RU2299063C1 - Method for drying of thermolabile biologically active preparation - Google Patents
Method for drying of thermolabile biologically active preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2299063C1 RU2299063C1 RU2006106500/15A RU2006106500A RU2299063C1 RU 2299063 C1 RU2299063 C1 RU 2299063C1 RU 2006106500/15 A RU2006106500/15 A RU 2006106500/15A RU 2006106500 A RU2006106500 A RU 2006106500A RU 2299063 C1 RU2299063 C1 RU 2299063C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- temperature
- biologically active
- drying
- active drug
- thermolabile
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается способа получения сублимированных термолабильных биологически активных препаратов.The invention relates to medicine and the pharmaceutical industry and relates to a method for producing sublimated thermolabile biologically active preparations.
Известен способ приготовления препарата для стимуляции организма животных из личинок трутней, в соответствии с которым сублимацию проводят в вакуумной камере при температуре подогрева полок до (+30°С)-(+45°С), при достижении температуры препарата (+20°С)-(+22°С) температуру полок снижают до +25°С и производят досушивание в течение 22-24 часов (RU, патент 2258522 С1, А61К 35/64, А61Р 37/04, 20.08.2005).A known method of preparation of the drug to stimulate the body of animals from darling larvae, according to which sublimation is carried out in a vacuum chamber at a temperature of heating the shelves to (+ 30 ° C) - (+ 45 ° C), when the temperature of the drug (+ 20 ° C) - (+ 22 ° C) the temperature of the shelves is reduced to + 25 ° C and drying is carried out for 22-24 hours (RU, patent 2258522 C1, A61K 35/64, A61P 37/04, 08/20/2005).
Недостатками известного аналога являются:The disadvantages of the known analogue are:
- отсутствие универсального подхода к контролю параметров, регламентирующих смены этапов высушивания, обеспечивающих максимальное сохранение специфических свойств активного начала различных высушиваемых термолабильных биологически активных препаратов;- the lack of a universal approach to control the parameters governing the change of stages of drying, ensuring maximum preservation of the specific properties of the active principle of various dried thermolabile biologically active preparations;
- недостаточная для интенсивного течения высушивания разность температур подогрева полок и допустимой температуры высушиваемого материала, что увеличивает время сублимации;- insufficient for the intensive course of drying, the temperature difference between the heating of the shelves and the permissible temperature of the dried material, which increases the time of sublimation;
- длительное время досушивания материала.- long drying time of the material.
Известен способ сушки биологического сырья, в соответствии с которым в процессе сушки осуществляют измерение температуры сырья, а ступенчатое изменение энергоподвода осуществляют при достижении сырьем температуры выше температуры мокрого термометра (RU, патент 2230268 C1, F26В 7/00, 10.06.2004).A known method of drying biological raw materials, according to which the drying process is used to measure the temperature of the raw material, and a step change in the energy supply is carried out when the raw material reaches a temperature above the temperature of the wet thermometer (RU, patent 2230268 C1, F26В 7/00, 06/10/2004).
Основным недостатком известного прототипа является то, что изменение энергоподвода для исключения возможности перегрева сырья и потери им термолабильных компонентов осуществляют при достижении сырьем температуры выше температуры мокрого термометра, то есть в момент начала удаления связанной влаги после окончания процесса сублимации, поэтому возможны повышение температуры материала выше критической температуры, не вызывающей термоинактивации термолабильного биологически активного препарата, и связанная с этим потеря специфических свойств термолабильного биологически активного препарата.The main disadvantage of the known prototype is that the change in the energy supply to exclude the possibility of overheating of the raw material and the loss of heat-sensitive components is carried out when the raw material reaches a temperature above the temperature of the wet thermometer, that is, at the time of the start of removal of bound moisture after the end of the sublimation process, therefore, it is possible to increase the temperature of the material above the critical temperature, not causing thermal inactivation of a thermolabile biologically active drug, and the associated loss of specific x thermolabile biologically active properties of the drug.
В основу заявляемого изобретения положена задача обеспечения максимального сохранения специфических свойств активного начала различных сублимированных в вакууме термолабильных биологически активных препаратов при минимальной продолжительности сушки и увеличении ее производительности.The basis of the claimed invention is the task of ensuring maximum preservation of the specific properties of the active principle of various heat-labile biologically active preparations sublimated in vacuum with a minimum drying time and an increase in its productivity.
Задача решена тем, что сублимирование в вакууме осуществляют из единого монолитного слоя замороженной суспензии термолабильного биологически активного препарата первоначально при температуре энергоизлучателя, превышающей не менее чем на 20°С максимальную критическую температуру (+36°С)-(+60°С), не вызывающую термоинактивацию термолабильного биологически активного препарата, до достижения высушиваемым материалом подбираемой опытным путем температуры (+25°С)-(+35°С), при которой в период снижения температуры энергоизлучателя до критического значения не произойдет термоинактивации термолабильного биологически активного препарата, а затем досушивают высушиваемый материал при температуре энергоизлучателя, не превышающей максимальную критическую температуру (+36°С)-(+60°С), не вызывающую термоинактивацию термолабильного биологически активного препарата.The problem is solved by the fact that sublimation in vacuum is carried out from a single monolithic layer of a frozen suspension of a thermolabile biologically active drug, initially at an energy emitting temperature exceeding at least 20 ° C the maximum critical temperature (+ 36 ° C) - (+ 60 ° C), not causing thermal inactivation of a thermolabile biologically active preparation, until the material to be dried empirically selected temperature (+ 25 ° С) - (+ 35 ° С), at which it is critical to lower the temperature of the energy emitter value of not occur thermoinactivation thermolabile biologically active drug, and then evaporated to dryness drying material at a temperature energoizluchatelya not exceeding the maximum critical temperature (+ 36 ° C) - (60 ° C) without causing heat inactivation thermolabile biologically active drug.
В результате проведенных исследований нами впервые показано, что использование в начале процесса сублимации температуры энергоизлучателя, превышающей не менее чем на 20°С максимальную критическую температуру, не вызывающую термоинактивацию термолабильного биологически активного препарата, до достижения высушиваемым материалом подбираемой опытным путем температуры, при которой в период снижения температуры энергоизлучателя до критического значения не произойдет термоинактивации термолабильного биологически активного препарата, позволяет значительно интенсифицировать процесс сублимации, сократить продолжительность этапа сублимации при отсутствии перегрева в течение всего процесса высушивания любого термолабильного биологически активного препарата выше критической температуры, не вызывающей термоинактивации термолабильного биологически активного препарата, в том числе в монослое, что в сочетании обеспечивает увеличение количества высушиваемого материала и соответственно повышение производительности сушки.As a result of our studies, we showed for the first time that the use of the temperature of an energy emitter at the beginning of the sublimation process exceeds not less than 20 ° C the maximum critical temperature that does not cause thermal inactivation of a thermally labile biologically active preparation until the material to be dried empirically selected at a temperature at which lowering the temperature of the energy emitter to a critical value does not occur thermal inactivation of a thermolabile biologically active drug, can significantly intensify the sublimation process, reduce the duration of the sublimation step in the absence of overheating during the entire drying process of any thermally labile biologically active drug above a critical temperature that does not cause thermal inactivation of the thermolabile biologically active drug, including a monolayer, which in combination provides an increase in the amount of dried material and accordingly, increased drying performance.
Согласно изобретению достижение максимального сохранения специфических свойств активного начала различных сублимированных в вакууме термолабильных биологически активных препаратов при минимальной продолжительности сушке и увеличении ее производительности обеспечивается тем, что сублимирование в вакууме осуществляют из единого монолитного слоя замороженной суспензии термолабильного биологически активного препарата первоначально при температуре энергоизлучателя, превышающей не менее чем на 20°С максимальную критическую температуру(+36°С)-(+60°С), не вызывающую термоинактивацию термолабильного биологически активного препарата, до достижения высушиваемым материалом подбираемой опытным путем температуры (+25°С)-(+35°С), при которой в период снижения температуры энергоизлучателя до критического значения не произойдет термоинактивации термолабильного биологически активного препарата, а затем досушивают высушиваемый материал при температуре энергоизлучателя, не превышающей максимальную критическую температуру (+36°С)-(+60°С), не вызывающую термоинактивацию термолабильного биологически активного препарата.According to the invention, the achievement of maximum preservation of the specific properties of the active principle of various heat-labile biologically active preparations sublimated in vacuum with a minimum duration of drying and an increase in its productivity is ensured by the fact that vacuum sublimation is carried out from a single monolithic layer of a frozen suspension of a heat-labile biologically active drug, initially at an energy emitting temperature exceeding not less than 20 ° C maximum critical temperature aturu (+ 36 ° С) - (+ 60 ° С), which does not cause thermal inactivation of a heat-labile biologically active preparation, until the material to be dried empirically selected reaches a temperature (+ 25 ° С) - (+ 35 ° С), at which during the period of decrease the temperature of the energy emitter to a critical value there will be no thermal inactivation of a thermally labile biologically active preparation, and then the material to be dried is dried at an energy emitter temperature not exceeding the maximum critical temperature (+ 36 ° C) - (+ 60 ° C), which does not cause thermal inactivation of the thermolab flax biologically active drug.
Заявляемый способ сушки термолабильного биологически активного препарата является новым и в литературе не описан.The inventive method of drying a thermolabile biologically active drug is new and is not described in the literature.
Техническим результатом заявляемого изобретения является обеспечение максимального сохранения специфических свойств активного начала различных сублимированных в вакууме термолабильных биологически активных препаратов при минимальной продолжительности сушки и увеличении ее производительности.The technical result of the claimed invention is to ensure maximum preservation of the specific properties of the active principle of various heat-labile biologically active preparations sublimated in vacuum with a minimum drying time and an increase in its productivity.
Сущность изобретения поясняется на следующих примерах, показывающих достижение максимального сохранения специфических свойств активного начала различных сублимированных в вакууме термолабильных биологически активных препаратов при минимальной продолжительности сушки и увеличении ее производительности.The invention is illustrated by the following examples, showing the achievement of maximum preservation of the specific properties of the active principle of various sublimated in vacuum thermolabile biologically active preparations with a minimum duration of drying and an increase in its productivity.
Пример 1. Сублимирование в вакууме осуществляли из единого монолитного слоя замороженной суспензии комплексного иммуноглобулинового препарата под контролем температур энергоизлучателя и высушиваемого материала первоначально при температуре энергоизлучателя (+80°С)-(+85°С), которая, таким образом, превышала не менее чем на 20°С максимальную критическую температуру (+60°С), не вызывающую термоинактивацию комплексного иммуноглобулинового препарата, до достижения высушиваемым материалом подобранной опытным путем температуры +35°С, при которой в период снижения температуры энергоизлучателя до критического значения не происходило термоинактивации комплексного иммуноглобулинового препарата, а затем досушивали высушиваемый материал при температуре энергоизлучателя, не превышающей +60°С.Example 1. Sublimation in vacuum was carried out from a single monolithic layer of a frozen suspension of a complex immunoglobulin preparation under the control of the temperature of the energy emitter and the material to be dried, initially at the temperature of the energy emitter (+ 80 ° C) - (+ 85 ° C), which, therefore, exceeded no less than at 20 ° С the maximum critical temperature (+ 60 ° С), which does not cause thermal inactivation of the complex immunoglobulin preparation, until the material to be dried empirically selected reaches a temperature of + 35 ° С, at which minutes during energoizluchatelya reduce the temperature to the critical value of thermal inactivation did not occur complex immunoglobulin preparation, then evaporated to dryness and drying material at a temperature energoizluchatelya not exceeding + 60 ° C.
Продолжительность сушки была 14 часов - в 1,7 раза меньше, чем при соблюдении регламентного режима высушивания. Обеспечивалось сохранение более 50% свойств активного начала комплексного иммуноглобулинового препарата - активности специфических иммуноглобулинов в титрах РПГА. В 1,8 раз увеличилась производительности сушки по сравнению с результатами при соблюдении регламентного режима высушивания.The drying time was 14 hours - 1.7 times less than when observing the routine drying regime. More than 50% of the properties of the active principle of the complex immunoglobulin preparation — the activity of specific immunoglobulins in RPHA titers — were preserved. Drying productivity increased 1.8 times in comparison with the results, subject to the routine drying regime.
Пример 2. Сублимирование в вакууме осуществляли из единого монолитного слоя замороженной суспензии объекта обезвоживания на основе культуры производственного штамма Bifidobacterium bifidum 791 под контролем температур энергоизлучателя и высушиваемого материала первоначально при температуре энергоизлучателя (+58°С)-(+68°С), которая, таким образом, превышала не менее чем на 20°С максимальную критическую температуру (+38°С), не вызывающую термоинактивацию бифидобактерий штамма Bifidobacterium bifidum 791, до достижения высушиваемым материалом подобранной опытным путем температуры +25°С, при которой в период снижения температуры энергоизлучателя до критического значения не происходило термоинактивации бифидобактерий штамма Bifidobacterium bifidum 791, а затем досушивали высушиваемый материал при температуре энергоизлучателя, не превышающей +38°С.Example 2. Sublimation in vacuum was carried out from a single monolithic layer of a frozen suspension of a dehydration object based on the culture of a production strain of Bifidobacterium bifidum 791 under the control of the temperature of the energy emitter and the dried material, initially at an energy emitter temperature (+ 58 ° C) - (+ 68 ° C), which, thus, it exceeded by no less than 20 ° С the maximum critical temperature (+ 38 ° С), which does not cause thermal inactivation of bifidobacteria of the strain Bifidobacterium bifidum 791, until the dried material reaches the selected experimental at a temperature of + 25 ° С, at which, during the period of lowering the temperature of the energy emitter to a critical value, there was no thermal inactivation of the bifidobacteria of the strain Bifidobacterium bifidum 791, and then the material to be dried was dried at an energy emitter temperature not exceeding + 38 ° С.
Продолжительность сушки была 20 часов - в 1,2 раза меньше, чем при соблюдении регламентного режима высушивания. Обеспечивалось сохранение более 60% свойств активного начала объекта обезвоживания на основе культуры производственного штамма Bifidobacterium bifidum 791 - колониеобразующих единиц бифидобактерий штамма Bifidobacterium bifidum 791. В 1,8 раз увеличилась производительности сушки по сравнению с результатами при соблюдении регламентного режима высушивания.The drying time was 20 hours - 1.2 times less than when observing the routine drying regime. More than 60% of the properties of the active principle of the dehydration facility were maintained on the basis of the culture of the production strain of Bifidobacterium bifidum 791 - colony forming units of bifidobacteria of the strain Bifidobacterium bifidum 791. Drying productivity increased 1.8 times compared to the results subject to the regular drying regime.
Пример 3. Сублимирование в вакууме осуществляли из единого монолитного слоя замороженной суспензии объекта обезвоживания на основе смеси культур штаммов Bifidobacterium bifidum 1, Bifidobacterium bifidum 791, Bifidobacterium longum B379M, Bifidobacterium adolescentis MC-42, Lactobacillus acidophilus штаммов 100аш, NK1 и К3Ш24 под контролем температур энергоизлучателя и высушиваемого материала первоначально при температуре энергоизлучателя (+56°C)-(+66°C), которая, таким образом, превышала не менее чем на 20°С максимальную критическую температуру (+36°С), не вызывающую термоинактивацию бактерий штаммов Bifidobacterium bifidum 1, Bifidobacterium bifidum 791, Bifidobacterium longum B379M, Bifidobacterium adolescentis MC-42, Lactobacillus acidophilus штаммов 100аш, NK1 и К3Ш24, до достижения высушиваемым материалом подобранной опытным путем температуры +25°С, при которой в период снижения температуры энергоизлучателя до критического значения не происходило термоинактивации бактерий штаммов Bifidobacterium bifidum 1, Bifidobacterium bifidum 791, Bifidobacterium longum B379M, Bifidobacterium adolescentis MC-42, Lactobacillus acidophilus штаммов 100аш, NK1 и К3Ш24, а затем досушивали высушиваемый материал при температуре энергоизлучателя, не превышающей +36°С.EXAMPLE 3 freeze drying under vacuum was performed from a single monolithic layer of frozen slurry dewatering object based on a mixture of cultures of strains 1 Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium bifidum 791, Bifidobacterium longum B379M, Bifidobacterium adolescentis MC - 42, Lactobacillus acidophilus strains 100ash, NK1 and K 3 24 W under temperature control of the energy emitter and the material to be dried, initially at the temperature of the energy emitter (+ 56 ° C) - (+ 66 ° C), which, therefore, exceeded by at least 20 ° C the maximum critical temperature (+ 36 ° C), which does not cause thermal inactivation bacteria strains of Bifidobacterium b ifidum 1, Bifidobacterium bifidum 791, Bifidobacterium longum B379M, Bifidobacterium adolescentis MC-42, Lactobacillus acidophilus strains 100g, NK1 and K 3 Ш 24 , until the dried material reaches a temperature of + 25 ° С, which was selected experimentally, at which the temperature drops to a temperature of no critical value was observed for the thermal inactivation of bacteria of the strains of Bifidobacterium bifidum 1, Bifidobacterium bifidum 791, Bifidobacterium longum B379M, Bifidobacterium adolescentis MC-42, Lactobacillus acidophilus of strains 100 oz, NK1 and K 3 W 24 , and then dried up to + 36 at ° C.
Продолжительность сушки была 20 часов - в 1,2 раза меньше, чем при соблюдении регламентного режима высушивания. Обеспечивалось сохранение более 60% свойств активного начала объекта обезвоживания на основе культур штаммов Bifidobacterium bifidum 1, Bifidobacterium bifidum 791, Bifidobacterium longum B379M, Bifidobacterium adolescentis MC-42, Lactobacillus acidophilus штаммов 100аш, NK1 и К3Ш24 - колониеобразующих единиц бактерий штаммов Bifidobacterium bifidum 1, Bifidobacterium bifidum 791, Bifidobacterium longum B379M, Bifidobacterium adolescentis MC-42, Lactobacillus acidophilus штаммов 100аш, NK1 и К3Ш24. В 1,8 раз увеличилась производительности сушки по сравнению с результатами при соблюдении регламентного режима высушивания.The drying time was 20 hours - 1.2 times less than when observing the routine drying regime. Ensures the preservation of more than 60% the properties of the active principle dehydration object based on culture of the strain Bifidobacterium bifidum 1, Bifidobacterium bifidum 791, Bifidobacterium longum B379M, Bifidobacterium adolescentis MC - 42, Lactobacillus acidophilus strains 100ash, NK1 and K 3 W 24 - colony forming bacteria strains units Bifidobacterium bifidum 1, Bifidobacterium bifidum 791, Bifidobacterium longum B379M, Bifidobacterium adolescentis MC-42, Lactobacillus acidophilus strains 100A, NK1 and K 3 W 24 . Drying productivity increased 1.8 times in comparison with the results, subject to the routine drying regime.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006106500/15A RU2299063C1 (en) | 2006-03-03 | 2006-03-03 | Method for drying of thermolabile biologically active preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006106500/15A RU2299063C1 (en) | 2006-03-03 | 2006-03-03 | Method for drying of thermolabile biologically active preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2299063C1 true RU2299063C1 (en) | 2007-05-20 |
Family
ID=38164041
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006106500/15A RU2299063C1 (en) | 2006-03-03 | 2006-03-03 | Method for drying of thermolabile biologically active preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2299063C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2381805C2 (en) * | 2008-04-03 | 2010-02-20 | Государственный комитет Российской Федерации по рыболовству Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный технический университет" (ФГОУ ВПО "АГТУ") | Method for vacuum dehydration of foamed biologically active preparation |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2110918C1 (en) * | 1994-04-12 | 1998-05-20 | Георгий Николаевич Петракович | Method for producing growth promoter |
| RU2154969C1 (en) * | 1999-03-05 | 2000-08-27 | Газин Михаил Юрьевич | Method of producing powdered product from garden beet |
| RU2225709C2 (en) * | 1999-01-28 | 2004-03-20 | Мерк Патент Гмбх | Lyophilizate with improved reproducibility to parent state (variants), method for its preparing and pharmaceutical preparation |
| RU2230268C1 (en) * | 2002-09-13 | 2004-06-10 | Научно-исследовательский институт пищеконцентратной промышленности и специальной пищевой технологии (Государственное научное учреждение) | Hod of drying biological raw material |
-
2006
- 2006-03-03 RU RU2006106500/15A patent/RU2299063C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2110918C1 (en) * | 1994-04-12 | 1998-05-20 | Георгий Николаевич Петракович | Method for producing growth promoter |
| RU2225709C2 (en) * | 1999-01-28 | 2004-03-20 | Мерк Патент Гмбх | Lyophilizate with improved reproducibility to parent state (variants), method for its preparing and pharmaceutical preparation |
| RU2154969C1 (en) * | 1999-03-05 | 2000-08-27 | Газин Михаил Юрьевич | Method of producing powdered product from garden beet |
| RU2230268C1 (en) * | 2002-09-13 | 2004-06-10 | Научно-исследовательский институт пищеконцентратной промышленности и специальной пищевой технологии (Государственное научное учреждение) | Hod of drying biological raw material |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2381805C2 (en) * | 2008-04-03 | 2010-02-20 | Государственный комитет Российской Федерации по рыболовству Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный технический университет" (ФГОУ ВПО "АГТУ") | Method for vacuum dehydration of foamed biologically active preparation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Guerrero Sanchez et al. | Ligilactobacillus salivarius functionalities, applications, and manufacturing challenges | |
| US8516714B2 (en) | Method for lyophilising particles having a pharmaceutical compound contained therein and a pharmaceutical pack containing such particles | |
| Miao et al. | Effect of disaccharides on survival during storage of freeze dried probiotics | |
| US10864457B2 (en) | Spray freezing | |
| JP5913686B2 (en) | Process for producing improved fermented soybean meal | |
| Ghandi et al. | Drying kinetics and survival studies of dairy fermentation bacteria in convective air drying environment using single droplet drying | |
| Zhang et al. | Effects of media, heat adaptation, and outlet temperature on the survival of Lactobacillus salivarius NRRL B-30514 after spray drying and subsequent storage | |
| AU5413500A (en) | Method for the preservation of biologically-active material | |
| JP2016510979A (en) | Novel bacteriophage and antibacterial composition containing the same | |
| CN108148793A8 (en) | A kind of active bacillus polymyxa DYr4.4 of broad-spectrum antibacterial and preparation method and application | |
| JP2014521629A (en) | Process for platelet-derived growth factor-containing compositions | |
| RU2299063C1 (en) | Method for drying of thermolabile biologically active preparation | |
| KR20150000157A (en) | Compositions for inducing an immune response of silkworm and silkworm having anitmicrobial induced an immune response by using the same | |
| Das et al. | Freeze-drying technique and its wide application in biomedical and pharmaceutical sciences | |
| EP2340304B1 (en) | A method of producing a pharmacologically stable form of lyophilised, active preparations of purified bacteriophages | |
| CN117625455A (en) | A postbiotic prepared from Lactobacillus plantarum CCFM1351, a multi-target strain that can prevent hair loss and protect hair. | |
| CN101701759B (en) | Novel freezing vacuum drying method using effect aid | |
| US20200384254A1 (en) | Manuka honey microneedle | |
| US20040156831A1 (en) | Bacteriophage having modified holin and uses thereof | |
| US312593A (en) | Preserving brewers grain | |
| Shobharani et al. | Enhancement of cell stability and viability of probiotic Leuconostoc mesenteroides MTCC 5209 on freeze drying | |
| KR20180074132A (en) | Novel Citrobacter freundii specific bacteriophage CF1 and antibacterial composition comprising the same | |
| Pooja | Effect of fermentation on antibacterial activity of milk from Vechur and Kasargod Dwarf cattle | |
| Cartaşev | Influence of protective media for thermophilic lactic acid bacteria during the freeze-drying process | |
| Sajid et al. | Effect of various stabilizers on viability of lyophilized Pasteurella multocida B: 3, 4 for use as Hemorrhagic septicemia vaccine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190304 |