RU2035190C1 - Method of viral disease prevention in agriculture animals - Google Patents
Method of viral disease prevention in agriculture animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2035190C1 RU2035190C1 RU92005266/13A RU92005266A RU2035190C1 RU 2035190 C1 RU2035190 C1 RU 2035190C1 RU 92005266/13 A RU92005266/13 A RU 92005266/13A RU 92005266 A RU92005266 A RU 92005266A RU 2035190 C1 RU2035190 C1 RU 2035190C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- formalin
- sows
- vaccination
- introduction
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 title claims description 4
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 title 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 58
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 claims abstract description 16
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 5
- 238000009395 breeding Methods 0.000 claims 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 12
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 5
- 208000001726 Classical Swine Fever Diseases 0.000 description 4
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 2
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 2
- 229940031551 inactivated vaccine Drugs 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000521 hyperimmunizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 230000032696 parturition Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам предотвращения инфекционных заболеваний животных (трансмиссионного гастроэнтерита, классической чумы свиней и других вирусных заболеваний). The invention relates to veterinary medicine, in particular to methods for preventing infectious diseases of animals (transmission gastroenteritis, classical swine fever and other viral diseases).
Известен способ предотвращения инфекционных заболеваний у овец путем введения моновалентных вакцин ("Ветеринарное законодательство", 1972, М. т. 1. с. 570-586). A known method of preventing infectious diseases in sheep by administering monovalent vaccines ("Veterinary law", 1972, M. T. 1. S. 570-586).
Однако этот способ не создает достаточной напряженности иммунитета, требует много времени на вакцинацию. Кроме того, метод не изменяет фон бактерионосительства или вирусоносительства у животных. However, this method does not create sufficient tension of the immune system, it requires a lot of time for vaccination. In addition, the method does not change the background of bacterial carriage or virus carriage in animals.
Известен также способ предотвращения инфекционных заболеваний [1] путем иммунизации живой вакциной, полученной из почки, легкого, яичника или других тканей свиней. Вакцинируют либо супоросных свиноматок дважды перорально за 5 и 3 недели до родов и третий раз внутримышечно за неделю до опороса, либо поросят в 1-7-дневном возрасте. There is also a method of preventing infectious diseases [1] by immunization with a live vaccine obtained from the kidney, lung, ovary or other tissues of pigs. Either pregnant sows are vaccinated twice orally for 5 and 3 weeks before giving birth and a third time intramuscularly one week before farrowing, or piglets at 1-7 days of age.
Однако введение живой вакцины не учитывает естественный фон вирусоносительства животных в неблагополучных хозяйствах, увеличивает количество живых возбудителей в организме свиней. However, the introduction of a live vaccine does not take into account the natural background of animal virus carrier in dysfunctional farms, increases the number of live pathogens in the pigs.
Наиболее близким к заявляемому техническим решением является способ предотвращения инфекционных заболеваний, [2] заключающийся в иммунизации животных и введении за три дня до или после начала иммунизации электролитов типа роданида или йодида. Closest to the claimed technical solution is a method of preventing infectious diseases, [2] comprising immunizing animals and administering electrolytes such as rhodanide or iodide three days before or after the start of immunization.
Однако данный способ не изменяет естественный фон вирусоносительства животных в неблагополучных хозяйствах, что снижает эффективность специфических профилактических мероприятий. However, this method does not change the natural background of animal virus carrier in dysfunctional farms, which reduces the effectiveness of specific preventive measures.
Целью изобретения является повышение эффективности предотвращения таких вирусных заболеваний, как трансмиссивного гастроэнтерита (ТГЭ), классической чумы свиней как у взрослых животных, так и у молодняка. The aim of the invention is to increase the effectiveness of the prevention of viral diseases such as transmissible gastroenteritis (TSE), classical swine fever in both adult animals and young animals.
Это достигается тем, что в способе предотвращения инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных, заключающемся в вакцинации и введении дополнительного препарата, в качестве последнего используют 0,22-0,4%-ный раствор формалина, который вводят в количестве 2-6 мл на одно животное за 3-4 ч до вакцинации. При этом введение раствора формалина осуществляют как материнским породам, так и молодняку в возрасте 10-60 дней. Вакцинация может быть осуществлена как живой, так и инактивированной вакцинами. This is achieved by the fact that in the method of preventing infectious diseases of farm animals, which consists in vaccinating and administering an additional drug, a 0.22-0.4% formalin solution is used as the latter, which is administered in an amount of 2-6 ml per animal per 3-4 hours before vaccination. In this case, the introduction of formalin solution is carried out both by mother breeds and young growth at the age of 10-60 days. Vaccination can be carried out both live and inactivated vaccines.
В известных источниках патентной и научно-технической информации не описано способа предотвращения инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных (таких, как трансмиссивный гастроэнтерит, классическая чума свиней), позволяющего изменять фон вирусоносительства животного перед введением вакцины, тем самым повышать эффективность вакцинации в неблагополучных хозяйствах. Known sources of patent and scientific and technical information do not describe a method for preventing infectious diseases of farm animals (such as transmissible gastroenteritis, classical swine fever), which allows changing the background of the animal's virus carrier before the introduction of the vaccine, thereby increasing the efficiency of vaccination in dysfunctional farms.
Существующие способы вакцинации [2] предусматривают использование серонегативных животных (животных, свободных от возбудителей). На практике же не исключено попадание под вакцинацию серопозитивных животных, что приводит к снижению эффективности профилактических мероприятий. Сказанное является основной причиной несоответствия научных разработок практическим условиям содержания животных. Existing vaccination methods [2] involve the use of seronegative animals (animals free from pathogens). In practice, seropositive animals are not excluded from vaccination, which leads to a decrease in the effectiveness of preventive measures. The foregoing is the main reason for the inconsistency of scientific developments with the practical conditions of keeping animals.
Заявляемый способ позволяет привести сельскохозяйственных животных на 3-20 ч в серонегативное состояние и тем самым повысить эффективность профилактики. При этом механизм воздействия формалина основан на повышении специфической иммунной защиты от ТГЭ путем снижения вирулентности возбудителя заболевания непосредственно в организме животных-вирусоносителей. Под действием внутримышечных инъекций формалина происходит изменение естественного фона метаболического формальдегида, который оказывает воздействие на возбудителя заболевания. The inventive method allows to bring farm animals for 3-20 hours in a seronegative state and thereby increase the effectiveness of prevention. Moreover, the mechanism of formalin exposure is based on increasing specific immune defense against TSE by reducing the virulence of the pathogen directly in the body of animal virus carriers. Under the influence of intramuscular injections of formalin, a change in the natural background of metabolic formaldehyde occurs, which affects the causative agent of the disease.
Сказанное позволяет сделать вывод о наличии в заявляемом техническом решении "изобретательского уровня". The foregoing allows us to conclude that there is a "inventive step" in the claimed technical solution.
Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
Готовят 0,22-0,4%-ный раствор формалина (из расчета 40%-ного формальдегида). Вводят внутримышечно в количестве 2-6 мл на одно животное за 3-4 ч до вакцинации. При этом материнским породам препарат вводят за 16-20 сут. до родов, а молодняку в 10-60-дневном возрасте. В качестве вакцины может быть использована, например, сухая культуральная вирусовакцина против трансмиссивного гастроэнтерита свиней из штамма ВГНКИ, которую применяют согласно Наставлению 432-3 от 15.03.88 г. При этом в качестве вакцинного штамма использован штамм Transmissible gastroenteritis Н-76 N 8. В случае использования инактивированной вакцины указанный штамм инактивируют. Prepare a 0.22-0.4% formalin solution (based on 40% formaldehyde). Intramuscularly administered in an amount of 2-6 ml per animal 3-4 hours before vaccination. In this case, the drug is administered to mother breeds in 16-20 days. before childbirth, and young animals at 10-60 days of age. As a vaccine, for example, a dry culture virus vaccine against transmissible gastroenteritis of pigs from a strain of VGNKI, which is used according to Manual 432-3 of 03.15.88, can be used. In this case, a strain of Transmissible gastroenteritis H-76 N 8. V is used as a vaccine strain. if an inactivated vaccine is used, said strain is inactivated.
При профилактике классической чумы свиней используют вакцину из штамма К (ВГНКИ) согласно Временному наставлению по применению сухой культуральной вирусовакцины против чумы свиней ("Ветеринарное законодательство", т. III, М. Колос, 1981, с. 182-183). For the prevention of classical swine fever, a vaccine from strain K (VGNKI) is used according to the Interim Guidelines for the use of dry culture virus vaccine against swine fever (Veterinary Legislation, vol. III, M. Kolos, 1981, p. 182-183).
П р и м е р 1. Обоснование необходимости введения дополнительного препарата. PRI me
За 1-5 дней до опороса 148 свиноматкам был введен внутримышечно 0,3%-ный раствор формалина, а через 15-18 ч вакцина. Контролем служили 155 свиноматок, которые ничем не обрабатывались. Из 1105 оприходованных поросят опытной группы переведено на доращивание 829 (75,0%) голов, а из контрольной также от 1105 оприходованных 638 (57,7%) голов. For 1-5 days before farrowing, 148 sows were injected intramuscularly with a 0.3% formalin solution, and after 15-18 hours the vaccine. The control was 155 sows, which were not processed. Of 1105 capitalized piglets of the experimental group, 829 (75.0%) goals were transferred to rearing, and from the control, from 1105 638 (57.7%) capitalized animals were also reared.
При введении свиноматкам вакцины ВГНКИ без предварительной обработки их формалином от 1100 оприходованных поросят, полученных от 153 свиноматок, передано на доращивание 516 (46,9%), а от контрольной группы, от 1062 поросят, полученных от 155 свиноматок 672 (63,3%) голов. When the VGNKI vaccine was administered to sows without pretreatment with formalin, from 1,100 pigments received from 153 sows were transferred to rearing 516 (46.9%), and from the control group, from 1,062 piglets received from 155 sows 672 (63.3% ) goals.
П р и м е р 2. С целью определения изменения титра антител к вирусу ТГЭ проверили исследования сыворотки крови от 28 свиноматок, обработанных формалином, и 8 свиноматок, которым вводился лишь физиологический раствор. Опытные свиноматки (28 голов) были разделены на три группы. Первой из них (9 голов) однократно внутримышечно вводили 0,1%-ный раствор формалина за 9-11 дней до опороса, второй (10 голов) аналогичным образом 0,2%-ный раствор, третьей (9 голов) 0,3%-ный раствор. Четвертая группа (8 свиноматок) являлась контрольной. PRI me
Уровень специфических антител к коронавирусу определяли в реакции нейтрализации на культуре ткани СПЭВ по общепринятой методике при соответствующих контролях (контроль культуры ткани, вируса, нормальной и гипериммунной сывороток, исключение токсичности сывороток). The level of specific antibodies to coronavirus was determined in the neutralization reaction on the SPEV tissue culture according to the generally accepted method with appropriate controls (control of tissue culture, virus, normal and hyperimmune sera, exclusion of serum toxicity).
Как показали исследования, у контрольных животных средний титр антител составил 1,9 ± 0,43 Ig 2; у свиноматок, обработанных 0,3%-ным раствором формалина, 1,9 ± 0,44 Ig 2; обработанных 0,2%-ным раствором 2,8 ± 0,44 Ig 2 и обработанных 0,1%-ным раствором формалина 3,1 ± 0,31 Ig 2
Следовательно, однократное введение 0,1% -ного или 0,2%-ного раствора формалина обеспечивает достоверное повышение титра антител, а при обработке 0,3% -ным раствором формалина титр антител к вирусу ТГС остается на прежнем уровне.As studies have shown, in control animals the average titer of antibodies was 1.9 ± 0.43
Therefore, a single injection of a 0.1% or 0.2% formalin solution provides a significant increase in antibody titer, and when treated with a 0.3% formalin solution, the titer of antibodies to the TGS virus remains at the same level.
П р и м е р 3. Обоснование концентрации раствора формалина. PRI me
В опыте использовано 5 групп свиноматок, первой из которых вводили 0,1% -ный раствор формалина, второй 0,2%-ный, третьей 0,3%-ный, четвертой 0,4%-ный, пятой 0,5%-ный раствор формалина. In the experiment, 5 groups of sows were used, the first of which was administered a 0.1% formalin solution, the second 0.2%, the third 0.3%, the fourth 0.4%, the fifth 0.5% - formalin solution.
В первой группе находилась 21 свиноматка, во второй 20 свиноматок, в третьей 18, в четвертой 20, в пятой 19. Каждому животному вводили в область бедра или шеи по 5 мл формалина выбранной концентрации в зависимости от исследуемой группы. Формалин вводили за 3-4 ч до вакцинации свиноматкам за 16-20 дней до опроса. Результаты опыта представлены в табл.1. In the first group there were 21 sows, in the second 20 sows, in the third 18, in the fourth 20, in the fifth 19. Each animal was injected into the thigh or
Из табл.1 следует, что введение 0,22-0,4%-ного раствора формалина приводит к наибольшей сохранности молодняка. Проведенные эксперименты позволили сделать вывод, что введение формалина концентрации менее 0,22% и более 0,4% не приводит к снижению фона вирусоносительства. From table 1 it follows that the introduction of a 0.22-0.4% solution of formalin leads to the greatest safety of young animals. The experiments conducted allowed us to conclude that the introduction of formalin concentrations of less than 0.22% and more than 0.4% does not lead to a decrease in the virus carrier background.
П р и м е р 4. Обоснование срока введения препарата за 3-4 ч до вакцинации. PRI me
Данные и схема опытов представлены в табл.2. The data and experimental design are presented in table.2.
Из табл. 2 следует, что сохранность поросят увеличивается при введении формалина за 3-4 ч до вакцинации. From the table. 2 it follows that the safety of piglets increases with the introduction of formalin 3-4 hours before vaccination.
П р и м е р 5. Обоснование дозы введения формалина. PRI me
В опытах было использовано 8 групп свиноматок, в каждой из которых было по 5 голов. In the experiments, 8 groups of sows were used, each of which had 5 goals.
Первой группе вводили по 1 мл препарата на каждую голову, во второй группе по 2 мл, в третьей группе по 3 мл, в четвертой по 4 мл, в пятой по 5 мл, в шестой по 6 мл, в седьмой по 7 мл, а восьмая группа была контрольной. The first group was administered 1 ml of the drug per head, in the
Исследования показали, что из 40 поросят первой группы в живых осталось 21 (52,5%) голова, из 42 поросят второй группы 32 поросенка (76,2%). Данные по всем остальным группам приведены в табл.3. Studies showed that out of 40 piglets of the first group, 21 (52.5%) heads remained alive, out of 42 piglets of the
Из табл. 3 видно, что сохранность животных обеспечивается наилучшим образом при введении дозы 2-6 мл на одно животное. From the table. 3 shows that the safety of animals is ensured in the best way with the introduction of a dose of 2-6 ml per animal.
П р и м е р 6. Исследовалось влияние введения препарата перед вакцинацией против чумы свиней. PRI me
Результаты исследований представлены в табл.4. The research results are presented in table 4.
Из табл.4 следует, что наибольшая сохранность животных (81,3%) достигнута в группе поросят, которой вводили 0,3%-ный раствор формалина до вакцинации. Заболевания в этой группе поросят в отличие от других не регистрировались. From table 4 it follows that the highest preservation of animals (81.3%) was achieved in the group of piglets, which was injected with a 0.3% formalin solution before vaccination. Diseases in this group of piglets, unlike others, were not recorded.
Таким образом, заявляемый способ позволил повысить эффективность вакцинации в неблагополучных хозяйствах за счет изменения фона вирусоносительства перед введением вакцины. Thus, the claimed method has improved the efficiency of vaccination in dysfunctional farms by changing the background of the virus carrier before the introduction of the vaccine.
Claims (1)
0,4%-ный раствор формалина, а введение осуществляют за 3 4 ч до вакцинации в количестве 2 6 мл маточному поголовью и/или молодняку.METHOD FOR PREVENTING VIRAL DISEASES OF AGRICULTURAL ANIMALS, including the introduction into the body of an animal of a medicinal product with subsequent vaccination, characterized in that 0.22 is used as a preparation
A 0.4% formalin solution, and the introduction is carried out 3 to 4 hours before vaccination in the amount of 2 to 6 ml of breeding stock and / or young animals.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92005266/13A RU2035190C1 (en) | 1992-11-10 | 1992-11-10 | Method of viral disease prevention in agriculture animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92005266/13A RU2035190C1 (en) | 1992-11-10 | 1992-11-10 | Method of viral disease prevention in agriculture animals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2035190C1 true RU2035190C1 (en) | 1995-05-20 |
| RU92005266A RU92005266A (en) | 1996-04-20 |
Family
ID=20131791
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU92005266/13A RU2035190C1 (en) | 1992-11-10 | 1992-11-10 | Method of viral disease prevention in agriculture animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2035190C1 (en) |
-
1992
- 1992-11-10 RU RU92005266/13A patent/RU2035190C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. Патент США N 3519710, кл.424-89, 1970. * |
| 2. Авторское свидетельство СССР N 580863, кл. A 61B 10/00, 1977. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3911108A (en) | Process of producing bovine milk products containing specific antibodies | |
| US3127318A (en) | Swine treatment | |
| NO159782B (en) | SPRING SYSTEM DEVICE, FIRST AND FIRST ON VEHICLES. | |
| US4271146A (en) | Methods of using Chlamydia vaccine for preventing and treating bovine and ovine diseases | |
| US3479430A (en) | Indirect passive immunization against transmissible gastroenteritis virus in nursing piglets at birth by active immunization of sows prior to farrowing with transmissible gastroenteritis vaccine and method of producing the same | |
| JPH10265393A (en) | Medicine for preventing and treating porcine epidemic diarrhea | |
| US3423505A (en) | Rabies vaccine and process for preparation thereof | |
| US4267170A (en) | Methods of using chlamydia vaccine for preventing and treating bovine diseases | |
| RU2035190C1 (en) | Method of viral disease prevention in agriculture animals | |
| RU2030915C1 (en) | Vaccine against animal leptospirosis | |
| RU2065749C1 (en) | Method of prophylaxis of brucellosis in cattle | |
| Husband et al. | Vaccination of piglets against Escherichia coli enteritis | |
| RU2028804C1 (en) | Method for prevention of transmissible gastroenteritis of swine | |
| RU2181283C2 (en) | Method for preventing reproductive- respiratory syndrome in swine | |
| CN114901293B (en) | Method for producing serum composition for preventing or treating infectious diseases associated with mucosa in young mammals, serum composition produced by the method and use thereof | |
| KR102151962B1 (en) | Method for producing serum composition for preventing or treating infectious disease in young mammal, serum composition produced by the same method, and uses thereof | |
| US3585108A (en) | Transmissible gastroenteritis vaccines and methods of producing the same | |
| RU2391816C1 (en) | Method of enhancing colostral immunity in newborn calves with low viability | |
| RU2021818C1 (en) | Associated vaccine against hay fever and campylobacteriosis of cattle | |
| US3704203A (en) | Transmissible gastroenteritis vaccines and methods of producing the same | |
| NO119491B (en) | ||
| RU2275935C1 (en) | Method for preventing colibacteriosis in calves | |
| RU2780858C1 (en) | Method for rearing piglets in farms that are disadvantaged in terms of haemophilous polyserositis | |
| RUEGSEGGER et al. | Flury rabies vaccine for human use | |
| RU2240820C2 (en) | Preparation for preventing infectious keratoconjunctivitis in cattle and method for preventing this disease |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051111 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20081220 |
|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20090216 |
|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20091014 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111111 |