RU2140926C1 - 17β-N-(2,5-БИС(ТРИФТОРМЕТИЛ)ФЕНИЛКАРБАМОИЛ-4-АЗА-5α-АНДРОСТ-1-ЕН-3-ОН, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ - Google Patents
17β-N-(2,5-БИС(ТРИФТОРМЕТИЛ)ФЕНИЛКАРБАМОИЛ-4-АЗА-5α-АНДРОСТ-1-ЕН-3-ОН, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2140926C1 RU2140926C1 RU96108410A RU96108410A RU2140926C1 RU 2140926 C1 RU2140926 C1 RU 2140926C1 RU 96108410 A RU96108410 A RU 96108410A RU 96108410 A RU96108410 A RU 96108410A RU 2140926 C1 RU2140926 C1 RU 2140926C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- bis
- trifluoromethyl
- androst
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title abstract description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 77
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 15
- 239000003098 androgen Substances 0.000 claims description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 12
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 8
- 108010029908 3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase Proteins 0.000 claims description 7
- 102000001779 3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase Human genes 0.000 claims description 7
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 claims description 7
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 claims description 7
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims description 7
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims description 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 6
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims description 6
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 claims description 5
- 206010068168 androgenetic alopecia Diseases 0.000 claims description 5
- 206010020112 Hirsutism Diseases 0.000 claims description 4
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 2
- 201000010065 polycystic ovary syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 229940125436 dual inhibitor Drugs 0.000 abstract description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 abstract description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 12
- 239000002677 5-alpha reductase inhibitor Substances 0.000 description 11
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 9
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- -1 4-MA [17 Chemical class 0.000 description 7
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- 108010066551 Cholestenone 5 alpha-Reductase Proteins 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 17-β-hydroxy-5-α-Androstan-3-one Chemical compound C1C(=O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 0.000 description 5
- 108010044467 Isoenzymes Proteins 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N finasteride Chemical compound N([C@@H]1CC2)C(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](C(=O)NC(C)(C)C)[C@@]2(C)CC1 DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N 0.000 description 5
- HZNVUJQVZSTENZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)C(C#N)=C(C#N)C1=O HZNVUJQVZSTENZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N [[(2r,3r,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2s,3r,4s,5s)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 229960003473 androstanolone Drugs 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 210000001589 microsome Anatomy 0.000 description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- YQACAXHKQZCEOI-UDCWSGSHSA-N (8s,9s,10r,13s,14s,17s)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)C(O)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 YQACAXHKQZCEOI-UDCWSGSHSA-N 0.000 description 3
- RZYHXKLKJRGJGP-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoro-n,n-bis(trimethylsilyl)acetamide Chemical compound C[Si](C)(C)N([Si](C)(C)C)C(=O)C(F)(F)F RZYHXKLKJRGJGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XWMVIJUAZAEWIE-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(trifluoromethyl)aniline Chemical compound NC1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(F)(F)F XWMVIJUAZAEWIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 229960004039 finasteride Drugs 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 3
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 3
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 3
- FDESQZBVTKLIQN-MLGOENBGSA-N (1s,3as,3bs,5ar,9ar,9bs,11as)-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C=C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)C(O)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 FDESQZBVTKLIQN-MLGOENBGSA-N 0.000 description 2
- ITOFPJRDSCGOSA-KZLRUDJFSA-N (2s)-2-[[(4r)-4-[(3r,5r,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]-3-(1h-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H](CC[C@]13C)[C@@H]2[C@@H]3CC[C@@H]1[C@H](C)CCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CNC2=CC=CC=C12 ITOFPJRDSCGOSA-KZLRUDJFSA-N 0.000 description 2
- ZDAOMNLBBJADDD-HHZZDRFQSA-N (8R,9S,10R,13R,14R)-N-[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-15-carboxamide Chemical compound FC(C1=C(C=C(C=C1)C(F)(F)F)NC(=O)C1[C@@H]2[C@](CC1)(C)CC[C@H]1[C@H]2CCC2=CC(CC[C@]12C)=O)(F)F ZDAOMNLBBJADDD-HHZZDRFQSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000000520 4-azasteroids Chemical class 0.000 description 2
- 229940113178 5 Alpha reductase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000001919 adrenal effect Effects 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 229940125810 compound 20 Drugs 0.000 description 2
- 108010041382 compound 20 Proteins 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000001085 differential centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- DEQYTNZJHKPYEZ-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;heptane Chemical compound CCOC(C)=O.CCCCCCC DEQYTNZJHKPYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000003228 microsomal effect Effects 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N oxoplatinum Chemical compound [Pt]=O MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 229910003446 platinum oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 2
- MLIWQXBKMZNZNF-KUHOPJCQSA-N (2e)-2,6-bis[(4-azidophenyl)methylidene]-4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound O=C1\C(=C\C=2C=CC(=CC=2)N=[N+]=[N-])CC(C)CC1=CC1=CC=C(N=[N+]=[N-])C=C1 MLIWQXBKMZNZNF-KUHOPJCQSA-N 0.000 description 1
- HFMAISYSEUBZMQ-WODIUFTHSA-N (3aR,3bR,5aR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-7-oxo-N-phenyl-2,3,3b,4,5,5a,6,8,9,9b,10,11-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-3a-carboxamide Chemical compound C1(=CC=CC=C1)NC(=O)[C@@]12CCC[C@@]1(C)CC[C@H]1[C@H]2CC[C@H]2NC(CC[C@]12C)=O HFMAISYSEUBZMQ-WODIUFTHSA-N 0.000 description 1
- LTCAWJFJFVGUNT-TZUPDSNESA-N (3as,3bs,9ar,9bs,11as)-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,6,8,9,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinolin-7-one Chemical compound C1C=C2NC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CCC[C@@]1(C)CC2 LTCAWJFJFVGUNT-TZUPDSNESA-N 0.000 description 1
- HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N (3r,4r)-3-azaniumyl-5-[[(2s,3r)-1-[(2s)-2,3-dicarboxypyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-oxo-4-sulfanylpentane-1-sulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)CC[C@@H](N)[C@@H](S)C(=O)N[C@@H]([C@H](C)CC)C(=O)N1CCC(C(O)=O)[C@H]1C(O)=O HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N 0.000 description 1
- MUMGGOZAMZWBJJ-JQSYSRDDSA-N (8r,9s,10r,13s,14s,17s)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7-tetratritio-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](O)CC[C@H]2[C@@H]2C([3H])C([3H])C3=CC(=O)C([3H])C([3H])[C@]3(C)[C@H]21 MUMGGOZAMZWBJJ-JQSYSRDDSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 239000004821 Contact adhesive Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- VAPSMQAHNAZRKC-PQWRYPMOSA-N Epristeride Chemical compound C1C=C2C=C(C(O)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)NC(C)(C)C)[C@@]1(C)CC2 VAPSMQAHNAZRKC-PQWRYPMOSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 1
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- 102000004195 Isomerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000769 Isomerases Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010036049 Polycystic ovaries Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 1
- AEMFNILZOJDQLW-QAGGRKNESA-N androst-4-ene-3,17-dione Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 AEMFNILZOJDQLW-QAGGRKNESA-N 0.000 description 1
- 229960005471 androstenedione Drugs 0.000 description 1
- AEMFNILZOJDQLW-UHFFFAOYSA-N androstenedione Natural products O=C1CCC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CCC2=C1 AEMFNILZOJDQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940046836 anti-estrogen Drugs 0.000 description 1
- 230000001833 anti-estrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000051 antiandrogen Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- WGXZDYPGLJYBJW-UHFFFAOYSA-N chloroform;propan-2-ol Chemical compound CC(C)O.ClC(Cl)Cl WGXZDYPGLJYBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000328 estrogen antagonist Substances 0.000 description 1
- OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;hexane Chemical compound CCCCCC.CCOC(C)=O OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229960002074 flutamide Drugs 0.000 description 1
- MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N flutamide Chemical compound CC(C)C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1 MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 230000007686 hepatotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000008241 heterogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 210000002332 leydig cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- GSYSFVSGPABNNL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-dimethoxyphosphoryl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate Chemical group COC(=O)C(P(=O)(OC)OC)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GSYSFVSGPABNNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007932 molded tablet Substances 0.000 description 1
- PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyridin-2-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=N1 PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007935 oral tablet Substances 0.000 description 1
- 229940096978 oral tablet Drugs 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229940072254 proscar Drugs 0.000 description 1
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 239000003087 receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- WSRBRQQGWDWSON-UHFFFAOYSA-M sodium;3,7-dimethylpurine-2,6-dione;2-hydroxybenzoate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.CN1C(=O)NC(=O)C2=C1N=CN2C WSRBRQQGWDWSON-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000002511 suppository base Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 229940095585 testosterone-5-alpha reductase inhibitors for benign prostatic hypertrophy Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229940100640 transdermal system Drugs 0.000 description 1
- 241000701447 unidentified baculovirus Species 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 210000004885 white matter Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J3/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by one carbon atom
- C07J3/005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by one carbon atom the carbon atom being part of a carboxylic function
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/26—Androgens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/70—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/82—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
- C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
- C07J41/0066—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 the 17-beta position being substituted by a carbon atom forming part of an amide group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J73/00—Steroids in which the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton has been modified by substitution of one or two carbon atoms by hetero atoms
- C07J73/001—Steroids in which the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton has been modified by substitution of one or two carbon atoms by hetero atoms by one hetero atom
- C07J73/005—Steroids in which the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton has been modified by substitution of one or two carbon atoms by hetero atoms by one hetero atom by nitrogen as hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
- C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
- C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
- C07C2603/06—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members
- C07C2603/10—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings
- C07C2603/12—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings only one five-membered ring
- C07C2603/14—Benz[f]indenes; Hydrogenated benz[f]indenes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Описывается новое соединение формулы I: 17β-N-(2,5-бис(трифторметил)фенилкарбамоил-4-аза-5α-андрост-1-ен-3-он как необычайно сильный и избирательный двойственный ингибитор человеческой 5α-редуктазы типа 1 и 2. Описывается также способ его получения, фармацевтический состав на основе указанного соединения и способ лечения. 5 с. и 2 з.п.ф-лы. 1 табл.
Description
Предметом настоящего изобретения является конкретное производное 17 β -анилид-4-аза- 5α -андрост-1-ен-3-она как необычайно сильный и избирательный двойственный ингибитор человеческой 5 α -редуктазы типа 1 и 2.
Андрогены ответственны за многие физиологические функции как у мужчин, так и у женщин. Действие андрогена опосредовано специфическими внутриклеточными гормональными рецепторами, экспрессируемыми в чувствительных к андрогену клетках. Тестостерон, основной циркулирующий андроген, секретируется клетками Leydig в тестах при стимуляции продуцируемого гипофизом лютенизирующего гормона (ЛГ). Однако для действия андрогена в некоторых тканях-мишенях, таких как предстательная железа и кожа, необходимо восстановление 4,5 двойной связи тестостерона с образованием дигидротестостерона (ДГТ). Стероид-5 α -редуктазы в тканях-мишенях катализирует превращение тестостерона в ДГТ по НАДФ-зависимому пути, как показано на Схеме А.
Способность ДГТ действовать в качестве агониста в таких тканях-мишенях было ярко освещено исследованиями дефицитных по стероид-5 α -редуктазе индивидов, у которых имеется рудиментарная предстательная железа и которые не страдают от юношеских угрей или мужского облысения [1]. Таким образом, ожидается, что ингибирование превращения тестостерона в ДГТ в таких тканях-мишенях будет полезным при лечении различных андрогензависимых заболеваний, например доброкачественной гиперплазии предстательной железы, рака предстательной железы, угрей, мужского облысения и гирсутизма.
Кроме того, недавно было установлено, что у людей существуют два изозима 5 α -редуктазы, которые различаются по их тканевой локализации, сродству к тестостерону, профилю pH и чувствительности к ингибиторам [2,3]. Индивиды, дефицитные по стероид5 α -редуктазе, изучавшиеся Imperato-McGinley, являются дефицитными по ферменту 5 α-редуктазе типа 2 [4,5], который является доминирующим изозимом, локализованным в предстательной железе, в то время как изозим типа 1 доминирует в коже. Относительное количество изозимоспецифических и двойственных ингибиторов обоих изозимов 5 α -редуктазы зависит от типа излечиваемого заболевания (доброкачественная гиперплазия предстательной железы, рак предстательной железы, угри, мужское облысение или гирсутизм), а также от стадии заболевания (профилактика в сравнении с лечением) и возможных побочных эффектов у отобранных пациентов (например лечение юношеских угрей у половозрелых мужчин).
В силу их значительного терапевтического потенциала, ингибиторы тестостерон-5 α -редуктазы [именуемые ниже как "ингибиторы 5α -редуктазы"] являлись объектом активных исследований во всем мире. Например [6-13]. Двумя наиболее многообещающими ингибиторами 5α -редуктазы являются МК-906 (Merck), известный под общим названием финастерид и выпускаемый под торговой маркой Проскар и SKF-105657 (Smithkilne Beecham), представленные на Схеме Б.
Сильное ингибирование 3 β гидрокси- Δ5 - стероид-дегидрогеназа/3-кето- Δ5 -стероид-изомеразы клеток бычьих надпочечников и свиной гранулемы (ЗБГСД) 4-азастероидным производным, 4-МА, представленным на Схеме В, и отсутствие ингибирования лекарственным фенастеридом [14,15] совместно с существенным значением ЗБГСД в стероидном биосинтезе [16] подтверждают тот факт, что оптимальные ингибиторы 5 α -редуктазы типа 1 и 2 также должны быть селективными в отношении ЗБГСД надпочечников человека.
Значение селективности у ингибиторов 5 α -редуктазы особенно подчеркивается сообщениями о гепатотоксичности у определенных 4- азастероидов, таких как 4-МА [17,18].
Одним из аспектов настоящего изобретения является соединение формулы (1),
известное также как 17 β -N-(2,5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил-4- аза-5 α -андрост-1-ен-3-он и его фармацевтические приемлемые сольваты.
известное также как 17 β -N-(2,5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил-4- аза-5 α -андрост-1-ен-3-он и его фармацевтические приемлемые сольваты.
Другими аспектами изобретения являются:
1. Способ ингибирования тестостерон-5 α -редуктаз, включающий взаимодействие тестостерон-5 α -редуктаз с соединением формулы (1).
1. Способ ингибирования тестостерон-5 α -редуктаз, включающий взаимодействие тестостерон-5 α -редуктаз с соединением формулы (1).
2. Способ лечения чувствительного к андрогену или опосредованного им заболевания, включающий введение эффективного количества соединения формулы (1) пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
3. Фармацевтичесие препараты, содержащие соединение формулы (1) в качестве активного ингредиента.
4. Способ лечения чувствительного к андрогену или опосредованного им заболевания, включающий введение эффективного количества соединения формулы (1) пациенту, нуждающемуся в таком лечении, в сочетании с таким антиандрогеном, как флутамид.
5. Способ лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы, включающий введение эффективного количества соединения формулы (1) пациенту, нуждающемуся в таком лечении, в сочетании с альфа 1 андренергическим рецепторным блокатором (например теразоцином).
6. Способ лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы, включающий введение эффективного количества соединения формулы (1) пациенту, нуждающемуся в таком лечении, в сочетании с антиэстрогеном.
Специалистам в области органической химии известно, что многие органические соединения могут образовывать комплексы с растворителями, в которых они взаимодействуют или из которых они выпадают в осадок либо кристаллизуются. Такие комплексы известны как "сольваты". Например комплекс с водой известен как "гидрат". Сольваты соединения (1) находятся в рамках изобретения.
Специалистам в области органической химии следует иметь в виду, что многие органические соединения могут существовать в более чем одной кристаллической форме. Например, кристаллическая форма может изменяться от сольвата к сольвату. Поэтому все кристаллические формы соединений формулы (I) или все их фармацевтически приемлемые сольваты находятся в рамках настоящего изобретения.
Получение соединений
Соединение по настоящему изобретению может быть получено способами [11, 12] , включенными по сноске. Например, соединение формулы (1) может быть получено способом, представленным на Схеме I и II.
Соединение по настоящему изобретению может быть получено способами [11, 12] , включенными по сноске. Например, соединение формулы (1) может быть получено способом, представленным на Схеме I и II.
На Схеме I соединение формулы (V) дегидрогенизируют с образованием соединения формулы (1) путем обработки дегидрогенизирующей системой, например 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохиноном (ДДХ) и бис(триметил-силил)трифторацетамидом в сухом диоксане при комнатной температуре в течение 2-5 часов с последующим прогреванием при дефлегмации в течение 10-20 часов [19].
Соединение формулы (V) может быть получено согласно Схеме 1А
На стадии I Схемы IA 3-оксо-4-андростен-17 β карбоновую кислоту (II) превращают в соответствующий амид формулы (III). Это может быть осуществлено путем активации кислоты и реакции с анилином формулы (IIа). В частности, реакция может представлять собой превращение соединения формулы (II) в соответствующий галогенангидрид посредством обработки галогенизирующим агентом, таким как тионилхлорид, в апротонном растворителе, например толуоле, метиленхлориде или тетрагидрофуране, при температуре от - 5oC до 10oC в присутствии основания, например пиридина.
На стадии I Схемы IA 3-оксо-4-андростен-17 β карбоновую кислоту (II) превращают в соответствующий амид формулы (III). Это может быть осуществлено путем активации кислоты и реакции с анилином формулы (IIа). В частности, реакция может представлять собой превращение соединения формулы (II) в соответствующий галогенангидрид посредством обработки галогенизирующим агентом, таким как тионилхлорид, в апротонном растворителе, например толуоле, метиленхлориде или тетрагидрофуране, при температуре от - 5oC до 10oC в присутствии основания, например пиридина.
Промежуточный галогенангидрид, например хлорангидрид, может быть подвергнут взаимодействию с замещенным анилином формулы (IIа) при температуре от 25oC до 70oC в таком апротонном растворителе, как тетрагидрофуран, с образованием амида формулы (III). Соединение формулы (IIa) является коммерчески доступным препаратом (Aldrich Chemical Company, Milwaukee, Wl 53201).
На Стадии 2 соединение формулы (III) превращают посредством окисления, например посредством обработки водным перманганатом калия и периодатом калия в щелочных условиях при дефлегмации в t-бутаноле, в производное 5-оксо-А-нор-3,5-секоандростан-3-оевой кислоты формулы (IV).
На Стадии 3 соединение формулы (IV) превращают в 4-аза-5 α -андростан-3-он формулы (V) посредством обработки аммонием при дефлегмации в этиленгликоле с последующей гидрогенизацией промежуточного 4-аза-андрост-5-ен-3-она в уксусной кислоте при температуре от 60oC до 70oC и давлении водорода, равном 40-60 пси, в присутствии оксида платины в качестве катализатора.
По схеме же II соединение формулы (I) может быть получено из 3-оксо-4-аза-5 α -андрост-1-ен-17 β -карбоновой кислоты формулы (VI) [20] способом по Схеме IА, стадия 1.
Специалисту следует учитывать, что на более ранней стадии получения соединения формулы (I) или его сольвата может оказаться необходимым и/или желательным защитить одну или более чувствительных групп в молекуле для предотвращения нежелательных побочных реакций.
Защитные группы, применяемые при получении соединения формулы (I), могут быть использованы обычным способом [21,22].
Удаление любой имеющейся защитной группы может быть осуществлено обычными способами. Арилалкильная группа, например бензил, может быть отщеплена путем гидролиза в присутствии катализатора, например палладия или древесного угля; ацильная группа, например N- бензилоксикарбонил, может быть удалена посредством гидролиза, например с бромоводородом в уксусной кислоте, или путем восстановления, например каталитической гидрогенизации.
Следует иметь в виду, что в любом из описанных выше способов может оказаться желательным или даже необходимым защитить любые чувствительные группы в молекуле, как уже отмечалось ранее. Поэтому реакционная стадия, включающая удаление защитных групп из защищенного производного общей формулы (I) или его соли, может быть осуществлена в результате реализации любого из следующих существующих способов:
(I) удаление любых защитных групп; и
(II) превращение соединения формулы (I) или его сольвата в его фармацевтически приемлемый сольват.
(I) удаление любых защитных групп; и
(II) превращение соединения формулы (I) или его сольвата в его фармацевтически приемлемый сольват.
Будучи используемыми в качестве последней основной стадии в последовательности получения, основные методы, описанные выше для получения соединений по изобретению, могут также быть применены и для введения желательных групп на промежуточной стадии при получении искомого соединения. Поэтому следует иметь в виду, что в таких многостадийных процессах последовательность реакций следует выбирать таким образом, чтобы реакционные условия не оказывали воздействия на те группы, присутствующие в молекуле, наличие которых желательно в конечном продукте.
Соединение формулы (I) и промежуточные соединения (II) - (VI), представленные на Схемах 1 и II, могут быть очищены обычными способами, известными из уровня техники, например хроматографией или кристаллизацией.
In vitrо анализы
Стероид-5 α -редуктаза
Ферментативные активности можно определять, используя микросомы, полученные из: 1) ткани предстательной железы пациетов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДПГ); 2) SF9 клеток, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом, который экспрессирует человеческую 5 α -редуктазу типа 2. Микросомы получали путем гомогенизации ткани или клеток с последующим дифференциальным центрифугированием гомогената. Микросомные экстракты инкубировали с различными концентрациями [1,2,6,7-3H]-тестостерона, 1 мМ НАДФ и различными количествами соединений формулы 1, то есть тестируемым соединением, в буфере, содержавшем НАДФ-регенерирующую систему, способную поддерживать концентрацию НАДФ в течение периода времени в пределах интервала, равного 0,5-240 минутам. В качестве контрольного исследования проводили соответствующие инкубации при отсутствии тест-соединения. Для измерений ИК50 для клона 1 все компоненты, задействованные в анализе, за исключением тестостерона, подвергали предварительной инкубации в течение 10 минут при pH 7,0, а после добавления 100 нМ тестостерона пробы выдерживали в течение 10-120 минут для прохождения анализа. Для измерения ИК50 для клона 2 все компоненты, задействованные в анализе, за исключением тестостерона, подвергали предварительной инкубации в течение 20 минут при pH 6,0, а после добавления 8 нМ тестостерона пробы выдерживали в течение 20-40 минут для прохождения анализа. Процент превращения тестостерона в ДГТ в присутствии тест-соединений по сравнению с соответствующим превращением в контрольном исследовании устанавливали с помощью жидкостной хроматографии высокого разрешения (ЖХВР) с радиохимическим обнаружением. Результаты этих анализа, выраженные в виде ИК50, представлены в Таблице 1.
Стероид-5 α -редуктаза
Ферментативные активности можно определять, используя микросомы, полученные из: 1) ткани предстательной железы пациетов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДПГ); 2) SF9 клеток, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом, который экспрессирует человеческую 5 α -редуктазу типа 2. Микросомы получали путем гомогенизации ткани или клеток с последующим дифференциальным центрифугированием гомогената. Микросомные экстракты инкубировали с различными концентрациями [1,2,6,7-3H]-тестостерона, 1 мМ НАДФ и различными количествами соединений формулы 1, то есть тестируемым соединением, в буфере, содержавшем НАДФ-регенерирующую систему, способную поддерживать концентрацию НАДФ в течение периода времени в пределах интервала, равного 0,5-240 минутам. В качестве контрольного исследования проводили соответствующие инкубации при отсутствии тест-соединения. Для измерений ИК50 для клона 1 все компоненты, задействованные в анализе, за исключением тестостерона, подвергали предварительной инкубации в течение 10 минут при pH 7,0, а после добавления 100 нМ тестостерона пробы выдерживали в течение 10-120 минут для прохождения анализа. Для измерения ИК50 для клона 2 все компоненты, задействованные в анализе, за исключением тестостерона, подвергали предварительной инкубации в течение 20 минут при pH 6,0, а после добавления 8 нМ тестостерона пробы выдерживали в течение 20-40 минут для прохождения анализа. Процент превращения тестостерона в ДГТ в присутствии тест-соединений по сравнению с соответствующим превращением в контрольном исследовании устанавливали с помощью жидкостной хроматографии высокого разрешения (ЖХВР) с радиохимическим обнаружением. Результаты этих анализа, выраженные в виде ИК50, представлены в Таблице 1.
3 β -гидрокси- Δ5 -стероид-дегидрогеназа/3-кето- Δ5 -стероид- изомераза
Ферментативные активности измеряют, используя микросомы, полученные из тканей человеческих надпочечников. Микросомы получали посредством гомогенизации этой ткани с последующим дифференциальным центрифугированием гомогената. Микросомные экстракты инкубировали с различными концентрациями дигидроэпиандростерона (ДГЭА), 1мМ НАД+ и переменными количествами соединения формулы (I), то есть тест-соединения, в буфере с рН 7,5 в течение периода времени в интервале от 1 до 60 минут. В качестве контрольного исследования проводили соответствующие инкубации при отсутствии тест-соединения. Процент превращения ДГЭА в андростендион в присутствии тест-соединений по сравнению с соответствующим превращением в контрольном исследовании устанавливали с помощью ЖХВР с радиохимическим обнаружением. Результаты этих анализов, выраженные в виде Ki, представлены в Таблице 1.
Ферментативные активности измеряют, используя микросомы, полученные из тканей человеческих надпочечников. Микросомы получали посредством гомогенизации этой ткани с последующим дифференциальным центрифугированием гомогената. Микросомные экстракты инкубировали с различными концентрациями дигидроэпиандростерона (ДГЭА), 1мМ НАД+ и переменными количествами соединения формулы (I), то есть тест-соединения, в буфере с рН 7,5 в течение периода времени в интервале от 1 до 60 минут. В качестве контрольного исследования проводили соответствующие инкубации при отсутствии тест-соединения. Процент превращения ДГЭА в андростендион в присутствии тест-соединений по сравнению с соответствующим превращением в контрольном исследовании устанавливали с помощью ЖХВР с радиохимическим обнаружением. Результаты этих анализов, выраженные в виде Ki, представлены в Таблице 1.
In vivo определение ингибиторов стероид-5 α -редуктазы
In vivo активность ингибиторов стероид-5 α -редуктазы может быть определена в хронической крысиной модели [23]. В хронической модели используют кастрированных самцов крыс, которым ежедневно подкожно вводят тестостерон (20 мкг/крысу) и тест- соединение (0,01-10 мг/кг) или носитель перорально в течение 7 дней. Затем животных умерщвляют и взвешивают их предстательные железы. Понижение величины веса простимулированных тестостероном предстательных желез демонстрировало активность тест-соединения. Известные ингибиторы стероид-5 α редуктазы тестировали параллельно для того, чтобы подтвердить согласованность метода анализа.
In vivo активность ингибиторов стероид-5 α -редуктазы может быть определена в хронической крысиной модели [23]. В хронической модели используют кастрированных самцов крыс, которым ежедневно подкожно вводят тестостерон (20 мкг/крысу) и тест- соединение (0,01-10 мг/кг) или носитель перорально в течение 7 дней. Затем животных умерщвляют и взвешивают их предстательные железы. Понижение величины веса простимулированных тестостероном предстательных желез демонстрировало активность тест-соединения. Известные ингибиторы стероид-5 α редуктазы тестировали параллельно для того, чтобы подтвердить согласованность метода анализа.
Практическое применение
Ингибитор стероид-5 α -редуктазы по настоящему изобретению перспективен для лечения андрогеночувствительных заболевании, например доброкачественных и злокачественных заболеваний предстательной железы, особенно доброкачественной гиперплазии предстательной железы, способом, сходным со способами, разработанными для других ингибиторов 5 α -редуктазы, таких как финастерид и SKF105657. Однако соединение по настоящему изобретению имеет неожиданно продолжительный период полураспада и эффективность по сравнению с финастеридом и SKF105657. Данные о корреляции in vitro, in vivo на крысах и клинические результаты на людях в отношении ингибитора 5 α -редуктазы приводят [20,23,24].
Ингибитор стероид-5 α -редуктазы по настоящему изобретению перспективен для лечения андрогеночувствительных заболевании, например доброкачественных и злокачественных заболеваний предстательной железы, особенно доброкачественной гиперплазии предстательной железы, способом, сходным со способами, разработанными для других ингибиторов 5 α -редуктазы, таких как финастерид и SKF105657. Однако соединение по настоящему изобретению имеет неожиданно продолжительный период полураспада и эффективность по сравнению с финастеридом и SKF105657. Данные о корреляции in vitro, in vivo на крысах и клинические результаты на людях в отношении ингибитора 5 α -редуктазы приводят [20,23,24].
Соединение по данному изобретению перспективно для лечения простатитов, рака предстательной железы, опосредованных андрогеном заболеваний кожи, например угрей, гирсутизма и мужского облысения. Другие гормональнозависимые заболевания, в частности поликистоз яичников, также могут излечиваться с помощью этого соединения.
Количество соединения формулы (I), необходимое для того, чтобы оно было эффективно в качестве ингибитора 5 α - редуктазы, будет конечно варьировать в зависимости от конкретного млекопитающего, подлежащего лечению, и оно в конечном счете должно определяться по усмотрению практикующего медика или ветеринара. Факторы, которые должны при этом учитываться, включают состояние, подлежащее излечению, способ введения, природу препарата, вес тела млекопитающего и площадь поверхности, возраст и общее состояние млекопитающего. Однако для пациентов - людей пригодная доза ингибитора 5 α -редуктазы находится в интервале от приблизительно 0,001 до приблизительно 2 мг/кг веса тела в день, предпочтительно в интервале от приблизительно 0,005 до приблизительно 1 мг/кг в день.
Общая дневная доза может быть введена в виде разовой дозы, множественных доз, например от двух до шести раз в день, либо путем внутривенного вливания определенной продолжительности. Дозировки выше или ниже указанного выше интервала находятся в рамках настоящего изобретения и могут быть введены отдельному пациенту в случае, если это желательно или необходимо. Например, для млекопитающего весом 75 кг интервал доз должен составлять от приблизительно 0,4 мг до приблизительно 75 мг в день, типичная доза должна составлять приблизительно 10 мг в день. Из-за продолжительного периода полураспада соединения по настоящему изобретению для многих пациентов лечение может требоваться только через день или даже каждый третий день. Если показаны дискретные множественные дозы, то лечение может обычно заключаться во введении 2,5 мг соединения формулы (I) четырежды в день.
Препараты
Препараты по настоящему изобретению для медицинского применения содержат активное соединение, например соединение формулы (I), совместно с приемлемым носителем и возможно другими терапевтически активными ингредиентами. Носитель должен быть фармацевтически приемлемым в том смысле, что он должен быть совместимым с другими ингредиентами препарата и не должен быть вредным для его реципиента.
Препараты по настоящему изобретению для медицинского применения содержат активное соединение, например соединение формулы (I), совместно с приемлемым носителем и возможно другими терапевтически активными ингредиентами. Носитель должен быть фармацевтически приемлемым в том смысле, что он должен быть совместимым с другими ингредиентами препарата и не должен быть вредным для его реципиента.
Настоящее изобретение, кроме того, предлагает фармацевтический препарат, содержащий соединение формулы (I) совместно с его фармацевтически приемлемым носителем.
Препараты включают препараты, пригодные для перорального, локального, ректального или парентерального (включая подкожное, внутримышечное или внутривенное) введение. Предпочтительными являются препараты, пригодные для перорального или парентерального введения.
Допустимо применение препаратов в виде унифицированной дозировочной формы, которая может быть изготовлена любым из известных в фармации способов. Все способы включают стадию ассоциирования активного соединения с носителем, который содержит один или более совместимых ингредиентов. В общем препараты изготовляют путем единообразного и однородного ассоциирования активного соединения с жидким носителем или тщательно измельченным твердым носителем, а затем, если необходимо, формования продукта в виде желаемой унифицированной дозировочной формы.
Препараты по настоящему изобретению, пригодные для перорального введения, могут быть изготовлены в виде дискретных единиц, таких как капсулы, крахмальные капсулы, таблетки или лепешки, каждая из которых содержит предварительно определенное количество активного соединения, таких как порошок или гранулы, или суспензия либо раствор в водном растворе или неводном растворе, например сироп, эликсир, эмульсия или доза жидкого лекарства.
Таблетка может быть изготовлена путем прессования или формования, возможно с одним или более приемлемых ингредиентов. Спрессованные таблетки могут быть изготовлены путем прессования в соответствующей установке активного соединения в свободно- текучей форме, например порошка или гранул, возможно смешанной с приемлемыми ингредиентами, например связующим веществом, смазками, инертными разбавителями, поверхностно-активными или диспергирующими агентами. Формованные таблетки могут быть изготовлены путем формования в соответствующей установке смеси порошкообразного активного соединения с любым приемлемым носителем.
Сироп или суспензия могут быть изготовлены путем добавления активного соединения к концентрированному водному раствору сахара, например сахарозы, к которому также могут быть добавлены любые приемлемые ингредиенты. Такие приемлемые ингредиент(ы) могут включать корригент, агент для замедления кристаллизации сахара или агент для увеличения растворимости любого другого ингредиента, в частности спирта, содержащего несколько атомов водорода, например глицерола или сорбитола.
Препараты для ректального введения могут быть изготовлены в виде суппозиториев с приемлемым носителем, например маслом какао или Witepsol S55 (торговая марка Dynamite Nobel Chemical, Germany) в качестве основы суппозитория.
Препараты, пригодные для парентерального введения, обычно содержат стерильный водный раствор активного соединения, являющийся предпочтительно изотоническим с кровью реципиента. Такие препараты могут как правило содержать дистиллированную воду, 5%-ную декстрозу в дистиллированной воде или рассоле и соединение формулы (I), которое имеет приемлемую растворимость в этих растворителях. Используемые на практике препараты содержат также концентрированные растворы или твердые вещества, содержащие соединение формулы (I), которое при растворении в соответствующем растворителе образует раствор, пригодный для вышеописанного парентерального введения.
Локальные препараты включают мази, кремы, гели и лосьоны, которые могут быть изготовлены соответствующими способами, известными в фармации. В дополнение к основе из мази, крема, геля или лосьона и активному ингредиенту такие локальные препараты могут содержать также консерванты, отдушки и дополнительные активные фармацевтические агенты.
В дополнение к вышеперечисленным ингредиентам препараты по данному изобретению могут включать также один или более дополнительных приемлемых ингредиентов, применяемых в выпускаемых фармацевтических препаратах, например разбавители, буферы, корригенты, связывающие вещества, поверхностно-активные агенты, уплотнители, смазывающие вещества, суспендирующие агенты, консерванты (включая антиоксиданты) и тому подобное.
ПРИМЕРЫ
Следующие примеры иллюстрируют аспекты этого изобретения, но не рассматриваются как ограничения. Символы и договоренности, используемые в этих примерах, согласуются с символами и договоренностями, которые используются в современной химической литературе, например [25].
Следующие примеры иллюстрируют аспекты этого изобретения, но не рассматриваются как ограничения. Символы и договоренности, используемые в этих примерах, согласуются с символами и договоренностями, которые используются в современной химической литературе, например [25].
Пример 1
17 β -N-(2,5-бис(трифторметил)фенилкарбамоил-4-аза-5 α - андрост-1-ен-33он
(Синтез по схеме 1)
А. 17 β -N-(2,5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил- андрост-4-ен-3-он
К раствору 3-оксо-4-андростен-17 β -карбоновой кислоты [18]
(17,2 г, 54,4 ммоль), сухого ТГФ (180 мЛ) и сухого пиридина (7 мл) при 2oC добавляют тионилхлорид (5,1 мЛ, 70,8 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при 2oC в течение 20 минут, а затем перемешивают при комнатной температуре в течение 40 минут. Затем реакционную смесь фильтруют, а твердую фазу промывают толуолом. Фильтрат концентрируют под вакуумом до масла, которое разводят сухим ТГФ (150 мл) и сухим пиридином (7 мЛ). К полученному темному раствору добавляют 2,5-бис-(трифторметил)анилина (9,4 мЛ, 59,8 ммоль), а реакционную смесь подвергают дефлегмации в течение 5 часов, разбавляют метиленхлоридом, экстрагируют последовательно 1 N HCl и рассолом, сушат над сульфатом натрия и фильтруют. Фильтрат концентрируют и наносят на колонку с 500 г силикагеля, колонку элюируют 15-30% градиентом этилацетат-гексан, получая после концентрирования 17 β -N-(2,5- бис(трифторметил)фенилкарбамоил-андрост-4-ен-3-она в виде не совсем белой пены; выход: 18,3 г (64%).
17 β -N-(2,5-бис(трифторметил)фенилкарбамоил-4-аза-5 α - андрост-1-ен-33он
(Синтез по схеме 1)
А. 17 β -N-(2,5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил- андрост-4-ен-3-он
К раствору 3-оксо-4-андростен-17 β -карбоновой кислоты [18]
(17,2 г, 54,4 ммоль), сухого ТГФ (180 мЛ) и сухого пиридина (7 мл) при 2oC добавляют тионилхлорид (5,1 мЛ, 70,8 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при 2oC в течение 20 минут, а затем перемешивают при комнатной температуре в течение 40 минут. Затем реакционную смесь фильтруют, а твердую фазу промывают толуолом. Фильтрат концентрируют под вакуумом до масла, которое разводят сухим ТГФ (150 мл) и сухим пиридином (7 мЛ). К полученному темному раствору добавляют 2,5-бис-(трифторметил)анилина (9,4 мЛ, 59,8 ммоль), а реакционную смесь подвергают дефлегмации в течение 5 часов, разбавляют метиленхлоридом, экстрагируют последовательно 1 N HCl и рассолом, сушат над сульфатом натрия и фильтруют. Фильтрат концентрируют и наносят на колонку с 500 г силикагеля, колонку элюируют 15-30% градиентом этилацетат-гексан, получая после концентрирования 17 β -N-(2,5- бис(трифторметил)фенилкарбамоил-андрост-4-ен-3-она в виде не совсем белой пены; выход: 18,3 г (64%).
Б. 17 β -N-(2, 5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил-5- оксо-А-нор-3, 5-секоандростан-3-оевая кислота
К кипящему в колбе с обратным холодильником раствору 17 β - N-(2, 5-бис (трифторметил)фенилкарбамоил-андрост-4-ен-3-ону (18, 3 г, 34,9 ммоль), полученному согласно пункту А, добавляют t-бутанол (275 мЛ), карбонат натрия (6,3 г, 50,8 ммоль) и воду (36 мЛ), спустя 45 минут, 75oC-ный раствор перманганата калия (0,38 г, 2,4 ммоль), периодата натрия (52,2 г, 245 ммоль) и воды (311 мЛ). После дополнительной дефлегмации в течение 15 минут гетерогенную смесь охлаждают до комнатной температуры и добавляют броунмиллерит (50 г). Реакционную смесь фильтруют через слой броунмиллерита (50 г), твердую фазу промывают водой, а фильтрат концентрируют под вакуумом, удаляя t-бутанол (прибл. 175 мл). Полученный водный раствор подкисляют до рН 2 добавлением 36%- ной HCl и четыре раза экстрагируют хлороформом. Хлороформные слои объединяют и промывают водой, рассолом, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют в вакууме с образованием 17 β -N-(2, 5- бис(трифторметил))фенилкарбамоил-5-оксо-А-нор-3, 5-cекоандростан- 3-оевой кислоты в виде не совсем белого вещества; выход: 20,5 г (100% сырого). Этот продукт прямо передают на стадию В.
К кипящему в колбе с обратным холодильником раствору 17 β - N-(2, 5-бис (трифторметил)фенилкарбамоил-андрост-4-ен-3-ону (18, 3 г, 34,9 ммоль), полученному согласно пункту А, добавляют t-бутанол (275 мЛ), карбонат натрия (6,3 г, 50,8 ммоль) и воду (36 мЛ), спустя 45 минут, 75oC-ный раствор перманганата калия (0,38 г, 2,4 ммоль), периодата натрия (52,2 г, 245 ммоль) и воды (311 мЛ). После дополнительной дефлегмации в течение 15 минут гетерогенную смесь охлаждают до комнатной температуры и добавляют броунмиллерит (50 г). Реакционную смесь фильтруют через слой броунмиллерита (50 г), твердую фазу промывают водой, а фильтрат концентрируют под вакуумом, удаляя t-бутанол (прибл. 175 мл). Полученный водный раствор подкисляют до рН 2 добавлением 36%- ной HCl и четыре раза экстрагируют хлороформом. Хлороформные слои объединяют и промывают водой, рассолом, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют в вакууме с образованием 17 β -N-(2, 5- бис(трифторметил))фенилкарбамоил-5-оксо-А-нор-3, 5-cекоандростан- 3-оевой кислоты в виде не совсем белого вещества; выход: 20,5 г (100% сырого). Этот продукт прямо передают на стадию В.
В. 17 β -N-(2, 5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил-4-аза- андрост-5-ен-3-он
К суспензии 17 β -N-(2,5- бис(трифторметил))фенилкарбамоил- 5-оксо-А-нор-3,5-секоандростан- 3-оевой кислоты (20,5 г, 34,8 ммоль), полученной на стадии Б, в сухом этиленгликоле (100 мЛ) при комнатной температуре добавляют в течение 5-минутного периода времени аммоний (прибл. 8 мЛ, 0,32 моль). Полученный раствор нагревают до 180oC в течение 45 минут, а через 12 минут - до 180oC, реакционную смесь охлаждают до 70oC и в течение периода времени, равного 5 мин, добавляют воду (116 мЛ). Полученную суспензию охлаждают до 7oC и перемешивают в течение 10 минут, а затем фильтруют под вакуумом. Твердую фазу промывают водой (60 мЛ), а затем растворяют в хлороформе и промывают водой, рассолом, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют. Остаток растворяют в хлороформе и наносят на колонку со 110 г силикагеля, колонку элюируют 2-5%-ным градиентом изопропанол-хлороформ, получая в результате 17 β -N-(2,5-бис(трифторметил))фенил-карбамоил-4-аза-андрост-5-ен-3-он в виде не совсем белого вещества; выход: 16,5 г (90%).
К суспензии 17 β -N-(2,5- бис(трифторметил))фенилкарбамоил- 5-оксо-А-нор-3,5-секоандростан- 3-оевой кислоты (20,5 г, 34,8 ммоль), полученной на стадии Б, в сухом этиленгликоле (100 мЛ) при комнатной температуре добавляют в течение 5-минутного периода времени аммоний (прибл. 8 мЛ, 0,32 моль). Полученный раствор нагревают до 180oC в течение 45 минут, а через 12 минут - до 180oC, реакционную смесь охлаждают до 70oC и в течение периода времени, равного 5 мин, добавляют воду (116 мЛ). Полученную суспензию охлаждают до 7oC и перемешивают в течение 10 минут, а затем фильтруют под вакуумом. Твердую фазу промывают водой (60 мЛ), а затем растворяют в хлороформе и промывают водой, рассолом, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют. Остаток растворяют в хлороформе и наносят на колонку со 110 г силикагеля, колонку элюируют 2-5%-ным градиентом изопропанол-хлороформ, получая в результате 17 β -N-(2,5-бис(трифторметил))фенил-карбамоил-4-аза-андрост-5-ен-3-он в виде не совсем белого вещества; выход: 16,5 г (90%).
Г. 17 β -N-(2,5-6ис(трифторметил))фенилкарбамоил-4-аза- 5 α -андроcтан-3-он
К раствору 17 β -N-(2,5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил- 4-аза-андрост-5-ен-3-она (8,9 г, 16,7 ммоль) в уксусной кислоте (120 мЛ) добавляют оксид платины (0,9 г). Полученную смесь насыщают до 50 пси водородом и прогревают при 60-70oC в течение 6 часов. После замещения водородной атмосферы азотом реакционную смесь фильтруют через броунмиллерит, слой броунмиллерита промывают уксусной кислотой (30 мЛ), хлороформом (60 мЛ) и толуолом (200 мЛ). Фильтрат концентрируют в вакууме до масла, добавляют толуол (200 мЛ), а раствор концентрируют до пены в вакууме. Пену кристаллизуют из смеси этилацетат-гептан с получением, после сушки в вакууме при 85oC в течение 1 часа, 17 β -N-(2,5- бис(трифторметил)фенилкарбамоил-4-аза-5 α -андростан-3-она; выход: 4,78 г, (54%); т. пл. 245-247oC. Аналит. расчетный состав для
C27H32F6N2O2: С, 61,12; H, 6,08; N, 5,28. Обнаружено: С, 61,13; H, 6,12; N, 5,21.
К раствору 17 β -N-(2,5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил- 4-аза-андрост-5-ен-3-она (8,9 г, 16,7 ммоль) в уксусной кислоте (120 мЛ) добавляют оксид платины (0,9 г). Полученную смесь насыщают до 50 пси водородом и прогревают при 60-70oC в течение 6 часов. После замещения водородной атмосферы азотом реакционную смесь фильтруют через броунмиллерит, слой броунмиллерита промывают уксусной кислотой (30 мЛ), хлороформом (60 мЛ) и толуолом (200 мЛ). Фильтрат концентрируют в вакууме до масла, добавляют толуол (200 мЛ), а раствор концентрируют до пены в вакууме. Пену кристаллизуют из смеси этилацетат-гептан с получением, после сушки в вакууме при 85oC в течение 1 часа, 17 β -N-(2,5- бис(трифторметил)фенилкарбамоил-4-аза-5 α -андростан-3-она; выход: 4,78 г, (54%); т. пл. 245-247oC. Аналит. расчетный состав для
C27H32F6N2O2: С, 61,12; H, 6,08; N, 5,28. Обнаружено: С, 61,13; H, 6,12; N, 5,21.
Д. 17 β -N-(2,5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил-4- аза-5 α -андростан-1-ен-3-он
К суспензии 17 β N-(2,5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил- -4-аза-5 α -андростан-3-она (7,24 r, 13,7 ммоль) и 2,3-дихлор- 5,6-дициано-1,4-бензохинона (3,41 г, 15 ммоль) в сухом диоксане (168 мЛ) при комнатной температуре добавляют бис(триметилсилил) трифторацетамид (14,5 мЛ, 54,6 ммоль). После перемешивания при комнатной температуре в течение 7 часов реакционную смесь подвергают дефлегмации в течение 18 часов. Полученный темный раствор охлаждают до комнатной температуры и концентрируют под вакуумом до темного масла. К маслу добавляют метиленхлорид (100 мЛ) и 1%-ный раствор бисульфита натрия (40 мЛ), двухфазную смесь быстро перемешивают в течение 15 минут и фильтруют. Два профильтрованных слоя разделяют, слой метиленхлорида промывают последовательно 2N HCl и рассолом, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют до коричневого масла. Масло разводят толуолом и наносят на колонку с 300 г силикагеля, элюируют градиентом от 12:3:1 до 9:3:1 толуол: ацетон:этилацетат с получением 17 β -N-(2, 5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил-4-аза- 5 α -андрост -1-ен-3-она в виде пены; выход: 3,38 r (47%). Этот продукт кристаллизуют из смеси этилацетат-гептан (1:1) с образованием белого вещества; т. пл. 244-245oC.
К суспензии 17 β N-(2,5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил- -4-аза-5 α -андростан-3-она (7,24 r, 13,7 ммоль) и 2,3-дихлор- 5,6-дициано-1,4-бензохинона (3,41 г, 15 ммоль) в сухом диоксане (168 мЛ) при комнатной температуре добавляют бис(триметилсилил) трифторацетамид (14,5 мЛ, 54,6 ммоль). После перемешивания при комнатной температуре в течение 7 часов реакционную смесь подвергают дефлегмации в течение 18 часов. Полученный темный раствор охлаждают до комнатной температуры и концентрируют под вакуумом до темного масла. К маслу добавляют метиленхлорид (100 мЛ) и 1%-ный раствор бисульфита натрия (40 мЛ), двухфазную смесь быстро перемешивают в течение 15 минут и фильтруют. Два профильтрованных слоя разделяют, слой метиленхлорида промывают последовательно 2N HCl и рассолом, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют до коричневого масла. Масло разводят толуолом и наносят на колонку с 300 г силикагеля, элюируют градиентом от 12:3:1 до 9:3:1 толуол: ацетон:этилацетат с получением 17 β -N-(2, 5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил-4-аза- 5 α -андрост -1-ен-3-она в виде пены; выход: 3,38 r (47%). Этот продукт кристаллизуют из смеси этилацетат-гептан (1:1) с образованием белого вещества; т. пл. 244-245oC.
13C ЯМР (100 МГц, CHCl3) δ 171.31, 166.77, 151.04, 136.35 (q, J = 1.4 Гц), 135.01 (q, J = 33.1 Гц), 126.73 (q, J = 5.4 Гц), 123.44 (q, J = 273.5 Гц), 123.03 (q, J = 273.2 Гц), 122.84, 121.58 (qq, J = 30.4, 1.0 Гц), 120.37 (q, J = 3.6 Гц), 120.29 (q, J = 3.9 Гц), 59.58, 58.33, 55.69, 47.46, 44.78, 39.30, 37.81, 35.29, 29.34, 25.70, 24.17, 23.59, 21.15, 13.40, 11.91.
Аналит. расчетн. состав для C27H30F6N2O2: С, 61.36; H, 5.72; N, 5.30. Обнаружено: С, 61.36; H, 5.73; N, 5.23.
Пример 2
17 β -N-(2.5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил-4- аза-5 α андрост-1-ен-3-он
(Синтез по схеме II)
Суспензию 3-оксо-4-аза-5 α -андрост-1-ен- 17 β карбоновой кислоты (300 г, 0,95 моль) в 9 Л толуола перемешивают механически и прогревают при дефлегмации до тех пор, пока 1 Л толуола не удаляется посредством дистилляции. Смесь охлаждают до - 2 ± 2oC и разбавляют толуолом (1 Л), диметилформамидом (10 мл) и пиридином (191 мл, 2,37 моль). К перемешиваемой суспензии добавляют тионилхлорид (135 г, 1,14 моль) при поддержании температуры ниже 0oC. После перемешивания при 0-20oC в течение 2-х часов добавляют 2,5-бис(трифторметил)-анилин (238 г, 1,04 моль) и диметиламинопиридин (2,0 г, 0,016 моль), смесь прогревают при 100oC в течение 15-16 часов. После охлаждения до 20oC раствор в толуоле промывают 1 N гидроксидом натрия (2 х 1 Л), рассолом (1 Л), сушат над сульфатом магния и фильтруют. После промывания твердых фаз толуолом (100 мл) раствор концентрируют при 40-50oC (50-100 мм) до объема приблизительно 2 Л и добавляют ацетонитрил. Смесь снова концентрируют, как и ранее до тех пор, пока не произойдет кристаллизация. Полученную суспензию перемешивают при комнатной температуре в течение 15-16 часов, охлаждают до 0-10oC, продукт собирают фильтрованием, получая в результате 17 β -N-(2,5-бис(трифторметил)фенил)-карбамоил-4-аза-5 α - андрост-1-ен-3-она в виде белого кристаллического вещества, выход: 243 г (48%); т.пл. 245-245,5oC, которое идентично веществу, получаемому посредством процесса из примера 1.
17 β -N-(2.5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил-4- аза-5 α андрост-1-ен-3-он
(Синтез по схеме II)
Суспензию 3-оксо-4-аза-5 α -андрост-1-ен- 17 β карбоновой кислоты (300 г, 0,95 моль) в 9 Л толуола перемешивают механически и прогревают при дефлегмации до тех пор, пока 1 Л толуола не удаляется посредством дистилляции. Смесь охлаждают до - 2 ± 2oC и разбавляют толуолом (1 Л), диметилформамидом (10 мл) и пиридином (191 мл, 2,37 моль). К перемешиваемой суспензии добавляют тионилхлорид (135 г, 1,14 моль) при поддержании температуры ниже 0oC. После перемешивания при 0-20oC в течение 2-х часов добавляют 2,5-бис(трифторметил)-анилин (238 г, 1,04 моль) и диметиламинопиридин (2,0 г, 0,016 моль), смесь прогревают при 100oC в течение 15-16 часов. После охлаждения до 20oC раствор в толуоле промывают 1 N гидроксидом натрия (2 х 1 Л), рассолом (1 Л), сушат над сульфатом магния и фильтруют. После промывания твердых фаз толуолом (100 мл) раствор концентрируют при 40-50oC (50-100 мм) до объема приблизительно 2 Л и добавляют ацетонитрил. Смесь снова концентрируют, как и ранее до тех пор, пока не произойдет кристаллизация. Полученную суспензию перемешивают при комнатной температуре в течение 15-16 часов, охлаждают до 0-10oC, продукт собирают фильтрованием, получая в результате 17 β -N-(2,5-бис(трифторметил)фенил)-карбамоил-4-аза-5 α - андрост-1-ен-3-она в виде белого кристаллического вещества, выход: 243 г (48%); т.пл. 245-245,5oC, которое идентично веществу, получаемому посредством процесса из примера 1.
Пример 3
Фармацевтические препараты "Активным соединением" является соединение формулы (I)
(А) Трансдермальная система - для 1000 фрагментов
Ингредиенты - Количество
Активное соединение - 40 г
Силиконовая жидкость - 450 г
Коллоидный диоксид кремния - 25 г
Смешивают вместе силиконовую жидкость и активное соединение, а для увеличения вязкости добавляют диоксид кремния. Затем материал дозируют в полимерный слоистый пластик, запаиваемый затем посредством нагревания, состоящий из следующих компонентов: полиэфирной высвобождающей обертки, кожного контактного адгезива, состоящего из силиконовых и акрильных полимеров, контрольной мембраны, являющейся полиолефином (например полиэтиленом, поливинилацетатом или полиуретаном), и непроницаемой основной мембраны, изготовленной из полиэфирного мультиламината. Полученную слоистую пленку затем разрезают на фрагменты площадью 10 см2.
Фармацевтические препараты "Активным соединением" является соединение формулы (I)
(А) Трансдермальная система - для 1000 фрагментов
Ингредиенты - Количество
Активное соединение - 40 г
Силиконовая жидкость - 450 г
Коллоидный диоксид кремния - 25 г
Смешивают вместе силиконовую жидкость и активное соединение, а для увеличения вязкости добавляют диоксид кремния. Затем материал дозируют в полимерный слоистый пластик, запаиваемый затем посредством нагревания, состоящий из следующих компонентов: полиэфирной высвобождающей обертки, кожного контактного адгезива, состоящего из силиконовых и акрильных полимеров, контрольной мембраны, являющейся полиолефином (например полиэтиленом, поливинилацетатом или полиуретаном), и непроницаемой основной мембраны, изготовленной из полиэфирного мультиламината. Полученную слоистую пленку затем разрезают на фрагменты площадью 10 см2.
(Б) Пероральная таблетка - для 1000 таблеток
Ингредиенты - Количество
Активное соединение - 20 г
Крахмал - 20 г
Стеарат магния - 1 г
Активное соединение и крахмал гранулируют с водой и сушат. К высушенным гранулам добавляют стеарат магния, а смесь тщательно перемешивали. Перемешанную смесь формовали в таблетки
(В) Суппозиторий - для 1000 суппозиториев
Ингредиенты - Количество
Активное соединение - 25 г
Салицилат теобромина натрия - 250 г
Витепсол S55 - 1725 г
Неактивные ингредиенты смешивают и расплавляют. Затем в расплавленной смеси распределяют активное соединение, разливают в формы и оставляют для остывания.
Ингредиенты - Количество
Активное соединение - 20 г
Крахмал - 20 г
Стеарат магния - 1 г
Активное соединение и крахмал гранулируют с водой и сушат. К высушенным гранулам добавляют стеарат магния, а смесь тщательно перемешивали. Перемешанную смесь формовали в таблетки
(В) Суппозиторий - для 1000 суппозиториев
Ингредиенты - Количество
Активное соединение - 25 г
Салицилат теобромина натрия - 250 г
Витепсол S55 - 1725 г
Неактивные ингредиенты смешивают и расплавляют. Затем в расплавленной смеси распределяют активное соединение, разливают в формы и оставляют для остывания.
(Г) Инъекция - для 1000 ампул
Ингредиенты - Количество
Активное соединение - 5 г
Забуферивающие агенты - q.s.
Ингредиенты - Количество
Активное соединение - 5 г
Забуферивающие агенты - q.s.
Пропиленгликоль - 400 мг
Вода для инъекций - 600 мЛ
Активное соединение и забуферивающие агенты растворяют в пропиленгликоле при температуре приблизительно 50oC. Затем при перемешивании добавляют воду для инъекций, полученный раствор фильтруют, заполняют им ампулы, запаивают и стерилизуют автоклавированием.
Вода для инъекций - 600 мЛ
Активное соединение и забуферивающие агенты растворяют в пропиленгликоле при температуре приблизительно 50oC. Затем при перемешивании добавляют воду для инъекций, полученный раствор фильтруют, заполняют им ампулы, запаивают и стерилизуют автоклавированием.
(Д) Капсула - для 1000 капсул
Ингредиенты - Количество
Активное соединение - 20 г
Лактоза - 450 г
Стеарат магния - 5 г
Хорошо измельченное активное соединение смешивают с лактозой и стеаратом и запаковывают в желатиновые капсулы.
Ингредиенты - Количество
Активное соединение - 20 г
Лактоза - 450 г
Стеарат магния - 5 г
Хорошо измельченное активное соединение смешивают с лактозой и стеаратом и запаковывают в желатиновые капсулы.
Пример 4
17 β -N-(2,5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил-андрост-4-ен-3- он, полученный в результате реализации стадии (А) Примера 1, подвергают взаимодействию с ацетангидридом с получением 17 β N- ацетил-N- (2, 5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил-андрост- 4-ен-3-она. Затем это соединение подвергают последующим взаимодействиям согласно стадиям (Б), (В) и (Г). В условиях стадии (Д) полученное таким образом соединение подвергают взаимодействию с бис(триметилсилил) трифторацетамидом с получением 17 β -N-ацетил-N-(2,5-бис (трифторметил))фенилкарбамоил-4-аза-5 α - андрост-1-ен -3-она, при гидролизе которого в кислой среде получают 17 β -N-(2, 5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил-4-аза- 5 α -андрост-1-ен-3-он.
17 β -N-(2,5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил-андрост-4-ен-3- он, полученный в результате реализации стадии (А) Примера 1, подвергают взаимодействию с ацетангидридом с получением 17 β N- ацетил-N- (2, 5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил-андрост- 4-ен-3-она. Затем это соединение подвергают последующим взаимодействиям согласно стадиям (Б), (В) и (Г). В условиях стадии (Д) полученное таким образом соединение подвергают взаимодействию с бис(триметилсилил) трифторацетамидом с получением 17 β -N-ацетил-N-(2,5-бис (трифторметил))фенилкарбамоил-4-аза-5 α - андрост-1-ен -3-она, при гидролизе которого в кислой среде получают 17 β -N-(2, 5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил-4-аза- 5 α -андрост-1-ен-3-он.
3-оксо-4-аза-5 α андрост- 1-ен-17 β карбоновую кислоту подвергают взаимодействию с ацетангидридом с получением 3-оксо-N-ацетил-4-аза-5 α -андрост-1-ен-17 β карбоновой кислоты, которую в условиях примера 2 подвергают взаимодействию с 2,5- бис(трифторметил)-анилином с получением 17 β -N- (2,5- бис(трифторметил))фенилкарбамоил-N-ацетил-4-аза-5 α -андрост-1- ен-3-она. Это соединение подвергают гидролизу в кислой среде с получением 17 β-N -(2, 5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил- 4-аза-5 α -андрост-1-ен-3-она
ЛИТЕРАТУРА
1. McGinley, J. et a1. , The New England J. of Medicine, 300, 1233 (1979).
ЛИТЕРАТУРА
1. McGinley, J. et a1. , The New England J. of Medicine, 300, 1233 (1979).
2. Russell, D.W. et a1., J.Clin.Invest., 89, 293 (1992).
3. Russell, D.W. et a1., Nature, 354, 159 (1991).
4. Russell, D.W. et a1., J.Clin.Invest., 90, 799 (1992).
5. Russell, D.W. et a1., New England J. Med., 327, 1216 (1992).
6. Hsia, S. & Voight, W., J.Invest.Derm., 62, 224 (1973).
7. Robaire, В. et a1., J.Steroid Biochem., 8, 307 (1977).
8. Petrow, V. et a1., Steroids, 38, 121 (1981).
9. Liang, Т. et a1., J. Sterold Biochem., 19, 385 (1983).
10. Holt, D. et a1., J. Med. Chem., 33, 937 (1990).
11. U.S. Patent No. 4,377,584.
12. U.S. Patent No. 4,760,071.
13. U.S. Patent No. 5,017,568.
14. Tan, C.H.; Fong, C.Y.; Chan, W.K. Biochem. Biophys. Res. Comm., 144, 166 (1987).
15. Brandt, M.; Levy, M.A. Biochemistry, 28, 140 (1989).
16. Potts, G.O. et a1., Steroids, 32, 257 (1978).
17. McConnell, J.D. The Prostate Suppi., 3, 49 (1990).
18. Rasmusson, G.H. et a1., J.Med.Chem., 27, 1690 (1984).
19. Bhattacharya, A. et a1., J. Am. Chem. Soc., 110, 3318 (1988).
20. Rasmusson, G.H. et a1., J.Med.Chem., 29, 2298 (1986).
21. Protective Groups in Organic Chemistry, Ed. J. F. W. McOmie. Plenum Press, London (1973).
22. Protective Groups in Organic Synthesis. Theodora Gre- en, John Wiley and Sons, New York (1981).
23. Brooks, J.R. et a1., Steroids, 47, 1 (1986).
24. Stoner, E. et a1., J. Steroid Biochem. Molec. Bio1.,37, 375 (1990),
25. Journal of the American Chemical Society.
25. Journal of the American Chemical Society.
Claims (6)
1.17β-N-(2,5-бис(трифторметил))фенилкарбамоил-4-аза-5α-андрост-1-ен-3-он формулы I
2. Фармацевтический состав для ингибирования фермента тестостерон-5α-редуктазы, отличающийся тем, что он содержит соединение по п. 1 и его фармацевтически приемлемый носитель.
2. Фармацевтический состав для ингибирования фермента тестостерон-5α-редуктазы, отличающийся тем, что он содержит соединение по п. 1 и его фармацевтически приемлемый носитель.
3. Способ получения соединения по п.1, отличающийся тем, что проводят дегидрогенизацию соединения формулы V
в котором функциональные группы возможно могут быть защищены,
и, если это необходимо и/или желательно, подвергают полученное таким образом соединение одной или более чем одной дополнительной реакции, включающей удаление любой защитной группы или групп.
в котором функциональные группы возможно могут быть защищены,
и, если это необходимо и/или желательно, подвергают полученное таким образом соединение одной или более чем одной дополнительной реакции, включающей удаление любой защитной группы или групп.
4. Способ получения соединения по п. 1, отличающийся тем, что соединение формулы VI
в котором функциональные группы возможно могут быть защищены,
подвергают взаимодействию с соединением формулы IIa
в котором функциональные группы возможно могут быть защищены,
и, если это необходимо и/или желательно, подвергают полученное таким образом соединение одной или более чем одной дополнительной реакции, включающей удаление любой защитной группы или групп.
в котором функциональные группы возможно могут быть защищены,
подвергают взаимодействию с соединением формулы IIa
в котором функциональные группы возможно могут быть защищены,
и, если это необходимо и/или желательно, подвергают полученное таким образом соединение одной или более чем одной дополнительной реакции, включающей удаление любой защитной группы или групп.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что соединение формулы VI перед взаимодействием с соединением формулы IIа обрабатывают галогенирующим агентом в присутствии основания.
6. Способ лечения чувствительного к андрогену или опосредованного им заболевания у млекопитающего, страдающего от указанного заболевания, отличающийся тем, что указанному млекопитающему вводят эффективное против чувствительного к андрогену или опосредованного им заболевания количество соединения по п. 1.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что чувствительное к андрогену или опосредованное им заболевание является доброкачественной гипертрофией предстательной железы, раком предстательной железы, поликистозной болезнью яичников, угрями, мужским облысением и гирсутизмом.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12328093A | 1993-09-17 | 1993-09-17 | |
| US08/123,280 | 1993-09-17 | ||
| PCT/US1994/010530 WO1995007927A1 (en) | 1993-09-17 | 1994-09-16 | Androstenone derivative |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96108410A RU96108410A (ru) | 1998-07-20 |
| RU2140926C1 true RU2140926C1 (ru) | 1999-11-10 |
Family
ID=22407744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96108410A RU2140926C1 (ru) | 1993-09-17 | 1994-09-16 | 17β-N-(2,5-БИС(ТРИФТОРМЕТИЛ)ФЕНИЛКАРБАМОИЛ-4-АЗА-5α-АНДРОСТ-1-ЕН-3-ОН, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ |
Country Status (41)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5565467A (ru) |
| EP (1) | EP0719278B1 (ru) |
| JP (1) | JP2904310B2 (ru) |
| KR (1) | KR100364953B1 (ru) |
| CN (1) | CN1057771C (ru) |
| AP (1) | AP494A (ru) |
| AT (1) | ATE162199T1 (ru) |
| AU (1) | AU690925B2 (ru) |
| BG (1) | BG62363B1 (ru) |
| BR (1) | BR1100329A (ru) |
| CA (2) | CA2170047C (ru) |
| CY (2) | CY2219B1 (ru) |
| CZ (1) | CZ286069B6 (ru) |
| DE (2) | DE10399022I2 (ru) |
| DK (1) | DK0719278T3 (ru) |
| EE (1) | EE03241B1 (ru) |
| ES (1) | ES2113127T3 (ru) |
| FI (1) | FI115216B (ru) |
| GR (1) | GR3026144T3 (ru) |
| HK (1) | HK1004334A1 (ru) |
| HR (1) | HRP940563B1 (ru) |
| HU (1) | HU220060B (ru) |
| IL (1) | IL110978A (ru) |
| IS (1) | IS1713B (ru) |
| LU (1) | LU91027I2 (ru) |
| MY (1) | MY119778A (ru) |
| NL (1) | NL300122I2 (ru) |
| NO (2) | NO306117B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ274642A (ru) |
| OA (1) | OA10575A (ru) |
| PE (1) | PE15095A1 (ru) |
| PL (1) | PL180002B1 (ru) |
| RO (1) | RO117455B1 (ru) |
| RU (1) | RU2140926C1 (ru) |
| SA (1) | SA94150231B1 (ru) |
| SG (1) | SG52650A1 (ru) |
| SI (1) | SI0719278T1 (ru) |
| SK (1) | SK281869B6 (ru) |
| TW (1) | TW369521B (ru) |
| WO (1) | WO1995007927A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA947119B (ru) |
Families Citing this family (78)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07508033A (ja) * | 1992-05-20 | 1995-09-07 | メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド | ５α−レダクターゼ阻害剤としての３−オキソ−４−アザステロイドの新規１７−エステル，アミド及びケトン誘導体 |
| DE69329933T2 (de) * | 1992-10-06 | 2001-07-19 | Merck & Co., Inc. | 17-beta-carboxanilid derivate von 4-aza-5-alpha-androstan-3-one als 5-alpha-reduktase-hemmende arzneimittel |
| TW408127B (en) * | 1993-09-17 | 2000-10-11 | Glaxo Inc | Androstenones |
| US5547957A (en) * | 1993-10-15 | 1996-08-20 | Merck & Co., Inc. | Method of treating androgenic alopecia with 5-α reductase inhibitors |
| TW382595B (en) * | 1993-10-15 | 2000-02-21 | Merck & Co Inc | Pharmaceutical composition for use in arresting and reversing androgenic alopecia |
| DE69415824T2 (de) * | 1993-10-21 | 1999-08-05 | Merck & Co., Inc., Rahway, N.J. | 16-substituierte-4-aza-androstan-5-alpha-reduktase-isozym-i-inhibitoren |
| US5817818A (en) * | 1994-09-16 | 1998-10-06 | Glaxo Wellcome Inc. | Androstenones |
| US6001844A (en) * | 1995-09-15 | 1999-12-14 | Merck & Co., Inc. | 4-Azasteroids for treatment of hyperandrogenic conditions |
| US5872126A (en) * | 1996-09-06 | 1999-02-16 | Merck & Co., Inc. | Methods and compositions for treating preterm labor |
| US5935968A (en) * | 1997-03-17 | 1999-08-10 | Merck & Co., Inc. | Methods for treating polycystic ovary syndrome |
| GB9717428D0 (en) * | 1997-08-19 | 1997-10-22 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical composition |
| EP1032400A4 (en) * | 1997-10-28 | 2006-04-12 | Merck & Co Inc | PREVENTION OF SUDDEN ACUTE URINRETENTION |
| BR9908592A (pt) * | 1998-03-11 | 2001-04-24 | Endorech Inc | Processo para inibir a atividade de 17ß-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 5, composição farmacêutica, inibidor de 17ß-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 5, processo para inibir 17ß-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 3, inibidor de 17ß-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 3, processos para tratar, ou reduzir o risco de desenvolver, câncer da próstata, hiperplasia prostática benigna, acne, seborréia, hirsutismo ou alopécia androgênica, sìndrome de ovário policìstico, câncer de mama, endometriose ou leiomioma, para inibir as secreções hormonais testiculares, para tratar puberdade precoce, e, kit |
| EP1321146A3 (en) * | 1998-03-11 | 2004-06-02 | Endorecherche Inc. | Inhibitors of type 5 and 3 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase and methods for their use |
| US5998427A (en) * | 1998-05-14 | 1999-12-07 | Glaxo Wellcome Inc. | Androstenones |
| WO1999066915A2 (en) * | 1998-06-23 | 1999-12-29 | Southern Illinois University At Carbondale | Therapeutic applications of estrogenic carboxylic acids |
| AU2512800A (en) * | 1999-02-03 | 2000-08-25 | Eli Lilly And Company | Alpha1-adrenergic receptor antagonists |
| BR0010708A (pt) | 1999-05-04 | 2002-02-19 | Strakan Ltd | Glicosìdeos androgênicos e atividade androgênica dos mesmos |
| US6645974B2 (en) | 2001-07-31 | 2003-11-11 | Merck & Co., Inc. | Androgen receptor modulators and methods for use thereof |
| WO2003029268A1 (en) * | 2001-10-03 | 2003-04-10 | Merck & Co., Inc. | Androstane 17-beta-carboxamides as androgen receptor modulators |
| ES2297123T3 (es) * | 2002-01-25 | 2008-05-01 | Asahi Glass Company Ltd. | Procedimiento para producir 2,5-bis(trifluorometil)nitribenceno. |
| JP2005524693A (ja) * | 2002-04-24 | 2005-08-18 | ベーリンガー インゲルハイム ファルマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト | 良性前立腺増殖症の治療又は急性尿閉の長期予防用の医薬組成物 |
| AU2003223754B2 (en) * | 2002-04-30 | 2007-08-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 4-azasteroid derivatives as androgen receptor modulators |
| US7326717B2 (en) * | 2003-05-06 | 2008-02-05 | L'oreal | Pyrimidine n-oxide compounds for stimulating the growth of keratin fibers and/or reducing loss thereof |
| US7022854B2 (en) * | 2003-07-17 | 2006-04-04 | Dr. Reddy's Laboratories, Limited | Forms of dutasteride and methods for preparation thereof |
| US20050059692A1 (en) * | 2003-09-09 | 2005-03-17 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Process for the preparation of 17beta-N-[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] carbamoyl-4-aza-5-alpha-androst-1-en-3-one |
| EP1746998A1 (en) * | 2004-03-22 | 2007-01-31 | Ranbaxy Laboratories, Ltd. | Combination therapy for lower urinary tract symptoms |
| EP1734963A4 (en) | 2004-04-02 | 2008-06-18 | Merck & Co Inc | METHOD FOR TREATING PEOPLE WITH METABOLIC AND ANTHROPOMETRIC DISORDER |
| CN101005841A (zh) * | 2004-08-25 | 2007-07-25 | 默克公司 | 雄激素受体调节剂 |
| EP1824495A2 (en) * | 2004-12-03 | 2007-08-29 | ProteoSys AG | Finasteride, dutasteride and related compounds for preventing/treating neurologically-associated disorders |
| US20060193804A1 (en) * | 2005-02-24 | 2006-08-31 | L'oreal | Haircare use of cyclic amine derivatives |
| AU2006229840B2 (en) | 2005-03-25 | 2010-12-23 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Method of treating men with testosterone supplement and 5alpha-reductase inhibitor |
| WO2007120263A2 (en) * | 2005-11-10 | 2007-10-25 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Preparation of dutasteride |
| EP1897533A1 (en) * | 2006-09-08 | 2008-03-12 | Revotar Biopharmaceuticals AG | Use of 1,6-Bis [3-(3-carboxymethylphenyl)-4-(2-alpha -D-mannopyranosyl-oxy)-phenyl] hexane for the preparation of cosmetic compositions |
| EP1946756A1 (en) * | 2007-01-17 | 2008-07-23 | Revotar Biopharmaceuticals AG | Use of entacapone in cosmetic, dermatological and pharmaceutical compositions |
| FR2920309B1 (fr) | 2007-08-28 | 2010-05-28 | Galderma Res & Dev | Utilisation de travoprost pour traiter la chute des cheveux |
| US20090076057A1 (en) * | 2007-09-13 | 2009-03-19 | Protia, Llc | Deuterium-enriched dutasteride |
| EP2050436A1 (en) | 2007-12-21 | 2009-04-22 | Siegfried Generics International AG | Pharmaceutical composition containing dutasteride |
| AR070313A1 (es) * | 2008-01-03 | 2010-03-31 | Gador Sa | Un procedimiento para preparar una forma solida y cristalina de dutasteride, una forma polimorfica del compuesto (forma iii) y una composicion farmaceutica que incluye dicha forma |
| FR2929117B1 (fr) | 2008-03-28 | 2010-05-07 | Oreal | Utilisation de l'association du 2,4-diaminopyrimidine 3-n-oxyde et du madecassosside et/ou du terminoloside pour induire et/ou stimuler la croissance de ces fibres keratiniques humaines et/ou freiner leur chute |
| FR2929118B1 (fr) | 2008-03-28 | 2010-05-07 | Oreal | Utilisation de l'association de madecassoside et/ou de terminoloside et d'une arginine pour induire et/ou stimuler la croissance de ces fibres keratiniques humaines et/ou freiner leur chute |
| CN102215845A (zh) | 2008-04-03 | 2011-10-12 | 哈博生物科学公司 | 药学试剂的固体形式 |
| US20100048598A1 (en) * | 2008-08-21 | 2010-02-25 | Sateesh Kandavilli | Topical compositions comprising 5-alpha reductase inhibitors |
| CN101759762B (zh) * | 2008-11-06 | 2013-03-20 | 天津金耀集团有限公司 | 4ad在制备度他雄胺中的应用 |
| WO2011004242A2 (en) * | 2009-07-09 | 2011-01-13 | Aurobindo Pharma Limited | An improved process for the preparation of dutasteride |
| FR2949052B1 (fr) | 2009-08-13 | 2015-03-27 | Oreal | Procede de traitement cosmetique du cuir chevelu. |
| EP2468262A1 (en) | 2010-12-06 | 2012-06-27 | Krka Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | Pharmaceutical composition comprising dutasteride |
| WO2012162776A1 (pt) * | 2011-06-03 | 2012-12-06 | Eurofarma Laboratórios S.A | Composição farmacêutica para o tratamento de hiperplasia prostática benigna |
| HU230730B1 (hu) | 2011-06-30 | 2017-12-28 | Richter Gedeon Nyrt | Eljárás (5alfa,17béta)-N-[2,5-bisz-(trifluormetil)-fenil]-3-oxo-4-aza-5-androszt-1-én-17-karbonsavamid előállítására |
| CN103059098B (zh) * | 2011-10-24 | 2015-04-01 | 成都国为医药科技有限公司 | 一种度他雄胺的制备方法 |
| US9622981B2 (en) | 2011-11-17 | 2017-04-18 | Mylan Inc. | Liquid-filled hard gel capsule pharmaceutical formulations |
| CN102382165B (zh) * | 2011-12-02 | 2014-05-07 | 华润赛科药业有限责任公司 | 一种度他雄胺的制备方法 |
| CN103554210A (zh) * | 2012-01-05 | 2014-02-05 | 中国药科大学 | 甾体类5α-还原酶抑制剂、其制备方法及其医药用途 |
| CN102532236B (zh) * | 2012-01-05 | 2014-04-16 | 中国药科大学 | 甾体类5α-还原酶抑制剂、其制备方法及其医药用途 |
| KR101976137B1 (ko) | 2012-01-25 | 2019-05-09 | 한미약품 주식회사 | 두타스테라이드 함유 자가 유화 약물전달 시스템용 조성물 및 이의 제조 방법 |
| CA2870666A1 (en) | 2012-04-16 | 2013-10-24 | Case Western Reserve University | Compositions and methods of modulating 15-pgdh activity |
| WO2014002015A1 (en) | 2012-06-25 | 2014-01-03 | Ranbaxy Laboratories Limited | Pharmaceutical composition comprising dutasteride |
| HK1220356A1 (zh) * | 2013-03-14 | 2017-05-05 | Pellficure Pharmaceuticals, Inc. | 用於前列腺癌的新颖疗法 |
| CN103254268A (zh) * | 2013-05-16 | 2013-08-21 | 寿光市富康化学工业有限公司 | 一种制备度他雄胺的工艺 |
| BR102013020508B1 (pt) | 2013-08-12 | 2021-01-12 | Ems S/A. | Forma de dosagem que compreende um inibidor de esteroide 5-alfa-redutase e um bloqueador alfa, processo para a preparaçãode uma forma de dosagem e uso da forma de dosagem |
| JP6517197B2 (ja) | 2013-10-15 | 2019-05-22 | ケース ウエスタン リザーブ ユニバーシティ | 短鎖デヒドロゲナーゼ活性を調節する組成物および方法 |
| ES2555485T1 (es) | 2014-05-26 | 2016-01-04 | Galenicum Health S.L. | Composiciones farmacéuticas que contienen un agente activo |
| US11351155B2 (en) | 2014-12-05 | 2022-06-07 | Case Western Reserve University | Compositions and methods of modulating s-nitrosylation |
| KR101590072B1 (ko) | 2014-12-23 | 2016-01-29 | 한미약품 주식회사 | 두타스테라이드를 포함하는 자가유화 약물전달 시스템용 조성물 |
| BR112017019446A2 (pt) * | 2015-03-13 | 2018-04-24 | Dow Global Technologies Llc | complexo de cromo com um ligante contendo fosfaciclo e catalisador de oligomerizacão de olefina do mesmo |
| KR102503428B1 (ko) | 2015-12-22 | 2023-02-24 | 한미약품 주식회사 | 두타스테라이드를 포함하는 경구용 연질 캡슐 제형용 포장재 |
| KR101968754B1 (ko) | 2016-03-16 | 2019-04-12 | 한미약품 주식회사 | 두타스테라이드 및 탐수로신 함유 경질 캡슐 복합제 및 그 제조방법 |
| KR101716878B1 (ko) | 2016-05-12 | 2017-03-15 | 주식회사 유유제약 | 글리세롤 지방산에스테르유도체 또는 프로필렌글리콜 지방산에스테르유도체를 함유한 두타스테리드와 타다라필의 복합 캡슐제제 조성물 및 이의 제조방법 |
| EP3548035A4 (en) | 2016-11-30 | 2020-07-22 | Case Western Reserve University | COMBINATIONS OF 15-PGDH INHIBITORS WITH CORCOSTEROIDS AND / OR TNF INHIBITORS AND THEIR USES |
| NZ755890A (en) | 2017-02-06 | 2025-12-19 | Univ Case Western Reserve | Compositions and methods of modulating short-chain dehydrogenase activity |
| EP3677253A4 (en) | 2017-09-01 | 2020-11-04 | JW Pharmaceutical Corporation | SOLID PREPARATION INCLUDING DUTASTERIDE AND RELATED PREPARATION PROCESS |
| KR101996597B1 (ko) | 2017-10-13 | 2019-07-31 | 주식회사 유유제약 | 두타스테리드와 타다라필을 용해시킨 경구용 캡슐 제형의 복합제제 |
| KR102281252B1 (ko) | 2018-05-21 | 2021-07-23 | (주)인벤티지랩 | 두타스테라이드를 포함하는 마이크로 입자 및 이의 제조 방법 |
| WO2019225924A1 (ko) * | 2018-05-21 | 2019-11-28 | (주)인벤티지랩 | 두타스테라이드를 포함하는 마이크로 입자 및 이의 제조 방법 |
| AU2019384821B2 (en) | 2018-11-21 | 2025-09-18 | Board Of Regents Of The University Of Texas System | Compositions and methods of modulating short-chain dehydrogenase activity |
| KR20200074759A (ko) | 2018-12-17 | 2020-06-25 | 동국제약 주식회사 | 두타스테라이드를 함유하는 고형제제 |
| JP2023527279A (ja) | 2020-05-20 | 2023-06-28 | ロデオ・セラピューティクス・コーポレイション | 短鎖デヒドロゲナーゼ活性を調節する組成物及び方法 |
| WO2024144084A1 (ko) * | 2022-12-26 | 2024-07-04 | 주식회사 유영제약 | 주 1회 투여를 위한 정제 형태의 고함량 두타스테리드 약제학적 조성물 및 이의 제조방법 |
Family Cites Families (79)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4377584A (en) * | 1978-04-13 | 1983-03-22 | Merck & Co., Inc. | 4-Aza-17β-substituted-5α-androstan-3-one-reductase inhibitors |
| US4191759A (en) * | 1978-04-13 | 1980-03-04 | Merck & Co., Inc. | N-substituted-17β-carbamoylandrost-4-en-3-one 5α reductase inhibitors |
| AU527030B2 (en) * | 1978-04-13 | 1983-02-10 | Merck & Co., Inc. | 4-aza-17-substituted-5a-androstan-3-ones |
| US4220775A (en) * | 1979-03-15 | 1980-09-02 | Merck & Co., Inc. | Preparation of 4-aza-17-substituted-5α-androstan-3-ones useful as 5α-reductase inhibitors |
| US4317817A (en) * | 1979-08-27 | 1982-03-02 | Richardson-Merrell Inc. | Novel steroid 5α-reductase inhibitors |
| DK465481A (da) * | 1980-11-21 | 1982-05-22 | Hoffmann La Roche | Fremgangsmaade til fremstilling af d-homostemoider |
| US5049562A (en) * | 1984-02-27 | 1991-09-17 | Merck & Co., Inc. | 17β-acyl-4-aza-5α-androst-1-ene-3-ones as 5α-reductase inhibitors |
| ATE67503T1 (de) * | 1984-02-27 | 1991-10-15 | Merck & Co Inc | 17-beta-substituierte-4-aza-5-alpha-androstenon und ihre anwendung als 5-alpha-reduktaseinhibitoren. |
| US4760071A (en) * | 1984-02-27 | 1988-07-26 | Merck & Co., Inc. | 17β-N-monosubstituted carbamoyl-4-aza-5α-androst-1-en-3-ones which are active as testosterone 5α-reductase inhibitors |
| NZ211145A (en) * | 1984-02-27 | 1988-10-28 | Merck & Co Inc | 4-aza-5-alpha-androst-1-en-3-ones and pharmaceutical compositions |
| GB8505862D0 (en) * | 1985-03-07 | 1985-04-11 | Erba Farmitalia | Steroidic 5alpha-reductase inhibitors |
| US4845104A (en) * | 1986-11-20 | 1989-07-04 | Merck & Co., Inc. | Oxidized analogs of 17β-N-monosubstituted-carbamoyl-4-aza-5-α-androstan-3-ones |
| ATE78827T1 (de) * | 1986-11-20 | 1992-08-15 | Merck & Co Inc | Topisches arzneimittel enthaltend 17-beta-methoxy-carbonyl-4-methyl-4-aza-5-alpha androst-1-en-3- one. |
| US4888336A (en) * | 1987-01-28 | 1989-12-19 | Smithkline Beckman Corporation | Steroid 5-alpha-reductase inhibitors |
| US5110939A (en) * | 1987-01-28 | 1992-05-05 | Smithkline Beecham Corporation | Intermediates in the preparation of steriod 5-alpha-reductase inhibitors |
| US4814324A (en) * | 1987-03-06 | 1989-03-21 | Merck & Co., Inc. | Sterol inhibitors of testosterone 5α-reductase |
| DE3888378T2 (de) * | 1987-04-03 | 1994-09-29 | Merck & Co Inc | Behandlung von Prostatacarcinoma mit 17-beta-n-monosubstituierten-Carbamoyl-4-aza-5-alpha-Androst-1-en-3-onen. |
| EP0285382B1 (en) * | 1987-04-03 | 1994-04-13 | Merck & Co. Inc. | Treatment of androgenic alopecia with 17beta-n-monosubstituted-carbamoyl-4-aza-5alpha-androst-1-en-3-ones |
| ZA883034B (en) * | 1987-04-29 | 1989-03-29 | Smithkline Beckman Corp | Steroid 5-alpha-reductase inhibitors |
| US5041433A (en) * | 1987-04-29 | 1991-08-20 | Smithkline Beecham Corporation | 11-keto or hydroxy 3,5-diene steroids as inhibitors of steriod 5-α-reductase |
| US4910226A (en) * | 1987-04-29 | 1990-03-20 | Smithkline Beckman Corporation | Steroid 5-alpha-reductase inhibitors |
| NZ225100A (en) * | 1987-06-29 | 1991-09-25 | Merck & Co Inc | Reaction of steroids (including 4-azasteroids) with a silylating agent in the presence of a quinone to introduce a delta' double bond and silylated intermediates |
| JP2675418B2 (ja) * | 1988-05-25 | 1997-11-12 | スミスクライン・ベックマン・コーポレイション | 芳香族ステロイド５‐α‐レダクターゼ抑制剤 |
| US4954446A (en) * | 1988-05-25 | 1990-09-04 | Smithkline Beecham Corporation | Aromatic steroid 5-α-reductase inhibitors |
| US5237061A (en) * | 1988-10-31 | 1993-08-17 | Merck & Co., Inc. | Methods of synthesizing benign prostatic hypertropic agents and their intermediates |
| US4937237A (en) * | 1988-12-23 | 1990-06-26 | Smithkline Beckman Corporation | Phosphinic acid substituted aromatic steroids as inhibitors of steroid 5-60 -reductase |
| US4882319A (en) * | 1988-12-23 | 1989-11-21 | Smithkline Beckman Corporation | Phosphonic acid substituted aromatic steroids as inhibitors of steroid 5-α-reductase |
| US4970205A (en) * | 1988-12-23 | 1990-11-13 | Smithkline Beecham Corporation | Sulfonic acid substituted aromatic steroids as inhibitors of steroid 5-α-reductase |
| US4946834A (en) * | 1988-12-23 | 1990-08-07 | Smithkline Beecham Corporation | Phosphonic acid substituted steroids as steroid 5α-reductase inhibitors |
| US5026882A (en) * | 1988-12-23 | 1991-06-25 | Smithkline Beecham Corporation | Phosphinic acid substituted steroids as inhibitors of steroid 5α-reductase |
| US4966898A (en) * | 1989-08-15 | 1990-10-30 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | 4-substituted 17β-(cyclopropylamino)androst-5-en-3β-ol and related compounds useful as C17-20 lyase inhibitors |
| US4966897A (en) * | 1989-08-15 | 1990-10-30 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | 4-substituted 17β-(cyclopropyloxy)androst-5-en-3β-ol and related compounds useful as C17-20 lyase inhibitors |
| CA2023157A1 (en) * | 1989-08-21 | 1991-02-22 | Gary H. Rasmusson | 17 beta-acyl-4-aza-5 alpha-androst-1-ene-3-ones as 5 alpha-reductase inhibitors |
| US5032586A (en) * | 1989-08-24 | 1991-07-16 | Smithkline Beecham Corporation | 7-keto or hydroxy 3,5-diene steroids as inhibitors of steroid 5-alpha reductase |
| US5021575A (en) * | 1989-11-13 | 1991-06-04 | Merck & Co., Inc. | Method for introducing a 1,2 double bond into azasteroids |
| US5100917A (en) * | 1989-12-29 | 1992-03-31 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Novel a-nor-steroid-3-carboxylic acid derivatives |
| GB9002922D0 (en) * | 1990-02-09 | 1990-04-04 | Erba Carlo Spa | 17 beta-substituted-4-aza-5 alpha-androstan-3-one derivatives and process for their preparation |
| EP0462664A3 (en) * | 1990-06-20 | 1992-11-25 | Merck & Co. Inc. | Specific 17beta-thiobenzoyl-4-aza-5alpha-androst-1-en-3-ones as antiandrogenic agents |
| US5061802A (en) * | 1990-06-20 | 1991-10-29 | Merck & Co. Inc. | 17β-aminobenzoyl-4-aza-5α-androst-1-en-3-ones as benign prostatic hypertrophy agents |
| EP0462662A3 (en) * | 1990-06-20 | 1992-08-19 | Merck & Co. Inc. | 17beta-n-monosubstituted adamantyl/norbornanyl carbamoyl-4-aza-5alpha-androst-1-en-3-ones and androstan-3-ones |
| US5098908A (en) * | 1990-06-20 | 1992-03-24 | Merck & Co., Inc. | 17β-hydroxybenzoyl-4-aza-5α-androst-1-en-3-ones as testosterone reductase inhibitors |
| EP0462665A3 (en) * | 1990-06-20 | 1993-06-30 | Merck & Co. Inc. | Selected 17beta-polyaroyl-4-aza-5alpha-androst-1-en-3-ones as steroidal reductase inhibitors |
| AU637247B2 (en) * | 1990-08-01 | 1993-05-20 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | 4-amino-delta4-steroids and their use as 5alpha-reductase inhibitors |
| US5318961A (en) * | 1990-08-01 | 1994-06-07 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | 4-amino-Δ4-steroids and their use as 5α-reductase inhibitors |
| AU642757B2 (en) * | 1990-08-01 | 1993-10-28 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | 4-amino-delta4, 6-steroids and their use as 5alpha-reductase inhibitors |
| US5120847A (en) * | 1990-08-27 | 1992-06-09 | Merck & Co., Inc. | Process for iodinating or brominating the α-methylenic carbon of a secondary amide |
| US5091534A (en) * | 1990-08-27 | 1992-02-25 | Merck & Co., Inc. | Trialkylsilyl trifluoromethanesulfonate mediated α-methylenic carbon functionalization of 4-AZA-5α-androstan-3-one steroids |
| US5061803A (en) * | 1990-09-24 | 1991-10-29 | Merck & Co., Inc. | Process for making 17-beta alkanoyl 3-oxo-4-aza-5-α-androst-1-enes |
| US5061801A (en) * | 1990-09-24 | 1991-10-29 | Merck & Co., Inc. | Intermediate for making 3-oxo-4-aza-androst-1-ene 17β-ketones |
| CA2050824A1 (en) * | 1990-09-24 | 1992-03-25 | John M. Williams | Process for making 3-oxo-4-aza-androst-1-ene 17-.beta.-ketones |
| IE76452B1 (en) * | 1990-10-29 | 1997-10-22 | Sankyo Co | Azasteroid compounds for the treatment of prostatic hypertrophy their preparation and use |
| NZ241979A (en) * | 1991-03-20 | 1996-01-26 | Merck & Co Inc | Treatment of benign prostatic hyperplasia using 5alpha-reductase inhibitor and an alpha1-adrenergic recepter blocker |
| IL101245A0 (en) * | 1991-03-20 | 1992-11-15 | Merck & Co Inc | Pharmaceutical compositions for the treatment of prostatic cancer |
| WO1992018132A1 (en) * | 1991-04-17 | 1992-10-29 | Merck & Co., Inc. | Pharmaceutical combination for the treatment of benign prostatic hyperplasia comtaining a 5 alpha-reductase inhibitor |
| GB9115676D0 (en) * | 1991-07-19 | 1991-09-04 | Erba Carlo Spa | Process for the preparation of 17 beta substituted-4-aza-5 alpha-androstan-3-one derivatives |
| US5304562A (en) * | 1991-10-09 | 1994-04-19 | Ciba-Geigy Corporation | 17β-substituted Aza-androstane derivatives |
| DE69225244T2 (de) * | 1991-12-20 | 1998-09-24 | Glaxo Wellcome Inc | Inhibitoren von testosteron-5-alpha reductase. |
| JP3164389B2 (ja) * | 1991-12-25 | 2001-05-08 | 三共株式会社 | ４−アザステロイド類 |
| JPH07508032A (ja) * | 1992-05-20 | 1995-09-07 | メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド | ５α−レダクターゼ阻害剤としての新規Δ−１７−及びΔ−２０オレフィン性並びに飽和１７β−置換４−アザ−５α−アンドロスタン−オン |
| DE69329149T2 (de) * | 1992-05-20 | 2001-03-29 | Merck & Co., Inc. | 4-azasteroide als 5-alpha-reduktase |
| EP0649306B1 (en) * | 1992-05-20 | 2001-01-10 | Merck & Co. Inc. | Ester derivatives of 4-aza-steroids |
| JPH07508033A (ja) * | 1992-05-20 | 1995-09-07 | メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド | ５α−レダクターゼ阻害剤としての３−オキソ−４−アザステロイドの新規１７−エステル，アミド及びケトン誘導体 |
| WO1993023040A1 (en) * | 1992-05-20 | 1993-11-25 | Merck & Co., Inc. | 17-ethers and thioethers of 4-aza-steroids |
| WO1993023420A1 (en) * | 1992-05-20 | 1993-11-25 | Merck & Co., Inc. | NEW 7β-SUBSTITUTED-4-AZA-5α-ANDROSTAN-3-ONES AS 5α-REDUCTASE INHIBITORS |
| FI945442A7 (fi) * | 1992-05-20 | 1994-11-18 | Merck & Co Inc | Uudet 7beta-substituoidut 4-atsa-5alfa-kolestanonit 5alfa-reduktaasi-i nhibiittoreina |
| WO1993023039A1 (en) * | 1992-05-20 | 1993-11-25 | Merck & Co., Inc. | Substituted 4-aza-5a-androstan-ones as 5a-reductase inhibitors |
| JPH07508034A (ja) * | 1992-05-20 | 1995-09-07 | メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド | １７−アミノ置換４−アザステロイド５α−レダクターゼ阻害剤 |
| EP0641211A1 (en) * | 1992-05-21 | 1995-03-08 | Endorecherche Inc. | INHIBITORS OF TESTOSTERONE 5$g(a)-REDUCTASE ACTIVITY |
| GB9210880D0 (en) * | 1992-05-21 | 1992-07-08 | Smithkline Beecham Corp | Compounds |
| GB9216284D0 (en) * | 1992-07-31 | 1992-09-16 | Erba Carlo Spa | Fluorinated 17beta-substituted 4-aza-5alpha-androstane-3-one derivatives |
| GB9216329D0 (en) * | 1992-07-31 | 1992-09-16 | Erba Carlo Spa | 17beta-substituted 4-aza-5alpha-androstan-3-one derivatives |
| HU212459B (en) * | 1992-10-02 | 1996-06-28 | Richter Gedeon Vegyeszet | Process for producing new 17-beta-substituted 4-aza-androstane-derivatives and pharmaceutical compositions containing them |
| US5278159A (en) * | 1992-10-06 | 1994-01-11 | Merck & Co., Inc. | Aryl ester derivatives of 3-oxo-4-aza-androstane 17-β-carboxylates as 5-α-reductase inhibitors |
| DE69329933T2 (de) * | 1992-10-06 | 2001-07-19 | Merck & Co., Inc. | 17-beta-carboxanilid derivate von 4-aza-5-alpha-androstan-3-one als 5-alpha-reduktase-hemmende arzneimittel |
| AP9300589A0 (en) * | 1992-11-18 | 1994-01-31 | Smithkline Beecham Corp | Novel 17a and 17b substituted acyl-3-carboxy 3,5-diene steroidal compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for using these compounds to inhibit steroid 5-a-reductase. |
| AP459A (en) * | 1992-12-18 | 1996-02-14 | Glaxo Wellcome Inc | Substituted 6-azaandrostenones. |
| US5380728A (en) * | 1993-02-10 | 1995-01-10 | Merck & Co., Inc. | Aldehyde metabolite of 17β-N-monosubstituted-carbamoyl-4-aza-5α-a |
| US5438061A (en) * | 1993-07-16 | 1995-08-01 | Merck & Co., Inc. | 7-substituted-δ4-6-azasteroid derivatives as 5α-reductase inhibitors |
| TW408127B (en) * | 1993-09-17 | 2000-10-11 | Glaxo Inc | Androstenones |
-
1994
- 1994-09-03 TW TW083108127A patent/TW369521B/zh active
- 1994-09-13 IS IS4205A patent/IS1713B/is unknown
- 1994-09-14 MY MYPI94002449A patent/MY119778A/en unknown
- 1994-09-15 ZA ZA947119A patent/ZA947119B/xx unknown
- 1994-09-15 ZA ZA947118A patent/ZA947118B/xx unknown
- 1994-09-15 PE PE1994250737A patent/PE15095A1/es not_active Application Discontinuation
- 1994-09-15 AP APAP/P/1994/000669A patent/AP494A/en active
- 1994-09-16 CZ CZ1996745A patent/CZ286069B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-09-16 IL IL11097894A patent/IL110978A/en active Protection Beyond IP Right Term
- 1994-09-16 RU RU96108410A patent/RU2140926C1/ru active
- 1994-09-16 DK DK94929828T patent/DK0719278T3/da active
- 1994-09-16 NZ NZ274642A patent/NZ274642A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-09-16 AT AT94929828T patent/ATE162199T1/de active
- 1994-09-16 DE DE10399022C patent/DE10399022I2/de active Active
- 1994-09-16 HK HK98103307A patent/HK1004334A1/en not_active IP Right Cessation
- 1994-09-16 CA CA002170047A patent/CA2170047C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-16 AU AU78751/94A patent/AU690925B2/en not_active Expired
- 1994-09-16 CA CA002462061A patent/CA2462061A1/en not_active Abandoned
- 1994-09-16 SI SI9430130T patent/SI0719278T1/xx unknown
- 1994-09-16 JP JP7509391A patent/JP2904310B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-16 DE DE69407978T patent/DE69407978T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-16 EE EE9600130A patent/EE03241B1/xx unknown
- 1994-09-16 CN CN94193410A patent/CN1057771C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-16 RO RO96-00537A patent/RO117455B1/ro unknown
- 1994-09-16 HU HU9600656A patent/HU220060B/hu unknown
- 1994-09-16 SK SK347-96A patent/SK281869B6/sk unknown
- 1994-09-16 WO PCT/US1994/010530 patent/WO1995007927A1/en not_active Ceased
- 1994-09-16 PL PL94313492A patent/PL180002B1/pl unknown
- 1994-09-16 SG SG1996007353A patent/SG52650A1/en unknown
- 1994-09-16 HR HR940563A patent/HRP940563B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-09-16 ES ES94929828T patent/ES2113127T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-16 EP EP94929828A patent/EP0719278B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-16 KR KR1019960701363A patent/KR100364953B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-10 SA SA94150231A patent/SA94150231B1/ar unknown
-
1995
- 1995-03-16 US US08/405,120 patent/US5565467A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-03-08 BG BG100410A patent/BG62363B1/bg unknown
- 1996-03-13 OA OA60795A patent/OA10575A/en unknown
- 1996-03-15 FI FI961231A patent/FI115216B/fi not_active IP Right Cessation
- 1996-03-15 NO NO961080A patent/NO306117B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-08-22 US US08/708,167 patent/US5846976A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-04-23 BR BR1100329-4A patent/BR1100329A/pt active IP Right Grant
-
1998
- 1998-02-12 GR GR980400317T patent/GR3026144T3/el unknown
-
2001
- 2001-01-03 CY CY0100002A patent/CY2219B1/xx unknown
-
2003
- 2003-03-07 NO NO2003003C patent/NO2003003I2/no unknown
- 2003-03-31 NL NL300122C patent/NL300122I2/nl unknown
- 2003-06-18 LU LU91027C patent/LU91027I2/fr unknown
-
2004
- 2004-07-26 CY CY200400002C patent/CY2004002I2/el unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| J. Clin. Invest., 89, 293 (1992). Nature, 354, 159 (1991). J. Clin. Invest, 90, 799 (1992). Steroids, 32, 257 (1978). Тринус Ф.П. Фармакотерапевтический справочник. - Киев, Здоровья, 1989, с. 263. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2140926C1 (ru) | 17β-N-(2,5-БИС(ТРИФТОРМЕТИЛ)ФЕНИЛКАРБАМОИЛ-4-АЗА-5α-АНДРОСТ-1-ЕН-3-ОН, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ | |
| HK1004334B (en) | Androstenone derivative | |
| CA2478971C (en) | Androstenones | |
| EP0674651B1 (en) | Substituted 6-azaandrostenones | |
| US5998427A (en) | Androstenones | |
| JP3824636B2 (ja) | アンドロステノン | |
| WO1996030391A1 (en) | Substituted 6-azacholesten-3-ones |