[go: up one dir, main page]

RU2119283C1 - Agent for contact action and keratophage killing - Google Patents

Agent for contact action and keratophage killing Download PDF

Info

Publication number
RU2119283C1
RU2119283C1 RU96114394/04A RU96114394A RU2119283C1 RU 2119283 C1 RU2119283 C1 RU 2119283C1 RU 96114394/04 A RU96114394/04 A RU 96114394/04A RU 96114394 A RU96114394 A RU 96114394A RU 2119283 C1 RU2119283 C1 RU 2119283C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
deltamethrin
agent
ethylene oxide
alkyl
contact action
Prior art date
Application number
RU96114394/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU96114394A (en
Inventor
К.К. Кузьмин
А.В. Чудинов
И.А. Магидсон
А.В. Волотовский
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью НПП "Снежный Барс"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью НПП "Снежный Барс" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью НПП "Снежный Барс"
Priority to RU96114394/04A priority Critical patent/RU2119283C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2119283C1 publication Critical patent/RU2119283C1/en
Publication of RU96114394A publication Critical patent/RU96114394A/en

Links

Images

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: insecticides. SUBSTANCE: invention relates to chemical agents of contact action for killing domestic insects - keratophages (moth and skin beetles). Agent has: deltamethrin (IR-cis-3-(2,2-dibromovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid (S)-3-phenoxy--α--cyanobenzyl ester), microamounts of ortho-xylene, calcium alkyl-(C10-C18)-benzenesulfonate, butylhydroxytoluene and citral and alkylphenol ethoxylated with 9-12 moles ethylene oxide. Distilled water is used as a solvent. The indicated components are taken at the definite ratio. EFFECT: increased duration of insecticide effect, decreased toxicity for man and other warm-blooded animals. 1 tbl, 1 ex

Description

Изобретение относится к химическим средствам контактного действия для борьбы с бытовыми насекомыми и может быть использовано для уничтожения кератофагов: моли и коврового жука. The invention relates to contact chemical agents for controlling domestic insects and can be used to destroy keratophages: moths and carpet beetles.

Для уничтожения кератофагов применяются химические средства как фумигационного, так и контактного действия. Более предпочтительным следует считать последние, т.к. они могут быть использованы для защиты шерстяных изделий, находящихся как в открытом, так и закрытом хранении. To destroy keratophages, chemical means of both fumigation and contact action are used. The latter should be considered more preferable, since they can be used to protect wool products, both in open and closed storage.

Известны средства контактного действия для уничтожения кератофагов, представляющие собой растворы в органических растворителях фосфорорганических инсектицидов, например дихлорфоса (см. Авторское свидетельство N 1544335, приор. 12.06.88, публ. в Бюл. N 7, 23.02.90) или фоксима (см. Сборник тезисов докладов конференции "Современные направления медицинской дезинсекции и дератизации", состоявшейся 17-18 октября 1981 г., Всесоюзный научно-исследовательский институт дезинфекции и стерилизации. - М.: 1981, стр. 92-94 "Средства борьбы с синантропными кератофагами"). В последние годы стали известны более эффективные и менее опасные для теплокровных животных средства контактного действия для уничтожения кератофагов, представляющие собой растворы в органических растворителях синтетических пиретроидов, например перметрина (см. Авторское свидетельство N 1701226, приор. 29.09.89, публ. в Бюл. N 48, 30.12.91). Contact means for the destruction of keratophages are known, which are solutions in organic solvents of organophosphorus insecticides, for example dichlorfos (see Copyright Certificate N 1544335, prior. 12.06.88, publ. In Bull. N 7, 02/23/90) or foxime (see The collection of abstracts of the conference "Modern directions of medical disinsection and disinfestation", held October 17-18, 1981, All-Union Scientific-Research Institute of Disinfection and Sterilization. - M .: 1981, p. 92-94 "Means of combating synanthropic keratophages") . In recent years, more effective and less hazardous for warm-blooded animals contact agents for destroying keratophages, which are solutions in organic solvents of synthetic pyrethroids, such as permethrin, have become known (see Copyright Certificate No. 1701226, prior. September 29, 89, published in Bull. N 48, 12.30.91).

Наиболее эффективным и в то же время наиболее безопасным для человека и других теплокровных животных следует считать средство контактного действия для уничтожения кератофагов, представляющее собой раствор относительно нового синтетического пиретроида-дельтаметрина (IR-цис-3-(2,2-дибромвинил)-2,2-диметилпропанкарбоновой кислоты (S)-3-фенокси-α- цианбензилового эфира) в органических растворителях, в частности в диацетоновом спирте или нефрасах (в воде дельтаметрин практически нерастворим). The most effective and at the same time the safest for humans and other warm-blooded animals should be considered a means of contact action for the destruction of keratophages, which is a solution of a relatively new synthetic pyrethroid-deltamethrin (IR-cis-3- (2,2-dibromovinyl) -2, 2-dimethylpropanecarboxylic acid (S) -3-phenoxy-α-cyanobenzyl ether) in organic solvents, in particular in diacetone alcohol or nephras (deltamethrin is practically insoluble in water).

Это средство, принимаемое в качестве прототипа, имеет коммерческое название "Дефен" и содержит 0,002% дельтаметрина (см. Перечень N 0017-94 отечественных и зарубежных дезинфекционных средств, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. Раздел "Средства дезинсекции". Стр. 3, п. 7. Опубликован Минздравом РФ в 1994 г., г. Москва). This product, taken as a prototype, has the commercial name "Defen" and contains 0.002% deltamethrin (see List N 0017-94 of domestic and foreign disinfectants approved for use on the territory of the Russian Federation. Section "Disinfectants". Page 3 , p. 7. Published by the Ministry of Health of the Russian Federation in 1994, Moscow).

Описанному средству-прототипу присущи, однако, существенные недостатки. Во-первых, это средство как при хранении в полимерной таре, так и после нанесения на субстрат, не обладает достаточно высокой стабильностью, что снижает длительность его инсектицидного действия. В частности, после нанесения средства на шерстяную ткань (25 см3 на 1 м2 поверхности) 100%-ная гибель гусениц моли и личинок кожееда обеспечивается на протяжении соответственно 6 и 4 месяцев, после чего инсектицидная активность средства резко снижается. Кроме того, при хранении средства в полимерной таре его острая инсектицидная активность начинает заметно падать по истечении 10 месяцев.The described prototype tool, however, has significant disadvantages. Firstly, this product, both when stored in a polymer container and after application to the substrate, does not have a sufficiently high stability, which reduces the duration of its insecticidal effect. In particular, after applying the agent to the woolen fabric (25 cm 3 per 1 m 2 of surface), 100% death of the moth caterpillars and skin larvae is ensured for 6 and 4 months, respectively, after which the insecticidal activity of the agent decreases sharply. In addition, when storing the product in a polymer container, its acute insecticidal activity begins to drop noticeably after 10 months.

Во-вторых, вследствие того, что около 99% массы средства приходится на органические растворители, применение препарата в жилых помещениях нельзя считать полностью безопасным для человека и других теплокровных животных. Сочетание диацетонового спирта или нефрасов с дельтаметрином приводит к тому, что средство при попадании в желудок квалифицируется как умеренно опасное. Secondly, due to the fact that about 99% of the mass of the product is in organic solvents, the use of the drug in residential premises cannot be considered completely safe for humans and other warm-blooded animals. The combination of diacetone alcohol or nefras with deltamethrin leads to the fact that when it enters the stomach, it qualifies as moderately dangerous.

Целью данного изобретения является повышение длительности инсектицидного действия средства, содержащего 0,002% дельтаметрина, а также снижение его токсичности для теплокровных животных. Это достигается тем, что средство на основе дельтаметрина содержит микроколичества О-ксилола, алкил-(C10-C18) бензолсульфоната кальция и бутилгидрокситолуола, а также дополнительно ингредиенты, ранее применявшиеся в антимольных средствах, в частности, цитраль и полигликолевый эфир алкилфенола, этоксилированный 9-12 молями этиленоксида, в котором алкильная группа представлена тримером пропилена. Приведенное сочетание ингредиентов позволяет растворить "нерастворимый" дельтаметрин в дистиллированной воде, которой и заменяют относительно токсичные органические растворители. Предложенное средство характеризуется следующим соотношением ингредиентов мас.%:
Дельтаметрин (IR-цис-3-(2,2-дибромвинил) -2,2-диметилпропанкарбоновой кислоты (S)-3-фенокси-α- цианбензиловый эфир - 0,0018-0,0022
O-ксилол - 0,0620-0,0670
Алкил (C10-C18) бензолсульфонат кальция - 0,0048-0,0052
Бутилгидрокситолуол - 0,0028-0,0032
Цитраль - 0,4900-0,5100
Этоксилированный 9-12 молями этиленоксида алкилфенол, в котором алкильная группа представлена тримером пропилена
Вода дистиллированная - До 100,0000
Пример. Для проведения энтомологических испытаний и токсикологических исследований в полупромышленных условиях готовили 100 кг предлагаемого средства. Приготовление осуществляли в стальном эмалированном реакторе, оборудованном пропеллерной мешалкой (60 мин-1). В реактор при комнатной температуре заливали 99,125 кг дистиллированной воды. Затем при работающей мешалке и комнатной температуре в реактор последовательно добавляли 300 г этоксилированного 9-12 молями этиленоксида алкилфенола (в котором алкильная группа представлена тримером пропилена), 500 г цитраля, 5 г алкил (C10-C18) бензолсульфоната кальция, 3 г бутилгидрокситолуола, 65 г O-ксилола и 2 г дельтаметрина. Ингредиенты перемешивали до получения прозрачного раствора, который затем пропускали через фильтр из стекловолокна и разливали во флаконы.
The aim of this invention is to increase the duration of the insecticidal action of an agent containing 0.002% deltamethrin, as well as reducing its toxicity to warm-blooded animals. This is achieved by the fact that the deltamethrin-based agent contains micro amounts of O-xylene, alkyl (C 10 -C 18 ) calcium benzenesulfonate and butyl hydroxytoluene, as well as additional ingredients previously used in antimole agents, in particular, citral and polyglycol ether of alkyl phenol, ethoxylated 9-12 moles of ethylene oxide in which the alkyl group is represented by a propylene trimer. The above combination of ingredients allows you to dissolve the "insoluble" deltamethrin in distilled water, which is replaced by relatively toxic organic solvents. The proposed tool is characterized by the following ratio of ingredients wt.%:
Deltamethrin (IR-cis-3- (2,2-dibromovinyl) -2,2-dimethylpropanecarboxylic acid (S) -3-phenoxy-α-cyanobenzyl ether - 0.0018-0.0022
O-xylene - 0.0620-0.0670
Alkyl (C 10 -C 18 ) calcium benzenesulfonate - 0.0048-0.0052
Butylhydroxytoluene - 0.0028-0.0032
Citral - 0.4900-0.5100
Alkylphenol ethoxylated with 9-12 moles of ethylene oxide in which the alkyl group is represented by a propylene trimer
Distilled water - Up to 100,0000
Example. For entomological tests and toxicological studies in semi-industrial conditions, 100 kg of the proposed product was prepared. The preparation was carried out in a steel enameled reactor equipped with a propeller stirrer (60 min -1 ). 99.125 kg of distilled water was poured into the reactor at room temperature. Then, with the stirrer operating and at room temperature, 300 g of ethylene oxide 9–12 moles of alkyl phenol ethoxylated (in which the alkyl group is represented by a propylene trimer), 500 g of citral, 5 g of alkyl (C 10 -C 18 ) calcium benzenesulfonate, and 3 g of butyl hydroxytoluene were successively added to the reactor. 65 g of O-xylene and 2 g of deltamethrin. The ingredients were mixed until a clear solution was obtained, which was then passed through a glass fiber filter and poured into vials.

Энтомологические испытания предложенного средства проводили в лабораторных условиях на культурах моли Tineola bisseelliella Hum и кожееда Attadenus smirnovi. В опытах использовали 3-4-недельных гусениц моли и 11-12-недельных личинок кожееда инсектарного разведения. В качестве субстрата применяли образцы чисто шерстяной ткани (арт. 1134) размером 40х40 мм. Образцы ткани обрабатывали предложенным средством и средством - прототипом, залитых в полимерные флаконы, снабженные клапанами - распылителями. Норма расхода жидкости составляла 25 см3 на 1 м поверхности. После обработки образцы ткани высушивали при температуре 20oC на протяжении 24 часов. На каждый из высушенных образцов ткани подсаживали по 30 гусениц моли или по 30 личинок кожееда. Опыты вели в трехкратной повторности. Образцы ткани с помещенными на них насекомыми закладывали в стеклянные стаканчики диаметром 40 и высотой 50 мм. Сверху стаканчики накрывали хлопчатобумажной тканью, после чего их помещали в термостат, где выдерживали при 20oC. Учет гибели насекомых (острой инсектицидной активности) производили через сутки после подсадки насекомых. Для оценки длительности остаточного инсектицидного действия образцы обработанной ткани хранили на свету при комнатной температуре, отбирая их для испытаний через 4, 6 и 8 месяцев после обработки. Оценку инсектицидной активности производили так же, как в остром опыте. Кроме того, инсектицидное действие оценивали и после хранения предлагаемого средства и средства - прототипа в полимерных флаконах. Из флаконов производили опрыскивание образцов ткани по истечении 6; 8; 10 и 12 месяцев после приготовления. Обработку образцов ткани и оценку острой инсектицидной активности производили, как описано выше. Результаты описанных испытаний приведены в таблице.Entomological tests of the proposed agent were carried out in laboratory conditions on cultures of the moth Tineola bisseelliella Hum and skin eater Attadenus smirnovi. In the experiments, 3-4-week-old moth caterpillars and 11-12-week insect breeding skin larvae were used. Samples of purely woolen fabric (art. 1134) 40x40 mm in size were used as a substrate. Tissue samples were treated with the proposed tool and tool - prototype, filled in polymer bottles equipped with valves - sprayers. The liquid flow rate was 25 cm 3 per 1 m of surface. After processing, tissue samples were dried at a temperature of 20 o C for 24 hours. For each of the dried tissue samples, 30 moth caterpillars or 30 skin-bearer larvae were planted. The experiments were conducted in triplicate. Tissue samples with insects placed on them were laid in glass cups with a diameter of 40 and a height of 50 mm. The cups were covered with cotton cloth on top, after which they were placed in a thermostat, where they were kept at 20 o C. The insect death (acute insecticidal activity) was recorded one day after insect infusion. To assess the duration of residual insecticidal action, the samples of the treated tissue were stored in the light at room temperature, taking them for testing 4, 6, and 8 months after treatment. Evaluation of insecticidal activity was performed in the same way as in the acute experiment. In addition, the insecticidal effect was evaluated after storage of the proposed funds and funds - prototype in polymer bottles. From the vials, tissue samples were sprayed after 6; eight; 10 and 12 months after preparation. Processing of tissue samples and assessment of acute insecticidal activity was performed as described above. The results of the described tests are shown in the table.

Как следует из этой таблицы, предлагаемое средство позволяет существенно повысить длительность инсектицидного действия в сравнении со средством-прототипом. В частности, для гусениц моли - до 8 месяцев, вместо 6, а для личинок кожееда - до 8 месяцев, вместо 4. Одновременно показано, что при хранении предложенного средства его острая инсектицидная активность сохраняется 12 месяцев, вместо 8 - у средства - прототипа. As follows from this table, the proposed tool can significantly increase the duration of the insecticidal action in comparison with the means of the prototype. In particular, for moth caterpillars - up to 8 months, instead of 6, and for skin-bearer larvae - up to 8 months, instead of 4. At the same time, it was shown that during storage of the proposed product, its acute insecticidal activity lasts 12 months, instead of 8 - for the prototype product.

Токсикологические исследования предложенного средства приведены по стандартным методикам. В частности, в остром опыте на белых крысах и белых мышах была определена токсичность при пероральном введении в организм. В обоих случаях гибель животных не наступала даже при введении 10000 мг на кг веса (ДЛ50 для средства-прототипа составляет 3000 мг/кг белых мышей и 2600 мг/кг у белых крыс).Toxicological studies of the proposed funds are given by standard methods. In particular, in an acute experiment on white rats and white mice, toxicity was determined when administered orally. In both cases, the death of the animals did not occur even with the introduction of 10,000 mg per kg of body weight (DL 50 for the prototype is 3000 mg / kg of white mice and 2600 mg / kg in white rats).

При ингаляционных затравках животных предлагаемым средством никаких отклонений от нормы (в сравнении с группой контрольных животных) у подопытных животных не обнаружено. При затравках средством-прототипом (как на диацетоновом спирте, так и на нефрасе) отмечены явные симптомы наркотического отравления. When inhaled seeding animals with the proposed tool, no deviations from the norm (in comparison with the group of control animals) were not found in experimental animals. When seeding with a prototype agent (both diacetone alcohol and nephras), obvious symptoms of drug poisoning were noted.

Claims (1)

Средство контактного действия для уничтожения кератофагов на основе синтетического пиретроида - дельтаметрина (1R-цис -3-(2,2-дибромвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты (S)-3-фенокси -α- цианбензилового эфира в растворителе, отличающееся тем, что оно содержит микроколичества О-ксилола, алкил-(C10 - C18) бензолсульфоната кальция и бутилгидрокситолуола, цитраль и этоксилированный 9 - 12 молями этиленоксида алкилфенол, в котором алкильная группа представлена тримером пропилена, а в качестве растворителя содержит дистиллированную воду, при соотношении ингредиентов, мас.%:
Дельтаметрин (1R-цис-3-(2,2-дибромвинил)-2, 2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты (S)-3-фенокси-α-цианбензиловый эфир - 0,0018 - 0,0022
О-Ксилол - 0,0620 - 0,0670
Алкил (C10 - C18) бензолсульфонат кальция - 0,0048 - 0,0052
Бутилгидрокситолуол - 0,0028 - 0,0032
Цитраль - 0,4900 - 0,5100
Этоксилированный 9 - 12 молями этиленоксида алкилфенол, в котором алкильная группа представлена тримером пропилена - 0,2800 - 0,3200
Вода дистиллированная - До 100,0000ю
A contact action for the destruction of keratophages based on synthetic pyrethroid - deltamethrin (1R-cis-3- (2,2-dibromovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid (S) -3-phenoxy-α-cyanobenzyl ether in a solvent, characterized in that it contains trace amounts of O-xylene, alkyl (C 10 - C 18 ) calcium benzenesulfonate and butyl hydroxytoluene, citral and ethylene oxide 9-12 moles of ethylene oxide alkyl phenol, in which the alkyl group is represented by a propylene trimer and contains distilled water as a solvent, ratio of ingredients, wt.%:
Deltamethrin (1R-cis-3- (2,2-dibromovinyl) -2, 2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid (S) -3-phenoxy-α-cyanobenzyl ether - 0.0018 - 0.0022
O-Xylene - 0.0620 - 0.0670
Alkyl (C 10 - C 18 ) calcium benzenesulfonate - 0.0048 - 0.0052
Butylhydroxytoluene - 0.0028 - 0.0032
Citral - 0.4900 - 0.5100
Alkylphenol ethoxylated with 9 to 12 moles of ethylene oxide, in which the alkyl group is represented by a propylene trimer - 0.2800 - 0.3200
Distilled water - Up to 100,0000yu
RU96114394/04A 1996-07-19 1996-07-19 Agent for contact action and keratophage killing RU2119283C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96114394/04A RU2119283C1 (en) 1996-07-19 1996-07-19 Agent for contact action and keratophage killing

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96114394/04A RU2119283C1 (en) 1996-07-19 1996-07-19 Agent for contact action and keratophage killing

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2119283C1 true RU2119283C1 (en) 1998-09-27
RU96114394A RU96114394A (en) 1999-02-20

Family

ID=20183383

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96114394/04A RU2119283C1 (en) 1996-07-19 1996-07-19 Agent for contact action and keratophage killing

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2119283C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2214093C2 (en) * 2001-10-03 2003-10-20 Хороводнов Геннадий Сергеевич Preparation for protection against keratophages

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3343092A1 (en) * 1983-11-29 1985-06-05 Bayer Ag, 5090 Leverkusen WATER-SOLUBLE PESTICIDAL FORMULATION
DE3508643A1 (en) * 1985-03-12 1986-09-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Macroemulsions
SU1259988A1 (en) * 1985-01-18 1986-09-30 Московский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности Antimoth agent
DE3529693A1 (en) * 1985-08-20 1987-02-26 Bayer Ag METHOD FOR CONTROLLING EKTOPARASITES IN HERDENTED AND SOCIETY LIVING ANIMALS
DE3734341A1 (en) * 1987-10-10 1989-04-27 Bayer Ag AGENT AGAINST KERATIN PEDS AND METHOD FOR TREATING WOOL
SU1544335A1 (en) * 1988-05-12 1990-02-23 Московский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности Means for obliterating keratophages
SU1701226A1 (en) * 1989-09-29 1991-12-30 Московский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности Chemical for control of keratophagous insects
DE4220161A1 (en) * 1992-06-19 1993-12-23 Stefes Pflanzenschutz Gmbh New formulations of active ingredients for plant protection and method of use

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3343092A1 (en) * 1983-11-29 1985-06-05 Bayer Ag, 5090 Leverkusen WATER-SOLUBLE PESTICIDAL FORMULATION
SU1259988A1 (en) * 1985-01-18 1986-09-30 Московский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности Antimoth agent
DE3508643A1 (en) * 1985-03-12 1986-09-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Macroemulsions
DE3529693A1 (en) * 1985-08-20 1987-02-26 Bayer Ag METHOD FOR CONTROLLING EKTOPARASITES IN HERDENTED AND SOCIETY LIVING ANIMALS
DE3734341A1 (en) * 1987-10-10 1989-04-27 Bayer Ag AGENT AGAINST KERATIN PEDS AND METHOD FOR TREATING WOOL
SU1544335A1 (en) * 1988-05-12 1990-02-23 Московский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности Means for obliterating keratophages
SU1701226A1 (en) * 1989-09-29 1991-12-30 Московский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности Chemical for control of keratophagous insects
DE4220161A1 (en) * 1992-06-19 1993-12-23 Stefes Pflanzenschutz Gmbh New formulations of active ingredients for plant protection and method of use

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Перечень N0017-94 отечественных и зарубежных дезинфекционных средств, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 1993, с.3. *
Тезисы докладов. Современные направления медицинской дезинсекции и дератизации. - М.: ВНИИ дезинфекции и стерилизации, 1981, с.92-94. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2214093C2 (en) * 2001-10-03 2003-10-20 Хороводнов Геннадий Сергеевич Preparation for protection against keratophages

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2146446C1 (en) Insect controlling pesticide and method of applying insecticide
US5180586A (en) Acaricidal composition
Ph. D The mode of action of sheep dips
JP2019048783A (en) Flight pest tracking inhibitor
RU2119283C1 (en) Agent for contact action and keratophage killing
JPH0463841B2 (en)
JPH03181402A (en) Method and agent for repelling mouse
Oliveira Filho New alternatives for Chagas' disease control
US2114577A (en) Medium for combating vermin
RU2214093C2 (en) Preparation for protection against keratophages
Roark Review of United States Patents Relating to Pest Control
Roark Review of United States Patents Relating to Pest Control
RU2076604C1 (en) Insecticide agent for struggle against ants
JP4114114B2 (en) Spatial repellent and extermination methods for pests
Hartley AGRICULTURAL PESTICIDES. CHEMICAL AND PHYSICAL METHODS OF FORMULATION
JPH08225417A (en) Aerosol agent for controlling house tick
JPH07187912A (en) Vermin-exterminating, decay-controlling and termite-controlling agent for wood
Woodrow Tests with DDT on honey bees in small cages
Felt Household and camp insects
CN120659537A (en) Creeping pest control method
Lofgren et al. Insecticides and their uses in Minnesota (revised April 1964)
JPH08208413A (en) Aerosolagent for controlling interior mite
Gallo Problems in the use of insecticides on occupied premises
Roark Review of United States Patents Relating to Pest Control
JPH0245401A (en) Control of disagreeable vermin

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050720