RU2245162C2 - Способ терапии инфаркта миокарда - Google Patents
Способ терапии инфаркта миокарда Download PDFInfo
- Publication number
- RU2245162C2 RU2245162C2 RU2003100172/14A RU2003100172A RU2245162C2 RU 2245162 C2 RU2245162 C2 RU 2245162C2 RU 2003100172/14 A RU2003100172/14 A RU 2003100172/14A RU 2003100172 A RU2003100172 A RU 2003100172A RU 2245162 C2 RU2245162 C2 RU 2245162C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- myocardial infarction
- patient
- treatment
- granocyte
- blood
- Prior art date
Links
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 108010062867 Lenograstim Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 11
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 6
- 230000002537 thrombolytic effect Effects 0.000 claims description 6
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 claims description 5
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 claims description 5
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 4
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims description 4
- 229960000103 thrombolytic agent Drugs 0.000 claims description 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 9
- 210000004413 cardiac myocyte Anatomy 0.000 description 7
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 6
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 6
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 6
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 5
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 4
- 208000006083 Hypokinesia Diseases 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000003483 hypokinetic effect Effects 0.000 description 4
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 3
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 3
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 3
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 206010001541 Akinesia Diseases 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 2
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 2
- 210000005246 left atrium Anatomy 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 2
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 2
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N (1,2,5-trimethyl-4-phenylpiperidin-4-yl) propanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(OC(=O)CC)CC(C)N(C)CC1C UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108010017080 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000004269 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 108010023197 Streptokinase Proteins 0.000 description 1
- 108090000373 Tissue Plasminogen Activator Proteins 0.000 description 1
- 102000003978 Tissue Plasminogen Activator Human genes 0.000 description 1
- 108090000435 Urokinase-type plasminogen activator Proteins 0.000 description 1
- 102000003990 Urokinase-type plasminogen activator Human genes 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229960003318 alteplase Drugs 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 description 1
- 230000006502 antiplatelets effects Effects 0.000 description 1
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000036523 atherogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N captopril Chemical compound SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 1
- 229960000830 captopril Drugs 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 230000008828 contractile function Effects 0.000 description 1
- 238000007887 coronary angioplasty Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N droperidol Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)CCCN1CC=C(N2C(NC3=CC=CC=C32)=O)CC1 RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000394 droperidol Drugs 0.000 description 1
- OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-N enalapril maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-N 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 1
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229960002237 metoprolol Drugs 0.000 description 1
- IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N metoprolol Chemical compound COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002640 oxygen therapy Methods 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229960005202 streptokinase Drugs 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960005356 urokinase Drugs 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается лечения инфаркта миокарда. Для этого в традиционную терапию инфаркта дополнительно включают граноцит, который вводят подкожно или внутривенно в дозе 0,48 млн МЕ/кг веса в сутки в течение 5 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения заболевания. 2 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, к кардиологии и иммунологии.
В последние годы медицинской статистикой отмечено увеличение числа больных инфарктом миокарда. С одной стороны, это связано с увеличением числа пожилого и старческого возраста и, с другой стороны, отмечено увеличение заболеваемости в результате резкого "омоложения" инфаркта миокарда, появление данного заболевания у лиц повышенного риска. Это связанно с глобальным нарастанием психоэмоционального стресса у данной категории людей. Они систематически находятся в ситуации постоянного стресса, что приводит к нарушению процессов: атерогенеза, дисбаланса липидного и углеводного обмена, изменения иммунного статуса, проникновения инфекции в коронарные артерии и в конечном итоге приводит к нарушению коронарного кровообращения и развитию инфаркта миокарда. Сегодня идет систематический поиск лекарственных средств, которые могли бы повысить эффективность лечения инфаркта миокарда. Одно из перспективных направлений в современной кардиологии является применение клеточных технологий.
Атеросклероз коронарных артерий - обязательное условие инфаркта миокарда. В зависимости от распространенности очага некроза при инфаркте миокарда он может распространяться на всю мышцу. Некроз миокарда возникает преимущественно в том или ином отделе сердца, выполняющего наибольшую работу, особенно при его гипертрофии, находящегося в неблагоприятных условиях кровоснабжения. Гибнут кардиомиоциты - это клетки, которые выполняют сократительную функцию в миокарде. В течение 3-4 недель после развития инфаркта миокарда на месте некроза формируется молодая рубцовая ткань, замещающая погибшие кардиомиоциты. В течение последующих 2-3 месяцев формируется плотный белесоватый рубец. По мере уплотнения рубца зона миокарда стягивается, уменьшается в размерах, перестает нормально выполнять свои функции. Постепенно развивается ремоделирование сердечной мышцы, что приводит к формированию хронической сердечной недостаточности и инвалидизации больного.
В медицине известен способ лечения инфаркта миокарда (см. учебник “Внутренние болезни” под ред. А.И.Мартынова, Н.А.Мухина, В.С.Моисеева, А.С.Галявина, М.: изд-во ГЭОТАР - Мед, 2000 г., Т.1, с.39-46). Традиционное лечение больных инфаркта миокарда осуществляется с помощью терапевтических и хирургических методов. При терапевтическом лечении применяется целый ряд медикаментозных препаратов. Для купирования болевого синдрома при инфаркте миокарда применяют обезболивающие средства - наркотические анальгетики (морфин, промедол), нитропрепараты, β-адреноблокаторы (метопролол, эгилок), нейролепанальгезия (дроперидол, фентанил). Для оксигенации крови у больных инфарктом миокарда назначают оксигенотерапию. Антиагрегантная и тромболитическая терапия больных инфарктом миокарда включает в себя прием ацетилсалициловой кислоты, стрептокиназы, алтеплазы, урокиназы. Для ремоделирования миокарда у больных инфарктом миокарда рекомендуется употребление каптоприла, энапа, диритона. Среди хирургических методов лечения инфаркта миокарда рекомендуется применение чрескожной транслюминальной коронарной ангипластики.
Среди отсроченных операций при инфаркте миокарда могут применяться: кардиопластика, баллонная ангиопластика, стенирование коронарных артерий, аортокоронарное или маммарокоронарное шунтирование.
Недостатками указанного способа лечения инфаркта миокарда являются: недостаточное эффективное лечение, все терапевтические методы лечения ведут к формированию рубцовых изменений в миокарде. Хирургические методы лечения инфаркта миокарда связаны с риском выполнения хирургических операций и не могут проводиться в острый период развития миокарда. В указанном выше способе лечения не препятствуют замене рубца на новые кардиомиоциты, лечат заболевание синдромно, не комплексно, такое лечение способствует развитию хронической сердечной недостаточности, что приводит в итоге к инвалидизации.
Наиболее близким решением способа лечения инфаркта миокарда является способ, указанный в источнике А.Л.Сыркин “Инфаркт миокарда” М.: Медицина, 1991 г., с.186-211 и заключающийся в ведении больному лекарственных средств обезболивающего действия, нитропрепаратов, улучшающих микроциркуляцию крови, и антиагрегантного и тромболитического воздействия.
Недостатками такого традиционного способа лечения инфаркта миокарда является: на месте некроза с течением непродолжительного времени рубцовая ткань стягивается, замена погибающих кардиомиоцитов новыми не происходит, нарушается функция сердца, развивается хроническая и сердечная недостаточность, что в конце концов приводит пациента к инвалидизации и является неэффективным способом лечения.
Техническим результатом предложенного способа терапии инфаркта миокарда является повышение эффективности лечения посредством отсутствия нарушений локальной сократимости миокарда и восстановления его микроциркуляции.
Этот результат достигается тем, что в способе терапии инфаркта миокарда, включающем введение обезболивающих средств, нитропрепаратов, антиагрегантов, тромболитиков, дополнительно подкожно или внутривенно в кровь пациента вводят граноцит в дозе 0,48 млн МЕ/кг/веса в сутки в виде ежедневной внутривенной 30-минутной инфузии в течение 5 дней, предварительно разбавляя его в 5%-ном растворе декстрозы, вызывая выброс аутостволовых клеток СД34+ из костного мозга пациента с вживлением их в зону некроза миокарда с последующей пролиферацией их в новые кардиомиоциты.
Сущность изобретения выражается в совокупности существенных признаков, достаточной для достижения обеспечиваемого изобретением технического результата.
Существенными признаками изобретения, совпадающими с признаками прототипа, являются: введение обезболивающих средств, нитропрепаратов, антиагрегантов и тромболитиков.
Существенными отличительными признаками предлагаемого способа терапии инфаркта миокарда являются: дополнительное введение лечебного средства подкожно или внутривенно в кровь пациента граноцита в дозе 0,48 млн МЕ/кг веса в сутки в виде ежедневной внутривенной 30-минутной инфузии в течение 5 дней, вызывая выброс аутостволовых клеток СД34+ из костного мозга пациента с вживлением их в зону некроза миокарда с последующей пролиферацией их в новые кардиомиоциты.
Способ терапии инфаркта миокарда включает вначале введение традиционных лечебных препаратом обезболивающего действия, нитропрепаратов, антиагрегантов и тромболитиков. После этого подкожно или внутривенно вводят в кровь больному гранулоцитарный колониестимулирующий фактор - граноцит в дозе 0,48 млн МЕ/кг веса в сутки в виде ежедневной капельной внутривенной 30-минутной инфузии в течение 5 дней, вызывая выброс стволовых клеток СД34+ из костного мозга пациента в зону некроза миокарда с последующей пролиферацией их в новые кардиомиоциты. Граноцит относится к группе цитокинов биологически активных протеинов, регулирующих дифференцировку и пролиферацию клеток в миокарде при инфаркте миокарда. Граноцит в определенной (указанной) дозе, стимулируя, активизируя стволовые клетки СД34+ из костного мозга пациента, стимулирует пролиферацию эндотелиальных клеток человека, восстанавливая микроциркуляцию миокарда. Препарат вводят на 2-6 день лечения инфаркта. Продолжительность лечения граноцитом 5 дней. При приготовлении раствора граноцита 1 мл воды для инъекций в ампуле с растворителем следует добавить во флакон с граноцитом. При внутреннем введении полученный раствор граноцита разбавляют 5%-ным раствором декстрозы. По данному способу было вылечено в больнице №20 г.Санкт-Петербурга 11 больных с положительным результатом.
Примеры конкретного исполнения лечения инфаркта миокарда показаны ниже.
Использование предлагаемого "способа терапии инфаркта миокарда" согласно прототипу позволяет повысить эффективность лечения посредством отсутствия нарушений локальной сократимости миокарда и восстановления его микроциркуляции благодаря тому, что при лечении инфаркта традиционными лечебными препаратами дополнительно вводят в кровь больному подкожно или внутривенно граноцит в дозе 0,48 млн МЕ/кг веса в сутки в виде ежедневной внутривенной 30-минутной инфузии в течение 5 дней, предварительно разбавляя его в 5%-ном растворе декстрозы, вызывая выброс аутостволовых клеток СД34+ из костного мозга пациента с вживлением их в зону некроза миокарда с последующей пролиферацией их в новые кардиомиоциты. Применение граноцита определенной дозы приводит к выходу в периферическую кровь пациента аутостволовых клеток из костного мозга пациента и способствует быстрому восстановлению сердечной мышцы без формирования рубцовых изменений в ней. На месте некротически измененной ткани миокарда формируется не рубец, а полноценная нормально функционирующая ткань, что приводит к быстрому восстановлению работоспособности пациента и не ведет к его инвалидизации. Лечение больных инфарктом миокарда по предложенному способу заканчивается выздоровлением и полным восстановлением сердечной мышцы и поэтому может быть предложено к широкому использованию. По данному способу терапии инфаркта миокарда в больнице №20 г.СПб было вылечено 11 больных.
Пример 1.
Выписной эпикриз №9693/02.
Больной Горобец Борис Владимирович, 1952 г. рождения, проживает по адресу г.Санкт-Петербург, ул.Школьная, д.11, кв.26. Тел.430-56-64.
Находился на лечении на кардиологическом отделении городской больницы №20 с 10.12.02 по 28.12.02 с диагнозом:
ИБС. Острый инфаркт миокарда от 10.12.2002. НК IIА ст.
Гипертоническая болезнь III степени.
В результате проведенного лечения: диета №10, нитропрепараты, неотон, фраксипарин, фенозепам, панангин, варфарин, эгилок, конкор, Г-КСФ граноцит 33,4 млн ME внутривенно капельно в течение 5 дней (введение с 16.12.02 по 20.12.02), ЛФК наступило улучшение.
| Общий анализ крови | ||||||||||||||||||
| Показатель | 10.12.02. | 11.12.02. | 13.12.02. | 17.12.02. | 18.12.02. | 19.12.02. | 20.12.02 | 23.12.02 | ||||||||||
| Лейкоциты | 12,5 | 8,5 | 9,2 | 16,2 | 23,5 | 24,5 | 26,6 | 10,3 | ||||||||||
| Эритроциты | 5,48 | 4,84 | 4,81 | 4,66 | 5,08 | 4,3 | 5,15 | 5,08 | ||||||||||
| Гемоглобин | 151 | 143 | 139 | 143 | 156 | 141 | 153 | 150 | ||||||||||
| соэ | - | 42 | 39 | 35 | 26 | 28 | 21 | |||||||||||
| Биохимическое исследование крови | ||||||||||||||||||
| Показатели | 10.12.02 | 11.12.02. | 13.12.02 | 17.12.02 | 18.12.02. | 20.12.02. | 23.12.02 | |||||||||||
| ACT | 45 | 34 | - | 23 | 15 | 14 | 14 | |||||||||||
| АЛТ | 55 | 46 | - | 41 | 38 | 31 | 25 | |||||||||||
| КФК | 216 | - | - | 97 | 65 | - | 12 | |||||||||||
| КФК-МВ | 34 | 14 | - | 38 | 12 | 13 | 12 | |||||||||||
| лдг | 762 | 212 | - | 566 | 361 | 423 | 301 | |||||||||||
| ЭХО-кардиография | ||||||||||||||||||
| Показатели | Норма | 16.02.02. | 23.12.02. | |||||||||||||||
| Левое предсердие | Норма | Небольшая дилатация | Уменьшение дилятации | |||||||||||||||
| Левый желудочек | Норма | Гипертрофия, глобальная сократимость снижена. Гипокинезия базального и среднего сегментов нижней стенки. Признаки нарушения диастолической функции. | Улучшение глобальной сократимости левого желудочка (ФУ=31%). Нарушений локальной сократимости миокарда, зон гипокинезии и акинезии не выявлено. | |||||||||||||||
| Динамика изменения количества клеток крови по данным проточной цитометрии | ||||||||||||||||||
| Показатели (%) | 16.02.02. | 20.12.02. | 23.12.02. | |||||||||||||||
| CD34+CD38- | 0 | 0,20 | 0,11 | |||||||||||||||
| CD34-CD38+ | 0,08 | 0,04 | 0,30 | |||||||||||||||
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Применение Г-КСФ граноцит привело к полному выздоровлению больного.
Пример 2.
Выписной эпикриз №9756/02.
Больная Семенова Раиса Георгиевна, 1939 г. рождения, проживает по адресу г.Санкт-Петербург, Владимирский пр., д.4, кв.12.
Находилась на лечении в кардиологическом отделении городской больницы №20 с 12.12.02 по 29.12.02 с диагнозом:
ИБС. Острый инфаркт миокарда от 11.12.2002. НК IIА ст.
Гипертоническая болезнь III степени.
В результате проведенного лечения: диета №10, нитропрепараты, фраксипарин, панангин, эгилок, Г-КСФ граноцит 33,4 млн ME внутривенно капельно в течение 5 дней (введение с 13.12.02 по 18.12.02), ЛФК наступило улучшение.
| Общий анализ крови | ||||||||||||
| Показатель | 12.12.02. | 14.12.02. | 18.12.02. | 24.12.02. | ||||||||
| Лейкоциты | 9,5 | 22,1 | 35,7 | 8,1 | ||||||||
| Эритроциты | 4,03 | 5,14 | 3,86 | 4,76 | ||||||||
| Гемоглобин | 133 | 122 | 128 | 142 | ||||||||
| СОЭ | 49 | 25 | 15 | 11 | ||||||||
| Биохимическое исследование крови | ||||||||||||
| Показатели | 12.12.02 | 18.12.02. | 23.12.02 | |||||||||
| ACT | 58 | 35 | 24 | |||||||||
| АЛТ | 75 | 39 | 28 | |||||||||
| КФК | 237 | 122 | 88 | |||||||||
| КФК-МВ | 44 | 18 | 10 | |||||||||
| лдг | 725 | 185 | 156 | |||||||||
| ЭХО-кардиография | ||||||||||||
| Показатели | 14.02.02. | 27.12.02. | ||||||||||
| Левое предсердие | Небольшая гипертрофия | Уменьшение дилятации | ||||||||||
| Левый желудочек | Гипертрофия, глобальная сократимость снижена. Гипокинезия сегментов нижней стенки. Признаки нарушения диастолической функции. | Улучшение глобальной сократимости левого желудочка. Нарушений сократимости миокарда, зон гипокинезии и акинезии не выявлено. | ||||||||||
| Динамика изменения количества клеток крови по данным проточной цитометрии | ||||||||||||
| Показатели (%) | 16.02.02. | 20.12.02. | 23.12.02. | |||||||||
| CD34+CD38- | 0 | 0,44 | 0,90 | |||||||||
| CD34-CD38+ | 0,09 | 0,85 | 1,40 | |||||||||
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Применение Г-КСФ граноцит привело к полному выздоровлению больного.
Claims (1)
- Способ терапии инфаркта миокарда, включающий введение обезболивающих средств, нитропрепаратов, антиагрегантов, тромболитиков, отличающийся тем, что дополнительно подкожно или внутривенно в кровь пациента вводят граноцит в дозе 0,48 млн МЕ/кг веса в сутки в виде 30-минутной ежедневной инфузии в течение 5 дней, предварительно разбавляя его в 5%-ном растворе декстрозы и вызывая им активизацию стволовых клеток CD34+ в крови больного.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003100172/14A RU2245162C2 (ru) | 2003-01-04 | 2003-01-04 | Способ терапии инфаркта миокарда |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003100172/14A RU2245162C2 (ru) | 2003-01-04 | 2003-01-04 | Способ терапии инфаркта миокарда |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003100172A RU2003100172A (ru) | 2004-07-10 |
| RU2245162C2 true RU2245162C2 (ru) | 2005-01-27 |
Family
ID=35139170
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003100172/14A RU2245162C2 (ru) | 2003-01-04 | 2003-01-04 | Способ терапии инфаркта миокарда |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2245162C2 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2288738C2 (ru) * | 2005-02-14 | 2006-12-10 | ГУ Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН | Способ экспериментальной терапии инфаркта миокарда |
| RU2364414C1 (ru) * | 2008-05-26 | 2009-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО УГМА Росздрава) | Способ коррекции постстрессорных нарушений функции миокарда |
| RU2371112C1 (ru) * | 2008-06-30 | 2009-10-27 | Юрий Иванович Зимин | Способ профилактики гнойных раневых осложнений у больных онкологического профиля с послеоперационными вентральными грыжами колониестимулирующим фактором "граноцит" |
| RU2497532C2 (ru) * | 2008-12-03 | 2013-11-10 | Эморсайт, Инк. | Композиции, улучшающие перфузию в области инфаркта и способы восстановления сосудистого повреждения |
| US9937143B2 (en) | 2012-08-24 | 2018-04-10 | Novartis Ag | Inhibitors for treating diseases characterized by atrial enlargement or remodeling |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU98119712A (ru) * | 1996-04-03 | 2000-09-10 | Про-Нейрон | Ингибитор и стимулятор пролиферации стволовой клетки и их использование |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5861483A (en) * | 1996-04-03 | 1999-01-19 | Pro-Neuron, Inc. | Inhibitor of stem cell proliferation and uses thereof |
| FR2764511B1 (fr) * | 1997-06-13 | 2000-09-08 | Sanofi Sa | Compositions pour le traitement et la prevention de la thrombose arterielle et utilisation d'un inhibiteur du facteur xa seul et/ou en combinaison avec un antiagregant plaquettaire |
-
2003
- 2003-01-04 RU RU2003100172/14A patent/RU2245162C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU98119712A (ru) * | 1996-04-03 | 2000-09-10 | Про-Нейрон | Ингибитор и стимулятор пролиферации стволовой клетки и их использование |
| RU2000100812A (ru) * | 1997-06-13 | 2001-10-20 | Санофи-Синтелябо | Композиции для лечения и предотвращения артериального тромбоза и применение ингибитора фактора ха самого по себе и/или в комбинации с агентом, препятствующим агрегации тромбоцитов |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| СЫРКИН А.Л. Инфаркт миокарда, М., Медицина, 1991, с.186-211. * |
| ШЕЛЕНГ С.В. Клиническое применение граноцита. Мед. новости, 1997, №11, с.47-49. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства, М., Медицина, ч.2, 2001, с.172. LYMAN G.H. et al. Prophylactic granulocyte colony-stimulating factor in patients receving dose-intensive cancer chenotherapy: a meta-analysis. An. J. Med., 2002, Apr.1; 112(5): 406-411. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2288738C2 (ru) * | 2005-02-14 | 2006-12-10 | ГУ Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН | Способ экспериментальной терапии инфаркта миокарда |
| RU2364414C1 (ru) * | 2008-05-26 | 2009-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО УГМА Росздрава) | Способ коррекции постстрессорных нарушений функции миокарда |
| RU2371112C1 (ru) * | 2008-06-30 | 2009-10-27 | Юрий Иванович Зимин | Способ профилактики гнойных раневых осложнений у больных онкологического профиля с послеоперационными вентральными грыжами колониестимулирующим фактором "граноцит" |
| RU2497532C2 (ru) * | 2008-12-03 | 2013-11-10 | Эморсайт, Инк. | Композиции, улучшающие перфузию в области инфаркта и способы восстановления сосудистого повреждения |
| US9937143B2 (en) | 2012-08-24 | 2018-04-10 | Novartis Ag | Inhibitors for treating diseases characterized by atrial enlargement or remodeling |
| RU2667643C2 (ru) * | 2012-08-24 | 2018-09-21 | Новартис Аг | Ингибиторы nep для лечения заболеваний, характеризующихся увеличением или ремоделированием предсердия |
| US11135192B2 (en) | 2012-08-24 | 2021-10-05 | Novartis Ag | Inhibitors for treating diseases characterized by atrial enlargement or remodeling |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sheykhhasan et al. | Could gene therapy cure HIV? | |
| RU2245162C2 (ru) | Способ терапии инфаркта миокарда | |
| Stewart et al. | Treatment of ocular squamous cell carcinomas in cattle with interleukin‐2 | |
| CN1997383B (zh) | 含水母发光蛋白的组合物及使用它的方法 | |
| CN1150006C (zh) | 复方蜂毒注射液 | |
| Alimdzhanovich et al. | Lymphotropic therapy for diseases of the Maxillofacial Region | |
| RU2471473C2 (ru) | Способ повышения эффективности лечения гипофункции яичников у коров | |
| Cerqueira et al. | Effects of interleukin-1 beta injections into the subfornical organ and median preoptic nucleus on sodium appetite, blood pressure and body temperature of sodium-depleted rats | |
| RU2294206C2 (ru) | Способ терапии инфаркта миокарда | |
| CN1589904A (zh) | 造血干细胞动员剂制备治疗糖尿病药物的用途 | |
| RU2440160C2 (ru) | Способ повышения естественной резистентности телят-гипотрофиков | |
| RU2284826C1 (ru) | Способ лечения больных ишемической болезнью сердца | |
| CN104399060A (zh) | 金属硫蛋白复合制剂作为制备穴位介入治疗脑中风后遗症药物的应用 | |
| RU2067446C1 (ru) | Способ лечения болевого синдрома при невралгии тройничного нерва и фантомных болей культи конечностей | |
| CN109999179A (zh) | 低剂量白介素2用于制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用 | |
| CN109364050A (zh) | 艾地苯醌在制备治疗肺动脉高压药物中的应用 | |
| RU2212220C1 (ru) | Способ лечения больных хроническим пиелонефритом с хроническим простатитом | |
| EA004603B1 (ru) | Способ профилактики и лечения заболеваний иммунной системы и средство для его осуществления | |
| RU2250773C1 (ru) | Способ лечения аллергических заболеваний | |
| RU2234921C1 (ru) | Способ лечения грибовидного микоза | |
| RU2256460C2 (ru) | Способ лечения неспецифической бронхопневмонии у телят | |
| CN121466050A (zh) | 一种缓解心肌缺血和改善心室重构的外用药物 | |
| RU2238739C2 (ru) | Способ лечения нефропатии у детей в неонатальном периоде | |
| Bordoni et al. | Diaphragm Training in Patients With Left Ventricular Assist Devices: A Narrative Review of Rehabilitation and Clinical Implications | |
| RU2392980C1 (ru) | Способ реабилитации больных после реконструктивных операций на сосудах сердца в ранний восстановительный период методом внутритканевого электрофореза нестероидных противовоспалительных препаратов |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060105 |