en) | Method of decontamination of inner surfaces of chemical ammunition from residual organophosphorous chemical warfare agents, such as sarin and soman | |
| US6960701B2 (en) | Neutralization of vesicants and related compounds | |
| RU2302891C2 (en) | Method of decontamination of the inner surface of the chemical ammunition from the residues of the organophosphorous poisonous substances | |
| JPH08155417A (en) | Treatment method of alkaline fly ash | |
| RU2071799C1 (en) | Disposal of yperite, lewisite, and mixtures thereof | |
| ES2377411T3 (en) | Enhanced Decontamination Solution | |
| Irvine et al. | Combining SBR systems for chemical and biological treatment: the destruction of the nerve agent VX | |
| JP3949795B2 (en) | Special fly ash treatment method | |
| US11465121B1 (en) | Protective technology with reactive solid sorbent for oxidative decontamination of toxic materials | |
| JP2007038113A (en) | Organic arsenic compound-containing water treatment method | |
| JP2001025726A (en) | Detoxification method of solid waste | |
| JP2024145316A (en) | Method for treating cyanide-containing waste liquid | |
| US7678736B1 (en) | Modified reactive sorbents exhibiting enhanced decontamination of chemical warfare agents | |
| Vu et al. | INVESTIGATION OF EFFICACY OF A DCBRN-01VN SKIN DECONTAMINANT AGAINST ORGANOPHOSPHATE AGENT | |
| JP4035246B2 (en) | Waste disposal method | |
| US8278495B1 (en) | System for decontamination of chemical weapons agents using solid sorbent with liquid decontamination solution | |
| Simion et al. | A direct method for the decontamination of a fly ash amended wet soil, artificially polluted with dioxins | |
| RU2220242C2 (en) | Method of degassing military uniform in electrochemically activated solution affected by ultrasonic field | |
| Haraburda et al. | Robert L. Irvine | |
| RU2194320C2 (en) | Method for recovering liquid wastes incorporating metal azides and hydronitric acid | |
| RU2463095C1 (en) | METHOD OF ACCELERATING HYDROLYSIS OF O-ISOBUTYL-S-2-(N,N-DIETHYLAMINO)ETHYLMETHYLTHIOPHOSPHONATE (TYPE Vx SUBSTANCE) |