RU2101015C1 - External agent and a method of treatment of neurological and locomotor system disorders in combination with the pain syndrome and edema - Google Patents
External agent and a method of treatment of neurological and locomotor system disorders in combination with the pain syndrome and edema Download PDFInfo
- Publication number
- RU2101015C1 RU2101015C1 RU95120819A RU95120819A RU2101015C1 RU 2101015 C1 RU2101015 C1 RU 2101015C1 RU 95120819 A RU95120819 A RU 95120819A RU 95120819 A RU95120819 A RU 95120819A RU 2101015 C1 RU2101015 C1 RU 2101015C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pain
- treatment
- ointment
- external agent
- agent
- Prior art date
Links
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 title claims description 59
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims description 12
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title description 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 title description 4
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 title 1
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 title 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 claims description 9
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 claims description 9
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 8
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 17
- 239000002674 ointment Substances 0.000 abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 13
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 12
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 12
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 10
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 9
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 9
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 7
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 6
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 6
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 6
- 210000000323 shoulder joint Anatomy 0.000 description 6
- 210000003901 trigeminal nerve Anatomy 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 5
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 5
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 4
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 4
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 4
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010041591 Spinal osteoarthritis Diseases 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 3
- 230000030214 innervation Effects 0.000 description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 3
- 208000005801 spondylosis Diseases 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010044652 trigeminal neuralgia Diseases 0.000 description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 3
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJIGZMWMKFQIQB-UHFFFAOYSA-N OC=C.OP(=O)OP(O)=O Chemical compound OC=C.OP(=O)OP(O)=O CJIGZMWMKFQIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 2
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 2
- 241000006770 Xenia Species 0.000 description 2
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 2
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- 210000003784 masticatory muscle Anatomy 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 2
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 208000026451 salivation Diseases 0.000 description 2
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 2
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 2
- 238000001931 thermography Methods 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPEOBKYKISZZFT-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1-[bis(2-amino-1-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound NCC(O)N(C(O)CN)C(O)CN NPEOBKYKISZZFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBZLDDMGSWUIKV-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl pyridine-3-carboxylate;n-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]nonanamide Chemical compound CCCCOCCOC(=O)C1=CC=CN=C1.CCCCCCCCC(=O)NCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 GBZLDDMGSWUIKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NCC(=O)NC2=CC=C(Br)C=C12 CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 description 1
- 201000001560 Barre-Lieou syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000010736 Chelating Activity Effects 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical compound CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010017577 Gait disturbance Diseases 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000007623 Lordosis Diseases 0.000 description 1
- 208000008238 Muscle Spasticity Diseases 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 208000001391 Posterior Cervical Sympathetic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 208000004760 Tenosynovitis Diseases 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical group OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000002302 calcium metabolism regulator Substances 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N cinnarizine Chemical compound C1CN(C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CCN1C\C=C\C1=CC=CC=C1 DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 229960000876 cinnarizine Drugs 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M diclofenac sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 230000005057 finger movement Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 208000034783 hypoesthesia Diseases 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 208000017445 musculoskeletal system disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229940049721 phenazepam Drugs 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- -1 raunatin Chemical compound 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 206010039722 scoliosis Diseases 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 230000008454 sleep-wake cycle Effects 0.000 description 1
- 208000018198 spasticity Diseases 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 208000020049 trigeminal nerve disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940063674 voltaren Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть применено при лечении неврологических заболеваний с болевым синдромом и отечностью (невралгии, вертеброгенного болевого синдрома) и заболеваний опорно-двигательного аппарата (артрозо-артритов, остеопорозов различной этиологии, отложения солей, миалгии, тендовагинитов). The invention relates to medicine and can be used in the treatment of neurological diseases with pain and swelling (neuralgia, vertebrogenic pain) and diseases of the musculoskeletal system (arthroso-arthritis, osteoporosis of various etiologies, salt deposits, myalgia, tenosynovitis).
Как известно, для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и неврологических заболеваний, в клинической картине которых ведущим является болевой синдром и отечность, используют различные препараты наружного применения. Наиболее известные и широко применяемые из них можно разделить на две группы: 1 средства, раздражающие нервные окончания (мазь "Финалгон", "Меновазин" и др. ) и оказывающие рефлекторное отвлекающее, болеутоляющее, противовоспалительное действие; 2 средства, содержащие ненаркотические анальгетики, болеутоляющее и противовоспалительное действие которых основано на ингибировании синтеза простагландинов (индометациновой, бутадионовой мазей и т.д.) [1]
В качестве средства, применяемого для лечения неврологических заболеваний с болевым синдромом, применяется и известный регулятор обмена кальция, так называемый препарат "ксидифон"(K-Na-соль 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты) [2] В медицинской практике ранее препарат ксидифон применяли для лечения неврологических заболеваний с болевым синдромом в виде водного раствора, содержащего 2% основного препарата [3] Для его введения в организм использовался электрофоретический метод или метод аппликаций с применением марлевых салфеток. При электрофоретическом способе введения препарата отмечался высокий терапевтический эффект (в 60% случаев наблюдалось полное исчезновение болей, а в 30%-значительное уменьшение болевого синдрома) [4] Однако для применения электрофоретического метода существует ряд противопоказаний (непереносимость, сердечно-сосудистые заболевания, онкология и др.). Другой вышеупомянутый метод аппликаций, курс лечения которым состоит из 10-12 процедур при 30-60 минутном ежедневном нанесении раствора на поверхность кожи в области поражения, практически не имеет противопоказаний. Однако этот метод характеризуется недостаточно высокой эффективностью по сравнению с электрофоретическим методом (полный регресс болевого синдрома наблюдался в 20% случаев, а значительное уменьшение болевого синдрома только в 40% случаев) [4] Низкий терапевтический эффект в данном случае объясняется плохим проникновением препарата в организм.As you know, for the treatment of diseases of the musculoskeletal system and neurological diseases, in the clinical picture of which the leading one is pain and swelling, various external preparations are used. The most famous and widely used of them can be divided into two groups: 1 funds that irritate the nerve endings (Finalgon ointment, Menovazin ointment, etc.) and have a reflex distracting, analgesic, anti-inflammatory effect; 2 products containing non-narcotic analgesics, the analgesic and anti-inflammatory effects of which are based on the inhibition of prostaglandin synthesis (indomethacin, butadione ointments, etc.) [1]
As a tool used to treat neurological diseases with pain, the well-known calcium metabolism regulator, the so-called xidiphon preparation (K-Na salt of 1-hydroxyethylene diphosphonic acid) is used [2] In medical practice, xidiphone was previously used to treat neurological diseases with pain in the form of an aqueous solution containing 2% of the main drug [3] For its introduction into the body, the electrophoretic method or the application method using gauze napkins was used. With the electrophoretic method of administration of the drug, a high therapeutic effect was noted (in 60% of cases there was a complete disappearance of pain, and in 30% a significant decrease in pain) [4] However, for the use of the electrophoretic method, there are a number of contraindications (intolerance, cardiovascular disease, oncology and other). Another aforementioned method of applications, the course of treatment of which consists of 10-12 procedures with a 30-60 minute daily application of the solution to the skin surface in the affected area, has practically no contraindications. However, this method is not highly effective compared to the electrophoretic method (complete pain regression was observed in 20% of cases, and a significant decrease in pain was observed in only 40% of cases) [4] The low therapeutic effect in this case is explained by poor penetration of the drug into the body.
Новое наружное средство и способ лечения неврологических заболеваний и заболеваний опорно-двигательного аппарата с болевым синдромом и отечностью включают в себя применение для лечения нового состава, содержащего 0,5-30 мас. ксидифона в качестве активной добавки и 97-99,5 мас. мазевой основы, а также новый способ лечения путем нанесения наружного средства методом аппликации при плотности нанесения 1/5/1/6 г/см2 на поверхность кожи 1 раз в сутки и выдерживании в течение 1-1,5 ч при длительности процесса лечения 3-4 недели.A new external agent and method for treating neurological diseases and diseases of the musculoskeletal system with pain and swelling include the use for the treatment of a new composition containing 0.5-30 wt. xidifon as an active additive and 97-99.5 wt. ointment base, as well as a new method of treatment by applying an external agent by the application method at a density of application of 1/5/1/6 g / cm 2 to the skin surface 1 time per day and keeping for 1-1.5 hours with the duration of the treatment process 3 -4 weeks.
Применение препарата "Ксидифон" в качестве активной добавки в составе наружного средства объясняется его анальгетическим и противовоспалительным, а также противоотечным действием, что в свою очередь может быть объяснено хелатной активностью K-Na-соли 1-гидроксиэтилендифосфоновой кислоты к ионам 2-х и 3-х валентных металлов, что способствует улучшению микроциркуляции в тканях, приводит к эффективному антикальцинирующему мембраностабилизирующему действию, повышению устойчивости тканей к воздействию биологически активных веществ. Преимущество ксидифона перед препаратами двух указанных выше групп заключается в его высокой эффективности при практическом отсутствии противопоказаний и подобных эффектов. Использование данного препарата в составе наружного средства (крема, мази, эмульсии) обеспечивает высокую проникаемость препарата в организм через кожу, что обеспечивает высокий терапевтический эффект (полный регресс или значительное уменьшение болевого синдрома наблюдается в 90% случаев). Кроме того, применение препарата в виде наружного средства удобно в процессе лечения. Существенное влияние на процесс лечения оказывает и количество эффективного препарата. В состав нового наружного средства вводится 0,5-3% ксидифона. В случае же занижения количества ксидифона, а именно содержании его в количестве менее 0,5 мас. резко снижается анальгетический и противоотечный эффект. Завышение же количества ксидифона выше заявляемого, то есть более 3 мас. приводит у ряда больных к локальному раздражению кожи в местах аппликации средства в виде гиперемии, ощущения жжения. Такое побочное явление проходит после отмены препарата с завышенным содержанием ксидифона, а также не наблюдается при применении средства с меньшим содержанием ксидифона. В экспериментальных и клинических исследованиях могут быть использованы различные основы (гидрофильные, жировые, эмульсионные). Однако наибольшей эффективностью обладает препарат, изготовленный на эмульсионной основе. Это объясняется тем, что при нанесении препарата на гидрофильной основе наблюдается его слишком быстрое высыхание, что снижает проникновение эффективной добавки через кожу больного. Препарат на жировой основе также обладает меньшим терапевтическим эффектом, чем на эмульсионной основе, что объясняется недостаточным проникновением ксидифона в ткани из-за плохой пропускающей способности жировой основы. Данный результат был получен в результате клинических исследований у пациентов с болевым синдромом, а также подтвержден поведенческими и электрофизиологическими исследованиями у крыс с моделью тригеминальной нейропатии. The use of the Xidifon preparation as an active additive in the composition of an external agent is explained by its analgesic and anti-inflammatory, as well as decongestant effects, which in turn can be explained by the chelating activity of the 1-hydroxyethylene diphosphonic acid K-Na salt to 2- and 3- ions x valence metals, which helps to improve microcirculation in tissues, leads to an effective anticalcinizing membrane-stabilizing effect, increasing tissue resistance to biologically active substances. The advantage of xidifon over the drugs of the two above groups is its high efficiency with the practical absence of contraindications and similar effects. The use of this drug as part of an external agent (cream, ointment, emulsion) provides a high penetration of the drug into the body through the skin, which provides a high therapeutic effect (complete regression or a significant reduction in pain is observed in 90% of cases). In addition, the use of the drug in the form of an external agent is convenient in the treatment process. A significant effect on the treatment process is also exerted by the amount of an effective drug. 0.5-3% xidiphone is introduced into the composition of the new external agent. In the case of underestimation of the amount of xidiphone, namely its content in an amount of less than 0.5 wt. the analgesic and decongestant effect sharply decreases. The overestimation of the amount of xidiphone is higher than the declared, that is, more than 3 wt. leads in some patients to local skin irritation in places of application of the drug in the form of hyperemia, burning sensation. This side effect occurs after discontinuation of the drug with an excessive content of xidiphone, and also is not observed when using funds with a lower content of xidiphone. In experimental and clinical studies, various bases can be used (hydrophilic, fatty, emulsion). However, an emulsion-based preparation is most effective. This is due to the fact that when the drug is applied on a hydrophilic basis, it dries too quickly, which reduces the penetration of an effective additive through the patient’s skin. A fat-based preparation also has a smaller therapeutic effect than an emulsion-based one, which is explained by insufficient penetration of xidiphon into the tissues due to the poor transmission of the fat base. This result was obtained as a result of clinical studies in patients with pain, and also confirmed by behavioral and electrophysiological studies in rats with a model of trigeminal neuropathy.
При осуществлении способа лечения неврологических заболеваний и заболеваний опорно-двигательного аппарата с болевым синдромом и отечностью, кроме состава применяемого наружного средства существенное влияние оказывает и способ нанесения лечебного средства, а именно метод нанесения, плотность нанесения, частота и время нанесения, а также длительность процесса лечения. Метод аппликации с помощью марлевых салфеток приводит к наибольшему терапевтическому эффекту и не имеет никаких противопоказаний. Допустимая плотность нанесения мазеобразного средства 1/5-1/6/см2. При меньшей плотности нанесения препарата наблюдается значительное снижение терапевтического эффекта. Тоже происходит при снижении частоты нанесения препарата на кожу больного, а именно реже 1 раза в сутки, например 1 раз в двое суток. Применение же средства в большем количестве с плотностью нанесения более 1/5 г/см2 на поверхность кожи нецелесообразно из-за неизменности при этом терапевтического эффекта. Аналогично влияет на эффективность процесса лечения и время выдержки средства на коже больного, а также длительность процесса лечения, уменьшение приводит к значительно заниженному терапевтическому эффекту, а завышение нецелесообразно из-за неизменности при этом терапевтического эффекта, так, назначение курса лечения менее 3-х недель приводит к быстрому рецидиву болевого синдрома, а назначение курса лечения более 4-х недель не приводит к повышению эффективности метода лечения.When implementing the method of treating neurological diseases and diseases of the musculoskeletal system with pain and swelling, in addition to the composition of the external agent used, the method of applying the therapeutic agent also has a significant effect, namely the method of application, the density of application, the frequency and time of application, as well as the duration of the treatment process . The method of application with gauze napkins leads to the greatest therapeutic effect and has no contraindications. Permissible application density of the ointment is 1 / 5-1 / 6 / cm 2 . With a lower density of the drug, a significant decrease in the therapeutic effect is observed. This also happens with a decrease in the frequency of application of the drug to the patient’s skin, namely less than 1 time per day, for example, once every two days. The use of funds in large quantities with a density of application of more than 1/5 g / cm 2 on the surface of the skin is impractical due to the invariability of the therapeutic effect. Similarly affects the effectiveness of the treatment process and the exposure time of the product on the patient’s skin, as well as the duration of the treatment process, a decrease leads to a significantly underestimated therapeutic effect, and overestimation is impractical due to the invariability of the therapeutic effect, so the appointment of a course of treatment for less than 3 weeks leads to a rapid relapse of the pain syndrome, and the appointment of a course of treatment for more than 4 weeks does not increase the effectiveness of the treatment method.
Для получения нового ксидифонсодержащего мазеобразного средства (мази, крема, эмульсии) в качестве исходного продукта используют 20%-ный раствор ксидифона в воде, смешивают его с основной в рассчитанных количествах и подвергают смесь эмульгированию в специальной аппаратуре (эмульгаторе) при повышенной температуре (при температуре порядка 80oC), после чего образованная эмульсия охлаждается при медленном перемешивании со скоростью 50-60 об/мин и фасуется. Ниже приводятся примеры составов мазевых основ, применяемых для изготовления ксидифонсодержащего наружного средства.To obtain a new xidifon-containing ointment-like agent (ointment, cream, emulsion), a 20% solution of xidiphon in water is used as the initial product, it is mixed with the main one in calculated quantities and the mixture is emulsified in special equipment (emulsifier) at elevated temperature (at temperature about 80 o C), after which the formed emulsion is cooled with slow stirring at a speed of 50-60 rpm and packaged. The following are examples of ointment base formulations used for the manufacture of an xidifon-containing external agent.
1. Основа для изготовления крема, содержащего 2 мас. ксидифона
Состав, мас. масло растительное 13; жир 1,7; воск 2,5; эмульгатор 7,5; витамин группы А 0,1; консервант 0,4; отдушка 0,2; остальное вода.1. The basis for the manufacture of a cream containing 2 wt. xidiphone
Composition, wt. vegetable oil 13; fat 1.7; wax 2.5; emulsifier 7.5; vitamin A group 0.1; preservative 0.4; perfume 0.2; the rest is water.
II. Основа для изготовления мази, содержащей 3 мас. ксидифона
Состав, мас. масло растительное 10; жир 3; воск 2,5; эмульгатор 7; консервант 0,4; отдушка 0,2; остальное вода.II. The basis for the manufacture of ointments containing 3 wt. xidiphone
Composition, wt. vegetable oil 10; fat 3; wax 2.5; emulsifier 7; preservative 0.4; perfume 0.2; the rest is water.
III. Основа для изготовления крема, содержащего 0,5 мас. ксидифона. III. The basis for the manufacture of a cream containing 0.5 wt. xidiphone.
Состав, мас. масло растительное 10; жир 3; воск эмульсионный 4,5; эмульгатор 8; консервант 0,4; камфора 0,5; отдушка 0,2; остальное вода (до 100%). Composition, wt. vegetable oil 10; fat 3; emulsion wax 4.5; emulsifier 8; preservative 0.4; camphor 0.5; perfume 0.2; the rest is water (up to 100%).
В качестве растительных масел в основе мази или крема используют оливковое, вазелиновое, пшеничное и др. масла или их смесь, в качестве эмульгатора применяют нитрилотриэтаноламин, стеарин, высшие синтетические спирты, моноглицериды и др. а в качестве консерванта метиловый и пропиловый эфиры n-оксибензойной кислоты. Для приготовления ксидифонсодержащего средства могут быть применены и другие известные мазевые основы. Ниже приводятся примеры, подтверждающие эффективность нового средства и способа лечения с применением этого средства. As a vegetable oil in the base of an ointment or cream, olive, petroleum jelly, wheat and other oils or a mixture thereof are used, nitrilotriethanolamine, stearin, higher synthetic alcohols, monoglycerides, etc. are used as an emulsifier, and n-hydroxybenzoic methyl and propyl esters are used as a preservative. acids. Other well-known ointment bases may be used to prepare the xidiphone-containing agent. The following are examples confirming the effectiveness of a new agent and method of treatment using this agent.
Клинический пример 1. Больная М. 50 лет, поступила в клинику с жалобами на сильные постоянные боли поясничного стягивающего характера, усиливающиеся при поворотах туловища, вставании. Болевой синдром усиливался ночью, что привело к нарушению цикла сон-бодрствование и к развитию дисперсивного состояния. В положении стоя и при ходьбе боли иррадировали в правую ногу (по задней поверхности бедра). При осмотре у больной наблюдалось значительное ограничение движений в поясничном отделе позвоночника, напряжение длинных мышц спины справа, сглаженный поясничный лордоз, сколиотическая деформация поясничного отела позвоночника дугой влево. При пальпации и перкуссии в поясничном отделе позвоночника выраженная болезненность остистых отростков и паравертебральных точек, преимущественно Л4-S1, точек Вале справа. Резко положительны симптомы натяжения (симптом Нери, симптом Ласега справа с 15 г, перекрестный симптом Ласега с 30 г). Расстройства чувствительности, асимметрии сухожильных рефлексов не выявлено. При рентгенологическом исследовании поясничного отдела позвоночника выявлены признаки остеохондроза, деформирующего спондилеза, сколиоз влево. Больная принимала в течение двух недель большие дозы ненаркотических анальгетиков, вит.B12, физиотерапевтическое лечение (магнитотерапия на поясничную область) без существенного эффекта. В стационаре больной были назначены аппликации 3%-ного ксидифоновой наружной мази на эмульсионной основе при плотности нанесения препарата 1/5 г/см2 поверхности кожи. Средство наносилось в зоне иннервации Л 3 S1 корешков поясничной области легкими втирающими движениями пальцев. Через 1 ч избыток мази удаляли марлевой салфеткой. Нанесение проводилось 1 раз в сутки в течение 3-х недель. Уже на 4-й день лечения болевой синдром уменьшился, нарос объем движений в поясничном отделе позвоночника, симптом Дасега справа регрессировал до 45 г, слева до 80 г. По окончании курса лечения боли практически регрессировали, мышечный дефанс не выявлялся, симптомы натяжения отсутствовали. Катамнез 1 год.Clinical example 1. Patient M., 50 years old, was admitted to the hospital with complaints of severe constant pain of a lumbar constricting nature, aggravated by turning the body, standing up. The pain syndrome intensified at night, which led to a disruption in the sleep-wake cycle and to the development of a dispersive state. In a standing position and when walking, pain was radiating to the right leg (on the back of the thigh). On examination, the patient had a significant restriction of movements in the lumbar spine, tension of the long muscles of the back on the right, smoothed lumbar lordosis, scoliotic deformation of the lumbar calving of the spine with an arc to the left. On palpation and percussion in the lumbar spine, pronounced tenderness of the spinous processes and paravertebral points, mainly L4-S1, Valais points on the right. The symptoms of tension are sharply positive (Neri symptom, Laseg symptom on the right with 15 g, Laseg cross symptom with 30 g). Disorders of sensitivity, asymmetry of tendon reflexes were not detected. An X-ray examination of the lumbar spine revealed signs of osteochondrosis, deforming spondylosis, left scoliosis. For two weeks, the patient took large doses of non-narcotic analgesics, Vit.B12, physiotherapeutic treatment (magnetotherapy on the lumbar region) without a significant effect. In the patient’s hospital, applications of a 3% Xidiphon external ointment on an emulsion basis were prescribed at a density of the drug application of 1/5 g / cm 2 of the skin surface. The agent was applied in the innervation zone L 3 S1 of the roots of the lumbar region with light rubbing movements of the fingers. After 1 h, excess ointment was removed with a gauze. Application was carried out once a day for 3 weeks. Already on the 4th day of treatment, the pain syndrome decreased, the range of movements in the lumbar spine increased, the Daseg symptom on the right regressed to 45 g, on the left to 80 g. At the end of the course of treatment, the pain regressed, muscle defect was not detected, and there were no tension symptoms. Follow-up 1 year.
Клинический пример 2. Больной Л. 42 года, находился на лечении в клинике с жалобами на умеренные постоянные боли в поясничном отделе позвоночника левосторонней локализации тянущего характера, иногда с оттенками жжения. Болен в течение 3 недель (боли появились после физической нагрузки и переохлаждения). Принимал ненаркотические анальгетики, сосудистые препараты, седативные с незначительным эффектом, физиотерапевтическое лечение (магнитотерапия, электрофорез гидрокортизона на поясничную область). При обследовании выявлено ограничение движений в поясничном отделе позвоночника, дефанс длинных мышц спины слева, умеренная болезненность при пальпации и перкусии остистых отростков и паравертебральных точек Л2-Л5, больше слева. Положителен симптом Нери, симптом "посадки". На рентгенограммах поясничного отдела позвоночника выявлены признаки остеохондроза, деформирующего спондилеза. В стационаре больному были назначены аппликации 0,5%-ного ксидифонсодержащего наружного средства на эмульсионной основе при плотности его нанесений 1/5 г/см2 поверхности кожи поясничной области в зоне иннервации Л2-Л5 корешков. Средство наносили легкими втирающими движениями пальцев. Через 1 ч избыток удаляли марлевой салфеткой. Аппликации проводились 1 раз в сутки в течение 4-х недель. Уменьшение болевого синдрома и отечности наблюдалось на 4 день лечения. По окончании курса лечения болевой синдром и отечность практически полностью регрессировали. При осмотре дефас длинных мышц спины симптомы натяжения не определялись, движения в поясничном отделе позвоночника в полном объеме. Катамнез 7 месяцев.Clinical example 2. Patient L., 42 years old, was treated in a clinic with complaints of moderate constant pain in the lumbar spine of the left-sided localization of a pulling character, sometimes with shades of burning. Sick for 3 weeks (pain appeared after exercise and hypothermia). He took non-narcotic analgesics, vascular drugs, sedatives with little effect, physiotherapeutic treatment (magnetotherapy, hydrocortisone electrophoresis on the lumbar region). The examination revealed a restriction of movements in the lumbar spine, a defan of the long back muscles on the left, moderate pain on palpation and percussion of the spinous processes and paravertebral points L2-L5, more on the left. Positive symptom Neri, a symptom of "landing." On radiographs of the lumbar spine revealed signs of osteochondrosis, deforming spondylosis. In the hospital, the patient was prescribed the application of a 0.5% xidifon-containing external agent on an emulsion basis with a density of its application of 1/5 g / cm 2 of the skin surface of the lumbar region in the innervation zone of L2-L5 roots. The product was applied with light rubbing finger movements. After 1 h, excess was removed with a gauze. Applications were carried out once a day for 4 weeks. A decrease in pain and swelling was observed on day 4 of treatment. At the end of the course of treatment, pain and swelling almost completely regressed. When examining the defac of the long back muscles, the symptoms of tension were not detected, movements in the lumbar spine in full. Follow-up for 7 months.
Клинический пример 3. Больная Х. 45 лет, находилась на лечении в клинике с жалобами на сильные боли простреливающего характера, сравнимые с "ударами электрического тока" в нижней челюсти справа, подглазничной области и правой половине носа. Болевые параксизмы, продолжительность которых колебалась от нескольких секунд до 1 мин, купировались самостоятельно. Боль возникала при еде, разговоре, умывании, прикосновении к коже у правого угла рта, а иногда без предшествующей "провокации". На момент госпитализации алгические пароксизмы возникли 4-5 раз в сутки, сопровождались гипермией правой половины лица, небольшим слезо-и слюнотечением, выделением из носа, отечностью щеки и век справа. Алкоголизаций и деструктивных операций на тройничном нерве не было. До поступления в стационар больная в течение 1,5 мес принимала циннаризин, раунатин, феназепам, ненаркотические анальгетики без существенного эффекта. При обследовании болезненна пальпация точек выхода II и III ветви правого тройничного нерва. Корнеальные конъюнктивальные и мандибулярные рефлексы сохранены. Атропии жевательных мышц нет. Имеется курковая зона у правого угла рта, при прикосновении к которой возникает аллергический пароксизм. Парезов конечностей нет. Сухожильные рефлексы симметричны. Чувствительных, координаторных расстройств не выявлено. Термография лица, произведенная в момент алгического приступа, показала термоасимметрию за счет повышения общей термоактивности правой половины лица на 0,2 г. В стационаре наряду с сосудистыми, седативными препаратами больной было назначено ксидифонсодержащая наружная мазь (0,5%-ная) на эмульсионной основе. Средство наносили плотностью 1/6/см2 в область инерции пораженных ветвей тройничного нерва легкими втирающими движениями на 1,5 ч ежесуточно. Уже на 3-й день стационарного лечения частота болевых пароксизмов уменьшилась до 1-2-х в сутки. На 10-й день лечения болевые пароксизмы прекратились. Курс лечения проводился в течение 4-х недель. Таким образом, обострение невралгии тройничного нерва 1 стадии купировалось у пациентки без применения финлепсина. Катаменез 7 месяцев.Clinical example 3. Patient H., 45 years old, was treated at the clinic with complaints of severe shooting pain, comparable to “electric shock” in the lower jaw on the right, infraorbital region and right half of the nose. Pain paraxisms, the duration of which ranged from several seconds to 1 min, stopped on their own. The pain occurred when eating, talking, washing, touching the skin at the right corner of the mouth, and sometimes without the previous “provocation”. At the time of hospitalization, algic paroxysms arose 4-5 times a day, accompanied by hypermia of the right half of the face, slight tear and salivation, discharge from the nose, swelling of the cheeks and eyelids on the right. Alcoholization and destructive operations on the trigeminal nerve were not. Before admission to the hospital, the patient took cinnarizine, raunatin, phenazepam, non-narcotic analgesics for 1.5 months without a significant effect. On examination, palpation of exit points of the II and III branches of the right trigeminal nerve is painful. Corneal conjunctival and mandibular reflexes are preserved. There is no atropy of the masticatory muscles. There is a trigger zone at the right corner of the mouth, when you touch which there is an allergic paroxysm. There are no paresis of limbs. Tendon reflexes are symmetrical. Sensitive, coordinating disorders are not identified. Thermography of the face, performed at the time of the algic attack, showed thermal asymmetry due to an increase in the total thermal activity of the right half of the face by 0.2 g. In the hospital, along with vascular, sedative preparations, the patient was prescribed xidifon-containing external ointment (0.5%) on an emulsion basis . The agent was applied with a density of 1/6 / cm 2 to the inertia region of the affected branches of the trigeminal nerve using light rubbing movements for 1.5 hours daily. Already on the 3rd day of inpatient treatment, the frequency of pain paroxysms decreased to 1-2 per day. On the 10th day of treatment, pain paroxysms stopped. The course of treatment was carried out for 4 weeks. Thus, exacerbation of stage 1 trigeminal neuralgia was stopped in the patient without the use of finlepsin. Catamenesis 7 months.
Клинический пример 4. Больной К. 57 лет, поступил в клинику с жалобами на острые боли в верхней и нижней челюсти слева, продолжительностью от нескольких секунд до 2-3 мин, с частотой 10-12 раз в сутки. Боль возникала при прикосновении, еде, разговоре, воздействии холодного ветра, а также спонтанно. Алгические пароксизмы сопровождались небольшим слюнотечением. Алкоголизаций и операции на тройничном нерве не было. До поступления в стационар в течение месяца больной принимал 600 мг финлепсина, сосудистые, седативные препараты без эффекта, в связи с чем госпитализирован. При обследовании выявлена болезненность пальпации точки выхода III ветви левого тройничного нерва. Имеются курковые зоны у левого крыла носа, на верхней губе слева, на нижней губе слева. Корнеальные, конъюктивальные и мандибулярные рефлексы сохранены. Слева на шее имеется участок гипалгезии 3 x 4 см. Атропии жевательных мышц нет. Парезов конечностей нет. Расстройств координации не выявлено. Термография лица в момент алгического приступа выявила асимметрию за счет повышения общей термоактивности левой половины лица на 0,1 г. Поставлен клинический диагноз: невралгия II и III ветви левого тройничного нерва, II стадия, фаза обострения. Назначено лечение: финлепсин 600 мг/сутки, седативные препараты, инъекции 1%-ной никотиновой кислотой по 1,0 мл/м; аппликации 3% -ного наружного ксидифонсодержащего состава на эмульсионной основе при плотности его нанесения 3 1/6/см2 в зоне иннервации пораженных ветвей. Мазь наносили втирающими движениями на 1 ч ежедневно. На 4-й день болевые пароксизмы стали беспокоить реже (до 5 раз в сутки), уменьшились по интенсивности. На 8-й день достигнуто значительное улучшение полное отсутствие болевых пароксизмов с исчезновением курковых зон, хотя прием финлепсина в этой же дозе в течение месяца до поступления в стационар был неэффективен. Курс лечения составил 4 недели, дозу финлепсина удалось снизить до 200 мг/сутки, после чего больной был выписан. Из катамнеза известно, что обострение отсутствует в течение 6 месяцев. Наряду с анализами клинического эффекта исследовали состояние микроциркуляции в динамике до и после лечения с помощью конъюнктивальной биомикроскопии на лампе ПЛ-2Б. Было отмечено, что после лечения регрессировала спастичность капилляров, исчезла асимметрия кровотока и феномен внутрисосудистой агрессии.Clinical example 4. Patient K., 57 years old, was admitted to the hospital with complaints of acute pain in the upper and lower jaw on the left, lasting from several seconds to 2-3 minutes, with a frequency of 10-12 times a day. The pain occurred when touching, eating, talking, exposure to cold wind, and also spontaneously. Algic paroxysms were accompanied by a slight salivation. Alcoholization and surgery on the trigeminal nerve were not. Before admission to the hospital for a month, the patient took 600 mg of finlepsin, vascular, sedative drugs without effect, and therefore was hospitalized. An examination revealed pain on palpation of the exit point of the III branch of the left trigeminal nerve. There are trigger zones near the left wing of the nose, on the upper lip on the left, on the lower lip on the left. Corneal, conjunctival and mandibular reflexes are preserved. To the left of the neck there is a 3 x 4 cm hypalgesia site. There is no atropy of the masticatory muscles. There are no paresis of limbs. Disorders of coordination are not revealed. Thermography of the face at the time of the algic attack revealed asymmetry due to an increase in the total thermal activity of the left half of the face by 0.1 g. A clinical diagnosis was made: neuralgia of the II and III branches of the left trigeminal nerve, stage II, exacerbation phase. Prescribed treatment: finlepsin 600 mg / day, sedatives, injections with 1% nicotinic acid at 1.0 ml / m; applications of a 3% external xidifon-containing composition on an emulsion basis with a density of its application of 3 1/6 / cm 2 in the innervation zone of the affected branches. The ointment was applied by rubbing in for 1 hour daily. On the 4th day, pain paroxysms began to bother less often (up to 5 times a day), decreased in intensity. On day 8, a significant improvement was achieved, the complete absence of pain paroxysms with the disappearance of the trigger zones, although taking finlepsin in the same dose for a month before admission to the hospital was ineffective. The course of treatment was 4 weeks, the dose of finlepsin was reduced to 200 mg / day, after which the patient was discharged. From the follow-up history it is known that exacerbation is absent for 6 months. Along with analyzes of the clinical effect, the state of microcirculation in the dynamics before and after treatment was studied using conjunctival biomicroscopy on a PL-2B lamp. It was noted that after treatment, spasticity of capillaries regressed, the asymmetry of blood flow and the phenomenon of intravascular aggression disappeared.
Клинический пример 5. Больная К. 56 лет, находилась на лечении в клинике с жалобами на сильные постоянные боли ломящего характера в коленных суставах, усиливающиеся при ходьбе. Больна в течение 6-7 лет, прием ненаркотических анальгетиков незначительно уменьшал болевой синдром. При обследовании было выявлено значительное ограничение движений в коленных суставах из-за болей, выраженная местная болезненность при пальпации, отчетность. Походка анталгическая, в пределах палаты. На рентгенограммах выявлены признаки деформирующего остеоартроза коленных суставов. В стационаре наряду с ненаркотическими анальгетиками (индометацин, вольтарен) было назначено ксидифонсодержащее наружное средство с 2,5%-ным содержанием ксидифона на эмульсионной основе. Мазь наносили плотностью 1,5 г/см2 площади поверхности в область коленных суставов на 1,5 ч. На 3-й день отмечался положительный эффект в виде уменьшения болезненности, отчетности, нарастания объема движений в коленных суставах. Курс лечения составил 4 недели. К этому времени боли почти полностью регрессировали; отечности, локальной болезненности при пальпации не определялось. Катамнез 5 месяцев.Clinical example 5. Patient K., 56 years old, was treated at the clinic with complaints of severe persistent pain of a fracturing nature in the knee joints, aggravated by walking. Sick for 6-7 years, taking non-narcotic analgesics slightly reduced pain. An examination revealed a significant restriction of movements in the knee joints due to pain, severe local pain on palpation, reporting. Antalgic gait, within the chamber. Radiographs revealed signs of deforming osteoarthrosis of the knee joints. In the hospital, along with non-narcotic analgesics (indomethacin, voltaren), an xidifon-containing external agent with a 2.5% content of xidiphone on an emulsion basis was prescribed. The ointment was applied with a density of 1.5 g / cm 2 surface area to the knee joints for 1.5 hours. On the 3rd day, a positive effect was noted in the form of a decrease in soreness, reporting, increase in range of motion in the knee joints. The course of treatment was 4 weeks. By this time, the pain had almost completely regressed; puffiness, local pain on palpation was not determined. Follow-up 5 months.
Клинический пример 6. Больной К. 45 лет, находился на лечении в клинике с жалобами на постоянные боли в левом плечевом суставе, выраженное ограничение движений из-за боли. Болен в течение 6 месяцев. При осмотре отмечается выраженная болезненность в области левого плечевого сустава, ограничение движений во все стороны. На рентгенограммах левого плечевого сустава признаки плечелопаточного периартроза. В течение месяца лечился нестероидными противовоспалительными препаратами, физиотерапевтическими методами (новокоин-электрофорез, амплипульс) без существенного эффекта. После назначения аппликаций 0,5%-ной ксидифонсодержащей мази при плотности ее нанесения 1,5/см2 и времени нанесения 1 ч в сутки уже на 3-й день отмечено уменьшение болевого синдрома, а через 3 недели боли почти полностью регрессировали, объем движений в левом плечевом суставе стал полным. Катамнез 7 месяцев.Clinical example 6. Patient K., 45 years old, was undergoing treatment at the clinic with complaints of constant pain in the left shoulder joint, a pronounced restriction of movement due to pain. Sick for 6 months. On examination, marked pain in the area of the left shoulder joint, restriction of movements in all directions. On radiographs of the left shoulder joint, signs of a shoulder-shoulder periarthrosis. Within a month, it was treated with non-steroidal anti-inflammatory drugs, physiotherapeutic methods (novokoin-electrophoresis, amplipulse) without a significant effect. After the appointment of applications of 0.5% xidifon-containing ointment with a density of 1.5 / cm 2 and a time of application of 1 h per day, the pain syndrome decreased already on the 3rd day, and after 3 weeks the pain almost completely regressed, range of motion in the left shoulder joint became full. Follow-up for 7 months.
Клинический пример 7. Больная С. 50 лет, находилась на лечении в клинике с жалобами на сильные постоянные боли, усиливающиеся при движении руки. Больна в течение 1 года. На рентгенограммах правого плечевого сустава выявлены признаки плечелопаточного периартроза. В течение 5 месяцев лечилась ненаркотическими анальгетиками. После назначения аппликаций 2%-ным ксидифонсодержащим кремом (торговая марка "Ксения"), состав и получение которого приведены выше, при плотности нанесения которого 1/5 г/см2 и времени нанесения 1 ч в сутки уже на 3-й день отмечены уменьшение болевого синдрома и некоторое снятие отечности. Через 4 недели боли почти полностью регрессировали, объем движений в правом плечевом суставе стал полным. Катамнез 6 месяцев.Clinical example 7. Patient S., 50 years old, was treated in a clinic with complaints of severe constant pain, aggravated by movement of the arm. Sick for 1 year. Radiographs of the right shoulder joint revealed signs of a shoulder-shoulder periarthrosis. For 5 months was treated with non-narcotic analgesics. After the appointment of applications with a 2% xidifon-containing cream (trademark "Xenia"), the composition and preparation of which are given above, with a application density of which 1/5 g / cm 2 and an application time of 1 h per day, a decrease is already noted on the 3rd day pain and some removal of puffiness. After 4 weeks, the pain almost completely regressed, the range of motion in the right shoulder joint became complete. Follow-up 6 months.
Предложенным способом с применением нового наружного средства (мази, крема) на основе препарата-оксидифон было пролечено 40 пациентов с болевым синдромом поясничной локализации на фоне остеохондроза позвоночника, деформирующего спондилеза. Исчезновение болей наблюдалось у 15 пациентов, значительное уменьшение болевого синдрома у 20 пациентов, у 2-х пациентов улучшение было незначительным, полное отсутствие эффектов наблюдалость у 3-х пациентов. В дальнейшем больным было проведено ЯМР-томографическое исследование, где выявлены грыжи межпозвоночных дисков Л 4-2, вызывающие синдром дискорегулярной компрессии. Эти больные были прооперированы в н/хирургическом отделении, после чего болевой синдром регрессировал. Из 20 больных с невралгией тройничного нерва /НГФ/ у 3-х больных с 1-й стадией заболевания после аппликаций кремом "Ксения" получен выраженный анальгетический эффект в виде практически полного исчезновения болевых пероксизмов и активности куровых зон, что позволило отказаться от применения финлепсина (базисного препарата для лечения НТХ), обладающего значительным побочным эффектом атаксия, головокружение, аллергическая реакция, общая слабость, сонливость. После лечения новым способом с применением крема, содержащего 0,5-3 мас. ксидифона у 12 больных с выраженным анальгетическим эффектом удалось снизить дозу финлепсина с 6-8 таблеток в сутки до 1-2 таблеток. У 3-х больных значительно сократилась частота и выраженность болевых пароксизмов без уменьшения дозы финлепсина. Положительный эффект в виде полного регресса болевого синдрома наблюдался у 10 из 12 больных с деформирующим полиостеоартрозом после применения нового способа лечения новым средством. The proposed method, using a new external agent (ointment, cream) based on the drug-oxydiphon, treated 40 patients with pain of lumbar localization against osteochondrosis of the spine, deforming spondylosis. The disappearance of pain was observed in 15 patients, a significant decrease in pain in 20 patients, in 2 patients the improvement was negligible, the complete absence of effects was observed in 3 patients. Subsequently, the patient underwent an NMR tomographic study, where hernias of the intervertebral discs L 4-2 were revealed, causing a syndrome of discoregular compression. These patients were operated on in the n / surgical department, after which the pain syndrome regressed. Of 20 patients with trigeminal neuralgia / NGF / in 3 patients with the 1st stage of the disease after application of Xenia cream, a pronounced analgesic effect was obtained in the form of the almost complete disappearance of pain peroxism and activity of the chicken zones, which made it possible to abandon the use of finlepsin ( basic preparation for the treatment of NTX), which has a significant side effect of ataxia, dizziness, an allergic reaction, general weakness, drowsiness. After treatment in a new way using a cream containing 0.5-3 wt. xidifon in 12 patients with a pronounced analgesic effect, it was possible to reduce the dose of finlepsin from 6-8 tablets per day to 1-2 tablets. In 3 patients, the frequency and severity of pain paroxysms significantly decreased without reducing the dose of finlepsin. A positive effect in the form of a complete regression of pain was observed in 10 of 12 patients with deforming polyosteoarthrosis after applying a new method of treatment with a new agent.
Таким образом, приведенные клинические исследования показали, что новый способ лечения болевого синдрома и отчетности при неврологических заболеваниях и заболеваниях опорно-двигательного аппарата, осуществляемый с применением нового ксидифонсодержащего мазеобразного средства, обладает высокой эффективностью, не имеет противопоказанный, прост и удобен в исполнении. Thus, the above clinical studies have shown that a new method for the treatment of pain and reporting for neurological diseases and diseases of the musculoskeletal system, carried out using a new xidifon-containing ointment-like agent, is highly effective, has no contraindication, is simple and easy to use.
Источники информации
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М. Медицина, 1993, т.1, стр. 411-3, 214-9. 44-5.Sources of information
1. Mashkovsky M.D. Medicines M. Medicine, 1993, v. 1, pp. 411-3, 214-9. 44-5.
2. Патент РФ 1741801, кл.A 61 K 31/00, 14.03.90. 2. RF patent 1741801, class A 61 K 31/00, 03/14/90.
3.Мегдятов Р.С.Карлов В.А.Козлов С.А. Селезнев А.Н. Воробейчик Я.М. Местное применение препарата ксидифон в лечении невралгии тройничного нерва. В кн. "Новый хелатирующий агент-ксидифон в фармакологии, токсикологии и терапии"/ Доклады 2-го Всесоюзного рабочего совещания по применению комплексонов в медицине/. М. НПО ИРЕА, 1989, с. 32-33. 3.Megdyatov R.S. Karlov V.A. Kozlov S.A. Seleznev A.N. Vorobeychik Ya.M. Topical use of xidifon in the treatment of trigeminal neuralgia. In the book. "A New Chelating Agent-Xidiphon in Pharmacology, Toxicology and Therapy" / Reports of the 2nd All-Union Workshop on the Use of Complexones in Medicine /. M. NGO IREA, 1989, p. 32-33.
4. Селезнев А. Н. Козлов С.А. Мегдятов Р.С. Савин А.А. Матковская Т.А. Хоженко Е.В. Лечение больных с задним шейным симпатическим синдромом при цервикальном остеохондрозе ксидифоном. Третье Всесоюзное совещание по химии и применению комплексонов и комплексонов металлов. Тезисы докладов. Челябинск, 1988. с.268-269 (прототип). 4. Seleznev A. N. Kozlov S. A. Megdyatov R.S. Savin A.A. Matkovskaya T.A. Khozhenko E.V. Treatment of patients with posterior cervical sympathetic syndrome with cervical osteochondrosis xidiphon. Third All-Union Conference on Chemistry and the Use of Metal Complexons and Complexons. Abstracts of reports. Chelyabinsk, 1988.p.268-269 (prototype).
Claims (1)
Основа 97,0 99,5
2. Способ лечения неврологических заболеваний и заболеваний опорно-двигательного аппарата с болевым синдромом и отечностью путем нанесения ксидифонсодержащего препарата методом аппликации, отличающийся тем, что в качестве ксидифонсодержащего препарата используют состав, содержащий 0,5 3,0 мас. ксидифона и 97,0 99,5 мас. мазевой основы, который наносят при плотности 1/5 1/6 г/см2 на поверхность кожи 1 раз в сут и выдерживают в течение 1 1,5 ч при длительности курса лечения 3 4 недели.Xidiphon 0.5 3.0
Base 97.0 99.5
2. A method for the treatment of neurological diseases and diseases of the musculoskeletal system with pain and swelling by applying an xidifon-containing drug by the application method, characterized in that a composition containing 0.5 to 3.0 wt. xidiphone and 97.0 99.5 wt. ointment base, which is applied at a density of 1/5 1/6 g / cm 2 on the surface of the skin 1 time per day and incubated for 1 1.5 hours with a duration of treatment of 3-4 weeks.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95120819A RU2101015C1 (en) | 1995-12-04 | 1995-12-04 | External agent and a method of treatment of neurological and locomotor system disorders in combination with the pain syndrome and edema |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95120819A RU2101015C1 (en) | 1995-12-04 | 1995-12-04 | External agent and a method of treatment of neurological and locomotor system disorders in combination with the pain syndrome and edema |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2101015C1 true RU2101015C1 (en) | 1998-01-10 |
| RU95120819A RU95120819A (en) | 1998-02-10 |
Family
ID=20174560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95120819A RU2101015C1 (en) | 1995-12-04 | 1995-12-04 | External agent and a method of treatment of neurological and locomotor system disorders in combination with the pain syndrome and edema |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2101015C1 (en) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2141824C1 (en) * | 1997-07-02 | 1999-11-27 | Васильева Елена Михайловна | Method of treating neurological disturbances associated with chronic form of innate viral infection |
| RU2146515C1 (en) * | 1997-10-31 | 2000-03-20 | Открытое акционерное общество "Московская косметическая фабрика "Рассвет" | Cosmetic cream for care of body skin |
| RU2194517C1 (en) * | 2001-10-30 | 2002-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт фармацевтических реактивов РЕФАРМ" | External antiedematous product |
| RU2234336C2 (en) * | 1998-09-25 | 2004-08-20 | А+ Сайенс Инвест Аб | Application of definite medicinal agents for treatment of damage of nervous radix |
| EP1539084A4 (en) * | 2002-09-04 | 2011-03-09 | E William Rosenberg | Composition and method for treating soft nails |
| RU2421190C2 (en) * | 2009-07-09 | 2011-06-20 | Федеральное государственное учреждение "Российский научный центр восстановительной медицины и курортологии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ" (ФГУ "РНЦВМиК Росздрава") | Method of treating patients with osteoarthritis |
| RU2463346C2 (en) * | 2010-12-13 | 2012-10-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for increasing proliferative mitochondrial activity in cells |
| RU2598346C1 (en) * | 2015-04-13 | 2016-09-20 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения") | Method of treating and preventing dysmetabolic nephropathy in children associated with toxic action of cadmium, lead, chrome and phenol of anthropogenic origin |
| RU2643928C2 (en) * | 2016-04-01 | 2018-02-06 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт фармацевтических реактивов РЕФАРМ" | Medical and cosmetic means for external application |
-
1995
- 1995-12-04 RU RU95120819A patent/RU2101015C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Селезнев А.Н. и др. Лечение больных с шейным симпатическим синдромом при цервикальном остеохондрозе ксидифоном. Третье Всесоюзное совещание по химии и применению комплексонов иомплексонатов металлов. Тезисы докладов. - Челябинск, 1988, с. 268 - 269. * |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2141824C1 (en) * | 1997-07-02 | 1999-11-27 | Васильева Елена Михайловна | Method of treating neurological disturbances associated with chronic form of innate viral infection |
| RU2146515C1 (en) * | 1997-10-31 | 2000-03-20 | Открытое акционерное общество "Московская косметическая фабрика "Рассвет" | Cosmetic cream for care of body skin |
| RU2234336C2 (en) * | 1998-09-25 | 2004-08-20 | А+ Сайенс Инвест Аб | Application of definite medicinal agents for treatment of damage of nervous radix |
| RU2194517C1 (en) * | 2001-10-30 | 2002-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт фармацевтических реактивов РЕФАРМ" | External antiedematous product |
| EP1539084A4 (en) * | 2002-09-04 | 2011-03-09 | E William Rosenberg | Composition and method for treating soft nails |
| RU2421190C2 (en) * | 2009-07-09 | 2011-06-20 | Федеральное государственное учреждение "Российский научный центр восстановительной медицины и курортологии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ" (ФГУ "РНЦВМиК Росздрава") | Method of treating patients with osteoarthritis |
| RU2463346C2 (en) * | 2010-12-13 | 2012-10-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for increasing proliferative mitochondrial activity in cells |
| RU2598346C1 (en) * | 2015-04-13 | 2016-09-20 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения") | Method of treating and preventing dysmetabolic nephropathy in children associated with toxic action of cadmium, lead, chrome and phenol of anthropogenic origin |
| RU2643928C2 (en) * | 2016-04-01 | 2018-02-06 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт фармацевтических реактивов РЕФАРМ" | Medical and cosmetic means for external application |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6248788B1 (en) | Therapeutic method with capsaicin and capasicin analogs | |
| US3549770A (en) | Therapeutic administration of effective amounts of dimethyl sulfoxide to human and animal subjects | |
| Jaspan et al. | Clinical studies with an aldose reductase inhibitor in the autonomic and somatic neuropathies of diabetes | |
| JP2010531298A (en) | Topical composition for treating pain | |
| Campbell et al. | Evaluation of topical ibuprofen cream in the treatment of acute ankle sprains. | |
| EP0125252A1 (en) | New utilization of a unique vitamin or a combination of various vitamins | |
| US20030185915A1 (en) | Synergetic composition for the treatment of psoriasis and other skin disorders and method therefor | |
| RU2101015C1 (en) | External agent and a method of treatment of neurological and locomotor system disorders in combination with the pain syndrome and edema | |
| Joss et al. | Potentiation of warfarin anticoagulation associated with topical methyl salicylate | |
| CA2730009C (en) | Topical medicament | |
| US4312865A (en) | Medication having penetration through cutaneous surfaces into articular and muscular areas | |
| US6979441B2 (en) | Method for topical treatment of carpal tunnel syndrome | |
| US5576329A (en) | Method for treating tendon or joint inflammation with papaverine HCL | |
| Barone | Topical analgesics: how effective are they? | |
| RU2180581C1 (en) | Composition for treatment of inflammatory and degenerative diseases of locomotor apparatus | |
| RU2182006C2 (en) | Method to treat rheumatoid arthritis | |
| Godlowski | Stimulation of the Suprarenal Glands in the Treatment of Rheumatoid Arthritis: Preliminary Report | |
| Yu et al. | Creatine derivatives: rapid complete relief of pain by topical or transcutaneous administration | |
| US12440438B2 (en) | Method of remotely controlling pain | |
| DE4314131C2 (en) | Use of Equisetum to fight psoriasis | |
| US6395779B1 (en) | Method of treatment using peroxidized lipids | |
| AU2008274908B2 (en) | Topical medicament | |
| Mears | Acupuncture for chronic venous ulceration | |
| Hea Sun | Review of Domestic Clinical Research Trends of Korean Medicine on Alopecia areata | |
| HU207446B (en) | Method for producing medicinal preparation of local use |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20110704 |