RU2268048C1 - Method for purulent-inflammatory diseases of paranasal sinuses - Google Patents
Method for purulent-inflammatory diseases of paranasal sinuses Download PDFInfo
- Publication number
- RU2268048C1 RU2268048C1 RU2004115016/14A RU2004115016A RU2268048C1 RU 2268048 C1 RU2268048 C1 RU 2268048C1 RU 2004115016/14 A RU2004115016/14 A RU 2004115016/14A RU 2004115016 A RU2004115016 A RU 2004115016A RU 2268048 C1 RU2268048 C1 RU 2268048C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sinus
- points
- purulent
- paranasal sinuses
- patients
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и касается способа лечения гнойно-воспалительных заболеваний околоносовых пазух с помощью препарата ксимедон.The invention relates to medicine, namely to otorhinolaryngology, and relates to a method for the treatment of purulent-inflammatory diseases of the paranasal sinuses using the drug Ximedon.
В последние годы ведущей патологией, встречающейся оториноларингологу, как в условиях поликлиники, так и стационара, являются болезни носа и околоносовых пазух. До 50% пациентов, находящихся на лечении в ЛОР-отделении, составляют пациенты с данной патологией (Лопатин А.С., Пискунов Г.З. - Вестн. Оториноларингологии. - 1995. - №6. - С.35-40; Киселев, Лушникова Т.А. - Рос.ринология 1994. - №2. - С.11; Арефьева Н.А. Методические рекомендации. - Уфа, 1999 - с.24).In recent years, the leading pathology encountered by the otorhinolaryngologist, both in the clinic and in the hospital, are diseases of the nose and paranasal sinuses. Up to 50% of patients treated in the ENT department are patients with this pathology (Lopatin A.S., Piskunov G.Z. - Vestn. Otorhinolaryngology. - 1995. - No. 6. - P.35-40; Kiselev , Lushnikova T.A. - Ros.rinology 1994. - No. 2. - P.11; Arefieva N.A. Methodological recommendations. - Ufa, 1999 - p.24).
Известны и широко используются на практике различные методы консервативного лечения воспалительных заболеваний околоносовых пазух путем пункции, дренирования, использования метода перемещения жидкости, наложения синус-катетера "Ямик" (Д.И. Тарасов, Г.И.Марков, В.С.Козлов. Методические рекомендации. г.Ярославль. 1987). В околоносовые пазухи вводятся различные препараты, обладающие противовоспалительным, антимикробным, антифунгицидным действием (Быкова В.П., Джалилов Д.С., Ерофеева Л.А. и др. - Арх.патол. - 1993. - №1. - С.39-43; RU 2134114, С1, 1999; RU 2157116, C1, 2000; RU 2078566, C1, 1997). Однако проблема остается актуальной. Гнойно-воспалительные заболевания околоносовых пазух (острые и хронические риносинуситы) встречаются не только весьма часто, но и способствуют развитию хронических воспалительных процессов. В настоящее время идет активный поиск новых препаратов, которые позволили бы интенсифицировать лечебный процесс и уменьшить воспалительную реакцию со снижением гнойного воспаления и глубоких повреждений в виде язвенно-некротических дефектов, а также препятствовать переходу заболевания в хроническую форму.Various methods of conservative treatment of inflammatory diseases of the paranasal sinuses are known and widely used in practice by puncture, drainage, using the method of moving the fluid, and applying the Yamik sinus catheter (D.I. Tarasov, G.I. Markov, V.S. Kozlov. Methodical recommendations. Yaroslavl. 1987). In the paranasal sinuses, various drugs are introduced that have anti-inflammatory, antimicrobial, antifungicidal effects (Bykova V.P., Dzhalilov D.S., Erofeeva L.A. et al. - Arch.patol. - 1993. - No. 1. - S. 39-43; RU 2134114, C1, 1999; RU 2157116, C1, 2000; RU 2078566, C1, 1997). However, the problem remains relevant. Purulent-inflammatory diseases of the paranasal sinuses (acute and chronic rhinosinusitis) are not only very common, but also contribute to the development of chronic inflammatory processes. Currently, there is an active search for new drugs that would allow to intensify the treatment process and reduce the inflammatory response with a decrease in purulent inflammation and deep damage in the form of ulcerative necrotic defects, as well as prevent the transition of the disease into a chronic form.
В то же время воспаление реализуется не только как местная реакция, но и приводит к определенным сдвигам во многих системах организма, особенно иммунной (Пальцев М.А., Аничков Н.М. Патологическая анатомия в 2-х томах. - М.: Медицина, 2001).At the same time, inflammation is realized not only as a local reaction, but also leads to certain shifts in many systems of the body, especially the immune one (Finger MA, Anichkov NM Pathological anatomy in 2 volumes. - M .: Medicine , 2001).
Многочисленные экспериментальные исследования с использованием пиримидиновых и пуриновых производных, показали, что они обладают метаболическим, катаболическим действием, оказывают заметное стимулирующее воздействие на течение восстановительных процессов, ускоряя заживление ран с торпидным течением, усиливая неспецифические защитные клеточные и гуморальные факторы (С.Г.Измайлов, Г.А.Измайлов, М.Ю.Аверьянов, В.С.Резник, - Ксимедон в клинической практике издательство НГМА, - Н.Новгород, 2001). Нами впервые для лечения гнойно-воспалительных заболеваний околоносовых пазух использован препарат ксимедон - N-(β-оксиэтил)-4,6-диметилдигидро-пиримидон-2, который приказом Минздрава РФ №287 от 17.12.93 г. внесен в Реестр лекарственных средств, разрешенных к клиническому применению. Многолетнее использование ксимедона показало его высокую лечебную эффективность при хирургических и терапевтических заболеваниях (пневмония, язвы, травматическое повреждение тканей). В оториноларингологии ксимедон не применялся.Numerous experimental studies using pyrimidine and purine derivatives have shown that they have a metabolic, catabolic effect, have a noticeable stimulating effect on the course of recovery processes, accelerating the healing of wounds with a torpid course, strengthening non-specific protective cellular and humoral factors (S.G. Izmaylov, G.A. Izmaylov, M.Yu. Averyanov, V.S. Reznik, - Xymedon in clinical practice, publishing house NGMA, - N.Novgorod, 2001). For the first time, we used the drug Ximedon - N- (β-hydroxyethyl) -4,6-dimethyldihydro-pyrimidone-2 for the treatment of purulent-inflammatory diseases of the paranasal sinuses, which was entered into the Register of Medicines by order of the Ministry of Health of the Russian Federation dated 17.12.93, approved for clinical use. The long-term use of Xymedon has shown its high therapeutic efficacy in surgical and therapeutic diseases (pneumonia, ulcers, traumatic tissue damage). In otorhinolaryngology, Xymedon was not used.
Исследование влияния препарата ксимедон на слизистую оболочку полости носа были проведены в лаборатории мукоцилиарного транспорта города Маинц (Германия). В качестве основного критерия оценки учитывали изменение частоты биения ресничек мерцательного эпителия человека при длительном орошении растворами ксимедона. Антральной ложкой брали слизистую оболочку из полости носа и помещали в специальную камеру, через которую проходил питательный раствор и исследуемый препарат различных концентраций (5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%). В результате проведенных исследований мы не выявили токсического действия Ксимедона на мерцательный эпителий.A study of the effect of xymedon on the nasal mucosa was carried out in the mucociliary transport laboratory of Mainz (Germany). As the main evaluation criterion, the change in the frequency of beating of the cilia of the ciliated human epithelium during prolonged irrigation with xymedon solutions was taken into account. The mucous membrane was taken from the nasal cavity with an antral spoon and placed in a special chamber through which the nutrient solution and the studied drug of various concentrations passed (5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%). As a result of our studies, we did not reveal the toxic effect of Xymedon on ciliated epithelium.
Наиболее близким к заявляемому способу лечения воспаления околоносовых пазух является введение лекарственных препаратов в пазуху после наложения синус-катетера ЯМИК (RU 2151563, С1, 2000). В качестве лекарственных препаратов используют водный раствор гентамицина 4 мг/мл с окситоцином 1 МЕ/мл. Однако данный метод имеет недостатки. Вводимые в пазуху препараты должны быть физиологичными, т.е. не оказывать токсического воздействия на слизистую оболочку. Не определена оптимальная концентрация антибиотика (не изучено влияние антибиотика гентамицина на биение ресничек. Колебание ресничек в норме 16 раз в секунду обеспечивает эвакуацию секрета из пазух).Closest to the claimed method for the treatment of inflammation of the paranasal sinuses is the introduction of drugs into the sinus after application of the JAMIC sinus catheter (RU 2151563, C1, 2000). As medicines, an aqueous solution of gentamicin 4 mg / ml with oxytocin 1 IU / ml is used. However, this method has disadvantages. Injection into the sinus should be physiological, i.e. do not have toxic effects on the mucous membrane. The optimal concentration of the antibiotic has not been determined (the effect of the antibiotic gentamicin on the cilia beating has not been studied. The cilia oscillation normally 16 times per second ensures evacuation of the secretion from the sinuses).
До сих пор отсутствуют конкретные рекомендации по оптимальным концентрациям препаратов для местного применения.There are still no specific recommendations on the optimal concentrations of drugs for topical use.
Целью изобретения является новый способ лечения гнойно-воспалительных заболеваний околоносовых пазух, расширяющий арсенал известных способов.The aim of the invention is a new method for the treatment of purulent-inflammatory diseases of the paranasal sinuses, expanding the arsenal of known methods.
Поставленная цель достигается предлагаемым способом лечения гнойно-воспалительных заболеваний околоносовых пазух, который заключается в том, что в качестве одного из компонентов комплексной терапии после выполнения пункции пазухи и удаления физиологическим раствором продуктов воспаления, в пазуху вводят 5-10 мл 8-12%-ного раствора ксимедона с последующей фиксацией головы в течение 20-30 минут. Процедуру проводят 1 раз в день до полного излечения.The goal is achieved by the proposed method for the treatment of purulent-inflammatory diseases of the paranasal sinuses, which consists in the fact that as a component of complex therapy after performing a sinus puncture and removing the products of inflammation with a physiological solution, 5-10 ml of 8-12% are introduced into the sinus xymedon solution with subsequent fixation of the head for 20-30 minutes. The procedure is carried out 1 time per day until complete cure.
Предлагаемый способ позволяет более эффективно влиять на течение воспалительного процесса в пазухе. Использование заявленной концентрации раствора ксимедона является оптимальным, так как использование более низких концентраций снижает эффективность лечения, а более высоких - неэкономично.The proposed method allows you to more effectively influence the course of the inflammatory process in the sinus. The use of the claimed concentration of xymedon solution is optimal, since the use of lower concentrations reduces the effectiveness of treatment, and higher ones are uneconomical.
Поскольку у пациентов невозможно брать слизистую оболочку для морфологического исследования, то эту часть эксперимента выполнили на животных. Для этого использовали 44 кролика породы шиншилла массой 1930±80 грамм. Воспалительный процесс моделировали введением в пазуху 0,5 мл 10% раствора нашатырного спирта с введением 2 млрд. взвеси микробных тел золотистого стафилококка штамма АТФ СС-25923 в 0,5 мл суточного бульона культуры. После воздействия повреждающего фактора через 24 часа у всех животных появились признаки острого воспаления. Экспериментальные животные были поделены на две группы по 22 кролика в каждой: 1- c индуцированным воспалением без лечения (контроль), 2 - леченные ксимедоном (опытная). Кроликам опытной группы ежедневно в пазуху вводили по 2,5 мл 10% водного раствора ксимедона. Забой животных производили через 1, 3, 7, 14, 30 суток от начала эксперимента методом воздушной эмболии. На секции оценивали макроскопическую картину слизистой верхнечелюстных пазух. Кусочки слизистой оболочки, взятые для исследования, фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина по Лили. Материал заливали в парафин с последующим изготовлением гистологических срезов, которые окрашивались гематоксилином и эозином, по ван Гизону, пиронином по Браше и толуидиновым синим.Since it is impossible to take the mucous membrane from patients for morphological examination, this part of the experiment was performed on animals. For this, 44 rabbits of the chinchilla breed were used, weighing 1930 ± 80 grams. The inflammatory process was modeled by introducing into the sinus 0.5 ml of 10% ammonia solution with the introduction of 2 billion suspension of Staphylococcus aureus Staphylococcus aureus strain ATP SS-25923 in 0.5 ml daily culture broth. After exposure to the damaging factor, after 24 hours, all animals showed signs of acute inflammation. The experimental animals were divided into two groups of 22 rabbits in each: 1 - with induced inflammation without treatment (control), 2 - treated with xymedon (experimental). Rabbits of the experimental group were daily injected into the sinus with 2.5 ml of a 10% aqueous solution of Xymedon. Animals were slaughtered after 1, 3, 7, 14, 30 days from the start of the experiment by air embolism. The section evaluated the macroscopic picture of the mucosa of the maxillary sinuses. Pieces of the mucous membrane taken for the study were fixed in a 10% solution of neutral formalin according to Lily. The material was embedded in paraffin, followed by the manufacture of histological sections, which were stained with hematoxylin and eosin, according to van Gieson, Brachet pyronine and toluidine blue.
Иммуногистохимические реакции проводили биотинстрептавидиновым (BSA) методом на депарафинированных срезах, которые после соответствующей обработки (Угрюмов М.В. - В кн.: Микроскопическая техника / под ред. Д.С.Саркисова, Ю.Л.Перова. - М.: Медицина, 1996. - С.125-155; Taylor C.R., Cote R.J. Immunomicroscopy: - Philadelphia, 1994. - 450 p.) окрашивали диаминобензидином или аминоэтилкорбазолом с докраской гематоксилином. Для электронной микроскопии материал фиксировали в 2,5% растворе глютаральдегида и после промывки в фосфатном буфере фиксировали в 1% растворе четырехокиси осмия. После обезвоживания образцы заливали в эпон-812.Immunohistochemical reactions were carried out by the biotinstreptavidin (BSA) method on dewaxed sections, which, after appropriate processing (Ugryumov MV - In the book: Microscopic technique / under the editorship of D.S. Sarkisov, Yu.L. Perova. - M .: Medicine , 1996. - P.125-155; Taylor CR, Cote RJ Immunomicroscopy: - Philadelphia, 1994. - 450 p.) Were stained with diaminobenzidine or aminoethylcorbazole with dyeing with hematoxylin. For electron microscopy, the material was fixed in a 2.5% solution of glutaraldehyde, and after washing in phosphate buffer, it was fixed in a 1% solution of osmium tetroxide. After dehydration, the samples were poured into epon-812.
Ультратонкие срезы контрастировали уранилацетатом и цитратом свинца. Изучение проводили в электронном микроскопе "JEM 100C".Ultrathin sections were contrasted with uranyl acetate and lead citrate. The study was carried out in an electron microscope "JEM 100C".
Если антиген плохо выявлялся на парафиновых срезах, то проводили демаскировку антигенных детерминант методом ШАР (Heat Induced Antigen Retrieval), в цитратном буфере (Grown A.M. - Acta Histochem. Cytochem. - 1996. - V.29. - P.88-89; Shi S.H., Key M.E., Kalra K.L. - J. Histochem. Cytochem. - 1991. - V.39. - P.741-748). Контроль специфичности иммуногистохимической реакции проводили путем замены первичных антител неимунной сывороткой мыши.If the antigen was poorly detected on paraffin sections, then the antigenic determinants were unmasked by the BRA method (Heat Induced Antigen Retrieval) in citrate buffer (Grown AM - Acta Histochem. Cytochem. - 1996. - V.29. - P.88-89; Shi SH, Key ME, Kalra KL - J. Histochem. Cytochem. - 1991. - V.39. - P.741-748). The specificity of the immunohistochemical reaction was controlled by replacing primary antibodies with non-immune mouse serum.
Характеристика первых антител и тканей и цитоспецифическое распределение антигенов представлено в таблице 1.The characteristics of the first antibodies and tissues and the cytospecific distribution of antigens are presented in table 1.
Морфологические изменения слизистой оболочки верхнечелюстных пазуху животных контрольной группы.Morphological changes in the mucous membrane of the maxillary sinus of animals of the control group.
Морфологические изменения слизистой оболочки верхнечелюстных пазух у животных контрольной группы показали, что после воздействия повреждающего фактора у всех животных развивалось острое воспаление околоносовых пазух. Через 24 часа наблюдалось выраженное полнокровие сосудов собственной пластинки слизистой оболочки, краевое стояние лейкоцитов, отек и появление нейтрофилов вне сосудистого русла.Morphological changes in the mucous membrane of the maxillary sinuses in animals of the control group showed that, after exposure to a damaging factor, all animals developed acute inflammation of the paranasal sinuses. After 24 hours, pronounced plethora of the vessels of the lamina propria of the mucous membrane was observed, the marginal standing of leukocytes, edema and the appearance of neutrophils outside the vascular bed.
Иммуногистохимически на данном этапе выявлялось набухание базальной мембраны эпителия (коллаген - IV), находящегося в пограничных с участком повреждения зонах.Immunohistochemistry at this stage revealed the swelling of the basement membrane of the epithelium (collagen IV), which is located in areas adjacent to the damage site.
Гистологический анализ выявил глубокое повреждение сосудов собственной пластинки слизистой, что выражалось в полной десквамации эндотелиальной выстилки.Histological analysis revealed deep damage to the vessels of the own plate of the mucosa, which was expressed in the complete desquamation of the endothelial lining.
Разрушенные эндотелиоциты при этом в виде конгломератов находились в просвете сосудов, но базальная мембрана была сохранена, хотя и была значительно утолщена, судя по экспрессии AT к коллагену-IV.The destroyed endotheliocytes in the form of conglomerates were in the lumen of the vessels, but the basement membrane was preserved, although it was significantly thickened, judging by the expression of AT to collagen-IV.
Через трое суток серозное воспаление переходило либо в катаральное, либо в гнойное, но чаще носило смешанный характер типа гнойного катара.After three days, serous inflammation passed into either catarrhal or purulent, but more often had a mixed character such as purulent catarrh.
В отдельных случаях к экссудату примешивался геморрагический компонент. Нейтрофильная инфильтрация сопровождалась гибелью клеток и образованием лейкоцитарно-некротических масс. Бокаловидные клетки неповрежденных участков эпителия и железы собственной пластинки находились в состоянии гиперсекреции, что приводило к увеличению в экссудате слизи.In some cases, a hemorrhagic component was mixed with the exudate. Neutrophilic infiltration was accompanied by cell death and the formation of leukocyte-necrotic masses. The goblet cells of the undamaged sections of the epithelium and the glands of their own plate were in a state of hypersecretion, which led to an increase in mucus exudate.
На этом же этапе увеличивалось количество макрофагов, причем, в основном за счет пришлых клеток моноцитарного происхождения, что определялось при помощи AT к CD 68. Данные клетки обнаруживались как в сосудах, так и в зоне повреждения.At the same stage, the number of macrophages increased, mainly due to newcomers of monocytic origin, which was determined using AT to CD 68. These cells were detected both in the vessels and in the damage zone.
Параллельно с макрофагальной реакцией иммунногистохимически обнаруживались CD 30(+) и BLA 36(+) активированные лимфоциты, хотя общее количество CD 3(+) Т - клеток и CD 20(+) В-клеток существенно не менялось.In parallel with the macrophage reaction, CD 30 (+) and BLA 36 (+) activated lymphocytes were detected immunohistochemically, although the total number of CD 3 (+) T cells and CD 20 (+) B cells did not change significantly.
Параллельно с описанными изменениями на границе поврежденного участка появлялись отдельные эпителиальные клетки, наползающие на эрозивную поверхность. Одновременно в краевой зоне воспаления эндотелий сосудов экспрессировал CD 34 антиген (фиг.1).In parallel with the described changes, separate epithelial cells appeared on the border of the damaged area, crawling on the erosive surface. At the same time, in the marginal zone of inflammation, the vascular endothelium expressed CD 34 antigen (Fig. 1).
Через одну неделю после начала воспалительного процесса популяция свободных макрофагов несколько увеличилась. Параллельно происходило снижение объема лейкоцитарно-некротических масс. В зоне воспаления встречались вновь образованные сосуды. Однако типичная грануляционная ткань на данном этапе была сформирована не во всех наблюдениях. По краям дефекта происходила пролиферация эпителия, который в некоторых случаях полностью покрывал поверхность слизистой оболочки. Следует отметить, что характер эпителиального пласта был иной, чем в норме. Эпителий здесь был однослойным однорядным, а клетки его имели уплощенную или кубическую форму.One week after the onset of the inflammatory process, the population of free macrophages increased slightly. In parallel, there was a decrease in the volume of leukocyte-necrotic masses. In the area of inflammation, newly formed vessels were found. However, typical granulation tissue at this stage was not formed in all observations. At the edges of the defect, proliferation of the epithelium occurred, which in some cases completely covered the surface of the mucous membrane. It should be noted that the nature of the epithelial layer was different than normal. The epithelium here was single-layered single-row, and its cells had a flattened or cubic shape.
В ряде случаев на данном сроке воспаления имели место очаговые скопления лимфоцитов, большая часть которых экспрессировала CD 3 протеин. CD 3(+) Т обнаруживались в покровном респираторном эпителии как интраэпителиальные лимфоциты (фиг.2).In some cases, at this period of inflammation, focal accumulations of lymphocytes took place, most of which expressed CD 3 protein. CD 3 (+) T was detected in the integumentary respiratory epithelium as intraepithelial lymphocytes (figure 2).
Подобная лимфоцитарная реакция наряду с сохранением макрофагальной инфильтрации свидетельствует о подготовке пролиферативного воспаления и начале репараций, но также может свидетельствовать о персистировании воспалительного процесса и переходе его в хроническую форму (Пальцев М.А. Аничков Н.М. Патологическая анатомия в 2-х томах. - М.: Медицина, 2001).A similar lymphocytic reaction, along with the preservation of macrophage infiltration, indicates the preparation of proliferative inflammation and the beginning of reparations, but may also indicate the persistence of the inflammatory process and its transition to a chronic form (Finger M.A. Anichkov N.M. Pathological anatomy in 2 volumes. - M .: Medicine, 2001).
К концу второй недели характер реактивных изменений был неодинаков, но, в целом, сводился к четырем основным проявлениям:By the end of the second week, the nature of the reactive changes was not the same, but, on the whole, came down to four main manifestations:
1. Полное восстановление эпителиального пласта, наличие хорошо выраженной грануляционной ткани, резорбция лейкоцитарно-некротических масс, спадение отека и незначительная лимфоцитарно-макрофагальная инфильтрация. Данная картина наблюдалась в единичных случаях.1. Complete restoration of the epithelial layer, the presence of well-defined granulation tissue, resorption of leukocyte-necrotic masses, subsidence of edema, and minor lymphocytic-macrophage infiltration. This picture was observed in isolated cases.
2. Закрытие дефекта эпителием с явлениями плоскоклеточной метаплазии, т.е. "многослойным плоскоклеточным регенераторным эпителием" и выраженной лимфоидной инфильтрацией. В эту же группу можно отнести случаи формирования кистозных образований за счет закрытия просвета желез и их растяжения с атрофией или десквамацией эпителиальной выстилки. Подобные процессы имели место примерно в 1/3 всех наблюдений.2. Closure of the defect with epithelium with the phenomena of squamous metaplasia, ie "multilayer squamous regenerative epithelium" and severe lymphoid infiltration. This group also includes cases of the formation of cystic formations due to the closure of the lumen of the glands and their extension with atrophy or desquamation of the epithelial lining. Similar processes took place in about 1/3 of all observations.
3. Восстановление эпителиального пласта идентичного норме или гиперплазированного с началом склеротических процессов в субэпителиальной области. Клеточная инфильтрация при этом не выражена. Описанные процессы были характерны для 1/3 случаев.3. Restoration of the epithelial layer identical to normal or hyperplastic with the onset of sclerotic processes in the subepithelial region. Cell infiltration is not expressed. The described processes were characteristic for 1/3 of the cases.
4. Сохранение выраженной воспалительной реакции с формированием язвенного дефекта без эпителизации с наличием некротических участков, кровоизлияний и развитием грануляций на границе повреждения имело место в отдельных наблюдениях (фиг.3).4. The persistence of a pronounced inflammatory reaction with the formation of a peptic ulcer without epithelization with the presence of necrotic areas, hemorrhages and the development of granulations at the border of the damage took place in individual observations (figure 3).
Через один месяц от начала эксперимента вышеописанные реакции завершались следующим образом: в первом случае происходило восстановление нормальной структуры слизистой оболочки; во втором - процесс окончательно принимал хроническую форму с наличием полипов, истинных кист и/или плоскоклеточной метаплазией эпителия, а также с сохранением мононуклеарной инфильтрации; в третьем - разрастание соединительной ткани приводило к выраженному склерозу с атрофией желез собственной пластинки слизистой. (фиг.4) в четвертом - имело место сохранение язвенного дефекта без признаков репарации.One month after the start of the experiment, the above reactions were completed as follows: in the first case, the normal structure of the mucous membrane was restored; in the second, the process finally took a chronic form with the presence of polyps, true cysts and / or squamous metaplasia of the epithelium, as well as with the preservation of mononuclear infiltration; in the third, proliferation of connective tissue led to severe sclerosis with atrophy of the glands of the lamina propria mucosa. (figure 4) in the fourth - there was a preservation of a peptic ulcer without signs of repair.
Морфологические изменения слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи животных, леченых ксимедоном.Morphological changes in the mucous membrane of the maxillary sinus of animals treated with xymedon.
К концу первых суток в околоносовых пазухах наблюдаются изменения, практически идентичные таковым в контрольной группе. Развивается серозное воспаление с выраженной реакцией микроциркуляторного русла, отеком, нейтрофильной инфильтрацией и т.п. Иммуногистохимический анализ не выявляет на данном этапе каких-либо особенностей.By the end of the first day, changes in the paranasal sinuses are observed, almost identical to those in the control group. Serous inflammation develops with a pronounced reaction of the microvasculature, edema, neutrophilic infiltration, etc. Immunohistochemical analysis does not reveal any features at this stage.
Через три дня от начала процесса воспаление принимает характер катарального и реже гнойного. Бокаловидные клетки неповрежденных участков эпителия увеличиваются количественно. Серозно-слизистые железы собственной пластинки также гиперплазированы. Параллельно происходит смена нейтрофильной инфильтрации макрофагальной, хотя первая в зоне повреждения еще сохраняется. При иммунногистохимическом исследовании наблюдается усиление интенсивности окраски и количества клеток, выявляемых макрофагальными маркерами: AT к CD 68. Параллельно возрастает количество фибробластов с усилением их функциональной активности, что документируется иммуногистохимически повышением экспрессии виментина.Three days after the start of the process, the inflammation takes on the character of a catarrhal and less often purulent one. Goblet cells of the undamaged sections of the epithelium increase quantitatively. The serous-mucous glands of the lamina propria are also hyperplastic. In parallel, neutrophilic macrophage infiltration changes, although the former still remains in the damage zone. An immunohistochemical study shows an increase in the color intensity and the number of cells detected by macrophage markers: AT to CD 68. In parallel, the number of fibroblasts increases with an increase in their functional activity, which is documented immunohistochemically by an increase in vimentin expression.
Обращает на себя внимание увеличение числа миофибробластов, которые выявлялись антителами к фасцину в зоне формирующейся грануляционной ткани.Noteworthy is the increase in the number of myofibroblasts that were detected by antibodies to fascin in the area of the emerging granulation tissue.
Примерно в половине наблюдений на данном этапе имеется сформированная грануляционная ткань, полностью заполняющая дефект в зоне повреждения. В других случаях, хотя вновь образованные сосуды еще не сформированы полностью, но имеет место скопление значительных групп эндотелиальных клеток в сосудистых почках, что выявляется по экспрессии CD 34-антигена.About half of the observations at this stage have a formed granulation tissue that completely fills the defect in the damage zone. In other cases, although the newly formed vessels are not yet fully formed, there is an accumulation of significant groups of endothelial cells in the vascular kidneys, which is detected by the expression of the CD 34 antigen.
На этих же сроках воспаления имеется лимфоплазмоцитарная инфильтрация, которая, однако, значительно меньше, чем в контрольной группе. Это определяется по экспрессии CD 3 и CD 20 - антигенов. Причем активационные маркеры лимфоцитов - CD 30 и BLA 36 выявляются в отдельных клетках. Отличительной особенностью лимфоцитарной реакции на данном этапе является перераспределение клеток и сдвиг в сторону В-лимфоцитов. Так, если в норме соотношение CD 3/ CD 20 составляет 4:1, то здесь это соотношение в ряде случаев достигало 2:1.At the same periods of inflammation, there is lymphoplasmacytic infiltration, which, however, is significantly less than in the control group. This is determined by the expression of CD 3 and CD 20 antigens. Moreover, the activation markers of lymphocytes - CD 30 and BLA 36 are detected in individual cells. A distinctive feature of the lymphocytic reaction at this stage is the redistribution of cells and a shift towards B-lymphocytes. So, if the normal ratio of CD 3 / CD 20 is 4: 1, then here this ratio in some cases reached 2: 1.
Что же касается непосредственно регенерации самого эпителиального пласта, то примерно в 1/2 всех наблюдений на поверхности дефекта уже имелась полная эпителизация. Однако вновь образованный эпителий был еще однорядным и кубическим или даже плоским. В других случаях дефект был закрыт частично, но отдельные группы эпителиоцитов на поверхности грануляционной ткани уже обнаруживались, судя по экспрессии пан-цитокератинов и ЭМА. Наличие хорошо выраженного процесса эпителизации имеет важное значение и для репарации в целом. Развитие эпителия и рост соединительной ткани тесно взаимосвязаны. Эпителиоциты обладают способностью стимулировать рост последней, а также вырабатывать коллагеназу, участвующую в перестройке рубца. Задержка эпителизации ведет к преждевременному склерозированию грануляционной ткани, что в свою очередь замедляет рост эпителия на таких участках (Серов В.В., Шехтер А.Б. - М.: Медицина, 1981 - 312 с.).As regards the regeneration of the epithelial layer itself, in about 1/2 of all observations on the surface of the defect there was already complete epithelization. However, the newly formed epithelium was still single-row and cubic or even flat. In other cases, the defect was partially closed, but separate groups of epithelial cells on the surface of granulation tissue were already detected, judging by the expression of pan-cytokeratins and EMA. The presence of a well-defined epithelialization process is also important for repair as a whole. Epithelial development and connective tissue growth are closely related. Epithelial cells have the ability to stimulate the growth of the latter, as well as produce collagenase, which is involved in the restructuring of the scar. Delayed epithelization leads to premature sclerosis of granulation tissue, which in turn slows down the growth of epithelium in such areas (Serov V.V., Shekhter A.B. - M .: Medicine, 1981 - 312 p.).
Следует отметить и факт отсутствия грубых повреждений эндотелия сосудов собственной пластинки слизистой, как это имело место уже на ранних сроках воспаления в контрольной группе. Иммуногистохимический анализ с применением AT к CD 34-антигену и коллагену-IV показал сохранение, как эндотелиальной выстилки, так и ее базальной мембраны.It should be noted that there was no gross damage to the endothelium of the vessels of the own plate of the mucosa, as was already the case in the early stages of inflammation in the control group. Immunohistochemical analysis using AT for the CD 34 antigen and collagen IV showed preservation of both the endothelial lining and its basement membrane.
Через 1 неделю в большинстве случаев нейтрофилы обнаруживались как единичные клеточные формы. Также снижалась макрофагальная инфильтрация. В подавляющем числе случаев имелась сформированная грануляционная ткань с накоплением коллагена и высокой фибробластической активностью. В данной ткани иммунногистохимически выявлялись полностью сформированные CD 34(+) выстланные эндотелием сосуды.After 1 week, in most cases, neutrophils were detected as single cell forms. Macrophage infiltration also decreased. In the vast majority of cases, there was formed granulation tissue with accumulation of collagen and high fibroblastic activity. In this tissue, fully formed CD 34 (+) vessels lined with endothelium were detected immunohistochemically.
Практически была восстановлена эпителиальная выстилка, причем в ряде случаев характер эпителия уже не отличался от нормы и имел вид типичного однослойного многорядного мерцательного с четким распределением реснитчатых, базальных и бокаловидных клеток. В эпителиальном пласте выявлялась хорошая экспрессия пан-цитокератинов и ЭМА, а базальная мембрана его соответствовала нормальной структуре, что видно по реакции с AT к коллагену-IV.The epithelial lining was practically restored, and in some cases the nature of the epithelium did not differ from the norm and looked like a typical single-layer multilayer ciliated with a clear distribution of ciliary, basal and goblet cells. In the epithelial layer, good expression of pan-cytokeratins and EMA was detected, and its basement membrane corresponded to the normal structure, as can be seen from the reaction with AT to collagen-IV.
По сравнению с 3-х дневным сроком на данном этапе снижалась до нормы лимфоидноклеточная инфильтрация с обычным соотношением CD 3 / CD 20 - 4:1. Активированные лимфоциты иммуногистохимически не обнаруживались.Compared with the 3-day period, at this stage lymphoid cell infiltration with the usual ratio of CD 3 / CD 20 - 4: 1 decreased to normal. Activated lymphocytes were not detected immunohistochemically.
Особо следует отметить, что по сравнению с контрольной группой не наблюдалось персистирования незаживающих язвенных дефектов с инфильтрацией нейтрофильными лейкоцитами и некрозом тканей. В то же время, в отдельных случаях все же имела место хронизация воспалительного процесса с образованием полипозных структур, инфильтрированных CD 3(+) клетками, а также плоскоклеточная метаплазия.It should be especially noted that, compared with the control group, there was no persistence of non-healing ulcerative defects with neutrophilic leukocyte infiltration and tissue necrosis. At the same time, in some cases, there was still a chronicization of the inflammatory process with the formation of polyposis structures infiltrated by CD 3 (+) cells, as well as squamous metaplasia.
К концу второй недели наблюдаемые изменения касались, в-основном, трансформации грануляционной ткани, что сопровождалось накоплением коллагена и уменьшением васкуляризации. Иммуногистохимически определялось появление отдельных групп или единичных CD 34(+) эндотелиоцитов наряду с сохранением капиллярных структур. Согласно имеющимся данным (Саркисов Д.С., Колокольчикова Е.Г., Каем Р.Н., Пальцин А.А. - Арх.патол. - 1989. - №1. - С.9-14) уменьшение числа сосудов в процессе созревания грануляционной ткани состоит не только в их исчезновении вследствие прогрессирующих дистрофических изменений стенок, но и в своеобразной перестройке и преобразовании капилляров, что заключается в постепенном разделении клеток, составляющих их стенку и превращении в клеточные элементы, свободно лежащие в межуточной ткани. Сущность этого феномена, по мнению авторов, состоит в том, что мелкие сосуды непрерывно «распадаются», входя в состав клеточных элементов межуточной ткани, и одновременно с этим образуются вновь, обеспечивая тем самым физиологическую регенерацию клеток и волокнистых структур.By the end of the second week, the observed changes were mainly related to the transformation of granulation tissue, which was accompanied by the accumulation of collagen and a decrease in vascularization. The appearance of individual groups or single CD 34 (+) endotheliocytes along with the preservation of capillary structures was determined immunohistochemically. According to available data (Sarkisov D.S., Kolokolchikova E.G., Kai R.N., Paltsin A.A. - Arch.pat. - 1989. - No. 1. - S.9-14) a decrease in the number of vessels in The process of maturation of granulation tissue consists not only in their disappearance due to progressive dystrophic changes in the walls, but also in a peculiar rearrangement and transformation of capillaries, which consists in the gradual separation of the cells that make up their wall and transformation into cellular elements freely lying in the interstitial tissue. The essence of this phenomenon, according to the authors, is that small vessels continuously “disintegrate”, being part of the cellular elements of the interstitial tissue, and at the same time they are formed again, thereby providing physiological regeneration of cells and fibrous structures.
Через один месяц от начала наблюдения в большинстве случаев происходило полное восстановление слизистой оболочки околоносовых пазух с иммуногистохимическим фенотипом, соответствующим норме и обычной ультраструктурой. Примерно в 1/4 наблюдений восстановление было неполным с наличием однорядного кубического эпителия, склерозом собственной пластинки и атрофией серозно-слизистых желез. И только в отдельных случаях воспаление переходило в хроническую форму в виде полипозных разрастаний с сохранением лимфоидноклеточной и макрофагальной инфильтрации, а также гиперсекрецией бокаловидных клеток.After one month from the start of observation, in most cases, the mucous membrane of the paranasal sinuses was completely restored with an immunohistochemical phenotype corresponding to the norm and normal ultrastructure. In about 1/4 of the observations, recovery was incomplete with the presence of a single-row cubic epithelium, sclerosis of the lamina propria, and atrophy of the serous-mucous glands. And only in some cases, the inflammation turned into a chronic form in the form of polypous growths with the preservation of lymphoid cell and macrophage infiltration, as well as hypersecretion of goblet cells.
Результат испытаний на животных и применение заявляемого способа лечения гнойно-воспалительных заболеваний околоносовых пазух (острых и хронических риносинуситов) показали эффективность предлагаемого способа.The result of animal tests and the use of the proposed method for the treatment of purulent-inflammatory diseases of the paranasal sinuses (acute and chronic rhinosinusitis) showed the effectiveness of the proposed method.
Клинические испытания предлагаемого способа проводили на пациентах с диагнозом острый гнойный гайморит, находящихся на амбулаторном и стационарном лечении. В лечении использовалась методика промывания пазухи физиологическим раствором с последующим введением 5,0 мл 10% раствора ксимедона.Clinical trials of the proposed method was performed on patients with a diagnosis of acute purulent sinusitis, who are on an outpatient and inpatient basis. In the treatment, a sinus washing method with physiological saline followed by the administration of 5.0 ml of a 10% solution of Xymedon was used.
Пример.Example.
Рожкова А.Г., 48 лет поступила с жалобами на затрудненное носовое дыхание, слизисто-гнойные выделения из носа, слабость.Rozhkova A.G., 48 years old, was admitted with complaints of difficulty in nasal breathing, mucopurulent discharge from the nose, and weakness.
Из анамнеза: заболела впервые, начало заболевания связывает с перенесенным ОРВИ.From the anamnesis: ill for the first time, the onset of the disease is associated with a transferred ARVI.
Риноскопия: слизистая полости носа отечная, геперемированна, в среднем и общем носовом ходе слева гнойное отделяемое. Остальные ЛОР органы без особенностей.Rhinoscopy: the mucous membrane of the nasal cavity is edematous, hyperemic, in the middle and general nasal passage on the left, purulent discharge. Other ENT organs without features.
Диагноз: острый левосторонний гнойный гайморит. После наложения синус-катетера и промывания пазух носа физиологическим раствором в пазуху вводили 5,0 мл 10% раствора ксимедона и голову пациентки фиксировали в течение 20-30 минут. Эту процедуру проводили в течение 10 дней. При этом отмечалось восстановление носового дыхания, купирование воспаления и клиническое выздоровление.Diagnosis: acute left-sided purulent sinusitis. After applying a sinus catheter and washing the sinuses of the nose with saline, 5.0 ml of a 10% solution of Xymedon was injected into the sinus and the patient's head was fixed for 20-30 minutes. This procedure was carried out for 10 days. At the same time, restoration of nasal breathing, relief of inflammation and clinical recovery were noted.
Для клинической оценки препарата ксимедон при лечении острого двухстороннего гнойного верхнечелюстного синусита использовали следующую методику.For the clinical evaluation of the drug Ximedon in the treatment of acute bilateral purulent maxillary sinusitis, the following methodology was used.
Для клинической оценки эффективности препарата ксимедон были сформированы 3 группы пациентов, по 30 пациентов в каждой, всего 90 человек. Из них 48 мужчин (53,33%) и 42 женщины (46,66%) в возрасте от 16 до 54 лет.For clinical evaluation of the effectiveness of the drug Xymedon, 3 groups of patients were formed, 30 patients each, a total of 90 people. Of these, 48 men (53.33%) and 42 women (46.66%) aged 16 to 54 years.
Обследование включало сбор жалоб, анамнез, переднюю и заднюю риноскопию полости носа с последующей эндоскопией, рентгенографию околоносовых пазух в носоподбородочной проекции, мазок из полости носа на микрофлору и определение чувствительности к антибиотикам, общий анализ крови. The examination included collection of complaints, anamnesis, anterior and posterior rhinoscopy of the nasal cavity followed by endoscopy, radiography of the paranasal sinuses in the nasal-chin projection, a smear from the nasal cavity on the microflora and determination of sensitivity to antibiotics, a general blood test.
Цель сбора анамнезаMedical history goal
1. Выявить сопутствующие заболевания, которые могут повлиять на течение синусита. Из исследования были исключены пациенты, имеющие сочетанное поражение нескольких пазух, также имеющие в анамнезе сахарный диабет, бронхиальную астму, заболевания крови, иммунодефицит, стигмы дисэмбриогенеза (конституциональные предпосылки), беременность, период грудного вскармливания.1. Identify concomitant diseases that can affect the course of sinusitis. Patients with combined sinus lesions, also with a history of diabetes mellitus, bronchial asthma, blood diseases, immunodeficiency, stigma of dysembryogenesis (constitutional prerequisites), pregnancy, and the period of breastfeeding, were excluded from the study.
2. Определить сроки начала заболевания. Все обратившиеся болели в течение 3-5 дней. Исключить возможность поражения других околоносовых пазух, а также выяснить, не принимали ли пациенты какие-либо лекарственные препараты. Пациенты, принимавшие антибактериальные препараты за 1 месяц до заболевания, также исключались из исследования.2. Determine the timing of the onset of the disease. All applicants were ill for 3-5 days. Eliminate the possibility of damage to other paranasal sinuses, and also to find out if patients took any medications. Patients taking antibacterial drugs 1 month before the disease were also excluded from the study.
Жалобы при поступлении: на затрудненное носовое дыхание, гнойные выделения из носа, головные и лицевые боли, слабость. Общее самочувствие оценивали как удовлетворительное, температура тела 37-37,5. Также предлагалось пациентам самим оценить свои жалобы в баллах от 0 до 10 баллов по визуальной шкале с 10-ю делениями.Complaints at admission: difficulty in nasal breathing, purulent discharge from the nose, head and facial pains, weakness. Overall health was assessed as satisfactory, body temperature 37-37.5. It was also suggested that patients themselves evaluate their complaints in scores from 0 to 10 points on a visual scale with 10 divisions.
1. Носовое дыхание: свободное - 0 баллов, отсутствие носового дыхания - 10 баллов.1. Nasal breathing: free - 0 points, lack of nasal breathing - 10 points.
2. Лицевые боли: отсутствие боли - 0 баллов, сильные боли - 10 баллов.2. Facial pains: absence of pain - 0 points, severe pain - 10 points.
3. Выделения из полости носа: отсутствие выделений - 0 баллов.3. Discharge from the nasal cavity: lack of discharge - 0 points.
большое количество выделений - 10 баллов.a large number of discharge - 10 points.
При повторном анкетировании пациенты не видели результаты предыдущего исследования, так как это могло повлиять на объективность проводимого исследования.When re-questioning, patients did not see the results of the previous study, as this could affect the objectivity of the study.
Пункция верхнечелюстной пазухи проводилась по общепринятой методике. Оценивался характер содержимого (гнойный, слизисто-гнойный, слизистое).Puncture of the maxillary sinus was performed according to the generally accepted technique. Evaluated the nature of the contents (purulent, mucopurulent, mucous).
Пациенты, у которых при пункции пазухи не был получен гной, исключались из проводимого исследования.Patients who did not receive pus during sinus puncture were excluded from the study.
Объем патологического содержимого измерялся с помощью шприца объемом 20 мл. Непроходимость естественного соустья пазухи оценивалась по следующей схеме:The volume of pathological contents was measured using a 20 ml syringe. Obstruction of the natural sinus anastomosis was evaluated according to the following scheme:
1) степень - норма, из пазухи свободно аспирируется содержимое и свободно промывается;1) degree - the norm, contents are freely aspirated from the sinus and washed freely;
2) степень - пазуха свободно промывается, но невозможно аспирировать содержимое;2) degree - the sinus is washed freely, but it is impossible to aspirate the contents;
3) степень - затрудненное промывание пазухи и невозможно аспирировать содержимое;3) degree - difficulty washing the sinus and it is impossible to aspirate the contents;
4) степень - невозможность промыть пазуху и аспирировать содержимое.4) degree - the inability to rinse the sinus and aspirate the contents.
Рентгенография полости носа и околоносовых пазух проводилась в носоподбородочной проекции и целью данного исследования изучение состояния всех околоносовых пазух и оценка воспалительных изменений в верхнечелюстных пазухах. Изменения в верхнечелюстных пазухах описывались как: пристеночное утолщение слизистой оболочки, снижение пневматизации, тотальное гомогенное затемнение.Radiography of the nasal cavity and paranasal sinuses was carried out in the nasal-chin projection and the purpose of this study was to study the condition of all paranasal sinuses and to evaluate inflammatory changes in the maxillary sinuses. Changes in the maxillary sinuses were described as: parietal thickening of the mucous membrane, decreased pneumatization, total homogeneous dimming.
Всем был выставлен диагноз: острый двухсторонний гнойный верхнечелюстной синусит.Everyone was diagnosed with acute bilateral purulent maxillary sinusitis.
Раствор ксимедона готовился непосредственно перед экспериментом или заранее. Срок хранения 10% раствора ксимедона не ограничен. Порошок ксимедона растворяли в стерильной воде.A solution of Xymedon was prepared immediately before the experiment or in advance. The shelf life of a 10% solution of Xymedon is unlimited. Xymedon powder was dissolved in sterile water.
Из антибактериальных препаратов мы остановили свой выбор на препарате Амоксиклав. Спектр действия этого препарата максимально адаптирован к микрофлоре, чаще всего вызывающей воспаление в околоносовых пазухах, а наличие клавулановой кислоты делает его более устойчивым. Сосудосуживающие капли Нафтизин (препарат из группы α-адреномиметиков) эффективны и достаточно часто используются пациентами с риносинуситом.Of the antibacterial drugs, we chose Amoxiclav. The spectrum of action of this drug is maximally adapted to the microflora, most often causing inflammation in the paranasal sinuses, and the presence of clavulanic acid makes it more stable. Vasoconstrictor drops Naphthyzin (a drug from the group of α-adrenergic agonists) are effective and quite often used by patients with rhinosinusitis.
Был разработан следующий алгоритм лечения:The following treatment algorithm has been developed:
1 - группа амоксиклав по 1 таблетке 2 раза в течение 10 дней, нафтизин по 3 капли 3 раза в день.1 - a group of amoxiclavs 1 tablet 2 times for 10 days, naphthyzine 3 drops 3 times a day.
2 - группа амоксиклав по 1 таблетке 2 раза в день в течение 10 дней, нафтизин по 3 капли в носовые ходы 3 раза в день, верхнечелюстная пазуха после пункции промывалась теплым физиологическим раствором.2 - a group of amoxiclavs 1 tablet 2 times a day for 10 days, naphthyzine 3 drops in the nasal passages 3 times a day, the maxillary sinus was rinsed after a puncture with warm saline.
3 - группа амоксиклав по 1 таблетке 2 раза в течение 10 дней, нафтизин по 3 капли 3 раза в день, верхнечелюстная пазуха промывалась 10% водным раствором ксимедона.3 - a group of amoxiclavs 1 tablet 2 times for 10 days, naphthyzine 3 drops 3 times a day, the maxillary sinus was washed with a 10% aqueous solution of xymedon.
Под наблюдением находилось 30 человек. Результаты проведенного лечения приведены в таблице 2.Under supervision were 30 people. The results of the treatment are shown in table 2.
Пациентам первой группы, находящимся на лечении с D/S острый гнойный верхнечелюстной синусит, было проведено стандартное лечение с исключением пункции верхнечелюстной пазухи.Patients of the first group treated with D / S acute purulent maxillary sinusitis were given standard treatment with the exception of puncture of the maxillary sinus.
Выделения из носа беспокоили наблюдаемых пациентов до 7 дня. Вероятно это было содержимое пораженной пазухи, выделяемое в полость носа. Лицевые боли беспокоили пациентов до 3 дня. Эти боли можно объяснить наличием патологического отделяемого в пазухе приводящему к сдавлению нервных окончаний слизистой оболочки.Nasal discharge disturbed observed patients up to 7 days. This was probably the contents of the affected sinus secreted into the nasal cavity. Facial pain bothered patients up to 3 days. These pains can be explained by the presence of pathological discharge in the sinus leading to compression of the nerve endings of the mucous membrane.
Однако судить в динамике о свободе носового дыхания не представляется возможным, так как все пациенты с первого дня получали сосудосуживающий препарат Нафтизин и жалоб на заложенность в носу не предъявляли. Однако следует отметить, что пациенты первой группы использовали Нафтизин до 7 дней. Судить о характере содержимого, объеме патологического отделяемого и состоянии естественного соустья не представляется возможным, так как пункция верхнечелюстной пазухи не выполнялась.However, judging the dynamics of freedom of nasal breathing is not possible, since all patients received the vasoconstrictor drug Naphthyzin from the first day and had no complaints of nasal congestion. However, it should be noted that patients of the first group used naphthyzin for up to 7 days. It is not possible to judge the nature of the contents, the volume of the pathological discharge and the state of the natural anastomosis, since the puncture of the maxillary sinus was not performed.
Лечение пациентов 2-ой группы отличалось от 1-ой тем, что выполнялась пункция верхнечелюстной пазухи. И хотя пазуха промывалась только физиологическим раствором, это позволило значительно интенсифицировать лечение по сравнению с 1-ой группой. Так, на третий день лечения пациенты первой группы выделения из носа оценили в 3,7 балла, когда во второй группе этот показатель равнялся 1,34 баллам. Лицевые боли к третьему дню беспокоили только пациентов первой группы и оценивались в 1,4 балла. Сравнение результатов лечения пациентов 1-ой и 2-ой показало, что пункция верхнечелюстной пазухи является эффективной процедурой и при одинаковом лечении позволяет добиться лучших результатов. Результаты проведенного лечения 2-ой группы пациентов приведены в таблице 3.Treatment of patients of the 2nd group differed from the 1st in that puncture of the maxillary sinus was performed. And although the sinus was washed only with physiological saline, this allowed to significantly intensify the treatment compared with the 1st group. So, on the third day of treatment, patients of the first group of discharge from the nose were rated at 3.7 points, when in the second group this indicator was 1.34 points. By the third day, facial pains bothered only patients of the first group and were estimated at 1.4 points. Comparison of the treatment results of patients of the 1st and 2nd showed that the puncture of the maxillary sinus is an effective procedure and with the same treatment allows to achieve better results. The results of the treatment of the 2nd group of patients are shown in table 3.
Использование ксимедона в лечении синусита показало его клиническую эффективность. Достоверно у пациентов 3 группы отмечалась более быстрая динамика по основным жалобам и клиническим проявлениям. Так, при промывании пазухи 10% раствором ксимедона достоверно объем патологических выделений был меньше. Лицевые боли отмечали пациенты всех групп, но они достоверно меньше беспокоили пациентов 3 группы. Это можно объяснить противоотечным действием ксимедона. Блокада естественного соустья дольше сохранялась у пациентов, которым промывали пазухи только физиологическим раствором. В третьей группе благодаря противоотечному действию ксимедона пазуху можно было легче промыть и аспирировать патологическое отделяемое. Результаты проведеного лечения 3-ей группы пациентов приведены в таблице 4.The use of Xymedon in the treatment of sinusitis has shown its clinical efficacy. Significantly, patients of the 3rd group showed faster dynamics in the main complaints and clinical manifestations. So, when washing the sinus with 10% xymedon solution, the volume of pathological discharge was significantly less. Patients of all groups noted facial pains, but they significantly less disturbed patients of 3 groups. This can be explained by the decongestant effect of xymedon. The blockade of the natural anastomosis lasted longer in patients who had their sinuses washed only with physiological saline. In the third group, due to the decongestant action of xymedon sinus, it was easier to rinse and aspirate the pathological discharge. The results of the treatment of the 3rd group of patients are shown in table 4.
Испытания на животных и применение заявленного способа лечения в клинике показали, что достигаемый технический результат выражается в:Animal tests and the application of the claimed method of treatment in the clinic showed that the achieved technical result is expressed in:
1) уменьшении остроты воспалительной реакции со снижением числа случаев гнойного воспаления;1) a decrease in the severity of the inflammatory reaction with a decrease in the number of cases of purulent inflammation;
2) отсутствии глубоких повреждений слизистой в виде незаживающих язвенно-некротических дефектов с персистирующей нейтрофильной инфильтрацией;2) the absence of deep damage to the mucosa in the form of non-healing ulcerative necrotic defects with persistent neutrophilic infiltration;
3) препятствии переходу воспалительного процесса в хроническую форму со значительным уменьшением числа наблюдений с формированием полипов, ложных кист и наличием лимфоцитарной инфильтрации;3) an obstacle to the transition of the inflammatory process into a chronic form with a significant decrease in the number of observations with the formation of polyps, false cysts and the presence of lymphocytic infiltration;
4) увеличении количества случаев с полным восстановлением нормальной структуры слизистой (реституция) и уменьшением явлений склероза, метаплазии эпителия и перестройки серозно-слизистых желез;4) an increase in the number of cases with a complete restoration of the normal structure of the mucosa (restitution) and a decrease in the phenomena of sclerosis, epithelial metaplasia and rearrangement of the serous-mucous glands;
5) ускорении сроков разрешения воспалительной реакции с восстановлением функции слизистой оболочки, и в том числе синтеза Ig A.5) accelerating the resolution of the inflammatory reaction with the restoration of the function of the mucous membrane, including the synthesis of Ig A.
Таким образом, полученные данные позволяют рекомендовать предлагаемый способ лечения с использованием ксимедона в качестве одного из компонентов комплексной терапии гнойно-воспалительных заболеваний околоносовых пазух.Thus, the data obtained allow us to recommend the proposed method of treatment using xymedon as one of the components of the complex therapy of purulent-inflammatory diseases of the paranasal sinuses.
Характеристика примененных антителTable 1.
Characterization of the used antibodies
Результаты проведенного лечения 1-ой группы пациентовTable 2.
The results of the treatment of the 1st group of patients
Результаты проведенного лечения 2-ой группы пациентовTable 3.
The results of the treatment of the 2nd group of patients
2 ст. - 20% (6 ч)
3 ст. - 10% (3 ч)
4 ст. - 6,6% (2 ч)1 tbsp. - 63.3% (19 h)
2 tbsp. - 20% (6 h)
3 tbsp. - 10% (3 h)
4 tbsp. - 6.6% (2 h)
2 ст. - 23,3% (7 ч)
3 ст. - 10%(3 ч)
4 ст. - 0%1 tbsp. - 66.6% (20 h)
2 tbsp. - 23.3% (7 h)
3 tbsp. - 10% (3 h)
4 tbsp. - 0%
Результаты проведенного лечения 3-ей группы пациентовTable 4
The results of the treatment of the 3rd group of patients
2 ст. - 23,3% (7 ч)
3 ст. - 10% (3 ч)
4 ст. - 0%1 tbsp. - 66.6% (20 h)
2 tbsp. - 23.3% (7 h)
3 tbsp. - 10% (3 h)
4 tbsp. - 0%
2 ст. - 13,3% (4 ч)
3 ст. - 6,6% (2)
4 ст. - 0%1 tbsp. - 80% (24 hours)
2 tbsp. - 13.3% (4 h)
3 tbsp. - 6.6% (2)
4 tbsp. - 0%
2 ст. - 10%
3 ст. - 3,4%
4 ст. - 0%1 tbsp. - 13.3%
2 tbsp. - 10%
3 tbsp. - 3.4%
4 tbsp. - 0%
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004115016/14A RU2268048C1 (en) | 2004-05-17 | 2004-05-17 | Method for purulent-inflammatory diseases of paranasal sinuses |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004115016/14A RU2268048C1 (en) | 2004-05-17 | 2004-05-17 | Method for purulent-inflammatory diseases of paranasal sinuses |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004115016A RU2004115016A (en) | 2005-11-10 |
| RU2268048C1 true RU2268048C1 (en) | 2006-01-20 |
Family
ID=35864800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004115016/14A RU2268048C1 (en) | 2004-05-17 | 2004-05-17 | Method for purulent-inflammatory diseases of paranasal sinuses |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2268048C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134114C1 (en) * | 1997-08-21 | 1999-08-10 | Красноярская государственная медицинская академия | Method of treatment of patient with suppurative highmoritis |
| RU2151563C1 (en) * | 1999-03-29 | 2000-06-27 | Оренбургская государственная медицинская академия | Method for treating sinusitis cases |
| RU2195283C1 (en) * | 2001-04-17 | 2002-12-27 | Институт органической и физической химии им. А.Е.Арбузова Казанского научного центра РАН | Hepatoprotective and detoxicating agent for treatment and prophylaxis of complications of suppurative-septic diseases |
| CA2456904A1 (en) * | 2001-08-31 | 2003-03-13 | Sinuspharma, Inc. | Aerosolized decongestants for the treatment of sinusitis |
-
2004
- 2004-05-17 RU RU2004115016/14A patent/RU2268048C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134114C1 (en) * | 1997-08-21 | 1999-08-10 | Красноярская государственная медицинская академия | Method of treatment of patient with suppurative highmoritis |
| RU2151563C1 (en) * | 1999-03-29 | 2000-06-27 | Оренбургская государственная медицинская академия | Method for treating sinusitis cases |
| RU2195283C1 (en) * | 2001-04-17 | 2002-12-27 | Институт органической и физической химии им. А.Е.Арбузова Казанского научного центра РАН | Hepatoprotective and detoxicating agent for treatment and prophylaxis of complications of suppurative-septic diseases |
| CA2456904A1 (en) * | 2001-08-31 | 2003-03-13 | Sinuspharma, Inc. | Aerosolized decongestants for the treatment of sinusitis |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ИЗМАЙЛОВ С.Г., Ксимедон в клинической практике, Нижний Новгород, 2001, с.79-83. ЦИБУЛЬКИН А.П., Лечение ксимедоном больных поллинозом, Казанский медицинский журнал, том LXXIX, № 5, 1998, с.349-353. BROWN C.L. et al., Nasal irrigations: good or bad?, Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2004 Feb; 12 (1): 9-13. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004115016A (en) | 2005-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zuhriddinovich et al. | Current aspects in the treatment of burn wounds | |
| Kim et al. | The impact of negative‐pressure wound therapy with instillation on wounds requiring operative debridement: pilot randomised, controlled trial | |
| JP2017226706A (en) | Methods and compositions for treating wounds using chitosan compounds | |
| US20200030410A1 (en) | Compositions for promoting the healing of wounds | |
| EP2145623A1 (en) | Pharmaceutical and cosmetic compositions for accelerated healing of wounds and other surface damages | |
| Zhao et al. | Platelet-rich plasma (PRP) in the treatment of diabetic foot ulcers and its regulation of autophagy | |
| Kanber et al. | Factors affecting platelet-rich plasma success in patients with diabetic foot ulcer | |
| RU2708524C1 (en) | Method of treating and preventing urination disorders | |
| Nigam et al. | 10. Maggot-assisted Wound Healing | |
| CN118831035A (en) | Novel transdermal microneedle drug delivery platform for promoting healing of infected wound without scar | |
| RU2268048C1 (en) | Method for purulent-inflammatory diseases of paranasal sinuses | |
| Holloway et al. | Acute and chronic wound healing | |
| RU2271210C2 (en) | Method for treating maxillofacial odontogenous phlegmon cases in aged patients | |
| CN116077512A (en) | Application of Manacastine in relieving multi-organ damage caused by chemotherapeutic drug cisplatin | |
| Wang et al. | A dual-action Rhein-peptide hydrogel synergistically inhibits inflammation and matrix degradation for therapeutic mitigation of abdominal aortic aneurysm | |
| RU2247378C2 (en) | Method for predicting clinical course of pyo- inflammatory disease in extremities | |
| RU2823462C1 (en) | Method of conservative seroma therapy in early and late postoperative periods on mammary gland | |
| RU2844508C1 (en) | Method of treating persistent wounds of anal canal | |
| Liakhovskyi et al. | Optimization of the vacuum-assisted treatment for complications of diabetic foot syndrome | |
| RU2141830C1 (en) | Method of treatment of doudeanal ulcer | |
| RU2804781C1 (en) | Medicinal product for the treatment of ulcer defects in "diabetic foot" syndrome | |
| US20210322334A1 (en) | Chitosan gels (a) containing metal nanoparticles of copper, silver and antibiotics (ciprofloxacin, cefotaxime, gentamicin and cloxacillin) | |
| RU2823881C1 (en) | Method for preventing restenosis in treating cicatricial stenosis of subglottic region of larynx and trachea using platelet-rich autoplasma | |
| Ning et al. | organisms diabetic foot ulcers: a retrospective analysis | |
| RU2414228C1 (en) | Method of patient-specific immunotherapy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060518 |