RU2112530C1 - Method to treat tumors - Google Patents
Method to treat tumors Download PDFInfo
- Publication number
- RU2112530C1 RU2112530C1 RU94036142A RU94036142A RU2112530C1 RU 2112530 C1 RU2112530 C1 RU 2112530C1 RU 94036142 A RU94036142 A RU 94036142A RU 94036142 A RU94036142 A RU 94036142A RU 2112530 C1 RU2112530 C1 RU 2112530C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- day
- tumors
- apimicroelfit
- teaspoon
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 34
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 23
- 241000723367 Conium maculatum Species 0.000 claims abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 claims description 9
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 claims description 8
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 5
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 206010029098 Neoplasm skin Diseases 0.000 claims description 3
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 7
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000004807 localization Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 7
- IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N Colchicine Natural products C1([C@@H](NC(C)=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N 0.000 description 5
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 5
- 238000011127 radiochemotherapy Methods 0.000 description 5
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 4
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 4
- NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N (-)-demecolcine Chemical compound C1=C(OC)C(=O)C=C2[C@@H](NC)CCC3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3C2=C1 NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 3
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 3
- 229960001338 colchicine Drugs 0.000 description 3
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 3
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 2
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 241000723375 Colchicum Species 0.000 description 2
- NNJPGOLRFBJNIW-UHFFFAOYSA-N Demecolcine Natural products C1=C(OC)C(=O)C=C2C(NC)CCC3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3C2=C1 NNJPGOLRFBJNIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010027457 Metastases to liver Diseases 0.000 description 2
- 206010036018 Pollakiuria Diseases 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 210000002255 anal canal Anatomy 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 229960005052 demecolcine Drugs 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 2
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 2
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 230000000683 nonmetastatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- GCKMFJBGXUYNAG-UHFFFAOYSA-N 17alpha-methyltestosterone Natural products C1CC2=CC(=O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C)(O)C1(C)CC2 GCKMFJBGXUYNAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000017897 Carcinoma of esophagus Diseases 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 235000014066 European mistletoe Nutrition 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- SGDBTWWWUNNDEQ-UHFFFAOYSA-N Merphalan Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027452 Metastases to bone Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- GCKMFJBGXUYNAG-HLXURNFRSA-N Methyltestosterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@](C)(O)[C@@]1(C)CC2 GCKMFJBGXUYNAG-HLXURNFRSA-N 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010036940 Prostatic adenoma Diseases 0.000 description 1
- 208000031074 Reinjury Diseases 0.000 description 1
- 235000012300 Rhipsalis cassutha Nutrition 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 206010039580 Scar Diseases 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- PDMMFKSKQVNJMI-BLQWBTBKSA-N Testosterone propionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](OC(=O)CC)[C@@]1(C)CC2 PDMMFKSKQVNJMI-BLQWBTBKSA-N 0.000 description 1
- 208000028938 Urination disease Diseases 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 description 1
- 241000221012 Viscum Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000011226 adjuvant chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 210000003056 antler Anatomy 0.000 description 1
- 238000009341 apiculture Methods 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 229940093797 bioflavonoids Drugs 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 208000035250 cutaneous malignant susceptibility to 1 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 229960001566 methyltestosterone Drugs 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 231100000324 minimal toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 208000025113 myeloid leukemia Diseases 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 208000023958 prostate neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229940109850 royal jelly Drugs 0.000 description 1
- 210000000954 sacrococcygeal region Anatomy 0.000 description 1
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 description 1
- 229950004157 sarcolysin Drugs 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 201000010088 skin benign neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960001712 testosterone propionate Drugs 0.000 description 1
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 1
- 230000035921 thrombopoiesis Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 208000025421 tumor of uterus Diseases 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 description 1
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается способов лечения опухолей препаратами растительного происхождения. The invention relates to medicine, namely to oncology, and relates to methods for treating tumors with herbal preparations.
Среди препаратов растительного происхождения, используемых в онкологической практике, следует отметить прежде всего алкалоиды рода J. Colchicum - колхицин и колхамин, выделенные из безвременника великолепного. Колхицин эффективен при лечении миелоидной лейкемии. Высокая токсичность препарата ограничивает его использование в медицинской практике. Колхамин (омаин) в 7-8 раз менее токсичен, чем колхицин. Его применяют при раке пищевода совместно с сарколизином, однако при этом также возможно развитие осложнений - лейкопении, тромбоцитопении, ухудшение самочувствия больного. Among the herbal preparations used in oncological practice, it should be noted first of all the alkaloids of the genus J. Colchicum - colchicine and colchamine isolated from magnificent colchicum. Colchicine is effective in treating myeloid leukemia. High toxicity of the drug limits its use in medical practice. Colchamine (omain) is 7-8 times less toxic than colchicine. It is used for cancer of the esophagus together with sarcolysin, however, complications such as leukopenia, thrombocytopenia, and a worsening of the patient’s well-being are also possible.
Алкалоид растения барвинок-родевин (винбластин) применяют при гематосаркоме и лимфогрануломатозе. Он существенно угнетает лейко- и тромбопоэз, вызывает слабость, потерю аппетита, рвоту, желтуху, депрессию. Менее токсичные препараты обладают и менее выраженной антиметостатической активностью. Так, известен способ лечения опухолей молочной железы, включающий введение стандартизованной водной вытяжки омелы белой как непосредственно в опухоль, так и внутривенно. Однако эффективность этого способа невелика. The alkaloid of the periwinkle-rodevin plant (vinblastine) is used for hematosarcoma and lymphogranulomatosis. It significantly inhibits leuko- and thrombopoiesis, causes weakness, loss of appetite, vomiting, jaundice, and depression. Less toxic drugs have less pronounced antimetostatic activity. Thus, a method for treating breast tumors is known, comprising administering a standardized aqueous extract of mistletoe white both directly into the tumor and intravenously. However, the effectiveness of this method is small.
Таким образом, лечение опухолей растительными препаратами ограничено их высокой токсичностью, связанной, как правило, с малой избирательностью действия, ведущей к повреждению не только опухолевых, но и нормальных клеток организма. С другой стороны, уменьшение токсичности приводит и к уменьшению специфической активности. Thus, the treatment of tumors with herbal preparations is limited by their high toxicity, associated, as a rule, with low selectivity of action, leading to damage not only tumor, but also normal cells of the body. On the other hand, a decrease in toxicity also leads to a decrease in specific activity.
Сущность изобретения состоит в том, что впервые предложен способ лечения опухолей, сочетающий использование комплексного препарата "Апимикроэлфит" и настойки растения болиголова пятнистого по следующей схеме:
I. В течение 15 дней принимают апимикроэлфит 3 раза в день. В дозе - 1 чайная ложка препарата на 1/3 стакана холодной кипяченой воды за 10 мин до еды (при повышенной кислотности) или 1 чайную ложку препарата растворяют в 1/2 стакана горячей кипяченой воды и принимают за 40 мин до еды (при пониженной кислотности). Таких курсов лечения может быть проведено 2-4.The essence of the invention lies in the fact that for the first time a method for the treatment of tumors is proposed, combining the use of the complex preparation Apimikroelfit and tinctures of the hemlock spotted plant according to the following scheme:
I. Within 15 days, take apimicroelphit 3 times a day. In a dose - 1 teaspoon of the drug in 1/3 cup cold boiled
II. После проведения курса лечения ампимикроэлфитом принимают настройку болиголова пятнистого сначала с возрастанием дозы от 1 капли в день до 40 капель (с постепенным увеличением дозы на 1 каплю в день), а далее после достижения дозы в 40 капель с убыванием дозы от 40 капель до 1 капли (с постепенным уменьшением дозы на 1 каплю в день). II. After a course of treatment with ampimicroelphitis, a spotted hemlock is taken first with an increase in dose from 1 drop per day to 40 drops (with a gradual increase in dose by 1 drop per day), and then after reaching a dose of 40 drops with a decrease in dose from 40 drops to 1 drop (with a gradual dose reduction by 1 drop per day).
III. Повторение курса апимикроэлфита по схеме, указанной в п.I. III. Repetition of the course of apimicroelphite according to the scheme specified in paragraph I.
IV. При лечении гормонозависимых опухолей женской половой сферы дополнительно на протяжении всего курса лечения осуществляют ежедневную тампонаду влагалища 1-3 раза в день раствором 1 чайной ложки апимикроэлфита в 2-3 чайных ложках горячей воды. IV. In the treatment of hormone-dependent tumors of the female genital area, additionally throughout the entire course of treatment, daily tamponade of the vagina is performed 1-3 times a day with a solution of 1 teaspoon of apimicroelfit in 2-3 teaspoons of hot water.
V. При опухолях кожи или кожных осложнениях лучевой терапии дополнительно осуществляют аппликацию пораженных участков раствором апимикроэлфита из расчета 1 чайная ложка препарата на 50 мл кипяченой воды, 1-3 раза в день на протяжении всего курса лечения. V. In case of skin tumors or skin complications of radiation therapy, the affected areas are additionally applied with an apimicroelfit solution at the rate of 1 teaspoon of the drug per 50 ml of boiled water, 1-3 times a day throughout the course of treatment.
Существенными признаками предложения следует считать выбор препаратов, их адекватного сочетания, а также дозы и режимы введения. The essential features of the proposal should be considered the choice of drugs, their adequate combination, as well as doses and modes of administration.
Данные признаки существенны, поскольку использование их в совокупности позволяет получить новый результат усиления противоопухолевой активности предлагаемого способа при уменьшении токсичности. These signs are significant, because using them together allows you to get a new result of enhancing antitumor activity of the proposed method while reducing toxicity.
Характеристика препаратов, используемых в рамках способа. Characterization of drugs used in the framework of the method.
Апимикроэлфит (Apimickoelfilitum) представляет собой комплексный препарат, получаемый из продуктов пчеловодства. Он содержит биофлаваноиды прополиса, экстракты лекарственных растений, экстракт пантов, маточное молочко, мед. Apimickoelfilitum (Apimickoelfilitum) is a complex preparation derived from beekeeping products. It contains propolis bioflavonoids, extracts of medicinal plants, antlers extract, royal jelly, honey.
Болиголов пятнистый (Conium maculatum)-двухлетнее травянистое растение семейства зонтичных. Распространен во всей европейской части России, на Кавказе, в Средней Азии и Западной Сибири. В прошлом в медицине применяли препараты из травы болиголова как болеутоляющее и противосудорожное средство. В народной медицине делают припарки к опухолям, сок листьев пьют в малых дозах при опухолях матки и кашле. Очень ядовитое растение. Содержит в своем составе несколько алкалоидов. Главный из них - кониин наиболее ядовит. Spotted hemlock (Conium maculatum) is a biennial herbaceous plant of the umbellate family. Distributed throughout the European part of Russia, the Caucasus, Central Asia and Western Siberia. In the past, medicine from the hemlock herb was used as a painkiller and anticonvulsant. In folk medicine, they make poultices for tumors, drink leaf juice in small doses for uterine tumors and cough. Very poisonous plant. It contains several alkaloids. The main one - konyin is the most toxic.
В рамках способа используется настойка болиголова пятнистого, изготовленная стандартным способом
Результаты экспериментально-клинических исследования предлагаемого способа
1. Изучение противоопухолейвой активности предлагаемого способа на экспериментальных моделях опухолей.In the framework of the method uses tincture of hemlock spotted, made in the standard way
The results of experimental clinical studies of the proposed method
1. The study of the antitumor activity of the proposed method in experimental models of tumors.
Первичное изучение противоопухолевой активности растительных препаратов, используемых в рамках способа было проведено на моделях перевиваемых опухолей мимфоме NK/Ly, карциноме Эрлиха и саркоме 37 на асцитных и солидных формах с использованием стандартных методов. An initial study of the antitumor activity of herbal preparations used in the method was carried out on models of transplantable tumors of NK / Ly mimphoma, Ehrlich carcinoma and 37 sarcoma on ascites and solid forms using standard methods.
Результаты опытов представлены в табл. 1-3. The results of the experiments are presented in table. 1-3.
Из представленных выше данных видно, что растительные препараты, используемые в рамках способа, вызывают значительное торможение роста асцитной карциномы NK/Ly при минимальной токсичности. Так, из шести экспериментальных животных ни одно не погибло. From the above data it is seen that the herbal preparations used in the framework of the method cause significant inhibition of the growth of ascites carcinoma NK / Ly with minimal toxicity. So, of the six experimental animals, not one died.
Из табл. 2 видно, что предлагаемый способ вызывает увеличение средней продолжительности жизни животных, обладает низкой токсичностью. From the table. 2 shows that the proposed method causes an increase in the average life expectancy of animals, has low toxicity.
Из табл. 3 следует, что растительные препараты, используемые в рамках способа обладают противоопухолевой активностью на моделях перевиваемых опухолей, причем наибольшая эффективность отмечается при использовании на моделях форм по сравнению с солидными. From the table. 3 it follows that the herbal preparations used in the framework of the method have antitumor activity on models of transplanted tumors, and the greatest effectiveness is observed when using forms on models compared to solid ones.
В целом анализ экспериментальных данных позволяет сделать вывод, что использованные в рамках способа лекарственные вещества обладают противоопухолевой активностью при низкой токсичности. Высокая токсичность болиголова пятнистого, по-видимому, нивелируется апимикроэлфитом. In general, the analysis of experimental data allows us to conclude that the drugs used in the method have antitumor activity with low toxicity. The high toxicity of the hemlock spotted, apparently, is leveled by apimicroelphite.
2. Изучение клинической эффективности предлагаемого способа локализации опухолей
2.1. При опухолях молочной железы
Предлагаемый способ был изучен на группе больных раком молочной железы с различной степенью развития процесса (T2N1M0; T2N2M1; T3N2M0; T1N0M0). В 1-й подгруппе больных заявленный способ был проведен в дополнение к известному способу лечения (лучевая терапия + операция + адъювантная химиотерапия). Во 2-й подгруппе заявленный способ без дополнительной тампонады влагалища; в 3-й подгруппе - с дополнительной тампонадой влагалища. Больные были обследованы с использованием иммунологических методик. Исследованы гематологические показатели в динамике, а также развитие лучевых и гематологических осложнений. В качестве контроля обследована группа больных, леченная традиционными методами. Все больные прослежены в течение 3 лет. Результаты исследований представлены в табл. 4-6.2. The study of the clinical effectiveness of the proposed method for the localization of tumors
2.1. With breast tumors
The proposed method was studied in a group of patients with breast cancer with varying degrees of development of the process (T 2 N 1 M 0 ; T 2 N 2 M 1 ; T 3 N 2 M 0 ; T 1 N 0 M 0 ). In the 1st subgroup of patients, the claimed method was carried out in addition to the known method of treatment (radiation therapy + surgery + adjuvant chemotherapy). In the 2nd subgroup of the claimed method without additional tamponade of the vagina; in the 3rd subgroup - with additional tamponade of the vagina. Patients were examined using immunological techniques. Hematological parameters in dynamics were studied, as well as the development of radiation and hematological complications. As a control, a group of patients treated with traditional methods was examined. All patients were followed up for 3 years. The research results are presented in table. 4-6.
Таким образом, из представленных данных видно, что использование предлагаемого способа позволяет увеличить процент больных с выживаемостью и с безрецидивным и безметастатическим течением заболевания, а также снизить % лучевых реакций. Thus, from the presented data it is seen that the use of the proposed method allows to increase the percentage of patients with survival and relapse-free and non-metastatic disease, as well as reduce the% of radiation reactions.
2.2. При опухолях предстательной железы
Предлагаемый способ был изучен на группе больных с раком предстательной железы. Выраженность процесса T2NxM0, T1N0M0. Введение препаратов осуществляли по той же схеме, что и при опухолях молочной железы. Прослеженность больных составила 2 года. Из обследованной группы, получавшей препараты по заявленному способу, на дату обследования все больные живы. Метастазы не выявлены. Обнаружена положительная динамика иммунологических показателей с использованием стандартных тестов.2.2. With prostate tumors
The proposed method was studied in a group of patients with prostate cancer. The severity of the process T 2 N x M 0 , T 1 N 0 M 0 . The introduction of drugs was carried out according to the same scheme as for breast tumors. Patient follow-up was 2 years. From the surveyed group receiving the drugs according to the claimed method, on the date of the examination, all patients are alive. No metastases have been identified. Positive dynamics of immunological parameters using standard tests was found.
2.3. При опухолях желудка
Предлагаемый способ был изучен на больных раком желудка с различной степенью выраженности процесса (TN0M0; T1N0M0; T2Nx-aM0; T3Nx-bM1). Способ исследовали в традиционной химио-лучевой и хирургической терапии. 3-х летняя выживаемость составила в обследованной группе 90,8%, тогда как в группе, в которой была проведена традиционная терапия, - 86,5%. В группе больных, которым после проведения традиционной терапии проведено лечение предлагаемым способом, прослежена динамика гематологических показателей в периферической крови. Результаты наблюдений представлены в табл. 7.2.3. With tumors of the stomach
The proposed method has been studied in patients with gastric cancer with varying degrees of severity of the process (TN 0 M 0 ; T 1 N 0 M 0 ; T 2 N xa M 0 ; T 3 N xb M 1 ). The method was investigated in traditional chemo-radiation and surgical therapy. 3-year survival rate in the examined group was 90.8%, while in the group in which the traditional therapy was carried out, it was 86.5%. In the group of patients who underwent treatment by the proposed method after traditional therapy, the dynamics of hematological parameters in the peripheral blood was traced. The observation results are presented in table. 7.
Вывод. Из табл. 7 видно, что проведение предлагаемого способа после химиолучевой терапии позволило нормализовать гематологические показатели. Output. From the table. 7 shows that the implementation of the proposed method after chemoradiotherapy allowed to normalize hematological parameters.
2.4. Исследования на других видах опухолей
Помимо представленных данных заявленный способ был апробирован на больных с раком прямой кишки и новообразования кожи. Эти данные представлены в разделе конкретных примеров выполнения способа.2.4. Studies on other types of tumors
In addition to the data presented, the claimed method was tested on patients with colorectal cancer and skin tumors. These data are presented in the section of specific examples of the method.
Таким образом клинические исследования показали, что предлагаемый способ у больных с различной локализацией опухолей:
увеличивает процент больных с безрецидивными и безметастатическими течениями заболеваний;
увеличивает процент больных с 3-летней выживаемостью;
снимает иммуносупрессию, вызванную химиолучевой терапией;
нормализует гематологические показатели.Thus, clinical studies have shown that the proposed method in patients with different localization of tumors:
increases the percentage of patients with disease-free and non-metastatic disease;
increases the percentage of patients with 3-year survival;
relieves immunosuppression caused by chemoradiotherapy;
normalizes hematological parameters.
Сущность изобретения поясняется следующими примерами. The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Больная Б. , 36 лет. Диагноз: рак правой молочной железы II (T2N1M0). Проведена радикальная мастэктомия. Через 2 недели после операции проведена гамма-терапия дозами 2,2-2,5 Гр ежедневно с 2 полей грудинного (размеры 6 х 14 см) СОД 39,2 и подключичного (размеры 10 х 12 см) и СОД 43,75 Гр. После проведения лучевой терапии в регионе и в области хирургического рубца образовалась зона мелкопластинчатого сухого шелушения, диагностированного как сухой дерматит (лучевая реакция II степени).Example 1. Patient B., 36 years old. Diagnosis: cancer of the right breast II (T 2 N 1 M 0 ). A radical mastectomy was performed. 2 weeks after the operation, gamma therapy was carried out in doses of 2.2-2.5 Gy daily from 2 sternal fields (sizes 6 x 14 cm), SOD 39.2 and subclavian (sizes 10 x 12 cm) and SOD 43.75 Gy. After radiation therapy in the region and in the area of the surgical scar, a zone of small-plate dry peeling, diagnosed as dry dermatitis (radiation reaction of the II degree), was formed.
На пораженную зону больная осуществляла аппликацию раствором апимикроэлфита из расчета 1 чайная ложка препарата на 50 мл кипяченой воды, 3 раза в день. On the affected area, the patient applied with a solution of apimicroelphite at the rate of 1 teaspoon of the drug per 50 ml of boiled water, 3 times a day.
Одновременно было проведено лечение по заявленной схеме. Больная принимала раствор апимикроэлфита внутрь (1 чайную ложку препарата растворяют в 1/2 стакане кипяченой воды) по 1 чайной ложке 3 раза в день за полчаса до еды курсом 15 дней. На 16-й день начат курс приема настойки болиголова пятнистого, начиная с 1 капли настойки (растворить в 1 чайной ложке воды) и постепенно повышая дозу на 1 каплю в день, доводя разовую дозу до 40 капель и далее осуществляют прием настойки по нисходящей схеме с 40 до 1 капли. Далее курс терапии апимикроэлфитом был повторен. At the same time, treatment was carried out according to the claimed scheme. The patient took a solution of apimikroelfit inside (1 teaspoon of the drug is dissolved in 1/2 cup of boiled water) 1 teaspoon 3 times a day half an hour before meals for a course of 15 days. On the 16th day, a course of tincture of the hemlock spotted was started, starting with 1 drop of tincture (dissolved in 1 teaspoon of water) and gradually increasing the dose by 1 drop per day, bringing a single dose to 40 drops and then taking the tincture in a descending manner with 40 to 1 drops. Further, the course of therapy with apimicroelphitis was repeated.
На протяжении всего курса лечения осуществляли тампонаду влагалища раствором апимикроэлфита (1 чайную ложку препарата растворяют в 1 чайных ложках горячей воды). Throughout the course of treatment, vaginal tamponade was performed with apimicroroelfit solution (1 teaspoon of the drug is dissolved in 1 teaspoon of hot water).
Больной проведено 4 курса лечения по заявленной схеме. Больная прослежена в течение 3,5 лет. Рецидивов и метастазов нет. The patient underwent 4 courses of treatment according to the claimed scheme. The patient was tracked for 3.5 years. There are no relapses and metastases.
Пример 2. Больной К., 65 лет, поступил в состоянии средней тяжести. В феврале 1990 г появились боли в кресцовой области поллакиурия. Была заподозрена аденома предстательной железы. Назначены гормональные препараты (метилтестостерон, тестостерон-пропионат). Амбулаторное лечение в течение 4 мес было мало эффективным. В связи с усилением болевого синдрома и нарастанием расстройств мочеиспускания больной госпитализирован. Example 2. Patient K., 65 years old, was admitted in a state of moderate severity. In February 1990, pain appeared in the sacral region of pollakiuria. Prostate adenoma was suspected. Hormonal drugs (methyltestosterone, testosterone propionate) are prescribed. Outpatient treatment for 4 months was not very effective. In connection with the intensification of pain and an increase in urination disorders, the patient was hospitalized.
При осмотре: предстательная железа значительно увеличена, бугристая, плотная. По результатам биопсии диагностирован высокодифференцированный, местами криброзный рак (T3NxM0). Начато лечение эстрадуринолом. При сцинтиграфии скелета выявлены костные метастазы. Больному на фоне эстрагенотерапии проведено лечение предлагаемым способом. Больной принимал по 1 чайной ложке раствора апимикроэлфита 3 раза в день в течение 15 дней. (Для получения нужной концентрации раствора 1 чайную ложку чистого препарата растворяют в 1/2 стакане кипяченой воды). На 16-й день начат курс приема настойки болиголова пятнистого начиная с 1 капли в день и далее доводят разовую дозу до 40 капель, ежедневно прибавляя по 1 капле. При достижении дозы в 40 капель начинают прием по нисходящей схеме, уменьшая разовую дозу ежедневно на 1 каплю. Далее курс приема апимикроэлфита повторяют в тех же режимах, т.е. по 1 чайной ложке препарата 3 раза в день в течение 15 дней. На протяжении всего курса лечения больной дополнительно осуществлял ежедневную тампонаду прямой кишки раствором апимикроэлфита (1 чайную ложку препарата растворить в 2 чайных ложках горячей воды).On examination: the prostate gland is significantly enlarged, tuberous, dense. Based on the biopsy, a highly differentiated, in some places cribrotic cancer (T 3 N x M 0 ) was diagnosed. Estradurinol treatment started. During skeletal scintigraphy, bone metastases were detected. The patient was treated with the proposed method against the background of estrogen therapy. The patient took 1 teaspoon of apimicroelfit solution 3 times a day for 15 days. (To obtain the desired concentration of the solution, 1 teaspoon of the pure preparation is dissolved in 1/2 cup of boiled water). On the 16th day, a course of tincture of the hemlock spotted was started, starting from 1 drop per day and then a single dose was adjusted to 40 drops, adding 1 drop daily. When a dose of 40 drops is reached, they start taking them in a descending manner, reducing a single dose daily by 1 drop. Next, the course of taking apimicroelphite is repeated in the same modes, i.e. 1 teaspoon of the drug 3 times a day for 15 days. Throughout the entire course of treatment, the patient additionally performed daily tamponade of the rectum with a solution of apimicroelfit (dissolve 1 teaspoon of the drug in 2 teaspoons of hot water).
Было проведено 4 курса лечения. There were 4 courses of treatment.
После проведения лечения состояние больного улучшилось. Восстановилась походка. Ночная поллакиурия уменьшилась до 2 раз. Мочеиспускание свободное. Масса тела увеличилась на 1,5 кг. Наступила частичная регрессия пальпируемой опухоли. Наметилась граница за счет уменьшения инфильтрации окружающих тканей. По данным сцинциграфии скелета частичная кальцификация метастазов. After treatment, the patient's condition improved. Gait recovered. Night pollakiuria decreased to 2 times. Urination is free. Body weight increased by 1.5 kg. There was a partial regression of the palpable tumor. A border has been outlined by reducing the infiltration of surrounding tissues. According to skeletal scintigraphy, partial calcification of metastases.
Осмотрен летом 1993 г. Пальпаторно железа уменьшилась, левая доля обычных размеров, правая удлинена и утолщена, ограничена, достижима для пальпации во всех отделах, эластичная с множественными мелкими узелками хрящевидной плотности. Examined in the summer of 1993, palpation of the iron decreased, the left lobe of normal sizes, the right elongated and thickened, limited, achievable for palpation in all departments, elastic with multiple small nodules of cartilaginous density.
Метастазы в печень при ультразвуковом исследовании не обнаружены. No liver metastases were detected by ultrasound.
Пример 3. Больной М., 60 лет, поступил в клинику 15.11.90 г. с диагнозом: рак заднепроходного канала II стадии. Считает, что заболел 2 мес назад, когда заметил примесь крови в кале. Example 3. Patient M., 60 years old, was admitted to the clinic on November 15, 1990, with a diagnosis of cancer of the anal canal of stage II. He believes that he fell ill 2 months ago when he noticed an admixture of blood in the feces.
Объективно: на расстоянии 1,0-1,5 см от заднепроходного канала на левой боковой стенке имеется опухолевая язва размером 2,5х1,5 см, без инфильтрации подлежащих тканей. Метастазы в региональных лимфатических узлах и отдаленных органах не выявлены. Гистологическое заключение: плоскоклеточный неороговевающий рак. Objectively: at a distance of 1.0-1.5 cm from the anal canal on the left side wall there is a tumor ulcer measuring 2.5x1.5 cm in size, without infiltration of the underlying tissues. Metastases in regional lymph nodes and distant organs were not detected. The histological conclusion: squamous non-keratinized cancer.
Проведен курс лучевой терапии. Паховые лимфоузлы 2,5 Гр ежедневно (СОД 40 Гр), опухоль с анального поля размером 8х8 см ежедневно по 2,5 гР (СОД 35 Гр). A course of radiation therapy. Inguinal lymph nodes 2.5 Gy daily (SOD 40 Gy), a tumor from the anal field of size 8x8 cm daily 2.5 gR (SOD 35 Gy).
После лечения умеренная лейкопения (4000 на 1 мм3). Явление лучевого эпителиита. От повторного курса облучения отказался. Проведен курс лечения по предлагаемому способу: апимикроэлфит по 1 чайной ложке 3 раза в день в течение 15 дней. Настойка болиголова пятнистого по нарастающей дозе с 1 капли до 40 капель в день и по нисходящей дозе капель в день по 1 капли. Повторный курс апимикроэлфита по 1 чайной ложке 3 раза в день. Одновременно проведена ежедневная тампонада прямой кишки раствором апимикроэлфита (1 чайную ложку препарата растворяют в 2 чайных ложках горячей кипяченой воды). Всего проведено 2 курса лечения.After treatment, moderate leukopenia (4000 per 1 mm 3 ). The phenomenon of radiation epithelitis. He refused a second course of exposure. A course of treatment according to the proposed method: apimicroelphit 1 teaspoon 3 times a day for 15 days. Tincture of hemlock spotted in increasing dose from 1 drop to 40 drops per day and in a descending dose of drops per day, 1 drop. A repeated course of apimicroelphite 1 teaspoon 3 times a day. At the same time, daily rectal tamponade was performed with apimicroroelfit solution (1 teaspoon of the drug is dissolved in 2 teaspoons of hot boiled water). A total of 2 courses of treatment.
Больной осмотрен 11.05.94 г. Пальтонарно на месте бывшей опухолевой язвы выявлено уплотнение. Признаков рецидивов и метастазов не выявлено. Анальная функция полностью сохранена. Показатели крови в пределах нормы. The patient was examined on 05/11/94. Paltonary at the site of the former tumor ulcer revealed compaction. Signs of relapse and metastases were not detected. Anal function is fully saved. Blood counts are within normal limits.
Пример 4. У больного Л, 45 лет, в течение 2 мес появились боли в эпигастральной области, рвота, похудение. В анамнезе язва желудка. При осмотре: кожные покровы бледные. При исследовании шейных лимфатических узлов увеличения не обнаружено. Example 4. Patient L, 45 years old, within 2 months had pain in the epigastric region, vomiting, weight loss. A history of stomach ulcer. On examination: the skin is pale. When examining the cervical lymph nodes, no increase was found.
При пальпации: поверхность желудка однородная, болезненность слабая. Пальпаторно в печени метастазов не обнаружено. On palpation: the surface of the stomach is uniform, the soreness is weak. Palpation in the liver metastases not found.
При лабораторных исследованиях: кислотность желудочного сока понижена. Анемия. СОЭ увеличена и сдвиг лейкоцитарной формулы влево. При рентгенографии обнаружена плоская язва антрального отдела желудка (размер 0,5 см). In laboratory tests: the acidity of the gastric juice is reduced. Anemia. ESR increased and leukocyte shift to the left. Radiography revealed a flat ulcer of the antrum (size 0.5 cm).
Цитология: полиморфные клетки, полигомальной формы, цитоплазма широкая гомогенная, окраска базофильная. Диагноз: плоскоклеточный рак? (Т1Л0М0).Cytology: polymorphic cells, polygomal shape, broad homogeneous cytoplasm, basophilic staining. Diagnosis: squamous cell carcinoma? (T 1 L 0 M 0 ).
Проведено хирургическое вмешательство. Surgical intervention.
И далее предлагаемый способ: "Апимикроэлфит" - 1 чайную ложку препарата растворяют в 1/3 стакана холодной кипяченой воды и принимают за 10 мин до еды 3 раза в день, курс 15 дней. Болиголов пятнистый в виде настойки по восходящей дозе с 1 капли до 40 капель в день при достижении дозы 40 капель по нисходящей дозе с 40 капель до 1 капли в день. And then the proposed method: "Apimikroelfit" - 1 teaspoon of the drug is dissolved in 1/3 cup cold boiled water and taken 10 minutes before meals 3 times a day, the course is 15 days. The hemlock is spotty in the form of tincture in an ascending dose from 1 drop to 40 drops per day when a dose of 40 drops is reached in a descending dose from 40 drops to 1 drop per day.
Повторяют курс апимикроэлфита в течение 15 дней. A course of apimicroelphite is repeated for 15 days.
Всего проведено 3 курса лечения по предлагаемому способу. In total, 3 courses of treatment according to the proposed method.
Больной прослежен в течение 3 лет. Рентгенологически язва не обнаруживается. Метастазов, рецидивов не выявлено. The patient was tracked for 3 years. Radiological ulcer is not detected. No metastases, relapses.
Пример 5. Больная М., 47 лет. Поступила в институт с диагнозом: новообразование кожи. Example 5. Patient M., 47 years old. I entered the institute with a diagnosis of skin neoplasm.
Около 3 лет назад заметила пигментное пятно на левой голени, которое имело тенденцию к увеличению. Больная лечилась самостоятельно. После неоднократного травмирования в последние месяцы опухоль стала увеличиваться в размерах, кровоточить. About 3 years ago, I noticed a pigmented spot on the left lower leg, which tended to increase. The patient was treated independently. After repeated injury in recent months, the tumor began to grow in size, bleed.
При осмотре: на коже наружной поверхности левой голени имеется экзофитная опухоль грибовидной формы до 3 см в диаметре, покрытия, сухими корочками. Кожа вокруг опухоли гиперемирована и инфильтрирована. В левой паховой области пальпируется эластический лимфатический узел до 0,8 см в диаметре. On examination: on the skin of the outer surface of the left lower leg there is an exophytic tumor of mushroom shape up to 3 cm in diameter, coatings, dry crusts. The skin around the tumor is hyperemic and infiltrated. In the left inguinal region, an elastic lymph node up to 0.8 cm in diameter is palpated.
Цитологическое исследование отпечатков с поверхности опухоли - злокачественная меланома. Больной проведено комбинированное лечение: предоперационная лучевая терапия с последующим иссечением опухоли с пластикой свободным кожным лоскутом. На протяжении всего курса лечения больной проводили аппликации раствором апимикроэлфита (1 чайную ложку препарата растворить в 50 мл кипяченой воды). Заживление без осложнений. Больная прослежена в течение 3 лет. Метастазов, рецидивов не выявлено. Cytological examination of prints from the surface of the tumor - malignant melanoma. The patient underwent combined treatment: preoperative radiation therapy, followed by excision of the tumor with plastic surgery with a free skin flap. Throughout the entire course of treatment, the patient performed the application with a solution of apimicroelfit (1 teaspoon of the drug dissolved in 50 ml of boiled water). Healing without complications. The patient was tracked for 3 years. No metastases, relapses.
В целом представленные примеры подтверждают существенность заявленных признаков предложения. In general, the presented examples confirm the materiality of the declared features of the proposal.
Сравнение результатов проведенных исследований с литературными данными по изучаемому вопросу позволило охарактеризовать предлагаемый способ следующим образом (см. табл.8). Comparison of the results of the studies with literature data on the issue under study allowed us to characterize the proposed method as follows (see table 8).
В целом следует отметить, что предлагаемый способ по сравнению с известными по уровню техники обладает следующими преимуществами:
эффективен в качестве самостоятельного (при ранних стадиях заболевания), а также дополнительного к химиолучевой терапии метода лечения опухолей молочной железы, предстательной железы, кожи. В настоящее время проводятся исследования с другими видами опухолей, и в дальнейшем этот перечень может быть расширен;
эффективен в качестве метода лечения осложнений химиолучевой терапии;
способ нетоксичен, не вызывает осложнений.In general, it should be noted that the proposed method in comparison with the known prior art has the following advantages:
effective as an independent (in the early stages of the disease), as well as an additional method for the treatment of tumors of the mammary gland, prostate gland, and skin to chemo-radiation therapy. Currently, studies are being conducted with other types of tumors, and in the future this list can be expanded;
effective as a method of treating complications of chemoradiotherapy;
the method is non-toxic, does not cause complications.
Таким образом, предлагаемый способ значительно расширит арсенал противоопухолевой терапии и по-видимому, найдет широкое применение в онкологии. Thus, the proposed method will significantly expand the arsenal of antitumor therapy and, apparently, will find wide application in oncology.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94036142A RU2112530C1 (en) | 1994-09-27 | 1994-09-27 | Method to treat tumors |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94036142A RU2112530C1 (en) | 1994-09-27 | 1994-09-27 | Method to treat tumors |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94036142A RU94036142A (en) | 1996-07-20 |
| RU2112530C1 true RU2112530C1 (en) | 1998-06-10 |
Family
ID=20160927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94036142A RU2112530C1 (en) | 1994-09-27 | 1994-09-27 | Method to treat tumors |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2112530C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2325178C2 (en) * | 2002-07-22 | 2008-05-27 | Сонг-Бае КИМ | APPLICATION HEDERAGENINE 3-O- α -L-RHAMNOPYRANOSYLE (1→2)-[ β -D-GLUCOPYRANOSYLE (1→4)]- α -L-ARABINOPYRANOSYDE OR CONTAINING EXTRACT OF PULSATILLAE RADIX AS A THERAPEUTIC AGENT FOR SOLID TUMOURS |
| RU2386445C2 (en) * | 2008-07-24 | 2010-04-20 | Ибрагим Расулович Гаджимагомедов | Drug for treating stomach cancer |
| RU2522959C1 (en) * | 2013-04-12 | 2014-07-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет" | Keratoma removal technique |
-
1994
- 1994-09-27 RU RU94036142A patent/RU2112530C1/en active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2325178C2 (en) * | 2002-07-22 | 2008-05-27 | Сонг-Бае КИМ | APPLICATION HEDERAGENINE 3-O- α -L-RHAMNOPYRANOSYLE (1→2)-[ β -D-GLUCOPYRANOSYLE (1→4)]- α -L-ARABINOPYRANOSYDE OR CONTAINING EXTRACT OF PULSATILLAE RADIX AS A THERAPEUTIC AGENT FOR SOLID TUMOURS |
| RU2386445C2 (en) * | 2008-07-24 | 2010-04-20 | Ибрагим Расулович Гаджимагомедов | Drug for treating stomach cancer |
| RU2522959C1 (en) * | 2013-04-12 | 2014-07-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет" | Keratoma removal technique |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94036142A (en) | 1996-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1299100C (en) | Extracts of nerium species, methods of preparation and use therefor | |
| Niu et al. | Inhibitory effect of saponins and polysaccharides from Radix ranunculit ternate on human gastric cancer BGC823 cells | |
| Takahashi et al. | Clinical trials of a new antitumor polypeptide: neocarzinostatin (NCS) | |
| RU2112530C1 (en) | Method to treat tumors | |
| Binnie | Regression of Tumours following Treatment by Stilbœstrol and X-ray Therapy, with Notes on a Case of Breast Tumour which regressed with Stilbœstrol alone | |
| ES2425767T3 (en) | Herbal composition stimulating the immune, anti-tumor and anti-AIDS system and its elaboration process | |
| CN106265722A (en) | The application in prevention and control of cancer of the ozone carburetion | |
| CN103705726B (en) | The anti-curing oncoma medicated tea of Chinese medicine cellular immunotherapy | |
| EP0246069A2 (en) | Extracts of nerium species, methods of preparation, and use therefore | |
| CN101822696B (en) | A pharmaceutical composition for treating burn and scald, and its preparation method | |
| CN106822086A (en) | Geniposide treats the new application of colorectal cancer | |
| CN113230374A (en) | External formula for treating cold in uterus and preparation method and application thereof | |
| US5702728A (en) | Clam extract preparation, the method of preparation and use thereof | |
| HERWICK et al. | CORRELATION OF THE PURITY OF PENICILLIN SODIUM: WITH INTRAMUSCULAR IRRITATION IN MAN | |
| RU2654701C1 (en) | Method for treating malignant neoplasms | |
| Bigsby | Observations, pathological and therapeutic, on diseases of the pancreas | |
| Reid | Dinitrophenol and diabetes mellitus | |
| CN104645254A (en) | Antitumor drug and preparation method thereof | |
| RU2819077C1 (en) | Method of treating mastopathy | |
| RU2387470C1 (en) | Method of rectal cancer treatment | |
| RU2243771C1 (en) | Method for treatment of uterus body topically spread cancer | |
| CN113786451A (en) | A Chinese medicinal composition for treating gynecological tumor and preparation method thereof | |
| RU2456009C1 (en) | Method of treating cystic fibrosis of breast in females of reproductive age | |
| CN118252883A (en) | A Chinese medicine composition for treating ovarian cancer and its preparation method and use | |
| RU2392983C1 (en) | Method for treatment and prevention of cancer recurrence and metastasis |