[go: up one dir, main page]

RU2020110331A - Модификация т-клеток - Google Patents

Модификация т-клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2020110331A
RU2020110331A RU2020110331A RU2020110331A RU2020110331A RU 2020110331 A RU2020110331 A RU 2020110331A RU 2020110331 A RU2020110331 A RU 2020110331A RU 2020110331 A RU2020110331 A RU 2020110331A RU 2020110331 A RU2020110331 A RU 2020110331A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
population
cells
acid construct
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2020110331A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2020110331A3 (ru
Inventor
Гарт ХЭМИЛТОН
Джонатан СИЛК
Клер ГЕГЕН
Original Assignee
Адаптимьюн Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Адаптимьюн Лимитед filed Critical Адаптимьюн Лимитед
Publication of RU2020110331A publication Critical patent/RU2020110331A/ru
Publication of RU2020110331A3 publication Critical patent/RU2020110331A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4748Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005Vertebrate antigens
    • A61K39/0011Cancer antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00Cellular immunotherapy
    • A61K40/10Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K40/11T-cells, e.g. tumour infiltrating lymphocytes [TIL] or regulatory T [Treg] cells; Lymphokine-activated killer [LAK] cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00Cellular immunotherapy
    • A61K40/30Cellular immunotherapy characterised by the recombinant expression of specific molecules in the cells of the immune system
    • A61K40/31Chimeric antigen receptors [CAR]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00Cellular immunotherapy
    • A61K40/30Cellular immunotherapy characterised by the recombinant expression of specific molecules in the cells of the immune system
    • A61K40/32T-cell receptors [TCR]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00Cellular immunotherapy
    • A61K40/40Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41Vertebrate antigens
    • A61K40/42Cancer antigens
    • A61K40/4264Cancer antigens from embryonic or fetal origin
    • A61K40/4265Alpha-feto protein
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00Cellular immunotherapy
    • A61K40/40Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41Vertebrate antigens
    • A61K40/42Cancer antigens
    • A61K40/4267Cancer testis antigens, e.g. SSX, BAGE, GAGE or SAGE
    • A61K40/4268MAGE
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00Cellular immunotherapy
    • A61K40/40Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41Vertebrate antigens
    • A61K40/42Cancer antigens
    • A61K40/4267Cancer testis antigens, e.g. SSX, BAGE, GAGE or SAGE
    • A61K40/4269NY-ESO
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00Cellular immunotherapy
    • A61K40/40Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41Vertebrate antigens
    • A61K40/42Cancer antigens
    • A61K40/4267Cancer testis antigens, e.g. SSX, BAGE, GAGE or SAGE
    • A61K40/427PRAME
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54Interleukins [IL]
    • C07K14/5418IL-7
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244Interleukins [IL]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2833Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0634Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636T lymphocytes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515Animal cells
    • A61K2039/5156Animal cells expressing foreign proteins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515Animal cells
    • A61K2039/5158Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622Single chain antibody (scFv)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • C07K2319/01Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • C07K2319/33Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (53)

1. Конструкция нуклеиновой кислоты, содержащая
(i) первую нуклеотидную последовательность, кодирующую биоактивную молекулу,
(ii) вторую нуклеотидную последовательность, кодирующую антигенный рецептор;
(iii) индуцируемый промотор, функционально связанный с первой нуклеотидной последовательностью, и
(iv) конститутивный промотор, функционально связанный со вторым нуклеотидом.
2. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 1, где экспрессия с индуцируемого промотора индуцируется посредством активации Т-клеток.
3. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из предыдущих пунктов, где индуцируемый промотор содержит транскрипционный ответный элемент (TRE) для ядерного фактора активированных Т-клеток (NFAT).
4. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из предыдущих пунктов, где TRE NFAT имеет последовательность нуклеиновой кислоты под SEQ ID NO:14 или ее вариант.
5. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из предыдущих пунктов, где индуцируемый промотор содержит три или более копий TRE NFAT.
6. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из предыдущих пунктов, где конструкция нуклеиновой кислоты содержит последовательность под SEQ ID NO: 1.
7. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из предыдущих пунктов, где конститутивный промотор представляет собой промотор гена фактора элонгации 1-альфа человека.
8. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из предыдущих пунктов, где первая нуклеотидная последовательность кодирует цитокин.
9. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 8, где цитокин представляет собой интерлейкин 7 (IL-7).
10. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 9, где IL-7 представляет собой IL-7 человека.
11. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из предыдущих пунктов, где антигенный рецептор представляет собой Т-клеточный рецептор (TCR).
12. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 11, где TCR представляет собой TCR с повышенной аффинностью.
13. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 11 или 12, где TCR специфически связывается с МНС, демонстрирующим пептидный фрагмент антигена.
14. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 13, где антиген представляет собой опухолевый антиген, экспрессируемый раковыми клетками.
15. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из пп. 11-14, где TCR содержит аминокислотную последовательность под любым из SEQ ID NO: 5, 6 или 11.
16. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-10, где антигенный рецептор представляет собой химерный антигенный рецептор (CAR).
17. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 16, где CAR специфически связывается с антигеном, экспрессируемым клеткой.
18. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 17, где антиген представляет собой опухолевый антиген, экспрессируемый раковыми клетками.
19. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 14 или 18, где опухолевый антиген представляет собой NY-ESO-1 или MAGE-A10.
20. Конструкция нуклеиновой кислоты по любому из предыдущих пунктов, где первая нуклеотидная последовательность выполнена с возможностью экспрессии в первом направлении и вторая нуклеотидная последовательность выполнена с возможностью экспрессии в первом направлении и.
21. Вектор, содержащий конструкцию нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-20.
22. Вектор по п. 21, где вектор представляет собой лентивирусный вектор.
23. Вирусная частица, содержащая вектор по п. 21 или 22.
24. Популяция Т-клеток, содержащая конструкцию нуклеиновой кислоты, вектор или вирусную частицу по любому из предыдущих пунктов.
25. Популяция Т-клеток, которые конститутивно экспрессируют гетерологичный антигенный рецептор и индуцибельно экспрессируют биоактивную молекулу при активации Т-клеток.
26. Популяция по п. 25, где нуклеотидная последовательность, кодирующая биоактивную молекулу, функционально связана с индуцируемым промотором, а нуклеотидная последовательность, кодирующая гетерологичный антигенный рецептор, функционально связана с конститутивным промотором.
27. Популяция по п. 26, где индуцируемый промотор содержит транскрипционный ответный элемент (TRE) для ядерного фактора активированных Т-клеток (NFAT).
28. Популяция по п. 27, где TRE NFAT имеет последовательность нуклеиновой кислоты под SEQ ID NO:14 или ее вариант.
29. Популяция по любому из пп. 26-28, где индуцируемый промотор содержит три или более копий TRE NFAT.
30. Популяция по любому из пп. 26-29, где конститутивный промотор представляет собой промотор гена фактора элонгации 1-альфа человека.
31. Популяция по любому из пп. 25-30, где первая нуклеотидная последовательность кодирует цитокин.
32. Популяция по п. 31, где цитокин представляет собой интерлейкин 7 (IL-7).
33. Популяция по любому из пп. 25-32, где антигенный рецептор является таким, как определено в любом из пп. 11-17.
34. Фармацевтическая композиция, содержащая популяцию Т-клеток по любому из пп. 24-33 и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
35. Популяция Т-клеток по любому из пп. 24-33 для применения в способе лечения организма человека или животного.
36. Популяция Т-клеток по любому из пп. 24-33 для применения в способе лечения рака у индивидуума.
37. Применение популяции Т-клеток по любому из пп. 24-33 при изготовлении лекарственного препарата для лечения рака у индивидуума.
38. Способ лечения рака, предусматривающий введение индивидууму с раком популяции Т-клеток по любому из пп. 24-33.
39. Популяция для применения по п. 36, применение по п. 37 или способ по п. 38, где рак характеризуется наличием одной или более раковых клеток, которые связываются с указанным антигенным рецептором.
40. Популяция для применения, применение или способ по любому из пп. 36-39, где Т-клетки являются аутогенными.
41. Популяция для применения, применение или способ по любому из пп. 36-40, где Т-клетки являются аллогенными.
42. Способ получения популяции модифицированных Т-клеток, предусматривающий введение конструкции нуклеиновой кислоты или вектора по любому из пп. 1-22 в популяцию Т-клеток, полученных от индивидуума-донора, с получением популяции модифицированных Т-клеток.
43. Способ по п. 42, предусматривающий размножение и/или хранение модифицированных Т-клеток.
44. Способ по п. 42 или 43, предусматривающий составление популяции модифицированных Т-клеток с фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом.
45. Способ по любому из пп. 42-44, предусматривающий введение популяции модифицированных Т-клеток индивидууму-реципиенту.
46. Способ по п. 45, где индивидуум-реципиент имеет раковое состояние.
47. Способ по п. 46, где раковое состояние характеризуется наличием одной или более раковых клеток, которые связываются с указанным антигенным рецептором.
48. Способ по любому из пп. 42-47, где индивидуум-донор и индивидуум-реципиент являются одним и тем же индивидуумом.
49. Способ по любому из пп. 42-47, где индивидуум-донор и индивидуум-реципиент являются различными.
RU2020110331A 2017-08-15 2018-08-15 Модификация т-клеток RU2020110331A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1713078.2 2017-08-15
GBGB1713078.2A GB201713078D0 (en) 2017-08-15 2017-08-15 T Cell Modification
PCT/EP2018/072148 WO2019034703A2 (en) 2017-08-15 2018-08-15 MODIFICATION OF LYMPHOCYTES T

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2020110331A true RU2020110331A (ru) 2021-09-16
RU2020110331A3 RU2020110331A3 (ru) 2022-04-15

Family

ID=59895872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020110331A RU2020110331A (ru) 2017-08-15 2018-08-15 Модификация т-клеток

Country Status (11)

Country Link
US (3) US11111301B2 (ru)
EP (1) EP3668537A2 (ru)
JP (1) JP7289293B2 (ru)
KR (1) KR20200039765A (ru)
CN (1) CN111315402B (ru)
BR (1) BR112020003007A2 (ru)
CA (1) CA3072841A1 (ru)
GB (1) GB201713078D0 (ru)
MX (1) MX2020001791A (ru)
RU (1) RU2020110331A (ru)
WO (1) WO2019034703A2 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11111505B2 (en) 2016-03-19 2021-09-07 Exuma Biotech, Corp. Methods and compositions for transducing lymphocytes and regulating the activity thereof
US11325948B2 (en) 2016-03-19 2022-05-10 Exuma Biotech Corp. Methods and compositions for genetically modifying lymphocytes to express polypeptides comprising the intracellular domain of MPL
HUE056433T2 (hu) 2016-04-08 2022-02-28 Adaptimmune Ltd T-sejt receptorok
GB201713078D0 (en) 2017-08-15 2017-09-27 Adaptimmune Ltd T Cell Modification
AU2019253562B2 (en) * 2018-04-09 2025-11-27 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods and compositions comprising a viral vector for expression of a transgene and an effector
GB201819540D0 (en) * 2018-11-30 2019-01-16 Adaptimmune Ltd T cell modification
EP3753566A1 (en) * 2019-06-21 2020-12-23 Medizinische Hochschule Hannover All-in one viral vector for car and therapeutic effector molecule
EP4004217A4 (en) * 2019-07-30 2024-06-26 University Health Network T-CELL RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF
US20230143947A1 (en) * 2019-09-20 2023-05-11 Crage Medical Co., Limited Immune effector cell in which expression is regulated by cytokines
EP4090360A1 (en) * 2020-01-14 2022-11-23 Adaptimmune Limited Method of treatment of cancer or tumour
WO2021259334A1 (zh) * 2020-06-24 2021-12-30 南京博望医药科技有限公司 自我调节型嵌合抗原受体及其在肿瘤免疫中的应用
WO2022057941A1 (zh) * 2020-09-21 2022-03-24 克莱格医学有限公司 表达il-7r结合蛋白的免疫效应细胞
US12234473B2 (en) 2020-12-31 2025-02-25 Immatics US, Inc. CD8 polypeptides, compositions, and methods of using thereof
TW202340474A (zh) * 2022-01-11 2023-10-16 大陸商深圳市珈鈺生物科技有限公司 樹突細胞腫瘤疫苗和其用途
WO2024232948A1 (en) * 2023-05-05 2024-11-14 Board Of Regents, The University Of Texas System Multi-receptor natural killer cells

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69032841T2 (de) 1989-01-23 1999-05-12 Chiron Corp., Emeryville, Calif. Rekombinante zellen für therapien von infektionen und hyperprolieferative störungen und deren herstellung
US5342774A (en) 1991-05-23 1994-08-30 Ludwig Institute For Cancer Research Nucleotide sequence encoding the tumor rejection antigen precursor, MAGE-1
US6235525B1 (en) 1991-05-23 2001-05-22 Ludwig Institute For Cancer Research Isolated nucleic acid molecules coding for tumor rejection antigen precursor MAGE-3 and uses thereof
US5541104A (en) 1991-05-23 1996-07-30 Ludwig Institute For Cancer Research Monoclonal antibodies which bind to tumor rejection antigen precursor mage-1
ES2225824T3 (es) 1992-08-31 2005-03-16 Ludwig Institute For Cancer Research Nonapeptido aislado derivado del gen mage-3 y presentado por hla-a1, y sus usos.
US6222012B1 (en) 1992-08-31 2001-04-24 Ludwig Institute For Cancer Research Isolated nonapeptides presented by HLA molecules, and uses thereof
ATE209690T1 (de) 1994-03-01 2001-12-15 Ludwig Inst Cancer Res Bestimmung krebsartiger beschaffenheiten durch die genexpression eines mitgliedes der melanomartigengruppe, mage
US6291430B1 (en) 1997-09-12 2001-09-18 Ludwig Institute For Cancer Research Mage-3 peptides presented by HLA class II molecules
EP1143013A1 (en) * 2000-04-03 2001-10-10 Warner-Lambert Company Methods and compositions for screening Icrac modulators
EP2424887B1 (en) * 2009-04-30 2015-09-30 The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Inducible interleukin-12
WO2013126726A1 (en) * 2012-02-22 2013-08-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Double transgenic t cells comprising a car and a tcr and their methods of use
AU2015343013B2 (en) * 2014-11-05 2020-07-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Gene modified immune effector cells and engineered cells for expansion of immune effector cells
WO2016126608A1 (en) * 2015-02-02 2016-08-11 Novartis Ag Car-expressing cells against multiple tumor antigens and uses thereof
WO2017133175A1 (en) * 2016-02-04 2017-08-10 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Engineered mammalian cells for cancer therapy
CN118146379B (zh) * 2016-04-26 2025-09-09 恺兴生命科技(上海)有限公司 一种改善免疫应答细胞功能的方法
GB201608052D0 (en) * 2016-05-09 2016-06-22 Univ Oslo Hf T-cell receptors which recognise frameshift mutants of TGF-beta RII
CN106086073A (zh) * 2016-07-01 2016-11-09 西北民族大学 一种细胞因子il‑7的表达方法
EP3512537B1 (en) 2016-09-15 2023-11-01 Elicera Therapeutics AB T-cell immunotherapy
GB201616238D0 (en) * 2016-09-23 2016-11-09 Adaptimmune Ltd Modified T cells
EP3592368A1 (en) * 2017-03-08 2020-01-15 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Immune cell compositions and methods of use
WO2019032699A1 (en) * 2017-08-09 2019-02-14 Eureka Therapeutics, Inc. CELLS EXPRESSING ANTIBODIES AND CELL SURFACE RECEPTORS
GB201713078D0 (en) 2017-08-15 2017-09-27 Adaptimmune Ltd T Cell Modification
AU2019253562B2 (en) * 2018-04-09 2025-11-27 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods and compositions comprising a viral vector for expression of a transgene and an effector
IL314189A (en) * 2018-08-01 2024-09-01 Immunitybio Inc A QUADRICISTRONIC SYSTEM COMPRISING A HOMING RECEPTOR OR A CYTOKINE, AND CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR FOR GENETIC MODIFICATION OF IMMUNOTHERAPIES- Expedited Examination
CN111197032A (zh) * 2018-11-16 2020-05-26 上海斯丹赛生物技术有限公司 嵌合抗原受体细胞分泌治疗剂
GB201819540D0 (en) * 2018-11-30 2019-01-16 Adaptimmune Ltd T cell modification
WO2020181164A1 (en) * 2019-03-06 2020-09-10 Lentigen Technology, Inc. Compositions and methods for treating cancer with self-driving chimeric antigen receptors
RU2742000C2 (ru) * 2019-03-13 2021-02-01 Общество С Ограниченной Ответственностью "Анабион" Выделенный альтернативный внутриклеточный сигнальный домен химерного антигенного рецептора и включающий его химерный антигенный рецептор
US11788072B2 (en) * 2019-04-30 2023-10-17 Innovative Cellular Therapeutics Holdings, Ltd. Activation of APC in immunotherapy
WO2021028359A1 (en) * 2019-08-09 2021-02-18 Sangamo Therapeutics France Controlled expression of chimeric antigen receptors in t cells
CN112980886B (zh) * 2019-12-02 2022-02-22 河北森朗生物科技有限公司 一种能高效制备且应用安全的嵌合抗原受体t细胞及其制备方法与应用
US12076343B2 (en) * 2020-02-19 2024-09-03 Innovative Cellular Therapeutics Holdings, Ltd. Engineered safety in cell therapy
CN111575297A (zh) * 2020-05-29 2020-08-25 上海斯丹赛生物技术有限公司 诱导型Fms相关酪氨酸激酶3配体修饰的细胞及其用途
WO2021244654A1 (en) * 2020-06-05 2021-12-09 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Activation induced cytokine production in immune cells
WO2021259334A1 (zh) * 2020-06-24 2021-12-30 南京博望医药科技有限公司 自我调节型嵌合抗原受体及其在肿瘤免疫中的应用
CN112175998A (zh) * 2020-10-12 2021-01-05 广东昭泰体内生物医药科技有限公司 一种嵌合抗原受体t细胞及其应用
CN112210539A (zh) * 2020-10-12 2021-01-12 广东昭泰体内生物医药科技有限公司 一种第四代car-t细胞及其应用
CN112210540A (zh) * 2020-10-12 2021-01-12 广东昭泰体内生物医药科技有限公司 一种表达免疫调控因子的car-t细胞及其应用
CN112226462A (zh) * 2020-10-12 2021-01-15 广东昭泰体内生物医药科技有限公司 共表达分泌型il-7和选择性ccl19的表达载体及其应用
EP4447980A4 (en) * 2021-12-14 2025-10-08 Univ Pennsylvania CD5-MODIFIED CELLS COMPRISING CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS (CARs) FOR THE TREATMENT OF SOLID TUMORS

Also Published As

Publication number Publication date
US20190100592A1 (en) 2019-04-04
US20250043011A1 (en) 2025-02-06
WO2019034703A2 (en) 2019-02-21
EP3668537A2 (en) 2020-06-24
CN111315402A (zh) 2020-06-19
KR20200039765A (ko) 2020-04-16
US20220064305A1 (en) 2022-03-03
JP2020532959A (ja) 2020-11-19
JP7289293B2 (ja) 2023-06-09
CN111315402B (zh) 2024-05-07
GB201713078D0 (en) 2017-09-27
MX2020001791A (es) 2020-07-29
US12145990B2 (en) 2024-11-19
US11111301B2 (en) 2021-09-07
RU2020110331A3 (ru) 2022-04-15
BR112020003007A2 (pt) 2020-08-11
WO2019034703A3 (en) 2019-03-28
CA3072841A1 (en) 2019-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020110331A (ru) Модификация т-клеток
IL259120A (en) Her2-targeted antigen chimeric receptors2
ES2897731T3 (es) Composiciones y métodos para reforzar la eficacia de la inmunoterapia celular adoptiva
AU2014225788B2 (en) Engager cells for immunotherapy
RU2019112076A (ru) T-клетки с повышенной устойчивостью к иммуносупрессии
EP3995142A2 (en) Modified hematopoietic stem/progenitor and non-t effector cells, and uses thereof
PE20191648A1 (es) Nuevos receptores de celulas t y terapia inmunologica que los utiliza
HRP20190799T1 (hr) Imunocitokini na bazi il-15 i sushi domene il-15r alfa
RU2018109350A (ru) Химерный цитокиновый рецептор
WO2015066551A2 (en) Modified hematopoietic stem/progenitor and non-t effector cells, and uses thereof
JP2013541335A5 (ru)
FI3250592T3 (fi) Transtyretiinin vastaisia vasta-aineita
JP2018513687A5 (ru)
AU2020243431B2 (en) A2/NY-ESO-1 specific T cell receptors and uses thereof
AR124455A2 (es) Proteínas de unión específicas y sus usos
CN109608549B (zh) 基于人源间皮素抗体的嵌合抗原受体、慢病毒表达载体及其应用
EP2091972A1 (en) Multi-modal cancer therapy using viral hitch-hiking
CN110194803A (zh) 一种靶向EpCAM的嵌合抗原受体及其应用
CN111499766B (zh) 针对慢性淋巴细胞白血病的免疫效应细胞、其制备方法和应用
ES2999513T3 (en) Fibroblast delivery of tumor inhibitory agents
CN109608547B (zh) 表达Her2的嵌合抗原受体、慢病毒表达载体及其应用
CN114249807A (zh) 缺氧触发的人工转录因子、转录控制系统及其应用
Mangolini et al. Highly potent novel multi-armoured IL13Rα2 CAR-T subverts the immunosuppressive microenvironment of Glioblastoma
US20240166706A1 (en) Synthetic il6-il1beta fusion cytokine for promoting t cell cytotoxic function, t cell proliferation, and tumoricidal activity
Di-Trani Tailoring the bioactivities of IL-12 for cancer immunotherapy with mRNA-based technology: from immunocytokines to armored T cell transfer