Claims (46)
1. Выделенный полипептид, включающий:1. An isolated polypeptide comprising:
i) аминокислотную последовательность, состоящую из аминокислотной последовательности, имеющей по крайней мере 95% идентичности с любой одной из последовательностей SEQ ID NOs: 2, 3, 5-10 и 33, где полипептид необязательно слит с партнером гетерологичного слияния.i) an amino acid sequence consisting of an amino acid sequence having at least 95% identity with any one of SEQ ID NOs: 2, 3, 5-10, and 33, wherein the polypeptide is optionally fused to a heterologous fusion partner.
2. Молекула выделенной нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид по п. 1.2. An isolated nucleic acid molecule encoding a polypeptide according to claim 1.
3. Молекула выделенной нуклеиновой кислоты, включающая последовательность нуклеиновой кислоты, по существу идентичную молекуле выделенной нуклеиновой кислоты по п. 2.3. An isolated nucleic acid molecule comprising a nucleic acid sequence substantially identical to an isolated nucleic acid molecule according to claim 2.
4. Вектор, содержащий молекулу выделенной нуклеиновой кислоты по п. 3.4. A vector containing an isolated nucleic acid molecule according to claim 3.
5. Клетка, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по п. 3.5. A cell containing a nucleic acid molecule according to claim 3.
6. Способ получения рекомбинантного полипептида, включающий этапы:6. A method for producing a recombinant polypeptide, comprising the steps:
(а) получение клетки, трансформированной молекулой нуклеиновой кислоты по п. 3, позиционированной для экспрессии в клетке; (b) культивирование трансформированной клетки в условиях, подходящих для экспрессии молекулы нуклеиновой кислоты, отличающийся тем, что результатом указанного культивирования является экспрессия указанного рекомбинантного полипептида; и (c) выделение рекомбинантного полипептида.(a) obtaining a cell transformed with a nucleic acid molecule according to claim 3, positioned for expression in the cell; (b) culturing the transformed cell under conditions suitable for the expression of a nucleic acid molecule, characterized in that said culturing results in the expression of said recombinant polypeptide; and (c) isolating the recombinant polypeptide.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что указанная клетка является бактериальной клеткой или клеткой дрожжей.7. A method according to claim 6, wherein said cell is a bacterial or yeast cell.
8. Рекомбинантный полипептид, полученный способом по п. 6.8. Recombinant polypeptide obtained by the method of claim 6.
9. По существу чистое антитело, специфически распознающее и связывающее полипептид по п. 1.9. A substantially pure antibody that specifically recognizes and binds the polypeptide of claim 1.
10. Антитело по п. 9, отличающееся тем, что указанное антитело представляет собой моноклональное антитело, человеческое, или гуманизированное, или химерное антитело, или отличающееся тем, что антитело получено рекомбинантным способом.10. The antibody according to claim 9, wherein said antibody is a monoclonal antibody, human, or humanized, or chimeric, or wherein the antibody is recombinantly produced.
11. Антигенная композиция, содержащая полипептид по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель, растворитель и/или эксципиент.11. An antigenic composition comprising a polypeptide according to claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent and / or excipient.
12. Композиция по п. 11, дополнительно содержащая адъювант.12. The composition of claim 11, further comprising an adjuvant.
13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что адъювант представляет собой Алгидрогель.13. The composition of claim 12, wherein the adjuvant is an Alhydrogel.
14. Композиция по п. 11, содержащая смесь различных полипептидов.14. The composition of claim 11, comprising a mixture of different polypeptides.
15. Способ индуцирования иммунного ответа млекопитающего против антигена, включающий введение указанному млекопитающему композиции по п. 11, отличающийся тем, что указанная композиция индуцирует иммунный ответ против указанного антигена у указанного млекопитающего.15. A method of inducing an immune response in a mammal against an antigen, comprising administering to said mammal a composition according to claim 11, wherein said composition induces an immune response against said antigen in said mammal.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что млекопитающему вводят разовую дозу или несколько доз указанной композиции.16. The method according to claim 15, characterized in that a single dose or several doses of said composition is administered to the mammal.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что указанную композицию вводят, по меньшей мере, с интервалом в один день или, по меньшей мере, с интервалом в две недели.17. The method according to claim 16, wherein said composition is administered at least one day apart or at least two weeks apart.
18. Способ по п. 15, отличающийся тем, что указанным млекопитающим является человек.18. The method according to claim 15, wherein said mammal is a human.
19. Способ по п. 15, отличающийся тем, что указанный способ индуцирует иммунный ответ у указанного млекопитающего против кандидоза, или грамотрицательных бактерий, или S. aureus.19. The method according to claim 15, wherein said method induces an immune response in said mammal against candidiasis, or gram-negative bacteria, or S. aureus.
20. Способ по п. 15, отличающийся тем, что указанная композиция вводится внутримышечно, подкожно или внутрикожно.20. The method according to claim 15, wherein said composition is administered intramuscularly, subcutaneously or intradermally.
21. Способ по п. 15, отличающийся тем, что дополнительно включает введение бустер-дозы композиции.21. The method of claim 15, further comprising administering a booster dose of the composition.
22. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанный кандидоз представляет собой диссеминированный кандидоз или мукозальный кандидоз.22. The method according to claim 19, characterized in that said candidiasis is disseminated candidiasis or mucosal candidiasis.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что диссеминированный кандидоз представляет собой гематогенно-диссеминированный кандидоз.23. The method according to claim 22, characterized in that the disseminated candidiasis is hematogenous disseminated candidiasis.
24. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанный кандидоз вызывается Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis или Candida tropicalis.24. The method of claim 19, wherein said candidiasis is caused by Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, or Candida tropicalis.
25. Способ получения химерной вакцины, включающий этапы: 25. A method of obtaining a chimeric vaccine, including the steps:
(a) обеспечение фага, дрожжей или вируса; (a) providing a phage, yeast or virus;
(b) введение в указанный фаг, дрожжи или вирус молекулы нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид по п. 1; (b) introducing into said phage, yeast or virus a nucleic acid molecule that encodes a polypeptide according to claim 1;
(c) обеспечение экспрессии указанного полипептида в указанном фаге, дрожжах или вирусе; (c) ensuring the expression of the specified polypeptide in the specified phage, yeast or virus;
(d) выделение фага, дрожжей или вируса, полученного на этапе (с), включающего указанный экспрессированный полипептид; и (d) isolating a phage, yeast or virus obtained in step (c) comprising said expressed polypeptide; and
(e) добавление фармацевтически приемлемого наполнителя в указанный выделенный фаг, дрожжи или вирус, полученные на этапе (d).(e) adding a pharmaceutically acceptable excipient to said isolated phage, yeast or virus obtained in step (d).
26. Способ по п. 26, отличающийся тем, что указанный полипептид отображается на поверхности указанного фага, дрожжей или вируса после этапа (c).26. The method according to claim 26, characterized in that said polypeptide is displayed on the surface of said phage, yeast or virus after step (c).
27. Диагностическая композиция, содержащая антитело по п. 9.27. A diagnostic composition containing the antibody according to claim 9.
28. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по п. 27 и фармацевтически приемлемый эксципиент.28. A pharmaceutical composition comprising the antibody of claim 27 and a pharmaceutically acceptable excipient.
29. Фармацевтическая композиция по п. 28, содержащая смесь антител по п. 9 с рядом различных специфичностей.29. A pharmaceutical composition according to claim 28, comprising a mixture of antibodies according to claim 9 with a number of different specificities.
30. Способ пассивной иммунизации млекопитающего против кандидоза, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества фармацевтической композиции по п.28 с обеспечением пассивной иммунизации указанного млекопитающего против указанного кандидоза или грамотрицательных бактерий или S. aureus.30. A method of passively immunizing a mammal against candidiasis, comprising administering to said mammal an effective amount of a pharmaceutical composition according to claim 28, providing passive immunization of said mammal against said candidiasis or gram-negative bacteria or S. aureus.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанное млекопитающее является человеком.31. The method of claim 30, wherein said mammal is a human.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что указанная композиция вводится внутримышечно, подкожно или внутрикожно.32. The method of claim 31, wherein said composition is administered intramuscularly, subcutaneously, or intradermally.
33. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанный кандидоз представляет собой диссеминированный кандидоз или мукозальный кандидоз.33. The method of claim 30, wherein said candidiasis is disseminated candidiasis or mucosal candidiasis.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что диссеминированный кандидоз представляет собой гематогенно-диссеминированный кандидоз.34. A method according to claim 33, wherein the disseminated candidiasis is hematogenous disseminated candidiasis.
35. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанный кандидоз вызывается Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis или Candida tropicalis.35. The method of claim 30, wherein said candidiasis is caused by Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, or Candida tropicalis.
36. Способ по п. 19, отличающийся тем, что грамотрицательные бактерии представляют собой Acinetobacter.36. The method of claim 19, wherein the gram-negative bacteria are Acinetobacter.
37. Способ по п. 30, отличающийся тем, что S. aureus представляет собой метициллинрезистентный золотистый стафилококк.37. The method of claim 30, wherein S. aureus is methicillin-resistant Staphylococcus aureus.
38. Способ по п. 19, отличающийся тем, что грамотрицательные бактерии представляют собой Acinetobacter.38. The method of claim 19, wherein the gram-negative bacteria are Acinetobacter.
39. Способ по п. 30, отличающийся тем, что S. aureus представляет собой метициллинрезистентный золотистый стафилококк.39. The method of claim 30, wherein S. aureus is methicillin-resistant Staphylococcus aureus.