RU2262685C1 - Method and device for checking hazardous matters - Google Patents
Method and device for checking hazardous matters Download PDFInfo
- Publication number
- RU2262685C1 RU2262685C1 RU2003137739/28A RU2003137739A RU2262685C1 RU 2262685 C1 RU2262685 C1 RU 2262685C1 RU 2003137739/28 A RU2003137739/28 A RU 2003137739/28A RU 2003137739 A RU2003137739 A RU 2003137739A RU 2262685 C1 RU2262685 C1 RU 2262685C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optical system
- space
- spectral images
- measured
- outputs
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 title 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims abstract description 61
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 41
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 37
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000010586 diagram Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 25
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 13
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000010755 BS 2869 Class G Substances 0.000 description 2
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 241000428352 Amma Species 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000011545 laboratory measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к специальной измерительной технике, в частности - к способам и устройствам для контроля состояния окружающей среды.The invention relates to a special measuring technique, in particular to methods and devices for monitoring the state of the environment.
Известны способы и устройства для контроля содержания вредных веществ в атмосфере, основанные на взятии проб воздуха и проведении последующего физико-химического анализа взятых проб воздуха в лабораторных условиях. Достоинством этих способов является возможность проведения глубокого дифференциального анализа содержания и концентраций широкого круга вредных веществ, которые могут содержаться в атмосфере.Known methods and devices for controlling the content of harmful substances in the atmosphere, based on the taking of air samples and subsequent physical and chemical analysis of the taken air samples in laboratory conditions. The advantage of these methods is the ability to conduct a deep differential analysis of the content and concentrations of a wide range of harmful substances that may be contained in the atmosphere.
Недостатками этих способов является низкая оперативность и большая трудоемкость анализа вследствие применения ручных операций и лабораторного оборудования с недостаточно высокой степенью автоматизации.The disadvantages of these methods are the low efficiency and the high complexity of the analysis due to the use of manual operations and laboratory equipment with an insufficiently high degree of automation.
Указанные недостатки устранены в способе по патенту РФ №2187092, кл. G 01 N 21/35, 2001), включающем получение проб исследуемого вещества, измерение спектральных образов проб исследуемого вещества в видимом спектре и в спектре возбужденной флюоресценции, сравнении получаемых спектральных образов с критериальными спектральными образами для разного уровня концентрации вредных веществ и идентификацию наличия и уровня концентрации вредных веществ в составе проб исследуемого вещества.These disadvantages are eliminated in the method according to the patent of the Russian Federation No. 2187092, class. G 01 N 21/35, 2001), which includes obtaining samples of the analyte, measuring the spectral images of the samples of the analyte in the visible spectrum and in the spectrum of excited fluorescence, comparing the resulting spectral images with criteria spectral images for different levels of harmful substances and identifying the presence and level the concentration of harmful substances in the samples of the test substance.
Достоинством указанного способа является высокая оперативность, простота реализации и низкая трудоемкость.The advantage of this method is its high efficiency, ease of implementation and low complexity.
Недостатком данного способа, принимаемого за ближайший аналог, является невозможность непосредственного оперативного дистанционного контроля уровня содержания вредных веществ в заданных участках атмосферы, т.к. в данном способе необходимо предварительно получить пробу воздуха из заданного участка пространства и только после этого проводить анализ содержания воздуха с помощью устройства, реализующего данный способ.The disadvantage of this method, taken as the closest analogue, is the impossibility of direct operational remote control of the level of harmful substances in predetermined areas of the atmosphere, because in this method, it is necessary to first obtain an air sample from a given section of space and only after that carry out an analysis of the air content using a device that implements this method.
Техническим результатом от использования способа является устранение указанного недостатка, а именно - обеспечение оперативного дистанционного определения наличия и уровня концентрации вредных веществ в заданном участке пространства.The technical result from the use of the method is to eliminate this drawback, namely, providing operational remote sensing of the presence and level of concentration of harmful substances in a given area of space.
Указанный технический результат достигается в способе контроля концентрации вредных веществ, включающем формирование и подачу в заданный участок пространства зондирующих оптических сигналов, измерение спектральных образов возбужденной флюоресценции, сравнение измеренных спектральных образов с критериальными спектральными образами для различных уровней концентрации измеряемых вредных веществ, подачу зондирующих оптических сигналов в видимой области, в области ультрафиолетового излучения и в области инфракрасного излучения осуществляют направленно в заданный участок пространства, измеряют спектральные образы спектров рассеяния и спектров возбужденной флуоресценции в заданном участке пространства, причем моменты измерения амплитуд спектральных составляющих принимаемых сигналов определяются дальностью R до зоны измерений, где R - расстояние от выхода передающей оптической системы (от входа приемной оптической системы) до центра зоны измерений, при этом полученная совокупность измеренных значений амплитуд спектральных составляющих представляет собой интегральный спектральный образ, дополнительно измеряют фоновые спектральные образы при отсутствии воздействия на заданный участок зондирующих импульсов и формируют дифференциальные спектральные образы состава атмосферы в заданном участке пространства путем исключения составляющих спектра фонового излучения, сравнивают измеренные дифференциальные спектральные образы состава атмосферы заданного участка пространства с критериальными дифференциальными спектральными образами, полученными при предварительной калибровке, при этом диаграмму измеренного дифференциального образа последовательно совмещают с наиболее близкими критериальными дифференциальными спектральными образами, определяют наилучшее приближение и по результатам сравнения определяют состав атмосферы обследуемого участка, наличие, виды и уровень концентрации вредных веществ.The indicated technical result is achieved in a method for controlling the concentration of harmful substances, including generating and feeding sounding optical signals to a predetermined portion of the space, measuring spectral images of excited fluorescence, comparing the measured spectral images with criteria spectral images for different levels of concentration of the measured harmful substances, supplying sounding optical signals to visible, in the field of ultraviolet radiation and in the field of infrared radiation they are directed directly to a given region of space, the spectral images of scattering spectra and excited fluorescence spectra are measured in a given region of space, and the moments of measuring the amplitudes of the spectral components of the received signals are determined by the distance R to the measurement zone, where R is the distance from the output of the transmitting optical system (from the input of the receiving optical system) to the center of the measurement zone, while the resulting set of measured values of the amplitudes of the spectral components is an integ spectral spectral image, background spectral images are additionally measured in the absence of exposure to a given section of probe pulses and differential atmospheric composition spectral images are formed in a given space section by eliminating the background radiation spectrum components, the measured differential spectral spectral images of the atmospheric composition of a given space section are compared with criterial differential spectral images obtained by pre-calibration, with the diag Amma measured differential image sequentially aligned with the closest criterial differential spectral images, and determine the best approximation of the results of comparison, the composition of the atmosphere portion of the subject, the presence, type and concentration level of harmful substances.
Из техники известны устройства для определения концентрации вредных веществ (патент РФ №2187092, кл. G 01 N 21/35, 2001, патент РФ №2184950, кл. G 01 N 21/35, 2001), каждое из которых содержит группу источников излучения, соединенных с оптическими трактатами, анализаторы спектров сигналов, входы которых соединены с выходом выходного оптического тракта, выходы анализаторов спектра подключены к входам блока обработки данных и управления, выходы которого соединены с управляющими входами источников излучения.Devices for determining the concentration of harmful substances are known from the technology (RF patent No. 2187092, class G 01 N 21/35, 2001, RF patent No. 2184950, class G 01 N 21/35, 2001), each of which contains a group of radiation sources connected to the optical tracts, signal spectrum analyzers, the inputs of which are connected to the output of the output optical path, the outputs of the spectrum analyzers are connected to the inputs of the data processing and control unit, the outputs of which are connected to the control inputs of the radiation sources.
В обоих устройствах имеется пробник, в который помещается исследуемая заранее отобранная проба (нефть, нефтепродукты, горюче-смазочные материалы, воздушная среда). Связь между оптическими трактами источников излучений и выходным оптическим трактом, соединенным с пробником, осуществляется оптически через пробник.Both devices have a probe in which the test sample taken in advance is placed (oil, oil products, fuels and lubricants, air). The connection between the optical paths of the radiation sources and the output optical path connected to the probe is carried out optically through the probe.
Поэтому с помощью известных устройств невозможно проводить оперативно дистанционное определение наличия и уровня концентрации вредных примесей в заданном участке атмосферы (на заданном расстоянии R в заданном направлении).Therefore, using known devices, it is impossible to conduct an on-line remote determination of the presence and level of concentration of harmful impurities in a given section of the atmosphere (at a given distance R in a given direction).
Технический результат от использования изобретения-устройства заключается в обеспечении оперативного дистанционного определения наличия и уровня концентрации вредных веществ в заданном направлении на заданном расстоянии R.The technical result from the use of the invention-device is to provide operational remote sensing of the presence and concentration of harmful substances in a given direction at a given distance R.
Этот технический результат достигается в устройстве для контроля концентрации вредных веществ, включающем группу источников зондирующего излучения, выходы которых подключены соответственно к входам передающей оптической системы, приемную оптическую систему, выходы которой подключены соответственно к измерительным входам блока анализаторов спектра, выходы которых соединены с информационными входами компьютера, первые управляющие выходы которого подключены соответственно к входам запуска источников зондирующего излучения группы, а информационные выходы компьютера являются выходами устройства, использующего группу источников, обеспечивающих подачу импульсных зондирующих сигналов в видимой области, в области ультрафиолетового излучения и в области инфракрасного излучения, передающая оптическая система и приемная оптическая система связаны между собой через измеряемый участок пространства, при этом обеспечена возможность ориентации оптических систем в направлении обследуемого участка пространства, вторые управляющие выходы компьютера соединены соответственно с управляющими входами блока анализаторов спектра, и обеспечена возможность измерения амплитуд принимаемых сигналов в моменты времени, определяемые дальностью R до зоны измерений, где R - расстояние от выхода передающей (от входа приемной) оптической системы до центра участка измерений в заданном направлении.This technical result is achieved in a device for controlling the concentration of harmful substances, including a group of probing radiation sources, the outputs of which are connected respectively to the inputs of the transmitting optical system, a receiving optical system, the outputs of which are connected respectively to the measuring inputs of the spectrum analyzer unit, the outputs of which are connected to the computer information inputs , the first control outputs of which are connected respectively to the inputs of the trigger sources of the probing radiation of the group, and the computer information outputs are the outputs of a device using a group of sources that provide pulsed probing signals in the visible region, in the ultraviolet region and in the infrared region, the transmitting optical system and the receiving optical system are interconnected through a measured portion of space, while it is possible the orientation of the optical systems in the direction of the examined area of space, the second control outputs of the computer are connected respectively enno to the control unit inputs the spectrum analyzer, and provided the possibility of measuring the amplitudes of received signals at time instants determined range R to the measurement area, where R - distance from the exit of the transmission (from receiver input) optical system to the center measuring section in a predetermined direction.
На фиг.1 изображена схема устройства, на фиг.2 - приведен пример суммарного спектрального образа, на фиг.3 - пример спектрального образа фонового излучения, на фиг.4 - пример наложения (суперпозиции) спектрального образа фиг.2 (измеренного при воздействии зондирующих сигналов на участок пространства) и спектрального образа фонового излучения фиг.3, на фиг.5 - пример дифференциального спектрального образа.Figure 1 shows a diagram of the device, figure 2 is an example of a total spectral image, figure 3 is an example of a spectral image of background radiation, figure 4 is an example of overlapping (superposition) of a spectral image of figure 2 (measured when exposed to probing signals to a portion of space) and a spectral image of the background radiation of FIG. 3, FIG. 5 is an example of a differential spectral image.
Устройство включает в свой состав группу источников зондирующего излучения 1, которые через передающую оптическую систему 2 направляют импульсы зондирующих излучений на измеряемый участок пространства 3, отраженные сигналы и сигналы возбужденной флюоресценции от измеряемого участка пространства 3 через приемную оптическую систему 4 попадают на блок анализаторов спектра 5, входы запуска источников зондирующего излучения 1 и управляющие входы блока 5 анализаторов спектра соединены с соответствующими управляющими выходами компьютера 6, информационные входы которого соединены с соответствующими информационными выходами блока анализаторов спектра 5, а информационные выходы компьютера 6 являются выходом устройства.The device includes a group of probing radiation sources 1, which through the transmitting optical system 2 send pulses of probing radiation to the measured portion of space 3, the reflected signals and signals of excited fluorescence from the measured portion of space 3 through the receiving optical system 4 fall on the block of spectrum analyzers 5, the triggering inputs of the probing radiation sources 1 and the control inputs of the spectrum analyzer unit 5 are connected to the corresponding control outputs of the computer 6, and the information inputs of which are connected to the corresponding information outputs of the spectrum analyzer unit 5, and the information outputs of computer 6 are the output of the device.
Устройство при реализации заявленного способа работает следующим образом.The device when implementing the inventive method works as follows.
Перед началом применения с помощью устройства производят измерения спектральных образов воздуха с заведомо известными концентрациями различных видов примесей и на их основе формируют критериальные спектральные образы для различных видов вредных веществ и для различных уровней концентрации вредных веществ. Измерение критериальных спектральных образов производят, например, следующим образом. На первом этапе в заданном участке пространства (например, в средней зоне диапазона дальности действия устройства) производят измерения спектральных характеристик отраженных (рассеянных) сигналов и сигналов флюоресценции при отсутствии содержания вредных веществ и одновременно берут пробы воздуха из зоны измерений для лабораторных исследований. Лабораторными исследованиями подтверждают отсутствие вредных веществ.Before starting to use the device, measurements of the spectral images of air with known concentrations of various types of impurities are made and based on them, criterial spectral images are formed for various types of harmful substances and for various levels of concentration of harmful substances. Measurement of criterial spectral images is carried out, for example, as follows. At the first stage, in a given section of space (for example, in the middle zone of the device’s operating range), the spectral characteristics of the reflected (scattered) signals and fluorescence signals are measured in the absence of harmful substances and at the same time air samples are taken from the measurement zone for laboratory research. Laboratory studies confirm the absence of harmful substances.
Следующим этапом вводят в измеряемый участок пространства 3 малую дозу одного из видов вредных веществ и измеряют спектральные характеристики отраженных (рассеянных) сигналов и сигналов возбужденной флюоресценции. Одновременно из измеряемой зоны пространства 3 берут пробу воздуха и измеряют уровень концентрации вредных веществ в лабораторных условиях. Методом суперпозиции (с противоположными знаками) из спектрального образа воздуха с содержанием вредных веществ и спектрального образа исходного воздуха (без содержания вредных веществ) получают критериальный дифференциальный спектральный образ, который соответствует значению уровня концентрации данного вида вредных веществ, полученный в результате лабораторных измерений.The next step is to introduce into the measured portion of space 3 a small dose of one of the types of harmful substances and measure the spectral characteristics of the reflected (scattered) signals and signals of excited fluorescence. At the same time, an air sample is taken from the measured zone of space 3 and the level of concentration of harmful substances in the laboratory is measured. Using the superposition method (with opposite signs), a criterial differential spectral image is obtained from the spectral image of air with the content of harmful substances and the spectral image of the source air (without the content of harmful substances), which corresponds to the concentration level of this type of harmful substances obtained as a result of laboratory measurements.
Повторяют формирование критериальных дифференциальных спектральных образов для различных значений уровня концентрации каждого ожидаемого вредного вещества, подлежащего определению в обследуемой зоне пространства 3.Repeat the formation of criteria-based differential spectral images for different values of the concentration level of each expected harmful substance to be determined in the examined area of space 3.
Сформированные вышеуказанным или другим методом критериальные дифференциальные спектральные образы заносят в базу знаний в составе компьютера 6 устройства.The criterial differential spectral images formed by the above or another method are entered into the knowledge base of the computer 6 of the device.
Последующая штатная работа устройства на основе заявленного способа происходит следующим образом. Оптические системы 2 и 4 ориентируют оптическими осями в направлении обследуемого участка пространства 3. По сигналам от компьютера 6 источники зондирующих сигналов 1 через оптическую систему 2 подают на участок пространства 3 короткие импульсные зондирующие сигналы соответствующих узких участков оптического диапазона (например, инфракрасного - ИК, красного - К, ультрафиолетового - УФ и др.). В качестве источников 1 могут быть использованы импульсные лазеры соответствующих длин волн или источники непрерывного оптического излучения с установленными на их выходах быстродействующими оптическими клапанами.Subsequent regular operation of the device based on the claimed method is as follows. Optical systems 2 and 4 are oriented with optical axes in the direction of the examined portion of space 3. According to the signals from the computer 6, the probing signal sources 1 through the optical system 2 supply short pulsed probing signals of the corresponding narrow sections of the optical range (for example, infrared - IR, red - K, ultraviolet - UV, etc.). As sources 1, pulsed lasers of appropriate wavelengths or continuous optical radiation sources with high-speed optical valves mounted at their outputs can be used.
В зависимости от диапазона длин волн λi зондирующих импульсных сигналов и состава обследуемого воздуха, при воздействии зондирующих сигналов на участок пространства 3 возникает частичное отражение (рассеяние) зондирующих сигналов и/или возникают вторичные сигналы возбужденной флюоресценции (свечение частиц, содержащихся в воздухе).Depending on the wavelength range λ i of the probe pulsed signals and the composition of the air being examined, when probe signals are exposed to a portion of space 3, partial reflection (scattering) of the probe signals occurs and / or secondary signals of excited fluorescence (luminescence of particles contained in the air) arise.
Отраженные (рассеянные) сигналы и сигналы возбужденной флюоресценции от участка пространства 3 концентрируются приемной оптической системой 4 и попадают на измерительные входы анализаторов спектра 5. Моменты tr измерения амплитуд спектральных составляющих А(λi) принимаемых сигналов задаются управляющими сигналами, поступающими от компьютера 6. Моменты времени tr определяются заданной дальностью R до зоны измерений по известному физическому соотношению:The reflected (scattered) signals and signals of excited fluorescence from a portion of space 3 are concentrated by the receiving optical system 4 and get to the measuring inputs of the spectrum analyzers 5. The moments t r of measuring the amplitudes of the spectral components A (λ i ) of the received signals are set by the control signals from computer 6. The moments of time t r are determined by a given range R to the measurement zone according to the known physical relation:
где R - расстояние от выхода оптической системы 2 (от входа оптической системы 4) до центра зоны измерений [м];where R is the distance from the output of the optical system 2 (from the input of the optical system 4) to the center of the measurement zone [m];
Сν - скорость света в воздухе [м/с];С ν is the speed of light in air [m / s];
tr - момент времени измерения спектра сигналов [с];t r is the time instant of measuring the spectrum of signals [s];
to - момент времени формирования переднего фронта зондирующего импульса [с];t o - time point of formation of the leading edge of the probe pulse [s];
τ3 - технологическая задержка сигналов в инструментальных каналах блоков 1, 2, 4 и 5 [с].τ 3 - technological signal delay in the instrumental channels of blocks 1, 2, 4 and 5 [s].
Согласно соотношению (1) момент времени измерения tr=(2R/C+to+τ3).According to relation (1), the instant of measurement t r = (2R / C + t o + τ 3 ).
Совокупность измеренных значений Аt(λi) амплитуд спектральных составляющихThe set of measured values of And t (λ i ) the amplitudes of the spectral components
будет представлять собой интегральный (суммарный) спектральный образ, характеризующий состояние атмосферы в интересующем участке пространства 3. Графическое изображение суммарного спектрального образа условно показано на фиг.2.will be an integral (total) spectral image characterizing the state of the atmosphere in the region of space of interest 3. A graphical image of the total spectral image is conventionally shown in figure 2.
Однако измеренный суммарный спектральный образ характеризует совокупный состав атмосферы (включающий как нормальную газовую среду и содержащиеся вредные вещества) и возможные сигналы фонового излучения (помехи).However, the measured total spectral image characterizes the total composition of the atmosphere (including both the normal gas environment and the harmful substances contained) and possible signals of the background radiation (interference).
Для того, чтобы выделить информацию о составе атмосферы и о содержащихся вредных веществах и исключить влияние помех (фонового излучения от внешних источников), производят дополнительные измерения спектра (2) при отсутствии зондирующих сигналов. Графическое изображение распределения амплитуд спектральных составляющих фонового излучения по направлению участка пространства 3 (при выключенных источниках зондирующих сигналов 1) условно показаны на фиг.3.In order to isolate information on the composition of the atmosphere and on the harmful substances contained and to exclude the influence of interference (background radiation from external sources), additional spectrum measurements are made (2) in the absence of sounding signals. A graphical representation of the distribution of the amplitudes of the spectral components of the background radiation in the direction of a portion of space 3 (with the sounding signal sources 1 off) is conventionally shown in FIG. 3.
На фиг.4 условно показано наложение (суперпозиция) спектрального образа фиг.2 (измеренного при воздействии зондирующих сигналов на участок пространства 3) и спектрального образа фиг.3 (фонового излучения).Figure 4 conditionally shows the overlap (superposition) of the spectral image of figure 2 (measured by the action of the probing signals on a portion of space 3) and the spectral image of figure 3 (background radiation).
На фиг.5 условно показано дифференциальное амплитудное распределение (спектр фиг.2 за вычетом спектра фиг.3), характеризующее состав атмосферы в измеряемом участке 3.Figure 5 conditionally shows the differential amplitude distribution (spectrum of figure 2 minus the spectrum of figure 3), characterizing the composition of the atmosphere in the measured section 3.
Сравнивая последовательно измеренный дифференциальный спектральный образ (фиг.5) с критериальными спектральными образами для различных видов вредных веществ, различных значений концентрации вредных веществ и для различных сочетаний вредных веществ находят наилучшее приближение и по найденному (совпавшему) критериальному спектральному образу определяют виды и уровни концентрации вредных веществ, содержащихся в обследуемом участке пространства 3.Comparing the sequentially measured differential spectral image (Fig. 5) with the criterial spectral images for various types of harmful substances, various values of the concentration of harmful substances and for various combinations of harmful substances, they find the best approximation and determine the types and levels of concentration of harmful ones by the found (matching) criteria spectral image substances contained in the examined area of space 3.
Процедура получения дифференциальных измеряемых спектральных образов (фиг.2, 3, 4, 5) и процедура сравнения полученного дифференциального спектрального образа фиг.5 с предварительно полученными критериальными спектральными образами для различных видов и концентраций вредных веществ (занесенных в базу знаний в компьютер 6) может выполняться автоматически по программе, реализованной в компьютере 6.The procedure for obtaining differential measured spectral images (FIGS. 2, 3, 4, 5) and the procedure for comparing the obtained differential spectral image of FIG. 5 with previously obtained criterial spectral images for various types and concentrations of harmful substances (listed in the knowledge base in computer 6) can run automatically according to the program implemented in the computer 6.
В случае неоднозначного определения наличия вредных веществ и их концентраций окончательное уточнение может быть произведено в автоматизированном режиме с участием оператора устройства. С этой целью диаграмма измеренного дифференциального образа вида фиг.5 выводится на экран монитора компьютера 6 и последовательно совмещается с наиболее близкими критериальными дифференциальными спектральными образами. Наилучшее приближение определяют визуально. На основе этого устанавливают реальное состояние атмосферы в измеряемом участке пространства 3.In case of ambiguous determination of the presence of harmful substances and their concentrations, the final clarification can be made in an automated mode with the participation of the device operator. To this end, the diagram of the measured differential image of the form of FIG. 5 is displayed on the computer screen of the computer 6 and sequentially combined with the closest criterial differential spectral images. The best approximation is determined visually. Based on this, the real state of the atmosphere in the measured portion of space 3 is established.
Для измерения состояния атмосферы в других участках пространства производят перенацеливание оптических систем 2 и 4 (изменяют угловое направление) и производят изменение времени момента измерения амплитуд спектра (2) согласно соотношению (1) - исходя из заданной дальности до интересующего участка пространства 3.To measure the state of the atmosphere in other parts of the space, the optical systems 2 and 4 are retargeted (change the angular direction) and the time of the measurement of the amplitude of the spectrum (2) is changed according to relation (1) based on the given range to the area of interest 3.
Для контроля за динамикой изменения состава атмосферы в интересующих участках пространства 3 измерения текущего состава атмосферы рассмотренным способом повторяют через определенные интервалы времени и определяют изменение состава атмосферы по сравнению с предыдущими состояниями.To control the dynamics of changes in the composition of the atmosphere in areas of space 3 of interest, measurements of the current composition of the atmosphere by the considered method are repeated at certain time intervals and the change in the composition of the atmosphere is determined in comparison with previous states.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003137739/28A RU2262685C1 (en) | 2003-12-30 | 2003-12-30 | Method and device for checking hazardous matters |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003137739/28A RU2262685C1 (en) | 2003-12-30 | 2003-12-30 | Method and device for checking hazardous matters |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003137739A RU2003137739A (en) | 2005-06-10 |
| RU2262685C1 true RU2262685C1 (en) | 2005-10-20 |
Family
ID=35833946
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003137739/28A RU2262685C1 (en) | 2003-12-30 | 2003-12-30 | Method and device for checking hazardous matters |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2262685C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2487337C2 (en) * | 2009-03-30 | 2013-07-10 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Method to monitor substance in atmosphere and device for its realisation |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU515896A1 (en) * | 1973-12-12 | 1976-05-30 | Каунасский Политехнический Институт | Bearing unit |
| EP0474264A2 (en) * | 1991-04-24 | 1992-03-11 | Kaman Aerospace Corporation | Spectrally dispersive imaging Lidar method and apparatus |
| RU2155954C2 (en) * | 1997-12-03 | 2000-09-10 | Войсковая часть 61469 | Process of distant test of mass concentration of finely dispersed aerosols of toxic agents by their inherent luminescence at locations of storage and destruction of toxic agents with emergence of unusual conditions |
| RU2187092C1 (en) * | 2001-05-28 | 2002-08-10 | Закрытое акционерное общество Московское конструкторское бюро "Параллель" | Method of check of quality of petroleum products, fuels and lubricants |
-
2003
- 2003-12-30 RU RU2003137739/28A patent/RU2262685C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU515896A1 (en) * | 1973-12-12 | 1976-05-30 | Каунасский Политехнический Институт | Bearing unit |
| EP0474264A2 (en) * | 1991-04-24 | 1992-03-11 | Kaman Aerospace Corporation | Spectrally dispersive imaging Lidar method and apparatus |
| RU2155954C2 (en) * | 1997-12-03 | 2000-09-10 | Войсковая часть 61469 | Process of distant test of mass concentration of finely dispersed aerosols of toxic agents by their inherent luminescence at locations of storage and destruction of toxic agents with emergence of unusual conditions |
| RU2187092C1 (en) * | 2001-05-28 | 2002-08-10 | Закрытое акционерное общество Московское конструкторское бюро "Параллель" | Method of check of quality of petroleum products, fuels and lubricants |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2487337C2 (en) * | 2009-03-30 | 2013-07-10 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Method to monitor substance in atmosphere and device for its realisation |
| US8576400B2 (en) | 2009-03-30 | 2013-11-05 | 3M Innovative Properties Company | Optoelectronic methods and devices for detection of analytes |
| US8817265B2 (en) | 2009-03-30 | 2014-08-26 | 3M Innovative Properties Company | Optoelectronic methods and devices for detection of analytes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003137739A (en) | 2005-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4397556A (en) | Material-testing method and apparatus | |
| EP0175545B1 (en) | Measuring intensity fluctuations and determining an analyte thereby | |
| US6445451B1 (en) | Colorimeter and assay device | |
| US20070211247A1 (en) | Visible/Near-Infrared Spectrometry And Its Device | |
| WO1990001693A1 (en) | Optical inspection of food products | |
| US4802762A (en) | Optical inspection of polymer-based materials | |
| CN102809544A (en) | On-line automatic monitor for total lead | |
| US3897155A (en) | Atomic fluorescence spectrometer | |
| CN106841171A (en) | The combined spectral detection method of detection is imported and exported for large and valuable kinds of goods | |
| US6882425B1 (en) | Method and apparatus for examining fluids of biological origin | |
| EP4047364A1 (en) | System and method for measuring water characteristics in a water facility | |
| EP1284417A3 (en) | Multi-component analyzing apparatus | |
| NL2035072B1 (en) | Method for detecting chemical oxygen demand in water based on laser spectrum technology | |
| RU2262685C1 (en) | Method and device for checking hazardous matters | |
| CN201540249U (en) | An automatic laser-induced fluorescence spectroscopy measurement device | |
| EP0187675A2 (en) | Method of detection and quantitative determination of sulfur and sulfur monitor using the method | |
| CN206411012U (en) | The combined spectral detector of detection is imported and exported for large and valuable kinds of goods | |
| CN115015169B (en) | Dual-comb spectrometer and gas measurement system and method based on the spectrometer | |
| Leonard et al. | A single-ended atmospheric transmissometer | |
| JP2010071982A (en) | Asbestos identifying method by attenuation factor comparison of laser-induced fluorescence intensity | |
| RU2187092C1 (en) | Method of check of quality of petroleum products, fuels and lubricants | |
| US5648221A (en) | Optical inspection method | |
| JP2010071981A (en) | Asbestos identifying method using, as index, laser-induced fluorescence amount per unit area | |
| RU2184950C1 (en) | Gear identifying and testing quality of oil products and combustible and lubricating materials | |
| RU2801057C1 (en) | Optical express analyzer of biopathogenic submicron particles with built-in calibration |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091231 |