RU2036659C1 - Method of prevention of post-operative complications associated with disorders in carbohydrate metabolism in performing open-heart operation under perfusionless hypothermic protection conditions - Google Patents
Method of prevention of post-operative complications associated with disorders in carbohydrate metabolism in performing open-heart operation under perfusionless hypothermic protection conditions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2036659C1 RU2036659C1 SU5044940A RU2036659C1 RU 2036659 C1 RU2036659 C1 RU 2036659C1 SU 5044940 A SU5044940 A SU 5044940A RU 2036659 C1 RU2036659 C1 RU 2036659C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- period
- insulin
- mmol
- prevention
- carbohydrate metabolism
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 title claims abstract description 7
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 title claims abstract description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title abstract description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims abstract description 21
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims abstract description 21
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 19
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 19
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 13
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 9
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 9
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 6
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 6
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 5
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 3
- 206010003671 Atrioventricular Block Diseases 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000023281 Fallot tetralogy Diseases 0.000 description 2
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 201000003005 Tetralogy of Fallot Diseases 0.000 description 2
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 2
- 230000002612 cardiopulmonary effect Effects 0.000 description 2
- 208000028831 congenital heart disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 2
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 1
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 206010053648 Vascular occlusion Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 230000003872 anastomosis Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000007675 cardiac surgery Methods 0.000 description 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000004116 glycogenolysis Effects 0.000 description 1
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 description 1
- 230000002977 hyperthermial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002933 immunoreactive insulin Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000002782 sympathoadrenal effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000021331 vascular occlusion disease Diseases 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии и анестезиологии. The invention relates to medicine, namely to cardiac surgery and anesthesiology.
При коррекции пороков сердца выявляются нарушения метаболизма, в частности углеводного обмена, степень выраженности которых определяет характер и тяжесть осложнений в раннем послеоперационном периоде. Известно, что выраженная гипергликемия является фактором риска, поскольку она способствует развитию ишемии мозга с последующими неврологическими нарушениями, изменяет реологические свойства крови и стимулирует процессы гипергемокоагуляции. Correction of heart defects reveals metabolic disorders, in particular carbohydrate metabolism, the severity of which determines the nature and severity of complications in the early postoperative period. It is known that severe hyperglycemia is a risk factor, since it contributes to the development of cerebral ischemia with subsequent neurological disorders, changes the rheological properties of the blood and stimulates the processes of hyperhemocoagulation.
Существующие способы коррекции углеводного обмена дают положительный эффект при операциях на сердце, выполняемых в условиях искусственного кровообращения. Однако при операциях на открытом сердце, выполняемых без использования аппарата искусственного кровообращения с длительным перерывом кровотока по магистральным сосудам, эти методы неэффективны и мало изучены. Existing methods for the correction of carbohydrate metabolism give a positive effect in operations on the heart performed in cardiopulmonary bypass. However, in open heart operations performed without the use of a cardiopulmonary bypass device with a long interruption of blood flow through the main vessels, these methods are ineffective and little studied.
Известен метод, предложенный Е.Е.Литасовой и В.Н.Ломиворотовым (1987), согласно которому для повышения утилизации глюкозы больному на фоне наркоза перед началом активного охлаждения вводился внутривенно инсулин в дозе 0,5 ед/кг массы тела. Растворы глюкозы на данном этапе не вводились, так как в этот период, как правило, регистрировалась гипергликемия за счет активации симпато-адреналовой системы и усиления гликогенолиза в печени. Перед окклюзией больному вводилась глюкоза в составе фармако-холодового раствора, применяемого для кардиоплегии. Во время выполнения основного этапа операции и к концу окклюзионного периода уровень гликемии достигал высоких значений: концентрация глюкозы в крови значительно превышала исходный уровень и составляла в среднем 23,9±2,4 ммоль/л. Несмотря на то, что содержание инсулина повышалось по сравнению с нормальными значениями в 6-7 раз, оно было недостаточным для утилизации в условиях хирургической агрессии основного энергетического субстрата глюкозы. В группе больных с умеренной гипергликемией (до 10 ммоль/л) не было зарегистрировано осложнений, напротив, у пациентов с выраженной гипергликемией частота осложнений была более высокой. A known method proposed by E.E. Litasova and V.N. Lomivorotov (1987), according to which, to increase glucose utilization, the patient was injected with insulin at a dose of 0.5 u / kg body weight before active cooling before anesthesia. Glucose solutions were not introduced at this stage, since during this period, as a rule, hyperglycemia was recorded due to the activation of the sympathoadrenal system and increased glycogenolysis in the liver. Before occlusion, the patient was injected with glucose as part of a pharmaco-cold solution used for cardioplegia. During the main stage of the operation and by the end of the occlusal period, the glycemia level reached high values: the blood glucose concentration significantly exceeded the initial level and averaged 23.9 ± 2.4 mmol / L. Despite the fact that the insulin content increased by 6–7 times compared with normal values, it was insufficient for utilization of the main energy substrate of glucose under conditions of surgical aggression. In the group of patients with moderate hyperglycemia (up to 10 mmol / L), there were no complications; on the contrary, in patients with severe hyperglycemia, the complication rate was higher.
Целью изобретения является профилактика послеоперационных осложнений у больных пороками сердца, оперированных в условиях бесперфузионной гипертермической защиты. The aim of the invention is the prevention of postoperative complications in patients with heart defects, operated in the conditions of non-perfusion hyperthermic protection.
Поставленная цель достигается путем коррекции нарушений углеводного обмена и уменьшения повреждающего действия гипергликемии после продолжительного выключения сердца из кровообращения за счет двухэтапного введения инсулина в период операции, причем доза гормона при повторном его введении зависит от уровня гликемии в постокклюзионном периоде. The goal is achieved by correcting disorders of carbohydrate metabolism and reducing the damaging effects of hyperglycemia after prolonged shutdown of the heart from blood circulation due to two-stage administration of insulin during the operation, and the dose of the hormone upon its repeated administration depends on the level of glycemia in the post-occlusion period.
Способ осуществляют следующим образом. До операции и на фоне вводного наркоза в крови определяют исходное содержание глюкозы и уровень иммунореактивного инсулина, перед началом охлаждения больному внутривенно вводят инсулин из расчета 0,5 ед/кг массы тел. Исследования глюкозы в крови повторяют на этапах операции: в период максимального охлаждения больного, после окончания окклюзии, через 15 мин после восстановления сердечной деятельности и после согревания больного до 36оС. Для повышения эффективности использования глюкозы как энергетического субстрата после окончания и восстановления кровотока по магистральным сосудам вводят повторно инсулин, доза которого зависит от уровня гликемии: при содержании глюкозы в крови в пределах 10-18 ммоль/л инсулин вводят в дозе 0,5 ед/кг массы тела и в дозе 0,7 ед/кг массы тела при уровне гликемии свыше 18 ммоль/л.The method is as follows. Before surgery and against the background of induction of anesthesia in the blood, the initial glucose content and the level of immunoreactive insulin are determined, before cooling, the patient is injected with insulin at the rate of 0.5 units / kg body weight. Blood glucose studies are repeated at the stages of the operation: during the period of maximum cooling of the patient, after the end of occlusion, 15 minutes after the restoration of cardiac activity and after warming the patient to 36 ° C. To increase the efficiency of using glucose as an energy substrate after the end and restoration of blood flow along the main insulin is repeatedly administered to the vessels, the dose of which depends on the level of glycemia: when the blood glucose is in the range of 10-18 mmol / l, insulin is administered at a dose of 0.5 u / kg of body weight and at a dose 0.7 u / kg body weight with a glycemia level of over 18 mmol / L.
П р и м е р 1. Больная Б. 10 лет 3 мес. история болезни N 3690, повторно оперирована по поводу тетрады Фалло, после наложения аорто-легочного анастомоза в 1988 году. Выполнена радикальная коррекция порока в условиях углубленной бесперфузионной гипотермической защиты. Для вводного наркоза использовался атропин, калипсол. Наркоз: эфир, кислород. Охлаждение больного до 25оС. Окклюзия магистральных сосудов составила 85 мин. Кардиоплегия выполнялась путем введения в устье аорты фармако-холодовой смеси. На фоне наркоза до начала активного охлаждения больной введен внутривенно инсулин в количестве 8 ед. Содержание глюкозы на фоне вводного наркоза составляло 3,4 ммоль/л, в период максимального охлаждения до окклюзии магистральных сосудов- 4,8 ммоль/л, к концу окклюзионного периода отмечено резкое повышение уровня глюкозы в крови до 24,4 ммоль/л. Через 15 мин после восстановления сердечной деятельности уровень глюкозы составлял 22,7 ммоль/г. Восстановительный период 10 мин. Постокклюзионный период осложнился преходящей атрио-вентрикулярной блокадой. Повторного введения инсулина не производилось.PRI me R 1. Patient B. 10 years 3 months. medical history N 3690, reoperated for tetralogy of Fallot, after the application of an aorto-pulmonary anastomosis in 1988. Performed a radical correction of the defect in the conditions of in-depth hypothermic hypothermic protection. Atropine and calypsol were used for induction of anesthesia. Anesthesia: ether, oxygen. Cooling the patient to 25 about C. Occlusion of the main vessels was 85 min. Cardioplegia was performed by introducing a pharmaco-cold mixture at the mouth of the aorta. Against the background of anesthesia, prior to the start of active cooling, the patient was injected intravenously with insulin in the amount of 8 units. The glucose content against the background of induction anesthesia was 3.4 mmol / L, during the period of maximum cooling to the occlusion of the main vessels - 4.8 mmol / L, by the end of the occlusion period there was a sharp increase in blood glucose to 24.4 mmol / L. 15 minutes after the restoration of cardiac activity, the glucose level was 22.7 mmol / g. The recovery period is 10 minutes. The postocclusal period was complicated by transient atrioventricular block. Repeated administration of insulin was not performed.
П р и м е р 2. Больной Ф. 4 года 8 мес. ист. болезни N 458. Диагноз: тетрада Фалло. Выполнена радикальная коррекция порока. На фоне вводного наркоза определяли уровень глюкозы в крови, затем вводили инсулин из расчета 0,5 ед/кг массы тела (8 ед.), охлаждали больного до 24,4оС. Кардиоплегию выполняли фармако-холодовым раствором, содержащим глюкозу и введенным в устье аорты. Окклюзия магистральных сосудов составила 72 мин. Уровень гликемии измерялся в динамике на различных этапах операционного периода. Содержание глюкозы на фоне вводного наркоза было 3,8 ммоль/л, в период максимального охлаждения 6,5 ммоль/л, в конце окклюзионного периода 22,6 ммоль/л. После окончания окклюзии сосудов вводили повторную дозу инсулина в количестве 11 ед. (из расчета 0,7 ед./кг массы тела); через 15 мин уровень глюкозы в крови составил 14,8 ммоль/л. После согревания больного содержание глюкозы в крови снизилось до 10,7 ммоль/л. Восстановительный период продолжался две минуты, ранний послеоперационный период протекал без осложнений.PRI me R 2. Patient F. 4 years 8 months. East. disease N 458. Diagnosis: tetralogy of Fallot. Performed a radical correction of the defect. On the background of induction of anesthesia, measured blood glucose level, and then injected insulin at 0.5 IU / kg body weight (8 u), the patient cooled to 24.4 ° C cardioplegia pharmaco-performed by cold solution containing glucose and introduced into the mouth of the aorta. Occlusion of the great vessels was 72 min. The glycemia level was measured in dynamics at various stages of the operational period. The glucose content against the background of induction of anesthesia was 3.8 mmol / L, during the maximum cooling period 6.5 mmol / L, and at the end of the occlusion period 22.6 mmol / L. After the end of vascular occlusion, a repeated dose of 11 units of insulin was administered. (based on 0.7 units / kg body weight); after 15 minutes, the blood glucose level was 14.8 mmol / L. After warming the patient, the glucose level in the blood decreased to 10.7 mmol / L. The recovery period lasted two minutes, the early postoperative period was uneventful.
В таблице приведены данные, характеризующие состояние углеводного обмена в группах сравнения и подтверждающие достоверность различий между ними. По таблице в I-й группе инсулин вводился только на фоне вводного наркоза (основная группа), в II-й группе, где инсулин вводился дважды, повторно доза гормона вводилась в период восстановления сердечной деятельности (в постокклюзионном периоде) группа сравнения. The table shows data characterizing the state of carbohydrate metabolism in comparison groups and confirming the significance of differences between them. According to the table, in group I, insulin was administered only against the background of induction of anesthesia (main group), in group II, where insulin was administered twice, the dose of the hormone was reintroduced during the period of recovery of cardiac activity (in the post-occlusion period) comparison group.
Как видно из таблицы, уровень гликемии у больных, которым вводилась дополнительная доза инсулина в постокклюзионном периоде, был достоверно ниже (через 20 мин после восстановления сердечной деятельности, на этапе согревания, а также в раннем послеоперационном периоде), чем в I-й группе (основной) (см. таблицу). As can be seen from the table, the glycemia level in patients who received an additional dose of insulin in the post-occlusal period was significantly lower (20 minutes after the restoration of cardiac activity, at the warming stage, as well as in the early postoperative period) than in group I ( main) (see table).
В постокклюзионном периоде при операции на открытом сердце в условиях БГЗ, как правило, отмечалось усиление гликолиза, что выражалось нарастанием уровня лактата и пирувата в крови. Следует отметить, что у больных I-й группы, которым повторно не вводилась дополнительно доза инсулина, явления гипоксии были выражены в большей степени. У больных с выраженными метаболическими изменениями, характеризующимися нарастанием лактата и пирувата в крови, чаще наблюдались осложнения: преходящая атрио-вентрикулярная блокада, сердечная слабость, удлинение периода пробуждения. В 46% случаев у больных без повторного введения инсулина в ближайшем послеоперационном периоде отмечались явления сердечной недостаточности, синдром малого выброса, вследствие снижения сократительной способности миокарда, что видимо связано с нарушением утилизации и усвоения энергетических субстратов (глюкозы, лактата, пирувата). In the post-occlusal period, during open-heart surgery under conditions of GBH, as a rule, increased glycolysis was noted, which was expressed by an increase in the level of lactate and pyruvate in the blood. It should be noted that in patients of group I, to whom an additional dose of insulin was not re-administered, the effects of hypoxia were more pronounced. In patients with severe metabolic changes, characterized by an increase in blood lactate and pyruvate, complications were more often observed: transient atrioventricular block, heart weakness, lengthening of the period of awakening. In 46% of cases in patients without repeated administration of insulin in the immediate postoperative period, there were symptoms of heart failure, low ejection syndrome due to a decrease in myocardial contractility, which is apparently associated with impaired utilization and absorption of energy substrates (glucose, lactate, pyruvate).
В II-группе, где вводилась повторная доза инсулина (0,5-0,7 ед/кг массы тела) в постокклюзионном периоде уровень гликемии был достоверно ниже, чем в I-й группе. В этой группе больных признаки тканевой гипоксии были также выражены в меньшей степени, о чем свидетельствуют более низкие цифры лактата и пирувата в крови. Частота осложнений явления сердечной недостаточности были зарегистрированы лишь в 17% случаев. In the II group, where a repeated dose of insulin was administered (0.5-0.7 units / kg body weight) in the post-occlusal period, the level of glycemia was significantly lower than in the I group. In this group of patients, signs of tissue hypoxia were also less pronounced, as evidenced by lower numbers of lactate and pyruvate in the blood. The frequency of complications of heart failure was reported in only 17% of cases.
Таким образом, введение повтоpной дозы инсулина в период восстановления сердечной деятельности способствует снижению уровня глюкозы в крови, уменьшает повреждающее действие гипергликемии и снижает тем самым процент осложнений в послеоперационном периоде. Thus, the introduction of a repeated dose of insulin during the period of recovery of cardiac activity helps to reduce the level of glucose in the blood, reduces the damaging effect of hyperglycemia and thereby reduces the percentage of complications in the postoperative period.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5044940 RU2036659C1 (en) | 1994-02-03 | 1994-02-03 | Method of prevention of post-operative complications associated with disorders in carbohydrate metabolism in performing open-heart operation under perfusionless hypothermic protection conditions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5044940 RU2036659C1 (en) | 1994-02-03 | 1994-02-03 | Method of prevention of post-operative complications associated with disorders in carbohydrate metabolism in performing open-heart operation under perfusionless hypothermic protection conditions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2036659C1 true RU2036659C1 (en) | 1995-06-09 |
Family
ID=21605602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5044940 RU2036659C1 (en) | 1994-02-03 | 1994-02-03 | Method of prevention of post-operative complications associated with disorders in carbohydrate metabolism in performing open-heart operation under perfusionless hypothermic protection conditions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2036659C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2146897C1 (en) * | 1996-09-20 | 2000-03-27 | Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" им.акад.Г.А.Илизарова | Method for treating bone fractures in patients suffering from diabetes mellitus |
| WO2001085256A3 (en) * | 2000-05-05 | 2002-02-21 | Novo Nordisk As | Critical illness neuropathy |
| RU2180514C1 (en) * | 2001-01-15 | 2002-03-20 | ШМЕЛЕВ Владимир Михайлович | Method for determining glucose concentration in noninvasive way |
| RU2197725C2 (en) * | 2000-04-04 | 2003-01-27 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Method for calculating intraoperative glucose and insulin doses |
| US8088731B2 (en) | 2002-02-07 | 2012-01-03 | Novo Nordisk A/S | Use of GLP-1 compound for treatment of critically ill patients |
-
1994
- 1994-02-03 RU SU5044940 patent/RU2036659C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Е.Е.Литасова и др. Метод бесперфузионной углубленной гипотермической защиты в хирургии открытого сердца. Новосибирск. 1987, с.27. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2146897C1 (en) * | 1996-09-20 | 2000-03-27 | Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" им.акад.Г.А.Илизарова | Method for treating bone fractures in patients suffering from diabetes mellitus |
| RU2197725C2 (en) * | 2000-04-04 | 2003-01-27 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Method for calculating intraoperative glucose and insulin doses |
| WO2001085256A3 (en) * | 2000-05-05 | 2002-02-21 | Novo Nordisk As | Critical illness neuropathy |
| JP2003532691A (en) * | 2000-05-05 | 2003-11-05 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | Severe illness neuropathy |
| RU2180514C1 (en) * | 2001-01-15 | 2002-03-20 | ШМЕЛЕВ Владимир Михайлович | Method for determining glucose concentration in noninvasive way |
| US8088731B2 (en) | 2002-02-07 | 2012-01-03 | Novo Nordisk A/S | Use of GLP-1 compound for treatment of critically ill patients |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hayashi et al. | The clinical issue and effectiveness of brain hypothermia treatment for severely brain-injured patients | |
| Hannallah et al. | Propofol anaesthesia in paediatric ambulatory patients: a comparison with thiopentone and halothane | |
| Dykstra et al. | The effect of nifedipine on cystoscopy-induced autonomic hyperreflexia in patients with high spinal cord injuries | |
| KR100290753B1 (en) | Pharmaceutical Compositions Containing C1-Inactivators | |
| JPH06192079A (en) | Use of l-carnitine and acyl-l-carnitine in therapy of insulin nondependent diabetes | |
| Brooks et al. | Insulin stimulates branched chain amino acid uptake and diminishes nitrogen flux from skeletal muscle of injured patients | |
| RU2036659C1 (en) | Method of prevention of post-operative complications associated with disorders in carbohydrate metabolism in performing open-heart operation under perfusionless hypothermic protection conditions | |
| Wald et al. | Oral glycerol for the treatment of traumatic intracranial hypertension | |
| JP2000512266A (en) | Composition comprising a K ▲ ATP ▼ channel inhibitor for use in the treatment of hemorrhagic shock | |
| FR2963237A1 (en) | NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOSITION USEFUL FOR PREVENTING OR TREATING PEROPERATIVE ARTERIAL HYPOTENSION IN HUMAN BEINGS | |
| Nishikawa et al. | Asystole during spinal anaesthesia after change from Trendelenburg to horizontal position | |
| US12514909B2 (en) | Lactate-protected hypoglycemia to treat glycolysis dependent pathological conditions, in particular cancer | |
| Menasche et al. | Limitation of vasodilation associated with warm heart operation by a “mini-cardioplegia” delivery technique | |
| US7470666B2 (en) | Use of Ulinastatin and its pharmaceutical composition for treating severe acute respiratory syndrome | |
| CN100337629C (en) | Milrinone sodium chloride injection and production thereof | |
| EP1708692B1 (en) | Dichloroacetate in combination with an inotrope for cardioprotection | |
| Petty et al. | Chronic paroxysmal hemicrania: first reported British case | |
| RU2270671C2 (en) | Method for metabolic correcting hypercatabolism syndrome in patients under critical conditions | |
| RU2200552C1 (en) | Method for protecting cardiovascular system during operation dealing with myocardial revascularization upon working heart | |
| JPH10502652A (en) | Use of (S) -adamantyl-L-methionine (SAMe) and its physiologically tolerable salts for the treatment of reperfusion injury caused by transient localized ischemia | |
| SU1734772A1 (en) | Method for applying general anesthesia in operation under hypothermy conditions | |
| Kh | TREATMENT APPROACHES FOR CARDIOEMBOLIC STROKE IN THE ACUTE PHASE | |
| Gray | The treatment of diabetes mellitus with insoluble insulin compounds | |
| RU2245720C2 (en) | Method for compensating blood loss in case of operations upon lungs in tuberculosis-suffering patients | |
| Zhou et al. | Effect of dexmedetomidine on postoperative arrhythmias in children undergoing direct cardiac surgery with extracorporeal circulation (cardiopulmonary bypass) |