RU2188167C1 - Многостадийный способ обеззараживания питьевой воды - Google Patents
Многостадийный способ обеззараживания питьевой воды Download PDFInfo
- Publication number
- RU2188167C1 RU2188167C1 RU2001132157/12A RU2001132157A RU2188167C1 RU 2188167 C1 RU2188167 C1 RU 2188167C1 RU 2001132157/12 A RU2001132157/12 A RU 2001132157/12A RU 2001132157 A RU2001132157 A RU 2001132157A RU 2188167 C1 RU2188167 C1 RU 2188167C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- stage
- solution
- silver
- ammonia
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 235000012206 bottled water Nutrition 0.000 title abstract 3
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 title abstract 3
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 title abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 claims description 6
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 abstract description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 7
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 7
- -1 silver ions Chemical class 0.000 description 5
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- PLKATZNSTYDYJW-UHFFFAOYSA-N azane silver Chemical class N.[Ag] PLKATZNSTYDYJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L silver sulfate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-]S([O-])(=O)=O YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000367 silver sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Physical Water Treatments (AREA)
Abstract
Изобретение относится к многостадийным методам обработки воды с применением окислителей, ультрафиолетового (УФ) облучения и введения химических реагентов и может быть использовано для очистки и обеззараживания питьевой воды. Способ обеззараживания питьевой воды осуществляют в три стадии, при этом на первой стадии вводят 1-3 мг/л пероксида водорода, на второй стадии воду со скоростью 0,2-0,5 м3/ч пропускают через реактор, содержащий импульсные ксеноновые лампы сплошного спектра, преимущественно вырабатывающие УФ-излучение длиной волны 200-400 нм, при частоте 1-1,3 Гц, удельных энергозатратах 1-3 кДж/м3 и плотности потока 1-3 кВт/м2, а затем на третьей стадии в обрабатываемую воду при помощи дозатора вводят предварительно приготовленный в отдельной емкости 0,1-1,0%-ный раствор Ag2SO4 или AgNO3 с добавленным в него при перемешивании газообразным аммиаком или аммиачной водой до достижения массового соотношения Ag+:NН3, равного 2,8-3,0, причем дозирование осуществляют до достижения в воде концентрации серебра, равной 0,001-0,005 мг/л. Технический результат - расширение арсенала эффективных средств обеззараживания питьевой воды и создание надежного в эксплуатации, экологически чистого способа, обеспечивающего возможность предотвращения ее вторичного бактериального заражения в течение длительного времени. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к многостадийным методам обработки воды с применением ультрафиолетового (УФ) облучения и химических реагентов и может быть использовано для очистки и обеззараживания питьевой воды.
Известен способ, сочетающий хлорирование воды с обработкой ионами меди, серебра или цинка (US 5858246, С 02 F 1/50, 1999).
Однако он эффективен лишь тогда, когда концентрация ионов тяжелых металлов превосходит их ПДК в воде.
Другой известный способ очистки и обеззараживания природных вод включает их механическую обработку в две стадии, импульсное ультрафиолетовое (УФ) облучение сплошного спектра, опреснение при помощи обратного осмоса, пропускание через углеволокнистый сорбент и повторное УФ облучение сплошного спектра (RU 2033976, 1995).
Этот способ является очень сложным и дорогостоящим.
Способ получения питьевой воды из сильно зараженных, в том числе бактериологически, источников водоснабжения включает первую стадию грубой, а затем тонкой механической фильтрации, вторую стадию удаления токсичных анионов и катионов при помощи ионообменных смол, третью стадию очистки на активированном угле, четвертую стадию стерилизации с использованием УФ-излучения и заключительную стадию кондиционирования (придания консервирующих свойств) путем пропускания воды через покрытый серебром песок (RO 116545, 30.03.2001).
Его недостатки: сложность и большая продолжительность осуществления, высокая стоимость, а также необходимость периодического проведения регенерации ионообменных смол и обработки песка серебром.
Наиболее близким аналогом заявленного изобретения является известный из книги М.А. Шевченко и др. Окислители в технологии водообработки. Киев: Наукова думка, 1979, с. 50-51 способ обеззараживания воды путем одновременного введения 3-100 мг/л пероксида водорода и 0,05 мг/л соли серебра.
Недостаток этого метода заключается в использовании для удаления вирусов и спор достаточно больших концентраций реагентов, особенно пероксида водорода, что не всегда допустимо, поскольку может привести к тому, что остаточная концентрация пероксида водорода после завершения процесса будет превышать ПДК этого соединения в воде (0,1 мг/л).
Технической задачей, на решение которой направлено настоящее изобретение, являлось расширение арсенала эффективных средств обеззараживания питьевой воды и создание надежного в эксплуатации, экологически чистого способа, обеспечивающего возможность предотвращения ее вторичного бактериального заражения в течение длительного времени.
Поставленная задача решается тем, что способ обеззараживания питьевой воды осуществляют в три стадии, при этом на первой стадии вводят 1-3 мг/л пероксида водорода, на второй стадии воду со скоростью 0,2-0,5 м3/ч пропускают через реактор, содержащий импульсные ксеноновые лампы сплошного спектра, преимущественно вырабатывающие УФ-излучение длиной волны 200-400 нм, при частоте 1-1,3 Гц, удельных энергозатратах 1-3 кДж/м3 и плотности потока 1-3 кВт/м2, а затем на третьей стадии в обрабатываемую воду при помощи дозатора вводят предварительно приготовленный в отдельной емкости 0,1-1,0%-ный раствор Ag2SO4 или AgNO3 с добавленным в него при перемешивании газообразным аммиаком или аммиачной водой до достижения массового соотношения Аg+: NН3, равного 2,8-3,0, причем дозирование осуществляют до достижения в воде концентрации серебра, равной 0,001-0,005 мг/л.
Предпочтительно для приготовления раствора аммиачного комплексного соединения серебра используют 0,1%-ный раствор Ag2SO4 или 0,2%-ный раствор AgNO3.
Сочетание окисления воды пероксидом водорода, ее УФ обработки и введения комплексных ионов серебра обеспечивает эффективную очистку и практически полное обеззараживание воды.
Совместная обработка воды пероксидом водорода и ультрафиолетом на несколько порядков (по сравнению с использованием только пероксида или только ультрафиолета) увеличивает скорость реакции окисления и разложения органических примесей, бактерий, вирусов и грибков. Эффект еще заметнее в присутствии ионов серебра. Ионы серебра не только сами обладают бактерицидными свойствами, но и являются катализаторами процесса окисления примесей пероксидом водорода. Кроме того, они способствуют удалению избытка пероксида водорода после окончания процесса обеззараживания воды.
Введение аммиака в растворы солей серебра повышает их растворимость за счет образования комплексных соединений Аg(NН3)2•NО3 или [Ag(NН3)2]2•SO4. Предложенное массовое соотношение между ионами серебра и аммиаком соответствует приблизительно 3-5%-ному избытку аммиака относительно стехиометрии и необходимо для получения максимально стабильного соединения. Указанный диапазон концентрации растворов солей серебра, используемых для приготовления комплексов, является оптимальным для хранения этих реагентов. Аммиачные комплексы серебра обладают высокой бактерицидной активностью при концентрации ионов Ag+ даже ниже, чем их ПДК в воде. Восстановление комплексов происходит медленнее, чем Ag+, следовательно максимальный бактерицидный эффект проявляется в течение большего промежутка времени. Наличие в воде таких анионов, как Сl-, в присутствии комплексных соединений серебра не приводит к выпадению нерастворимого AgCl.
Синергетический эффект при использовании предложенного многостадийного метода обеззараживания воды связан также с тем, что в сильно окисленной среде возникают условия для перехода Аg+ в Аg2+. Образовавшиеся катионы Аg2+, обладая повышенной индивидуальной окислительной способностью, характеризуются и повышенными (по сравнению с Аg+) бактерицидными свойствами. При этом даже после обратного перехода Аg2+ в более стабильное состояние (Аg+) устойчивость обработанной воды ко вторичному бактериальному загрязнению сохраняется.
Использование импульсных ксеноновых ламп сплошного спектра, предпочтительно излучающих в области 200-400 нм ультрафиолетового спектра, включающей бактерицидный участок и участок, соответствующий условиям деструкции органических соединений, позволяет получить высокий обеззараживающий и очищающий эффект, снижает время обработки и обеспечивает экологическую чистоту, поскольку замена ртутных ламп на ксеноновые исключает возможность заражения воды ртутью при разрушении лампы.
Предложенные параметры процесса и концентрации реагентов являются оптимальными для данной схемы обработки воды.
Ниже приведены примеры осуществления предложенного способа.
Пример 1.
Исходную воду обрабатывали коагулянтом - сернокислым алюминием в количестве 8 мг/л (в пересчете на Аl2О3) и фильтровали через песчаный фильтр. Вода имела следующие показатели: температура 18oС, рН 7,0, содержание взвешенных веществ 0,56 мг/л, цветность 28 град, окисляемость перманганатная 25 мг/л O2, коли-индекс 7. Затем в воду вводили пероксид водорода в количестве 2 мг/л. Полученную воду выдерживали в течение 1 ч, после чего она имела следующие показатели: рН 7,2, содержание взвешенных веществ 0,48 мг/л, цветность 20 град, щелочность 0,42 мг-экв/л, окисляемость перманганатная 17 мг/л O2, коли-индекс 5,5.
После этого воду пропускали со скоростью 5 л/мин (0,3 м3/ч) через установку Уф обработки, содержащую установленные в слое воды импульсные ксеноновые лампы сплошного спектра, преимущественно излучающие в диапазоне 200-400 нм при частоте импульсов 1 Гц, плотности потока 1 кВт/см2 и удельных энергозатратах 1 Дж/см3 воды. Показатели полученной воды: температура 22oС, содержание взвешенных веществ 0,37 мг/л, цветность 13 град, окисляемость перманганатная 13 мг/л O2, коли-индекс 2,0.
В отдельной емкости готовили 10 л раствора, подавая при помощи дозаторов 20 г АgNО3 и воду. Полученный 0,2%-ный раствор АgNО3 смешивали с 4,2 г газообразного аммиака, который вводили из баллона. При этом массовое соотношение Аg+: NН3 в приготовленном растворе составляло соответственно 3:1. Приготовленный аммиачный комплекс серебра вводили в обработанную по вышеуказанной схеме воду до достижения концентрации серебра 0,005 мг/л и выдерживали в течение 48 ч, а затем определили ее параметры: содержание взвешенных веществ 0,30 мг/л, цветность 10 град, окисляемость перманганатная 12 мг/л O2, коли-индекс 1,0.
После этого воду подвергали повторному бактериологическому заражению культурой E.coli 1257 в количестве 102 кл/мл и через 24 ч проводили бактериологический анализ воды. Коли-индекс был равен 1,0. Запах и неприятный вкус у воды отсутствовали. Эффект сохранялся в течение 3 мес. Для сравнения аналогичным образом повторно заражали воду, прошедшую все стадии обработки, кроме последней (ионами серебра). По прошествии 24 ч количество E.coli 1257 составляло 2•102 кл/мл.
Пример 2.
Для исследований использовали воду, некоторые показатели качества которой представлены в таблице. Воду хранили в герметичной, предварительно продезинфицированной посуде при температуре 20oС. В испытываемую порцию воды вводили культуры различных микроорганизмов и обеззараживали аналогично примеру 1, за исключением следующего. Концентрация пероксида водорода составляла 3 мг/л, скорость течения воды через установку УФ обработки составляла 0,5 м3/ч, частота импульсов ксеноновой лампы сплошного спектра - 1,3 Гц, плотность потока - 2 кВт/см2 и удельные энергозатраты - 2 Дж/см3. В качестве дезинфектанта использовали раствор аммиачного комплекса АgSO4•4NН3, приготовленный путем смешения в отдельной емкости 0,8%-ного раствора АgSO4 и аммиачной воды до достижения массового соотношения Аg+:NН3, равного 2,8, т.е. при избытке аммиака около 5% относительно стехиометрии. Опыты по обеззараживанию проводили при концентрации серебра в растворе 0,005 мг/л и температуре 20oС.
Результаты испытаний с использованием свежеприготовленного раствора показаны в таблице.
Как видно из полученных данных, предложенный способ позволяет полностью обеззаразить сильно загрязненную воду.
При использовании раствора дезинфектанта после 30 сут хранения в герметично закрытой посуде из темного стекла его бактерицидные свойства практически не изменились.
Для сравнения изучали бактерицидные свойства раствора Ag2SO4 (без аммиака). Снижение бактерицидной активности раствора Аg2SO4 происходит быстрее, чем раствора [Аg(NН3)2] 2•SO4, при этом последний даже через 50 сут теряет всего лишь треть своей активности, что свидетельствует о стабилизирующей роли аммиака. Кроме того, обнаружено, что растворимость соли серебра в аммиачной воде повышается по сравнению с чистой водой. Это обстоятельство может быть использовано для приготовления более концентрированных растворов дезинфектанта и снижения габаритов расходных емкостей на станциях очистки воды.
Таким образом, предложенный способ обеззараживания воды является эффективным, относительно простым и доступным. Наиболее целесообразно его использовать для обработки воды в условиях, когда велика опасность вторичного загрязнения долго хранящейся воды. Высокая бактерицидная активность стабилизированного аммиаком раствора сульфата или нитрата серебра, сохраняемая в течение длительного времени (десятки суток), позволяет делать запасы этого дезинфектанта, в частности, для обеспечения возможности их использования в аварийных ситуациях, например, при выходе из строя основного узла обеззараживания или при попадании в воду значительного количества патогенной микрофлоры.
Claims (2)
1. Способ обеззараживания питьевой воды, включающий введение пероксида водорода и соединения серебра, отличающийся тем, что способ осуществляют в три стадии, при этом на первой стадии вводят 1-3 мг/л пероксида водорода, на второй стадии воду со скоростью 0,2-0,5 м3/ч пропускают через реактор, содержащий импульсные ксеноновые лампы сплошного спектра, преимущественно вырабатывающие УФ-излучение длиной волны 200-400 нм, при частоте 1-1,3 Гц, удельных энергозатратах 1-3 кДж/м3 и плотности потока 1-3 кВт/м2, а затем на третьей стадии в обрабатываемую воду при помощи дозатора вводят предварительно приготовленный в отдельной емкости 0,1-1,0%-ный раствор Ag2SO4 или AgNO3 с добавленным в него при перемешивании газообразным аммиаком или аммиачной водой при массовом соотношении Аg+:NН3, равном 2,8-3,0, при этом дозирование осуществляют до достижения в воде концентрации серебра, равной 0,001-0,005 мг/л.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для приготовления раствора аммиачного комплексного соединения серебра используют 0,1%-ный раствор Ag2SO4 или 0,2%-ный раствор AgNO3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001132157/12A RU2188167C1 (ru) | 2001-11-29 | 2001-11-29 | Многостадийный способ обеззараживания питьевой воды |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001132157/12A RU2188167C1 (ru) | 2001-11-29 | 2001-11-29 | Многостадийный способ обеззараживания питьевой воды |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2188167C1 true RU2188167C1 (ru) | 2002-08-27 |
Family
ID=20254496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001132157/12A RU2188167C1 (ru) | 2001-11-29 | 2001-11-29 | Многостадийный способ обеззараживания питьевой воды |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2188167C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2213706C1 (ru) * | 2002-11-28 | 2003-10-10 | Гутенев Владимир Владимирович | Комплексный способ обеззараживания воды |
| RU2246450C1 (ru) * | 2004-03-25 | 2005-02-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие Комплексный научно-исследовательский и конструкторско-технологический институт водоснабжения, канализации, гидротехнических сооружений и инженерной гидрогеологии (ФГУП "НИИ ВОДГЕО") | Способ очистки сточных вод от трудноокисляемых органических соединений |
| RU2288191C1 (ru) * | 2005-06-14 | 2006-11-27 | Владимир Владимирович Гутенев | Комбинированный способ обеззараживания воды |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0059978B1 (de) * | 1981-03-10 | 1984-06-13 | BAYROL Chemische Fabrik G.m.b.H. | Verfahren zur chemischen Aufbereitung und Entkeimung von Wässern und Wassersystemen |
| US5352369A (en) * | 1993-04-01 | 1994-10-04 | Fountainhead Technologies, Inc. | Method of treating water |
| RU2031851C1 (ru) * | 1993-04-29 | 1995-03-27 | Малое научно-производственное предприятие "Мелитта" | Способ очистки сточных вод от органических веществ |
| DE19714810A1 (de) * | 1997-04-10 | 1998-10-15 | Samland Thomas Dipl Math | Verfahren und Gerät zur solaren Desinfektion von Wasser, insbesondere von Trinkwasser |
| WO1999044949A1 (en) * | 1998-03-05 | 1999-09-10 | Aquagem Holdings Pty Limited | Method and apparatus for water sanitisation |
| EP1031281A4 (en) * | 1997-08-25 | 2000-08-30 | Sumitomo Metal Mining Co | INORGANIC SILVER COMPLEX SALTS CONTAINING ANTIBATERIAL AND MOLD-PREVENTING SOLUTIONS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
| CN1319435A (zh) * | 2001-01-16 | 2001-10-31 | 天津大学 | 一种广谱抗菌复合镀层的制备方法 |
-
2001
- 2001-11-29 RU RU2001132157/12A patent/RU2188167C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0059978B1 (de) * | 1981-03-10 | 1984-06-13 | BAYROL Chemische Fabrik G.m.b.H. | Verfahren zur chemischen Aufbereitung und Entkeimung von Wässern und Wassersystemen |
| US5352369A (en) * | 1993-04-01 | 1994-10-04 | Fountainhead Technologies, Inc. | Method of treating water |
| RU2031851C1 (ru) * | 1993-04-29 | 1995-03-27 | Малое научно-производственное предприятие "Мелитта" | Способ очистки сточных вод от органических веществ |
| DE19714810A1 (de) * | 1997-04-10 | 1998-10-15 | Samland Thomas Dipl Math | Verfahren und Gerät zur solaren Desinfektion von Wasser, insbesondere von Trinkwasser |
| EP1031281A4 (en) * | 1997-08-25 | 2000-08-30 | Sumitomo Metal Mining Co | INORGANIC SILVER COMPLEX SALTS CONTAINING ANTIBATERIAL AND MOLD-PREVENTING SOLUTIONS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
| WO1999044949A1 (en) * | 1998-03-05 | 1999-09-10 | Aquagem Holdings Pty Limited | Method and apparatus for water sanitisation |
| CN1319435A (zh) * | 2001-01-16 | 2001-10-31 | 天津大学 | 一种广谱抗菌复合镀层的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Шевченко М.А. и др. Окислители в технологии водообработки. - Киев: Наукова думка, 1978, с. 50-51. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2213706C1 (ru) * | 2002-11-28 | 2003-10-10 | Гутенев Владимир Владимирович | Комплексный способ обеззараживания воды |
| RU2246450C1 (ru) * | 2004-03-25 | 2005-02-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие Комплексный научно-исследовательский и конструкторско-технологический институт водоснабжения, канализации, гидротехнических сооружений и инженерной гидрогеологии (ФГУП "НИИ ВОДГЕО") | Способ очистки сточных вод от трудноокисляемых органических соединений |
| RU2288191C1 (ru) * | 2005-06-14 | 2006-11-27 | Владимир Владимирович Гутенев | Комбинированный способ обеззараживания воды |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8721899B2 (en) | Method and apparatus for the continous production of low concentrations of chlorine dioxide from low concentrations of aqueous chlorite | |
| US10934179B2 (en) | Liquid treatment system and method | |
| AU2006217991B9 (en) | A device and a method for purifying a liquid with ozone and recirculation | |
| CN111762840A (zh) | 一种UV/NH2Cl组合工艺去除水中碘帕醇的方法 | |
| Lin et al. | Photocatalytic treatment of desalination concentrate using optical fibers coated with nanostructured thin films: impact of water chemistry and seasonal climate variations | |
| JP2004525910A (ja) | 次亜臭素酸の安定化された溶液 | |
| RU2188167C1 (ru) | Многостадийный способ обеззараживания питьевой воды | |
| RU2213707C1 (ru) | Способ обеззараживания воды | |
| RU2188170C1 (ru) | Способ обеззараживания питьевой воды | |
| RU2213705C1 (ru) | Способ обеззараживания питьевой воды | |
| RU2188801C1 (ru) | Способ глубокой очистки воды | |
| RU2213706C1 (ru) | Комплексный способ обеззараживания воды | |
| RU2182128C1 (ru) | Способ получения питьевой воды | |
| RU2188165C1 (ru) | Многоступенчатый способ глубокой очистки воды | |
| JPH07124559A (ja) | 海水淡水化プロセスにおける被処理水の殺菌方法 | |
| CN102046010A (zh) | 用于净化日用水的方法和组合物 | |
| Juretić et al. | Degradation of natural organic matter in water by using UV-C/H2O2 process | |
| KR200229903Y1 (ko) | 광촉매 살균기를 이용한 공동 정수 장치 | |
| RU2188169C1 (ru) | Способ получения питьевой воды | |
| EP2138043B1 (en) | Composition and process for the purification of contaminated water | |
| JPS63175689A (ja) | アミン化合物を含む排水の処理方法 | |
| CN102015549A (zh) | 消毒组合物和方法 | |
| Multani et al. | Removal of colour and COD from reactive green–19 dyeing wastewater using ozone | |
| KR100476610B1 (ko) | 영양염류 제거용 상수 처리제 및 이의 사용방법 | |
| RU2288191C1 (ru) | Комбинированный способ обеззараживания воды |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031130 |