RU2111744C1 - Preparation abactan for treatment and prophylaxis of infectious sicknesses in animals - Google Patents
Preparation abactan for treatment and prophylaxis of infectious sicknesses in animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2111744C1 RU2111744C1 RU97104338A RU97104338A RU2111744C1 RU 2111744 C1 RU2111744 C1 RU 2111744C1 RU 97104338 A RU97104338 A RU 97104338A RU 97104338 A RU97104338 A RU 97104338A RU 2111744 C1 RU2111744 C1 RU 2111744C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- abactan
- preparation
- animals
- infectious
- treatment
- Prior art date
Links
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 title claims abstract 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 10
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 title abstract 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title abstract 2
- WOLHOYHSEKDWQH-UHFFFAOYSA-N amantadine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1C(C2)CC3CC2CC1([NH3+])C3 WOLHOYHSEKDWQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- HQQSBEDKMRHYME-UHFFFAOYSA-N pefloxacin mesylate Chemical compound [H+].CS([O-])(=O)=O.C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCN(C)CC1 HQQSBEDKMRHYME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960001808 pefloxacin mesylate Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 12
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 10
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 abstract 1
- FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N pefloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCN(C)CC1 FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 11
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 11
- 229960004236 pefloxacin Drugs 0.000 description 11
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 7
- 206010064097 avian influenza Diseases 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 6
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 5
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 5
- 241000710777 Classical swine fever virus Species 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 231100000682 maximum tolerated dose Toxicity 0.000 description 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 3
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 2
- 208000002979 Influenza in Birds Diseases 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 2
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 2
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000714230 Avian leukemia virus Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000712431 Influenza A virus Species 0.000 description 1
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000711798 Rabies lyssavirus Species 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 description 1
- 231100000351 embryotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001779 embryotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- UAAKJEVCDBPTQS-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid;dihydrate Chemical compound O.O.CS(O)(=O)=O UAAKJEVCDBPTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 231100000378 teratogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии и медицины и касается разработки препарата Абактан - композиции, включающей пефлоксацин и мидантан в соотношении 1: 1, предназначенного для лечения и профилактики инфекционных болезней животных бактериальной и вирусной природы, и может быть использовано в научно-исследовательских лабораториях, а также в животноводстве и птицеводстве. The invention relates to the field of veterinary medicine and to the development of the drug Abactan - a composition comprising pefloxacin and midantan in a 1: 1 ratio, intended for the treatment and prevention of infectious diseases of animals of bacterial and viral nature, and can be used in research laboratories, as well as in livestock and poultry.
Пефлоксацин мезилат обладает высокой антибактериальной активностью в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий [1], однако данные о его противовирусной активности и действии на особо опасные возбудители в литературе отсутствуют. Pefloxacin mesylate has a high antibacterial activity against both gram-positive and gram-negative bacteria [1], however, there are no data on its antiviral activity and action on especially dangerous pathogens in the literature.
Известно, что мидантан (1-аминоадамантана - гидрохлорид) избирательно подавляет репродукцию РНК-содержащих вирусов: гриппа типа А, парагриппозного вируса (Сендай), вируса бешенства, вируса саркомы Раусса и Esh вируса лейкоза птиц [2] , однако данных об антибактериальной активности мидантана на особо опасные возбудители в доступной литературе не найдено. It is known that midantan (1-aminoadamantane - hydrochloride) selectively inhibits the reproduction of RNA viruses: type A influenza, parainfluenza virus (Sendai), rabies virus, Rauss sarcoma virus, and Esh avian leukemia virus [2], however, data on the antibacterial activity of midantan especially dangerous pathogens in the available literature is not found.
Предложенный препарат (композиция) устраняет указанные недостатки. The proposed drug (composition) eliminates these disadvantages.
Задача: разработать препарат (композицию), обладающий антибактериальной и антивирусной активностью для лечения и профилактики инфекционных болезней сельскохозяйственных животных бактериальной и вирусной (РНК-содержащие вирусы) природы. Objective: to develop a drug (composition) with antibacterial and antiviral activity for the treatment and prevention of infectious diseases of farm animals of bacterial and viral (RNA-containing viruses) nature.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что для профилактики и лечения инфекционных болезней используют препарат Абактан (композицию, включающую пефлоксацин мезилат и мидантан в соотношении 1:1), обладающий вирусстатическим (РНК-содержащие вирусы), бактериостатическим и бактерицидным действием. The essence of the invention lies in the fact that for the prevention and treatment of infectious diseases using the drug Abactan (composition comprising pefloxacin mesylate and midantan in a ratio of 1: 1), which has a virus-static (RNA-containing viruses), bacteriostatic and bactericidal action.
Препарат Абактан включает в себя:
I. Пефлоксацина мезилат.The drug Abactan includes:
I. Pefloxacin mesylate.
Структурная формула
Химическое название:
1-этил-6-фтор-7-(4-метилпиперазинил)4-оксо-1,4-дигидро-3- хинолинкарбоновая кислота, метансульфонат дигидрат.Structural formula
Chemical Name:
1-ethyl-6-fluoro-7- (4-methylpiperazinyl) 4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid, methanesulfonate dihydrate.
Эмпирическая формула: C18H24FN3O6S • 2H2O.The empirical formula is: C 18 H 24 FN 3 O 6 S • 2H 2 O.
Молекулярная масса: 465,50
Бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде.Molecular Weight: 465.50
Colorless crystals, highly soluble in water.
II. Мидантан. II. Midantan.
Структурная формула
Химическое название: 1-аминоадамантана гидрохлорид.Structural formula
Chemical name: 1-aminoadamantane hydrochloride.
Эмпирическая формула: C10H18NCl
Молекулярная масса: 187,50
Бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде.Empirical formula: C 10 H 18 NCl
Molecular Weight: 187.50
Colorless crystals, highly soluble in water.
Структура композиции. "Абактан"
Соотношение компонентов пефлоксацина и мидантана в композиции Абактана составляет по весу 1:1, по молекулярной массе 2,49:1.The structure of the composition. "Abaktan"
The ratio of the components of pefloxacin and midantan in the composition of Abactan is 1: 1 by weight and 2.49: 1 by molecular weight.
Изучение биологической активности Абактана осуществляли следующим образом. The study of the biological activity of Abactan was carried out as follows.
Вирусстатическое действие "Абактан" изучали в сравнении с входящими в его состав пефлоксацином и мидантаном в культуре клеток (КК) с вирусом классической чумы свиней (КЧС) и на 9-10-дневных развивающихся куриных эмбрионах (КЭ) с вирусом гриппа птиц (ВГП) согласно Методическим указаниям по отбору, испытаниям и оценке антивирусных химиопрепаратов. М., 1984 [3]. The viral static effect of Abactan was studied in comparison with pefloxacin and midantan contained in it in a cell culture (CC) with classical swine fever virus (CSF) and on 9-10-day developing chicken embryos (CE) with avian influenza virus (AIV) according to the Guidelines for the selection, testing and evaluation of antiviral chemotherapy drugs. M., 1984 [3].
Вирусстатическую активность определяли по разнице накопления вируса КЧС в опыте по сравнению с контролем и выражали в lg БОЕ 50 (бляшкообразующих единиц), и по процентам выживания КЭ, зараженных ВГП, при 100% гибели в контроле и величине химиотерапевтического индекса (ХТИ). Предварительно определяли максимально переносимую дозу (МПД) препаратов, а в ходе экспериментов - минимально эффективную дозу (МЭД), после чего вычисляли химиотерапевтический индекс. Virusstatic activity was determined by the difference in the accumulation of CSF virus in the experiment compared with the control and was expressed in lg PFU 50 (plaque forming units), and the percentage of survival of TBE infected with hepatitis A, at 100% death in the control and chemotherapeutic index (CTI). Preliminarily, the maximum tolerated dose (MTD) of the drugs was determined, and during the experiments, the minimum effective dose (MED) was determined, after which the chemotherapeutic index was calculated.
ХТИ = МПД /МЭД. HTI = MTD / MED.
В табл.1 представлены данные по оценке вирусстатического действия композиции "Абактан" по сравнению с пефлоксацином и мидантаном. Table 1 presents the data on the assessment of the viral-static action of the composition "Abactan" compared with pefloxacin and midantan.
Из данных табл.1 видно, что Абактан и мидантан в МПД полностью (т.е. на 5,5 lg БОЕ 50) подавляли репродукцию вирусов КЧС в КК и защищали от гибели 42,0 и 41,3% КЭ, зараженных ВГП, при 100%-ной гибели в контроле и имели ХТИ, равный 10 и 64 соответственно, тогда как пефлоксацин не ингибировал репродукцию указанных вирусов. From the data in Table 1, it can be seen that Abactan and midantan in MTD completely (i.e., by 5.5 lg PFU 50) suppressed the reproduction of CSF viruses in CC and protected against the death of 42.0 and 41.3% of TBE infected with hepatitis A, at 100% death in the control, they had an XTI of 10 and 64, respectively, whereas pefloxacin did not inhibit the reproduction of these viruses.
Антибактериальное действие "Абактана", пефлоксацина и мидантана изучали на жидких и твердых питательных средах с возбудителем сибирской язвы в споровой и вегетативной формах, а также с возбудителями колибактериоза, микоплазмоза, согласно Методическим указаниям по определению чувствительности к антибиотикам возбудителей инфекционных болезней сельскохозяйственных животных. М., 1972 [4]. The antibacterial effect of "Abactan", pefloxacin and midantan was studied on liquid and solid nutrient media with anthrax in spore and vegetative forms, as well as with causative agents of colibacteriosis, mycoplasmosis, according to the Guidelines for determining the sensitivity to antibiotics of pathogens of farm animals. M., 1972 [4].
В ходе экспериментов определяли минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) и минимальную бактерицидную концентрацию (МБК), которую выражали в мкг/мл. During the experiments, the minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum bactericidal concentration (MBC) were determined, which was expressed in μg / ml.
В табл. 2 представлены результаты сравнительного изучения антибактериального действия "Абактан", пефлоксацина и мидантана. In the table. 2 presents the results of a comparative study of the antibacterial action of "Abactan", pefloxacin and midantan.
Из данных табл. 2 видно, что композиция "Абактан", как и пефлоксацин проявляет выраженное ингибирующее и бактерицидное действие в отношении возбудителей сибирской язвы, колибактериоза и микоплазмоза. Более высокие, в дав раза, значения МИК и МБК у Абактана объясняются весовым соотношением (1:1) мидантана и пефлоксацина в составе композиции "Абактан". Мидантан антибактериального действия не проявил. From the data table. Figure 2 shows that the composition "Abactan", like pefloxacin, exhibits a pronounced inhibitory and bactericidal effect against pathogens of anthrax, colibacteriosis and mycoplasmosis. Higher, by a factor of two, values of MIC and MBC in Abaktan are explained by the weight ratio (1: 1) of midantan and pefloxacin in the composition "Abaktan". Midantan did not show antibacterial action.
Испытания лечебно-профилактического действия композиции "Абактан", мидантана и пефлоксацина проводили при сибирской язве и гриппе птиц. При сибирской язве испытания лечебно-профилактического действия препаратов проводили на беспородных белых мышах, массой тела 18-20 г в количестве 100 голов. Мышей разделили на 10 групп по 10 голов в каждой, 9 групп опытных и 1 - контрольная. Каждую группу содержали изолированно в индивидуальных клетках в условиях вивария. Мышей заражали подкожно сибиреязвенным штаммом "М-71" в дозе 2•106 спор в объеме 0,5 мл. Препараты вводили мышам подкожно в дозе 10-20 мг/кг массы тела один раз в сутки в течение 5 дней, I, IV и VII группам - одновременно с заражением, II, V, VIII через 1 сут. после заражения, III, VI и IX группам - через 2 сут. после заражения, X группа - препаратов не получала, вводили плацебо - физ.раствор - контроль. По всем группам проводили учет заболеваемости мышей, тяжесть проявления болезни и процент гибели. После гибели контроля за опытными группами вели наблюдение в течение 5 дней. При проведении опыта учитывали следующие показатели: а) выживаемость, б) тяжесть проявления болезни и сроки гибели мышей. Результаты исследования лечебно-профилактического действия препарата при сибирской язве представлены в табл.3.Tests of the therapeutic and prophylactic effect of the composition "Abactan", midantan and pefloxacin were carried out with anthrax and bird flu. With anthrax, the tests of the therapeutic and prophylactic effect of the preparations were carried out on outbred white mice, weighing 18-20 g in an amount of 100 animals. Mice were divided into 10 groups of 10 animals each, 9 experimental groups and 1 control group. Each group was kept isolated in individual cells under vivarium conditions. Mice were infected subcutaneously with the anthrax strain M-71 at a dose of 2 x 10 6 spores in a volume of 0.5 ml. The preparations were injected subcutaneously to mice at a dose of 10 -20 mg / kg body weight once a day for 5 days, groups I, IV and VII - simultaneously with infection, II, V, VIII after 1 day. after infection, groups III, VI and IX - after 2 days. after infection, the X group did not receive any drugs, placebo was administered - saline solution - control. For all groups, the incidence of mice, the severity of the disease, and the percentage of death were recorded. After the death of control, the experimental groups were monitored for 5 days. During the experiment, the following indicators were taken into account: a) survival, b) the severity of the manifestation of the disease and the timing of the death of mice. The results of the study of the therapeutic and prophylactic effect of the drug for anthrax are presented in Table 3.
При гриппе птиц испытание лечебно-профилактического действия препаратов проводили на невакцинированных против гриппа цыплятах 45 - 50-дневного возраста породы "белый Леггорн", полученных из хозяйства, благополучного по инфекционным болезням птиц, в количестве 100 голов. In case of bird flu, the test of the therapeutic and prophylactic effect of the preparations was carried out on chickens 45–50 days old of the White Leghorn breed, which were obtained from a farm that was safe for infectious diseases of birds, in the amount of 100 animals.
Предварительно у 10% цыплят была взята кровь и сыворотка исследована в реакции задержки гемагглютинации (РЗГА) - результат отрицательный. Previously, blood was taken from 10% of the chickens and the serum was examined in the reaction of delayed hemagglutination (RHCA) - the result is negative.
Интактных цыплят разделили на 10 групп по 10 голов в каждой, 9 групп опытных и 1 - контрольная. Каждую группу содержали изолированно в индивидуальных клетках в условиях вивария. Цыплят заражали внутримышечно вирулентным вирусом гриппа А птиц (Г5N2), штамм "Пенсильвания-84", в дозе 300 - 400 ЭЛД50 (эмбриональных летальных доз), в объеме 1 мл. Препараты вводили цыплятам с кормом в дозах 10 - 20 мг/кг массы 1 раз в сутки в течение 10 дней, I, IV, VII группам одновременно с заражением, II, V, VIII группам - через 1 сут. после заражения, III, VI, IX группам через 2 сут. после заражения, X группа препаратов не получала - контроль. После гибели контроля за опытными группами цыплят вели наблюдение в течение 30 сут. Через 21. сут после заражения у выживших цыплят была взята кровь и сыворотки исследованы на наличие антител к гомологичному вирусу гриппа птиц в реакции задержки гемагглютинации. Intact chickens were divided into 10 groups of 10 goals in each, 9 groups of experimental and 1 - control. Each group was kept isolated in individual cells under vivarium conditions. The chickens were intramuscularly infected with a virulent avian influenza A virus (G5N2), strain Pennsylvania-84, at a dose of 300 - 400 ELD50 (embryonic lethal doses), in a volume of 1 ml. The preparations were administered to chickens with feed in doses of 10–20 mg / kg of weight 1 time per day for 10 days, to groups I, IV, and VII simultaneously with infection, and to groups II, V, and VIII after 1 day. after infection, groups III, VI, IX in 2 days. after infection, the X group of drugs did not receive - control. After the death of control over the experimental groups of chickens, observation was carried out for 30 days. 21. days after infection, the surviving chickens were taken blood and sera were examined for the presence of antibodies to the homologous avian influenza virus in the reaction of delayed hemagglutination.
При проведении опыта учитывали следующие показатели:
а) заболеваемость,
б) выживаемость,
в) наличие у цыплят постинфекционных антигемагглютинирующих антител (АГА).When conducting the experiment took into account the following indicators:
a) incidence
b) survival
c) the presence in chickens of post-infectious anti-hemagglutinating antibodies (AHA).
Результаты испытаний лечебно-профилактического действия препаратов при гриппе птиц представлены в табл.3. The test results of the therapeutic and prophylactic effect of drugs for bird flu are presented in table 3.
Из данных табл.3 видно, что Абактан обладает выраженным профилактическим и лечебным действием при бактериальных (сибирская язва) и вирусных (грипп птиц, РНК-содержащий вирус) болезнях, в дозах 10,0 - 20,0(мг/кг массы тела при подкожном и пероральном способе введения, защищая 70,0 - 100,0% белых мышей и цыплят при 90,0 - 100,0% гибели в контроле, при указанных болезнях. Абактан не влияет на формирование постинфекционного иммунитета при гриппе птиц. Мидантан обладает лечебно-профилактическим действием только при гриппе птиц, а пефлоксацин - только при сибирской язве. From the data in Table 3 it can be seen that Abactan has a pronounced prophylactic and therapeutic effect in bacterial (anthrax) and viral (bird flu, RNA-containing virus) diseases, in doses of 10.0 - 20.0 (mg / kg body weight with subcutaneous and oral route of administration, protecting 70.0 - 100.0% of white mice and chickens at 90.0 - 100.0% death in the control for these diseases.Abactan does not affect the formation of post-infection immunity in avian influenza. -preventive effect only in case of bird flu, and pefloxacin - only in Siberian th ulcers.
Акты комиссионных производственных испытаний имеются. Acts of commission production tests are available.
При изучении токсичности Абактана установлено, что ЭЛД50 (эмбриональных летальных доз) для куриных эмбрионов составляет 2000 мкг/КЭ, а ЛД50 (летальных доз) для белых мышей при внутривенном введении 100 мг/кг, при даче с кормом - 2300 мг/кг. В лечебных дозах Абактан не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и иммунодепрессивным действием, не влияет на воспроизводительную функцию животных и птиц. When studying the toxicity of Abactan, it was found that the ELD50 (lethal dose) for chicken embryos is 2000 μg / KE, and the LD50 (lethal dose) for white mice is 100 mg / kg for intravenous administration and 2300 mg / kg for feeding. In therapeutic doses, Abactan does not have embryotoxic, teratogenic and immunosuppressive effects, does not affect the reproductive function of animals and birds.
Таким образом, предложенный препарат отечественного производства (композиция Абактан) и способ его применения просты в исполнении и промышленно применимы животноводческих и птицеводческих хозяйствах. Препарат отечественного производства, синтезируется из отечественного сырья. Thus, the proposed domestic preparation (composition Abactan) and the method of its application are simple to implement and industrially applicable to livestock and poultry farms. The drug is domestic production, is synthesized from domestic raw materials.
Источники информации
1. Глушков Р. Г. , Левшин И.Б., Марченко Н.Б. и др. Химико-фармацевтический журнал, 18(9), 1984, 1048 - 1064.Sources of information
1. Glushkov R. G., Levshin I. B., Marchenko N. B. et al. Pharmaceutical Chemistry Journal, 18 (9), 1984, 1048-1064.
2. Индулен М.К., Калныня В.А., Рязанцева Г.М., Бугович В.И. Механизм антивирусного действия производных адамантана. Рига, 1981, с. 168. 2. Indulen M.K., Kalnynya V.A., Ryazantseva G.M., Bugovich V.I. The mechanism of antiviral action of adamantane derivatives. Riga, 1981, p. 168.
3. Методические указания по отбору, испытаниям и оценке антивирусных химиопрепаратов. М., 1984. 3. Guidelines for the selection, testing and evaluation of antiviral chemotherapy drugs. M., 1984.
4. Методические указания по определению чувствительности к антибиотикам возбудителей инфекционных болезней сельскохозяйственных животных. М., 1972. 4. Guidelines for determining the sensitivity to antibiotics of pathogens of infectious diseases of farm animals. M., 1972.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97104338A RU2111744C1 (en) | 1997-03-20 | 1997-03-20 | Preparation abactan for treatment and prophylaxis of infectious sicknesses in animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97104338A RU2111744C1 (en) | 1997-03-20 | 1997-03-20 | Preparation abactan for treatment and prophylaxis of infectious sicknesses in animals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2111744C1 true RU2111744C1 (en) | 1998-05-27 |
| RU97104338A RU97104338A (en) | 1998-09-20 |
Family
ID=20190985
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97104338A RU2111744C1 (en) | 1997-03-20 | 1997-03-20 | Preparation abactan for treatment and prophylaxis of infectious sicknesses in animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2111744C1 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2188001C2 (en) * | 2000-10-17 | 2002-08-27 | Ермаков Алексей Михайлович | Method for treating myxomatosis and viral hemorrhagic diseases in rabbits |
| RU2234311C1 (en) * | 2002-12-15 | 2004-08-20 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Method for treatment of brucellosis |
| RU2239416C2 (en) * | 2002-12-15 | 2004-11-10 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Method for treatment of brucellosis |
| RU2292220C1 (en) * | 2005-05-30 | 2007-01-27 | ГНУ ВНИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии | Method for preventing cattle against infectious rhinotracheitis and parainfluenza-3 |
| WO2006123969A3 (en) * | 2005-05-18 | 2007-03-22 | Inst Biokhim I Fisiologii Mikr | Agent exhibiting bactericidal action with respect to vegetative and spore cells bacillus anthrasis, anthrax preventing and treating method |
| RU2351335C2 (en) * | 2003-04-30 | 2009-04-10 | Морфохем Акциенгезельшафт Фюр Комбинаторише Хеми | Application of oxozalidinon-chynolyn hybrid antibiotics for treatment of anthrax and other infections |
| CN102218029A (en) * | 2010-07-29 | 2011-10-19 | 吴赣英 | Formula, preparation method and use of pefloxacin mesylate liposome combined medicament |
-
1997
- 1997-03-20 RU RU97104338A patent/RU2111744C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Химико-фармацевтический журнал, 1984,18(9), с.1048-1064. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2188001C2 (en) * | 2000-10-17 | 2002-08-27 | Ермаков Алексей Михайлович | Method for treating myxomatosis and viral hemorrhagic diseases in rabbits |
| RU2234311C1 (en) * | 2002-12-15 | 2004-08-20 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Method for treatment of brucellosis |
| RU2239416C2 (en) * | 2002-12-15 | 2004-11-10 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Method for treatment of brucellosis |
| RU2351335C2 (en) * | 2003-04-30 | 2009-04-10 | Морфохем Акциенгезельшафт Фюр Комбинаторише Хеми | Application of oxozalidinon-chynolyn hybrid antibiotics for treatment of anthrax and other infections |
| WO2006123969A3 (en) * | 2005-05-18 | 2007-03-22 | Inst Biokhim I Fisiologii Mikr | Agent exhibiting bactericidal action with respect to vegetative and spore cells bacillus anthrasis, anthrax preventing and treating method |
| RU2292220C1 (en) * | 2005-05-30 | 2007-01-27 | ГНУ ВНИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии | Method for preventing cattle against infectious rhinotracheitis and parainfluenza-3 |
| CN102218029A (en) * | 2010-07-29 | 2011-10-19 | 吴赣英 | Formula, preparation method and use of pefloxacin mesylate liposome combined medicament |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Le Coupanec et al. | Aedes mosquito saliva modulates Rift Valley fever virus pathogenicity | |
| KR100893426B1 (en) | Pleuromutiline Derivatives Having Antimicrobial Activity | |
| US5935591A (en) | Method for treatment of equine protozoal myeloencephalitis with thiazolides | |
| RU2111744C1 (en) | Preparation abactan for treatment and prophylaxis of infectious sicknesses in animals | |
| Grondel et al. | The influence of antibiotics on the immune system. I. Inhibition of the mitogenic leukocyte response in vitro by oxytetracycline | |
| RU2036198C1 (en) | N-METHYL- N- (α-D- GLUCOPYRANOSYL) -AMMONIUM -2-(ACRIDONE -9-ONE -10-YL) -ACETATE (CYCLOFERON) SHOWING INTERFEROGENIC, ANTIVIRAL AMONG THEM ANTI-HIV, ANTIPARASITIC, ANTIPROMOTER AND RADIOPROTECTIVE ACTIVITIES | |
| US7709534B2 (en) | Method of treating strongyloides infections and medicaments therefor | |
| RU2035186C1 (en) | Prophylactic biopreparation sporolact | |
| WO2005068491A1 (en) | Antitumoral and antiviral peptides | |
| Minagawa et al. | Protective effect of recombinant murine interferon beta against mouse hepatitis virus infection | |
| Bale Jr et al. | Enhanced susceptibility of mice infected with murine cytomegalovirus to intranasal challenge with Escherichia coli: pathogenesis and altered inflammatory response | |
| RU2005475C1 (en) | Antiviral agent | |
| McLimans et al. | Antiviral activity of dicarbonyls and related compounds in embryonated eggs | |
| Babiuk et al. | Susceptibility of bovid herpesvirus 1 to antiviral drugs: in vitro versus in vivo efficacy of (E)-5-(2-Bromovinyl)-2'-deoxyuridine | |
| RU2043767C1 (en) | Method for suppressing human virus infection | |
| RU2118163C1 (en) | Drug for treatment of patients with viral disease | |
| RU2117478C1 (en) | Preparation abactan-d for prophylaxis and treatment of infectious laryngotracheitis in poultry | |
| PT97082B (en) | A PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING IL-4, USEFUL TO INCREASE THE IMMUNITY RESPONSE TO AGRESSOES OF INFECTIOUS ANTIGENS | |
| RU2093177C1 (en) | Preparation for treatment and prophylaxis of sickness in mammals, birds and reptiles | |
| RU2043109C1 (en) | Method for inhibiting influenza virus of serotype a and b | |
| RU2316320C1 (en) | Anti-viral agent | |
| RU2038083C1 (en) | Antiviral medicine | |
| US4230725A (en) | Antiviral agent | |
| SU1715357A1 (en) | Method for treatment of fasciolosis and moniesiosis in sheep | |
| US3700770A (en) | Phenylalanine derivatives for treatment of measles infections |