RU2034534C1 - Method and device for applying antiseptic protection coating - Google Patents
Method and device for applying antiseptic protection coating Download PDFInfo
- Publication number
- RU2034534C1 RU2034534C1 RU92012807/14A RU92012807A RU2034534C1 RU 2034534 C1 RU2034534 C1 RU 2034534C1 RU 92012807/14 A RU92012807/14 A RU 92012807/14A RU 92012807 A RU92012807 A RU 92012807A RU 2034534 C1 RU2034534 C1 RU 2034534C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- capillary
- coating
- forming head
- cavity
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 230000005686 electrostatic field Effects 0.000 claims abstract description 10
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 10
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 6
- 239000000428 dust Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 5
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 2
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- -1 perchlorovinyl Chemical group 0.000 description 2
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 208000007163 Dermatomycoses Diseases 0.000 description 1
- 241001480035 Epidermophyton Species 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000235395 Mucor Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 241000223238 Trichophyton Species 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001266 bandaging Methods 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 235000021384 green leafy vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 230000007483 microbial process Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а более точно касается способа нанесения защитного асептического покрытия и устройства для его осуществления, которые могут широко использоваться для нанесения повязок, пластырей в медицинских учреждениях, в ветеринарных лечебницах и других отраслях промышленности, где требуются покрытия проницаемые для газа, но не проницаемые для микроорганизмов и пыли. The invention relates to medicine, and more specifically relates to a method for applying a protective aseptic coating and device for its implementation, which can be widely used for applying dressings, plasters in medical institutions, in veterinary hospitals and other industries where gas-permeable coatings are required, but not permeable to microorganisms and dust.
Известен способ нанесения асептических, лечебных и защитных покрытий на внешние покровы и повреждения организма путем бинтования, а также приклеивания этих покрытий клейким пластырем или медицинским клеем. Однако этот способ не применим в случае повышенной болезненности и легкой травмируемости поврежденных поверхностей, например в случае сильных ожогов, обширных ссадин и тому подобного. A known method of applying aseptic, therapeutic and protective coatings on the external integument and damage to the body by bandaging, as well as gluing these coatings with an adhesive patch or medical glue. However, this method is not applicable in the case of increased soreness and slight injuries to damaged surfaces, for example in the case of severe burns, extensive abrasions and the like.
Широко используется в медицинской практике способ нанесения покрытий путем распыления растворов пленкообразующих веществ, содержащих в своем составе лекарственные препараты, например из аэрозольных баллончиков, из которых жидкость подается под действием созданного в этом баллончике давления газообразной среды. Widely used in medical practice is a coating method by spraying solutions of film-forming substances containing pharmaceutical preparations, for example, from aerosol cans, from which liquid is supplied under the action of the pressure of a gaseous medium created in this canister.
Однако при этом способе образование защитного и лечебного покрытия происходит в процессе высыхания капель раствора, ложащихся на поврежденную поверхность, что не исключает раздражающего действия растворителя до момента его высыхания. Кроме того, получаемые этим способом покрытия являются сплошными и препятствуют нормальному газообмену защищаемой поверхности, что также в некоторых случаях неприемлемо. Плотное прилегание этих покрытий к защищаемой поверхности затрудняет последующее их удаление в случае повышенной болезненности защищаемых поверхностей. However, with this method, the formation of a protective and therapeutic coating occurs during the drying process of the droplets of the solution lying on the damaged surface, which does not exclude the irritating effect of the solvent until it dries. In addition, the coatings obtained by this method are continuous and prevent normal gas exchange of the surface to be protected, which is also unacceptable in some cases. The tight fit of these coatings to the surface to be protected makes their subsequent removal difficult in case of increased soreness of the surfaces to be protected.
Широкое распространение в технике получили способы нанесения покрытий путем воздушного распыливания жидких материалов на заземленные изделия или поверхности в электростатическом поле, при этом получаемые высокодисперсные аэрозоли, перемещаемые в электростатическом поле, осаждаются на заземленные поверхности и образуют сплошное пленочное покрытие. Для получения высокодисперсных аэрозолей воздушные потоки подают под большим давлением или жидкость перед распыливанием насыщают каким-либо газом инертным по отношению к ней [1]
В устройствах, осуществляющих такие способы нанесения покрытий, кроме источника высокого напряжения, подключенного к электроду, емкости для распыляемого материала и источника давления используются сложной конструкции распыливающие головки с размещенным в ней электродом в виде сопла или капилляра и осевым охватывающим электрод каналом для подачи воздушного потока [2]
Однако такие устройства громоздки и требуют мощных источников для создания воздушных потоков, что фактически исключает их использование в медицинской практике. Кроме того, такое распыливание материалов приводит к образованию сплошного пленочного покрытия, которым присущи вышеописанные недостатки, что практически исключает использование их как защитных асептических или лечебных покрытий.Methods for applying coatings by air spraying liquid materials onto grounded products or surfaces in an electrostatic field are widely used in technology, while the resulting highly dispersed aerosols moving in an electrostatic field are deposited on grounded surfaces and form a continuous film coating. To obtain highly dispersed aerosols, air flows are supplied under high pressure or the liquid is saturated with some gas inert to it before spraying [1]
In devices implementing such coating methods, in addition to a high voltage source connected to the electrode, a container for the sprayed material and a pressure source, spray heads with an electrode placed in it in the form of a nozzle or capillary and an axial channel covering the electrode for supplying air flow are used [ 2]
However, such devices are bulky and require powerful sources to create air flows, which virtually eliminates their use in medical practice. In addition, such spraying of materials leads to the formation of a continuous film coating, which is characterized by the above-described disadvantages, which practically excludes the use of them as protective aseptic or therapeutic coatings.
В основу настоящего изобретения положена задача создания такого способа нанесения защитного асептического покрытия и такого устройства для его осуществления, которые обеспечат атравматичное нанесение покрытий, а также его заданные влаго и газопроницаемость, что в свою очередь позволит создать благоприятные условия для заживления повреждений на наружной поверхности. The basis of the present invention is the creation of such a method of applying a protective aseptic coating and such a device for its implementation, which will provide atraumatic coating, as well as its desired moisture and gas permeability, which in turn will create favorable conditions for the healing of damage on the outer surface.
Поставленная задача решается тем, что в способе нанесения защитного асептического покрытия путем подачи на защищаемую поверхность смеси из растворителя и асептического препарата в качестве смеси используют раствор полимерной волокнообразующей композиции, содержащей асептический препарат, из которой непосредственно на защищаемой поверхности формируют слой покрытия микроволокнистой или пористой структуры заданной толщины, при этом полимерная волокнообразующая композиция содержится в растворе в количестве 1-50 мас. причем раствор полимерной композиции подают в виде, по меньшей мере, одной струи. The problem is solved in that in the method of applying a protective aseptic coating by applying a mixture of a solvent and an aseptic preparation to the surface to be protected, a solution of a polymer fiber-forming composition containing an aseptic preparation is used as a mixture, from which a coating layer of a microfiber or porous structure is formed directly on the surface to be protected. thickness, while the polymer fiber-forming composition is contained in the solution in an amount of 1-50 wt. moreover, a solution of the polymer composition is supplied in the form of at least one jet.
Микроволокнистую или пористую структуру слоя покрытия из струи раствора полимерной композиции формируют в электростатическом поле напряженностью от 1 до 5 кВ/см. The microfibrous or porous structure of the coating layer from the stream of the solution of the polymer composition is formed in an electrostatic field with a strength of 1 to 5 kV / cm.
Поставленная задача решается также тем, что в устройстве для нанесения защитного асептического покрытия, содержащем формирующую головку с размещенным в его полом корпусе капилляром, емкость для раствора, наносимого на заземленную поверхность, источник высокого напряжения, один из полюсов которого подключен к электроду для подачи напряжения на наносимый раствор, микрокомпрессор, сообщенный шлангом с емкостью, согласно изобретению, емкость установлена на корпусе формирующей головки, герметично соединена с ним и содержит два патрубка, один из которых подключен к микрокомпрессору, причем открытый конец патрубка, подключенного к капилляру, размещен в емкости ниже уровня находящегося в ней раствора. Емкость снабжена дополнительным патрубком, один конец которого размещен в полости корпуса формирующей головки, а другой конец размещен в емкости выше уровня находящегося в ней раствора. The problem is also solved by the fact that in a device for applying a protective aseptic coating containing a forming head with a capillary placed in its hollow body, a container for a solution applied to a grounded surface, a high voltage source, one of the poles of which is connected to the electrode to supply voltage to the applied solution, the microcompressor communicated by the hose with the container, according to the invention, the container is mounted on the housing of the forming head, hermetically connected to it and contains two nozzles, o Institute of which is connected to the microcompressor, the open end of the sleeve connected to the capillary, placed in the vessel located below the level of solution therein. The tank is equipped with an additional nozzle, one end of which is placed in the cavity of the body of the forming head, and the other end is placed in the tank above the level of the solution in it.
Благодаря такому способу формируемое покрытие имеет пористую структуру, которая влаго и газопроницаема, что благоприятно сказывается на заживлении поврежденной поверхности. Кроме того, подаваемая струя полимерной волокнообразующей композиции под действием электростатического поля вытягивается в тонкую нить, давление которой при укладывании на поврежденную поверхность при формировании слоя практически не ощущается, так как за время движения нити от капилляра к защищаемой поверхности происходит высыхание нити от растворителя и защищаемой поверхности достигает волокно диаметром 0,1-10 мкм, что обеспечивает атравматичность нанесения покрытия и создает структуру, непроницаемую для пыли и микроорганизмов. При этом такая структура покрытия позволяет подавать через его поры дополнительное количество необходимого лекарственного препарата. Thanks to this method, the formed coating has a porous structure, which is moisture and gas permeable, which favorably affects the healing of the damaged surface. In addition, the supplied jet of the polymer fiber-forming composition is drawn into a thin thread under the influence of an electrostatic field, the pressure of which is practically not felt when laying on the damaged surface during layer formation, since during the movement of the thread from the capillary to the surface to be protected, the thread dries from the solvent and the surface to be protected reaches a fiber with a diameter of 0.1-10 microns, which ensures the non-invasiveness of the coating and creates a structure that is impervious to dust and microorganisms. Moreover, this coating structure allows you to submit through its pores an additional amount of the required drug.
Возможность подачи полимерной волокнообразующей композиции в виде струи, вытягиваемой в нить, а не ее распыливание, позволило исключить образование сплошной пленки и необходимость использования воздушных потоков, подаваемых под давлением в направлении к поврежденной поверхности, которые вообще могут служить источником доставки к ней микроорганизмов и пыли. Кроме того, исключение необходимости использования воздушных потоков, подаваемых под давлением, значительно упростило конструкцию устройства, позволяющего осуществить предложенный способ, причем существенно упростилась также конструкция формирующей головки. В результате устройство для нанесения защитного асептического покрытия малогабаритно, удобно и надежно в эксплуатации. The possibility of supplying a polymer fiber-forming composition in the form of a jet drawn into a thread, rather than spraying it, eliminated the formation of a continuous film and the need to use air flows supplied under pressure towards the damaged surface, which in general can serve as a source of delivery of microorganisms and dust to it. In addition, the elimination of the need to use air flows supplied under pressure, greatly simplified the design of the device, allowing to implement the proposed method, and significantly simplified the design of the forming head. As a result, the device for applying a protective aseptic coating is small-sized, convenient and reliable in operation.
На фиг. 1 изображен схематично общий вид предлагаемого устройства для нанесения защитного асептического покрытия; на фиг. 2 вариант выполнения емкости установки. In FIG. 1 shows a schematic general view of the proposed device for applying a protective aseptic coating; in FIG. 2 embodiment of the installation capacity.
Предлагаемый способ нанесения защитного асептического покрытия заключается в том, что защитное покрытие формируют из раствора известной полимерной композиции, способной к волокнообразованию, например полистирол высокомолекулярный, перхлорвинил, ризол и так далее, и содержащей асептические, например йод, бриллиантовая зелень, препараты. The proposed method for applying an aseptic protective coating is that the protective coating is formed from a solution of a known polymer composition capable of fiber formation, for example, high molecular weight polystyrene, perchlorovinyl, rhizol and so on, and containing aseptic, for example, iodine, diamond greens, preparations.
При этом полимерная волокнообразующая композиция содержится в растворе в количестве 1-50 мас. что зависит от свойств полимера к волокнообразованию, ее взаимодействия с лекарственными препаратами, от вида поражения на защищаемом участке и так далее. Так, например, при использовании в качестве полимерной волокнообразующей композиции полистирола высокомолекулярного или метилметакрилата высокомолекулярного каждый из них содержится в растворе от 1-2 мас. ацетилцеллюлозы и перхлорвинила 5-20 мас. ризола (без добавок) 30-50 мас. или из композиции, включающий ризол и поливинилбутираль 5 мас. Moreover, the polymer fiber-forming composition is contained in the solution in an amount of 1-50 wt. which depends on the properties of the polymer to fiber formation, its interaction with drugs, the type of lesion in the protected area, and so on. So, for example, when using high molecular weight polystyrene or high molecular weight methyl methacrylate as the polymer fiber-forming composition, each of them is contained in a solution of 1-2 wt. cellulose acetate and perchlorovinyl 5-20 wt. risol (without additives) 30-50 wt. or from a composition comprising rhizol and
В качестве растворителя для асептических средств могут использоваться этиловый спирт или другие допущенные к медицинскому применению растворители. Ethyl alcohol or other medically approved solvents may be used as a solvent for aseptic agents.
Такой раствор полимерной композиции подают в виде одной или нескольких струй, из которых в электростатическом поле напряженностью от 1 до 5 кВ/см на защищаемой поверхности формируют слой покрытия микроволокнистой или пористой структуры заданной толщины, причем толщина покрытия зависит от вида и размера поражения поверхности. Струи раствора полимерной композиции могут подаваться непрерывно или прерывисто через капилляр или выдавливаться через фильеру для формирования волокнообразующей или пористой структуры, что зависит непосредственно от области использования предлагаемого способа и вида наносимого покрытия. Such a solution of the polymer composition is supplied in the form of one or several jets, of which a coating layer of a microfiber or porous structure of a given thickness is formed on the surface to be protected in an electrostatic field of strength from 1 to 5 kV / cm, and the coating thickness depends on the type and size of surface damage. The jets of the solution of the polymer composition can be fed continuously or intermittently through a capillary or extruded through a die to form a fiber-forming or porous structure, which depends directly on the area of use of the proposed method and the type of coating applied.
Для нанесения защитного асептического покрытия микроволокнистой или пористой структуры используется устройство, содержащее формирующую головку 1, емкость 2 для наносимого на заземленную поверхность 3 раствора 4 полимерной волокнообразующей композиции, содержащей асептический препарат, источник 5 высокого напряжения, один из полюсов которого подключен к электроду для подачи напряжения на наносимый раствор, микрокомпрессор 6, сообщенный шлангом 7 с емкостью 2. Второй полюс источника 5 высокого напряжения заземлен. Формирующая головка 1 содержит полый корпус 8, в котором размещен капилляр 9, служащий электродом и подключенный к источнику 5 высокого напряжения токопроводом 10, причем через капилляр 9 подается раствор, находящийся в емкости под давлением. Емкость 2 установлена на корпусе 8 формирующей головки 1 и герметично соединена с ним посредством известного разъемного узла 11, позволяющего при необходимости менять емкости с различными по составу наносимыми растворами. To apply a protective aseptic coating of a microfiber or porous structure, a device is used that contains a forming
Емкость имеет крышку 12, в которой установлены патрубки 13 и 14, при этом патрубок 13 подключен к шлангу 7 микрокомпрессора 6. Для компактности устройства шланг 7 проходит через корпус 8 формирующей головки 1. Патрубок 14 подключен к капилляру 9, причем открытый конец патрубка 14 размещен в емкости ниже уровня находящегося в ней раствора 4. Открытый торец патрубка 13 также может размещаться ниже уровня находящегося в емкости раствора, как показано на фиг. 2. The container has a
В соответствии с вариантом выполнения устройства в крышке емкости 2 установлен дополнительный патрубок 15, один конец которого размещен в полости корпуса 8 формирующей головки 1, а другой конец размещен в емкости 2 выше уровня находящегося в ней раствора, что позволяет парам растворителя, выделяющимся в емкости 2, из раствора проходить через дополнительный патрубок 15 и скапливаться в полости корпуса 8 и выходить из полости в направлении к защищаемой поверхности через кольцевой зазор 16 между корпусом 8 и капилляром 9 и осуществлять тем самым очистку капилляра. При формировании защитного покрытия из нескольких струй раствора последний подают из нескольких формирующих головок или устройств. In accordance with an embodiment of the device, an
Работа предлагаемого устройства осуществляется следующим образом. Для нанесения покрытия пациент и устройство соединяются общим проводом 17 для их заземления и распылительное устройство подносится на расстояние 100-300 мм к защищаемой поверхности 3, подключается к источнику напряжения и микрокомпрессору. Под действием давления, развиваемого микрокомпрессором 6, раствор одного из указанных волокнообразующих полимеров и асептического препарата поступает через патрубок 14 к капилляру 9, на который подается напряжение 10-100 киловольт от генератора 5 высокого напряжения. The work of the proposed device is as follows. For coating, the patient and the device are connected by a
В электростатическом поле, возникающем между капилляром 9 и защищаемой поверхностью 3, раствор, подаваемый в виде струи, вытягивается в тонкую заряженную нить 18, которая под действием электростатического притяжения транспортируется к защищаемой поверхности 3. За время движения нити 18 от капилляра 9 к поверхности 3 пациента происходит высыхание нити от растворителя и защищаемой поверхности 3 достигает микроволокно диаметром 0,1-10 мкм. Подобное волокно не производит травмирующего действия и исключает попадание растворителя на защищаемую поверхность. При этом ложащиеся на пораженную поверхность волокна под воздействием одноименного заряда электростатического поля и взаимного отталкивания хаотически распределяются по поверхности, формируя покрытие заданной толщины. In the electrostatic field arising between the capillary 9 and the surface to be protected 3, the solution supplied in the form of a jet is drawn into a thin
Малый диаметр волокон образует структуру, непроницаемую для микроорганизмов и вредных пылей, но не препятствующую газообмену защищаемой поверхности или проникновению влаги. The small diameter of the fibers forms a structure that is impermeable to microorganisms and harmful dust, but does not impede the gas exchange of the protected surface or the penetration of moisture.
Высокая скорость волокнообразования позволяет получить защитное покрытие в течение 2-20 мин. После чего устройство отключается от источника питания и микрокомпрессора и отводится от пациента. Лечебный эффект достигается вводимыми в раствор асептическими препаратами и попутно образующимися в процессе отрицательными аэроионами. Электрический ток процесса составляет 1-20 мА, является полностью безопасным и пациентом не ощущается. Нанесенное защитное покрытие удерживается на поверхности за счет электростатического поля, созданного в процессе формирования покрытия. The high speed of fiber formation allows you to get a protective coating for 2-20 minutes After that, the device is disconnected from the power source and microcompressor and discharged from the patient. The therapeutic effect is achieved by introducing aseptic drugs into the solution and simultaneously forming negative air ions in the process. The electric current of the process is 1-20 mA, is completely safe and is not felt by the patient. The applied protective coating is retained on the surface due to the electrostatic field created during the coating formation process.
П р и м е р. На поверхность кожи человека путем аппликации наносились искусственные питательные среды с посевами микроорганизмов. На эти аппликации наносилось предложенным способом защитное покрытие микроволокнистой структуры толщиной 1 мм из раствора, имеющего вязкость 1 ПЗ, электропроводность 2˙10-5 Ом/см и содержащего, мас. ризол 5% поливинилбутираль 5% йод 1% этиловый спирт (растворитель) остальное.PRI me R. Artificial nutrient media with microorganisms were applied to the surface of human skin by application. A protective coating of a
Антимикробные свойства наносимого защитного покрытия изучались на трех штаммах бактерий (стафилококки, салмонеллы и ешерихии), трех штаммах плесневых грибов (пенициллы, аспергиллы и мукор) и четырех штаммах несовершенных грибов (кандида, трихофитоны, эпидермофитоны и микроспорон). Защитное покрытие удерживалось на поверхности кожи в течение 24 ч. The antimicrobial properties of the applied protective coating were studied on three strains of bacteria (staphylococci, salmonella and esherichia), three strains of mold fungi (penicillas, aspergillus and mucor) and four strains of imperfect fungi (candida, trichophyton, epidermophyton and microsporon). The protective coating was retained on the skin surface for 24 hours.
Результаты испытаний показали, что нанесенное защитное покрытие обладает антимикробными свойствами (наблюдалось подавление размножения почти всех использованных штаммов) и не вызывает био- логического кожно-раздражающего действия. The test results showed that the applied protective coating has antimicrobial properties (suppression of the reproduction of almost all used strains was observed) and does not cause a biological skin-irritating effect.
Таким образом, предлагаемый способ нанесения защитного покрытия можно широко использовать для защиты и лечения людей и животных от поверхностных микробных процессов (нагноения, грибковых поражений и так далее), особенно при дерматомикозах, составляющих актуальную медицинскую проблему. Thus, the proposed method of applying a protective coating can be widely used to protect and treat people and animals from surface microbial processes (suppuration, fungal infections, and so on), especially with dermatomycoses, which constitute an urgent medical problem.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92012807/14A RU2034534C1 (en) | 1992-12-22 | 1992-12-22 | Method and device for applying antiseptic protection coating |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92012807/14A RU2034534C1 (en) | 1992-12-22 | 1992-12-22 | Method and device for applying antiseptic protection coating |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2034534C1 true RU2034534C1 (en) | 1995-05-10 |
| RU92012807A RU92012807A (en) | 1996-06-10 |
Family
ID=20133893
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU92012807/14A RU2034534C1 (en) | 1992-12-22 | 1992-12-22 | Method and device for applying antiseptic protection coating |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2034534C1 (en) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998003267A1 (en) * | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Electrosols Ltd. | A dispensing device and method for forming material |
| US6386195B1 (en) | 1992-12-22 | 2002-05-14 | Electrosols Ltd. | Dispensing device |
| RU2244564C2 (en) * | 2002-11-21 | 2005-01-20 | Закрытое акционерное общество "Саров" | Method for preventing inflammatory complications of soft tissues around needles at applying external fixation apparatus |
| EP1221927A4 (en) * | 1999-10-08 | 2005-03-09 | Univ Akron | FACE MASK OF ELECTRO-SPUN FIBERS AND THEIR USE |
| US7193124B2 (en) | 1997-07-22 | 2007-03-20 | Battelle Memorial Institute | Method for forming material |
| US7309498B2 (en) | 2001-10-10 | 2007-12-18 | Belenkaya Bronislava G | Biodegradable absorbents and methods of preparation |
| US7374774B2 (en) | 1999-08-31 | 2008-05-20 | Virginia Commonwealth University Intellectual Property Foundation | Electroprocessed material made by simultaneously electroprocessing a natural protein polymer and two synthetic polymers |
| US7615373B2 (en) | 1999-02-25 | 2009-11-10 | Virginia Commonwealth University Intellectual Property Foundation | Electroprocessed collagen and tissue engineering |
| US7759082B2 (en) | 1999-02-25 | 2010-07-20 | Virginia Commonwealth University Intellectual Property Foundation | Electroprocessed fibrin-based matrices and tissues |
-
1992
- 1992-12-22 RU RU92012807/14A patent/RU2034534C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1063471, кл. B 05B 5/00, 1983. * |
| Муравьев И.А. Технология лекарственных форм - М.; Медицина, 1988, с.403. * |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6386195B1 (en) | 1992-12-22 | 2002-05-14 | Electrosols Ltd. | Dispensing device |
| US6457470B1 (en) | 1992-12-22 | 2002-10-01 | Electrosols Ltd. | Dispensing device |
| WO1998003267A1 (en) * | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Electrosols Ltd. | A dispensing device and method for forming material |
| EP1388371A3 (en) * | 1996-07-23 | 2004-03-03 | Battelle Memorial Institute | A dispensing device and method for forming material |
| US7193124B2 (en) | 1997-07-22 | 2007-03-20 | Battelle Memorial Institute | Method for forming material |
| US7615373B2 (en) | 1999-02-25 | 2009-11-10 | Virginia Commonwealth University Intellectual Property Foundation | Electroprocessed collagen and tissue engineering |
| US7759082B2 (en) | 1999-02-25 | 2010-07-20 | Virginia Commonwealth University Intellectual Property Foundation | Electroprocessed fibrin-based matrices and tissues |
| US7374774B2 (en) | 1999-08-31 | 2008-05-20 | Virginia Commonwealth University Intellectual Property Foundation | Electroprocessed material made by simultaneously electroprocessing a natural protein polymer and two synthetic polymers |
| EP1221927A4 (en) * | 1999-10-08 | 2005-03-09 | Univ Akron | FACE MASK OF ELECTRO-SPUN FIBERS AND THEIR USE |
| US7309498B2 (en) | 2001-10-10 | 2007-12-18 | Belenkaya Bronislava G | Biodegradable absorbents and methods of preparation |
| RU2244564C2 (en) * | 2002-11-21 | 2005-01-20 | Закрытое акционерное общество "Саров" | Method for preventing inflammatory complications of soft tissues around needles at applying external fixation apparatus |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101932312B (en) | Method for making patches by electrospray | |
| RU2034534C1 (en) | Method and device for applying antiseptic protection coating | |
| JP4875544B2 (en) | Manufacturing method of composite material | |
| US20010003148A1 (en) | Dispensing device and method for forming material | |
| CA2524934C (en) | Method for treating wound, dressing for use therewith and apparatus and system for fabricating dressing | |
| CN1104262C (en) | Dispensing device | |
| EP1221927B1 (en) | Electrospun skin masks and uses thereof | |
| FI64492C (en) | FOERFARANDE FOER UTBREDNING AV IPS-TYPOGRAPHUS-FEROMON BESTAOENDE AV (S) -CIS-VERBENOL OCH METHYLBUTENOL | |
| JP2781579B2 (en) | Active substance release device and method for producing the same | |
| DE3673769D1 (en) | EYE TREATMENT. | |
| US11351402B2 (en) | Method for producing coating film | |
| CA2453620A1 (en) | Stable liquid cyanoacrylate adhesive containing encapsulated antibiotic for sealing a wound | |
| JPS62197071A (en) | Apparatus for obtaining mist of liquid droplet and inhalator | |
| GB2345010A (en) | An inhaler | |
| CA2104699A1 (en) | Sustained release drug delivery devices | |
| JPH07507221A (en) | Devices and methods for administering preservative-free nasal sprays and similar formulations | |
| IE882556L (en) | Apparatus for the controlled delivery of nicotine, process for the production thereof and the use thereof | |
| ATE71800T1 (en) | SPRAY METHOD AND FORMULATION USED THEREOF. | |
| CN105963762A (en) | Wide-spectrum nontoxic dressing supportive water dispersing and abandoning and preparation method thereof | |
| US20180360701A1 (en) | Stacked body and sheet for application to skin | |
| RU92012807A (en) | METHOD OF DRAWING A PROTECTIVE ASEPTIC OR MEDICAL COATING AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION | |
| WO2021149974A1 (en) | Micro-spicule composition to control its shape and method for producing the same | |
| CN204092756U (en) | A kind of air-flow guiding directed original position thermosol electrostatic spraying apparatus | |
| JP7122641B2 (en) | Functional film, skin patch sheet, and method for producing skin patch sheet | |
| RU2088284C1 (en) | Therapeutic unit |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051223 |