RU2019509C1 - Process for preparing yttrium-barium-copper oxide - Google Patents
Process for preparing yttrium-barium-copper oxide Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019509C1 RU2019509C1 SU914949370A SU4949370A RU2019509C1 RU 2019509 C1 RU2019509 C1 RU 2019509C1 SU 914949370 A SU914949370 A SU 914949370A SU 4949370 A SU4949370 A SU 4949370A RU 2019509 C1 RU2019509 C1 RU 2019509C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- barium
- yttrium
- copper
- precipitate
- copper oxide
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- BTGZYWWSOPEHMM-UHFFFAOYSA-N [O].[Cu].[Y].[Ba] Chemical compound [O].[Cu].[Y].[Ba] BTGZYWWSOPEHMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 5
- 229910021521 yttrium barium copper oxide Inorganic materials 0.000 title abstract description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 18
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 6
- ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L sodium oxalate Chemical group [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C([O-])=O ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229940039790 sodium oxalate Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229940039748 oxalate Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 10
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 7
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 5
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QYCVHILLJSYYBD-UHFFFAOYSA-L copper;oxalate Chemical class [Cu+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QYCVHILLJSYYBD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 3
- IQAKAOAPBMJSGJ-UHFFFAOYSA-N [Cu].[Y].[Ba] Chemical compound [Cu].[Y].[Ba] IQAKAOAPBMJSGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N barium nitrate Chemical compound [Ba+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000001149 thermolysis Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- NGDQQLAVJWUYSF-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-sulfonyl chloride Chemical compound S1C(S(Cl)(=O)=O)=C(C)N=C1C1=CC=CC=C1 NGDQQLAVJWUYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GXUARMXARIJAFV-UHFFFAOYSA-L barium oxalate Chemical compound [Ba+2].[O-]C(=O)C([O-])=O GXUARMXARIJAFV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940094800 barium oxalate Drugs 0.000 description 1
- UZFMKSXYXFSTAP-UHFFFAOYSA-N barium yttrium Chemical compound [Y].[Ba] UZFMKSXYXFSTAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 description 1
- GBAOZECSOKXKEL-UHFFFAOYSA-N copper yttrium Chemical compound [Cu].[Y] GBAOZECSOKXKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к технологии материалов, обладающих высокотемпературной сверхпроводимостью (ВТСП), а именно к способам получения иттрий-барий-медь оксида YBa2Cu3O7-δ.The invention relates to the technology of materials having high temperature superconductivity (HTSC), and in particular to methods for producing yttrium-barium-copper oxide YBa 2 Cu 3 O 7-δ .
Известен способ получения данного соединения, путем механического смешения оксидов иттрия, меди и карбоната бария с последующим отжимом и многократными промежуточными перетираниями продуктов отжига (так называемый керамический способ синтеза). A known method for producing this compound by mechanical mixing of yttrium, copper and barium carbonate oxides with subsequent extraction and repeated intermediate grinding of annealing products (the so-called ceramic synthesis method).
Недостатками способа являются: длительность отжига (более 24 ч), сложность процесса, связанная с необходимостью проведения многократных промежуточных перетираний продукта отжига, а также трудность достижения химической однородности продукта. The disadvantages of the method are: the duration of the annealing (more than 24 hours), the complexity of the process associated with the need for multiple intermediate grinding of the annealing product, as well as the difficulty of achieving chemical uniformity of the product.
Известен также химический способ получения ВТСП оксида путем взаимодействия водного раствора нитратов иттрия, меди и бария с лимонной кислотой с последующим упариванием раствора до вязкого состояния, дегидратацией в вакууме и отжигом при 900-950оС в течение 2 ч.Also known chemical process for the preparation of HTSC oxide by reacting an aqueous solution of nitrates of yttrium, barium and copper with citric acid solution, followed by evaporation to a viscous state, by dehydrating in vacuo and annealing at 900-950 ° C for 2 hours.
Недостатки способа: способ требует длительного упаривания раствора при 75оС и не обеспечивает получения химически однородного продукта, о чем свидетельствуют данные рентгенофазового анализа (на рентгенограммах присутствуют линии примесных неидентифицированных фаз).The disadvantages of the method: the method requires a long evaporation of the solution at 75 about C and does not provide a chemically homogeneous product, as evidenced by the data of x-ray phase analysis (on the x-ray lines there are lines of impurity unidentified phases).
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ получения иттрий-барий-медь оксида путем осаждения указанных металлов в виде оксалатов из водного раствора, содержащего их нитраты или ацетаты. Осаждение проводят щавелевой кислотой при рН 3,5-4,0 и комнатной температуре с последующим термическим разложением смеси оксалатов и отжигом продукта термолиза в токе кислорода при 950оС.Closest to the proposed technical solution is a method for producing yttrium-barium-copper oxide by precipitation of these metals in the form of oxalates from an aqueous solution containing their nitrates or acetates. Precipitation with oxalic acid is carried out at pH 3.5-4.0, at room temperature, followed by thermal decomposition of a mixture of oxalates and annealing thermolysis product in an oxygen stream at 950 ° C.
Способ позволяет сократить время термообработки получить более однородный продукт. The method allows to reduce the heat treatment time to obtain a more uniform product.
Недостаток способа заключается в сложности достижения стехиометрии по катионам (1:2:3): поскольку оксалат бария, в отличие от оксалатов иттрия и меди, при рН 3,5-4,0 заметно растворим, барий не полностью осаждается из раствора, а при рН выше 3,5 возрастает растворимость оксалата меди, что затрудняет получение осадка со строго стехиометрическим соотношением иттрий-барий-медь равным 1: 2: 3. Для достижения этого соотношения требуется аналитическое определение количества бария и меди, перешедших в осадок, и введение дополнительных количеств бария и меди, что усложняет процесс получения оксида YBaCu3O7-δ.The disadvantage of this method is the difficulty in achieving stoichiometry for cations (1: 2: 3): since barium oxalate, unlike yttrium and copper oxalates, is noticeably soluble at pH 3.5-4.0, barium does not completely precipitate from solution, but at pH above 3.5 increases the solubility of copper oxalate, which makes it difficult to obtain a precipitate with a strictly stoichiometric ratio of yttrium-barium-copper equal to 1: 2: 3. To achieve this ratio, an analytical determination of the amount of barium and copper transferred to the precipitate and the introduction of additional quantities barium and m unity, which complicates the process of producing oxide YBaCu 3 O 7-δ .
Целью изобретения является упрощение процесса. The aim of the invention is to simplify the process.
Указанная цель достигается тем, что иттрий-барий-медь-оксид получают путем взаимодействия раствора нитратов указанных катионов, взятых в атомном соотношении 1: 2:3, с раствором оксалата натрия, содержащим гидроксид натрия, при рН 9,6-9,8 с последующим термическим разложением полученного осадка и отжигом продукта термолиза в токе кислорода. This goal is achieved by the fact that yttrium-barium-copper-oxide is obtained by reacting a nitrate solution of these cations taken in an atomic ratio of 1: 2: 3 with a solution of sodium oxalate containing sodium hydroxide at a pH of 9.6-9.8 s subsequent thermal decomposition of the precipitate obtained and annealing of the thermolysis product in an oxygen stream.
Отличительными признаками изобретения является использование в качестве осадителя раствора оксалата натрия, содержащего гидроксид натрия, а также рН процесса. Distinctive features of the invention is the use as a precipitant of a solution of sodium oxalate containing sodium hydroxide, as well as the pH of the process.
Полученный при осаждении гидроксооксалатный осадок состава YBa2Cu3(C2O4)5-6(OH)1-3 ˙ mH2O промывают спиртом и подвергают термообработке при 800оС в течение 5-6 ч, затем при 980оС 6 ч и окислительному отжигу в токе кислорода, в результате чего образуется оксид YBa2Cu3O7-δ с температурой перехода в сверхпроводящее состояние Тс = 89-93 К, содержащий до 93% ВТСП фазы.The resulting precipitate during precipitation gidroksooksalatny composition YBa 2 Cu 3 (C 2 O 4) 5-6 (OH) 1-3 ˙ mH 2 O is washed with alcohol and then heat treated at 800 ° C for 5-6 hours, then at 980 ° C 6 hours and oxidative annealing in an oxygen stream, resulting in the formation of YBa 2 Cu 3 O 7-δ oxide with a transition temperature to the superconducting state T c = 89-93 K, containing up to 93% HTSC phase.
Сущность предполагаемого изобретения состоит в том, что при использовании в качестве осадителя раствора оксалата натрия, содержащего едкий натр, из раствора, содержащего нитраты Y, Ba, Cu в атомном отношении 1:2:3, осаждаются на средние оксалаты этих металлов, в том числе заметно растворимые в этих условиях оксалаты бария и меди, а смесь труднорастворимых двойных гидроксооксалатов иттрия-бария и иттрия-меди. Поскольку иттрий, барий, медь в этих условиях осаждаются практически полностью, атомное отношение их в осадке составляет 1:2:3, т.е. стехиометрия по катионам легко достигается. Осадок представляет собой однородную смесь двух гиодроксооксалатов одинаковой степени дисперсности, о чем свидетельствует характер седиментации осадка. При термообработке такой смеси в указанных выше условиях и окислительном отжиге образуется тройной ВТСП оксид YBa2Cu3O7-δ. Величина рН смеси при осаждении должна составлять 9,6-9,8. При меньших значениях рН барий осаждается не полностью, а при рН выше 9,8 не полностью осаждается медь, что приводит к нарушению стехиометрии осадков по катионам (см. таблицу).The essence of the proposed invention consists in the fact that when a sodium oxalate solution containing sodium hydroxide is used as a precipitant, from a solution containing Y, Ba, Cu nitrates in an atomic ratio of 1: 2: 3, they are deposited on the middle oxalates of these metals, including noticeably soluble barium and copper oxalates under these conditions, and a mixture of sparingly soluble double hydroxooxalates of yttrium-barium and yttrium-copper. Since yttrium, barium, and copper under these conditions are almost completely deposited, their atomic ratio in the precipitate is 1: 2: 3, i.e. cation stoichiometry is easily achieved. The precipitate is a homogeneous mixture of two hyodroxoxalates of the same degree of dispersion, as evidenced by the nature of sedimentation of the precipitate. Upon heat treatment of such a mixture under the above conditions and oxidative annealing, triple HTSC oxide YBa 2 Cu 3 O 7-δ is formed . The pH of the mixture during precipitation should be 9.6-9.8. At lower pH values, barium is not completely precipitated, and at a pH above 9.8, copper is not completely precipitated, which leads to a violation of the stoichiometry of precipitation by cations (see table).
П р и м е р. К 265 мл раствора, содержащего 4,4 г нитрата иттрия, 8,4 г нитрата бария и 9,0 г нитрата меди (II) (атомное отношение Y:Ba:Cu = 1:2:3) при 20оС приливают 360 мл раствора, содержащего 8,7 г оксалата натрия и 4 г едкого натра; рН смеси после образования осадка равен 9,0. Осадок промывают на фильтре 5 раз спиртом и 1 раз водой. Выход осадка 10,5. Степень осаждения Y, Ba, Cu более 99%. Атомное отношение в осадке по данным химического анализа Y: Ba: Cu = 1,0:2,00:3,00. Полученный осадок подвергают термообработке при 800оС в течение 5 ч, затем при 920оС в течение 6 ч и окислительному отжигу в токе кислорода при 950оС. В результате образуется тройной оксид иттрия-бария-меди с атомным соотношением Y:Ba:Cu = 1:2:3 и температурой перехода в сверхпроводящее состояние 89К; содержание сверхпроводящей фазы 92,5% . Условия осаждения и данные о составе гидроксооксалатных осадков, полученных в других примерах, представлены в таблице.PRI me R. To 265 ml of a solution containing 4.4 g of yttrium nitrate, 8.4 g of barium nitrate and 9.0 g of copper nitrate (II) (atomic ratio of Y: Ba: Cu = 1: 2: 3) at 20 ° C is poured 360 ml of a solution containing 8.7 g of sodium oxalate and 4 g of sodium hydroxide; The pH of the mixture after the formation of a precipitate is 9.0. The precipitate is washed on the
Таким образом, предложенный способ позволяет упростить достижение стехиометрии по катионам на стадии осаждения, по сравнению с прототипом, за счет практически полного осаждения иттрия, бария, меди. При этом отпадает необходимость аналитического определения степени осаждения бария и меди и дополнительного их введения в раствор для компенсации потерь, связанных с неполным осаждением. Thus, the proposed method allows to simplify the achievement of stoichiometry of cations at the deposition stage, in comparison with the prototype, due to the almost complete deposition of yttrium, barium, copper. This eliminates the need for an analytical determination of the degree of deposition of barium and copper and their additional introduction into the solution to compensate for losses associated with incomplete deposition.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU914949370A RU2019509C1 (en) | 1991-06-25 | 1991-06-25 | Process for preparing yttrium-barium-copper oxide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU914949370A RU2019509C1 (en) | 1991-06-25 | 1991-06-25 | Process for preparing yttrium-barium-copper oxide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019509C1 true RU2019509C1 (en) | 1994-09-15 |
Family
ID=21581305
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU914949370A RU2019509C1 (en) | 1991-06-25 | 1991-06-25 | Process for preparing yttrium-barium-copper oxide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2019509C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2182894C2 (en) * | 2000-07-31 | 2002-05-27 | Государственный научный центр Российской Федерации Всероссийский научно-исследовательский институт неорганических материалов им. академика А.А. Бочвара | Method of production of ceramics y-ba-cu-o by combined precipitation from concentrated solutions |
| RU2503621C2 (en) * | 2012-01-10 | 2014-01-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменский государственный архитектурно-строительный университет" (ФГБОУ ВПО "ТюмГАСУ") | Method of obtaining complex yttrium, barium and copper oxide |
-
1991
- 1991-06-25 RU SU914949370A patent/RU2019509C1/en active
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Poeppel R.B., Flandermeyes B.K., Pusek J.M., Blum J.P., Fabrication of YBa(2)Cu(3)O(7-сигма) Superconducting ceramics Chemistry ofhigh - temperature Superconductors. (ACS Symp.Ser.), 1987, N 354, pp.261-266. * |
| Punn B., Chu C.T. Zhon L.W. et al., Properties of Superconductivins oxide prepared by the amorphons citrate process, Adv. Ceram. Mater., 1987, 2, N 3B, p.p.343-352. * |
| Wang X.Z., Henry M., Livage J. Rosenman J. The oxalate route to Superconducting YBa(2)Cu(3)O(7-сигма), * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2182894C2 (en) * | 2000-07-31 | 2002-05-27 | Государственный научный центр Российской Федерации Всероссийский научно-исследовательский институт неорганических материалов им. академика А.А. Бочвара | Method of production of ceramics y-ba-cu-o by combined precipitation from concentrated solutions |
| RU2503621C2 (en) * | 2012-01-10 | 2014-01-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменский государственный архитектурно-строительный университет" (ФГБОУ ВПО "ТюмГАСУ") | Method of obtaining complex yttrium, barium and copper oxide |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4983573A (en) | Process for making 90° K. superconductors by impregnating cellulosic article with precursor solution | |
| DE3884395T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING SUPRAL LADDERS. | |
| EP0316741B1 (en) | Method for preparation of high temperature superconductors | |
| EP0313148A1 (en) | Alkaline oxalate precipitation process for forming metal oxide superconductors | |
| US4898851A (en) | Process for making 90 k superconductors using a spray dried oxalate precursor | |
| US5298654A (en) | Method for producing coprecipitated multicomponent oxide powder precursors | |
| US4861753A (en) | Process for making superconductors using barium nitrate | |
| EP0327044A1 (en) | Superconductor and process for its production | |
| RU2019509C1 (en) | Process for preparing yttrium-barium-copper oxide | |
| DE3739886A1 (en) | SUPER LADDER AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
| EP0366721A1 (en) | Improved process for making 90 k superconductors | |
| US5071829A (en) | Gel method for preparing high purity Bi-based 110K superconductor using oxalic acid | |
| JPH0476323B2 (en) | ||
| US4923849A (en) | Process for forming metal oxide superconductors from a precursor material of the general formula YBa2 Cu3 (OH)3 (Ox)2 O3 H2 O (where Ox is an oxalate) | |
| RU2104939C1 (en) | METHOD FOR PRODUCTION OF SUPERCONDUCTING MATERIAL MBa2Cu3O7-x | |
| US5304536A (en) | Process for making superconductor powder | |
| US4906608A (en) | Method for preparing superconductors ceramic composition | |
| US5457088A (en) | Process for the preparation of a semiconductor from an oxalate | |
| EP0417627B1 (en) | Process for preparing a superconductor | |
| DE69314173T2 (en) | Process for the production of oxide superconductor intermediates | |
| RU1794057C (en) | Process for preparing superconducting compound | |
| EP0298646A2 (en) | A process for the preparation of a crystalline compound having superconducting properties | |
| CS271752B1 (en) | Method of second and third group mixed metal oxides preparation | |
| DeSisto et al. | J. Baglio*, K. Dwight and A. Wold* Department of Chemistry, Brown University Providence, RI 02912* GTE Labs, Inc., Waltham, MA 02254 | |
| Mariani et al. | Preparation of YBCO-Ag composites with low carbon contents by a wet method |