RU2160595C1 - Preparation for treating periodontium diseases in patients suffering from diabetes mellitus - Google Patents
Preparation for treating periodontium diseases in patients suffering from diabetes mellitus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2160595C1 RU2160595C1 RU2000107467A RU2000107467A RU2160595C1 RU 2160595 C1 RU2160595 C1 RU 2160595C1 RU 2000107467 A RU2000107467 A RU 2000107467A RU 2000107467 A RU2000107467 A RU 2000107467A RU 2160595 C1 RU2160595 C1 RU 2160595C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phospholipids
- preparation
- patients
- amount
- solvent
- Prior art date
Links
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims description 11
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 title claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 4
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Substances OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 10
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims abstract description 4
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 235000018927 edible plant Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 claims 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 abstract description 5
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 11
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- 206010018473 Glycosuria Diseases 0.000 description 2
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 2
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 2
- 230000035780 glucosuria Effects 0.000 description 2
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 208000003433 Gingival Pocket Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 230000000489 anti-atherogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 201000005562 gingival recession Diseases 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- WVAKABMNNSMCDK-UHFFFAOYSA-N sulfacarbamide Chemical compound NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 WVAKABMNNSMCDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010053 sulfacarbamide Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 235000021139 traditional diet Nutrition 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения болезней пародонта у больных сахарным диабетом. The invention relates to medicine and can be used to treat periodontal disease in patients with diabetes mellitus.
Известно средство для лечения заболеваний пародонта, содержащее антиоксидантный комплекс, состоящий из каталазы, фосфолипидов, пероксидазы и микроэлементов (заявка N 93044829/14, опубл. 10.06.96 г.). Known agent for the treatment of periodontal disease, containing an antioxidant complex consisting of catalase, phospholipids, peroxidase and trace elements (application N 93044829/14, publ. 10.06.96,).
Недостатком этого средства является его недостаточная активность, а также невозможность использования его при лечении больных сахарным диабетом. The disadvantage of this tool is its lack of activity, as well as the inability to use it in the treatment of patients with diabetes.
Задача изобретения - увеличение активности средства для лечения болезней пародонта и возможность использования его при лечении больных сахарным диабетом. The objective of the invention is to increase the activity of funds for the treatment of periodontal disease and the possibility of using it in the treatment of patients with diabetes.
Задача решается тем, что средство для лечения болезней пародонта у больных сахарным диабетом содержит растительные фосфолипиды, причем растительные фосфолипиды получены путем четырехкратного смешивания предварительно нагретых пищевых растительных фосфолипидов с органическим растворителем, добавления в растворитель перед третьим смешиванием 5-10% к массе фосфолипидов раствора смеси лимонной и янтарной кислот в обводненом ацетоне, взятой в количестве 1-2,5% к массе фосфолипидов, при соотношении кислот в смеси (1: 1)-(3: 1), разделения фаз на раствор нейтральных липидов в растворителе и фосфолипиды с последующей сушкой фосфолипидов. The problem is solved in that the agent for treating periodontal diseases in patients with diabetes mellitus contains plant phospholipids, and plant phospholipids are obtained by four-fold mixing of preheated food-borne plant phospholipids with an organic solvent, adding 5-10% by weight of phospholipids of a solution of citric acid mixture to the solvent before the third mixing and succinic acid in watered acetone, taken in an amount of 1-2.5% by weight of phospholipids, with a ratio of acids in the mixture (1: 1) - (3: 1), phase separation by a target of neutral lipids in a solvent and phospholipids followed by drying of phospholipids.
Средство дополнительно содержит витамин E в количестве до 1,0 мас.%. The tool additionally contains vitamin E in an amount of up to 1.0 wt.%.
Ниже приводятся примеры осуществления способа получения средства. The following are examples of the method of obtaining funds.
Пример 1. Средство для лечения болезней пародонта у больных сахарным диабетом представляет собой растительные фосфолипиды, полученные путем четырехкратного смешивания предварительно нагретых пищевых растительных фосфолипидов с органическим растворителем, добавления в растворитель перед третьим смешиванием 5% к массе фосфолипидов раствора смеси лимонной и янтарной кислот в обводненном ацетоне, взятых в количестве 2,5% к массе фосфолипидов, при соотношении кислот в смеси 1:1, разделения фаз на раствор нейтральных липидов в растворителе и фосфолипиды с последующей сушкой фосфолипидов в диэтиловом эфире. Example 1. An agent for treating periodontal diseases in patients with diabetes mellitus is a plant phospholipid obtained by four-fold mixing of pre-heated edible plant-based phospholipids with an organic solvent, adding a solution of a mixture of citric and succinic acid in watered acetone to the phospholipid mixture before the third mixing taken in an amount of 2.5% by weight of phospholipids, with a ratio of acids in the mixture 1: 1, phase separation into a solution of neutral lipids in a solvent and phospholipids, followed by drying of phospholipids in diethyl ether.
Пример 2. Средство для лечения болезней парадонта у больных сахарным диабетом представляет собой растительные фосфолипиды, полученные путем четырехкратного смешивания предварительно нагретых пищевых растительных фосфолипидов с органическим растворителем, добавления в растворитель перед третьим смешиванием 8% к массе фосфолипидов раствора смеси лимонной и янтарной кислот в обводненном ацетоне, взятых в количестве 1,0% к массе фосфолипидов, при соотношении кислот в смеси 2,5:1,0, разделения фаз на раствор нейтральных липидов в растворителе и фосфолипиды с последующей сушкой фосфолипидов. Example 2. The tool for the treatment of periodontal diseases in patients with diabetes mellitus is a plant phospholipids obtained by four-fold mixing of pre-heated edible vegetable plant phospholipids with an organic solvent, adding 8% to the mass of phospholipids of a solution of a mixture of citric and succinic acid in watered acetone before the third mixing taken in an amount of 1.0% by weight of phospholipids, with a ratio of acids in the mixture of 2.5: 1.0, phase separation into a solution of neutral lipids in a solvent and phospholipids, followed by drying of the phospholipids.
Пример 3. Средство для лечения болезней парадонта у больных сахарным диабетом представляет собой растительные фосфолипиды, полученные путем четырехкратного смешивания предварительно нагретых пищевых растительных фосфолипидов с органическим растворителем, добавления в растворитель перед третьим смешиванием 8% к массе фосфолипидов раствора смеси лимонной и янтарной кислот в обводненном ацетоне, взятых в количестве 1,0% к массе фосфолипидов, при соотношении кислот в смеси 2,5:1,0, разделения фаз на раствор нейтральных липидов в растворителе и фосфолипиды с последующей сушкой фосфолипидов. Продукт содержит витамин E в количестве 0,6 мас.%. Example 3. A tool for the treatment of periodontal diseases in patients with diabetes mellitus is a plant phospholipids obtained by four-fold mixing of pre-heated food vegetable phospholipids with an organic solvent, adding to the solvent before the third mixing 8% by weight of phospholipids a solution of a mixture of citric and succinic acid in watered acetone taken in an amount of 1.0% by weight of phospholipids, with a ratio of acids in the mixture of 2.5: 1.0, phase separation into a solution of neutral lipids in a solvent and phospholipids, followed by drying of the phospholipids. The product contains vitamin E in an amount of 0.6 wt.%.
Исследования заявляемого средства проводили в контролируемых условиях стационара на базе отделения клинической и профилактической диетологии. Наблюдения за эффективностью средства для лечения болезней пародонта у больных сахарным диабетом были проведены на мужчинах и женщинах (всего 26 человек) в возрасте от 50 до 59 лет. Все больные были в состоянии метаболической субкомпенсации с колебаниями гипергликемии в капиллярной и в венозной крови от 7,5 до 10,2 ммоль/л, в венозной - от 10,0 до 13,5 ммоль/л. Суточный диурез в целом в группах наблюдения составил от 1,530-1,780 л/сутки, глюкозурия -11,9-15,4 г/сутки. Содержание в сыворотке крови атерогенных фракций липидов, а именно общего холестерина (ОХС) и триацилглицеринов (ТАГ) несколько превышало рекомендуемые величины (на 17% и 26% соответственно). Содержание антиатерогенной фракции холестерина, содержащегося в липопротеидах высокой плотности (ХС ЛПВП), колебалось в пределах нормальных величин. Studies of the claimed funds were carried out in controlled conditions of the hospital on the basis of the Department of Clinical and Preventive Dietetics. Monitoring the effectiveness of the drug for the treatment of periodontal diseases in patients with diabetes mellitus was carried out on men and women (26 people in total) aged 50 to 59 years. All patients were in a state of metabolic subcompensation with fluctuations in hyperglycemia in the capillary and venous blood from 7.5 to 10.2 mmol / L, in the venous - from 10.0 to 13.5 mmol / L. Daily diuresis as a whole in the observation groups ranged from 1.530-1.780 l / day, glucosuria -11.9-15.4 g / day. The serum content of atherogenic lipid fractions, namely total cholesterol (OXC) and triacylglycerols (TAG) slightly exceeded the recommended values (by 17% and 26%, respectively). The content of the anti-atherogenic fraction of cholesterol contained in high-density lipoproteins (HDL cholesterol) varied within normal values.
Наблюдаемые больные методом случайной выборки были разделены на две группы: экспериментальную и контрольную, однотипные по возрасту, тяжести и длительности заболевания по 13 человек каждая. В стационаре обе группы больных получали однотипное лечение 9-ой традиционной диетой. Больным экспериментальной группы в диету вводили заявляемое средство в количестве 12 г в день. Больным контрольной группы в 9-ю диету включали известное средство. Все больные хорошо переносили заявляемое средство, которое давали в 2 приема по 6 г утром и вечером после еды. Каких-либо побочных явлений, непереносимости или отказов от приема не наблюдали. The observed patients by random sampling were divided into two groups: experimental and control, of the same type by age, severity and duration of the disease, 13 people each. In the hospital, both groups of patients received the same treatment with the 9th traditional diet. Patients of the experimental group in the diet were administered the claimed drug in an amount of 12 g per day. Patients of the control group in the 9th diet included a known remedy. All patients well tolerated the claimed drug, which was given in 2 divided doses of 6 g in the morning and evening after a meal. No side effects, intolerances or refusals were observed.
Сравнительная характеристика наблюдаемых больных экспериментальной и контрольной групп представлена в таблице 1. Как видно из таблицы 1, группы наблюдения были идентичны и практически не различались по тяжести и длительности заболевания, наличия и выраженности сопутствующих заболеваний. Comparative characteristics of the observed patients of the experimental and control groups are presented in table 1. As can be seen from table 1, the observation groups were identical and practically did not differ in severity and duration of the disease, the presence and severity of concomitant diseases.
Все больные в течение 4-х недель (28 дней) в контролируемых условиях стационара получали комплексное лечение, включающее диетотерапию, фармакотерапию препаратами сульфомочевины по привычной схеме и лечебную физкультуру. Ежедневно у больных оценивали общее состояние и переносимость диеты (у больных экспериментальной группы переносимость заявляемого средства, гемодинамические показатели и физиологические отправления организма). Каждую неделю контролировали базальную и послепищевую гликемию в капиллярной крови, диурез и суточную глюкозурию. До и после 4-недельного курса лечения исследовали показатели состояния слизистой оболочки маргинального края десны и зубодесневых карманов, а также показатели липидного обмена в сыворотке крови (общий холестерин, холестерин липопротеидов высокой плотности, триацилглицерины) и содержание глюкозы. All patients within 4 weeks (28 days) under controlled conditions of the hospital received complex treatment, including diet therapy, pharmacotherapy with sulfaurea according to the usual scheme and physiotherapy exercises. Daily, the general condition and tolerance of the diet was evaluated in patients (in patients of the experimental group, tolerance of the claimed drug, hemodynamic parameters and physiological administration of the body). Each week, basal and post-food glycemia in capillary blood, diuresis and daily glucosuria were monitored. Before and after a 4-week course of treatment, we examined the status of the mucous membrane of the marginal gingival margin and gingival pockets, as well as lipid metabolism in serum (total cholesterol, high density lipoprotein cholesterol, triacylglycerol) and glucose content.
В таблице 2 представлена динамика показателей углеводного обмена в контрольных группах в процессе проведенного лечения. При сравнительной оценке эффективности лечения у больных экспериментальной и контрольной групп в экспериментальной группе отмечалось заметное снижение и нормализация базальной гипергликемии. Table 2 presents the dynamics of carbohydrate metabolism in the control groups during treatment. A comparative assessment of the effectiveness of treatment in patients of the experimental and control groups in the experimental group showed a marked decrease and normalization of basal hyperglycemia.
Изменение показателей липидного обмена в процессе лечения у наблюдаемых больных представлено в таблице 3. Повышенный уровень ОХС и ТАГ крови у больных экспериментальной группы снижался значительнее по сравнению с контрольной группой. The change in lipid metabolism during treatment in the observed patients is presented in table 3. The increased level of cholesterol and blood TAG in patients of the experimental group decreased significantly compared with the control group.
В таблице 4 приведены данные по состоянию слизистой оболочки маргинального края десны и зубодесневых карманов у больных экспериментальной и контрольной групп. Table 4 shows data on the state of the mucous membrane of the marginal gingival margin and periodontal pockets in patients of the experimental and control groups.
Приведенные данные показывают, что применение заявляемого средства позволяет не только лечить болезни парадонта, но и нормализовать углеводный и липидный обмен у больных сахарным диабетом. The data show that the use of the proposed drug allows not only to treat periodontal disease, but also to normalize carbohydrate and lipid metabolism in patients with diabetes mellitus.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000107467A RU2160595C1 (en) | 2000-03-27 | 2000-03-27 | Preparation for treating periodontium diseases in patients suffering from diabetes mellitus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000107467A RU2160595C1 (en) | 2000-03-27 | 2000-03-27 | Preparation for treating periodontium diseases in patients suffering from diabetes mellitus |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2160595C1 true RU2160595C1 (en) | 2000-12-20 |
Family
ID=20232400
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000107467A RU2160595C1 (en) | 2000-03-27 | 2000-03-27 | Preparation for treating periodontium diseases in patients suffering from diabetes mellitus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2160595C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU92011841A (en) * | 1992-12-28 | 1996-06-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Фиталон" | COMPOSITION FOR PREVENTION OF ORAL CAVITY DISEASES |
| RU2070031C1 (en) * | 1993-07-12 | 1996-12-10 | Украинский научно-исследовательский институт геронтологии | Method for treatment of generalization parodontitis |
| RU2080850C1 (en) * | 1993-12-21 | 1997-06-10 | Юрий Витальевич Гавинский | Method for treating neuralgia |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2005465C1 (en) * | 1992-12-28 | 1994-01-15 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Фиталон" | Compound for prophylaxis of oral cavity diseases |
-
2000
- 2000-03-27 RU RU2000107467A patent/RU2160595C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU92011841A (en) * | 1992-12-28 | 1996-06-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Фиталон" | COMPOSITION FOR PREVENTION OF ORAL CAVITY DISEASES |
| RU2070031C1 (en) * | 1993-07-12 | 1996-12-10 | Украинский научно-исследовательский институт геронтологии | Method for treatment of generalization parodontitis |
| RU93044829A (en) * | 1993-09-09 | 1996-06-10 | Рахманина Т.Ф. | MEANS FOR THE TREATMENT OF PERIODONTAL DISEASES |
| RU2080850C1 (en) * | 1993-12-21 | 1997-06-10 | Юрий Витальевич Гавинский | Method for treating neuralgia |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69636085T2 (en) | Use of gamma-linolenic acid or dihomogammalinolenic acid for the manufacture of a medicament for the treatment of Huntington's chorea | |
| US5827896A (en) | Pinitol and derivatives thereof for the treatment of metabolic disorders | |
| US4571407A (en) | Pharmaceutical compositions containing bilobalid for the treatment of neuropathies | |
| NO332690B1 (en) | Use of krill oil for the production of a pharmaceutical preparation for the prevention of hypercholesterolemia or hypertension. | |
| Tabor et al. | Corneal damage due to eye contact with chlorhexidine gluconate | |
| US6113949A (en) | Weight control product and method of treating hyperlipidemia and increasing vigor with said product | |
| JPH0779661B2 (en) | Food composition | |
| DE2921852A1 (en) | LIPID LOWERING AGENT | |
| DE2921331A1 (en) | PHARMACEUTICAL PRODUCT AND ITS USE IN A COMPLETELY PARENTERAL DIET | |
| US6951658B1 (en) | Emu-based compositions for mental well-being and method of use | |
| EP3461479B1 (en) | Nutraceutical and pharmaceutical compositions, and uses thereof for preserving cognitive functions | |
| DE69934325T2 (en) | COMPOSITIONS FOR INCREASING THE DARMS OPTION OF FATS | |
| YUDKIN | Ocular disturbances produced in experimental animals by dietary changes: Clinical implications | |
| WO2017032665A1 (en) | Mineral compositions for stimulating the carbohydrate metabolism | |
| RU2072860C1 (en) | Method of treatment or early lipid metabolism disturbance in patient with diabetes of the 1-type | |
| RU2160595C1 (en) | Preparation for treating periodontium diseases in patients suffering from diabetes mellitus | |
| US6417231B1 (en) | Method and composition for delivering therapeutically effective amounts of pyruvate to a mammal | |
| CN101156862B (en) | A lecithin vitamine E mastication piece and method for making same | |
| US7033612B2 (en) | Composition and method for treating age-related disorders | |
| AIRD et al. | Protective effect of cholesterol in experimental epilepsy | |
| WO2006018294A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising galactose, selenium, vitamin e and/or phosphatidyl choline, and pharmaceutical uses of galactose | |
| EP1408992A2 (en) | Pharmaceutical composition for treating hypercholesterolaemia | |
| RU2137387C1 (en) | Oil-and-fat product "vitol" possessing hypocholesterinemia properties | |
| RU2153880C1 (en) | General tonic agent for prophylaxis and treatment of patients with cardiovascular system disease | |
| WO1993014766A1 (en) | Use of n-acetyl glucosamine for the treatment of food allergy |