RU2127885C1 - Method of predicting efficiency of intercostal implantation in maxillofacial patients - Google Patents
Method of predicting efficiency of intercostal implantation in maxillofacial patients Download PDFInfo
- Publication number
- RU2127885C1 RU2127885C1 RU97116443A RU97116443A RU2127885C1 RU 2127885 C1 RU2127885 C1 RU 2127885C1 RU 97116443 A RU97116443 A RU 97116443A RU 97116443 A RU97116443 A RU 97116443A RU 2127885 C1 RU2127885 C1 RU 2127885C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patients
- content
- maxillofacial
- implantation
- intercostal
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000002513 implantation Methods 0.000 title claims description 7
- 230000003601 intercostal effect Effects 0.000 title 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 claims description 4
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003905 phosphatidylinositols Chemical class 0.000 abstract description 3
- 229940067626 phosphatidylinositols Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 4
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 3
- WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N chloroform;methanol Chemical compound OC.ClC(Cl)Cl WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 3
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- 208000006552 Lewis Lung Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000008558 metabolic pathway by substance Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 150000003906 phosphoinositides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- XZNXVSDNACTASG-RZNNTOFGSA-M sodium;3,5-diacetamido-2,4,6-triiodobenzoate;3,5-diacetamido-2,4,6-triiodobenzoic acid;(2r,3r,4r,5s)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound [Na+].CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CC(=O)NC1=C(I)C(NC(C)=O)=C(I)C(C(O)=O)=C1I.CC(=O)NC1=C(I)C(NC(C)=O)=C(I)C(C([O-])=O)=C1I XZNXVSDNACTASG-RZNNTOFGSA-M 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 201000007331 uterine benign neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для прогнозирования эффективности внутрикостной имплантации у челюстно-лицевых больных. The invention relates to medicine, namely to dentistry, and is intended to predict the effectiveness of intraosseous implantation in maxillofacial patients.
В медицине прогнозирование эффективности введения внутрикостных имплантатов базируется на определении показаний к проведению оперативного лечения. Они складываются из клинического (сбор анамнеза, обследование тканей и органов полости рта) и параклинического обследования (общий анализ крови, рентгенография). Причем сбор анамнеза и общий анализ крови направлены в основном на выяснение общего состояния больного, а местное обследование полости рта и панорамная рентгенография - местного статуса. Ряд авторов (H. Spiekermann. Implantogy, Thieme Medical Publishers, Inc., New York, 1995, 388 c. , /Малорян Е.Я. Применение внутрикостных титановых пластиночных имплантатов в стоматологии. - М., 1996, с. 37), не отрицая весомости общего состояния, выбор конструкции имплантата и показания к проведению операции основывают, в основном, на возможностях имеющейся костной ткани. In medicine, predicting the effectiveness of the introduction of intraosseous implants is based on determining indications for surgical treatment. They consist of a clinical (medical history, examination of tissues and organs of the oral cavity) and paraclinical examination (general blood test, radiography). Moreover, the history and general blood test are aimed mainly at elucidating the general condition of the patient, and local examination of the oral cavity and panoramic radiography - local status. A number of authors (H. Spiekermann. Implantogy, Thieme Medical Publishers, Inc., New York, 1995, 388 c., / Maloryan E.Ya. Application of intraosseous titanium plate implants in dentistry. - M., 1996, p. 37), without denying the weight of the general condition, the choice of implant design and indications for the operation are mainly based on the capabilities of the existing bone tissue.
Однако даже при оценке всех факторов процент неудач колеблется от 4 до 20% и имеет тенденцию к увеличению с увеличением срока пользования. However, even when assessing all factors, the percentage of failures ranges from 4 to 20% and tends to increase with an increase in the term of use.
Наиболее близким к заявляемому способу является прогнозирование эффективности имплантации у челюстно-лицевых больных с помощью общеизвестных клинических и параклинических исследований. С этой целью проводят опрос, клиническое исследование тканей и органов полости рта, общий анализ крови и панорамную рентгенографию (Суров О.Н. и соавт. Применение имплантатов в стоматологии. - М., 1986, с.4 - 5). Причем Н.Spiekermann считает применение внутрикостных имплантатов противопоказанным у челюстно-лицевых больных, особенно перенесших радиологическое и химиотерапевтическое лечения. Е.Я.Малорян и О.Н.Суров делают при исследовании упор на показатели костной ткани: толщину, высоту, плотность. Это отражает лишь технический подход к проведению оперативного вмешательства и ни в какой мере не определяет прогноз будущего внутрикостной опоры. Closest to the claimed method is predicting the effectiveness of implantation in maxillofacial patients using well-known clinical and paraclinical studies. For this purpose, a survey, a clinical study of tissues and organs of the oral cavity, a general blood test and panoramic radiography (Surov ON, et al. The use of implants in dentistry. - M., 1986, p. 4 - 5). Moreover, N. Spiekermann considers the use of intraosseous implants contraindicated in maxillofacial patients, especially those who underwent radiological and chemotherapeutic treatment. E.Ya. Maloryan and O.N.Surov in the study emphasize bone tissue parameters: thickness, height, density. This reflects only a technical approach to surgical intervention and does not in any way determine the prognosis of future intraosseous support.
Челюстно-лицевые больные, перенесшие рентгенорадио- или химиолечение, а также после пересадки костной ткани, значительных травм могут через какое-то время после этого восстановить свой иммунный статус и общее состояние организма. Этот вопрос также остается открытым при определении возможности лечения таких больных. И самое главное, при проведении подобного исследования не проводится изучение общего состояния организма больного, связанного с возможными метаболическими нарушениями, а также не учитываются показатели, характеризующие состояние иммунной системы организма до проведения операции. В то же время в общей медицине существует ряд способов, позволяющих прогнозировать течение заболевания по уровню фосфатидилинозитов (авт.св. СССР 1419666, Способ диагностики инфаркта миокарда Н.Н.Слюсарь и соавт., 1986). Как прототип в медицине используется, например, биохимический метод диагностики инфаркта миокарда. Целью изобретения является повышение точности диагностики инфаркта миокарда. Сущность изобретения: в крови оценивают уровень фосфатидилинозита (ФИ) и при значении 880 мкмоль фосфора на литр крови и выше делают заключение о наличии инфаркта миокарда. Способ требует однократного забора крови, более точен и надежен. Maxillofacial patients who have undergone X-ray or chemotherapy, as well as after bone grafting, significant injuries may, after some time after that, restore their immune status and general condition of the body. This question also remains open in determining the feasibility of treating such patients. And most importantly, when conducting such a study, the patient’s general condition associated with possible metabolic disturbances is not studied, and indicators characterizing the state of the body’s immune system before surgery are not taken into account. At the same time, in general medicine, there are a number of methods that can predict the course of the disease by the level of phosphatidylinositis (ed. St. USSR 1419666, Method for the diagnosis of myocardial infarction NN Slyusar et al., 1986). As a prototype in medicine, for example, a biochemical method for diagnosing myocardial infarction is used. The aim of the invention is to improve the accuracy of diagnosis of myocardial infarction. The essence of the invention: in the blood, the level of phosphatidylinositis (PI) is estimated and at a value of 880 μmol of phosphorus per liter of blood and above, a conclusion is made about the presence of myocardial infarction. The method requires a single blood sampling, more accurate and reliable.
Нами предлагается оригинальный способ прогнозирования эффективности внутрикостной имплантации челюстно-лицевых больных. Преимуществом способа является то, что в качестве прогностического признака используется определение содержания в лимфоцитах фосфатидилинозитов (ФИ). Это соединения, являющиеся не только одним из основных активаторов клеток иммунной системы, но и одним из ведущих соединений, регулирующим метаболизм веществ в организме (Ляшенко В.А. и соавт. Механизмы активации иммунно компетентных клеток. - М.: Медицина, 1988, с.240). Кроме того, важная роль (ФИ) связана с их непосредственным участием в регуляторной транспортной, энергетической и пластической функциях биологических мембран, а также с их участием в контроле пролиферативных процессов в организме (Швец В.И. и соавт. Миоинозит и фосфоинозиты. - М.: Наука, 1987, с.248; Дамиров М.М. и соавт. Изменение фосфаинозитидного обмена в крови и ткани доброкачественных и злокачественных опухолей матки. // Акушерство и гинекология, 1995, 2, с.39-41). We propose an original method for predicting the effectiveness of intraosseous implantation of maxillofacial patients. An advantage of the method is that, as a prognostic sign, the determination of phosphatidylinositol content in lymphocytes (FI) is used. These are compounds that are not only one of the main activators of the cells of the immune system, but also one of the leading compounds that regulate the metabolism of substances in the body (V. Lyashenko et al. Mechanisms of activation of immune competent cells. - M .: Medicine, 1988, p. .240). In addition, an important role (FI) is associated with their direct participation in the regulatory transport, energy and plastic functions of biological membranes, as well as their participation in the control of proliferative processes in the body (Shvets V.I. et al. Myoinosit and phosphoinosites. - M .: Nauka, 1987, p.248; Damirov MM et al. Changes in the phosphaenositide metabolism in the blood and tissue of benign and malignant uterine tumors. // Obstetrics and Gynecology, 1995, 2, p. 39-41).
Немаловажным фактором для лечения челюстно-лицевых больных также является то, что после рентгенорадио-, химиолечения, после травм, оперативных вмешательств в организме больного может сохраняться изменение метаболизма ФИ в крови и ее компонентов, что отразится на процессах заживления, возможности использования искусственной внутрикостной опоры для протезирования. Это скажется на возможности реабилитации больного после оперативного вмешательства и, следовательно, на прогнозе проведенного лечения (Слюсарь Н.Н. Изменение содержания фосфоинозитидов и продуктов их метаболизма в иммунокомпетентных клетках у мышей с карциномой легкого ЛЬЮИС и больных ракам легкого при лазерном облучении крови и введении препаратов фосфатидилинозитов. // Экспериментальная онкология, 1992, т.14, 4, с.60-66). An important factor for the treatment of maxillofacial patients is also that after X-ray, chemotherapy, after injuries, surgical interventions in the patient's body, a change in the metabolism of PH in the blood and its components may persist, which will affect the healing process, the possibility of using artificial intraosseous support for prosthetics. This will affect the possibility of patient rehabilitation after surgery and, therefore, the prognosis of treatment (Slyusar N.N. Change in the content of phosphoinositides and their metabolic products in immunocompetent cells in mice with LEWIS lung carcinoma and patients with lung cancer with laser irradiation of blood and drug administration phosphatidylinositol. // Experimental Oncology, 1992, v. 14, 4, pp. 60-66).
Преимуществом разработанного нами способа является простота выполнения, возможность воспроизведения в любой биохимической лаборатории, отсутствие необходимости дорогостоящего биохимического оборудования. Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать эффективность операции внутрикостной имплантации челюстно-лицевых больных. The advantage of the method developed by us is the simplicity of execution, the ability to play in any biochemical laboratory, the absence of the need for expensive biochemical equipment. The method allows to accurately predict the effectiveness of the operation of intraosseous implantation of maxillofacial patients.
Способ осуществляется следующим образом. Классическим методом определяют общее состояние больного и технические параметры костной ткани, исследуется общий анализ крови. Затем с целью выяснения иммунологического статуса больного и возможного прогноза лечения исследуется периферическая кровь (5 мл). Из которой выделяются лимфоциты на градиенте плотности фирол верографина. Полученную клеточную взвесь трижды отмывают в изотоническом растворе натрия хлорида. The method is as follows. The classical method determines the general condition of the patient and the technical parameters of bone tissue, and a general blood test is examined. Then, in order to determine the immunological status of the patient and the possible prognosis of treatment, peripheral blood (5 ml) is examined. From which lymphocytes are isolated on a density gradient of fierol verografin. The resulting cell suspension is washed three times in isotonic sodium chloride solution.
0,02 мл взвеси отбирают для определения белка биуретовым методом. Для выделения ФМ взвесь лимфоцитов заливают 3 мл смеси хлороформ-метанола (1:2 по объему). Полученный липидный экстракт фильтруют, трижды промывая осадок смесью хлороформ-метанол (2:1) с добавлением 0,5% соляной кислоты по объему. Фильтрат отмывают 0,02%-ным раствором хлорида кальция, а затем трижды смесью хлороформ : метанол-0,02 : хлорид кальция (3 : 48 : 47) упаривают и растворяют в 10 мкл смеси хлороформ-метанол 2:1, после чего исследуемый образец наносят на хроматографическую пластинку с тонким слоем адсорбента, полученного путем осаждения селикагеля марки "Chemapol" л/40, Чехия, из разбавленной водной суспензии, содержащей 5% K2СO3, присутствие которого обеспечивает выделение фракции ФИ методом проточной горизонтальной хроматографии в системе хлороформ : метанол 7Н : аммиак 13 : 7 : 1. Идентификацию ФИ проводят по Rf = 0,47, с помощью свидетелей ФИ фирмы "Sigma". Количественное содержание ФИ определяют по фосфору и рассчитывают в нмолях фосфора ФИ на 1 мг белка. Содержание белка определяют биуретовым методом.0.02 ml of suspension is taken to determine the protein biuret method. To isolate FM, a suspension of lymphocytes is poured into 3 ml of a mixture of chloroform-methanol (1: 2 by volume). The resulting lipid extract is filtered by washing the precipitate three times with a mixture of chloroform-methanol (2: 1) with the addition of 0.5% hydrochloric acid by volume. The filtrate is washed with a 0.02% solution of calcium chloride, and then three times with a mixture of chloroform: methanol-0.02: calcium chloride (3: 48: 47) is evaporated and dissolved in 10 μl of a mixture of chloroform-methanol 2: 1, after which the test the sample is applied to a chromatographic plate with a thin layer of adsorbent obtained by precipitation of Chemapol l / 40 silica gel, Czech Republic, from a dilute aqueous suspension containing 5% K 2 CO 3 , the presence of which ensures the isolation of the PI fraction by horizontal flow chromatography in a chloroform system : methanol 7H: ammonia 13: 7: 1. The identification of FIs is carried out according to Rf = 0.47, with the help of witnesses of FI firms of "Sigma". The quantitative content of PI is determined by phosphorus and calculated in nmoles of phosphorus FI per 1 mg of protein. The protein content is determined by the biuret method.
Данные содержания ФИ в лимфоцитах приведены в таблице. Data on the content of PI in lymphocytes are shown in the table.
Они показывают, что у оперированных пациентов с хорошо функционирующими внутрикостными имплантатами содержание ФИ в лимфоцитах соответствовало 42,6 - 5,7 нмоль фосфора ФИ на 1 мг белка, при их значениях от 35,8 и ниже результаты лечения были неудовлетворительными. They show that in the operated patients with well-functioning intraosseous implants, the content of PI in the lymphocytes corresponded to 42.6 - 5.7 nmol of phosphorus PI per 1 mg of protein, with their values from 35.8 and lower the treatment results were unsatisfactory.
В качестве примеров проведенного лечения нами были прооперированы группа челюстно-лицевых больных, которым ранее отказывали в проведении лечения. Это происходило из-за того, что они прошли курс рентгенорадио- или химиолечения. В случаях, когда содержание ФИ в лимфоцитах соответствовало 42,6 - 5,7 нмоль фосфора ФИ на 1 мг белка, рассасывания костной ткани не наблюдалось. Сроки наблюдения составили 1 - 3 года. As an example of treatment, we operated on a group of maxillofacial patients who were previously denied treatment. This was due to the fact that they underwent a course of X-ray, or chemotherapy. In cases when the content of PI in lymphocytes corresponded to 42.6 - 5.7 nmol of phosphorus PI per 1 mg of protein, bone resorption was not observed. The follow-up was 1-3 years.
Были также проанализированы случаи неудачного исхода имплантации у челюстно-лицевых больных. Во всех примерах уровень ФИ был ниже 35,8 нмоль фосфора ФИ на 1 мг белка. Cases of failed implantation outcomes in maxillofacial patients were also analyzed. In all examples, the level of PI was below 35.8 nmol of phosphorus FI per 1 mg of protein.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97116443A RU2127885C1 (en) | 1997-10-07 | 1997-10-07 | Method of predicting efficiency of intercostal implantation in maxillofacial patients |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97116443A RU2127885C1 (en) | 1997-10-07 | 1997-10-07 | Method of predicting efficiency of intercostal implantation in maxillofacial patients |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2127885C1 true RU2127885C1 (en) | 1999-03-20 |
Family
ID=20197709
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97116443A RU2127885C1 (en) | 1997-10-07 | 1997-10-07 | Method of predicting efficiency of intercostal implantation in maxillofacial patients |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2127885C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2145088C1 (en) * | 1999-03-31 | 2000-01-27 | Тверская медицинская академия | Method for determining therapy effectiveness in chronic urethrogenous prostatitis patients |
| RU2158400C1 (en) * | 1999-06-18 | 2000-10-27 | Научно-производственное предприятие "Саров" | Method and device for liquefaction of natural gas |
| RU2237242C2 (en) * | 2002-11-04 | 2004-09-27 | Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН | Method for predicting dental titanium nickelide implantation effectiveness |
| RU2281333C1 (en) * | 2005-06-08 | 2006-08-10 | Эдвард Саркисович Каливарджиян | Method of determining contra-indications to use of various types of fixed dentures |
| RU2286579C2 (en) * | 2004-10-15 | 2006-10-27 | ГУ Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН | Method for predicting titanium nickelide implantation consistency |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU875282A1 (en) * | 1979-11-26 | 1981-10-23 | за вители | Method of evaluating reparative regeneration of bone tissue at fractures |
-
1997
- 1997-10-07 RU RU97116443A patent/RU2127885C1/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU875282A1 (en) * | 1979-11-26 | 1981-10-23 | за вители | Method of evaluating reparative regeneration of bone tissue at fractures |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Суров О.Н. и др. Прогнозирование эффективности имплантации у челюстно-лицевых больных с помощью общеизвестных клинических и параклинических исследований. Применение имплантантов в стоматологии. - М., 1986, с.4-5. Суетова Т.Е., Ермакова О.В., Ульянова О.В., Егорова Л.П. Гематологические показатели у больных новообразованиями челюстно-лицевой области и их учет при формировании лечебных программ. Проблемы совершенствования медицинской помощи населению г.Ленинграда. //Тез.докл. - Л., 1988, с.228. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2145088C1 (en) * | 1999-03-31 | 2000-01-27 | Тверская медицинская академия | Method for determining therapy effectiveness in chronic urethrogenous prostatitis patients |
| RU2158400C1 (en) * | 1999-06-18 | 2000-10-27 | Научно-производственное предприятие "Саров" | Method and device for liquefaction of natural gas |
| RU2237242C2 (en) * | 2002-11-04 | 2004-09-27 | Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН | Method for predicting dental titanium nickelide implantation effectiveness |
| RU2286579C2 (en) * | 2004-10-15 | 2006-10-27 | ГУ Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН | Method for predicting titanium nickelide implantation consistency |
| RU2281333C1 (en) * | 2005-06-08 | 2006-08-10 | Эдвард Саркисович Каливарджиян | Method of determining contra-indications to use of various types of fixed dentures |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| O'brien et al. | Proliferation in primary and restenotic coronary atherectomy tissue. Implications for antiproliferative therapy. | |
| Evans | Staging and treatment of neuroblastoma | |
| US6008007A (en) | Radiation resistance assay for predicting treatment response and clinical outcome | |
| Etoh et al. | Diffuse bone metastasis with hematologic disorders from gastric cancer: clinicopathological features and prognosis. | |
| JP4787153B2 (en) | Test method for recurrence of cancer and test method for sensitivity to anticancer drug | |
| US5270172A (en) | Method to predict tumor response to therapy | |
| RU2127885C1 (en) | Method of predicting efficiency of intercostal implantation in maxillofacial patients | |
| Grases et al. | Characterization of deposits in patients with calcific tendinopathy of the supraspinatus. Role of phytate and osteopontin | |
| Thirlwell et al. | A rapid in vitro labeling index method for predicting response of human solid tumors to chemotherapy | |
| RU2140081C1 (en) | Method of selection of medicinal preparations for correction of disturbances of immunological status in tumor disease | |
| Watring et al. | Combination Adriamycin and radiation therapy in gynecologic cancers | |
| Qazi et al. | Estrogen receptors and the pattern of relapse in breast cancer | |
| Paulussen et al. | Ewing's sarcoma of the bone: ESMO clinical recommendations for diagnosis, treatment and follow-up | |
| US12416626B2 (en) | Methods for evaluating candidate therapy efficacy based on changes in lymphatic fluid biomarkers | |
| Fahlbusch et al. | Neuro-rhinosurgical treatment of aesthesioneuroblastoma | |
| RU2204836C2 (en) | Method for predicting generalization of mammary cancer | |
| RU2780780C2 (en) | Prediction of efficiency of using radiation therapy | |
| Taussig et al. | Effects of saliva and plasma from cystic fibrosis patients on membrane transport | |
| ES2354616T3 (en) | METHOD FOR EVALUATING THE MALIGNITY OF A CANCEROSE MAMMAL CELL. | |
| Khoo et al. | Measurement of tumor cell activity in short‐term primary culture. Clinical significance in women with ovarian cancer | |
| Björkholm et al. | Spontaneously DNA synthesizing blood and spleen lymphocytes in Hodgkin's disease | |
| RU2146057C1 (en) | Method for diagnosing primary focus of malignant tumor | |
| James et al. | Effects of therapy on carcinoembryonic antigen activity in the urines of patients with cancer of the bladder | |
| Rao et al. | Urinary 6‐hydroxymethylpterin levels accurately monitor response to chemotherapy in acute lymphoblastic leukemia | |
| RU2161801C2 (en) | Method for determining individual sensitivity to chemotherapy in patients suffering from ascitic form of iii-iv stage ovarian carcinoma |