RU2180572C1 - Antibacterial agent and method of its preparing - Google Patents
Antibacterial agent and method of its preparing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2180572C1 RU2180572C1 RU2000123606A RU2000123606A RU2180572C1 RU 2180572 C1 RU2180572 C1 RU 2180572C1 RU 2000123606 A RU2000123606 A RU 2000123606A RU 2000123606 A RU2000123606 A RU 2000123606A RU 2180572 C1 RU2180572 C1 RU 2180572C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- mixture
- organic acid
- antimicrobial agent
- urea
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 title 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 18
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 18
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- -1 alkyl dimethylbenzylammonium Chemical compound 0.000 description 4
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 3
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 3
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical group CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 2
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 2
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 241000223238 Trichophyton Species 0.000 description 2
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- UMGXUWVIJIQANV-UHFFFAOYSA-M didecyl(dimethyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC UMGXUWVIJIQANV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 2
- HJNAJKBRYDFICV-UHFFFAOYSA-M 1-tetradecylpyridin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 HJNAJKBRYDFICV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 208000028006 Corneal injury Diseases 0.000 description 1
- 206010012504 Dermatophytosis Diseases 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 241000322338 Loeseliastrum Species 0.000 description 1
- 241001460074 Microsporum distortum Species 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- DLNWMWYCSOQYSQ-UHFFFAOYSA-M benzyl-hexadecyl-dimethylazanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 DLNWMWYCSOQYSQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 239000011538 cleaning material Substances 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940112041 peripherally acting muscle relaxants other quaternary ammonium compound in atc Drugs 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и, в частности, касается создания средства для борьбы с микроорганизмами. The invention relates to the field of medicine and, in particular, relates to the creation of funds for combating microorganisms.
Известны жидкие антимикробные составы на основе смеси пероксида водорода и четвертичных аммониевых соединений. Liquid antimicrobial formulations based on a mixture of hydrogen peroxide and quaternary ammonium compounds are known.
Например, средство под названием "ПВК", выпускающееся по ТУ-2386-019-13164401-95, содержит в качестве ДВ (действующего вещества) 25-38% пероксида водорода и до 2% четвертичного аммониевого соединения (ЧАС) - алкилдиметилбензиламмоний хлорида. For example, a product called "PVC", manufactured according to TU-2386-019-13164401-95, contains 25-38% hydrogen peroxide and up to 2% quaternary ammonium compound (HOA) - alkyl dimethylbenzylammonium chloride as the active ingredient.
Средство под названием "Грилен" - жидкость, содержит 9-25 мас.% пероксида водорода и 18-25 мас.% N-алканоиламинопропилдиметилбензиламмоний хлорида. (Перечень новых дез. Средств, разрешенных к применению 0001-92 от 17.09.92. ). The tool called "Grillen" is a liquid that contains 9-25 wt.% Hydrogen peroxide and 18-25 wt.% N-alkanoylaminopropyl dimethylbenzylammonium chloride. (The list of new des. Means authorized for use 0001-92 from 09/17/92.).
Оба препарата обладают широким спектром антимикробного действия. Однако оба они имеют ряд существенных недостатков:
1. Небезопасны и неудобны в работе - обе рецептуры основаны на применении концентрированных растворов пероксида водорода, вследствие чего часто вызывают ожоги, независимо от применения защитных средств.Both drugs have a wide range of antimicrobial effects. However, both of them have a number of significant drawbacks:
1. Unsafe and inconvenient in operation - both formulations are based on the use of concentrated solutions of hydrogen peroxide, which often causes burns, regardless of the use of protective equipment.
2. Вызывают раздражение верхних дыхательных путей персонала. 2. Causes irritation of the upper respiratory tract of personnel.
3. Имеют низкую стабильность - при длительном хранении и перевозках выделяется кислород, что приводит к повышению давления в емкостях. 3. They have low stability - during long-term storage and transportation oxygen is released, which leads to an increase in pressure in the tanks.
4. Сильно корродируют инструменты. 4. Strongly corrode tools.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является порошкообразное антимикробное средство, состоящее из пероксида водорода, мочевины, диметилбензиламмоний хлорида и аэросила (пат. РФ 2083228). Несмотря на очевидный положительный результат, достигнутый в этом патенте, способ получения дезсредства, изложенный в нем, имеет ряд недостатков:
1. Процесс многостадийный и нетехнологичный.The closest in technical essence and the achieved result is a powdered antimicrobial agent consisting of hydrogen peroxide, urea, dimethylbenzylammonium chloride and aerosil (US Pat. RF 2083228). Despite the obvious positive result achieved in this patent, the method for producing a disinfectant described therein has several disadvantages:
1. The process is multi-stage and non-technological.
2. Получается препарат неоднородного состава. 2. The result is a preparation of a heterogeneous composition.
Известен также способ получения антисептических и дезинфицирующих препаратов на основе хлоридов, иодидов или бромидов алкилдиметилбензиламмония (ЧАС) и пероксида водорода в порошкообразной форме (пат. РФ 20663852). Для получения порошкообразной формы в состав вводят ряд солей. There is also a method of obtaining antiseptic and disinfectant preparations based on chlorides, iodides or bromides of alkyl dimethylbenzylammonium (HOUR) and hydrogen peroxide in powder form (US Pat. RF 20663852). To obtain a powder form, a number of salts are introduced into the composition.
Технической задачей настоящего изобретения является расширение ассортимента антимикробных препаратов, повышение их активности и стабильности. An object of the present invention is to expand the range of antimicrobial agents, increase their activity and stability.
Антимикробное средство на основе пероксида водорода и ЧАС лишено указанных недостатков. Одним из путей решения этой проблемы является перевод антимикробных средств из жидкой в твердую порошкообразную форму. An antimicrobial agent based on hydrogen peroxide and QAS is devoid of these disadvantages. One way to solve this problem is to transfer antimicrobial agents from liquid to solid powder form.
Предлагается также способ получения порошкообразных антимикробных средств на основе пероксида водорода и ЧАС. A method for producing powdered antimicrobial agents based on hydrogen peroxide and HOUR is also provided.
Для решения поставленной задачи предлагается антимикробное средство, содержащее помимо пероксида водорода, ЧАС, карбамид и одну органическую кислоту или смесь двух и более органических кислот. To solve this problem, an antimicrobial agent is proposed that contains, in addition to hydrogen peroxide, HOUR, urea and one organic acid or a mixture of two or more organic acids.
Для улучшения технологии и получения однородного по составу препарата процесс получения нового порошкообразного антимикробного средства проводится в одну стадию. To improve the technology and obtain a homogeneous composition of the drug, the process of obtaining a new powdered antimicrobial agent is carried out in one stage.
По предлагаемому способу в аппарате смешиваются водный раствор пероксида водорода, водный раствор или порошок ЧАС, карбамид и органическая кислота. Органическая кислота вводится в начале процесса или по его завершении перед выделением порошкообразного препарата из водного раствора. According to the proposed method, an aqueous solution of hydrogen peroxide, an aqueous solution or an HOUR powder, urea and an organic acid are mixed in the apparatus. Organic acid is introduced at the beginning of the process or at its completion before the separation of the powdery preparation from an aqueous solution.
В качестве органических кислот использовались в основном низко-и среднемолекулярной массы кислоты. Такие как молочная, муравьиная, уксусная, винная, щавелевая, адипиновая, лимонная, яблочная, салициловая, растворимые в воде кислоты. As organic acids, mainly low and medium molecular weight acids were used. Such as lactic, formic, acetic, tartaric, oxalic, adipic, citric, malic, salicylic, water-soluble acids.
Состав полученных по этой технологии препаратов в %, вес колеблется в пределах:
Пероксид водорода - 28 - 35
ЧАС - 1,5 - 2,5
Органическая кислота - 0,01 - 1
Карбамид - Остальное
Препараты, полученные по предложенному способу, представляют собой кристаллические порошки, легко прессуемые в таблетки, легко растворимые в воде, устойчивые при длительном хранении, оказывают пролонгированное действие против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, вирусов. Их можно использовать для обработки бытовых и производственных помещений, гостиниц, кафе, баров, салонов, самолетов, авто- и железнодорожного транспорта, спортивных сооружений и инвентаря, медоборудования, ветеринарных лечебниц, одежды, обуви.The composition of the preparations obtained by this technology in%, weight ranges from:
Hydrogen Peroxide - 28 - 35
HOUR - 1.5 - 2.5
Organic Acid - 0.01 - 1
Urea - Else
The preparations obtained by the proposed method are crystalline powders that are easily pressed into tablets, readily soluble in water, stable during long-term storage, have a prolonged effect against a wide range of gram-positive and gram-negative bacteria, viruses. They can be used for processing domestic and industrial premises, hotels, cafes, bars, salons, airplanes, auto and railway transport, sports facilities and equipment, medical equipment, veterinary hospitals, clothes, shoes.
Примеры получения порошкообразных составов и их антимикробные свойства. Examples of the preparation of powder formulations and their antimicrobial properties.
Пример 1. Example 1
В сосуд при работающей мешалке заливали 800 г пероксида водорода (содержание H2O2 37%, рН 3), затем последовательно 125 г 50%-го водного раствора бензалконий хлорида и 715 г карбамида. Карбамид быстро растворяется в смеси и получается гомогенный раствор, при этом рН смеси повышается от 3-х до 8. Содержимое реактора нагревают до 40-42oС и выдерживают при этой температуре 1 час. Затем в течение 10 минут в реактор вводят 10,6 г уксусной кислоты. Полученный слегка желтоватый, пенящийся раствор сливают в кристаллизатор и охлаждают до -3, -5oС при перемешивании. Выдерживают при этой температуре 30-35 часов.800 g of hydrogen peroxide (H 2 O 2 content of 37%, pH 3) were poured into a vessel with a working stirrer, followed by 125 g of a 50% aqueous solution of benzalkonium chloride and 715 g of urea in series. Urea quickly dissolves in the mixture and a homogeneous solution is obtained, while the pH of the mixture rises from 3 to 8. The contents of the reactor are heated to 40-42 o C and kept at this temperature for 1 hour. Then, 10.6 g of acetic acid are introduced into the reactor over 10 minutes. The resulting slightly yellowish, foaming solution is poured into a crystallizer and cooled to -3, -5 o With stirring. Withstand at this temperature for 30-35 hours.
Выделение комплекса из суспензии проводят вакуумным фильтрованием или центрифугированием (лучше центрифугированием). Сушку производят в вакуум-сушильном шкафу при температуре 25-35o С в вакууме.Isolation of the complex from the suspension is carried out by vacuum filtration or centrifugation (preferably by centrifugation). Drying is carried out in a vacuum drying oven at a temperature of 25-35 o C in vacuum.
Аналогично готовят антимикробные средства с применением других алкилдиметилбензиламмоний хлоридов, таких как лаурил-, цетил-, стеарил-, диизобутилкрезоксиэтоксиэтил-, N-алканоиламинопропил, диизобутил-, феноксиэтоксиэтилдиметилбензиламмоний хлоридов, алкилдиэтилбензиламмоний хлорида, алкилдиметилнафтилметиламмоний хлорида (трет-октилфеноксиэтил), диэтилбензиламмоний хлоридов, диалкилдиэтил и диаоктилдиметиламмоний хлоридов, алкилтриметиламмоний хлорида. Similarly prepared antimicrobials using other benzalkonium chlorides such as lauryl, cetyl, stearyl, diizobutilkrezoksietoksietil-, N-alkanoilaminopropil, diisobutyl, fenoksietoksietildimetilbenzilammony chlorides alkildietilbenzilammony chloride alkildimetilnaftilmetilammony chloride (tert-oktilfenoksietil) dietilbenzilammony chlorides and dialkildietil diaoctyldimethylammonium chlorides, alkyltrimethylammonium chloride.
Пример 2. Example 2
Аналогично примеру 1 средство готовят из 850 г пероксида водорода (содержит H2O2 30%), 90 г диметилдидециламмоний бромида, 715 г карбамида и 10,6 г уксусной кислоты. Выделение порошкообразного средства аналогично вышеописанному. Антимикробное средство с другими четвертичными аммониевыми соединениями (дидецилдиметиламмоний бромидом, алкилтриметиламмоний бромидом, цетилдиметилбензиламмоний бромидом, тетрадецилпиридиний бромидом, цетилпиридий бромидом, стеарилкарбоксиметил (триметиламмоний бромидом) и др. четвертичными аммониевыми соединениями с различными заместителями атома азота) готовили по аналогичной технологии.Analogously to example 1, the tool is prepared from 850 g of hydrogen peroxide (contains H 2 O 2 30%), 90 g of dimethyl didecylammonium bromide, 715 g of urea and 10.6 g of acetic acid. The selection of the powdered agent is similar to that described above. An antimicrobial agent with other quaternary ammonium compounds (didecyldimethylammonium bromide, alkyltrimethylammonium bromide, cetyldimethylbenzylammonium bromide, tetradecylpyridinium bromide, cetylmethyltrimethyltrimethylamidobetrylmethyltrimethylamidecarbyltrimethylamide carbide.
Пример 3. Example 3
Аналогично примеру 1 готовят порошкообразное противомикробное средство из 340 г пероксида водорода (содержание H2O2 35%), 120 г 50%-ного водного раствора N-алканоиламинопропилдиметилбензиламмоний хлорида, 240 г карбамида и 4,6 г уксусной кислоты.Analogously to example 1, a powdered antimicrobial agent is prepared from 340 g of hydrogen peroxide (H 2 O 2 content of 35%), 120 g of a 50% aqueous solution of N-alkanoylaminopropyl dimethylbenzylammonium chloride, 240 g of carbamide and 4.6 g of acetic acid.
Пример 4. Example 4
Аналогично примеру 1 готовят порошкообразное противомикробное средство из 800 г пероксида водорода, 125 г катамина АБ и 715 г карбамида. В жидкую реакционную смесь перед выделением вводят 10 г заранее приготовленной смеси уксусной и лимонной кислоты (1:1). Analogously to example 1, a powdered antimicrobial agent is prepared from 800 g of hydrogen peroxide, 125 g of catamine AB and 715 g of urea. Before isolation, 10 g of a previously prepared mixture of acetic and citric acid (1: 1) is introduced into the liquid reaction mixture.
Пример 5. Example 5
Процесс проводят аналогично примеру 1. Перед выделением кристаллического антимикробного средства в жидкую реакционную смесь добавляют 10 г салициловой кислоты. The process is carried out analogously to example 1. Before isolation of the crystalline antimicrobial agent, 10 g of salicylic acid are added to the liquid reaction mixture.
Пример 6. Example 6
Аналогично примеру 1 готовят порошкообразное антимикробное средство из 1000 мл 38% пероксида водорода, 120 г 50%-ного водного раствора, смеси (1:1) алкилдиметилбензиламмоний хлорида и алкилдиэтилбензиламмоний хлорида, 600 г карбамида и 10 г муравьиной кислоты. Analogously to example 1, a powdered antimicrobial agent is prepared from 1000 ml of 38% hydrogen peroxide, 120 g of a 50% aqueous solution, a mixture of (1: 1) alkyl dimethylbenzylammonium chloride and alkyl diethylbenzylammonium chloride, 600 g of carbamide and 10 g of formic acid.
Пример 7. Example 7
Токсические и антимикробные свойства полученных препаратов изучались на примере порошка, полученного в примере 1. Его зарегистрированное название "Окадез". The toxic and antimicrobial properties of the preparations obtained were studied using the example of the powder obtained in example 1. Its registered name is Okades.
1. Средство "Окадез" представляет собой кристаллический порошок белого или светло-желтого цвета, в качестве действующего вещества содержит 28-34% перекиси водорода, 2,0% алкилдиметилбензиламмоний хлорида (катамина АБ). Срок годности средства в невскрытой упаковке изготовителя составляет 2 года; срок хранения рабочих растворов - 1 сутки. 1. Okadez is a crystalline powder of white or light yellow color, contains 28-34% hydrogen peroxide, 2.0% alkyldimethylbenzylammonium chloride (catamine AB) as the active substance. The shelf life of the product in the unopened packaging of the manufacturer is 2 years; the shelf life of working solutions is 1 day.
По параметру острой токсичности при введении в желудок "Окадез" относится к 3 классу умеренно опасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76 (ЛД50 составляет 1208±157 мг/кг).According to the parameter of acute toxicity when introduced into the stomach, Okadez belongs to class 3 of moderately hazardous substances according to GOST 12.1.007-76 (LD 50 is 1208 ± 157 mg / kg).
При нанесении на кожу (ЛД50>2500 мг/кг) средство "Окадез" относится к 4 классу малоопасных веществ по ОСТ 12.1.007-76.When applied to the skin (LD 50 > 2500 mg / kg), the Okadez product belongs to the 4th class of low-hazard substances according to OST 12.1.007-76.
При ингаляции в насыщающих концентрациях (пары) средство "Окадез" в виде порошка относится к 4 классу малоопасных веществ по степени летучести. Средство не пылит. When inhaled in saturating concentrations (vapors), the Okadez product in powder form belongs to class 4 of low-hazard substances in terms of volatility. The tool does not dust.
"Окадез" оказывает выраженное местнораздражающее действие в виде порошка при однократном воздействии на кожу и на слизистые оболочки глаз (возможно повреждение роговицы), не обладает сенсибилизирующим действием. Рабочие растворы в концентрациях 1,5-7,0% при однократных и многократных повторных аппликациях не оказывают местнораздражающего действия на кожу и глаза, 10-12% растворы вызывают сухость кожи при повторных нанесениях и при попадании в глаза вызывают слабое раздражение слизистых оболочек. "Okadez" has a pronounced local irritating effect in the form of a powder with a single exposure to the skin and mucous membranes of the eyes (possibly corneal damage), does not have a sensitizing effect. Working solutions in concentrations of 1.5-7.0% with single and multiple repeated applications do not exert a local irritating effect on the skin and eyes, 10-12% solutions cause dry skin when repeated applications and in contact with the eyes cause slight irritation of the mucous membranes.
2. Средство "Окадез" обладает антимикробной активностью в отношении бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов (включая вирусы парентеральных гепатитов и ВИЧ), грибов рода Кандида, Трихофитон, а также моющими свойствами. 2. Okadez has antimicrobial activity against bacteria (including Mycobacterium tuberculosis), viruses (including parenteral hepatitis viruses and HIV), fungi of the genus Candida, Trichophyton, as well as detergent properties.
Изучение антимикробного свойства средства проведено в соответствии с методиками, изложенными в сборнике "Методы испытаний дезинфекционных средств для оценки их безопасности и эффективности", М., 1998 г., ч.2. The study of the antimicrobial properties of the funds was carried out in accordance with the methods set forth in the collection "Test methods for disinfectants to assess their safety and effectiveness", M., 1998, part 2.
В качестве тест-объектов испытывали тест-поверхности (кафель, метлахская плитка, линолеум, дерево окрашенное), посуду, тесты из ткани (бязь), тесты из резины, пластмассы, стекла. В качестве тест-микроорганизмов использовали кишечную палочку (штамм 1257), золотистый стафилококк (штамм 906), микобактерии B5, кандиду альбиканс (штамм 15), гипсовидный трихофитон, вирус полиомиелита 1 типа (вакц. Штамм LSC 2ab). Для имитации органического загрязнения применяли инактивированную лошадиную сыворотку в количестве 40 и 80%, 40% фекальную эмульсию, 10% манную кашу. Нейтрализацию средства проводили раствором, содержащим 3% твина-80, 3% сапонина, 0,1% гистидина, 0,1% цистеина, тиосульфат натрия.Test surfaces (tiles, metlach tiles, linoleum, painted wood), dishes, fabric tests (calico), tests made of rubber, plastic, glass were tested as test objects. As test microorganisms, Escherichia coli (strain 1257), Staphylococcus aureus (strain 906), Mycobacterium B 5 , Candida albicans (strain 15), gypsum trichophyton, type 1 polio virus (vaccine. Strain LSC 2ab) were used. Inactivated horse serum in the amount of 40 and 80%, 40% fecal emulsion, 10% semolina was used to simulate organic pollution. The neutralization of the agent was carried out with a solution containing 3% tween-80, 3% saponin, 0.1% histidine, 0.1% cysteine, sodium thiosulfate.
Ниже приводятся режимы дезинфекции различных объектов растворами средства "Окадез" (табл. 1-4). The following are the modes of disinfection of various objects with Okasez solutions (Table 1-4).
Порошкообразные антимикробные средства на основе пероксида водорода и ЧАС могут применяться для обработки поверхностей в помещениях, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования, белья, посуды, предметов ухода за больными, уборочного материала, при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), вирусной (включая парентеральные гепатиты и ВИЧ-инфекцию) этиологии, кандидозах и дерматофитиях, в лечебно-профилактических учреждениях (ЛПУ), предприятиях общественного питания, на коммунальных объектах, для дезинфекции изделий медицинского назначения при инфекциях вирусной (включая парентеральные гепатиты и ВИЧ-инфекцию) этиологии в ЛПУ. Powdered antimicrobial agents based on hydrogen peroxide and QAS can be used to treat indoor surfaces, hard furniture, sanitary equipment, linen, dishes, patient care items, cleaning materials, for bacterial infections (including tuberculosis), and viral (including parenteral hepatitis and HIV infection) etiology, candidiasis and dermatophytosis, in medical institutions, public catering establishments, at public facilities, for disinfection of medical devices appointment for viral infections (including parenteral hepatitis and HIV infection) etiology in health facilities.
Claims (4)
Пероксид водорода - 25-35
Четвертичное аммониевое соединение - 1,5-2,5
Органическая кислота или смесь двух и более органических кислот - 0,01-1
Карбамид - Остальное
2. Антимикробное средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве органической кислоты используют кислоты низко- и среднемолекулярной массы.1. Antimicrobial agent containing hydrogen peroxide and a quaternary ammonium compound, characterized in that it further comprises urea and one or a mixture of two or more organic acids in the following ratio of ingredients, weight. %:
Hydrogen Peroxide - 25-35
Quaternary ammonium compound - 1.5-2.5
Organic acid or a mixture of two or more organic acids - 0.01-1
Urea - Else
2. The antimicrobial agent according to claim 1, characterized in that acids of low and medium molecular weight are used as the organic acid.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000123606A RU2180572C1 (en) | 2000-09-14 | 2000-09-14 | Antibacterial agent and method of its preparing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000123606A RU2180572C1 (en) | 2000-09-14 | 2000-09-14 | Antibacterial agent and method of its preparing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2180572C1 true RU2180572C1 (en) | 2002-03-20 |
Family
ID=20240036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000123606A RU2180572C1 (en) | 2000-09-14 | 2000-09-14 | Antibacterial agent and method of its preparing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2180572C1 (en) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2216335C1 (en) * | 2002-07-09 | 2003-11-20 | Чухаджян Ара Гарникович | Antibacterial agent |
| RU2251416C2 (en) * | 2003-04-09 | 2005-05-10 | Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт | Disinfectant |
| RU2267331C1 (en) * | 2004-11-15 | 2006-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью "КЕМИТРЕЙД"-ООО "КЕМИТРЕЙД" | Disinfecting detergent composition |
| RU2277425C2 (en) * | 2004-02-11 | 2006-06-10 | Елена Борисовна Иванова | Solid dosed form of disinfectant, its packaging, method of disinfection |
| RU2286145C1 (en) * | 2005-03-15 | 2006-10-27 | Леонид Иванович Калягин | Disinfectant |
| RU2325203C2 (en) * | 2003-11-24 | 2008-05-27 | Зэ Дайал Корпорейшн | Antimicrobic compositions of aromatic carboxylic acid and alcoholic solution |
| RU2335301C2 (en) * | 2006-11-02 | 2008-10-10 | Общество Ограниченной Ответственности Пермская Производственная Фирма "ФАНТОМ" | Disinfectant |
| RU2371917C1 (en) * | 2008-09-17 | 2009-11-10 | Леонид Иосифович Бородянский | Desinfecting composition |
| WO2019059804A1 (en) | 2017-09-25 | 2019-03-28 | Георгий Георгиевич ЧУМБУРИДЗЕ | Thermostable composition with antiviral and antibacterial activity and use thereof |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4997625A (en) * | 1985-08-07 | 1991-03-05 | Simon Gilbert I | Chemical sterilization |
| WO1999013888A1 (en) * | 1997-09-12 | 1999-03-25 | Westfalia-Surge, Inc. | Germicidal compositions for the treatment of animal infectious diseases of the hoof, comprising a copper salt, a quaternary ammonium compound and a peroxide |
| RU2149024C1 (en) * | 1994-10-04 | 2000-05-20 | Тетра Лаваль Холдингз Энд Файнэнс С.А. | Method of disinfection of surface contacting with foodstuffs in foodstuffs package machine |
-
2000
- 2000-09-14 RU RU2000123606A patent/RU2180572C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4997625A (en) * | 1985-08-07 | 1991-03-05 | Simon Gilbert I | Chemical sterilization |
| RU2149024C1 (en) * | 1994-10-04 | 2000-05-20 | Тетра Лаваль Холдингз Энд Файнэнс С.А. | Method of disinfection of surface contacting with foodstuffs in foodstuffs package machine |
| WO1999013888A1 (en) * | 1997-09-12 | 1999-03-25 | Westfalia-Surge, Inc. | Germicidal compositions for the treatment of animal infectious diseases of the hoof, comprising a copper salt, a quaternary ammonium compound and a peroxide |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2216335C1 (en) * | 2002-07-09 | 2003-11-20 | Чухаджян Ара Гарникович | Antibacterial agent |
| RU2251416C2 (en) * | 2003-04-09 | 2005-05-10 | Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт | Disinfectant |
| RU2325203C2 (en) * | 2003-11-24 | 2008-05-27 | Зэ Дайал Корпорейшн | Antimicrobic compositions of aromatic carboxylic acid and alcoholic solution |
| RU2277425C2 (en) * | 2004-02-11 | 2006-06-10 | Елена Борисовна Иванова | Solid dosed form of disinfectant, its packaging, method of disinfection |
| RU2267331C1 (en) * | 2004-11-15 | 2006-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью "КЕМИТРЕЙД"-ООО "КЕМИТРЕЙД" | Disinfecting detergent composition |
| RU2286145C1 (en) * | 2005-03-15 | 2006-10-27 | Леонид Иванович Калягин | Disinfectant |
| RU2335301C2 (en) * | 2006-11-02 | 2008-10-10 | Общество Ограниченной Ответственности Пермская Производственная Фирма "ФАНТОМ" | Disinfectant |
| RU2371917C1 (en) * | 2008-09-17 | 2009-11-10 | Леонид Иосифович Бородянский | Desinfecting composition |
| WO2019059804A1 (en) | 2017-09-25 | 2019-03-28 | Георгий Георгиевич ЧУМБУРИДЗЕ | Thermostable composition with antiviral and antibacterial activity and use thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20050164913A1 (en) | Disinfecting composition | |
| US20010009682A1 (en) | Ready-to-use glutaraldehyde concentrates | |
| RU2180572C1 (en) | Antibacterial agent and method of its preparing | |
| TW201216859A (en) | Disinfectant and antiseptic formulation having reduced iodine content | |
| Knapp et al. | Chlorine dioxide | |
| EP1087755A1 (en) | Disinfectant effervescent tablet formulation | |
| NO144476B (en) | PRESSURE TO SELECT A SURFACE PRINT. | |
| US20010053378A1 (en) | Antiviral fumaric acid composition | |
| JPS6322503A (en) | Liquid disinfective composition | |
| CA2280375C (en) | Sterilant effervescent formulation | |
| US5674829A (en) | Stable aqueous glutaraldehyde solutions containing sodium acetate and a nonionic detergent | |
| CN115335353B (en) | Composition containing disilver hydrogen citrate, method for producing same, antibacterial or antiviral agent using same, and method for producing same | |
| JPH06501495A (en) | Fungicidal compositions containing iodine compounds | |
| EP0799570A1 (en) | Preparation and uses of microbicidal formulations | |
| JP7710732B2 (en) | Silver hydrogen citrate-containing composition and its manufacturing method, as well as antibacterial or antiviral agent using the same and its manufacturing method | |
| JPH0418001A (en) | Water-soluble composition | |
| CN102047886B (en) | Antibacterial composition for washing machines and preparation method thereof | |
| SK280904B6 (en) | Cleaning and disinfecting agent | |
| AU721762B2 (en) | Ready-to-use glutaraldehyde concentrates | |
| CN106832267A (en) | A kind of guanidine copolymer and preparation method thereof | |
| US20240260569A1 (en) | Disinfectant liquid, preparation method thereof and film layer | |
| CN117700433A (en) | Antiseptic disinfectant | |
| JPH06256104A (en) | Antibacterial action-sustaining disinfectant | |
| HK40082591A (en) | Disilver hydrogen citrate-containing composition, method for producing same antibacterial agent or antiviral agent using same, and method for producing same | |
| CN107595881A (en) | A kind of skin mucosa disinfectant and preparation method thereof |