RU2033999C1 - Способ получения борпроизводных высокомолекулярных продуктов конденсации по манниху - Google Patents
Способ получения борпроизводных высокомолекулярных продуктов конденсации по манниху Download PDFInfo
- Publication number
- RU2033999C1 RU2033999C1 SU4812422A RU2033999C1 RU 2033999 C1 RU2033999 C1 RU 2033999C1 SU 4812422 A SU4812422 A SU 4812422A RU 2033999 C1 RU2033999 C1 RU 2033999C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- boric acid
- boron
- water
- mannich condensation
- formaldehyde
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title abstract description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title abstract description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 title abstract description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 title abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 title abstract description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 33
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 6
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 7-[4-[[(3z)-3-[4-amino-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidin-2-yl]imino-5-fluoro-2-oxoindol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(\N=C/3C4=CC(F)=CC=C4N(CN4CCN(CC4)C=4C(=CC=5C(=O)C(C(O)=O)=CN(C=5C=4)C4CC4)F)C\3=O)=NC=2)N)=C1 RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 125000005619 boric acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Использование: в качестве детергентных и антикоррозионных присадок в моторных маслах. Сущность: борпроизводные высокомолекулярных продуктов конденсации по Манниху получают суспендированием борной кислоты в воде, затем растворяют в тетраэтиленпентамине или полиэтиленполиамине при массовой соотношении борной кислоты, воды и тетраэтиленпентамина или полиэтиленполиамина 1 : (0,8 - 1,5) : (3 - 4) соответственно и проводят взаимодействие полученной аминоборирующей смеси полиизобутенил- или полипропенил-фенила и формальдегида до получения продукта конденсации по Манниху с содержанием азота 1,0 - 1,48 мас.%, бора 0,16 - 0,29 мас.%. 2 табл.
Description
Изобретение относится к высокомолекулярным основаниям Манниха (ВОМ), модифицированным борной кислотой, которые используют в качестве детергентных и антикоррозионных присадок в моторных маслах.
Известен способ получения ВОМ, заключающийся в конденсации алкилфенола, тетраэтиленпентамина (ТЭПА) и формальдегида, согласно которому для повышения термостабильности проводят модификацию борной кислотой [1]
Недостатком способа является многостадийность процесса.
Недостатком способа является многостадийность процесса.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения борпроизводных высокомолекулярных продуктов конденсации по Манниху путем взаимодействия формальдегида, полиизобутенил- или полипропенилфенола, тетраэтиленпентамина или полиэтиленполиамина в присутствии борной кислоты при их мольном соотношении (1-2):1:1 (0,25-0,33) соответственно при нагревании [2]
Способ предусматривает введение борной кислоты в порошкообразном виде, в виде суспензии в массе, кислота может быть растворена в горячей воде или в двух растворителях сначала в ТЭПА, а затем в диметилформальдегиде.
Способ предусматривает введение борной кислоты в порошкообразном виде, в виде суспензии в массе, кислота может быть растворена в горячей воде или в двух растворителях сначала в ТЭПА, а затем в диметилформальдегиде.
Однако способ характеризуется недостаточно высокой степенью превращения борной кислоты, которая составляет 76-81% кроме того процесс многостадийный, так как борная кислота внесена в два приема.
Целью изобретения является повышение степени превращения борной кислоты и упрощение технологии процесса.
Поставленная цель достигается тем, что по способу получения борпроизводных высокомолекулярных продуктов конденсации по Манниху путем взаимодействия формальдегида, полиизобутенил- или полипропенилфенола, тетраэтиленпентамина или полиэтиленполиамина в присутствии борной кислоты при их мольном соотношении (1-2):1:1:(0,25-0,33) соответственно при нагревании сначала борную кислоту суспендируют в воде, растворяют в тетраэтилен- пентамине или полиэтиленполиамине при массовом соотношении борной кислоты, воды, тетраэтиленпентамина или полиэтиленамина 1:(0,8-1,5):(3-4) соответственно, затем проводят взаимодействие полученной аминоборирующей смеси, полиизобутенил- или полипропенилфенола и формальдегида до получения продукта конденсации по Манниху с содержанием азота 1,0-1,48 мас. и бора 0,16-0,29 мас.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
П р и м е р 1. 3,4 г борной кислоты (примерно 0,60 г бора) смешивают с таким же количеством деминерализованной или дистиллированной воды и вносят в колбу, содержащую 10,4 г ТЭПА. Смесь взбалтывают при нагревании до 80-90оС.
В реактор, снабженный мешалкой и системами барботажа азота и вакуумирования, помещают 200,0 г полиизобу- тенилфенола с содержанием основного вещества 45% 50 г масла-разбавителя (масло, вырабатываемое Кременчугским НПЗ для присадки Днепроя по СТП 01.02.91-92) и аминоборирующую смесь. Реакционную массу нагревают до 80-90оС при перемешивании и барботаже азота. Через 1 ч добавляют 8 мл формалина (37%-ного). Формалин добавляют с помощью капельной воронки в течение 15-20 мин. Через 1 ч температуру повышают до 120-125оС, а еще через 1,5 ч до 150-155оС и подключают вакуумирование. Через 1 ч содержание воды, определяемой по методу Дина-Старка, снижается до 0,0% и процесс получения присадки завершается. Массовое соотношение кислоты, воды и ТЭПА составляет 1:1:3.
Мольное соотношение формальдегида, полиизобутенилфенола, ТЭПА и борной кислоты составляет 1:1:1,03.1,01, соответственно.
П р и м е р 2. Для приготовления пульпы берут 4 г борной кислоты (примерно 0,71 г бора), столько же деминерализованной или дистиллированной воды и 12,8 г ТЭПА. Синтез проводят аналогично примеру 1. Массовое соотношение борной кислоты, воды и ТЭПА составляет 1:1:3,2.
Мольное соотношение формальдегида, полиизопропенилфенола, ТЭПА и борной кислоты составляет 2:1:0,96:1,18 соответственно.
П р и м е р 3. Пример отличается от предыдущих тем, что количество взятой борной кислоты составляет 2,5 г (0,44 г бора), воды 3,5 г, а ТЭПА 10,0 г. Массовое соотношение борной кислоты, воды и ТЭПА составляет 1:1,4:4.
Мольное соотношение формальдегида, полиизобутенилфенола, ТЭПА и кислоты составляет 2:1:0,96:0,72 соответственно.
П р и м е р 4. Количество борной кислоты в этом примере берут равным 2,5 г, воды 3,7 г, а ТЭПА 8,5 г. Синтез проводят аналогично примеру 1. Массовое соотношение борной кислоты, воды и ТЭПА составляет 1:1,5:3,4. Мольное соотношение формальдегида, полиизобутенилфенола, ТЭПА и борной кислоты составляет 2:1:0,81:0,72 соответственно.
П р и м е р 5. В этом примере количество борной кислоты берут равным 4,0 г, воды 3,2 и ТЭПА 12. Синтез также осуществляют аналогично примеру 1. Соотношение кислоты, воды и ТЭПА составляет 1:0,8:3. Мольное соотношение формальдегида, полиизобутенилфенола, ТЭПА и борной кислоты составляет 2:1:1,14: 1,18.
П р и м е р 6. 4 г борной кислоты суспендируют в 4 г дистиллированной воды и добавляют 12,8 г полиэтиленполиамина (ПЭПА) (аналогично примеру 2 соотношение борной кислоты, воды и ПЭПА равно 1:1:3,2). В качестве алкилфенола используют масляный раствор полипропенилфенола с такой же концентрацией, как и в остальных примерах. Синтез осуществляют в условиях примера 1. Мольное соотношение формальдегида, полипропенилфенола, ПЭПА и борной кислоты составляет 2:1:1,22:1,18 соответственно.
Примеры 7 и 8 воспроизводят пример 3 прототипа, но при мольном соотношении компонентов, аналогичных заявленному (следует привести мольное соотношение всех компонентов в соответствии с количеством, указанном в формуле).
Степень превращения борной кислоты в соответствии с изобретением и по прототипу приведена в табл.1. Свойства продуктов конденсации по Манниху и присадок на их основе приведены в табл.2.
Таким образом, заявленный способ позволяет упростить технологию процесса за счет сокращения стадий, сократить расход борной кислоты с 200 до примерно 140 т ежегодно на установке мощностью 10 тыс.т присадки в год. Сокращение расхода борной кислоты обеспечивает, кроме экономического, также и природоохранный эффект, поскольку уменьшается количество экологически вредных отходов, содержащих борную кислоту.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРПРОИЗВОДНЫХ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПРОДУКТОВ КОНДЕНСАЦИИ ПО МАННИХУ путем взаимодействия формальдегида, полиизобутенил- или полипропенилфенола, тетраэтиленпентамина или полиэтиленполиамина в присутствии борной кислоты при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения степени превращения борной кислоты и упрощения технологии процесса, борную кислоту сначала суспендируют в воде, растворяют в тетраэтиленпентамине или полиэтиленполиамине при массовом соотношении борной кислоты, воды и тетраэтиленпентамина или полиэтиленполиамина 1 0,8 1,5 3 4 соответственно и затем проводят взаимодействие полученной аминоборирующей смеси, полиизобутенил- или полипропенилфенола и формальдегида до получения продукта конденсации по Манниху с содержанием азота 1,0 1,48 мас. и бора 0,16 0,29 мас.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4812422 RU2033999C1 (ru) | 1990-04-09 | 1990-04-09 | Способ получения борпроизводных высокомолекулярных продуктов конденсации по манниху |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4812422 RU2033999C1 (ru) | 1990-04-09 | 1990-04-09 | Способ получения борпроизводных высокомолекулярных продуктов конденсации по манниху |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2033999C1 true RU2033999C1 (ru) | 1995-04-30 |
Family
ID=21507299
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4812422 RU2033999C1 (ru) | 1990-04-09 | 1990-04-09 | Способ получения борпроизводных высокомолекулярных продуктов конденсации по манниху |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2033999C1 (ru) |
-
1990
- 1990-04-09 RU SU4812422 patent/RU2033999C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. Патент США N 3703536, кл. C 08F 5/04, опублик. 1972. * |
| 2. Патент США N 3697574, кл. C 08F 5/04, опублик. 1972. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI81814B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av pulverformigt, lineaert, basiskt polymerat. | |
| US3726882A (en) | Ashless oil additives | |
| US4448997A (en) | Preparation of linear polyethylenepolyamines with an aluminum phosphate catalyst | |
| US3703536A (en) | Preparation of oil-soluble boron derivatives of an alkylene polyamine-substituted phenol-formaldehyde addition product | |
| US3718663A (en) | Preparation of oil-soluble boron derivatives of an alkylene polyamine-urea or thiourea-succinic anhydride addition product | |
| JPS5545746A (en) | Reactive polymer composition | |
| KR960034177A (ko) | ε-카프로락탐을 제조하는 방법 | |
| US3799877A (en) | Method of preparing hydrocarbyl-substituted heterocyclic nitrogen compounds,reaction products prepared thereby and compositions containing same | |
| RU2033999C1 (ru) | Способ получения борпроизводных высокомолекулярных продуктов конденсации по манниху | |
| US5939518A (en) | Polyaspartate (salt) by polymerizing aspartic acid and hydrolyzing | |
| US2318730A (en) | Process of making alkylene polyamines | |
| EP0113774A1 (en) | EPOXY POLYMERIZING AGENTS AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME. | |
| US5234626A (en) | Methods of demulsifying employing condensates as demulsifiers for oil-in water emulsions | |
| JPH03120284A (ja) | ジアセタールの製造方法 | |
| US5097070A (en) | High molecular weight trifunctional polyoxyethylene amines | |
| US4684729A (en) | Polyethylene polypiperazine compositions | |
| US2720508A (en) | Polyureidopolyamides | |
| US5710327A (en) | Preparation of modified polyaspartic acids | |
| SU521305A1 (ru) | Способ получени присадки к смазочным маслам | |
| US20040049055A1 (en) | Oligo/polysuccinimides, process for producing thereof and their use | |
| US5912203A (en) | Process to synthesize a linear phosphonitrilic chloride catalyst | |
| US4647699A (en) | New diamines and a process for their production | |
| US5916993A (en) | Synthesis of a linear phosphonitrilic chloride catalyst | |
| US3666766A (en) | Selective hydrolysis and cyclization of unsaturated nitriles | |
| US4100145A (en) | Polymerization of 2-pyrrolidone with catalyst prepared from the reaction product of CO2 and anhydrous potassium pyrrolidonate |